ES2269014T1 - Procedimiento para inhibir la resorcion osea. - Google Patents
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Abstract
Uso de alendronato en la elaboración de un medicamento para tratar osteoporosis en un ser humano en necesidad de tal tratamiento, donde dicho medicamento se administra oralmente a dicho ser humano como una dosificación unitaria que comprende aproximadamente 70 mg de compuesto de alendronato, en base de ácido alendrónico activo, según una pauta de administración continua que tiene un intervalo de dosificación de una vez a la semana.
Claims (33)
1. Un procedimiento para inhibir la resorción
ósea en un mamífero, comprendiendo dicho procedimiento administrar
oralmente a dicho mamífero una cantidad farmacéuticamente efectiva
de un bisfosfonato como una dosificación unitaria de acuerdo con
una pauta de administración continua que tiene un intervalo de
dosificación seleccionado del grupo consistente en dosificación de
una vez a la semana, dosificación de dos veces a la semana,
dosificación cada dos semanas y dosificación dos veces al mes.
2. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 1 en el que dicho bisfosfonato se selecciona del
grupo consistente en alendronato, cimadronato, clodronato,
tiludronato, etidronato, ibandronato, risedronato, piridronato,
pamidronato, zolendronato, sales farmacéuticamente aceptables de los
mismos, y mezclas de los mismos.
3. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 1 en el que dicho bisfosfonato se selecciona del
grupo consistente en alendronato, sales farmacéuticamente
aceptables del mismo, y mezclas de los mismos.
4. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 3 en el que dicha sal farmacéuticamente aceptable es
trihidrato de alendronato monosódico.
5. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 4 en el que dicho mamífero es un ser humano.
6. Un procedimiento para tratar osteoporosis en
un mamífero en necesidad de tal tratamiento, comprendiendo dicho
procedimiento administrar oralmente a dicho mamífero una cantidad
farmacéuticamente efectiva de un bisfosfonato como una dosificación
unitaria de acuerdo con una pauta de administración continua que
tiene un intervalo de dosificación seleccionado del grupo
consistente en dosificación de una vez a la semana, dos veces a la
semana, dosificación cada dos semanas y dosificación dos veces al
mes.
7. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 6 en el que dicho mamífero es un ser humano.
8. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 7 en el que dicho intervalo de dosificación es una
vez a la semana y dicha dosificación unitaria comprende
aproximadamente 70 mg de trihidrato de alendronato monosódico, en
una base activa de ácido alendrónico.
9. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 7 en el que dicho intervalo de dosificación es dos
veces a la semana y dicha dosificación unitaria comprende
aproximadamente 35 mg de trihidrato de alendronato monosódico, en
una base activa de ácido alendrónico.
10. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 7 en el que dicho intervalo de dosificación es
bisemanal y dicha dosificación unitaria comprende aproximadamente
140 mg de trihidrato de alendronato monosódico, en una base activa
de ácido alendrónico.
11. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 7 en el que dicho intervalo de dosificación es dos
veces mensualmente y dicha dosificación unitaria comprende
aproximadamente 140 mg de trihidrato de alendronato monosódico, en
una base activa de ácido alendrónico.
12. Un procedimiento para prevenir la
osteoporosis en un mamífero en necesidad de tal tratamiento,
comprendiendo dicho procedimiento administrar oralmente a dicho
mamífero una cantidad farmacéuticamente efectiva de un bisfosfonato
como una dosificación unitaria de acuerdo con una pauta de
administración continua que tiene un intervalo de dosificación
seleccionado del grupo consistente en dosificación de una vez a la
semana, dosificación dos veces a la semana, dosificación cada dos
semanas y dosificación dos veces al mes.
13. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 12 en el que dicho mamífero es un ser humano.
14. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 13 en el que dicho intervalo de dosificación es una
vez a la semana y dicha dosificación unitaria comprende
aproximadamente 35 mg de trihidrato de alendronato monosódico,
sobre una base activa de ácido alendrónico.
15. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 13 en el que dicho intervalo de dosificación es dos
veces a la semana y dicha dosificación unitaria comprende
aproximadamente 17,5 mg de trihidrato de alendronato monosódico, en
una base activa de ácido alendrónico.
16. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 13 en el que dicho intervalo de dosificación es
bisemanal y dicha dosificación unitaria comprende aproximadamente
70 mg de trihidrato de alendronato monosódico, en una base activa
de ácido
alendrónico.
alendrónico.
17. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 13 en el que dicho intervalo de dosificación es dos
veces al mes y dicha dosificación unitaria comprende aproximadamente
70 mg de trihidrato de alendronato monosódico, en una base activa
de ácido alendrónico.
18. Un procedimiento para tratar la resorción
ósea anormal en un ser humano en necesidad de tal tratamiento que
comprende administrar oralmente a dicho ser humano una dosificación
unitaria de un bisfosfonato, comprendiendo dicha dosificación
unitaria de aproximadamente 17,5 mg a aproximadamente 140 mg, en una
base de ácido alendrónico, de un bisfosfonato seleccionado del
grupo consistente en alendronato, sales farmacéuticamente aceptables
del mismo, y mezclas de los mismos.
19. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 18 en el que dicha dosificación unitaria comprende
aproximadamente 35 mg del bisfosfonato.
20. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 18 en el que dicha dosificación unitaria comprende
aproximadamente 70 mg del bisfosfonato.
21. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 20 en el que dicha dosificación unitaria se
administra una vez a la semana.
22. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 18 en el que dicha dosificación unitaria comprende
aproximadamente 140 mg del bisfosfonato.
23. Un procedimiento para tratar la resorción
ósea anormal en un ser humano en necesidad de tal tratamiento que
comprende administrar oralmente a dicho ser humano una dosificación
unitaria de un bisfosfonato, comprendiendo dicha dosificación
unitaria de aproximadamente 8,75 mg a aproximadamente 70 mg, en una
base de ácido alendrónico, de un bisfosfonato seleccionado del
grupo consistente en alendronato, sales farmacéuticamente aceptables
del mismo y mezclas de los mismos, en una base en peso activa de
ácido alendrónico.
24. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 23 en el que dicha dosificación unitaria comprende
aproximadamente 17,5 mg del bisfosfonato.
25. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 23 en el que dicha dosificación unitaria comprende
aproximadamente 35 mg del bisfosfonato.
26. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 25 en el que dicha dosificación unitaria se
administra una vez a la semana.
27. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 23 en el que dicha dosificación unitaria comprende
aproximadamente 70 mg del bisfosfonato.
28. Un procedimiento para inhibir la resorción
ósea en un mamífero, comprendiendo dicho procedimiento administrar
oralmente a dicho mamífero una cantidad farmacéuticamente efectiva
de una dosificación unitaria de un bloqueante de histamina H2 o un
inhibidor de bomba de protones y una dosificación unitaria de un
bisfosfonato de acuerdo con una pauta de administración continua
que tiene un intervalo de dosificación seleccionado del grupo
consistente en dosificación de una vez a la semana, dosificación de
dos veces a la semana, dosificación cada dos semanas, dosificación
dos veces al mes.
29. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 28 en el que dicho bloqueante de histamina H2 o dicho
inhibidor de bomba de protones se administra de aproximadamente 30
minutos a aproximadamente 24 horas antes de la administración de
dicho bisfosfonato.
30. Una composición farmacéutica que comprende
aproximadamente 70 mg, en una base activa de ácido alendrónico, de
un bisfosfonato seleccionado del grupo consistente en alendronato,
sales farmacéuticamente aceptables del mismo, y mezclas de los
mismos.
31. Una composición farmacéutica que comprende
aproximadamente 140 mg, en una base activa de ácido alendrónico, de
un bisfosfonato seleccionado del grupo consistente en alendronato,
sales farmacéuticamente aceptables del mismo, y mezclas de los
mismos.
32. Un kit para inhibir la resorción ósea en un
mamífero, comprendiendo dicho kit al menos una dosificación
unitaria farmacéuticamente efectiva de un bisfosfonato para
administración oral de acuerdo con una pauta de administración
continua que tiene un intervalo de dosificación seleccionado del
grupo consistente en dosificación de una vez a la semana,
dosificación de dos veces a la semana, dosificación cada dos
semanas, y dosificación dos veces al mes.
33. Un procedimiento para inhibir la resorción
ósea en un mamífero, comprendiendo dicho procedimiento administrar
oralmente a dicho mamífero una cantidad farmacéuticamente efectiva
de un bisfosfonato como una dosificación unitaria de acuerdo con
una pauta de administración continua que tiene una periodicidad de
aproximadamente una vez cada 3 días a aproximadamente una vez cada
16 días.
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