ES2280776T3 - Particulas activadas opticamente para su uso en composiciones cosmeticas. - Google Patents
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Abstract
Una partícula activada ópticamente que comprende (a) un sustrato sólido (b) un compuesto fluorescente fijado sobre el sustrato sólido; y (c) una cubierta de alcohol polivinílico reticulado que recubre el sustrato sólido y el compuesto fluorescente.
Description
Partículas activadas ópticamente para su uso en
composiciones cosméticas.
La presente invención se refiere a partículas
activadas ópticamente para su uso en composiciones cosméticas. Las
partículas activadas ópticamente reducen la percepción visual de
imperfecciones de la piel. Más particularmente, las partículas
activadas ópticamente difunden la luz ambiental y emiten luz visible
para reducir la percepción visual de imperfecciones, incluyendo,
pero no limitadas a, celulitis, arrugas alrededor de los ojos y la
boca, discromías en la piel por venas y arterias, sombras, poros,
pequeñas señales, folículos y manchas de la piel. Las partículas
activadas ópticamente pueden usarse en varias composiciones
cosméticas, por ejemplo, lociones para la piel, cremas, champús
para el cabello, enjuagues corporales, geles de baño, agentes
limpiadores de la piel, acondicionadores para el cabello,
composiciones colorantes de la piel, colorantes para el cabello,
líquidos y polvos de base de maquillaje (compactos o sueltos),
pastas de dientes, enjuagues orales, medicamentos tópicos y
productos para el tratamiento de la piel.
La piel de aspecto natural se ve afectada por
varios factores fisiológicos y genéticos. Las definiciones estándar
de una piel bonita incluyen una piel con una calidad transparente
con matices de color uniforme (por ejemplo, mejillas rosadas). La
base de este aspecto natural es la propia estructura de la piel. La
capa exterior de la piel humana es una capa semitransparente
denominada estrato córneo. La transparencia del estrato córneo
permite la observación de las capas más profundas de la piel, en las
que residen los vasos sanguíneos y los pigmentos. El tono rojizo de
la hemoglobina de la sangre, y el tono marrón/negro de la melanina,
el principal pigmento de la piel, se combinan para producir el
color de la piel de un individuo. Además de que la piel tenga una
apariencia transparente con una distribución uniforme del color
subyacente, una piel ideal también debe ser suave y uniforme, sin
ninguna irregularidad superficial aparente. Muy pocos individuos
cumplen el patrón de la piel ideal, por consiguiente, la mayoría de
los individuos requieren ayuda en forma de composiciones
cosméticas. Por lo tanto, se ha desarrollado una amplia variedad de
composiciones "de maquillaje" para mejorar el aspecto de la
piel.
El maquillaje tradicional no está diseñado para
imitar el aspecto natural de la piel bonita, sino que se aplica
sobre la piel para disimular imperfecciones de la piel. Actualmente,
la tendencia en las composiciones cosméticas es aportar un aspecto
más natural a la piel. En particular, un objetivo muy deseado es el
desarrollo de una composición cosmética que no dé al usuario una
apariencia de "maquillado". Sin embargo, ha sido difícil lograr
el objetivo de superar las irregularidades de la piel y el tono no
uniforme de la piel, mientras se mantiene la apariencia vibrante de
una piel limpia y desnuda. Esta dificultad se atribuye
principalmente a los componentes opacos incluidos típicamente en
las composiciones cosméticas, tales como los pigmentos de titanio y
óxido de hierro, que aportan el color deseado y la cobertura de la
piel, pero oscurecen una vibrante transparencia de la piel.
Recientemente han aparecido pigmentos transparentes, pero la
cobertura necesaria para disimular irregularidades de la piel está
frecuentemente ausente.
Las composiciones para el cuidado personal se
han dirigido a una reducción en las imperfecciones de la piel y los
signos visibles de envejecimiento, por ejemplo, líneas y arrugas
finas, usando dos metodologías principales. La primera metodología
usa diversos ingredientes antienvejecimiento bioactivos. La segunda
es una metodología física que usa materiales inorgánicos para
disimular el aspecto de las líneas finas y otras imperfecciones de
la piel. La segunda metodología usada se conoce como tecnología de
"soft focus", que se basa en el principio de la
dispersión de la luz. Una reciente tercera metodología es combinar
la dispersión de la luz con la emisión de luz fluorescente. La luz
emitida ilumina las sombras de las imperfecciones de la piel y
proporciona la ilusión de que las imperfecciones no existen.
El uso de compuestos abrillantadores
fluorescentes en composiciones limpiadoras y cosméticas es conocido.
La patente de EE.UU. nº 4.032.263 desvela una composición
detergente blanqueante y abrillantadora que contiene un detergente
aniónico y/o no iónico, un aditivo salino, un agente blanqueante de
peroximonosulfato, un promotor blanqueante de bromuro y uno o más
abrillantadores ópticos que son estables en presencia del
blanqueante y del promotor.
La patente de EE.UU. nº 4.752.496 desvela un
procedimiento para aplicar ingredientes cosméticos a un sustrato.
Los ingredientes cosméticos se combinan con un portador líquido y un
agente formador de película, y se depositan sobre un sustrato. El
agente formador de película microencapsula los ingredientes
cosméticos, y, después de secar, protege los ingredientes
cosméticos. Los ingredientes cosméticos protegidos pueden aplicarse
entonces a un sustrato y cubrirse con una lámina de cartón.
La patente de EE.UU. nº 6.117.435 desvela
composiciones cosméticas "de apariencia natural". Estas
composiciones tópicas para su aplicación sobre la piel contienen
perlas de sílice con un núcleo interno de sílice, una capa
intermedia de un óxido metálico y una capa externa de sílice, al
menos un pigmento interferente y, opcionalmente, al menos un
pigmento no interferente, en una fórmula cosmética o
farmacéuticamente aceptable. Las composiciones cosméticas imparten
un aspecto natural a la piel a la vez que reducen el aspecto de las
irregularidades o defectos de la piel sin un aspecto opaco o
maquillado.
\newpage
La patente de EE.UU. nº 6.194.375 desvela un
perfume absorbido en partículas poliméricas que, adicionalmente,
tiene un recubrimiento polimérico en la superficie de la partícula.
El polímero de la superficie de la partícula puede ser parte de una
cubierta de encapsulación, y puede ser alcohol polivinílico
altamente hidrolizado (APV). La patente de EE.UU. nº 6.204.033
desvela partículas poliméricas esféricas de APV que encapsulan un
coloide magnético para su uso en la unión de biomoléculas. El
documento WO94/28223 desvela artículos no tejidos que comprenden
una red no tejida de fibras orgánicas y un ligante que comprende al
menos parcialmente reticulado con una resina que tiene una
pluralidad de grupos hidroxi.
Las partículas activadas ópticamente que
contienen un abrillantador fluorescente fijado a un núcleo
microporoso de polvo de nailon-12, y están
encapsuladas en una cubierta de polioximetilen urea (PMU), están
disponibles comercialmente como LipoLight^{TM} OAP/C de Lipo
Chemicals, Inc., Paterson, NJ. Las intensidades fluorescentes de
las partículas de PMU encapsuladas son aproximadamente el doble que
las de las partículas idénticas pero no encapsuladas. Las
partículas encapsuladas se usan para reducir la percepción de las
imperfecciones de la piel. Sin embargo, la cubierta de PMU presenta
problemas medioambientales y de toxicidad debido a la presencia de
formaldehído libre. Consecuentemente, los investigadores han
investigado partículas que eliminan el uso de PMU, mientras
conservan la eficacia requerida para reducir el aspecto de las
imperfecciones de la piel.
Consecuentemente, en la técnica permanece una
necesidad de composiciones cosméticas capaces de impartir una
percepción de que la piel humana tiene menos arrugas y otras
imperfecciones, por ejemplo, la celulitis, produce un tono uniforme
en la piel, oscurece discromías de la piel y/o reduce las manchas de
la piel. Las partículas activadas ópticamente de la presente
invención cumplen este requisito emitiendo y reflejando luz visible,
y aumentando la difusión de la luz. También hay una necesidad de
proporcionar partículas activadas ópticamente mejoradas que superen
el inconveniente asociado con las partículas activadas ópticamente
anteriores.
La presente invención está dirigida a partículas
activadas ópticamente útiles en composiciones aplicadas por vía
tópica, tales como composiciones cosméticas y composiciones
farmacéuticas. Las partículas activadas ópticamente reducen la
percepción visual de las imperfecciones de la piel. Más
particularmente, la presente invención está dirigida a partículas
activadas ópticamente que comprenden un sustrato sólido con un
compuesto fluorescente fijado al mismo, y dicho sustrato tratado
con compuesto fluorescente está encapsulado en, o recubierto por,
un alcohol polivinílico (APV) reticulado.
La presente invención proporciona partículas
activadas ópticamente (AO) para su uso en composiciones aplicadas
por vía tópica para reducir la percepción visual de imperfecciones
de la piel mediante la emisión de luz visible y mediante la
dispersión de la luz. Una partícula activada ópticamente comprende
(a) un sustrato sólido, por ejemplo, un sustrato polimérico
sintético, un sustrato polimérico natural, una sal insoluble, un
mineral u otro sólido insoluble, y (b) un compuesto fluorescente
fijado permanente o semipermanentemente al sustrato sólido para
formar partículas tratadas con compuesto fluorescente que están (c)
encapsuladas en una cubierta reticulada transparente de APV.
Las partículas AO difunden y emiten luz visible
para reducir la percepción visual de la celulitis, las sombras, las
discromías de la piel, las arrugas y las imperfecciones similares de
la piel. En particular, después de que las partículas activadas
ópticamente sean aplicadas por vía tópica sobre la superficie de la
piel, las partículas AO encapsuladas absorben una porción de la
radiación ultravioleta y emiten luz visible para reducir la
percepción visual de las imperfecciones de la piel.
Las partículas AO encapsuladas se usan en la
preparación de composiciones aplicadas por vía tópica, tales como
lociones para la piel, cremas, champús para el cabello, enjuagues
corporales, geles del baño, agentes limpiadores de la piel,
acondicionadores para el cabello, composiciones colorantes de la
piel, colorantes para el cabello, líquidos y polvos de base de
maquillaje (compactos o sueltos), pastas de dientes, enjuagues
orales, medicamentos tópicos y productos para el tratamiento de la
piel.
Consecuentemente, un aspecto de la presente
invención es proporcionar partículas AO encapsuladas para su uso en
composiciones aplicadas por vía tópica, en el que las partículas AO
dispersan la luz en todas las longitudes de onda, y absorben luz
ultravioleta de unas longitudes de onda en particular y emiten luz
visible en unas longitudes de onda más largas (es decir, liberan
energía en forma de luz), con objeto de reducir el aspecto y la
percepción visual de las imperfecciones de la piel.
Otro aspecto de la presente invención es
proporcionar partículas AO en el que el sustrato sólido se trata
previamente, por ejemplo, con un agente humectante o dilatante, para
conseguir un sustrato sólido humectable, y disponible
electrostática o iónicamente para fijar un compuesto fluorescente al
mismo. En las formas de realización preferidas se usa un agente
dilatante para dilatar un sustrato polimérico para fijar un
compuesto fluorescente al sustrato.
Otro aspecto de la presente invención es
proporcionar partículas AO encapsuladas con un compuesto
fluorescente adherido o fijado a un sustrato sólido mediante una o
más fuerzas de Van Der Waals, enlace iónico, enlace covalente,
puentes de hidrógeno u otra asociación física o química fuerte o
débil, tal que el compuesto fluorescente esté permanentemente, o al
menos semipermanentemente, fijado al sustrato sólido.
Otro aspecto de la presente invención es
proporcionar partículas AO que están encapsuladas con una cubierta
transparente y/o translúcida de APV reticulado. Las partículas AO
encapsuladas superan los inconvenientes asociados con las
partículas AO encapsuladas en PMU, y sorprendentemente, mejoran la
eficacia de las partículas AO usadas en composiciones aplicadas por
vía tópica.
Otro aspecto de la presente invención es
proporcionar partículas AO encapsuladas con un tamaño medio de
partícula menor de aproximadamente 50 \mu (micrómetros),
preferiblemente desde aproximadamente 0,1 \mu hasta
aproximadamente 50 \mu, más preferiblemente desde aproximadamente
1 \mu hasta aproximadamente 30 \mu, y muy preferiblemente desde
aproximadamente 2 \mu hasta aproximadamente 15 \mu, de diámetro.
En las formas de realización preferidas, una partícula AO
encapsulada de la presente invención es incolora, transparente o
translúcida, y presenta un tamaño de partícula lo suficientemente
pequeño como para evitar su detección a simple vista.
Otro aspecto de la presente invención es
proporcionar partículas AO encapsuladas que comprenden un sustrato
polimérico sintético elegido del grupo constituido por un nailon, un
acrilato, un poliéster, un polietileno, un polipropileno, un
cloruro de polivinilo o un polímero plástico similar, y mezclas de
los mismos.
Aún otro aspecto más de la presente invención es
proporcionar partículas AO encapsuladas, en el que el sustrato
sólido está en forma de, pero no limitada a, una esfera, un cubo, un
cilindro, un tetraedro (de forma piramidal), un romboide, una placa
u otra configuración de forma poligonal; u otras partículas con
forma regular o irregular. El sustrato sólido puede tener una
estructura sólida o hueca.
Estos y otros nuevos aspectos y características
de la presente invención serán apreciables a partir de la siguiente
descripción detallada de las formas de realización preferidas,
tomada en conjunto con los dibujos anexos.
La fig. 1 es una representación esquemática de
la preparación de una partícula AO encapsulada de la presente
invención;
la fig. 2 es una vista esquemática ampliada de
una partícula activada ópticamente encapsulada existente en un
pliegue de una capa exterior de la piel, en la que la partícula
activada ópticamente encapsulada está difundiendo y emitiendo luz
para disminuir el efecto de sombra de las imperfecciones de la piel;
y
la fig. 3 contiene representaciones de la
intensidad frente a la longitud de onda (\lambda) que compara las
partículas AO de la presente invención con partículas AO recubiertas
con PMU.
Las partículas activadas ópticamente de la
presente invención emiten y difunden luz visible para reducir
drásticamente el aspecto de las imperfecciones de la piel. Las
partículas micrométricas invisibles comprenden un núcleo de un
compuesto fluorescente fijado a un sustrato sólido encapsulado por
un alcohol polivinílico reticulado. Las partículas AO pueden
formularse en composiciones aplicadas por vía tópica, tales como
cremas antiarrugas, polvos comprimidos y sueltos, bases de
maquillaje y geles para ojos, para reducir el aspecto de las
arrugas, los poros y otras imperfecciones de la piel.
Las partículas combinan los efectos de la
emisión de luz, que iluminan las sombras de las imperfecciones de
la piel, y la dispersión de la luz, que da un efecto de
soft-focus. El efecto óptico se atribuye a
una combinación de la emisión de luz difusa (es decir,
fluorescente) y la dispersión de la luz visible. En particular, el
compuesto fluorescente fijado sobre el sustrato sólido absorbe una
porción de la luz UV invisible y reemite esa luz como luz difusa
visible. La luz visible emitida ilumina las áreas sombreadas de las
arrugas, los poros dilatados y otras imperfecciones de la piel,
reduciendo así significativamente su aspecto. La difusión de la luz
visible incidente reflejada causa un efecto de
soft-focus que contribuye al resultado global
de beneficio óptico. Esta combinación de efectos permite que las
partículas AO reduzcan drásticamente el aspecto de las
imperfecciones de la piel.
En particular, las partículas activadas
ópticamente se usan en composiciones cosméticas para reducir la
percepción visual de la celulitis, las sombras, las arrugas, las
leves discromías de la piel, las pequeñas señales, las venas
varicosas y las manchas de la piel, particularmente, pero no
limitada a, el área de la cara. Las partículas son preferiblemente
incoloras, transparentes o translúcidas, y tienen un tamaño de
partícula lo suficientemente pequeño como par ser invisibles a
simple vista. El ojo humano percibe una combinación de luz
dispersada y emitida proporcionada por las partículas activadas
ópticamente. Las partículas AO pueden incorporarse en geles,
dispersiones, emulsiones y polvos, y las composiciones que contienen
las partículas AO pueden usarse solas o sobre composiciones de
maquillaje.
El sustrato de las partículas AO puede ser
cualquier material sólido que sea insoluble en el vehículo o
portador de la composición aplicada por vía tópica, y que sea capaz
de tener un compuesto fluorescente fijado permanente o
semipermanentemente al mismo. El compuesto fluorescente puede
fijarse al sustrato sólido mediante uno o más procedimientos, tales
como fuerzas de Van Der Waals, enlace iónico, enlace covalente,
puentes de hidrógeno u otra asociación física y química.
El sustrato es normalmente un sustrato
polimérico sintético, por ejemplo, una poliamida, un poliacetato, un
poliéster, un poliacrílico, un polietileno, un polipropileno, un
cloruro de polivinilo, rayón u otros polímeros sintéticos
similares. El sustrato también puede ser otro material sólido,
incluyendo, pero no limitándose a, un material polimérico natural,
por ejemplo, celulosa de algodón, celulosa regenerada, celulosa
microcristalina, almidón y fibras naturales similares; una sal
insoluble; un mineral; o cualquier otro material sólido insoluble
capaz de actuar tanto como un sustrato para el compuesto
fluorescente como de un centro de dispersión. El término
"insoluble" según se usa en este documento se define como un
sustrato que es insoluble en el vehículo o portador de una
composición aplicada por vía tópica que incorpora las presentes
partículas AO.
El sustrato sólido tiene normalmente un tamaño
de partícula medio de menos de aproximadamente 50 \mu
(micrómetros) de diámetro, y preferiblemente desde aproximadamente
0,1 hasta aproximadamente 50 \mu de diámetro. Más preferiblemente,
el sustrato tiene un diámetro medio de tamaño de partícula desde
aproximadamente 1 hasta aproximadamente 30 \mu, y muy
preferiblemente, desde aproximadamente 2 hasta aproximadamente 15
\mu. El sustrato sólido tiene un intervalo de tamaño de partícula
desde aproximadamente 0,001 hasta aproximadamente 150 \mu.
Preferiblemente, el sustrato es incoloro, transparente o
translúcido, y tiene un diámetro lo suficientemente pequeño como
para ser invisible a simple vista.
La forma o la figura del sustrato sólido no
están limitadas. Por ejemplo, el sustrato sólido puede ser una
esfera, un cubo, un cilindro, un tetraedro (de forma piramidal), un
romboide, una placa u otra configuración de forma poligonal. Las
partículas del sustrato sólido también pueden tener una forma
irregular, y, adicionalmente, pueden tener una estructura sólida o
hueca.
Un sustrato sólido preferido es esferas de
nailon-12 o nailon-6 con un diámetro
medio de tamaño de partícula desde aproximadamente 5 hasta
aproximadamente 10 \mum. Otro sustrato sólido preferido es esferas
de celulosa microcristalina.
Un compuesto fluorescente se fija al sustrato
sólido en una cantidad desde aproximadamente el 0,01% hasta
aproximadamente el 1%, y preferiblemente desde aproximadamente el
0,02% hasta aproximadamente el 0,7%, en peso del sustrato sólido.
Para lograr el beneficio completo de la presente invención, se fija
al sustrato desde aproximadamente el 0,05% hasta aproximadamente el
0,5%, en peso, de un compuesto fluorescente.
Según se estableció previamente, el compuesto
fluorescente se fija al sustrato mediante uno o más procedimientos
físicos o químicos. El compuesto fluorescente se fija al sustrato
bien permanentemente (por ejemplo, un enlace covalente) o bien
semipermanentemente (por ejemplo, un puente de hidrógeno). Un
compuesto fluorescente fijado semipermanentemente permanece fijado
al sustrato a lo largo de la elaboración, almacenamiento y uso de la
composición aplicada por vía tópica que contiene las presentes
partículas AO.
El compuesto fluorescente puede fijarse
directamente al sustrato. En otra forma de realización, el sustrato
puede ser dilatado por un disolvente adecuado que ayude a fijar el
compuesto fluorescente sobre el sustrato. El disolvente de
dilatación es normalmente un alcohol, un diol o un poliol, por
ejemplo, un alcohol C_{1-4}, tal como alcohol
isopropílico, un propilenglicol, etilenglicol, un polietilenglicol,
un butilenglicol, un glicerol y disolventes hídricos similares.
La identidad del compuesto fluorescente no está
limitada, y puede ser cualquier compuesto capaz de absorber una
porción de UV invisible del espectro visible y convertir esta
energía en la porción de longitud de onda más larga visible del
espectro. El compuesto fluorescente es incoloro en el sustrato, y no
absorbe energía en la parte visible del espectro. El compuesto
fluorescente es típicamente un derivado de estilbeno o
4,4'-diaminoestilbeno, bifenilo, un heterociclo de
5 miembros, por ejemplo, triazol, oxazol o imidazol, o un
heterociclo de 6 miembros, por ejemplo, una cumarina, una
naftalamida o una s-triacina.
Una clase de compuesto fluorescente son los
derivados bistriacinilo del ácido
4,4'-diaminoestilbeno-2,2'-disulfónico,
ejemplificados en la Tabla 1.
Algunas clases adicionales de compuestos
fluorescentes son los
2-(estilben-4-il)naftotriazoles
en los que R = SO_{3}H, R' = H, y
R = CN y R' =
Cl;
los
2-(4-fenilestilben-4-il)benzoxazoles
los
bis(azol-2-il)estilbenos
los
1,4-bis(estiril)bencenos
los
4,4'-bis(estiril)bifenilos
los derivados de
1,3-difenil-2-pirazolina
en los que R es -SO_{3}H,
-SO_{2}NH_{2}-SO_{2}NHCH_{2}CH_{2}CH_{2}N^{+}(CH3)_{3}^{-}SO_{3}OCH_{3},
-SO_{2}CH_{2}CH_{2}SO_{3}H, sal sódica,
o
\vskip1.000000\baselineskip
los derivados de
bis(benzooxazol-2-ilo)
\vskip1.000000\baselineskip
en los que X = -CH=CH-
o
los
2-(benzofuran-2-il)bencimidazoles;
las cumarinas, incluyendo
3-fenil-7-aminocumarina,
3-fenil-7-(azol-2-il)
cumarinas,
3,7-bis(azolil)-cumarinas,
los
carboestirilos
las
naftalimidas
compuestos y clases variadas tales
como piridotriazoles cuaternizados, un compuesto de
pireno
y el derivado acilamino (R,R') de
3,7-diamino-dibenzotiofeno-2,8-ácido
disulfónico-5,5-dióxido, en el que
los grupos acilo preferidos son
alcoxibenzoilos,
Los compuestos fluorescentes están disponibles
bajo una variedad de marcas comerciales, tales como TINOPAL,
LEUCOPHOR y CALCOFLUOR. Algunos compuestos fluorescentes específicos
incluyen, pero no se limitan a, TINOPAL 5BM, CALCOFLUOR CG y
LEUCOPHOR BSB.
\newpage
Después de fijar el compuesto fluorescente al
sustrato sólido, el sustrato tratado con compuesto fluorescente
resultante es recubierto por, o encapsulado en, un APV reticulado.
El recubrimiento de APV reticulado actúa como una interfase de
difusión adicional para la luz emitida, aumentando así la difusión
de la luz emitida y reflejada, lo que consecuentemente reduce la
percepción visual de las imperfecciones de la piel. El recubrimiento
de APV reticulado supera los inconvenientes asociados con los
anteriores recubrimientos de polioximetilen urea sobre partículas
tratadas, y aumenta la eficacia de las partículas AO.
El alcohol polivinílico reticulado está presente
en una partícula AO de la presente invención en una cantidad desde
aproximadamente el 0,01% hasta aproximadamente el 25%, y
preferiblemente desde aproximadamente el 0,05% hasta
aproximadamente el 10%, en peso de la partícula AO. Para lograr el
beneficio completo de la presente invención, el APV reticulado está
presente en una cantidad desde aproximadamente el 0,1% hasta
aproximadamente el 5%, en peso de las partículas AO.
El alcohol polivinílico no puede ser preparado
directamente mediante polimerización, y se obtiene mediante la
hidrólisis del acetato de polivinilo. La hidrólisis generalmente se
detiene antes de su finalización, y los polímeros con cantidades
variables de hidrólisis están disponibles comercialmente. Un alcohol
polivinílico preferido usado en las presentes partículas AO tiene
un nivel sustancial de hidrólisis.
En particular, se prefiere un alcohol
polivinílico que está hidrolizado aproximadamente del 70% al 100%,
es decir, en el que se han eliminado aproximadamente del 70% al
100% de los residuos de acetato mediante hidrólisis. Más
preferiblemente, el alcohol polivinílico está hidrolizado al menos
aproximadamente en el 85%, preferiblemente al menos aproximadamente
en el 90%, y más preferiblemente al menos aproximadamente en el 96%,
por ejemplo, hidrolizado en aproximadamente del 96% al 100%.
Además, puede usarse un copolímero de alcohol
polivinílico, disponible mediante la hidrólisis del correspondiente
copolímero de acetato de vinilo, para encapsular las partículas
tratadas. Por ejemplo, puede hidrolizarse un copolímero de acetato
de vinilo y vinilformamida, con una elevada proporción de acetato de
vinilo, a un copolímero de alcohol vinílico y vinilformamida.
El alcohol polivinílico es un polímero soluble o
dispersable en agua. Por lo tanto, según una importante
característica de la presente invención, el APV se reticula para
proporcionar un recubrimiento insoluble. El APV se reticula usando
procedimientos bien conocidos en la materia, por ejemplo, usando un
agente de reticulación di o polifuncional, radiación \gamma o
ciclos de congelación-descongelación. En particular,
el agente de reticulación del APV puede ser, pero no se limita
a:
- (a)
- ésteres de disulfonato, por ejemplo, compuestos de formula
Y-(CH_{2})_{p}-Y,
- en la que p es un número entre 2 y 12, e Y, es, independientemente, tosilato, mesilato, u otros ésteres de sulfonato de alquilo o arilo;
- (b)
- aziridinas multifuncionales;
- (c)
- aldehídos multifuncionales, por ejemplo, glutaraldehído, trioxano, paraformaldehído, tereftaldehído, malonaldehído y glioxal, y acetales y bisulfitos de los mismos;
- (d)
- halohidrinas, tales como epiclorhidrina;
- (e)
- compuestos epoxi multifuncionales, por ejemplo, etilenglicol diglicidil éter, bisfenol A diglicidil éter y bisfenol F diglicidil éter;
- (f)
- ácidos carboxílicos y ésteres multifuncionales, cloruros de ácido y anhídridos derivados de los mismos, por ejemplo, ácidos di y policarboxílicos que contienen de 2 a 12 átomos de carbono, y los ésteres de metilo y etilo, cloruros de ácido y anhídridos derivados de los mismos, tales como ácido oxálico, ácido adípico, ácido succínico, ácido dodecanoico, ácido malónico, ácido glutárico y ésteres, anhídridos, y cloruros de ácido derivados de los mismos;
- (g)
- titanatos orgánicos, tales como TYZOR AA, disponible en E.I. DuPont de Nemours, Wilmington, DE;
- (h)
- resinas de melamina, tales como las resinas CYMEL disponibles en Cytec Industries, Wayne, NJ;
- (i)
- hidroximetil ureas, tales como N,N-dihidroximetil-4,5-dihidroxietilen urea;
- (j)
- isocianatos multifuncionales, tales como diisocianato de tolueno, diisocianato de isoforona, diisocianato de metileno, diisocianato de xileno y diisocianato de hexametileno; y
- (k)
- otros agentes de reticulación para polímeros que contienen hidroxi conocidos por las personas expertas en la materia.
Un agente de reticulación de APV preferido es un
aldehído multifuncional, en particular, glioxal.
Las partículas AO también pueden contener
ingredientes opcionales, bien por debajo de la cubierta de APV
reticulado, o bien aplicado a la cubierta de APV reticulado. Los
ingredientes opcionales pueden ser un ingrediente cosmético, por
ejemplo, un colorante de la piel, un acondicionador de la piel,
retinol, una proteína, una vitamina y similares, o puede ser un
medicamento tópico, por ejemplo, un medicamento antiacneico, un
agente antibacteriano, un agente de protección solar, una
medicación para una erupción de la piel o una enfermedad de la piel,
un compuesto antipruriginoso, un compuesto antifúngico, y
similares.
Las presentes partículas AO para su uso en
composiciones aplicadas por vía tópica están representadas
detalladamente en las Figs. 1 a 3. Las partículas AO emiten y
difunden la luz para reducir la percepción visual de la celulitis,
arrugas, sombras, poros, folículos, discromías de la piel por venas
y arterias, y para oscurecer imperfecciones visuales de la
superficie de la piel. Adicionalmente, las partículas AO reducen la
percepción de pequeñas señales o abrasiones, y las manchas de la
piel, por ejemplo, en el área de la cara.
Una partícula activada ópticamente 12 de la
presente invención se ilustra y se prepara según se representa en
la Fig. 1. En la preparación de las partículas AO, se fija un
compuesto fluorescente 22 sobre un sustrato sólido 24, u
opcionalmente un sustrato sólido dilatado 24S. El compuesto
fluorescente 22 se fija al sustrato 24 (por ejemplo, una esfera de
nailon) mediante un enlace covalente, un enlace iónico, fuerzas de
Van Der Waals, un puente de hidrógeno u otra asociación fuerte o
débil química o física, tal que el compuesto fluorescente 22 se
fija, permanente o semipermanentemente, al sustrato 24 o 24S y pasa
a ser parte de una partícula tratada con compuesto fluorescente
10.
Cuando se usa una esfera como el sustrato 24 o
24S, la partícula activada ópticamente 12 difunde la luz 40 con un
patrón extendido radialmente, según muestra la Fig. 2. Una partícula
tratada con un compuesto fluorescente 10 es encapsulada en una
cubierta transparente o translucida 30 de alcohol polivinílico
reticulado. Por lo tanto, las partículas activadas ópticamente 12
reducen la percepción visual de la celulitis, arrugas, discromías o
sombras 16 cuando se aplican a una superficie de la piel 14, según
se esquematiza en la Fig. 2.
Las partículas activadas ópticamente de la
presente invención pueden prepararse como sigue:
Se añadieron propilenglicol (875 g) y PEG 200
(125 g) a un matraz de 3 L de fondo redondo equipado con un
agitador, un condensador y una funda calefactora. Se añadió polvo de
nailon-12 (7 \mu de diámetro) a la mezcla de
reacción lentamente durante 15 minutos. La mezcla se agitó durante
15 minutos adicionales para dilatar las partículas de nailon,
entonces se añadió la disolución de LEUCOPHOR BSB (disponible
comercialmente en Clariant, 50 g), y la mezcla resultante se agitó
a temperatura ambiente durante 10 minutos. Entonces se añadió agua
destilada (950 g), y la mezcla resultante se calentó lentamente
hasta 90°C con una tasa de ascenso de 1-2 C°/min.
La temperatura se mantuvo a 90°C durante 30 minutos, después se dejó
enfriar hasta la temperatura ambiente. La mezcla se filtró, y el
polvo blanco recogido se lavó con cuatro porciones de 1200 ml de
agua destilada, después se secó al aire para dar un polvo húmedo.
El polvo húmedo se secó en un horno a 75°C durante 15 horas para
obtener un polvo blanco seco fluorescente. El análisis
espectrofotométrico de las disoluciones de lavado indicó que las
partículas de nailon contenían un 0,3% de compuesto
fluorescente.
Se repitió el procedimiento del Ejemplo 1
excepto porque la temperatura de reacción se aumentó hasta 100°C.
El análisis indicó que las partículas de nailon contenían un 0,4%,
en peso, de compuesto fluorescente.
Se repitió el procedimiento del Ejemplo 2
excepto porque se usó polvo de nailon-6 en lugar de
polvo de nailon-12. El análisis indicó que las
partículas de nailon contenían un 0,5%, en peso, de compuesto
fluorescente.
Se repitió el procedimiento del Ejemplo 2
excepto porque se sustituyó el etilenglicol (1000 g) por una mezcla
de propilenglicol y PEG 200 y no se añadió agua. El análisis indicó
que las partículas de nailon contenían un 0,4%, en peso, de
compuesto fluorescente.
Se repitió el procedimiento del Ejemplo 2
excepto porque se sustituyó el butilenglicol (1000 g) por una mezcla
de propilenglicol y PEG 200 y no se añadió agua. El análisis indicó
que las partículas de nailon contenían un 0,4%, en peso, de
compuesto fluorescente.
Se repitió el procedimiento del Ejemplo 2
excepto porque se usó polvo de celulosa microcristalina en lugar de
polvo de nailon-12. El análisis indicó que el polvo
de celulosa microcristalina contenía un 0,3%, en peso, de compuesto
fluorescente.
Se añadió alcohol isopropílico (150 g) a un
matraz de 1 L de fondo redondo equipado con un agitador, un
condensador y una funda calefactora. Se añadió polvo de
nailon-12 (7 \mu de diámetro) a la mezcla de
reacción lentamente durante 15 minutos, y la mezcla se agitó
durante 15 minutos adicionales para dilatar las partículas de
nailon. La mezcla se filtró, y la torta del filtro, que contenía
aproximadamente 80 g de alcohol isopropílico y polvo de nailon fue
devuelta al matraz de reacción. Se añadieron agua destilada (312 g)
y una disolución de LEUCOPHOR BSB (disponible comercialmente en
Clariant, 8 g), y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante
10 minutos. La mezcla resultante se calentó a 88°C durante 30
minutos, después se dejó enfriar hasta la temperatura ambiente. La
mezcla se filtró, y el polvo blanco recogido se lavó con cuatro
porciones de 200 ml de agua destilada, se secó al aire para dar un
polvo húmedo. El polvo húmedo se secó en un horno a 75°C durante 15
horas para obtener un polvo blanco seco fluorescente. El análisis
espectrofotométrico de las disoluciones de lavado indicó que las
partículas de nailon contenían un 0,3% de compuesto
fluorescente.
Se dispersó alcohol polivinílico (APV) (CELVOL
165, 10 g grado de hidrólisis: 99,3+%) en 90 g de agua fría a una
temperatura de 20-25°C. Entonces la suspensión
resultante se calentó a 95°C tan rápidamente como fue posible con
agitación continua. A 95°C, el APV se disolvió completamente, sin
partículas residuales, en un máximo de 45 minutos. La mezcla se
enfrió hasta la temperatura ambiente y se añadió un biocida para
evitar el crecimiento microbiano durante su almacenamiento.
Una porción de la disolución de APV se añadió a
agua fría para conseguir una concentración total de APV del 0,2% en
peso, en un matraz de 2000 ml de tres cuellos equipado con un
agitador, un termómetro y un condensador.
Se añadió una dispersión de partículas del 35%
en peso del Ejemplo 7 en un 10,5% en peso de agua lentamente a la
disolución acuosa agitada al 0,2% en peso de APV. Después de que la
mezcla del recipiente de reacción fuera homogénea, se añadió un
1,25% en peso de glioxal, y se inició el calentamiento. La mezcla de
reacción se calentó a 55°C, y la temperatura se mantuvo durante una
hora para completar la reticulación del APV y proporcionar una
membrana de APV reticulado en cada partícula. Las partículas AO
resultantes se filtraron y se secaron. La Microscopía Electrónica
de Barrido (Scanning Electron Microscopy, SEM) y la
Espectroscopía Electrónica para Análisis Químicos (Electron
Spectroscopy for Chemical Analysis, ESCA) indicaron una
encapsulación total de las partículas de sustrato tratadas con
fluorescente.
Las partículas AO de la presente invención están
incorporadas en composiciones líquidas y sólidas aplicadas por vía
tópica. Las partículas AO están incorporadas en composiciones
líquidas aplicadas por vía tópica en una cantidad desde
aproximadamente el 0,5% hasta aproximadamente el 20%, y
preferiblemente desde aproximadamente el 1% hasta aproximadamente
el 15%, en peso, de la composición. Para lograr el beneficio
completo de la presente invención, las partículas AO están
incorporadas en una cantidad desde aproximadamente el 2% hasta
aproximadamente el 12%, en peso, de la composición.
Las partículas AO están incorporadas en
composiciones sólidas aplicadas por vía tópica en una cantidad desde
aproximadamente el 0,5% hasta aproximadamente 50%, y
preferiblemente desde aproximadamente el 1% hasta aproximadamente
el 30%, en peso, de la composición. Para lograr el beneficio
completo de la presente invención, las partículas AO están
incorporadas en una cantidad desde aproximadamente el 2% hasta
aproximadamente el 20%, en peso, de la composición.
Se preparó una crema para la piel que contiene
las partículas activadas ópticamente fijadas del Ejemplo 8 según el
siguiente procedimiento:
- 1.
- En un vaso de precipitados se calentaron los ingredientes de la secuencia nº 1 a 78-80°C con una mezcla con hélice de elevado impulso a una velocidad media/alta.
- 2.
- En un vaso de precipitados distinto se mezclaron los ingredientes de la secuencia nº 2 y se calentaron a 80°C.
- 3.
- Las mezclas de las etapas 1 y 2 se combinaron usando una velocidad media/alta de mezcla con hélice de elevado impulso. La mezcla continuó durante cinco minutos o hasta que se completó la emulsificación.
- 4.
- Enfriar hasta 25°C.
- 5.
- Añadir el ingrediente de la secuencia nº 3, y mezclar hasta homogeneidad.
Se probó la intensidad de fluorescencia de la
crema cosmética resultante y se comparó con la crema estándar, que
contenía partículas AO recubiertas con polioximetilen urea.
Sorprendentemente, las partículas encapsuladas con APV funcionaron
mejor que las partículas encapsuladas con PMU, según se ilustra en
la Fig. 3. Consecuentemente, las presentes partículas AO funcionan
mejor que las anteriores partículas AO, es decir, la intensidad ha
aumentado hasta 2.2 u. a. desde 1.6 u. a., y los inconvenientes
asociados con la PMU, por ejemplo, el formaldehído libre, se han
superado.
\newpage
Cuando las partículas activadas ópticamente 12
se exponen a la luz UV ambiental, las partículas absorben una
porción de la luz UV en forma de energía, liberan esta energía en
forma de luz visible 40, según muestra la Fig. 2. Por lo tanto, la
fijación de un compuesto fluorescente 22 al sustrato sólido 24
proporciona una fuente emisora radiante de luz visible 40. Sin
pretender estar limitados por la teoría, se cree que la cantidad de
luz visible 40 es muy pequeña, y no es percibida conscientemente por
el observador, pero es detectada por la corteza visual. Por lo
tanto, las partículas 12 realizan una función óptica que oscurece
las imperfecciones de la piel y reduce la percepción visual de las
imperfecciones de la piel.
Las partículas AO de la presente invención están
encapsuladas en una cubierta transparente o translúcida de APV
reticulado. Las intensidades de fluorescencia de las partículas
encapsuladas son más del doble que las de las correspondientes
partículas no encapsuladas. Sin desear estar limitados por ninguna
teoría, se cree que la cubierta de APV actúa como una lente
difusora para aumentar el patrón de difusión efectivo de la luz
visible 40, que reduce adicionalmente la percepción visual de
imperfecciones de la piel independientemente de la configuración de
la superficie de la piel 14. Otra teoría no limitante es que la
encapsulación de APV actúa como una lente para concentrar la luz UV
incidente, y por lo tanto, aumentar la fluorescencia. La cubierta
de APV usada en la presente invención supera los problemas asociados
con las anteriores cubiertas de polioximetilen urea, y mejora la
eficacia de las partículas AO.
Consecuentemente, la presente invención
proporciona partículas activadas ópticamente para su uso en
composiciones aplicadas por vía tópica, en la que las partículas
activadas ópticamente son capaces de absorber la energía de la luz
a una longitud de onda de, (por ejemplo, aproximadamente 350 nm), y
emitir y difundir luz a diferentes longitudes de onda visible (es
decir, liberan energía en forma de luz desde aproximadamente 400
hasta aproximadamente 450 nm) con objeto de reducir el aspecto y la
percepción visual de imperfecciones de la piel, incluyendo sombras,
discromías de la piel, arrugas y celulitis, cuando se aplica a la
superficie de la piel. Las partículas AO también ayudan a oscurecer
la piel subyacente a las partículas.
Las partículas activadas ópticamente pueden
usarse en diversas composiciones cosméticas, tales como, pero no
limitadas, lociones para la piel, cremas, champús para el cabello,
enjuagues corporales, geles del baño, agentes limpiadores de la
piel, acondicionadores para el cabello, composiciones colorantes de
la piel, colorantes del cabello, líquidos y polvos de base de
maquillaje (comprimidos o sueltos), pastas de dientes, enjuagues
orales, medicamentos tópicos y productos para el tratamiento de la
piel.
Puedan realizarse muchas modificaciones y
variaciones de la invención según se ha indicado anteriormente sin
desviarse del espíritu y el ámbito de la misma. Por lo tanto, sólo
deberían imponerse tales limitaciones según se indica mediante las
reivindicaciones anexas.
Claims (20)
1. Una partícula activada ópticamente que
comprende
- (a)
- un sustrato sólido
- (b)
- un compuesto fluorescente fijado sobre el sustrato sólido; y
- (c)
- una cubierta de alcohol polivinílico reticulado que recubre el sustrato sólido y el compuesto fluorescente.
2. La partícula de la reivindicación 1, en la
que el sustrato sólido comprende un sustrato polimérico sintético,
un material polimérico natural, una sal insoluble, un mineral o una
mezcla de los mismos.
3. La partícula de la reivindicación 2 en la que
el sustrato sólido comprende un sustrato polimérico sintético
elegido del grupo constituido por una poliamida, un poliacetato, un
poliéster, un poliacrílico, un polietileno, un polipropileno, un
rayón, un cloruro de polivinilo y mezclas de los mismos.
4. La partícula de la reivindicación 2 en la que
el sustrato sólido comprende un material polimérico natural elegido
del grupo constituido por celulosa, celulosa regenerada, almidón,
una celulosa microcristalina y mezclas de los mismos.
5. La partícula de la reivindicación 1 en la que
el sustrato sólido tiene un tamaño medio de partícula desde
aproximadamente 0,1 hasta aproximadamente 50 micrómetros de
diámetro.
6. La partícula de la reivindicación 1 en la que
el sustrato sólido tiene un tamaño medio de partícula desde
aproximadamente 2 hasta aproximadamente 15 micrómetros de
diámetro.
7. La partícula de la reivindicación 1 en la que
el sustrato, sólido o hueco, es una esfera, un cubo, un cilindro,
un tetraedro, un romboide, una placa o tiene una forma
irregular.
8. La partícula de la reivindicación 1 en la que
el sustrato es un sustrato dilatado con un disolvente,
comprendiendo dicho disolvente un alcohol, diol, poliol, o mezclas
de los mismos.
9. La partícula de la reivindicación 1 en la que
el compuesto fluorescente está presente en una cantidad desde
aproximadamente el 0,01% hasta aproximadamente el 1%, en peso del
sustrato sólido.
10. La partícula de la reivindicación 1 en la
que el compuesto fluorescente está presente en una cantidad desde
aproximadamente el 0,05% hasta aproximadamente el 0,5%, en peso del
sustrato sólido.
11. La partícula de la reivindicación 1 en la
que el compuesto fluorescente se elige del grupo constituido por un
ácido
4,4'-diaminoestilbeno-2,2'-disulfónico,
un
2-(estilben-4-il)naftotriazol,
un
2-(4-fenilestilben-4-il)benzoxazol,
un
bis(azol-2-il)estilbeno,
un 1,4-bis(estiril)benceno, un
4,4'-bis(estiril)bifenilo, una
1,3-difenil-2-pirazolina,
un bis(benzooxazol-2-il), un
bis(bencimidazol-2-il), un
2-(benzofuran-2-il)bencimidazol,
una cumarina, un carboestirilo, una naftalimida, un piridotriazol
cuaternizado, un compuesto de pireno, un
3,7-diaminodibenzotiofeno-2,8-ácido
disulfónico-5,5-dióxido, y mezclas
de los mismos.
12. La partícula de la reivindicación 1 en la
que el alcohol polivinílico reticulado está hidrolizado en
aproximadamente del 70% al 100%.
13. La partícula de la reivindicación 1 en la
que el alcohol polivinílico reticulado está presente en una
cantidad desde aproximadamente el 0,01% hasta aproximadamente el
25%, en peso de la partícula.
14. La partícula de la reivindicación 1 en la
que el alcohol polivinílico reticulado está reticulado por un
aldehído multifuncional.
15. Una composición aplicada por vía tópica que
comprende partículas activadas ópticamente de la reivindica-
ción 1.
ción 1.
16. La composición de la reivindicación 15 en la
que la composición es un líquido que comprende desde
aproximadamente el 0,5% hasta aproximadamente el 20% de las
partículas activadas ópticamente, en peso de la composición.
17. La composición de la reivindicación 15 en la
que la composición es un sólido que comprende desde aproximadamente
el 0,5% hasta aproximadamente el 50% de las partículas activadas
ópticamente, en peso de la composición.
18. La composición de la reivindicación 15
elegida del grupo constituido por una loción para la piel, una
crema, un champú para el cabello, un enjuague corporal, un gel del
baño, un agente limpiador de la piel, un acondicionador para el
cabello, una composición colorante de la piel, un colorante para el
cabello, un líquido de base de maquillaje, un polvo de base de
maquillaje, una pasta de dientes, un enjuague oral, un medicamento
tópico y un tratamiento para la piel.
19. Un procedimiento para reducir una percepción
visual de imperfecciones de la piel que comprende aplicar por vía
tópica partículas activadas ópticamente de la reivindicación 1 sobre
la piel humana.
20. El procedimiento de la reivindicación 19 en
el que la imperfección de la piel se elige del grupo constituido
por arrugas, celulitis, discromías de la piel, sombras, poros,
señales, venas varicosas, folículos y manchas.
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