ES2259625T3 - Utilizacion de ingredientes activos anticaspa a nanoescala. - Google Patents
Utilizacion de ingredientes activos anticaspa a nanoescala.Info
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Abstract
Nanopartículas
Description
Utilización de ingredientes activos anticaspa a
nanoescala.
Esta invención hace referencia al campo de las
nanopartículas y trata de la utilización de agentes anticaspa a
nanoescala en la preparación de cosméticos capilares.
Se conocen muchas preparaciones de cosméticos
capilares que contienen agentes anticaspa del estado de la técnica.
Sin embargo, el efecto de estos agentes anticaspa siempre se ha
relacionado con su distribución en el cuero cabelludo y con la
velocidad a la que los compuestos se incorporan, se absorben o
reabsorben. Para las sustancias existentes en el estado de la
técnica, esta invención aporta un potencial notablemente mejor.
La solicitud de patente internacional WO98/41505
describe un proceso para la fabricación de sales de pirita en un
margen submicrónico, esto es, en un margen inferior a 1000 nm. El
proceso se lleva a cabo en un reactor de flujo turbulento
presurizado que genera fuerzas de pulverización (reivindicación 1) y
produce partículas en un margen de 300 a 950 nm (reivindicación 24).
Las partículas que se originan presentan una mejor eficiencia
biocida, pero no están revestidas.
La US 4,670,430 trata de sales de cinc de
2-Mercaptopiridin-N-óxido, donde
menos del 50% de las partículas tienen un tamaño medio de 200 nm,
así como las composiciones antimicrobianas a base de estas
partículas. Las partículas no están revestidas.
La WO97/114407 trata de un método para la
fabricación de micropartículas hasta 300 nm, por el que se disuelve
un compuesto biológicamente activo e insoluble en agua en un
disolvente y se rocía esta disolución en presencia de sustancias
modificantes de superficies límite en un gas comprimido, un líquido
o un líquido supercrítico. La función de esta solicitud era disponer
de productos farmacéuticos que presentaran mejores propiedades
farmacocinéticas, pero mediante una aplicación oral e
intravenosa.
Por lo tanto, la función de esta invención ha
consistido en acelerar la absorción de agentes anticaspa durante su
aplicación mediante la preparación de nuevas formas de presentación.
Además, después del uso deben mostrar un efecto de larga duración,
una buena compatibilidad dermatológica y una estabilidad excelente
durante su almacenamiento a temperatura.
El objeto de esta presente invención es usar
agentes anticaspa específicos a nanoescala, que están revestidos de
un coloide protector, con un diámetro de partículas de 10 a 500 nm
para fabricar preparaciones de cosméticos capilares.
La estabilidad de las preparaciones de
cosméticos capilares, como por ejemplo, suavizantes y champúes,
aumenta y su eficiencia se acelera de forma significativa y mejora
al añadir agentes anticaspa cuando aparecen en forma de
nanopartículas, es decir, partículas con un diámetro medio de 10 a
500 nm, preferentemente de 50 a 300 nm y, en especial, de 100 a 150
nm. Al mismo tiempo, estas preparaciones muestran buenas
compatibilidades dermatológicas.
Como agentes anticaspa se utilizan piroctona
olamina
(1-hidroxi-4-metil-6(2,4,4-trimetilpentilo)-2-(1H)-sal
piridinonmonoetanolamina), Baypival® (climbazol), Ketoconazol®,
(4-acetil-1-{-4-[2-(2.4-diclorofenilo)
r-2-(1H-imidazol-1-ilmetil)-1,
3-dioxilan-c-4-ilmetoxifenil}piperacina,
disulfuro de selenio, azufre coloidal, monooleato de
azufrepolietilenglicolsorbitán, ricinopolietoxilato de azufre,
destilado de alquitrán de azufre, ácido salicílico (o bien en
combinación con hexaclorofeno), ácido undexilénico monoetanolamida
sulfosuccinato sal de Na, Lamepon® UD (condensado de proteína-ácido
undecilénico), piritiona de cinc, piritiona de aluminio y piritiona
de magnesio/dipiritiona-sulfato de magnesio.
Preferentemente se utilizan
1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentilo)-2-(1H)-sal
piridinonmonoeta-
nolamina, piritiona de magnesio/dipiritiona-sulfato de magnesio, disulfuro de selenio, piritiona de cinc y/o climbazol.
nolamina, piritiona de magnesio/dipiritiona-sulfato de magnesio, disulfuro de selenio, piritiona de cinc y/o climbazol.
Por ejemplo, un proceso de fabricación de
nanopartículas mediante la expansión rápida de disoluciones
supercríticas (Rapid Expansión of Supercritical Solutions
RESS) se conoce por el artículo de S.Chihlar, M.Türk y K.Schaber
en Proceedings World Congress on Particle Technology 3,
Brighton, 1998. En una forma de aplicación preferente de la
invención, se utilizan agentes anticaspa a nanoescala, que se
obtienen
- (a)
- disolviendo los materiales de partida en condiciones supercríticas o subcríticas en un disolvente apropiado,
- (b)
- expandiendo la mezcla líquida a través de una tobera en un vacío, un gas o un líquido y
- (c)
- evaporando al mismo tiempo el disolvente.
Con el fin de evitar la aglomeración de
nanopartículas, se disuelven los materiales de partida en presencia
de un coloide protector adecuado, y/o se expanden las soluciones
críticas en disoluciones acuosas y/o alcohólicas del coloide
protector o en aceites cosméticos, que por su parte contienen
coloide protector disuelto.
Los coloides protectores adecuados son, por
ejemplo, gelafina, caseína, goma arábiga, ácido lisalbínico, almidón
y polímeros, como por ejemplo, alcoholes polivinílicos,
polivinilpirrolidonas, polialquilenglicoles y poliacrilatos.
Normalmente los coloides protectores se utilizan en cantidades del
0,1 hasta el 20% en peso, preferentemente del 5 hasta el 15% en peso
referido a los agentes anticaspa.
La técnica de evaporación ofrece otro proceso
adecuado para la fabricación de partículas a nanoescala. En éste se
disuelven primero los materiales de partida en un disolvente
orgánico apropiado (por ejemplo, alcanos, aceites vegetales, éteres,
alcoholes, ésteres, cetonas, acetales y semejantes). A continuación,
las disoluciones se introducen en agua o en otro producto que no sea
disolvente y, si es necesario, en presencia de un compuesto
tensioactivo disuelto dentro; de tal modo que la homogeneización de
los dos disolventes no mezclables entre sí provoca la precipitación
de las nanopartículas, evaporando preferentemente el disolvente
orgánico. En lugar de una disolución acuosa, también pueden
utilizarse emulsiones O/W o microemulsiones O/W. Asimismo pueden
usarse los coloides protectores que ya se nombraron al principio
como compuestos tensioactivos. Otro método para la fabricación de
nanopartículas es el llamado proceso GAS (Gas Anti Solvent
Recrystallization). Este proceso utiliza un gas altamente comprimido
o un fluido supercrítico (por ejemplo, dióxido de carbono) como
producto no disolvente para la cristalización de sustancias
disueltas. La fase de gas comprimido se introduce en la disolución
primaria de los materiales de partida donde se absorbe, de forma que
aumenta el volumen del líquido, disminuye la solubilidad y se
precipitan las partículas finas. Igualmente apropiado es el proceso
PCA (Precipitation with a Compressed Fluid
Anti-Solvent). En este proceso, se introduce la
disolución primaria de los materiales de partida en un fluido
supercrítico, lo que produce la formación de gotitas muy finas en
las que tienen lugar procesos de difusión, de modo que se precipitan
las partículas más finas. En el proceso PGSS (Particles from Gas
Saturated Solutions) los materiales de partida se separan por fusión
introduciendo gas a presión (por ejemplo, dióxido de carbono o
propano). La temperatura y la presión alcanzan condiciones
subcríticas o supercríticas. La fase de gas se disuelve en el sólido
y hace descender la temperatura de fusión, la viscosidad y la
tensión de superficie. En la expansión a través de una tobera, se
forman partículas más finas como resultado de los efectos del
enfriamiento.
En comparación con los agentes anticaspa del
estado de la técnica, la finura especial de las partículas
incrementa la estabilidad y la consistencia de las preparaciones de
cosméticos capilares. Pueden utilizarse en la fabricación de
preparaciones cosméticas para el cuidado del cabello. La cantidad de
agentes anticaspa que se utiliza es normalmente del orden del 0,01
hasta el 10% en peso, preferentemente del 0,2 hasta el 5% en peso y,
en especial, del 0,5 hasta el 2% en peso referido a las
preparaciones.
Las preparaciones cosméticas también pueden
contener, como otros aditivos y productos auxiliares, tensioactivos
suaves, cuerpos oleaginosos, emulsionantes, agentes de reengrasado,
ceras nacarantes, generadores de consistencia, agentes espesantes,
compuestos de silicona, grasas, ceras, productos activos biógenos,
desodorantes, formadores de película, agentes de hinchamiento,
antioxidantes, hidrótropos, conservantes, solubilizantes, esencias
perfumantes, colorantes y similares.
Los ejemplos típicos de tensioactivos suaves y
apropiados, es decir, especialmente compatibles dermatológicamente,
son sulfatos poliglicoléter de alcohol graso, sulfatos de
monoglicéridos, mono y/o dialquilsulfosuccinatos, isetionatos de
ácidos grasos, sarcosinatos de ácidos grasos, tauridas de ácidos
grasos, glutamatos de ácidos grasos,
\alpha-olefinasulfonatos, ácido etercarboxílico,
alquiloligoglucósido, glucamidas de ácidos grasos,
alquilamidobetaínas, anfoacetales y/o condensados de ácidos grasos
de proteína, los últimos preferentemente a base de proteínas de
trigo.
Como cuerpos oleaginosos se toman en
consideración, por ejemplo, los alcoholes de Guerbet a base de
alcoholes grasos con entre 6 y 18, preferentemente entre 8 y 10
átomos de carbono, ésteres de ácidos grasos lineales con entre 6 y
22 átomos de carbono con alcoholes grasos lineales con entre 6 y 22
átomos de carbono, ésteres de ácidos carboxílicos ramificados con
entre 6 y 13 átomos de carbono con alcoholes grasos lineales con
entre 6 y 22 átomos de carbono, como, por ejemplo, miristato de
miristilo, palmitato de miristilo, estearato de miristilo,
isoestearato de miristilo, oleato de miristilo, behenato de
miristilo, erucato de miristilo, miristato de cetilo, palmitato de
cetilo, estearato de cetilo, isoestearato de cetilo, oleato de
cetilo, behenato de cetilo, erucato de cetilo, miristato de
estearilo, palmitato de estearilo, estearato de estearilo,
isoestearato de estearilo, oleato de estearilo, behenato de
estearilo, erucato de estearilo, miristato de isoestearilo,
palmitato de isoestearilo, estearato de isoestearilo, isoestearato
de isoestearilo, oleato de isoestearilo, behenato de isoestearilo,
oleato de isoestearilo, miristato de oleilo, palmitato de oleilo,
estearato de oleilo, isoestearato de oleilo, oleato de oleilo,
behenato de oleilo, erucato de oleilo, miristato de behenilo,
palmitato de behenilo, estearato de behenilo, isoestearato de
behenilo, oleato de behenilo, behenato de behenilo, erucato de
behenilo, miristato de erucilo, palmitato de erucilo, estearato de
erucilo, isoestearato de erucilo, oleato de erucilo, behenato de
erucilo y erucato de erucilo. Además, son adecuados ésteres de
ácidos grasos lineales con entre 6 y 22 átomos de carbono con
alcoholes ramificados, especialmente 2-etilhexanol,
ésteres de ácidos hidroxicarboxílicos con alcoholes grasos lineales
o ramificados con entre 6 y 22 átomos de carbono, especialmente
maleato de dioctilo, ésteres de ácidos grasos lineales y/o
ramificados con alcoholes polivalentes (como, por ejemplo,
propilenglicol, dimerdiol o trimertriol) y/o alcoholes de Guerbet,
triglicéridos a base de ácidos grasos con entre 6 y 10 átomos de
carbono, mezclas líquidas de mono-/di-/triglicéridos a base de
ácidos grasos con entre 6 y 18 átomos de carbono, ésteres de
alcoholes grasos con entre 6 y 22 átomos de carbono y/o alcoholes de
Guerbet con ácidos carboxílicos aromáticos, especialmente ácido
benzoico, ésteres de ácidos dicarboxílicos con entre 2 y 12 átomos
de carbono con alcoholes lineales o ramificados con entre 1 y 22
átomos de carbono o polioles con entre 2 y 10 átomos de carbono y
entre 2 y 6 grupos hidroxilo, aceites vegetales, alcoholes primarios
ramificados, ciclohexanos substituidos, carbonatos de alcoholes
grasos con entre 6 y 22 átomos de carbono lineales y ramificados,
carbonatos de Guerbet, ésteres del ácido benzoico con alcoholes
lineales y/o ramificados con entre 6 y 22 átomos de carbono (por
ejemplo Finsolv® TN), dialquiléteres lineales o ramificados,
simétricos o asimétricos, con entre 6 y 22 átomos de carbono por
grupo alquilo, productos de apertura del anillo de ésteres
epoxidados de ácidos grasos con polioles, aceites de silicona y/o
hidrocarburos alifáticos o bien nafténicos, como, por ejemplo,
escualano, escualeno o dialquilciclohexanos.
Como emulsionantes entran en consideración, por
ejemplo, los tensioactivos no iónicos pertenecientes al menos a uno
de los siguientes grupos:
- \ding{226}
- productos de adición de 2 hasta 30 moles de óxido de etileno y/o 0 hasta 5 moles de óxido de propileno sobre alcoholes grasos lineales con 8 hasta 22 átomos de carbono, sobre ácidos grasos con 12 hasta 22 átomos de carbono y sobre alquilfenoles con 8 hasta 15 átomos de carbono en el grupo alquilo, así como aquilaminas con 8 hasta 22 átomos de carbono en el resto alquilo;
- \ding{226}
- alquil- y/o alqueniloligoglicósidos con 8 a 22 átomos de carbono en el resto alq(en)ilo y sus análogos etoxilados;
- \ding{226}
- productos de adición de 1 a 15 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido;
- \ding{226}
- productos de adición de 15 a 60 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido;
- \ding{226}
- ésteres parciales de glicerina y/o de sorbitan con ácidos grasos insaturados, lineales o saturados, ramificados con 12 a 22 átomos de carbono y/o ácidos hidroxicarboxílicos con 3 a 18 átomos de carbono, así como sus aductos con 1 a 30 moles de óxido de etileno;
- \ding{226}
- ésteres parciales de poliglicerina (grado medio de autocondensación 2 a 8), polietilenglicol (peso molecular 400 hasta 5000), trimetilolpropano, pentaeritrita, alcoholes sacáricos (por ejemplo, sorbita), alquilglucósidos (por ejemplo, metilglucósido, butilglucósido, laurilglucósido), así como poliglucósidos (por ejemplo, celulosa) con ácidos grasos saturados y/o insaturados, lineales o ramificados con 12 a 22 átomos de carbono y/o ácidos hidroxicarboxílicos con 3 a 18 átomos de carbono, así como aductos con 1 a 30 moles de óxido de etileno;
- \ding{226}
- ésteres mixtos de pentaeritrita, ácidos grasos, ácido cítrico y alcoholes grasos según la DE 1165574 PS y/o ésteres mixtos de ácidos grasos con 6 hasta 22 átomos de carbono, metilglucosa y polioles, preferentemente glicerina y poliglicerina.
- \ding{226}
- fosfatos de mono-, di- y de trialquilo, así como mono-, di- y/o tri-PEG-fosfatos de alquilo y sus sales;
- \ding{226}
- alcoholes de lanolina;
- \ding{226}
- copolímeros de polisiloxano-polialquil-poliéter, o bien derivados correspondientes;
- \ding{226}
- polialquilenglicoles, así como
- \ding{226}
- carbonato de glicerina.
Los productos de adición de óxido de etileno
y/o de óxido de propileno sobre alcoholes grasos, ácidos grasos,
alquilfenoles o aceite de ricino son productos conocidos, obtenibles
en el comercio. En este caso, se trata de mezclas de homólogos, cuyo
grado medio de alcoxilación corresponde a la proporción entre las
cantidades de productos de óxido de etileno y/o de óxido de
propileno y substrato, con los cuales se lleva a cabo la reacción de
adición. Los monoésteres y diésteres de ácidos grasos con 12/18
átomos de carbono de productos de adición de óxido de etileno sobre
glicerina son conocidos por la DE 2024051 PS como agentes de
reengrasado para preparaciones cosméticas.
Se conocen por el estado de la técnica los
alquil- y/o alqueniloli goglicósidos, su obtención y su
empleo. Su obtención se verifica especialmente por reacción de
glucosa o de oligosacáridos con alcoholes primarios con 8 hasta 18
átomos de carbono. En lo que se refiere al resto glucósido, se
cumple que son adecuados tanto los monoglicósidos, en los que un
resto sacárico, cíclico, está enlazado de forma glicosídica sobre el
alcohol grado; como también los glicósidos oligómeros con un grado
de oligomerizado de, preferentemente, hasta 8 aproximadamente. El
grado de oligomerizado es, en este caso, un valor medio estadístico,
que está basado en una distribución usual de los homólogos para
tales productos industriales.
Ejemplos típicos de glicéridos parciales
adecuados son monoglicérido de ácido hidroxiesteárico, diglicérido
de ácido hidroxiesteárico, monoglicérido de ácido isoesteárico,
diglicérido de ácido isoesteárico, monoglicérido de ácido oleico,
diglicérido de ácido oleico, monoglicérido de ácido ricinoleico,
diglicérido de ácido ricinoleico, monoglicérido de ácido linoleico,
diglicérido de ácido linoleico, monoglicérido de ácido linolénico,
diglicérido de ácido linolénico, monoglicérido de ácido erúcico,
diglicérido de ácido erúcico, monoglicérido de ácido tartárico,
diglicérido de ácido tartárico, monoglicérido de ácido cítrico,
diglicérido de ácido cítrico, monoglicérido de ácido málico,
diglicérido de ácido málico, así como sus mezclas industriales, que
pueden contener todavía pequeñas cantidades, subordinadas,
procedentes del procedimiento de obtención, de triglicérido.
Asimismo son adecuados los productos de adición de 1 hasta 30,
preferentemente de 5 hasta 10 moles de óxido de etileno sobre los
glicéridos parciales citados.
Como ésteres de sorbitan entran en
consideración el monoisoestearato de sorbitan, el sesquiisoestearato
de sorbitan, el diisoestearato de sorbitan, el triisoestearato de
sorbitan, el monooleato de sorbitan, el sesquioleato de sorbitan, el
dioleato de sorbitan, el trioleato de sorbitan, el monoerucato de
sorbitan, el sesquierucato de sorbitan, el dierucato de sorbitan, el
trierucato de sorbitan, el monoricinoleato de sorbitan, el
sesquirricinoleato de sorbitan, el dirricinoleato de sorbitan, el
trirricinoleato de sorbitan, el monohidroxiestearato de sorbitan,
el sesquihidroxiestearato de sorbitan, el dihidroxiestearato de
sorbitan, el trihidroxiestearato de sorbitan, el monotartrato de
sorbitan, el sesquitartrato de sorbitan, el ditartrato de sorbitan,
el tritartrato de sorbitan, el monocitrato de sorbitan, el
sesquicitrato de sorbitan, el dicitrato de sorbitan, el tricitrato
de sorbitan, el monomaleato de sorbitan, el sesquimaleato de
sorbitan, el dimaleato de sorbitan, el trimaleato de sorbitan, así
como sus mezclas industriales. Asimismo son adecuados productos de
adición de 1 hasta 30, preferentemente 5 hasta 10 moles de óxido de
etileno sobre los ésteres de sorbitan citados.
Ejemplos típicos de ésteres de
poliglicerina adecuados son
2-dipolihidroxiestearato de poliglicerilo (Dehymuls®
PGPH), 3-diisoestearato de poliglicerina (Lameform®
TGI), 4-isoestearato de poliglicerilo (Isolan® GI
34), 3-oleato de poliglicerilo,
3-diisoestearato de diisoestearoilo poliglicerilo
(Isolan® PDI), diestearato de poliglicerilo-3
metil-glucosa (Tego Care® 450),
3-cera de abejas de poliglicerilo (Cera Bellina®),
4-caprato de poliglicerilo (Polyglycerol Caprate
T2010/90), 3-cetiléter de poliglicerilo (Chimexane®
NL), 3-diestearato de poliglicerilo (Cremophor® GS
32) y polirricinoleato de poliglicerilo (Admul® WOL 1403), dimerato
isoestearato de poliglicerilo, así como sus
mezclas.
mezclas.
Ejemplos de otros ésteres de poliol adecuados
son los mono-, di- y triésteres de trimetilolpropano o de
pentaeritrita con ácido láurico, ácidos grasos de coco, ácidos
grasos de sebo, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido oleico,
ácido behémico y similares, que se han hecho reaccionar en caso dado
con 1 hasta 30 moles de óxido de etileno.
Además, pueden utilizarse tensioactivos
zwitteriónicos como emulsionantes. Como tensioactivos zwitteriónicos
se designan aquellos compuestos tensioactivos que portan en la
molécula al menos un grupo de amonio cuaternario y al menos un grupo
carboxilato y un grupo sulfonato. Los tensioactivos zwitteriónicos
especialmente adecuados son las denominadas betaínas, tales como los
glicinatos de
N-alquil-N,N-dimetilamonio,
por ejemplo el glicinato de
cocoalquildi-metilamonio, los glicinatos de
N-acil-amino-propil-N,N-dimetilamonio,
por ejemplo el glicinato de
cocoacilamino-propildimetilamonio, y las
2-alquil-3-carboximetil-3-hidroxietilimidazolinas
con respectivamente 8 hasta 18 átomos de carbono en los grupos
alquilo o acilo, así como el glicinato de
cocoacilaminoetilhidroxietilcarboximetilo. Es especialmente
preferente el derivado de amida de ácido graso conocido bajo la
designación CTFA Cocamidopropyl Betaine. Igualmente son
emulsionantes adecuados los tensioactivos anfolíticos. Se entenderán
por tensioactivos anfolíticos aquellos compuestos tensioactivos que
contienen, además de un grupo alquilo o acilo con 8/18 átomos de
carbono en la molécula, al menos un grupo amino libre y al menos un
grupo -COOH- o -SO3H- y que son capaces de formar una sal. Ejemplos
de tensioactivos anfolíticos adecuados son
N-alquilglicinas, ácidos
N-alquilpropiónicos, ácidos
N-alquilaminobutíricos, ácidos
N-alquilimino-dipropiónicos,
N-hidroxietil-N-alquilamidopropilglicina,
N-alquiltaurinas,
N-alquilsarcosinas, ácidos
2-alquilaminopropiónicos y ácidos
alquilaminoacéticos con, respectivamente, aproximadamente 8 hasta 18
átomos de carbono en el grupo alquilo. Los tensioactivos anfolíticos
especialmente preferentes son el
N-cocoalquil-aminopropionato, el
cocoacilaminoetilamino-propionato y la acilsarcosina
con 12/18 átomos de carbono.
Como agentes de reengrasado pueden utilizarse
substancias tales como, por ejemplo, lanolina y lecitina, así como
derivados de lanolina y de lecitina polietoxilados o acilados,
ésteres de los ácidos poliolgrasos, monoglicéridos y alcanolamidas
de ácidos grasos, sirviendo al mismo tiempo los citados en último
lugar a modo de estabilizantes de la espuma.
Como ceras nacarantes entran en
consideración, por ejemplo: alquilenglicolésteres, especialmente
diestearato de etilenglicol, alcanolamidas de ácidos grasos,
especialmente dietanolamida de ácidos grasos de coco; glicéridos
parciales, especialmente monoglicérido del ácido esteárico; ésteres
de ácidos carboxílicos polivalentes, en caso dado
hidroxi-substituidos, con alcoholes grasos con 6
hasta 22 átomos de carbono, especialmente ésteres de cadena larga
del ácido tartárico; productos grasos tales como, por ejemplo,
alcoholes grasos, cetonas grasas, aldehídos grasos, éteres grasos y
carbonatos granos, que presenten en suma al menos 24 átomos de
carbono, especialmente Lauron y diesteariléter; ácidos grasos tales
como ácido esteárico, ácido hidroxiesteárico o ácido behénico,
productos de apertura del anillo de epóxidos de olefinas con 12
hasta 22 átomos de carbono con alcoholes grasos con 12 hasta 22
átomos de carbono y/o polioles con 2 hasta 15 átomos de carbono y 2
hasta 10 grupos hidroxilo o sus mezclas.
Como generadores de consistencia entran
en consideración, en primer lugar, alcoholes grasos o hidroxi
alcoholes grasos con 12 hasta 22 y preferentemente 16 hasta 18
átomos de carbono y además glicéridos parciales, ácidos grasos o
hidroxi ácidos grasos. Es preferente una combinación de estos
productos con alquiloligoglucósidos y/o
N-metilglucamidas de ácidos grasos con la misma
longitud de cadena y/o
poli-12-hidroxiestearatos de
poliglicerina.
Los agentes espesantes adecuados son, por
ejemplo, los tipos de Aerosil (ácidos silícicos hidrófilos),
polisacáridos, especialmente goma xantano,
guar-guar, agar-agar, alginatos y
tilosas, carboximetilcelulosa e hidroxietilcelulosa, además
monoésteres y diésteres de polietilenglicol de elevado peso
molecular de ácidos grasos, poliacrilatos (por ejemplo, Carbopole®
de Goodrich o Synthalene® de Sigma), poliacrilamidas, alcohol
polivinílico y polivinilpirrolidona, tensioactivos tales como, por
ejemplo, glicéridos de ácidos grasos etoxilados, ésteres de ácidos
grasos con polioles tales como, por ejemplo, pentaeritrita o
trimetilolpropano, etoxilatos de alcoholes grasos con una
distribución estrechada de los homólogos o alquiloligoglucósidos,
así como electrolitos tales como sal común y cloruro de amonio.
Como polímeros aniónicos, zwitteriónicos,
anfóteros y no iónicos entran en consideración, por ejemplo,
copolímeros de acetato de vinilo/ácido crotónico, copolímeros de
vinilpirrolidona/acrilato de vinilo, copolímeros de acetato de
vinilo/maleato de butilo/acrilato de isobornilo, copolímeros de
metilviniléter/anhídrido del ácido maléico y sus ésteres, ácidos
poliacrílicos no reticulados y reticulados con polioles, copolímeros
de cloruro de acrilamidopropilmetilamonio/acrilato, copolímeros de
octilacrilamida/metacrilato de metilo/metacrilato de
terc.-butilaminoetilo/metacrilato de
2-hidroxipropilo, polivinilpirrolidona, copolímeros
de vinilpirrolidona/acetato de vinilo, terpolímeros de
vinilpirrolidona/metacrilato de dimetilaminoetilo/vinilcaprolactama,
así como éteres de celulosa, en caso dado derivatizados, y
silicona.
Los compuestos de silicona adecuados son,
por ejemplo, dimetilpolisiloxanos, metilfenilpolisiloxanos,
siliconas cíclicas, así como compuestos de silicona modificados con
amino, ácidos grasos, alcohol, poliéter, epoxi, flúor, glicósido y/o
alquilo, que pueden presentarse a temperatura ambiente tanto en
estado líquido como también en forma de resina. Además, son
adecuadas simeticonas, que están constituidas por mezclas formadas
por dimeticonas con una longitud media de la cadena de 200 hasta
300 unidades de dimetilsiloxano y silicatos hidrogenados. Además, se
encuentra una recopilación detallada sobre las siliconas volátiles,
de Todd et al., en la publicación Cosm. Toil. 91, 27
(1976).
Ejemplos típicos de grasas son
glicéridos, como ceras entran en consideración, entre otras,
ceras naturales tales como, por ejemplo, cera de candelilla, cera de
carnauba, cera de Japón, cera de la hierba del esparto, cera de
corcho, cera de guaruma, cera de aceite de semillas de arroz, cera
de remolacha azucarera, cera de ouricury, cera de Montana, cera de
abejas, cera de goma laca, esperma de ballena, lanolina (cera de la
lana), grasa uropigial, ceresina, ozoquerirta (cera mineral),
petrolatum, cera de parafina, microcera; ceras químicamente
modificadas (ceras duras), como, por ejemplo, cera de ésteres de
Montana, cera de sasol, cera de jojoba hidrogenada, así como ceras
sintéticas tales como, por ejemplo, cera de polialquileno y cera de
polietilenglicol.
Se entenderán por productos activos
biógenos, por ejemplo, tocoferol, acetato de tocoferol,
palmitato de tocoferol, ácido ascórbico, ácidos
desoxirribonucleicos, retinol, bisabolol, alantoína, filantriol,
pentenol, ácidos AHA, aminoácidos, ceramidas, pseudoceramidas,
aceites esenciales, extractos vegetales y complejos vitamínicos.
Los desodorantes cosméticos
(desodorantes) se oponen al olor corporal, cubriéndolo o
eliminándolo. El olor corporal se genera por el defecto de las
bacterias de la piel sobre el sudor apócrino, formándose productos
de degradación de olor desagradable. Por lo tanto, los desodorantes
contienen productos activos que actúan que actúan a modo de agentes
inhibidores de los gérmenes, inhibidores de los enzimas,
absorbedores del olor o cubridores del olor, así como
antitranspirantes.
Como agentes inhibidores de los gérmenes son
adecuados, básicamente, todos los productos activos contra las
bacterias gram positivas como, por ejemplo, el ácido
4-hidroxibenzoico y sus sales y ésteres, la
N-(4-clorofenil)-N'-(3,4
diclorofenil)urea, el
2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifeniléter
(triclosan),
4-cloro-3,5-dimetilfenol,
el
2,2'-metilen-bis(6-bromo-4-clorofenol),
el
3-metil-4-(1-metiletil)fenol,
el
2-bencil-4-clorofenol,
el
3-(4-clorofenoxi)-1,2-propanodiol,
el carbamato de
3-yodo-2-propionilbutilo,
la clorohexidina, la 3,4,4'-triclorocarbanilida
(TTC), productos odorizantes antibacterianos, timol, esencia de
tiamina, eugenol, esencia de clavo, metol, esencia de menta,
farnesol, fenoxietanol, monolaurato de glicerina (GML),
monocaprinato de diglicerina (DMC), N-alquilamidas
del ácido salicílico como, por ejemplo, la
n-octilamida del ácido salicílico o la
n-decilamida del ácido salicílico.
Como inhibidores de enzimas son
adecuados, por ejemplo, los inhibidores de las esterasas. Se trata
preferentemente de citratos de trialquilo como el citrato de
trimetilo, el citrato de tripropilo, el citrato de triisopropilo, el
citrato de tributilo y, especialmente, el citrato de trietilo
(Hydagen® CAT, Cognis GmbH, Düsseldorf/FRG). Los productos inhiben
la actividad enzimática y reducen de ese modo la generación de olor.
Otros productos que entran en consideración como inhibidores de la
esterasa son sulfatos o fosfatos de esterol como, por ejemplo,
sulfato o bien fosfato de lanoesterina, colesterina, campesterina,
estigmasterina y sitosterina, ácidos dicarboxílicos y sus ésteres
como, por ejemplo, ácido glutárico, monoetiléster de ácido
glutarático, dietiléster de ácido glutarático, ácido adípico,
monoetiléster de ácido adípico, dietiléster de ácido adípico, ácido
malónico y dietiléster de ácido malónico, ácidos hidroxicarboxílicos
y sus ésteres como, por ejemplo, ácido cítrico, ácido málico, ácido
tartárico o dietiléster de ácido tartárico, así como glicinato de
cinc.
Como absorbentes del olor son adecuados
productos que absorben los compuestos formadores del olor y pueden
retenerlos ampliamente. Estos reducen la presión parcial de los
componentes individuales y reducen de este modo también su velocidad
de propagación. En este caso es importante que los perfumes tengan
que permanecer incólumes. Los absorbentes del olor no poseen ninguna
actividad contra las bacterias. Estos contienen, por ejemplo, como
componente principal, una sal compleja de cinc del ácido ricinoleico
o sustancias odorizantes especiales, en gran parte inodoras, que los
expertos en la materia conocen como "fijadores", como, por
ejemplo, extractos de lábdano o bien estoraque o determinados
derivados del ácido abiético. Como enmascaradores de olores sirven
perfumes o esencias de perfume que, además de su función de
enmascarador de olores, confieren a los desodorantes su fragancia
correspondiente. Como esencias perfumantes pueden citarse por
ejemplo, mezclas constituidas por productos odorizantes naturales y
sintéticos. Los productos odorizantes naturales son extractos de
flores, tallos y hojas, frutos, cáscaras de frutos, raíces, maderas,
hierbas y especias, agujas y ramas, así como resinas y bálsamos.
Además, entran en consideración productos odorizantes animales como,
por ejemplo, civeto y castóreo. Los compuestos odorizantes
sintéticos típicos son productos del tipo de los ésteres, éteres,
aldehídos, cetonas, alcoholes e hidrocarburos. Los compuestos
odorizantes del tipo de los ésteres son, por ejemplo, acetato de
bencilo, acetato de p-terc.-butilciclohexilo,
acetato de linalilo, acetato de feniletilo, benzoato de linalilo,
formiato de bencilo, propionato de alilciclohexilo, propionato de
estiralilo y salicilato de bencilo. A los éteres pertenecen, por
ejemplo, benciletiléter; a los aldehídos, por ejemplo, los alcanales
lineales con entre 8 y 18 átomos de carbono, citral, citronelal,
citroneliloxiacetaldehído, ciclamenaldehído, hidroxicitronelal,
lilial y bourgeonal; a las cetonas, por ejemplo, las yononas y la
metilcedrilcetona; a los alcoholes anetol, citronelol, eugenol,
isoeugenol, geraniol, linalool, feniletilalcohol y terpineol; a los
hidrocarburos pertenecen, fundamentalmente, los terpenos y los
bálsamos. Sin embargo, se emplearán preferentemente mezclas de
diversos productos odorizantes que generen en conjunto una nota de
olor llamativa. También resultan adecuadas como esencias
perfumantes, las esencias etéricas de baja volatilidad, que se
emplean en la mayoría de los casos a modo de componentes
aromatizantes, por ejemplo esencia de salvia, esencia de manzanilla,
esencia de clavo, esencia de melisa, esencia de menta, esencia de
hojas de canela, esencia de flores de tilo, esencia de bayas de
enebro, esencia de vetiver, esencia de olíbano, esencia de gálbano,
esencia de lábdano y esencia de lavanda. Preferentemente se empleará
la esencia de bergamota, el dihidromircenol, el lilial, el liral, el
citronelol, el alcohol feniletílico, el
\alpha-hexilcinamoaldehído, el geraniol, la
bencilacetona, el ciclamenaldehído, el linalool, el Biosambrene
Forte, el ambroxano, el indol, la hediona, el sandelice, la esencia
de limón, la esencia de mandarina, la esencia de naranja, el
glicolato de alilamilo, el ciclovertal, la esencia de lavanda, el
moscatel, la esencia de salvia, la
\beta-damascona, la esencia de geranio Bourbon, el
salicilato de ciclohexilo, Vertofix Coeur,
Iso-E-Super, Fixolide NP, evernilo,
iraldeína gamma, el ácido fenilacético, el acetato de geranilo, el
acetato de bencilo, el óxido de rosas, el romilato, el irotilo y el
floramato, solos o en
mezclas.
mezclas.
Los agentes antitranspirantes
(antiperspirantes) reducen la generación de sudor influyendo en la
actividad de las glándulas sudoríparas exocrinas y, por lo tanto,
contrarrestan el sudor axial y el olor corporal. Las formulaciones
acuosas o anhidras de los agentes antitranspirantes contienen
típicamente los siguientes ingredientes:
- \ding{226}
- Principios activos astringentes,
- \ding{226}
- componentes oleosos,
- \ding{226}
- emulsionantes no iónicos,
- \ding{226}
- coemulsionantes,
- \ding{226}
- agentes de consistencia,
- \ding{226}
- adyuvantes como, por ejemplo, espesantes o agentes complejantes y/o disolventes no acuosos como, por ejemplo, etanol, propilenglicol y/o glicerina.
Como productos activos antitranspirantes
astringentes son adecuadas, sobre todo, las sales de aluminio, de
circonio o de cinc. Tales productos activos con actividad
antihidrótica son, por ejemplo, cloruro de aluminio, clorohidrato de
aluminio, diclorohidrato de aluminio, sesquiclorohidrato de
aluminio y sus compuestos complejos, por ejemplo, con
1,2-propilenglicol, hidroxialantoinato de aluminio,
clorotartrato de aluminio, triclorohidrato de aluminio y de
circonio, tetraclorohidrato de aluminio y de circonio,
pentaclorohidrato de aluminio y de circonio y sus compuestos
complejos, por ejemplo, con aminoácidos como la glicina.
Los agentes antitranspirantes pueden contener
además cantidades menores de adyuvantes hidrosolubles y liposolubles
habituales. Tales adyuvantes liposolubles pueden ser, por
ejemplo:
- \ding{226}
- aceites esenciales intiinflamatorios, protectores de la piel u odoríferos,
- \ding{226}
- principios activos sintéticos protectores de la piel y/o esencias perfumantes liposolubles.
Los aditivos hidrosolubles habituales son, por
ejemplo, conservantes, sustancias aromáticas hidrosolubles, agentes
reguladores de pH, por ejemplo mezclas de tampones, espesantes
hidrosolubles, por ejemplo polímeros naturales o sintéticos
hidrosolubles como, por ejemplo, goma xantano, hidroxietilcelulosa,
polivinilpirrolidona u óxidos de polietileno de elevado peso
molecular.
\newpage
Como agentes de hinchamiento para fases
acuosas pueden servir montmorilonitas, minerales de arcilla,
Pemulen, así como tipos de Carbopol modificados con aquilo
(Goodrich). Pueden encontrarse otros polímeros o agentes de
hinchamiento en la recopilación de R. Lochhead en Cosm. Toil.
108, 95 (1993).
Para mejorar el comportamiento de flujo, también
pueden utilizarse hidrótropos como, por ejemplo, etanol,
isopropilalcohol o polioles. Éstos últimos tienen preferentemente de
2 hasta 15 átomos de carbono y al menos dos grupos hidroxilo.
Además, los polioles pueden contener otros grupos funcionales,
especialmente grupos amino, o bien pueden estar modificados con
nitrógeno. Ejemplos típicos son
- \ding{226}
- glicerina;
- \ding{226}
- alquilenglicoles, tales como, por ejemplo, etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol, así como polietilenglicoles con un peso molecular medio de 100 hasta 1.000 Daltons;
- \ding{226}
- mezclas industriales de oligoglicerina con un grado de autocondensación de 1,5 hasta 10 tales como, por ejemplo, mezclas insdustriales de diglicerina con un contenido en diglicerina del 40 hasta el 50% en peso;
- \ding{226}
- compuestos de metilol, tales como, especialmente, trimetiloletano, trimetilolpropano, trimetilolbutano, pentaeritrita y dipentaeritrita;
- \ding{226}
- alquilglucósidos inferiores, especialmente aquellos con 1 hasta 8 átomos de carbono en el resto alquilo, tal como, por ejemplo, metil-y butilglucósido;
- \ding{226}
- alcoholes sacáricos con 5 hasta 12 átomos de carbono, tales como, por ejemplo, sorbita o manita,
- \ding{226}
- azúcares con 5 hasta 12 átomos de carbono, tales como, por ejemplo, glucosa o sacarosa;
- \ding{226}
- aminoazúcares tal como, por ejemplo, glucamina;
- \ding{226}
- dialcoholaminas tales como dietanolamina o 2-amino-1,3-propanodiol.
Como conservantes son adecuados, por
ejemplo, fenoxietanol, solución de formaldehído, parabenos,
pentanodiol o ácido sórbico, así como las clases de sustancias
adicionales expuestas en el anexo 6, partes A y B, de la disposición
de cosmética.
Como esencias perfumantes pueden citarse
mezclas constituidas por productos odorizantes naturales y
sintéticos. Los productos odorizantes naturales son extractos de
flores (azucena, lavanda, rosas, jazmín, azahar, alanguilán), tallos
y hojas (geranio, pachulí, petitgrain), frutos (anís, cilantro,
comino, enebro), cáscaras de frutos (bergamota, limón, naranja),
raíces (macis, angélica, apio, cardamomo, costo, iris, cálamo),
maderas (madera de pino, de sándalo, de guayaco, de cedro, de
rosal), especias y hierbas (estragón, yerbalimón, salvia, tomillo),
agujas y ramas (pinos, abetos, rodenos, carrasco), resinas y
bálsamos (gálbano, elemí, benzoína, mirra, olíbano, opoponax).
Además entran en consideración materias primas animales como, por
ejemplo, civeto y castóreo. Ejemplos típicos de compuestos
odorizantes sintéticos son productos del tipo de los ésteres,
éteres, aldehídos, cetonas, alcoholes e hidrocarburos. Los
compuestos odorizantes del tipo de los ésteres son, por ejemplo,
acetato de bencilo, isobutirato de fenoxietilo, acetato de
p-terc.-butilciclohexilo, acetato de linalilo,
acetato de dimetilbencilcarbinilo, acetato de feniletilo, benzoato
de linalilo, formiato de bencilo, fenilglicinato de etilmetilo,
propionato de alilciclohexilo, propionato de estiralilo y salicilato
de bencilo. A los éteres pertenecen, por ejemplo, benciletiléter; a
los aldehídos, por ejemplo, los alcanales lineales con entre 8 y 18
átomos de carbono, citral, citronelal, citroneliloxiacetaldehído,
ciclamenaldehído, hidroxicitronelal, lilial y bourgeonal; a las
cetonas, por ejemplo, la yonona,
\alpha-isometilionona y metilcedrilcetona; a los
alcoholes anetol, citronelol, eugenol, isoeugenol, geraniol,
linalool, alcohol feniletilo y terpineol; a los hidrocarburos
pertenecen, fundamentalmente, los terpenos y los bálsamos. Sin
embargo, se emplearán preferentemente mezclas de diversos productos
odorizantes que generen en conjunto una nota de olor llamativa.
También resultan adecuadas como esencias perfumantes, las esencias
etéricas de baja volatilidad, que se emplean en la mayoría de los
casos a modo de componentes aromatizantes, por ejemplo esencia de
salvia, esencia de manzanilla, esencia de clavo, esencia de melisa,
esencia de menta, esencia de hojas de canela, esencia de flores de
tilo, esencia de bayas de enebro, esencia de vetiver, esencia de
olíbano, esencia de gálbano, esencia de lábdano y esencia de
lavanda. Preferentemente se empleará la esencia de bergamota, el
dihidromircenol, el lilial, el liral, el citronelol, el alcohol
feniletílico, el \alpha-hexilcinamoaldehído, el
geraniol, la bencilacetona, el ciclamenaldehído, el linalool, el
Biosambrene Forte, el ambroxano, el indol, la hediona, el sandelice,
la esencia de limón, la esencia de mandarina, la esencia de naranja,
el glicolato de alilamilo, el ciclovertal, la esencia de lavanda, el
moscatel, la esencia de salvia, la
\beta-damascona, la esencia de geranio Bourbon, el
salicilato de ciclohexilo, Vertofix Coeur,
Iso-E-Super, Fixolide NP, evernilo,
iraldeína gamma, el ácido fenilacético, el acetato de geranilo, el
acetato de bencilo, el óxido de rosas, el romilato, el irotilo y el
floramato, solos o en mezclas.
Como colorantes pueden emplearse las
substancias adecuadas y admitidas para finalidades cosméticas, como,
por ejemplo, las que se han recogido en la publicación
"Kosmetische Färbemittel" de la Farbstoffkommission der
Deutschen Forschungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984,
páginas 81-106. Estos colorantes se utilizan
normalmente en concentraciones del 0,001 hasta el 0,1% en peso
referido a la mezcla completa.
El porcentaje total del contenido de los
aditivos y los productos auxiliares puede ser del 1 hasta el 50% en
peso, preferentemente del 5 hasta el 40% en peso referido a la
preparación específica. La preparación puede realizarse mediante
procesos normales en frío o en caliente y, preferentemente, con el
método de temperatura de inversión de fases.
Para la fabricación de jabones metálicos a
nanoescala (ejemplos 1 a 6) se tomó primero dióxido de
carbono de un depósito colector a una presión constante de 60 bar y
se limpió en una columna con un paquete de carbón activado y un
paquete de tamiz molecular. Después de la licuefacción, se comprimió
el CO2 a la presión supercrítica p deseada mediante una bomba de
diafragma a una velocidad de descarga constante de 3,5 l/h. A
continuación, se llevó el disolvente a la temperatura requerida T1
en un precalentador y se introdujo en una columna de extracción
(metal, 400 ml) cargada con las ceras. La mezcla supercrítica
resultante, es decir, la mezcla líquida, se pulverizó mediante una
tobera (longitud 830 \mum, diámetro 45 \mum) conducida por láser
a una temperatura T2 en una cámara de expansión de plexiglás, que
contenía un 4% en peso de disolución acuosa de un emulsionante o un
coloide protector. El medio fluido se evaporó dejando las
nanopartículas dispersas y encapsuladas en el coloide protector. En
la siguiente tabla 1, se indican las condiciones del proceso y la
gama de medición media de partículas (determinado fotométricamente
según el método 3-WEM).
\vskip1.000000\baselineskip
| Ej. | Polímero | Disolvente | p. bar | T1 ºC | T2 ºC | Emulsionante/coloide | PRS nm |
| protector | |||||||
| 1 | Piritiona de cinc | CO2 | 200 | 80 | 175 | Alcohol polivinílico | 60-120 |
| 2 | Octopirox® | CO2 | 180 | 70 | 160 | Polietilenglicol (M=400) | 75-120. |
| 3 | Ketokonazol® | CO2 | 200 | 85 | 180 | Alcohol polivinílico | 75-130 |
| 4 | Disulfuro de selenio | CO2 | 200 | 85 | 175 | Alcohol polivinílico | 60-140 |
| 5 | Bispiritiona de magnesio | CO2 | 200 | 85 | 175 | Alcohol polivinílico | 55-140 |
| 6 | Baypival® | CO2 | 200 | 85 | 175 | Alcohol polivinílico | 60-140 |
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
| Composición (INCI) | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Texapon® NSO | - | - | - | - | - | - |
| Lauril sulfato sódico | ||||||
| Texapon® SB 3 | - | - | - | - | - | - |
| Lauril sulfosuccinato disódico | ||||||
| Plantacare® 818 | - | - | - | - | - | - |
| Coco-glucósidos | ||||||
| Plantacare® PS 10 | - | - | - | - | - | - |
| Lauril sulfato sódico (y) coco-Glucósidos | ||||||
| Dehyton® PK 45 | - | - | - | - | - | - |
| Cocamidopropilbetaína | ||||||
| Dehyquart® A | 2,0 | 2,0 | 2,0 | 2,0 | 4,0 | 4,0 |
| Cloruro de cetrimonio |
| Composición (INCI) | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Dehyquart L® 80 | 1,2 | 1,2 | 1,2 | 1,2 | 0,6 | 0,6 |
| Metosulfato de dicocoilmetil-etoximonio (y) propilen- | ||||||
| glicol | ||||||
| Eumulgin® B2 Ceteareth-20 | 0,8 | 0,8 | - | 0,8 | - | 1,0 |
| Eumulgin® VL 75 | - | - | 0,8 | - | 0,8 | - |
| Laurilglucósido (y) polihidroxi-estearano de poligliceri- | ||||||
| lo-2 (y) glicerina | ||||||
| Lanette® O | 2,5 | 2,5 | 2,5 | 2,5 | 3,0 | 2,5 |
| Alcohol cetearílico | ||||||
| Cutina® GMS | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 1,0 |
| Estearato de glicerilo | ||||||
| Cetiol® HE | 1,0 | - | - | - | - | - |
| PEG-7 cocoato de glicerilo | ||||||
| Cetiol® PGL | - | 1,0 | - | - | 1,0 | - |
| Hexildecanol (y) laurato de Hexildecilo | ||||||
| Cetiol® V | - | - | - | 1,0 | - | - |
| Oleato de decilo | ||||||
| Eutanol® G | - | - | 1,0 | - | - | 1,0 |
| Octildodecanol | ||||||
| Nutrilan® Keratin W | - | - | - | 2,0 | - | - |
| Queratina hidrolizada | ||||||
| Lamesoft® LMG | - | - | - | - | - | - |
| Laurato de glicerilo (y) potasio cocoil colágeno hidro- | ||||||
| lizado | ||||||
| Euperlan® PK 3000 AM | - | - | - | - | - | - |
| Diestearato de glicol (y) lauril-4 (y) cocamidopropil | ||||||
| betaína | ||||||
| Generol® 122 | - | - | - | - | 1,0 | 1,0 |
| Esterol de soja | ||||||
| Hydagen® CMF | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 |
| Quitosano | ||||||
| Compuesto según la invención 2 | 0,3 | - | - | - | - | - |
| Compuesto según la invención 3 | - | 0,5 | 2 | 2,5 | - | - |
| Compuesto según la invención 5 | - | - | - | - | 0,5 | 4 |
| Copherol® 12250 | - | - | 0,1 | 0,1 | - | - |
| Acetato de tocoferilo | ||||||
| Arlypon® F | - | - | - | - | - | - |
| Lauril-2 | ||||||
| Cloruro sódico | - | - | - | - | - | - |
| (1-4) suavizante para el cabello, (5-6) tratamiento para el cabello |
| Composición (INCI) | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |
| Texapon® NSO | 11,0 | - | - | - | - |
| Lauril sulfato sódico | |||||
| Texapon® K 14 S | - | - | - | 11,0 | 23,0 |
| Miril sulfato sódico | |||||
| Texapon® SB 3 | 7,0 | - | - | - | - |
| Lauril sulfosuccinato disódico | |||||
| Plantacare® 818 | - | - | - | 6,0 | 4,0 |
| Coco-glucósidos | |||||
| Plantacare® 2000 | 4,0 | - | - | - | - |
| Decilglucósido | |||||
| Plantacare® PS 10 | - | 16,0 | 17,0 | - | - |
| Lauril sulfato sódico (y) cocoglucósidos | |||||
| Dehyton® PK 45 | - | - | - | - | 7,0 |
| Cocamidopropilbetaína | |||||
| Eumulgin® B1 | - | - | - | - | - |
| Cetearil-12 | |||||
| Eumulgin® B2 | - | - | - | - | - |
| Cetearil-20 | |||||
| Lameform® TGI | - | - | - | - | - |
| Isoestearato de poli-glicérilo-3 | - | - | - | - | - |
| Dehymuls® PGPH | - | - | - | - | - |
| Dipolihidroxiestearato de poliglicerilo-2 | |||||
| Monomuls® 90-L 12 | - | - | - | 1,0 | 1,0 |
| Laurato de glicerilo | |||||
| Cetiol® HE | - | - | - | - | - |
| PEG-7 cocoato de glicerilo | |||||
| Eutanol® G | - | - | - | 0 | - |
| Octildodecanol | |||||
| Nutrilan® Keratin W | - | - | - | 2,0 | 2,0 |
| Queratina hidrolizada | |||||
| Nutrilan® I | 2,0 | - | 2,0 | - | - |
| Colágeno hidrolizado | |||||
| Lamesoft® LMG | - | - | - | 1,0 | - |
| Laurato de glicerilo (y) potasio cocoil | |||||
| colágeno hidrolizado | |||||
| Lamesoft® 156 | - | - | - | - | 5,0 |
| Glicérido de sebo hidrogenado (y) potasio | |||||
| cocoil colágeno hidrolezado |
| Composición (INCI) | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |
| Gluadin® WK | 1,0 | 2,0 | 2,0 | 2,0 | - |
| Sodio cocoil proteína hidrolizada de trigo | |||||
| Euperlan® PK 3000 AM | - | - | 3,0 | 3,0 | - |
| Diestearato de glicol (y) lauril-4 (y) cocamido- | |||||
| propil betaína | |||||
| Pantenol | - | - | - | - | - |
| Arlypon® F | - | - | - | - | - |
| Lauril-2 | |||||
| Hydagen® CMF | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 |
| Quitosano | |||||
| Compuesto según la invención 1 | 4 | - | - | 0,5 | - |
| Compuesto según la invención 4 | 1 | 0,2 | 3 | - | 2 |
| Cloruro sódico | 1,6 | 2,0 | 2,2 | - | 3,0 |
| Glicerina (al 86%) | - | - | 1,0 | 3,0 | - |
Claims (5)
1. Utilización de agentes anticaspa a nanoescala
del grupo formado por
1-hidroxi-4-metil-6(2,4,4-trimetilpentilo)-2-(1H)-sal
piridinonmonoetanolamina, climbazol,
4-acetil-1-{-4-[2-(2.4-diclorofenilo)
r-2-(1H-imidazol-1-ilmetil)-1,3-dioxilan-c-4-ilmetoxifenil}piperacina,
disulfuro de selenio, azufre coloidal, monooleato de
azufrepolietilenglicolsorbitán, ricinopolietoxilato de azufre,
destilado de alquitrán de azufre, ácido salicílico (o bien en
combinación con hexaclorofeno), ácido undexilénico monoetanolamida
sulfosuccinato sal de Na, condensado de proteína-ácido undecilénico,
piritiona de cinc, piritiona de aluminio y piritiona de
magnesio/dipiritiona-sulfato de magnesio, que están
revestidos de un coloide protector, con un diámetro de partículas en
el margen de 10 a 500 nm para la fabricación de preparaciones de
cosméticos capilares.
2. Utilización según la reivindicación 1,
caracterizada porque se emplea
1-hidroxi-4-metil-6(2,4,4-trimetilpentilo)-2-(1H)-sal
piridinonmonoetanolamina, piritiona de
magnesio/dipiritiona-sulfato de magnesio, disulfuro
de selenio, piritiona de cinc y/o climbazol.
3. Utilización según una de las reivindicaciones
1 a 2 como mínimo, caracterizada porque se emplean agentes
anticaspa, que se obtienen
- (a)
- disolviendo los materiales de partida en condiciones supercríticas o subcríticas en un disolvente apropiado.
- (b)
- expandiendo la mezcla líquida a través de una tobera en un vacío, un gas o un líquido y
- (c)
- evaporando al mismo tiempo el disolvente.
4. Utilización según la reivindicación 3,
caracterizada porque se emplea alcohol polivinílico o
polietilenglicol como coloide protector.
5. Utilización según una de las reivindicaciones
1 a 4 como mínimo, caracterizada porque se emplean los
agentes anticaspa en cantidades entre el 0,01 y el 10% en peso
referido a las preparaciones de cosméticos capilares.
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