ES2219817T3 - Reactivo de karl fischer. - Google Patents
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Abstract
REACTIVO DE KARL-FISCHER PARA LA DETERMINACION EN AGUA, QUE CONTIENE UN ETER DE PROPILENGLICOLMONOALQUILO TIPICO O UNA MEZCLA DE DOS O MAS, QUE ES LIQUIDO A TEMPERATURA AMBIENTE Y PRESION ATMOSFERICA, QUE NO ESTA CARACTERIZADO POR UN SIMBOLO DE PELIGRO SEGUN (INTEGRAL) 3A, PARAGRAFO 1 DE LA LEY PARA LA PROTECCION CONTRA SUSTANCIAS PELIGROSAS (SUSTANCIAS QUIMICAS) O DECRETO DE SUSTANCIAS PELIGROSAS (INTEGRAL) (INTEGRAL) 4; 6 DEL PARAGRAFO 1.
Description
Reactivo de Karl Fischer.
La presente invención se refiere a un reactivo
para la determinación de agua mediante el método de Karl Fischer
(KF), que contiene como componente alcohólico éteres monoalquílicos
de propilenglicol que son líquidos a temperatura ambiente y presión
atmosférica y no requieren etiquetaje con símbolo de peligro de
acuerdo con \NAK 3a, párrafo 1 de la Ley Alemana para la
Protección contra Substancias Peligrosas (ChemG) o la
Gefahrstoffverordnung Alemana
\NAK \NAK 4; 6 párrafo 1.
\NAK \NAK 4; 6 párrafo 1.
En la valoración de Karl Fischer, el agua se
determina mediante una valoración redox de acuerdo con el siguiente
esquema de reacción:
H_{2}O + I_{2} +
(RNH)SO_{3}-R' + 2 RN \Rightarrow
(RNH)SO_{4} + 2 (RNH)
I
RN = base, R' = alquilo (substituido o no
substituido)
En el reactivo, se forma un éster alquílico de
ácido sulfuroso a partir de un alcohol y de óxido de azufre. Este
éster de ácido sulfuroso se oxida mediante yodo con consumo de una
cantidad estequiométrica de agua para formar el correspondiente
sulfato de alquilo. En la práctica, se usa metanol o
2-metoxietanol (metilglicol) como componente
alcohólico (E. Scholz,
"Karl-Fischer-Titration",
Springer Verglag, 1984).
Puesto que el alcohol usado sirve no solo como
disolvente sino que también participa en la reacción, influye en el
comportamiento de valoración de los reactivos preparados con el
mismo.
Existen cuatro formas básicas de la valoración de
Karl Fischer, es decir una valoración volumétrica que usa un
reactivo de un componente, una valoración volumétrica que usa un
reactivo de dos componentes y una valoración culombimétrica con o
sin un diafragma. Estas cuatro variantes requieren diferentes
reactivos.
La valoración de un componente requiere un
reactivo que contiene todas las substancias que reaccionan con agua
en una solución. Dióxido de azufre, yodo y la base se disuelven en
un alcohol. En esta solución, el dióxido de azufre y el alcohol
reaccionan para formar sulfito de alquilo cuando se prepara la
solución. La base recibe el protón que se libera. En el reactivo
original de Karl Fischer, se usaba metanol como el alcohol. Se
obtuvieron más tarde reactivos más estables usando metilglicol. En
todos los reactivos de un componente, el título, es decir la
concentración del yodo activo, cae a lo largo del tiempo. El
disolvente usado para la muestra en el recipiente de valoración es
habitualmente metanol o una mezcla de metanol y otros
disolventes.
En el caso de la valoración de dos componentes,
como sugiere el nombre, se requieren dos reactivos. El valorante
usado es una solución de yodo en metanol y el disolvente es una
solución de dióxido de azufre y una base en metanol. El sulfito de
alquilo se forma en este disolvente igual que en el reactivo de un
componente. En este caso, se forma sulfito de metilo debido a que
siempre se usa metanol como disolvente. El componente disolvente se
pone en el recipiente de valoración y la valoración se lleva a cabo
usando el componente valorante. No se produce una caída en el título
en el componente valorante.
Los reactivos para la determinación
culombimétrica de agua mediante el método de Karl Fischer tienen
constituyentes diferentes que los reactivos volumétricos. Se usa un
yoduro soluble en lugar de yodo. Durante la valoración, se forma
yodo a partir de este yoduro mediante oxidación anódica y reacciona
de acuerdo con la ecuación de reacción mostrada previamente. Los
otros constituyentes del reactivo son iguales que en los reactivos
volumétricos, es decir dióxido de azufre, una base y un alcohol, que
de nuevo reaccionan como se describe previamente para formar el
sulfito de alquilo que reacciona con el yodo y el agua. En el caso
de la culombimetría, se da preferencia asimismo a usar metanol, a
veces en mezclas con otros disolventes tales como cloroformo. En una
cuba de diafragma, el espacio catódico y el espacio anódico están
separados por un diafragma. Esto evita la interferencia por
substancias oxidables formadas en el cátodo. Ambos espacios tienen
que rellenarse separadamente con reactivo. Un reactivo catódico
específico se usa habitualmente para el espacio catódico.
En la valoración culombimétrica sin un diafragma,
la separación del espacio catódico y el espacio anódico no es
necesaria ya que una geometría especial del cátodo evita la
formación de substancias oxidables. Aquí, solo tiene que rellenarse
un recipiente.
Los alcoholes empleados en los reactivos de Karl
Fischer tienen la tarea adicional de mantener las muestras y los
productos de reacción formados en solución. Los alcoholes
superiores tienen una capacidad disolvente muy pobre para
substancias polares y por lo tanto son inadecuados para muchas
matrices de muestra. La polaridad también tiene un efecto en la
preparación de los reactivos culombimétricos; se requiere aquí un
valor de conductancia mínimo que no puede producirse usando
compuestos de cadena relativamente larga.
Los alcoholes usados hasta ahora no carecen de
problemas en la práctica de laboratorio. El metanol es tóxico e
inflamable, mientras que el metilglicol es teratogénico. El
metilglicol se usa sólo para reactivos de un componente; como medio
de trabajo en la cuba de valoración, se recurre principalmente aquí
también al metanol ya que los valoradores de Karl Fischer habituales
se valoran demasiado lentamente en metilglicol como medio de
trabajo. Otros disolventes que hacen posible la valoración también
están asociados con peligros sanitarios. El alcohol
tetrahidrofurfurílico se clasifica como peligroso para la salud
mientras que la N-metilformamida es fetotóxica.
Una desventaja adicional de los alcoholes
descritos previamente en la valoración de Karl Fischer es la
presencia de reacciones secundarias en el caso de ciertas muestras
y estas reacciones secundarias pueden falsificar los resultados de
la valoración. El metanol reacciona con cetonas y aldehídos para
formar cetales y acetales, respectivamente. Se forma agua en esta
reacción. Además, los aldehídos sufren una adición de bisulfito con
el dióxido de azufre en presencia de metanol y metilglicol. Esto
consume agua lo que asimismo falsifica el análisis. Esta reacción
secundaria puede evitarse mediante el uso de
2-cloroetanol como disolvente en el recipiente de
valoración. Sin embargo, esta substancia es altamente tóxica y,
como muchos compuestos halogenados, no fácilmente
biodegradable.
La técnica anterior descrita en US 5102804
divulga un reactivo de Karl Fischer que comprende un haluro de yodo
o una pluralidad de los mismos, una sal de un compuesto
heterocíclico aromático que contiene nitrógeno o mezclas de los
mismos, dióxido de azufre y una base, pudiendo usarse como
disolventes todos los alcoholes habituales para los reactivos de
Karl Fischer para la muestra que ha de analizarse y el valorando.
Como resultado del uso de haluro de yodo en lugar de yodo, el
reactivo de Karl Fischer tiene una estabilidad mejorada, presenta
una velocidad de reacción superior y da resultados analíticos más
exactos. Un reactivo de Karl Fischer que contiene yodo que tiene un
potencial de peligro reducido no se menciona en este documento.
Para alcanzar una mejora significativa en los
reactivos de Karl Fischer habituales en la actualidad, el objetivo
es encontrar así un alcohol cuya capacidad disolvente para
substancias polares, conductividad eléctrica y velocidad de reacción
sean tan similares como sea posible a las descritas previamente
pero que suprima en gran parte las reacciones secundarias. Sin
embargo, el criterio más importante es el potencial de peligro que
el reactivo plantea al usuario y al medio ambiente. Los reactivos
tóxicos e inflamables deben desterrarse de los laboratorios
habituales en beneficio de la seguridad. Los reactivos que no son
fácilmente biodegradables contaminan el medio ambiente durante
años.
Los reactivos basados en los éteres
monoalquílicos de propilenglicol que son líquidos a temperatura
ambiente y presión atmosférica y no requieren etiquetaje con un
símbolo de peligro de acuerdo con \NAK 3a, párrafo 1 de la Ley
Alemana para la Protección contra Substancias Peligrosas (Chem G) o
la Gefahrstoffverordnung Alemana \NAK\NAK 4; 6 párrafo 1 y se
usan de acuerdo con la invención evitan todas las desventajas
mencionadas y se comportan de un modo muy similar a los reactivos
que contienen metilglicol. Estos éteres monoalquílicos de
propilenglicol líquidos, en contraste con el metilglicol, no
requieren el etiquetaje con el símbolo de peligro de acuerdo con
\NAK 3a, párrafo 1 de la Ley Alemana para la Protección contra
Substancias Peligrosas (Chem G) o la Gefahrstoffverordnung Alemana
\NAK\NAK 4; 6 párrafo 1.
La presente invención, de acuerdo con esto,
proporciona un reactivo de Karl Fischer para la determinación de
agua, que contiene un éter monoalquílico de propilenglicol que es
líquido a temperatura ambiente y presión atmosférica y no requiere
el etiquetaje con un símbolo de peligro de acuerdo con \NAK 3a,
párrafo 1 de la Ley Alemana para la Protección contra Substancias
Peligrosas (Chem G) o la Gefahrstoffverordnung Alemana \NAK\NAK
4; 6 párrafo 1 o una mezcla de dos o más de los mismos.
El éter monoalquílico de propilenglicol que es
líquido a temperatura ambiente y presión atmosférica y no requiere
el etiquetaje con el símbolo de peligro de acuerdo con \NAK 3a,
párrafo 1 de la Ley Alemana para la Protección contra Substancias
Peligrosas (Chem G) o la Gefahrstoffverordnung Alemana \NAK\NAK
4; 6 párrafo 1 que se usa de acuerdo con la invención puede usarse
en las cuatro variantes descritas. La presente invención también
proporciona así un reactivo de Karl Fischer que se caracteriza
porque está en la forma de un reactivo de un componente y contiene
dióxido de azufre, una base y yodo además del éter monoalquílico de
propilenglicol mencionado previamente que es líquido a temperatura
ambiente y presión atmosférica y no requiere el etiquetaje con un
símbolo de peligro de acuerdo con \NAK 3a, párrafo 1 de la Ley
Alemana para la Protección contra Substancias Peligrosas (Chem G) o
la Gefahrstoffverordnung Alemana \NAK\NAK 4; 6 párrafo 1 o la
mezcla de dos o más de los mismos.
También proporciona un reactivo de Karl Fischer
que se caracteriza porque está en la forma de un reactivo de dos
componentes que comprende un componente disolvente y un componente
valorante, donde tanto el componente disolvente como el componente
valorante contiene preferiblemente cada uno, aparte de los
constituyentes que son habituales para estos compuestos y se
definen más adelante, un éter monoalquílico de propilenglicol que
es líquido a temperatura ambiente y presión atmosférica y no
requiere el etiquetaje con un símbolo de peligro de acuerdo con
\NAK 3a, párrafo 1 de la Ley Alemana para la Protección contra
Substancias Peligrosas (Chem G) o la Gefahrstoffverordnung Alemana
\NAK\NAK 4; 6 párrafo 1 o una mezcla de dos o más de los
mismos.
Por otra parte, la presente invención, de acuerdo
con esto, proporciona un componente disolvente que se caracteriza
porque contiene un éter monoalquílico de propilenglicol que es
líquido a temperatura ambiente y presión atmosférica y no requiere
el etiquetaje con un símbolo de peligro de acuerdo con \NAK 3a,
párrafo 1 de la Ley Alemana para la Protección contra Substancias
Peligrosas (Chem G) o la Gefahrstoffverordnung Alemana \NAK\NAK
4; 6 párrafo 1 o una mezcla de dos o más de los mismos y dióxido de
azufre y una base, y también un componente valorante que se
caracteriza porque contiene yodo además del éter monoalquílico de
propilenglicol que es líquido a temperatura ambiente y presión
atmosférica y no requiere el etiquetaje con un símbolo de peligro
de acuerdo con \NAK 3a, párrafo 1 de la Ley Alemana para la
Protección contra Substancias Peligrosas (Chem G) o la
Gefahrstoffverordnung Alemana \NAK\NAK 4; 6 párrafo 1 y que se
usa de acuerdo con la invención, o la mezcla de dos o más de los
mismos.
La presente invención también proporciona un
reactivo de Karl Fischer para la determinación culombimétrica de
agua, que se caracteriza porque contiene dióxido de azufre, una
base y yodo además de un éter monoalquílico de propilenglicol que es
líquido a temperatura ambiente y presión atmosférica y no requiere
el etiquetaje con un símbolo de peligro de acuerdo con \NAK 3a,
párrafo 1 de la Ley Alemana para la Protección contra Substancias
Peligrosas (Chem G) o la Gefahrstoffverordnung Alemana \NAK\NAK
4; 6 párrafo 1 o una mezcla de dos o más de los mismos.
El término "éter monoalquílico de
propilenglicol que es líquido a temperatura ambiente y presión
atmosférica y no requiere el etiquetaje con un símbolo de peligro
de acuerdo con \NAK 3a, párrafo 1 de la Ley Alemana para la
Protección contra Substancias Peligrosas (Chem G) o la
Gefahrstoffverordnung Alemana \NAK\NAK 4; 6 párrafo 1" usado
en el contexto de la presente invención (en lo sucesivo a menudo
también denominado "éter monoalquílico de propilenglicol")
abarca todos los éteres monoalquílicos de propilenglicol que son
líquidos a temperatura ambiente y presión atmosférica y no requieren
etiquetaje con un símbolo de peligro de acuerdo con \NAK 3a,
párrafo 1 de la Ley Alemana para la Protección contra Substancias
Peligrosas (Chem G) o la Gefahrstoffverordnung Alemana \NAK\NAK
4; 6 párrafo 1, es decir tanto éteres monoalquílicos de
monopropilenglicol como éteres monoalquílicos de polipropilenglicol
que tienen estas propiedades.
Pueden usarse
1-alcoxi-2-hidroxipropanoles
tales como
1-metoxi-2-propanol,
1-propoxi-2-propanol,
1-n-butoxi-2-propanol
o
1-terc-butoxi-2-propanol,
éteres monoalquílicos de dipropilenglicol tales como éter
1-monometílico de dipropilenglicol, éter
2-monometílico de dipropilenglicol, éteres
1-monopropílico y
1-mono-n-butílico
de dipropilenglicol o éteres 2-monopropílicos y
2-mono-n-butílicos
de dipropilenglicol, éteres monoalquílicos de tripropilenglicol
tales como éter 1-monometílico de tripropilenglicol
o éter 2-monometílico de tripropilenglicol, o una
mezcla de dos o más de los mismos.
Por supuesto, también pueden usarse de acuerdo
con la invención mezclas de dos o más de estos éteres
monoalquílicos de propilenglicol. Para los propósitos de la
presente invención, los éteres monoalquílicos de propilenglicol
definidos aquí se usan preferiblemente como el único componente
disolvente o alcohólico. Sin embargo, los éteres monoalquílicos de
propilenglicol usados de acuerdo con la invención, por supuesto,
también pueden usarse en una mezcla con otros disolventes que son
adecuados para la valoración del Karl Fischer y son conocidos de la
técnica anterior, por ejemplo metanol, alcohol
tetrahidrofurfurílico, N-metilformamida o
2-cloroetanol.
Aparte del éter monoalquílico de propilenglicol o
la mezcla de dos o más de los mismos, los constituyentes habituales
de un reactivo KF, en particular, yodo o yoduro, una base, tal como
piridina, imidazol, dietanolamina o sales de ácidos carboxílicos y
dióxido de azufre también están presentes.
Los constituyentes mencionados previamente están
presentes en las cantidades habituales para reactivos de Karl
Fischer.
Para un reactivo de un componente, las cantidades
habituales son, por ejemplo, de 0,2 a 3 moles/l de dióxido de
azufre, de 0,2 a 6 moles/l de base y de 0,05 a 1 mol/l de yodo.
Para un reactivo de dos componentes, el
componente valorante contiene, por ejemplo, de 0,03 a 1 mol/l de
yodo y el componente disolvente contiene, por ejemplo, de 0,2 a 3
moles/l de base y de 0,2 a 3 moles/l de dióxido de azufre.
Para la determinación culombimétrica de agua
mediante el método de Karl Fischer con y sin diafragma, se usa un
reactivo que contiene, por ejemplo, de 0,2 a 3 moles/l de dióxido
de azufre, de 0,2 a 5 moles/l de base y de 0,01 a 0,5 moles/l de
yoduro.
Además de estos constituyentes, el reactivo de
Karl Fischer de la invención puede contener adyuvantes habituales
adicionales. Estos adyuvantes se usan, por ejemplo, para mejorar la
solubilidad de muestras específicas o para alcanzar una conductancia
satisfactoria en reactivos culombimétricos.
El éter monoalquílico de propilenglicol o la
mezcla de dos o más de los mismos también puede usarse en el
recipiente de valoración como medio de trabajo para la valoración
volumétrica de Karl Fischer. De este modo, el metanol se excluye
completamente. Ninguna de las reacciones secundarias que implican
metanol tiene lugar en estos reactivos. No se han observado otras
reacciones secundarias. La adición de bisulfito se suprime asimismo
en éteres monoalquílicos de propilenglicol. La formación de cetales
y acetales se inhibe hasta tal punto que las determinaciones de agua
pueden llevarse a cabo incluso en los propios aldehídos aromáticos
reactivos. Puesto que ya no se requiere un medio de trabajo
metanólico, pueden usarse reactivos de un componente o reactivos de
dos componentes debido a que puede evitarse completamente el uso de
disolventes clasificados como peligrosos para la salud.
Para la valoración culombimétrica de Karl
Fischer, es asimismo posible usar reactivos que contienen éteres
monoalquílicos de propilenglicol como componente alcohólico. Aparte
de los constituyentes habituales, base, dióxido de azufre y yoduro,
asimismo pueden estar presentes adyuvantes. Adyuvantes habituales
son sales que incrementan la conductancia, por ejemplo bromuros o
sales de amonio cuaternario, o solubilizantes que incrementan la
capacidad disolvente para ciertas muestras, por ejemplo formamida o
cloroformo.
En el caso de la culombimetría sin un diafragma,
el reactivo de la invención se pone en el espacio anódico y
catódico combinado, mientras que en el caso de la culombimetría con
un diafragma, puede usarse otro catolito comercial, tal como
Hydranal® Coulomat CG, para el espacio catódico.
Por otra parte, la presente invención también
proporciona un método para determinar agua mediante el método de
Karl Fischer, en el que un compuesto o una composición que contiene
agua se pone en contacto con un reactivo o un componente según se
define previamente en cada caso.
La presente invención se ilustra más adelante por
medio de algunos ejemplos y ejemplos de uso.
Se preparó un reactivo de un componente
disolviendo 170 g de imidazol (2,5 moles) en 700 ml de
1-metoxi-2-propanol.
Se añadieron a continuación 100 g de dióxido de azufre (1,56 moles)
y 100 g de yodo (0,79 moles). La mezcla se completó hasta 1 litro
con
1-metoxi-2-propanol.
Se preparó un reactivo de un componente mediante
un método similar al Ejemplo 1, pero el imidazol se reemplazó con
316 g de piridina (4 moles).
Se preparó un componente disolvente de un
reactivo de dos componentes disolviendo 100 g de imidazol (1,47
moles) y 50 g de dióxido de azufre (0,78 moles) en
1-metoxi-2-propanol
para formar un volumen total de 1 litro.
Se preparó un componente disolvente de un
reactivo de dos componentes disolviendo 105 g de dietanolamina (1
mol) y 64 g de dióxido de azufre (1 mol) en
1-metoxi-2-propanol
para formar un volumen total de 1 litro.
Se preparó un componente valorante para un
reactivo de dos componentes disolviendo 70 g de yodo (0,35 moles) en
1-metoxi-2-propanol
para formar un volumen total de 1 litro.
Se preparó 1 litro de anolito para la
determinación culombimétrica disolviendo 68 g de imidazol (1 mol),
40 g de dióxido de azufre (0,62 moles) y 60 g de hidrobromuro de
imidazol (0,4 moles) en la cantidad apropiada de
1-metoxi-2-propanol.
Se añadieron a continuación 0,39 g de yodo (0,15 moles) y se
redujeron hasta yoduro mediante la adición de un poco de agua.
Se disolvieron 50 g de imidazol (0,73 moles), 40
g de dióxido de azufre (0,62 moles), 90 g de hidrobromuro de
imidazol (0,6 moles) y 60 g de hidroyoduro de imidazol (0,3 moles)
en una mezcla de 400 ml de
1-metoxi-2-propanol
y 400 ml de etanol. La solución se completó a continuación hasta 1
litro con
1-metoxi-2-propanol
y el agua presente en las materias primas se retiró mediante
adición de yodo.
Ejemplo de Uso
1
Se puso metanol en la cuba de valoración
volumétrica de un valorador KF comercial. La muestra que había de
analizarse se disolvió en el mismo y el contenido de agua se valoró
usando un valorante como el descrito en el Ejemplo 1 o el Ejemplo
2.
Ejemplo de Uso
2
Se puso
1-metoxi-2-propanol
en una cuba de valoración volumétrica y se valoró hasta que estaba
libre de agua usando un valorante como el descrito en el Ejemplo 1
o el Ejemplo 2. La muestra se añadió a continuación y se disolvió en
1-metoxi-2-propanol.
El contenido de agua se valoró a continuación usando el mismo
valorante.
Ejemplo de Uso
3
Se puso
1-metoxi-2-propanol
en la cuba de valoración volumétrica. La muestra que había de
analizarse se añadió a continuación y el contenido de agua se valoró
usando un reactivo de un componente habitual como el descrito en la
Farmacopea Alemana 10.
Ejemplo de Uso
4
El componente disolvente descrito en el Ejemplo 3
se puso en la cuba de valoración volumétrica. La muestra que
contenía agua se añadió y se valoró usando el componente valorante
que se describe en el Ejemplo 5.
Ejemplo de Uso
5
El componente disolvente descrito en el Ejemplo 4
se puso en la cuba de valoración volumétrica. La muestra que
contenía agua se añadió y se valoró usando un componente valorante
comercial, a saber una solución de 65 g de yodo en 1 l de
metanol.
Ejemplo de Uso
6
Un componente disolvente comercial, por ejemplo
una solución de 120 g de piridina y 60 g de dióxido de azufre en
metanol, se puso en la cuba de valoración volumétrica. La muestra
que había de analizarse se añadió y el contenido de agua se valoró
usando un componente valorante como el descrito en el Ejemplo 5.
Ejemplo de Uso
7
El espacio anódico y el espacio catódico de un
culombímetro KF comercial, por ejemplo MKC-210 de
Kyoto Electronics, se rellenaron con reactivo como el descrito en
el Ejemplo 6. Usando este reactivo, el contenido de agua de una
muestra se determinó de la manera especificada para el
instrumento.
Ejemplo de Uso
8
El reactivo descrito en el Ejemplo 7 se puso en
un culombímetro Karl Fischer comercial que tenía una cuba sin un
diafragma y el contenido de agua de una muestra se determinó de la
manera habitual.
Claims (8)
1. Reactivo de Karl Fischer para la determinación
de agua, que comprende un alcohol, dióxido de azufre, una base y
yodo, caracterizado porque el alcohol es
1-metoxi-2-propanol.
2. Reactivo de Karl Fischer de acuerdo con la
reivindicación 1, caracterizado porque está en la forma de
un reactivo de un componente.
3. Reactivo de Karl Fischer de acuerdo con la
reivindicación 1, caracterizado porque está en la forma de
un reactivo de dos componentes que comprende un componente
disolvente y un componente valorante.
4. Reactivo de Karl Fischer de acuerdo con la
reivindicación 3, caracterizado porque el componente
disolvente comprende
1-metoxi-2-propanol
así como dióxido de azufre y una base.
5. Reactivo de Karl Fischer de acuerdo con la
reivindicación 3 ó 4, caracterizado porque el componente
valorante comprende
1-metoxi-2-propanol
y yodo.
6. Reactivo de Karl Fischer de acuerdo con la
reivindicación 1, para la determinación culombimétrica de agua,
caracterizado porque contiene un yoduro en lugar de
yodo.
7. Procedimiento para la determinación de agua
mediante el método de Karl Fischer, caracterizado porque un
compuesto o una composición que contiene agua se pone en contacto
con un reactivo o un componente de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 6.
8. Uso de
1-metoxi-2-propanol
como medio de trabajo en el recipiente de valoración en la
valoración volumétrica de Karl Fischer.
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Families Citing this family (3)
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|---|---|---|---|---|
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