ES2253136T1 - Procedimiento para inhibir la resorcion osea. - Google Patents

Procedimiento para inhibir la resorcion osea.

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Abstract

Un procedimiento para inhibir la resorción ósea en un mamífero, comprendiendo dicho procedimiento administrar oralmente a dicho mamífero una cantidad farmacéuticamente efectiva de un bisfosfonato como una unidad de dosificación de acuerdo con una pauta de administración continua que tiene un intervalo de dosificación seleccionado del grupo consistente en dosificación una vez a la semana, dosificación dos veces a la semana, dosificación cada dos semanas y dosificación dos veces al mes.

Claims (33)

1. Un procedimiento para inhibir la resorción ósea en un mamífero, comprendiendo dicho procedimiento administrar oralmente a dicho mamífero una cantidad farmacéuticamente efectiva de un bisfosfonato como una unidad de dosificación de acuerdo con una pauta de administración continua que tiene un intervalo de dosificación seleccionado del grupo consistente en dosificación una vez a la semana, dosificación dos veces a la semana, dosificación cada dos semanas y dosificación dos veces al mes.
2. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 1 en el que dicho bisfosfonato se selecciona del grupo consistente en alendronato, cimadronato, clodronato, tiludronato, etidronato, ibandronato, risedronato, piridronato, pamidronato, zolendronato, sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, y mezclas de los mismos.
3. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 1 en el que dicho bisfosfonato se selecciona del grupo consistente en alendronato, sales farmacéuticamente aceptables del mismo, y mezclas de los mismos.
4. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 3 en el que dicha sal farmacéuticamente aceptable es trihidrato de alendronato monosódico.
5. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 4 en el que dicho mamífero es un ser humano.
6. Un procedimiento para tratar osteoporosis en un mamífero en necesidad de tal tratamiento, dicho procedimiento comprende administrar oralmente a dicho mamífero una cantidad farmacéuticamente efectiva de un bisfosfonato como una unidad de dosificación de acuerdo con una pauta de administración continua que tiene un intervalo de dosificación seleccionado del grupo consistente en dosificación de una vez a la semana, dos veces a la semana, dosificación cada dos semanas y dosificación dos veces al mes.
7. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 6 en el que dicho mamífero es un ser humano.
8. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 7 en el que dicho intervalo de dosificación es una vez a la semana y dicha unidad de dosificación comprende aproximadamente 70 mg de trihidrato de alendronato monosódico, en base activa de ácido alendrónico.
9. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 7 en el que dicho intervalo de dosificación es dos veces a la semana y dicha unidad de dosificación comprende aproximadamente 35 mg de trihidrato de alendronato monosódico, en base activa de ácido alendrónico.
10. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 7 en el que dicho intervalo de dosificación es bisemanal y dicha unidad de dosificación comprende aproximadamente 140 mg de triflato de alendronato monosódico, en base activa de ácido alendrónico.
11. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 7 en el que dicho intervalo de dosificación es dos veces mensualmente y dicha unidad de dosificación comprende aproximadamente 140 mg de triflato de alendronato monosódico, en base activa de ácido alendrónico.
12. Un procedimiento para prevenir osteoporosis en un mamífero en necesidad de tal tratamiento, dicho procedimiento comprende administrar oralmente a dicho mamífero una cantidad farmacéuticamente efectiva de un bisfosfonato como una unidad de dosificación de acuerdo con una pauta de administración continua que tiene un intervalo de dosificación seleccionado del grupo consistente en dosificación de una vez a la semana, dos veces a la semana, dosificación cada dos semanas y dosificación dos veces al mes.
13. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 12 en el que dicho mamífero es un ser humano.
14. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 13 en el que dicho intervalo de dosificación es una vez a la semana y dicha unidad de dosificación comprende aproximadamente 35 mg de trihidrato de alendronato monosódico, sobre una base activa de ácido alendrónico.
15. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 13 en el que dicho intervalo de dosificación es dos veces a la semana y dicha unidad de dosificación comprende aproximadamente 17,5 mg de trihidrato de alendronato monosódico, en base activa de ácido alendrónico.
16. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 13 en el que dicho intervalo de dosificación es bisemanal y dicha unidad de dosificación comprende aproximadamente 70 mg de triflato de alendronato monosódico, en base activa de ácido alendrónico.
17. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 13 en el que dicho intervalo de dosificación es dos veces al mes y dicha unidad de dosificación comprende aproximadamente 70 mg de triflato de alendronato monosódico, en base activa de ácido alendrónico.
18. Un procedimiento para tratar la resorción ósea anormal en un ser humano en necesidad de tal tratamiento que comprende administrar a dicho ser humano una unidad de dosificación de un bisfosfonato, comprendiendo dicha unidad de dosificación de aproximadamente 17,5 mg a aproximadamente 140 mg, en base de ácido alendrónico, de un bisfosfonato seleccionado del grupo consistente en alendronato, sales farmacéuticamente aceptables del mismo, y mezclas de los mismos.
19. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 18 en el que dicha unidad de dosificación comprende aproximadamente 35 mg del bisfosfonato.
20. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 18 en el que dicha unidad de dosificación comprende aproximadamente 70 mg del bisfosfonato.
21. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 20 en el que dicha unidad de dosificación se administra una vez a la semana.
22. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 18 en el que dicha unidad de dosificación comprende aproximadamente 140 mg del bisfosfonato.
23. Un procedimiento para tratar la resorción ósea anormal en un ser humano en necesidad de tal tratamiento que comprende administrar a dicho ser humano una unidad de dosificación de un bisfosfonato, comprendiendo dicha unidad de dosificación de aproximadamente 8,75 mg a aproximadamente 70 mg, en base de ácido alendrónico, de un bisfosfonato seleccionado del grupo consistente en alendronato, sales farmacéuticamente aceptables, y mezclas de los mismos, en base en peso activa de ácido alendró-
nico.
24. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 23 en el que dicha unidad de dosificación comprende aproximadamente 17,5 mg del bisfosfonato.
25. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 23 en el que dicha unidad de dosificación comprende aproximadamente 35 mg del bisfosfonato.
26. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 25 en el que dicha unidad de dosificación se administra una vez a la semana.
27. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 23 en el que dicha unidad de dosificación comprende aproximadamente 70 mg del bisfosfonato.
28. Un procedimiento para inhibir la resorción ósea en un mamífero, comprendiendo dicho procedimiento administrar oralmente a dicho mamífero una cantidad farmacéuticamente efectiva de una unidad de dosificación de un bloqueante de histamina H2 o un inhibidor de bomba de protones y una unidad de dosificación de un bisfosfonato de acuerdo con una pauta de administración continua que tiene un intervalo de dosificación seleccionado del grupo consistente en dosificación una vez a la semana, dosificación dos veces a la semana, dosificación cada dos semanas, dosificación dos veces al mes.
29. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 28 en el que dicho bloqueante de histamina H2 o dicho inhibidor de bomba de protones se administra de aproximadamente 30 minutos a aproximadamente 24 horas antes de la administración de dicho bisfosfonato.
30. Una composición farmacéutica que comprende aproximadamente 70 mg, en base activa de ácido alendrónico, de un bisfosfonato seleccionado del grupo consistente en alendronato, sales farmacéuticamente aceptables del mismo, y mezclas de los mismos.
31. Una composición farmacéutica que comprende aproximadamente 140 mg, en base activa de ácido alendrónico, de un bisfosfonato seleccionado del grupo consistente en alendronato, sales farmacéuticamente aceptables del mismo, y mezclas de los mismos.
32. Un kit para inhibir la resorción ósea en un mamífero, dicho kit comprende al menos una dosificación unitaria farmacéuticamente efectiva de un bisfosfonato para administración oral de acuerdo con una pauta de administración continua que tiene un intervalo de dosificación seleccionado del grupo consistente en dosificación una vez a la semana, dosificación dos veces a la semana, dosificación cada dos semanas, y dosificación dos veces al mes.
33. Un procedimiento para inhibir resorción ósea en un mamífero, comprendiendo dicho procedimiento administrar oralmente a dicho mamífero una cantidad farmacéuticamente efectiva de un bisfosfonato como una unidad de dosificación de acuerdo con una pauta de administración continua que tiene una periodicidad de aproximadamente una vez cada 3 días a aproximadamente una vez cada 16 días.
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