ES2249866T3 - Dispositivo para la supervision de un acceso vascular. - Google Patents

Dispositivo para la supervision de un acceso vascular.

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Abstract

Dispositivo para el tratamiento extracorpóreo de la sangre con un conducto de sangre arterial (5) de un circuito sanguíneo extracorpóreo, que está conectado en un extremo con la entrada de un dispositivo para el tratamiento de la sangre (1) y que en el otro extremo está provisto de una conexión arterial (5a) para un acceso vascular, un conducto de sangre venosa (7) del circuito sanguíneo extracorpóreo, que está conectado en un extremo con la salida del dispositivo para el tratamiento de la sangre (1) y que en el otro extremo está provisto de una conexión venosa (7a) para un acceso vascular, y un dispositivo (17) para la supervisión del acceso vascular con un sensor de presión arterial (18) que supervisa la presión Part, en el conducto de sangre arterial y un sensor de presión venoso (19) que supervisa la presión Pven. en el conducto de sangre venosa, caracterizado porque el dispositivo para la supervisión del acceso vascular presenta: una unidad de cálculo (22) con un medio para calcular lasuma y la diferencia de la presión venosa y arterial obtenida en mediciones consecutivas en el circuito extracorpóreo y con medios para calcular los valores W1 y W2 característicos a partir de las sumas y diferencias determinadas de los valores de presión registrados en la rama arterial y venosa del circuito extracorpóreo y una unidad (25) de valoración para la valoración de los valores característicos para detectar un acceso vascular defectuoso.

Description

Dispositivo para la supervisión de un acceso vascular.
La invención trata de un dispositivo para el tratamiento extracorpóreo de la sangre, en particular, para una terapia crónica de depuración de la sangre, como la hemodiálisis, la hemofiltración y la hemodiafiltración con un dispositivo para la supervisión del acceso vascular.
En los métodos conocidos de terapia crónica de depuración de la sangre, como la hemodiálisis, la hemofiltración y la hemodiafiltración, la sangre del paciente se hace pasar por un circuito extracorpóreo. Como acceso al sistema vascular del paciente se usan fístulas arteriovenosas, implantes vasculares o también distintos catéteres. Los flujos típicos en el interior del acceso vascular son del orden de 1100 ml/min. La conexión del paciente con el circuito extracorpóreo se realiza, por regla general, mediante cánulas para diálisis, con las que se hace una punción en la fístula o en el implante vascular.
En caso de que durante el tratamiento se suelte la conexión entre el circuito extracorpóreo y el sistema vascular o se produzca una fuga de sangre en el circuito extracorpóreo, un desangramiento del paciente sólo puede impedirse si el flujo sanguíneo extracorpóreo se detiene en pocos minutos. Por lo tanto, los circuitos sanguíneos extracorpóreos están dotados generalmente de sistemas de protección que supervisan permanentemente la presión arterial y venosa (P_{art}. o P_{ven}.) dentro del sistema, así como la entrada de aire en el circuito extracorpóreo.
En un caso de alarma, se detiene el tratamiento de la sangre, se cierra la pinza venosa y se emite una señal de aviso acústica y óptica. El sistema de protección basado en la medición de la presión reacciona cuando la presión arterial o venosa en el circuito extracorpóreo cambia más de \pm 60 torr. Aquí, los límites de alarma se eligen de tal forma que un cambio de posición del paciente no dispare la alarma.
En caso de que se suelte la conexión entre el paciente y la máquina en la conexión arterial, es decir, en la cánula que genera el flujo sanguíneo del paciente al circuito extracorpóreo, el sistema de protección del lado de la máquina, basado en la presión, reacciona rápidamente, por las razones expuestas a continuación. La cánula para diálisis representa la mayor resistencia al flujo en el sistema extracorpóreo. Cuando a través de la cánula se aspira aire en el sistema de depresión arterial del circuito extracorpóreo, la resistencia al flujo de la cánula se reduce en un factor 10^{3}, proporcionalmente a la diferencia de densidad entre sangre y aire. Por lo tanto, la depresión arterial en el circuito extracorpóreo decae completamente de golpe.
No obstante, en caso de que se suelte la cánula venosa del acceso vascular, la reacción del sistema de protección basado en la presión no siempre está garantizada. En el lado venoso, la sangre depurada se alimenta con sobrepresión al paciente, siendo la sobrepresión venosa proporcional al caudal de la bomba sanguínea. Por lo tanto, queda excluida una entrada de aire a través de la cánula en el circuito extracorpóreo, como sería el caso en el lado de depresión arterial. Por lo tanto, no varía la resistencia al flujo de la cánula venosa y la presión venosa por el lado de la máquina sólo se reduce lo que corresponde al valor de la presión en el acceso vascular del paciente. Por lo tanto, el cambio de presión venosa en el circuito extracorpóreo es, por regla general, demasiado pequeño para disparar una reacción del sistema de protección basado en la presión. Sólo en caso de que la cánula venosa quede situada, después de salirse del acceso vascular, claramente por debajo de la fístula, la diferencia de presión hidrostática adicional entre el sensor de presión venosa y la cánula dispara una alarma de la máquina.
También en caso de una fuga de sangre en el sistema venoso de tubos flexibles puede ocurrir que la caída de presión venosa resultante no sea suficiente para garantizar una activación del sistema de protección basado en la presión existente.
Aparte del procedimiento arriba indicado, en el que se supervisa la presión en la rama arterial del circuito extracorpóreo, para detectar cuando se sale la cánula arterial, supervisándose, independientemente de la supervisión de la presión en la rama arterial, la presión en la rama venosa del circuito extracorpóreo, para detectar cuando se sale la cánula venosa, son conocidos sistemas de supervisión que supervisan impulsos de presión que se propagan en el circuito extracorpóreo.
El documento WO 97/10013 describe un dispositivo para diálisis con un sistema de supervisión de este tipo que supervisa en el conducto de sangre venosa los impulsos de presión generados por la bomba sanguínea en el conducto de sangre arterial.
El dispositivo EP 0 611 228 A2 describe un dispositivo para el tratamiento de la sangre que dispone de sensores de presión en la ram venosa y arterial del circuito sanguíneo extracorpóreo. Las señales de salida digitalizadas de los sensores de presión se procesan en un procesador con monitor, que supervisa todo el sistema. Al producirse una falsa alarma, el procesador dispara la alarma. Una de las condiciones de alarma es la conexión correcta del conducto de sangre venosa y arterial. Para ello se propone comparar el valor de medición para la presión del conducto en cuestión con un valor de referencia predeterminado.
La invención tiene el objetivo de crear un dispositivo para el tratamiento extracorpóreo de la sangre con un dispositivo para la supervisión de un acceso vascular que detecte con gran fiabilidad tanto cuando se sale la cánula venosa del acceso vascular, como una fuga de sangre en la rama venosa del circuito extracorpóreo y que sólo requiera un esfuerzo reducido en cuanto a los aparatos. Este objetivo se consigue según la invención con las características de la reivindicación 1.
El equipamiento para el dispositivo para el tratamiento de la sangre según la invención puede estar diseñado como sistema de protección integrado en la máquina. Aquí se usan sensores de medición que ya existen en los dispositivos para el tratamiento de la sangre conocidos. Por lo tanto, la modificación en el lado de la máquina para la implementación del sistema de protección se limita a una modificación del control de la máquina.
El dispositivo según la invención está basado en que se supervisa tanto la presión en la rama arterial, como la presión en la rama venosa del circuito extracorpóreo para detectar cuando se sale la cánula venosa del acceso vascular o cuando se produce una fuga de sangre en la rama venosa del circuito extracorpóreo. A partir de la presión en la rama arterial y venosa del circuito extracorpóreo se calculan valores característicos para el estado del acceso vascular, los cuales se valoran posteriormente para la detección de un acceso vascular defectuoso.
Con el dispositivo según la invención no solamente puede detectarse con seguridad cuándo se sale la cánula venosa y cuándo se produce una fuga de sangre en la rama venosa del circuito extracorpóreo, sino también cuándo se sale la cánula arterial y cuándo se produce una fuga de sangre en la rama arterial del circuito extracorpóreo.
El procedimiento en el que está basado el dispositivo según la invención puede combinarse con otros procedimientos para la detección de un acceso vascular defectuoso. Con ello se aumenta aún más la seguridad del sistema de supervisión.
En caso de que el acceso vascular sea defectuoso, se activa preferiblemente una alarma acústica y/u óptica. Además, puede interrumpirse el flujo sanguíneo en el circuito extracorpóreo para evitar una pérdida de sangre. En los dispositivos conocidos para el tratamiento extracorpóreo de la sangre, una interrupción del flujo sanguíneo es posible porque se detiene la bomba sanguínea dispuesta en el circuito extracorpóreo y/o porque se cierra una válvula de seguridad, por ejemplo, una pinza para tubos flexibles, dispuesta en el circuito extracorpóreo.
Con el procedimiento en el que está basado el dispositivo según la invención puede realizarse una supervisión del acceso vascular defectuoso no solamente en dispositivos para la hemodiálisis, la hemofiltración y la hemodiafiltración, sino también en los conocidos separadores de células, en los que la sangre de un donante se somete a una centrifugación en un circuito extracorpóreo separándose en sus componentes.
A continuación, se explicará más detalladamente el procedimiento para la supervisión de un acceso vascular en el que está basado el dispositivo según la invención, así como el dispositivo según la invención para el tratamiento extracorpóreo de la sangre con un dispositivo para la supervisión del acceso vascular con ayuda de un ejemplo de realización, haciéndose referencia a los dibujos.
Muestran:
la Figura 1, una tabla en la que pueden verse las influencias que contribuyen a un cambio de la presión en la rama arterial y venosa del circuito extracorpóreo,
la Figura 2, un ejemplo de realización de un dispositivo para el tratamiento extracorpóreo de la sangre con un dispositivo para la supervisión del acceso vascular en una representación esquemática simplificada,
la Figura 3, un diagrama de flujo del dispositivo de supervisión,
la Figura 4, la presión arterial y venosa en función del flujo sanguíneo en el circuito extracorpóreo,
la Figura 5, el cambio de la presión arterial y venosa en el circuito extracorpóreo en caso de un cambio de posición del paciente,
la Figura 6, las condiciones de presión en el circuito extracorpóreo cuando la cánula venosa sale del acceso vascular y
la Figura 7, las condiciones de presión cuando se produce una fuga de sangre en la rama venosa del circuito extracorpóreo.
Durante el tratamiento extracorpóreo de la sangre se miden la presión arterial y venosa P_{ven}. + P_{art}. en el circuito extracorpóreo con una frecuencia f y se obtiene la suma P_{s} de la presión venosa y arterial (ecuación 1).
(ecuación 1)P_{S} = P_{ven.} + P_{art.}
P_{art.}: valor medido de la presión arterial en el circuito extracorpóreo
P_{ven.}: valor medido de la presión venosa en el circuito extracorpóreo.
Además, se calcula la diferencia \DeltaP de la presión venosa y arterial:
(ecuación 2)\Delta P = P_{ven.} - P_{art.}
La variación de la suma de la presión arterial y venosa viene dada por la siguiente ecuación:
(ecuación 3)d(P_{S}) = P_{SN} - P_{SN-1}
P_{SN}: valor medido actual de la suma de las presiones.
P_{SN-1}: valor medido anterior de la suma de las presiones.
La variación de la diferencia de presión es:
(ecuación 4)d(\Delta P) = \Delta P_{N} - \Delta P_{N-1}
\DeltaP_{N}: valor medido actual de la diferencia de presión.
\DeltaP_{N-1}: valor medido anterior de la diferencia de presión.
Se deduce que hay un acceso vascular defectuoso cuando para N mediciones consecutivas se cumplen las siguientes condiciones:
a) \sumN d(P_{S}) es negativo y menor que un valor umbral M_{1} (ecuación 5)
b) \sumN d(\DeltaP) es negativo y menor que un valor umbral M_{2} (ecuación 6).
En este caso, o se ha salido la cánula venosa, o se ha producido una fuga de sangre en la rama venosa del circuito extracorpóreo.
En la tabla (figura 1) se ve qué influencias contribuyen al cambio de la presión venosa y arterial en el circuito extracorpóreo. En la tabla se aprecia que, además de poderse detectar cuándo se sale la cánula venosa y cuándo se produce una fuga de sangre en la rama venosa, también puede detectarse cuándo se sale la cánula arterial y cuándo se produce una fuga de sangre en la rama arterial del circuito extracorpóreo.
Puede deducirse que se ha salido la cánula arterial o que se ha producido una fuga de sangre en la rama arterial del circuito extracorpóreo cuando se cumplen las siguientes condiciones:
a) \sumN d(P_{S}) es positivo y mayor que un valor umbral M_{5} (ecuación 7)
b) \sumN d(\DeltaP) es positivo y mayor que un valor umbral M_{4} (ecuación 8).
La figura 2 muestra una representación esquemática simplificada de un dispositivo para diálisis con un dispositivo para la supervisión del acceso vascular.
El dispositivo para diálisis presenta como dispositivo para el tratamiento de la sangre un dializador 1, que está dividido mediante una membrana semipermeable 2 en una cámara de sangre 3 y una cámara del líquido de diálisis 4. En la entrada de la cámara de la sangre está conectado un conducto de sangre arterial 5, en el que está montad una bomba sanguínea peristáltica 6. Corriente abajo de la cámara de sangre 3, un conducto de sangre venosa 7 conduce de la salida de la cámara de sangre al paciente. Al conducto de sangre venosa 7 está conectada una cámara de goteo 8. Con los extremos del conducto de sangre arterial y venosa 5, 7 están conectadas cánulas 5a, 7a, con las que se pincha al paciente. Los conductos de sangre arterial y venosa forman parte de un sistema de tubos flexibles realizado como dispositivo desechable.
En una fuente de líquido de diálisis 9 se prepara líquido de diálisis fresco. De la fuente de líquido de diálisis 9, un conducto de alimentación de líquido de diálisis 10 conduce a la entrada de la cámara de líquido de diálisis 4 del dializador 1, mientras que un conducto de salida de líquido de diálisis 11 conduce de la salida de la cámara de líquido de diálisis a una salida 12.
El dispositivo para diálisis puede disponer también de otros componentes, por ejemplo, un dispositivo para hacer balance y un dispositivo de ultrafiltración, etc. que no están representados para mayor claridad.
Para la interrupción del flujo sanguíneo, en el conducto de sangre venosa 7, corriente abajo de la cámara de goteo 8, está prevista una pinza de cierre 13, que se acciona de forma electromagnética. La bomba sanguínea arterial 6 y la pinza de cierre venosa 13 se controlan mediante líneas de control 14, 15 desde una unidad de control 16.
El dispositivo 17 para la supervisión del acceso vascular presenta un sensor de presión arterial 18 que supervisa la presión en el conducto de sangre arterial 5 y un sensor de presión venoso 19 que supervisa la presión en el conducto de sangre venosa 7. Los valores medidos de los sensores de presión 18, 19 se transmiten mediante líneas de datos 20, 21 a una unidad de cálculo 22 que calcula los valores característicos para el estado del acceso vascular a partir de los valores medidos. En una unidad de memoria 23, que está conectada con la unidad de cálculo 22 mediante una línea de datos 24, se almacenan los resultados intermedios que se obtienen en el cálculo. Para la valoración de los valores característicos para el acceso vascular, la unidad de supervisión presenta una unidad de valoración 25 que está conectada con la unidad de cálculo mediante una línea de datos 26. La unidad de valoración 25 está conectada mediante una línea de control 27 con una unidad de alarma 28, que está conectada mediante una línea de control 29 con la unidad de control 16.
A continuación, se describirá detalladamente el funcionamiento del dispositivo de supervisión 17 haciéndose referencia a la figura 3.
En primer lugar, se define el número N de valores medidos consecutivos que van a usarse para la valoración, la frecuencia de medición f, así como los valores umbrales M_{1} y M_{2}. Estos valores pueden estar almacenados en la unidad de memoria 23 o pueden estar predeterminados por el usuario (etapa 1).
Mediante la valoración de N valores de medición consecutivos, se reduce la propensión a fallos del sistema de protección, por ejemplo, en caso de cambios de presión artificiales de corta duración. El valor N es un número entero y depende de la frecuencia f con la que se determinan los valores de presión. Puede adaptarse a la amortiguación D correspondiente de los sensores de presión. Para N se aplica la siguiente condición de contorno:
(ecuación 9)N > f \cdot D
Con una frecuencia de medición f típica de, por ejemplo, 1/3 Hz y una amortiguación de aprox. 18 s, N debería ser, por consiguiente, > 6. De esta forma queda garantizado que la caída de presión se detecte completamente.
Los valores umbrales negativos M_{1} y M_{2} caracterizan la sensibilidad del sistema de protección. En general se cumple: cuanto menores sean M_{1} y M_{2}, tanto mayor es el umbral en el que se activa una alarma en la máquina. Para garantizar una reacción del sistema de protección, los valores para M_{1} y M_{2} deben ser, no obstante, mayores que el valor negativo de la presión venosa en el acceso vascular.
La presión de la fístula arterial se reduce después de salirse la cánula venosa del acceso vascular por la pérdida de sangre en el punto de punción venoso. Este efecto puede tenerse en cuenta si se elige un valor adecuado para M_{2}, debiendo cumplirse la condición M_{1} < M_{2}. Valores adecuados son, por ejemplo, M_{1} = -15 torr y M_{2} = -10 torr.
El tiempo \tau de reacción del sistema de protección resulta de:
(ecuación 10).\tau = \frac{N}{f}
Durante el tratamiento de diálisis, se detectan mediante los sensores de medición de presión 18, 19, la presión arterial y venosa P_{art}., P_{ven}. con la frecuencia de medición f en N mediciones consecutivas (etapa 2).
La unidad de cálculo 22 calcula después de cada medición, según la ecuación 1, la suma P_{S} de la presión venosa y arterial y, según la ecuación 2, la diferencia \DeltaP de la presión venosa y arterial. Estos valores se almacenan en la unidad de memoria 23. Según la ecuación 3, la unidad de cálculo 22 calcula la diferencia d(P_{S}) entre la suma P_{SN} de la presión venosa y arterial de una medición posterior y la suma P_{SN-1} de la presión venosa y arterial de una medición anterior. Para obtener la diferencia d(\DeltaP) entre la diferencia d(\DeltaP) de la presión arterial y venosa de una medición anterior \DeltaP_{N} y la diferencia \DeltaP_{N-1} de la presión arterial y venosa de una medición posterior, la unidad de cálculo 22 aplica la ecuación 4. También estos valores de medición se almacenan en la unidad de memoria 23. Las variaciones de la suma d(P_{S}) de las N mediciones consecutivas se suman en la unidad de cálculo 22 según la ecuación 5 para calcular un primer valor característico W_{1} del estado del acceso vascular. Para el cálculo de un segundo valor característico W_{2} del estado del acceso vascular, en la unidad de cálculo 22 se suman las variaciones de la diferencia d(\DeltaP) según la ecuación 6 (etapa 3).
La unidad de valoración 25 comprueba el signo de los dos valores característicos W_{1} y W_{2}. Si el primer W_{1} o el segundo W_{2}valor característico es negativo, no se dispara la alarma (etapa 4). No obstante, cuando son negativos tanto el primer W_{1} como el segundo W_{2} valor característico, los valores característicos se comparan en la unidad de valoración 25 con el primer M1y el segundo M2 valor umbral, (etapa 5).
En caso de que tanto W_{1} sea menor que M_{1}, como W_{2} sea menor que M_{2}, la unidad de valoración 25 emite una señal de alarma a la unidad de alarma 28. La unidad de alarma 28 dispara una alarma acústica y/o óptica y controla la unidad de control 16, que detiene a su vez la bomba sanguínea 6 y cierra el elemento de cierre 13. Con ello queda garantizado que el paciente no corra peligro en caso de que se haya salido la cánula venosa 7a o se haya producido una fuga en el conducto de sangre venosa 7.
De forma análoga, también puede deducirse que hay un estado vascular defectuoso según las ecuaciones 7 y 8 si tanto el primer valor característico W_{1} como el segundo valor característico W_{2} son positivos y el primer valor característico W_{1} es mayor que un valor umbral M_{3} predeterminado y el segundo valor característico W_{2} es mayor que un valor umbral M_{4} predeterminado. En este caso se ha salido la cánula arterial o se ha producido una fuga de sangre en la rama arterial del circuito extracorpóreo.
La unidad de cálculo 22 con la unidad de memoria 23 y la unidad de valoración 25 pueden ser parte de un microordenador, que de todos modos está previsto en los dispositivos conocidos para diálisis.
Si el dispositivo para diálisis dispone de un dispositivo de ultrafiltración, el dispositivo de supervisión se desactiva en los primeros uno a dos minutos después de conectar o desconectar el dispositivo de ultrafiltración, para evitar una falsa alarma.
A continuación, se explican los principios característicos en los que está basado el procedimiento para la supervisión del acceso vascular, en el que está basado el dispositivo según la invención.
Las presiones P_{art}.y P_{ven}.medidas en el circuito extracorpóreo se componen de la presión dinámica en el sistema extracorpóreo, que se genera por el flujo de la bomba sanguínea, y la presión dinámica en el acceso vascular del paciente.
Aquí, la presión dinámica en el sistema extracorpóreo es una función del flujo sanguíneo extracorpóreo, así como de la suma de las resistencias al flujo en el circuito extracorpóreo. Puesto que la resistencia al flujo arterial y al venoso se distinguen debido a las distintas geometrías de los componentes por los que pasa el flujo, la suma de presiones P_{S} también es una función del flujo sanguíneo.
Por regla general, en los procedimientos de depuración de sangre conocidos, la tasa de transporte de la bomba sanguínea Q_{B} se ajusta en un valor fijo. Por lo tanto, la suma de las resistencias al flujo en el circuito extracorpóreo también es constante si la viscosidad de la sangre es constante. Un aumento de la viscosidad, por ejemplo, por ultrafiltración, conduce a largo plazo a una reducción de la depresión arterial y a un aumento de la sobrepresión venosa. Por consiguiente, el comportamiento de la presión en caso de un aumento continuo de la viscosidad es idéntico a un aumento reducido del flujo sanguíneo.
La figura 4 muestra las presiones extracorpóreas en función del flujo sanguíneo Q_{B} con una viscosidad constante (flujo por fístula Q_{F} = 1255 ml/min., presión de fístula arterial P_{F art}. = 27 torr, presión de fístula venosa P_{F ven}. = 17 torr).
La medición arriba indicada y todas las mediciones consecutivas se realizaron durante un tratamiento de diálisis simulado. Como acceso vascular se usó un segmento de tubo flexible con un diámetro interior de 8 mm que estaba conectado con una bomba de engranajes. Para la medición del flujo en el interior del acceso vascular se usó un fluxímetro Doppler. La presión arterial y venosa se controló en el interior del acceso vascular (P_{fístula}) con dos manómetros de aire comprimido y pudo ajustarse mediante las pinzas para tubos. En todas las mediciones se usó agua (T = 37ºC). Para la punción del vaso se usaron cánulas que estaban conectadas mediante dos sistemas de tubos flexibles convencionales con el dispositivo para diálisis.
La presión dinámica en el acceso vascular del paciente, denominada en lo sucesivo "presión de la fístula", también es una función de la viscosidad de la sangre, de la presión sanguínea sistémica, así como de las resistencias sistémicas al flujo vascular La presión de la fístula es, por lo tanto, un parámetro específico del paciente y depende, además, del tipo del acceso vascular, de la viscosidad de la sangre, así como del sistema vascular que abastece de sangre el acceso vascular. De forma análoga a la presión dinámica en el sistema extracorpóreo, un cambio de la presión de la fístula, por ejemplo, por un cambio de la presión arterial, un aumento de la viscosidad o un cambio de posición del paciente, conduce a un cambio del valor de la presión arterial y venosa.
La figura 5 muestra el comportamiento de las presiones extracorpóreas con un flujo sanguíneo Q_{B} efectivo constante, si la posición del paciente cambia respecto a los sensores de presión extracorpóreos \Deltah = -33,5 cm (Q_{B}= 300 ml/min., Q_{F}= 1252 ml/min., presión en el acceso vascular: P_{F art}.= 27 torr, P_{F ven}. = 17 torr). Éste es el caso, por ejemplo, cuando el paciente se acuesta o cuando hace descender su litera. En estos casos se reducen los valores de presión arterial y venoso, lo que corresponde al valor de la diferencia de presión hidrostática (aprox. 0,78 torr por cm de diferencia de altura entre el sensor de presión y la fístula). Puesto que en caso de un cambio de posición del paciente, la presión arterial y venosa en el circuito extracorpóreo cambia el mismo valor, la diferencia de presión \DeltaP se mantiene constante. En cambio, se reduce la suma de las presiones P_{S}, lo que corresponde al doble del valor de la diferencia de presión hidrostática.
Este comportamiento también se produce (aunque de forma menos pronunciada) en caso de una bajada de la presión arterial durante el tratamiento. En este caso, también bajan la presión arterial y venosa en el circuito extracorpóreo.
La figura 6 muestra las condiciones de presión al salirse la cánula para diálisis venosa de la fístula del paciente (Q_{B} = 300 ml/min., Q_{F} = 1254 ml/min., P_{F art}. = 27 torr, P_{F ven}. = 17 torr). La presión en el sensor venoso del circuito extracorpóreo (P_{ven}.) se reduce en aprox. 15-20 segundos el valor de la presión de la fístula venosa. El tiempo de retardo está condicionado por la atenuación electrónica de las señales de presión extracorpóreas. El valor de la presión arterial (P_{art}.) se reduce sólo ligeramente en los primeros minutos tal como se fundamenta a continuación.
La pérdida de sangre, que está condicionada por el punto de punción venoso abierto y que conduce a la reducción de la presión de la fístula, puede estimarse aproximadamente mediante la ley de la conservación de la energía:
(ecuación 11)P\cdot V = \frac{1}{2}M\cdot\nu^{2}
con las siguientes abreviaturas:
P: presión
V: volumen
M: masa
v: velocidad
Con V=M/\rho, para la velocidad del chorro de sangre del punto de punción abierto resulta lo siguiente:
(ecuación 12)\nu = \sqrt{\frac{2P}{\rho}}
\rho: densidad
Con una presión de la fístula venosa de 17 torr (= 22,6 mbar) y una densidad de la sangre de 1,0506 g/cm^{3} (37ºC), la velocidad del chorro es de aprox. 2,1 m/s. Si se parte de que la abertura del punto de punción se mantiene constante, el caudal por el perfil cilíndrico del chorro se obtiene mediante:
(ecuación 13)Q = \pi\tau^{2}\nu
Para un diámetro típico de cánula de 1,6 resulta un valor de aprox. 250 ml/min. (= 1/5 del flujo por la fístula). In vivo, el punto de punción abierto se hincha, por lo que el diámetro efectivo del agujero será menor que el diámetro de la cánula. Por lo tanto, el valor indicado debe considerarse un límite superior.
Puesto que la presión y el flujo son proporcionales, la presión de la fístula venosa se reduce a 17/5 = 3,4 torr (ley de Hagen-Poiseuille). Debido a la menor presión de la fístula venosa, la presión extracorpórea arterial se reduce el mismo valor. No obstante, puesto que el cambio de presión arterial siempre es menor que el cambio de presión venosa, se reducen tanto P_{S} como \DeltaP.
La figura 7 muestra las condiciones de presión cuando se produce una fuga de sangre en el sistema venoso de tubos flexibles. Para ello, se hizo una punción en el tubo flexible venoso por debajo de la cámara de goteo con una cánula para inyecciones (Q_{B}= 300 ml/min., Q_{F} = 1250 ml/min., P_{F art}. = 27 torr, P_{F ven}. = 17 torr, velocidad de fuga 50 ml/min.). Para una velocidad de fuga de 50 ml/min., la presión en el sensor venoso se reduce en aprox. 15-20 s unos 33 torr. En cambio, la presión arterial apenas cambia. De forma análoga a la figura 6, se reducen tanto \DeltaP como P_{S}, por lo que los cambios de las sumas según las ecuaciones 6 y 7 son negativos en ambos casos.

Claims (5)

1. Dispositivo para el tratamiento extracorpóreo de la sangre con un conducto de sangre arterial (5) de un circuito sanguíneo extracorpóreo, que está conectado en un extremo con la entrada de un dispositivo para el tratamiento de la sangre (1) y que en el otro extremo está provisto de una conexión arterial (5a) para un acceso vascular, un conducto de sangre venosa (7) del circuito sanguíneo extracorpóreo, que está conectado en un extremo con la salida del dispositivo para el tratamiento de la sangre (1) y que en el otro extremo está provisto de una conexión venosa (7a) para un acceso vascular, y un dispositivo (17) para la supervisión del acceso vascular con un sensor de presión arterial (18) que supervisa la presión P_{art}. en el conducto de sangre arterial y un sensor de presión venoso (19) que supervisa la presión P_{ven}. en el conducto de sangre venosa, caracterizado porque el dispositivo para la supervisión del acceso vascular presenta: una unidad de cálculo (22) con un medio para calcular la suma y la diferencia de la presión venosa y arterial obtenida en mediciones consecutivas en el circuito extracorpóreo y con medios para calcular los valores W_{1} y W_{2} característicos a partir de las sumas y diferencias determinadas de los valores de presión registrados en la rama arterial y venosa del circuito extracorpóreo y una unidad (25) de valoración para la valoración de los valores característicos para detectar un acceso vascular defectuoso.
2. Dispositivo según la reivindicación 1, caracterizado porque el dispositivo (17) para la supervisión del acceso vascular presenta medios (23) para almacenar las sumas y diferencias de la presión venosa y arterial determinadas en mediciones consecutivas, y porque la unidad de cálculo (22), para el cálculo de un primer valor característico W_{1} para el estado del acceso vascular, presenta medios para formar la diferencia entre la suma de la presión venosa y arterial de una medición posterior y la suma de la presión venosa y arterial de una medición anterior y medios para sumar estas diferencias de presión de mediciones consecutivas, y para el cálculo de un segundo valor característico W_{2} para el estado del acceso vascular presenta medios para formar la diferencia entre la diferencia de la presión venosa y arterial de una medición posterior y la diferencia de la presión venosa y arterial de una medición anterior y medios para sumar estas diferencias de presión de mediciones consecutivas.
3. Dispositivo según la reivindicación 2, caracterizado porque la unidad de valoración (25) presenta medios para determinar el signo del primer W_{1} y del segundo W_{2} valor característico, y medios para comparar el primer valor característico con un valor umbral M_{1}, y medios para comparar el segundo valor característico W_{2} con un segundo valor umbral M_{2}.
4. Dispositivo según una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque está previsto un dispositivo de alarma (28), que dispara una alarma al detectar un acceso vascular defectuoso.
5. Dispositivo según una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque están previstos medios (16, 28) para interrumpir el flujo sanguíneo en el circuito sanguíneo extracorpóreo al detectarse un acceso vascular defectuoso.
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Families Citing this family (90)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6726647B1 (en) 1998-10-23 2004-04-27 Gambro Ab Method and device for measuring access flow
JP3491684B2 (ja) * 2000-06-01 2004-01-26 株式会社ジェイ・エム・エス 医療用血液回路の構成決定方法及び構成決定システム
DE10033192B4 (de) * 2000-07-07 2007-10-18 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Verfahren zur Detektion arterieller Einlaufprobleme während einer extrakorporalen Blutbehandlung und extrakorporale Blutbehandlungsvorrichtung
US6610027B1 (en) * 2000-08-17 2003-08-26 Mohamed Kaled Mohamed El Hatu Hemodialysis
US6585675B1 (en) * 2000-11-02 2003-07-01 Chf Solutions, Inc. Method and apparatus for blood withdrawal and infusion using a pressure controller
DE10115991C1 (de) * 2001-03-30 2002-04-18 Fresenius Medical Care De Gmbh Verfahren und Vorrichtung zum Erkennen von Stenosen in einem Schlauchleitungssystem
ITTO20010583A1 (it) * 2001-06-15 2002-12-15 Gambro Dasco Spa Circuito di circolazione del sangue per una macchina di dialisi e relativa macchina di dialisi.
ITMI20011395A1 (it) * 2001-06-29 2002-12-29 Gambro Dasco Spa Metodo e dispositivo di rilevamento del distacco dell'ago venoso da un paziente durante un trattamento extracorporeo del sangue in una macch
US6572576B2 (en) * 2001-07-07 2003-06-03 Nxstage Medical, Inc. Method and apparatus for leak detection in a fluid line
US6743193B2 (en) 2001-07-17 2004-06-01 Nx Stage Medical, Inc. Hermetic flow selector valve
US8974394B2 (en) 2001-07-30 2015-03-10 Henry Ford Health System Device and method for detecting irregular placement of an extracorporeal vascular access needle
ES2501165T3 (es) * 2001-07-30 2014-10-01 Henry Ford Health System Detección de estenosis en el circuito sanguíneo para tratamiento extracorpóreo de sangre
US8348850B2 (en) * 2001-07-30 2013-01-08 Henry Ford Health System Method of monitoring dislodgement of venous needles in dialysis patients
US7040142B2 (en) * 2002-01-04 2006-05-09 Nxstage Medical, Inc. Method and apparatus for leak detection in blood circuits combining external fluid detection and air infiltration detection
US9717840B2 (en) 2002-01-04 2017-08-01 Nxstage Medical, Inc. Method and apparatus for machine error detection by combining multiple sensor inputs
US20030128125A1 (en) 2002-01-04 2003-07-10 Burbank Jeffrey H. Method and apparatus for machine error detection by combining multiple sensor inputs
DE10201109C1 (de) * 2002-01-15 2003-01-23 Fresenius Medical Care De Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Detektion einer Leckage in einem Flüssigkeitssystem einer Blutbehandlungsvorrichtung
ITMI20020359A1 (it) * 2002-02-22 2003-08-22 Gambro Lundia Ab Metodo di controllo dell'operativita' di un organo di interdizione del flusso e dispositivo di arresto del flusso per un circuito extracorpo
FR2836831B1 (fr) * 2002-03-07 2004-06-25 Centre Nat Rech Scient Combinaison chimiotherapie et antisens de la dna demethylase
US20040254513A1 (en) 2002-04-10 2004-12-16 Sherwin Shang Conductive polymer materials and applications thereof including monitoring and providing effective therapy
US7022098B2 (en) 2002-04-10 2006-04-04 Baxter International Inc. Access disconnection systems and methods
US10155082B2 (en) 2002-04-10 2018-12-18 Baxter International Inc. Enhanced signal detection for access disconnection systems
US7052480B2 (en) 2002-04-10 2006-05-30 Baxter International Inc. Access disconnection systems and methods
DE10254988B4 (de) * 2002-11-26 2004-11-18 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Vorrichtung zur Überwachung des Drucks in einem Gefäßzugang während einer extrakorporalen Blutbehandlung
CA2514239C (en) 2003-01-28 2012-03-20 Gambro Lundia Ab An apparatus and method for monitoring a vascular access of a patient
US8029454B2 (en) 2003-11-05 2011-10-04 Baxter International Inc. High convection home hemodialysis/hemofiltration and sorbent system
JP4416797B2 (ja) 2003-11-07 2010-02-17 ネクステージ メディカル インコーポレイテッド 血液処理システムにおける漏れ検出のための改善方法及び装置
WO2005049113A1 (en) * 2003-11-20 2005-06-02 Gambro Lundia Ab Method, apparatus and software program for measurement of a parameter relating to a heart-lung system of a mammal.
JP4094600B2 (ja) * 2004-10-06 2008-06-04 日機装株式会社 血液浄化装置
US7907985B2 (en) 2005-02-14 2011-03-15 Optiscan Biomedical Corporation Fluid handling cassette with a fluid control interface and sample separator
US8936755B2 (en) 2005-03-02 2015-01-20 Optiscan Biomedical Corporation Bodily fluid composition analyzer with disposable cassette
JP4716409B2 (ja) * 2005-03-28 2011-07-06 日機装株式会社 血液浄化装置
US7794419B2 (en) * 2005-05-18 2010-09-14 Gambro Lundia Ab Apparatus for controlling blood flow in an extracorporeal circuit
US9561001B2 (en) 2005-10-06 2017-02-07 Optiscan Biomedical Corporation Fluid handling cassette system for body fluid analyzer
DE102006011313B3 (de) * 2006-03-11 2007-05-10 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Vorrichtung und Verfahren zur Überwachung eines Zuganges zu einem Patienten, insbesondere eines Gefäßzuganges bei einer extrakorporalen Blutbehandlung
DE102006027054A1 (de) * 2006-06-10 2007-12-13 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Vorrichtung für eine Einrichtung zur Überwchung eines Zugangs zu einem Patienten und Verfahren zur Überwachung eines Patientenzugangs, insbesondere eines Gefäßzugangs bei einer extrakorporalen Blutbehandlung
DE102006032815A1 (de) * 2006-07-14 2008-01-17 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Überwachung eines extrakorporalen Blutkreislaufs
EP1892001A1 (de) * 2006-08-23 2008-02-27 B. Braun Medizintechnologie GmbH Medizinisches Gerät zur extrakorporalen Blutbehandlung
DE102006039675B4 (de) * 2006-08-24 2015-10-22 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Verfahren und Vorrichtung zum Befüllen einer Zugabevorrichtung eines Therapiegerätes
US8376978B2 (en) * 2007-02-09 2013-02-19 Baxter International Inc. Optical access disconnection systems and methods
US8152751B2 (en) 2007-02-09 2012-04-10 Baxter International Inc. Acoustic access disconnection systems and methods
US10463778B2 (en) 2007-02-09 2019-11-05 Baxter International Inc. Blood treatment machine having electrical heartbeat analysis
US8197431B2 (en) 2007-09-21 2012-06-12 Baxter International Inc. Acoustic access disconnect detection system
US9011334B2 (en) * 2007-09-27 2015-04-21 Baxter International Inc. Access disconnect detection
DE102008015832B4 (de) * 2008-03-27 2013-08-22 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Überwachung eines Gefäßzugangs sowie extrakorporale Blutbehandlungsvorrichtung mit einer Vorrichtung zur Überwachung eines Gefäßzugangs
CA2717886C (en) * 2008-04-01 2015-02-10 Gambro Lundia Ab An apparatus and a method for monitoring a vascular access
KR101240773B1 (ko) * 2008-05-26 2013-03-08 감브로 룬디아 아베 혈액투석 또는 혈액(투석)여과용 장치 및 혈액투석 또는 혈액(투석)여과용 장치의 제어 방법
EP2303357B1 (en) 2008-06-26 2015-10-28 Gambro Lundia AB Method and device for processing a time-dependent measurement signal
US8192388B2 (en) * 2008-07-25 2012-06-05 Baxter International Inc. System and method for detecting access disconnection
US8114043B2 (en) 2008-07-25 2012-02-14 Baxter International Inc. Electromagnetic induction access disconnect sensor
DE102008057994A1 (de) * 2008-11-19 2010-05-27 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Erkennung einer paravasalen Blutung
DE102008059379B4 (de) 2008-11-27 2010-12-09 Hickstein, Heiko, Dr.-med. Vorrichtung und Verfahren zur invasiven Blutdruckmessung im Gefäßzugang
DE102008061122A1 (de) * 2008-12-09 2010-06-17 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Verfahren und Vorrichtung zum Ermitteln und/oder Überwachen eines körperlichen Zustandes, insbesondere einer kardiovaskulären Größe, eines Patienten basierend auf einer Amplitude eines Drucksignals
JP5231964B2 (ja) * 2008-12-09 2013-07-10 日機装株式会社 血液浄化装置
JP5231967B2 (ja) * 2008-12-11 2013-07-10 日機装株式会社 血液浄化装置
DE102009007806B4 (de) 2009-02-06 2014-06-05 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Vorrichtung zur Schwingungsanregung wenigstens eines Abschnitts einer Gefäßzugangseinrichtung zu deren Überwachung
US9592029B2 (en) 2009-06-18 2017-03-14 Quanta Fluid Solutions Ltd. Vascular access monitoring device
US9480455B2 (en) 2009-06-18 2016-11-01 Quanta Fluid Solutions, Ltd. Vascular access monitoring device
US9433356B2 (en) 2009-06-26 2016-09-06 Gambro Lundia Ab Devices, a computer program product and a method for data extraction
BR112012000778A8 (pt) * 2009-07-15 2018-02-20 Koninklijke Philips Electronics Nv Método para o provimento de um alerta de parâmetro fisiológico com variação de tempo, mídia de leitura por computador, e sistema que fornece um alerta de parâmetro fisiológico com variação de tempo para um usuário
US8753515B2 (en) 2009-12-05 2014-06-17 Home Dialysis Plus, Ltd. Dialysis system with ultrafiltration control
DE102009060668A1 (de) * 2009-12-28 2011-06-30 Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, 61352 Vorrichtung und Verfahren zur Überwachung einer extrakorporalen Blutbehandlung
ES2539821T3 (es) 2009-12-28 2015-07-06 Gambro Lundia Ab Control de un aparato para la transferencia de fluido hasta y/o desde un sujeto
EP2519277B1 (en) 2009-12-28 2017-09-27 Gambro Lundia AB Apparatus and method for prediction of rapid symptomatic blood pressure decrease
DE102010007914A1 (de) * 2010-02-12 2012-12-27 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Vorrichtung und Verfahren zur Überwachung eines Gefäßzugangs für eine extrakorporale Blutbehandlung
AU2014256336B2 (en) * 2010-04-28 2016-07-07 Gambro Lundia Ab A method and a device for monitoring a state of a blood line in a machine for extracorporeal blood treatment
ES2442875T3 (es) * 2010-04-28 2014-02-14 Gambro Lundia Ab Método y dispositivo para monitorizar un estado de un conducto de sangre en una máquina para tratamiento de sangre extracorpóreo
US8501009B2 (en) 2010-06-07 2013-08-06 State Of Oregon Acting By And Through The State Board Of Higher Education On Behalf Of Oregon State University Fluid purification system
GB2497896A (en) 2010-10-26 2013-06-26 Nxstage Medical Inc Fluid conveyance safety devices, methods and systems
US20140165733A1 (en) * 2011-05-31 2014-06-19 Gambro Lundia Ab Method and device for detecting configurations of extracorporeal blood circuit, apparatus comprising detecting device, and computer program for performing the method
CA2845082A1 (en) 2011-08-15 2013-02-21 Nxstage Medical, Inc. Medical device leak sensing devices, methods, and systems
AU2012318561B2 (en) 2011-10-07 2017-04-20 Outset Medical, Inc. Heat exchange fluid purification for dialysis system
AU2013201556B2 (en) 2012-07-13 2014-06-05 Gambro Lundia Ab Filtering of pressure signals for suppression of periodic pulses
JP6204495B2 (ja) * 2013-01-07 2017-09-27 ヘンリー フォード ヘルス システムHenry Ford Health System 体外血管アクセス針の不規則な配置を検出する装置及び方法
WO2014147028A1 (en) 2013-03-20 2014-09-25 Gambro Lundia Ab Monitoring of cardiac arrest in a patient connected to an extracorporeal blood processing apparatus
DE102013008720B4 (de) * 2013-05-23 2019-05-09 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Überwachung eines extrakorporalen Blutkreislaufs
DE102013020747A1 (de) * 2013-12-10 2015-06-25 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Vorrichtung und Verfahren zur Überwachung des venösen Gefäßzugangs bei einer extrakorporalen Blutbehandlung
WO2015095239A1 (en) 2013-12-18 2015-06-25 Optiscan Biomedical Corporation Systems and methods for detecting leaks
DE102014102731A1 (de) * 2014-02-28 2015-09-03 B. Braun Avitum Ag Vorrichtung und Verfahren zur Erkennung einer venösen Nadeldiskonnektion
DE102014102730A1 (de) 2014-02-28 2015-09-03 B. Braun Avitum Ag Vorrichtung und Verfahren zur Erkennung eines Fehlers im extrakorporalen Blutkreislauf
DE102014102732A1 (de) 2014-02-28 2015-09-03 B. Braun Avitum Ag System und Verfahren zur Erkennung einer venösen Nadeldiskonnektion
US20150314055A1 (en) 2014-04-29 2015-11-05 Michael Edward HOGARD Dialysis system and methods
JP6545485B2 (ja) 2015-03-10 2019-07-17 日機装株式会社 血液浄化装置
US10413654B2 (en) 2015-12-22 2019-09-17 Baxter International Inc. Access disconnection system and method using signal metrics
DE102016004908A1 (de) * 2016-04-22 2017-10-26 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Medizinische Behandlungsvorrichtung und Verfahren zur Überwachung einer medizinische Behandlungsvorrichtung
ES2908601T3 (es) 2016-08-19 2022-05-03 Outset Medical Inc Sistema y métodos de diálisis peritoneal
US11246971B2 (en) 2016-09-19 2022-02-15 Henry Ford Health System System and method of monitoring dislodgement of venous needles in dialysis patients
DE102017102169A1 (de) 2017-02-03 2018-08-09 B. Braun Avitum Ag Vorrichtung zur extrakorporalen Blutbehandlung mit automatischer Atemfrequenzüberwachung
WO2020142454A1 (en) 2018-12-31 2020-07-09 Chf Solutions, Inc. Blood flow assisting portable arm support
US11160503B2 (en) * 2019-04-23 2021-11-02 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Wearable continuous vascular access monitor

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4024434A1 (de) * 1990-08-01 1992-02-13 Fresenius Ag Vorrichtung zur ultrafiltrationskontrolle bzw. ultrafiltrationsregelung bei blutreinigungsverfahren
US5910252A (en) * 1993-02-12 1999-06-08 Cobe Laboratories, Inc. Technique for extracorporeal treatment of blood
US5738644A (en) * 1995-06-07 1998-04-14 Cobe Laboratories, Inc. Extracorporeal blood processing methods and apparatus
US5720716A (en) * 1995-06-07 1998-02-24 Cobe Laboratories, Inc. Extracorporeal blood processing methods and apparatus
DE19528907C1 (de) * 1995-08-05 1996-11-07 Fresenius Ag Vorrichtung zur Ermittlung hämodynamischer Parameter während einer extrakorporalen Blutbehandlung
SE508374C2 (sv) * 1995-09-12 1998-09-28 Gambro Med Tech Ab Förfarande och anordning för detektering av tillståndet hos en blodkärlsaccess
DE19734002C1 (de) * 1997-08-06 1998-09-17 Fresenius Medical Care De Gmbh Verfahren zur Überwachung eines Gefäßzuganges während einer Dialysebehandlung und Vorrichtung zur Dialysebehandlung mit einer Einrichtung zur Überwachung eines Gefäßzuganges

Also Published As

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