ES2271337T3 - Composicion que contiene carragenanos con propiedades gelificantes mejoradas. - Google Patents
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- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
- C08B37/0036—Galactans; Derivatives thereof
- C08B37/0042—Carragenan or carragen, i.e. D-galactose and 3,6-anhydro-D-galactose, both partially sulfated, e.g. from red algae Chondrus crispus or Gigantia stellata; kappa-Carragenan; iota-Carragenan; lambda-Carragenan; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
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Abstract
Procedimiento para la producción de una composición que contiene carragenanos a partir de un extracto de carragenanos purificado de manera tradicional, que se compone de al menos un 60% en peso de kappa-carragenano, caracterizado porque el material de partida en primer lugar se humedece y luego se mezcla y se corta de manera intensiva a temperaturas elevadas y en condiciones de presión elevada, y finalmente se enfría y se muele la masa obtenida.
Description
Composición que contiene carragenanos con
propiedades gelificantes mejoradas.
Es objeto de la presente invención un
procedimiento para la producción de una composición que contiene
carragenanos con propiedades gelificantes mejoradas.
En el caso de los carragenanos se trata de
polisacáridos de unidades de galactosa con diferentes grados de
sulfatación de entre el 15 y el 40%. Normalmente se obtienen a
partir de algas rojas como hidrocoloides marinos habituales y se
utilizan principalmente en la industria alimenticia como agentes
espesantes o gelificantes con propiedades termorreversibles.
Ya hace más de 600 años se utilizaba el
denominado "musgo de Irlanda" en Carraghen en la costa del sur
de Irlanda para fines medicinales y en el campo de la alimentación.
A este respecto se conocía especialmente el "musgo de Irlanda"
por su propiedad única de espesar la leche. Correspondientemente
también se utilizaba en las regiones cercanas a la costa de
Normandía y de Bretaña. Así se produjeron por ejemplo tartas con
líquenes blancos o los denominados "goémon blanc", cocinando
simplemente algas en leche.
Aproximadamente desde la mitad del siglo 20 se
producían industrialmente extractos de este tipo. Mientras hoy en
día se obtienen los carragenanos a partir de numerosas algas rojas,
inicialmente se obtenían a partir del "musgo de Irlanda".
En general pueden diferenciarse dos clases de
carragenanos: los extractos purificados de manera tradicional y los
carragenanos semipurificados (Processed Eucheuma Seaweed, P.E.S),
que no se han introducido en el sector de la alimentación hasta hace
poco tiempo. Correspondientemente a las propiedades limitadas de
P.E.S, los datos siguientes se refieren solamente a los extractos de
carragenanos purificados de manera tradicional.
La muy extensa familia de los carragenanos está
ampliamente diversificada y pueden clasificarse muy generalmente en
tres grupos principales "ideales", concretamente los iota,
kappa y lambda-carragenanos, representándose los
carragenanos gelificantes solamente por los iota y
kappa-carragenanos.
En el caso de estas especies de carragenanos se
trata de polímeros lineales, que comprenden dos unidades de
carrabiosa que se repiten:
Dado que la anhidrogalactosa se encuentra en una
conformación ^{1}C_{4}, se orientan todos los enlaces
glicosídicos diecuatorialmente. La única diferencia entre los iota y
kappa-carragenanos se observa en la esterificación
con ácido sulfúrico: a este respecto el
kappa-carragenano se esterifica solamente en el
grupo hidroxilo en la posición C-4 del resto
galactosilo y presenta un contenido en sulfato de aproximadamente
desde el 25 hasta el 30%. En el iota-carragenano
además de la posición C-4 también se esterifica el
grupo hidroxilo en la posición C-2 del resto de
anhidrogalactosa, por lo que los iota-carragenanos
presentan un porcentaje de sulfato de desde el 28 hasta el
35%.
35%.
Los enlaces glucosídicos orientados
diecuatorialmente permiten la formación de las cadenas moleculares
en forma de doble hélice, pudiéndose transformar esta estructura
ordenada en presencia de cationes especiales en zonas de unión y
posibilitando así una gelificación.
El gel de iota-carragenano es
elástico, transparente y se forma relativamente débil, pudiéndose
destruir la red formada bastante suelta fácilmente mediante fuerzas
mecánicas. Sin embargo vuelve a su estructura inicial relativamente
rápido, tan pronto como se paran las influencias mecánicas
(tixotropía).
La gelificación en el caso de los
kappa-carragenanos se aumenta especialmente mediante
iones potasio, induciendo ya concentraciones relativamente bajas una
gelificación. A causa de su tamaño de iones pequeños pueden
incluirse los iones potasio en las espiras del polisacárido y
neutralizar allí parcialmente los grupos sulfato, después de lo cual
las dobles hélices se disponen juntas para dar los agregado y en
consecuencia pueden formar un gel
fuerte.
fuerte.
La obtención industrial de los carragenanos se
aprovecha por lo general de una extracción alcalina, cuyas etapas de
separación combinada de centrifugación y/o filtración se conectan a
continuación. La disolución que contiene carragenanos y
relativamente clara así obtenida se precipita de manera habitual con
un alcohol, se lava, se presiona, se seca y finalmente se muele.
Los productos elásticos obtenidos de esta manera
tienen propiedades reológicas especiales y pueden utilizarse o bien
solos o en combinación con otros hidrocoloides tales como por
ejemplo goma garrofín en los campos de aplicación más diversos:
en el sector de la alimentación entre otros:
- -
- para la estabilización de bebidas de chocolate y cremas
- -
- en postres, tales como productos lácteos espesos, tartas, postres estratificados y mousse
productos de pescado y carne:
- -
- para la inyección en jamón o carne de aves de corral
- -
- para la reducción de grasa y como fuente de grasa por ejemplo en hamburguesas
- -
- en conservas en combinación por ejemplo con goma garrofín, también para la alimentación de animales.
en productos instantáneos:
- -
- para bases de tartas
- -
- en postres, en pasteles de nata y cremas de confitería
- -
- en postres a base de agua (por ejemplo gelatina de fruta) y cubiertas
en helados:
- -
- en la mayoría de los casos en combinación con goma guar, alginatos y goma garrofín
en sectores aparte de la nutrición:
- -
- en pasta de dientes y cosméticos
- -
- en agentes de saneamiento atmosféricos
- -
- en productos farmacéuticos
En conjunto los geles que contienen agua
representan en verdad la aplicación tradicional de los carragenanos.
Así se utilizan los carragenanos por ejemplo en gelatina, pero
también como geles en la industria de las conservas y en el caso de
la producción de alimentos para animales así como en relación con
productos cárnicos cortados y cocidos (por ejemplo fiambres), para
protegerlos de las pérdidas de humedad, para mejorar los resultados
de cocción, para hacerlos de consistencia firme y finalmente, para
mejorar la sensación del paladar.
Especialmente en el caso de los productos
embutidos y cárnicos mencionados en último lugar es de significado
especial la capacidad de retención de agua, estando especialmente en
primer plano una mejora constante de las propiedades de corte.
A partir del estado de la técnica se conocen
numerosas publicaciones y patentes, que tratan la extrusión de
hidrocoloides; sin embargo solamente pocos de estos mencionan los
carragenanos.
Así el documento WO 99/47 249 con el título
"Extruded hydrocolloid granules with improved wettability and a
process for producing same" describe en este contexto un
comportamiento de dispersión mejorado de un producto de guar y
mejores propiedades de humidificación en medios acuosos, si se muele
en seco con mojadores no iónicos, sólidos, y finalmente se
extruye.
\newpage
Wedlock et al. ("Pregelatinised
galactomannans - Properties and applications"; 1993) han
encontrado que mezclas de guar y goma garrofín muestran un aumento
de las viscosidades intrínsecas en agua fría y pueden, conjuntamente
con xantano, formar un gel.
Con la patente de los EE.UU. número 4.859.484 se
protegen "Processed starch-gum blends", que
demuestran, para una mezcla de un hidrocoloide y almidón en agua,
propiedades de viscosidad, que corresponde a la de la materia bruta,
si ésta se utiliza en un exceso del 10 al 20%. A este respecto se le
atribuye estas propiedades mejoradas a la mezcla profunda, tal como
se obtiene mediante la extrusión.
El documento
DE-A-25 11 191 se refiere a un gel
de aire fresco (Airfresh), que contiene como componentes un agente
gelificante con carragenanos, goma garrofín y sal de amonio soluble
en agua con un valor de pH por encima de aproximadamente 5,0. Este
gel Airfresh supuestamente no presenta ninguna sinéresis y presenta
una resistencia de gel en agua mejorada. Puede producirse, mezclando
en seco los componentes del agente gelificante, dispersando en agua
la mezcla seca, calentando con agitación el agente gelificante
dispersado hasta conseguir la disolución íntegra, enfriando la
disolución acuosa del agente gelificante, mezclando con agitación la
disolución enfriada con un agente de tratamiento del aire y
enfriando esta mezcla hasta una temperatura inferior a
aproximadamente 37,8ºC, para conseguir una gelificación.
El documento WO 94/22921 describe un
procedimiento para la producción de un producto que contiene
carragenanos. El procedimiento comprende la transformación de un
material de partida de hierba marina que contiene carragenanos en
una mezcla esencialmente homogénea de un disolvente, en el que el
carragenano es esencialmente insoluble, y una fase acuosa alcalina.
El procedimiento comprende además un tratamiento de cizallamiento
del material de hierba marina transformado y lavado. Un producto que
contiene carragenanos que puede obtenerse mediante el procedimiento
se da a conocer igualmente.
El documento WO 02/48199 (prioridad: 13 de
diciembre de 2000 y 2 de marzo de 2001, día del registro: 10 de
diciembre de 2001, día de la publicación: 20 de junio de 2002) da a
conocer un procedimiento para la producción de productos de
carragenanos a partir de material de hierba marina procesada con un
contenido en sólidos inferior al 25% en peso con el uso de un
tratamiento de cizallamiento. El producto de carragenanos comprende
al menos aproximadamente el 60% en peso de carragenanos y al menos
aproximadamente el 2% en peso de material no soluble en ácido. Se
describe como componente beneficioso en alimentos así como en
formulaciones de pasta de dientes, cosméticos, colorantes,
películas y cápsulas de administración.
En general las macromoléculas difícilmente
pueden resistir fuerzas de cizallamiento altas, una temperatura alta
y condiciones de presión elevada, tal como se producen por ejemplo
en el contexto de los procesos de extrusión. La disminución de la
masa molar producida como consecuencia de tales influencias también
tiene siempre efectos negativos en las propiedades de la molécula,
tal como por ejemplo la fuerza del gel.
Las prensas extrusoras de simple y doble husillo
contienen como parte del material mecánico un cilindro de extrusión,
en el que rotan uno o dos husillos de extrusión. La prensa extrusora
está equipada con sistemas de calefacción subclasificados por
sectores, con los que puede imprimirse un perfil de temperatura
axial al cilindro de extrusión. Las temperaturas de calefacción de
los sectores del cilindro se regulan individualmente y pueden
preestablecerse por separado, de manera correspondiente a los
requisitos técnicos del procedimiento. El sistema de
cilindros/husillos absorbe la mezcla de partida, la transporta en
dirección a la punta del husillo, la calienta en el transcurso de
procesos de traspaso de calor y disipación y construye en el medio
la presión de masa. Mediante la acción conjunta del cilindro y el
(los)
husillo(s) se dispersan los materiales de partida, se mezclan y mediante la acción de las fuerzas de cizallamiento, presión y temperatura se modifican en su estructura. Tales modificaciones estructurales se manifiestan por ejemplo en un tránsito del estado sólido a fundido, en propiedades de flujo viscoso del plastificante resultante y en una modificación de la consistencia (texturización). Tras la salida de la prensa extrusora el extruído se transforma de nuevo al estado sólido mediante enfriamiento forzado.
husillo(s) se dispersan los materiales de partida, se mezclan y mediante la acción de las fuerzas de cizallamiento, presión y temperatura se modifican en su estructura. Tales modificaciones estructurales se manifiestan por ejemplo en un tránsito del estado sólido a fundido, en propiedades de flujo viscoso del plastificante resultante y en una modificación de la consistencia (texturización). Tras la salida de la prensa extrusora el extruído se transforma de nuevo al estado sólido mediante enfriamiento forzado.
La técnica de extrusión se utiliza especialmente
para la producción de los denominados alimentos texturizados tales
como los cereales de desayuno y productos tentempié, pero también
para la producción de productos instantáneos. Una técnica
correspondiente se usa igualmente para la producción de productos de
almidón, que son solubles en agua fría, pero también para productos
instantáneos que contienen almidón.
La técnica de extrusión representa además en
relación con el mezclado profundo de los componentes que van a
extruirse el estado actual de la técnica, consiguiéndose
especialmente efectos sinérgicos, por ejemplo con respecto a una
viscosidad elevada de los componentes modificados por cizalladura y
mezclados profundamente, que es claramente elevada en comparación
con los materiales de partida mezclados solamente de manera
sencilla.
Por consiguiente para la presente invención el
objetivo consistía debido al estado ilustrado de la técnica en
proporcionar un procedimiento para la producción de una composición
que contiene carragenanos con propiedades gelificantes
mejoradas.
Se solucionó este objetivo mediante un
procedimiento para el tratamiento de una composición que contiene
carragenanos, con el que se aumentan las propiedades gelificantes,
humedeciéndose en primer lugar el material de partida especificado
en la reivindicación 1 preferiblemente con agua, entonces
mezclándose y cortándose de manera intensiva a temperaturas
elevadas y en condiciones de presión elevada, que preferiblemente
tiene lugar mediante unidades de mezclado y cizallamiento, y
posteriormente enfriándose y moliéndose la masa.
La composición que contiene carragenanos
producida con el procedimiento según la invención con propiedades
gelificantes mejoradas, puede utilizarse en formulaciones en el
sector de la alimentación y/o en el sector farmacéutico,
especialmente en geles que contienen agua.
En contra de las experiencias hasta el momento
del estado de la técnica fue completamente sorprendente que incluso
condiciones extremas tales como temperaturas, presiones de masa
elevadas así como altas tensiones de cizallamiento no pueden
destruir la estructura de carragenanos y que además la composición
que contiene carragenanos correspondiente a la presente invención
incluso presenta una fuerza de gel alta, una sinéresis del gel
disminuida, una capacidad de gelificación acelerada y también una
dispersabilidad mejorada significativamente de la composición en
forma de polvo en disoluciones. Con las composiciones que contienen
carragenanos producidas según la invención también pueden obtenerse
mezclas con otros polímeros, cuyas propiedades superan claramente
las mezclas en polvo/polvo comparables. No cabía esperar todo esto
en esta intensidad.
Básicamente puede recurrirse para la presente
invención a cualquier material que contiene carragenanos adecuado
como materia bruta, mientras que contenga al menos el 60% en peso de
\kappa-carragenano.
De igual manera ha resultado ser ventajoso
cuando, en relación con la presente invención, la sinéresis de la
composición que contiene carragenanos es \leq 2,0% en peso y/o la
composición presenta una resistencia a la rotura mejorada, que se
aumenta al menos el 40% en comparación con el material de partida
que contiene carragenanos.
Igualmente preferible es una composición cuyo
porcentaje en carragenanos asciende al menos al 60% en peso.
Una variante especial de la presente invención
prevé una composición, que junto al componente de carragenanos
contiene además un almidón y/o un hidrocoloide y/o una proteína, que
también podrían haberse sometido a un tratamiento previo
respectivamente.
Preferiblemente a este respecto el almidón
utilizado procede de cereales, maíz, patata, trigo, tapioca, arroz o
mezclas de los mismos.
También debe considerarse como preferible cuando
como componente de hidrocoloide se contiene uno de la serie de goma
guar, goma garrofín, goma karaya, koniaki, celulosa, éter de
celulosa, celulosa microcristalina, xantano, pectina, alginato, agar
o por otra parte cualquier mezcla de los mismos.
El tercer componente adicional igualmente
preferido, la proteína, puede ser muy en general en el contexto de
la presente invención de origen vegetal o animal, puede proceder de
leguminosas o ser proteína de soja, que es especialmente muy
adecuada.
Visto en general, el porcentaje de los
componentes adicionales en la composición producida según la
invención no es crítico, sin embargo se recomienda un porcentaje
total que no sea superior al 50% en peso, con respecto al peso
total, debiendo considerarse como especialmente adecuado un
contenido que se encuentre entre el 3 y el 40% en peso.
Finalmente se prefiere en el contexto de la
presente invención una composición, en la que se trata de un
producto, que se ha sometido a un tratamiento con fuerza de
cizallamiento grande y una presión alta, tal como es el caso a por
ejemplo en la extrusión con prensas extrusoras de simple o doble
husillo.
La composición que contiene carragenanos
producida según la invención presenta, especialmente en vista a su
aplicación en el sector de la alimentación, propiedades mejoradas,
tales como una fuerza de gel mejorada, una interacción mejorada con
otros (bio)polímeros, una sinéresis de gel mejorada así como
una dispersabilidad claramente mejorada en forma de polvo y además
también puede obtenerse mediante un procedimiento de extrusión de
manera completamente sorprendente, en el que se ejecutan de manera
conocida fuerzas de cizallamiento altas, una presión alta y
temperaturas altas en la parte del procedimiento destacada.
Por este motivo la presente invención también
considera un procedimiento para la mejora de las propiedades
gelificantes de una composición que contiene carragenanos, en el que
en una primera etapa del procedimiento se humedece la materia bruta,
lo que tiene lugar preferiblemente con agua, entonces esta mezcla se
mezcla y se corta de manera intensiva a temperaturas elevadas y en
condiciones de presión elevada, produciéndose una tensiones de
tracción elevadas y que preferiblemente tiene lugar mediante
unidades de mezclado y cizallamiento tales como por ejemplo prensas
extrusoras de simple o doble husillo, y en el que posteriormente se
enfría y se muele la masa así obtenida. Generalmente se ven
influenciadas en este modo de proceder las propiedades de la
composición según la invención mediante el control de las
condiciones del procedimiento individuales, por las que se entiende
especialmente el contenido en humedad del material que va a
tratarse, el perfil de temperatura de la prensa extrusora así como
la velocidad de alimentación del material de partida y la velocidad
de giro del husillo de la amasadora (prensa extrusora).
El material de partida contiene al menos el 60%
en peso de \kappa-carragenano.
De manera habitual se ajusta el contenido en
humedad del material de partida antes de su adición a la unidad de
preparación mediante la adición de agua. Dado que en el contexto de
la presente invención, debe tener lugar el tratamiento del material
de partida mediante una prensa extrusora y especialmente en este
caso mediante una prensa extrusora de doble husillo, se considera
como ventajoso alimentar el agua en la primera sección del sistema
de extrusión.
Generalmente puede considerarse como preferible
en el contexto de la presente invención un contenido en humedad del
material de partida, que se encuentra entre el 50 y el 95% en peso,
con respecto al peso total, y especialmente entre el 60 al 85% en
peso.
Si con el presente procedimiento se preparan
mezclas de carragenanos y otros componentes, tal como por ejemplo
proteína de soja o koniaki, entonces pueden producirse las
correspondientes mezclas completamente sin problemas, antes de
suministrarse a la prensa extrusora.
El propio mezclado del material de partida, que
puede contener además según la invención como componentes
adicionales un almidón y/o un hidrocoloide y/o una proteína, se
realiza preferiblemente a temperaturas de entre 30 y 130ºC y sigue a
este respecto de manera especialmente preferible un perfil de
temperatura creciente en la dirección de transporte; deben
considerarse como igualmente preferibles las presiones \geq 2 bar
y especialmente aquellas entre 4 y 40 bar. A este respecto pueden
ser igualmente adecuadas las presiones de hasta 60 o incluso 80 bar,
si la calidad del producto que va a obtenerse no experimenta ninguna
influencia negativa.
De manera habitual se realiza el procedimiento
reivindicado para el tratamiento y/o preparación de un material de
partida que contiene carragenanos con ayuda de una prensa extrusora
de manera que se mezcla en seco el material que contiene
carragenanos o una mezcla de partida correspondiente, que contiene
carragenanos predominantemente, en una mezcladora de fluidos que
funciona de manera discontinua durante 5 minutos, entonces se añade
a temperatura ambiente (aproximadamente 20ºC) del 30 al 70% en peso
de agua destilada, a continuación se agita durante 5 minutos
adicionales y posteriormente se deja reposar la mezcla así obtenida
durante aproximadamente una hora en la mezcladora de fluidos a
temperatura ambiente, antes de alimentarse al sistema de
extrusión.
extrusión.
Esto tiene lugar habitualmente con ayuda de un
sistema de dosificación de husillo que funciona gravimétricamente,
pudiéndose suministrar en caso necesario líquido adicional en una de
las primeras zonas de calentamiento de la prensa extrusora.
Básicamente los parámetros del procedimiento tales como el contenido
en líquido, la temperatura y las fuerzas de cizallamiento influyen
en el resultado del proceso de preparación o extrusión.
El transporte del material que contiene
carragenanos en el sistema de extrusión normalmente va acompañado de
un aumento de la temperatura en de 30 a 60ºC, debiendo tener lugar
el mezclado y el amasado a de 50 a 130ºC. Como velocidades
circunferenciales de los husillos han demostrado ser especialmente
eficaces los valores entre 0,07 y 0,20 m\cdotsec^{-1},
correspondiendo estas velocidades circunferenciales a una prensa
extrusora con un diámetro de husillo de 25 mm. También se
recomiendan velocidades de giro del husillo de entre 60 y 150
min^{-1}.
El contenido en agua total, que se compone de
todos los contenidos individuales de todos los materiales preparados
en la prensa extrusora, inclusive del agua añadida así como del
contenido en humedad del material de partida y del proceso de
humidificación en la mezcladora de fluidos, debe ascender a entre el
50 y el 95% del peso total.
La realización del procedimiento propuesto no se
limita a ningún tipo de prensa extrusora especial, sin embargo se
considera como preferible (tal como ya se mencionó) una prensa
extrusora de doble husillo, dado que garantiza una mejor transición
del calor y con este tipo también puede conseguirse una
estructuración y un mezclado mejor de los materiales.
La rosca del husillo genera interactuando con el
cilindro de la prensa extrusora la presión de masa, que es necesaria
para vencer la resistencia a la extrusión de la herramienta y para
el paso de los elementos de husillo inactivos desde el punto de
vista del transporte (piezas de cizallamiento, bloques de amasado,
piezas de mezclado distributivas). Posteriormente se enfrían los
extruídos en barra en el estado hidratado y se cortan con ayuda de
un molino cortante en pequeñas fragmentos, se secan en una secadora
de criba a vacío y finalmente se muelen.
En general debe prestarse atención, a que el
secado y el molido del producto final tenga lugar en condiciones
tales, que el producto final no experimente con respecto a sus
propiedades ningún perjuicio.
Debido a sus propiedades de producto
sorprendentemente buenas y variadas, que se consiguen especialmente
en el contexto de la presente invención mediante el procedimiento
reivindicado igualmente y que se refieren especialmente a las
propiedades gelificantes y a una sinéresis claramente reducida,
puede utilizarse el producto obtenido preferiblemente mediante
extrusión en numerosos sectores de aplicación, en los que se desea
una gelificación mejorada, lo que especialmente es el caso en la
industria de preparados cárnicos.
Sobre todo, también por eso la presente
invención tiene en cuenta el uso de la composición que contiene
carragenanos con propiedades gelificantes mejoradas, usándose la
composición como formulación en el sector de la alimentación y/o en
el sector farmacéutico y especialmente en este caso en geles que
contienen agua. A este respecto tienen lugar las aplicaciones
pertinentes preferiblemente como agentes de texturización, como
agentes que aumentan la viscosidad (viscosifier), como agentes
gelificantes, formadores de películas y agentes auxiliares
reológicos así como como agentes estabilizadores.
En general la presente invención pone a
disposición un procedimiento nuevo para la producción de una
composición que contiene carragenanos con una fuerza de gel
mejorada, una sinéresis claramente reducida y una capacidad de
gelificación acelerada.
Por lo demás, la composición reivindicada
muestra en forma de polvo una dispersabilidad mejorada en
disoluciones, consiguiéndose finalmente todas estas propiedades
ventajosas del producto mediante el procedimiento reivindicado
igualmente para la mejora de las propiedades gelificantes.
Los ejemplos siguientes aclaran estas
características de producto de la composición que aparecen de manera
completamente sorprendente, que pueden obtenerse mediante el
procedimiento reivindicado.
Para los siguientes ejemplos se utilizó una
prensa extrusora de doble husillo, del tipo
ZE25-HD=48, de la empresa Berstorff, que estaba
acoplado con un sistema de dosificación gravimétrico
(K-Tron o AG del tipo T20). Se alimentaron las
cantidades de líquido (agua destilada) necesarias respectivamente
con ayuda de una bomba de membrana (Prominent AKTRIEB
G/4-W) en el tercer tramo de cilindro de la prensa
extrusora.
Todo el material de partida o bien se mezcló en
seco previamente o bien se mezcló en una mezcladora de fluidos, del
tipo Günther Papenmeier TGHK-8. La humidificación de
cada una de las mezclas con agua destilada tuvo lugar con una aguja
de inyección en la mezcladora de fluidos.
En caso necesario se cortaron las barras del
producto que salen de la prensa extrusora con ayuda de una
granuladora de barras (empresa Scheer) en gránulos de
aproximadamente 4 mm de longitud.
El material que sale de la extrusora se secó
básicamente a lo largo de 24 horas en una secadora de criba a vacío
con aire caliente a 55ºC (Heraeus-electronic).
Las propiedades de los productos así obtenidos
se caracterizaron según su capacidad, para configurar geles en agua
salada. Para esto se añadió en primer lugar el 2,5% en peso de
cloruro de sodio y poli(fosfato de sodio) en agua destilada y
posteriormente el 5% en peso de cada uno de los productos.
Con ayuda de un medidor de presión (por ejemplo
TAXT2 Rheometer) se midieron las fuerzas de gel y las propiedades de
deformación de los geles (punto de rotura, elasticidad y
resistencia).
La resistencia a la rotura se determinó por
medio de una prueba de compactación, en la que se carga el bloque de
gel con un diámetro de 12,7 mm en una cubeta de cristalización con
una velocidad de penetración de 0,5 mm/s. Como material de partida
para el gel se colocó el 1,5% en peso de un polvo de carragenanos en
una disolución salina a lo largo de 16 horas a 10ºC. A continuación
de esto tuvo lugar la medición. A este respecto como parámetros
reológicos sirvieron la resistencia en 2 y 4 mm de profundidad del
bloque de gel así como el punto de fractura. En esta prueba de
compactación penetra el punzón según cada fuerza de gel superando la
fuerza superficial en la muestra, debiéndose emplear una fuerza
determinada dependiendo de la fuerza de gel o la resistencia a la
rotura, que se determina en profundidades de gel de 2 ó 4 mm como
"g" (1 N= 102 g) y que por consiguiente reproduce la
resistencia a la rotura o la fuerza de gel.
La sinéresis se determinó respectivamente porque
se mantuvieron los geles a lo largo de tres días en una cubeta de
cristalización en el refrigerador. A continuación se absorbió el
agua liberada con un papel secante, para secar los geles, y se
calculó la sinéresis correspondiente de la siguiente fórmula:
S =
\frac{w_{1} - w_{2}}{w_{1}}\ x\
100
en la
que:
w_{1} = peso del gel húmedo
w_{2} = peso del gel secado con un papel
secante cuidadosamente.
Como resultado se registraron las viscosidades
frente al perfil de temperatura de cada uno de los ejemplos mediante
la representación de las denominadas "curvas de Brabender".
También se determinaron las modificaciones en
las partículas de las mezclas microscópicamente y con métodos de
coloración especiales, pudiendo detectarse diferencias
significativas entre las mezclas extruídas y no extruídas.
\newpage
En la coloración de los carragenanos obtenidos
de manera tradicional se mostraron partículas de color púrpura de
extensión más larga, estando las proteínas de soja coloreadas de
color azul claro y siendo más bien de forma redonda.
Con la disolución de Lugols los componentes de
carragenanos son transparentes, mientras que las partículas de
koniaki se tiñen de color rojo/púrpura.
Tras el procedimiento de extrusión no pueden
diferenciarse más claramente los distintos componentes.
Material de partida:
kappa-carragenano a partir de Euchema
cottonii.
Adición del 40% de agua destilada antes del
proceso de extrusión.
- -
- adición de liquido en el tramo del cilindro 3; velocidad: 0,75 kg/h
- -
- velocidad de giro del husillo: n = 100 min^{-1}
- -
- velocidad de dosificación: 2 kg/h
- -
- perfil de temperaturas:
T1 | T2 | T3 | T4 | T5 | T6 | T7 | T8 | T9 | T10 |
35 | 40 | 70 | 90 | 90 | 90 | 90 | 90 | 80 | 80 |
- -
- presión a la entrada de la herramienta: 16 bar
- -
- contenido de humedad total del producto final: 60% en peso
- -
- caudal: 2,25 kg/h
Sinéresis | Resistencia a la | |
(% en peso) | rotura (g) | |
Material de partida | 3,8 | 476 |
Producto extruído | 2,9 | 650 |
El resultado muestran un descenso significativo
de la sinéresis del gel formado según la invención con un
carragenano extruído.
Material de partida:
kappa-carragenano a partir de Euchema
cottonii.
Adición del 60% de agua destilada antes del
proceso de extrusión.
- -
- se añadió en el tramo del cilindro 3 líquido adicional, velocidad: 2,5 kg/h
- -
- velocidad de giro del husillo: n = 100 min^{-1}
- -
- velocidad de dosificación: 1,5 kg/h
- -
- perfil de temperatura:
\vskip1.000000\baselineskip
T1 | T2 | T3 | T4 | T5 | T6 | T7 | T8 | T9 | T10 |
35 | 40 | 90 | 130 | 130 | 130 | 130 | 130 | 120 | 120 |
- -
- presión a la entrada de la herramienta: 3 bar
- -
- contenido en humedad total del producto final: 85% en peso
- -
- caudal: 4 kg/h
Sinéresis | Capacidad de | Resistencia | |
(% en peso) | expansión (mm) | a la rotura | |
Material de partida | 3,8 | 4,8 | 476 |
Producto extruído | 2,7 | 4,8 | 710 |
Los resultados muestran un aumento significativo
de la resistencia a la rotura del gel en el caso de geles formados
con carragenanos extruídos según la invención.
Material de partida: mezcla de un
kappa-carragenano a partir de Euchema
cottonii y un aislado de proteína de soja (F940 de Dupont)
Antes del procedimiento de extrusión se mezcló
en seco el 80% en peso de carragenanos con el 20% en peso de la
proteína de soja y entonces se añadió el 60% de agua destilada.
- -
- velocidad de giro del husillo: n = 100 min^{-1}
- -
- velocidad de dosificación: 2 kg/h
- -
- perfil de temperatura:
T1 | T2 | T3 | T4 | T5 | T6 | T7 | T8 | T9 | T10 |
35 | 35 | 55 | 70 | 100 | 110 | 110 | 100 | 90 | 90 |
- -
- presión a la entrada de la herramienta: 18 bar
- -
- contenido en humedad total del producto final: 60% en peso
- -
- caudal: 2 kg/h
Capacidad de | Resistencia a | Sinéresis | |
expansión (mm) | la rotura (g) | (% en peso) | |
Material de partida | 2,9 | 270 | 2 |
Producto extruído | 2,7 | 440 | 1,2-1,7 |
Los resultados prueban claramente que mediante
el proceso de extrusión se atenuaron los efectos negativos
habituales por lo demás de la proteína de soja en la resistencia del
gel y simultáneamente pudo detectarse un descenso de la sinéresis
así como un aumento significativo de la fuerza del gel (resistencia
a la rotura) en el caso de los geles que contienen proteína y
carragenanos según la invención.
Material de partida: mezcla de
kappa-carragenano a partir de Euchema
cottonii y harina de koniaki (hidrocoloide).
Se mezcló en seco el 97% en peso de carragenano
con el 3% en peso de la harina de koniaki antes del proceso de
extrusión y a continuación se mezcló con el 20% en peso de agua
destilada.
- -
- se añadió en el tramo del cilindro 3 líquido adicional; velocidad: 3 kg/h
- -
- velocidad de giro del husillo: n = 100 min^{-1}
- -
- velocidad de dosificación: 1 kg/h
- -
- perfil de temperatura:
\vskip1.000000\baselineskip
T1 | T2 | T3 | T4 | T5 | T6 | T7 | T8 | T9 | T10 |
35 | 35 | 50 | 70 | 80 | 80 | 70 | 60 | 60 | 50 |
\vskip1.000000\baselineskip
- -
- presión a la entrada de la herramienta: 4 bar
- -
- contenido en humedad total del producto final: 80% en peso
- -
- caudal: 4 kg/h
Capacidad de | Resistencia a | Sinéresis | |
expansión (mm) | la rotura (g) | (% en peso) | |
Material de partida | 3,4 | 515 | 1,4 |
Producto extruído | 3,8 | 885 | 1,0 |
Los resultados muestran que la influencia
positiva del koniaki puede mejorar además las propiedades del gel de
carragenanos mediante el procedimiento de extrusión y que se observa
en el caso del gel que contiene koniaki y carragenanos según la
invención un descenso de la sinéresis así como un aumento
significativo de la fuerza del
gel.
gel.
Material de partida: mezcla de
kappa-carragenano a partir de Euchema
cottonii y aislado de proteína de soja (F940 de Dupont).
Se mezcló en seco el 80% en peso de los
carragenanos con el 20% en peso de la proteína de soja antes del
proceso de extrusión y a continuación se añadió el 60% en peso de
agua destilada.
- -
- se añadió en el tramo del cilindro 3 líquido adicional; velocidad: 3,33 kg/h
- -
- velocidad de giro del husillo: n = 100 min^{-1}
- -
- velocidad de dosificación: 2 kg/h
- -
- perfil de temperatura:
\vskip1.000000\baselineskip
T1 | T2 | T3 | T4 | T5 | T6 | T7 | T8 | T9 | T10 |
35 | 35 | 55 | 70 | 100 | 110 | 110 | 100 | 90 | 90 |
\vskip1.000000\baselineskip
- -
- presión a la entrada de la herramienta: 2 bar
- -
- contenido en humedad total del producto final: 85% en peso
- -
- caudal: 5,33 kg/h
Sinéresis | Resistencia a | Temperatura | |
(% en peso) | la rotura (g) | de gelificación | |
(ºC) | |||
Material de partida | 2,1 | 290 | 30 |
Producto extruído | 1,3 | 490 | 38 |
En el producto extruído según la invención puede
detectarse la etapa de gelificación a una temperatura elevada en 8ºC
con respecto al material de partida.
Material de partida: mezcla de
kappa-carragenano a partir de Euchema
cottonii y 1) un aislado de proteína de soja (20% en peso) o 2)
harina de koniaki (30% en peso).
Observación microscópica | |
Material de partida | Dos componentes separados uno del otro |
Productos extruídos 1) o 2) | Las partículas de soja o las partículas de |
koniaki están incluidas en las partículas | |
de carragenanos |
En general pudo detectarse, que en las
composiciones según la invención en el caso 1) estaban incluidas las
partículas de koniaki en las partículas de carragenanos, siendo
entonces las partículas de koniaki también mucho más pequeñas que
las del material de partida. En el caso 2) ya no pudieron detectarse
los porcentajes de proteína de soja microscópicamente; parecían
haber sido absorbidos por completo por los porcentajes de
carragenanos.
Claims (8)
1. Procedimiento para la producción de una
composición que contiene carragenanos a partir de un extracto de
carragenanos purificado de manera tradicional, que se compone de al
menos un 60% en peso de \kappa-carragenano,
caracterizado porque el material de partida en primer lugar
se humedece y luego se mezcla y se corta de manera intensiva a
temperaturas elevadas y en condiciones de presión elevada, y
finalmente se enfría y se muele la masa obtenida.
2. Procedimiento según la reivindicación 1,
caracterizado porque el material de partida se humedece con
agua.
3. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 ó 2, caracterizado porque el material de
partida se humedece hasta un contenido de humedad entre el 50 y el
95% en peso y especialmente del 60 al 85% en peso, con respecto al
peso total.
4. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque el material de
partida contiene además un almidón y/o un hidrocoloide y/o una
proteína.
5. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque el corte y el
mezclado se realiza a temperaturas de entre 30 y 130ºC.
6. Procedimiento según la reivindicación 5,
caracterizado porque el corte y el mezclado siguen un perfil
de temperaturas ascendente en la dirección del transporte.
7. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque la presión de
masa asciende a \geq 2 bar y preferiblemente a entre 4 y 40
bar.
8. Procedimiento según una de las
reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque el corte y el
mezclado se llevan a cabo con ayuda de una prensa extrusora y
preferiblemente con ayuda de una prensa extrusora de doble
husillo.
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