ES2263164T3 - Composicion de aerosol insecticida y composicion de insecticida para prepararla. - Google Patents
Composicion de aerosol insecticida y composicion de insecticida para prepararla.Info
- Publication number
- ES2263164T3 ES2263164T3 ES97113693T ES97113693T ES2263164T3 ES 2263164 T3 ES2263164 T3 ES 2263164T3 ES 97113693 T ES97113693 T ES 97113693T ES 97113693 T ES97113693 T ES 97113693T ES 2263164 T3 ES2263164 T3 ES 2263164T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- weight
- composition
- insecticide
- insecticidal
- aerosol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
- A01N25/06—Aerosols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION INSECTICIDA QUE COMPRENDE (A) DEL 0,1 AL 10 % EN PESO DE 2,4 DIOXO 1 (2 PROPINIL) IMIDAZOLIDIN 3 IL METIL CRISANTEMATO, (B) 2,5 50 % EN PESO DE UN ESTER DE ACIDO GRASO DE 16 A 19 ATOMOS DE CARBONO, (C) 2,5 30 % EN PESO DE UN ESTER DE ACIDO GRASO DE SORBITANO, (D) 0,5 1 % EN PESO DE AL MENOS UN ALCOHOL SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN ETANOL, 1 PROPANOL, 2 PROPANOL, ETILENGLICOL, DIETILENGLICOL, TRIETILENGLICOL, PROPILENGLICOL, DIPROPILENGLICOL, BUTILENGLICOL Y GLICERINA, Y (E) 40 93,5 % EN PESO DE UN HIDROCARBURO SATURADO DE 8 A 18 ATOMOS DE CARBONO; UNA COMPOSICION DE INSECTICIDA EN AEROSOL QUE COMPRENDE DE UN 5 A UN 30 % EN PESO DE DICHA COMPOSICION INSECTICIDA, 40 PESO DE AGUA Y 10 50 % EN PESO DE UN PROPELENTE; Y UN METODO PARA CONTROLAR INSECTOS DAÑINOS QUE COMPRENDE APLICAR DICHA COMPOSICION INSECTICIDA EN AEROSOL A LOS MISMOS.
Description
Composición de aerosol insecticida y composición
de insecticida para prepararla.
La presente invención se refiere a una
composición de aerosol insecticida y a una composición insecticida
usada para la preparación de la composición de aerosol.
El
1R-cis,trans-crisantemato de
2,4-dioxo-1-(2-propinil)imidazolidin-3-ilmetilo
(imiprotrina) es un compuesto insecticida descrito en el documento
US-A-4.176.189, y se conoce por el
documento GB-B-2.243.297 que la
actividad insecticida del compuesto, especialmente frente a
cucarachas, se incrementa mediante la adición de algunos compuestos
éster. El documento US-A-5.190.745
también describe composiciones insecticidas que comprenden
crisantemato de
2,4-dioxo-1-(2-propinil)-2-imidazolidin-3-ilmetilo
y un éster de ácido graso que incrementa la actividad, como
miristato de isopropilo.
Sin embargo, no se han conocido composiciones de
aerosol acuosas insecticidas que contengan crisantemato de
2,4-dioxo-1-(2-propinil)-2-imidazolidin-3-ilmetilo
como ingrediente activo, cuyo efecto de control frente a las
cucarachas esté incrementado y excelentes en cuanto a estabilidad.
El documento GB-A-1.256.417 describe
formulaciones de aerosol acuosas de extractos de piretro que
comprenden ésteres de ácidos grasos de sorbitán, un alcohol y un
disolvente hidrocarbonado. Las formulaciones muestran una
estabilidad incrementada a largo plazo de los piretroides sensibles
al aire y a la luz. Especialmente, en el caso de aerosoles acuosos,
debido a que se separan fácilmente en una fase acuosa (emulsión) y
una fase orgánica, incluso si se agitan antes de pulverizarlos, se
produce una separación en fase acuosa y fase orgánica durante la
pulverización y, como resultado, la actividad insecticida se torna
a menudo cambiante.
Por tanto, el objeto de la presente invención es
superar las desventajas anteriores del estado de la técnica
anterior. Este objeto se ha logrado sorprendentemente mediante una
composición de aerosol insecticida que es un aerosol acuoso que
contiene crisantemato de
2,4-dioxo-1-(2-propinil)-2-imidazolidin-3-ilmetilo
como ingrediente activo y que es excelente en cuanto a estabilidad,
es decir, la separación en fase acuosa y fase orgánica se produce a
una velocidad muy baja tras agitarla, y proporciona además una
composición insecticida usada para preparar la composición de
aerosol.
La composición insecticida de la presente
invención comprende (a) 0,1-10% en peso de
crisantemato de
2,4-dioxo-1-(2-propinil)-2-imidazolidin-3-ilmetilo,
(b) 2,5-50% en peso de un éster de ácido graso de
16-19 átomos de carbono, (c) 2,5-30%
en peso de un éster de ácido graso de sorbitán, (d)
0,5-1% en peso de al menos un alcohol seleccionado
de etanol, 1-propanol, 2-propanol,
etilenglicol, dietilenglicol, trietilenglicol, propilenglicol,
dipropilenglicol, butilenglicol y glicerina, preferiblemente
propilenglicol, y (e) 40-93,5% en peso de un
hidrocarburo saturado de 8-18 átomos de carbono,
preferiblemente un hidrocarburo saturado de cadena lineal de
12-16 átomos de carbono. Esta composición
insecticida también es excelente en la estabilidad al almacenamiento
de los ingredientes activos.
La composición de aerosol insecticida de la
presente invención, que comprende 5-30% en peso de
la composición insecticida mencionada anteriormente,
40-85% en peso de agua y 10-50% en
peso de un propelente, es un aerosol acuoso que es excelente en
cuanto a estabilidad, es decir, la separación en fase acuosa y fase
orgánica ocurre a una velocidad muy baja tras la agitación. Además,
la composición de aerosol insecticida de la presente invención
tiene suficiente eficiencia de eliminación y actividad insecticida,
y los ingredientes activos contenidos en la misma son estables al
almacenamiento.
En la presente invención se usan como ésteres de
ácidos grasos de 16-19 átomos de carbono, los
ésteres descritos en el documento
GB-B-2.243.297, y desde el punto de
vista de estabilidad de la composición insecticida, se prefieren
ésteres de ácidos monocarboxílicos. Ejemplos de los mismos incluyen
miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, laurato de hexilo
y similares.
Los ésteres de ácidos grasos de sorbitán usados
en la presente invención se conocen en general como emulsionantes,
y ejemplos de los ésteres de ácidos grasos de sorbitán son
monolaurato de sorbitán, monooleato de sorbitán, y similares. Se
pueden usar Rheodol® SP-l10 (monolaurato de
sorbitán, producido por Kao Co. Ltd.) y Rheodol®
SP-O10 (monooleato de sorbitán producido por Kao Co.
Ltd.), disponibles en el comercio.
Ejemplos de hidrocarburos saturados de
8-18 átomos de carbono usados en la presente
invención incluyen hidrocarburos de cadena saturada normales
(hidrcarburos parafínicos normales), hidrocarburos saturados de
cadena ramificada (hidrocarburos iso-parafínicos) e
hidrocarburos saturados cíclicos (hidrocarburos nafténicos). Se
pueden usar Norpar® 15 (hidrocarburo parafínico normal de
14-18 átomos de carbono, producido por Exxon
Chemical Co., Ltd.), Neo-chiozol® (hidrocarburo
parafínico normal de 12-14 átomos de carbono
producido por Chuo Kasei Kogyo Co., Ltd.), Exxsol®
D-40 (hidrocarburo saturado nafténico de
8-11 átomos de carbono y parafina producido por
Exxon Chemical Co., Ltd.), Exxsol® D-80
(hidrocarburo nafténico y parafínico saturado de
10-13 átomos de carbono producido por Exxon
Chemical Co., Ltd.) e Isopar® G (hidrocarburo saturado isoparafínico
de 9-11 átomos de carbono producido por Exxon
Chemical Co., Ltd.).
Además de los ingredientes anteriores (a)-(e),
la composición insecticida de la presente invención puede contener
otros ingredientes activos insecticidas, sinérgicos, estabilizadores
y similares.
Ejemplos de otros ingredientes activos
insecticidas incluyen fenotrina, cifenotrina, permetrina,
cipermetrina, deltametrina, fenvalerato, esfenvalerato, etofenprox,
propoxur y similares. Están contenidos en una cantidad de
aproximadamente 0-15% en peso en la composición
insecticida de la presente invención. Ejemplos de los sinérgicos
incluyen butóxido de piperonilo, MGK264,
N-(2-etilhexilo)-1-isopropil-4-metilbiciclo-[2.2.2]oct-5-en-2,3-dicarboximida,
octacloro-dipropil-éter y similares. Los sinérgicos
están contenidos en una cantidad de aproximadamente
0-20% en peso en la composición insecticida de la
presente invención. Ejemplos de los estabilizadores incluyen
derivados fenol, como BHT y BHA, derivados de bisfenol,
aril-aminas como
fenil-\alpha-naftil-amina,
fenil-\beta-naftil-amina
y condensados de fenetidina y acetona; compuestos de benzofenona y
similares.
La composición de aerosol insecticida de la
presente invención se obtiene introduciendo agua y la composición
insecticida de la presente invención en un contenedor de aerosol y
cargando propelente en su interior. Si es necesario, se pueden
añadir además a la composición de aerosol insecticida de la presente
invención un inhibidor de la corrosión metálica y un conservante
como benzoato sódico y benzoato amónico, un perfume y similares.
El propelente incluye gas de petróleo licuado,
éter dimetílico, sus mezclas y similares.
El agua usada es preferiblemente agua
desionizada o agua destilada.
La composición de aerosol insecticida de la
presente invención es muy adecuada para el control de cucarachas,
utilizando su actividad eliminadora de acción rápida excelente y se
usa para control de cucarachas como la cucaracha alemana
(Blatella germanica), cucaracha café ahumada (Periplaneta
fuliginosa), cucaracha americana (Periplaneta
americana), cucaracha marrón (Periplaneta brunnea),
cucaracha oriental (Blatta orientalis), cucaracha langosta
(Nauphoeta cinerea), cucaracha japonesa (Periplaneta
japonica), cucaracha australiana (Periplaneta
australasiae), cucaracha de patas marrones (Supella
longipalpa), cucaracha de Madeira (Leucophaea maderae) y
Neostylopyga rhombifolia. La composición es efectiva también
para el control de otros insectos nocivos, como aquéllos del género
Diptera, p.ej., mosquitos como Culex pipiens pallens,
Culex tritaeniorhyncus, Aedes aegypti y Anopheles
sinensis; mosquillas; moscas domésticas como Musca
domestica, Muscina stabulans, Fannia canicularis;
moscas de la carne; moscas Anthomyidae, caracol de la
cebolla; moscas de la fruta; moscas del vinagre; polillas; moscas de
Ghats; moscas soldado y similares; aquéllos del género
Hymenoptera, p.ej., hormigas; avispones; avispas
Bethylidae; moscas de sierra; y similares; aquéllos del
género Isoptera, p.ej., Coptotermes formosanus Shiraki;
Reticulitermes speratus; y similares.
La composición insecticida de la presente
invención es la denominada premezcla (intermediario industrial),
usada para la preparación de la composición de aerosol insecticida
de la presente invención. La composición insecticida apenas causa
problemas de precipitación mientras se deje en reposo a temperatura
ambiente. Por tanto, la composición insecticida es una composición
adecuada para transporte y almacenamiento para la preparación de la
composición de aerosol insecticida de la presente invención.
La presente invención se explicará más
detalladamente mediante los siguientes Ejemplos.
Primero, se muestran los Ejemplos de preparación
de la composición insecticida de la presente invención.
Se mezclaron 1,6% en peso de
1R-cis, trans-crisantemato de
2,4-dioxo-1-(2-propinil)imidazolidin-3-ilmetilo
(denominado a partir de aquí "imiprotrina"), 20% en peso de
miristato de isopropilo, 6% en peso de Rheodol®
SP-L10 (mencionado anteriormente), 0,5% en peso de
propilenglicol y 71,9% en peso de Norpar® 15 (mencionado
anteriormente), para obtener una composición insecticida (1) de la
presente invención.
La composición insecticida (1) se dejó reposar a
temperatura ambiente durante un día, y luego se observó, sin que se
encontrase precipitación, y permaneció homogénea.
Se obtuvo una composición insecticida (2) de la
presente invención, de la misma manera que en el Ejemplo 1, excepto
porque se usó 20% en peso de palmitato de isopropilo, en lugar de
20% en peso de miristato de isopropilo.
La composición insecticida (2) se dejó reposar a
temperatura ambiente durante un día, y luego se observó, sin que se
encontrase precipitación, y permaneció homogénea.
Se mezclaron 2% en peso de imiprotrina, 22% en
peso de miristato de isopropilo, 10% en peso de Rheodol®
SP-L10 (mencionado anteriormente), 1% en peso de
propilenglicol y 65% en peso de Neo-chiozol®
(mencionado anteriormente), para obtener una composición
insecticida (3) de la presente invención.
Se mezclaron 3% en peso de imiprotrina, 20% en
peso de miristato de isopropilo, 10% en peso de Rheodol®
SP-L10 (mencionado anteriormente), 0,5% en peso de
propilenglicol y 66,5% en peso de Neo-chiozol®
(mencionado anteriormente), para obtener una composición
insecticida (4) de la presente invención.
Se obtuvo una composición insecticida (5) de la
presente invención de la misma manera que en el Ejemplo 4, excepto
porque se usó miristato de isopropilo en una cantidad de 40% en
peso, en lugar de 20% en peso, y se usó
Neo-chiozol® en una cantidad de 46,5% en peso, en
lugar de 66,5% en peso.
Se mezclaron 1,6% en peso de imiprotrina, 21,6%
en peso de miristato de isopropilo, 6% en peso de Rheodol®
SP-L10 (mencionado anteriormente), 0,5% en peso de
propilenglicol y 70,3% en peso de Norpar® 15 (mencionado
anteriormente), para obtener una composición insecticida (6) de la
presente invención.
Se mezclaron 1,6% en peso de imiprotrina, 4% en
peso de MGK 264 (sinérgico), 21,6% en peso de miristato de
isopropilo, 6% en peso de Rheodol® SP-L10
(mencionado anteriormente), 0,5% en peso de propilenglicol y 66,3%
en peso de Norpar® 15 (mencionado anteriormente), para obtener una
composición insecticida (7) de la presente invención.
Se mezclaron 0,4% en peso de imiprotrina, 1,2%
en peso de 1R-trans-crisantemato de
(S)-\alpha-ciano-3-fenoxibencilo,
20% en peso de miristato de isopropilo, 6% en peso de Rheodol®
SP-L10 (mencionado anteriormente), 0,5% en peso de
propilenglicol y 71,9% en peso de Norpar® 15 (mencionado
anteriormente), para obtener una composición insecticida (8) de la
presente invención.
Se mezclaron 0,4% en peso de imiprotrina, 1,2%
en peso de esfenvalerato (otro ingrediente activo insecticida) 20%
en peso de miristato de isopropilo, 6% en peso de Rheodol®
SP-L10 (mencionado anteriormente), 0,5% en peso de
propilenglicol y 71,9% en peso de Norpar® (mencionado
anteriormente), para obtener una composición insecticida (9) de la
presente invención.
Se mezclaron 0,4% en peso de imiprotrina, 1,2%
en peso de cipermetrina (otro ingrediente activo insecticida), 20%
en peso de miristato de isopropilo, 6% en peso de Rheodol®
SP-L10 (mencionado anteriormente), 0,5% en peso de
propilenglicol y 71,9% en peso de Norpar® 15 (mencionado
anteriormente), para obtener una composición insecticida (10) de la
presente invención.
Se mezclaron 1,6% en peso de imiprotrina, 10,0%
en peso de MGK 264 (sinérgico), 11,6% en peso de miristato de
isopropilo, 6,0% en peso de Rheodol® SP-L10
(mencionado anteriormente), 0,5% en peso de propilenglicol y 70,3%
en peso de Norpar® 15 (mencionado anteriormente), para obtener una
composición insecticida (11) de la presente invención.
Se mezclaron 1,6% en peso de imiprotrina, 21,6%
en peso de miristato de isopropilo, 5,0% en peso de Rheodol®
SP-L10 (mencionado anteriormente), 0,5% en peso de
propilenglicol y 71,3% en peso de Norpar® 15 (mencionado
anteriormente), para obtener una composición insecticida (3) de la
presente invención, para producir una composición insecticida (12)
de la presente invención.
Se mezclaron 0,5% en peso de imiprotrina, 0,5%
en peso de 1R-trans-crisantemato de
(S)-\alpha-ciano-3-fenoxibencilo
(otro ingrediente activo insecticida), 2,5% en peso de miristato de
isopropilo, 2,5% en peso de Rheodol® SP-O10
(mencionado anteriormente), 0,5% en peso de propilenglicol y 93,5%
en peso de Exxsol® D-40, para obtener una
composición insecticida (13) de la presente invención.
Se mezclaron 0,5% en peso de imiprotrina, 0,5%
en peso de esfenvalerato (otro ingrediente activo insecticida),
2,5% en peso de miristato de isopropilo, 2,5% en peso de Rheodol®
SP-O10 (mencionado anteriormente), 0,5% en peso de
propilenglicol y 93,5% en peso de Exxsol® D-40, para
obtener una composición insecticida (14) de la presente
invención.
Se mezclaron 0,5% en peso de imiprotrina, 0,5%
en peso de esfenvalerato (otro ingrediente activo insecticida),
2,5% en peso de miristato de isopropilo, 2,5% en peso de Rheodol®
SP-O10 (mencionado anteriormente), 0,5% en peso de
propilenglicol y 93,5% en peso de Exxsol® D-80, para
obtener una composición insecticida (15) de la presente
invención.
Se mezclaron 0,4% en peso de imiprotrina, 0,4%
en peso de 1R-trans-crisantemato de
(S)-\alpha-ciano-3-fenoxibencilo
(otro ingrediente activo insecticida), 20,4% en peso de miristato
de isopropilo, 5,0% en peso de Rheodol® SP-L10
(mencionado anteriormente), 0,5% en peso de propilenglicol y 73,3%
en peso de Neo-chiozol®, para obtener una
composición insecticida (16) de la presente invención.
Se mezclaron 0,4% en peso de imiprotrina, 0,4%
en peso de esfenvalerato (otro ingrediente activo insecticida),
20,4% en peso de miristato de isopropilo, 5,0% en peso de Rheodol®
SP-L10 (mencionado anteriormente), 0,5% en peso de
propilenglicol y 73,3% en peso de Neo-chiozol®, para
obtener una composición insecticida (17) de la presente
invención.
Se mezclaron 0,4% en peso de imiprotrina, 0,4%
en peso de cipermetrina (otro ingrediente activo insecticida),
20,4% en peso de miristato de isopropilo, 5,0% en peso de Rheodol®
SP-L10 (mencionado anteriormente), 0,5% en peso de
propilenglicol y 73,3% en peso de Neo-chiozol®, para
obtener una composición insecticida (18) de la presente
invención.
Se mezclaron 1,0% en peso de imiprotrina, 1,0%
en peso de 1R-trans-crisantemato de
(S)-\alpha-ciano-3-fenoxibencilo
(otro ingrediente activo insecticida), 6,0% en peso de miristato de
isopropilo, 12,5% en peso de Rheodol® SP-L10
(mencionado anteriormente), 0,5% en peso de propilenglicol y 79,0%
en peso de Neo-chiozol® (mencionado anteriormente)
para obtener una composición insecticida (19) de la presente
invención.
Se mezclaron 1,5% en peso de imiprotrina, 0,5%
en peso de 1R-trans-crisantemato de
(S)-\alpha-ciano-3-fenoxibencilo
(otro ingrediente activo insecticida), 5,5% en peso de miristato de
isopropilo, 5,0% en peso de Rheodol® SP-L10
(mencionado anteriormente), 0,5% en peso de propilenglicol y 87,0%
en peso de Isopar® G, para obtener una composición insecticida (20)
de la presente invención.
Debajo se muestran ejemplos del ensayo de
estabilidad en las composiciones de aerosol obtenidas de la
composición insecticida de la presente invención.
Se fabricó un aerosol de vidrio, en el que se
puede observar el estado del líquido contenido dentro, usando 20
partes en peso de la composición insecticida, 50 partes en peso de
agua desionizada y 30 partes en peso de gas de petróleo licuado.
Después del almacenamiento durante 1 semana a 25°C, el aerosol de
vidrio se puso de pie y se invirtió repetidamente 20 veces a
intervalos de 2 segundos. Después de esto se puso de pie en un
soporte horizontal y se midió la velocidad de separación de la
mezcla en una fase acuosa y una fase orgánica. La velocidad de
separación se expresó mediante el tiempo requerido para que la
anchura de la fase orgánica separada alcanzase el 20% de la anchura
total. Los resultados se muestran en la Tabla 1.
El Ejemplo Comparativo 1 en la Tabla 1 muestra
el resultado en el caso de usar una composición insecticida
obtenida de la misma manera que en el Ejemplo 3, excepto porque no
se usó propilenglicol en una cantidad de 1% y, en su lugar, se usó
1% adicional en peso de Neo-chiozol®, y el Ejemplo
Comparativo 2 muestra el resultado en el caso de usar una
composición insecticida de la misma manera que en el Ejemplo 3,
excepto porque no se usó miristato de isopropilo en una cantidad de
22% en peso y, en su lugar, se usó 22% en peso de
Neo-chiozol®.
| Tiempo requerido para que la fase orgánica | |
| separada constituya el 20% (segundos) | |
| Composición insecticida (3) | 51 |
| Ejemplo Comparativo 1 | 20 |
| Ejemplo Comparativo 2 | 20 |
Según se puede observar en la Tabla anterior, la
composición de aerosol insecticida de la presente invención puede
mantener una emulsión estable de la composición insecticida, agua y
propelente durante un largo periodo de tiempo.
Se cargaron en un recipiente de aerosol 25% en
peso de la composición insecticida de la presente invención y 55%
en peso de una solución de benzoato amónico acuoso al 0,2%. Tras
montar una válvula de aerosol en el recipiente, se cargó 20% en
peso de gas de petróleo licuado a través de la porción de válvula,
para preparar una composición de aerosol. La composición de aerosol
ensayada se almacenó a 40°C durante 6 meses. El contenido de los
ingredientes se analizó mediante cromatografía gaseosa para obtener
la índice residual. La Tabla 2 muestra el resultado.
| Índice residual (%) | ||
| Imiprotrina | MGK 264 | |
| Composición insecticida (7) | 100 | 100 |
| Composición insecticida (12) | 100 | - |
Se cargaron en un recipiente de aerosol 20% en
peso de la composición insecticida de la presente invención y 60%
en peso de agua desionizada. Tras montar una válvula en el
recipiente, se cargó a través de la válvula 20% en peso de gas de
petróleo licuado, para obtener una composición de aerosol. La
composición de aerosol ensayada se almacenó a 40°C durante 3 meses.
El contenido del ingrediente activo se analizó con una cromatografía
de gases, para obtener la índice residual. La Tabla 3 muestra el
resultado.
| Índice residual (%) | ||
| Imiprotrina | Otro ingrediente activo | |
| Composición insecticida (13) | 100 | 95,1 |
| Composición insecticida (14) | 100 | 93,5 |
A continuación se muestran ejemplos de
insecticidas de ensayo sobre las composiciones de aerosol
insecticidas de la presente invención.
Se soltaron diez (cinco machos y cinco hembras)
cucarachas alemanas (Blattella germanica) en un frasco
cilíndrico (diámetro: 13 cm, altura: 10 cm) que tenía una red de
alambre de 40 de malla a 1 cm del fondo. El frasco se colocó en un
cilindro de vidrio (diámetro: 20 cm, altura: 60 cm). Luego se
pulverizó sobre las cucarachas una cantidad predeterminada del
aerosol a ensayar, y se cubrió rápidamente el cilindro de vidrio.
Treinta segundos después de la pulverización, el frasco se extrajo
del cilindro de vidrio. El número de cucarachas eliminadas se contó
a los 1, 2, 3, 5, 7, 10 y 20 minutos después de pulverizar.
\newpage
El ensayo se repitió 5 veces y, del promedio de
los resultados se obtuvo el valor KT_{50} (tiempo requerido para
eliminar 50% de las cucarachas), calculándolo mediante el método de
prohibición de Blis. Los resultados se muestran en la Tabla 4.
\vskip1.000000\baselineskip
| Ingredientes de la composición de aerosol dada y de | Cantidad pulverizada (g) | Valor KT_{50} (min) | |
| la composición (% en peso) | |||
| Composición insecticida (4): | 10 | ||
| Agua desionizada: | 50 | 0,3 | 2,3 |
| Gas de petróleo licuado: | 40 | ||
| Composición insecticida (5): | 10 | ||
| Agua desionizada: | 50 | 0,3 | 3,1 |
| Gas de petróleo licuado: | 40 | ||
| Composición insecticida (6): | 25 | ||
| Solución de benzoato amónico al 0,2%: | 55 | 0,3 | 0,9 |
| Gas de petróleo licuado: | 20 | ||
| Composición insecticida (7): | 25 | ||
| Solución de benzoato amónico al 0,2%: | 55 | 0,6 | 0,7 |
| Gas de petróleo licuado: | 20 | ||
| Composición insecticida (11): | 25 | ||
| Solución de benzoato amónico al 0,2%: | 55 | 0,4 | \leq0,7 |
| Gas de petróleo licuado: | 20 | ||
| Composición insecticida (12): | 25 | ||
| Solución de benzoato amónico al 0,2%: | 55 | 0,6 | \leq0,7 |
| Gas de petróleo licuado: | 20 |
\vskip1.000000\baselineskip
Se introdujeron en un recipiente de aerosol 25%
en peso de la composición insecticida de la presente invención y
55% en peso de solución de benzoato amónico al 0,2% en peso. Tras
montar una válvula en el recipiente, se cargó a presión a través de
la válvula 20% en peso de gas de petróleo licuado, para preparar una
composición de aerosol. 1,0 g de la composición de aerosol se
pulverizaron uniformemente, perpendicularmente desde una altura de
20 cm sobre un laminado decorativo de 15 cm x 15 cm. Se pusieron en
cada lámina plásticos cilíndricos de 18 cm de diámetro y 5 cm de
altura, en cuya superficie interna se había aplicado margarina para
evitar que las cucarachas escaparan. Diez cucarachas (cinco machos
y cinco hembras) alemanas (Blattella germanica: cepa
resistente a piretroides) se soltaron en el plástico cilíndrico y se
pusieron obligatoriamente en contacto con la composición ensayada
durante 2 horas. Después de esto se contó el número de cucarachas
eliminadas. El ensayo se repitió 3 veces y se obtuvo el valor
KT_{50} (tiempo requerido para eliminar el 50% de las
cucarachas), a partir del índice de eliminación frente al tiempo
transcurrido, según el método diagramático de Finney. Otras
cucarachas ensayadas se trasladaron a una taza que contenía agua y
cebo y, después de tres días, se observó su mortalidad. Se repitió
una serie de ensayos usando la misma lámina decorativa después de
1, 5, 14, 21 y 28 días del tratamiento por pulverización del
aerosol. En el intervalo del ensayo, las hojas de laminado
decorativo se almacenaron a 25°C. Los resultados se muestran en las
Tablas
5 y 6.
5 y 6.
| KT_{50} (min) | |||||
| después de 1 día | 5 días | 14 días | 21 días | 28 días | |
| Composición | <2,5 | <2,5 | <2,5 | <2,5 | <2,5 |
| insecticida (16) | |||||
| Composición | <2,5 | <2,5 | <2,5 | <2,5 | 3,5 |
| insecticida (17) | |||||
| Composición | <2,5 | <2,5 | <2,5 | <2,5 | 5,6 |
| insecticida (18) |
\vskip1.000000\baselineskip
| Mortalidad (%) | |||||
| después de 1 día | 5 días | 14 días | 21 días | 28 días | |
| Composición | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
| insecticida (16) | |||||
| Composición | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
| insecticida (17) | |||||
| Composición | 100 | 100 | 100 | 100 | 97 |
| insecticida (18) |
La composición de aerosol insecticida de la
presente invención tiene una propiedad adecuada para un aerosol
acuoso, es decir, la separación en una fase acuosa y una fase
orgánica se produce a una velocidad muy baja, de forma que muestra
el efecto insecticida excelente constante. Además, la composición
insecticida de la presente invención, que es una premezcla para la
composición de aerosol, es estable, prácticamente sin problemas de
precipitación cuando se deja reposar, y es una composición de
partida adecuada en cuanto a transporte y almacenamiento para la
preparación de la composición de aerosol insecticida de la presente
invención.
Claims (5)
1. Una composición insecticida que comprende (a)
0,1-10% en peso de
1R-cis,trans-crisantemato de
2,4-dioxo-1-(2-propinil)imidazolidin-3-ilmetilo
(imiprotrina), (b) 2,5-50% en peso de un éster de
ácido graso de 16-19 átomos de carbono, (c)
2,5-30% en peso de un éster de ácido graso de
sorbitán, (d) 0,5-1% en peso de al menos un alcohol
seleccionado de etanol, 1-propanol,
2-propanol, etilenglicol, dietilenglicol,
trietilenglicol, propilenglicol, dipropilenglicol, butilenglicol y
glicerina y (e) 40-93,5% en peso de un hidrocarburo
saturado de 8-18 átomos de carbono.
2. Una composición insecticida según la
reivindicación 1, en la que el componente (d) es propilenglicol.
3. Una composición de aerosol insecticida, que
comprende 5-30% en peso de la composición
insecticida de la reivindicación 1 o 2, 40-85% en
peso de agua y 10-50% en peso de un propelente.
4. Un método para controlar insectos nocivos,
que comprende aplicar la composición de aerosol insecticida de la
reivindicación 3 a los mismos.
5. El método según la reivindicación 4, en el
que los insectos nocivos son cucarachas.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20846496A JP3855311B2 (ja) | 1996-08-07 | 1996-08-07 | エアゾール組成物 |
| JP8-208464 | 1997-07-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2263164T3 true ES2263164T3 (es) | 2006-12-01 |
Family
ID=16556623
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES97113693T Expired - Lifetime ES2263164T3 (es) | 1996-08-07 | 1997-08-07 | Composicion de aerosol insecticida y composicion de insecticida para prepararla. |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5872143A (es) |
| EP (1) | EP0823213B1 (es) |
| JP (1) | JP3855311B2 (es) |
| CN (1) | CN1102339C (es) |
| AR (1) | AR009008A1 (es) |
| AT (1) | ATE332082T1 (es) |
| AU (1) | AU711718B2 (es) |
| BR (1) | BR9704287A (es) |
| CA (1) | CA2211153A1 (es) |
| DE (1) | DE69736262D1 (es) |
| EG (1) | EG21177A (es) |
| ES (1) | ES2263164T3 (es) |
| RU (1) | RU2183403C2 (es) |
| TR (1) | TR199700762A2 (es) |
| TW (1) | TW374691B (es) |
| ZA (1) | ZA976857B (es) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11171714A (ja) * | 1997-12-05 | 1999-06-29 | Sumitomo Chem Co Ltd | 害虫忌避剤 |
| US6706760B2 (en) * | 1998-03-20 | 2004-03-16 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Wasp controlling agent |
| JP4701525B2 (ja) * | 2000-03-31 | 2011-06-15 | 住友化学株式会社 | 加熱蒸散用殺虫液及びこれを用いる加熱蒸散殺虫方法 |
| DE10041395A1 (de) * | 2000-08-23 | 2002-03-07 | Stockhausen Chem Fab Gmbh | Polymerdispersionen zur Feuerverhütung und -bekämpfung mit verbesserter Umweltverträglichkeit |
| US7510701B2 (en) * | 2001-02-07 | 2009-03-31 | Waterbury Companies, Inc. | Aerosol-based insecticide compositions and methods of using the same |
| US20070190094A1 (en) * | 2006-01-10 | 2007-08-16 | Ecosmart Technologies, Inc. | Pesticidal compositions containing isopropyl-containing compounds as pesticidally active ingredients |
| FR2911249B1 (fr) * | 2007-01-16 | 2011-09-09 | Oystershell Nv | Composition moussante pour tuer les arthropodes et son utilisation |
| JP5407224B2 (ja) * | 2007-09-05 | 2014-02-05 | 住友化学株式会社 | 有害生物防除組成物及び有害生物の防除方法 |
| US9005644B2 (en) * | 2008-04-11 | 2015-04-14 | Basf Corporation | Pesticidal compositions |
| JP6132703B2 (ja) * | 2012-08-28 | 2017-05-24 | 大日本除蟲菊株式会社 | ハチの営巣防除用エアゾール剤、及びこれを用いたハチの営巣防除方法 |
| JP6075730B2 (ja) * | 2013-07-03 | 2017-02-08 | 大日本除蟲菊株式会社 | ハチ防除用塗布型エアゾール剤、及びこれを用いたハチの営巣行動防止方法 |
| WO2017184539A1 (en) * | 2016-04-20 | 2017-10-26 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Dispersal composition |
| US10405552B2 (en) | 2017-05-22 | 2019-09-10 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Composite insecticidal composition |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1256417A (en) * | 1968-05-31 | 1971-12-08 | Johnson & Son Inc S C | Pyrethroid insecticide |
| JPS609715B2 (ja) * | 1977-06-20 | 1985-03-12 | 住友化学工業株式会社 | カルボン酸エステル、その製造法およびそれを有効成分とする殺虫、殺ダニ剤 |
| AU605939B2 (en) * | 1987-12-15 | 1991-01-24 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Mono-layer water-based insecticidal aerosol |
| AU611590B2 (en) * | 1988-11-11 | 1991-06-13 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Insecticidal composition comprising 2,4-dioxo-1-(2- propynyl)imidazolidin-3-ylmethyl chrysanthemate, organic solvent and kerosine, and an aerosol containing same |
| US5190745A (en) * | 1990-04-24 | 1993-03-02 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Insecticidal compositions |
| JPH0764687B2 (ja) * | 1990-04-24 | 1995-07-12 | 住友化学工業株式会社 | 殺虫組成物 |
-
1996
- 1996-08-07 JP JP20846496A patent/JP3855311B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-07-18 AU AU28711/97A patent/AU711718B2/en not_active Expired
- 1997-07-22 TW TW086110405A patent/TW374691B/zh not_active IP Right Cessation
- 1997-07-23 CA CA002211153A patent/CA2211153A1/en not_active Abandoned
- 1997-07-31 ZA ZA9706857A patent/ZA976857B/xx unknown
- 1997-08-02 EG EG75897A patent/EG21177A/xx active
- 1997-08-06 AR ARP970103569A patent/AR009008A1/es active IP Right Grant
- 1997-08-06 RU RU97113515/04A patent/RU2183403C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-08-06 US US08/907,089 patent/US5872143A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-08-07 DE DE69736262T patent/DE69736262D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-08-07 BR BR9704287A patent/BR9704287A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-08-07 ES ES97113693T patent/ES2263164T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-08-07 EP EP97113693A patent/EP0823213B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-08-07 AT AT97113693T patent/ATE332082T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-08-07 CN CN97117306A patent/CN1102339C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1997-08-07 TR TR97/00762A patent/TR199700762A2/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX9706012A (es) | 1998-07-31 |
| JPH1045513A (ja) | 1998-02-17 |
| TR199700762A3 (tr) | 1998-02-21 |
| ZA976857B (en) | 1998-03-02 |
| AU2871197A (en) | 1998-02-12 |
| US5872143A (en) | 1999-02-16 |
| AR009008A1 (es) | 2000-03-08 |
| DE69736262D1 (de) | 2006-08-17 |
| AU711718B2 (en) | 1999-10-21 |
| CA2211153A1 (en) | 1998-02-07 |
| EP0823213A1 (en) | 1998-02-11 |
| JP3855311B2 (ja) | 2006-12-06 |
| TR199700762A2 (xx) | 1998-02-21 |
| CN1102339C (zh) | 2003-03-05 |
| EG21177A (en) | 2000-12-31 |
| EP0823213B1 (en) | 2006-07-05 |
| BR9704287A (pt) | 1998-12-29 |
| RU2183403C2 (ru) | 2002-06-20 |
| TW374691B (en) | 1999-11-21 |
| CN1172584A (zh) | 1998-02-11 |
| ATE332082T1 (de) | 2006-07-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2455825C2 (ru) | Пестицидная аэрозольная композиция | |
| ES2263164T3 (es) | Composicion de aerosol insecticida y composicion de insecticida para prepararla. | |
| BRPI0609976A2 (pt) | concentrado pesticida, produto pronto-para-uso, método para usar o produto, e, processo para produzir um concentrado pesticida | |
| EP0857019B1 (en) | Insecticidal aerosol spray compositions | |
| JPH04120003A (ja) | 害虫駆除剤 | |
| EP0976328B1 (en) | Ectoparasite controlling agent for animals | |
| SU1743330A3 (ru) | Способ борьбы с тараканами | |
| US7988985B2 (en) | Pest repellent compositions and methods | |
| JPH05105608A (ja) | 殺虫組成物 | |
| JP2008169164A (ja) | ピレスロイド系殺蚤剤の効力増強剤 | |
| JP7184545B2 (ja) | 殺虫剤組成物 | |
| JP7110026B2 (ja) | 巣から逃散させる害虫駆除方法および害虫駆除剤 | |
| CA1336161C (en) | Method for preventing harm from bloodsucking insects | |
| JP2010077073A (ja) | 害虫防除エアゾール用組成物 | |
| JPH1025203A (ja) | 節足動物類の駆除方法及びそれに用いる駆除剤 | |
| HU188391B (en) | Insecticide composition containing salicylic acid derivatives as activators | |
| KR100471016B1 (ko) | 살충성에어로졸조성물및이를제조하기위한살충조성물 | |
| JP2000080006A (ja) | 殺虫エアゾール組成物 | |
| JP2003073215A (ja) | ハチ駆除剤 | |
| JP4488765B2 (ja) | エアゾール殺虫剤 | |
| JP2008094769A (ja) | 飛翔害虫駆除用エアゾール殺虫剤 | |
| MXPA97006012A (es) | Composicion insecticida en aerosol y composicioninsecticida para la preparacion de la misma | |
| JP2002003302A (ja) | 微量噴射エアゾール組成物及びその噴霧方法 | |
| JP4193445B2 (ja) | 有害節足動物駆除組成物 | |
| KR0161534B1 (ko) | 살충제 조성물 |