ES2217211T3

ES2217211T3 - Dispositivo de seguridad para aguja.

Info

Publication number: ES2217211T3
Application number: ES02003520T
Authority: ES
Inventors: Mark Newby; Paul Dicesare
Original assignee: Becton Dickinson and Co
Current assignee: Becton Dickinson and Co
Priority date: 1996-06-21
Filing date: 1997-06-05
Publication date: 2004-11-01
Anticipated expiration: 2017-06-05
Also published as: EP1208862A1; US5893845A; DE69719243D1; JPH1075941A; CA2207202C; DE69728075T2; DE69728075D1; JP3010031B2; EP0813882A2; CA2206859A1; DE69719243T2; EP1208862B1; EP0813881A2; CA2207202A1; JPH1057352A; US5718239A; EP0813882A3; CA2206859C; ES2188821T3; EP0813881A3

Abstract

Un conjunto de aguja, que comprende: una cánula de aguja (2) que tiene un extremo distal (6) y un extremo proximal (7); un cubo de aguja (5) en el que está montada dicha cánula de aguja (2); una cubierta o protección telescópica (3) montada de manera deslizable en dicho cubo de aguja (5) y que comprende una patilla (11) que tiene una superficie de patilla (16); medios (19) para transportar dicha cubierta telescópica (3) desde una posición retraída hasta una posición parcialmente extendida y, finalmente, hasta la posición completamente extendida y fijada; medios (11, 55) para fijar dicha cubierta telescópica (3) en la popsición completamente extendida; y un actuador (4) montado de manera deslizable en relación con dicho cubo de aguja (5), que comprende un brazo que tiene una superficie de leva (10) para acoplarse con dicha superficie de patilla (16) de la citada cubierta telescópica (3), con lo que dicha cubierta telescópica es movida fuera de la posición retraída cuando el citado extremo proximal de dicho actuador (4) es activado por presión aplicada durante una secuencia estándar de operación de un procedimiento médico, caracterizado porque dicha cánula es una aguja de doble extremo para montar en un portador de aguja (20), con un extremo distal (6) para realizar punción en vena y un extremo proximal (7) para perforar la tapa (51) de un tubo vacío (50) de recogida de sangre, comprendiendo dicho extremo proximal (7) un manguito de muestra múltiple (8) montado en el mismo para obturar dicho extremo proximal y activar dicho actuador cuando dicha cubierta es perforada por dicho extremo proximal de la citada cánula, de manera que dicho actuador (4) es movido hacia acoplamiento con la patilla (11).

Description

Dispositivo de seguridad para aguja.

La presente invención se refiere a una aguja de seguridad con una cubierta o pantalla de protección telescópica que es disparada o activada durante una secuencia estándar de operación de un proceso médico y, más particularmente, se refiere a un conjunto de aguja y cubo que tiene una cubierta telescópica que es disparada cuando se monta un tubo en vacío en un portador de aguja de tubo en vacío.

Un tubo de recogida sometido a vacío, una aguja y un portador de aguja son utilizados comúnmente por un doctor, flebotomista o enfermera para extraer una mezcla de fluido corporal de un paciente en un hospital o consulta del doctor para análisis de diagnóstico. Durante el uso de un tal portador de aguja, el extremo distal de la aguja en el portador de aguja se inserta en una vena del paciente. El tubo de recogida vaciado es después insertado en el extremo proximal del portador de aguja hasta que la aguja situada dentro del portador perfora un cierre o tapa en el extremo del tubo. El vacío del tubo extrae entonces una muestra de fluido corporal del paciente a través de la aguja y al interior del tubo. Después de completarse el proceso de recogida, la aguja es retirada de la vena y desechada.

Debido a la gran preocupación de los usuarios de que tales agujas puedan quedar contaminadas con la sangre de un paciente por pinchazos accidentales de la aguja contaminada, se prefiere cubrir la aguja contaminada tan pronto como se retira de la vena. Por esta razón, se han hecho muchos desarrollos para proporcionar medios para cubrir la aguja contaminada, una vez que ha sido retirada del paciente. Estos dispositivos implican usualmente algún tipo de disposición de protección o apantallamiento que se mueva a su posición sobre la aguja contaminada una vez que ha sido retirada del paciente. Sin embargo, estas disposiciones de protección han requerido el uso de una o más manos para realizar la operación de mover la cubierta sobre la aguja contaminada, lo que es un obstáculo para el usuario.

Alternativamente, han sido utilizadas agujas con cánulas internas o externas de anulación de puntas que se extienden desde la aguja para hacer romo el extremo distal. Sin embargo, estos dispositivos requieren una operación manual adicional para impulsar la cánula de anulación de punta sobre o fuera de la aguja tras la terminación de la extracción de sangre para proteger al usuario del extremo afilado de la aguja y también permiten al usuario extraer sangre sin disparar el dispositivo de seguridad. Tales dispositivos también requieren que el diámetro interior de la aguja sea disminuido, lo que puede afectar al flujo de sangre, o requieren que el diámetro exterior de la aguja se agrande, lo que puede causar innecesaria incomodidad para el paciente.

Otras agujas tienen cubiertas que se activan durante la operación de perforación de la vena cuando la cubierta se pone en contacto con la piel. El utilizar la piel para activar el dispositivo no es deseable, ya que el dispositivo puede no activarse si las agujas no penetran suficientemente o pueden hacer que la protección se bloquee inadvertidamente cuando se sondea por la vena. Tales dispositivos pueden requerir también excesiva penetración en algunos pacientes para hacer que los medios de disparo activen el dispositivo, lo que hará que un flebotomista tenga que cambiar innecesariamente el método o procedimiento estándar.

El documento EP 0 680 767 A1 describe un conjunto de aguja que tiene las características de la parte precaracterizadora de la reivindicación 1. El conjunto de aguja comprende un cubo de aguja fijado a una jeringa, y una cubierta o protección telescópica montada en la jeringa. La jeringa está cargada o empujada por un muelle de compresión de manera que, mediante liberación del muelle, la aguja es extraída hacia el interior de la cubierta. El muelle de torsión es mantenido en su estado cargado por lengüetas elásticas que soportan la jeringa. Dichas lengüetas son empujadas radialmente hacia fuera cuando es movido un pistón hacia dentro de la jeringa. De este modo, durante el uso de la jeringa, la cubierta de aguja es liberada y es fijada en la posición distal, donde cubre la punta de la aguja.

Es un objeto de la presente invención proporcionar una cubierta o pantalla de protección de aguja que sea automáticamente activada con el procedimiento normal utilizado durante la recogida o extracción de sangre.

El conjunto de aguja de la presente invención se define en la reivindicación 1.

Por ejemplo, la aguja de seguridad incorpora una cubierta telescópica que se extiende por medio de un muelle de compresión desde una posición retraída de comienzo hasta una posición parcialmente extendida de perforación o punción de vena durante la secuencia normal de operación de extraer una muestra de sangre con un tubo de recogida de sangre sometido a vacío y un portador de aguja. En particular, cuando la tapa u obturador del tubo de recogida comprime un manguito de muestra múltiple de caucho en el extremo proximal de la aguja, es disparado un actuador por la tapa y/o manguito para hacer que se extienda la cubierta telescópica. Entonces, cuando se retira la aguja del paciente, la cubierta continúa extendiéndose hasta una posición completamente extendida y fijada sobre el extremo distal de la aguja, haciendo a la aguja segura y evitando daños por pinchazos de aguja.

El conjunto de aguja de una realización preferida de la presente invención consiste en una cánula de aguja de extremo doble para punción en vena y un extremo proximal para perforación de la tapa o cierre en el tubo de recogida de sangre en vacío. La aguja es retenida dentro de un cubo de aguja que se sujeta al portador de aguja e incluye un muelle de compresión, un actuador y una cubierta telescópica. El manguito de muestra múltiple elastómero o de caucho rodea el extremo proximal de la cánula de aguja. Tras la inserción del tubo de extracción de sangre sometido al vacío en el portador de aguja, la tapa y/o el manguito accionan el actuador linealmente en la dirección distal a través de una ranura del cubo de aguja. Un brazo en el extremo distal del actuador incluye una cara de leva que se acopla con una superficie conjugada a una patilla del extremo proximal de la cubierta telescópica. Las superficies cooperan para hacer girar la cubierta fuera de la posición retraída de comienzo hacia un canal, por lo que la cubierta es empujada por el muelle de compresión hacia abajo en la longitud de la cánula hasta una posición parcialmente extendida de punción de vena. La rotación carga también un muelle de torsión en la cubierta para mantener la cubierta en una posición cargada/retorcida cuando está en la posición parcialmente extendida de punción de vena. Cuando se completa la punción de la vena y se extrae la aguja del paciente, la cubierta es extendida más por el muelle de compresión hasta la posición completamente extendida. En esa posición, la cubierta gira debido al muelle de torsión para mover la patilla de la cubierta desde el canal sobre una rampa y hacia una cavidad de fijación distal en el cubo de aguja. Cuando la patilla está en la posición fijada, la cubierta cubre suficientemente el extremo distal de la cánula de aguja y hace seguro el conjunto de aguja.

Naturalmente, la presente invención no está limitada a la activación mediante un tubo de recogida, ya que sería igualmente funcional en una jeringa con activación mediante émbolo de jeringa o en un catéter con activación cuando la aguja de introducción fuera retraída y movida desde el dispositivo de catéter.

Estos y otros aspectos, características y ventajas de la presente invención resultarán evidentes de la siguiente descripción detallada tomada juntamente con los dibujos que se acompañan.

Descripción de los dibujos

La figura 1 es una vista en perspectiva de un conjunto de aguja de acuerdo con la presente invención en una posición retraída de comienzo;

La figura 2 es una vista en perspectiva del conjunto de aguja mostrado en la figura 1, montado en un portador de aguja;

La figura 3 es una vista en sección transversal parcial del conjunto de aguja y portador mostrados en la figura 2, en la posición retraída de comienzo;

La figura 4 es una vista parcial en sección transversal del conjunto de aguja y portador mostrados en la figura 2, en una posición parcialmente extendida de punción de vena;

La figura 5 es una vista en sección transversal parcial del conjunto de aguja y portador, mostrados en la figura 2 en una posición completamente extendida y fijada;

La figura 6 es una vista parcial en perspectiva del cubo de aguja:

La figura 7 es una vista en sección transversal del conjunto de aguja mostrado en la figura 3 a lo largo de las líneas 7-7;

La figura 8 es una vista en sección transversal del conjunto de aguja mostrado en la figura 4 a lo largo de las líneas 8-8; y

La figura 9 es una vista en sección transversal del conjunto de aguja mostrado en la figura 5 a lo largo de las líneas 9-9.

Descripción detallada

La figura 1 es una vista en perspectiva de un conjunto de aguja 1 de acuerdo con la presente invención en una posición retraída de comienzo o partida. El conjunto 1 incluye una cánula de aguja 2 montada en un cubo de aguja 5 que tiene una cubierta o protección telescópica 3 montada para moverse desde una posición retraída de comienzo (figuras 3 y 7) a través de una posición parcialmente extendida de punción de vena (figuras 4 y 8) hasta una posición completamente extendida y fijada (figuras 5 y 9) que cubre un extremo distal 6 de la cánula de aguja 2. Un extremo proximal 7 de la cánula de aguja 2 está rodeado por un manguito de muestra múltiple 8, elastómero o de caucho, que está sujeto a un extremo distal del cubo de aguja 5 para obturar el extremo proximal e impedir que el fluido fluya a través de la cánula 2.

El conjunto 1 incluye también un actuador 4 que tiene un manguito 14 y un par de brazos 15 que se utilizan para disparar la cubierta telescópica 3 para transportarla desde su posición retraída de comienzo hasta su posición final completamente extendida y fijada. Como se muestra en la figura 1 y se describe adicionalmente a continuación, la cubierta telescópica 3 incluye un muelle de torsión 13 que tiene una lengüeta 12 que se desplaza en una pista longitudinal 53 en el cubo de aguja 5. La cubierta 3 incluye también un par de patillas 11 que se desplazan en canales longitudinales 54 en el cubo de aguja 5 y cooperan con los brazos 15 en el actuador 4 para disparar el movimiento de la cubierta telescópica 3 cuando el actuador 4 es empujado en la dirección distal.

La figura 2 es una vista en perspectiva del conjunto de aguja 1 montado en un portador de aguja 20. El portador de aguja 20 incluye un extremo proximal 21 y un extremo distal 23, en el que el extremo proximal 21 incluye una abertura 22 para recibir un tubo de recogida de sangre 50 sometido al vacío (figura 4) que tiene un cierre o tapa 51. Como se muestra más claramente en la figura 3, el cubo de aguja 5 en el conjunto de aguja 1 incluye una pestaña o brida 9 y una pluralidad de hilos de rosca 17 que son conjugados de una pluralidad de hilos de rosca 18 en el extremo distal 23 del portador de aguja 20 para sujetar o unir de otro modo el conjunto de aguja 1 al portador de aguja 20.

La figura 3 es una vista parcial en sección transversal del conjunto de aguja 1 y el portador de aguja 20, con el conjunto de aguja 1 en la posición retraída de comienzo. En la posición retraída de comienzo, la cánula 2 se extiende desde un extremo distal 35 de la cubierta de aguja 3 de manera que el extremo distal 6 de la cánula 2 está listo para inserción a través de la piel del paciente y para entrar en la vena. En la posición retraída de comienzo, puesto que el tubo de recogida de sangre 50 y la tapa 51 han sido insertados en el portador de aguja 20, el actuador 4 no ha sido empujado o movido en la dirección distal y la cubierta no ha sido disparada o activada.

Como se muestra más claramente en la figura 3, cada uno de los brazos 15 que se extienden en la dirección distal desde el manguito 14 en el actuador 4, incluye caras de leva 10 que están alineadas con, y/o adyacentes a, correspondientes superficies conjugadas 16 en los extremos proximales de las patillas 11 en la cubierta 3. La cara de leva 10 y la superficie conjugada 16 están dispuestas para cooperar mutuamente para movimiento de disparo de la cubierta telescópica 3 fuera de la posición retraída de comienzo cuando el actuador 4 es empujado en la dirección distal. En particular, cuando el actuador 4 es empujado en la dirección distal, la cara de leva 10 se acopla con la superficie conjugada 16 para hacer que la patilla 11 y la cubierta 3 giren en el sentido de la flecha A en la figura 7, lo que permite que la cubierta 3 comience el movimiento por el cubo de aguja 5 abajo en la dirección distal. La fuerza precisada para mover o transportar la cubierta 3 por el cubo de aguja 5 abajo en la dirección distal hasta la posición parcialmente extendida de punción de vena, mostrada en la figura 4, descrita más adelante, es proporcionada por un muelle de compresión 19 montado dentro del cubo de aguja 5.

La figura 4 muestra el conjunto de aguja 1 en la posición parcialmente extendida de punción de vena, en la que el extremo distal 6 de la cánula de aguja 2 ha perforado la piel 30 de un paciente y el conjunto de aguja 1 ha sido disparado por movimiento del actuador 4 en la dirección distal. El conjunto de aguja 1 es disparado por la inserción de un tubo 50 de recogida de sangre evacuado que tiene una tapa 51 en el portador de aguja 20, cuando la superficie superior 52 de la tapa 51 comprime un manguito de muestra múltiple 8 después de que ha sido penetrado por el extremo proximal 7 de la cánula de aguja 2. Cuando el manguito de muestra múltiple 8 es comprimido por la tapa 51, el manguito 8 y/o la tapa 51 cooperan con un manguito de empuje 14 del actuador 4 en la dirección distal para hacer que la superficie de leva 10 del brazo 15 se acople con la superficie conjugada 16 de la patilla 11 de la cubierta 3. Cuando cooperan estas superficies, la cubierta 3 es hecha girar en el sentido de la flecha A (figura 7) y la patilla 11 es empujada fuera de una cavidad proximal 56 (figura 6) en el cubo de aguja 5 y al interior de un canal 54 (figura 6) del cubo de aguja 5.

Después de que la patilla 11 ha sido movida hacia el canal 54, el muelle de compresión 19 (figura 5) transporta la cubierta 3 en dirección distal hasta que el extremo distal 35 de la cubierta 3 establece contacto con la superficie 30 de la piel del paciente, como se muestra en la figura 4. El flebotomista puede entonces continuar extrayendo muestras de fluido corporal en uno o más tubos de recogida vacíos 50 retirando y sustituyendo fácilmente tubos vaciados 50 hasta que ha sido extraído fluido corporal suficiente. Por lo tanto, la presente invención permite al usuario realizar el procedimiento médico sin cambiar su secuencia normal de operación, ya que no se precisa acción continua para activar o controlar de otro modo la cubierta telescópica 3. Se ha de entender que la cubierta telescópica 3 es disparada y transportada a la posición parcialmente extendida simplemente empujando la tapa 51 sobre el extremo distal 7 de la cánula 2 y/o que comprende el manguito de aguja múltiple 8. Después que el actuador 4 ha disparado y transportado la cubierta telescópica 3 desde la posición retraída, mostrada en la figura 3, a la posición parcialmente extendida, mostrada en la figura 4, el conjunto de aguja 1 está dispuesto para transportar la cubierta telescópica a la posición completamente extendida, mostrada en la figura 5, cuando la cánula 2 es retirada de la piel 30 del paciente.

La figura 5 es una vista en sección transversal parcial del conjunto de aguja 1 y el portador de aguja 20 mostrando el conjunto de aguja 1 en la posición completamente extendida y fijada. En esta posición, la cubierta 3 está completamente extendida, de tal manera que el extremo distal 35 de la cubierta 3 se extiende más allá de la punta distal 6 de la cánula 2. La figura 5 muestra también un asiento proximal 33 en el cubo de aguja 5 y un asiento distal 34 en la cubierta 3 para cada extremo respectivo del muelle de compresión 19 y muestra el muelle de compresión 19 en su estado completamente extendido cuando ha transportado completamente la cubierta 3 desde la posición retraída de comienzo (figura 3) a través de la posición parcialmente extendida de punción de vena (figura 4) y, finalmente, a la posición completamente extendida y fijada (figura 5). La figura 5 muestra también una patilla 11 situada en la cavidad distal 55 (figuras 6 y 9) que proporcionan conjuntamente medios para fijar la cubierta 3 en la posición completamente extendida.

La figura 6 es una vista parcial en perspectiva del cubo de aguja 5 que tiene un extremo distal 61 y un extremo proximal 62. La figura 6 proporciona una mejor vista del canal longitudinal 54 y la cavidad proximal 56 en el extremo proximal 62 y la cavidad distal 55 en el extremo distal 61. Además, la figura 6 muestra la pista longitudinal 53 que está dispuesta para recibir y guiar la lengüeta 12 en el muelle de torsión 13 cuando la cubierta 3 se mueve desde la posición retraída de comienzo (figura 3) a través de la posición parcialmente extendida de punción de vena (figura 4) y, finalmente, hasta la posición completamente extendida y fijada (figura 2), en la que el muelle de torsión 13 hace que la cubierta 3 gire en el sentido de la flecha B (figura 9) y mueva las patillas 11 hacia sus respectivas cavidades distales 55 en el cubo de aguja 5.

La figura 7 es una vista en sección transversal del conjunto de aguja 1 mostrado en la figura 3 en su posición retraída de comienzo, a lo largo de las líneas 7-7. Como se muestra en la figura 7, la lengüeta 12 del muelle de torsión 13 está situada en la pista 53 de muelle de torsión en el cubo de aguja 5 y cada patilla 11 de cubierta está situada en una respectiva cavidad proximal 56. Cada una de estas patillas 11 está retenida en cada cavidad 56 por un respectivo nervio de retención 57. Cuando la tapa 51 es perforada por el extremo distal 7 de la cánula 2 y el manguito 14 en el actuador 4 produce el movimiento lateral distal del actuador 4 y el acoplamiento de las superficies 10 y 16, la cubierta 3 es hecha girar en el sentido de la flecha A y las patillas 11 se mueven sobre los nervios de retención 57 hacia sus respectivos canales 54. Una vez que las patillas están en su canal respectivo 54, el muelle de compresión 19 produce el movimiento distal de la cubierta 3 hasta que alcanza la posición parcialmente extendida mostrada en la figura 4. La figura 8 es una vista en sección transversal del conjunto de aguja 1 mostrado en la figura 4 a lo largo de las líneas 8-8, que muestra más claramente las patillas 11 en los canales 54 y la lengüeta 12 de torsión del muelle 13 en la pista 53. La figura 8 también muestra más claramente el muelle de torsión 13 bajo el par debido a la rotación de la cubierta 3 en el sentido de la flecha A.

Después de la punción de la vena y la extracción de la cánula 2 de la piel 30 del paciente, la cubierta 3 se mueve hacia su posición completamente extendida y fijada, mostrada en la figura 5. Como se muestra más claramente en la figura 8, una vista en sección transversal del conjunto de aguja 1, mostrado en la figura 5 a lo largo de las líneas 8-8, cada patilla 11 se sitúa y fija en una respectiva cavidad distal 55 mediante una rampa de fijación 58. En particular, las patillas 11 se han movido desde los canales 54 sobre las trampas de fijación 58 y al interior de las cavidades distales 55 por rotación de la cubierta 3 en el sentido de la flecha B debido al par sobre el muelle de torsión 13. La figura 8 muestra también la lengüeta 12 en el muelle de torsión 13 situado en la pista 53, pero no ya bajo par de torsión.

Alternativamente, la rotación de la cubierta 3 no sería necesaria cuando la cavidad distal 55 y la cavidad proximal 56 fueran axiales con respecto a los canales longitudinales 54. En una tal estructura, el brazo 15 en el actuador 4 elevaría la patilla 11 fuera de la cavidad proximal 56 para disparar el movimiento de la cubierta 3 fuera de la posición retraída. Después de la punción en vena, la patilla 11 se movería axialmente por el canal 54 abajo y hacia la cavidad de fijación distal 55 para fijar la cubierta 3 en la posición completamente extendida. El muelle de torsión 13 no sería necesario, ya que no se precisa rotación. Naturalmente, se podrían utilizar otras variaciones y quedar comprendidas todavía dentro del alcance de la presente invención, como tal, combinando una cavidad axial con una cavidad que requiera rotación.

El conjunto de aguja 1 anteriormente descrito con su cubierta telescópica 3 es utilizado por un flebotomista de los siguientes manera y método. Después de que el usuario ha retirado el conjunto de aguja 1 del envase estéril, aquel es montado por salto elástico o montado de manera roscada en el extremo distal 23 del portador de aguja 20 utilizando hilos o filetes de rosca 17 y 18 hasta que la pestaña 9 se pone en contacto con el extremo distal 23 del portador de aguja 20. El usuario prepara entonces un lugar de punción en vena en la piel 30 del paciente y aplica un torniquete antes de la punción en vena.

Después se realiza la punción en vena insertando el extremo distal 6 de la cánula de aguja 2 en la piel 30 del paciente y dentro de la vena. Cuando el extremo distal 6 ha sido apropiadamente insertado y el tubo de recogida de sangre 50 evacuado con su tapa 51 es insertado en el extremo abierto 22 del portador de aguja 20, la tapa es entonces perforada por el extremo proximal 7 de la cánula de aguja 2. Cuando se ha producido la punción de la tapa lo suficiente para ponerse en contacto y mover el actuador 4 en una dirección distal, la cara de leva 10 en el brazo 15 del actuador 4 se encuentra con la superficie conjugada 16 en la patilla 11 de la cubierta 3 para hacer que la patilla 3 gire en el sentido A y active el transporte de la cubierta 3 en la dirección distal hacia el lugar de punción en vena y hacia la posición parcialmente extendida.

En adición a la cubierta telescópica de activación 3, cuando el extremo proximal 7 entra en el tubo evacuado 50, el fluido corporal circula a través de la cánula 2 hacia el tubo evacuado 50 y, cuando ha sido recibido suficiente fluido corporal, el usuario retira el tubo evacuado 50 del portador de tubo 20 y continúa extrayendo fluido corporal con tubos de recogida de sangre evacuados 50 adicionales. Cuando el tubo de recogida de sangre evacuado 50 es retirado del portador de aguja 20, el manguito de muestra múltiple 8 vuelve a su posición original para cerrar y obturar el extremo distal 7 de la cánula 2 y detener el flujo de fluido corporal a través de la cánula. 2. Cuando no se desea recoger más fluido corporal, se extrae la cánula de aguja 2 de la vena del paciente y la piel 30, permitiendo a la cubierta 3 que se extienda más hacia la posición completamente extendida y fijada, mostrada en la figura 5, en la que el extremo distal 35 de la cubierta 3 se extiende más allá y cubre suficientemente el extremo distal 6 de la cánula de aguja 2.

En la explicación precedente, se ha de entender que las realizaciones anteriormente descritas de la presente invención son meramente ejemplares. Por ejemplo, la cavidad de fijación distal puede estar alternativamente situada linealmente en el canal en el extremo distal del cubo de aguja para aliviar la necesidad de rotación por el muelle de torsión. Además, naturalmente, la presente invención no está limitada a la activación por un tubo de recogida de sangre, ya que ello sería igualmente funcional en una jeringa con activación por vástago de émbolo de jeringa o en un catéter con activación cuando la aguja introductora fuera retraída y retirada del dispositivo de catéter. Se pueden hacer o utilizar otras variaciones, modificaciones y combinaciones apropiadas de las características anteriormente descritas en estas realizaciones y permanecer todavía dentro del alcance de la presente invención.

Claims

1. Un conjunto de aguja, que comprende:

una cánula de aguja (2) que tiene un extremo distal (6) y un extremo proximal (7);

un cubo de aguja (5) en el que está montada dicha cánula de aguja (2);

una cubierta o protección telescópica (3) montada de manera deslizable en dicho cubo de aguja (5) y que comprende una patilla (11) que tiene una superficie de patilla (16);

medios (19) para transportar dicha cubierta telescópica (3) desde una posición retraída hasta una posición parcialmente extendida y, finalmente, hasta la posición completamente extendida y fijada;

medios (11, 55) para fijar dicha cubierta telescópica (3) en la popsición completamente extendida; y

un actuador (4) montado de manera deslizable en relación con dicho cubo de aguja (5), que comprende un brazo que tiene una superficie de leva (10) para acoplarse con dicha superficie de patilla (16) de la citada cubierta telescópica (3), con lo que dicha cubierta telescópica es movida fuera de la posición retraída cuando el citado extremo proximal de dicho actuador (4) es activado por presión aplicada durante una secuencia estándar de operación de un procedimiento médico,

caracterizado porque

dicha cánula es una aguja de doble extremo para montar en un portador de aguja (20), con un extremo distal (6) para realizar punción en vena y un extremo proximal (7) para perforar la tapa (51) de un tubo vacío (50) de recogida de sangre, comprendiendo dicho extremo proximal (7) un manguito de muestra múltiple (8) montado en el mismo para obturar dicho extremo proximal y activar dicho actuador cuando dicha cubierta es perforada por dicho extremo proximal de la citada cánula, de manera que dicho actuador (4) es movido hacia acoplamiento con la patilla (11).

2. El conjunto de aguja de la reivindicación 1, caracterizado porque

el cubo de aguja (5) comprende un canal longitudinal (54) que comprende una cavidad proximal (56) para recibir dicha patilla (11) cuando la citada tapa telescópica (3) está en la posición retraída, y una cavidad de fijación distal (55) para recibir dicha patilla (11) cuando la citada cubierta telescópica (3) está en la posición completamente extendida,

dichos medios de fijación (11, 55) incluyen la citada cavidad de fijación distal (55) en dicho cubo de aguja (5), lo que impide que dicha cubierta telescópica (3) abandone la posición completamente extendida y fijada, y

dicho cubo de aguja (5) comprende medios (13) para hacer girar dicha cubierta telescópica (3) con el fin de hacer que dicha patilla (11) en dicha cubierta telescópica (3) gire desde dicho canal (54) hacia dicha cavidad de fijación distal (55).

3. Un conjunto de aguja según la reivindicación 1, en el que dichos medios de rotación comprenden un muelle de torsión (13) que incluye una lengüeta (12) que se extiende hacia dicho cubo de aguja (5).

4. Un conjunto de aguja según la reivindicación 3, en el que dicho cubo de aguja (5) incluye una pista (53) para recibir la lengüeta (12) del muelle de torsión (13), con lo que, cuando se aplica una fuerza de rotación a dicha cubierta telescópica (3) por el muelle de torsión citado, dicha patilla (11) de dicha cubierta telescópica gira desde dicho canal (54) de dicho cubo de aguja (5) hacia dicha cavidad de fijación distal (55) en dicho cubo de aguja.

5. Un conjunto de aguja según una de las reivindicaciones 1-4, en el que dichos medios de transporte incluyen un muelle (19).

6. Un conjunto de aguja según la reivindicación 5, en el que dicho muelle (19) es un muelle de compresión.