ES2219452T3 - Preparacion anti-protistas. - Google Patents
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Abstract
Una preparación anti-protista de liberación sostenida, que comprende un polímero del tipo poli(alcohol vinílico) como material de sustrato de liberación sostenida y cloruro de cetilpiridinio como sustancia anti-protista.
Description
Preparación anti-protistas.
La presente invención se refiere a una
preparación que puede inhibir la propagación de protista, por
ejemplo, en un conducto de agua tal como un desagüe de un
refrigerador, un congelador etc. liberando gradualmente la sustancia
anti-protista contenida en la misma.
La razón principal por la que se produce una mala
influencia de un protista tal como bacterias, hongos y algas en
ambientes de vida es generalmente la existencia de agua, y agua en
este sentido incluye el agua residual de la vida humana y el agua
residual de fábricas cuyo valor de DBO ("demanda biológica de
oxígeno") es alta (que se clasifican dentro del primer grupo), y
el agua de lluvia, el agua de la condensación de vapor formado por
el cambio de temperatura, el agua circulante de intercambiadores de
calor, el agua circulante de tuberías de baños de tipo circulante
de temperatura fijada, el agua de condensación generada por
intercambiadores de calor y el agua de condensación generada por
compresores de aire (que se clasifican dentro del segundo grupo),
etcétera.
Entre ellas, entre las que se clasifican dentro
del primer grupo, están contenidas originariamente sustancias
nutritivas para bacterias, hongos y algas, y entre las que se
clasifican dentro del segundo grupo, no se adopta originariamente
ningún medio contra bacterias, hongos y algas (por ejemplo, el uso
de cloro eficaz para el agua de ciudad).
Y, entre el primer grupo de aguas, se propagan
bacterias, hongos y algas, y también entre el segundo grupo de
aguas, se propagan cuando se cumplen ciertas condiciones (tales como
la temperatura, el libre contacto con la atmósfera exterior y el
suministro continuo de sustancias nutritivas), de modo que se
producen problemas tales como la generación de mal olor, coloración,
contaminación y el estrechamiento u obstrucción de canales de
desagüe.
Con el fin de solucionar un problema tal como el
anterior, se han adoptado generalmente tecnologías tales como medios
por eliminación física que comprenden la raspadura de modo mecánico
de protista acumulado y/o sus metabolitos y un tratamiento químico
que comprende la adición o la pulverización periódicamente de
agentes antibacterianos, agentes antihongos, agentes antialgas, etc.
Sin embargo, estas tecnologías usualmente requieren de una gran
cantidad de tiempo y mano de obra, y además son generalmente
necesarios en el tratamiento químico el uso de ácidos inorgánicos
muy fuertes, sustancias alcalinas inorgánicas, agentes oxidantes,
agentes reductores, etc. y por lo tanto generalmente se ha temido la
contaminación ambiental y el daño a la salud de los trabajadores
por las propias sustancias químicas. Además, no puede esperarse un
efecto duradero por parte de estas tecnologías y por lo tanto estos
tratamientos son requeridos necesariamente con frecuencia.
El documento
US-A-5 006 267 describe filtros
biocidas en los que un agente biocida catiónico tal como un haluro
de cetil-piridinio se incorpora en un polímero no
soluble en agua.
El documento
EP-A-0 733 304 describe materiales
biocidas que tienen un biocida y un polímero hidrófobo.
El documento
US-A-4 983 389 describe
composiciones herbicidas o pesticidas de liberación controlada que
comprenden ciertos polímeros superabsorbentes y agentes
activos.
El documento
US-A-4 400 374 describe sistemas de
liberación controlada poliméricos para pesticidas.
El documento
DD-A-149 302 describe sistemas de
liberación controlada para actividad contra algas, bacterias y
hongos en redes de distribución de agua, que comprenden polímero de
cloruro de vinilo y agentes activos.
El documento
JP-A-11246309 describe una
composición de control de lodo de liberación sostenida que comprende
poli(alcohol vinílico), un bactericida tal como cloruro de
bencetonio, compuestos de cobre, o compuestos de amonio cuaternario
y otros aditivos.
El documento
JP-A-6001701 describe composiciones
para controlar el plancton que comprenden una sustancia fibrosa tal
como poli(alcohol vinílico) y un ácido graso no saturado
superior como biocida.
La presente invención se ha llevado a cabo bajo
las circunstancias mencionadas anteriormente y su objetivo es
proporcionar una preparación anti-protista de
liberación sostenida nueva que pueda prevenir y eliminar más
simplemente malas influencias debidas a la propagación de protistas
tales como bacterias, hongos y algas en conductos de agua tales
como el desagüe de un refrigerador, congelador, etc. durante un
largo período de tiempo.
La presente invención se ha completado con el fin
de solucionar el problema anterior y se refiere a "(1) una
preparación anti-protista de liberación sostenida,
que comprende usar un compuesto de polímero insoluble en agua o de
difícil solubilidad en agua y humectable en agua, que es sólido a
temperatura ambiente como material de sustrato de liberación
sostenida, (2) una preparación anti-protista de
liberación sostenida, que se obtiene amasando un compuesto de
polímero insoluble en agua o de difícil solubilidad en agua y
humectable en agua que es sólido a temperatura ambiente con una
sustancia anti-protista, (3) una preparación
anti-protista de liberación sostenida para un
conducto de agua, que comprende usar un compuesto de polímero
insoluble en agua o de difícil solubilidad en agua y humectable en
agua que es sólido a temperatura ambiente como material de sustrato
de liberación sostenida, (4) un método para la preparación de una
preparación anti-protista de liberación sostenida,
que comprende amasar un compuesto de polímero insoluble en agua o
de difícil solubilidad en agua y humectable en agua que es sólido a
temperatura ambiente con una sustancia
anti-protista y (5) un método para matar o inhibir
la propagación de un protista en un conducto de agua, que comprende
permitir que el agua corriente de un conducto de agua se ponga en
contacto con una preparación antibacteriana de liberación sostenida
que comprende usar un compuesto de polímero insoluble en agua o de
difícil solubilidad en agua y humectable en agua que es sólido a
temperatura ambiente como un material de sustrato de liberación
sostenida."
A saber, los presentes inventores han estudiado
extensivamente la búsqueda un método capaz de inhibir la propagación
de bacterias, hongos y algas de una manera simple durante un largo
período de tiempo para llegar al hallazgo de que cuando se coloca
una sustancia anti-protista, incluida en un
compuesto de polímero humectable que tiene propiedades específicas,
en un conducto de agua tal como el desagüe de un refrigerador,
congelador, etc., dicha sustancia anti-protista se
libera gradualmente en el agua para lograr el objetivo anterior, y
habiéndose completado la presente invención sobre la base de este
hallazgo.
La figura 1 está para mostrar las concentraciones
de la disolución en cada momento de las preparaciones obtenidas en
el ejemplo experimental 1.
En la figura 1, - - - \lozenge
- - - muestra la curva de disolución en la preparación
1, - \ding{80} - la muestra en la preparación 2,
- \Delta - la muestra en la preparación 3, - - X - - la muestra en la preparación 4, - - \medcirc - - la muestra en la preparación 5, - X - la muestra en la preparación 6, - + - la muestra en la preparación 7, - * - la muestra en la preparación 8, - \Box - la muestra en la preparación 9, - \blacklozenge - la muestra en la preparación 10, - - \Box - - la muestra en la preparación 11 y - \medcirc - la muestra en la preparación 12, respectivamente.
- \Delta - la muestra en la preparación 3, - - X - - la muestra en la preparación 4, - - \medcirc - - la muestra en la preparación 5, - X - la muestra en la preparación 6, - + - la muestra en la preparación 7, - * - la muestra en la preparación 8, - \Box - la muestra en la preparación 9, - \blacklozenge - la muestra en la preparación 10, - - \Box - - la muestra en la preparación 11 y - \medcirc - la muestra en la preparación 12, respectivamente.
La sustancia anti-protista de la
presente invención es cloruro de cetilpiridinio
Una cantidad de la sustancia
anti-protista que se usa es generalmente de 10 a 90
(% en p/p), preferiblemente de 30 a 70 (% en p/p) en términos del
contenido de la preparación anti-protista de
liberación sostenida.
Como un material de sustrato para la preparación
de liberación sostenida de la presente invención, se hace uso de un
compuesto de polímero humectable e insoluble en agua o apenas
soluble que es sólido a temperatura ambiente. La expresión "de
difícil solubilidad en agua" significa que "la solubilidad en 1
litro de agua es de 1 g o menor, preferiblemente 0,1 g o menor",
y el término "humectable" significa "capaz de humedecerse
con agua para causar humedecimiento bajo inmersión al ponerse en
contacto con agua". Debido a estas propiedades, la sustancia
anti-protista incluida en el compuesto de polímero
puede liberarse gradualmente al ponerse en contacto con agua.
Ejemplos de estos compuestos de polímero son una sal de poli(ácido
acrílico) tal como poli(acrilato de sodio),
poli(acrilato de potasio) y poli(acrilato de calcio);
una sal de poli(ácido acrílico) reticulado tal como Carbopol®
(fabricado y a la venta por BF Good Rich) e HIVISWAKO® (fabricado y
a la venta por Wako Pure Chemical Industries, Ltd.); un polímero de
tipo almidón tal como un copolímero de almidón/acrilonitrilo y un
copolímero de almidón/metacrilato de metilo; un polímero de tipo
celulosa tal como un copolímero de celulosa/acrilonitrilo y un
copolímero de celulosa/monocloroacetato de sodio; un polímero de
tipo poli(alcohol vinílico) tal como poli(alcohol
vinílico) y un copolímero de poli(alcohol
vinílico)/poli(ácido acrílico); un derivado de celulosa tal como una
sal de hidroximetilcelulosa, una sal de
hidroxietil-celulosa, una sal de
hidroxipropilcelulosa, una sal de carboximetilcelulosa, un polímero
de tipo poli(alcohol vinílico) tal como poli(alcohol
vinílico) o un copolímero de poli(alcohol
vinílico)/poli(ácido acrílico). Estos polímeros pueden usarse solos
o en una combinación adecuada de dos o más de los mismos.
No se limita específicamente un peso molecular
del sustrato para la preparación de liberación sostenida mientras
que se pueda lograr el objetivo de la presente invención, y es
generalmente de 4.000 a 1000.000. Una cantidad del compuesto de
polímero que se usa es generalmente de 90 a 10 (% en p/p),
preferiblemente de 70 a 30 (% en p/p) en términos del contenido de
la preparación anti-protista de liberación
sostenida.
El poli(alcohol vinílico), como sustrato
de la preparación de liberación sostenida de la presente invención,
puede ser uno saponificado completamente o uno saponificado
parcialmente, y el grado de saponificación de éste último es
generalmente de 80 a 95, preferiblemente de 80 a 90, y su grado de
polimerización es generalmente de 100 a 4.000, preferiblemente de
800 a 3,000, más preferiblemente de 2000 a 3000.
No se limita específicamente una forma de la
preparación de liberación sostenida de la presente invención,
mientras que la preparación pueda colocarse establemente en un
conducto de agua, etc., y la preparación generalmente se moldea en
forma de pelet, bloque, comprimido, gránulo, etc.
La preparación anti-protista de
la presente invención se prepara, por ejemplo, de la siguiente
forma.
A saber, primeramente, la sustancia
anti-protista y el sustrato para liberación
sostenida se amasan uno con otro en agua, acetona u otro disolvente
polar. En esta etapa, puede añadirse, según se necesite, un agente
para aumentar el efecto antibacteriano tal como
etilendiamina-tetraacetato de sodio, un agente para
aumentar la compatibilidad tal como un alcohol incluyendo metanol,
etanol, etc., un agente colorante que incluya azul de metileno,
naranja de metilo, un carotenoide natural tal como agente colorante
de gardenia, cárdamo y annato, y un color digital tal como el Azul
Nº 1, el Verde Nº 3, el Rojo Nº 2 y el Amarillo Nº 4. Al añadirse
estos agentes colorantes, se disuelven con la sustancia
anti-protista en el agua corriente, y de esta forma,
el momento de cambiar la preparación anti-protista
se averigua sólo comprobando la presencia de su color. Después, la
mezcla resultante se funde calentándose mediante un autoclave, baño
maría u otro dispositivo de calentamiento. La temperatura de
calentamiento en ese momento es generalmente de 30 a 150ºC,
preferiblemente de 50 a 100ºC, y el tiempo requerido para la fusión
depende de la temperatura de calentamiento y es generalmente de 10
a 100 minutos, preferiblemente de 10 a 50 minutos. Después de la
fusión por calentamiento, la solución fundida se seca con o sin
soplado a presión normal o reducida, mediante lo cual se obtiene la
preparación del objetivo. Puede obtenerse una preparación que tenga
el tamaño y la forma deseados cargando la solución fundida en una
copa u otro recipiente que tenga un tamaño adecuado en la etapa de
secado, y puede obtenerse la preparación en forma de pelet secando
la solución fundida con la forma de una placa y a continuación
cortándose en dirección vertical y horizontal. La temperatura de
secado es generalmente de 30 a 100ºC, preferiblemente de 30 a 70ºC,
y la presión reducida en el secado es generalmente de 0 a 30 kPA,
preferiblemente de 0 a 3 kPA.
La preparación anti-protista de
la presente invención se coloca de una manera adecuada en un
conducto de agua para ponerse en contacto con agua corriente, por
lo que puede inhibirse la generación de un protista tal como
bacterias, hongos y algas en el conducto de agua. El conducto de
agua no se limita específicamente, mientras que sea uno tal en el
que se genere un protista tal como bacterias, hongos y algas o haya
posibilidad de que se genere, y el efecto de la presente invención
puede reconocerse particularmente en conductos de agua en los que
pueden suministrarse calor y fuentes nutritivas constantemente y en
conductos de agua estrechos. Los lugares específicos en los que
puede aplicarse la presente invención incluyen conductos de aguas
residuales (desagües) de refrigeradores, congeladores, máquinas de
fabricación de hielo, vitrinas refrigeradoras y cámaras
frigoríficas, conductos de aguas residuales de conductos de aire,
tubos de desagüe de fregaderos y cuartos de baño, conductos de aguas
residuales de fábricas, purgas de conductos de aguas residuales,
cisternas etc. En estos lugares, se genera un protista tales como
bacterias, hongos y algas particularmente fácilmente debido a la
razón anterior, y más cuando las conductos de agua se estrechan o
bloquean por la acumulación de bacterias, hongos y algas, es
difícil de eliminar la acumulación, y de este modo en este sentido,
la preparación anti-protista de la presente
invención puede mostrar su efecto notablemente en conductos de agua
tales como los anteriores.
La preparación producida añadiendo una sustancia
anti-protista al sustrato para la liberación
sostenida de acuerdo con el método de la presente invención puede
lograr un efecto tal que la malas influencias de un protista tal
como bacterias, hongos y algas puedan prevenirse muy fácilmente y
eliminarse después de una manera más simple durante un período más
largo de tiempo, por ejemplo 2 meses o más al menos,
preferiblemente 6 meses o preferiblemente más, de modo que pueda
omitirse el trabajo de limpieza de conductos de agua estrechos y
pueda conservarse el ambiente limpio para mantener las funciones de
máquinas y dispositivos.
A continuación, la presente invención se explica
en más detalle con referencia a ejemplos, ejemplos experimentales y
ejemplos de control, pero la invención no se limita a éstos en
ningún caso.
A un recipiente de amasar de acero inoxidable de
aproximadamente 2 L de volumen se le añadieron 460 g de agua de
intercambio iónico, 100 g de cloruro de cetilpiridinio (fabricado y
a la venta por Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), 200 g de
poli(alcohol vinílico) (fabricado y a la venta por KURARAY
CO., LTD. Nombre comercial: KURARAY Poval PVA-124)
y 1 g de etilendiamina-tetraacetato de disodio,
seguido de amasado y fusión por calentamiento en un autoclave a
115ºC durante 30 minutos. La solución fundida transparente e
incolora resultante se cargó en una copa de polipropileno de 50 mm
de \phi y 30 mm de altura y se secó bajo presión reducida de 2 a
3 kPa a 50ºC durante 8 horas para dar una preparación cilíndrica
blanca. Esta preparación se denominó preparación 1.
A un recipiente de amasar de acero inoxidable de
aproximadamente 5 L de volumen se le añadieron 803,5 g de agua de
intercambio iónico, 45 g de cloruro de cetilpiridinio (fabricado y
a la venta por Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), 150 g de
poli(alcohol vinílico) (fabricado y a la venta por KURARAY
CO., LTD. Nombre comercial: KURARAY Poval HR-1000)
y 1,5 g de etilendiamina- tetraacetato de disodio, seguido de
amasado y fusión por calentamiento en un autoclave a 115ºC durante
30 minutos. La solución fundida resultante, transparente y de color
amarillo pálido se secó bajo presión reducida de 2 a 3 kPa a 50ºC
durante 8 horas. El resultado se moldeó en una placa de
aproximadamente 3 mm de espesor y además se cortó para dar una
preparación de pelet blanca de 10 x 10 x 3 mm. Esta preparación se
denominó preparación 2.
A un vaso de precipitado de aproximadamente 2 L
de volumen se le añadieron 300 g de agua de intercambio iónico, 300
g de alcohol desnaturalizado, 100 g de cloruro de cetilpiridinio
(fabricado y a la venta por Wako Pure Chemical Industries, Ltd.),
300 g de poli(alcohol vinílico) (fabricado y a la venta por
KURARAY CO., LTD. Nombre comercial: KURARAY Poval
PVA-124) y 1,0 g de
etilendiamina-tetraacetato de disodio, seguido de
agitación y fusión por calentamiento en un baño maría a 70ºC
durante 10 minutos. La solución fundida resultante, blanca y
lechosa, se cargó en una copa de polipropileno de 50 mm de \phi y
30 mm de altura y se secó bajo presión reducida de 2 a 3 kPa a 40ºC
durante 8 horas para dar una preparación cilíndrica blanca. Esta
preparación se denominó preparación 3.
(Comparativo)
A un vaso de precipitados de aproximadamente 2 L
de volumen se le añadieron 1000 g de acetona y 100 g de polímero de
bloque de poli(dimetilsiloxano- metacrilato de metilo)
(fabricado y a la venta por Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
Nombre comercial: PNS-001), seguido de agitación
hasta disolución a temperatura ambiente. Después se le añadieron a
esto 100 g de cloruro de cetilpiridinio (fabricado y a la venta por
Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), seguido de dispersión de ello
por agitación a temperatura ambiente. La dispersión blanca
resultante se cargó en una copa de polipropileno de 50 mm de \phi
y 30 mm de altura, y se secó mediante soplado bajo presión normal a
30ºC durante 8 horas para dar una preparación cilíndrica blanca.
Esta preparación se denominó preparación 4.
(Comparativo)
A un recipiente de amasar de acero inoxidable de
aproximadamente 2 L de volumen se le añadieron 360 g de agua de
intercambio iónico, 200 g de cloruro de benzalconio (fabricado y a
la venta por Kao Corporation, nombre comercial: Sanisol C), 200 g
de poli(alcohol vinílico) (fabricado y a la venta por KURARAY
CO., LTD. Nombre comercial: KURARAY Poval PVA-124)
y 1 g de etilendiamina-tetraacetato de disodio,
seguido de amasado y fusión por calentamiento en un autoclave a
115ºC durante 30 minutos. La solución fundida transparente e
incolora resultante se cargó en una copa de polipropileno de 50 mm
de \phi y 30 mm de altura y se secó bajo presión reducida de 2 a 3
kPa a 50ºC durante 8 horas para dar una preparación cilíndrica
blanca. Esta preparación se denominó preparación
5.
5.
(Comparativo)
A un recipiente de amasar de acero inoxidable de
aproximadamente 2 L de volumen se le añadieron 460 g de agua de
intercambio iónico, 100 g de cloruro debenzetonio (fabricado y a la
venta por Lonza Ltd., Nombre comercial: Hyamine), 200 g de
poli(alcohol vinílico) (fabricado y a la venta por KURARAY
CO., LTD. Nombre comercial: KURARAY Poval PVA-124)
y 1 g de etilendiamina-tetraacetato de disodio,
seguido de amasado y fusión por calentamiento en un autoclave a
115ºC durante 30 minutos. La solución fundida resultante,
transparente y de color amarillo pálido se cargó en una copa de
polipropileno de 50 mm de \phi y 30 mm de altura y se secó bajo
presión reducida de 2 a 3 kPa a 50ºC durante 8 horas para dar una
preparación cilíndrica de color amarillo pálido blancuzca y
lechosa. Esta preparación se denominó preparación 6.
(Comparativo)
A un recipiente de amasar de acero inoxidable de
aproximadamente 2 L de volumen se le añadieron 460 g de agua de
intercambio iónico, 100 g de triclorohidroxidifenil-éter (fabricado
y a la venta por Ciba-Geigy Ltd, nombre comercial:
Irgasan DP300), 200 g de poli(alcohol vinílico) (fabricado y
a la venta por KURARAY CO., LTD. Nombre comercial: KURARAY Poval
PVA-124) y 1 g de
etilendiamina-tetraacetato de disodio, seguido de
amasado y fusión por calentamiento en un autoclave a 115ºC durante
30 minutos. La solución fundida resultante, transparente y de color
amarillo se cargó en una copa de polipropileno de 50 mm de \phi y
30 mm de altura y se secó bajo presión reducida de 2 a 3 kPa a 50ºC
durante 8 horas para dar una preparación cilíndrica de color
amarillo blancuzca y lechosa. Esta preparación se denominó
preparación 7.
A un recipiente de amasar de acero inoxidable de
aproximadamente 2 L de volumen se le añadieron 460 g de agua de
intercambio iónico, 100 g de cloruro de cetilpiridinio (fabricado y
a la venta por Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) y 200 g de
poli(alcohol vinílico) (fabricado y a la venta por KURARAY
CO., LTD. Nombre comercial: KURARAY Poval PVA-124),
seguido de amasado y fusión por calentamiento en un autoclave a
115ºC durante 30 minutos. La solución fundida transparente e
incolora resultante se cargó en una copa de polipropileno de 50 mm
de \phi y 30 mm de altura y se secó bajo presión reducida de 2 a 3
kPa a 50ºC durante 8 horas para dar una preparación cilíndrica
blanca. Esta preparación se denominó preparación 8.
A un vaso de precipitados de aproximadamente 2 L
de volumen se le añadieron 300 g de agua de intercambio iónico, 300
g de alcohol desnaturalizado, 100 g de cloruro de cetilpiridinio
(fabricado y a la venta por Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) y
300 g de poli(alcohol vinílico) (fabricado y a la venta por
KURARAY CO., LTD. Nombre comercial: KURARAY Poval
PVA-124), seguido de agitación y fusión por
calentamiento en un baño maría a 70ºC durante 10 minutos. La
solución fundida resultante, blanca y lechosa se cargó en una copa
de polipropileno de 50 mm de \phi y 30 mm de altura y se secó
bajo presión reducida de 2 a 3 kPa a 40ºC durante 8 horas para dar
una preparación cilíndrica blanca. Esta preparación se denominó
preparación 9.
(Comparativo)
A un recipiente de amasar de acero inoxidable de
aproximadamente 2 L de volumen se le añadieron 360 g de agua de
intercambio iónico, 200 g de cloruro de benzalconio (fabricado y a
la venta por Kao Corporation, nombre comercial: Sanisol C) y 200 g
de poli(alcohol vinílico) (fabricado y a la venta por KURARAY
CO., LTD. Nombre comercial: KURARAY Poval PVA-124),
seguido de amasado y fusión por calentamiento en un autoclave a
115ºC durante 30 minutos. La solución fundida transparente e
incolora resultante se cargó en una copa de polipropileno de 50 mm
de \phi y 30 mm de altura y se secó bajo presión reducida de 2 a 3
kPa a 50ºC durante 8 horas para dar una preparación cilíndrica
blanca. Esta preparación se denominó preparación 10.
(Comparativo)
A un recipiente de amasar de acero inoxidable de
aproximadamente 2 L de volumen se le añadieron 460 g de agua de
intercambio iónico, 100 g de cloruro de benzetonio (fabricado y a la
venta por Lonza Limited, nombre comercial: Hyamine) y 200 g de
poli(alcohol vinílico) (fabricado y a la venta por KURARAY
CO., LTD. Nombre comercial: KURARAY Poval PVA-124),
seguido de amasado y fusión por calentamiento en un autoclave a
115ºC durante 30 minutos. La solución fundida resultante,
transparente y de color amarillo pálido se cargó en una copa de
polipropileno de 50 mm de \phi y 30 mm de altura y se secó bajo
presión reducida de 2 a 3 kPa a 50ºC durante 8 horas para dar una
preparación cilíndrica de color amarillo pálido blancuzca y
lechosa. Esta preparación se denominó preparación 11.
(Comparativo)
A un recipiente de amasar de acero inoxidable de
aproximadamente 2 L de volumen se le añadieron 460 g de agua de
intercambio iónico, 100 g de triclorohidroxidifenil éter (fabricado
y a la venta por Ciba-Geigy Ltd., Nombre comercial:
Irgasan DP300) y 200 g de poli(alcohol vinílico) (fabricado y
a la venta por KURARAY CO., LTD. Nombre comercial: KURARAY Poval
PVA-124), seguido de amasado y fusión por
calentamiento en un autoclave a 115ºC durante 30 minutos. La
solución fundida resultante, transparente y de color amarillo se
cargó en una copa de polipropileno de 50 mm de \phi y 30 mm de
altura y se secó bajo presión reducida de 2 a 3 kPa a 50ºC durante
8 horas para dar una preparación cilíndrica de color amarillo
blancuzca y lechosa. Esta preparación se denominó preparación
12.
Ejemplo experimental
1
Para confirmar la eficacia de las preparaciones
de liberación sostenida, se colocaron 40 g de cada una de las
preparaciones de 1 a 12 obtenidas en los ejemplos anteriores en un
conducto de agua, se dejó correr agua de intercambio iónico en el
conducto de agua a 1 L/hora, y se analizó el agua de intercambio
iónico que se puso en contacto con las preparaciones en el intervalo
predeterminado. Sobre las muestras, se midieron las concentraciones
de la sustancia anti-protista mediante una
cromatografía líquida de alta resolución.
El resultado se muestra en la figura 1. En la
figura 1, - - - \lozenge - - - muestra la
curva de disolución en la preparación 1,
- \ding{80} - la muestra en la preparación 2, - \Delta - la muestra en la preparación 3, - - X - - la muestra en la preparación 4, - - \medcirc - - la muestra en la preparación 5, - X - la muestra en la preparación 6, - + - la muestra en la preparación 7, - * - la muestra en la preparación 8, - \Box - la muestra en la preparación 9, - \blacklozenge - la muestra en la preparación 10, - - \Box - - la muestra en la preparación 11 y - \medcirc - la muestra en la preparación 12, respectivamente.
- \ding{80} - la muestra en la preparación 2, - \Delta - la muestra en la preparación 3, - - X - - la muestra en la preparación 4, - - \medcirc - - la muestra en la preparación 5, - X - la muestra en la preparación 6, - + - la muestra en la preparación 7, - * - la muestra en la preparación 8, - \Box - la muestra en la preparación 9, - \blacklozenge - la muestra en la preparación 10, - - \Box - - la muestra en la preparación 11 y - \medcirc - la muestra en la preparación 12, respectivamente.
De la figura 1, puede entenderse lo siguiente; en
todas las preparaciones, la sustancia anti-protista
se libera en el agua corriente en una cantidad de 0,5 mg/g o más
después de 1272 horas de uso (aproximadamente 2 meses de uso) y,
particularmente, en las preparaciones 1, 3, 4, 7, 8, 9 y 12, la
cantidad de liberación es 0,3 mg/g incluso después de 4200 horas de
uso (aproximadamente 6 meses de uso), y por lo tanto, en todas las
preparaciones, puede esperarse efecto
anti-protista, y particularmente, en las
preparaciones 1, 3, 4, 7, 8, 9 y 12, puede esperarse el efecto
anti-protista durante 6 meses o más. Para concluir,
todas las preparaciones tienen una eficacia excelente como
preparación anti-protista.
Ejemplo experimental
2
A 4,27 g de medio de cultivo líquido GP
(fabricado y a la venta por Nihon Seiyaku KK.) se le añadieron 15
ml de cada una de las soluciones de liberación de las preparaciones
1 a 7 después de 1 a 6 meses, que se obtuvieron en el ejemplo
experimental 1, seguido de esterilización a 121ºC durante 30
minutos, y se inocularon en ello 3 clases de microorganismos
(Aspergillus terrues; IFO 6346, Cladosporium
cladosporioides; IFO 6348 y Geotrichum candidum; IFO
5364), seguido del cultivo a 28ºC durante 7 días y la medición de
las áreas de crecimiento de los 3 microorganismos. Las áreas de
crecimiento en blancos, medios de cultivo obtenidos usando agua de
intercambio iónico en lugar de las soluciones de liberación en la
que, de la misma manera que la anterior, se incubaron los 3
microorganismos, también se midieron y compararon con los
anteriores, y se calcularon las velocidades de inhibición según las
soluciones de liberación. El resultado se muestra en la tabla 1. En
la tabla 1 se muestra inhibición completa como 100%, y la misma área
de crecimiento que en el blanco se muestra como 0%.
Como queda claro en los resultados de la tabla 1,
en todas las preparaciones, los efectos antibacterianos después de
6 meses de uso se debilitaron hasta 70% en IFO 6346 (Aspergilus
terreus) y 90% en IFO 6348 (Cladosporium
cladosporioides), mientras que en IFO 5364 (Geotrichum
candidum) se mantuvo el 100% de efecto. A saber, se encontró
que todas las preparaciones de los ejemplos 1 a 7 tenían efectos
antibacterianos al menos en un 70% en relación con el original
incluso después de 6 meses de uso.
Ejemplo experimental
3
Se colocó una cantidad de 40 g de cada una de las
preparaciones 1 a 7 obtenidas en los ejemplos anteriores en un
conducto para agua condensada (desagüe) de una vitrina
refrigeradora (fabricada y a la venta por Sanden Corp, tipo
RSO-MS901YB) y se ensayó el efecto inhibidor contra
el estrechamiento del conducto de agua por la propagación de
microorganismos hasta 6 meses. El resultado se muestra en la tabla
2.
En la tabla 2, la observación de estrechamiento
por la propagación de microorganismos se muestra como X, y por lo
tanto, ninguna observación de ello se muestra como \medcirc.
Como se entiende del resultado de la tabla 2, no
se observa ningún estrechamiento en el desagüe en ninguna de las
preparaciones, y se encuentra que son capaces de inhibir la
propagación de bacterias, hongos y algas hasta después de 6 meses
usando las preparaciones de los ejemplos 1 a 7.
Ejemplo experimental
4
A un recipiente de amasar de acero inoxidable se
le añadieron 33,5 g de agua de intercambio iónico, 10,0 g de cloruro
de cetilpiridinio (fabricado y a la venta por Wako Pure Chemical
Industries, Ltd.; en lo sucesivo en este documento el cloruro de
cetilpiridinio a veces se abrevia como CPC), 6,5 g de
poli(alcohol vinílico) (fabricado y a la venta por KURARAY
CO., LTD. Nombre comercial: KURARAY Poval HR-1000)
y 0,05 g de etilendiamina-tetraacetato de disodio,
seguido de amasado y fusión por calentamiento en un autoclave a
115ºC durante 30 minutos. La solución fundida resultante,
transparente y de color amarillo pálido se secó bajo presión
reducida de 2 a 3 kPa a 50ºC durante 8 horas. El resultado se
moldeó en una placa de aproximadamente 3 mm de espesor y además se
cortó para dar una preparación de pelet blanca (preparación A).
Se realizó el mismo procedimiento anterior,
excepto que se utilizaron 36,0 g de agua de intercambio iónico y 7,5
g de CPC para dar una preparación de pelet blanca (preparación B).
Se realizó el mismo procedimiento anterior, excepto que se
utilizaron 38,5 g de agua de intercambio iónico y 5,0 g de CPC para
dar una preparación de pelet blanca (preparación C). Cada una de
las preparaciones A, B y C obtenidas como se indica anteriormente
se colocaron en un conducto para agua condensada (desagüe) de una
vitrina refrigeradora (fabricada y a la venta por Sanden Corp, tipo
RSO-MS901YB) y se ensayó la concentración de CPC que
se liberaba en el agua corriente en el conducto de agua hasta los 6
meses. Los resultados se muestran en la tabla 3.
Como se entiende de los resultados de la tabla 3,
las concentraciones de CPC se dispersan debido a la variación del
volumen de agua corriente, pero se mantienen en 0,1 ppm o más
teniendo el efecto antibacteriano hasta después de los 6 meses, a
saber, la preparación anti-protista de liberación
sostenida de la presente invención se encuentra que mantiene el
efecto anti-bacterias, anti-hongos y
anti-algas incluso después de 6 meses de uso.
Especialmente, en el uso de las preparaciones A y B, se mantiene la
concentración de CPC en aproximadamente 1 ppm incluso después de 6
meses de uso, y por lo tanto, se encuentra que estas dos
preparaciones son capaces de mantener el excelente efecto
anti-bacterias, anti-hongos y
anti-algas.
Como se menciona anteriormente, la presente
invención proporciona una preparación anti-protista
de liberación sostenida nueva, y dicha preparación de la presente
invención puede mostrar un efecto tal como el de ser capaz de
mantener el efecto anti-bacterias,
anti-hongos y anti-algas durante un
largo período de tiempo en agua circulante de máquinas e
instrumentos y en conductos de agua de diversas clases de aguas
residuales.
Esta solicitud de patente se basa en la solicitud
de patente japonesa Nº 2000-123433 y Nº
2001-99320.
El uso de los términos "un/una" y
"el/la" y de referentes similares en el contexto de
descripción de la invención (especialmente en el contexto de las
reivindicaciones siguientes) debe interpretarse que cubre tanto el
singular como el plural, a no ser que se indique de otra manera en
el presente documento o se contradiga claramente por el contexto.
Se pretende que la enumeración de intervalos de valores en el
presente documento simplemente sirva como un método conveniente de
referencia individual de cada valor separado que cae dentro del
intervalo, a no ser que se indique de otra manera en el presente
documento, y cada valor separado se incorpora en la memoria
descriptiva como si se enumerara individualmente en el presente
documento. Todos los métodos descritos en el presente documento
pueden realizarse en cualquier orden adecuado a no ser que se
indique de otra manera en el presente documento o que se contradiga
de otra manera claramente por el contexto. Se pretende que el uso de
cualquiera y todos los ejemplos, o de la terminología ilustrativa
(por ejemplo, "tal como") que se proporciona en el presente
documento, simplemente ilumine de mejor forma la invención y no
plantee una limitación en el alcance de la invención a no ser que
se reclame de otra manera. Ninguna terminología de la memoria
descriptiva debería interpretarse como indicación de que cualquier
elemento no reivindicado es esencial para la práctica de la
invención.
Se describen realizaciones preferidas de esta
invención en el presente documento, incluyendo el mejor modo
conocido por los inventores para llevar a cabo la invención. Desde
luego, se harán evidentes variaciones de estas realizaciones
preferidas para los expertos en la técnica ordinaria al leer la
descripción precedente. Los inventores esperan que los expertos en
la técnica empleen tales variaciones como sea apropiado, y los
inventores pretenden que la invención se practique de otra manera
distinta de cómo se describe específicamente en el presente
documento. Además, se abarca cualquier combinación de los elementos
descritos anteriormente en todas las variaciones posibles de los
mismos por la invención, a no ser que se indique de otra manera en
el presente documento o se contradiga de otra manera claramente por
el contexto.
Claims (8)
1. Una preparación anti-protista
de liberación sostenida, que comprende un polímero del tipo
poli(alcohol vinílico) como material de sustrato de
liberación sostenida y cloruro de cetilpiridinio como sustancia
anti-protista.
2. La preparación anti-protista
de liberación sostenida de acuerdo con la reivindicación 1, en la
que el polímero del tipo poli(alcohol vinílico) es
poli(alcohol vinílico).
3. La preparación anti-protista
de liberación sostenida de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, en
la que la preparación se usa en un conducto de agua.
4. La preparación anti-protista
de liberación sostenida de acuerdo con la reivindicación 3, en la
que el conducto de agua es un conducto de aguas residuales de un
refrigerador, un congelador, una máquina de fabricación de hielo,
una vitrina refrigeradora y cámara frigorífica, un conducto de aguas
residuales de un dispositivo de aire acondicionado, un tubo de
desagüe de un fregadero o un cuarto de baño, un conducto de aguas
residuales de una fábrica, una purga de un conducto de aguas
residuales o una cisterna.
5. Un método para matar o inhibir la propagación
de un protista en un conducto de agua, que comprende permitir que el
agua corriente de un conducto de agua se ponga en contacto con la
preparación anti-protista de liberación sostenida de
acuerdo con la reivindicación 1 ó 2.
6. Un método de acuerdo con la reivindicación 5,
en el que el conducto de agua es un conducto de aguas residuales de
un refrigerador, un congelador, una máquina de fabricación de hielo
o una vitrina refrigeradora y cámara frigorífica, un conducto de
aguas residuales de un dispositivo de aire acondicionado, un tubo
de desagüe de un fregadero o un cuarto de baño, un conducto de
aguas residuales de una fábrica, una purga de un conducto de aguas
residuales o una cisterna.
7. Un método para la preparación de una
preparación anti-protista de liberación sostenida,
que comprende amasar un polímero del tipo poli(alcohol
vinílico) con cloruro de cetilpiridinio.
8. Un método de acuerdo con la reivindicación 7,
en el que el polímero del tipo poli(alcohol vinílico) es
poli(alcohol vinílico).
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