JP4709977B2 - パーマネントウエーブ用還元１剤 - Google Patents

Description

本発明は、パーマネントウエーブ用還元１剤に関するものである。

チオグリコール酸やシスティンといった還元剤にアニオン界面活性剤を併用したパーマネントウエーブ用還元１剤は毛髪への浸透性が向上し、ウエーブ効率は向上すること（非特許文献１および２）が行われている。
また、パーマネントウエーブ用還元１剤として要求される重要な特性の一つに、該パーマネントウエーブ用還元１剤を毛髪に塗布した場合に毛髪から垂れ落ちない粘性を有することが挙げられるが（特許文献１および２）、このパーマネントウエーブ用還元１剤の垂れ落ちを防止するための手段として、従来は増粘効果を有する水溶性高分子物質を配合すること（特許文献３および４）、あるいは高級アルコールと親水性界面活性剤とからなる液晶領域を利用した増粘系を利用することが行われている（特許文献５および６）。

Ｊ．Ｓｏｃ．Ｃｏｓｍ．Ｃｈｅｍ．２８，１６５−１８２（１９７７） Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ＆Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ Ｖｏｌ．１１１，４１−５４（１９９６）

特許３４７８４４１号明細書 特開２００４−１８５０９号公報

特開昭６１−４８８０６号公報 特許３０３７４８１号明細書

特開平２−１４３２２号公報 特開平４−３０３６８号公報

前記のようにチオグリコール酸やシスティンといった還元剤にアニオン界面活性剤を併用したパーマネントウエーブ用還元１剤は毛髪への浸透性が改善されウエーブ効率は向上することは知られている（前記非特許文献１および２）。しかしながら、このような方法によると、ウエーブ効率は向上するが同時に毛髪へのダメージも大きくなってしまうという問題が生じる。本発明の解決しようとする第１の目的は前記の問題を解決することにある。

また、前記のようにパーマネントウエーブ用還元１剤の垂れ落ちの問題を解決するために、該パーマネントウエーブ用還元１剤を通常使用されている増粘成分により増粘系とした場合、該パーマネントウエーブ用還元１剤をロッドに巻いて毛髪に塗布した場合、これら増粘系のパーマネントウエーブ用還元１剤には以下のような現象が生じ、施術後のウエーブは弱いものとなり、弾力性に乏しく保ちの悪いものとなってしまうという問題があった。
（１） パーマネントウエーブ用還元１剤の浸透が不十分。
（２） パーマネントウエーブ用還元１剤の浸透が不十分なために該薬剤の構成成分が毛髪表面に残存し、前記パーマネントウエーブ用還元１剤施術後に行われるリンス工程のリンスが不十分になり、またパーマネントウエーブ用酸化第２剤の毛髪への浸透を妨げてしまう。
（３） パーマネントウエーブ用還元１剤を毛髪に塗布してからロッドを巻く場合においても、前記増粘系の毛髪表面に残存した増粘成分を巻き込んで施術するので、その後に行われるリンス工程のリンスを不十分にし、またパーマネントウエーブ用酸化第２剤の毛髪への浸透を同様に妨げてしまう。
本発明の第２の目的はパーマネントウエーブ用還元１剤を増粘系とする場合の前記の問題を解決することにある。

本発明は、０．５〜３．０重量％のシステアミンと０．３〜２．５重量％のアニオン界面活性剤を含有し、かつｐＨが８．１〜９．５のパーマネントウエーブ用還元１剤を提供することにより、前記課題を解決したパーマネントウエーブ用還元１剤を提供することができた。
すなわち、本発明者らはチオグリコール酸やシスティンといった還元剤に代えて還元剤としてシステアミンを使用し、該システアミンとアニオン界面活性剤を併用し、さらに前記のように各配合成分の配合量とｐＨ値を特定範囲とした場合には毛髪へのダメージが少なく、しかも浸透性が高いので弾力とハリコシのあるウエーブが得られるという効果を奏するパーマネントウエーブ用還元１剤となることを見出し、本発明に到達することができた。
なお、本発明にパーマネントウエーブ用還元１剤の配合量は、該還元１剤全重量に対する重量％で表す。

本発明者らはさらに驚くべきことに前記システアミンとアニオン界面活性剤とを含有するパーマネントウエーブ用還元１剤において、アニオン界面活性剤として特に０．５〜２．５重量％のアルキル硫酸塩を使用し、かつ特にそのｐＨ値を８．３〜９．３とすると該還元１剤は毛髪へのダメージが少なく、しかも浸透性が高く弾力（ハリコシ）のあるウエーブが得られる、という前記の効果（以下、前者の効果ともいう）に加えて、該還元１剤はそれに増粘成分を別途に配合しなくても毛髪から垂れ落ちない粘性が得られるという効果（以下、後者の効果ともいう）が達成されることを見出し、この知見に基づいて前記課題をいっそう解決できるパーマネントウエーブ用還元１剤を得ることができた。
ただし、本発明のパーマネントウエーブ用還元１剤は、前記後者の効果を達成できず、前者の効果しか奏し得ないものであっても従来のパーマネントウエーブ用還元１剤に比較して優れた特性を奏するものである。

本発明のパーマネントウエーブ用還元１剤でアルキル硫酸塩を使用する場合には、そのアルキル基の炭素数が１２未満のものは安全性の点で問題が生じることがあり、また炭素数が１６を超えるものは溶解性が悪くなる傾向があるのでその炭素数は１２〜１６が好ましいが、本発明で使用するアルキル硫酸塩は、前記後者の効果を奏するものであれば炭素数１２〜１６のものに限定されるものではない。また、前記アルキル硫酸塩の塩としては、生体許容性のあるものであれば特に制約されないが、アンモニウム塩、トリエタノールアミン塩、ナトリウム塩等が特に好ましい。

本発明のパーマネントウエーブ用還元１剤は下記実施例および比較例の結果から８．１〜９．５、好ましくは８．３〜９．３に調整したものである。該ｐＨ調整は例えばアンモニア、モノエタノールアミンやジエタノールアミン等のアミノアルコール、アルギニン等の塩基性アミノ酸、炭酸ナトリウムや炭酸水素ナトリウム等の中性塩、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどによって行うことができる。ただし、本発明の毛髪処理剤のｐＨ調整に使用されるアルカリ剤としては、化粧料製造上、許容されるものであれば特にその種類は制限されない。
前記のような特定のｐＨ範囲で奏するシステアミンとアルキル硫酸塩を含有するパーマネントウエーブ用還元１剤の増粘現象のメカニズムは現段階では定かではないが、前記システアミンとアルキル硫酸塩は電気的に相互作用し水分子の自由度を下げることに起因しているのではないかと推測される。

また、システアミンとアニオン界面活性剤を含有する前記本発明のパーマネントウエーブ用還元１剤に従来から用いられている増粘成分、例えばヒドロキシエチルセルロースを配合して該還元１剤増粘させた場合には、該還元１剤の毛髪への浸透性は当然に低下するが、本発明者は、前記本発明のパーマネントウエーブ用還元１剤を特定範囲のｐＨとし、かつアニオン界面活性剤として特定配合量のアルキル硫酸塩を使用したものに従来から用いられている増粘成分に代えてアミノ基もしくはアミド結合を持った化合物、例えば尿素、ピロリドンカルボン酸塩、アルギニンよりなる群から選ばれた少なくとも一種の化合物を添加した場合、これら化合物は増粘成分でないにもかかわらず前記のような浸透性の低下という問題を生じることなく、前記システアミンとアルキル硫酸塩を含有する還元１剤の増粘効果をより改善できること、特に前記システアミンとアルキル硫酸塩による増粘効果が低い場合、あるいは前記システアミンとアルキル硫酸塩による増粘効果が高い場合であっても、該増粘効果が何らかの原因、例えば表５に示すように香料の添加によって低下するような場合に前記アミノ基もしくはアミド結合を持った化合物を配合しておくと好ましい粘性を維持できるということ見出し、この知見に基づいて前記課題をより一層解決できるパーマネントウエーブ用還元１剤を得ることができた。
すなわち、本発明の第２は０．５〜３．０重量％のシステアミンと０．５〜２．５重量％のアルキル硫酸塩を含有し、かつｐＨが８．３〜９．３であるパーマネントウエーブ用還元１剤において、０．５〜５重量％の尿素、ピロリドンカルボン酸塩およびアルギニンよりなる群から選ばれた少なくとも一種の化合物をさらに配合したことを特徴とするパーマネントウエーブ用還元１剤を提供することにある。

前記のような尿素、ピロリドンカルボン酸塩、アルギニンを配合することにより生じる増粘現象のメカニズムも現段階では定かではないが、前記尿素、ピロリドンカルボン酸塩、アルギニンは、これら化合物が有するアミノ基もしくはアミド結合が前記システアミンとアルキル硫酸塩の間に生じた電気的な相互作用を強化することに起因しているのではないかと推測される。また、前記アミノ基もしくはアミド結合を有する化合物を前記還元１剤に配合した場合、システアミンとアルキル硫酸塩の電気的な相互作用によりその増粘効果が十分に達成できている場合にはその機能はあまり発揮しないが、前記システアミンとアルキル硫酸塩の増粘効果が十分に達成できない状態、あるいは前記のように前記システアミンとアルキル硫酸塩の増粘効果が何らかの原因で低下した場合にはシステアミンとアルキル硫酸塩の粘性を補強して好ましい粘性を維持することを可能にしていることからみてシステアミンとアルキル硫酸塩の間の電気的な相互作用を補強する機能を有するのではないかと推測される。
本発明のパーマネントウエーブ用還元１剤は、前記、アニオン界面活性剤およびアミノ基もしくはアミド結合を持った化合物以外に、必要に応じてパーマネントウエーブ用還元１剤で通常に使用されている成分を本発明の目的を阻害しない限り任意に用いることができる。

本発明のパーマネントウエーブ用還元１剤を毛髪変形（デザイン形成）剤として使用する場合、該毛髪処理剤をそのまま使用する１剤式、あるいは該毛髪処理剤と酸化２剤を構成成分とする２剤式が考えられる。また、本発明の毛髪処理剤の効果を損なわなければ、さらに他の剤と組合せて使用する３剤式、あるいは多剤式であってもよい。同様に本発明の毛髪処理剤の効果を損なわなければ、該毛髪処理剤、あるいは該毛髪処理剤と組合せて使用する酸化２剤が他
の剤と使用直前に混合する用時調整式であってもよい。

本発明のパーマネントウエーブ用還元１剤を使用してウエーブ、カールあるいはストレートの形成等の毛髪変形（デザイン形成）を行う際には、例えばロッド、高温整髪用アイロン、こて等のデザイン形成ツールを使用して行われるが、これらのデザイン形成ツールは必ずしも使用しなくてもよい。また、本発明の毛髪処理剤の剤型は特定のものに限定されるものではなく、例えばクリーム、ジェル、フォーム、スプレー、ミスト等の形状であってもよい。

本発明により、ウエーブの強さ、ハリコシ、粘性、および浸透性がともに大きく、かつ毛髪へのダメージが少ないパーマネントウエーブ用還元１剤、および該還元１剤の前記特性をなんら損なうことなく粘性を大きくすることができたパーマネントウエーブ用還元１剤を得ることができた。

本発明の毛髪処理剤および該毛髪処理剤による処理結果を示す。

実施例１〜２３および比較例１〜１２
これら実施例で採用した毛髪処理剤は、還元剤［システアミンを７５重量％含むシステアミン塩酸塩水溶液］、金属封鎖剤［純分８８重量％のジエチレントリアミン五酢酸五ナトリウム］、ｐＨ調整剤（アンモニア水）、アニオン界面活性剤としてラウリル硫酸Ｎａ（実施例１、実施例８〜２３）、２５％ラウリル硫酸アンモニウム（実施例２）、４０％ラウリル硫酸トリエタノールアミン（ＴＥＡ）（実施例３）、セチル硫酸Ｎａ（実施例４）、ミリスチル硫酸Ｎａ（実施例５）、２５％ＰＯＥ（３）アルキル（１２，１３）エーテール硫酸Ｎａ（実施例６）、３０％ラウロイルグルタミン酸トリエタノールアミン塩（実施例７）およびイオン交換水を所定量配合で構成されたものである。

また、比較例は、前記実施例のパーマネントウエーブ用還元１剤において、還元剤として前記実施例で使用したシステアミン塩酸塩水溶液の代わりに、６０％チオグリコール酸アンモニウム（比較例１）、ＤＬ−システィン（比較例２）あるいは亜硫酸Ｎａ（比較例３）を所定量配合して構成されたもの、前記実施例のパーマネントウエーブ用還元１剤において、前記実施例で使用したアニオン界面活性剤の代わりカチオン界面活性剤である塩化ステアリルトリメチルアンモニウムを所定量配合して構成されたもの（比較例４）
、前記ラウリル硫酸Ｎａを使用する実施例のパーマネントウエーブ用還元１剤においてラウリル硫酸Ｎａの配合量を０．２あるいは３．０重量％として構成されたもの（比較例５，６）、前記ラウリル硫酸Ｎａを使用する実施例のパーマネントウエーブ用還元１剤においてｐＨを８．０あるいは９．６として構成されたもの（比較例７．８）、前記ラウリル硫酸Ｎａを使用する実施例のパーマネントウエーブ用還元１剤において増粘成分としてヒドロキシエチルセルロースを配合して構成されたもの（比較例９、１０）、前記ラウリル硫酸Ｎａを使用する実施例のパーマネントウエーブ用還元１剤においてシステアミンの配合量を０．３あるいは３．５（比較例１１、１２）として構成されたものである。

前記実施例および比較例のパーマネントウエーブ用還元１剤を使用して、そのウエーブの強さ、ハリコシ、粘性、毛髪へ浸透性とダメージについてテストを行った。
（１）ウエーブの強さの評価方法
汎用のパーマネントウエーブ形成方法で処理された毛髪を以下のカール形成効果の評価方法で評価し、その評価結果を◎（よくかかる）、○（かかる）、△（少しかかる）、×（ほとんどかからない）と区分して評価した。
カール形成効果の評価方法と評価結果
約２０ｃｍの未処理人毛を５０本ずつ束にし、この毛束をスパイラルロッド（ロッド波長０．９ｃｍ）に巻きつけ、各実施例あるいは比較例で使用する毛髪変形剤５ｍｌを均一に塗布した。容器に入れて密栓し、室温（約２０・Ｃ）にて１５分放置後、下記のパーマ２剤５ｍｌを均一に塗布した。塗布７分後に、パーマ２剤５ｍｌを再塗布し、７分間放置した後、水洗を行った。毛束をロッドから取り外し、ウエットの状態のままでカール形成力の評価を行った。
カール形成力が高いほど、立体感があり、しっかりとした弾力のあるカールが形成され、引っ張ってのばしてもすぐ元のカール状態に戻る。一方、カール形成力が低くなるにつれて弾力がなく、ゆるいカールになり、引っ張ってのばすと、さらにカール状態がゆるくなってしまう。さらにカール形成力が低くなるとカールは形成されなくなる。

（２）ハリコシの評価方法
ハリコシは、◎（ハリコシがある）、○（ややハリコシがある）、△（ハリコシがあまりない）、×（ハリコシがない）と区分して評価した。
なお、前記ハリコシとは官能評価した際、パーマをかけた毛髪を触ったり、曲げたりした時に柔らかいと感じず、硬さを感じ、毛髪の弾性が維持され跳ね返ってくる感触が得られることをハリコシがあると評価した。

（３） ダメージの評価方法
汎用のパーマネントウエーブ形成方法で処理された毛髪に対して、官能評価において毛髪を触ったときにざらざらしていたり、パサパサしていると感じること、また毛髪に対して指通りが悪く引っかかることをダメージの評価とした。その程度が少ないほどダメージが少ないと評価し、◎非常に少ない、○少ない、△多い、×非常に多い、と評価した。

（４）浸透性の評価方法
同一人物から入手した長さ２５ｃｍ、重さ２ｇの毛髪を通常のパーマ施術を行うようにロットに巻いた。該ロットに巻かれた毛髪にパーマネントウエーブ用還元１剤を塗布した時、目視評価により、その薬剤がロットに巻かれた毛髪に浸透しているか、浸透せずそのまま毛髪表面に残っていて浸透しないかを評価した。その浸透性の差を◎浸透が良い、○浸透が良くない、△浸透が悪い、×浸透し
ない、と評価した。

（５）粘性の評価方法
同一人物から入手した長さ２５ｃｍ、重さ２ｇの毛髪を通常のパーマ施術を行うようにロットに巻いた。該ロットに巻かれた毛髪にパーマネントウエーブ用還元１剤を塗布したとき、その薬剤がロットに巻かれた毛髪に浸透し、しかも毛髪との親和性が良く垂れおちない状態である場合をＡとした。また、その塗布した薬剤がロットに巻かれた毛髪をすばやく通過してしまい垂れ落ちてしまう場合をＢと評価した。

前記評価方法に基づく、実施例１〜２３および比較例１〜１２の評価結果を表１〜６に示す。前記表１〜６における配合成分の配合量は重量％である。
表１、２、３、５および６においては、２８％アンモニア水でｐＨは９に調整した。また、表４においては２８％アンモニア水で所定のｐＨに調整した。
なお、各表中の実は実施例、また比は比較例を意味する。

前表１に示す実験結果から、還元剤としてチオグリコール酸アンモニウム（比較例１）、ＤＬ−システィン（比較例２）あるいは亜硫酸Ｎａ（比較例３）を使用する場合は、システアミンを使用する場合に比較してウエーブが弱く、しかも毛髪がダメージを受けることが理解される。

前表２に示す実験結果から、界面活性剤としてラウリル硫酸塩（実施例１〜３）、セチル硫酸塩（実施例４）、ミリスチル硫酸塩（実施例５）、アルキルエーテル硫酸塩（実施例６）、ラウロイルグルタミン酸塩（実施例７）等のアニオン界面活性剤を使用した場合には、ウエーブ、毛髪のダメージ、ハリコシ、浸透性の点で優れた効果を達成することできた。特に前記アルキル硫酸塩を使用した場合（実施例１〜５）には、ウエーブ、毛髪のダメージ、ハリコシ、浸透性、粘性の全ての点で優れた効果を達成することできた。これに対してカチオン界面活性剤である塩化ステアリルトリメチルアンモニウムを使用した場合には、ハリコシの効果が十分に達成することができない。

前表３に示す実験結果から、アニオン界面活性剤の配合量を０．３〜２．５に調整したものは粘性を除くウエーブ、毛髪のダメージ、ハリコシ、浸透性の点で優れた効果を奏することができた（実施例８〜１０）。また、アニオン界面活性剤の配合量を０．５〜２．５に調整したものはウエーブ、毛髪のダメージ、ハリコシ、浸透性、粘性の全ての点で優れた効果を達成することができた（実施例９〜１０）。これに対してアニオン界面活性剤の配合量が０．２重量％（比較例５）および３．０重量％（比較例６）のものは、前者の場合にはハリコシ感が無くなり、ウエーブの強さも弱くなり、後者の場合には毛髪へのダメージが大きくなる。

前表４に示す実験結果から、本発明のパーマネントウエーブ用還元１剤はそのｐＨが８．１未満である８．０でウエーブの力が弱くなり（比較例７）、また、ｐＨが９．５を超える９．６であると毛髪へのダメージが大きくなる（比較例８）。特に前記ｐＨが８．３〜９．３でアニオン界面活性剤としてラウリル硫酸塩を使用したものは（実施例１２および１３）、ウエーブ、毛髪のダメージ、ハリコシ、浸透性、粘性の全ての点で優れた効果を達成することができた。

前表５の実施例１５の還元第１剤において、該還元第１剤は香料を加える前のものはウエーブ、毛髪のダメージ、ハリコシ、浸透性、粘性の全ての点で優れた効果を達成することができるものであるが、香料を配合することによって前記粘性が評価Ｂとなったものである。これに対してアミノ基もしくはアミド結合を持った化合物である尿素、ピロリドンカルボン酸塩、あるいはアルギニンを配合したものはウエーブ、毛髪のダメージ、ハリコシ、浸透性の点で優れた効果を達成することができた（実施例１６〜２１）。特にアミノ基もしくはアミド結合を持った化合物である尿素、ピロリドンカルボン酸塩、あるいはアルギニンの配合量が０．５〜５．０重量％のものは（実施例１６〜１９）、前記ウエーブ、毛髪のダメージ、ハリコシ、浸透性、粘性の全ての点で優れた効果を達成することができた。これに対して前記尿素、ピロリドンカルボン酸塩、あるいはアルギニンに代えて、公知の増粘成分であるヒドロキシエチルセルロースを使用した場合には増粘効果の点で改善されるが、浸透性が悪くなり、かつその結果ウエーブが弱くなる等のウエーブ、毛髪のダメージ、ハリコシ、浸透性の点で多くの問題が生じる（比較例９および１０）。

前表６に示す実験結果から、システアミンの配合量が０．５〜３．０に調整したものは前記ウエーブ、毛髪のダメージ、ハリコシ、浸透性、粘性の全ての点で優れた効果を達成することができた。

Claims (1)

1. ０．５〜３．０重量％のシステアミン、アニオン界面活性剤として０．５〜２．５重量％のアルキル硫酸塩、及び０．５〜５重量％の尿素、ピロリドンカルボン酸塩およびアルギニンよりなる群から選ばれた少なくとも一種の化合物を含有し、かつｐＨが８．３〜９．３であることを特徴とするパーマネントウエーブ用還元１剤。