ES2219797T3 - Dispositivo de inyeccion de medicamento liquido. - Google Patents
Dispositivo de inyeccion de medicamento liquido.Info
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Abstract
SE DESCRIBE UN DISPOSITIVO PARA LA INYECCION DE UNA MEDICINA LIQUIDA. UN TUBO TELESCOPICO SE EXPANDE CON LA MEDICINA LIQUIDA FORZANDO LA DESCARGA DE LA MEDICINA SIN QUE LA MEDICINA SE QUEDE EN EL TUBO DEBIDO A LA PRESION DEL TUBO TOTALMENTE EXPANDIDO, EVITANDO ASI LA PERDIDA DE UNA MEDICINA CARA. EL DISPOSITIVO INYECTA NORMALMENTE UNA CANTIDAD CONTROLADA PRIMARIAMENTE DE UNA MEDICINA EN UN PACIENTE A UNA VELOCIDAD CONSTANTE Y QUE PERMITE SELECTIVA Y TEMPORALMENTE QUE LA MEDICINA SE UNA A LA CANTIDAD PRIMARIAMENTE CONTROLADA DE MEDICINA SEGUN EL TRASTORNO DEL PACIENTE SIN QUE LA JERINGA OCASIONE UN DAÑO ADICIONAL AL PACIENTE.
Description
Dispositivo de inyección de medicamento
líquido.
La presente invención se refiere en general a un
dispositivo para suministrar una inyección de medicamento líquido a
un paciente y, en particular, a un dispositivo de inyección
controlable de medicamento líquido que es capaz de suministrar
normalmente una inyección de una cantidad predeterminada de
medicamento líquido, como un analgésico o antibiótico especiales, a
un paciente, siendo la velocidad de suministro constante,
permitiendo el dispositivo juntar selectiva y temporalmente un
medicamento confluente con el medicamento principal inyectado,
aumentándose por tanto la cantidad de medicamento inyectado según el
estado del paciente y mejorándose por consiguiente el efecto
medicinal.
En el campo médico resulta necesario proporcionar
constantemente un antibiótico especial a una persona con cáncer o
leucemia, o un analgésico especial a una persona que padece dolores
posoperatorios.
En el caso de medicamentos líquidos especiales,
tales como antibióticos para personas con cáncer o leucemia, el
medicamento tiene que suministrarse normal y constantemente en
cantidades muy pequeñas al paciente, siendo este suministro distinto
al de los medicamentos generales. Además, suele ser frecuentemente
necesario aumentar temporalmente la cantidad del medicamento
inyectado según el estado del paciente. Con el fin de alcanzar el
objetivo mencionado anteriormente, se propone una manguera para
inyecciones dotada de un controlador manual. Para controlar la
cantidad de medicina líquida especial que pasa por dicha manguera
para inyecciones, el personal médico, ya sea un doctor o una
enfermera, debe manejar manualmente el controlador mientras observa
la cantidad controlada de medicamento que se encuentra en la
manguera transparente. Dicho controlador manual no permite, sin
embargo, controlar con precisión la cantidad de medicamento líquido
a suministrar al paciente, por lo que el equipo médico tiene que
regular repetidamente la cantidad de medicamento. Por tanto, los
dispositivos de inyección de medicamento dotados con controladores
conocidos hasta la fecha adolecen de inconvenientes tanto para el
equipo médico como para el paciente, a la vez que reducen el efecto
medicinal.
En particular, un equipo médico podría ajustar
inconscientemente el controlador manual de tal forma que
suministrase una inyección de una cantidad excesiva de medicamento a
un paciente, pudiendo dicha cantidad excesiva de medicamento causar
la entrada en coma o la muerte por shock del paciente. Por el
contrario, cuando la cantidad de medicamento controlada manualmente
es inferior a la cantidad efectiva, se reduce su efecto medicinal
en el paciente.
A veces resulta necesario suministrar otro
medicamento líquido, como un analgésico, a un paciente al que ya se
le suministra un medicamento especial, como un antibiótico, mediante
una manguera para inyecciones. En este caso, el otro medicamento o
analgésico puede inyectarse directamente en una vena pinchando para
ello una jeringa en dicha vena, o inyectarse indirectamente en la
vena pinchando la jeringa en la manguera para inyecciones existente.
Inyectar directamente un analgésico en una vena implica, sin
embargo, derroche de trabajo por parte del equipo médico y causa
dolores adicionales al paciente, volviéndolo inestable. Por otra
parte, cuando se inyecta indirectamente el analgésico en una vena,
pinchando para ello la jeringa en la manguera para inyecciones ya
existente, se forma con la jeringa un orificio en la manguera,
pudiendo entonces el medicamento líquido ubicado en la manguera
fugarse a través del orificio que se ha formado en la manguera.
Dicho orificio formado en la manguera puede originar también la
infiltración de bacterias en la manguera. Esto implica tener que
cambiar frecuentemente el medicamento líquido y la manguera para
inyecciones por medicamentos y mangueras nuevos, lo que resulta
incómodo tanto para el paciente como para el equipo médico.
Cuando un medicamento líquido se inyecta en una
vena del paciente mediante una jeringa, la cantidad de medicamento
inyectada depende de la fuerza de presión ejercida sobre el émbolo
de la jeringa, pudiéndose por tanto inyectar involuntariamente una
cantidad excesiva de medicamento en la vena, pudiendo implicar esto
la entrada en coma o la muerte por shock del paciente.
Entretanto puede utilizarse una bomba de
inyección para inyectar un medicamento líquido en una vena del
paciente. Sin embargo, dicha bomba de inyección impide que el
paciente se mueva e implica que un dispositivo de alarma de
seguridad del equipo médico emita frecuentemente una señal de alarma
sonora, lo que resulta irritante tanto para el paciente como para
los que se encuentran alrededor del paciente. En la patente EP
783.895 se expone un dispositivo portátil para analgésicos que
comprende una carcasa, un receptáculo para medicamentos encerrado en
dicha carcasa y un controlador de dosis de inyección, estando el
receptáculo para medicamentos provisto de una válvula de retención
de entrada y de una salida conectada directamente con el controlador
de dosis de inyección.
En la patente WO 88 00841 se expone un sistema de
infusión de medicamentos que comprende una válvula de tres pasos
dispuesta entre un receptáculo elástico y una salida.
La presente invención se ha realizado por
consiguiente teniendo en cuenta los problemas antedichos que se
producen con la técnica anterior. Un objetivo de la presente
invención consiste en proporcionar un dispositivo de inyección
controlable de medicamento líquido que permite inyectar
permanentemente y a velocidad constante una cantidad predeterminada
de medicamento líquido, como un antibiótico especial, en una vena de
un paciente que padece, por ejemplo, cáncer o leucemia, mejorándose
por tanto el efecto medicinal, permitiendo además el dispositivo
juntar selectiva y temporalmente un medicamento confluente con el
medicamento principal inyectado sin utilizar para ello una jeringa
adicional, pudiéndose aumentar por consiguiente la cantidad de
medicamento inyectado según el estado del paciente.
A fin de alcanzar el objetivo mencionado, la
presente invención proporciona un dispositivo de inyección de
medicamento líquido que comprende:
- -
- una carcasa,
- -
- un receptáculo para medicamentos encerrado en dicha carcasa y adaptado para contener temporalmente un medicamento líquido y descargar selectiva y completamente el medicamento bajo presión, impidiendo que el medicamento permanezca en dicho receptáculo a fin de inyectar así el medicamento en el paciente,
- -
- una primera válvula de tres pasos conectada con la salida de dicho receptáculo, y
- -
- un controlador de dosis de inyección adaptado para controlar el medicamento, inyectándose por tanto normalmente una cantidad de medicamento controlada con precisión en el paciente, siendo la velocidad de inyección constante, y pudiéndose juntar selectiva y temporalmente un medicamento confluente con la cantidad controlada de medicamento principal para inyectarlos conjuntamente en el paciente, y
- -
- una manguera de descarga,
caracterizándose el dispositivo porque:
- -
- dicha carcasa está dotada en un extremo de un elemento de conexión para unir una presilla colgante con dicha carcasa, habiéndose horadado dicho elemento de conexión en el centro formando así un asidero para fijar un sujetador;
- -
- dicha manguera de descarga está conectada con la salida de dicha válvula de retención de tres pasos;
- -
- dicha primera válvula de retención de tres pasos se ha adaptado para poder introducir selectivamente desde el exterior medicamento líquido en el receptáculo o para suministrar el medicamento del receptáculo a través de dicha manguera de descarga; y porque
- -
- dicho controlador de dosis de inyección está conectado con dicha manguera de descarga.
Lo antedicho así como otros objetivos,
características y ventajas de la presente invención podrán
entenderse más claramente a partir de la descripción detallada
presentada a continuación y de las figuras adjuntas, en las
que:
- Fig. 1 consiste en una vista en sección de un
dispositivo de inyección de medicamento líquido según la forma de
realización primaria de la presente invención;
- Fig. 2a consiste en una vista en sección
ampliada de un receptáculo para medicamentos líquidos que comprende
el dispositivo de inyección según la presente invención,
encontrándose el receptáculo ilustrado en estado vacío;
- Fig. 2b consiste en una vista como la de Fig.
2a, pero en la que el receptáculo ilustrado se encuentra lleno de un
medicamento líquido;
- Fig. 3 consiste en una vista en corte tomada a
lo largo de la línea A-A de Fig. 2a, que ilustra una
estructura tubular telescópica instalada en el receptáculo para
medicamentos de la presente invención;
- Fig. 4 consiste en una vista en sección que
ilustra la construcción de un controlador de dosis de inyección
correspondiente al dispositivo de la presente invención;
- Fig. 5 consiste en una vista en sección del
controlador de dosis de inyección tomada a lo largo de la línea
B-B de Fig. 4;
- Fig. 6 consiste en una vista explosionada en
perspectiva que ilustra una estructura de acoplamiento utilizada
para fijar el borde de un tubo plegable a un extremo de un tubo
móvil según otra forma de realización de la presente invención;
y
- Fig. 7 consiste en una vista en sección de la
estructura de acoplamiento de Fig. 6.
Fig. 1 consiste en una vista en sección de un
dispositivo de inyección de medicamento líquido según la forma de
realización primaria de la presente invención. Como puede apreciarse
en el dibujo, el dispositivo de inyección de medicamento líquido
comprende un receptáculo 200 para medicamentos.
El receptáculo 200 está revestido de una carcasa
dura 100. Dicha carcasa 100 está dotada en un extremo de un elemento
de conexión 110 para poder unir una presilla colgante 120 con la
carcasa 100. El elemento de conexión 110 está horadado en el centro
formando así un asidero 130 para fijar un sujetador (no ilustrado).
El receptáculo 200 contiene temporalmente un medicamento líquido y
descarga selectiva y completamente el medicamento a presión
impidiendo que el medicamento quede en el receptáculo 200. Una
manguera 300 para descargar el medicamento líquido está conectada
con la salida del receptáculo 200, habiéndose interpuesto una
primera válvula de retención de tres pasos 400 entre el receptáculo
200 y la manguera 300. La primera válvula de retención de tres pasos
400 permite introducir desde el exterior un medicamento líquido en
el receptáculo 200 o suministrar a través de la manguera 300 el
medicamento líquido que se encuentra en el receptáculo 200. La
manguera 300 se extiende longitudinalmente desde la válvula de
retención de tres pasos 400 y está conectada a un controlador de
dosis de inyección 500. El controlador 500, que comprende también
una manguera flexible 300A, permite inyectar a velocidad constante
una cantidad de medicamento controlada con precisión en una vena del
paciente, encontrándose para ello la manguera 300A sujetada a un
brazo del paciente, habiéndose pinchado asimismo una jeringa (no
ilustrada) en la vena. El controlador 500 contiene también
temporalmente un medicamento confluente antes de inyectar selectiva
y forzadamente, según lo deseado, el medicamento confluente junto
con el medicamento principal en la vena.
Fig. 2a y Fig. 2b ilustran con más detalle la
construcción del receptáculo 200. El receptáculo 200 incluye una
estructura tubular telescópica que comprende un tubo hueco fijo 210
y un tubo macizo móvil 220. El tubo hueco fijo 210 se ha instalado
axialmente y de forma fija en la carcasa 100, encontrándose el
extremo externo del tubo 210 encajado herméticamente en la boca
saliente de la carcasa 100. El tubo fijo 210 presenta una pluralidad
de orificios radiales 211 que comunican la parte interna del tubo
210 con la parte interna del tubo plegable 230, como se describirá
más detenidamente a continuación. El tubo macizo 220 se ha insertado
en el extremo interno del tubo hueco fijo 210 de tal forma que puede
moverse axialmente con respecto al tubo hueco 210. La carcasa 100
acoge el tubo plegable 230, estando los extremos del tubo plegable
integrados en los extremos remotos de los tubos 210 y 220. El tubo
plegable 230 se desplega selectivamente con el medicamento líquido o
descarga el medicamento a presión hacia el exterior.
En la carcasa 100, se ha ajustado un anillo de
goma 250, que presenta una elasticidad predeterminada, sobre el tubo
plegable 230, en el extremo en que el tubo móvil 220 se ha montado
sobre el tubo plegable 230. El anillo de goma 250 presiona el
extremo del tubo plegable 230 sobre el tubo móvil 220, impidiendo
así que el tubo plegable 230 salga inesperadamente del tubo móvil
220 mientras se mueve el tubo 220.
Para que el medicamento líquido pueda
introducirse suavemente en el receptáculo 200 o salir suavemente del
mismo a través del tubo fijo 210, se ha formado sobre el tubo sólido
220 una pluralidad de rieles axiales 221 separados a intervalos
regulares entre sí, formando así una pluralidad de canales axiales
240 junto a la juntura entre el tubo 210 y el tubo 220, como puede
apreciarse en Fig. 3. A fin de que el usuario pueda verificar la
cantidad de medicamento existente en el receptáculo 200, la carcasa
100 es de un material transparente y presenta una escala graduada
140 en la superficie externa.
Como ilustra la Fig. 3, los rieles axiales 221
del tubo i macizo 220 presentan preferentemente una sección
transversal con forma de cuña a fin de reducir eficazmente el área
de contacto friccional entre cada riel 221 y la pared interna del
tubo hueco 210, pudiendo así desplazarse suavemente el tubo móvil
220 con respecto al tubo fijo 210. Debe entenderse que los rieles
221 pueden presentar por supuesto también una sección transversal
semicircular en lugar de una sección transversal con forma de
cuña.
En la primera válvula de retención de tres pasos
400, se han integrado una parte de tubo horizontal 410 y una parte
de tubo vertical 420 para formar una única estructura tubular en
forma de T. Se ha encajado herméticamente un extremo de la parte
horizontal 410 en el extremo externo del tubo hueco fijo 210,
mientras que el otro extremo está conectado con la manguera 300. El
medicamento puede pasar por la parte de tubo vertical 420 antes de
llenar el receptáculo 200. La válvula de retención de tres pasos 400
incluye también un tubo hueco y elástico 430 de silicona o goma que
la parte de tubo horizontal 410 acoge en una posición alrededor de
la te doble de la válvula 400. Al pasar para la descarga el
medicamento líquido a presión del receptáculo 200 a la manguera 300,
el tubo elástico 430 entra en contacto con la pared interna de la
parte de tubo horizontal 410, mientras bloquea la parte de tubo
vertical 420, permitiéndose así que el medicamento fluya
efectivamente del receptáculo 200 hacia la manguera 300. Entretanto,
al introducir desde el exterior medicamento líquido a presión en el
receptáculo 200, la presión del medicamento entrante empuja el tubo
elástico 430 tal como ilustra la Fig. 2b, poniéndose entonces la
parte de tubo vertical 420 en comunicación con el tubo fijo 210 del
receptáculo 200, dirigiéndose por consiguiente el medicamento a
través de la parte de tubo vertical 430 y el tubo fijo 210 hacia el
tubo plegable 230.
Un tapón roscado 440 de quita y pon puede
acoplarse al extremo inferior de la parte de tubo vertical 420 de la
válvula de retención de tres pasos 400, cerrando normalmente el
tapón 440 la parte de tubo vertical 420 a fin de impedir
completamente cualquier infiltración indeseada de bacterias
infecciosas en la válvula 400, permitiendo el tapón abrir
selectivamente la parte 420 siempre que se requiera llenar el
receptáculo 200 con medicamento líquido.
Fig. 4 es una vista en sección que ilustra la
construcción del controlador de dosis de inyección 500 y Fig. 5 es
una vista en sección del controlador 500 tomada a lo largo de la
línea B-B de Fig. 4. Como ilustran los dibujos, el
controlador de dosis de inyección 500 comprende una carcasa 510 y
una cinta 511. La carcasa 510 comprende una parte superior y una
parte inferior. Un filtro de tres pasos 520 se monta en la carcasa
510 en una posición en la que se conecta la manguera 300 con la caja
510. El elemento 520 filtra las impurezas del medicamento líquido,
que tras pasar por la manguera 300 entra en el elemento 520, y
distribuye el medicamento en dos tubos de control 530 y 530 A. Los
dos tubos de control, 530 y 530A, están conectados con salidas
bifurcadas del elemento 520 y suministran de forma controlada el
medicamento líquido ya liberado de cualquier impureza. Hay una
segunda válvula de retención de tres pasos 540 conectada con el
primer tubo de control 530. El controlador 500 incluye también un
medio de confluencia 550 conectado con el segundo tubo 530A y la
parte de tubo vertical 542 de la válvula de retención de tres pasos
540, por lo que contiene temporalmente medicamento confluente y
permite juntar selectivamente, según el estado del paciente, el
medicamento confluente con el medicamento principal en la segunda
válvula de retención de tres pasos 540.
El filtro de tres pasos 520 está conectado con la
manguera 300 a través de una parte de tubo de conexión 521 y
presenta una cavidad 522, que contiene el medicamento, y un filtro
523 instalado en la juntura entre la cavidad 522 y las salidas
bifurcadas 524 y 525. El filtro 523 filtra las impurezas del
medicamento líquido cuando el medicamento pasa desde la cavidad 522
a las salidas bifurcadas 524 y 525.
Los dos tubos de control, 530 y 530A, que están
conectados con las salidas 524 y 525, presentan una pluralidad de
tubos capilares, 531, 531A. Los tubos capilares, 531 y 531A,
presentan un tamaño pequeño y apropiado para suministrar y controlar
a la vez la dosis de medicamento. El tamaño de los tubos capilares
531A del segundo tubo 530A es relativamente mayor que el de los
tubos capilares 531 del primer tubo 530, por lo que el medicamento
líquido pasa al medio de confluencia 550 durante un tiempo
predeterminado.
En la segunda válvula de retención de tres pasos
540 se han integrado una parte de tubo horizontal 541 y una parte de
tubo vertical 542 para formar una única estructura tubular en forma
de T. Un extremo de la parte horizontal 541 de la válvula 540 está
conectado herméticamente con el primer tubo de control 530, mientras
que el otro extremo está conectado con la manguera 300A. La parte de
tubo vertical 542 está conectada con el medio de confluencia 550,
permitiéndose así que el medicamento confluente del medio 550 se
junte selectivamente con el medicamento principal de la parte de
tubo horizontal 541. La segunda válvula de retención de tres pasos
540 comprende también un tubo hueco elástico 543 que la parte de
tubo horizontal 541 acoge en una posición alrededor de la juntura de
la válvula 540. Cuando el medicamento líquido pasa del primer tubo
de control 530 a la manguera 300A a través de la parte de tubo
horizontal 541, el tubo elástico 543 entra en contacto con la pared
interna de la parte de tubo horizontal 541, mientras bloquea la
parte de tubo vertical 542, permitiéndose así que el medicamento
principal fluya efectivamente en la parte de tubo horizontal
541.
El medio de confluencia 550 incluye un depósito
expansible, que está conectado con el segundo tubo de control 530A y
la segunda válvula de retención de tres pasos 540 y que contiene por
tanto temporalmente el medicamento líquido confluente. El medio de
confluencia 550 presenta también un botón pulsador 552 situado en la
parte superior del depósito 551, sobresaliendo el extremo superior
del botón 552 de la pared superior de la carcasa 510. El botón 552
sirve para comprimir selectivamente la presión interna del depósito
551 en el momento en el que se requiera descargar el medicamento
confluente del depósito 551 haciéndolo pasar a la parte de tubo
horizontal 541.
En el dispositivo de inyección de la presente
invención, es preferible conectar la manguera de descarga 300 y la
manguera flexible 300a con la carcasa 510 del controlador 500 en la
misma pared lateral de la carcasa 500, evitando así que la manguera
flexible 300A moleste al paciente que lleva la carcasa 500 sujetada
a una de sus muñecas mediante la cinta 511.
A continuación, se describe el efecto operativo
del dispositivo de inyección de medicamento líquido presentado
anteriormente.
Cuando el receptáculo 200 se encuentra vacío, el
tubo plegable 230 está completamente plegado, por lo que el tubo
macizo móvil 220 está completamente retraído en el tubo hueco 210,
como puede apreciarse en Fig. 2a.
Para llenar el receptáculo vacío 200 con un
medicamento líquido, se desenrosca el tapón roscado 440 a fin de
separarlo de la parte de tubo vertical 420 de la primera válvula de
retención de tres pasos 400 antes de conectar una manguera de una
fuente de medicamento externa (no ilustrada) con la parte de tubo
vertical 420. A continuación, se comprime la fuente de medicamento a
fin de introducir a presión el medicamento en la parte de tubo
vertical 420.
Cuando el medicamento a presión se introduce en
la parte de tubo vertical 420, la presión del medicamento empuja el
tubo elástico de silicona 430, como ilustra la línea a trazos de
Fig. 2b, por lo que la parte de tubo vertical 420 entra en
comunicación con el tubo fijo 210. El medicamento líquido sometido a
presión entra por consiguiente en el tubo fijo 210 mientras empuja
el tubo móvil 220 de tal forma que el tubo móvil 220 se extiende
prolongando el tubo fijo 210. Se expande por consiguiente el tubo
plegable 230, cuyos extremos están integrados en los extremos
remotos de los tubos 210 y 220, mientras que la parte interna del
tubo fijo 210 se comunica con la parte interna del tubo plegable
230 a través de los orificios radiales 211 del tubo fijo 210. El
tubo plegable 230 se expande por tanto con el medicamento
líquido.
Cuando el medicamento líquido se introduce en el
tubo plegable 230 tal como se describió anteriormente, el tubo 230
se expande de forma estable, sin que pueda salir inesperadamente del
tubo móvil 220 gracias al anillo de goma 250 que mantiene firmemente
el extremo del tubo 230 sobre el tubo móvil 220.
En la Fig. 2b se ilustra el tubo 230 desplegado y
lleno de medicamento líquido. La cantidad de medicamento líquido
puede medirse fácilmente en dicho tubo desplegado 230 mediante la
escala graduada 140 de la carcasa transparente 100.
Cuando toda la cantidad predeterminada de
medicamento líquido se encuentra en el tubo 230, se procede a
separar la manguera de la fuente de medicamento de la parte de tubo
vertical 420 de la primera válvula 400 antes de cerrar el extremo
inferior de la parte de tubo vertical 420 con el tapón roscado 440.
Al cerrarse la parte de tubo vertical 420 con el tapón 440, el tubo
elástico 430 vuelve a su estado original, por lo que el tubo 430
entra en contacto con la pared interna de la parte de tubo
horizontal 410 mientras bloquea la parte de tubo vertical 420,
impidiéndose así que el medicamento de la parte de tubo horizontal
410 pueda escapar de la válvula 400 a través de la parte de tubo
vertical 420.
Cuando resulte necesario inyectar controladamente
el medicamento líquido del tubo 230 en una vena del paciente, una
persona del personal médico procederá entonces a pinchar una jeringa
(no ilustrada) acoplada a la manguera 300A en la vena del paciente
antes de fijar la posición de la jeringa sobre el brazo del paciente
mediante una cinta. A continuación, se tensará la cinta 511 del
controlador de dosis de inyección 500 alrededor de la muñeca del
paciente a fin de fijar de forma permanente el controlador 500 sobre
la muñeca.
Cuando el paciente se encuentra recostado en la
cama, se colgará preferentemente la carcasa 100 del dispositivo de
un colgador móvil o fijo (no ilustrado) situado cerca de la cama,
uniendo la presilla colgante 120 con el elemento conector 110 de la
carcasa 100. La carcasa 100 puede colgarse también del cuello del
paciente mediante la presilla 120 cuando el paciente se desplaza de
un lugar a otro. En este caso, la carcasa 100 se sujeta
preferentemente a la ropa del paciente mediante el sujetador del
asidero 130, liberándose así el paciente o una persona que acompaña
el paciente de la necesidad de coger la carcasa con una mano,
resultando así el transporte mucho más cómodo para el usuario.
Cuando el dispositivo de inyección se sujeta al
paciente de la forma descrita anteriormente, se genera en el tubo
completamente expandido 230 una presión que provoca la descarga
automática de medicamento líquido, obligándolo a pasar del tubo 230
a la parte de tubo horizontal 410 de la primera válvula de retención
de tres pasos 400 a través del tubo fijo 210 dotado de orificios
radiales 211.
El tubo elástico 430 entra entonces en contacto
con la pared interna de la parte de tubo horizontal 410 mientras
bloquea la parte de tubo vertical 420, impidiéndose así que el
medicamento fluya en la parte de tubo vertical 420, pero permitiendo
que entre en la manguera 300 pasando por el tubo elástico 430.
El medicamento líquido de la manguera 300 entra
seguidamente a través de la parte de tubo de conexión 521 en la
cavidad 522 del filtro de tres pasos 520 y atraviesa el filtro 523,
eliminándose así cualquier impureza que pueda encontrarse en el
medicamento. Una vez liberado de las impurezas, el medicamento sale
del elemento 520 a través de las salidas bifurcadas 524 y 525.
A continuación, el medicamento pasa por los tubos
capilares, 531 y 531A, de los dos tubos de control, 530 y 530A,
controlándose la cantidad de medicamento que pasa por los tubos de
control, 530 y 530A, mediante los tubos capilares, 531 y 531A.
En particular, el medicamento líquido, que pasa
por los tubos capilares 531 del primer tubo de control 530, se
inyecta directamente en la vena, por lo que los tubos capilares 531
deben presentar un tamaño pequeño a fin de inyectar en la vena una
cantidad de medicamento controlada con precisión. Entretanto, se
utiliza el segundo tubo de control 530A para conducir el medicamento
confluente hacia el depósito 551 del medio de confluencia 550,
siendo por ello el tamaño de los tubos capilares 531A del segundo
tubo de control 530A algo mayor que el de los tubos capilares 531
del primer tubo de control 530. Por consiguiente, todo el
medicamento confluente pasa a llenar mientras tanto el depósito 551.
La cantidad de medicamento líquido controlada con precisión del
primer tubo de control 530 pasa a través de la parte de tubo
horizontal 541 de la segunda válvula de retención de tres pasos 540
y a través de la manguera 300A antes de ser inyectada en la vena por
medio de la jeringa. En este caso, el tubo elástico 543 entra en
contacto con la pared interna de la parte de tubo horizontal 541,
mientras bloquea la parte de tubo vertical 542 debido a su
elasticidad, impidiéndose así que la cantidad de medicamento líquido
controlada con precisión entre en la parte de tubo vertical 542,
pero permitiéndose así que sea inyectada en la vena a una velocidad
constante.
El medicamento líquido de la cavidad 522 del
filtro de tres pasos 520 se descarga también de la cavidad 522 a
través de la segunda salida 525 y pasa por los tubos capilares 531A
del segundo tubo de control 530A. En este caso, la cantidad de
medicamento se controla mediante los tubos capilares 531A. El
medicamento del segundo tubo de control 530A o el medicamento
confluente se encuentra en el depósito 551 del medio de confluencia
550.
Puede que mientras se inyecte a una velocidad
constante la cantidad de medicamento líquido controlada con
precisión del primer tubo de control 530 en una vena, resulte
necesario incrementar temporalmente la cantidad de medicamento según
el estado del paciente. En este caso, el personal médico pulsará el
botón 552 del medio de confluencia 550, comprimiéndose por
consiguiente la presión interna del depósito 551 expandido con
medicamento líquido confluente y permitiéndose así que el
medicamento confluente entre a presión en la parte de tubo
horizontal 541 a través de la parte de tubo vertical 542. El tubo
elástico 543 se deforma entonces, a consecuencia de la presión
ejercida por el medicamento confluente, de tal forma que las partes
de tubo 541 y 542 se comunican entre sí. El medicamento confluente
del depósito 551 se junta por tanto en la parte de tubo horizontal
541 con la dosis de medicamento controlada con precisión del primer
tubo de control 530 antes de ser inyectados en la vena del
paciente.
Al inyectarse todo el medicamento confluente del
medio de confluencia 550 en la vena mientras se junta con el
medicamento del primer tubo de control 530, se retira la presión
externa del botón 552, por lo que la parte de tubo vertical 542 deja
de encontrarse sometida a la presión del medicamento confluente y el
tubo elástico 543 recupera elásticamente su estado original,
entrando entonces el tubo 543 en contacto con la pared interna de la
parte de tubo horizontal 541 mientras bloquea la parte de tubo
vertical 542.
El dispositivo de inyección vuelve por
consiguiente del modo de confluencia al modo normal, en el que se
inyecta únicamente la cantidad de medicamento controlada con
precisión que pasa por los tubos capilares 531 del primer tubo de
control 530. Entretanto, el depósito vacío 551 del medio de
confluencia 550 se llena con una nueva cantidad de medicamento
líquido que pasa lentamente por el segundo tubo de control 530A. En
este caso, los tubos capilares 531A del segundo tubo de control 530A
sólo dejan pasar una cantidad muy pequeña de medicamento, por lo que
se requiere bastante tiempo para llenar de nuevo el depósito vacío
551 con el medicamento confluente. Los tubos capilares 531 A impiden
por tanto la posibilidad de que se inyecte involuntariamente una
cantidad excesiva de medicamento líquido en la vena justo después de
una confluencia primaria de medicamento líquido. El dispositivo de
inyección de la presente invención elimina por tanto casi
completamente la posibilidad de que el paciente entre en coma o
muera por shock a causa de una cantidad excesiva de medicamento.
Cuando el medicamento líquido se inyecta de forma
continuada utilizando el dispositivo de la presente invención según
la descripción presentada anteriormente, la cantidad de medicamento
en el tubo plegable 230 disminuye gradualmente, encogiéndose por
consiguiente el tubo 230. El tubo macizo móvil 220 se repliega en el
tubo hueco fijo 210 de tal forma que el tubo 220 se sitúa en una
posición en la que rodea los orificios radiales 211 del tubo fijo
210. No obstante, la parte interna del tubo hueco y fijo 210 se
comunica en este estado con la parte interna del tubo 230 a través
de los orificios 211 debido a los canales axiales 240 que se han
formado en la juntura entre la pared interna del tubo fijo 210 y la
pared externa del tubo móvil 220 a consecuencia de los rieles
axiales 221 del tubo móvil 220. Por consiguiente, se descarga
completamente el medicamento líquido, que queda en el tubo 230,
pasando éste al tubo fijo 210. Al vaciarse completamente el tubo
230, el tubo móvil 220 se repliega completamente en el tubo fijo
210, mientras el tubo 230 entra en contacto con la pared externa del
tubo fijo 210, como puede apreciarse en Fig. 2a, no pudiendo quedar
por tanto ningún medicamento en el tubo 230 y evitándose así el
derroche de medicamento costoso.
Fig. 6 y Fig. 7 ilustran la construcción de una
estructura de acoplamiento para fijar según otra forma de
realización de la presente invención el borde del tubo plegable 230
al extremo del tubo móvil 220. Como puede apreciarse en las figuras,
la estructura de acoplamiento comprende dos anillos, esto es, un
anillo interno 260 y un anillo externo 270. El anillo interno 260
está bien ajustado sobre el extremo del tubo móvil 220,
encontrándose el borde del tubo plegable 230 interpuesto entre el
tubo móvil 220 y el anillo 260. La pared lateral del anillo interno
260 presenta un corte inclinado que forma una hendidura inclinada
261, pudiéndose así agrandar elásticamente el diámetro del anillo
260 antes de ajustarlo sobre el extremo del tubo móvil 220. El
anillo interno 260 presenta también una acanaladura anular de unión
262 en el centro de su pared externa. Por otra parte, el anillo
externo 270 presenta un riel anular de unión 271 en el centro de su
pared interna. El anillo externo 270 se ajusta sobre el anillo
interno 260 encajando el riel de unión 271 en la acanaladura de
unión 262.
Para fijar el borde del tubo plegable 230 al
extremo del tubo móvil 220, el borde del tubo 230 ha de cubrir el
extremo del tubo 220 antes de ajustar el anillo interno 260 sobre el
tubo 230 junto al extremo del tubo 220. El anillo interno 260 dotado
de la acanaladura 261 se expande primero a fin de agrandar el
diámetro antes de ajustar el anillo sobre el tubo 230 junto al
extremo del tubo 220. Una vez bien situado el anillo 260 sobre el
tubo 230, el anillo expandido 260 se contrae elásticamente debido a
su elasticidad, por lo que mantiene una posición estable sobre el
tubo 230 junto al extremo del tubo 220, fijándose así ante todo el
borde del tubo 230 al extremo del tubo 220. A continuación, se
ajusta el anillo externo 270 sobre el anillo interno 260 encajando
el riel de unión 271 del anillo externo 270 en la acanaladura de
unión 262 del anillo interno 260. El anillo externo 270 comprime en
este estado el anillo interno 260, por lo que el anillo interno 260
fija finalmente el borde del tubo 230 al extremo del tubo móvil
220.
Esta estructura de acoplamiento impide de forma
eficaz que el borde del tubo 230 se separe inesperadamente del
extremo del tubo móvil 220, incluso en el caso de que el tubo 230 se
expanda excesivamente con el medicamento líquido.
La presente invención proporciona según lo
descrito anteriormente un dispositivo de inyección controlable de
medicamento líquido. Dicho dispositivo comprende un tubo plegable
que se expande con un medicamento líquido, como un antibiótico o un
analgésico, y que descarga forzadamente el medicamento, no pudiendo
quedar nada de medicamento en el tubo debido a la presión del tubo
expandido, impidiéndose así el derroche del medicamento costoso. El
dispositivo permite también inyectar a velocidad constante una
cantidad de medicamento líquido controlada con precisión, por lo
que el dispositivo mejora el efecto medicinal del medicamento
inyectado en una vena a la vez que no presenta ningún peligro de
seguridad causado por una inyección imprevista de una dosis excesiva
de medicamento. Otra ventaja del dispositivo es que permite juntar
selectiva y temporalmente un medicamento confluente con el
medicamento principal inyectado sin tener que utilizar una jeringa
adicional, pudiéndose por tanto aumentar efectivamente la cantidad
de medicamento inyectado según el estado del paciente, sin causar
ningún dolor adicional al paciente.
Claims (9)
1. Dispositivo de inyección de medicamento
líquido, que comprende
- una carcasa (100),
- un receptáculo para medicamentos (200)
encerrado en dicha carcasa (100) y adaptado para contener
temporalmente un medicamento líquido y descargar selectiva y
completamente el medicamento bajo presión, impidiendo que el
medicamento permanezca en dicho receptáculo (200) e inyectando así
el medicamento en el paciente,
- una primera válvula de tres pasos (400)
conectada con la salida de dicho receptáculo (200), y
- un controlador de dosis de inyección (500)
adaptado para controlar el medicamento, inyectándose por tanto
normalmente una cantidad de medicamento controlada con precisión en
el paciente, siendo la velocidad de inyección constante, y
pudiéndose juntar selectiva y temporalmente un medicamento
confluente con la cantidad controlada de medicamento principal para
inyectarlos conjuntamente en el paciente, y
- una manguera de descarga (300),
caracterizándose el
dispositivo
porque:
- dicha carcasa (100) está dotada en un extremo
de un elemento de conexión (110) para poder unir una presilla
colgante (120) con dicha carcasa (100), habiéndose horadado dicho
elemento de conexión (110) en el centro formando así un asidero
(130) para fijar un sujetador;
- dicha manguera de descarga (300) está conectada
con la salida de dicha válvula de retención de tres pasos (400);
- dicha primera válvula de retención de tres
pasos (400) se ha adaptado para introducir selectivamente desde el
exterior medicamento líquido en el receptáculo (200) o para
suministrar el medicamento del receptáculo (200) a través de dicha
manguera de descarga (300); y porque
- dicho controlador de dosis de inyección (500)
está conectado con dicha manguera de descarga (300).
2. Dispositivo de inyección de medicamento
líquido según la reivindicación 1, en el que dicho receptáculo (200)
comprende:
- un tubo hueco (210) instalado axialmente y de
forma fija en dicha carcasa (100), habiéndose encajado
herméticamente el extremo externo de dicho tubo hueco (210) en la
boca de la carcasa (100) y presentando dicho tubo hueco (210) una
pluralidad de orificios radiales (211);
- un tubo macizo (220) insertado en el extremo
interno de dicho tubo hueco (210) de tal forma que puede moverse
axialmente con respecto al tubo hueco (210); y
- un tubo plegable (230) que puede acoger dicha
carcasa (100) estando los extremos de dicho tubo plegable integrados
en los extremos remotos de dicho tubo hueco (210) y dicho tubo
macizo (220), pudiendo dicho tubo plegable (230) desplegarse
selectivamente con medicamento líquido o descargar el medicamento a
presión en la primera válvula de retención de tres pasos (400).
3. Dispositivo de inyección de medicamento
líquido según la reivindicación 2, en el que se han formado sobre el
tubo macizo (220) una pluralidad de rieles axiales (221) separados a
intervalos regulares entre sí, formando así una pluralidad de
canales axiales (240) junto a la juntura entre el tubo hueco (210) y
el tubo macizo (220), permitiendo dicha pluralidad de rieles axiales
que el medicamento líquido entre o salga fácilmente en o del
receptáculo 5 (200) a través del tubo fijo (210), permitiendo
también dicha pluralidad de rieles axiales que el tubo macizo (220)
pueda desplazarse suavemente con respecto al tubo hueco (210).
4. Dispositivo de inyección de medicamento
líquido según la reivindicación 2, en el que dicho tubo plegable
(230) se ha integrado en dicho tubo macizo(220) mediante una
estructura de acolamiento, comprendiendo dicha estructura de
acoplamiento:
- un anillo interno (260) dispuesto sobre un
extremo del tubo macizo (220), encontrándose el borde del tubo
plegable (230) interpuesto entre el anillo interno (260) y el tubo
macizo (220), presentando dicho anillo interno (260) una acanaladura
anular de unión (262) en el centro de la superficie externa y un
corte junto a la pared lateral, habiéndose formado así una hendidura
(261) que permite agrandar el diámetro del anillo interno (260)
antes de ajustarlo sobre el extremo del tubo macizo (220); y
- un anillo externo (270) que presenta un riel
anular de unión (271) en el centro de la pared interna,
encontrándose dicho anillo externo (270) ajustado sobre dicho anillo
interno (260) con dicho riel anular de unión (271) encajado en dicha
acanaladura de unión (262) del anillo interno (260).
5. Dispositivo de inyección de medicamento
líquido según la reivindicación 1, en el que dicha primera válvula
de retención de tres pasos (400) comprende:
- una parte de tubo hueco (410) que permite el
paso del medicamento;
- una parte de tubo vertical (420) que forma con
dicha parte de tubo horizontal (410) una única estructura tubular y
que se ha adaptado para introducir el medicamento en el receptáculo;
y
- un tubo hueco y elástico (430) que dicha parte
de tubo horizontal (410) acoge en una posición alrededor de la te
doble de la válvula (400), entrando normalmente dicho tubo hueco y
elástico (430) en contacto con la pared interna de la parte de tubo
horizontal (410) mientras bloquea la parte de tubo vertical (420),
permitiéndose así que el medicamento salga del receptáculo (200) y
entre en la manguera de descarga (300) a través de la parte de tubo
horizontal (410) al encontrarse selectivamente empujado por la
presión del medicamento entrante, pudiéndose así introducir desde
el exterior medicamento en el receptáculo (200).
6. Dispositivo de inyección de medicamento
líquido según la reivindicación 1, en el que dicho controlador de
dosis de inyección (500) comprende:
- una carcasa (510) que comprende una parte
superior y una parte inferior;
- un filtro de tres pasos (520) instalado en
dicha carcasa (510) y adaptado para filtrar impurezas del
medicamento líquido antes de que el medicamento fluya por el paso
bifurcado;
- un primer y segundo tubos de control (530,
530A) conectados con los pasos bifurcados de dicho elemento y que
suministran el medicamento mientras controlan la cantidad de
medicamento;
- una segunda válvula de retención de tres pasos
(540) conectada con dicho primer tubo de control (530); y un medio
de confluencia (550) conectado con dicho segundo tubo de control
(530A) y dicha segunda válvula de retención de tres pasos (540),
conteniendo temporalmente dicho medio de confluencia (550) el
medicamento confluente de dicho segundo tubo de control (530A),
permitiendo dicho medio de confluencia que el medicamento confluente
se una selectivamente a la cantidad controlada de medicamento
principal del primer tubo de control (530), aumentándose así la
dosis de medicamento a inyectar en el paciente.
7. Dispositivo de inyección de medicamento
líquido según la reivindicación 6, en el que dicho filtro de tres
pasos (520) comprende:
-una parte de tubo de conexión (521) que conecta
dicho elemento con dicha manguera de descarga (300);
- una cavidad (522) para contener medicamento que
está en comunicación con la parte de tubo de conexión (521) y que ha
sido adaptada para contener el medicamento;
- un filtro para el medicamento (523) provisto en
la juntura entre dicha cavidad (522) y dichos pasos bifurcados (524,
525), habiéndose adaptado dicho filtro para filtrar impurezas del
medicamento; y
- dos salidas bifurcadas (524, 525) formadas en
el lado de salida de dicha cavidad (522), que forman dichos pasos
bifurcados.
8. Dispositivo de inyección de medicamento
líquido según la reivindicación 6, en el que dicha segunda válvula
de retención de tres pasos (540) comprende:
- una parte de tubo horizontal (541) conectada
con el primer tubo de control (530) y una segunda manguera (300A),
conduciendo así el medicamento hacia una jeringa a través de la
segunda manguera;
- una parte de tubo vertical (542) que con la
parte de tubo horizontal (541) forma una única estructura tubular y
que está conectada con dicho medio de confluencia (550),
permitiéndose así que el medicamento confluente de dicho medio de
confluencia (550) se una selectivamente a la cantidad controlada de
medicamento principal; y
- un tubo hueco y elástico (543) que dicha parte
de tubo horizontal (541) acoge en una posición alrededor de la te
doble de la válvula (540), entrando normalmente dicho tubo hueco y
elástico (543) en contacto con la pared interna de la parte de tubo
horizontal (541) mientras bloquea la parte de tubo vertical (542),
permitiendo así que la cantidad controlada de medicamento principal
fluya en la parte de tubo horizontal (541) al encontrarse dicha
cantidad controlada empujada selectivamente por la presión del
medicamento confluente, permitiéndose así que el medicamento
confluente se junte con la cantidad controlada de medicamento
principal.
9. Dispositivo de inyección de medicamento
líquido según la reivindicación 6, en el que dicho medio de
confluencia (550) comprende:
- un depósito expansible (551) conectado con el
segundo tubo de control (530A) y la segunda válvula de retención de
tres pasos (540) y que contiene por tanto temporalmente el
medicamento confluente; y
- un botón pulsador (552) situado en la parte
superior de dicho depósito (551), sobresaliendo el extremo superior
de dicho botón (552) de la pared superior de dicha carcasa (510),
habiéndose adaptado dicho botón (552) para comprimir selectivamente
la presión interna de dicho depósito (551).
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