ES2287073T3 - Procedimiento para la recuperacion de oxigeno gaseoso enriquecido. - Google Patents

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Abstract

Procedimiento para la recuperación de gas rico en oxígeno mediante el enriquecimiento de oxígeno gaseoso contenido en un gas bruto mediante adsorción por cambio de presión en una torre única, que usa una torre de adsorción única (1) cargada con un adsorbente, teniendo la torre de adsorción (1) una entrada (1b) de gas bruto y una salida (1a) de gas producto, comprendiendo el procedimiento la repetición de un ciclo que incluye: una etapa de adsorción para la adsorción de un componente de gas innecesario contenido en el gas bruto por parte del adsorbente mediante la introducción del gas bruto en el interior de la torre de adsorción (1) para la producción de un gas rico en oxígeno desde la torre de adsorción (1); una etapa de desorción para la desorción del componente de gas innecesario desde el adsorbente mediante la despresurización de la torre de adsorción (1); una etapa de lavado para la introducción de un gas de lavado en el interior de la torre de adsorción para descargar el gas que quedadesde la torre de adsorción (1) y una etapa de presurización para aumentar la presión interna de la torre de adsorción (1).

Description

Procedimiento para la recuperación de oxígeno gaseoso enriquecido.
Campo técnico
La presente invención se refiere a un procedimiento de recuperación de oxígeno gaseoso enriquecido de un gas bruto que contiene oxígeno mediante adsorción por cambio de presión (procedimiento PSA).
Antecedentes de la técnica
El gas rico en oxígeno, es decir, el gas con una concentración alta de oxígeno, obtenido mediante un procedimiento PSA, se usa ampliamente para campos técnicos que requieren un suministro continuo de oxígeno, es decir, por ejemplo para la fabricación de acero en horno eléctrico, tratamiento de aguas mediante aireación con oxígeno, blanqueo de pasta de papel o en ozonizadores. Recientemente, también en el campo técnico de la combustión, se ha recurrido a la combustión en un gas rico en oxígeno en lugar de la combustión en aire para la fusión de residuos de hornos, para proporcionar emisiones con bajo NOx o para mejorar la eficacia de una reacción química, por ejemplo. Además, el gas rico en oxígeno también se usa ampliamente en el campo de la bioquímica, tal como en la fermentación.
Un procedimiento PSA típico es un procedimiento PSA multi-torre que usa un equipo dotado con al menos dos torres de adsorción. En el procedimiento PSA multi-torre, las etapas de los procedimientos de adsorción, desorción y presurización se repiten en cada una de las torres de adsorción. Estas etapas de procedimiento se llevan a cabo en las torres de adsorción en diferentes tiempos unas de otras. Se han hecho varios intentos para la mejora de tales procedimientos PSA multi-torre y de los equipos usados por estos. Por ejemplo, el documento JP-A-8-239204 describe un procedimiento en el que la presión en una torre de adsorción en la que ha finalizado la adsorción se usa para presurizar otra torre de adsorción.
Por otra parte, un procedimiento PSA de torre única que usa un equipo dotado de una torre de absorción única también se conoce como un procedimiento para llevar a cabo reducción de tamaño, simplificación de equipos y reducción de costes iniciales. También se han hechos varios intentos para la mejora de dicho procedimiento PSA de torre única y de los equipos usados por éste en lo que respecta a la cantidad y a la pureza del gas de oxígeno obtenido como producto. Por ejemplo, el documento JP-A-9-29044 describe un procedimiento en el que el gas que queda en la torre de adsorción tras finalizar la adsorción se recupera en un tanque de recuperación proporcionado por separado y se devuelve a la torre de adsorción cuando ha finalizado la desorción para el lavado de la torre de adsorción.
No obstante, con los procedimientos descritos en las gacetas o con otros procedimientos PSA de torre única de la técnica anterior, la recuperación del gas rico en oxígeno es insuficiente y aún hay lugar para la mejora.
Los documentos EP0771583 y EP0641591 se refieren a un procedimiento de adsorción por cambio de presión para la recuperación de oxígeno del aire. El documento US 3788036 se refiere a un sistema de igualación de la presión y a un sistema de purgado para sistemas de adsorción sin calor.
Un objetivo de la presente invención, que se concibe bajo las circunstancias descritas anteriormente, es mejorar la recuperación de gas rico en oxígeno en la obtención de gas rico en oxígeno mediante un procedimiento PSA de torre única.
Descripción de la invención
De acuerdo con la presente invención, se proporciona un procedimiento para la recuperación de gas rico en oxígeno mediante el enriquecimiento del oxígeno gaseoso contenido en un gas bruto mediante una torre única de adsorción por cambio de presión que usa una torre de adsorción única cargada con un adsorbente, teniendo dicha torre de adsorción una entrada de gas bruto y una salida de gas producto, y dicho procedimiento comprende la repetición de un ciclo que incluye:
una etapa de adsorción para la adsorción de un componente de gas innecesario contenido en el gas bruto por parte del adsorbente mediante la introducción del gas bruto en el interior de la torre de adsorción para la producción de un gas rico en oxígeno desde la torre de adsorción;
una etapa de desorción para la desorción del componente de gas innecesario desde el adsorbente mediante la despresurización de la torre de adsorción;
una etapa de lavado para la introducción de un gas de lavado en el interior de la torre de adsorción para descargar el gas que queda en la torre de adsorción y
una etapa de presurización para aumentar la presión interna de la torre de adsorción;
caracterizado porque la etapa de desorción incluye una primera sub-etapa de desorción llevada a cabo después de la etapa de adsorción para la recuperación del gas semi-enriquecido en oxígeno que existe en la torre de adsorción a través de la salida de gas producto para la retención en un tanque de recuperación mientras se descarga el componente de gas innecesario desorbido desde el adsorbente a través de la entrada de gas bruto bajo reducción de presión, y una segunda sub-etapa de desorción llevada a cabo después de la primera etapa de desorción para la descarga del componente de gas innecesario desorbido desde el adsorbente a través de la entrada de gas bruto bajo reducción de presión con la salida de gas producto cerrada;
caracterizado porque la etapa de lavado incluye una primera sub-etapa de lavado para la introducción de parte del gas rico en oxígeno como gas de lavado en el interior de la torre de adsorción a través de la salida de gas producto mientras se descarga el gas que queda desde la torre de adsorción a través de la entrada de gas bruto, y una segunda sub-etapa de lavado para la introducción de parte del gas semi-enriquecido en oxígeno, retenido en el tanque de recuperación como gas de lavado, en el interior de la torre de adsorción a través de la salida del gas producto mientras se descarga el gas que queda desde la torre de adsorción a través de la entrada de gas bruto y
caracterizado porque la etapa de presurización incluye el aumento de la presión interna de la torre de adsorción mediante la introducción del resto del gas semi-enriquecido en oxígeno retenido en el tanque de recuperación en el interior de la torre de adsorción a través de la salida de gas producto.
Preferentemente, la proporción de reparto entre la cantidad de gas semi-enriquecido en oxígeno a introducir en la torre de adsorción en la etapa de lavado y la cantidad de gas semi-enriquecido en oxígeno a introducir en la torre de adsorción en la etapa de presurización se encuentra en el intervalo de entre 65:35 y 97:3 calculada sobre la base de volumen en estado estándar. Más preferentemente, la proporción de reparto se encuentra en el intervalo de entre 75:25 y 93:7 calculada sobre la base de volumen en estado estándar.
En el procedimiento para la recuperación del gas rico en oxígeno de acuerdo con la presente invención, el gas semi-enriquecido en oxígeno que existe en la torre de adsorción después de que finaliza la adsorción se recupera para su uso tanto para el lavado, como para la presurización de la torre de adsorción. Los inventores han confirmado que dicho procedimiento mejora la recuperación final del gas rico en oxígeno en comparación con el caso en el que el gas semi-enriquecido en oxígeno recuperado se usa sólo para el lavado de la torre de adsorción o sólo para la presurización de la torre de adsorción.
Los inventores han confirmado que se obtiene una elevada recuperación en el caso de que la proporción de reparto entre la cantidad de gas semi-enriquecido en oxígeno a introducir en la torre de adsorción en la etapa de lavado y la cantidad de gas semi-enriquecido en oxígeno a introducir en la torre de adsorción en la etapa de presurización se encuentre en el intervalo de entre 65:35 y 97:3, y preferentemente entre 75:25 y 93:7 calculada sobre la base de volumen en estado estándar.
Otras características y ventajas de la presente invención resultarán más claras a partir de la descripción detallada proporcionada a continuación en relación con los dibujos adjuntos.
Breve descripción de los dibujos
La figura 1 ilustra de forma esquemática un equipo X de separación PSA para llevar a cabo un procedimiento de recuperación de gas rico en oxígeno de acuerdo con la presente invención.
La figura 2 es una tabla que muestra el estado abierto/cerrado de cada válvula automática del equipo de separación PSA de la figura 1 en cada etapa del procedimiento de recuperación del gas rico en oxígeno.
Las figuras 3A-3F ilustran los flujos de gas en las etapas respectivas.
La figura 4 es una tabla que muestra las condiciones y los datos de los ejemplos y de los ejemplos comparativos.
La figura 5 es un gráfico que muestra los resultados de los ejemplos y de los ejemplos comparativos.
La mejor forma de llevar a cabo la presente invención
A continuación se describirán las realizaciones preferentes de la presente invención en relación con los dibujos adjuntos.
La figura 1 ilustra de forma esquemática un equipo X de separación PSA para llevar a cabo un procedimiento de recogida de gas rico en oxígeno de acuerdo con la presente invención. El equipo X de separación PSA incluye una torre de adsorción (1), un tanque de compensación (2) de gas producto y un tanque de recuperación (3).
La torre de adsorción (1), que incluye una salida (1a) de gas producto y una entrada (1b) de gas bruto, se carga con un adsorbente. Como adsorbente se puede hacer uso, por ejemplo, de un tamiz molecular de zeolita de tipo Li-X, un tamiz molecular de zeolita de tipo Ca-X o un tamiz molecular de zeolita de tipo Ca-A.
La salida (1a) de gas producto de la torre de adsorción (1) se conecta al tanque de compensación (2) de gas producto a través de una primera tubería (4a) para la recogida del gas producto y a través de una segunda tubería (4b) para el suministro de gas producto. La salida de gas producto también se conecta al tanque de recuperación (3) a través de una tercera tubería (4c) para el gas semi-enriquecido en oxígeno, que se describirá más adelante.
La entrada (1b) de gas bruto de la torre de adsorción (1) se conecta a un suministro (7) de gas bruto a través de una cuarta tubería común (4d) y a través de una quinta y de una sexta tuberías (4e), (4f) para el suministro de gas bruto. La entrada de gas bruto también se conecta a un colector (8) de gas desorbido a través de la cuarta tubería (4d) y a través de una séptima y de una octava tuberías (4g), (4h) para la descarga del gas desorbido.
El tanque de compensación (2) de gas producto se conecta a un colector (9) de gas producto a través de una novena tubería (4i) para la recogida de gas producto.
La primera tubería (4a) para la recogida de gas producto está dotada de una válvula automática (5a), mientras que la segunda tubería (4b) para el suministro de gas producto está dotada de una válvula automática (5b) y de una válvula de control de caudal (6a). La tercera tubería (4c) para el gas semi-enriquecido en oxígeno está dotada de una válvula automática (5c) y de una válvula de control de caudal (6b). La quinta y la sexta tuberías (4e), (4f) para el suministro de gas bruto y la séptima y la octava tuberías (4g), (4h) para la descarga del gas desorbido están dotadas de válvulas automáticas (5d), (5e), (5f), (5g), respectivamente. La cuarta tubería común (4d) está dotada de una bomba soplante BP.
El flujo de gas en la primera tubería a través de las nueve tuberías (4a) a (4i) se controla mediante la apertura o mediante el cierre apropiado de cada una de las válvulas automáticas (5a) a (5g). En la torre de adsorción (1), se repiten una serie de etapas de procedimiento que incluyen adsorción, desorción, lavado y presurización un número predeterminado de veces. La etapa de adsorción se lleva a cabo bajo una presión elevada para la adsorción del gas innecesario por parte del adsorbente. La etapa de desorción se lleva a cabo bajo una presión reducida para la desorción del gas innecesario desde el adsorbente. En la etapa de lavado, se descarga el gas desorbido que queda en el tanque. En la etapa de presurización, se aumenta la presión interna de la torre de adsorción (1) como preparación para la etapa de adsorción.
De acuerdo con la realización, el equipo X de separación PSA que tiene la estructura anteriormente descrita se utiliza para eliminar los componentes innecesarios del gas bruto para obtener un gas producto enriquecido en oxígeno, o para obtener un gas rico en oxígeno. En la torre de adsorción (1), se repite un ciclo que incluye las etapas 1-6 mostradas en la figura 2. La figura 2 también muestra el estado abierto/cerrado de cada una de las válvulas (5a) a (5g) en cada etapa del procedimiento. Cada una de las figuras 3A-3F ilustra el flujo de gas en una etapa respectiva. El flujo de gas se indica mediante una flecha en negrita.
En la Etapa 1, cada una de las válvulas automáticas (5a) a (5g) se abre o se cierra, tal como se muestra en la figura 2, para proporcionar el flujo de gas tal como se muestra en la figura 3A, llevando a cabo de ese modo la adsorción.
Tal como se muestra en las figuras 1 y 3A, la torre de adsorción (1) se comunica con el suministro (7) de gas bruto. Además, la torre de adsorción (1) también se comunica con el colector (9) de gas producto a través del tanque de compensación (2) de gas producto. Por consiguiente, mediante el funcionamiento de la bomba soplante BP, el gas bruto tal como el aire fluye desde el suministro (7) de gas bruto a través de la quinta tubería (4e), de la tercera tubería (4d) y de la sexta tubería (4f) para su introducción en el interior de la torre de adsorción (1) a través de la entrada (1b) de gas bruto. En este momento, la presión interna de la torre de adsorción (1) se mantiene a 30-100 kPa (presión manométrica) por ejemplo. En la torre de adsorción (1), los componentes innecesarios contenidos en el gas bruto, incluyendo el nitrógeno, por ejemplo, se adsorben por parte del adsorbente para su eliminación. Como resultado, el gas con una alta concentración de oxígeno, es decir el gas rico en oxígeno, fluye hacia afuera de la torre de adsorción (1) a través de la salida (1a) de gas producto como un gas producto. El gas producto se envía al tanque de compensación (2) de gas producto a través de la primera tubería (4a). El gas producto se retiene antes en el tanque de compensación (2) del gas producto y a continuación se recoge en el colector (9) de gas producto a través de la novena tubería (4i). Cuando esta etapa del procedimiento se termina, parte del gas producto permanece en el tanque de compensación (2) de gas producto.
En la Etapa 2, cada una de las válvulas automáticas (5a) a (5g) se abre o se cierra, tal como se muestra en la figura 2, para proporcionar el flujo de gas tal como se muestra en la figura 3B, llevando a cabo de ese modo la desorción.
Tal como se muestra en las figuras 1 y 3B, la torre de adsorción (1) se comunica con el tanque de recuperación (3). La presión interna de la torre de adsorción (1) se aumenta hasta, por ejemplo, 30-100 kPa (presión manométrica) debido a la adsorción llevada a cabo en la misma anteriormente. Por otra parte, en la etapa inicial de esta etapa, la presión interna del tanque de recuperación (3) se mantiene relativamente baja, la cual se puede encontrar en el intervalo de entre -80 y -10 kPa (presión manométrica) por ejemplo. Por consiguiente, el gas con una concentración relativamente elevada de oxígeno que existe en la torre de adsorción (1), es decir el gas semi-enriquecido en oxígeno, se mueve hacia el tanque de recuperación (3) a través de la tercera tubería (4c) debido a la diferencia de presión que existe entre la torre de adsorción (1) y el tanque de recuperación (3). Debido a su presencia previa en la torre de adsorción tras la finalización del procedimiento de adsorción, este gas ha experimentado una eliminación considerable de los componentes innecesarios y por consiguiente tiene una concentración de oxígeno relativamente elevada. La presión interna del tanque de recuperación (3) finalmente se encuentra en el intervalo de entre -50 y 70 kPa (presión manométrica).
En la Etapa 2, la torre de adsorción (1) también se comunica con el colector (8) de gas desorbido. Así, mientras que el gas semi-enriquecido en oxígeno se mueve hacia el tanque de recuperación (3), la torre de adsorción (1) se despresuriza mediante el funcionamiento de la bomba soplante BP. Por consiguiente, los componentes innecesarios se desorben desde el adsorbente, lo que aumenta la concentración de gas innecesario en la torre de adsorción (1). Mediante el funcionamiento de la bomba soplante BP, el gas innecesario fluye a través de la séptima tubería (4g), de la cuarta tubería (4d) y de la octava tubería (4h) para ser recogido en el colector (8) de gas desorbido.
En la Etapa 3, cada una de las válvulas automáticas (5a) a (5g) se abre o se cierra, tal como se muestra en la figura 2, para proporcionar el flujo de gas tal como se muestra en la figura 3C, llevando a cabo de ese modo una desorción adicional.
Tal como se muestra en las figuras 1 y 3C, la torre de adsorción (1) se comunica sólo con el colector (8) de gas desorbido. La bomba soplante BP opera de forma continua desde la Etapa 2 para despresurizar la torre de adsorción (1), recogiendo de ese modo el gas desorbido.
Durante la desorción en las Etapas 2 y 3, la presión más baja en la torre de adsorción (1) se encuentra en el intervalo de entre -90 y -20 kPa (presión manométrica).
En la Etapa 4, cada una de las válvulas automáticas (5a) a (5g) se abre o se cierra, tal como se muestra en la figura 2, para proporcionar el flujo de gas tal como se muestra en la figura 3D, llevando a cabo de ese modo el lavado.
Tal como se muestra en las figuras 1 y 3D, la torre de adsorción (1) se comunica con el tanque de compensación (2) de gas producto y con el colector (8) de gas desorbido. La presión en la torre de adsorción (1), que ha experimentado la desorción, es relativamente baja. Por otra parte, la presión en el tanque de compensación (2) de gas producto es relativamente elevada debido a la retención del gas producto obtenido mediante la adsorción. Por consiguiente, el gas producto se mueve desde el tanque de compensación (2) de gas producto a través de la segunda tubería (4b) para su introducción en el interior de la torre de adsorción (1) a través de la salida (1a) de gas producto para actuar como gas de lavado. En este momento, el gas dentro de la torre de adsorción (1) se succiona de forma continua mediante el funcionamiento de la bomba soplante BP. Esto propicia el movimiento del gas producto desde el tanque de compensación (2) de gas producto hacia la torre de adsorción (1). El caudal y la presión del gas producto que fluye desde el tanque de compensación (2) de gas producto se controla mediante la válvula de control de caudal (6a).
El gas succionado desde la torre de adsorción (1) a través de la salida (1a) de gas producto fluye a través de la séptima tubería (4g), de la cuarta tubería (4d) y de la octava tubería (4h) para ser recogido en el colector (8) de gas desorbido. La succión realizada mediante el funcionamiento de la bomba soplante BP fomenta la recogida del gas que queda en la torre de adsorción (1). En este momento, como la torre de adsorción (1) se despresuriza y el gas innecesario se descarga, la concentración del gas innecesario o la presión parcial del mismo en la torre de adsorción (1) se reduce. Como resultado, también se fomenta la desorción de componentes innecesarios desde el adsorbente.
Siempre que se use la succión llevada a cabo por la bomba soplante BP, la presión interna de la torre de adsorción (1) en la etapa de lavado se encuentra en el intervalo de entre -90 y -20 kPa (presión manométrica) por ejemplo, de forma similar a la presión de la etapa de desorción.
En la Etapa 5, cada una de las válvulas automáticas (5a) a (5g) se abre o se cierra, tal como se muestra en la figura 2, para proporcionar el flujo de gas tal como se muestra en la figura 3E, continuando de ese modo el lavado.
Tal como se muestra en las figuras 1 y 3E, la torre de adsorción (1) se comunica con el tanque de recuperación (3) y con el colector (8) de gas desorbido. Tal como se describió anteriormente, la presión interna del tanque de recuperación (3) se encuentra en el intervalo de entre -50 y 70 kPa (presión manométrica) por ejemplo. Por otra parte, la presión interna de la torre de adsorción (1) se ha reducido por medio de la bomba soplante, por ejemplo, hasta el intervalo de entre -90 y -20 kPa (presión manométrica), que es menor que la presión interna del tanque de recuperación (3). Por consiguiente, debido a la diferencia de presión que existe entre el tanque de recuperación (3) y la torre de adsorción (1), el gas semi-enriquecido en oxígeno en el tanque de recuperación (3) fluye a través de la tercera tubería (4c) para su introducción en el interior de la torre de adsorción (1) a través de la salida (1a) de gas producto. En este momento, el caudal y la presión del gas semi-enriquecido en oxígeno que fluye desde el tanque de recuperación (3) se controla por medio de la válvula de control de caudal (6b). El gas que queda en la torre de adsorción (1) se descarga a través de la entrada (1b) de gas bruto debido a la introducción del gas semi-enriquecido en oxígeno desde el tanque de recuperación (3) y debido a la succión provocada por la bomba soplante BP. El gas descargado fluye a través de la séptima tubería (4g), de la cuarta tubería (4d) y de la octava tubería (4h) para ser recogido en el colector (8) de gas desorbido.
En este momento, la cantidad de gas semi-enriquecido en oxígeno introducida desde el tanque de recuperación (3) en el interior de la torre de adsorción (1) puede ser, por ejemplo, de entre el 65-97% y más preferentemente entre el 75-93% (calculado sobre la base de volumen bajo las condiciones del estado estándar) de la cantidad total del gas semi-enriquecido en oxígeno recogido desde la torre de adsorción (1) en la etapa de desorción (Etapa 2). En esta etapa, la presión final en la torre de adsorción (1) se puede encontrar en el intervalo de entre -80 y -10 kPa (presión manométrica) por ejemplo, mientras que la presión final en el tanque de recuperación (3) se puede encontrar en el intervalo de entre -70 y 0 kPa (presión manométrica) por ejemplo.
En la Etapa 6, cada una de las válvulas automáticas (5a) a (5g) se abre o se cierra, tal como se muestra en la figura 2, para proporcionar el flujo de gas tal como se muestra en la figura 3F, llevando a cabo de ese modo la presurización.
Tal como se muestra en las figuras 1 y 3F, la torre de adsorción (1) se comunica con el tanque de recuperación (3) y con el suministro (7) de gas bruto. Después de la Etapa 5, el gas semi-enriquecido en oxígeno continúa para introducirse desde el tanque de recuperación (3) en el interior de la torre de adsorción (1) a través de la tercera tubería (4c). Al mismo tiempo, el gas bruto se suministra desde el suministro (7) de gas bruto hasta la torre de adsorción (1) a través de la quinta tubería (4e), de la cuarta tubería (4d) y de la sexta tubería (4f) mediante el funcionamiento de la bomba soplante BP. Por consiguiente, la torre de adsorción (1) se presuriza hasta un intervalo de entre -60 y 10 kPa por ejemplo.
El caudal y la presión del gas semi-enriquecido en oxígeno que fluye desde el tanque de recuperación (3) se controla por medio de la válvula de control de caudal (6b). La cantidad de gas semi-enriquecido en oxígeno introducida desde el tanque de recuperación (3) hacia la torre de adsorción (1) puede ser, por ejemplo, de 3-35% y más preferentemente de 7-25% (calculado sobre la base de volumen bajo las condiciones del estado estándar) de la cantidad del gas semi-enriquecido en oxígeno recogido desde la torre de adsorción (1) en la etapa de desorción (Etapa 2). Además, la presión interna del tanque de recuperación (3) se reduce hasta el intervalo de entre -80 y -10 kPa (presión manométrica).
Mediante la repetición de las Etapas 1-6 de procedimiento descritas anteriormente en el equipo X de separación PSA, se recupera el gas producto rico en oxígeno del gas bruto.
En la realización descrita anteriormente, la presurización en la Etapa 6 se lleva a cabo mediante la introducción tanto de gas semi-enriquecido en oxígeno, como de gas bruto. De acuerdo con la presente invención, no obstante, la presurización se puede llevar a cabo sólo mediante la introducción del gas semi-enriquecido en oxígeno. En este caso, la presión en la torre de adsorción (1) se aumenta hasta el valor final más alto durante la etapa de adsorción de la Etapa 1 mediante el suministro del gas bruto a la torre de adsorción (1).
Se puede incluir otra etapa de procedimiento entre la Etapa 6 y la Etapa 1 para aumentar de forma adicional la presión en la torre de adsorción (1) mediante la introducción del gas producto, que queda en el tanque de compensación (2) de gas producto, en el interior de la torre de adsorción (1).
A continuación, se describirán ejemplos de la presente invención, así como ejemplos comparativos.
Ejemplos 1-5, Ejemplos Comparativos 1 y 2
En cada uno de los ejemplos y de los ejemplos comparativos, se repite el ciclo constituido por las etapas de procedimiento mostradas en la figura 2 bajo las condiciones mostradas en la figura 4 usando el equipo X de separación PSA para recuperar gas rico en oxígeno del gas bruto. Los resultados se presentan en la figura 4 y también se representan en forma de un gráfico en la figura 5. La abscisa de la figura 5 es la proporción de la cantidad del gas semi-enriquecido en oxígeno usada en la etapa de lavado respecto a la cantidad de gas semi-enriquecido en oxígeno recogida en la etapa de desorción, mientras que la ordenada son valores relativos cuando la recuperación de gas producto en el ejemplo 1 se define como "1".
Obsérvese que todos los ejemplos y todos los ejemplos comparativos se llevan a cabo bajo las mismas condiciones, excepto para las diferencias en la proporción de reparto entre la cantidad de gas semi-enriquecido en oxígeno introducida en la torre de adsorción (1) en la etapa de lavado (5) y la cantidad introducida en la torre de adsorción (1) en la etapa de presurización 6. Debido a las diferencias que hay en la proporción de reparto, los ejemplos y los ejemplos comparativos también difieren unos de otros con respecto a la presión interna de la torre de adsorción (1) tras finalizar la etapa de lavado (5), con respecto a la presión interna de la torre de adsorción tras finalizar la etapa de presurización 6 y con respecto a la presión interna del tanque de recuperación (3) tras finalizar la etapa de lavado (5).
La proporción de reparto calculada sobre la base de volumen bajo las condiciones del estado estándar fue de 85:15 en el ejemplo 1, 78:22 en el ejemplo 2, 90:10 en el ejemplo 3, 60:40 en el ejemplo 4, 95:5 en el ejemplo 5, 100:0 en el ejemplo comparativo 1 y 0:100 en el ejemplo comparativo 2. En el ejemplo comparativo 1, el gas semi-enriquecido en oxígeno recogido en la etapa de desorción (Etapa 2) se usó por completo en la etapa de lavado (Etapa 5) y no se usó ninguna fracción del mismo en la etapa de presurización (Etapa 6). En el ejemplo comparativo 2, el gas semi-enriquecido en oxígeno recogido en la etapa de desorción (Etapa 2) se usó por completo en la etapa de presurización (Etapa 6) y no se usó ninguna fracción del mismo en la etapa de lavado (Etapa 5).
Se habrá de entender, a partir de las figuras 4 y 5, que se obtiene una elevada recuperación del gas producto (gas rico en oxígeno) cuando la proporción de reparto calculada sobre la base del volumen bajo las condiciones del estado estándar se encuentra en el intervalo de entre 65:35 y 97:3. Además, también se habrá de entender que se obtiene una recuperación de gas producto especialmente elevada cuando la proporción de reparto calculada sobre la base del volumen bajo las condiciones del estado estándar se encuentra en el intervalo de entre 75:25 y 93:7.
De este modo, de acuerdo con la presente invención, es posible mejorar la recuperación de gas producto mediante el uso del gas recogido en la etapa de desorción en la torre de adsorción tanto para el lavado de la torre de adsorción, como para la recuperación de la presión tras finalizar la etapa de desorción.

Claims (3)

1. Procedimiento para la recuperación de gas rico en oxígeno mediante el enriquecimiento de oxígeno gaseoso contenido en un gas bruto mediante adsorción por cambio de presión en una torre única, que usa una torre de adsorción única (1) cargada con un adsorbente, teniendo la torre de adsorción (1) una entrada (1b) de gas bruto y una salida (1a) de gas producto, comprendiendo el procedimiento la repetición de un ciclo que incluye:
una etapa de adsorción para la adsorción de un componente de gas innecesario contenido en el gas bruto por parte del adsorbente mediante la introducción del gas bruto en el interior de la torre de adsorción (1) para la producción de un gas rico en oxígeno desde la torre de adsorción (1);
una etapa de desorción para la desorción del componente de gas innecesario desde el adsorbente mediante la despresurización de la torre de adsorción (1);
una etapa de lavado para la introducción de un gas de lavado en el interior de la torre de adsorción para descargar el gas que queda desde la torre de adsorción (1) y
una etapa de presurización para aumentar la presión interna de la torre de adsorción (1);
caracterizado porque la etapa de desorción incluye una primera sub-etapa de desorción llevada a cabo después de la etapa de adsorción para la recuperación del gas semi-enriquecido en oxígeno que existe en la torre de adsorción (1) a través de la salida (1a) de gas producto para la retención en un tanque de recuperación (3) mientras se descarga el componente de gas innecesario desorbido desde el adsorbente a través de la entrada (1b) de gas bruto bajo reducción de presión, y una segunda sub-etapa de desorción llevada a cabo después de la primera etapa de desorción para la descarga del componente de gas innecesario desorbido desde el adsorbente a través de la entrada (1b) de gas bruto bajo reducción de presión con la salida (1a) de gas producto cerrada;
y porque la etapa de lavado incluye una primera sub-etapa de lavado para la introducción de parte del gas rico en oxígeno como gas de lavado en el interior de la torre de adsorción (1) a través de la salida (1a) de gas producto mientras se descarga el gas que queda desde la torre de adsorción a través de la entrada (1b) de gas bruto, e incluye una segunda sub-etapa de lavado para la introducción de parte del gas semi-enriquecido en oxígeno, retenido en el tanque de recuperación como gas de lavado, en el interior de la torre de adsorción (1) a través de la salida (1a) del gas producto mientras se descarga el gas que queda desde la torre de adsorción a través de la entrada (1a) de gas bruto y
porque la etapa de presurización incluye el aumento de la presión interna de la torre de adsorción (1) mediante la introducción del resto del gas semi-enriquecido en oxígeno retenido en el tanque de recuperación (3) en el interior de la torre de adsorción (1) a través de la salida (1a) de gas producto.
2. Procedimiento para la recuperación de gas rico en oxígeno, según la reivindicación 1, en el que la proporción de reparto entre la cantidad de gas semi-enriquecido en oxígeno a introducir en la torre de adsorción (1) en la etapa de lavado y la cantidad de gas semi-enriquecido en oxígeno a introducir en la torre de adsorción (1) en la etapa de presurización se encuentra en el intervalo de entre 65:35 y 97:3, calculada sobre la base de volumen en estado estándar.
3. Procedimiento para la recuperación de gas rico en oxígeno, según la recuperación 2, en el que la proporción de reparto se encuentra en el intervalo de entre 75:25 y 93:7 calculado sobre la base de volumen en estado estándar.
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Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2477262A1 (en) * 2002-03-14 2003-09-18 Questair Technologies Inc. Gas separation by combined pressure swing and displacement purge
WO2004007056A1 (ja) * 2002-07-15 2004-01-22 Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. 酸素ガス分離方法
WO2004087300A1 (en) * 2003-02-18 2004-10-14 Jej Co., Ltd. Gas concentration method and its apparatus
JP5372607B2 (ja) * 2009-05-29 2013-12-18 住友精化株式会社 ヘリウム精製方法およびヘリウム精製装置
US8888902B2 (en) 2011-08-26 2014-11-18 Separation Design Group Llc Portable oxygen enrichment device and method of use
US9649589B2 (en) * 2013-02-21 2017-05-16 Lehigh University Oxygen concentrator system and method
JP6218464B2 (ja) * 2013-07-09 2017-10-25 大阪瓦斯株式会社 圧力スイング吸着装置の使用方法と圧力スイング吸着装置
US9610532B2 (en) * 2014-12-30 2017-04-04 Pacific Consolidated Industries, Inc. Method and system for high reliability oxygen supply from multiple units
CN106744696A (zh) * 2016-12-28 2017-05-31 北京金大万翔环保科技有限公司 一种四塔低压吸附真空解吸制备氧气的装置和方法
CN106629610A (zh) * 2016-12-28 2017-05-10 北京金大万翔环保科技有限公司 一种五塔低压吸附真空解吸制备氧气的装置和方法
CN106829868A (zh) * 2016-12-28 2017-06-13 北京金大万翔环保科技有限公司 一种单塔低压吸附真空解吸制备氧气的装置和方法
CN106829869A (zh) * 2016-12-28 2017-06-13 北京金大万翔环保科技有限公司 一种七塔低压吸附真空解吸制备氧气的装置和方法

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3279153A (en) * 1963-07-08 1966-10-18 Chemical Projects Ltd Process for the separation of gases by adsorption
US3788036A (en) 1972-07-26 1974-01-29 D Stahl Pressure equalization and purging system for heatless adsorption systems
US4561865A (en) * 1983-11-01 1985-12-31 Greene & Kellogg, Inc. Single bed pressure swing adsorption gas separation system
US4892566A (en) * 1989-03-22 1990-01-09 Airsep Corporation Pressure swing adsorption process and system
US5032150A (en) * 1989-11-03 1991-07-16 The Ohio State University Pressure swing adsorption
US5370728A (en) 1993-09-07 1994-12-06 Praxair Technology, Inc. Single bed pressure swing adsorption system and process
US5518526A (en) * 1994-10-07 1996-05-21 Praxair Technology, Inc. Pressure swing adsorption process
JP3309197B2 (ja) 1995-03-02 2002-07-29 住友精化株式会社 濃縮酸素の回収方法
US5565018A (en) 1995-07-12 1996-10-15 Praxair Technology, Inc. Optimal pressure swing adsorption refluxing
US5658371A (en) * 1995-11-06 1997-08-19 Praxair Technology, Inc. Single bed pressure swing adsorption process for recovery of oxygen from air
US5702504A (en) * 1996-03-07 1997-12-30 Praxair Technology, Inc. Vacuum pressure swing adsorption process
FR2746668B1 (fr) * 1996-03-27 1998-04-30 Air Liquide Procede de traitement d'un melange de gaz par adsorption a variation de pression
FR2755875B1 (fr) * 1996-11-15 1999-01-29 Air Liquide Procede et installation de separation de melanges gazeux par adsorption a variation de pression
US5961694A (en) * 1997-06-09 1999-10-05 L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Apparatus and process for the separation of gas mixtures by pressure swing adsorption
FR2764205B1 (fr) * 1997-06-09 1999-07-16 Air Liquide Dispositif et procede psa de separation d'un melange gazeux
FR2765810B1 (fr) * 1997-07-09 1999-08-13 Air Liquide Procede de separation d'un melange gazeux par adsorption a variation de pression
US6048384A (en) * 1997-12-09 2000-04-11 Smolarek; James PSA process and system using simultaneous top and bottom evacuation of absorbent bed
US5906674A (en) * 1997-12-16 1999-05-25 The Boc Group, Inc. Process and apparatus for separating gas mixtures
FR2776939B1 (fr) * 1998-04-07 2000-05-19 Air Liquide Procede de production d'oxygene par adsorption a variation de pression transatmospherique
FR2776941B1 (fr) * 1998-04-07 2000-05-05 Air Liquide Procede et unite de production d'oxygene par adsorption avec cycle court
US6096115A (en) * 1998-11-25 2000-08-01 Air Products And Chemicals, Inc. Pressure swing adsorption process and system utilizing two product storage tanks
US6102985A (en) * 1998-11-25 2000-08-15 Air Products And Chemicals, Inc. Pressure swing adsorption process and system with dual product storage tanks
US6146447A (en) * 1998-11-25 2000-11-14 Air Products And Chemicals, Inc. Oxygen generation process and system using single adsorber and single blower
US6183538B1 (en) * 1999-02-09 2001-02-06 Air Products And Chemicals, Inc. Pressure swing adsorption gas flow control method and system
US6156101A (en) * 1999-02-09 2000-12-05 Air Products And Chemicals, Inc. Single bed pressure swing adsorption process and system
JP4050415B2 (ja) 1999-02-22 2008-02-20 大陽日酸株式会社 ガス分離方法
US6425938B1 (en) * 2000-11-01 2002-07-30 Air Products And Chemicals, Inc. Single bed pressure swing adsorption process

Also Published As

Publication number Publication date
EP1346951B1 (en) 2007-08-01
US6663691B2 (en) 2003-12-16
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AU2002222648B2 (en) 2005-11-24
WO2002049959A1 (fr) 2002-06-27
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KR100483894B1 (ko) 2005-04-18
EP1346951A4 (en) 2004-10-20
JPWO2002049959A1 (ja) 2004-04-22
DE60129739D1 (de) 2007-09-13
CN1273375C (zh) 2006-09-06

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