ES2204928T3 - Composicion de ondulacion permanente y procedimiento. - Google Patents
Composicion de ondulacion permanente y procedimiento.Info
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Abstract
UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN AGENTE REDUCTOR DE LOS RIZOS PERMANENTES INCLUYEN DOS COMPUESTOS IONICOS, UNO CATIONICO Y EL OTRO ANIONICO, EL COMPLEJO SE ENCUENTRA EN SOLUCION SOBRE UNA PROPORCION MOLAR DE COMPUESTO CATIONICO CON RESPECTO AL COMPUESTO ANIONICO EN LA BANDA DE ENTRE 1:1.2 Y 1.2:1. EL COMPUESTO CATIONICO, EN SOLUCION, FORMA UN CATION DE LA FORMULA (I) O DE LA FORMULA (II), O UNA MEZCLA DE DOS O MAS DE LAS MISMAS; EN DONDE R1, R2, R3, R5, R6 Y R7, IGUALES O DIFERENTES, SON H, UN GRUPO DE ALQUILO O UN GRUPO DE HIDROXIALQUILO O UN GRUPO DE HIDROXIALQUILO QUE TIENE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO; Y R4 ES OH, -OR8 O -NR9R10, EN DONDE R8, R9 Y R10, IGUALES O DIFERENTES, SON H, UN GRUPO DE ALQUILO O UN GRUPO DE HIDROXIALQUIL QUE TIENE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO, A ES UN GRUPO DE ALQUILENO QUE TIENE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO; Y B ES O O S; Y EL COMPUESTO ANIONICO, EN SOLUCION, FORMAN UN ANION DE LA FORMULA (III) EN LA QUE A NO EXISTE O ES UN GRUPO DE ALQUILENO QUE TIENE ENTRE 1Y 5 ATOMOS DE CARBONO, O Y ES H, OH, NH2 O LA FORMULA (IV) EN DONDE R12 ES UN GRUPO DE ALQUIL QUE TIENE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO. EJEMPLOS DE LOS COMPUESTOS CATIONICOS INCLUYEN TICOLEINA, COLEINA, CISTEINAMIDO, CISTEAMINO, Y COMBINACIONES DE LOS MISMOS. EJEMPLOS DE LOS COMPUESTOS ANIONICOS INCLUYEN CISTEINA, ACETILCISTEINA, ACIDO TIOGLICOLICO O SUS SALES, Y COMBINACIONES DE LOS MISMOS.
Description
Composición de ondulación permanente y
procedimiento.
La presente invención se refiere a una loción de
ondulación permanente que contiene un agente de reducción para el
cabello y a un procedimiento para remodelar, rizar, relajar los
rizos, alisar y/o dar cuerpo al cabello humano, particularmente útil
para generar un modelo de rizo duradero. De forma más particular,
la presente invención se refiere a una composición y procedimiento
capaces de remodelar de forma permanente el cabello humano sin daño
adicional significativo.
En general, la ondulación permanente del cabello
humano se consigue mediante la ruptura química de los enlaces de la
cistina azufre-azufre o disulfuro que tienen lugar
de forma natural en el cabello humano y luego la reconstitución de
los enlaces de la cistina mientras el cabello está enrollado o
rizado sobre tubos. Los enlaces de la cistina
azufre-azufre en el cabello humano mantienen el
cabello en su configuración lisa o rizada natural y, con el fin de
remodelar el cabello en una configuración diferente duradera se debe
romper un porcentaje significativo de los enlaces
azufre-azufre y luego reestablecerlos una vez que
el cabello se haya reconfigurado en la posición deseada, tal como
enrollado alrededor de un eje o rulo adecuado. Por lo general, los
enlaces de la cistina azufre-azufre se rompen con
una composición en loción de ondulación, que contiene un agente de
reducción, y una vez que el cabello se encuentre enrollado en una
formación de rizo alrededor de un tubo o rulo, se vuelven a unir o
restablecer los enlaces de la cistina azufre-azufre
en tanto el cabello está en la formación rizada, mediante contacto
del cabello, en la nueva formación, con un agente de oxidación, tal
como el peróxido de hidrógeno o un bromato soluble en agua.
Tal como se ha establecido en la patente de
Estados Unidos nº 5.116.608 otros investigadores han usado una
composición de agente de reducción que se trata de un
amoniomercaptano cuaternario, tal como la tiocolina, o sus sales, y
descrito que la adición de un segundo agente de reducción, tal como
el ácido tioglicólico, cisteamina o citeína, no va en detrimento de
la acción reductora del aminomercaptano. También se ha empleado una
N-acilcisteamina
HSCH_{2}CH_{2}NH-COR (R = alquilo de
2-10 átomos de carbono) como un compuesto de
reducción para el cabello, junto con otro agente de reducción
seleccionado del grupo constituido por cisteína, hiposulfito de
sodio ácido, sulfito de sodio, tioglicerol y ácido tioláctico, tal
como se describe en la patente japonesa HEI 2-53714.
Miyazaki y col., describen en la patente de Estados Unidos nº
4.139.610 una combinación de cisteína y
N-acetilcisteína. Nandagiri y col. describen en la
patente de Estados Unidos nº 5.260.054 la cisteamina como un agente
de reducción y la patente japonesa 57062217 de Showa (solicitud nº
55-136857) describe la cisteamina junto con un
segundo agente de reducción opcional. La patente de Estados Unidos
nº 5.165.427 describe la cisteinamida como un agente de reducción.
La patente de Estados Unidos nº 5.223.252 describe una combinación
de un tioglicolato y citeína a un pH de 7,5 a 9,5. La patente de
Estados Unidos nº 5.332.570 describe una combinación de clorhidrato
de cisteamina y un compuesto tio, tal como el tioglicolato de
monoetanolamina (MEATG), a una relación en peso de aproximadamente
40:60, junto con ácido isoascórbico.
La acción de reducción de los mercaptanos sobre
la queratina es debida principalmente a la forma disociada de los
grupos tiol, el anión tiolato. Las composiciones de ondulación
permanente "ácidas" rizan el cabello suficientemente a un pH
inferior en comparación con las composiciones de ondulación
permanente alcalinas, por ejemplo, a aproximadamente 8,0 y
superior, debido a que los agentes de ondulación en estas lociones
de ondulación permanente presentan valores de pKa bajos y por lo
tanto existen predominantemente en forma disociada (tiolato) a un
pH que se aproxima a la neutralidad. Por ello, el valor de pKa
muestra que algunos mercaptanos son eficientes a pH alto, mientras
que otros con un valor de pKa bajo y alta constante de ionización
son eficientes a valores de pH inferiores. Por lo tanto, se
entiende por lo general, por parte de un especialista en la técnica,
que se obtiene eficiencia en la ondulación aceptable normalmente
trabajando cerca del pKa del agente de reducción activo. Por
ejemplo, es bien conocido que las sales alcalinas del ácido
tioglicólico, por ejemplo, la sal de amonio del ácido tioglicólico
(pKa = 10,4), presenta una eficiencia de ondulación aceptable solo
si el pH de la solución supera el valor de 9, véase Zviak, Charles,
The Science of Hair Care, Permanent Waving and Hair Straightening,
página 191, 1986; mientras que las amidas tales como la
tioglicolamida (pKa = 8,4) y los ésteres tales como el tioglicolato
de glicerol (pKa = 7,8) dan una eficiencia de ondulación aceptable
a un pH neutro e incluso ligeramente ácido.
Son efectivos diferentes agentes de reducción
para romper los enlaces de la cistina que reticulan la proteína del
cabello humano a diferentes valores de pH. Hablando en términos
generales, las composiciones de ondulación permanente ácidas que
presentan un pH inferior incluyen agentes de reducción tales como
bisulfitos, por ejemplo, bisulfito de amonio, o monotioglicolato de
glicerol, capaces de romper los enlaces de la cisteína
azufre-azufre dentro de intervalos de pH menores,
mientras que las composiciones de ondulación permanente alcalinas,
que presentan valores de pH en el intervalo de aproximadamente 7,5
a 9,5 requieren una sal alcalina del ácido tioglicólico de modo que
el álcali pueda penetrar e hinchar la mecha de cabello para una
penetración más fácil del agente de reducción con el fin de romper
los enlaces de la cistina azufre-azufre.
El uso de ditiodiglicolato de diamonio en las
lociones de ondulación permanente ácidas o alcalinas permite una
mayor flexibilidad en el tiempo de procesamiento debido a que
minimiza la posibilidad de sobreprocesamiento. Esto es debido al
hecho de que la reacción del ácido tioglicólico (TGA) con la
queratina del cabello es un proceso de equilibrio. Por tanto,
incluyendo el ditiodiglicolato de diamonio (TGA oxidado) en la
loción de ondulación, la velocidad de la reacción del ácido
tioglicólico con la queratina del cabello disminuye y se evita que
se llegue a completar.
Se ha teorizado que en algún punto en el
intervalo de aproximadamente un 20% a aproximadamente un 60% de los
enlaces de la cistina azufre a azufre naturales en las mechas de
cabello se deberían romper con el fin de aportar al cabello la
capacidad de ser remodelado en cualquier forma deseada, tal como
rizado alrededor de un tubo o rulo, o alisado, y ser capaz de
retener esta nueva forma. Si se rompen demasiados enlaces
azufre-azufre, predominará la configuración natural
o normal del cabello, provocando que el cabello retenga su forma
previa. Esto es debido a que los enlaces previos o naturales
predominantes en el cabello dictan que el cabello permanecerá en su
antigua configuración o forma. Los enlaces de hidrógeno se rompen
físicamente cuando se extiende el cabello húmero y se enrolla
alrededor de un rulo. Cuando el cabello se seca, los enlaces de
hidrógeno se reconstituyen en una posición o forma rizada. Mientras
que los enlaces de hidrógeno ayudan a mantener el cabello en la
nueva configuración, los enlaces de la cistina
azufre-azufre son mucho más fuertes y, en una
extensión mucho mayor que los enlaces de hidrógeno, controlan la
eficacia de la ondulación permanente.
Con el fin de proporcionar de forma exitosa una
ondulación permanente satisfactoria en el cabello, los enlaces de
la cistina azufre-azufre reconstituidos en el
cabello en la nueva configuración rizada, cuando el cabello se
oxida posteriormente con el agente de neutralización, deberían ser
más fuertes que los enlaces de la cistina del cabello previos o
naturales. Se desea, por lo tanto, cuando se pretenda una ondulación
permanente, que se formen suficientes nuevos enlaces en una
configuración del cabello nueva durante el ondulado permanente para
superar los viejos enlaces que queden, que tienden a dar forma al
cabello en su configuración previa o natural, bien alisada o rizada
de forma natural.
Debido a que el cabello dañado ya tiene un número
significativo de enlaces de la cistina
azufre-azufre rotos debido a algunos excesos
químicos, mecánicos o ambientales, de forma particular por excesos
químicos, tales como el aclarado, tinte o deslustrado, es difícil
el determinar cuánto tiempo y que concentración de agente de
reducción aplicar al cabello para proporcionar al mismo el número
apropiado de enlaces de azufre-azufre tras el
tratamiento con el agente de reducción. El cabello dañado
significativamente, tal como el cabello aclarado, puede requerir
una aplicación de la loción de agente de reducción durante un
periodo de solo aproximadamente 5 minutos mientras que el cabello
normal, no dañado significativamente, puede requerir la loción de
agente de reducción durante un periodo de aproximadamente 20
minutos bajo la misma concentración de agente de reducción y
temperatura para hacer que ambos cabellos dañado y normal presenten
aproximadamente la misma configuración rizada. De forma ideal, tras
el tratamiento con el agente de reducción cada uno de las mechas de
cabello tratados contendrán la misma relación de enlaces rotos a no
rotos, de modo que esta misma relación se pueden reestablecer en
cada mecha de cabello cuando el cabello esté en una nueva
configuración para proporcionar un rizado fuerte consistente sobre
todo el cabello.
Por lo general, la loción de agente de reducción
se aplica al cabello en primer lugar mediante enjabonado del
cabello con champú y luego aplicación de la loción de agente de
reducción al cabello, antes o después de que el cabello se enrolle
alrededor de rulos adecuados. Debido a que no es posible para
ninguno de los aplicadores de ondulación permanente experimentados
el determinar de forma exacta visualmente la extensión del daño al
cabello con el fin de tener una mejor idea de en qué extensión el
agente de reducción debería estar en contacto con el cabello, es
necesario realizar un "rizo de prueba", de modo que tras de un
periodo de tiempo predeterminado, por ejemplo de 10 minutos, se
retira un primer rulo del cabello y el rizo se palpa y se estira en
un intento para determinar si la formación del rizo es
suficientemente fuerte. Una vez determinado que el agente de
reducción ha contactado con el cabello durante un periodo de tiempo
suficiente, se aclara el cabello completamente con agua mientras
permanece aún en los rulos o tubos y, mientras que el cabello
permanezca en los rulos o tubos, se aplica un agente de
neutralización para oxidar y reconstituir los enlaces de
azufre-azufre mientras está el cabello en la nueva
configuración enrollada. El agente de neutralización contiene un
agente oxidante tal como el peróxido de hidrógeno o una sal
bromato, con el fin de reestablecer los enlaces
azufre-azufre para dejar el cabello en una nueva
configuración relativamente permanente, por ejemplo, de 2 a 4
meses. Se retiran los tubos antes o después de aclarar el agente
neutralizante.
Cuando la loción de agente de reducción se aplica
a secciones de la cabeza antes de enrular esa parte del cabello en
tubos se denomina un enrolle en loción mientras que cuando el
cabello se enrula en los tubos o rulos primeramente y luego se
aplica la loción sobre todo el cabello tras enrular, esto se
denomina un enrolle en agua. El tiempo que el agente de reducción
ha de estar en contacto con el cabello para un enrolle en loción
comienza desde el momento que todos los rulos están en la cabeza, y
el tiempo para un enrolle en agua comienza desde el momento en el
que la aplicación de la loción se completa. La capacidad de emplear
un enrolle en agua es claramente más deseable debido a que la loción
se aplica a toda la cabeza de una vez en un corto periodo de tiempo
y se puede aclarar del cabello todo de una vez para proporcionar un
tiempo de contacto del agente de reducción más uniforme para todo
el cabello.
Otras patentes de la técnica anterior relacionas
con las composiciones de ondulación permanente que pretenden
ondular de forma permanente, tanto el cabello normal como el
dañado, son la patente de Estados Unidos nº 4.273.143 de Klemm y
col.; y la patente de Estados Unidos nº 4.301.820 de Cannel y col.
La patente japonesa nº 57-212110 parece estar
relacionada con un tratamiento post-permanente que
contiene glicerina para dar al cabello brillo y lustre.
Brevemente, la presente invención se refiere a
una composición que contiene un agente de reducción para ondulación
permanente suave y a un procedimiento de ondulación permanente o
alisamiento del cabello humano que proporciona un rizo fuerte y
duradero, o una formación del cabello lisa duradera, a la vez que
minimiza el daño al cabello. La composición incluye dos compuestos
iónicos diferentes, uno catiónico y el otro aniónico que se piensa
que se complejan en solución a relaciones molares de
aproximadamente 1:1,2 a aproximadamente 1,2:1, preferiblemente de
aproximadamente 1:1,1 a aproximadamente 1,1:1, para proporcionar
sinergia en la eficiencia de ondulación, con lo cual se proporciona
una configuración del cabello fuertemente reconfigurada (rizada o
alisada). Al menos una de las funciones de los compuestos iónicos
es como agente de reducción para el cabello, capaz de romper los
enlaces disulfuro en el cabello de modo que estos se puedan
recuperar más tarde mediante oxidación, cuando el cabello esté en la
configuración deseada. El compuesto catiónico es la tiocolina. El
compuesto aniónico es la N-acetilcisteína y sus
sales. La composición es efectiva en un amplio intervalo de pH de
aproximadamente 2 a aproximadamente 12, en especial de
aproximadamente 5,0 a aproximadamente 9,4, preferiblemente en el
intervalo de aproximadamente 5,5 a aproximadamente 8,5 y más
preferiblemente a un pH neutro de aproximadamente 7,0 \pm 1,0.
Cada compuesto iónico está incluido en la
composición en una concentración preferiblemente de aproximadamente
0,2 M (molar) a aproximadamente 4 M, o hasta el límite de
solubilidad de cada compuesto. De forma particularmente
sorprendente, se encuentran eficiencias de ondulación a
concentraciones de aproximadamente 0,5 M a aproximadamente 1,5 M,
preferiblemente de aproximadamente 0,6 M a aproximadamente 1,0 M,
para cada compuesto iónico, con mejores resultados a una
concentración de 0,73 M para cada compuesto iónico.
La loción de ondulación de la presente invención
es fácil de usar y aplicar sin dañar al cabello a la vez que
proporciona un rizo fuerte, firme y deja el cabello suave. La
composición puede ser para enrule en loción o en agua y se puede
emplear con o sin calor. De forma inesperada, la composición se
aplica a cualquier tipo de cabello, sin preocupación por el daño
estructural al cabello, dando como resultado una firmeza de rizo
consistente y suavidad, y la composición se puede aplicar mucho más
frecuentemente que la mayoría de las composiciones de ondulación
permanente de la técnica anterior sin daño significativo al
cabello. Además, se puede lavar el cabello permanentemente ondulado
de forma repetida sin pérdida significativa en la firmeza del
rizo.
De acuerdo con lo anterior, un aspecto de la
presente invención es el proporcionar una composición de ondulación
permanente nueva y mejorada capaz de romper los enlaces
azufre-azufre en el cabello humano, de modo que el
cabello se puede reconfigurar en una configuración diferente. Los
enlaces del cabello humano azufre-azufre se pueden
reestablecer con un agente de oxidación para mantener la nueva
configuración del cabello durante un periodo de tiempo
sustancial.
Otro aspecto de la presente invención es el
proporcionar una loción de ondulación permanente mejorada que
contenga una combinación de compuestos catiónico y aniónico que se
piense formen un complejo iónico en solución, en una relación molar
de compuesto catiónico a aniónico en el intervalo de
aproximadamente 1:1,2 a aproximadamente 1,2:1, preferiblemente de
aproximadamente 1:1,1 a aproximadamente 1,1:1, que funcione como un
agente de reducción capaz de romper los enlaces del cabello
azufre-azufre sin provocar daño significativo
adicional respecto al cabello teñido, deslustrado, aclarado u otro
cabello dañado sustancialmente. La formación del complejo iónico se
confirma mediante resonancia magnética nuclear (RMN) y mediante
análisis por infrarrojos (IR) comparando los compuestos catiónico y
aniónico solos respecto a la combinación en solución.
Otro aspecto es el proporcionar una loción de
ondulación que contenga los componentes catiónico y aniónico que se
combinan para proporcionar, de forma sorprendente, mejor eficiencia
de ondulación que cualquiera de los componentes solos. Aún otro
aspecto de la presente invención es el proporcionar una loción de
ondulación permanente nueva y mejorada que presente una eficiencia
de ondulación excelente a un pH casi neutro.
Estos y otros objetos y ventajas de la presente
invención se harán aparentes a partir de la siguiente descripción
detallada de las realizaciones preferidas.
La figura 1 es una ecuación química para una
realización de la presente invención que muestra una reacción entre
la acetiltiocolina y la cisteína (en exceso molar) para dar una
combinación sinérgica de tiocolina y acetilcisteína, y exceso de
cisteína;
La figura 2 es una gráfico de barras que muestra
la eficiencia de ondulación de la tiocolina y la
N-acetilcisteína, cada una por separado, en
comparación con la eficiencia de ondulación sinérgica que consigue
la combinación, antes del lavado, y tras uno y tres lavados, en
comparación con un control de agua;
La figura 3 es un gráfico de barras que compara
la eficiencia de ondulación de la loción de ondulación permanente
preparada mediante la mezcla de tiocolina y acetilcisteína
(componentes iónicos) en comparación con la eficiencia de ondulación
de la loción de ondulación permanente preparada mezclando
acetiltiocolina con cisteína, la cual reacciona para proporcionar
tiocolina y productos de reacción de acetilcisteína in situ,
a 0,73 M para cada componente iónico;
La figura 4 es un gráfico de barras que muestra
las eficiencias de ondulación de las combinaciones de
tiocolina/
N-acetilcisteína de una realización de la presente invención a varias concentraciones equimolares (tomadas conjuntamente de los ejemplos 1-3), mostrando el gráfico la concentración total de ambos componentes;
N-acetilcisteína de una realización de la presente invención a varias concentraciones equimolares (tomadas conjuntamente de los ejemplos 1-3), mostrando el gráfico la concentración total de ambos componentes;
Las figuras 5 y 6 son gráficos similares al de la
figura 4 que muestran las eficiencias de ondulación de las
formulaciones de los ejemplos 1-3 tras uno y tres
lavados respectivamente;
La figura 7 es un gráfico de barras que muestra
las eficiencias de ondulación de tiocolina 0,73 M y
N-acetilcisteína 0,73 M a varios pH;
La figura 8 es un gráfico de barras que muestra
las eficiencias de ondulación de otro par iónico de acuerdo con la
presente invención (tiocolina y tioglicolato de amonio) en
comparación con la tiocolina anterior, cisteamina anterior y una
combinación de colina y tioglicolato de amonio, con agua
desionizada como control;
Las figuras 9-11 son gráficos de
RMN que muestran los desplazamientos químicos C13 acoplados con
protones para soluciones acuosas de N-acetilcisteína
(figura 9), tiocolina (figura 10) y la combinación de tiocolina y
N-acetilcisteína, a concentraciones de 0,73 M para
cada componente a un pH de 7,0. Se debería notar que la escala para
la figura 10 es diferente de la escala para las figuras 9 y 11;
Las figuras 12-14 son gráficos de
barras que muestran las eficiencias de ondulación de una
combinación (no parte de la presente invención) de una sal de ácido
tioglicólico (tioglicolato de amonio) junto con cisteamina, a un pH
de 6,5, en comparación con tioglicolato de amonio o cisteamina
sola, y que muestra las eficiencias de ondulación tras uno y tres
lavados;
Las figuras 15 y 16 son gráficos de barras que
muestran las eficiencias de ondulación sinérgicas de una
combinación de una sal de ácido tioglicólico (tioglicolato de
amonio) junto con dimetilcisteamina (no es parte de la presente
invención) a valores de pH de 5,0 a 9,5, en comparación con agua
desionizada, cisteamina y cada componente solo;
La figura 17 es un gráfico de barras que muestra
las eficiencias de ondulación de soluciones de cisteamina y ácido
tioglicólico (no es parte de la presente invención) en la que el pH
se reduce a 5,0 mediante la adición de un ácido no carboxílico (HCl)
en comparación con la eficiencia de ondulación de la misma
composición reducida a un pH de 5,0 con un ácido carboxílico
(cítrico); y
La figura 18 es un gráfico que muestra las
eficiencias de ondulación de soluciones de cisteamina catiónica y
tioglicolato de monoetanolamina aniónica (MEATG) a varias relaciones
molares de MEATG : cisteamina (no es parte de la presente invención)
en el intervalo de 1,3:1 a 1:1,3 a un pH de 7,0, que muestra las
concentraciones molares totales de los compuestos catiónico y
aniónico.
La presente invención se refiere a una
composición de ondulación permanente que contiene un compuesto
catiónico y un compuesto aniónico que se complejan en solución a
una relación molar de compuesto catiónico a compuesto aniónico en el
intervalo de aproximadamente 1:1,2 a aproximadamente 1,2:1,
preferiblemente de aproximadamente 1:1,1 a aproximadamente 1,1:1,
para proporcionar sinergia en la eficiencia de ondulación, con lo
cual se proporciona una configuración del cabello nueva fuertemente
asimilada. Al menos una de las funciones de los compuestos iónicos
es como agente de reducción para el cabello y es capaz de romper
los enlaces disulfuro en el cabello, de modo que el cabello se
puede fijar en una configuración diferente - bien rizada o
alisada.
En la realización el compuesto catiónico es la
tiocolina y el compuesto aniónico es la
N-acetilcisteína (véase la figura 1). La composición
es efectiva en un amplio intervalo de pH de aproximadamente 2,0 a
aproximadamente 12,0, de forma particular en el intervalo de
aproximadamente 5,0 a aproximadamente 9,4, preferiblemente en el
intervalo de aproximadamente 5,5 a aproximadamente 8,5 y más
preferiblemente a un valor de pH cerca de la neutralidad de
aproximadamente 7,0 \pm 1,0. Tanto la tiocolina como la
N-acetilcisteína se encuentran comercialmente
disponibles y se pueden mezclar de forma separada en cantidades de
hasta sus límites de solubilidad. Si se añaden concentraciones
molares iguales, el límite de sus solubilidades en un vehículo
acuoso es hasta aproximadamente 3,0 M de tiocolina y 3,0 M de
N-acetilcisteína. Si uno de los compuestos se añade
en una cantidad menor, la cantidad del otro compuesto que se puede
solubilizar en un vehículo acuoso aumenta de forma
proporcional.
Aunque la tiocolina se encuentra comercialmente
disponible es en la actualidad muy cara y no sería económico el
incluirla en una loción de ondulación permanente comercial a su
coste actual. De acuerdo con esto, se ha encontrado que la tiocolina
y la N-acetilcisteína pueden formarse mediante
reacción in situ de una acetiltiocolina y cisteína
(preferiblemente en exceso) para producir tiocolina,
N-acetilcisteína y preferiblemente un exceso de
cisteína, tal como se muestra en la figura 1. Cuando se forma
mediante la reacción entre acetiltiocolina y cisteína se prefiere
que el reactante cisteína se proporcione en un exceso molar
respecto a la cantidad de acetiltiocolina ya que la acetiltiocolina
es tóxica a concentraciones altas. Un exceso de cisteína asegura
que no hay esencialmente acetiltiocolina no reaccionada que quede en
la composición de loción de ondulación.
Como se hará aparente más adelante en el presente
documento, se ha encontrado que la concentración óptima para la
acetiltiocolina es de aproximadamente 0,73 M. Por lo tanto, cuando
se hace reaccionar la acetiltiocolina con cisteína para proporcionar
tiocolina y N-acetilcisteína in situ, se ha
encontrado que la concentración óptima para cada reactante es de
0,73 M de acetiltiocolina y aproximadamente 0,9 M a aproximadamente
1,5 M de cisteína, preferiblemente aproximadamente 1,1 M de
cisteína, para asegurar que toda la acetiltiocolina reacciona con
la cisteína para proporcionar la tiocolina a una concentración de
aproximadamente 0,73 M, una concentración igual de
N-acetilcisteína a 0,73 M y un exceso de cisteína a
una concentración de aproximadamente 0,17 M a aproximadamente 0,77
M, preferiblemente a aproximadamente 0,37 M, tal como se muestra en
la figura 1. Se debería entender que el exceso de cisteína no ayuda
o reduce la eficiencia de ondulación de la composición, de forma
particular a un pH de aproximadamente 7,0. Como se entiende en la
técnica, la cisteína es efectiva como un agente de reducción en una
loción de ondulación solo a un pH de aproximadamente 9,0 y
superior.
Las sorprendentes y sinérgicas eficiencias de
ondulación obtenidas con una combinación de tiocolina y
N-acetilcisteína se muestran en la figura 2. En la
obtención de los datos mostrados en la figura 2, se trataron
trenzas de cabello con una loción de ondulación que contenía solo
agua como control; tiocolina 0,73 M;
N-acetilcisteína 0,73 M y la combinación de
tiocolina 0,73 M y N-acetilcisteína 0,73 M. Se
emplearon los datos de eficiencia de ondulación mostrados en la
tabla I para hacer la figura 2.
Tal como se muestra en la tabla I y en la figura
2, ni la tiocolina ni la N-acetilcisteína fueron
mucho más efectivas que el agua, por si mismas, en la formación de
rizos. De forma sorprendente, la combinación de tiocolina y
N-acetilcisteína proporcionaron una eficiencia de
ondulación más de dos veces superior a la de la tiocolina o de la
N-acetilcisteína empleadas solas. Además, tal como
se muestra en la tabla I y en la figura 2, la eficiencia en
ondulación para la combinación de tiocolina y
N-acetilcisteína tras uno y tres lavados permaneció
en aproximadamente un 80% de su máximo antes del lavado.
Se prepararon lociones de ondulación mediante la
adición de los componentes por separado -tiocolina y
N-acetilcisteína- cada una a una concentración de 0,73 M, en comparación con otra loción de ondulación preparada mediante la reacción in situ de acetiltiocolina y cisteína en las cantidades molares mostradas en la figura 1. Los siguientes datos descritos en la tabla II y en la figura 3 muestran que la eficiencia de ondulación es sustancialmente idéntica, cuando la loción de ondulación se forma a partir de los componentes separados o por reacción de acetiltiocolina con cisteína para formar tiocolina y N-acetilcisteína in situ, tal como se muestra en la figura 1. El protocolo de ondulación empleado para obtener los datos de eficiencia de ondulación de la presente realización fue como sigue:
N-acetilcisteína- cada una a una concentración de 0,73 M, en comparación con otra loción de ondulación preparada mediante la reacción in situ de acetiltiocolina y cisteína en las cantidades molares mostradas en la figura 1. Los siguientes datos descritos en la tabla II y en la figura 3 muestran que la eficiencia de ondulación es sustancialmente idéntica, cuando la loción de ondulación se forma a partir de los componentes separados o por reacción de acetiltiocolina con cisteína para formar tiocolina y N-acetilcisteína in situ, tal como se muestra en la figura 1. El protocolo de ondulación empleado para obtener los datos de eficiencia de ondulación de la presente realización fue como sigue:
Procedimiento
- 1.
- Cortar las trenzas en muestras de 0,67 g (1/3 de la trenza)
- 2.
- Humedecer el cabello durante 5 segundos en un vaso de 100 ml con agua de grifo a 32ºC.
- 3.
- Peinar el cabello con un pequeño peine dentado para separar las hebras.
- 4.
- Plegar papeles de guarda de forma igualitaria sobre el cabello y pulverizar con botella de agua.
- 5.
- Aplanar el papel de guarda y colocar debajo el tubo.
- 6.
- Enrular el cabello con el tubo y asegurarlo con el clip de caucho del tubo a 6,35 mm por encima de la marca de plástico.
- 7.
- Humedecer el cabello con agua de red a 32ºC durante cinco segundos.
- 8.
- Secar bien con toalla hasta que no quede agua en exceso.
- 9.
- Aplicar 750 \mul de solución permanente al 1/3 de la trenza - aplicar lentamente y con suavidad sobre la trenza dentro de la cápsula plástica. Se pueden colocar hasta 24 trenzas con el mismo tratamiento en una bolsa. No mezclas los tratamientos en la muestra.
\newpage
- 10.
- Achatar y cerrar la cápsula plástica con un pequeño clip de unión y colocarlo sobre lo alto de cualquiera de dos estantes de estufa a 40ºC (+/-1ºC). La convención es de izquierda a derecha y desde arriba hacia abajo dentro de la estufa. Comenzar a cronometrar 20 minutos u otro tiempo especificado.
- 11.
- Aclarar cada trenza durante 30 minutos con agua a 38ºC a flujo constante. El tiempo y la temperatura son cruciales en la obtención de resultados reproducibles.
- 12.
- Tras aclarar de todas las trenzas, secar bien con toalla.
- 13.
- Neutralizar las trenzas con 1000 \mul de peróxido de hidrógeno al 2,2% en una nueva cápsula plástica.
- 14.
- Colocar la cápsula plástica en la estufa a 40ºC y procesar durante 6 minutos.
- 15.
- Eliminar las trenzas de la estufa y aclarar durante 30 segundos como en la etapa 11.
- 16.
- Secar con toalla todas las trenzas.
- 17.
- Desenrular las trenzas en espiral (desenrulado no convencional) y secar bien con toalla cuidadosamente.
- 18.
- Equilibrar las muestras en una humedad relativa del 65% y a 25ºC durante al menos 3 horas o durante la noche.
- 19.
- Medir la longitud de la trenza y calcular la eficiencia de ondulación (porcentaje de acortamiento). L_{p} = longitud en cm de las trenzas; L_{o} = longitud inicial de la trenza (15,2 cm).
\text{Eficiencia de la
ondulación en %} =
\frac{(L_{o}-L_{p})}{L_{o}}(100)
Estos datos indican que el exceso de cisteína
presente en la loción de ondulación, cuando se forman la tiocolina
y la N-acetilcisteína in situ mediante la
reacción de la acetiltiocolina y la cisteína, no proporciona una
acción de agente de reducción adicional a un pH neutro.
Con el fin de determinar las concentraciones
óptimas de tiocolina y N-acetilcisteína se preparan
tres formulaciones (ejemplos 1-3) que contienen
concentraciones diferentes de acetiltiocolina y clorhidrato de
cisteína para la reacción in situ, formando tiocolina y
N-acetilcisteína. Tal como se muestra en los
siguientes ejemplos 1-3 y en las figuras
4-6, se obtiene la mejor eficiencia de ondulación a concentraciones de tiocolina y N-acetilcisteína de 0,73 M para cada componente.
4-6, se obtiene la mejor eficiencia de ondulación a concentraciones de tiocolina y N-acetilcisteína de 0,73 M para cada componente.
\newpage
Ejemplos
1-3
FORMULACIONES
- Etapas de preparación:
- Se añade Bórax al agua desionizada y luego se añade la cisteína. Se añade NaOH a pH 9,15, luego se añade acetiltiocolina y se mezcla durante 30 minutos. Se ajusta el pH final mediante la adición de NaOH.
Se ensaya el olor
"post-permanente" del cabello tratado con la
composición del ejemplo 1 empleando el siguiente protocolo y se
encuentra que no presentaba esencialmente olor
"post-permanente", y menos olor que la
cisteamina:
Procedimiento
- 1.
- Tras la adición de la barra de agitación, se pesan 84,50 g de agua desionizada.
- 2.
- Se pesan 11,00 g de clorhidrato de cisteamina directamente en el vaso y se agita vigorosamente.
- 3.
- Se añaden 2,50 g de hidróxido de amonio cuidadosamente.
- 4.
- Se añaden 2,00 g de bicarbonato de amonio y se mezclan bien.
- 5.
- Se inserta la sonda de pH y se ajusta el pH si fuese necesario con hidróxido de amonio a pH 8,3 +/- 0,04.
- 6.
- Se almacena en botella opaca.
- 1.
- En un vaso de plástico, se pesan 93,76 g de agua desionizada.
- 2.
- Se añaden 6,23 g de peróxido de hidrógeno. Se cubren con una lámina debido a su sensibilidad a la luz.
- 3.
- Se ajusta el pH con ácido fosfórico al 0,004% hasta un pH de 3,3-3,6.
- 1.
- Aplicar dos veces 1000 \mul de loción de ondulación de cisteamina a cada trenza y colocarla en una cápsula de procesamiento de plástico. Cerrar la cápsula con un pequeño clip de unión y procesar durante 20 minutos a 38ºC.
- 2.
- Aclarar las trenzas durante 60 segundos con agua de red a 38ºC.
- 3.
- Secar las trenzas con toalla hasta que no aparezcan motas de agua.
- 4.
- Aplicar dos veces 1000 \mul de un neutralizador de peróxido de hidrógeno al 2,2%, pH 3,5 y procesar durante 5 minutos dentro de la cápsula plástica a 38ºC.
- 5.
- Aclarar las trenzas durante 60 segundos a 38ºC con agua de red y colocar sobre toalla de papel.
- 6.
- Una vez pulverizadas las trenzas 10 veces con agua desionizada, insertar las trenzas en una jarra de vidrio e incubarlas a 50ºC durante la noche. Si se hace un estudio de tiempos, se deberían secar las trenzas antes que en la incubación en la estufa. Este se hace para ayudar a prevenir el crecimiento microbiano.
- 7.
- A continuación se rehumedecen las trenzas en agua a 50ºC para someterlo al panel al olor o para el desarrollo de otros ensayos.
Se comprobó el cabello tratado con las
composiciones de todos los ejemplos 1-9 se en
cuanto a su olor en cada etapa de ondulación permanente y no se
detectaron problemas de olor, lo cual podría indicar que se
desarrollaría un olor "post-permanente".
Se prepararon formulaciones adicionales similares
a las de los ejemplos 1-3 empleando componentes
separados de tiocolina y N-acetilcisteína a
concentraciones de cada componente que varían de 0,50 M a 1,30 M
para confirmar las concentraciones óptimas de cada componente. De
nuevo, la concentración óptima para la tiocolina y la
N-acetilcisteína fue a una concentración molar de
0,73 tal como se muestra en la tabla III.
Con el fin de determinar un pH óptimo para la
composición de loción de ondulación de la presente invención se
prepararon cuatro composiciones diferentes que contienen las
concentraciones preferidas de tiocolina 0,73 M y
N-acetilcisteína 0,73 M a valores de pH de 5,0, 7,0, 8,2 y 9,4. Los datos de la tabla IV y la figura 7 muestran que la eficiencia de ondulación es mejor a un pH neutro de aproximadamente 7,0.
N-acetilcisteína 0,73 M a valores de pH de 5,0, 7,0, 8,2 y 9,4. Los datos de la tabla IV y la figura 7 muestran que la eficiencia de ondulación es mejor a un pH neutro de aproximadamente 7,0.
La siguiente formulación del ejemplo 8 se preparó
para confirmar que la composición del agente de reducción de la
presente invención que contiene tiocolina y
N-acetilcisteína es efectiva como un agente de
alisamiento del cabello para el cabello rizado.
Etapas de preparación: | 1. Añadir el Bórax al agua desionizada. |
2. Añadir la cisteína. | |
3. Añadir el NaOH a pH 9,15, de forma que la cisteína se disuelva completamente. | |
4. Añadir la acetiltiocolina y mezcla durante 30 minutos. | |
5. pH final de 7,25 a 7,5 con adición de NaOH. |
Se emplea el siguiente procedimiento para ensayar
la formulación del ejemplo 8 como loción de alisamiento del
cabello.
Se trenza cabello negro en cordones, se seca
durante cuatro horas, y se peinan con un peine tipo pic antes del
proceso de alisado.
- 1.
- Se lavan las trenzas con agua desionizada y se enjabonan con champú empleando 0,46 ml de champú SUAVE® dos veces.
- 2.
- Se aplican luego 740 ml de loción y se peina el cabello durante cinco minutos.
- 3.
- Se colocan luego las trenzas en una estufa a 38ºC durante 20 minutos. El tiempo de proceso, en total, fue de 25 minutos.
- 4.
- Se aclaran luego las trenzas durante 30 segundos con agua de red a 38ºC y se secan.
- 5.
- Se neutralizan luego las trenzas con 470 ml de H_{2}O_{2} al 2,2% durante cinco minutos a 38ºC.
- 6.
- Se aclaran luego las trenzas durante 30 segundos y se secan.
- 7.
- Se cuelgan luego las trenzas a temperatura ambiente (25ºC) y una humedad relativa del 40%.
- 8.
- Trenzas medidas: H_{2}O desionizada (control) frente a la formulación del ejemplo 8.
Alargamiento con la formulación del ejemplo 8 = 51,11% |
Alargamiento con el control = -2,2% |
Además del alisamiento del cabello efectivo,
también se siente más suave el cabello y en mejor estado que el
tratamiento anterior con el alisador.
La teoría propuesta de complejación iónica entre
los compuestos aniónico y catiónico en solución fue confirmada
mediante ensayo de resonancia magnética nuclear (RMN) e infrarrojos
(IR) de soluciones que contienen el compuesto catiónico solo y el
compuesto aniónico solo en comparación con el compuesto catiónico y
el compuesto aniónico en solución juntos. Los átomos de carbono
significativos de los compuestos catiónico y aniónico ensayados,
tiocolina y N-acetilcisteína, fueron numerados como
sigue:
La tabla V y las figuras 9-11
proporcionan los datos de RMN para los desplazamientos químicos del
C13 desacoplado con protones en partes por millón (ppm) para
soluciones acuosas de tiocolina, N-acetilcisteína y
una mezcla de tiocolina y N-acetilcisteína, estado
cada componente en una concentración de 0,73 M y un pH de 7,0.
Los desplazamientos químicos del C13 desacoplado
con protón en ppm para la tiocoloina,
N-acetilcisteína y la mezcla de
tiocolina/N-acetilcisteína se presentan en la tabla
V. Es de interés particular el desplazamiento significativo para la
mezcla de tiocolina y N-acetilcisteína a campos más
altos de los carbones alfa y beta respecto al azufre en la
N-acetilcisteína, en relación con la
N-acetilcisteína a todos los valores de pH (columna
6, 7). Estos desplazamientos son indicativos de la deslocalización
de los electrones lejos de estos dos carbones consecuencia de la
formación de un complejo entre la tiocolina y la
N-acetilcisteína. Otra prueba de esta interacción se
puede encontrar en el espectro acoplado del protón de la figura 9.
En el espectro de la N-acetilcisteína a pH 7, el
triplete asignado a este carbono (6) está dividido mientras que en
la mezcla está libre. Se observan resultados similares a pH 9 pero
no se observa división en la muestra a pH 3 en la que el grupo
carboxilo está protonado y no disponible para unión de hidrógeno.
Para la tiocolina la absorción asignada al carbono del metilo está
dividida en la muestra a pH 9; esta división desaparece en la
mezcla (columna 5).
Estos datos son consistentes con los datos de
infrarrojo (IR) para las mismas muestras en la que el grupo SH
muestra una amplia banda en la N-acetilcisteína y
una banda estrecha en la mezcla. Este comportamiento es indicativo
de una unión al hidrógeno fuerte ente el catión tiol de la
tiocolina y el anión carboxilato de la
N-acetilcisteína.
Se prepararon las siguientes formulaciones (no
incluidas en el alcance de la presente invención) de los ejemplos
9-11 (representados gráficamente en la figura 12),
para mostrar el efecto sinérgico de una combinación de tioglicolato
de amonio (anión) y cisteamina (catión) a un pH de aproximadamente
6,5 en comparación con cada compuesto solo.
Ejemplos
9-11
Las eficiencias de ondulación de las
formulaciones de los ejemplos 9-11 se midieron
luego tras 1 y 3 lavados y se representaron gráficamente las
eficiencias de ondulación en las figuras 13 y 14, respectivamente.
De forma bastante inesperada, se encontró que las eficiencias de
ondulación para las combinaciones de ácido tioglicólico o una sal
del ácido tioglicólico, por ejemplo, tioglicolato de amonio, como el
anión, junto con un catión descrito en el presente documento, por
ejemplo, tiocolina (figura 8) o cisteamina (ejemplo 9 y figuras
12-14), proporcionan eficiencias de ondulación
sinérgicas, sorprendentemente a pH por debajo de 9,0, debido a la
formación de un complejo aniónico-catiónico formado
en solución. Lo más sorprendente fue que estas eficiencias de
ondulación se obtuvieron a un pH por debajo de 7,0.
Se estudiaron las eficiencias de ondulación de la
cisteamina alquilada, de forma particular la dimetilcisteamina,
junto con tioglicolato de amonio a varios pH a concentraciones de
componentes de 0,73 M en comparación con agua desionizada,
cisteamina y en comparación con tioglicolato de amonio y
dimetilcisteamina solos, como se muestra según los datos de las
tablas VI y VII empleadas para ejecutar las figuras 15 y 16,
respectivamente.
Tal como se muestra en los datos de las tablas VI
y VII y en las figuras 15 y 16, las combinaciones de
dimetilcisteamina y tioglicolato de amonio (no incluidas en el
alcance de la presente invención) proporcionan eficiencias de
ondulación sinérgicas en comparación con cada componente solo, en
todo el intervalo de valores de pH estudiado.
Se estudiaron las eficiencias de ondulación del
clorhidrato de cisteamina y del tioglicolato de monoetanolamina
(MEATG) a pH de 7,0 y en un intervalo de relaciones molares de
1:1,3 a 1,3:1 en comparación con un control de agua desionizada (DI)
para determinar las relaciones molares de compuesto catiónico
respecto al compuesto aniónico para una mejor eficiencia de
ondulación. Tal como se muestra con los ejemplos siguientes
12-16 (no incluidos en el alcance de la presente
invención), y el resumen de datos proporcionado en la tabla VIII, y
en la figura 18, la complejación catiónica/aniónica tiene lugar en
una relación molar de compuesto catiónico a compuesto aniónico en el
intervalo de aproximadamente 1:1,2 a aproximadamente 1,2:1, y la
mejor eficiencia de ondulación tiene lugar en la relación molar de
aproximadamente 1:1,1 a aproximadamente 1,1:1.
(Tabla pasa a página
siguiente)
Preferiblemente la composición de reducción
también incluye un humectante del cabello y/o suavizante
seleccionado entre un compuesto de polihidroxilalquilo, un éter
glicerol de polialquilenglicol, un alcohol graso etoxilado, un éter
polimerizado con alcohol graso, y mezclas de estos en una cantidad
de aproximadamente un 0,1% a aproximadamente un 20% en peso, de
forma particular de aproximadamente un 0,1% a aproximadamente un 15%
en peso.
De forma opcional la composición de la presente
invención incluye un acondicionador para mejorar el peinado y la
manejabilidad del cabello, tales como agentes acondicionadores de
silicona bien conocidos en la técnica. El agente acondicionador,
cuando se añade, se incluye en una cantidad de aproximadamente un
0,01% a aproximadamente un 2,0% en peso de la composición.
Se pueden incorporar otros aditivos cosméticos
comunes a la composición de la presente invención, en tanto los
aditivos no formen un complejo iónico en la solución con los
compuestos catiónico o aniónico de la presente invención. Estos
aditivos incluyen, pero sin limitarse a estos, fragancias, tintes,
agentes tensioactivos o solubilizadores, agentes de opacidad,
agentes perlantes, espesantes, espumas, estabilizantes,
conservantes, agentes suavizantes en agua, ácidos, bases, tampones
y similares empleados comúnmente; y estarán presentes normalmente
en porcentajes en peso de menos de aproximadamente un 1% cada uno,
y de aproximadamente un 2% a aproximadamente un 5% en total. El
vehículo de la composición es predominantemente agua pero también
se pueden añadir disolventes orgánicos a la composición con el fin
de solubilizar los compuestos que no sean suficientemente solubles
en agua. Los disolventes adecuados incluyen los alcoholes
inferiores, tales como etanol e isopropanol y mezclas. Estos
disolventes pueden estar presentes en la composición de fijación
del cabello de la presente invención en una cantidad de
aproximadamente un 1% a aproximadamente un 75% en peso y en
particular de aproximadamente un 5% a aproximadamente un 50% en
peso, en base al peso total de la composición.
Los aditivos catiónicos que se complejarán en
solución con el anión tiocarboxilato aniónico de la composición de
la presente invención reducirán la cantidad del complejo
catiónico/aniónico anteriormente descrito de la presente invención,
con lo cual se reduce la eficiencia de ondulación de la composición
de loción de ondulación. De forma similar, un aditivo aniónico, tal
como un ácido carboxílico, o agente tensioactivo de carboxilato,
reduce la eficiencia de ondulación de la loción de ondulación de la
presente invención. Tal complejación no deseada puede compensarse
mediante la adición de más compuesto aniónico o catiónico que se
compleja inútilmente para conseguir las ventajas de la presente
invención. Sin embargo, tales adiciones de componentes aniónico o
catiónico provocan un gasto innecesario y, por lo tanto, mejor se
evitan los complejos no deseados.
Por ejemplo en la patente japonesa de Showa
57062217 se describe que la cisteamina y el ácido tioglicólico son
efectivos juntos a un pH de 9,0. En esta patente de Showa, parece
que los inventores no investigaron las mezclas de cisteamina-ácido
tioglicólico a valores de pH distintos de 9,0. De forma adicional,
los inventores de Showa usaron ácido cítrico para el ajuste del pH.
Tal como se demuestra en la figura 17, el ácido cítrico interfiere
con la teoría de complejación iónica descrita previamente en la
presente invención. Por lo tanto, si los inventores de Showa
trabajaron a valores de pH inferiores a 9,0 no habrían descubierto
la invención descrita en el presente documento.
De acuerdo con la teoría de complejación iónica
anteriormente descrita por los solicitantes del presente documento,
se ha encontrado que la combinación de cisteamina y un ácido
trioglicólico o su sal es muy eficiente a pH bajo tanto más cuanto
más baje el pH sin la adición de un ácido carboxílico, tal como el
ácido cítrico. Como se explicó la adición de ácido cítrico u otro
ácido carboxílico, presenta el efecto de complejar al menos una
parte del compuesto catiónico, por ejemplo, la cisteamida, con el
ajuste del pH con ácido carboxílico y, con esto disminuye de forma
significativa la eficiencia de ondulación de la loción de
ondulación.
Para justificar más la anterior teoría se
preparan dos soluciones acuosas de clorhidrato de cisteamina y
ácido tioglicólico (no incluidas dentro del alcance de la presente
invención), cada una a una concentración de 0,73 M a un pH de 7,1, y
se valora cada una con un ácido, una con ácido carboxílico (ácido
cítrico) y la otra con un ácido no carboxílico (ácido clorhídrico)
hasta un valor del pH de 5,0. Tal como se muestra en la figura 17,
la solución valorada con ácido cítrico presentaba una eficiencia de
ondulación insuficiente de un 14,7%, mientras que la solución
valorada con ácido clorhídrico mantenía una eficiencia de
ondulación efectiva de un 21,7%.
La composición se puede espesar opcionalmente,
por ejemplo, con alginato de sodio, goma arábiga, derivados de
celulosa, tales como metilcelulosa, hidroximetilcelulosa,
hidroxipropilmetilcelulosa y carboximetilmetilcelulosa y varios
espesantes poliméricos, tales como derivados de ácido acrílico. Es
también posible el usar espesantes inorgánicos, tales como
bentonita. Estos espesantes, cuando se incluyen, están presentes
preferiblemente en una cantidad de aproximadamente un 0,1% a
aproximadamente un 10% en peso y, en particular, de aproximadamente
un 0,5% a aproximadamente un 3% en peso, en base al peso total de
la composición.
La composición presenta un pH en el intervalo de
aproximadamente 2,0 a aproximadamente 12,0. Para alcanzar todas las
ventajas de la presente invención, la composición presenta un pH de
aproximadamente 5,0 a aproximadamente 10,0, en particular de
aproximadamente 5,5 a aproximadamente 8,5, en especial de
aproximadamente 7,0 para la mejor retención del rizo cuando se
ondula en frío. Este pH se puede conseguir mediante la adición de
una alcanolamina, amoniaco, un carbonato de amonio o un hidróxido
de metal a la composición de la presente invención.
Los agentes humectantes pueden mejorar la
formación de rizo de la composición de ondulación permanente de la
presente invención. El uso de alcoholes polihídricos o compuestos
de polihidroxialcanos tales como el etilenglicol, glicerina,
propilenglicol o polioxietilengliceriléter en esta composición deja
el cabello en mejor estado debido a las propiedades humectantes y,
de forma sorprendente, no compromete la formación de rizos, pero
dota al cabello de un rizo más uniforme y natural.
Estos agentes humectantes se seleccionan del
grupo constituido por compuestos de polihidroxialquilo, de forma
particular alquilenglicoles y polialquilenglicoles, y en especial
etilenglicoles y los polietilenglicoles; propilenglicol y los
polipropilenglicoles; éteres glicerilo de polietilenglicol;
alcoholes grasos etoxilados; y éteres poliglicólicos de alcoholes
grasos. Son ejemplos de agentes humectantes adecuados los glicoles y
trioles tales como la glicerina, etilenglicol, propilenglicol,
1,3-butilenglicol,
1,2,6-hexanotriol, 1,5-pentanodiol,
2-metilpentanodiol-2,4,
1,5-pentanodiol,
2-metilpentanodiol-2,4 y
2-etilhexanodiol-1,3. Son ejemplos
adicionales de agentes humectantes adecuados los
polialquilenglicoles, tales como aquellos compuestos que presentan
la fórmula
H---(OCH_{2}
\delm{C}{\delm{\para}{R}}H)_{n}OH,
en la que R es H o CH_{3}, y n presenta un
valor medio de 2 a 600; cuando R = H, los agentes humectantes
particularmente adecuados presenta una n en el intervalo de 4 a 600;
y cuando R = CH_{3}, los agentes humectantes particularmente
adecuados presentan una n en el intervalo de 2 a 34. Los
polialquilenglicoles que se pueden emplear como agentes humectantes
en la composición de ondulación permanente de la presente invención
se ejemplifican por, pero sin limitarse a estos, compuestos tales
como polietilenglicol 200, polietilenglicol 400; polietilenglicol
600; polipropilenglicol 150; tetraetilenglicol; y
dipropilenglicol.
Son ejemplos de otros agentes humectantes
adecuados los éteres glicerilo de polietilenglicol, tales como el
éter glicerilo de polietilenglicol 600 y el éter glicerilo de
polietilenglicol 26. Además los nonilfenoles etoxilados y los
octilfenoles etoxilados, de forma particular el nonoxinol,
C_{9}H_{19}C_{6}H_{4}
(OCH_{2}CH_{2})_{n}-OH, en la que n es
al menos 6 y hasta aproximadamente 100; y octoxinol,
C_{8}H_{17}C_{6}H_{4}(OCH_{2}CH_{2})_{n}-OH,
en el que n es al menos 7 y hasta aproximadamente 40, también son
agentes humectantes adecuados para su uso en la composición de la
presente invención. Los alcoholes grasos etoxilados adecuados para
uso como agentes humectantes en la composición de la presente
invención incluyen compuestos que presentan la fórmula
R-(OCH_{2}CH_{2})_{n}OH, en la que R es un grupo
alquilo que contiene de aproximadamente 12 a aproximadamente 30
átomos de carbono y n es al menos 6. Además los éteres
poliglicólicos de alcoholes grasos que presentan la fórmula
R---(OCH_{2}CH_{2})_{n}---(OCH_{2}
\delm{C}{\delm{\para}{CH _{3} }}H)_{m}--- OH,
en la que R es un grupo alquilo que contiene de
aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, n = 0 a
6, m = 0 a 6, y n+m es al menos 6, también son útiles como agentes
humectantes en la composición de la presente
invención.
La composición de la presente invención es fácil
de usar y aplicar, de forma repetida, sin dañar el cabello mientras
proporciona un rizo fuerte, firme y deja el cabello inesperadamente
suave. La composición puede ser para envolverse en loción o en agua
y se puede emplear con o sin calor. De forma inesperada la
composición se aplica a cualquier tipo de cabello, sin preocupación
por el daño estructural al cabello, dando como resultado una
firmeza de rizo consistente y suavidad.
Claims (10)
1. Una composición capaz de romper los enlaces
azufre-azufre en el cabello humano cuando se pone en
contacto con el mencionado cabello humano de modo que el cabello se
puede reconfigurar según una configuración deseada, tal composición
comprende una solución acuosa que contiene un complejo iónico
formado por un compuesto catiónico en solución y un compuesto
aniónico en solución, a una relación molar de compuesto catiónico a
compuesto aniónico en el intervalo de 1:1,2 a 1,2:1, siendo los
mencionados compuestos diferentes, en la que el compuesto catiónico
es la tiocolina y el compuesto aniónico es la
N-acetilcisteína y sales de la misma, en la que A o
bien no existe o es un grupo alquileno que tiene de 1 a 5 átomos de
carbono, e Y es H, OH, NH_{2} o en la que R_{12} es un grupo
alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono; la composición no
comprende un ácido que interfiere con el complejo iónico de
compuestos catiónicos e iónicos, y tiene un PH de 2,0 a 8,5.
2. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 1, en la que el catión está en solución en una
concentración de aproximadamente 0,2 molar a aproximadamente 4,0
molar y el anión está en solución en una concentración de
aproximadamente 0,2 molar a aproximadamente 4,0 molar.
3. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 1 ó 2, en la que el pH es de 2,0 a 12,0.
4. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 3, en la que el pH es de 5,0 a aproximadamente 9,4,
preferiblemente de 6,0 a 8,0.
5. Una composición de acuerdo con la
reivindicación 4, en la que la composición presenta un pH en el
intervalo de aproximadamente 2,0 a aproximadamente 6,5.
6. Una composición de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones precedentes en la que la relación molar de
compuesto catiónico a compuesto aniónico está en el intervalo de
aproximadamente 1:1,1 a aproximadamente 1,1:1.
7. Una composición de acuerdo con cualquiera de
las reivindicaciones precedentes, en la que el compuesto catiónico
y el compuesto aniónico están cada uno incluidos en la composición
en una concentración de 0,5 molar a 2,0 molar, preferiblemente de
0,6 molar a 1,0 molar, y más preferiblemente de 0,7 molar a 0,8
molar.
8. Un procedimiento para la preparación de una
composición de acuerdo con la reivindicación 1, el cual comprende
mezclar acetiltiocolina y cisteína con agua, en el que se incluye
la acetiltiocolina en una concentración en el intervalo de 0,2 molar
a 3,0 molar; hacer reaccionar la cisteína con la acetiltiocolina
para formar tiocolina y N-acetilcisteína, cada una
en una concentración de 0,2 molar a 3,0 molar y en una relación
molar de tiocolina a N-acetilcisteína de 1:1,2 a
1,2:1.
9. Un procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 8, en el que la relación de compuesto catiónico a
compuesto aniónico está en el intervalo de 1:1,1 a 1,1:1.
10. Un procedimiento para romper los enlaces
azufre-azufre en el cabello humano para dejar el
cabello debilitado de forma que se pueda reconfigurar según una
configuración deseada, tal procedimiento comprende poner en contacto
el cabello con la composición acuosa reivindicada en cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 7.
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