ES2252173T3 - Composicion de maquillaje. - Google Patents

Composicion de maquillaje.

Info

Publication number
ES2252173T3
ES2252173T3 ES01402454T ES01402454T ES2252173T3 ES 2252173 T3 ES2252173 T3 ES 2252173T3 ES 01402454 T ES01402454 T ES 01402454T ES 01402454 T ES01402454 T ES 01402454T ES 2252173 T3 ES2252173 T3 ES 2252173T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
polymer
composition according
water
film
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES01402454T
Other languages
English (en)
Inventor
Isabelle Bara
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Application granted granted Critical
Publication of ES2252173T3 publication Critical patent/ES2252173T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0241Containing particulates characterized by their shape and/or structure
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/731Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/732Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/736Chitin; Chitosan; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/87Polyurethanes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Organic Insulating Materials (AREA)

Abstract

Composición cosmética que contiene, en un medio cosméticamente aceptable, un polímero formador de película y un polímero superabsorbente de agua en forma de partículas hinchadas de agua con un tamaño medio al menos igual a 0, 5 mm.

Description

Composición de maquillaje.
La invención tiene por objeto una composición cosmética consistente en un polímero formador de película y partículas de polímero absorbentes de agua. La invención tiene también por objeto un procedimiento de maquillaje de las materias queratínicas. La composición y el procedimiento de maquillaje según la invención están más particularmente destinados al maquillaje de las materias queratínicas como la piel, incluyendo en ella los labios y el cuero cabelludo, y los fáneros, tales como las uñas, el cabello, las pestañas y las cejas, de los seres humanos.
Esta composición puede presentarse en forma de maquillaje del cuerpo, de la piel de la cara y de las orejas (y especialmente del lóbulo), de producto de maquillaje de los labios, de producto de maquillaje de las pestañas, de producto de maquillaje de las uñas y de producto de maquillaje del cabello.
Los productos de maquillaje son habitualmente empleados para aportar color, dar valor a determinadas partes de la piel o de los fáneros o también procurar un aspecto brillante, mate o satinado a la piel o a los fáneros. Estos productos son habitualmente aplicados en forma de una delgada capa uniforme.
Para conferir al producto de maquillaje una buena permanencia sobre la piel o los fáneros, es conocida la utilización de polímeros formadores de película en dispersión acuosa. Por ejemplo, la patente US-A-3639572 describe una composición de maquillaje de la piel consistente en una dispersión acuosa de polímero, tal como los ésteres poliacrílicos. Esta composición deja tras el secado una película de buena permanencia sobre la piel. La patente US-A-4158053 describe barnices de uñas consistentes en una dispersión acuosa de polímero acrílico que forma una película que se adhiere a las uñas.
Con la evolución de la moda, los consumidores, más exigentes, buscan nuevos productos de maquillaje que permitan obtener efectos de maquillaje originales o particulares y especialmente que confieran transformaciones visibles de la cara o del cuerpo maquillados.
Ahora bien, las composiciones de maquillaje actualmente disponibles en el mercado no permiten más que la obtención de una película uniforme y lisa y no de maquillaje en relieve. Subsiste, pues, una necesidad de disponer de un producto de maquillaje cuya aplicación sobre la piel o los fáneros permita obtener un efecto de maquillaje diferente de las películas uniformes y lisas actualmente obtenidas con los productos disponibles en el mercado.
La presente invención tiene, pues, como fin proponer una composición de maquillaje que permita obtener un maquillaje tridimensional, o en relieve, sobre la piel y sobre los fáneros.
La solicitante ha constatado que se podía obtener un nuevo tipo de maquillaje de las materias queratínicas con ayuda de una composición consistente en un polímero formador de película y partículas de polímero superabsorbente de agua. La composición según la invención conduce así a la formación de un depósito en relieve sobre las materias queratínicas. Se obtiene el depósito en relieve por aplicación de la composición según la invención sobre las materias queratínicas. Este depósito incluye partículas individualizadas de polímero superabsorbente que se parecen a cristales que dan la ilusión de joyas. Se pueden, pues, crear así joyas sobre la piel y los fáneros sin utilizar piedras preciosas, que son costosas. Además, la composición según la invención aplicada sobre las pestañas permite espesar estas
últimas.
De forma más precisa, la presente invención tiene por objeto una composición cosmética que contiene, en un medio cosméticamente aceptable, un polímero formador de película, caracterizada por incluir un polímero superabsorbente de agua en forma de partículas hinchadas con agua que tienen un tamaño medio al menos igual a 0,5 mm.
La invención tiene también por objeto un procedimiento cosmético de maquillaje de las materias queratínicas consistente en la aplicación sobre dichas materias queratínicas de una composición tal como se ha descrito anteriormente.
La invención tiene aún por objeto la utilización de una composición tal como se ha definido anteriormente para obtener un maquillaje de las materias queratínicas que presenta el aspecto de cristales y/o joyas.
La invención tiene igualmente por objeto la utilización, en una composición cosmética, de un polímero formador de película y de partículas de un polímero superabsorbente de agua en forma de partículas hinchadas de agua que tienen un tamaño medio al menos igual a 0,5 mm, para obtener un maquillaje de las materias queratínicas que presenta el aspecto de cristales y/o de joyas.
La invención tiene aún por objeto la utilización de una composición tal como se ha definido anteriormente para espesar las pestañas.
La invención tiene también por objeto la utilización, en una composición cosmética, de un polímero formador de película y de partículas de un polímero superabsorbente de agua en forma de partículas hinchadas de agua que tienen un tamaño medio al menos igual a 0,5 mm, para espesar las pestañas.
Según la presente solicitud, se entiende por "polímero superabsorbente de agua" un polímero apto en su estado seco para absorber espontáneamente al menos 20 veces su peso de fluido acuoso, en particular de agua y especialmente de agua destilada. Tales polímeros superabsorbentes están descritos en la obra "Absorbent polymer technology, Studies in polymer science 8", de L. BRANNON-PAPPAS y R. HARLAND, ediciones Elsevier, 1990.
Estos polímeros tienen una gran capacidad de absorción y de retención de agua y de fluidos acuosos. Tras la absorción del líquido acuoso, las partículas del polímero así embebidas de fluido acuoso permanecen insolubles en el fluido acuoso y conservan así su estado particulado individualizado.
Por absorción espontánea, se entiende un tiempo de absorción que va hasta 30 minutos.
El polímero superabsorbente puede tener una capacidad de absorción de agua que va de 20 a 2.000 veces su propio peso (o sea, de 20 a 2.000 g de agua absorbida por gramo de polímero absorbente), preferiblemente de 30 a 1.500 veces, y mejor de 50 a 1.000 veces. Estas características de absorción de agua son definidas en condiciones normales de temperatura (25ºC) y de presión (760 mm Hg, o sea, 100.000 Pa) y para agua destilada.
El tamaño de las partículas del polímero superabsorbente mencionado es el tamaño de estas partículas después del hinchamiento del polímero en agua. Las partículas de polímero superabsorbente, hinchadas con agua, tienen un tamaño medio superior a 0,5 mm (especialmente de 0,5 mm a 20 mm), preferiblemente de 1 mm a 15 mm y mejor de 3 mm a 10 mm. Se entiende por tamaño de las partículas la dimensión mayor de estas partículas.
Como ejemplo de polímeros superabsorbentes, se pueden citar:
-
los polímeros resultantes de la polimerización con entrecruzamiento parcial de monómeros con insaturación etilénica hidrosolubles, como los polímeros acrílicos o vinílicos, en particular los poliacrilatos entrecruzados y neutralizados;
-
los almidones injertados de poliacrilatos;
-
los copolímeros de acrilamida/ácido acrílico, especialmente en forma de sales de sodio;
-
los almidones injertados de acrilamida/ácido acrílico, especialmente en forma de sales de sodio o de potasio;
-
los copolímeros de isobutileno/anhídrido maleico;
-
las sales de sodio o de potasio de carboximetilcelulosa;
-
las sales de ácido poliaspártico entrecruzadas, y
-
las asociaciones de quitosano/polivinilpirrolidona y quitosano/polietilenimina.
Como polímero superabsorbente, se pueden utilizar:
-
los poliacrilatos de sodio o de potasio entrecruzados vendidos bajo las denominaciones "SALSORB CL 10", "SALSORB CL 20", "FSA type 101"y "FSA type 102" por la Sociedad ALLIED COLLOIDS; "ARASORB S-310" por la Sociedad ARAKAWA Chemical; "ASAP 2000"y "ARIDALL 1460" por la Sociedad CHEMDAL; "KI-GEL 201-K" por la Sociedad Siber Hegner; "AQUALIC CA W3", "AQUALIC CA W7" y "AQUALIC CA W10" por la Sociedad NIPPON SHOKUBAÏ; "AQUA KEEP D 50", "AQUA KEEP D 60", "AQUA KEEP D 65", "AQUA KEEP S 30", "AQUA KEEP S 35", "AQUA KEEP S 45", "AQUA KEEP A1 M1" y "AQUA KEEP A1 M3" por la Sociedad ATOCHEM, y "SANWET IM-5000D" por la Sociedad HOECHST CELANESE;
-
los poliacrilatos injertados de almidón vendidos bajo las denominaciones "SANWET IM-100", "SANWET IM-3900" y "SANWET IM-5000S" por la Sociedad HOECHST;
-
los copolímeros de acrilamida/ácido acrílico injertados de almidón en forma de sal de sodio o de potasio vendidos bajo las denominaciones "WATERLOCK A-100", "WATERLOCK A-200", "WATERLOCK D-200" y "WATERLOCK B-204" por la Sociedad GRAIN PROCESSING CORPORATION;
-
los copolímeros de acrilamida/ácido acrílico en forma de sal de sodio vendidos bajo la denominación "WATERLOCK G-400" por la Sociedad GRAIN PROCESSING CORPORATION;
-
el copolímero de isobutileno/anhídrido maleico vendido bajo la denominación "KI GEL-201K";
-
la carboximetilcelulosa vendida bajo las denominaciones "AQUASORB A250" por la Sociedad AQUALON,
-
las asociaciones de quitosano/polivinil-pirrolidona, vendida bajo la denominación "HYDROGEL AQUATRIX 2", y de quitosano/polietilenimina, vendida bajo la denominación "HYDROGEL AQUATRIX 3" por la Sociedad HYDROMER.
El polímero superabsorbente puede estar presente en la composición según la invención en un contenido del 0,1 al 50% en peso con respecto al peso total de la composición, y preferiblemente del 0,5 al 40% en peso y mejor del 1 al 30% en peso.
La composición según la invención contiene un polímero formador de película (llamado polímero) para permitir una buena cohesión y un buen mantenimiento de las partículas de polímero superabsorbente sobre las materias queratínicas. Debido a la propiedad de formación de película del polímero, este polímero es diferente del segundo polímero superabsorbente, que no es formador de película.
En la presente solicitud, se entiende por "polímero formador de película" un polímero apto para formar por sí solo o en presencia de un agente auxiliar de formación de película una película continua y adherente sobre un soporte, especialmente sobre las materias queratínicas.
Se utiliza preferiblemente un polímero formador de película en forma de partículas en dispersión acuosa, conocido generalmente bajo la denominación de látex o pseudolátex.
Entre los polímeros formadores de película utilizables en la composición de la presente invención, se pueden citar los polímeros sintéticos, de tipo radicales o de tipo policondensado, los polímeros de origen natural y sus
mezclas.
Por polímero formador de película de radicales, se entiende un polímero obtenido por polimerización de monómeros con insaturación especialmente etilénica, siendo susceptible cada monómero de homopolimerizarse (al contrario de los policondensados).
Los polímeros formadores de película de tipo radicales pueden ser especialmente polímeros, o copolímeros, vinílicos, especialmente polímeros acrílicos.
Los polímeros formadores de película vinílicos pueden resultar de la polimerización de monómeros con insaturación etilénica que tengan al menos un grupo ácido y/o de los ésteres de estos monómeros ácidos y/o de las amidas de estos monómeros ácidos.
Como monómero portador de grupo ácido, se pueden utilizar ácidos carboxílicos insaturados \alpha, \beta-etilénicos, tales como el ácido acrílico, el ácido metacrílico, el ácido crotónico, el ácido maleico y el ácido itacónico. Se utilizan preferiblemente el ácido (met)acrílico y el ácido crotónico, y más preferiblemente el ácido (met)acrílico.
Los ésteres de monómeros ácidos son ventajosamente seleccionados entre los ésteres del ácido (met)acrílico (también llamados (met)acrilatos), especialmente (met)acrilatos de alquilo, en particular de alquilo C_{1}-C_{20}, preferiblemente C_{1}-C_{8}, (met)acrilatos de arilo, en particular de arilo C_{6}-C_{10}, y (met)acrilatos de hidroxialquilo, en particular de hidroxialquilo C_{2}-C_{6}.
Entre los (met)acrilatos de alquilo, se pueden citar el metacrilato de metilo, el metacrilato de etilo, el metacrilato de butilo, el metacrilato de isobutilo, el metacrilato de 2-etilhexilo y el metacrilato de laurilo.
Entre los (met)acrilatos de hidroxialquilo, se pueden citar el acrilato de hidroxietilo, el acrilato de 2-hidroxipropilo, el metacrilato de hidroxietilo y el metacrilato de 2-hidroxipropilo.
Entre los (met)acrilatos de arilo, se pueden citar el acrilato de bencilo y el acrilato de fenilo.
Los ésteres del ácido (met)acrílico particularmente preferidos son los (met)acrilatos de alquilo.
Según la presente invención, el grupo alquilo de los ésteres puede estar o bien fluorado, o bien perfluorado, es decir, que una parte o la totalidad de los átomos de hidrógeno del grupo alquilo están substituidos por átomos de
flúor.
Como amidas de los monómeros ácidos, se pueden citar, por ejemplo, las (met)acrilamidas, y especialmente las N-alquil(met)acrilamidas, en particular de alquilo C_{2}-C_{12}. Entre las N-alquil(met)acrilamidas, se pueden citar la N-etilacrilamida, la N-t-butilacrilamida y la N-t-octilacrilamida.
Los polímeros formadores de película vinílicos pueden resultar igualmente de la homopolimerización o de la copolimerización de monómeros seleccionados entre los ésteres vinílicos y los monómeros estirénicos. En particular, estos monómeros pueden polimerizarse con monómeros ácidos y/o sus ésteres y/o sus amidas, tales como los mencionados anteriormente.
\newpage
Como ejemplo de ésteres vinílicos, se pueden citar el acetato de vinilo, el neodecanoato de vinilo, el pivalato de vinilo, el benzoato de vinilo y el t-butil-benzoato de vinilo.
Como monómeros estirénicos, se pueden citar el estireno y el alfa-metilestireno.
La lista dada de los monómeros no es limitativa y es posible utilizar cualquier monómero conocido por el experto en la técnica que entre dentro de las categorías de monómeros acrílicos y vinílicos (incluyendo en ellos los monómeros modificados por una cadena siliconada).
Como polímero formador de película acrílico utilizable según la invención, se pueden citar los vendidos bajo las denominaciones NEOCRYL XK-90®, NEOCRYL A-1070®. NEOCRYL A-1090®, NEOCRYL BT-62®, NEOCRYL A-1079® y NEOCRYL A-523® por la Sociedad AVECIA-NEORESINS, y DOW-LATEX 432® por la Sociedad DOW CHEMICAL.
También se pueden citar, entre los policondensados utilizables como polímero formador de película, los poliuretanos aniónicos, catiónicos, no iónicos o anfotéricos, los poliuretanos-acrílicos, los poliuretanos-polivinilpirrolidonas, los poliéster-poliuretanos, los poliéter-poliuretanos, las poliureas, los poliurea/poliuretanos y sus mezclas.
El poliuretano formador de película puede ser, por ejemplo, un copolímero de poliuretano, poliurea/uretano o poliurea alifático, cicloalifático o aromático, que lleve, sola o en mezcla:
-
al menos una secuencia de origen poliéster alifático y/o cicloalifático y/o aromático y/o
-
al menos una secuencia siliconada, ramificada o no, por ejemplo polidimetilsiloxano o polimetilfenilsiloxano, y/o
-
al menos una secuencia portadora de grupos fluorados.
Los poliuretanos formadores de película tales como los definidos en la invención pueden ser igualmente obtenidos a partir de poliésteres, ramificados o no, o de álquidos portadores de hidrógenos móviles que se modifican por reacción con un diisocianato y un compuesto orgánico bifuncional (por ejemplo, dihidroxi, diamino o hidroxiamino), que llevan además o bien un grupo ácido carboxílico o carboxilato, o bien un grupo ácido sulfónico o sulfonato, o bien aún un grupo amina terciaria neutralizable o un grupo amonio cuaternario.
Como poliuretano formador de película utilizable según la invención, se pueden utilizar los comercializados bajo las denominaciones NEOREZ R-981® y NEOREZ R-974® por la Sociedad AVECIA-NEORESINS y los AVALURE UR-405®, AVALURE UR-410®, SANCURE 875®, SANCURE 2060®, AVALURE UR-425®, AVALURE UR-430®, DANCURE 861®, SANCURE 878® y AVALURE UR-450® por la Sociedad GOODRICH.
Entre los policondensados formadores de película, se pueden citar también los poliésteres, los poliéster-amidas, los poliésteres de cadena grasa, las poliamidas y las resinas de epoxiésteres.
Los poliésteres pueden ser obtenidos, de forma conocida, por policondensación de ácidos dicarboxílicos con polioles, especialmente dioles.
El ácido dicarboxílico puede ser alifático, alicíclico o aromático. Se pueden citar como ejemplo de tales ácidos: el ácido oxálico, el ácido malónico, el ácido dimetilmalónico, el ácido succínico, el ácido glutárico, el ácido adípico, el ácido pimélico, el ácido 2,2-dimetilglutárico, el ácido azelaico, el ácido subérico, el ácido sebácico, el ácido fumárico, el ácido maleico, el ácido itacónico, el ácido ftálico, el ácido dodecanodioico, el ácido 1,3-ciclohexanodicarboxílico, el ácido 1,4-ciclohexanodicarboxílico, el ácido isoftálico, el ácido tereftálico, el ácido 2,5-norbornanodicarboxílico, el ácido diglicólico, el ácido tiodipropiónico, el ácido 2,5-naftalenodicarboxílico y el ácido 2,6-naftalenodicarboxílico. Estos monómeros de ácido dicarboxílico pueden ser utilizados solos o en combinación de al menos dos monómeros de ácido dicarboxílico. Entre estos monómeros, se eligen preferiblemente el ácido ftálico, el ácido isoftálico y el ácido tereftálico.
El diol puede ser seleccionado entre los dioles alifáticos, alicíclicos y aromáticos. Se utiliza preferiblemente un diol seleccionado entre: etilenglicol, dietilenglicol, trietilenglicol, 1,3-propanodiol, ciclo-hexanodimetanol y 4-butanodiol. Como otros polioles, se pueden utilizar el glicerol, el pentaeritritol, el sorbitol y el trimetilolpropano.
Los poliéster-amidas pueden ser obtenidos de forma análoga a los poliésteres, por policondensación de diácidos con diaminas o aminoalcoholes. Como diamina, se pueden utilizar la etilendiamina, la hexametilendiamina, la meta- o para-fenilendiamina. Como aminoalcohol, se puede utilizar la monoetanolamina.
El poliéster puede además incluir al menos un monómero portador de al menos un grupo -SO_{3}M, representando M un átomo de hidrógeno, un ion amonio NH_{4}{}^{+} o un ion metálico, como, por ejemplo, un ion Na^{+}, Li^{+}, K^{+}, Mg^{2+}, Ca^{2+}, Cu^{2+}, Fe^{2+} y Fe^{3+}. Se puede utilizar especialmente un monómero aromático bifuncional portador de dicho grupo -SO_{3}M.
El núcleo aromático del monómero aromático bifuncional portador además de un grupo -SO_{3}M tal como se ha descrito anteriormente puede ser seleccionado, por ejemplo, entre los núcleos de benceno, naftaleno, antraceno, difenilo, oxidifenilo, sulfonildifenilo y metilendifenilo. Se pueden citar como ejemplo de monómero aromático bifuncional portador además de un grupo -SO_{3}M: ácido sulfoisoftálico, ácido sulfotereftálico, ácido sulfoftálico y ácido 4-sulfonaftalen-2,7-dicarboxílico.
Se prefieren utilizar en las composiciones objeto de la invención copolímeros a base de isoftalato/sulfoisoftalato, y más particularmente copolímeros obtenidos por condensación de dietilenglicol, ciclohexano dimetanol, ácido isoftálico y ácido sulfoisoftálico. Tales polímeros están vendidos, por ejemplo, bajo la denominación de marca Eastman AQ por la Sociedad Eastman Chemical Products.
Los polímeros de origen natural, eventualmente modificados, pueden ser seleccionados entre la resina de goma laca, la goma de sandáraca, los damares, los elemíes, los copales, los polímeros celulósicos insolubles en agua y sus mezclas.
Se pueden citar aún los polímeros resultantes de la polimerización de radicales de uno o varios monómeros de radicales en el interior y/o parcialmente en superficie, de partículas preexistentes de al menos un polímero seleccionado entre el grupo constituido por los poliuretanos, las poliureas, los poliésteres, los poliéster-amidas y/o los álquidos. Estos polímeros son generalmente denominados polímeros híbridos.
La dispersión que contiene uno o varios polímeros formadores de película puede ser preparada por el experto en la técnica en base a sus conocimientos generales.
El tamaño de las partículas de polímero formador de película en dispersión acuosa puede ir de 10 a 500 nm, y va preferiblemente de 20 a 300 nm.
El polímero formador de película puede estar presente en la composición según la invención en un contenido del 1% al 50% en peso, preferiblemente del 5% al 40% en peso, de materia seca de polímeros formadores de película con respecto al peso total de la composición.
Ventajosamente, el polímero formador de película y el polímero superabsorbente de agua pueden estar presentes en la composición según la invención en una proporción ponderal de polímero/polímero de 5 a 15.
La composición según la invención puede incluir un agente auxiliar de formación de película que favorezca la formación de una película con las partículas del polímero formador de película. Tal agente de formación de película puede ser seleccionado entre todos los compuestos conocidos por el experto en la técnica como susceptibles de cumplir la función buscada, y especialmente ser seleccionado entre los agentes plastificantes y los agentes de coalescencia.
El medio de la composición de la invención es ventajosamente un medio acuoso que contiene agua. El contenido en agua en la composición puede ir del 3% al 98,9% en peso con respecto al peso total de la composición, y mejor del 10% al 90% en peso.
La composición puede incluir además un agente espesante. Entre los agentes espesantes utilizables según la invención, se pueden citar:
-
los espesantes celulósicos hidrosolubles, tales como la hidroxietilcelulosa, la metilcelulosa y la hidroxipropilcelulosa. Entre éstas, se pueden citar especialmente las gomas vendidas bajo la denominación "Cellosize QP 44001H" por la Sociedad Amercol;
-
las gomas de guar, especialmente las vendidas bajo la denominación VIDOGUM GH 175 por la Sociedad UNIPECTINE y bajo la denominación JAGUAR C por la Sociedad MEYHALL;
-
la goma de guar cuaternizada vendida bajo la denominación "Jaguar C-13-S" por la Sociedad Meyhall;
-
las gomas de guar no iónicas que contienen grupos hidroxialquilo C_{1}-C_{6}. Se pueden mencionar, a modo de ejemplo, los grupos hidroximetilo, hidroxietilo, hidroxipropilo e hidroxibutilo. Tales gomas de guar están especialmente vendidas bajo las denominaciones comerciales JAGUAR HP8, JAGUAR HP60 y JAGUAR HP120, JAGUAR DC 293 y JAGUAR HP 105 por la Sociedad MEYHALL, o bajo la denominación GALACTASOL 4H4FD2 por la Sociedad AQUALON;
-
las gomas de xantano, de algarroba, de escleroglucano, de gelano, de ramsano y de karaya;
-
los alginatos, la maltodextrina, el almidón y sus derivados, el ácido hialurónico y sus sales;
-
las arcillas, y especialmente las montmorillonitas, las hectoritas y las laponitas;
-
los ácidos poliacrílicos entrecruzados, tales como los "Carbopol", de la Sociedad Goodrich;
-
los polímeros poli(met)acrilatos de glicerilo vendidos bajo las denominaciones "Hispagel" o "Lubragel" por las Sociedades Hispano Química o Guardian;
-
la polivinilpirrolidona;
-
el alcohol polivinílico;
-
los polímeros y los copolímeros entrecruzados de acrilamida, tales como los vendidos bajo las denominaciones "PAS 5161" o "Bozepol C" por la Sociedad Hoechst y "Sepigel 305" por la Sociedad Seppic; o también
-
los homopolímeros entrecruzados de cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio vendidos bajo la denominación "Salcare SC95" por la Sociedad Allied Colloïd, y
-
los polímeros asociativos y especialmente los poliuretanos asociativos.
En la composición según la invención, el agente espesante puede estar presente en un contenido del 0,1% al 20% en peso con respecto al peso total de la composición, y preferiblemente del 1% al 10% en peso.
Para favorecer el secado rápido de la composición tras su aplicación sobre la piel y/o los fáneros, la composición puede incluir aceleradores de secado, como los solventes volátiles, y preferiblemente solventes orgánicos volátiles miscibles en agua, como el etanol. La cantidad de tales solventes orgánicos es seleccionada de tal forma que la viscosidad de la composición se mantenga bien en la gama antes definida. Estos solventes orgánicos pueden estar presentes en la composición en un contenido de hasta el 15% en peso con respecto al peso total de la composición (especialmente del 0,1% al 15%) y preferiblemente de hasta el 10% en peso (especialmente del 0,5% al 10%). Por volátil, se entiende un compuesto apto para evaporarse en contacto con la piel a temperatura ambiente.
La composición puede igualmente contener un colorante hidrosoluble. En particular, es posible añadir un colorante hidrosoluble en el agua empleada para hacer que se hinche el polímero superabsorbente, lo que permite obtener cristales coloreados que dan un bello aspecto de joyas.
Entre los colorantes hidrosolubles, se pueden citar la sal disódica de amapola, la sal disódica del verde de alizarina, la sal disódica del azul brillante, el amarillo de quinoleína, la sal trisódica de amaranto, la sal disódica de tartrazina, la sal monosódica de rodamina, la sal disódica de fucsina, la xantofila y sus mezclas.
La composición puede además contener otros ingredientes habitualmente utilizados en cosméticos. Tales ingredientes pueden ser especialmente agentes plastificantes, agentes de coalescencia, cargas, materias colorantes como los pigmentos o los colorantes, ceras, tensoactivos, conservantes, aceites, agentes hidratantes y perfumes, que son bien conocidos en el estado de la técnica. Se entiende que el experto en la técnica verá de seleccionar este o estos eventuales aditivos y/o su cantidad de forma tal que se conserven las propiedades ventajosas de depósito tridimensional sobre la piel y/o los fáneros.
La composición puede ser aplicada sobre la piel con ayuda de cualquier aplicador conocido por el experto en la técnica, tal como brochas, aplicadores con punta de espuma, con pluma flocada borla o de fieltro, pinceles y espátulas.
La composición según la invención puede ser igualmente aplicada sobre la piel con ayuda de una plantilla: la composición así depositada en las partes vaciadas de la plantilla conserva su forma después de retirar la plantilla, dando así un maquillaje sobre la piel muy decorativo.
La invención es ilustrada con más detalle en el ejemplo siguiente.
Ejemplo 1
Se preparó una composición de maquillaje de la piel que contiene los ingredientes siguientes:
- Polímero superabsorbente de agua vendido bajo la denominación
"SALSORB CL 10" por la Sociedad ALLIED COLLOIDS 2,5 g
- Poliuretano en dispersión acuosa al 35% de polímero
("AVALURE UR-405" de la Sociedad GOODRICH) 21 g MA
- Sal disódica de azul brillante (colorante azul) 0,001 g
- Conservante cs
- Agua csp 100 g
Se preparó la composición a temperatura ambiente haciendo que el polímero superabsorbente se hinchara de agua en el agua a la que se había añadido el colorante y el conservante y se añadió después a esta mezcla el poliuretano en dispersión acuosa.
Se obtuvo una composición de maquillaje que contenía partículas de polímero superabsorbente de agua hinchadas de agua que presentaban un tamaño de partícula de 2 a 5 mm.
Tras la aplicación de la composición sobre la piel, se obtiene un maquillaje que presenta el aspecto de piedras transparentes azuladas.
Esta composición, aplicada sobre las pestañas, permite espesar estas últimas.

Claims (21)

1. Composición cosmética que contiene, en un medio cosméticamente aceptable, un polímero formador de película y un polímero superabsorbente de agua en forma de partículas hinchadas de agua con un tamaño medio al menos igual a 0,5 mm.
2. Composición según la reivindicación 1, caracterizada por ser el polímero superabsorbente apto para absorber al menos 20 g de agua por gramo de dicho polímero.
3. Composición según la reivindicación 1 ó 2, caracterizada por poder absorber el polímero superabsorbente de agua de 20 a 2.000 g de agua por gramo de dicho polímero.
4. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el tamaño medio de las partículas hinchadas de agua del polímero absorbente de agua va de 0,5 mm a 20 mm, preferiblemente de 1 mm a 15 mm y mejor de 3 a 10 mm.
5. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por seleccionar el polímero superabsorbente entre el grupo formado por:
-
los polímeros resultantes de la polimerización con entrecruzamiento parcial de monómeros con insaturación etilénica hidrosolubles;
-
los almidones injertados de poliacrilatos;
-
los copolímeros de acrilamida/ácido acrílico, especialmente en forma de sales de sodio;
-
los almidones injertados de acrilamida/ácido acrílico, especialmente en forma de sales de sodio o de potasio;
-
los copolímeros de isobutileno/anhídrido maleico;
-
las sales de sodio o de potasio de carboximetilcelulosa;
-
las sales de ácido poliaspártico entrecruzadas, y
-
las asociaciones de quitosano/polivinilpirrolidona y quitosano/polietilenimina.
6. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por ser el polímero absorbente de agua un poliacrilato de sodio entrecruzado.
7. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por estar presente el polímero en un contenido que va del 0,1% al 50% en peso con respecto al peso total de la composición, y preferiblemente del 0,5% al 40% en peso.
8. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por seleccionar el polímero formador de película entre el grupo formado por los polímeros de radicales, los policondensados, los polímeros de origen natural y sus mezclas.
9. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por seleccionar el polímero formador de película entre el grupo formado por los polímeros vinílicos resultantes de la polimerización de monómeros seleccionados entre los ácidos carboxílicos insaturados \alpha, \beta-etilénicos, los ésteres de estos ácidos, las amidas de estos ácidos, los ésteres vinílicos y los monómeros estirénicos.
10. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por seleccionar el polímero formador de película entre el grupo formado por los poliuretanos, los poliésteres, las poliéster-amidas, las poliamidas y las resinas de poliésteres.
11. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por seleccionar el polímero formador de película entre el grupo formado por la resina de goma laca, la goma de sandáraca, los damares, los elemíes, los copales, los polímeros celulósicos insolubles en agua y sus mezclas.
12. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por presentarse el polímero formador de película en forma de dispersión acuosa de partículas.
13. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por estar presente el polímero formador de película en un contenido que va del 1% al 50% en peso con respecto al peso total de la composición.
14. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por contener un colorante hidrosoluble.
15. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por contener un agente espesante.
16. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por contener, además, al menos un aditivo seleccionado entre el grupo formado por los agentes plastificantes, los agentes de coalescencia, las cargas, las materias colorantes, las ceras, los tensoactivos, los conservantes, los aceites, los agentes hidratantes, los perfumes y sus mezclas.
17. Procedimiento de maquillaje de las materias queratínicas consistente en la aplicación sobre dichas materias queratínicas de una composición según una de las reivindicaciones 1 a 16.
18. Utilización de una composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16 para obtener un maquillaje de las materias queratínicas que presenta el aspecto de cristales y/o de joyas.
19. Utilización, en una composición cosmética, de un polímero formador de película y de partículas de un polímero superabsorbente de agua en forma de partículas hinchadas de agua que tienen un tamaño medio al menos igual a 0,5 mm, para obtener un maquillaje de las materias queratínicas que presenta el aspecto de cristales o de una joya.
20. Utilización de una composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16 para espesar las pestañas.
21. Utilización, en una composición cosmética, de un polímero formador de película y de partículas de un polímero superabsorbente de agua para espesar las pestañas.
ES01402454T 2000-10-09 2001-09-25 Composicion de maquillaje. Expired - Lifetime ES2252173T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0012882A FR2814944B1 (fr) 2000-10-09 2000-10-09 Composition de maquillage
FR0012882 2000-10-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2252173T3 true ES2252173T3 (es) 2006-05-16

Family

ID=8855133

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES01402454T Expired - Lifetime ES2252173T3 (es) 2000-10-09 2001-09-25 Composicion de maquillaje.

Country Status (7)

Country Link
US (1) US6497891B2 (es)
EP (1) EP1195157B1 (es)
JP (1) JP3860451B2 (es)
AT (1) ATE308309T1 (es)
DE (1) DE60114537T2 (es)
ES (1) ES2252173T3 (es)
FR (1) FR2814944B1 (es)

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6569413B1 (en) * 2001-04-12 2003-05-27 Ondeo Nalco Company Hair fixative composition containing an anionic polymer
FR2838335A1 (fr) * 2002-04-10 2003-10-17 Oreal Composition de mascara comprenant un polymere superabsorbant d'eau et un polymere filmogene
US20040059054A1 (en) * 2002-09-12 2004-03-25 Lopez Cristian A Compositions for thermal insulation and methods of using the same
DE10252816B4 (de) * 2002-11-13 2008-02-14 Schwan-Stabilo Cosmetics Gmbh & Co. Kg Kosmetische Zubereitung, sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US20040213747A1 (en) * 2003-04-26 2004-10-28 Patil Anjali Abhimanyu Cosmetic compositions with film forming polymer
FR2854570B1 (fr) * 2003-05-09 2009-07-03 Oreal Procede de traitement des fibres keratiniques par application de chaleur
US20070149409A1 (en) * 2003-12-29 2007-06-28 Hi-Cap Formulations Ltd. Pesticide formulations with substituted biopolymers and organic polymers for improving residual activity, droplet size, adherence and rainfastness on leaves and reduction in soil leaching
US8318187B2 (en) 2004-04-30 2012-11-27 The Procter & Gamble Company Long-wearing cosmetic compositions with improved shine
US9308397B2 (en) * 2004-04-30 2016-04-12 The Procter & Gamble Company Long-wearing cosmetic compositions
JP4870337B2 (ja) * 2004-05-19 2012-02-08 株式会社コーセー 油性睫用化粧料
US20060008485A1 (en) * 2004-07-12 2006-01-12 Ferone James J Packaged cosmetic compositions and related methods
US7341743B2 (en) * 2004-10-28 2008-03-11 Revlon Consumer Products Corporation Color cosmetic compositions
US20060134036A1 (en) * 2004-12-20 2006-06-22 Scancarella Neil D Antiperspirant/deodorant compositions and methods
US7455850B2 (en) * 2004-12-23 2008-11-25 Avon Products. Inc. Two-part cosmetic product
US20070020209A1 (en) * 2005-07-20 2007-01-25 Tatyana Zamyatin Makeup compositions and methods
US20070048238A1 (en) * 2005-08-30 2007-03-01 Sandewicz Ida M Color cosmetic compositions and methods
FR2895248B1 (fr) * 2005-12-22 2008-02-22 Oreal Composition cosmetique de nettoyage et/ou lavage
FR2895252B1 (fr) * 2005-12-22 2008-02-22 Oreal Composition de soin et/ou de conditionnement des fibres keratiniques
US20070154426A1 (en) * 2006-01-05 2007-07-05 Hansen Angela M Powdered water cosmetic compositions and related methods
US20070218024A1 (en) * 2006-03-17 2007-09-20 Tatyana Zamyatin Dry water cosmetic compositions that change color upon application
FR2902004A1 (fr) * 2006-04-14 2007-12-14 Lvmh Rech Composition cosmetique de type masque pour le soin de la peau
US20070292373A1 (en) * 2006-06-19 2007-12-20 Julio Gans Russ Self Tanning or Sunscreen Cosmetic Compositions
US20080057013A1 (en) * 2006-08-31 2008-03-06 Padraig Mcdermott Lip gloss compositions with enhanced shine
FR2906717B1 (fr) 2006-10-04 2012-08-31 Oreal Composition de nettoyage contenant des polymeres superabsorbants.
EP2353582A1 (fr) * 2009-12-18 2011-08-10 L'Oréal Composition de maquillage des cils et des sourcils
FR2954152B1 (fr) * 2009-12-18 2012-12-21 Oreal Composition de maquillage des cils ou sourcils, kit et procede de demaquillage
FR2956579B1 (fr) * 2010-02-24 2012-02-10 Oreal Composition comprenant un polymere superabsorbant et tensioactif gemine
KR101330331B1 (ko) * 2010-09-14 2013-11-15 주식회사 엘지생활건강 피부 도포용 필름 형성 조성물
FR2983071B1 (fr) * 2011-11-25 2014-03-21 Oreal Composition comprenant un polymere superabsorbant et un homo- ou copolymere d'acide acrylique non superabsorbant et au moins partiellement neutralise
US20130243717A1 (en) 2012-03-19 2013-09-19 The Procter & Gamble Company Superabsorbent polymers and silicone elastomer for use in hair care compositions
FR3015889B1 (fr) 2013-12-27 2016-02-05 Oreal Dispositif pour le maquillage par transfert des matieres keratiniques
FR3015888B1 (fr) 2013-12-27 2017-03-31 Oreal Dispositif de maquillage par transfert des matieres keratiniques
FR3015870B1 (fr) 2013-12-27 2016-02-05 Oreal Dispositif pour le maquillage par transfert des matieres keratiniques.
FR3015890B1 (fr) * 2013-12-27 2016-02-05 Oreal Dispositif pour le maquillage par transfert des matieres keratiniques
FR3015872B1 (fr) 2013-12-27 2017-03-24 Oreal Dispositif de maquillage comportant une pluralite d'encres cosmetiques
FR3015887B1 (fr) 2013-12-27 2017-03-24 Oreal Dispositif et procede pour le maquillage par transfert des matieres keratiniques
US10285926B2 (en) 2015-06-29 2019-05-14 The Procter & Gamble Company Superabsorbent polymers and starch powders for use in skin care compositions
JPWO2022092044A1 (es) * 2020-10-26 2022-05-05
FR3130132B1 (fr) 2021-12-09 2023-11-17 Oreal Dispersion comprenant une particule polymerique, un agent stabilisant a groupe cycloalkyle, une huile, et de l’eau, procede de traitement des matieres keratiniques mettant en œuvre la dispersion

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3639572A (en) 1967-02-27 1972-02-01 Pfizer & Co C Eyeliner composition
US4158053A (en) 1977-08-05 1979-06-12 Eli Lilly And Company Aqueous emulsion polymer nail coating formulations
JP2517416B2 (ja) * 1989-12-04 1996-07-24 大日精化工業株式会社 水膨潤性印刷物
ATE142509T1 (de) * 1990-02-12 1996-09-15 Procter & Gamble Geruchskontrollzusammensetzungen mit hoher kapazität
FR2721034B1 (fr) * 1994-06-08 1996-09-13 Oreal Dispersions aqueuses de polymères choisis parmi les polyuréthannes et les polyurées, leur utilisation dans des compositions cosmétiques et compositions cosmétiques les contenant.
JPH09227340A (ja) * 1996-02-16 1997-09-02 Mitsubishi Pencil Co Ltd 美爪料
JPH10287523A (ja) * 1997-04-11 1998-10-27 Pola Chem Ind Inc 眉用化粧料
JPH10291917A (ja) * 1997-04-17 1998-11-04 Kose Corp 睫用化粧料
JP3579780B2 (ja) * 1997-05-14 2004-10-20 株式会社コーセー 化粧料
FR2777455B1 (fr) * 1998-04-15 2000-05-19 Oreal Maquillage perle des fibres keratiniques
FR2782267B1 (fr) * 1998-08-12 2001-05-11 Oreal Composition de maquillage a haute viscosite comprenant une dispersion aqueuse de polymere
JP3652529B2 (ja) * 1998-11-05 2005-05-25 株式会社コーセー マッサージ化粧料
JP2000191478A (ja) * 1998-12-24 2000-07-11 Tamari Kagaku Kk 造形料

Also Published As

Publication number Publication date
US6497891B2 (en) 2002-12-24
FR2814944B1 (fr) 2002-12-20
DE60114537T2 (de) 2006-08-10
ATE308309T1 (de) 2005-11-15
EP1195157B1 (fr) 2005-11-02
US20020061321A1 (en) 2002-05-23
JP3860451B2 (ja) 2006-12-20
DE60114537D1 (de) 2005-12-08
FR2814944A1 (fr) 2002-04-12
EP1195157A3 (fr) 2002-12-11
JP2002121109A (ja) 2002-04-23
EP1195157A2 (fr) 2002-04-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2252173T3 (es) Composicion de maquillaje.
ES2215583T3 (es) Composicion de maquillaje que comprende fibras.
JP3425532B2 (ja) フィルム形成ポリマー粒子の水性分散液を含有する化粧料または皮膚科学的組成物における1,2−ペンタンジオールの使用およびこれらの成分を含有する化粧料または皮膚科学的組成物
US6306411B1 (en) Cosmetic composition comprising an aqueous dispersion of film-forming polymer and an aqueous suspension of organopolysiloxane
CN100408014C (zh) 化妆品制品
ES2228773T3 (es) Composicion cosmetica filmogena.
KR100645281B1 (ko) 비정질 필름-형성 중합체를 함유하고 특정한 열적프로파일을 갖는 화장용 조성물
ES2280328T3 (es) Composicion cosmetica que comprende fibras y una cera.
US6367484B1 (en) Make-up method for keratinous material
RU2207837C2 (ru) Загущенная композиция для обработки волос, содержащая фиксирующий полимер и порошкообразное соединение
ES2336648T3 (es) Composicion cosmetica que comprende fibras y un polimero.
ES2953911T3 (es) Dispositivo de transferencia para maquillar las materias queratínicas
US20020168335A1 (en) Cosmetic composition comprising a wax and a polymer
ES2274034T3 (es) Una composicion cosmetica formadora de pelicula.
US20090263338A1 (en) Nail varnish
ES2288026T5 (es) Dispositivo de frasco bomba que contiene un policondensado y al menos una unidad de poliuretano.
US20100112019A1 (en) Method for making up keratinous substances and kit for the implementation of such a method
US20060115446A1 (en) Thickened hair composition comprising at least one high-molecular-weight polyurethane
BRPI0720016A2 (pt) Conjunto para a aplicação de uma composição de esmalte para unhas ou uma composição para maquiagem e/ou tratamento de materiais de queratina selecionados dentre a pele, os lábios e os cílios, ou os dentes e método para maquiagem das unhas, ou para maquiagem e/ou para tratamento não-terapêutico de materiais de queratina selecionados dentre a pele, os lábios e os cílios, ou os dentes.
JP4050615B2 (ja) ワックス及びポリマーを含む化粧品組成物
KR20000017200A (ko) 고점도 수성 매니큐어
US6447761B1 (en) Composition and process for making up keratinous substances in relief
US20080292570A1 (en) Polymer-based pigment-bearing ink
ES2261626T3 (es) Una composicion cosmetica que comprende un polimero fijador y un polimero cationico (vinillactama).
ES2324543T3 (es) Composicion cosmetica que comprende un poliester sulfonico lineal y una goma guar modificada.