WO2008072715A1 - 注射針カートリッジ及び注射器 - Google Patents

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WO2008072715A1
WO2008072715A1 PCT/JP2007/074065 JP2007074065W WO2008072715A1 WO 2008072715 A1 WO2008072715 A1 WO 2008072715A1 JP 2007074065 W JP2007074065 W JP 2007074065W WO 2008072715 A1 WO2008072715 A1 WO 2008072715A1
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injection needle
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holder
slider
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Ichiro Suzuki
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Suzuken Company Limited
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    • A61M5/344Constructions for connecting the needle, e.g. to syringe nozzle or needle hub using additional parts, e.g. clamping rings or collets

Definitions

  • the present invention relates to a disposable cartridge type injection needle.
  • the conventional cartridge-type injection needle has the following problems. In other words, there is a problem that a needle stick accident may occur when a cartridge-type injection needle is attached to or removed from the syringe body. In addition, there is a problem that used needles may cause secondary infections due to accidents such as needle sticks.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Laid-Open No. 8-66475
  • the present invention has been made in view of the above-described conventional problems, and an object of the present invention is to provide a highly safe cartridge-type injection needle and syringe that can suppress a needle stick accident or the like.
  • the first invention comprises a substantially cylindrical holding member that holds the injection needle penetrating in the axial direction so as to protrude from both end faces;
  • the holding member is housed in a housing portion that has a lidar portion and is formed so that the first bottom surface and the second bottom surface face each other, and is disposed on the first holder member around an axis of the retaining member.
  • a second holder member configured to be rotatable relative to the second holder member;
  • a substantially cylindrical inner ring that constitutes a rotation restricting mechanism, and the accommodating portion can be expanded and contracted in the axial direction in a state where the slider portions are alternately arranged along the outer periphery of the holding member. And, in the state where the tip surfaces of the slider parts face each other, it cannot be reduced in the axial direction,
  • the injection needle cartridge according to the second aspect of the invention is characterized in that the injection needle of the holding member is configured to protrude through the bottom plates when the accommodating portion is reduced in the axial direction.
  • the holding member is housed in a housing portion that has a lidar portion and is formed so that the first bottom surface and the second bottom surface face each other, and is disposed on the first holder member around an axis of the retaining member.
  • a second holder member configured to be rotatable relative to the second holder member;
  • a substantially cylindrical outer ring that constitutes a rotation restricting mechanism for restricting the relative rotation of the pair of holder members in a state of being externally fitted to the first and second slider portions.
  • the housing portion can be expanded and contracted in the axial direction in a state where the slider portions are alternately arranged along the outer periphery of the holding member, and the housing portion has a shaft in a state where the front end surfaces of the slider portions face each other. Can't shrink in the direction,
  • the injection needle of the holding member is configured to protrude through the bottom plates when the housing portion is contracted in the axial direction.
  • the injection needle cartridge according to the first and second inventions includes the holding member for penetrating and holding the injection needle in the axial direction, the first bottom plate force, and the first bottom plate. Including the first holder member having a slider portion and the second holder member having the second slider portion erected from the second bottom plate.
  • the pair of holder members house the holding member in the housing portion formed by facing the first bottom plate and the second bottom plate, and the holding member housed in the housing portion It can rotate relative to the axis of the part.
  • the accommodating portion can be expanded and contracted in the axial direction in a state where the first slider portion and the second slider portion are alternately arranged along the outer periphery of the holding member. And the said injection needle penetrates each said baseplate and protrudes by shrinking
  • the front end surface of the first slider portion and the front end surface of the second slider portion face each other, so that the housing portion can be set in a state where it cannot be reduced in the axial direction.
  • the injection needle cartridge according to the first aspect of the invention by changing the relative rotational position of the pair of holder members, the extendable state in which the injection needle can be extended or retracted, and the injection needle protrudes. It is possible to switch to a non-shrinkable state with high certainty. Therefore, according to the injection needle cartridge, by setting the non-shrinkable state as described above, the injection needle can be reliably stored in the accommodating portion, and a needle stick accident or the like can be prevented with high reliability. .
  • the relative rotation of the pair of holder members is restricted by the rotation restricting mechanism provided in the inner ring or the outer ring, for example, it is set so that it cannot be reduced in the axial direction. It is possible to suppress the possibility that the above-described injection needle cartridge may be inadvertently reduced. If the possibility of inadvertent reduction is set, the occurrence of a needlestick accident can be avoided with high certainty.
  • a third invention is a substantially cylindrical holding member that holds an injection needle in an axial direction so as to protrude from both end faces, a first bottom plate that faces one end face of the holding member, and A first holder member having a first slider portion erected from the first bottom plate so that the holding member can be gripped by contacting the outer peripheral side surface of the holding member, and the other of the holding members A second bottom plate facing the end surface, and a second slider portion erected from the second bottom plate so as to contact the outer peripheral side surface of the holding member and grip the holding member,
  • the holding member is housed in a housing portion formed by facing the first bottom surface and the second bottom surface, and is rotated relative to the first holder member around an axis of the holding member.
  • a second holder member configured to obtain an outer flange on the first and second slider parts; And a rotation restricting mechanism for restricting the relative rotation of the pair of holder members around the axis of the holding member while being positioned on the inner peripheral side of the first or second slider portion.
  • the housing has a substantially cylindrical outer ring, and the accommodating portion can be expanded and contracted in the axial direction in a state where the slider portions are alternately arranged along the outer periphery of the holding member. When the front end surfaces of the slider portions face each other, they cannot be reduced in the axial direction, and the injection needle of the holding member protrudes through each of the bottom plates when the receiving portion is reduced in the axial direction.
  • a main body portion for containing a medicine and provided with a distal end surface for inserting one of the injection needles of the injection needle cartridge;
  • a cap portion having a substantially cylindrical shape with a bottom that is provided on the distal end side of the main body portion, and having a through-hole through which the other injection needle of the injection needle cartridge accommodated therein is passed,
  • the cap portion is configured to be able to relatively rotate the pair of holder members, and to reduce the housing portion in the axial direction by moving back and forth in the axial direction with respect to the main body portion! It is in the syringe characterized by.
  • the fourth invention is a substantially cylindrical holding member for holding the injection needle penetrating in the axial direction so as to protrude from both end faces, a first bottom plate facing one end face of the holding member, and A first holder member having a first slider portion erected from the first bottom plate so that the holding member can be gripped by contacting the outer peripheral side surface of the holding member, and the other of the holding members The second bottom plate facing the end surface and the outer peripheral side surface of the holding member abut on the holding member. A second slider portion erected from the second bottom plate so that it can be gripped, and the holding member is placed in a housing portion formed by facing the first bottom surface and the second bottom surface.
  • a second holder member configured to be accommodated and rotatable relative to the first holder member around the axis of the holding member, and the first and second slider portions are externally provided.
  • it has a substantially cylindrical outer ring provided with a rotation restricting mechanism for restricting the relative rotation of the pair of holder members, and the housing portion extends along the outer periphery of the holding member.
  • a main body portion for containing a medicine and provided with a distal end surface for inserting one of the injection needles of the injection needle cartridge;
  • a cap portion having a substantially cylindrical shape with a bottom that is provided on the distal end side of the main body portion, and having a through-hole through which the other injection needle of the injection needle cartridge accommodated therein is passed,
  • the cap portion can relatively rotate the pair of holder members, and
  • the syringe is configured to be able to shrink the housing portion in the axial direction by moving back and forth in the axial direction with respect to the main body portion.
  • the syringes of the third and fourth inventions employ the injection needle cartridge of the first or second invention ensuring high safety. Therefore, with this syringe, for example, there is little risk of a needle stick accident occurring when the needle cartridge is removed after use or after removal!
  • the syringes of the third and fourth inventions have a high level of safety while suppressing the possibility of a needle stick accident or the like.
  • FIG. 1 is a perspective view showing a configuration of an injection needle cartridge in Example 1.
  • FIG. 1 is a perspective view showing a configuration of an injection needle cartridge in Example 1.
  • FIG. 2 is a side view showing a medication pen in Example 1.
  • FIG. 3 is a side view showing a state in which the pair of holder members and the holding member can be reduced in the axial direction in the first embodiment.
  • FIG. 4 is a side view showing a state in which the pair of holder members and the holding member are being reduced in the axial direction in the first embodiment.
  • FIG. 5 is a side view showing a state in which the pair of holder members and the holding member cannot be reduced in the axial direction in the first embodiment.
  • FIG. 7 A side view showing the injection needle cartridge in the state where the injection needle is protruded in the first embodiment.
  • FIG. 8 A cross-sectional view showing the mounting structure 1 of the injection needle cartridge to the medication pen in Example 1.
  • FIG. 9 A sectional view showing the mounting structure 2 of the injection needle cartridge with respect to the medication pen in the first embodiment.
  • FIG. 10 A cross-sectional view showing the mounting structure 3 of the injection needle cartridge to the medication pen in the first embodiment.
  • FIG. 14 A sectional view showing the mounting structure of the injection needle cartridge with respect to the medication pen in Example 1.
  • FIG. 16 is a perspective view showing a cap in Example 1.
  • FIG. 17 A perspective view showing a structure for assembling a cap with respect to a medication pen in Example 1.
  • FIG. 18 An exploded view showing the assembly structure of the injection needle cartridge in Example 1.
  • FIG. 22 The perspective view which shows the cap which attached the joint in Example 1, 2.
  • FIG. 23 A sectional view showing a sectional structure of the injection needle cartridge in the first embodiment.
  • FIG. 24 Explanatory drawing explaining the operation
  • Example 27 A perspective view showing an engagement state of a pair of slider parts in Example 2 (a holding member is omitted).
  • FIG. 31 A diagram showing a cross-sectional structure of the outer ring in the fourth embodiment.
  • FIG. 33 An explanatory view showing the operation of the injection needle cartridge in the fourth embodiment.
  • the injection needle cartridge is in a state in which it cannot be shrunk in the axial direction when not in use, and the pair of holder members are relatively rotated during use. It is configured so that it can be reduced in the axial direction, and after use, the pair of holder members can be rotated again to reset the state that cannot be reduced in the axial direction.
  • the rotation restricting mechanism allows relative rotation of the pair of holder members before the injection needle cartridge moves to a state where the injection needle cartridge can be reduced in the axial direction, and the injection needle cartridge is reduced in the axial direction. It is preferable to regulate the relative rotation of the pair of holder members after transitioning from a possible state to a state in which the axial direction cannot be reduced! /.
  • the holding member has an airtight member for maintaining the sterilized state, and the injection needle of the holding member is configured to protrude through the airtight member. Are preferred.
  • the sterilization state of the holding member including the injection needle can be maintained at a high level by the airtight member. Therefore, according to the above-described injection needle cartridge, the possibility that the injection needle is contaminated by germs and the like can be suppressed in advance, and invasion of germs into the target human body and the like can be prevented by the injection action. .
  • a substantially cylindrical first member provided with an engaging portion that engages with a syringe to which the injection needle cartridge is mounted, and a hollow portion for internally housing the first member are provided, and the first A second member that moves forward and backward in the axial direction with respect to one member, and has an applicator configured to be able to accommodate the pair of holder members and the holding member integrally,
  • the applicator can rotate the pair of holder members relative to each other by rotating the second member relative to the first member, and can advance and retract the second member relative to the first member.
  • the housing portion is configured to be able to be reduced in the axial direction. preferable.
  • the applicator has a function of assisting the mounting of the injection needle cartridge to the syringe, a function of rotating the pair of holder members relative to each other, and a function of accommodating the injection needle cartridge. Yes. Therefore, when the applicator is used, the mountability of the injection needle cartridge with respect to the syringe can be remarkably improved, and the safety can be further improved.
  • the first and second slider portions include a substantially cylindrical outer ring that is externally fitted to the first and second slider portions,
  • the outer ring includes an extension restricting mechanism configured to be able to restrict the maximum axial separation distance of the pair of holder members with respect to the injection needle cartridge that is extendable and contractible in the axial direction. It ’s good to be!
  • the slider portions grip the holding member.
  • the state to be performed can be maintained with high certainty. Therefore, the possibility that the holder member falls off the holding member can be suppressed. If it is possible to prevent the holder member from falling off, it is possible to prevent the injection needle from being exposed to the outside with high certainty, and the occurrence of a needle stick accident or the like can be avoided in advance.
  • each of the slider portions has an engaging portion that engages with the other slider portion in a state in which the tip surfaces of the slider portions face each other.
  • the slider portions are configured to engage with each other via the engaging portion so that the relative advance and retreat of the pair of holder members in the axial direction can be restricted.
  • the advance / retreat groove is preferably formed so that the convex portion does not fall off in the axial direction.
  • the holder member also falls off, and the injection needle may be exposed to the outside. Can be prevented in advance. Therefore, according to the injection needle cartridge, it is possible to prevent a needle stick accident or the like that may occur when the holder members are operated so as to extend the housing portion in the axial direction.
  • At least one of the slider portions is a convex portion protruding toward the inner peripheral side toward the outer peripheral surface of the holding member. Is formed,
  • the holding member preferably includes an advance / retreat restricting portion capable of restricting the maximum axial separation distance of the pair of holder members by engaging with the convex portions formed on the holder members.
  • the distance between the pair of holder members that can be separated in the axial direction can be restricted by the engagement between the convex portion and the advance / retreat restricting portion, and the holder member may fall off from the holding member. It can be suppressed in advance. Thereby, the accommodation state of the holding member by the pair of holder members can be held with high reliability, and the possibility that the injection needle is exposed to the outside can be suppressed.
  • the syringe includes a storage unit for storing the spare injection needle cartridge.
  • the storage unit for example, the injection needle cartridge necessary for one day of life can be carried together with the syringe. Can do.
  • the present example is an example of a disposable needle cartridge 1 and a syringe 2 using the needle cartridge 1. This will be described with reference to FIGS.
  • the injection needle cartridge 1 of this example includes a substantially cylindrical holding member 10 that holds the injection needle 100 penetrating in the axial direction so as to protrude from both end faces, and a first face that faces one end face of the holding member 10.
  • the holding member 10 is accommodated in the accommodating portion 102 formed by the first bottom surface 110 and the second bottom surface 120 facing each other, and the first holder around the axis of the holding member 10.
  • a second holder member 12 that can rotate relative to the member 11, and a holding member 10 An abbreviation that constitutes a rotation restricting mechanism that restricts the relative rotation of the pair of holder members 11 and 12 around the axis of the holding member 10 in a state located on the inner peripheral side of the first or second slider portion 111 and 121.
  • the storage portion 102 is extendable in the axial direction in a state where the slider portions 111 and 121 are alternately arranged along the outer periphery of the holding member 10, and the front end surfaces of the slider portions 111 and 121 Cannot be reduced in the axial direction when they face each other.
  • the injection needle 100 of the holding member 10 protrudes through the bottom plates 110 and 120 when the accommodating portion 102 is reduced in the axial direction.
  • the syringe 2 is a pen-type subdermal syringe generally called a medication pen.
  • a medication pen 2 (hereinafter referred to as a medication pen 2) is intended to be injected, for example, by a patient such as a diabetic patient who needs medication at regular intervals.
  • This dosing pen 2 is for carrying out an injection action by mounting the disposable needle cartridge 1 described above.
  • the medication pen 2 includes a substantially cylindrical shaft body 20 that forms a main body as shown in FIG. 2, a medicine cartridge 24 that stores liquid medicine for several doses, and a push-in for injecting medicine. It has a push rod 21 which is an operation part, and a dose setting mechanism 23 for setting the dose of a medicine by one injection in advance.
  • a threaded portion 22 is formed for internal insertion in an applicator 15 (described later) that holds the injection needle cartridge 1 as shown in FIGS. ing .
  • a rubber diaphragm 220 that can be punctured and resealed is disposed at the tip of the shaft body 20 that contacts the inner peripheral side of the screw portion 22.
  • a push rod 21 for injecting a medicine is disposed at the rear end forming the open end of the shaft body 20. The push rod 21 is configured so that a medicine can be injected by an axial pushing operation.
  • the drug cartridge 24 is a substantially cylindrical container inside the shaft body 20.
  • the end face of the medicine cartridge 24 on the diaphragm 220 side is configured to be pressed against the diaphragm 220 in a liquid-tight state.
  • the end of the medicine cartridge 24 on the push rod 21 side has an open end, and a plunger (not shown) is inserted into the open end in a liquid-tight state that can advance and retreat. This plunger makes a forward stroke toward the distal end side of the shaft body 20 in response to the pushing operation of the push rod 21.
  • the dose setting mechanism 23 is a mechanism for setting in advance the forward stroke amount of the plunger that accompanies the pushing operation of the push rod 21.
  • the dose setting mechanism 23 includes a through-hole 232 drilled in an outer peripheral portion near the rear end of the substantially cylindrical shaft body 20, and a thin, substantially cylindrical dial sleeve disposed in the gap between the drug cartridge 24 and the shaft body 20. Combined with 231.
  • the dose setting mechanism 23 includes a reference line 233 along the axial direction printed on the outer peripheral surface of the shaft body 20, and a number representing the dose of 0, 1, 2, ... printed on the outer periphery of the dial sleeve 231. And scale I have a ritual. With this dose setting mechanism 23, the numbers and scales of the diamond sleeve 231 can be visually observed through the through-hole 232 of the shaft body 20. Then, by rotating the dial sleeve 231, the number and scale corresponding to the dose can be matched with the reference line 233 on the outer periphery of the shaft body 20. According to this dose setting mechanism 23, an accurate dose can be set in advance by setting the forward stroke amount of the plunger at the time of injection by rotating the dial sleeve 231.
  • the injection needle cartridge 1 includes a first cylindrical holding member 10 for penetrating and holding the injection needle 100 as described above with reference to FIG. 1, a first bottom plate 110, and a first slider portion 111.
  • the holder member 11 and the second holder member 12 including the second bottom plate 120 and the second slider 121 are provided.
  • the sterilized state of the syringe needle 100 is maintained by covering the entire pair of holder members 11 and 12 containing the holding member 10 with a film 13 made of polypropylene.
  • the film 13 can be made of various materials such as polypropylene, polyethylene, polyvinylidene chloride, and polyethylene terephthalate.
  • the holding member 10 is a substantially cylindrical member made of polypropylene having a diameter of about 4 mm and a length of 28 mm as shown in FIGS. 1 and 3, and a stainless steel injection needle 100 is attached along the central axis thereof. It is a through arrangement.
  • the injection needle 100 protrudes 5 mm from both ends of the holding member 10 and has needle tips at both ends.
  • One needle tip is a needle tip for inserting into the skin of a human body or the like as an injection site, and the other needle tip is a needle tip for inserting into the diaphragm 220 of the medication pen 2.
  • the holding member 10 is used to guide the axial sliding movement of the slider portions 111 and 121 at eight circumferential positions on the outer peripheral surface thereof. It has a guide groove 10m with a concave section.
  • the material of the injection needle 100 may be a resin material in addition to stainless steel.
  • the injection needle 100 made of resin disposal after use becomes even easier.
  • the injection needle 100 is formed of biodegradable plastic or the like, disposal can be further facilitated and the risk of harming the environment can be suppressed.
  • Each holder member 11, 12 is a component made of polypropylene.
  • Each holder member 11, 12 1 and 3 to 5, the bottom plates 110 and 120 are substantially disc-shaped portions having a diameter of about 10 mm and a thickness of 1 mm.
  • a through-hole 105 through which the injection needle 100 passes is a shaft. Perforated along the core.
  • Each of the slider portions 111 and 121 includes a plurality of columnar portions 101 erected from the outer peripheral portions of the bottom plates 110 and 120.
  • Each of the slider portions 111 and 121 has four columnar portions 101 in the circumferential direction.
  • the through hole 105 a completely penetrating hole is employed.
  • a thin film may be formed in the through hole 105 when the holder members 11 and 12 are molded.
  • a film that covers only the outer peripheral surface of the syringe cartridge 1 excluding both end surfaces can be employed. According to the combination of the film covering the outer peripheral side surface and the thin film of the through-hole 105, as in the case of the film 13, the sterilized state of the injection needle 100 can be maintained with high reliability.
  • the shape of the bottom plates 110, 120 may be a polygonal shape such as a hexagonal shape or an octagonal shape instead of a substantially disc shape. In this case, it is possible to prevent rolling in a state where the applicator 15 is taken out from the applicator 15, and to suppress the possibility of falling from a work table or the like.
  • the holding member 10 and the holder members 11 and 12 it is possible to employ various materials such as polyethylene, polyurethane, polyethylene terephthalate in addition to those made of polypropylene. Further, the holding member 10 or the holder members 11 and 12 may be formed of a biodegradable plastic. In this case, the disposal of the injection needle cartridge 1 can be made easier.
  • each columnar portion 101 On the inner peripheral surface of the tip portion of each columnar portion 101, a convex portion 101t is formed that protrudes toward the inner peripheral side as shown in FIGS.
  • the convex portion 101t engages with the guide groove 10m of the holding member 10, and advances and retreats in the axial direction along the guide groove 10m. 3 to 5, one columnar portion 101 of each of the holder members 11 and 12 is shown for easy understanding.
  • the injection needle cartridge 1 has a holding member 10 and an applicator 15 that integrally holds the pair of holder members 11 and 12 as shown in FIGS.
  • the applicator 15 includes a substantially cylindrical first member 151 provided with an inner peripheral screw 151 ⁇ that engages with the screw portion 22 on the outer periphery of the tip of the medication pen 2, and an axial direction in a state where the first member 151 is inserted.
  • a second member 152 that moves forward and backward.
  • a material made of a resin material such as polyethylene, polyurethane, polyethylene terephthalate, or the like can be adopted.
  • the applicator 15 rotates the pair of holder members 11 and 12 relatively by rotating the second member 152 relative to the first member 151 as shown in FIGS.
  • the housing portion 102 formed by the pair of holder members 11 and 12 can be expanded and contracted in the axial direction by moving the second member 152 relative to the first member 151.
  • a groove-shaped recess 151r that turns around the axial direction is formed on the outer peripheral surface of the first member 151.
  • a spiral convex portion 152r that engages with the concave portion 151 of the first member is formed on the inner peripheral surface of the second member 152.
  • the entire applicator 15 can be expanded and contracted in the axial direction according to the relative rotation of the first member 151 and the second member 152 by the engagement between the concave portion 151r and the convex portion 152r.
  • a convex portion 151t is formed to prevent the bottom plate 110 of the first holder member 11 from being pulled out in the axial direction.
  • a convex portion 152t is formed to prevent the bottom plate 120 of the second holder member 12 from being pulled out in the axial direction.
  • the applicator 15 in which the first member 151 and the second member 152 are combined is in an axially extended state.
  • a pair of holder members 11 and 12 and a holding member 10 are accommodated integrally in the applicator 15.
  • the holding member 10 is accommodated in the accommodation portion 102 that is the gap between the bottom plates 110 and 120 of the pair of holder members 11 and 12 facing each other as shown in FIG. Both ends of 100 are located in the accommodating portion 102.
  • the convex portions lOlt of the slider portions 111 and 121 are positioned in the common guide groove 10m as shown in Figs. is doing.
  • the tip surfaces of the columnar portions 101 of the slider portions 111 and 121 face each other. Therefore, in this injection needle cartridge 1, the injection needle 100 that does not shrink even if an axial load is applied to the pair of holder members 11 and 12 is less likely to protrude to the outside. That is, the injection needle cartridge 1 is highly safe and can prevent a needle stick accident or the like.
  • the needle force cartridge 1 is attached to the medication pen 2 as shown in FIG.
  • the needle cartridge 1 is attached to the medication pen 2 together with the applicator 15.
  • a moderate frictional force acts between the two holder members 12.
  • the pair of slider portions 1 11 and 121 do not squeeze in a comb-teeth shape as shown in FIG. 8, and can easily rotate relative to each other. Is in a state. Therefore, if the second member 152 is rotated while the medication pen 2 is screwed into the applicator 15 (FIG. 8), the second member 152 can be rotated relative to the first member 151, and accordingly. Thus, the second holder member 12 can be rotated with respect to the first holder member 11.
  • the spiral recess 151r on the outer periphery of the first member 151 and the inner periphery of the second member 152 are
  • the applicator 15 combining the first member 151 and the second member 152 can be reduced in the axial direction by engagement with the spiral convex portion 152r.
  • the pair of holder members 11 and 12 inside the applicator 15 can be reduced in the axial direction.
  • the inner accommodating portion 102 is reduced in the axial direction.
  • the injection needle 100 held by the holding member 10 as shown in FIG. 10 penetrates the through holes 105 (see FIG. 1) of the bottom plates 110 and 120. Through, the film 13 (see FIG. 1) can be pierced and projected outside.
  • the injection needle 100 facing the medication pen 2 side pierces the diaphragm 220 of the medication pen 2, and the needle tip is located inside the medicine cartridge 24.
  • the injection needle 100 facing the distal end side that is, the outside side of the medication pen 2 penetrates the through hole 152h of the second member 152 of the applicator 15 and projects outward.
  • the injection needle cartridge 1 of the first embodiment can be set in an injectable state by the procedure as described above.
  • the tip of the injection needle 100 is pierced into the skin of the human body, and then the push rod 21 is pushed in.
  • the medicine in the medicine cartridge 24 can be injected.
  • this medication pen 2 by setting the dose in advance using the dose setting mechanism 23, it is possible to accurately inject the drug for the dose.
  • the second member 152 of the applicator 15 is rotated in the reverse direction. Then, the entire applicator 15 can be extended in the axial direction by the engagement between the spiral concave portion 151r on the outer peripheral surface of the first member 151 and the spiral convex portion 152r on the inner peripheral surface of the second member 152. .
  • the bottom plate 110 of the first holder member 11 is engaged with the convex portion 151t of the first member 151
  • the bottom plate 120 of the second holder member 12 is the second member 152. Is engaged with the convex portion 152t. Therefore, in this injection needle cartridge 1, as the applicator 15 extends in the axial direction, the pair of holder members 11 and 12 can be extended in the axial direction as shown in FIG.
  • the axial length of the accommodating portion 102 can be extended, and the through holes 105 (see FIG. 1) Force can also pull the injection needle 100 inside.
  • the injection needle 100 facing the medication pen 2 side is pulled out from the diaphragm 220 and the tip is located in the accommodating portion 102 inside the pair of holder members 11 and 12.
  • the injection needle 100 facing the distal end side that is, the outer side of the medication pen 2 is pulled out from the through hole 105 of the bottom plate 120 and positioned in the accommodating portion 102 inside the pair of holder members 11 and 12.
  • the pair of holder members 11 and 12 are extended so that the convex portions 101t of the holder members 11 and 12 are positioned at the ends of the guide grooves 10m. 2 Rotate the member. Then, a state is formed in which the columnar portions 101 of the slider portions 111 and 121 do not overlap in the axial direction. That is, with respect to the pair of holder members 11, 12, the state in which the slider portions 11, 121 are interdigitated is eliminated, and a state in which the holder member 11, 121 can be easily rotated around the axis of the holding member 10 is formed. . Note that an end portion is formed in the guide groove 10 m of the holding member 10. Therefore, when the pair of holder members 11 and 12 are extended in the axial direction, the holder members 11 and 12 are less likely to drop from the holding member 10! /.
  • the needle cartridge 1 and the applicator 15 can be detached from the medication pen 2 by rotating the entire applicator 15 with respect to the medication pen 2.
  • the pair of holder members 11 and 12 are extended in the axial direction and cannot be shrunk. That is, in this injection needle cartridge 1, the tip of the injection needle 100 is housed inside, and there is very little possibility that the injection needle 100 will re-project even when a load is applied in the axial direction. Therefore, there is very little risk of a needlestick accident when the used needle cartridge 1 is discarded.
  • a cap-shaped cap portion 16 is adopted instead of the applicator based on the medication pen of the first embodiment. This will be described with reference to FIGS.
  • the injection needle cartridge 1 is based on the injection needle cartridge of the first embodiment described above, at one outer peripheral side of the outer periphery of the bottom plates 110 and 120 of the holder members 11 and 12, and on the outer peripheral side. Protrusions 115 and 125 protruding toward the surface are provided.
  • the medication pen 2 of the second embodiment extends in the axial direction the shaft portion forming the outer peripheral side of the diaphragm 220 based on the medication pen of the first embodiment as shown in FIG.
  • a groove-like recess 25 for receiving the protrusion 115 of the first holder member 11 is provided on the inner periphery of the extension portion having a substantially cylindrical shape.
  • the recess 25 includes a first recess 251 extending in the axial direction, and a second recess 252 extending in the circumferential direction from the end of the first recess 251 on the diaphragm 220 side. It is a combination.
  • the cap portion 16 is a member made of polypropylene having a bottomed substantially cylindrical shape having an open end on one side as shown in FIG.
  • a through hole 165 for allowing the injection needle 100 to penetrate and protrude is formed in the bottom portion.
  • a concave portion 160 that accommodates the convex portion 125 of the second holder member 12 is formed on the inner peripheral surface of the cap portion 16.
  • the recess 160 is formed by combining a first recess 161 extending in the axial direction and a second recess 162 extending in the circumferential direction from the bottom end of the first recess 161.
  • the tip of the medication pen 2 as the main body is inserted into the cap portion 16 that houses the injection needle cartridge 1.
  • the circumference of the convex portion 115 on the injection needle force cartridge 1 side accommodated in the cap portion 16 and the concave portion 25 on the medication pen 2 side is accommodated.
  • An alignment mark (not shown) is printed at one circumferential position on the outer circumference of the cap 16 and the medication pen 2 so that the direction positions can be matched. Therefore, in the injection pen 2 of the second embodiment, the concave portion 25 of the medication pen 2 and the injection needle cartridge 1 are inserted by inserting the medication pen 2 in a state where the circumferential positions of the alignment marks are substantially matched.
  • the force S is used to engage the convex part 1 15 of the pin 15 with high certainty.
  • the convex portion 115 of the injection needle cartridge 1 is positioned in the second concave portion 252 as shown in FIGS. 125 is located in the second recess 162.
  • the convex portions 1 15 and 125 of the injection needle cartridge 1 are moved away from the first concave portion 251 or 1 61, and the second Can reach the ends of the recesses 252, 162.
  • the medication pen 2 After setting the contractible state, when the tip of the cap portion 16 is pressed against the injection site, the medication pen 2 can be further inserted into the cap portion 16, and the syringe cartridge 1 is axially moved accordingly. Can be reduced. Accordingly, one injection needle 100 can be inserted into the diaphragm 220 of the medication pen 2 and the other injection needle 100 can be protruded from the cap portion 16 to the outside. Thereafter, when the push rod of the medication pen 2 is pushed in, a prescribed amount of medicine can be injected as in the first embodiment.
  • the cap part 16 is pulled out from the medication pen 2.
  • the convex portions 115 and 125 of the holder members 11 and 12 are engaged with the second concave portions 162 and 252 of the medication pen 2 or the cap portion 16 as described above with reference to FIGS. . Therefore, the axial length of the pair of holder members 11 and 12 can be extended in accordance with the withdrawal of the cap portion 16. As a result, the injection needle 100 can be accommodated in the pair of holder members 11 and 12.
  • each convex portion of the injection needle cartridge 1 is accompanied accordingly.
  • 11 5 and 125 move to the other end of the second recess 252 or 162, that is, to the end on the first recess 251, 161 side, respectively.
  • the pair of holder members 11 and 12 can be rotated relative to each other by following the relative rotation of the cap portion 16 and the medication pen 2.
  • the state (refer FIG. 6) which the front end surface of the columnar part 101 of each slider part 111 and 121 of a pair of holder members 11 and 12 faces can be set.
  • the used needle cartridge 1 can be processed by completely pulling out the cap 16 from the medication pen 2 and taking out the needle cartridge 1 from the inside.
  • the tip surfaces of the columnar portions 101 forming the slider portions 111 and 121 are in a state of facing each other (see FIG. 6).
  • the used needle cartridge 1 is such that the needle 100 is housed inside and cannot be contracted in the axial direction.
  • the third embodiment is the second embodiment
  • the outer shape of the injection needle cartridge 1 is changed on the basis of the medication pen and the configuration of the cap portion 17 is changed. This will be described with reference to FIGS.
  • the medication pen 2 of the third embodiment is one in which a cap portion 17 is assembled integrally through a joint 18 as a connecting member.
  • the shape of each bottom plate 110, 120 (see FIG. 1) of each holder member 11, 12 is hexagonal.
  • the joint 18 is a substantially cylindrical part made of polypropylene as shown in FIG.
  • an inner peripheral screw portion 182 that engages with a screw portion (reference numeral 22 in FIG. 2) on the outer periphery of the tip of the medication pen 2 is formed.
  • a semicircular portion 181 is formed at the opposite end by forming a cutout having a substantially semicircular cross section.
  • the joint 18 is formed with a convex portion 180 on its outer peripheral surface for restricting relative movement of the cap portion 17 with respect to the medication pen 2.
  • the semicircular portion 181 of the joint 18 has an inner peripheral shape corresponding to the hexagonal shape of the bottom plate 110 so that the rotation of the holder member (reference numeral 11 in Fig. 14) can be regulated. Further, a locking portion 183 for restricting the axial displacement of the bottom plate 110 is provided at the end of the semicircular portion 181.
  • the cap portion 17 is a bottomed substantially cylindrical member having an open end at one end as shown in FIG. 16, and has a through-hole 175 through which the injection needle passes.
  • the cap portion 17 has an opening window 173 with an opening / closing shirt 174 for taking in and out the injection force cartridge (reference numeral 1 in FIG. 14). Further, the cap portion 17 has a through-groove slit 170 that accommodates the convex portion 180 of the joint 18.
  • the slit 170 is extended so as to extend along the circumferential direction from an advancing / retreating slit portion 171 along the axial direction as shown in FIGS. 15 and 16 and an end portion corresponding to the medication pen 2 side in the advancing / retreating slit portion 171.
  • the cap portion 17 in a state in which the convex portion 180 is engaged with the advance / retreat slit portion 171 can advance and retract in the axial direction with respect to the medication pen 2.
  • the cap part 17 in a state where the convex part 180 engages with the rotary slit part 172 can rotate relative to the medication pen 2.
  • the opening window 173 of the cap portion 17 is an opening portion formed so as to be able to accommodate the injection needle cartridge in the axially extended state as shown in FIG.
  • a locking portion (not shown) is formed for regulating the rotation and the axial position of the holder member (reference numeral 12 in FIG. 14) located on the bottom side.
  • the opening / closing shirter 174 is made of a plate having a substantially arc-shaped cross section that can move back and forth in the axial direction, and can open and close the opening window 173 by moving back and forth in the axial direction.
  • This dosing pen 2 has a joint 18 screwed to the tip as shown in Figs. 15 to 17 and a cap portion 17 assembled so that the convex portion 180 of the joint 18 engages the slit 170. It is attached.
  • the opening / closing shirt 174 is retracted in the axial direction to open the opening window 173.
  • the injection needle cartridge is accommodated in the cap portion 17 through the opening window 173.
  • one holder member 11 is engaged with the locking portion 183 of the joint 18, and the other holder member 12 is engaged with the locking portion (not shown) of the cap portion 17.
  • the pair of holder members 11, 12 can be relatively rotated according to the relative rotation of the cap part 17 with respect to the medication pen 2, and the pair of holder members 11, 12 can be moved according to the axial movement of the cap part 17.
  • Parts 1 1 and 12 can be set so that they can expand and contract in the axial direction.
  • the injection needle cartridge is accommodated in the cap portion 17 and the open / close shirt 174 is closed, and then the cap portion 17 is rotated relative to the medication pen 2.
  • the convex portion 180 force S of the joint 18 moves the S rotation slit portion 172.
  • the pair of holder members 11 and 12 can be relatively rotated with the relative rotation of the cap portion 17 and the joint 18. Then, the state in which the front end surfaces of the columnar portions of the slider portions face each other (see FIG. 6) is changed to a contractible state (see FIG. 7) in which the columnar portions 101 are alternately arranged in a comb shape. Touch with force S.
  • the cap portion 17 is pulled out from the medication pen 2 so that the convex portion 180 of the joint 18 reaches the rotary slit portion 172.
  • the axial distance between the pair of holder members 1 1 and 12 can be increased. Accordingly, the injection needle can be accommodated in the pair of holder members 11 and 12.
  • the cap portion 17 is relatively rotated in the opposite direction with respect to the medication pen 2, the pair of holder members 11 and 12 can be relatively rotated. As a result, it is possible to set a state (see FIG. 6) in which the front end surfaces of the columnar portions of the slider portions face each other. Thereafter, the opening / closing shirt 174 is retracted in the axial direction to open the opening window 173, and the used injection needle cartridge is taken out.
  • the taken-out needle cartridge can be handled with high safety because the needle is housed inside and cannot be shrunk in the axial direction.
  • an inner ring 31 that forms a rotation restricting mechanism that restricts the relative rotation of the pair of holder members 11 and 12 is added to the holding member 10. ing. Further, in this example, the configurations of the injection needle force cartridge 1, the joint 18, the cap portion 17, and the like are changed based on the medication pen of the third embodiment. The contents of this example will be described with reference to FIGS.
  • the injection needle cartridge 1 of this example includes a substantially cylindrical holding member 10 having an injection needle 100 penetrating in the axial direction as shown in FIGS. 18 and 19, and a columnar portion 101 having three force points in the circumferential direction.
  • the first holder member 11 including the first slider portion 111 and the second holder member 12 including the second slider portion 121 including the columnar portions 101 at three circumferentially located force points are provided.
  • the holding member 10 of the injection needle force cartridge 1 of the present example includes an inner ring 31 that externally contacts the holding member 10.
  • FIG. 18 is an exploded view showing the parts separated in the axial direction.
  • the holder members 11, 12 include a hexagonal bottom plate 110, 120 as shown in FIGS. 18 and 19, and a slider portion 111, which includes a columnar portion 101 erected every 120 degrees from the bottom plate 110, 120. 121.
  • the width of each columnar portion 101 is 60 degrees in the circumferential direction.
  • the bottom plates 110 and 120 are provided with a through hole 105 through which the small diameter portion 104 of the holding member 10 protrudes.
  • the bottom plates 110 and 120 of this example have a shape in which a cylinder penetrates a hexagonal plate, but the functional configuration is the same as that of the injection needle cartridge 1 of the third embodiment. It is the same thing.
  • the inner ring 31 has a substantially cylindrical shape made of polypropylene as shown in FIGS. It is a member exhibiting.
  • the inner ring 31 has substantially rectangular engagement pieces 311 formed by cutting the outer peripheral wall surface into a U-shape at three power points every 120 degrees.
  • Each engagement piece 311 is connected to the main body side of the inner ring 31 through only one side which is substantially parallel to the axial direction and located on the same side in the circumferential direction.
  • Each engagement piece 311 which is a part of the inner ring 31 made of polypropylene and having elasticity is in a state of expanding outward in the radial direction as shown in FIG. 18 when no external force is applied.
  • the inner ring 31 is a detent that is a hook-like convex portion extending along the axial direction on the outer peripheral surface corresponding to the base portion of each engaging piece 311 as shown in FIGS. 18 and 19. Has 310. Furthermore, the inner ring 31 has an engaging convex portion 312 that protrudes in the axial direction on an end surface located on the insertion direction side with respect to the holding member 10. The engaging convex portion 312 has a direction force from the base side of the engaging piece 311 toward the tip side, and its protruding amount gradually increases in the circumferential direction. A substantially parallel engagement surface 313 is provided. The protruding amount in the axial direction of the engaging convex portion 312 is rapidly changed from the maximum protruding amount to zero via the engaging surface 313 parallel to the axial direction.
  • the holding member 10 is formed with a large-diameter portion 103 that is offset at an intermediate position in the axial direction as shown in FIGS. 18 and 19, and has small-diameter portions 104 at both ends in the axial direction. It is a substantially cylindrical member provided.
  • One small-diameter portion 104A is longer in the axial direction than the other small-diameter portion 104B.
  • the smaller-diameter portion 104A which is longer in the axial direction, is configured so as to externally surround the inner ring 31, and the small-diameter portion 104 can protrude in the axial direction even when the inner ring 31 is externally provided.
  • the inner ring 31 can move forward and backward in the axial direction and can rotate in the circumferential direction with the outer diameter of the small-diameter portion 104A.
  • the inner ring 31 that is outside the small-diameter portion 104A is formed so as to be integrated with the large-diameter portion 103 when each engaging piece 311 is contracted radially inward.
  • the large-diameter portion 103 has a flange-like convex portion 106 for restricting relative rotation in the circumferential direction of the slider portions 111 and 121 on the outer peripheral surface thereof.
  • the convex portion 106 there are one that engages with the columnar portion 101 of the first slider portion 111 and one that engages with the columnar portion 101 of the second slider portion 121.
  • the convex portions 106 that restrict the relative rotation of the first slider portion 111 are located at three locations in the circumferential direction every 120 degrees. Relative rotation of the second slider 121
  • the convex portions 106 that restrict rolling are located at six locations in the circumferential direction every 60 degrees.
  • the range in which the first slider portion 111 formed by the columnar portion 101 having a formation width of 60 degrees in the circumferential direction can be rotated can be regulated within 60 degrees. Further, according to the six convex portions 106 for the second slider portion 121, the rotation of the second slider portion 121 formed of the similar columnar portion 101 can be restricted.
  • the end surface formed by the step between the large diameter portion 103 and the small diameter portion 104A, that is, the end surface on the inner ring 31 side, is the engagement convex portion 312 of the inner ring 31.
  • a concave engaging recess 105 that is recessed in the axial direction is formed so as to fit with no gap.
  • each engagement piece 311 of the inner ring 31 is positioned on the inner peripheral side of the columnar portion 101 of the first slider portion 111.
  • Each engaging piece 311 is elastically deformed by an external force acting from the columnar portion 101 in the inner circumferential direction.
  • the engagement protrusion 312 of the inner ring 31 and the engagement recess 105 of the holding member 10 are fitted as shown in FIGS. It is in a state that does not match.
  • the injection needle cartridge 1 in this state has a rotational position in which the inner ring 31 is retracted in the axial direction and the circumferential position of the engagement recess 105 and the circumferential position of the engagement projection 312 substantially coincide.
  • the inner ring 31 is rotated 60 degrees counterclockwise as viewed from the lower left in FIG.
  • the slider portions 111 and 121 of the pair of holder members 11 and 12 are in a state in which they cannot be reduced in the axial direction facing each other.
  • the joint 18 of this example is an incomplete substantially annular shape with a part of the circumferential direction missing as shown in Fig. 20, and an approximately C shape having an incomplete hexagonal inner peripheral shape.
  • the figure-shaped rotating member 182 and a joint body 181 that holds the rotating member 182 in a rotatable state are assembled. It is a combined part.
  • the rotating member 182 is a substantially C-shaped member provided with a missing portion at one circumferential force point, and has a rotating lever 188 that protrudes radially outward at the end facing the missing portion. Yes.
  • the joint main body 181 is a substantially cylindrical member in which a partition plate 184 is provided in the middle in the axial direction, and a convex portion 180 is provided on the outer peripheral surface.
  • One end portion partitioned by the partition plate 184 is a portion for internally placing a medication pen 2 similar to that of the third embodiment.
  • the other end has an incomplete cylindrical shape with an opening close to 120 degrees at one circumferential force.
  • a holding portion 185 is formed so as to face the partition plate 184, and a locking portion 183 having a smaller diameter than the holding portion 185 is disposed on the distal end side.
  • the holding part 185 is a part that holds the rotating member 182 in a rotatable state.
  • the substantially C-shaped rotating member 182 is accommodated in the holding portion 185 while being elastically deformed and given up.
  • the rotating member 182 accommodated in the holding unit 185 includes a convex rotation stop provided on the partition plate 184 so as to protrude in the axial direction and a rotational position where the edge 186 and the rotating reed 188 of the holding unit 185 interfere with each other.
  • 187 and the rotation lever 188 can rotate in a rotation range between the rotation positions where they interfere.
  • the cap portion 17 of the present example is a member that is externally attached to the joint 18 assembled with the rotating member 182 as shown in Figs.
  • the cap portion 17 is a member composed of a substantially cylindrical portion located on the side of the medication pen 2 and an incomplete cylindrical portion provided with an opening 173 for setting the injection needle cartridge 1 from the outside. It is.
  • the cap portion 17 has a slit groove 171 on the outer peripheral surface 170 for advancing and retracting the convex portion 180 of the joint 18 in the axial direction.
  • a holding portion 172 for restricting the rotation and axial displacement of the hexagonal bottom plate 120 of the second holder member 12 is provided at the bottom portion of the cap portion 17, that is, the end portion on the distal end side of the medication pen 2. Is formed.
  • a through hole 174 through which the injection needle and the like of the injection needle cartridge 1 are penetrated is formed in the bottom surface of the cap portion 17.
  • the state in which the unused needle cartridge 1 is set in the medication pen 2 of this example is the state shown in Fig. 23 (A), and the syringe cartridge 1 in this state is shown in Figs. It is in the state shown in A).
  • the syringe cartridge 1 in this state is in a state where the slider portions 111 and 121 of the holder members 11 and 12 face each other and cannot be reduced in the axial direction.
  • Figure 23 In the state where the slider portions 111 and 121 are opposed to each other (FIGS. (A) and (C)), a cross section is set so that two columnar portions 101 of each of the holder members 11 and 12 can be illustrated, The cross-sectional shape is shown.
  • the holder members 11 and 12 are shown by dotted lines and dot notches.
  • the first holder member 11 is rotated with respect to the second holder member 12 whose rotation is restricted. Can do.
  • the inner ring 31 is rotated together by the engagement between the columnar portion 101 forming the first slider portion 111 and the rotation stop 310.
  • the injection needle cartridge 1 is in the state shown in FIG. 25 and FIG. 24 (B) which are exploded views.
  • the syringe needle cartridge 1 in this state is alternately positioned in the shape of the sliders 111 and 121 force S of the holder members 11 and 12 and is contractible in the axial direction.
  • the circumferential position of the engaging convex portion 312 of the inner ring 31 and the circumferential position of the engaging concave portion 105 of the large diameter portion 103 are substantially coincident.
  • the pair of holder members 11 and 12 can be reduced in the axial direction by the structure in which the slider portions 111 and 121 are alternately engaged in a comb-teeth shape as shown in FIGS. 23 (B) and 24 (B). is there.
  • the injectable state By inserting the medication pen 2 deeply into the cap portion 17 and reducing the syringe needle cartridge 1 in the axial direction, it is possible to set the injectable state by projecting the syringe needle 100 to both ends.
  • the inner ring 31 shown in FIG. 24 (C) moves inward in the axial direction, and the engagement convex portion 312 and the large diameter portion 103 are engaged.
  • the mating recess 105 is fitted.
  • the first holder member 11 is rotated relative to the second holder member 12 whose rotation is restricted. Can be made. At this time, the inner ring 31 that engages with the engagement recess 105 of the large-diameter portion 103 is flush with the first holder member 11. At the same time, only the first holder member 11 rotates. Thus, as shown in FIG. 24 (D), a state in which the slider portions 111 and 121 face each other and cannot be reduced in the axial direction can be set for the injection needle cartridge 1.
  • the engagement piece 311 released from the pressing force by the columnar portion 101 of the first slider portion 111 is directed outward.
  • the relative rotation of the first holder member 11 that returns to the state shown in FIG. 24 (B) can be regulated with high certainty.
  • the relative rotation in the reverse direction of the first holder member 11 is regulated with high certainty by the engagement between the convex portion 106 of the holding member 10 and the columnar portion 101 of the first slider portion 111. Therefore, with respect to the used injection needle cartridge 1, the state in which the sliders 111 and 121 face each other and cannot be reduced in the axial direction can be reliably maintained.
  • the used injection needle cartridge 1 can be discarded with high safety.
  • the medication pen 2 of this example it is possible to maintain with high certainty the state that the needle cartridge 1 after use cannot be reduced in the axial direction by the action of the inner ring 31. Therefore, if this injection needle cartridge 1 is used, for example, it is possible to effectively suppress the possibility of secondary infection or the like due to a needle stick accident.
  • a storage part for storing the spare injection needle cartridge 1 may be provided in the cap part 17 or the like. In this case, it becomes easy to carry the spare injection needle cartridge 1.
  • each slider portion is provided with an engaging portion that engages with the other slider portion, based on the first embodiment. This will be described with reference to FIGS. 27 and 28.
  • the holder member 11 (12) of this example has an engaging portion 112 (122) that engages with the columnar portion 101 of the slider portion 121 (111) facing the tip of the columnar portion 101 constituting the slider portion 111 (121). have.
  • This example is an example in which an outer ring 32 serving as an extension regulating mechanism for regulating the maximum axial separation distance of the pair of holder members 11 and 12 is added based on the second embodiment. This will be explained with reference to FIG. In FIG. 29, the holding member is omitted.
  • the outer ring 32 is a substantially cylindrical member that is externally attached to the sliders 111 and 121 of the Honoreda 11 and 12.
  • the outer ring 32 has a lock piece 320 formed by cutting its outer peripheral wall into a U-shape every 60 degrees. Each lock piece 320 extends along the axial direction, and the axial direction of the base is alternately switched. The lock piece 320 is formed with a force ring-shaped portion 321 projecting inward on the tip side.
  • the columnar portions 101 of the slider portions 111 and 121 of the present example have concave groove portions 114 and 124 with which the force-like portions 321 engage with the outer peripheral surface near the tip.
  • the groove portions 114 and 124 extend along the circumferential direction and are formed over the entire width direction of the columnar portion 101. According to the grooves 114 and 124, the circumferential displacement of the engaging hook-like portion 321 can be allowed. Therefore, in the injection needle cartridge 1 of the present example, the holder members 11 and 12 can be relatively rotated even when the forceps 321 are engaged with the grooves 114 and 124.
  • This example is based on the needle cartridge of Example 1, and the inner ring and outer ring
  • an outer ring 33 is used instead of the outer ring. This will be described with reference to FIGS.
  • the extrapolation ring 33 is a substantially cylindrical member that is externally fitted to the sliders 11 and 121 of the Honoreda talent 11 and 12.
  • the outer ring 33 has a first forming portion 331 positioned on the first holder member 11 side and a second forming portion 332 positioned on the second holder member 12 side, with the axial intermediate portion 330 as the center. Yes.
  • first forming portion 331 and the second forming portion 332 six pieces of lock pieces 333 are formed at substantially equal intervals in the circumferential direction.
  • Each lock piece 333 is a portion formed by cutting the outer peripheral wall of the first forming portion 331 or the second forming portion 332 into a U-shape so that the intermediate portion 330 side becomes the root.
  • the locking pieces 333 of the first forming portion 331 and the locking pieces 333 of the second forming portion 332 are substantially coincided with each other in the circumferential position.
  • the cross section of the lock piece 333 and the cross section of the outer peripheral wall of the first forming portion 331 or the second forming portion 332 appear repeatedly!
  • All the locking pieces 333 are formed with force hooks 334 projecting inward at the tip side.
  • the force ring-shaped portion 334 has a substantially wedge-shaped cross-sectional shape that gradually increases in height toward the intermediate portion 330 and forms an inner peripheral end surface perpendicular to the axial direction in the cross section including the shaft core. It is.
  • the first forming portion 331 and the second forming portion 332 are different in the shape and configuration of the force ring-shaped portion 334.
  • the forceps 334 provided in the first forming part 331 will be described.
  • the first force hook-like portion 334A is a key-like portion having a substantially constant protrusion height in the circumferential direction as seen in the BB cross-sectional view in FIG.
  • the second force ring-shaped portion 334B has a portion 334p that has an inward force and a protruding height that is substantially constant in the circumferential direction as shown in the figure, and an inclination in which the protruding height gradually decreases in the circumferential direction from this portion 334p. It is a key-shaped part including part 334t. In the second force ring-shaped portion 334B in the first forming portion 331, an inclined portion 334t is disposed on the left rotation side in the drawing.
  • the forceps 334C of the second forming portion 332 all have the same specifications. As shown in the CC sectional view of FIG. 31, the force ring-shaped portion 334C is a portion 334p having a substantially constant protrusion height toward the inside, and an inclined portion in which the protrusion height gradually decreases in the circumferential direction from this portion 334p. It is a key-shaped part including 334t. In each force ring-shaped portion 334C in the second forming portion 332, the first forming portion 3 As in the case of the 31st second force bar 334B, an inclined part 334t is arranged on the left rotation side.
  • the holder members 11 and 12 have substantially the same specifications as shown in FIG.
  • the difference from the holder member of the first embodiment is that three types of grooves 111A to C and 121A to C are provided on the outer peripheral surface of each slider portion 111 and 121, and the tip portion of each slider portion 111 and 121. This is because the convex portions 111T and 121T are provided on the inner peripheral surface.
  • FIG. 32 only the base position of the needle 100 is shown, and the protruding portion is not shown.
  • One convex portion 121T is formed on the inner peripheral surface of each slider portion 111,121.
  • the convex portions 111T and 121T are formed so as to protrude toward the axis.
  • the inner diameter formed by the protruding tip surfaces of the convex portions 111T and 121T at the three force points of the holder members 11 and 12 is substantially equal to the outer diameter of the small diameter portion 10N of the holding member 10 described later.
  • the first groove of the three types of grooves provided on the outer peripheral surfaces of the slider portions 111 and 121 extends along the axial direction at a substantially central position in the circumferential direction as shown in FIG.
  • the forward and backward grooves 111A and 121A formed in These advance / retreat grooves 111A, 121A are formed from the front of the base of the slider portions 111, 121 to the front of the tip.
  • the advance and retreat grooves 111A and 121A are grooves for the advancement and retraction of the force hook portion 334 when the pair of holder members 11 and 12 extend or contract in the axial direction.
  • the second groove of the above three types of grooves gradually increases in depth along the circumferential direction as shown in FIG. 32, and opens to the circumferential end surfaces of the slider portions 111 and 121.
  • the formed teno grooves 111B and 121B are formed.
  • the teno grooves 111B and 121 are formed so that the depth gradually increases in the counterclockwise direction with respect to the prospective direction in which the bottom plates 110 and 120 can be seen from the front end side of the slider holes l l l and 121.
  • the tapered grooves 111B and 121B are formed on the left rotation side with respect to the prospective direction with a slight clearance in the circumferential direction with respect to the advance / retreat groove 111A.
  • the tapered grooves 111B and 121B form a slope on which the force ring-shaped portion 334 rides when the holder member 11 or the holder member 12 rotates relative to the outer ring ring 33.
  • the third groove gradually increases in depth toward the tip end side in the axial direction as shown in FIG. 32, and opens at the tip surfaces of the slider portions 111 and 121.
  • the formed tape The groove 111C and 121C.
  • the taper grooves 111C and 121C are formed so that their circumferential positions substantially coincide with the advance / retreat grooves 111A and 121A, and have a slight axial gap with respect to the advance / retreat grooves 111A and 121A. .
  • the tapered grooves 111C and 121C form a slope for the force hook-like portion 334 to ride in the axial direction when the holder members 11 and 12 are assembled to the outer ring 33.
  • the holding member 10 of the present example has a small-diameter portion 10N substantially in the middle in the axial direction as shown in Fig. 32, and the first shaft portion having substantially the same diameter on both sides in the axial direction via the small-diameter portion 10N. 10A and the second shaft portion 10B.
  • the first shaft portion 10A is located on the first holder member 11 side
  • the second shaft portion 10B is located on the second holder member 12 side.
  • flange portions 10R that protrude to the outer peripheral side are formed at six positions at approximately equal intervals in the circumferential direction. Each flange 10R is formed along the axial direction.
  • groove-like advance / retreat grooves 10M along the axial direction are formed at three positions at approximately equal intervals in the circumferential direction.
  • the forward / backward groove 10M is a groove for the forward and backward movement of the convex portion 121T formed on the inner peripheral surface of the second slider portion 121.
  • first shaft portion 10A On the outer peripheral surface of the first shaft portion 10A, six portions sandwiched between the flange portions 10R adjacent in the circumferential direction are formed. Advancing and retracting grooves 10M are formed on every other three surfaces. The forward / backward groove 10M is formed! /, Na! /, And the three surfaces are surfaces on which the first slider 111 is circumscribed. The six flange portions 10R in the circumferential direction are formed so as to restrict relative rotation of the first holder member 11 with respect to the first shaft portion 10A.
  • the advancing / retreating groove 10M is a groove in which a convex part 121T formed on the inner peripheral surface of the second slider part 121 advances and retreats when the second holder member 12 advances and retracts in the axial direction with respect to the holding member 10.
  • flange portions 10R that protrude to the outer peripheral side at approximately three positions in the circumferential direction as shown in FIG.
  • Each flange 10R is formed along the axial direction.
  • groove-like advance / retreat grooves 10M along the axial direction are formed at approximately three equidistant positions in the circumferential direction.
  • the advance / retreat groove 10M of the second shaft portion 10B is formed so as to be shifted by about 60 degrees from the advance / retreat groove 10M of the first shaft portion 10A.
  • the advancing / retreating groove 10M is a groove in which the convex portion 111T formed on the inner peripheral surface of the first slider portion 111 advances / retreats when the first holder member 11 advances / retreats in the axial direction with respect to the holding member 10.
  • On the outer peripheral surface of the second shaft portion 10B three portions sandwiched between the flange portions 10R adjacent in the circumferential direction are formed. Each of these three surfaces is formed over about 120 degrees in the circumferential direction.
  • the circumferential width of the second slider portion 121 is approximately 60 degrees in the circumferential direction. That is, the second shaft portion 10B is formed so as to allow the relative rotation of the second holder member 12 within a range of about 60 degrees.
  • a to C in the left column are cross-sectional views showing a cross section including each tapered groove 111 B of the first holder member 11.
  • D to F in the right column are cross-sectional views showing a cross section including each tapered groove 121B of the second holder member 12.
  • Each cross-sectional view shows a cross-sectional structure when the second holder member 12 side is viewed from the first holder member 11 side.
  • FIG. 33 A and D at the top of FIG. 33 are cross-sectional views showing a cross-sectional structure in an unused state (assembled state).
  • FIG. A on the left side shows the first forming portion 331 of the outer ring 33, the slider portion 111 of the first holder member 11, and the first shaft portion 10A of the holding member 10 from the outer peripheral side.
  • FIG. D on the right side the second forming portion 332 of the outer ring 33, the slider portion 121 of the second holder member 12, and the second shaft portion 10B of the holding member 10 are illustrated from the outer peripheral side.
  • the circumferential positions of the slider portion 111 of the first holder member 11 and the slider portion 121 of the second holder member 12 are substantially the same. That is, in this state, the front end surface of the slider portion 111 and the front end surface of the slider portion 121 face each other and cannot be reduced in the axial direction.
  • each slider portion 111 is formed with an advancing / retreating groove 10M out of six outer circumferential surfaces of the first shaft portion 10A divided in the circumferential direction by the flange portion 10R. It is not circumscribed on the outer peripheral surface.
  • the second force ring-shaped portion 334B of the outer ring 33 (first forming portion 331) is accommodated.
  • the inclined portion 334t is disposed on the left rotation side.
  • each of the second slider portions 121 circumscribes three outer peripheral surfaces defined by the flange portion 10R among the outer peripheral surfaces of the second shaft portion 10B. 120 degrees in the circumferential direction
  • the second holder member 12 is fully rotated to the right side with respect to the outer peripheral surface.
  • the above-mentioned force bar-like part 334C of the outer ring 33 (second forming part 332) is accommodated.
  • the forceps 334C have an inclined portion 334t formed on the left rotation side!
  • the second holder member 12 is rotated about 60 degrees in the counterclockwise direction in the figure with respect to the first holder member 11 and the holding member 10.
  • the outer ring 33 tends to be driven by the engagement structure of the advance / retreat groove 121A and the force hook portion 334C.
  • an inclined portion 334t is formed on the left rotation side in the second force-like portion 334B that engages with the advance / retreat groove 111A of the first slider portion 111.
  • a circumferential tapered groove 111B is formed on the right rotation side!
  • the outer ring 33 can be driven according to the left rotation of the second holder member 12.
  • the second force ring-shaped part 334B can escape from the forward / backward groove 111A using the inclined part 334t as shown in FIG. 33A, and the inclined bottom surface of the tapered groove 111B is used.
  • the first force hook-like portion 334A gets into the advance / retreat groove 111A, it rotates counterclockwise relative to the outer ring 33.
  • FIGS. 33B and 33E When the second holder member 12 rotates counterclockwise together with the outer ring 33 as described above, the state shown in FIGS. 33B and 33E can be realized. In this state, the circumferential positions of the slider portion 111 of the first holder member 11 and the slider portion 121 of the second holder member 12 are staggered. That is, in this state, the slider portions 111 and the slider portions 121 are alternately arranged and can be reduced in the axial direction.
  • the first force guide of the outer ring 33 (first forming portion 331) is provided.
  • a shaped part 334A is accommodated.
  • the second holder member 12 is fully rotated counterclockwise with respect to the outer circumferential surface extending 120 degrees in the circumferential direction defined by the flange portion 10R as shown in FIG. 33E.
  • an inclined portion 334t is formed on the left rotation side in the force-like portion 334C accommodated in the advance / retreat groove 121A of the slider portion 121.
  • the second holder member 12 is again rotated clockwise by 60 degrees in FIG.
  • the force hook portion housed in the forward / backward groove 111A of the first slider portion 111 as described above is the first force hook portion 334A having no inclined portion 334t (FIG. 33B).
  • the first key-like portion 334A is a key-like portion that cannot escape from the advance / retreat groove 111A in accordance with the relative rotational force with the first holder member 11. Therefore, in the state shown in FIG. B, the relative rotation between the first holder member 11 and the outer ring 33 is restricted.
  • an inclined portion 334t is formed on the left rotation side. Therefore, when the second holder member 12 is rotated clockwise, the forceps 334C can escape from the advance / retreat groove 121A using the inclined portion 334t.
  • the force hook-like portion 334C also has an inclined portion 334t on the left rotation side, so that the inclined portion 334t can be used to enter the advance / retreat groove 121A of the slider portion 121. Therefore, when the second holder member 12 is rotated clockwise in the state of FIG. 33E, the outer ring 33 is not driven, and only the second holder member 12 can be rotated.
  • the forward and backward groove 111A of the first slider portion 111 accommodates the first force hook portion 334A having no inclined portion 334t. Therefore, in this state, the outer ring 33 cannot be rotated relative to the first holder member 11. Furthermore, since six flange portions 10R are formed on the outer periphery of the first shaft portion 10A, it is impossible for the first holder member 11 to rotate relative to the holding member 10. .
  • a fore-and-aft portion 334C having an inclined portion 334t on the left rotation side is accommodated in the advance / retreat groove 121A of the second slider portion 121.
  • the second holder member 12 can be rotated to the right.
  • the second slider portion 121 is in contact with the right rotation side flange portion 10R. Therefore, the right rotation of the second holder member 12 is restricted based on the relationship with the holding member 10.
  • the rotation restricting mechanism including the outer ring 33 causes the first holder member 12 to rotate.
  • a state is formed in which the first holder member 11 and the second holder member 12 cannot rotate relative to each other. Furthermore, in this state, the circumferential position of the forward / backward groove 10M of the first shaft portion 10A and the circumferential position of the convex portion 111T of the first holder member 11 are different. Therefore, the convex portion 111T is engaged with the end surface (advance / retreat restricting portion) between the small diameter portion 10N and the first shaft portion 1OA, and the axial extraction of the first holder member 11 from the holding member 10 is restricted. Is done.
  • the circumferential position of the forward / backward groove 10M of the second shaft portion 10B and the circumferential position of the convex portion 121T of the second holder member 12 are different. Therefore, the convex portion 121T is engaged with the end surface (advance / retreat restricting portion) of the small diameter portion 10N and the second shaft portion 10B, and the axial extraction of the second holder member 12 from the holding member 10 is restricted. .

Abstract

針刺し事故等を未然に抑制し得る安全性の高いカートリッジ式の注射針及び注射器であって、注射針カートリッジ(1)は、注射針(100)を貫通させて保持する略円柱状の保持部材(10)と、保持部材(10)が収容される収容部(102)を構成する一対のホルダ部材(11、12)とを有している。該一対のホルダ部材(11、12)は、第1の底板(110)及び第1のスライダ部(111)を有する第1のホルダ部材(11)と、該第1の底板(110)と対面する第2の底板(120)及び第2のスライダ部(121)を有する第2のホルダ部材(12)と、によって形成されている。前記収容部(102)は、各スライダ部(111、121)が保持部材(10)の外周に沿って交互に配置される状態において軸方向に伸縮可能であり、かつ、各スライダ部(111、121)の先端面が相互に対面する状態において軸方向に縮小不可能である。

Description

明 細 書
注射針力ートリッジ及び注射器
技術分野
[0001] 本発明は、使い捨てカートリッジ式の注射針に関する。
背景技術
[0002] 従来より、例えば、糖尿病患者等、 日常的な薬剤の投与が必要な患者の通院負担 等を軽減できるよう、家庭や職場などで自ら注射を行うための携帯用の注射器がある 。このような注射器としては、注射針の 2次使用による感染等を予防すベぐ使い捨て のカートリッジ式の注射針を採用したものがある(例えば、特許文献 1参照。)。
[0003] しかしながら、上記従来のカートリッジ式の注射針では、次のような問題がある。す なわち、カートリッジ式の注射針を注射器本体に装着する際や取り外す際などに針 刺し事故が発生するおそれがあるという問題がある。さらに、使用済みの注射針では 、針刺し事故等に起因した 2次感染が発生するおそれがあるという問題がある。
[0004] 特許文献 1 :特開平 8— 66475号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0005] 本発明は、上記従来の問題点に鑑みてなされたものであり、針刺し事故等を未然 に抑制し得る安全性の高いカートリッジ式の注射針及び注射器を提供しょうとするも のである。
課題を解決するための手段
[0006] 第 1の発明は、両端面から突出するように軸方向に注射針を貫通させて保持する 略円柱状の保持部材と、
上記保持部材の一方の端面に対面する第 1の底板、及び上記保持部材の外周側 面に当接して該保持部材を把持し得るように上記第 1の底板から立設された第 1のス ライダ部を有する第 1のホルダ部材と、
上記保持部材の他方の端面に対面する第 2の底板、及び上記保持部材の外周側 面に当接して該保持部材を把持し得るように上記第 2の底板から立設された第 2のス ライダ部を有し、上記第 1の底面と上記第 2の底面とが対面して形成される収容部に 上記保持部材を収容すると共に、上記保持部材の軸回りに上記第 1のホルダ部材に 対して相対的に回転し得るように構成された第 2のホルダ部材と、
上記保持部材に外揷されると共に上記第 1あるいは上記第 2のスライダ部の内周側 に位置する状態で、上記保持部材の軸回りの上記一対のホルダ部材の相対的な回 転を規制する回転規制機構を構成する略円筒状のインナーリングと、を有しており、 上記収容部は、上記各スライダ部が上記保持部材の外周に沿って交互に配置され る状態において軸方向に伸縮可能であり、かつ、上記各スライダ部の先端面が相互 に対面する状態において軸方向に縮小不可能であって、
上記保持部材の上記注射針は、上記収容部を軸方向に縮小したときに上記各底 板を貫通して突出するように構成されていることを特徴とする注射針カートリッジにあ 第 2の発明は、両端面から突出するように軸方向に注射針を貫通させて保持する 略円柱状の保持部材と、
上記保持部材の一方の端面に対面する第 1の底板、及び上記保持部材の外周側 面に当接して該保持部材を把持し得るように上記第 1の底板から立設された第 1のス ライダ部を有する第 1のホルダ部材と、
上記保持部材の他方の端面に対面する第 2の底板、及び上記保持部材の外周側 面に当接して該保持部材を把持し得るように上記第 2の底板から立設された第 2のス ライダ部を有し、上記第 1の底面と上記第 2の底面とが対面して形成される収容部に 上記保持部材を収容すると共に、上記保持部材の軸回りに上記第 1のホルダ部材に 対して相対的に回転し得るように構成された第 2のホルダ部材と、
上記第 1及び上記第 2のスライダ部に外揷された状態で、上記一対のホルダ部材 の上記相対的な回転を規制する回転規制機構を構成する略円筒状の外揷リングと、 を有しており、
上記収容部は、上記各スライダ部が上記保持部材の外周に沿って交互に配置され る状態において軸方向に伸縮可能であり、かつ、上記各スライダ部の先端面が相互 に対面する状態において軸方向に縮小不可能であって、 上記保持部材の上記注射針は、上記収容部を軸方向に縮小したときに上記各底 板を貫通して突出するように構成されていることを特徴とする注射針カートリッジにあ
[0008] 上記第 1及び上記第 2の発明の注射針カートリッジは、軸方向に上記注射針を貫通 させて保持する上記保持部材と、上記第 1の底板力、ら立設された上記第 1スライダ部 を有する上記第 1のホルダ部材と、上記第 2の底板から立設された上記第 2スライダ 部を有する上記第 2のホルダ部材とを含んで!/、る。
[0009] 上記一対のホルダ部材は、上記第 1の底板と上記第 2の底板とが対面して形成され る上記収容部に上記保持部材を収容し、かつ、上記収容部に収容した上記保持部 材の軸回りに相対的に回転し得る。上記注射針カートリッジでは、上記第 1スライダ部 と上記第 2スライダ部とが上記保持部材の外周に沿って交互に配置される状態にお いて軸方向に上記収容部を伸縮可能である。そして、該収容部を縮小することで上 記注射針が上記各底板を貫通して突出する。一方、上記注射針カートリッジでは、上 記第 1スライダ部の先端面と上記第 2スライダ部の先端面とを対面させることにより上 記収容部が軸方向に縮小不可能な状態を設定できる。
[0010] つまり、上記第 1の発明の注射針カートリッジでは、上記一対のホルダ部材の相対 回転位置を変更することにより、上記注射針を突出あるいは後退させ得る伸縮可能 状態と、上記注射針が突出しない縮小不可能状態とを確実性高く切り替えることがで きる。それ故、上記注射針カートリッジによれば、上記のような縮小不可能状態を設 定することで、上記注射針を確実に上記収容部内に格納でき、針刺し事故等を確実 性高く未然に防止できる。
[0011] さらに、上記インナーリングあるいは上記外揷リングが備える上記回転規制機構に より上記一対のホルダ部材の相対的な回転を規制しておけば、例えば、軸方向に縮 小不可能に設定したはずの上記注射針カートリッジが不用意に縮小可能な状態に 移行するおそれを抑制できる。そして、不用意に縮小可能な状態が設定されるおそ れを抑制できれば、針刺し事故等の発生を確実性高く回避できる。
[0012] 以上のように、上記第 1及び上記第 2の発明の注射針カートリッジは、針刺し事故等 を未然に防止し得る安全性を高く確保した優れた製品である。 [0013] 第 3の発明は、両端面から突出するように軸方向に注射針を貫通させて保持する 略円柱状の保持部材、上記保持部材の一方の端面に対面する第 1の底板、及び上 記保持部材の外周側面に当接して該保持部材を把持し得るように上記第 1の底板か ら立設された第 1のスライダ部を有する第 1のホルダ部材、上記保持部材の他方の端 面に対面する第 2の底板、及び上記保持部材の外周側面に当接して該保持部材を 把持し得るように上記第 2の底板から立設された第 2のスライダ部を有し、上記第 1の 底面と上記第 2の底面とが対面して形成される収容部に上記保持部材を収容すると 共に、上記保持部材の軸回りに上記第 1のホルダ部材に対して相対的に回転し得る ように構成された第 2のホルダ部材、上記第 1及び上記第 2のスライダ部に外揷される と共に、上記第 1あるいは第 2のスライダ部の内周側に位置する状態で、上記保持部 材の軸回りの上記一対のホルダ部材の上記相対的な回転を規制する回転規制機構 を備えた略円筒状の外揷リングを有し、上記収容部が、上記保持部材の外周に沿つ て上記各スライダ部が交互に配置される状態において軸方向に伸縮可能であり、か つ、上記各スライダ部の先端面が相互に対面する状態において軸方向に縮小不可 能であって、上記保持部材の上記注射針が、上記収容部を軸方向に縮小したときに 上記各底板を貫通して突出する注射針力ートリッジと、
薬剤を収容すると共に上記注射針カートリッジの一方の注射針を差し込むための 先端面を設けた本体部と、
該本体部の先端側に外揷する有底略円筒状であって、内部に収容した上記注射 針カートリッジの他方の注射針が貫通する貫通孔を設けたキャップ部とを有しており、 上記キャップ部は、上記一対のホルダ部材を相対的に回転させることができ、かつ 、上記本体部に対する軸方向の進退により上記収容部を軸方向に縮小させ得るよう に構成されて!/ヽることを特徴とする注射器にある。
[0014] 第 4の発明は、両端面から突出するように軸方向に注射針を貫通させて保持する 略円柱状の保持部材、上記保持部材の一方の端面に対面する第 1の底板、及び上 記保持部材の外周側面に当接して該保持部材を把持し得るように上記第 1の底板か ら立設された第 1のスライダ部を有する第 1のホルダ部材、上記保持部材の他方の端 面に対面する第 2の底板、及び上記保持部材の外周側面に当接して該保持部材を 把持し得るように上記第 2の底板から立設された第 2のスライダ部を有し、上記第 1の 底面と上記第 2の底面とが対面して形成される収容部に上記保持部材を収容すると 共に、上記保持部材の軸回りに上記第 1のホルダ部材に対して相対的に回転し得る ように構成された第 2のホルダ部材、上記第 1及び上記第 2のスライダ部に外揷され た状態で、上記一対のホルダ部材の上記相対的な回転を規制する回転規制機構を 備えた略円筒状の外揷リングを有し、上記収容部が、上記保持部材の外周に沿って 上記各スライダ部が交互に配置される状態において軸方向に伸縮可能であり、かつ 、上記各スライダ部の先端面が相互に対面する状態において軸方向に縮小不可能 であって、上記保持部材の上記注射針が、上記収容部を軸方向に縮小したときに上 記各底板を貫通して突出する注射針力ートリッジと、
薬剤を収容すると共に上記注射針カートリッジの一方の注射針を差し込むための 先端面を設けた本体部と、
該本体部の先端側に外揷する有底略円筒状であって、内部に収容した上記注射 針カートリッジの他方の注射針が貫通する貫通孔を設けたキャップ部とを有しており、 上記キャップ部は、上記一対のホルダ部材を相対的に回転させることができ、かつ
、上記本体部に対する軸方向の進退により上記収容部を軸方向に縮小させ得るよう に構成されて!/ヽることを特徴とする注射器にある。
[0015] 上記第 3及び上記第 4の発明の注射器は、安全性を高く確保した上記第 1あるいは 上記第 2の発明の注射針カートリッジを採用している。それ故、この注射器では、例え ば、使用後に上記注射針カートリッジを取り外す際や、取り外した後等に針刺し事故 等が発生するおそれが少な!/、。
[0016] 以上のように、上記第 3及び上記第 4の発明の注射器は、針刺し事故等が発生する おそれを抑制した安全性の高レ、ものである。
図面の簡単な説明
[0017] [図 1]実施例 1における、注射針カートリッジの構成を示す斜視図。
[図 2]実施例 1における、投薬ペンを示す側面図。
[図 3]実施例 1における、一対のホルダ部材及び保持部材について軸方向に縮小可 能な状態を示す側面図。 [図 4]実施例 1における、一対のホルダ部材及び保持部材について軸方向に縮小す る途中の状態を示す側面図。
[図 5]実施例 1における、一対のホルダ部材及び保持部材について軸方向に縮小不 可能な状態を示す側面図。
園 6]実施例 1における、軸方向に縮小不可能な状態の注射針カートリッジを示す側 面図。
園 7]実施例 1における、注射針を突出させた状態の注射針カートリッジを示す側面 図。
園 8]実施例 1における、投薬ペンに対する注射針カートリッジの装着構造その 1を示 す断面図。
園 9]実施例 1における、投薬ペンに対する注射針カートリッジの装着構造その 2を示 す断面図。
園 10]実施例 1における、投薬ペンに対する注射針カートリッジの装着構造その 3を 示す断面図。
園 11]実施例 1における、注射針カートリッジを示す側面図。
園 12]実施例 1における、投薬ペンの先端部分を示す斜視図。
園 13]実施例 1における、キャップを示す一部断面図。
園 14]実施例 1における、投薬ペンに対する注射針カートリッジの装着構造を示す断 面図。
園 15]実施例 1における、ジョイントを示す斜視図。
[図 16]実施例 1における、キャップを示す斜視図。
園 17]実施例 1における、投薬ペンに対するキャップの組み付け構造を示す斜視図。 園 18]実施例 1における、注射針カートリッジの組み立て構造を示す分解組み立て図
園 19]実施例 1における、未使用状態の注射針カートリッジの斜視図。
園 20]実施例 1における、ジョイントの分解組み立て図。
園 21]実施例 1における、ジョイントを組み付けたキャップを示す斜視図その 1。
園 22]実施例 1における、ジョイントを組み付けたキャップを示す斜視図その 2。 園 23]実施例 1における 注射針カートリッジの断面構造を示す断面図。
園 24]実施例 1における 注射針カートリッジの動作順序を説明する説明図。
園 25]実施例 1における 使用状態の注射針力一トリッジの構造を示す分解図 園 26]実施例 1における 使用後の注射針力一トリッジの構造を示す分解図。
園 27]実施例 2における 一対のスライダ部の係合状態を示す斜視図(保持部材を 省略。)。
園 28]実施例 2における 一対のスライダ部の非係合状態を示す斜視図 (保持部材 を省略。)。
園 29]実施例 3における 注射針カートリッジの組み立て構造を示す分解組み立て図 (保持部材を省略。)。
園 30]実施例 4における 外揷リングを示す図。
園 31]実施例 4における 外揷リングの断面構造を示す図。
園 32]実施例 4における 注射針カートリッジの組立構造を示す分解組み立て図(外 揷リングを省略。)。
園 33]実施例 4における 注射針カートリッジの動作を示す説明図。
符号の説明
1 注射針カートリッジ
10 保持部材
100 注射針
102 収容部
110、 120 底板
111、 121 スライダ部
2 投薬ペン
20 軸体
220 隔膜
23 投与量設定機構
24 薬剤カートリッジ
31 インナーリング 32 アウターリング
発明を実施するための最良の形態
[0019] 上記第 1及び上記第 2の発明においては、上記注射針カートリッジは、未使用状態 において上記軸方向に縮小不可能な状態にあると共に、使用に際して上記一対の ホルダ部材を相対的に回転させることで上記軸方向に縮小可能な状態となり、使用 後において再度、上記一対のホルダ部材を相対的に回転させることで上記軸方向に 縮小不可能な状態を再設定可能なように構成されており、
上記回転規制機構は、上記注射針カートリッジが上記軸方向に縮小可能な状態に 移行する前は上記一対のホルダ部材の相対的な回転を許容し、かつ、上記注射針 カートリッジが上記軸方向に縮小可能な状態から上記軸方向に縮小不可能な状態 に移行した後、上記一対のホルダ部材の相対的な回転を規制することが好まし!/、。
[0020] この場合には、上記注射針カートリッジの使用後に上記軸方向に縮小不可能な状 態を設定すれば、当該注射針カートリッジが再度、上記軸方向に縮小可能な状態に 移行するおそれを確実性高く抑制することができる。
[0021] また、上記保持部材の滅菌状態を保持するための気密部材を有しており、上記保 持部材の上記注射針は、上記気密部材を貫通して突出するように構成されているこ とが好ましい。
この場合には、上記気密部材により上記注射針を含む上記保持部材の滅菌状態 を高いレベルで維持することができる。それ故、上記注射針カートリッジによれば、上 記注射針が雑菌等によって汚染されるおそれを未然に抑制でき、注射行為に伴って 、対象とする人体等への雑菌の侵入を未然に防止できる。
[0022] また、注射針カートリッジを装着する注射器に係合する係合部を設けた略円筒状の 第 1部材と、該第 1部材を内揷するための中空部を設けてあると共に上記第 1部材に 対して軸方向に進退する第 2部材とを含み、上記一対のホルダ部材及び上記保持 部材を一体的に収容可能なように構成されたアプリケータを有しており、
該アプリケータは、上記第 1部材に対して上記第 2部材を相対的に回転させること で上記一対のホルダ部材を相対的に回転させることができ、かつ、第 1部材に対する 第 2部材の進退により上記収容部を軸方向に縮小し得るように構成されていることが 好ましい。
[0023] 上記アプリケータは、上記注射器に対する上記注射針カートリッジの装着を補助す る機能と、上記一対のホルダ部材を相対回転させる機能と、上記注射針カートリッジ を収容するという機能とを有している。それ故、上記アプリケータを利用する場合には 、上記注射器に対する上記注射針カートリッジの装着性を格段に向上させることがで き、かつ、安全性を一層向上することができる。
[0024] 上記第 1の発明において、上記第 1及び上記第 2のスライダ部に外揷される略円筒 状のアウターリングを有しており、
該アウターリングは、上記軸方向に伸縮可能な状態の上記注射針カートリッジにつ いて、上記一対のホルダ部材の軸方向の最大の離隔距離を規制可能なように構成さ れた伸張規制機構を備えて!/、ることが好ましレ、。
[0025] この場合には、上記軸方向に伸縮可能な状態の上記注射針カートリッジについて、 上記一対のホルダ部材の上記最大の離隔距離を規制することで、上記各スライダ部 が上記保持部材を把持する状態を確実性高く維持できる。それ故、上記ホルダ部材 が上記保持部材から脱落するおそれを抑制できる。上記ホルダ部材の脱落を防止で きれば、注射針の外部への露出を確実性高く防止でき、針刺し事故等の発生を未然 に回避できる。
[0026] また、上記各スライダ部は、該各スライダ部の先端面が相互に対面する状態におい て他方のスライダ部に係合する係合部を有しており、
上記スライダ部同士が上記係合部を介して係合することで、上記一対のホルダ部 材の軸方向の相対的な進退を規制可能なように構成されていることが好ましい。
[0027] この場合には、上記軸方向に縮小不可能な状態の上記注射針カートリッジについ て、上記一対のホルダ部材が軸方向に離隔するおそれを防止できる。それ故、上記 各スライダ部が上記保持部材を把持する状態を確実性高く維持し、上記ホルダ部材 の脱落を未然に防止できる。そして、ホルダ部材の脱落を防止できれば、注射針の 外部への露出を確実性高く防止でき、針刺し事故等の発生を未然に回避できる。
[0028] また、上記保持部材と上記各スライダ部との当接箇所には、軸方向に沿って設けた 溝状の進退溝と該進退溝内に収容された状態で進退する凸部とが設けられており、 上記進退溝は、上記凸部が軸方向に脱落しないように形成されていることが好ましい この場合には、上記保持部材カも上記各ホルダ部材が脱落し、上記注射針が外部 に露出するおそれを未然に防止することができる。それ故、上記注射針カートリッジ によれば、上記収容部を軸方向に伸長させるように上記各ホルダ部材を操作する際 に発生するおそれがある針刺し事故等を未然に防止し得る。
[0029] 上記第 2の発明にお!/、て、上記各ホルダ部材では、上記スライダ部のうちの少なく ともいずれかに、上記保持部材の外周面に向けて内周側に突出する凸部が形成さ れており、
上記保持部材は、上記各ホルダ部材に形成された上記凸部との係合により、上記 一対のホルダ部材の軸方向の最大の離隔距離を規制可能な進退規制部を備えてい ることが好ましい。
この場合には、上記凸部と上記進退規制部との係合により、上記一対のホルダ部 材が軸方向に離隔し得る距離を規制でき、上記保持部材から上記ホルダ部材が脱 落するおそれを未然に抑制できる。これにより、上記一対のホルダ部材による上記保 持部材の収容状態を確実性高く保持でき、上記注射針が外部に露出するおそれを 抑制できる。
[0030] 上記第 3及び上記第 4の発明において、上記一対のホルダ部材を相対的に回転さ せる方法としては、一方のホルダ部材と上記本体部との相対回転を規制すると共に、 他方のホルダ部材と上記キャップ部との相対回転を規制しておき、上記本体部に対 して上記キャップ部を相対回転させることで上記一対のホルダ部材を相対回転させる 方法がある。さらに、他の方法としては、回転可能な回転部材を備えたキャップ部を 利用した方法がある。この方法では、一方のホルダ部材と上記回転部材の相対回転 を規制しておくと共に、他方のホルダ部材と上記キャップ部本体との相対回転を規制 しておけば、上記回転部材の回転に応じて上記一対のホルダ部材を相対回転させる こと力 Sでさる。
[0031] また、上記注射器は、予備の上記注射針カートリッジを格納するための格納部を備 えていることが好ましい。 この場合には、上記予備の注射針カートリッジを上記格納部に格納しておくことで、 例えば、 1日の生活の中で必要となる上記注射針カートリッジを上記注射器と共に一 体的に携帯することができる。
実施例
[0032] (実施例 1)
本例は、使い捨ての注射針カートリッジ 1及び、この注射針カートリッジ 1を使用する 注射器 2に関する例である。この内容について、図 1〜図 10を用いて説明する。 本例の注射針カートリッジ 1は、両端面から突出するように軸方向に注射針 100を 貫通させて保持する略円柱状の保持部材 10と、保持部材 10の一方の端面に対面 する第 1の底板 110、及び保持部材 10の外周側面に当接して該保持部材 10を把持 し得るように第 1の底板 110から立設された第 1のスライダ部 111を有する第 1のホル ダ部材 11と、保持部材 10の他方の端面に対面する第 2の底板 120、及び保持部材 10の外周側面に当接して該保持部材 10を把持し得るように第 2の底板 120から立 設された第 2のスライダ部 121を有し、第 1の底面 110と第 2の底面 120とが対面して 形成される収容部 102に保持部材 10を収容すると共に、保持部材 10の軸回りに第 1 のホルダ部材 11に対して相対的に回転し得る第 2のホルダ部材 12と、保持部材 10 に外揷されると共に第 1あるいは第 2のスライダ部 111、 121の内周側に位置する状 態で、保持部材 10の軸回りの一対のホルダ部材 11、 12の相対的な回転を規制する 回転規制機構を構成する略円筒状のインナーリング 31と、を有している。
[0033] 上記収容部 102は、各スライダ部 111、 121が保持部材 10の外周に沿って交互に 配置される状態において軸方向に伸縮可能であり、かつ、各スライダ部 111、 121の 先端面が相互に対面する状態において軸方向に縮小不可能である。
そして、保持部材 10の注射針 100は、収容部 102を軸方向に縮小したときに各底 板 110、 120を貫通して突出する。
以下に、この内容について詳しく説明する。
[0034] 本例を説明するに当たっては、まず、第 1〜第 3の 3種類の実施形態を説明した後 、最後に説明する第 3の実施形態に基づいて本例の実施形態を説明する。
まず、第 1の実施形態について、図 1〜図 8を用いて説明する。第 1の実施形態の 注射器 2は、図 1及び図 2に示すごとぐ一般に、投薬ペンと呼ばれるペンタイプの皮 下注射器である。このような注射器 2 (以下、投薬ペン 2という。)は、例えば、一定時 間毎の投薬を必要とする糖尿病患者などの患者が、自ら注射することを目的としてい る。この投薬ペン 2は、上記の使い捨ての注射針カートリッジ 1を装着して注射行為を 実施するためのものである。
[0035] 投薬ペン 2は、図 2に示すごとぐ本体部をなす略円筒状の軸体 20と、数回投与分 の液状の医薬を収容する薬剤カートリッジ 24と、薬剤を注射するための押し込み操 作部であるプッシュロッド 21と、 1回の注射による薬剤の投与量を事前に設定するた めの投与量設定機構 23とを有している。
[0036] 軸体 20の先端部分の外周には、図 1及び図 2に示すごとぐ注射針カートリッジ 1を 保持するアプリケータ 15 (後述する。 )に内揷するためのねじ部 22が形成されている 。そして、当該ねじ部 22の内周側に当たる軸体 20の先端には、穿刺可能かつ再封 止可能なゴム製の隔膜 220が配設されている。軸体 20における開口端をなす後端 には、薬剤を注射するためのプッシュロッド 21が配設されている。このプッシュロッド 2 1は、軸方向の押し込み動作により薬剤を注射できるように構成されている。
[0037] 薬剤カートリッジ 24は、上記軸体 20に内揷する略円筒状の容器である。この薬剤 カートリッジ 24における上記隔膜 220側の端面は、液密な状態で隔膜 220に押し当 て可能なように構成されている。一方、薬剤カートリッジ 24におけるプッシュロッド 21 側の端部は開口端をなし、当該開口端には進退可能かつ液密な状態でプランジャ( 図示略)が内挿されている。このプランジャは、プッシュロッド 21の押し込み動作に応 じて軸体 20の先端側に向けて前進ストロークする。
[0038] 上記投与量設定機構 23は、プッシュロッド 21の押し込み動作に伴うプランジャの前 進ストローク量を事前に設定するための機構である。この投与量設定機構 23は、略 円筒状の軸体 20の後端に近い外周部分に穿孔した貫通窓 232と、薬剤カートリッジ 24と軸体 20との間隙に配置した薄肉略円筒状のダイヤルスリーブ 231とを組み合わ せてなる。
[0039] 投与量設定機構 23は、軸体 20の外周面に印刷した軸方向に沿う基準ライン 233と 、ダイヤルスリーブ 231の外周に印刷した 0、 1、 2 · · ·の投与量を表す数字及び目盛 りとを有する。この投与量設定機構 23では、軸体 20の貫通窓 232を介して、ダイヤ ノレスリーブ 231の数字及び目盛りを目視し得る。そして、ダイヤルスリーブ 231を回転 させることで、軸体 20の外周の基準ライン 233に対して投与量に当たる数字及び目 盛りを合致させることができる。この投与量設定機構 23によれば、ダイヤルスリーブ 2 31の回転操作により、注射時のプランジャの前進ストローク量を設定することで正確 な投与量を事前に設定し得る。
[0040] 次に、上記注射針カートリッジ 1について図 1〜図 7を用いて説明する。この注射針 カートリッジ 1は、図 1を用いて上記したごとぐ注射針 100を貫通させて保持する略 円柱状の保持部材 10と、第 1の底板 110及び第 1のスライダ部 111を含む第 1のホ ルダ部材 11と、第 2の底板 120及び第 2のスライダ部 121を含む第 2のホルダ部材 1 2とを有している。この注射針カートリッジ 1では、保持部材 10を収容した一対のホル ダ部材 11、 12の全体をポリプロピレンよりなるフィルム 13によって覆うことで注射針 1 00の滅菌状態が維持されている。なお、フィルム 13としては、ポリプロピレン製のもの のほか、ポリエチレン、ポリ塩化ビニリデン、ポリエチレンテレフタレートなど、様々な材 質のものを採用可能である。
[0041] 保持部材 10は、図 1及び図 3に示すごとぐ直径約 4mm、長さ 28mmのポリプロピ レンよりなる略円柱状の部材であり、その中心軸に沿ってステンレス製の注射針 100 を貫通配置したものである。注射針 100は、保持部材 10の両端側に、それぞれ、 5m m突出しており、その両端に針先を有している。一方の針先は、注射部位である人体 の皮膚等に差し込むための針先であり、他方の針先は、投薬ペン 2の隔膜 220に差 し込むための針先である。さらに、保持部材 10は、図 1及び図 3〜図 5に示すごとぐ その外周面における周方向の 8力所に、各スライダ部 111、 121の軸方向の摺動動 作をガイドするための断面凹状のガイド溝 10mを有している。
[0042] なお、上記注射針 100の材質としては、ステンレスのほか、樹脂材料を採用すること もできる。樹脂よりなる注射針 100の場合には、使用後の廃棄処分等が一層、容易 になる。さらに、生分解性プラスチック等により注射針 100を形成すれば、廃棄処分 をさらに容易にでき、環境を害するおそれを抑制できる。
[0043] 各ホルダ部材 11、 12は、ポリプロピレンよりなる部品である。各ホルダ部材 11、 12 を構成する底板 110、 120は、図 1及び図 3〜図 5に示すごとぐ直径約 10mm、厚さ lmmの略円板状をなす部分であり、注射針 100が貫通する貫通孔 105が軸芯に沿 つて穿孔されている。各スライダ部 111、 121は、底板 110、 120の外周部分から立 設する複数の柱状部 101よりなる。各スライダ部 111、 121は、それぞれ周方向 4ケ所 の柱状部 101を有している。
[0044] ここで、上記貫通孔 105としては、完全に貫通する孔が採用されている。これに代 えて、ホルダ部材 11、 12の成形時に貫通孔 105に薄い膜を形成しておくことも良い 。この場合には、注射針カートリッジ 1全体を覆うフィルム 13 (図 1参照。)に代えて、 注射針カートリッジ 1の両端面を除く外周側面のみを覆うフィルムを採用することがで きる。この外周側面を覆うフィルムと、貫通孔 105の薄い膜との組み合わせによれば、 上記フィルム 13と同様、注射針 100の滅菌状態を確実性高く維持できる。
[0045] なお、底板 110、 120の形状としては、略円板状に代えて、六角形や八角形等の多 角形状とするのも良い。この場合には、上記アプリケータ 15から取り出しした状態で の転がりを防止して、作業台などから落下等するおそれを抑制できる。
さらになお、保持部材 10及びホルダ部材 11、 12の材質としては、ポリプロピレン製 のもののほか、ポリエチレン、ポリウレタン、ポリエチレンテレフタレートなど、様々な材 質のものを採用すること力 Sできる。さらに、生分解性プラスチックにより保持部材 10あ るいはホルダ部材 11、 12を形成することも良い。この場合には、注射針カートリッジ 1 の廃棄処分を一層、容易にできる。
[0046] 各柱状部 101の先端部分の内周面には、図 3〜図 5に示すごとぐ内周側に向けて 突出する凸部 101tが形成されている。この凸部 101tは、保持部材 10のガイド溝 10 mに係合し、当該ガイド溝 10mに沿って軸方向に進退する。なお、図 3〜図 5では、 理解の容易のため、各ホルダ部材 11、 12の柱状部 101を 1本ずつ図示してある。
[0047] 各スライダ部 111、 121の凸部 101tが、異なるガイド溝 10mに位置した状態では、 図 3及び図 4に示すごとく、一方のスライダ部 111の柱状部 101と他方のスライダ部 1 21の柱状部 101とが径方向の境界線を介して相互に隣接する、レ、わゆるくし歯状を 形成し得る状態(図 7参照。)にある。一方、図 5に示すごとぐ各スライダ部 111、 121 の凸部 101tが、共通のガイド溝 10mに位置した状態では、一方のスライダ部 111の 柱状部 101と、他方のスライダ部 121の柱状部 101とが相互に対向する状態(図 6参 照。)をなす。
[0048] さらに、注射針カートリッジ 1は、図 8〜図 10に示すごとぐ保持部材 10及び一対の ホルダ部材 11、 12を一体的に保持するアプリケータ 15を有している。アプリケータ 1 5は、投薬ペン 2の先端外周のねじ部 22に係合する内周ねじ 151ηを設けた略円筒 状の第 1部材 151と、該第 1部材 151を内挿した状態で軸方向に進退する第 2部材 1 52とを含むものである。なお、ポリプロピレンよりなる第 1部材 151、第 2部材 152に代 えて、ポリエチレン、ポリウレタン、ポリエチレンテレフタレート等の樹脂材料よりなるも のを採用することもできる。
[0049] アプリケータ 15は、図 8及び図 9に示すごとぐ第 1部材 151に対して第 2部材 152 を相対的に回転させることで上記一対のホルダ部材 11、 12を相対的に回転させるこ とができ、かつ、第 1部材 151に対する第 2部材 152の進退により、一対のホルダ部 材 11、 12がなす収容部 102を軸方向に伸縮し得る。
[0050] 具体的には、第 1部材 151の外周面には、軸方向を中心としたら旋をなす溝状の 凹部 151rが形成されている。一方、第 2部材 152の内周面には、第 1部材の凹部 15 1に係合するら旋状の凸部 152rが形成されている。このアプリケータ 15では、上記 凹部 151rと上記凸部 152rとの係合により、第 1部材 151と第 2部材 152との相対回 転に応じてアプリケータ 15全体を軸方向に伸縮可能である。
[0051] さらに、このアプリケータ 15では、図 8〜図 10に示すごとぐ第 2部材 152の内周面 と、第 2のホルダ部材 12の外周面との間に適度な摩擦力が生じる。また、アプリケー タ 15では、第 1部材 151の内周面に、ホルダ部材 11の底板 110の回転止めが形成 されている。それ故、注射針カートリッジ 1では、第 1部材 151に対して第 2部材 152 を相対回転させるのに伴って、第 1のホルダ部材 1 1に対して第 2のホルダ部材 12を 相対的に回転させることができる。
[0052] 第 1部材 151の内周面には、第 1のホルダ部材 11の底板 110が軸方向に引き抜か れることを防止するための凸部 151tが形成されている。また、第 2部材 152の内周面 には、第 2のホルダ部材 12の底板 120が軸方向に引き抜かれることを防止するため の凸部 152tが形成されている。これにより、アプリケータ 15の軸方向の伸長に応じて 、内部に収容した一対のホルダ部材 11、 12を軸方向に伸長させることが可能である
[0053] 次に、使用前の注射針カートリッジ 1の構成について説明する。
使用前の注射針カートリッジ 1では、図 9に示すごとぐ第 1部材 151と第 2部材 152 とを組み合わせたアプリケータ 15が軸方向に伸長された状態にある。そして、アプリ ケータ 15内部には、一対のホルダ部材 11、 12と保持部材 10とが一体的に収容され ている。この使用前の注射針カートリッジ 1においては、図 9に示すごとぐ対向する 一対のホルダ部材 11、 12の底板 110、 120の間隙である収容部 102に保持部材 10 が収容されており、注射針 100の両端が収容部 102内に位置している。
[0054] 使用前の注射針カートリッジ 1における上記一対のホルダ部材 11、 12では、図 5及 び図 6に示すごとぐ各スライダ部 111、 121の凸部 lOltが共通のガイド溝 10mに位 置している。そして、この注射針カートリッジ 1では、各スライダ部 111、 121の柱状部 101の先端面が相互に対面する状態にある。それ故、この注射針カートリッジ 1では 、一対のホルダ部材 11、 12に軸方向の荷重を作用しても縮小することがなぐ注射 針 100が外部に突出するおそれが少ない。すなわち、この注射針カートリッジ 1は、 針刺し事故等を未然に防止し得る安全性の高いものである。
[0055] 次に、上記の投薬ペン 2を利用した注射針カートリッジ 1の使用方法について図 8〜 図 10を用いて説明する。注射針カートリッジ 1を装着した投薬ペン 2を利用して注射 行為を実施するに当たっては、まず、図 8に示すごとぐ投薬ペン 2に対して注射針力 ートリッジ 1を装着する。第 1の実施形態では、注射針カートリッジ 1がアプリケータ 15 ごと投薬ペン 2に装着される。
[0056] 図 8に示すごとぐ投薬ペン 2に対してアプリケータ 15を相対回転することで、投薬 ペン 2の先端部のねじ部 22をアプリケータ 15に螺入する。
その後、第 1部材 151に対して第 2部材 152を相対的に回転させることにより、一対 のホルダ部材 11、 12を相対的に回転させる。
[0057] ここで、注射針カートリッジ 1においては、上記のごとぐ第 2部材 152の内周面と第
2のホルダ部材 12との間に適度な摩擦力が作用している。一方、一対のスライダ部 1 11、 121は、図 8に示すごとぐくし歯状に嚙み合っておらず、容易に相対回転し得る 状態にある。それ故、投薬ペン 2をアプリケータ 15に螺入した状態(図 8)で、第 2部 材 152を回転させれば、第 1部材 151に対して第 2部材 152を相対回転でき、それに 伴って第 1のホルダ部材 11に対して第 2のホルダ部材 12を回転させることができる。
[0058] 第 2のホルダ部材 12を相対回転させると、図 3、図 4及び図 9に示すごとぐ該第 2の ホルダ部材 12の凸部 101tを周方向に隣り合うガイド溝 10mへ移動させることができ る。これにより、図 3及び図 4に示すごとぐ各ホルダ部材 11、 12の凸部 101tを異な るガイド溝 10mに位置させ、図 9に示すごとぐ各スライダ部 111、 121の柱状部 101 をくし歯状に酉己置させること力 Sできる。
[0059] ここで、この注射針カートリッジ 1では、隣り合うガイド溝 10m間における凸部 101t の移動時に、樹脂材料よりなる柱状部 101の弾性変形に伴う適度なクリック感が得ら れるように各柱状部 101が形成されている。このクリック感によれば、使用者が操作を 確認しながら、確実性高く上記の操作を行うことができる。そしてこれにより、図 9に示 すごとぐ一対のホルダ部材 11、 12を軸方向に縮小可能な状態を設定できる。
[0060] 図 9の状態を基にして、第 2部材 152をさらに回転させていくと、第 1部材 151の外 周のら旋状の凹部 151rと、第 2の部材 152の内周のら旋状の凸部 152rとの係合に より、第 1部材 151と第 2部材 152とを組み合わせたアプリケータ 15を軸方向に縮小 できる。同時に、アプリケータ 15の内部の一対のホルダ部材 11、 12を軸方向に縮小 させていくことができる。
[0061] 一対のホルダ部材 11、 12を軸方向に縮小させると、内部の収容部 102が軸方向に 縮小する。そして、収容部 102の軸方向の長さが縮小すれば、図 10に示すごとぐ保 持部材 10に保持した注射針 100が、底板 110、 120の貫通孔 105 (図 1参照。)を貫 通し、フィルム 13 (図 1参照。)を突き破って外部に突出し得る。投薬ペン 2側を向く注 射針 100は、投薬ペン 2の上記隔膜 220を突き刺し、針先が薬剤カートリッジ 24の内 部に位置する。一方、投薬ペン 2の先端側、すなわち外部側を向く注射針 100は、ァ プリケータ 15の第 2部材 152の貫通孔 152hを貫通して外部に向けて突出する。
[0062] 第 1の実施形態の注射針カートリッジ 1は、以上のような手順により注射可能な状態 を設定すること力できる。注射針カートリッジ 1を装着した投薬ペン 2では、先端側の 注射針 100を人体の皮膚等に突き刺した後、プッシュロッド 21を押し込みすることで 薬剤カートリッジ 24内の薬剤を注射することができる。ここで、この投薬ペン 2では、 上記投与量設定機構 23を用いて予め投与量を設定することで、当該投与量分の薬 剤を精度高く注射できる。
[0063] 次に、注射行為を終了した後の注射針カートリッジ 1の処理方法について説明する 。注射針カートリッジ 1を取り外すに当たっては、まず、アプリケータ 15の第 2部材 15 2を逆向きに回転させる。そうすると、第 1部材 151の外周面のら旋状の凹部 151rと、 第 2部材 152の内周面のら旋状の凸部 152rとの係合により、アプリケータ 15全体を 軸方向に伸長できる。ここで、注射針カートリッジ 1では、第 1のホルダ部材 11の底板 110が第 1部材 151の凸部 151tに係合しており、かつ、第 2のホルダ部材 12の底板 120が第 2部材 152の凸部 152tに係合している。それ故、この注射針カートリッジ 1 では、アプリケータ 15の軸方向の伸長に伴って、図 9に示すごとぐ一対のホルダ部 材 11、 12を軸方向に伸長させることができる。
[0064] 同図に示すごとぐ一対のホルダ部材 11、 12を軸方向に伸長させると、収容部 102 の軸方向長さを伸長させることができ、各底板 110、 120の貫通孔 105 (図 1)力も注 射針 100を内部に引き抜くことができる。投薬ペン 2側を向く注射針 100は、隔膜 22 0から引き抜かれ、先端が一対のホルダ部材 11、 12の内部の収容部 102に位置す る。一方、投薬ペン 2の先端側、すなわち外部側を向く注射針 100は、底板 120の貫 通孔 105から内部に引き抜かれ、一対のホルダ部材 11、 12の内部の収容部 102に 位置する。
[0065] その後、図 3及び図 9に示すごとぐホルダ部材 11、 12の各凸部 101tがガイド溝 1 0mの端部に位置するまで一対のホルダ部材 11、 12を伸長させるよう、上記第 2部材 を回転させていく。そして、各スライダ部 111、 121の柱状部 101が軸方向に重なり合 わない状態を形成する。すなわち、一対のホルダ部材 1 1、 12について、スライダ部 1 11、 121がくし歯状に嚙み合った状態を解消して、保持部材 10の軸回りに容易に相 対回転可能な状態を形成する。なお、保持部材 10のガイド溝 10mには端部が形成 されている。それ故、一対のホルダ部材 11、 12を軸方向に伸長させる際、保持部材 10からホルダ部材 11、 12が脱落するおそれが少な!/、。
[0066] ここで、上記のごとく第 2部材 152とホルダ部材 12との間は適度な摩擦力が生じて いる。それ故、上記のごとく一対のホルダ部材 11、 12が容易に相対回転し得る状態 で、さらに第 2部材 152を回転させれば、該第 2部材 152に従動してホルダ部材 12を 回転させること力できる。そして、他方のホルダ部材 11に対して、ホルダ部材 12を相 対回転させること力 Sできる。第 1のホルダ部材 1 1に対して第 2のホルダ部材 12を相対 回転させると、図 5及び図 8に示すごとぐ第 2のホルダ部材 12の凸部 101tを周方向 に隣り合うガイド溝 10mに移動させ、各ホルダ部材の凸部 101tを共通するガイド溝 1 Omに位置させること力 Sできる。これにより、図 8に示すごとぐ上記一対のホルダ部材 11、 12の柱状部 101の先端面を相互に対面させることができ、当該一対のホルダ部 材 11、 12につ!/、て軸方向に縮小不可能な状態を設定できる。
[0067] その後、投薬ペン 2に対してアプリケータ 15全体を回転させることで、注射針カート リッジ 1及びアプリケータ 15を投薬ペン 2から取り外すことができる。このように取り外 した注射針カートリッジ 1では、一対のホルダ部材 11、 12が軸方向に伸長され、かつ 、縮小不可能な状態となっている。すなわち、この注射針カートリッジ 1では、注射針 100の先端が内部に収容されており、かつ、軸方向に荷重を作用しても注射針 100 が再突出するおそれが極めて少ない。それ故、使用後の注射針カートリッジ 1を廃棄 するに当たって、針刺し事故が発生するおそれが非常に少ない。
以上が、第 1の実施形態の内容である。
[0068] 次に、第 2の実施形態について説明する。この実施形態は、上記第 1の実施形態の 投薬ペンを基にして、アプリケータに代えてキャップ状のキャップ部 16を採用したも のである。この内容について、図 11〜図 14を用いて説明する。
この注射針カートリッジ 1は、図 11に示すごとぐ上記第 1の実施形態の注射針カー トリッジを基にして、ホルダ部材 11、 12の底板 110、 120の外周の 1力所に、外周側 に向けて突出する凸部 115、 125を設けたものである。
[0069] 一方、第 2の実施形態の投薬ペン 2は、図 12に示すごとぐ上記第 1の実施形態の 投薬ペンを基にして、隔膜 220の外周側をなす軸部を軸方向に延長すると共に、略 円筒形状をなす延長部分の内周に、第 1のホルダ部材 1 1の凸部 115を収容する溝 状の凹部 25を設けたものである。凹部 25は、軸方向に延設された第 1の凹部 251と 、該第 1の凹部 251の隔膜 220側の端部から周方向に延設した第 2の凹部 252とを 組み合わせたものである。
[0070] 上記キャップ部 16は、図 13に示すごとぐ一方に開口端を有する有底略円筒形状 を呈するポリプロピレンよりなる部材である。底部分には、注射針 100を貫通、突出さ せるための貫通孔 165が形成されている。キャップ部 16の内周面には、第 2のホルダ 部材 12の凸部 125を収容する凹部 160が形成されている。凹部 160は、軸方向に 延設された第 1の凹部 161と、該第 1の凹部 161の底側の端部から周方向に延設さ れた第 2の凹部 162とを組み合わせてなる。
[0071] 次に、この投薬ペン 2を使用する方法について説明する。投薬ペン 2により注射行 為を実施するに当たっては、まず、図 1 1及び図 13に示すごとぐキャップ部 16の内 部に注射針カートリッジ 1を投入する。このとき、注射針カートリッジ 1側の凸部 125と 、キャップ部 16の凹部 160とが係合するようにする。
[0072] 次に、注射針カートリッジ 1を収容するキャップ部 16に対して、本体部である投薬ぺ ン 2の先端を揷入する。ここで、第 2の実施形態では、図 1 1〜図 13に示すごとぐキ ヤップ部 16に収容した注射針力ートリッジ 1側の凸部 1 15と、投薬ペン 2側の凹部 25 との周方向位置を合致できるよう、キャップ部 16及び投薬ペン 2の外周の周方向の 1 力所に位置合わせ用の印(図示略)が印刷されている。それ故、第 2の実施形態の投 薬ペン 2では、位置合わせ用の印の周方向位置を略一致させた状態で投薬ペン 2を 差し込むことで、投薬ペン 2の凹部 25と注射針カートリッジ 1の凸部 1 15とを確実性高 く係合させること力 Sでさる。
[0073] キャップ部 16に対して投薬ペン 2を最も深く揷入すると、図 1 1〜図 13に示すごとく 、注射針カートリッジ 1の凸部 1 15が第 2の凹部 252に位置し、凸部 125が第 2の凹 部 162に位置することになる。この状態で、キャップ部 16と投薬ペン 2とを相対的に 回転させると、注射針カートリッジ 1の各凸部 1 15、 125力 第 1の凹部 251あるいは 1 61から離れる方向に移動し、第 2の凹部 252、 162の端部に到達し得る。
[0074] この状態で、さらにキャップ部 16と投薬ペン 2とを相対回転させると、当該回転動作 を注射針カートリッジ 1に伝達でき、一対のホルダ部材 1 1、 12を相対的に回転させる こと力 Sできる。そして、各ホルダ部材 1 1、 12の柱状部 101の先端面が対面する状態( 図 6参照。)から、図 14に示すごとく各ホルダ部材 1 1、 12の柱状部がくし歯状に互い 違いに配置された縮小可能状態に移行させることができる。
[0075] この縮小可能状態を設定した後、注射部位にキャップ部 16の先端を押しつけると、 キャップ部 16に対して投薬ペン 2をさらに差し込みでき、それに伴って注射針カートリ ッジ 1を軸方向に縮小させることができる。これにより、一方の注射針 100を投薬ペン 2の隔膜 220に差し込みできると共に、他方の注射針 100をキャップ部 16から外部に 突出させることができる。その後、投薬ペン 2のプッシュロッドを押し込みすれば、上 記第 1の実施形態と同様、規定量の薬剤を注射することができる。
[0076] 次に、使用済みの注射針カートリッジ 1の処理方法について説明する。まず、投薬 ペン 2からキャップ部 16を引き抜きする。このとき、各ホルダ部材 11、 12の凸部 115、 125は、図 11〜図 13を用いて上記したごとぐ投薬ペン 2あるいはキャップ部 16の第 2の凹部 162、 252に係合している。それ故、キャップ部 16の引き抜きに応じて一対 のホルダ部材 11、 12の軸方向長さを伸長させることができる。そしてこれにより、一対 のホルダ部材 11、 12の内部に注射針 100を収容させることができる。
[0077] 一対のホルダ部材 11、 12が軸方向に伸長し切った状態で、キャップ部 16に対して 投薬ペン 2を逆向きに回転させると、それに伴って、注射針カートリッジ 1の各凸部 11 5、 125が、それぞれ、第 2の凹部 252あるいは 162の他端、すなわち、第 1の凹部 2 51、 161側の端部に移動する。この状態で、さらに投薬ペン 2を回転させると、該キヤ ップ部 16と投薬ペン 2との相対回転に従動して一対のホルダ部材 11、 12を相対回 転させること力できる。これにより、一対のホルダ部材 11、 12の各スライダ部 111、 12 1の柱状部 101の先端面が対面する状態(図 6参照。)を設定できる。
[0078] その後、投薬ペン 2からキャップ部 16を完全に引き抜き、内部から注射針カートリツ ジ 1を取り出すことにより、使用済みの注射針カートリッジ 1を処理できる。ここで、キヤ ップ部 16から取り出した注射針カートリッジ 1では、上記のごとぐ各スライダ部 111、 121をなす柱状部 101の先端面が相互に対面する状態(図 6参照。)にある。すなわ ち、この使用済みの注射針カートリッジ 1は、注射針 100が内部に収容され、かつ、軸 方向に縮小不可能な状態のものである。
以上が、第 2の実施形態の内容である。
[0079] 次に、第 3の実施形態について説明する。第 3の実施形態は、上記第 2の実施形態 の投薬ペンを基にして、注射針カートリッジ 1の外形状を変更すると共に、キャップ部 17の構成が変更されている。この内容について、図 15〜図 17を用いて説明する。 第 3の実施形態の投薬ペン 2は、連結部材としてのジョイント 18を介して、キャップ 部 17を一体的に組み付けしたものである。そして、注射針カートリッジ 1では、各ホル ダ部材 11、 12の各底板 110、 120 (図 1参照。)の形状が六角形状になっている。
[0080] ジョイント 18は、図 15に示すごとぐポリプロピレンよりなる略円筒状の部品である。
投薬ペン 2側に当たる内周面には、投薬ペン 2の先端外周のねじ部(図 2における符 号 22。)に係合する内周ねじ部 182が形成されている。一方、反対側の端部には、 断面略半円状の切り欠きを形成することにより、半円部 181が形成されている。さらに 、このジョイント 18は、その外周面に、投薬ペン 2に対するキャップ部 17の相対運動 を規制するための凸部 180が形成されている。
[0081] ジョイント 18の半円部 181では、ホルダ部材(図 14における符号 11。)の回転を規 制できるよう、底板 110の六角形状に対応する内周形状を形成してある。さらに、この 半円部 181の端部には、底板 110の軸方向の変位を規制するための係止部 183を 設けてなる。
[0082] キャップ部 17は、図 16に示すごとぐ一方の端部に開口端を有する有底略円筒状 の部材であり、底部分に注射針を貫通させる貫通孔 175を有している。キャップ部 17 は、注射^■力ートリッジ(図 14における符号 1 )を出し入れするための開閉シャツタ 17 4付きの開口窓 173を有している。さらに、キャップ部 17は、上記ジョイント 18の凸部 180を収容する貫通溝状のスリット 170を有している。
[0083] スリット 170は、図 15及び図 16に示すごとぐ軸方向に沿う進退スリット部 171と、該 進退スリット部 171における投薬ペン 2側に当たる端部から周方向に沿うように延設さ れた回転スリット部 172とを組み合わせてなる。進退スリット部 171に凸部 180が係合 する状態のキャップ部 17は、投薬ペン 2に対して軸方向に進退し得る。一方、回転ス リット部 172に凸部 180が係合する状態のキャップ部 17は、投薬ペン 2に対して相対 的に回転し得る。
[0084] キャップ部 17の開口窓 173は、図 16に示すごとぐ軸方向に伸長した状態の注射 針カートリッジを収容できるように形成した開口部分である。キャップ部 17の内側には 、底側に位置するホルダ部材(図 14における符号 12。)の回転及び軸方向位置を規 制するための係止部(図示略。)が形成されている。開閉シャツタ 174は、軸方向に進 退可能な断面略円弧状のプレートよりなり、軸方向の進退により開口窓 173を開閉可 能である。
[0085] この投薬ペン 2は、図 15〜図 17に示すごとぐ先端にジョイント 18をねじ結合すると 共に、当該ジョイント 18の凸部 180がスリット 170に係合するようにキャップ部 17を組 み付けしたものである。この投薬ペン 2を用いて注射行為を実施するに当たっては、 まず、開閉シャツタ 174を軸方向に後退させることにより開口窓 173を開口させる。
[0086] そして、開口窓 173を介してキャップ部 17内に注射針カートリッジを収容する。ここ で、ジョイント 18の係止部 183に一方のホルダ部材 1 1を係合させると共に、キャップ 部 17の係止部(図示略)に他方のホルダ部材 12を係合させる。これにより、投薬ペン 2に対するキャップ部 17の相対回転に応じて一対のホルダ部材 1 1、 12を相対的に 回転させること力でき、かつ、キャップ部 17の軸方向の進退に応じて一対のホルダ部 材 1 1、 12を軸方向に伸縮可能なように設定できる。
[0087] 上記のごとくキャップ部 1 7内部に注射針カートリッジを収容し、開閉シャツタ 174を 閉じた後、投薬ペン 2に対してキャップ部 17を相対的に回転させる。このとき、ジョイ ント 18の凸部 180力 S回転スリット部 172を移動する。同時に、キャップ部 17とジョイン ト 18との相対的な回転に伴って、一対のホルダ部材 1 1、 12を相対的に回転させるこ とができる。そして、各スライダ部の柱状部の先端面が対面する状態(図 6参照。)か ら、柱状部 101がくし歯状に互い違いに配置された縮小可能状態(図 7参照。)に移 fiさせること力 Sでさる。
[0088] その後、投薬ペン 2に対してキャップ部 17を押し込むと、ジョイント 18の凸部 180が 進退スリット部 171を移動し、それに応じて一対のホルダ部材 1 1、 12の軸方向の距 離を短縮できる。そしてこれにより、キャップ部 17の貫通孔 175から注射針を突出さ せること力 Sでさる。
[0089] その後、使用済みの注射針カートリッジを処理するに当たっては、まず、ジョイント 1 8の凸部 180が回転スリット部 172に到達するよう、投薬ペン 2からキャップ部 17を引 き抜きする。これにより、一対のホルダ部材 1 1、 12の軸方向の距離を拡大でき、それ に応じて注射針を一対のホルダ部材 11、 12の内部に収容させることができる。
[0090] さらに、投薬ペン 2に対してキャップ部 17を逆向きに相対回転させると、一対のホル ダ部材 11、 12を相対的に回転できる。これにより、各スライダ部の柱状部の先端面が 対面する状態(図 6参照。)を設定することができる。その後、開閉シャツタ 174を軸方 向に後退させて開口窓 173を開口させ、使用済みの注射針カートリッジを取り出す。 取り出した注射針カートリッジでは、注射針が内部に収容されており、かつ、軸方向 に縮小不可能な状態であるため、安全性高く取り扱うことが可能である。
以上が、第 3の実施形態の内容である。
[0091] 本例の実施形態では、上述した第 3の実施形態を基にして、一対のホルダ部材 11 、 12の相対回転を規制する回転規制機構をなすインナーリング 31を保持部材 10に 追加している。さらに、本例では、第 3の実施形態の投薬ペンを基にして、注射針力 ートリッジ 1、ジョイント 18及びキャップ部 17等の構成を変更してある。本例の内容に ついて、図 18〜図 26を用いて説明する。
[0092] 本例の注射針カートリッジ 1は、図 18及び図 19に示すごとぐ軸方向に注射針 100 を貫通させた略円柱状の保持部材 10と、周方向 3力所の柱状部 101よりなる第 1のス ライダ部 111を含む第 1のホルダ部材 11と、周方向 3力所の柱状部 101よりなる第 2 のスライダ部 121を含む第 2のホルダ部材 12とを備えている。特に、本例の注射針力 ートリッジ 1の保持部材 10は、当該保持部材 10に外揷するインナーリング 31を備え ている。なお、ここで、図 18は、各部品を軸方向に分離して図示した分解組み立て図 である。
[0093] ホルダ部材 11、 12は、図 18及び図 19に示すごとぐ六角形状の底板 110、 120と 、該底板 110、 120から 120度毎に立設する柱状部 101を含むスライダ部 111、 121 とを有している。各柱状部 101の形成幅は、周方向 60度である。そして、底板 110、 120には、保持部材 10の小径部 104が貫通突出するための貫通孔 105が穿孔され ている。なお、本例の底板 110、 120は、六角形状の板を円柱が貫くような形状を呈 しているが、機能的な構成については、上記第 3の実施形態の注射針カートリッジ 1 の底板と同様のものである。
[0094] インナーリング 31は、図 18及び図 19に示すごとぐポリプロピレンよりなる略円筒状 を呈する部材である。インナーリング 31は、その外周壁面をコの字状に切り込みして なる略矩形状の係合片 311を、 120度毎の 3力所に有している。各係合片 311は、軸 方向に略平行であって、かつ、周方向における同じ側に位置する 1辺のみを介してィ ンナーリング 31の本体側に接続されている。ポリプロピレンよりなる弾力性を備えたィ ンナーリング 31の一部である各係合片 311は、外力が作用しない状態では、図 18に 図示するごとく径方向外方に拡開した状態にある。
[0095] さらに、インナーリング 31は、図 18及び図 19に示すごとぐ各係合片 311の付け根 部分に当たる外周面に、軸方向に沿って延設された畝状の凸部である回り止め 310 を有している。さらに、インナーリング 31は、保持部材 10に対する揷入方向側に位置 する端面に、軸方向に突出する係合凸部 312を有している。この係合凸部 312は、 上記係合片 311の付け根側から先端側に向力、う周方向に向けて次第にその突出量 が大きくなると共に、その突出量が最大となる位置に軸方向と略平行な係合面 313を 有している。係合凸部 312の軸方向の突出量は、軸方向に平行な係合面 313を介し 、最大突出量からゼロに急激に変化している。
[0096] 保持部材 10は、図 18及び図 19に示すごとぐ軸方向の中間的な位置にオフセット して設けた大径部 103を形成してなると共に、軸方向の両端に小径部 104を設けた 略円柱状の部材である。一方の小径部 104Aの軸方向長さは、他方の小径部 104B よりも長く形成されている。軸方向に長い方の小径部 104Aは、インナーリング 31を 外揷するように構成されており、インナーリング 31を外揷してなお、小径部 104が軸 方向に突出し得る。インナーリング 31は、小径部 104Aに外揷した状態で、軸方向に 進退でき、周方向に回転し得る。小径部 104Aに外揷したインナーリング 31は、各係 合片 311を径方向内側に向けて縮めた際、大径部 103と一体をなすように形成して ある。
[0097] 大径部 103は、図 18及び図 19に示すごとぐその外周面に、スライダ部 111、 121 の周方向の相対回転を規制するための畝状の凸部 106を有している。凸部 106とし ては、第 1のスライダ部 111の柱状部 101に係合するものと、第 2のスライダ部 121の 柱状部 101に係合するものとがある。第 1のスライダ部 111の相対回転を規制する凸 部 106は、 120度毎の周方向 3箇所に位置している。第 2のスライダ部 121の相対回 転を規制する凸部 106は、 60度毎の周方向 6箇所に位置している。第 1のスライダ部 111用の 3箇所の凸部 106によれば、周方向 60度の形成幅の柱状部 101よりなる第 1のスライダ部 111が回転し得る範囲を 60度以内に規制できる。また、第 2のスライダ 部 121用の 6箇所の凸部 106によれば、同様の柱状部 101よりなる第 2のスライダ部 121の回転を規制できる。
[0098] さらに、図 18及び図 19に示すごとぐ大径部 103と小径部 104Aとの段差がなす端 面、すなわちインナーリング 31側の端面には、インナーリング 31の係合凸部 312と隙 間なく嵌り合うよう、軸方向に窪む凹状の係合凹部 105が形成されている。インナーリ ング 31の係合凸部 312と、保持部材 10の係合凹部 105とが嵌り合った状態では、ィ ンナーリング 31の係合面 313の作用により、該係合凸部 312の突出量が増大する方 向の相対回転を確実性高く規制し得る。
[0099] 組み付け状態(未使用状態)の注射針カートリッジ 1では、図 18及び図 19に示すご とぐ一対のホルダ部材 11、 12が形成する収容部 102内に、インナーリング 31を外 揷した保持部材 10が収容されている。この注射針カートリッジ 1では、インナーリング 31の各係合片 311が、第 1のスライダ部 111の柱状部 101の内周側に位置して!/、る 。各係合片 311は、柱状部 101から作用する内周方向の外力により弾性変形してい
[0100] さらに、組み付け状態(未使用状態)の注射針カートリッジ 1では、図 18及び図 19 に示すごとぐインナーリング 31の係合凸部 312と、保持部材 10の係合凹部 105とが 嵌合しない状態にある。この状態の注射針カートリッジ 1は、インナーリング 31が軸方 向に後退していると共に、係合凹部 105の周方向位置と係合凸部 312の周方向位 置とが略一致する回転位置を基準として、図 19の左下から見て反時計回りに 60度、 インナーリング 31を回転させたごとき状態にある。この状態では、一対のホルダ部材 11、 12のスライダ部 111、 121が相互に対向する軸方向に縮小不可能な状態となつ ている。
[0101] 本例のジョイント 18は、図 20に示すごとぐ周方向の一部が欠落した不完全な略円 環状であって、かつ、不完全な断面六角形の内周形状を呈する略 C字状の回転部 材 182と、該回転部材 182を回転可能な状態で保持するジョイント本体部 181とを組 み合わせた部品である。回転部材 182は、周方向の 1力所に欠落箇所を設けた略 C 字状の部材であり、当該欠落箇所に面する端部に、径方向外周側に突出する回転 レバー 188を有している。
[0102] ジョイント本体部 181は、軸方向の中間に仕切板 184を設けてなると共に、外周面 に凸部 180を設けた略円筒状の部材である。仕切板 184により区画された一方の端 部は、第 3の実施形態と同様の投薬ペン 2を内揷する部分である。他方の端部は、周 方向の 1力所において 120度近い開口部を設けた不完全な円筒形状を呈している。 当該他方の端部では、保持部 185が仕切板 184に面して形成されていると共に、当 該保持部 185よりも小径の係止部 183が先端側に配設されている。保持部 185は、 回転部材 182を回転可能な状態で保持する部分である。組み付けに当たっては、略 C字状の回転部材 182を弾性変形させて橈めながら保持部 185に収容している。保 持部 185に収容された回転部材 182は、保持部 185のへり部 186と回転レノ一 188 とが干渉する回転位置と、軸方向に突出するよう仕切板 184に設けた凸状の回転止 め 187と回転レバー 188とが干渉する回転位置との間の回転範囲で回転し得る。
[0103] 本例のキャップ部 17は、図 21及び図 22に示すごとぐ回転部材 182を組み付けた ジョイント 18に外揷する部材である。キャップ部 17は、投薬ペン 2側に位置する略円 筒形状を呈する部分と、外部から注射針カートリッジ 1をセットするための開口部 173 を設けた不完全な円筒形状を呈する部分とからなる部材である。
[0104] キャップ部 17は、その外周面 170に、ジョイント 18の凸部 180を軸方向に進退させ るためのスリット溝 171を有している。また、キャップ部 17の底部分、すなわち投薬ぺ ン 2の先端側の端部には、第 2のホルダ部材 12の六角形状の底板 120の回転及び 軸方向の変位を規制するための保持部 172が形成されている。そして、キャップ部 1 7の底面には、注射針カートリッジ 1の注射針等を貫通させるための貫通孔 174が穿 孔されている。
[0105] 本例の投薬ペン 2に未使用状態の注射針カートリッジ 1をセットした状態は、図 23 ( A)に示す状態であり、この状態における注射針カートリッジ 1は、図 18及び図 24 (A )に示す状態にある。この状態の注射針カートリッジ 1は、各ホルダ部材 11、 12のスラ イダ部 111、 121が相互に対向し、軸方向に縮小不可能な状態にある。なお、図 23 は、スライダ部 111、 121が相互に対向する状態(同図(A)及び(C)。)において、各 ホルダ部材 11、 12の柱状部 101が 2本ずつ図示できるような断面を設定し、その断 面形状を示したものである。また、図 24では、ホルダ部材 11、 12を点線及びドットノヽ ツチにより図示してある。
[0106] 回転部材 182を図 21に示す回転位置から図 22に示す回転位置に回転させると、 回転を規制された第 2のホルダ部材 12に対して第 1のホルダ部材 11を回転させるこ とができる。このとき、図 18及び図 24 (A)に示すごとぐ第 1のスライダ部 111をなす 柱状部 101と回り止め 310との係合により、インナーリング 31がー緒に回転する。こ れにより、注射針カートリッジ 1は、分解図である図 25及び図 24 (B)に示す状態とな る。この状態の注射針カートリッジ 1は、各ホルダ部材 11、 12のスライダ部 111、 121 力 Sくし歯状に交互に位置し、軸方向に縮小可能な状態である。さらに、この状態では 、同図に示すごとぐインナーリング 31の係合凸部 312の周方向位置と、大径部 103 の係合凹部 105の周方向位置とが略一致した状態となる。
[0107] この状態では、図 23 (B)及び図 24 (B)に示すごとぐスライダ部 111、 121がくし歯 状に互い違いにかみ合う構造により一対のホルダ部材 11、 12が軸方向に縮小可能 である。キャップ部 17に対して投薬ペン 2を深く差し込むことで、注射針カートリッジ 1 を軸方向に縮小させれば、両端側に注射針 100を突出させて注射可能な状態を設 定できる。また、注射針カートリッジ 1を軸方向に縮小する際には、図 24 (C)に示すご とぐインナーリング 31が軸方向内側に移動し、その係合凸部 312と大径部 103の係 合凹部 105とが嵌り合うことになる。
[0108] その後、キャップ部 17から投薬ペン 2を引き抜くことで、注射針カートリッジ 1を軸方 向に伸張させ、第 1のスライダ部 111と第 2のスライダ部 121との軸方向の重なり部分 をなくせば、一対のホルダ部材 11、 12を相対回転させ得る状態になる。このとき、ィ ンナーリング 31の係合凸部 312と大径部 103の係合凹部 105とが嵌り合う状態(図 2 4 (C)参照。)が、そのまま維持され得る。この状態で、回転部材 182を図 22に示す 回転位置から図 21に示す回転位置に回転させると、回転を規制された第 2のホルダ 部材 12に対して、第 1のホルダ部材 11を相対回転させることができる。このとき、大 径部 103の係合凹部 105に係合するインナーリング 31は、第 1のホルダ部材 11と一 緒に回転できず、第 1のホルダ部材 11のみが回転する。そして、これにより、図 24 (D )に示すごとぐ注射針カートリッジ 1に対して、各スライダ部 111、 121が相互に対向 して軸方向に縮小不可能な状態を設定できる。
[0109] このとき、図 24 (D)及び分解図である図 26に示すごとぐ第 1のスライダ部 111の柱 状部 101による押圧力から開放された係合片 311は、外方に向けて拡開する。拡開 した係合片 311によれば、図 24 (B)に示す状態に復帰してしまうような第 1のホルダ 部材 11の相対回転を確実性高く規制できる。一方、第 1のホルダ部材 11の逆向きの 相対回転は、保持部材 10の凸部 106と、第 1のスライダ部 111の柱状部 101との係 合によって確実性高く規制されている。したがって、使用後の注射針カートリッジ 1に ついて、各スライダ部 111、 121が相互に対向して軸方向に縮小不可能な状態を確 実性高く維持し得る。
[0110] 以上のように、本例の注射針カートリッジ 1及び投薬ペン 2によれば、使用後の注射 針カートリッジ 1を安全性高く廃棄できる。特に、本例の投薬ペン 2では、上記インナ 一リング 31の作用により、使用後の注射針カートリッジ 1について軸方向に縮小不可 能な状態を確実性高く維持させることが可能である。したがって、この注射針カートリ ッジ 1を使用すれば、例えば、針刺し事故に起因した 2次感染等が発生するおそれを 効果的に抑制することができる。
なお、予備の注射針カートリッジ 1を格納するための格納部をキャップ部 17等に設 けることも良い。この場合には、予備の注射針カートリッジ 1を携帯し易くなる。
[0111] (実施例 2)
本例は、実施例 1を基にして、他方のスライダ部と係合する係合部を各スライダ部に 設けた例である。この内容について、図 27及び図 28を用いて説明する。
本例のホルダ部材 11 ( 12)は、スライダ部 111 (121)を構成する柱状部 101の先端 に、対向するスライダ部 121 (111)の柱状部 101と係合する係合部 112 ( 122)を有 している。
[0112] 図 27に示すごとく、係合き 112、 122カ互いに係合し、スライダき 111、 121力申目 互に対向する状態では、軸方向に縮小不可能な状態であり、かつ、伸張することもで きない状態を設定可能である。一方、スライダ部 111、 121を、図 28に示すごとく相 対的に回転させれば、係合部 112、 122の係合状態を開放でき、軸方向に縮小可能 な状態を設定し得る。なお、図 27及び図 28では、保持部材を省略してある。
なお、その他の構成及び作用効果については、実施例 1と同様である。
[0113] (実施例 3)
本例は、実施例 2を基にして、一対のホルダ部材 11、 12の軸方向の最大の離隔距 離を規制する伸張規制機構をなすアウターリング 32を追加した例である。この内容に ついて、図 29を用いて説明する。なお、図 29では、保持部材を省略してある。
アウターリング 32は、同図に示すごとく、ホノレダ咅 才 11、 12のスライダ咅 111、 121 に外揷する略円筒状の部材である。
[0114] アウターリング 32は、その外周壁をコの字状に切り込みしてなるロック片 320を 60 度毎に有している。各ロック片 320は、軸方向に沿って延設されており、付け根の軸 方向の向きが交互に切り換えられている。ロック片 320は、その先端側に、内側に向 けて突出する力ギ状部 321が形成されている。
[0115] 一方、本例のスライダ部 111、 121の柱状部 101は、先端近くの外周面に、上記力 ギ状部 321が係合する凹状の溝部 114、 124を有している。この溝部 114、 124は、 周方向に沿って延設され、柱状部 101の幅方向の全域に渡って形成されている。こ の溝部 114、 124によれば、係合する力ギ状部 321の周方向の変位を許容し得る。 そのため、本例の注射針カートリッジ 1では、溝部 114、 124に力ギ状部 321が係合し た状態であっても、ホルダ部材 11、 12を相対回転させ得る。
[0116] アウターリング 32を外揷した注射針カートリッジ 1では、各スライダ部 111、 121がく し歯状に嚙み合った状態の一対のホルダ部材 11、 12を伸張させようとしたとき、ロッ ク片 320の力ギ状部 321力 冓部 114、 124と係合することにより、一対のホルダ部材 1 1、 12の最大の離隔距離を確実性高く規制できる。さらに、スライダ部 111、 121にァ ウタ一リング 32を外揷した注射針カートリッジ 1においては、スライダ部 111、 121の 柱状部 101を外周側に折り曲げる等のいたずらを未然に防止することができる。 なお、その他の構成及び作用効果については、実施例 2と同様である。
[0117] (実施例 4)
本例は、実施例 1の注射針カートリッジに基づいて、インナーリング及びアウターリン グに代えて外揷リング 33を採用した例である。この内容について、図 30〜図 33を用 いて説明する。
[0118] 外挿リング 33は、図 30及び図 31に示すごとく、ホノレダ咅 才 11、 12のスライダ咅 l l 1、 121に外揷される略円筒状の部材である。外揷リング 33は、軸方向の中間部 330 を中心として、第 1のホルダ部材 11側に第 1形成部 331が位置し、第 2のホルダ部材 12側に第 2形成部 332が位置している。第 1形成部 331及び第 2形成部 332には、 周方向略等間隔で 6片ずつのロック片 333が形成されている。各ロック片 333は、中 間部 330側が付け根となるよう、第 1形成部 331あるいは第 2形成部 332の外周壁を コの字状に切り込んで形成された部分である。第 1形成部 331のロック片 333と、第 2 形成部 332のロック片 333とは、周方向における形成位置が略一致している。また、 第 1形成部 331及び第 2形成部 332の断面図では、ロック片 333の断面と、第 1形成 部 331あるいは第 2形成部 332の外周壁断面とが繰り返し現れて!/、る。
[0119] 全てのロック片 333は、その先端側に、内側に向けて突出する力ギ状部 334が形成 されている。力ギ状部 334は、軸芯を含む断面において、中間部 330に向けて次第 に突出高さが高くなり、軸方向に直交する内周端面を形成する略くさび状の断面形 状を呈する部分である。
[0120] 第 1形成部 331と第 2形成部 332とでは、この力ギ状部 334の形状及び構成が相違 している。まず、第 1形成部 331が備える力ギ状部 334について説明する。第 1形成 部 331の力ギ状部 334としては、 2種類のカギ状部がある。第 1の力ギ状部 334Aは、 図 31中の B— B断面図のごとぐ内側に向かう突出高さが周方向に略一定のカギ状 部である。第 2の力ギ状部 334Bは、同図のごとぐ内側に向力、う突出高さが周方向に 略一定の部分 334pと、この部分 334pから突出高さが周方向に次第に低くなる傾斜 部 334tとを含むカギ状部である。第 1形成部 331における第 2の力ギ状部 334Bでは 、同図中、左回転側に傾斜部 334tが配置されている。
[0121] 第 2形成部 332の力ギ状部 334Cは、全て同一仕様のものである。力ギ状部 334C は、図 31中の C C断面図に図示するごとぐ内側に向かう突出高さが略一定の部 分 334pと、この部分 334pから突出高さが周方向に次第に低くなる傾斜部 334tとを 含むカギ状部である。第 2形成部 332における各力ギ状部 334Cでは、第 1形成部 3 31の第 2の力ギ状部 334Bと同様、左回転側に傾斜部 334tが配置されている。
[0122] 各ホルダ部材 11、 12は、図 32に示すごとく、ほぼ同一の仕様である。実施例 1のホ ルダ部材との相違点は、各スライダ部 111、 121の外周面に 3種類の溝 111A〜C、 121A〜Cを設けた点と、各スライダ部 111、 121の先端部分の内周面に凸部 111T 、 121Tを設けた点等にある。なお、図 32では、針 100の根元の位置のみ図示し、突 出部分の図示を省略してある。
[0123] まず、凸部 111T、 121Tの仕様について説明する。凸部 121Tは、各スライダ部 11 1、 121の内周面に 1つずつ形成されている。凸部 111T、 121Tは、軸芯に向けて突 出するように形成されている。各ホルダ部材 11、 12の 3力所の凸部 111T、 121Tの 突出先端面が形成する内径は、後述する保持部材 10の小径部 10Nの外径とほぼ 等しくなつている。
[0124] また、各スライダ部 111、 121の外周面に設けられた 3種類の溝のうちの第 1の溝は 、図 32に示すごとぐ周方向における略中央の位置に軸方向に沿うように形成された 進退溝 111A、 121Aである。この進退溝 111A、 121Aは、スライダ部 111、 121の 根元の手前から始まって、先端の手前まで形成されている。進退溝 111A、 121Aは 、一対のホルダ部材 11、 12が軸方向に伸張、あるいは縮小する際、上記力ギ状部 3 34 Αが進退するための溝である。
[0125] 上記 3種類の溝のうちの第 2の溝は、図 32に示すごとぐ周方向に沿って次第に深 さが深くなり、スライダ部 111、 121の周方向の端面に開口するように形成されたテー ノ 溝 111B、 121Bである。このテーノ 溝 111B、 121Βίま、スライダき l l l、 121の先 端側から底板 110、 120を見込む見込み方向に対して左回転方向に次第に深さが 深くなるように形成されている。テーパ溝 111B、 121Bは、上記進退溝 111Aに対し て周方向に若干の隙間を空けて上記見込み方向に対して左回転側に形成されてい る。このテーパ溝 111B、 121Bは、ホルダ部材 11あるいはホルダ部材 12が外揷リン グ 33に対して相対回転する際、力ギ状部 334が乗り上げるための斜面を形成してい
[0126] 上記 3種類の溝のうちの第 3の溝は、図 32に示すごとぐ軸方向先端側に向けて次 第に深さが深くなり、スライダ部 111、 121の先端面に開口するように形成されたテー パ溝 111C、 121Cである。このテーパ溝 111C、 121Cは、周方向の位置が上記進 退溝 111A、 121Aと略一致していると共に、当該進退溝 111A、 121Aに対して軸 方向の若干の隙間を空けて形成されている。テーパ溝 111C、 121Cは、外揷リング 33に対してホルダ部材 11、 12を組み付ける際、力ギ状部 334が軸方向に乗り上げ るための斜面を形成している。
[0127] 本例の保持部材 10は、図 32に示すごとぐ軸方向の略中間に小径部 10Nを有し、 この小径部 10Nを介して軸方向の両側に略同一直径の第 1軸部 10A及び第 2軸部 10Bを有している。第 1軸部 10Aが第 1のホルダ部材 11側に位置しており、第 2軸部 10Bが第 2のホルダ部材 12側に位置している。第 1軸部 10Aの外周面には、周方向 における略等間隔 6箇所の位置に外周側に突出する畝部 10Rが形成されている。各 畝部 10Rは、軸方向に沿って形成されている。さらに、第 1軸部 10Aの外周面には、 周方向における略等間隔 3箇所の位置に軸方向に沿う溝状の進退溝 10Mが形成さ れている。この進退溝 10Mは、第 2のスライダ部 121の内周面に形成された凸部 12 1Tが進退するための溝である。
[0128] 第 1軸部 10Aの外周面では、周方向において隣り合う畝部 10Rに挟まれた部分が 6面形成されている。そのうちの 1面おきの 3面には、進退溝 10Mが形成されている。 進退溝 10Mが形成されて!/、な!/、3面は、第 1のスライダ部 111がそれぞれ外接する 面である。周方向における 6箇所の畝部 10Rは、第 1軸部 10Aに対する第 1のホルダ 部材 11の相対回転を規制するように形成されている。進退溝 10Mは、保持部材 10 に対して第 2ホルダ部材 12が軸方向に進退する際、第 2のスライダ部 121の内周面 に形成された凸部 121Tが進退する溝である。
[0129] 第 2軸部 10Bの外周面には、図 32に示すごとぐ周方向における略等間隔 3箇所 の位置に外周側に突出する畝部 10Rが形成されている。各畝部 10Rは、軸方向に 沿って形成されている。さらに、第 2軸部 10Bの外周面には、周方向における略等間 隔 3箇所の位置に軸方向に沿う溝状の進退溝 10Mが形成されている。第 2軸部 10B の進退溝 10Mは、第 1軸部 10Aの進退溝 10Mから約 60度ずつずれて形成されて いる。進退溝 10Mは、保持部材 10に対して第 1ホルダ部材 11が軸方向に進退する 際、第 1のスライダ部 111の内周面に形成された凸部 111Tが進退する溝である。 [0130] 第 2軸部 10Bの外周面では、周方向において隣り合う畝部 10Rに挟まれた部分が 3面形成されている。この 3面は、それぞれ、周方向約 120度に渡って形成されてい る。一方、第 2のスライダ部 121の周方向の幅は、それぞれ、周方向約 60度である。 つまり、第 2軸部 10Bは、第 2のホルダ部材 12の相対回転を約 60度の範囲で許容し 得るように形成されている。
[0131] 次に、上記のように構成された保持部材 10、ホルダ部材 11、 12及び外揷リング 33 を組み合わせた本例の注射針カートリッジ 1の動作、特に、この注射針カートリッジ 1 が備える回転規制機構の動作について図 33を参照して説明する。同図中、左列の A〜Cは、第 1のホルダ部材 11の各テーパ溝 111Bを含む断面を示す断面図である 。同図中、右列の D〜Fは、第 2のホルダ部材 12の各テーパ溝 121Bを含む断面を 示す断面図である。なお、各断面図は、全て、第 1のホルダ部材 11側から第 2のホル ダ部材 12側を見込んだときの断面構造を図示している。
[0132] まず、図 33中の最上段の A、 Dは、未使用状態 (組み立て状態)における断面構造 を示す断面図である。このうち、左側の同図 Aでは、外周側から、外揷リング 33の第 1 形成部 331、第 1のホルダ部材 11のスライダ部 111、保持部材 10の第 1軸部 10Aが 図示されている。右側の同図 Dでは、外周側から、外揷リング 33の第 2形成部 332、 第 2のホルダ部材 12のスライダ部 121、保持部材 10の第 2軸部 10Bが図示されてい る。この状態では、第 1のホルダ部材 11のスライダ部 111と、第 2のホルダ部材 12の スライダ部 121との周方向位置が略一致している。すなわち、この状態は、スライダ部 111の先端面と、スライダ部 121の先端面とが対面して軸方向に縮小不可能な状態 となっている。
[0133] 同図 Aのごとぐ各スライダ部 111は、第 1軸部 10Aの外周面のうち、畝部 10Rによ つて周方向に区画された 6面のうち、進退溝 10Mが形成されていない外周面に外接 している。スライダ部 111の外周面の進退溝 111Aには、外揷リング 33 (第 1形成部 3 31)の上記第 2の力ギ状部 334Bが収容されている。上記のごとぐ第 2の力ギ状部 3 34Bでは、左回転側に上記傾斜部 334tが配置されている。
[0134] また、図 33Dのごとく、各第 2のスライダ部 121は、第 2軸部 10Bの外周面のうち、畝 部 10Rによって区画された 3面の外周面にそれぞれ外接している。周方向 120度に 渡る外周面に対して、第 2のホルダ部材 12が右回転側に回転し切ったような状態と なっている。各スライダ部 121の外周面の進退溝 10Mには、外揷リング 33 (第 2形成 部 332)の上記力ギ状部 334Cが収容されている。上記のごとぐこの力ギ状部 334C では、左回転側に傾斜部 334tが形成されて!/、る。
[0135] 使用に当たっては、第 1のホルダ部材 11及び保持部材 10に対して、第 2のホルダ 部材 12を同図中、左回転方向に約 60度回転させる。第 2のホルダ部材 12を左回転 させたとき、進退溝 121Aと力ギ状部 334Cとの係合構造により外揷リング 33が従動し ようとする。ここで、図 33Aのごとく、第 1のスライダ部 111の進退溝 111Aに係合する 第 2の力ギ状部 334Bでは、左回転側に傾斜部 334tが形成されている。また、第 1の スライダ部 111では、周方向のテーパ溝 111Bが右回転側に形成されて!/、る。
[0136] それ故、第 2のホルダ部材 12の左回転に応じた外揷リング 33の従動が可能となつ ている。外揷リング 33が左回転する際、図 33Aのごとぐ傾斜部 334tを利用して第 2 の力ギ状部 334Bが進退溝 111Aを脱出でき、テーパ溝 111Bの斜面状の底面を利 用して第 1の力ギ状部 334Aが進退溝 111Aに乗り入れることで、外揷リング 33に対 して相対的に左回転する。
[0137] このように第 2のホルダ部材 12が外揷リング 33と共に左回転すると、図 33B、 Eの状 態が実現され得る。この状態では、第 1のホルダ部材 11のスライダ部 111と、第 2のホ ルダ部材 12のスライダ部 121との周方向位置が互い違いになっている。すなわち、こ の状態は、スライダ部 111とスライダ部 121とが互い違いに配置されて軸方向に縮小 可能な状態となっている。
[0138] また、図 33Bのごとく、スライダ部 111の外周面の進退溝 111Aには、同図 Aの場合 とは異なり、外揷リング 33 (第 1形成部 331)の上記第 1の力ギ状部 334Aが収容され ている。また、図 33Eのごとぐ畝部 10Rによって区画された周方向 120度に渡る外 周面に対して、第 2のホルダ部材 12が左回転側に回転し切った状態となっている。 なお、図 33Dから Eに至る段階では、第 2のスライダ部 121の外周面の進退溝 121A に収容される力ギ状部 334Cの入れ替えは生じていない。なお、ここで重要な点は、 スライダ部 121の進退溝 121Aに収容される力ギ状部 334Cにおいては、左回転側 に傾斜部 334tが形成されている点である。 [0139] 使用後においては、第 2のホルダ部材 12を再度、図 33中、 60度、右回転させる。 ここで、上記のごとぐ第 1のスライダ部 111の進退溝 111Aに収容される力ギ状部は 、傾斜部 334tを持たない上記第 1の力ギ状部 334Aである(図 33B)。この第 1のカギ 状部 334Aは、第 1のホルダ部材 11との間の相対回転力に応じて進退溝 111 Aから 脱出できないカギ状部である。それ故、同図 Bの状態では、第 1のホルダ部材 11と外 揷リング 33との相対回転が規制された状態にある。
[0140] 一方、図 33Eのごとく、第 2のスライダ部 121の進退溝 121Aに収容される力ギ状部
334Cは、左回転側に傾斜部 334tが形成されている。それ故、第 2のホルダ部材 12 を右回転させた場合には、傾斜部 334tを利用して力ギ状部 334Cが進退溝 121Aか ら脱出可能である。外揷リング 33に対して第 2のホルダ部材 12が相対的に右回転す ると、第 2のスライダ部 121が新たな力ギ状部 334Cに接近する。この力ギ状部 334C もまた、左回転側に傾斜部 334tを有しているため、この傾斜部 334tを利用してスラ イダ部 121の進退溝 121Aに乗り入れ可能である。したがって、図 33Eの状態で第 2 のホルダ部材 12を右回転させたときには、外揷リング 33が従動せず、第 2のホルダ 部材 12のみを回転させることができる。
[0141] このように、図 33B、 Eの状態に基づき、第 2のホルダ部材 12を同図中、右回転させ ると、同図 C、 Fの状態が得られる。この状態では、第 1のホルダ部材 11のスライダ部 111と、第 2のホルダ部材 12のスライダ部 121との周方向位置が略一致している。す なわち、この状態は、スライダ部 111の先端面と、スライダ部 121の先端面とが対面し て軸方向に縮小不可能な状態である。
[0142] 図 33Cのごとく、第 1のスライダ部 111の進退溝 111Aには、傾斜部 334tを持たな い上記第 1の力ギ状部 334Aが収容されている。それ故、この状態では、第 1のホル ダ部材 11に対して外揷リング 33が相対的に回転不可能である。さらに、第 1軸部 10 Aの外周には、 6箇所の畝部 10Rが形成されているため、保持部材 10に対して第 1 のホルダ部材 11が相対的に回転することも不可能である。
[0143] さらに、図 33Fのごとく、第 2のスライダ部 121の進退溝 121Aに、左回転側に傾斜 部 334tを備えた力ギ状部 334Cが収容されている。進退溝 121Aと力ギ状部 334C のみの関係に基づけば、第 2のホルダ部材 12を右回転させることが可能にも見える。 し力、しながら、この状態では、第 2のスライダ部 121が右回転側の畝部 10Rに接触し た状態にある。そのため、保持部材 10との関係に基づき、第 2のホルダ部材 12の右 回転が規制される。
[0144] このように、図 33C、 Fに示すごとぐ使用後に第 2のホルダ部材 12を右回転させた 場合には、外揷リング 33を含めて構成される回転規制機構の作用により、第 1のホル ダ部材 11と第 2のホルダ部材 12とを相対的に回転できない状態が形成される。さら に、この状態では、第 1軸部 10Aの進退溝 10Mの周方向位置と、第 1のホルダ部材 11の凸部 111Tとの周方向位置とが異なっている。それ故、小径部 10Nと第 1軸部 1 OAとの端面(進退規制部)に凸部 111Tが係合して、保持部材 10からの第 1のホル ダ部材 11の軸方向の引き抜きが規制される。
[0145] また、図 33C、 Fの状態では、第 2軸部 10Bの進退溝 10Mの周方向位置と、第 2の ホルダ部材 12の凸部 121Tとの周方向位置とが異なっている。それ故、小径部 10N と第 2軸部 10Bとの端面(進退規制部)に凸部 121Tが係合して、保持部材 10からの 第 2のホルダ部材 12の軸方向の引き抜きが規制される。
なお、その他の構成及び作用効果については、実施例 1と同様である。

Claims

請求の範囲
[1] 両端面から突出するように軸方向に注射針を貫通させて保持する略円柱状の保持 部材と、
上記保持部材の一方の端面に対面する第 1の底板、及び上記保持部材の外周側 面に当接して該保持部材を把持し得るように上記第 1の底板から立設された第 1のス ライダ部を有する第 1のホルダ部材と、
上記保持部材の他方の端面に対面する第 2の底板、及び上記保持部材の外周側 面に当接して該保持部材を把持し得るように上記第 2の底板から立設された第 2のス ライダ部を有し、上記第 1の底面と上記第 2の底面とが対面して形成される収容部に 上記保持部材を収容すると共に、上記保持部材の軸回りに上記第 1のホルダ部材に 対して相対的に回転し得るように構成された第 2のホルダ部材と、
上記保持部材に外揷されると共に上記第 1あるいは上記第 2のスライダ部の内周側 に位置する状態で、上記保持部材の軸回りの上記一対のホルダ部材の相対的な回 転を規制する回転規制機構を構成する略円筒状のインナーリングと、を有しており、 上記収容部は、上記各スライダ部が上記保持部材の外周に沿って交互に配置され る状態において軸方向に伸縮可能であり、かつ、上記各スライダ部の先端面が相互 に対面する状態において軸方向に縮小不可能であって、
上記保持部材の上記注射針は、上記収容部を軸方向に縮小したときに上記各底 板を貫通して突出するように構成されていることを特徴とする注射針カートリッジ。
[2] 請求項 1において、上記注射針カートリッジは、未使用状態において上記軸方向に 縮小不可能な状態にあると共に、使用に際して上記一対のホルダ部材を相対的に 回転させることで上記軸方向に縮小可能な状態となり、使用後において再度、上記 一対のホルダ部材を相対的に回転させることで上記軸方向に縮小不可能な状態を 再設定可能なように構成されており、
上記回転規制機構は、上記注射針カートリッジが上記軸方向に縮小可能な状態に 移行する前は上記一対のホルダ部材の相対的な回転を許容し、かつ、上記注射針 カートリッジが上記軸方向に縮小可能な状態から上記軸方向に縮小不可能な状態 に移行した後、上記一対のホルダ部材の相対的な回転を規制するように構成されて いることを特徴とする上記注射針カートリッジ。
[3] 請求項 1において、上記第 1及び上記第 2のスライダ部に外揷される略円筒状のァ ウタ一リングを有しており、
該アウターリングは、上記軸方向に伸縮可能な状態の上記注射針カートリッジにつ いて、上記一対のホルダ部材の軸方向の最大の離隔距離を規制可能なように構成さ れた伸張規制機構を備えていることを特徴とする注射針カートリッジ。
[4] 請求項 1にお!/、て、上記各スライダ部は、該各スライダ部の先端面が相互に対面す る状態において他方のスライダ部に係合する係合部を有しており、
上記スライダ部同士が上記係合部を介して係合することで、上記一対のホルダ部 材の軸方向の相対的な進退を規制可能なように構成されていることを特徴とする注 射針カートリッジ。
[5] 請求項 1において、上記保持部材の滅菌状態を保持するための気密部材を有して おり、上記保持部材の上記注射針は、上記気密部材を貫通して突出するように構成 されていることを特徴とする注射針カートリッジ。
[6] 請求項 1において、上記保持部材と上記各スライダ部との当接箇所には、軸方向に 沿って設けた溝状の進退溝と該進退溝内に収容された状態で進退する凸部とが設 けられており、上記進退溝は、上記凸部が軸方向に脱落しないように形成されている ことを特徴とする注射針カートリッジ。
[7] 請求項 1において、注射針カートリッジを装着する注射器に係合する係合部を設け た略円筒状の第 1部材と、該第 1部材を内揷するための中空部を設けてあると共に上 記第 1部材に対して軸方向に進退する第 2部材とを含み、上記一対のホルダ部材及 び上記保持部材を一体的に収容可能なように構成されたアプリケータを有しており、 該アプリケータは、上記第 1部材に対して上記第 2部材を相対的に回転させること で上記一対のホルダ部材を相対的に回転させることができ、かつ、第 1部材に対する 第 2部材の進退により上記収容部を軸方向に縮小し得るように構成されていることを 特徴とする注射針カートリッジ。
[8] 両端面から突出するように軸方向に注射針を貫通させて保持する略円柱状の保持 部材と、 上記保持部材の一方の端面に対面する第 1の底板、及び上記保持部材の外周側 面に当接して該保持部材を把持し得るように上記第 1の底板から立設された第 1のス ライダ部を有する第 1のホルダ部材と、
上記保持部材の他方の端面に対面する第 2の底板、及び上記保持部材の外周側 面に当接して該保持部材を把持し得るように上記第 2の底板から立設された第 2のス ライダ部を有し、上記第 1の底面と上記第 2の底面とが対面して形成される収容部に 上記保持部材を収容すると共に、上記保持部材の軸回りに上記第 1のホルダ部材に 対して相対的に回転し得るように構成された第 2のホルダ部材と、
上記第 1及び上記第 2のスライダ部に外揷された状態で、上記一対のホルダ部材 の上記相対的な回転を規制する回転規制機構を構成する略円筒状の外揷リングと、 を有しており、
上記収容部は、上記各スライダ部が上記保持部材の外周に沿って交互に配置され る状態において軸方向に伸縮可能であり、かつ、上記各スライダ部の先端面が相互 に対面する状態において軸方向に縮小不可能であって、
上記保持部材の上記注射針は、上記収容部を軸方向に縮小したときに上記各底 板を貫通して突出するように構成されていることを特徴とする注射針カートリッジ。
[9] 請求項 8において、上記注射針カートリッジは、未使用状態において上記軸方向に 縮小不可能な状態にあると共に、使用に際して上記一対のホルダ部材を相対的に 回転させることで上記軸方向に縮小可能な状態となり、使用後において再度、上記 一対のホルダ部材を相対的に回転させることで上記軸方向に縮小不可能な状態を 再設定可能なように構成されており、
上記回転規制機構は、上記注射針カートリッジが上記軸方向に縮小可能な状態に 移行する前は上記一対のホルダ部材の相対的な回転を許容し、かつ、上記注射針 カートリッジが上記軸方向に縮小可能な状態から上記軸方向に縮小不可能な状態 に移行した後、上記一対のホルダ部材の相対的な回転を規制するように構成されて いることを特徴とする上記注射針カートリッジ。
[10] 請求項 8において、上記保持部材の滅菌状態を保持するための気密部材を有して おり、上記保持部材の上記注射針は、上記気密部材を貫通して突出するように構成 されていることを特徴とする注射針カートリッジ。
[11] 請求項 8において、上記各ホルダ部材では、上記スライダ部のうちの少なくともいず れかに、上記保持部材の外周面に向けて内周側に突出する凸部が形成されており、 上記保持部材は、上記各ホルダ部材に形成された上記凸部との係合により、上記 一対のホルダ部材の軸方向の最大の離隔距離を規制可能な進退規制部を備えてい ることを特徴とする注射針カートリッジ。
[12] 請求項 8において、注射針カートリッジを装着する注射器に係合する係合部を設け た略円筒状の第 1部材と、該第 1部材を内揷するための中空部を設けてあると共に上 記第 1部材に対して軸方向に進退する第 2部材とを含み、上記一対のホルダ部材及 び上記保持部材を一体的に収容可能なように構成されたアプリケータを有しており、 該アプリケータは、上記第 1部材に対して上記第 2部材を相対的に回転させること で上記一対のホルダ部材を相対的に回転させることができ、かつ、第 1部材に対する 第 2部材の進退により上記収容部を軸方向に縮小し得るように構成されていることを 特徴とする注射針カートリッジ。
[13] 両端面から突出するように軸方向に注射針を貫通させて保持する略円柱状の保持 部材、上記保持部材の一方の端面に対面する第 1の底板、及び上記保持部材の外 周側面に当接して該保持部材を把持し得るように上記第 1の底板から立設された第 1 のスライダ部を有する第 1のホルダ部材、上記保持部材の他方の端面に対面する第 2の底板、及び上記保持部材の外周側面に当接して該保持部材を把持し得るように 上記第 2の底板から立設された第 2のスライダ部を有し、上記第 1の底面と上記第 2の 底面とが対面して形成される収容部に上記保持部材を収容すると共に、上記保持部 材の軸回りに上記第 1のホルダ部材に対して相対的に回転し得るように構成された 第 2のホルダ部材、上記第 1及び上記第 2のスライダ部に外揷されると共に、上記第 1 あるいは第 2のスライダ部の内周側に位置する状態で、上記保持部材の軸回りの上 記一対のホルダ部材の上記相対的な回転を規制する回転規制機構を備えた略円筒 状の外揷リングを有し、上記収容部が、上記保持部材の外周に沿って上記各スライ ダ部が交互に配置される状態において軸方向に伸縮可能であり、かつ、上記各スラ イダ部の先端面が相互に対面する状態において軸方向に縮小不可能であって、上 記保持部材の上記注射針が、上記収容部を軸方向に縮小したときに上記各底板を 貫通して突出する注射針カートリッジと、
薬剤を収容すると共に上記注射針カートリッジの一方の注射針を差し込むための 先端面を設けた本体部と、
該本体部の先端側に外揷する有底略円筒状であって、内部に収容した上記注射 針カートリッジの他方の注射針が貫通する貫通孔を設けたキャップ部とを有しており、 上記キャップ部は、上記一対のホルダ部材を相対的に回転させることができ、かつ 、上記本体部に対する軸方向の進退により上記収容部を軸方向に縮小させ得るよう に構成されて!/ヽることを特徴とする注射器。
[14] 請求項 13において、予備の上記注射針カートリッジを格納するための格納部を備 えて!/ヽることを特徴とする注射器。
[15] 両端面から突出するように軸方向に注射針を貫通させて保持する略円柱状の保持 部材、上記保持部材の一方の端面に対面する第 1の底板、及び上記保持部材の外 周側面に当接して該保持部材を把持し得るように上記第 1の底板から立設された第 1 のスライダ部を有する第 1のホルダ部材、上記保持部材の他方の端面に対面する第 2の底板、及び上記保持部材の外周側面に当接して該保持部材を把持し得るように 上記第 2の底板から立設された第 2のスライダ部を有し、上記第 1の底面と上記第 2の 底面とが対面して形成される収容部に上記保持部材を収容すると共に、上記保持部 材の軸回りに上記第 1のホルダ部材に対して相対的に回転し得るように構成された 第 2のホルダ部材、上記第 1及び上記第 2のスライダ部に外揷された状態で、上記一 対のホルダ部材の上記相対的な回転を規制する回転規制機構を備えた略円筒状の 外揷リングを有し、上記収容部が、上記保持部材の外周に沿って上記各スライダ部 が交互に配置される状態において軸方向に伸縮可能であり、かつ、上記各スライダ 部の先端面が相互に対面する状態において軸方向に縮小不可能であって、上記保 持部材の上記注射針が、上記収容部を軸方向に縮小したときに上記各底板を貫通 して突出する注射針カートリッジと、
薬剤を収容すると共に上記注射針カートリッジの一方の注射針を差し込むための 先端面を設けた本体部と、 該本体部の先端側に外揷する有底略円筒状であって、内部に収容した上記注射 針カートリッジの他方の注射針が貫通する貫通孔を設けたキャップ部とを有しており、 上記キャップ部は、上記一対のホルダ部材を相対的に回転させることができ、かつ 、上記本体部に対する軸方向の進退により上記収容部を軸方向に縮小させ得るよう に構成されて!/ヽることを特徴とする注射器。
請求項 15において、予備の上記注射針カートリッジを格納するための格納部を備 えて!/ヽることを特徴とする注射器。
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