ES2261957T3 - Metodo para reutilizacion de un producto triturado de resina sintemtica que contiene una resina curada incorporada. - Google Patents

Metodo para reutilizacion de un producto triturado de resina sintemtica que contiene una resina curada incorporada.

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ES2261957T3
ES2261957T3 ES03746774T ES03746774T ES2261957T3 ES 2261957 T3 ES2261957 T3 ES 2261957T3 ES 03746774 T ES03746774 T ES 03746774T ES 03746774 T ES03746774 T ES 03746774T ES 2261957 T3 ES2261957 T3 ES 2261957T3
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Yoshiki c/o Tokyo Head Office Ube Ind. Ltd SUZUKI
Tatsushi c/o Sakai Factory Ube Ind. Ltd. AKO
Yukimasa c/o Sakai Factory Ube Ind. Ltd. TANAKA
Saburou c/o Sakai Factory Ube Ind. Ltd. HINENOYA
Yasuo c/o Sakai Factory Ube Ind. Ltd. KITA
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Ube Industries Ltd
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Abstract

¿ Un método para producir partículas de resina regeneradas que comprende los pasos de: preparar un producto fundido que comprende una mezcla de un pigmento fotoprotector y un producto de resina termoplástica pulverizado a regenerar que contiene 0, 1 a 10% en peso de una resina curada y un pigmento negro o un pigmento coloreado; y convertir el producto fundido en partículas sólidas.

Description

Método para reutilización de un producto triturado de resina sintética que contiene una resina curada incorpo-
rada.
Campo de la invención
La presente invención se refiere se refiere a un método para regenerar un producto de resina sintética que está coloreado con un pigmento negro o coloreado y tiene una guarnición de revestimiento en su superficie. De modo más detallado, la invención se refiere a una tecnología para convertir un producto de resina sintética pulverizado que está coloreado con un pigmento negro o coloreado y tiene una guarnición de revestimiento en su superficie, que puede obtenerse, por ejemplo, a partir de piezas de automóvil o piezas de aparatos electrodomésticos.
Técnica anterior
En los últimos años, se desea regenerar o reciclar productos de resina sintética representados por piezas de automóvil o piezas de aparatos electrodomésticos a fin de evitar la degradación ambiental. De acuerdo con ello, muchas compañías industriales han estudiado métodos para regenerar eficientemente estos productos de resina sintética. Dado que la mayoría de los productos de resina sintética comprenden una resina termoplástica, un método muy conocido para regenerar productos de resina sintética comprende los pasos de pulverizar el producto sintético para preparar un producto pulverizado, calentar el producto pulverizado para obtener un producto fundido, y convertir el producto fundido en partículas sólidas.
Los productos de resina sintética arriba mencionados se denominan generalmente materiales plásticos de desecho. La mayoría de los materiales plásticos de desecho están coloreados con un pigmento negro que presenta una superficie negra o gris, o con pigmentos coloreados tales como un pigmento rojo, un pigmento azul y un pigmento amarillo que muestran una superficie coloreada. En la mayoría de los casos, los productos coloreados tienen diversos colores o una coloración estampada o parcial. En algunos casos, la coloración de los productos coloreados de resina sintética utilizados durante cierto periodo se debilita y varía con respecto a la coloración original. De acuerdo con ello, cuando el producto de resina sintética pulverizado funde y se convierte en partículas de resina regeneradas, las partículas de resina resultantes exhiben necesariamente superficies negras o grises. Por esta razón, el material de resina así producido que tiene superficie negra o gris puede reutilizarse solamente para fabricación de artículos de resina negros o
grises.
Adicionalmente, los parachoques de automóviles y la mayoría de las guarniciones interiores de automóviles tienen una película de piel (capa de piel o película de revestimiento) de resina curada. Si el producto de resina que tiene dicha película de revestimiento de resina curada se pulveriza sin separar la película de revestimiento, se funde, y se convierte en un artículo de resina regenerado, el artículo de resina resultante presenta manchas de la película de revestimiento (de resina curada) en su superficie. Las manchas en el artículo de resina disminuyen el valor del artículo fabricado de resina regenerada. Por esta razón, de acuerdo con los métodos convencionales, la película de revestimiento (de resina curada) se separa generalmente antes de pulverizar el producto de resina sintéti-
ca.
Exposición de la invención
Los autores de la presente invención han descubierto que un producto de resina termoplástica pulverizado que contiene una pequeña cantidad de una resina curada y un pigmento negro o coloreado puede convertirse en partículas de resina por utilización de un método consistente en mezclar el producto de resina termoplástica pulverizado con un pigmento fotoprotector tal como un pigmento blanco, un pigmento negro o un pigmento coloreado, fundir la mezcla, y convertir la mezcla fundida en partículas sólidas. Las partículas de resina resultantes pueden emplearse favorablemente para fabricación de artículos de resina que tienen aspecto satisfactorio.
De acuerdo con ello, la presente invención reside en un método para producir partículas de resina regenerada que comprende los pasos de: preparar un producto fundido que comprende una mezcla de un pigmento fotoprotector y un pigmento de resina termoplástica pulverizado a regenerar que contiene un pigmento negro o un pigmento coloreado y 0,1 a 10% en peso de una resina curada; y convertir el producto fundido en partículas sólidas.
El paso de preparación de un producto fundido implicado en la presente invención se lleva a cabo preferiblemente por mezcla del producto de resina pulverizado a regenerar con el pigmento fotoprotector y fusión posterior de la mezcla por calentamiento. Sin embargo, dicho paso puede llevarse a cabo por calentamiento y fusión preliminares del producto de resina sintética a regenerar y adición posterior del pigmento fotoprotector al producto fundido durante el proceso de calentamiento o un producto enfriado después que ha terminado el proceso de calentamiento del producto fundido. Subsiguientemente, la mezcla resultante se calienta y se funde. El producto fundido puede convertirse en partículas sólidas por producción de partículas de producto fundido y enfriamiento subsiguiente, o por enfriamiento del producto fundido como tal y pulverización posterior del producto enfriado.
Descripción detallada de la invención
A continuación se describen realizaciones preferidas de la invención.
(1) El pigmento fotoprotector utilizado en el paso de preparación de un producto fundido comprende un pigmento coloreado solo, una mezcla de un pigmento coloreado y un pigmento negro, una mezcla de un pigmento coloreado y un pigmento blanco, o una mezcla de un pigmento coloreado, un pigmento negro y un pigmento blanco, y el producto de resina regenerado se encuentra en la forma de partículas de resina coloreadas.
(2) Se incorpora una carga inorgánica en la mezcla preparada en el paso de preparación de un producto fundido.
(3) Se incorpora una resina termoplástica en la mezcla preparada en el paso de preparación de un producto fundido.
(4) Se incorporan una resina termoplástica y un elastómero en la mezcla preparada en el paso de preparación de un producto fundido.
(5) El producto de resina termoplástica pulverizado a regenerar es un parachoques pulverizado o una guarnición interior que tiene una película de revestimiento que se recupera de un automóvil.
(6) El producto de resina termoplástica pulverizado a regenerar comprende una resina termoplástica seleccionada del grupo constituido por poliolefina, poliéster, poliestireno, resina ABS, y poliamida.
(7) El producto de resina termoplástica pulverizado a regenerar contiene un elastómero.
(8) Partículas de resina regeneradas producidas por el método de la invención arriba mencionado.
(9) Partículas de resina coloreadas regeneradas producidas por el método de la invención arriba mencionado.
(10) Un método de fabricación de un artículo de resina que comprende los pasos de fundir las partículas de resina regeneradas del punto (8) anterior bajo calentamiento y moldear la resina fundida.
(11) Un método para producir un artículo de resina que comprende los pasos de fundir las partículas de resina coloreadas regeneradas del punto (9) anterior bajo calentamiento y moldear la resina fundida.
El método de la invención para regenerar un producto de resina sintética pulverizado se caracteriza porque un pigmento fotoprotector, y opcionalmente una resina termoplástica, un elastómero, y una carga, se añaden al producto de resina sintética pulverizado que contiene una pequeña cantidad de producto de resina curado.
En el método de la invención, 0-99% en peso de una resina termoplástica, 0-40% en peso de un elastómero, y 0-50% en peso de una carga se añaden a 1-100% en peso del producto pulverizado (la cantidad total del producto pulverizado, poliolefina, elastómero, y/o carga alcanzan 100% en peso). A 100 partes en peso del producto pulverizado se añaden 0,01-20 partes en peso, preferiblemente 0,05-15 partes en peso, más preferiblemente 0,15-12 partes en peso, más preferiblemente 0,2-12 partes en peso, muy preferiblemente 0,25-10 partes en peso, de un pigmento fotoprotector (uno o más de un pigmento negro, un pigmento blanco, y un pigmento coloreado).
En la invención, se prefiere la adición de un componente seleccionado de una resina termoplástica, un elastómero, y una carga, debido a que las propiedades físicas tales como la eficiencia mecánica de un artículo de resina fabricado en el método de regeneración de la invención se mejoran.
Ejemplos de los productos de resina sintética pulverizados a regenerar en la invención incluyen desechos de material de resina pulverizado producidos en el moldeo de resinas y el procesamiento de resinas, paneles de instrumentos utilizados, partes interiores y exteriores tales como parachoques y partes de materiales plásticos de automóviles usados, aparatos electrodomésticos usados, partes de materiales industriales, y materiales de construcción. El método de la invención se emplea preferiblemente para regenerar partes resinosas pulverizadas de automóviles usados tales como paneles de instrumentos, parachoques y partes de materiales plásticos, partes de aparatos electrodomésticos, materiales industriales, y materiales empleados para la construcción de edificios.
El producto de resina sintética pulverizado a regenerar en la invención puede ser un desecho de producto de resina pulverizado que se obtiene a partir de una mezcla de un producto de resina termoplástica, una película de revestimiento de resina curada unida al producto de resina (película resinosa preparada por curado de una capa de resina de una resina curable tal como una resina acrílica, resina de uretano, resina poliéster insaturada, resina alquídica-melamina, o resina acrílica-melamina por el uso de calor, luz (con inclusión de rayos ultravioleta), agua, un disolvente, un catalizador de curado, y análogos.
Ejemplos representativos de productos de resina sintética a regenerar incluyen parachoques recuperados de automóviles. No existe limitación alguna con respecto a los parachoques recuperados. Sin embargo, se prefiere que el parachoques recuperado comprenda una resina cristalina de polipropileno, un elastómero, y un pigmento. Por ejemplo, se prefiere específicamente que el parachoques recuperado comprenda 40-90% en peso de una resina cristalina de polipropileno, 10-60% en peso de un elastómero, y 0-20% en peso de otros materiales de resina. El parachoques recuperado puede contener pigmentos tales como negro de carbono y dióxido de titanio. Un parachoques recuperado que contiene a la vez negro de carbono y dióxido de titanio se regenera favorablemente de acuerdo con la invención. El parachoques recuperado comprende preferiblemente 100 partes en peso de componentes de plástico (componente resinoso + componente elastómero), y no más de 2 partes en peso, preferiblemente no más de 1,5 partes en peso, más preferiblemente no más de 1 parte en peso, y muy preferiblemente no más de 0,6 partes en peso, de negro de carbono. El parachoques recuperado contiene preferiblemente no más de 1,5 partes en peso (basadas en 100 partes en peso de los componentes plásticos), más preferiblemente no más de 1 parte en peso, más preferiblemente no más de 0,5 partes en peso, muy preferiblemente no más de 0,3 partes en peso, de un pigmento distinto de negro de carbono. Adicionalmente, el parachoques recuperado puede contener no más de 50 partes en peso (basadas en 100 partes en peso de los componentes plásticos), preferiblemente no más de 40 partes en peso, más preferiblemente no más de 30 partes en peso, y muy preferiblemente no más de 20 partes en peso, de una carga tal como talco. El parachoques recuperado comprende preferiblemente una resina termoplástica que exhibe una tasa de flujo en fusión (MFR, medida de acuerdo con ASTM D1238, a una temperatura de 230ºC y bajo una carga de 2,16 kg) de 1-100 g/10 min, más preferiblemente 3-70 g/10 min, y muy preferiblemente 5-50 g/10 min.
El producto de resina sintética pulverizado comprende generalmente partículas que tienen un diámetro no mayor que 30 mm, preferiblemente 1-30 mm, más preferiblemente 1-25 mm, más preferiblemente 1-20 mm, y muy preferiblemente 1-12 mm. El producto de resina sintética pulverizado puede fundirse y moldearse en un extrusor calentado para dar pelets. Estos pelets pueden utilizarse en la invención en lugar del producto pulverizado.
El producto de resina sintética pulverizado que contiene un pigmento negro que puede regenerarse en la invención es preferiblemente un producto pulverizado negro o gris que exhibe L* no mayor que 28,00, a* desde -1,00 a 0,40, y b* desde -1,50 a 0,50. Preferiblemente, el producto pulverizado exhibe L* de 20,00 a 37,00, a* desde -1,00 a 0,40, y b* desde -1,50 a 0,60. Más preferiblemente, el producto pulverizado exhibe L* desde 23,00 a 36,00, a* desde -0,70 a 0,10, y b* desde -1,20 a 0,20. Más preferiblemente, el producto pulverizado exhibe L* desde 23,00 a 33,00, a* desde -0,70 a 0,10 y b* desde -1,20 a 0,20. De modo particularmente preferible, el producto pulverizado exhibe L* desde 23,00 a 28,00, a* desde -0,70 a 0,10 y b* desde -1,20 a 0,20.
Ejemplos de los pigmentos blancos que pueden emplearse para incorporación en el producto de resina sintética pulverizado incluyen dióxido de titanio, blanco de plomo, y óxido de cinc. Es muy preferido el dióxido de titanio.
Cualquiera de los pigmentos conocidos de dióxido de titanio puede emplearse sin limitación específica alguna. Por ejemplo, puede emplearse dióxido de titanio preparado por el método del cloro o el método del ácido sulfúrico. Se prefiere dióxido de titanio preparado por el método del cloro. No existe limitación específica alguna con respecto a las formas de las partículas. Puede emplearse dióxido de titanio de tipo tetragonal, tipo rutilo, o tipo anatasa. Se prefieren dióxido de titanio del tipo tetragonal o del tipo rutilo. No existe limitación alguna con respecto al tamaño medio de las partículas. Se prefiere que el tamaño medio de partícula esté comprendido dentro de 0,01-0,5 \mum, más preferiblemente 0,05-0,5 \mum, más preferiblemente 0,1-0,4 \mum, y de modo particularmente preferible 0,2-0,3 \mum, debido a que estas partículas son satisfactorias en dispersabilidad y manipulación. No hay limitación alguna con respecto a la absorción DOP del dióxido de titanio. Se prefiere que la absorción DOP esté dentro de 5-40 cc/100 g, más preferiblemente 8-30 cc/100 g, más preferiblemente 10-20 cc/100 g, y muy preferiblemente 12-18 cc/100 g.
Puede emplearse en esta invención cualquiera de los pigmentos coloreados conocidos. Ejemplos incluyen pigmentos inorgánicos tales como óxidos, hidróxidos, sulfuros, cromatos, carbonatos, sulfatos y silicatos de metales; y pigmentos orgánicos tales como compuestos azoicos, compuestos de difenilmetano, compuestos de trifenilmetano, compuestos de ftalocianina, nitrocompuestos, nitrosocompuestos, compuestos de antraquinona, compuestos de rojo de quinacridona, compuestos de bencidina, y compuestos policíclicos condensados. Pueden emplearse también fibras y partículas metálicas coloreadas. No hay limitación específica alguna con respecto al matiz del pigmento coloreado. Se puede emplear cualquiera de los pigmentos amarillos, pigmentos azules, pigmentos rojos, y pigmentos verdes. Los pigmentos se pueden emplear en combinación de dos o más.
Ejemplos de los pigmentos coloreados que pueden emplearse en la invención incluyen pigmentos inorgánicos tales como rojo de óxido de hierro, rojo de cadmio, amarillo de cadmio, azul ultramar, azul de cobalto, amarillo de titanio, rojo de plomo, amarillo de plomo, azul de Prusia, sulfuro de cinc, amarillo de cromo, amarillo de bario, azul de cobalto, y verde de cobalto; pigmentos orgánicos tales como rojo de quinacridona, amarillo poliazo, rojo de antraquinona, amarillo de antraquinona, rojo poliazo, amarillo azo de laca, perileno, azul de ftalocianina, verde de ftalocianina, amarillo de isoindolinona, rojo "watchung", rojo permanente, rojo "para", granate de toluidina, amarillo de bencidina, azul celeste fijo, y carmín brillante 6B; fibras coloreadas, y partículas metálicas brillantes. Los pigmentos pueden emplearse en combinación de dos o más.
No existe limitación específica alguna con respecto al tamaño medio del amarillo de titanio. Se prefiere que el tamaño medio esté comprendido entre 0,1 y 1,5 \mum, más preferiblemente entre 0,5 y 1,3 \mum, más preferiblemente entre 0,7 y 1,1 \mum, y muy preferiblemente entre 0,8 y 1 \mum, debido a que los mismos son satisfactorios en dispersabilidad y manipulación. No existe limitación específica alguna con respecto a la absorción DOP del amarillo de titanio. Se prefiere que la absorción DOP esté dentro de 15-40 cc/100 g, más preferiblemente 20-35 cc/100 g, y muy preferiblemente 20-30 cc/100 g. No existe limitación específica alguna con respecto al pH del amarillo de titanio. Se prefiere pH 6-10, y es muy preferido pH 7-9.
No existe limitación específica alguna con respecto al tamaño medio del azul ultramar. Se prefiere que el tamaño medio esté dentro de 0,1-5 \mum, más preferiblemente 0,5-4 \mum, más preferiblemente 0,8-3,5 \mum, y muy preferiblemente 1-3 \mum, debido a que los mismos son satisfactorios en dispersabilidad y manipulación. No existe limitación específica alguna con respecto a la absorción DOP del azul ultramar. Se prefiere que la absorción DOP esté dentro de 20-50 cc/100 g, más preferiblemente 25-40 cc/100 g, y muy preferiblemente 30-35 cc/100 g. No existe limitación específica alguna con respecto al pH del azul ultramar. Se prefiere pH 5-11. Es más preferido pH 5,5-11, y es muy preferido pH 7-11.
En cuanto al azul de ftalocianina, puede emplearse cualquiera de los pigmentos azules de ftalocianina conocidos. Por ejemplo, pueden emplearse los producidos por el proceso Waller o el proceso de ftalonitrilo. No existe limitación específica alguna con respecto a la forma del azul de ftalocianina. Pueden emplearse pigmentos de azul de ftalocianina de tipo \alpha y tipo \beta. No existe limitación específica alguna con respecto al tamaño medio del azul de ftalocianina. Se prefiere que el tamaño medio esté dentro de 0,01-2 \mum, más preferiblemente 0,05-1,5 \mum, más preferiblemente 0,1-0,4 \mum, y muy preferiblemente 0,1-1 \mum.
En cuanto al verde de ftalocianina, puede emplearse cualquiera de los pigmentos verdes de ftalocianina conocidos. Por ejemplo, pueden emplearse los producidos por el proceso Waller o el proceso de ftalonitrilo. No existe limitación específica alguna con respecto a la forma del verde de ftalocianina. Pueden emplearse pigmentos verdes de ftalocianina de tipo \alpha y de tipo \beta. No existe limitación específica alguna con respecto al tamaño medio del verde de ftalocianina. Se prefiere que el tamaño medio esté dentro de 0,01-2 \mum, más preferiblemente 0,05-1,5 \mum, más preferiblemente 0,1-0,4 \mum, y muy preferiblemente 0,1-1 \mum. No existe limitación específica alguna con respecto al pH del verde de ftalocianina. Se prefiere pH 4-9, y es más preferido pH 4-8.
En cuanto al rojo de óxido de hierro, puede emplearse cualquiera de los pigmentos rojos de óxido de hierro conocidos. No existe limitación específica alguna con respecto a la forma del óxido de hierro rojo. Pueden emplearse pigmentos de rojo de óxido de hierro del sistema isométrico. No existe limitación específica alguna con respecto al tamaño medio del rojo de óxido de hierro. Se prefiere que el tamaño medio esté dentro de 0,01-1 \mum, más preferiblemente 0,05-0,5 \mum, más preferiblemente 0,08-0,4 \mum, y muy preferiblemente 0,1-0,3 \mum. No existe limitación específica alguna con respecto a la absorción DOP del rojo de óxido de hierro. Se prefiere que la absorción DOP esté dentro de 10-50 cc/100 g, más preferiblemente 12-40 cc/100 g, y muy preferiblemente 15-30 cc/100 g. No existe limitación específica alguna con respecto al pH del rojo de óxido de hierro. Se prefiere pH 4-8, y es más preferido pH 5-7.
En cuanto al rojo de quinacridona, puede emplearse cualquiera de los pigmentos rojos de quinacridona conocidos. No existe limitación específica alguna con respecto a la forma del rojo de quinacridona. Pueden emplearse pigmentos rojos de quinacridona de tipo \alpha, tipo \beta y tipo \gamma. No existe limitación específica alguna con respecto al tamaño medio del rojo de quinacridona. Se prefiere que el tamaño medio esté dentro de 0,01-2 \mum, más preferiblemente 0,05-1,5 \mum, y muy preferiblemente 0,1-1 \mum.
En cuanto al rojo de antraquinona, puede emplearse cualquiera de los pigmentos rojos de antraquinona conocidos. No existe limitación específica alguna con respecto a la forma del rojo de antraquinona. No existe limitación específica alguna con respecto al tamaño medio del rojo de antraquinona. Se prefiere que el tamaño medio esté dentro de 0,01-2 \mum, más preferiblemente 0,05-1,5 \mum, y muy preferiblemente 0,1-1 \mum. No existe limitación específica alguna con respecto al pH del rojo de antraquinona. Se prefiere pH 4-9.
Un pigmento negro tal como negro de carbono o negro de hierro puede añadirse opcionalmente al producto de resina pulverizado. El pigmento negro puede impartir una propiedad elevada de aislamiento de la luz a los artículos de resina regenerados. Los pigmentos negros pueden emplearse en combinación de dos o más.
En cuanto al negro de carbono, puede emplearse cualquiera de los pigmentos de negro de carbono conocidos sin limitación específica alguna. Por ejemplo, pueden emplearse negro de carbono, negro de acetileno, negro de lámpara, negro de canales, o negro Ketchen producidos por el proceso de horno o el proceso de canales. El negro de carbono puede someterse a procesamiento de oxidación. Se prefiere un negro de horno producido por el proceso de horno, dado que el mismo tiene un aspecto uniforme satisfactorio, dispersabilidad satisfactoria, y negrura y brillo incrementados del artículo moldeado resultante. No existe limitación específica alguna con respecto al tamaño medio del negro de carbono. Se prefiere que el tamaño medio esté dentro de 0,001-0,3 \mum, más preferiblemente 0,005-0,2 \mum, más preferiblemente 0,01-0,1 \mum, y muy preferiblemente 0,01-0,03 \mum, debido a que un negro de carbono de dicho tamaño medio es excelente en dispersabilidad y manipulación, y proporciona además negrura y brillo elevados.
El negro de hierro puede ser un óxido de hierro negro producido por el método de calcinación. No existe limitación específica alguna con respecto a la forma del negro de hierro. Puede utilizarse un negro de hierro que tenga una forma poliédrica tal como una forma octaédrica o una forma globular. Se prefiere un negro de hierro octaédrico. No existe limitación específica alguna con respecto al tamaño medio del negro de hierro. Se prefiere que el tamaño medio esté dentro de 0,05-0,4 \mum, más preferiblemente 0,15-0,35 \mum, y muy preferiblemente 0,2-0,35 \mum. No existe limitación específica alguna con respecto a la absorción DOP del negro de hierro. Se prefiere que la absorción DOP esté dentro de 10-80 cc/100 g, más preferiblemente 15-50 cc/100 g, más preferiblemente 20-40 cc/100 g, y muy preferiblemente 25-30 cc/100 g. No existe limitación específica alguna con respecto al pH del negro de hierro. Se prefiere pH 9-11, y es más preferido pH 9-10.
El pigmento blanco, el pigmento negro y/o el pigmento coloreado pueden añadirse directamente, o en la forma de una mezcla madre. La tecnología de mezcla madre que utiliza un pigmento y un componente de resina es ya cono-
cida.
Puede añadirse opcionalmente una carga al producto de resina pulverizado, y se prefiere la adición de una carga para mejorar las propiedades físicas de los artículos de resina regenerados resultantes. Las cargas pueden emplearse en combinación de dos o más.
La carga puede estar constituida por cargas orgánicas o cargas inorgánicas distintas de los pigmentos. Ejemplos de las cargas inorgánicas incluyen talco, arcilla, mica, sílice, tierra de diatomeas, aluminato de magnesio, montmorillonita, bentonita, dolomita, dosonita, silicatos, fibras de carbono, vidrios (con inclusión de fibras de vidrio), ferrito de bario, óxido de berilio, hidróxido de aluminio, hidróxido de magnesio, carbonato básico de magnesio, carbonato de calcio, carbonato de magnesio, sulfato de magnesio, sulfato de calcio, sulfato de bario, sulfato de amonio, sulfito de calcio, silicato de calcio, sulfito de molibdeno, borato de cinc, metaborato de bario, borato de calcio, borato de sodio, metales tales como cinc, cobre, hierro, plomo, aluminio, níquel, cromo, titanio, manganeso, estaño, platino, wolframio, oro, magnesio, cobalto, y estroncio, óxidos de estos metales, acero inoxidable, soldadura ordinaria, aleaciones metálicas tales como latón, polvos de materiales cerámico-metálicos tales como carburo de silicio, nitruro de silicio, óxido de circonio, nitruro de aluminio, carburo de titanio, triquitas, y fibras. Las fibras y triquitas tienen preferiblemente relaciones L/D no menores que 10, más preferiblemente no inferiores a 15. Las fibras tienen preferiblemente una longitud de 0,1 a 5 mm, más preferiblemente 1 a 5 mm. La anchura de la fibra es preferiblemente no mayor que 30 \mum, más preferiblemente 1-30 \mum, y muy preferiblemente 1-15 \mum. Particularmente, la fibra de carbono tiene preferiblemente una longitud de 0,1 a 5 mm, más preferiblemente 1 a 5 mm, y anchura no mayor que 30 \mum, más preferiblemente 1-30 \mum, y muy preferiblemente 1-15 \mum.
Como la carga, se prefiere una carga inorgánica, y es muy preferido el talco.
En el método de regeneración del producto de resina sintética, pueden emplearse aditivos y dispersantes tales como lubricantes, agentes antiestáticos, agentes tensioactivos, agentes de formación de núcleos, absorbedores de rayos ultravioleta, inhibidores de oxidación, y retardantes de la llama.
Ejemplos de los dispersantes incluyen ácidos grasos superiores, amidas de ácidos grasos superiores, jabones metálicos, ésteres de glicerol, hidrotalcita, cera de polietileno, y cera de polipropileno.
Ejemplos de los aditivos incluyen inhibidores de oxidación de tipo fenol, tipo fósforo, y tipo azufre, benzofenona, benzotriazol, absorbedores de rayos ultravioleta tales como HALS, y retardantes de la llama de tipo fósforo y tipos halogenados.
Como se ha descrito anteriormente, puede emplearse una resina termoplástica y/o un elastómero en el método de la invención para regenerar el producto de resina sintética pulverizado. La resina termoplástica y el elastómero a emplear son preferiblemente los mismos que o equivalentes a los contenidos en el producto de resina.
De acuerdo con ello, ejemplos de los materiales de resina termoplásticos que pueden emplearse en el método de regeneración del producto de resina pulverizado son resinas olefínicas (v.g., polietileno de alta densidad, polietileno de baja densidad, polipropileno cristalino), resinas de policarbonato, resinas de poliuretano, resinas de estireno, resinas ABS (resinas acrilonitrilo-butadieno-estireno), resinas poliéster tales como poli(tereftalato de butileno) y poli(tereftalato de etileno), resinas de polifenil-éter tales como poli(fenileno-éter) y poli(sulfuro de fenileno) modificados, resinas poliacrílicas tales como poli(metacrilato de metilo), poliamidas tales como nailon 6, nailon 66, nailon 12, y nailon 6,12, y polisulfonas.
En el método de la invención para producir partículas de material de resina regenerado, el producto de resina sintética pulverizado que contiene material de resina curado se mezcla con una cantidad apropiada de un pigmento fotoprotector tal como un pigmento coloreado, un pigmento blanco, o un pigmento negro, o una mezcla de los mismos, y opcionalmente, con una resina termoplástica y un elastómero, y subsiguientemente se funde y se amasa la mezcla resultante. Después de ello, el material amasado se procesa para obtener un espécimen directamente o por la vía de partículas de resina regenerada. El espécimen obtenido se somete a observación visual u observación utilizando un aparato de ensayo para examinar el matiz de color o el aspecto (particularmente, aspecto concerniente a manchas de trozos de resina curada). Si se desea, se miden ciertas propiedades físicas para examinar si las naturalezas y cantidades de los aditivos empleados son apropiadas o no. Basándose en el examen, la preparación del espécimen de producto de resina regenerado se repite variando las naturalezas y cantidades de los aditivos para obtener el producto de resina regenerada deseado.
Específicamente, la producción de partículas de resina regenerada coloreadas de acuerdo con la invención puede llevarse a cabo por los procedimientos siguientes. El producto de resina pulverizado a regenerar se mezcla con una cantidad aproximadamente apropiada de un pigmento coloreado, una combinación de un pigmento blanco y un pigmento coloreado, o una combinación de un pigmento blanco, un pigmento negro y un pigmento coloreado, y si se desea, una resina termoplástica y un elastómero. La mezcla se funde luego y se amasa. Después de ello, el material amasado se procesa para obtener el espécimen directamente o por la vía de partículas de resina regeneradas. El espécimen obtenido se somete a observación visual u observación utilizando un aparato de ensayo para examinar el matiz de color o el aspecto (particularmente, aspecto concerniente a manchas de trozos de resina curada). Si se desea, se miden ciertas propiedades físicas para examinar si las naturalezas y cantidades de los aditivos empleados son apropiadas o no. Basándose en el examen, se repite la preparación del espécimen del producto de resina regenerada variando las naturalezas y cantidades de los aditivos para obtener el producto de resina regenerada que tiene el matiz de color y las propiedades físicas deseados.
No existe limitación específica alguna con respecto a los procedimientos y aparatos para mezclar el producto de resina pulverizada y los aditivos. Pueden emplearse mezcladores y/o amasadores tales como extrusores (o amasadores) conocidos de un solo tornillo sinfín, extrusores (o amasadores) de doble tornillo sinfín, aparatos de amasado en tándem que comprenden un extrusor de doble tornillo sinfín y un extrusor (o amasador) de un solo tornillo sinfín combinados en serie, calandrias, mezcladores Banbury, rodillos de amasado, plastógrafos Brabender, o amasado-
res.
Las partículas de resina regenerada coloreadas pueden procesarse por procedimientos de moldeo conocidos tales como moldeo por extrusión, moldeo de formación de hoja, moldeo por inyección, moldeo por inyección-compresión, moldeo con inyección de gas, moldeo por soplado, o moldeo a vacío, para dar artículos regenerados tales como partes interiores o exteriores de automóviles tales como parachoques, partes de materiales plásticos, molduras de puertas, paneles de instrumentos, guarniciones, cajas de consola, partes del compartimiento del motor de los automóviles tales como baterías y cubiertas de ventiladores, partes interiores o exteriores de aparatos electrodomésticos, partes interiores o exteriores de viviendas, o artículos que pueden emplearse como materiales amortiguadores o materiales de relleno. De acuerdo con el método de la invención para regeneración de materiales plásticos pueden producirse artículos moldeados que tienen una superficie brillante, artículos embutidos, artículos que tienen patrones de color, y artículos que tienen un patrón embutido liso.
A continuación se dan ejemplos que materializan la invención. En los ejemplos, la luminosidad y el matiz de los artículos moldeados (espécimen) se miden por los procedimientos siguientes.
Procedimientos de medida
(1) La superficie embutida del espécimen se somete a medidas de "Luminosidad L*", "Matiz a*" y "Matiz b*" (CIE 1976), por medio de un espectrofotómetro (fuente de luz: D-65, ángulo de observación: 10º) disponible de Kurashiki Spinning Co., Ltd.
(2) Evaluación del aspecto de la superficie embutida del espécimen
1) Observación visual
La superficie embutida del espécimen se observa y se registra de acuerdo con los criterios siguientes:
AA:
\;
No se observa mancha alguna de película de resina curada.
BB:
\;
N se observa casi ninguna mancha de película de resina curada.
CC:
\;
Se observan aparentemente manchas de película de resina curada.
2) Observación al microscopio
La superficie embutida (10 x 10 cm) del espécimen se examina por observación al microscopio utilizando un microscopio de contacto de interferencia diferencial de reflexión (aumentos: 40) disponible de Nikon Co., Ltd., y se registra de acuerdo con los tres criterios siguientes:
3:
\hskip0.3cm
el tamaño de la película de resina curada es menor que 120 \mum.
2:
\hskip0.3cm
el tamaño de la película de resina curada está comprendido entre 120 \mum y 200 \mum.
1:
\hskip0.3cm
el tamaño de la película de resina curada es mayor que 200 \mum.
Ejemplos 1 a 24
(1) Producto de resina sintética a regenerar
Se empleó como material plástico de desecho un producto de parachoques que se había recuperado de un automóvil usado (colorado con pigmento negro, que tenía una película de revestimiento) y se pulverizó para producir virutas de 5-10 mm.
El parachoques pulverizado tenía un índice de fluidez en fusión (MFR) de 28,6 g/10 min (medido de acuerdo con ASTM D1238, a una temperatura de 230ºC y con un peso de 2,16 kg) y comprendía aproximadamente 60 partes en peso de polipropileno cristalino, aprox. 30 partes en peso de elastómeros (una mezcla de EPR y otros elastómeros), aprox. 10 partes en peso de talco, aprox. 2-4 partes en peso de una película de revestimiento (una mezcla de resina de uretano y resina de melamina, una mezcla de virutas de color blanco, plata, rojo-plata, verde-plata, oro, azul claro, y azul oscuro), y aprox. 0,5-1 parte en peso de una mezcla de pigmentos que contenía negro de carbono, dióxido de titanio, y otros pigmentos.
(2) Materiales aditivos
1) Polipropileno: polipropileno cristalino (homo, índice de fluidez en fusión (MFR): 30 g/10 min, relación colgante: 96,0%)
2) Elastómero: copolímero etileno-propileno (viscosidad Mooney: ML_{1+4} (100ºC): 35, contenido de etileno: 72% en peso)
3) Talco que tenía un diámetro medio de 2,7 \mum (método de difracción láser)
4) Negro de óxido de hierro que tenía un diámetro medio de 0,27 \mum, una absorción DOP de 26-30 cc/100 g, y
pH 9-10
5) Negro de carbono que tenía un diámetro medio de 0,017 \mum (preparado por el proceso de horno)
6) Dióxido de titanio que tenía un diámetro medio de 0,22 \mum, una absorción DOP de 14 cc/100 g, y pH de
5,5-7,5
7) Amarillo de titanio que tenía un diámetro medio de 0,91 \mum, una absorción DOP de 25 cc/100 g, y pH 7,8
8) Azul ultramar A que tenía un diámetro medio de 1-3 \mum, una absorción DOP de 31-33 cc/100 g, y pH 8,5-10,5
9) Azul de ftalocianina perteneciente al tipo \alpha
10) Verde de ftalocianina perteneciente al tipo \alpha y que tenía una absorción DOP de 39,3 cc/100 g y pH 7
11) Rojo de óxido de hierro que tenía un diámetro medio de 0,16 \mum, una absorción DOP de 23 cc/100 g, y pH
5-7
12) Rojo de quinacridona perteneciente al tipo \beta y que tenía pH 8,5-9,5.
13) Rojo de antraquinona que tenía una absorción DOP de 54 cc/100 y pH 5,5-8,5
14) Amarillo de isoindolinona que tenía una absorción DOP de 34 cc/100 y pH 7
15) Inhibidor de oxidación: Se emplearon en todos los ejemplos IRGANOX 1010 (0,05 partes en peso) e IRGAFOS 168 (0,05 partes en peso).
16) Aditivo HALS: Se empleó en todos los ejemplos Sanol LS770 (0,2 partes en peso).
17) Dispersante: Se empleó en todos los ejemplos estearato de calcio (0,1 parte en peso).
18) En los ejemplos 1-22, los aditivos se mezclaron en un mezclador de tambor giratorio (disponible de Platech Co., Ltd.) en condiciones secas y se amasaron en un extrusor de dos tornillos sinfín (UME 40-48T, disponible de Ube Industries, Ltd.) en las condiciones de L/D = 47,7, temperatura del barril: 200ºC, paquete de tamizado de malla 20, y tasa de procesamiento: 60 kg/h, para producir pelets.
En cada ejemplo, la cantidad total del material plástico de desecho, polipropileno, elastómero y talco se ajustó a 100 partes en peso (material plástico de desecho: 77% p, polipropileno: 15% p, elastómero: 3% p, talco: 5% p).
Los pelets se introdujeron en una máquina de moldeo por inyección (molde metálico: plancha cuadrada (100 mm x 100 mm x 3 mm, embutición o graneado) en las condiciones siguientes, para producir el espécimen:
\vskip1.000000\baselineskip
Temperatura de moldeo: 180ºC, 190ºC, 200ºC, 210ºC
Presión de moldeo: P1-P2-P3-P4 = 108-98-88-78 (MPa)
Tasa de moldeo: V1-V2-V3-V4 = 30-30-20-20 (%)
Contrapresión del tornillo sinfín: libre
Rotación del tornillo sinfín: 60%
Temperatura del molde: 40ºC
Ciclo: inyección: 10 s, y enfriamiento: 20 s.
Condiciones de inyección: 10 inyecciones continuas, se emplearon para las medidas especímenes de las inyecciones 6ª a 10ª.
\vskip1.000000\baselineskip
Los especímenes se prepararon de la misma manera en los Ejemplos 23 y 24, excepto que se emplearon los materiales siguientes:
Ejemplo 23: 59% p de material plástico de desecho, 40% p de polipropileno, y 0% p del elastómero.
Ejemplo 24: 30% p de material plástico de desecho, 63% p de polipropileno, y 0% p de elastómero.
Los productos moldeados (especímenes) se sometieron a medidas de luminosidad y matiz. En la Tabla 1, se muestran los aditivos (cantidades en términos de partes en peso) y los resultados de la evaluación.
\vskip1.000000\baselineskip
TABLA 1
\hrule
Espécimen preparado a partir de material plástico de desecho
L*: 25,74, a*: -0,21, b*: -0,60
Matiz del material plástico de desecho (observación visual): negro
Evaluación de la superficie embutida: CC (observación visual), 1 (observación al microscopio)
\hrule
Ejemplo 1:
Pigmento (negro de carbono, 0,1)
Resina regenerada: L*: 24,61, a*: -0,09, b*: -0,42
Matiz del material plástico de desecho (observación visual): negro
Evaluación de la superficie embutida: BB (observación visual), 2 (observación al microscopio)
\hrule
Ejemplo 2:
Pigmento (negro de carbono, 0,5)
Resina regenerada: L*: 24,07, a*: -0,10, b*: -0,67
Matiz de la resina regenerada (observación visual): negro
Evaluación de la superficie embutida: AA (observación visual), 3 (observación al microscopio)
\hrule
Ejemplo 3:
Pigmento (negro de hierro, 1,0)
Resina regenerada: L*: 25,08, a*: -0,05, b*: -0,34
Matiz de la resina regenerada (observación visual): negro
Evaluación de la superficie embutida: BB (observación visual), 2 (observación al microscopio)
\hrule
\newpage
TABLA 1 (continuación)
\hrule
Ejemplo 4:
Pigmento (amarillo de titanio, 1,0)
Resina regenerada: L*: 29,50, a*: -0,18, b*: 3,65
Matiz de la resina regenerada (observación visual): gris amarillento oscuro
Evaluación de la superficie embutida: BB (observación visual), 2 (observación al microscopio)
\hrule
Ejemplo 5:
Pigmento (dióxido de titanio, 1,0)
Resina regenerada: L*: 35,20, a*: 0,00, b*: -2,17
Matiz de la resina regenerada (observación visual): gris medio azulado
Evaluación de la superficie embutida: BB (observación visual), 2 (observación al microscopio)
\hrule
Ejemplo 6:
Pigmento (dióxido de titanio, 2,0)
Resina regenerada: L*: 39,31, a*: -0,38, b*: -2,50
Matiz de la resina regenerada (observación visual): gris medio azulado
Evaluación de la superficie embutida: AA (observación visual), 3 (observación al microscopio)
\hrule
Ejemplo 7:
Pigmento (azul de ftalocianina, 1,0)
Resina regenerada: L*: 23,40, a*: -0,25, b*: -4,23
Matiz de la resina regenerada (observación visual): negro azulado
Evaluación de la superficie embutida: AA (observación visual), 3 (observación al microscopio)
\hrule
Ejemplo 8:
Pigmento (rojo de quinacridona, 1,0)
Resina regenerada: L*: 24,43, a*: 5,09, b*: -2,01
Matiz de la resina regenerada (observación visual): negro purpúreo rojizo
Evaluación de la superficie embutida: AA (observación visual), 3 (observación al microscopio)
\hrule
Ejemplo 9:
Pigmento [negro de carbono(0,3), azul de ftalocianina (0,18), rojo de quinacridona (0,15)]
Resina regenerada: L*: 23,93, a*: 0,09, b*: -0,89
Matiz de la resina regenerada (observación visual): negro
Evaluación de la superficie embutida: AA (observación visual), 3 (observación al microscopio)
\hrule
\newpage
TABLA 1 (continuación)
\hrule
Ejemplo 10:
Pigmento [negro de carbono (0,45), azul de ftalocianina (0,28), rojo de quinacridona (0,05)]
Resina regenerada: L*: 23,53, a*: -0,17, b*: -0,19
Matiz de la resina regenerada (observación visual): negro
Evaluación de la superficie embutida: AA (observación visual), 3 (observación al microscopio)
\hrule
Ejemplo 11:
Pigmento [negro de carbono (0,2), dióxido de titanio (0,77), amarillo de titanio (0,14), verde de ftalocianina (0,01)]
Resina regenerada: L*: 29,09, a*: -0,09, b*: -1,43
Matiz de la resina regenerada (observación visual): gris azulado oscuro
Evaluación de la superficie embutida: AA (observación visual), 3 (observación al microscopio)
\hrule
Ejemplo 12:
Pigmento [negro de carbono (0,05), dióxido de titanio (5,6), azul ultramar A (0,2), rojo de óxido de hierro (0,04)]
Resina regenerada: L*: 49,52, a*: -0,39, b*: -2,60
Matiz de la resina regenerada (observación visual): gris azulado claro
Evaluación de la superficie embutida: AA (observación visual), 3 (observación al microscopio)
\hrule
Ejemplo 13:
Pigmento [dióxido de titanio (3,05), amarillo de titanio (0,72), rojo de óxido de hierro (0,116)]
Resina regenerada: L*: 51,19, a*: 1,25, b*: 2,43
Matiz de la resina regenerada (observación visual): gris medio rojizo amarillento
Evaluación de la superficie embutida: AA (observación visual), 3 (observación al microscopio)
\hrule
Ejemplo 14:
Pigmento [negro de carbono (0,08), dióxido de titanio (1,3), amarillo de titanio (0,70), azul de ftalocianina (0,19), rojo de quinacridona (0,07)]
Resina regenerada: L*: 31,42, a*: -1,37, b*: -5,06
Matiz de la resina regenerada (observación visual): azul purpúreo oscuro
Evaluación de la superficie embutida: AA (observación visual), 3 (observación al microscopio)
\hrule
Ejemplo 15:
Pigmento [dióxido de titanio (0,48), azul de ftalocianina (0,3), rojo de quinacridona (0,12)]
Resina regenerada: L*: 27,44, a*: -0,90, b*: -4,33
Matiz de la resina regenerada (observación visual):azul intenso
Evaluación de la superficie embutida: AA (observación visual), 3 (observación al microscopio)
\hrule
TABLA 1 (continuación)
\hrule
Ejemplo 16:
Pigmento [negro de carbono (0,1), dióxido de titanio (1,95), azul de ftalocianina (0,045), verde de ftalocianina (0,165)]
Resina regenerada: L*: 34,85, a*: -2,88, b*: -3,52
Matiz de la resina regenerada (observación visual): verde azulado grisáceo
Evaluación de la superficie embutida: AA (observación visual), 3 (observación al microscopio)
\hrule
Ejemplo 17:
Pigmento [negro de carbono (0,08), dióxido de titanio (1,45), amarillo de titanio (0,15), rojo de óxido de hierro (0,43)]
Resina regenerada: L*: 34,39, a*: 2,38, b*: 0,17
Matiz de la resina regenerada (observación visual): rojo grisáceo
Evaluación de la superficie embutida: AA (observación visual), 3 (observación al microscopio)
\hrule
Ejemplo 18:
Pigmento [negro de carbono (0,1), rojo de óxido de hierro (0,7), rojo de antraquinona (0,6), amarillo de isoindolinona (0,15)]
Resina regenerada: L*: 26,74, a*: 5,90, b*: 3,27
Matiz de la resina regenerada (observación visual): rojo amarillento oscuro
Evaluación de la superficie embutida: AA (observación visual), 3 (observación al microscopio)
\hrule
Ejemplo 19:
Pigmento [negro de carbono (0,04), dióxido de titanio (0,65), amarillo de titanio (0,81), rojo de óxido de hierro (0,25)]
Resina regenerada: L*: 36,23, a*: 2,66, b*: 4,54
Matiz de la resina regenerada (observación visual): amarillo rojizo mate
Evaluación de la superficie embutida: AA (observación visual), 3 (observación al microscopio)
\hrule
Ejemplo 20:
Pigmento [dióxido de titanio (0,49), amarillo de titanio (0,32), rojo de óxido de hierro (0,09)]
Resina regenerada: L*: 31,07, a*: 0,76, b*: 0,69
Matiz de la resina regenerada (observación visual): violeta grisáceo oscuro
Evaluación de la superficie embutida: BB (observación visual), 2 (observación al microscopio)
\hrule
Ejemplo 21:
Pigmento [dióxido de titanio (2,4), amarillo de titanio (1,13), rojo de óxido de hierro (0,06)]
Resina regenerada: L*: 61,03, a*: 1,82, b*: 10,29
Matiz de la resina regenerada (observación visual): gris pálido amarillento rojizo
Evaluación de la superficie embutida: AA (observación visual), 3 (observación al microscopio)
\hrule
TABLA 1 (continuación)
\hrule
Ejemplo 22:
Pigmento [negro de carbono (0,06), dióxido de titanio (1,16), azul de ftalocianina (0,04), verde de ftalocianina (0,098)]
Resina regenerada: L*: 35,74, a*: -3,78, b*: -4,24
Matiz de la resina regenerada (observación visual): azul verdoso mate
Evaluación de la superficie embutida: AA (observación visual), 3 (observación al microscopio)
\hrule
Ejemplo 23:
Pigmento [negro de carbono (0,1), dióxido de titanio (1,3), amarillo de titanio (0,9), rojo de óxido de hierro (0,01)]
Resina regenerada: L*: 34,56, a*: -0,26, b*: 0,66
Matiz de la resina regenerada (observación visual): verde grisáceo
Evaluación de la superficie embutida: AA (observación visual), 3 (observación al microscopio)
\hrule
Ejemplo 34:
Pigmento [dióxido de titanio (2,35), amarillo de titanio (0,7), verde de ftalocianina (0,045)]
Resina regenerada: L*: 50,09, a*: -3,17, b*: 1,23
Matiz de la resina regenerada (observación visual): verde claro
Evaluación de la superficie embutida: AA (observación visual), 3 (observación al microscopio)
\hrule
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Ejemplo 25
Cuarenta partes en peso de plásticos desecho que comprendían polipropileno como ingredientes principales se mezclaron con 54 partes en peso de polipropileno, 6 partes en peso de talco, 0,40 partes en peso de negro de carbono, 0,22 partes en peso de azul de ftalocianina, y 0,08 partes en peso de rojo de quinacridona. La mezcla se fundió y se convirtió en pelets.
Los pelets se procesaron de la manera mencionada anteriormente para preparar especímenes. Los especímenes se midieron en sus valores de aspecto y propiedades físicas. Los resultados se exponen en la Tabla 2.
Ejemplo 26
Cuarenta partes en peso de plásticos de desecho que comprendían polipropileno como ingredientes principales se mezclaron con 54 partes en peso de polipropileno, 6 partes en peso de talco, 3,30 partes en peso de dióxido de titanio, 0,01 partes en peso de rojo de óxido de hierro, y 0,07 partes en peso de azul ultramar. La mezcla se fundió y se convirtió en pelets.
Los pelets se procesaron de la manera mencionada anteriormente para preparar especímenes. Los especímenes se midieron en su aspecto y valores físicos. Los resultados se presentan en la Tabla 2.
TABLA 2
Material plástico Ejemplo Ejemplo
de desecho 25 26
Matiz del espécimen Negro Negro Coloreado
Superficie embutida (observación visual) CC AA AA
Superficie embutida (observación al microscopio) 1 3 3
Luminosidad (L*) 25,74 23,83 49,15
Matiz (a*) -0,21 -0,17 -0,52
Matiz (b*) -0,60 -0,21 -2,72
Índice de fluidez en fusión 9,2 25 25
(ASTM D1238, g/10 min)
Densidad relativa (ASTM D792) 0,96 0,97 0,97
Resistencia límite a la tracción 17 28 28
(ASTM D638, MPa)
Elongación de tracción a la rotura >300 40 40
(ASTM D638, %)
Módulo de flexión 1.150 2.250 2.250
(ASTM D790, MPa)
Dureza de la superficie 37 91 91
(ASTM D785, Rockwell-R)
Resistencia al impacto Izod 378 63 68
(23ºC, ASTM D256, J/m)
Deformación térmica 101 129 132
(0,45 MPa, ASTM D648, ºC)
\vskip1.000000\baselineskip
Utilización en la industria
De acuerdo con la presente invención, los productos de plástico de desecho que tienen una película de revestimiento pueden regenerarse sin eliminación de la película de revestimiento.
El método de la invención para regeneración de materiales plásticos de desecho permite obtener productos de resina regenerados que tienen aspecto satisfactorio. Las partículas de resina preparadas por el método de la invención pueden emplearse de modo particularmente favorable para fabricación de artículos moldeados mediante moldeo por inyección utilizando un molde metálico con una superficie embutida.
Adicionalmente, el método de la invención para regeneración de materiales plásticos de desecho permite preparar productos de resina coloreados (distintos del color negro) por utilización de un pigmento coloreado. Por ejemplo, el producto de resina regenerado puede tener un color distinto del color del material plástico de desecho de partida.

Claims (13)

1. Un método para producir partículas de resina regeneradas que comprende los pasos de:
preparar un producto fundido que comprende una mezcla de un pigmento fotoprotector y un producto de resina termoplástica pulverizado a regenerar que contiene 0,1 a 10% en peso de una resina curada y un pigmento negro o un pigmento coloreado; y
convertir el producto fundido en partículas sólidas.
2. El método para producir partículas de resina regeneradas como se define en la reivindicación 1, en el cual el paso de preparación de un producto fundido comprende un paso de mezcladura del producto a regenerar con el pigmento fotoprotector y un paso subsiguiente de calentamiento y fusión de la mezcla resultante.
3. El método para producir partículas de resina regeneradas definido en la reivindicación 1, en el cual el pigmento fotoprotector utilizado en el paso de preparación de un producto fundido comprende un pigmento coloreado solo, una mezcla de un pigmento coloreado y un pigmento negro, una mezcla de un pigmento coloreado y un pigmento blanco, o una mezcla de un pigmento coloreado, un pigmento negro y un pigmento blanco, y el producto de resina termoplástica pulverizada a regenerar son partículas de resina coloreadas.
4. El método para producir partículas de resina regeneradas definido en la reivindicación 1, en el cual se incorpora una carga inorgánica en la mezcla producida en el paso de preparación de un producto fundido.
5. El método para producir partículas de resina regeneradas definido en la reivindicación 1, en el cual se incorpora una resina termoplástica en la mezcla producida en el paso de preparación de un producto fundido.
6. El método para producir partículas de resina regeneradas definido en la reivindicación 1, en el cual se incorporan una resina termoplástica y un elastómero en la mezcla producida en el paso de preparación de un producto fundido.
7. El método para producir partículas de resina regeneradas definido en la reivindicación 1, en el cual el producto de resina termoplástica pulverizado a regenerar es un parachoques pulverizado o una guarnición interior que tiene una película de revestimiento obtenido de un automóvil.
8. El método para producir partículas de resina regeneradas definido en la reivindicación 1, en el cual el producto de resina termoplástica pulverizado a regenerar comprende una resina termoplástica seleccionada del grupo constituido por poliolefina, poliéster, poliestireno, resina ABS, y poliamida.
9. El método para producir partículas de resina regeneradas definido en la reivindicación 1, en el cual el producto de resina termoplástica pulverizado a regenerar contiene un elastómero.
10. Partículas de resina regeneradas producidas por el método de la reivindicación 1.
11. Partículas de resina coloreadas regeneradas producidas por el método de la reivindicación 3.
12. Un método para fabricar un artículo de resina preparado por fusión de las partículas de resina regeneradas de la reivindicación 10 bajo calentamiento y moldeo de las partículas fundidas.
13. Un método para fabricar un artículo de resina preparado por fusión de las partículas de resina coloreadas regeneradas de la reivindicación 11 bajo calentamiento y moldeo de las partículas fundidas.
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Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100549108B1 (ko) * 1999-02-05 2006-02-06 삼성토탈 주식회사 페인트가 도장된 폴리프로필렌 범퍼로부터 페인트 도막을 제거하는 방법
AU2003236214A1 (en) 2002-05-09 2003-11-11 Ube Industries, Ltd. Method for reusing crushed synthetic resin product
JP5761837B2 (ja) * 2003-10-17 2015-08-12 宇部興産株式会社 廃プラスチック材料粉砕物を原料とする樹脂組成物の製造方法
JP4839065B2 (ja) * 2005-11-17 2011-12-14 帝人化成株式会社 シート状窓部材および窓構造体
JP5536579B2 (ja) * 2010-07-23 2014-07-02 ダイハツ工業株式会社 自動車シート部材および該シート部材製造用樹脂組成物
CN103562299B (zh) * 2011-03-31 2016-06-08 宇部兴产株式会社 高耐划伤性聚烯烃树脂组合物成型体
US10240021B2 (en) * 2012-01-12 2019-03-26 Dak Americas Llc Polyester resins with particular carbon black as a reheat additive in the production of stretch blow molded bottles and containers
DE102013214190A1 (de) * 2013-07-19 2015-01-22 BSH Bosch und Siemens Hausgeräte GmbH Wasserführendes Haushaltsgerät mit mit einer ein Spaltrohr aufweisenden Pumpeinheit
BR112017027131B1 (pt) 2015-06-15 2022-06-14 Imerys Minerals Limited Artigo de fabricação e resina polimérica preenchida
JP7017333B2 (ja) * 2017-07-18 2022-02-08 テクノUmg株式会社 塗装用樹脂組成物及び成形品
JP7061048B2 (ja) * 2018-08-27 2022-04-27 ベック株式会社 着色コーティング剤

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4535030A (en) * 1983-11-14 1985-08-13 Rohm And Haas Company Coated substrate
CA1290528C (en) * 1985-07-09 1991-10-15 Martin Walsh Method and apparatus for producing thermoplastic and products produced therefrom
FR2622833B1 (fr) * 1987-11-06 1990-04-27 Omnium Traitement Valorisa Procede et installation pour la fabrication d'objets moules ou extrudes a partir de dechets contenant des matieres plastiques
JPH01168737A (ja) * 1987-12-24 1989-07-04 Kazuo Akiyama 再生ゴムを含有する合成樹脂製品の着色方法
US4940754A (en) * 1988-05-17 1990-07-10 The Dow Chemical Company Easily colored thermoplastic molding composition
DE3936194A1 (de) * 1989-10-31 1991-05-02 Basf Ag Wiederaufarbeitbares stossfaengersystem
CA2029032A1 (en) * 1989-11-01 1991-05-02 Yoshihisa Tajima Thermoplastic interpenetrating network structure and method of forming the same
US5157082A (en) * 1990-11-13 1992-10-20 Synesis Corporation Thermoplastic compositions containing ground vulcanized rubber and polyolefin resin
JPH067912U (ja) * 1992-07-10 1994-02-01 三菱自動車工業株式会社 塗装済み樹脂部品のリサイクル成形材
JPH06143310A (ja) * 1992-11-04 1994-05-24 Inoac Corp 再生ウレタン成形品の成形方法
JP3133178B2 (ja) * 1992-12-15 2001-02-05 旭化成工業株式会社 塗装を施したポリオレフィン系樹脂組成物よりなる成形体の再使用方法
US5468779A (en) * 1993-03-29 1995-11-21 Isuzu Motors Limited Method for recycling painted plastic materials
DE4311138C2 (de) * 1993-04-05 1995-03-30 Bayer Ag Recycling von Thermoplasten mit dünnen Beschichtungen aus Schmelze-inerten Fremdstoffen
CA2094567A1 (en) * 1993-04-21 1994-10-22 Markus Hess Recycling of plastics material, including plastic bags comprising machinery suitable for such recycling and processes for recycling the plastics material
JP3139258B2 (ja) * 1994-01-21 2001-02-26 宇部興産株式会社 塗膜付樹脂の連続再生処理方法
JP3081132B2 (ja) * 1995-04-28 2000-08-28 トヨタ自動車株式会社 塗膜付き樹脂の再生処理方法
JP3420662B2 (ja) * 1995-09-29 2003-06-30 昭和電工株式会社 塗装された樹脂成形物を利用した樹脂組成物
JPH10166364A (ja) * 1996-12-12 1998-06-23 Ain Kosan Kk 廃棄樹脂製バンパーの回収方法及び前記廃棄樹脂製バンパーから回収した回収樹脂材料から成る木質合成粉及びその製造方法、並びに、前記木質合成粉を用いた中空木質合成板。
JP3578895B2 (ja) * 1997-09-11 2004-10-20 日本ポリプロ株式会社 射出成形体用プロピレン系樹脂組成物
JP4262831B2 (ja) 1999-05-19 2009-05-13 帝人化成株式会社 着色マスター用樹脂組成物
JP2001254024A (ja) * 2000-03-09 2001-09-18 Techno Polymer Co Ltd 再生プラスチック材料の製造方法
JP4470081B2 (ja) * 2000-06-02 2010-06-02 トヨタ自動車株式会社 ポリ塩化ビニール廃材の再生物及びその再生方法
JP2001341173A (ja) 2000-06-05 2001-12-11 Japan Polychem Corp 自動車用外装部品の製造方法
JP2002038125A (ja) * 2000-07-27 2002-02-06 Ube Ind Ltd ポリマー被覆粒子
JP2002059425A (ja) * 2000-08-23 2002-02-26 Konica Corp 再生プラスチック材料の製造方法、再生プラスチック材料、再生プラスチック成型部材
JP2002072419A (ja) * 2000-08-23 2002-03-12 Fuji Photo Film Co Ltd 写真感光材料用射出成形品のリサイクル方法及び写真感光材料用リサイクル部品

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