ES2227164T3 - Preparacion perfumada solida en forma de microbolas y su utilizacion. - Google Patents

Preparacion perfumada solida en forma de microbolas y su utilizacion.

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ES2227164T3 ES01917168T ES01917168T ES2227164T3 ES 2227164 T3 ES2227164 T3 ES 2227164T3 ES 01917168 T ES01917168 T ES 01917168T ES 01917168 T ES01917168 T ES 01917168T ES 2227164 T3 ES2227164 T3 ES 2227164T3
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Abstract

Preparación perfumada sólida de remanencia elevada que se presenta en forma de microbolas de composición en masa homogénea y que comprende una materia prima aromática volátil, o una mezcla de materias primas aromáticas volátiles, y uno o varios excipientes fusibles.

Description

Preparación perfumada sólida en forma de microbolas y su utilización.
La presente invención se refiere a unas preparaciones perfumadas sólidas en forma de microbolas. Estas preparaciones permiten liberar una materia prima aromática volátil, incluso muy volátil, de forma controlada y por una larga duración (remanencia), y pueden ser utilizadas incluso en un medio agresivo, por tanto con muchos soportes cosméticos usuales o en productos domésticos tales como unos detergentes.
Se utilizan unas preparaciones perfumadas, es decir unas preparaciones que comprenden unas materias primas aromáticas volátiles, desde hace largo tiempo y en numerosos productos, en particular productos cosméticos y productos de limpieza.
Sin embargo, también se intenta conservar o mejorar la acción odorizante de estas preparaciones, en particular la remanencia del olor. En efecto, en las formulaciones clásicas, las materias primas aromáticas presentan una remanencia muy reducida sobre la piel o los cabellos, en particular a causa de su volatilidad a veces muy elevada. Ahora bien, es importante, particularmente en cosmética, pero también en productos domésticos, disponer de preparaciones cuyo olor agradable subsista largo tiempo.
Por otra parte, numerosos soportes utilizados en unas composiciones cosméticas o unos productos domésticos son unos medios agresivos, que pueden degradar o alterar las materias primas aromáticas, que son unos compuestos frágiles. Es el caso en particular de composiciones a base de tioglicolato, de alfa hidroxiácidos, de peróxidos de hidrógeno, de compuestos aminados, de amoníaco, de dihidroxiacetona, de filtros solares, de sales de aluminio o de bases fuertes. Por tanto también es importante poder disponer de materias primas aromáticas volátiles en una forma tal que conserven sus propiedades odorizantes, en particular la remanencia del olor, incluso en dichos medios agresivos. Esto permite utilizarlas en asociación con un mayor número de soportes cosméticos o de productos domésticos usuales, y por tanto en un mayor número de aplicaciones en la industria cosmética y en la industria de los productos domésticos.
Para responder a esta preocupación que aumenta sin cesar de la conservación del olor en la preparación o composición final y del aumento de la remanencia de este olor, el solicitante ha intentado desarrollar por tanto una preparación que integra un vehículo de transporte de las moléculas o materias primas aromáticas volátiles que sea capaz de protegerlas del medio exterior y favorecer la conservación y la remanencia del olor.
Ha descubierto que estos objetivos podían ser alcanzados gracias a la asociación de la o de las materias primas aromáticas volátiles con uno o unos excipientes cosméticos fusibles, y con una presentación en forma de microbolas sólidas estables y de remanencia elevada.
En función de la elección de los compuestos, la preparación según la invención permite una liberación de materias primas aromáticas volátiles que es de dos a veinte veces más larga que la de las mismas materias primas aromáticas acondicionadas de forma clásica, por ejemplo en forma de solución alcohólica de liberación inmediata. Así, la preparación según la invención presenta una remanencia elevada, es decir que permite mejorar significativamente la remanencia de un perfume, por ejemplo en un hidrogel en otro soporte cosmético o doméstico.
Otra ventaja de la preparación según la invención es que permite la utilización de materias primas aromáticas volátiles juzgadas no estables en un medio muy agresivo y que, por tanto actualmente, no se utilizan en absoluto o se utilizan de forma eficaz. En efecto, cuando están acondicionadas de forma clásica, las mismas pierden sus propiedades odorizantes y por tanto su interés. La posibilidad de utilizarlas en dichos medios tiene como consecuencia incrementar la creatividad, en términos de ejes olfativos, que se refieren al perfumado de soportes cosméticos o de productos domésticos difíciles: se tendrá ahora una elección mucho mayor de materias primas aromáticas y de soportes cosméticos o de productos domésticos utilizables.
Se conocen ya unas presentaciones de productos químicos en forma de microbolas. Sin embargo, se trata a menudo de productos minerales, tales como unos abonos, que son poco sensibles al calor o a la humedad, por tanto poco frágiles, y que son conformados en forma de microbolas simplemente para una mayor facilidad de empleo.
Se conocen también unas presentaciones de principios activos farmacéuticos en forma de microbolas. Los problemas planteados en este campo son sin embargo particulares y diferentes de los problemas planteados por la utilización de materias primas volátiles. En efecto, se trata en el campo farmacéutico de modificar la cinética de liberación de un principio activo, sin modificar sus propiedades fisicoquímicas y por tanto su actividad farmacológica. No se aborda por tanto el problema de la volatilidad de la materia prima.
Así, las presentaciones de productos en forma de microbolas sólidas de la técnica anterior están ideadas para una simple facilidad de utilización, o para modificar la cinética de liberación de un principio activo que forma parte de una composición farmacéutica. Los problemas ligados a la volatilidad de las materias primas, y a su sensibilidad al medio, no se encuentran ni planteados ni a fortiori resueltos.
En el caso de preparaciones perfumadas, la presentación en forma de microbolas sólidas permite a la vez conformar unas composiciones volátiles, proteger estos compuestos de los fenómenos de oxidación y otras alteraciones, obtener una remanencia elevada, y permitir la utilización de la preparación con unos soportes cosméticos o de productos domésticos usuales incluso si son agresivos. Además, las microbolas presentan también la ventaja de tener un impacto visual interesante, presentar una distribución regular en cuanto al diámetro y a la forma, y poder hacer cohabitar unas poblaciones granulométricas diferentes.
La invención tiene por tanto por objeto una preparación perfumada sólida de remanencia mejorada en forma de microbolas tal como la definida en la reivindicación 1, en particular, que comprende una materia prima aromática volátil o una mezcla de materias primas aromáticas volátiles, y uno o varios excipientes fusibles. La misma tiene también por objeto el procedimiento de fabricación de dicha preparación tal como se define en la reivindicación 15, y una formulación cosmética o de producto doméstico que comprende dicha preparación (ver reivindicación 12).
El término "materia prima aromática volátil" designará a la presente solicitud indistintamente una materia prima aromática volátil o una mezcla de materias primas aromáticas volátiles.
Un excipiente fusible es un excipiente que pasa al estado líquido bajo el efecto del calor. Los excipientes fusibles utilizables sobre los excipiente fusibles de calidad cosmética o adaptados para una utilización en los productos domésticos, es decir, a título de ejemplos no limitativos, unos detergentes (polvo para lavar la ropa y líquido), unos productos suavizantes, unos productos para el tratamiento de los textiles.
La materia prima aromática volátil utilizada en la preparación según la invención puede ser cualquier molécula aromática es decir odorizante, pero no se trata necesariamente de una molécula aromática en el sentido químico del término. Por ejemplo, una materia prima aromática podrá ser seleccionada de entre:
-
los hidrocarburos aromáticos, terpénicos y/o sesquiterpénicos, y más particularmente los aceites esenciales que contienen estas moléculas, más particularmente aún los aceites esenciales de agrios (limón, naranja, pomelo, bergamota), de nuez moscada,
-
los alcoholes aromáticos, y más particularmente el alcohol bencílico, el alcohol feniletílico, el alcohol fenilpropílico,
-
los alcoholes no aromáticos primarios o secundarios o terciarios, saturados o insaturados, cíclicos o acíclicos, y más particularmente el linalol, el citronelol, el geraniol, el nerol, el 2,6-dimetil-7-octen-2-ol, el terpineol, los alcoholes alicíclicos grasos cuya cadena comprende de 4 a 10 átomos de carbono,
-
los aldehídos, y más particularmente los aldehídos grasos saturados o insaturados alicíclicos cuya cadena carbonada comprende de 4 a 12 átomos de carbono, los aldehídos aromáticos tales como el aldehído cinámico, el aldehído alfa amilcinámico, el aldehído alfa hexilcinámico, el butilfenil metilpropional (conocido bajo la marca Lilial), los aldehídos aromáticos fenólicos tales como la vanilina y la etilvanilina,
-
los fenoles, y más particularmente los fenoles aromáticos tales como el eugenol, el isoeugenol así como sus éteres metílicos,
-
los ácidos carboxílicos, principalmente en su forma siguiente:
\Rightarrow
los ésteres, y más particularmente los ésteres acéticos del alcohol bencílico, del geraniol, del citronelol, del nerol, del terpineol, del borneol, del linalol,
\Rightarrow
los ésteres de los ácidos aromáticos tales como los benzoatos y los salicilatos así como los cinamatos esterificados con los alcoholes de la serie alifática que poseen una cadena carbonada de 1 a 6 átomos de carbono,
\Rightarrow
los ácidos fenol aromáticos, principalmente en su forma lactónica/aromática tales como la cumarina y la dihidrocumarina,
\Rightarrow
los ácidos alcoholes carboxílicos en su forma lactónica, y más particularmente las gama octa, gama nona, gama undeca, gama dodeca, delta deca, delta undeca, delta dodeca lactonas en su forma saturada o insaturada así como las lactonas macrocíclicas cuya cadena carbonada contiene de 12 a 16 átomos de carbono,
-
los éteres y acetatos aromáticos y/o no aromáticos en su forma acíclica o cíclica, y más particularmente los acetatos de los aldehídos de cadena carbonada que poseen de 4 a 10 átomos de carbono así como de los éteres cíclicos furánicos o piránicos sustituidos o no sustituidos,
-
los heterociclos que contienen el átomo de nitrógeno y, más particularmente los derivados indolados, así como los heterociclos que contienen dos átomos de nitrógeno, y más particularmente los derivados de la serie de las pirazinas,
-
las cetonas, en particular las cetonas aromáticas tales como la 4-(p-hidroxifenil)-2-butanona, y las cetonas aromáticas saturadas o insaturadas, cíclicas o no cíclicas,
-
los sulfuros, disulfuros y mercaptanos aromáticos o no aromáticos.
La preparación según la invención comprende además uno o varios excipientes fusibles de calidad cosmética o adaptados para una utilización en los productos domésticos.
Los excipientes fusibles que se pueden utilizar son los excipientes apropiados para permitir a la vez la protección de la materia prima aromática, la liberación controlada y la conformación en forma de microbolas. Pueden ser seleccionados de entre:
-
los alcoholes grasos tales como el alcohol cetílico, el alcohol behenílico, el alcohol cetoesterarílico, el alcohol estearílico,
-
los ácidos grasos tales como el ácido esteárico, el ácido mirístico, el ácido behénico, el ácido palmítico,
-
los ésteres de glicerol tales como: el palmitoestearato de glicerol, el estearato de glicerol, el tribehenato de glicerol,
-
los aceites hidrogenados tales como el aceite de ricino hidrogenado, el aceite de palma hidrogenado, el aceite de maíz hidrogenado, el aceite de jojoba hidrogenado,
-
las sales de ácidos grasos tales como el estearato de magnesio, el estearato de calcio, el estearato de sodio,
-
las ceras tales como las ceras microcristalinas, la cera blanca, la cera de carnauba, la parafina,
-
los polioxietilenglicoles de peso molecular elevado, comercializados bajo el nombre de CARBOWAX,
-
las materias grasas vegetales tales como la manteca de carité, al aceite de monoï,
-
los ésteres de ácidos grasos tales como el miristato de isopropilo, el cetilpalmitato, el gliceril estearato, el palmitato de isopropilo,
-
los alquilmetil siloxanos tales como la esteraril dimeticona, la cetil dimeticona.
Se utilizarán preferentemente por lo menos 40% en peso, preferentemente de 60 a 90%, preferentemente aún de 70 a 80% de excipiente(s).
Se utilizarán preferentemente de 0,1 a 60% de materia prima aromática, más preferentemente de 10 a 40%, y más preferentemente aún de 20 a 30%.
Algunos excipientes están particularmente adaptados para la obtención de un efecto retard, es decir de una liberación retardada de la materia prima aromática. Se pueden citar de forma no limitativa los ácidos grasos, los ésteres de glicerol, los aceites hidrogenados, las ceras, los alquilmetil siloxanos y los polioxietilenglicoles esterificados.
El experto en la materia seleccionará evidentemente el o los excipientes de tal manera que sean inertes con respecto a la materia prima aromática volátil.
La preparación según la invención está particularmente adaptada a las materias primas aromáticas muy volátiles que resultan particularmente frágiles y difíciles de fijar. Es el caso en particular del 2,6-dimetil-7-octen-2-ol (conocido bajo la marca Dihydromyrcenol) o del metildihidrojasmonato (conocido bajo la marca Hedione).
El 2,6-dimetil-7-octen-2-ol o el metildihidrojasmonato serán utilizados preferentemente con uno o varios de los excipientes siguientes: las sales de ácidos grasos, los ésteres de glicerol, los aceites hidrogenados, los alquilmetilsiloxanos, las ceras, los polioxietilenos esterificados, las materias grasas vegetales.
De manera particularmente preferida, se utilizará con el 2,6-dimetil-7-octen-2-ol una mezcla de ceras con un alquilmetilsiloxano. Se preferirá más particularmente una mezcla de excipientes que contengan por lo menos 20% de un alquilmetilsiloxano.
El procedimiento de fabricación de las preparaciones según la invención se detalla a continuación. De forma simplificada, se mezcla la materia prima aromática con uno o varios excipientes fusibles en estado fundido, de manera que formen una masa fundida. A continuación, la masa fundida es forzada a través de una boquilla y las microbolas obtenidas son enfriadas. Es indispensable que en el curso del procedimiento no se utilicen temperaturas demasiado elevadas o durante tiempos demasiado largos, so pena de que la materia prima aromática volátil se deteriore. Más precisamente, se sabe que las materias primas odorizantes no deben ser expuestas a temperaturas demasiado elevadas o a un calentamiento demasiado largo (temperatura máxima de 70 a 100ºC en función de la duración de calentamiento que puede estar comprendida entre algunos segundos y 4 horas) so pena de alterarse y perder sus propiedades y por tanto su interés. Cualquier procedimiento de fabricación deberá respetar por tanto esta limitación.
A la materia prima aromática y al excipiente o a los excipientes, es decir a la masa fundida, es a veces deseable añadir otros componentes.
Así, se pueden añadir uno o unos polímeros solubles o dispersables en la masa fundida. Estos polímeros permitirán favorecer una disolución controlada y modulable de las microbolas cuando tiene lugar su utilización en una composición cosmética. Puede tratarse de cualquier polímero apropiado, tal como:
-
los derivados celulósicos (hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, etilcelulosa, carboximetilcelulosa),
-
las resinas acrílicas,
-
los polivinilacetatos,
-
los alil metacrilatos crosspolímeros,
-
las resinas de polialquileno (etileno propileno), de poliláctico, de anhídrido maleico, de silicona.
Se puede también añadir a la masa fundida uno o varios aditivos minerales que permiten, con los excipientes, acelerar la solidificación de las microbolas, en particular cuando las materias primas aromáticas presentan un fenómeno de sobrefusión. Se pueden citar a título de ejemplo de dichos aditivos:
-
las sílices,
-
los óxidos minerales tales como el óxido de titanio, el óxido de hierro,
-
los fosfatos,
-
los carbonatos,
-
las arcillas,
-
el talco.
A fin de mejorar la dispersión o la solubilidad de la materia prima aromática en el o los excipientes, a veces resulta útil añadir uno o varios agentes tensioactivos. A título de ejemplo, dichos agentes tensioactivos se seleccionarán de entre el propilenglicol dicaprilato/dicaprato, los ésteres de sorbitan, los alcoholes polioxietilenados, los glicoles tales como la glicerina o el dipropilenglicol.
Por otra parte, se podrán también añadir a la preparación un antioxidante, tal como la vitamina E, y eventualmente un colorante.
Así, la preparación según la invención comprende:
-
una materia prima aromática volátil o una mezcla de materias primas aromáticas volátiles,
-
uno o varios excipientes fusibles,
-
eventualmente uno o varios polímeros dispersables en la masa fundida formada por los componentes de la preparación,
-
eventualmente uno o varios aditivos minerales,
-
eventualmente uno o varios agentes tensioactivos,
-
eventualmente uno o varios antioxidantes,
-
eventualmente uno o varios colorantes.
Como se ha precisado anteriormente, el procedimiento de preparación de las microbolas consiste en preparar una masa fundida del o de los excipientes así como otros eventuales componentes y en mezclar a continuación esta masa fundida con la materia prima aromática volátil. Esta masa fundida puede ser preparada por fusión separada de los diversos constituyentes seguido de su mezcla con la materia prima aromática, o por fusión de la mezcla de los constituyentes y después por mezcla con la materia prima aromática. Los eventuales componentes no solubles o particularmente volátiles son añadidos al final de una fusión de manera que se obtenga una masa homogénea.
La elección de la materia prima aromática y de los diferentes componentes de la masa fundida se efectúa por el experto en la materia en función de la compatibilidad de los constituyentes, de la viscosidad de la mezcla, de la lipofilia de la materia prima aromática, del tamaño particular de los elementos compuestos insolubles, del punto de fusión de la materia prima aromática, de la dimensión de las microbolas deseadas, del porcentaje de materia prima aromática a incluir en las mismas, del tiempo de liberación de la materia prima aromática deseado y del punto de fusión de las microbolas deseado.
Las microbolas según la invención podrán presentar un punto de fusión comprendido entre 10ºC y 90ºC, preferentemente entre 25ºC y 70ºC, más preferentemente aún entre 30ºC y 40ºC ó 50ºC y 60ºC. Las condiciones de conservación de las microbolas dependerá de su punto de fusión. Unas microbolas que presentan un punto de fusión elevado podrán ser conservadas a temperaturas más elevadas que unas microbolas que presenten un punto de fusión bajo. A título de ejemplo, unas microbolas que presentan un punto de fusión de 25ºC a 30ºC serán preferentemente conservadas y manipuladas a una temperatura inferior a 10ºC o formuladas en un hidrogel.
Preferentemente, el diámetro de las microbolas según la invención estará comprendido entre 5 \mum y 5 mm, preferentemente entre 10 \mum y 4 mm, más preferentemente aun entre 10\mum y 1.500 \mum. De una manera general, cuanto más elevado será el punto de fusión de las microbolas, más pequeñas serán preferentemente las microbolas a fin de exponer a la piel una superficie de intercambio térmico máxima que permita que se fundan rápidamente.
Varios procedimientos conocidos pueden ser utilizados para preparar las microbolas según la invención. Por ejemplo, el procedimiento de fabricación de microbolas descrito en la patente FR 2 657 257 puede ser utilizado para preparar las microbolas según la invención con la condición del límite máximo de temperatura y de duración compatible con las materias utilizadas. Este procedimiento consiste en una primera etapa en mezclar el principio activo (materia prima aromática volátil) con el o los excipientes en estado fundido, y en forzar a continuación el paso de la masa fundida a través de una boquilla que sufre una vibración, antes de dejar caer las microbolas formadas en una torre a contracorriente con un gas introducido en la parte baja de la torre y evacuar por debajo de la boquilla, estando las microbolas formadas en la parte baja de la torre.
Otros procedimientos de fabricación de microbolas pueden ser utilizados, por ejemplo la técnica del spray cooling, con la misma salvedad.
La preparación según la invención podrá ser utilizada en cosmética, es decir en una composición para el cuerpo, la piel o los cabellos. Se podrán utilizar así en las composiciones cosméticas siguientes, dadas a título de ejemplos:
-
los productos perfumantes, tales como el perfume sólido,
-
los productos de tratamiento del cuerpo y del rostro, tales como leche, crema e hidrogel,
-
los productos espumantes de aclarado, tales como champús o gel de ducha,
-
los productos acondicionadores tales como gel capilar fijador y después de champú,
-
las cremas solares.
La misma puede ser utilizada también para formular unos productos domésticos como por ejemplo unos detergentes, unos jabones en polvo o líquidos, unos suavizantes.
Ejemplo 1
Las materias primas muy volátiles que componen las notas Ciclamen, lirio del valle, jazmín, gardenia, pétalo de rosa y mandarina están protegidas cuando son utilizadas en las microbolas según la invención. Las mismas resisten una prueba de 1 mes a 50ºC, y la remanencia sobre la piel o el cabello de estas moléculas muy ligeras resulta mejorada.
Ejemplo 2
Se preparan las microbolas según la invención, utilizando los compuestos siguientes:
-
materia prima aromática volátil o mezcla de materias primas aromáticas volátiles (perfume): 0,1 a 60% en peso,
-
alquilmetilsiloxanos: por lo menos 40% en peso. Puede tratarse por ejemplo
-
del DC 2503 Cosmetic Wax de Dow Corning, que presenta un punto de fusión de 32ºC, ó
-
del AMS-C30 Cosmetic Wax de Dow Corning, que presenta un punto de fusión de 70ºC, ó
-
una mezcla de los dos.
-
otros compuestos: 0 a 49,8% en peso, preferentemente de 0,1 a 49% en peso,
-
antioxidante, por ejemplo BHT u Oxynex 2004: 0 a 0,1% en peso, preferentemente 0,01 a 0,10% en peso,
-
colorantes hidrófobos: c.s.
Se preparan unas microbolas que presentan unos puntos de fusión que varían entre 25 y 70ºC, y un diámetro comprendido entre 50 \mum y 2 mm de la manera siguiente: se calientan los materiales fusibles y se añaden las materias primas aromáticas para obtener una mezcla totalmente líquida. Se cuela la mezcla obtenida gota a gota en alcohol a 96º desnaturalizado con trietilcitrato, y se obtienen unas microbolas.
Se puede utilizar una boquilla de diámetro 1 mm, con o sin vibrador, alimentada por un sistema de bombeo termorregulado conectado a una cuba de agitación termorregulada para conservar la mezcla perfume/alquilmetil-
siloxano/otros constituyentes en estado líquido. La mezcla cae en el alcohol y se coagula para formar unas microbolas perfectamente redondas. El medio de caída puede estar en movimiento y/o puede estar termorregulado. Se obtendrán unas microbolas de diámetro comprendido entre 500 \mum y 4 mm en función del modo operativo.
Una vez formadas las microbolas, se coloca el conjunto microbolas/alcohol en la nevera a 4ºC, y se recuperan a continuación las microbolas por filtración. Para evitar los fenómenos de rezumado y de pegado de las microbolas entre sí, se puede añadir a las microbolas aerosil del cual se soplará el excedente con aire frío.
Se puede utilizar también un procedimiento de spray cooling, que permitirá obtener unas microbolas de diámetro menor, del orden de 50 \mum a 500 \mum.
Ejemplo 2A
Composición de la preparación de microbolas según la invención.
\vskip1.000000\baselineskip
1 
\vskip1.000000\baselineskip
Las microbolas obtenidas son formadas por medio de una boquilla, presentan un punto de fusión comprendido entre 25 y 30ºC y un diámetro comprendido entre 800 y 1.600 \mum. Son conservadas y manipuladas a temperaturas inferiores a 10ºC o formuladas en un hidrogel. El producto acabado que comprende las bolas, es decir el gel corporal, podrá ser acondicionado en un embalaje Airless tipo Magic Dispenser F de la sociedad WIKO.
Esta preparación sólida podrá ser utilizada en un gel para el cuerpo, cuya composición es la siguiente:
2
Ejemplo 2B
Composición de la preparación de microbolas según la invención:
3
Las microbolas obtenidas son formadas por spray cooling o prilling, presentan un punto de fusión comprendido entre 50 y 57ºC, un diámetro comprendido entre 50 y 500 \mum. Las mismas son conservadas y manipuladas a unas temperaturas inferiores a 30ºC o formuladas en un hidrogel.
Esta preparación sólida podrá ser utilizada en un champú o gel de ducha.
La composición de dicho champú se proporciona a continuación a título de ejemplo:
4
La composición de dicho gel de ducha se proporciona a continuación a título de ejemplo:
5
Ejemplo 3
Se realiza una prueba a fin de evaluar la remanencia de microbolas según la invención. La prueba se efectúa sobre un panel experto de 20 personas como constituido por perfumistas y evaluadores.
Se aplican sobre cada una de las 20 personas el mismo perfume en dos formas diferentes: 0,015 g de perfume líquido sobre un antebrazo, y unas microbolas según la invención sobre el otro antebrazo. La evaluación de la disminución del olor (en %) se efectúa por cada persona en diferentes tiempos (en horas) después de aplicación: t=0, 1h, 2h y 5h.
Las medianas de estas estimaciones están representadas en el histograma siguiente, en blanco para el perfume líquido, en gris para las microbolas.
Se observa claramente que la forma microbolas resulta netamente más eficaz que el perfume líquido 5h después de la aplicación sobre la piel, lo que prueba la remanencia elevada de las microbolas.
Ejemplo 4
Se preparan unas microbolas según la invención utilizando los compuestos siguientes:
6
Las microbolas, obtenidas según el procedimiento de la invención, presentan un punto de fusión comprendido entre 50ºC y 65ºC con un diámetro comprendido entre 5 \mum y 40 \mum.
Estas microbolas están formuladas en un líquido suavizante para ropa blanca no concentrado, cuya composición B se proporciona a continuación:
7
Otro suavizante se prepara reemplazando las microbolas por 0,3% en peso de fragancia Axal en forma líquida (composición A).
Se realiza una prueba de remanencia de perfume para las dos formas de presentación, que corresponden a las dos composiciones de suavizante A y B. La prueba se efectúa sobre un panel experto de 20 personas, constituido por perfumistas y evaluadores.
Se ha efectuado con unas ropas de algodón que han sufrido un ciclo de lavado clásico en lavadora regulado a una temperatura de 45ºC. Cada lavadora contiene 2 kg de ropa, y la carga de suavizante (composición A ó B) es de 100 g.
Al final del ciclo de lavado, cada persona miembro del panel señala la pieza de ropa que presenta el olor de perfume más potente. Las evaluaciones se realizan en t=0 (ropa húmeda), y después t=24, 48 y 96 horas (ropa seca).
Los resultados están representados en el histograma siguiente, en blanco para el perfume líquido (composición A), en gris para las microbolas (composición B).
Se observa claramente que el perfume en forma de microbolas resulta más eficaz (remanencia olfativa más importante) que el perfume líquido a partir del tiempo t=24h, y este fenómeno continúa hasta t=48h y t=96h.
La presente invención permite por tanto favorecer la fijación de moléculas aromáticas, en particular de moléculas utilizadas como dominantes en la industria de la perfumería, y la protección de estas moléculas utilizadas solas o en mezcla en un medio que puede ser rico en materias activas inhibidoras, tal como el peróxido de hidrógeno y la dihidroxiacetona.

Claims (15)

1. Preparación perfumada sólida de remanencia elevada que se presenta en forma de microbolas de composición en masa homogénea y que comprende una materia prima aromática volátil, o una mezcla de materias primas aromáticas volátiles, y uno o varios excipientes fusibles.
2. Preparación según la reivindicación 1, caracterizado porque comprende además uno por lo menos de los componentes siguientes:
-
uno o varios polímeros dispersables en la masa fundida de los componentes de la preparación,
-
uno o varios aditivos minerales,
-
uno o varios agentes tensioactivos,
-
uno o varios antioxidantes,
-
uno o varios colorantes.
3. Preparación según una o la otra de las reivindicaciones 1 y 2, que comprende por lo menos 40% en peso, preferentemente entre 60 y 90% en peso, y más preferentemente aún entre 70 y 80% en peso de excipiente(s).
4. Preparación según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, que comprende entre 0,1 y 60% en peso de materia prima aromática, preferentemente entre 10 y 40%, y más preferentemente aún entre 20 y 30% en peso.
5. Preparación según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en la que la o una de las materias primas aromáticas volátiles se selecciona de entre los hidrocarburos aromáticos, terpénicos y/o sesquiterpénicos; los alcoholes aromáticos; los alcoholes no aromáticos primarios o secundarios o terciarios, saturados o insaturados, cíclicos o acíclicos; los aldehídos; los fenoles; los ácidos carboxílicos; los éteres y acetatos aromáticos y/o no aromáticos en su forma acíclica o cíclica; los heterociclos que contienen el átomo de nitrógeno; las cetonas; los sulfuros, disulfuros y mercaptanos aromáticos o no aromáticos, los aceites esenciales.
6. Preparación según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en la que el o los excipientes fusibles se seleccionan de entre los alcoholes grasos; los ácidos grasos; los ésteres de glicerol; los aceites hidrogenados; las sales de ácidos grasos; las ceras; los polioxietilenglicoles de peso molecular elevado; las materias grasas vegetales; los ésteres de ácidos grasos; los alquilmetilsiloxanos.
7. Preparación según la reivindicación 6, que comprende por lo menos un alquilmetilsiloxano como excipiente.
8. Preparación según la reivindicación 7, en la que el alquilmetilsiloxano está presente en una cantidad de por lo menos 20% en peso.
9. Preparación según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en la que la o una de las materias primas aromáticas es el 2,6-dimetil-7-octen-2-ol o el metildihidrojasmonato.
10. Preparación según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, que se presenta en forma de microbolas de un diámetro comprendido entre 5 \mum y 5 mm, preferentemente entre 10 \mum y 4 mm, y más preferentemente aún entre 10 \mum y 1.500 \mum.
11. Preparación según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en la que las microbolas presentan un punto de fusión comprendido entre 10ºC y 90ºC, preferentemente entre 25ºC y 70ºC, y más preferentemente aún entre 25ºC y 30ºC ó 50ºC y 60ºC.
12. Composición cosmética o producto doméstico que comprende una preparación según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11.
13. Composición cosmética según la reivindicación 12, seleccionada de entre los productos perfumantes, tales como el perfume sólido; los productos de tratamiento del cuerpo y del rostro, tales como leche, crema e hidrogel; los productos espumantes de aclarado, tales como champú y gel de ducha; los productos acondicionadores, tales como gel capilar fijador y después de champú; las cremas solares.
14. Producto doméstico según la reivindicación 12, seleccionado de entre los productos detergentes, los productos suavizantes, los productos de tratamiento de los textiles.
15. Procedimiento de fabricación de una preparación según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizado porque se mezcla la materia prima aromática con el o los excipientes en estado fundido y los otros compuestos de manera que se obtenga una masa fundida, se fuerza el paso de la masa fundida a través de una boquilla y se enfrían las microbolas obtenidas de forma que se obtengan unos productos solidificados, siendo la temperatura alcanzada durante el procedimiento de 70 a 100ºC en función de la duración de calentamiento comprendida entre algunos segundos y 4 horas.
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US (1) US7723284B2 (es)
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PT (1) PT1265645E (es)
WO (1) WO2001070283A1 (es)

Families Citing this family (121)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE1014474A3 (fr) * 2001-11-14 2003-11-04 Rock Invest S A Produit pour eliminer les odeurs.
ES2340798T3 (es) 2005-02-17 2010-06-09 The Procter And Gamble Company Composicion para el cuidado de tejidos.
CN101213283B (zh) 2005-04-18 2012-03-07 宝洁公司 包含增稠剂的稀释织物护理组合物和在存在阴离子残留物情况下使用的织物护理组合物
WO2007057859A2 (en) * 2005-11-18 2007-05-24 The Procter & Gamble Company Fabric care article
US20070179082A1 (en) * 2006-01-30 2007-08-02 The Procter & Gamble Company Dryer-added fabric care articles
ATE468967T1 (de) 2006-05-05 2010-06-15 Procter & Gamble Folien mit mikrokapseln
US20070270327A1 (en) * 2006-05-22 2007-11-22 The Procter & Gamble Company Dryer-added fabric care articles imparting fabric feel benefits
US20070275866A1 (en) * 2006-05-23 2007-11-29 Robert Richard Dykstra Perfume delivery systems for consumer goods
US20080045426A1 (en) * 2006-08-17 2008-02-21 George Kavin Morgan Dryer-added fabric care articles imparting malodor absorption benefits
CA2675259A1 (en) * 2007-02-09 2008-08-21 The Procter & Gamble Company Perfume systems
EP2055351B1 (en) 2007-10-29 2016-05-25 The Procter and Gamble Company Compositions with durable pearlescent aesthetics
US8361953B2 (en) * 2008-02-08 2013-01-29 Evonik Goldschmidt Corporation Rinse aid compositions with improved characteristics
CN102300550B (zh) * 2008-12-01 2014-04-23 宝洁公司 香料体系
US8754028B2 (en) * 2008-12-16 2014-06-17 The Procter & Gamble Company Perfume systems
EP2204155A1 (en) 2008-12-30 2010-07-07 Takasago International Corporation Fragrance composition for core shell microcapsules
IT1400821B1 (it) * 2009-03-09 2013-07-02 Probiotical Spa Sospensione oleosa contenente batteri probiotici per uso pediatrico
EP2270124A1 (en) * 2009-06-30 2011-01-05 The Procter & Gamble Company Bleaching compositions comprising a perfume delivery system
MX2011013859A (es) 2009-06-30 2012-01-30 Procter & Gamble Composiciones que contienen aminosilicona añadidas durante el enjuague y metodos para usarlas.
US8188027B2 (en) 2009-07-20 2012-05-29 The Procter & Gamble Company Liquid fabric enhancer composition comprising a di-hydrocarbyl complex
US8367596B2 (en) * 2009-07-30 2013-02-05 The Procter & Gamble Company Laundry detergent compositions in the form of an article
US8288332B2 (en) * 2009-07-30 2012-10-16 The Procter & Gamble Company Fabric care conditioning composition in the form of an article
CA2769636A1 (en) 2009-07-30 2011-02-03 The Procter & Gamble Company Oral care articles and methods
US8309505B2 (en) * 2009-07-30 2012-11-13 The Procter & Gamble Company Hand dish composition in the form of an article
US8338360B2 (en) 2009-07-30 2012-12-25 The Procter & Gamble Company Fabric conditioning fabric care articles comprising a particulate lubricant agent
ES2623840T3 (es) 2009-09-14 2017-07-12 The Procter & Gamble Company Composición fluida de detergente para lavado de ropa
CA2682636C (en) 2009-11-05 2010-06-15 The Procter & Gamble Company Laundry scent additive
US8476219B2 (en) 2009-11-05 2013-07-02 The Procter & Gamble Company Laundry scent additive
JP5882904B2 (ja) 2009-12-09 2016-03-09 ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー 布地ケア製品及びホームケア製品
EP2512527A1 (en) 2009-12-17 2012-10-24 The Procter & Gamble Company Freshening compositions comprising malodor binding polymers and malodor control components
BR112012014842A8 (pt) 2009-12-18 2017-10-03 Procter & Gamble Perfumes e encapsulados de perfume
DE102010001350A1 (de) 2010-01-29 2011-08-04 Evonik Goldschmidt GmbH, 45127 Neuartige lineare Polydimethylsiloxan-Polyether-Copolymere mit Amino- und/oder quaternären Ammoniumgruppen und deren Verwendung
MX349047B (es) * 2010-01-29 2017-07-06 The Procter & Gamble Company * Copolimeros novedosos lineales de polidimetilsiloxano-polieter con grupos amino y/o amonio cuaternario y uso de estos copolimeros.
CA2689925C (en) 2010-02-01 2011-09-13 The Procter & Gamble Company Fabric softening compositions
US8492325B2 (en) 2010-03-01 2013-07-23 The Procter & Gamble Company Dual-usage liquid laundry detergents comprising a silicone anti-foam
RU2515236C1 (ru) 2010-04-01 2014-05-10 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Мягчитель ткани
BR112012024811B1 (pt) 2010-04-01 2021-08-31 Evonik Operations Gmbh Composição ativa amaciante de tecido, e seu método de preparação
US8765659B2 (en) 2010-04-01 2014-07-01 The Procter & Gamble Company Cationic polymer stabilized microcapsule composition
EP2552399A1 (en) 2010-04-01 2013-02-06 The Procter & Gamble Company Care polymers
US8183199B2 (en) 2010-04-01 2012-05-22 The Procter & Gamble Company Heat stable fabric softener
US8563498B2 (en) 2010-04-01 2013-10-22 The Procter & Gamble Company Fabric care compositions comprising copolymers
US20110239377A1 (en) 2010-04-01 2011-10-06 Renae Dianna Fossum Heat Stable Fabric Softener
ES2536849T3 (es) 2010-04-01 2015-05-29 Evonik Degussa Gmbh Composición de sustancia activa suavizante de tejidos
US20110240510A1 (en) 2010-04-06 2011-10-06 Johan Maurice Theo De Poortere Optimized release of bleaching systems in laundry detergents
US8883712B2 (en) 2010-04-28 2014-11-11 Evonik Degussa Gmbh Fabric softening composition
EP2569407A1 (en) 2010-05-12 2013-03-20 The Procter and Gamble Company Fabric and home care product comprising care polymers
EP2397120B2 (en) 2010-06-15 2019-07-31 Takasago International Corporation Fragrance-containing core shell microcapsules
ES2604704T3 (es) 2010-06-22 2017-03-08 The Procter & Gamble Company Sistemas de perfume
EP3121256B1 (en) 2010-06-22 2018-12-12 The Procter and Gamble Company Perfume systems
ES2428231T5 (es) 2010-06-24 2021-07-20 Procter & Gamble Composiciones líquidas no acuosas estables que comprenden un polímero catiónico en forma de partículas
PL2399980T3 (pl) 2010-06-24 2013-01-31 Procter & Gamble Trwałe kompozycje zawierające polimer celulozy oraz celulazę
EP2399979B2 (en) 2010-06-24 2021-12-29 The Procter & Gamble Company Soluble unit dose articles comprising a cationic polymer
US8507425B2 (en) 2010-06-29 2013-08-13 Evonik Degussa Gmbh Particulate fabric softener comprising ethylenediamine fatty acid amides and method of making
MX339494B (es) 2010-06-30 2016-05-26 Procter & Gamble Composiciones que contienen aminosilicona añadidas durante el enjuague y metodos de uso de las mismas.
RU2541949C2 (ru) 2010-07-02 2015-02-20 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Филаменты, содержащие активный агент, нетканые полотна и способы их получения
BR112013000104A2 (pt) 2010-07-02 2016-05-17 Procter & Gamble produto detergente
RU2555042C2 (ru) 2010-07-02 2015-07-10 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Способ доставки активнодействующего вещества
RU2541275C2 (ru) 2010-07-02 2015-02-10 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Филаменты, содержащие неароматизированный активный агент, нетканые полотна и способы их получения
PL2588288T3 (pl) 2010-07-02 2016-04-29 Procter & Gamble Proces wytwarzania powłok z siatek włókninowych
CN103282015B (zh) 2010-07-02 2016-10-05 宝洁公司 包含活性剂的可溶性纤维网结构制品
US8603960B2 (en) 2010-12-01 2013-12-10 The Procter & Gamble Company Fabric care composition
US20120137448A1 (en) 2010-12-01 2012-06-07 Rajan Keshav Panandiker Care compositions
RU2564663C2 (ru) 2011-03-30 2015-10-10 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Композиции для ухода за тканью, содержащие первичные стабилизирующие агенты
EP2723841B1 (en) 2011-06-23 2017-01-04 The Procter and Gamble Company Perfume systems
WO2013002786A1 (en) 2011-06-29 2013-01-03 Solae Baked food compositions comprising soy whey proteins that have been isolated from processing streams
EP2737040A1 (en) 2011-07-27 2014-06-04 The Procter and Gamble Company Multiphase liquid detergent composition
FR2979192B1 (fr) * 2011-08-25 2014-10-10 Rhodia Operations Procede de preparation d'une composition aromatique comprenant un compose a base de deux solides presentant des proprietes organoleptiques
WO2013059532A1 (en) 2011-10-20 2013-04-25 The Procter & Gamble Company A continuous process of making a fabric softener composition
GB2498443B (en) 2012-01-04 2016-06-15 Procter & Gamble Active containing fibrous structures with multiple regions having differing characteristics
RU2655288C1 (ru) 2012-01-04 2018-05-24 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Волокнистые структуры, содержащие частицы, и способы их изготовления
CN106968050B (zh) 2012-01-04 2019-08-27 宝洁公司 具有多个区域的含活性物质纤维结构
WO2013113453A1 (en) 2012-01-30 2013-08-08 Evonik Industries Ag Fabric softener active composition
CN104471044B (zh) 2012-05-07 2017-07-25 赢创德固赛有限公司 织物软化剂活性组合物及其制备方法
US20150284660A1 (en) 2012-08-21 2015-10-08 Firmenich Sa Method to improve the performance of encapsulated fragrances
US20140075663A1 (en) 2012-09-14 2014-03-20 Impact Products, Llc Urinal screen
US9278152B2 (en) * 2012-09-14 2016-03-08 Impact Products, Llc Solid state fragrancing
EP2708590A1 (en) 2012-09-14 2014-03-19 The Procter & Gamble Company Process to introduce hydrophobic antibacterial compound in an aqueous composition
EP2743339B1 (en) 2012-12-12 2018-02-21 The Procter & Gamble Company Improved structuring with threads of non-polymeric, crystalline, hydroxyl-containing structuring agents
EP2746377A1 (en) 2012-12-20 2014-06-25 The Procter & Gamble Company Improved structuring using an external structurant and a cosmotrope
BR112015014862A2 (pt) 2012-12-20 2017-07-11 Procter & Gamble aditivo aromático para lavanderia
EP2824169A1 (en) 2013-07-12 2015-01-14 The Procter & Gamble Company Structured fabric care compositions
EP2824170B1 (en) 2013-07-12 2018-11-14 The Procter & Gamble Company Structured liquid compositions
EP2865742A1 (en) 2013-10-28 2015-04-29 Dow Global Technologies LLC Stable non-aqueous liquid compositions comprising a cationic polymer in particulate form
EP2865741A1 (en) 2013-10-28 2015-04-29 Dow Global Technologies LLC Stable non-aqueous liquid compositions comprising insoluble or weakly soluble ingredients
BR102014025172B1 (pt) 2013-11-05 2020-03-03 Evonik Degussa Gmbh Método para fabricação de um éster de ácido graxo de metisulfato de tris-(2-hidroxietil)-metilamônio, e composição ativa de amaciante de roupa
MX367949B (es) 2013-11-15 2019-09-11 Procter & Gamble Composición suavizante de telas.
EP4253649A3 (en) 2013-12-09 2023-12-06 The Procter & Gamble Company Fibrous structures including an active agent and having a graphic printed thereon
EP2960322B1 (en) 2014-06-25 2021-01-13 The Procter and Gamble Company Structuring premixes comprising non-polymeric, crystalline, hydroxyl-containing structuring agents and a linear alkyl sulphate, and compositions comprising them
EP3132016A1 (en) 2014-06-30 2017-02-22 The Procter & Gamble Company Laundry detergent composition
US9365803B2 (en) 2014-07-28 2016-06-14 The Procter & Gamble Company Fabric treatment composition comprising an aminosiloxane polymer nanoemulsion
WO2016023145A1 (en) 2014-08-11 2016-02-18 The Procter & Gamble Company Laundry detergent
UA119182C2 (uk) 2014-10-08 2019-05-10 Евонік Дегусса Гмбх Активна композиція для пом'якшувача тканини
KR20170098306A (ko) 2014-12-23 2017-08-29 루브리졸 어드밴스드 머티어리얼스, 인코포레이티드 양친매성 가교제로 가교된 양친매성 레올로지 개질제로 안정화된 세탁 세제 조성물
CN107250337A (zh) 2014-12-23 2017-10-13 路博润先进材料公司 衣物洗涤剂组合物
US10738266B2 (en) 2015-06-01 2020-08-11 Dupont Industrial Biosciences Usa, Llc Structured liquid compositions comprising colloidal dispersions of poly alpha-1,3-glucan
US11820960B2 (en) 2015-06-30 2023-11-21 The Procter & Gamble Company Compositions containing multiple populations of microcapsules
EP3316854B1 (en) 2015-06-30 2019-07-31 The Procter and Gamble Company Composition comprising multiple populations of microcapsules comprising perfume
WO2017004340A1 (en) 2015-06-30 2017-01-05 The Procter & Gamble Company Methods for making compositions containing multiple populations of microcapsules
US10221380B2 (en) 2016-04-01 2019-03-05 The Procter & Gamble Company Dryer-activated fabric conditioning products having frangible boundaries and methods
WO2018030431A1 (en) 2016-08-09 2018-02-15 Takasago International Corporation Solid composition comprising free and encapsulated fragrances
US20180142188A1 (en) 2016-11-18 2018-05-24 The Procter & Gamble Company Fabric treatment compositions having polymers and fabric softening actives and methods for providing a benefit
CA3039483C (en) 2016-11-18 2021-05-04 The Procter & Gamble Company Fabric treatment compositions and methods for providing a benefit
US10870816B2 (en) 2016-11-18 2020-12-22 The Procter & Gamble Company Fabric treatment compositions having low calculated cationic charge density polymers and fabric softening actives and methods for providing a benefit
US10493177B2 (en) 2017-01-12 2019-12-03 Impact Products, Llc Solid state fragrancing
US11697904B2 (en) 2017-01-27 2023-07-11 The Procter & Gamble Company Active agent-containing articles that exhibit consumer acceptable article in-use properties
GB2572720B (en) 2017-01-27 2022-06-22 Procter & Gamble Active agent-containing articles that exhibit consumer acceptable article in-use properties
US11697906B2 (en) 2017-01-27 2023-07-11 The Procter & Gamble Company Active agent-containing articles and product-shipping assemblies for containing the same
US11697905B2 (en) 2017-01-27 2023-07-11 The Procter & Gamble Company Active agent-containing articles that exhibit consumer acceptable article in-use properties
WO2018204812A1 (en) 2017-05-04 2018-11-08 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Dual activated microgel
EP3412760B1 (en) 2017-06-08 2023-08-16 The Procter & Gamble Company Processes for structuring detergent compositions
EP3461879A1 (en) 2017-09-29 2019-04-03 The Procter & Gamble Company Improved structuring
WO2020233773A1 (en) 2019-05-17 2020-11-26 Symrise Ag Oil-in-water macroemulsion
CN114502707A (zh) 2019-10-15 2022-05-13 宝洁公司 洗涤剂组合物
CN114667337A (zh) 2019-12-05 2022-06-24 宝洁公司 清洁组合物
US11485940B2 (en) 2019-12-05 2022-11-01 The Procter & Gamble Company Method of making a cleaning composition
ES2948614T3 (es) 2020-04-21 2023-09-14 Takasago Perfumery Co Ltd Composición de fragancia encapsulada
ES2946614T3 (es) 2020-04-21 2023-07-21 Takasago Perfumery Co Ltd Composición de fragancia
EP4053256A1 (en) 2021-03-01 2022-09-07 Novozymes A/S Use of enzymes for improving fragrance deposition
WO2022231896A1 (en) 2021-04-29 2022-11-03 The Procter & Gamble Company Structuring premixes and liquid compositions comprising them
EP4083176A1 (en) 2021-04-29 2022-11-02 The Procter & Gamble Company Structuring premixes and liquid compositions comprising them
CN114272422B (zh) * 2021-12-27 2024-05-10 广州芬豪香精有限公司 一种除臭型香精的配制方法
WO2024046952A1 (en) 2022-08-30 2024-03-07 Novozymes A/S Improvements in or relating to organic compounds

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2102849A (en) * 1935-09-07 1937-12-21 Autoxygen Inc Method of making soap beads or the like
US3985298A (en) * 1973-05-23 1976-10-12 Moleculon Research Corporation Controlled release materials and method of use
US4610927A (en) * 1983-09-14 1986-09-09 Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Microcapsules containing a hydrophobic, volatile core substance and their production
US4906488A (en) * 1987-05-01 1990-03-06 Arcade, Inc. Modification of permeant
ES2032425T3 (es) * 1987-11-24 1993-02-16 Pictoris Beta Desodorante solido de tipo granular y su paquete correspondiente.
US4885175A (en) * 1987-12-23 1989-12-05 Wm. Wrigley Jr. Company Method of making chewing gum with wax-coated delayed release ingredients
US4954285A (en) * 1988-03-07 1990-09-04 The Procter & Gamble Company Perfume, particles, especially for use in dryer released fabric softening/antistatic agents
US4973422A (en) * 1989-01-17 1990-11-27 The Procter & Gamble Company Perfume particles for use in cleaning and conditioning compositions
FR2657257B1 (fr) 1990-01-19 1994-09-02 Rhone Poulenc Sante Procede de preparation de medicaments sous forme de perles.
US5066419A (en) * 1990-02-20 1991-11-19 The Procter & Gamble Company Coated perfume particles
US5380527A (en) * 1991-08-26 1995-01-10 Dow Corning Corporation Alkylmethylsiloxane mixtures for skin care
US5225188A (en) * 1991-12-26 1993-07-06 Dow Corning Corporation Underarm formulations containing alkylmethylsiloxanes
JP3255191B2 (ja) * 1992-11-30 2002-02-12 株式会社リコー 徐放揮散体
US5662935A (en) * 1992-12-23 1997-09-02 Saitec S.R.L. Process for preparing controlled release pharmaceutical forms and the forms thus obtained
US5455035A (en) * 1994-01-13 1995-10-03 Elizabeth Arden Company, Division Of Conopco, Inc. Clear two-phase cosmetic composition
FR2721803B1 (fr) * 1994-06-29 1996-09-06 Rhone Poulenc Chimie Perles de vanilline de d'ethylvanilline et leur procede d'obtention
US5705175A (en) * 1996-02-29 1998-01-06 Pennzoil Products Company Non-aqueous controlled release insect repellent and insecticide gels
BR9713634A (pt) * 1996-12-23 2000-04-11 Quest Int Produto, e, partìculas.
IT1291930B1 (it) * 1997-06-18 1999-01-21 Sigma Tau Ind Farmaceuti Composizione riequilibratrice delle turbe dell'umore in individui sani
US6492025B1 (en) * 2000-11-27 2002-12-10 Xerox Corporation Microcapsule composition
US6927201B2 (en) * 2001-08-28 2005-08-09 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. Capsules for incorporation into detergent or personal care compositions

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Publication number Publication date
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