ES2300812T3

ES2300812T3 - Metodo para alisar fibras que contienen queratina.

Info

Publication number: ES2300812T3
Application number: ES04764143T
Authority: ES
Inventors: Burkhard Muller; Aaltje Schellin; Inge Neubuser
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2003-08-23
Filing date: 2004-08-14
Publication date: 2008-06-16
Anticipated expiration: 2024-08-14
Also published as: EP1656184B1; US20110048447A1; BRPI0409291A; US8114392B2; JP2007503379A; PT1656184E; DE10338883A1; HK1086211A1; WO2005020943A1; ATE390175T1; DE502004006677D1; EP1656184A1

Abstract

Método para el alisamiento de fibras que contienen queratina, especialmente cabellos humanos, caracterizado porque (i) se aplica a las fibras una composición acuosa (A) que contiene al menos un compuesto reductor de queratina, (ii) se retira enjuagando la composición (A) después de un tiempo de actuación Z1, luego se aplica a las fibras una composición acuosa (C), que contiene al menos un compuesto que actúa como acondicionador, seleccionado de polímeros catiónicos, compuestos cuaternarios de amonio, siliconas e hidrolizados de proteína y se retira enjuagando después de un tiempo de actuación Z3, (iii) las fibras se secan y a continuación (iv) las fibras se someten a un tratamiento con calor alisando mecánicamente las fibras a una temperatura de 120-220°C, (v) después se aplica sobre las fibras una composición acuosa (B), que contiene al menos un agente de oxidación y (vi) después de un tiempo de actuación Z2 se retira enjuagando, y la composición acuosa (A) en calidad de compuestos actuantes como acondicionadores contiene al menos un hidrolizado de proteína y al menos una silicona y opcionalmente al menos un compuesto que actúa como acondicionador seleccionado de polímeros catiónicos y compuestos cuaternarios de amonio, y la composición acuosa (B) contiene opcionalmente al menos otro compuesto que actúa como acondicionador, seleccionado de polímeros catiónicos, compuestos cuaternarios de amonio, siliconas e hidrolizados de proteína.

Description

Método para alisar fibras que contienen queratina.

La presente invención se refiere a un método para alisar fibras que contienen queratina, en particular cabellos humanos, así como el uso en este método de un agente que contiene al menos un compuesto que actúa como acondicionador, seleccionado de polímeros catiónicos, compuestos cuaternarios de amonio, siliconas e hidrolizados de proteína, para alisar fibras que contienen queratina.

Pueden usarse como fibras que contienen queratina principalmente todos los pelos de animal, como por ejemplo lana, crines, pelo de angora, pelaje, plumas y los productos o textiles preparados a partir de los mismos. Aunque se prefiere usar preferiblemente la invención para alisar pelo humano rizado y las pelucas preparadas con el mismo.

Una conformación permanente de fibras que contienen queratina se realiza usualmente de tal manera que se dé forma a las fibras mecánicamente y se fije la forma con ayuda de auxiliares adecuados. Antes o después de la conformación o moldeamiento se tratan las fibras con una preparación reductora de queratina. Después de un ciclo de lavado se tratan las fibras con una preparación de un agente oxidante, se enjuagan y se liberan de los auxiliares de conformación (rizadores, papillotes). Cuando en calidad de componentes reductores de queratina se usa un mercaptano, como por ejemplo amoniotioglicolato, se escinde una parte de los puentes bisulfuro de la molécula de queratina en grupos SH, de modo que da lugar a un ablandamiento de la fibra de queratina. Durante la subsiguiente fijación oxidativa, los puentes de bisulfuro se enlazan de nuevo de modo que la estructura de queratina se fija en la forma dada. DE manera alterna se conoce que puede usarse sulfito en lugar de mercaptano. Por medio de soluciones de sulfito de hidrógeno y/o soluciones de sulfito y/o soluciones de bisulfito, los puentes de disulfuro de las moléculas de queratina se parten en una sulfitólisis según la ecuación

R-S-S-R + HSO_{3}^{(-)} \rightarrow R-SH +R-S-SO_{3}^{(-)}

y de esta manera se logra un ablandamiento de las fibras de queratina. Los agentes reductores que contienen sulfito de hidrógeno, sulfito o bisulfito no poseen el fuerte olor de los agentes que contienen mercaptano. La escisión puede deshacerse, tal como se describe antes, en un paso de fijación con la ayuda de un agente oxidante formándose nuevos puentes de disulfuro.

El alisamiento permanente de las fibras que contienen queratina se logra de manera análoga por medio del uso de composiciones reductoras de queratina y oxidantes de queratina. En un método correspondiente el pelo humano rizado se tuerce ya sea sobre un rizador con un diámetro grande de usualmente más de 15 mm o el pelo se peina liso bajo el efecto de la composición reductora de queratina. Otra posibilidad del alisamiento de pelo es alisar con una plancha caliente. Sin embargo, el tratamiento con calor del pelo cambio permanentemente la estructura de la fibra que contiene queratina durante el alisamiento (véase al respecto R. McMullen et al., J. Cosmet. Sci., 1998, 49, 223-244). Esta modificación de la estructura de la fibra debe contrarrestarse adoptando las medidas adecuadas.

Según JP-A-60 21704 es ventajoso aplicar una crema a base de aceite sobre el pelo antes del tratamiento con calor por medio de una plancha caliente. La crema protege la estructura de la fibra que contiene queratina durante el tratamiento con calor y asegura un alisamiento uniforme. El uso de polímeros catiónicos, siliconas, compuestos de amonio cuaternario e hidrolizados de proteína no se menciona en este documento.

A partir de las publicaciones EP-A1-1 099 391 y US 6,125,856 se conocen por parte del técnico en la materia un método para alisar y cuidar del pelo en el cual las fibras se tratan con calor o se planchan con una plancha caliente después de la escisión reductora de los puentes de disulfuro. Antes de usar la plancha caliente se aplica un acondicionador que contiene polipéptido sobre el cabello y se deja sobre el cabello. La reacción química de las moléculas de proteína polimérica con la fibra de pelo durante el alisamiento protege la fibra de pelo de la acción del calor. (véase también R. McMullen et al., J. Cosmet. Sci., 1998, 49, 245-254) y contrarresta el cambio estructural de la fibra de pelo. Sin embargo, el uso de un acondicionador en dicho método es desventajoso. Debido al tratamiento de calor de las fibras en la presencia de un acondicionador, especialmente en la presencia de polímeros que tienen un efecto acondicionador, por ejemplo ácido poliacrílico y sus derivados, las fibras de pelo se pegan juntas para formar haces de pelo durante el alisamiento. Esta formación de manojos puede ser irreversible y de allí que pueda influir negativamente de manera duradera en el agarre, la apariencia y la capacidad de peinarse del pelo.

Además, hay reacciones químicas indeseadas del acondicionador inducidas por el tratamiento de calor, en forma de productos de descomposición o conversión con los otros componentes de la formulación. Los compuestos acondicionadores pierden su efecto como resultado del tratamiento con calor, por una parte, y por la otra los productos de descomposición o los productos de una reacción con los otros componentes de la formulación pueden ser críticos fisiológicamente.

En general, los procesos de alisamiento conocidos con tratamiento de calor tienen la otra desventaja de que la fibra que contiene queratina se carga electroestáticamente. Además, el resultado del alisamiento en los métodos conocidos necesita de mejoramiento con respecto al grado de alisamiento y la uniformidad de alisamiento.

La tarea de la presente invención es por lo tanto suministrar un método de alisamiento para fibras que contienen queratina, especialmente para pelo humano, que produce un mejor resultado de alisamiento, protege la estructura del pelo y acondiciona el pelo.

Se encontró de manera sorprendente que esta tarea se resolvía mediante el método descrito aquí abajo. En el método según la presente invención se usan formulaciones que contienen al menos un compuesto con un efecto acondicionador seleccionado de polímeros catiónicos, compuestos de amonio cuaternarios, siliconas e hidrolizados de proteína.

En la publicación WO-A1-93/05757 se divulgan agentes fijadores para una conformación permanente del pelo que junto con el agente oxidante contienen también al menos un polímero catiónico así como también al menos un tensioactivo no iónico y al menos uno anfótero, y en el cual todos los componentes están presentes en una proporción de mezcla determinada uno con respecto del otro. También se menciona que una conformación permanente implica rizar el cabello. Sin embargo, no se menciona un tratamiento con calor de la fibra en el contexto de una conformación permanente.

En la publicación US-A1-2003/0009834 se obtienen formulaciones que contienen agentes oxidantes, que son estables durante el almacenamiento, mediante la adición de una combinación de al menos un polímero catiónico, al menos un alcohol graso, al menos un alcohol graso etoxilado así como también al menos una amida de ácido graso.

En la publicación WO-A1-97/25964 se divulgan agentes leave-on (de no quitarse) para el acondicionamiento de fibras que contienen queratina y los cuales contienen polímeros catiónicos, especialmente policuaternio-37. No se menciona el uso de estos polímeros en un método especial para alisar fibras de queratina.

La publicación AU-A-596928 se refiere a agentes de ondulación permanente que contienen un hidrolizado y una silicona. De acuerdo con la divulgación de esta publicación, los agentes se usan exclusivamente en un proceso de ondulado del pelo. No se menciona en parte alguna el uso de tales agentes de ondulación permanente en un método especial para alisar el pelo.

Un primer objeto de la presente invención es un método para alisar fibras que contienen queratina, pelo humano preferiblemente, en el cual

(i) se aplica a las fibras una composición acuosa (A) que contiene al menos un compuesto reductor de queratina,

(ii) se retira enjuagando la composición acuosa (A) después de un tiempo de accionamiento Z1, luego se aplica a las fibras una composición acuosa (C), que contiene al menos un compuesto que actúa como acondicionador seleccionado de polímeros catiónicos, compuestos cuaternarios de amonio, siliconas e hidrolizados de proteína y se retira enjuagando después de un tiempo de accionamiento Z3,

(iii) las fibras se secan y a continuación

(iv) las fibras se someten a un tratamiento con calor mientras las fibras se alisan mecánicamente a una temperatura de 120-220ºC,

(v) a continuación se aplica a las fibras una composición (B) que contiene al menos un agente oxidante y

(vi) después de un tiempo de accionamiento de Z2 se retira enjuagando y la composición (A) contiene en calidad de compuestos actuantes como acondicionadores al menos un hidrolizado de proteína y al menos una silicona y opcionalmente al menos otro compuesto que actúa como acondicionador, seleccionado de polímeros catiónicos y compuestos cuaternarios de amonio, y la composición acuosa (B) contiene opcionalmente al menos otro compuesto que actúa como acondicionador, seleccionado de polímeros catiónicos, compuestos cuaternarios de amonio, siliconas e hidrolizados de proteína.

Una composición acuosa en el sentido de la invención contiene al menos 50% en peso de agua con respecto al peso de la totalidad de la composición.

Según la presente invención se entiende por alisamiento mecánico un estiramiento de las fibras rizadas a lo largo de su eje longitudinal. Este alisamiento mecánico puede hacerse, por ejemplo, por medio de una peinilla o un cepillo.

El tratamiento con calor alisando mecánicamente las fibras tiene lugar a una temperatura de 120-220ºC, preferible a una temperatura de 140-200ºC.

El tratamiento con calor puede efectuarse con aire caliente. En este caso, las fibras se calienten durante el peinado exactamente en el sitio en el que se efectúa el alisamiento mecánico. Además, se prefiere particularmente que el tratamiento con calor se efectúe a la manera del alisamiento con ayuda de placas temperadas de manera correspondiente, especialmente placas de metal o de cerámica, presionando la placa sobre la fibra a medida que se mueve a lo largo de la fibra. Las placas pueden recubrirse con materiales resistentes al calor. Preferiblemente, la fibra que contiene queratina y que va a ser alisada se presiona entre dos placas temperadas apropiadamente y ambas placas se mueven simultáneamente a lo largo del eje longitudinal de la fibra. Más preferiblemente, ambas placas están unidas una a la otra de modo que ambas placas puedan moverse uniformemente a lo largo de la fibra. El movimiento a lo largo de la fibra tiene lugar a lo largo del eje longitudinal de la fibra. Si el pelo de un ser humano vivo se trata con calor, entonces la fibra se fija en un extremo (raíz del pelo). Las placas en este caso se mueven uniformemente desde la raíz del pelo a lo largo de la fibra entera. Este movimiento da lugar a un alisamiento mecánico de la fibra. Un dispositivo apropiado para el tratamiento de calor es, por ejemplo, el dispositivo "Ceramic Flat-Master" (mercadeado por: Efalock, Alemania).

Una fibra seca que contiene queratina según el paso (iii) del método de la invención está presente cuando el residuo de agua que se adhiere al pelo se evapora a tal punto que el pelo se separa. En el caso de una fibra seca que contiene queratina se prefiere que el contenido de humedad de la fibra esté o bien en equilibrio con el contenido de humedad del aire, o sino que la fibra absorba la humedad del aire circundante. Una fibra seca así se logra preferiblemente secando la fibra húmeda con aire caliente de un secador de pelo.

En una forma preferida de realización de la invención se humedecen las fibras que contienen queratina antes del paso (i). Esto puede suceder mediante aspersión de las fibras con un líquido, preferiblemente agua. Preferentemente antes del paso (i) las fibras se lavan con shampoo convencional, se enjuagan y se frotan con una toalla. Después del paso de frotar permanece una humedad residual perceptible en el pelo.

Se prefiere alisar mecánicamente las fibras inmediatamente después del paso (i) y/o durante el tiempo de actuación Z1 del paso (ii) y opcionalmente inmediatamente antes del paso (iv).

En el proceso de la invención después del tiempo de actuación Z1 en el paso (II) la composición acuosa (A) se retira enjuagándola y se aplica a las fibras una composición acuosa (C) que contiene al menos un compuesto que actúa como acondicionador, seleccionado de polímeros catiónicos, compuestos cuaternarios de amonio, siliconas e hidrolizados de proteína, y después de un tiempo de actuación Z3 nuevamente se retira enjuagando. En una variante preferida de esta forma de realización la composición (C) contiene adicionalmente un polímero catiónico. Además, la composición (C) se formula preferiblemente como una emulsión, particularmente como una emulsión aceite/agua. Para este propósito la composición (C) contiene preferiblemente además los componentes usuales, como por ejemplo alcoholes grasos de C_{8}-C_{30} y emulsionantes. Los emulsionantes de acuerdo con la invención se describen más detalladamente abajo.

Aunque la composición (C) se enjuaga básicamente del pelo y el pelo se haya secado antes del paso (iv), el uso de la composición acuosa (C) es ventajoso para el comportamiento del pelo durante el tratamiento con calor. Si el tratamiento con calor se realiza usando placas metálicas temperadas, el pre-tratamiento de las fibras con la composición (C) mejora el movimiento de deslizarse de las placas metálicas a lo largo de las fibras de pelo así como reduce la carga electroestática del pelo, aunque la composición acuosa (C) se haya retirado completamente mediante enjuague.

El tiempo de actuación Z1 es de preferiblemente 5-60 minutos, particularmente preferible de 10-30 minutos. El tiempo de actuación Z2 es de preferiblemente 1-30 minutos, particularmente preferible de 5-20 minutos. El tiempo de actuación Z3 es de preferiblemente 1 segundo hasta 60 minutos, particularmente preferible 30 segundos hasta 5 minutos.

La composición acuosa (A) contiene en calidad de composiciones que actúan como acondicionadores al menos un hidrolizado de proteína y al menos una silicona.

Además, se prefiere de acuerdo con la invención que la composición acuosa (B) contenga como compuesto actuante como acondicionador al menos un polímero catiónico.

Los compuestos reductores de queratina contenidos en la composición acuosa (A) se seleccionan preferiblemente de compuestos con al menos un grupo tiol así como sus derivados, de sulfitos, hidrosulfitos y bisulfitos.

Compuestos con al menos un grupo tiol y sus derivados son por ejemplo ácidos tioglicólicos, ácido tioláctico, ácido tiomálico, ácido feniltioglicólico, ácido mercaptoetano sulfónico y sus sales y ésteres (como, por ejemplo, isooctiltioglicolato e isopropiltioglicolato), cisteamina, cisteina, sales de Bunte y sales de ácido sulfúrico. Son adecuados, preferiblemente las sales de monoetanolamonio o de amonio del ácido tioglicólico y/o del ácido tioláctico así como los ácidos libres. Estos se usan en la composición (A) preferiblemente en concentraciones de 0,5 hasta 2,0 mol/kg a un valor de pH de 5 hasta 12, especialmente de 7 hasta 9,5. Para ajustar este valor de pH, las composiciones acuosas (A) contienen usualmente agentes alcalinizantes como amoniaco, carbonatos de metal alcalino y amonio e hidrocarbonatos o aminas orgánicas como monoetanolamina.

Ejemplos de compuestos reductores de queratina de bisulfitos que pueden estar contenidos en la composición (A) son bisulfitos alcalinos como, por ejemplo, bisulfito de sodio (Na_{2}S_{2}O_{5}) y bisulfito de potasio (K_{2}S_{2}O_{5}), así como bisulfito de magnesio y bisulfito de amonio ((NH_{4})_{2}S_{2}O_{5}). El bisulfito de amonio puede preferirse en tal caso de acuerdo con la invención. Ejemplos de compuestos reductores de queratina de hidrosulfitos que pueden estar contenidos en la composición (A) son hidrosulfitos tales como sales alcalinas, de magnesio, de amonio o de alcanolamonio a base de una mono-, di- o trialcanolamina de C_{2}-C_{4}. El hidrosulfito de amonio puede ser un hidrosulfito particularmente preferido. Ejemplos de compuestos de sulfito reductores de queratina que pueden contenerse en la composición (A) son sulfitos tales como sales alcalinas, de amonio o de alcanolamonio a base de una mono-, di- o tri-alcanolamina de C_{2}-C_{4}. En tal caso se prefiere sulfito de amonio. El valor de pH de la composición (A) se ajusta usando sulfito y/o bisulfito y/o hidrosulfito a un valor en el rango neutral de pH 5 hasta 8, preferible de pH 6 hasta 7.5.

Las alcanolaminas de C_{2}-C_{4} preferidas son, según la invención, 2-aminoetanol (monoetanolamina) y N,N,N-tris (2-hidroxietil)amina (trietanolamina). La monoetanolamina es una alcanolamina de C_{2}-C_{4} particularmente preferida que se usa especialmente en una cantidad de 0.2 hasta 6% en peso con respecto a la totalidad de la composición (A).

El compuesto reductor de queratina se usa preferiblemente en una cantidad de 5 hasta 20% en peso, con respecto a toda la composición acuosa (A).

Además, la composición acuosa (A) puede contener otros componentes que promueven el efecto de los compuestos reductores de queratina sobre la queratina. Tales componentes son, por ejemplo, los agentes de hinchazón para fibras que contienen queratina, tales como alcoholes de C_{1}-C_{6} y glicoles solubles en agua o polioles tales como glicerina, 1,2-propilenglicol o sorbitol y urea o derivados de urea, tales como alantoina y guanidina así como imidazol y sus derivados. Otro componente preferido es 1,2-propilenglicol, particularmente preferido en una cantidad de 0.1 bis 5% en peso. Las indicaciones de cantidad se refieren respectivamente a la totalidad de la composición (A). En una realización preferida la composición (A) de la invención contiene 0 hasta 5% en peso de 1,2-propilenglicol y/o 0 hasta 5% en peso de urea.

Los compuestos que actúan como acondicionadores según la invención del tipo de los compuestos cuaternarios de amonio son preferiblemente haluros de amonio, especialmente cloruros y bromuros como haluros de alquiltrimetilamonio, haluros de dialquildimetilamonio y haluros de trialquilmetilamonio, por ejemplo cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de esteariltrimetilamonio, cloruro de diestearildimetilamonio, cloruro de laurildimetilamonio, cloruro de laurildimetilbenzilamonio y cloruro de tricetilmetilamonio, así como los compuestos de imidazolio conocidos bajo las denominaciones INCI Quaternium-27, Quaternium-83 y Quaternium-87. Los grupos alquilo de los compuestos arriba mencionados tienen preferiblemente 10 hasta 18 átomos de carbono.

Los así llamados esterquats también pertenecen a los compuestos cuaternarios de amonio preferidos según la invención. Un esterquat es una sustancia que contiene al menos un grupo funcional éster en adición al grupo cuaternario de amonio en su estructura. Los esterquats preferidos son sales cuaternarias de ésteres de ácidos grasos con dietanol alquilaminas y sales cuaternarias de ésteres de ácidos grasos con 1,2-dihidroxipropildialquilaminas. Tales productos se comercializan por ejemplo bajo las marcas comerciales Stepantex®, Dehiquart® y Armocare®. Los productos Armocare® VGH-70, un cloruro de N,N-bis(2-palmitoiloxietil)dimetilamonio, así como Dehiquart® F-75, Dehiquart® C-4046, Dehiquart® L80 y Dehiquart® AU-35 son ejemplos de tales esterquats.

Los hidrolizados de proteína son mezclas de productos que se obtienen a través de la descomposición de proteínas (albúminas) catalizada con ácidos, bases o enzimas. Según la invención, los hidrolizados de proteína pueden usarse tanto de procedencia vegetal como también de procedencia animal.

Los hidrolizados de proteína animal son por ejemplo hidrolizados de proteína de elastina, colágeno, queratina, seda y leche, que también pueden presentarse en forma de sales. Tales productos se comercializan bajo las marcas comerciales Dehilan® (Cognis), Promois® (Interorgana), Collapuron® (Cognis), Nutrilan® (Cognis), Gelita-Sol® (Deutsche Gelatine Fabriken Stoess & Co), Lexein® (Inolex) y Kerasol® (Croda).

Un hidrolizado preferido de proteína es el hidrolizado de proteína de seda (Promois® Silk 720, Promois® Silk 1000), que se encuentra contenido preferiblemente como compuesto acondicionador, al menos en la solución (A).

También es de acuerdo con la invención el uso de hidrolizados de proteína de procedencia vegetal, por ejemplo hidrolizados de proteína de soya, almendra, arroz, arvejas, patata y trigo. Tales productos pueden obtenerse bajo las marcas comerciales Gluadin® (Cognis), DiaMin® (Diamalt), Lexein® (Inolex) y Crotein® (Croda).

También es posible usar derivados de los hidrolizados de proteína, por ejemplo en forma de sus productos de condensación de ácido graso. Tales productos se comercializan, por ejemplo, bajo las marcas Lamepon® (Cognis), Gluadin® (Cognis), Lexein® (Inolex), Crolastin® (Croda) o Crotein® (Croda).

Aunque el uso de los hidrolizados de proteína se prefiere como tal, también pueden usarse mezclas de aminoácidos y derivados de aminoácidos, tales como arginina, asparagina, ácido asparagínico, citrulina, histidina, omitina, lisina y ácido pirroglutámico. Los aminoácidos pueden usarse tanto como aminoácidos libres como también en calidad de sales, por ejemplo como hidrocloruros o de sales de metal alcalino, de metal alcalino térreo o de amonio. Además, de acuerdo con la invención pueden usarse los oligopéptidos que tienen un promedio de 2-3 aminoácidos que tienen un porcentaje alto (> 50%, especialmente > 70%) de los aminoácidos especificados.

De acuerdo con la invención se prefieren particularmente arginina, asparagina, ácido asparagínico, así como sus sales y oligopéptidos o hidrolizados que son ricos en dichos aminoácidos. Se prefieren muy particularmente asparagina y ácido asparagínico así como sus sales e hidrolizados.

En una forma de realización especial, la composición (C) está libre de hidrolizados de proteína.

Las siliconas que pueden usarse como compuestos acondicionadores de acuerdo con la invención son siliconas preferiblemente lineales, cíclicas o ramificadas, seleccionadas de los tipos de las ciclometiconas, dimeticonoles, dimeticoncopolioles, amodimeticonas, trimetilsililamodimeticonas y feniltrimeticonas. Estos tipos de silicona son conocidos por la persona técnica en la materia bajo la Nomenclatura de la Asociación de Cosmética, Baño y Fragancia (Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association (CTFA)) y se mencionan en: M.D. Bertiaume, Society of the Cosmetic Chemists Monograph Series (Serie de monografías de la Sociedad de Químicos Cosméticos), "Silicones in Hair Care" (Siliconas en el cuidado del cabello), Ed.: L. D. Rhein, Publicación: Society of the Cosmetic Chemists, 1997, capítulo 2, a la cual se hace referencia explícita en este sitio. Los polisiloxanos, como dialquil- y alquilarilsiloxanos, por ejemplo dimetilpolisiloxano y metilfenilpolisiloxano, así como sus análogos alcoxilados, y análogos alcoxilados terminados con grupos hidroxilo y análogos cuaternizados, y siloxanos cíclicos. En este caso las siliconas especialmente preferidas son las siliconas con las denominaciones INCI: Dimethicone, PEG-12 Dimethicone, PEG/PPG- 18/18 Dimethicone, Cyclomethicone, Dimethiconol, Quaternium-80 y Amodimethicone así como sus mezclas.

Ejemplos de tales siliconas son los productos mercadeados por Dow Corning bajo las denominaciones DC 190 (denominación INCI: PEG/PPG-18/18 Dimethicone), DC 193 (denominación INCI: PEG-12 Dimethicone), DC 200, DC1401 (denominación INCI: Cyclomethicone, Dimethiconol) y DC 1403 (denominación INCI: Dimethicone, Dimethiconol) así como los productos comerciales DC 244 (denominación INCI: Cyclomethicone), DC 344 (denominación INCI: Cyclomethicone) y DC 345 (denominación INCI: Cyclomethicone) de Dow Corning, Q2-7224 (fabricante: Dow Corning; una trimetilsililamodimeticona estabilizada, emulsión Dow Corning 929 (que contiene una silicona modificada con hidroxilo-amino, que también se denomina como amodimeticona), SM-2059 (fabricante: General Electric), SLM-55067 (Fabricante: Wacker) así como Abil Quat 3270 y 3272 (fabricante: Th. Goldschmidt; polidimetilsiloxanos dicuaternarios, denominación INCI: Quatemium-80).

Según la invención se entiende por polímeros catiónicos a los polímeros que tienen un grupo en la cadena principal y/o lateral, que puede ser "temporalmente" o "permanentemente" catiónico. Como "catiónicos permanentemente" se denominan aquellos polímeros que independientemente del valor de pH del medio tienen un grupo catiónico. Estos son por lo general polímeros que contienen un átomo de nitrógeno cuaternario, por ejemplo en forma de un grupo amonio. Los grupos catiónicos preferidos son grupos amonio cuaternarios. Especialmente adecuados han demostrado ser aquellos polímeros que tienen un grupo amonio cuaternario enlazado a través de un grupo hidrocarburo de C1-C4 con una cadena principal del polímero que consiste en ácido acrílico, ácido metacrílico o sus derivados.

Son particularmente preferidos los polímeros que poseen al menos un elemento estructural de la fórmula general (I),

1

en la que R^{1} es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R^{2}, R^{3} y R^{4} independientemente unos de otros se seleccionan de grupos alquilo de C_{1}-C_{4}, alquenilo de C_{1}-C_{4} o hidroxialquilo de C_{1}-C_{4}, m = 1, 2, 3 ó 4 y X^{-} es un anión, orgánico o inorgánico, fisiológicamente compatible. Los polímeros correspondientes consisten esencialmente de elementos estructurales dados en la fórmula (I) así como unidades monoméricas no iónicas. Los homopolímeros de los elementos estructurales según la fórmula (I) son polímeros catiónicos particularmente preferidos.

En el ámbito de estos polímeros con al menos una unidad estructural según la fórmula (I) se prefieren muy particularmente de acuerdo con la invención aquellos que satisfacen al menos una de las siguientes condiciones: R^{1} representa un grupo metilo, R^{2}, R^{3} y R^{4} representan grupos metilo, m asume el valor 2.

En calidad de contraiones fisiológicamente compatibles X^{-} según la fórmula (1) se toman en consideración, por ejemplo, los iones haluro, iones sulfato, iones fosfato, iones metosulfato, así como iones orgánicos como iones lactato, citrato, tartrato y acetato. Se prefieren iones haluro, especialmente iones cloruro.

Un homopolímero particularmente preferido es el poli(metacriloiloxietiltrimetilamoniocloruro), si se desea reticulado, con la denominación INCI poliquaternium-37. La reticulación puede hacerse con compuestos poliolefínicos insaturados, tales como divinilbenceno, tetraaliloxietano, metilenbisacrilamida, dialiléter, polialilpoligliceriléter, o aliléteres de azúcar o derivados de azúcar como eritritol, pentaeritritol, arabitol, manitol, sorbitol, sacarosa o glucosa. Metilenbisacrilamida es un agente preferido de reticulación.

El homopolímero usado está preferiblemente en forma de una dispersión de polímero no acuosa que debe tener un contenido de polímero de no menos de 30% en peso. Dispersiones poliméricas así se encuentran disponibles en el mercado bajo los nombres de Salcare® SC 95 (cerca de 50% de porción polimérica, otros componentes: aceite mineral (Denominación INCI: Mineral Oil) y éter tridecil-polioxipropilen-polioxietileno (denominación INCI: PPG-1-Trideceth-6)) y Rheocare® CTH (E) o Salcare® SC 96 (cerca de 50% de porción polimérica, otros componentes: mezcla de diésteres de propilenglicol con una mezcla de ácido caprílico y cáprico (denominación INCI: Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate) y éter de tridecilpolioxipropilenpolioxietileno (denominación INCI: PPG-1-Trideceth-6)).

Los copolímeros con los elementos estructurales según la fórmula (I) contienen en calidad de unidades monoméricas no ionogénicas preferiblemente acrilamida, metacrilamida, éster alquilo-C_{1}-C_{4} de ácido acrílico y éster alquilo-C_{1}-C_{4} de ácido metacrílico. Entre estos monómeros no ionogénicos se prefiere particularmente a la acrilamida. Estos copolímeros también pueden reticularse como en el caso de los homopolímeros arriba descritos. Un copolímero preferido de acuerdo con la invención es el copolímero reticulado de acrilamida-cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio. En el mercado se encuentran disponibles tales copolímeros en los que los monómeros están presentes en una proporción de peso de alrededor de 20:80 como una dispersión polimérica no acuosa al aproximadamente 50% bajo la denominación Salcare® SC 92.

Otros polímeros catiónicos capaces de usarse según la invención son, por ejemplo, derivados de celulosa cuaternizados, como pueden obtenerse en el mercado bajo las denominaciones Celquat® y Polimer JR®. Los compuestos Celquat® H 100, Celquat® L 200 y Polimer JR®400 son derivados de celulosa cuaternizados,

- alquilpoliglicosidos catiónicos según la DE-PS 44 13 686,

- miel cationizada, por ejemplo el producto comercial Honeyquat® 50,

- derivados catiónicos de guar, tales como los que se encuentran disponibles bajo los nombres comerciales Cos-
media®Guar y Jaguar®,

- polisiloxanos con grupos cuaternarios, como por ejemplo los productos que pueden obtenerse en el mercado Q2-7224 (Fabricante: Dow Corning; una trimetil silil amodimeticona estabilizada), Dow Corning® 929 Emulsion (que contiene una silicona modificada con hidroxilamina, que también se denomina amodimeticona), SM-2059 (Fabricante: General Electric), SLM-55067 (Fabricante: Wacker) así como Abil®-Quat 3270 y 3272 (Fabricante: Th. Goldschmidt), polidimetilsiloxanos dicuaternarios, Quaternium-80),

- sales poliméricas de dimetil dialil amonio y sus copolímeros con ésteres y amidas de ácido acrílico y ácido metacrílico. Los productos disponibles en el mercado bajo las denominaciones Merquat® 100 (poli(dimetil dialil amonio cloruro)) y Merquat ®550 (copolímero de dimetil dialil amonio cloruro-acrilamida) son ejemplos de tales polímeros catiónicos,

- copolímeros de la vinilpirrolidona con derivados cuaternarios del acrilato y metacrilato de dialquil amino alquilo, como por ejemplo copolímeros cuaternizados de vinilpirrolidona - dimetil amino etil metacrilato con dietilsulfato. Tales compuestos se encuentran disponibles en el mercado bajo las denominaciones Gafquat®734 y Gafquat®755,

- copolímeros de vinilpirrolidona-vinil imidazolio metocloruro, como los que se ofrecen bajo los nombres Luvi-
quat® FC 370, FC 550, FC 905 y HM 552,

- alcohol polivinílico cuaternizado,

- así como los polímeros conocidos bajo las denominaciones policuaternio 2, policuaternio 17, policuaternio 18 y policuaternio 27 con átomos de nitrógeno cuaternarios en la cadena principal del polímero.

Igualmente pueden usarse como polímeros catiónicos los polímeros conocidos bajo las denominaciones policuaternio-24 (producto comercial por ejemplo Quatrisoft® LM 200). También son capaces de usarse según la invención los copolímeros de la vinilpirrolidona, como se obtienen en calidad de productos comerciales bajo el nombre Copolymer 845 (Fabricante: ISP), Gaffix® VC 713 (Fabricante: ISP), Gafquat®ASCP 1011, Gafquat®HS 110, Luviquat®8155 y Luviquat® MS 370.

Otros polímeros catiónicos según la invención son los polímeros llamados "temporalmente catiónicos". Estos polímeros contienen usualmente un grupo amino que está presente en calidad de grupo amonio cuaternario y de allí que es catiónico a determinados valores de pH. Se prefieren por ejemplo quitosan y sus derivados, como por ejemplo se consiguen libremente en el mercado bajo las denominaciones comerciales Hidagen® CMF, Hidagen® HCMF, Kytamer® PC y Chitolam® NB/101.

Los polímeros catiónicos preferidos de acuerdo con la invención son los derivados catiónicos de celulosa y quitosana y sus derivados, especialmente los productos comerciales Polimer® JR 400, Hidagen® HCMF y Kytamer® PC, los derivados catiónicos de guar, los derivados catiónicos de miel, especialmente el producto comercial Honeyquat® 50, alquil poliglicosidos catiónicos según la DE-PS 44 13 686 y los polímeros del tipo policuaternio-37.

Se prefiere en el contexto de la presente invención no usar derivados cuaternizados de proteína en calidad de polímero catiónico.

Los compuestos que actúan como acondicionadores se usan en las composiciones de la invención preferiblemente en cantidades de 0,01 hasta 10% en peso, con respecto en cada caso a la totalidad de la composición. Se prefieren particularmente cantidades de 0,1 hasta 5% en peso.

\newpage

Además, las composiciones acuosas (A) y/o (B) y/o (C) usadas en el método de la invención pueden contener al menos un agente tensioactivo seleccionado de entre el grupo que comprende tensioactivos aniónicos, anfóteros, zwitteriónicos o no iónicos. Los tensioactivos promueven, entre otras cosas, el humedecimiento de la superficie de queratina con la solución de tratamiento.

En calidad de tensioactivos aniónicos en las preparaciones de acuerdo con la invención pueden usarse en principio todos los agentes tensioactivos aniónicos adecuados para el uso en el cuerpo humano. Estos de caracterizan por un grupo aniónico, soluble en agua, tal como un grupo carboxilato, sulfato, sulfonato o fosfato y un grupo alquilo lipofílico con cerca de 8 hasta 30 átomos de C. Adicionalmente en la molécula pueden estar presentes grupos de glicol- o de poliglicoléter, grupos de éster, éter y amida así como también grupos hidroxilo. Ejemplos de tensioactivos aniónicos adecuados son, respectivamente en forma de sales de sodio, potasio y amonio como también mono-, di- y trialcanol amonio con 2 hasta 4 átomos de C en el grupo alcanol,

- ácidos grasos lineales y ramificados con 8 hasta 30 átomos de C (jabones),

- ácidos éter-carboxílicos de la fórmula R-O-(CH_{2}-CH_{2}O)_{x}-CH_{2}-COOH, en la que R es un grupo alquilo lineal con 8 hasta 30 átomos de C

y x = 0 ó 1 hasta 16,

- acilsarcosidos con 8 hasta 24 átomos de C en el grupo acilo,

- aciltauridas con 8 hasta 24 átomos de C en el grupo acilo,

- acilisetionatos con 8 hasta 24 átomos de C en el grupo acilo,

- ésteres mono- y dialquilo de ácido sulfosuccínico con 8 hasta 24 átomos de C en el grupo alquilo y ésteres monoalquilpolioxietilo de ácido sulfosuccínico con 8 hasta 24 átomos de C en el grupo alquilo y 1 hasta 6 grupos oxietilo,

- alcanosulfonatos lineales con 8 hasta 24 átomos de C,

- alfa-olefinsulfonatos lineales con 8 hasta 24 átomos de C,

- ésteres metilo alfa - sulfo ácido graso de ácidos grasos con 8 hasta 30 átomos de C,

- sulfatos de alquilo y sulfatos de alquilpoliglicoléter de la fórmula R-O(CH_{2}-CH_{2}O)_{x}-OSO_{3}H, en la que R es preferiblemente un grupo alquilo lineal con 8 hasta 30 átomos de C y x = 0 ó 1 hasta 12,

- mezclas de hidroxisulfonatos tensioactivos según DE-A-37 25 030,

- éteres de hidroxialquilpolietileno y y/o de hidroxialquilenpropilenglicol sulfatados según DE-A-37 23 354,

- sulfonatos de ácidos grasos insaturados con 8 hasta 24 átomos de C y 1 hasta 6 enlaces dobles según DE-A-39 26 344,

- ésteres el ácido tartárico y del ácido cítrico con alcoholes, que representan los productos de adición de alrededor de 2-15 moléculas de óxido de etileno y/o óxido de propileno a alcoholes grasos con 8 hasta 22 átomos de C,

- alquil- y/o alquenileterfosfatos de la fórmula (E1-I),

2

en la que R^{1} representa preferiblemente un grupo hidrocarburo alifático con 8 hasta 30 átomos de carbono, R^{2} representa hidrógeno, un residuo (CH_{2}CH_{2}O)_{n}R^{1} o X, n representa números desde 1 hasta 10 y X representa hidrógeno, un metal alcalino o alcalino térreo o NR^{3}R^{4}R^{5}R^{6}, en la cual R^{3} hasta R^{6} representan independientemente unos de otros hidrógeno o un residuo de hidrocarburo de C_{1} hasta C_{4},

- ésteres sulfatados de alquilenglicol de ácido graso de la fórmula (E1-II)

(E1-II)R^{7}CO(AlcO)_{n}SO_{3}M

\newpage

en la que R^{7}CO- representa un grupo acilo alifático, lineal o ramificado, saturado y/o insaturado con 6 hasta 22 átomos de C, Alc representa CH_{2}CH_{2}, CHCH_{3}CH_{2} y/o CH_{2}CHCH_{3}, n representa números de 0,5 hasta 5 y M representa un catión, tal como se describe en la DE-OS 197 36 906.5,

- sulfatos monoglicéridos y éter sulfatos monoglicéridos de la fórmula (E1-III)

3

en la que R^{8}CO representa un residuo acilo lineal o ramificado con 6 hasta 22 átomos de carbono, x, y y z representan en suma 0 o números desde 1 hasta 30, preferiblemente 2 hasta 10, y X representa un metal alcalino o alcalino térreo. Ejemplos típicos de éter sulfatos monoglicéridos en el sentido de la invención son los productos de reacción de monoglicérido de ácido láurico, monoglicérido de ácido graso de coco, monoglicérido de ácido palmítico, monoglicérido de ácido esteárico, monoglicérido de ácido oleico, monoglicérido de ácido graso sebácico así como sus aductos de óxido de etileo con trióxido de azufre o ácido clorosulfónico en forma de sus sales de sodio. Preferiblemente se emplean los sulfatos monoglicéridos de la fórmula (E1-III) en la que R^{8}CO representa un residuo acilo con 8 hasta 18 átomos de carbono, como los que se han descrito, por ejemplo, en la EP-B1 0 561 825, la EP-B1 0 561 999, la DE-A1 42 04 700 o por A. K. Hastawas et al. en J. Am .Oil. Chem. Soc.

37, 171 (1960) y F. U. Ahmed en J. Am. Oil. Chem. Soc. 67, 8 (1990),

- ácidos amida éter carboxílicos como se describen en la EP 0 690 044,

- productos de condensación de alcoholes grasos de C_{8} - C_{30} con hidrolizados de proteína y/o aminoácidos y sus derivados, los cuales son conocidos por la persona técnica como condensados de ácido graso albúmina, como por ejemplo de los tipos Lamepon®, los tipos Gluadin®, los tipos Hostapon® KCG o los tipos Amisoft®.

Los tensioactivos aniónicos preferidos son sulfatos de alquilo, sulfatos de alquilpoliglicoléteres y ácidos etercarboxílicos con 10 hasta 18 átomos de C en el grupo alquilo y hasta 12 grupos de glicol éter en la molécula, mono- y dialquilésteres de ácido sulfosuccínico con 8 hasta 18 átomos de C en el grupo alquilo y mono-alquil-polioxi-etiléster de ácido sulfosuccínico con 8 hasta 18 átomos de C en el grupo alquilo y 1 hasta 6 grupos de oxietilo, sulfatos monoglicéridos, éter fosfatos de alquilo y alquenilo así como condensados de ácido graso - albúmina.

Se denominan tensioactivos zwitteriónicos aquellos compuestos de superficie activa que llevan en la molécula al menos un grupo amonio cuaternario y al menos un grupo COO^{(-)} - o -SO_{3}^{(-)}. Tensioactivos zwitteriónicos particularmente adecuados son las llamadas betaínas como los glicinatos de N-alquil-N,N-dimetilamonio, por ejemplo el glicinato de coco alquil-dimetilamonio, los glicinatos de N-acil-aminopropil-N,N-dimetilamonio, por ejemplo el glicinato de coco acilaminopropildimetilamonio, y imidazolinas de 2-alquil-3-carboximetil-3-hidroxietilo con respectivamente 8 hasta 18 átomos de C en el grupo de alquilo o acilo así como el glicinato de coco acilamino etil-hidroxietilcarboximetilo. Un tensioactivo zwitteriónico preferido es el derivado de amida de ácido graso conocido bajo la denominación INCI como Cocamidopropyl Betaine.

Por tensioactivos anfolíticos se entienden aquellos compuestos de superficie activa que además de un grupo alquilo o acilo de C_{8} - C_{24} en la molécula contienen al menos un grupo -COOH- o -SO_{3}H y son capaces de formar sales internas. Ejemplos de surfactantes anfolíticos adecuados son N-alquilglicina, ácidos N-alquilpropiónicos, ácidos N-alquilaminobutíricos, ácidos N-alquiliminodipropiónicos, N-hidroxietil-N-alquilamidopropilglicina, N-alquiltaurina, N-alquilsarcosina, ácidos 2-alquilaminopropiónico y ácidos alquilaminoacético cada uno con alrededor de 8 hasta 24 átomos de C en el grupo alquilo. Tensioactivos anfolíeticos particularmente preferidos son el N-coco-alquil-aminopropionato, el coco-acil-aminoetil-aminopropionato y la acilsarcosina de C_{12} - C_{18}.

Los tensioactivos no iónicos contienen como grupos hidrófilos, por ejemplo, un grupo polio, un grupo polialquilenglicoléter o una combinación de grupos de poliol- y poliglicoléter. Tales compuestos son, por ejemplo,

- productos de adición de 2 hasta 50 mol de óxido etilénico y/o 0 hasta 5 mol de óxido propilénico a alcoholes grasos lineales y ramificados con 8 hasta 30 átomos de C, a ácidos grasos con 8 hasta 30 átomos de C y a alquilfenoles con 8 hasta 15 átomos de C en el grupo alquilo,

- con productos de adición, terminados con un grupo extremo de un residuo metilo o alquilo de C_{2}-C_{6}, de 2 hasta 50 mol de óxido de etileno y/o 0 hasta 5 mol de óxido de propileno a alcoholes grasos lineales y ramificados con 8 hasta 30 átomos de C, a ácidos grasos con 8 hasta 30 átomos de C y a alquilfenoles con 8 hasta 15 átomos de C en el grupo alquilo, como por ejemplo los tipos que se obtienen bajo las denominaciones de venta Dehidol® LS, Dehidol® LT (Cognis),

- mono- y diésteres de ácido graso de C_{12}-C_{30} de productos de adición de 1 hasta 30 mol de óxido de etileno a glicerina,

- productos de adición de 5 hasta 60 mol de óxido de etileno a aceite de ricino y aceite de ricino hidrolizado,

- ésteres de ácido graso poliol, como por ejemplo el producto comercial del tipo Hidagen® HSP (Cognis) o Sovermol (Cognis),

- triglicéridos alcoxilados,

- ésteres alquilo de ácido graso alcoxilados de la fórmula (E4-I)

(E4-I)R^{1}CO-(OCH_{2}CHR^{2})_{w}OR^{3}

en la cual R^{1}CO representa un residuo acilo lineal o ramificado, saturado y/o insaturado con 6 hasta 22 átomos de carbono,

R^{2} representa hidrógeno o metilo, R3 representa residuos alquilo lineales o ramificados con 1 hasta 4 átomos de carbono y w representa números de 1 hasta 20,

- óxidos de amina,

- éteres hidroximezclados, como se describen, por ejemplo, en la DE-OS 19738866,

- ésteres de ácido graso sorbitol y productos de adición de óxido de etileno a ésteres de ácido graso sorbitol como por ejemplo los polisorbatos.

- ésteres de ácido graso azúcar y productos de adición de óxido de etileno a ésteres de ácido graso azúcar,

- productos de adición de óxido de etileno a alcanolaminas de ácido graso y aminas grasas,

- tesnsioactivos de azúcar del tipo de alquil- y alquenil-oligoglicósidos según la fórmula (E4-II),

(E4-II)R^{4}O-[G]_{p}

en la que R^{4} representa un residuo alquilo o alquenilo con 4 hasta 22 átomos de carbono, G representa un residuo de azúcar con 5 ó 6 átomos de carbono y p representa números de 1 hasta 10. Pueden obtenerse mediante métodos de consulta relevantes de la química orgánica preparativa. Como un ejemplo de la literatura de amplio alcance pueden hacerse referencia a los trabajos compendio de Biermann et al. en Starch/Almidones 45, 281 (1993), B. Salka en Cosm. Toil. 108, 89 (1993) así como J. Kahre et al. en SÖFW-Journal cuaderno 8, 598 (1995). Los alquil- y alqueniloligoglicósidos pueden derivarse de aldosas o cetosas con 5 ó 6 átomos de carbono, preferiblemente de glucosa. Los alquil- y/o alqueniloligoglicósidos son de esta manera alquil- y/o alqueniloligoglucósidos.

El índice numérico p en la fórmula general (E4-II) especifica el grado de oligomerización (DP), es decir la distribución de mono- y oligoglicósidos y representa un número entre 1 y 10. Mientras que p debe ser siempre un número entero en las moléculas individuales y puede asumir los valores o = 1 hasta 6, el valor de p para un alquil-oligoglicósido específico es una cantidad matemática determinada analíticamente, que representa en la mayoría de casos un número fraccionado. Preferiblemente, los alquil- y/o alquenil-oligoglicósidos se usan con un grado promedio de oligomerización p de 1,1 hasta 3,0. Desde el punto de vista técnico, se prefieren aquellos alquil- y/o alquenil-oligoglicósidos cuyo grado de oligomerización sea menos de 1,7 y se encuentre específicamente entre 1,2 y 1,4. El grupo alquilo o el grupo alquenilo R^{4} puede derivarse de los alcoholes primarios con 4 a 11, preferiblemente 8 a 10 átomos de carbono. Ejemplos típicos son butanol, alcohol caprónico, alcohol caprílico, alcohol caprínico y alcohol undecílico así como sus mezclas técnicas, como las que se obtienen durante la hidrogenación de ésteres técnicos metilo de ácidos grasos o en el transcurso de la hidrogenación de aldehídos a partir de la oxo-síntesis de Roelen. Se prefieren los alquil oligoglucósidos con la longitud de cadena C_{8}-C_{10} (DP= 1 hasta 3) que se producen como precursores en la separación por destilación de alcohol técnico graso de coco - C_{8}-C_{18} y pueden tener como impurezas una porción de menos de 6% en peso de alcohol C_{12}, así como alquiloligoglucósidos a base de oxoalcoholes técnicos de C_{9/11} (DP = 1 hasta 3). El residuo alquilo o alquenilo R15 puede derivarse además también de los alcoholes primarios con 12 hasta 22, preferiblemente 12 hasta 14 átomos de carbono. Ejemplos típicos son preferiblemente alcohol laurílico, alcohol miristílico, alcohol cetílico, alcohol palmoleílico, alcohol estearílico, alcohol isostearílico, alcohol oleílico, alcohol elaidílico, alcohol petroselínico, alcohol araquilico, alcohol gadoleílico, alcohol behenílico, alcohol erucílico, alcohol brasílico así como sus mezclas técnicas, que pueden obtenerse como se describe arriba. Se prefieren alquil oligoglucósidos a base de alcohol de coco - C_{12/14} con un DP de 1 hasta 3.

\newpage

- tensioactivos de azúcar del tipo de las N-alquilpolihidroxialquilamidas de ácido graso, un tensioactivo no iónico de la fórmula (E4-III),

\vskip1.000000\baselineskip

4

\vskip1.000000\baselineskip

en la que R^{5}CO representa un residuo acilo alifático con 6 hasta 22 átomos de carbono, R^{6} representa hidrógeno, un residuo alquilo o hidroxialquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono y [Z] representa un residuo polihidroxialquilo lineal o ramificado con 3 hasta 12 átomos de carbono y 3 hasta 10 grupos hidroxilo. En el caso de la N-alquilpolihidroxialquilamidas de ácido graso se trata de sustancias conocidas que pueden obtenerse mediante aminación reductiva de un azúcar reductor con amoniaco, una alquilamina o una alcanolamina y acilación subsiguiente con un ácido graso, un éster alquilo de ácido graso o un cloruro de ácido graso. Con respecto al método para su preparación, se hace referencia aquí a las especificaciones de patente estadounidense US 1,985,424, US 2,016,962 y US 2,703,798 así como la solicitud internacional de patente WO 92/06984. Sobre este tema se encuentra un compendio de H.Kelquenberg en Tens. Surf. Det. 25, 8 (1988). Preferiblemente, las N-alquilpolihidroxialquilamidas de ácido graso se derivan a partir de azúcares reductores con 5 ó 6 átomos de carbono, en especial de la glucosa. Las N-alquilpolihidroxialquilamidas de ácido graso preferidas representan por consiguiente N-alquilglucamidas de ácido graso, tal como se ilustran mediante la fórmula (E4-IV):

(E4-IV)R^{7}CO-NR^{8}-CH_{2}-(CHOH)_{4}CH_{2}OH

En calidad de N-alquilpolihidroxialquilamidas de ácido graso se usan preferiblemente glucamidas de la fórmula (E4-IV) en la cual R^{8} represente hidrógeno o un grupo alquilo y R^{7}CO represente el residuo acilo del ácido capróico, ácido caprílico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido pamoleico, ácido esteárico, ácido isoesteárico, ácido oleico, ácido elaidico, ácido petrosélico, ácido linoleico, ácido linolénico, ácido aráquico, ácido gadoleico, ácido behénico, o ácido erúcico o mezclas técnicas de los mismos. Se prefieren especialmente N-alquilglucamidas de ácido graso de la fórmula (E4-IV), que se obtienen mediante aminación reductiva de glucosa con metilamina y la subsiguiente acilación con ácido láurico o ácido graso de coco C_{12}/_{14} o un derivado apropiado. Además, las polihidroxialquilamidas pueden derivarse también a partir de maltosa y palatinosa.

Los tensioactivos no iónicos preferidos son los productos de adición de óxido de alquileno a los alcoholes grasos y ácidos grasos saturados lineales en cada caso con 2 hasta 30 mol de óxido de etileno por mol de alcohol graso o ácido graso. También se han preparado preparaciones con propiedades excelentes si éstas contienen ésteres de ácido graso o glicerina etoxilada en calidad de surfactante no iónico.

Estos compuestos pueden caracterizarse por los siguientes parámetros. El grupo alquilo contiene 6 a 22 átomos de carbono y puede ser lineal así como ramificada. Se prefieren los residuos alifáticos lineales y ramificados con metilo en la segunda posición. Tales residuos de alquilo son por ejemplo 1-octilo, 1-decilo, 1-laurilo, 1-miristilo, 1-cetilo y 1-estearilo. Particularmente se prefieren 1-octilo, 1-decilo, 1-laurilo, 1-miristilo. Al usar los tal llamados "oxo-alcoholes" en calidad de sustancias iniciales una mayoría de compuestos con un número impar de átomos de carbono está presente en la cadena de alquilo.

Además, los tensioactivos de azúcar también pueden estar presentes en calidad de tensioactivos no iónicos en las composiciones (A), (B) y/o (C). Los tensioactivos pueden estar presentes en las composiciones usadas de acuerdo con la invención preferiblemente en cantidades de 0,1 - 20% en peso, con respecto a la totalidad de la composición respectiva. Se prefieren cantidades de 0,5 - 15% en peso y especialmente se prefieren cantidades de 0,5 - 7,5% en
peso.

Los tensioactivos usados con grupos alquilo pueden ser sustancias uniformes. Sin embargo se prefiere normalmente iniciar con materiales nativos de origen animal y vegetal cuando se preparan estas sustancias de modo que se obtengan mezclas con diferentes longitudes de las cadenas alquílicas, dependiendo de la materia prima respectiva.

En el caso de tensioactivos que representan productos de adición de óxido de etileno y/o propileno a alcoholes grasos o derivados, pueden usarse tanto los productos con una distribución de homólogos "normal" como también aquellos con una distribución de homólogos estrechada. Por distribución de homólogos "normal" se entienden mezclas de homólogos que se obtienen al hacer reaccionar alcohol graso y óxido de alquileno usando metales alcalinos, hidróxidos de metales alcalinos o alcoholatos de metales alcalinos en calidad de catalizadores. Distribuciones estrechadas de homólogos se obtienen en tal caso cuando se usan, por ejemplo, hidrotalcitas, sales de metal alcalino térreo de éteres de ácidos carboxílicos, óxidos, hidróxidos o alcoholatos de metal alcalino térreo, en calidad de catalizadores. Puede ser preferible el uso de productos con distribución estrechada de homólogos.

\newpage

Los tensioactivos se usan en cantidades de 0,1 - 45% en peso, preferible 0,5 - 30% en peso y muy particularmente preferible de 0,5 - 25% en peso, con respecto a la totalidad de la composición respectiva usada según la invención.

En otra forma de realización se emplean emulsionantes en las composiciones acuosas (A) y/o (B) y/o (C) del método según la invención. Los emulsionantes tienen efecto sobre la formación de capas de absorción estables en agua o aceite en la frontera de las fases, lo que protege las gotitas dispersadas frente a la coalescencia y de esa manera estabilizan la emulsión. Los emulsionantes, al igual que los tensioactivos, están constituidos de una molécula hidrófoba y una hidrófila. Los emulsionantes hidrófilos forman preferiblemente las emulsiones aceite en agua y los emulsionantes hidrófobos forman preferiblemente las emulsiones agua en aceite. Una emulsión es una distribución en forma de gota (dispersión) de un líquido en otro líquido mediante el gasto de energía para crear una frontera de fases estable con la ayuda de tensioactivos. La elección de estos tensioactivos emulsionantes o de emulsionantes se basa en la sustancia a ser dispersada y la respectiva fase externa así como la finura de la emulsión. Otras definiciones y propiedades de los emulsionantes se encuentran en "H.-D. Dörfler, Grenzflächen- y Colloidchemie, VCH Verlagsgesellschaft mbH. Weinheim, 1994" (Química de la superficie y coloidal, Editorial VCH Sociedad con responsabilidad limitada). Los emulsionantes aplicables según la invención son, por ejemplo,

- productos de adición de 4 hasta 100 mol de óxido de etileno y/o 0 hasta 5 mol de óxido de propileno a alcoholes grasos lineales con 8 hasta 22 átomos de C, a ácidos grasos con 12 hasta 22 átomos de C y a fenoles de alquilo con 8 hasta 15 átomos de C en el grupo alquilo,

- mono- y diésteres de ácido graso - C_{12}-C_{22} de productos de adición de 1 hasta 30 mol de óxido de etileno a polioles con 3 hasta 6 átomos de carbono, especialmente a glicerina,

- productos de adición de óxido de etileno y poliglicerina a ésteres de ácido graso -metilglucósido, alcanolamidas de ácido graso y glucamidas de ácido graso,

- mono- y oligoglicósidos de C_{8}-C_{22} y sus análogos etoxilados, prefiriéndose grados de oligomerización 1,1 hasta 5, especialmente 1,2 hasta 2,0, y glucosa como componentes de azúcar,

- Mezclas de alquil-(oligo)-glucósidos y alcoholes grasos como el producto que se obtiene, por ejemplo, en el comercio como Montanov ®68,

- ésteres parciales de polioles con 3-6 átomos de carbono con ácidos grasos saturados con 8 hasta 22 átomos de C,

- esterol. Se entiende como esterol un grupo de esteroides que tiene en el átomo 3 de la estructura esteroide un grupo hidroxilo y se aíslan tanto de tejido animal (zooesterol) como también de grasas vegetales (fitoesterol). Ejemplos de zooesteroles son el colesterol y el lanoesterol. Ejemplos de fitoesterol son ergoesterol, estigmaesterol y sitoesterol. Los llamados micoesteroles se aíslan también de hongos y levaduras.

- Fosfolípidos. Por este término se entiende ante todo los fosfolípidos -glucosa que se representan, por ejemplo, por lecitinas o fosfatidilcolinas extraídas, por ejemplo, de la yema de huevo o de las semillas vegetales (por ejemplo granos de soya).

- Ésteres de ácido graso de azúcares y alcoholes de azúcar, como sorbitol.

- Poliglicerinas y derivados de poliglicerina como por ejemplo poliglicerinpoli-12-hidroxiestearato (producto comercial Dehimuls ® PGPH),

- ácidos grasos lineales y ramificados con 8 hasta 30 átomos de C y sus sales de Na, K, amonio, Ca, Mg y Zn.

Las composiciones de la invención contienen los emulsionantes preferiblemente en cantidades de 0,1 - 25% en peso, especialmente 0,1 - 3% en peso, con respecto a la totalidad de la respectiva composición.

Preferiblemente, las composiciones acuosas (A) y/o (B) y/o (C) de la invención contienen al menos un emulsionante no ionogénico con un valor HLB de 8 hasta 18, según la definición mencionada en la Química Römpp-Lexicon Chemie (Editado por J. Falbe, M.Regitz), 10a. Edición, Georg Tieme Verlag editorial Stuttgart, Nueva York, (1997), página 1764. Los emulsionantes no iónicos con un valor HLB de 10-15 se prefieren especialmente según la
invención.

Las composiciones (A) y/o (B) y/o (C) según la invención contienen preferiblemente al menos un alcohol graso lineal o ramificado, saturado o insaturado. Puede usarse alcoholes grasos con C_{6}-C_{30}, preferible C_{10}-C_{22} y muy particularmente preferible C_{12}-C_{22} átomos de carbono. En el sentido de la invención pueden usarse por ejemplo, decanol, octanol, octenol, dodecenol, decenol, octadienol, dodecadienol, decadienol, alcohol oleilico, alcohol erúcico, alcohol ricinólico, alcohol esteárico, alcohol isoesteárico, alcohol cetílico, alcohol láurico, alcohol miristílico, alcohol araquidílico, alcohol caprílico, alcohol cáprico, alcohol linoleílico, alcohol linolenílico y alcohol behenílico, así como sus alcoholes Guerbet, teniendo este listado un carácter representativo y no limitante. Los alcoholes grasos provienen sin embargo de ácidos grasos preferiblemente naturales, y pueden obtenerse de los ésteres de los ácidos grasos mediante reducción. Según la invención pueden usarse también aquellos fragmentos de alcohol graso que se producen de la reducción de triglicéridos de procedencia natural como el sebo de res, aceite de palma, aceite de maní, aceite de colza, aceite de semilla de algodón, aceite de soya, aceite de girasol y aceite de lino o de los productos de esterificación con los alcoholes correspondientes, y de esa manera representan una mezcla de diferentes alcoholes grasos. Tales sustancias pueden adquirirse en el mercado bajo los nombres Stenol®, por ejemplo Stenol® 1618 o Lanette®, por ejemplo Lanette® O oder Lorol®, por ejemplo Lorol® C8, Lorol® C14, Lorol® C18, Lorol® C8-18, HD-Ocenol®, Crodacol®, por ejemplo Crodacol® CS, Novol®, Eutanol® G, Guerbitol® 16, Guerbitol® 18, Guerbitol® 20, Isofol® 12, Isofol® 16, Isofol® 24, Isofol® 36, Isocarb® 12, Isocarb® 16 o Isocarb® 24. Obviamente, los alcoholes de cera de algodos (lanolina), tales como aquellos disponibles en el mercado bajo las denominaciones de marca Corona®, White Swan®, Coronet® o Fluilan® también pueden usarse según la invención.

Los alcoholes grasos se emplean en cantidades de 0,1 - 20% en peso, con respecto a la totalidad de la preparación, preferiblemente en cantidades de 0,1 -10% en peso.

La composición (A) y/o (B) y/o (C) de la invención, especialmente las composiciones (A) y/o (B), contienen preferiblemente un compuesto elevador de viscosidad, en adelante denominado agente espesante.

Los agentes espesantes que pueden usarse según la invención son por ejemplo agar-agar, goma guar, alginato, goma xantan, goma arábica, goma karaya, goma de semilla de algarrobo, goma de semilla de lino, dextrano, dicaprilato, dicaprato, derivados de celulosa, por ejemplo metilcelulosa, hidroxialquilcelulosa y carboximetilcelulosa, fracciones de almidón, y derivados como amilosa, amilopectina y dextrina, arcillas como por ejemplo bentonita o hidrocoloides completamente sintéticos, tales como por ejemplo alcohol polivinílico, así como polímeros elevadores de viscosidad a base de poliacrilato como se comercializan bajo los nombres comerciales Pemulen®, Aculin® y Carbopol®.

La composición (A) posee preferiblemente una viscosidad de 5000 hasta 50000 mPa\cdots, especialmente de 8000 hasta 20000 mPa\cdots, a 20ºC (medida con un viscosímetro Brookfield, husillo Nr. 6 a 20 rpm).

La composición (B) posee preferiblemente una viscosidad de 1000 hasta 30000 mPa\cdots, especialmente 2000 hasta 10000 mPa\cdots, a 20ºC (medida con un viscosímetro Brookfield, husillo Nr. 4 a 20 rpm).

El agente oxidante contenido en la composición acuosa (B) se selecciona preferiblemente de, por ejemplo, bromato de sodio, bromato de potasio o peróxido de hidrógeno. Se prefiere especialmente usar hidróxido de hidrógeno como agente oxidante. Para estabilizar las preparaciones de peróxido de hidrógeno pueden adicionarse también estabilizadores comerciales. El valor pH de las preparaciones acuosas de H_{2}O_{2}, que contienen normalmente cerca de 0,5 hasta 3,0% en peso de H_{2}O_{2}, se encuentra preferiblemente en 2 hasta 6. Las composiciones acuosas (B) a base de bromato contienen los bromatos usualmente en concentraciones de 1 hasta 10% en peso y el valor pH de las soluciones se ajusta a 4 hasta 7. Con frecuencia se usan composiciones fijadoras como sólidos para la conformación permanente de las fibras que contienen queratina. Aquellas contienen el agente oxidante en la forma sólida, por ejemplo, perborato de sodio. Un poco antes de la aplicación se adiciona agua a estos agentes para formar la composición acuosa (B).

Además, los siguientes compuestos pueden contenerse en las composiciones acuosas (A) y/o (B) y/o (C) usadas según la invención:

\bullet ácidos lineales y/o ramificados, preferiblemente ácidos grasos de C_{2}-C_{30}, particularmente preferibles ácidos grasos de C_{4}-C_{18}, lo más preferible ácidos grasos de C_{6}-C_{10} y/o sus sales fisiológicamente compatibles; Otros ejemplos son ácido fórmico, ácido acético, ácido propiónico, ácido butírico, ácido isobutírico, ácido valérico, ácido isovalérico, ácido pivalínico, ácido oxálico, ácido masónico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido láctico, ácido glicérico, ácido glioxílico, ácido adipínico, ácido pimélico, ácido subérico, ácido azelaico, ácido sebácico, ácido prpiólico, ácido crotónico, ácido isocrotónico, ácido elaidínico, ácido maleico, ácido fumárico, ácido mucónico, ácido citracónico, ácido mesacónico, ácido canfórico, ácido benzoico, ácido o,m, p-ftálico, ácido naftoico, ácido toluílico, ácido hidratrópico, ácido atrópico, ácido cinámico, ácido isonicotínico, ácido nicotínico, ácido bicarbamínico, ácido 4,4'-diciano-6,6'-binicotínico, ácido 8-carbamoiloctánico, ácido 1,2,4-pentantricarboxílico, ácido 2- pirrolcarboxílico, ácido 1,2,4,6,7-naftalinpentaacético, ácido malonaldehídico, ácido 4-hidroxi-ftalamídico, ácido 1-pirazolcarboxílico, ácido gálico o ácido propan-tricarboxílico,

\bullet Polihidroxicompuestos; Los siguientes se mencionan especialmente aquí

-: azúcar con 5 y/o 6 átomos de carbono, especialmente como mono- y/o oligosacáridos, por ejemplo glucosa, fructosa, galactosa, lactosa, arabinosa, ribosa, xilosa, lixosa, alosa, altrosa, manosa, gulosa, idosa, talosa y sacarosa y/o sus derivados, por ejemplo derivados etéricos, derivados acetilo tales como glucosas acetiladas, , por ejemplo tetraacetilglucosa, pentaacetilglucosa y/o 2-acetamido-2-desoxiglucosa. Las unidades estructurales de azúcar preferidas son glucosa, fructosa, galactosa, alosa, lactosa, arabinosa y sacarosa; glucosa, galactosa y lactosa se prefieren particularmente;

-: ácidos aldónicos, especialmente ácido glucónico, ácido glucurónico;

-: polioles, como por ejemplo glucamina, glicerina, mono- o diglicéridos, 2-etil-1,3-hexandiol, 2-hidroximetilpropantriol, glicoles como etilenglicol, dietilenglicol, trietilenglicol, propilenglicol, dipropilenglicol, 1,3-butandiol;

-: ácidos polihidroxílicos, como por ejemplo ácido pentahidroxihexanoico, ácido tetrahidroxipentanoico y/o sus derivados, como por ejemplo éter, éster y/o amidas, por ejemplo amida de ácido pentahidroxihexanoico y/o sus sales fisiológicamente compatibles; otros ejemplos: ácido cítrico, ácido málico o ácido tartárico.

\bullet Pantolactona

\bullet Pantenol y/o sus derivados;

\bullet otras vitaminas, como por ejemplo vitamina B6, C y/o E y/o sus derivados;

\bullet Hidroxiácidos, como por ejemplo \alpha-, \beta-hidroxiácidos grasos o cetoácidos grasos y/o sus sales fisiológicamente compatibles; como por ejemplo ácido salicílico o ácido láctico, ácido glioxílico, ácido glicólico.

\bullet Polímeros solubles en agua de acción fijadora, por ejemplo polivinilpirrolidona, copolímeros de vinilacetato/ácido crotónico,

\bullet substancias anti-caspa como, por ejemplo, omadina de picrotona, omadina de cinc,

\bullet substancias activas como alantoina, ácidos pirrolidoncarboxílico, extractos de plantas,

\bullet agentes de ajuste y tampón de pH como por ejemplo ácido cítrico/citrato de sodio, carbonato de amonio, hidrocarbonato de amonio, carbonato de guanidina, fosfatos,

\bullet formadores de complejos como EDTA, NTA, ácidos organofosfónicos, ácido dipicolínico

\bullet Agentes de protección frente a la luz (UV-absorbentes)

\bullet componentes de aceite, grasa y cera, preferiblemente en forma emulsionada,

\bullet colorantes, opacificadores, arbstoffe, Trübungs- y abrillantadores así como

\bullet opcionalmente gases propelentes en aerosol.

Un segundo objeto de la invención es el uso de de al menos un compuesto que actúa como acondicionador seleccionado de polímeros catiónicos, compuestos cuaternarios de amonio, siliconas e hidrolizados de proteína en una composición acuosa (A) y eventualmente (B) en un método según el primer objeto de la invención. En tal caso se usan preferiblemente los polímeros catiónicos descritos en el primer objeto de la invención.

Los siguientes ejemplos deben ilustrar en más detalles el objeto de la invención.

\vskip1.000000\baselineskip

\vskip1.000000\baselineskip

\vskip1.000000\baselineskip

(Tabla pasa a página siguiente)

Ejemplos TABLA 1 Crema alisadora

\vskip1.000000\baselineskip

5

TABLA 1 (continuación)

6

Las cremas alisadoras como composición (A) del método de la invención llevan los números G1,G2 y G3. Las cremas alisadoras que no son de la invención llevan los números G-V1 y G-V2.

TABLA 2 Agentes fijadores

7

Los agentes fijadores como composición (B) del método de la invención llevan los números F1, F2 y F3. El agente fijador que no es de la invención lleva el número F-V1.

Realización de ensayo del alisamiento de pelo

En ambos métodos de abajo A y B se usaron respectivamente hebras de pelo de 30 cm de longitud y 2.8 g de peso a partir de pelo no tratado, rizado naturalmente de origen sudamericano de la empresa De Meo Brothers, Nueva York.

En un paso de tratamiento intermedio y posterior se empleó un enjuague según la tabla 3 en los métodos A y B.

TABLA 3 Enjuague

9

10

\vskip1.000000\baselineskip

Método A

A1) Las hebras de pelo se colorean con un tinte de pelo comercial oxidante que contiene amonio o usando peróxido de hidrógeno como agente oxidante. El pelo se lava luego con un champú disponible comúnmente y se frota con una toalla.

A2) Las hebras de pelo se peinan y con ayuda de un cepillo se aplican 4,8 g de una crema alisadora (de acuerdo con las tablas 1 ó 4).

A3) Después de un tiempo de actuación Z1 de 20 minutos, la crema alisadora se enjuaga enteramente con agua.

A4) 1.2 g del enjuague de acuerdo con la tabla 3 se aplica sobre el pelo y se enjuaga enteramente con agua después de un tiempo de reacción de un minuto.

A5) Las hebras de pelo se secan con la ayuda de aire caliente usando un secador hasta que los pelos individuales se separan y no se pegan unos a otros debido a la humedad.

A6) Las hebras se alisan luego mecánicamente con la ayuda de las planchas del dispositivo "Ceramic Flat-Master" (empresa Efalock, Deutschland), calentadas a 180ºC. Para este propósito, la hebra de pelo se pasa entre las planchas del aparato cinco veces. Las planchas aplican un leve presión de contacto.

A7) A continuación se aplican 5,3 g de un agente fijador (de acuerdo con la tabla 2 ó 4) sobre las hebras y se enjuagan después de un tiempo de actuación Z2 de 15 minutos.

A8) Por último, las hebras se tratan con 1,2 g del enjuague de acuerdo con la tabla 3 la cual se retira enjuagando después de un tiempo de actuación de 15 minutos.

\vskip1.000000\baselineskip

Método B

B1) Las hebras de pelo se lavan con un champú disponible comercialmente y se frotan con una toalla.

B2) igual que en A2)

B3) Después de un tiempo de actuación Z1 de 30 minutos, la crema alisadora se enjuaga enteramente con agua.

B4) igual que en A4)

B5) igual que en A5)

B6) igual que en A6)

B7) igual que en A7)

B8) igual que en A8)

\newpage

Se llevaron a cabo los siguientes métodos con las siguientes combinaciones de crema alisadora y de agentes fijadores:

TABLA 4

11

Los métodos de alisamiento según la invención tienen los números de ensayo 1, 2 y 3 según la tabla 3. Los métodos de alisamiento de la tabla 4 con los números 4 y 5 no se llevaron a cabo según la invención sino para comparación.

Los cabellos, después del transcurso del método de la invención, son impecables y uniformemente alisados frente a los del método que no es de la invención, además de quedar bien cuidados. Los métodos con los números de ensayo 1, 2 y 3 según la tabla 4 suministran adicionalmente un pelo que no se carga estáticamente, mientras que el cabello según el método de alisamiento que no es de la invención posee una carga estática significativa.

Claims

1. Método para el alisamiento de fibras que contienen queratina, especialmente cabellos humanos, caracterizado porque

(ii) se retira enjuagando la composición (A) después de un tiempo de actuación Z1, luego se aplica a las fibras una composición acuosa (C), que contiene al menos un compuesto que actúa como acondicionador, seleccionado de polímeros catiónicos, compuestos cuaternarios de amonio, siliconas e hidrolizados de proteína y se retira enjuagando después de un tiempo de actuación Z3,

(iii) las fibras se secan y a continuación

(iv) las fibras se someten a un tratamiento con calor alisando mecánicamente las fibras a una temperatura de 120-220ºC,

(v) después se aplica sobre las fibras una composición acuosa (B), que contiene al menos un agente de oxidación y

(vi) después de un tiempo de actuación Z2 se retira enjuagando, y la composición acuosa (A) en calidad de compuestos actuantes como acondicionadores contiene al menos un hidrolizado de proteína y al menos una silicona y opcionalmente al menos un compuesto que actúa como acondicionador seleccionado de polímeros catiónicos y compuestos cuaternarios de amonio, y la composición acuosa (B) contiene opcionalmente al menos otro compuesto que actúa como acondicionador, seleccionado de polímeros catiónicos, compuestos cuaternarios de amonio, siliconas e hidrolizados de proteína.

2. Método según la reivindicación 1 caracterizado porque en la composición acuosa (A) están contenidos los compuestos reductores de queratina en una cantidad de 5-15% en peso, con respecto a la totalidad de la composición (A).

3. Método según una de las reivindicaciones 1 ó 2, caracterizado porque en la composición acuosa

(A) está contenido adicionalmente un tensioactivo aniónicos, no iónicos, anfótero o zwitteriónico.

4. Método según una de las reivindicaciones 1 hasta 3, caracterizado porque la composición acuosa (B) contiene en calidad de compuesto que actúa como acondicionador a un polímero catiónico.

5. Método según una de las reivindicaciones 1 hasta 4, caracterizado porque los compuestos de amonio cuaternarios se seleccionan de haluros de alquiltrimetilamonio, haluros de dialquildimetilamonio, haluros de trialquilmetilamoni y esterquats.

6. Método según una de las reivindicaciones 1 hasta 5, caracterizado porque las siliconas se seleccionan de siliconas lineales, cíclicas o ramificadas seleccionadas de las ciclometiconas, dimeticonas, dimeticonoles, dimeticon-copolioles, amodimeticonas, trimetilsililamodimeticonas y feniltrimeticonas.

7. Método según una de las reivindicaciones 1 hasta 6, caracterizado porque los hidrolizados de proteína se seleccionan de hidrolizados de proteína de elastina, colágeno, queratina, seda y proteína de leche.

8. Método según una de las reivindicaciones 1 hasta 7, caracterizado porque el polímero catiónico contiene al menos un elemento estructural de la fórmula (I),

12

en la cual

\bullet R^{1} representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo,

\bullet R^{2}, R^{3} y R^{4} independientemente unos de otros representan un grupo alquilo de C_{1}-C_{4}, un grupo alquenilo de C_{1}-C_{4} o un grupo hidroxialquilo de C_{1}-C_{4}

\bullet m = 1, 2, 3 ó 4 y

\bullet X es un anión orgánico o inorgánico fisiológicamente compatible.

9. Método según la reivindicación 8, caracterizado porque el polímero catiónico es un homopolímero.

10. Método según una de las reivindicaciones 1 hasta 9, caracterizado porque en las composiciones acuosas (A) y/o (B) está contenido adicionalmente al menos un compuesto elevador de viscosidad.

11. Método según una de las reivindicaciones 1 hasta 10, caracterizado porque la composición acuosa

(A) tiene una viscosidad de 5000-50000 mPa\cdots, especialmente de 8000-20000 mPa\cdots, a 20ºC (medida con un viscosímetro Brookfield, husillo No. 6 a 20 rpm).

12. Método según una de las reivindicaciones 1 hasta 11, caracterizado porque las fibras que contienen queratina se humedecen antes del paso (i).

13. Método según una de las reivindicaciones 1 hasta 12, caracterizado porque inmediatamente después del paso (i) y/o durante el tiempo de actuación Z1 del paso (ii) y opcionalmente inmediatamente antes del paso (iv) se alisan las fibras mecánicamente, especialmente por un peine.

14. Método según una de las reivindicaciones 1 hasta 13, caracterizado porque se lleva a cabo un tratamiento con calor por medio de planchas temperadas, en el cual las planchas se presionan sobre las fibras a alisar y las planchas presionadas sobre las fibras se mueven a lo largo de las fibras.

15. Método según la reivindicación 14, caracterizado porque las fibras que contienen queratina se presionan entre dos planchas temperadas de manera correspondiente y las planchas se mueven al mismo tiempo a lo largo de las fibras.

16. Método según la reivindicación 1, caracterizado porque la composición acuosa (C) contiene en calidad de compuesto que actúa como acondicionador un polímero según la fórmula (I) de la reivindicación 8.

17. Uso de al menos un compuesto que actúa como acondicionador seleccionado de polímeros catiónicos, compuestos cuaternarios de amonio, siliconas e hidrolizados de proteína, en una composición acuosa (A) y opcionalmente una composición acuosa (B) en un método según las reivindicaciones 1 hasta 16.