ES2200369T3 - Composiciones limpiadoras y desinfectantes acidas espesadas. - Google Patents

Composiciones limpiadoras y desinfectantes acidas espesadas.

Info

Publication number
ES2200369T3
ES2200369T3 ES98944103T ES98944103T ES2200369T3 ES 2200369 T3 ES2200369 T3 ES 2200369T3 ES 98944103 T ES98944103 T ES 98944103T ES 98944103 T ES98944103 T ES 98944103T ES 2200369 T3 ES2200369 T3 ES 2200369T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
acid
soluble organic
water soluble
weight
organic acids
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES98944103T
Other languages
English (en)
Inventor
Thomas Michael Papasso
Michael David Love
James William Cavanagh
Robert Terence Fellows
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Reckitt Benckiser LLC
Original Assignee
Reckitt Benckiser LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Reckitt Benckiser LLC filed Critical Reckitt Benckiser LLC
Application granted granted Critical
Publication of ES2200369T3 publication Critical patent/ES2200369T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/48Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/02Amines; Quaternary ammonium compounds
    • A01N33/12Quaternary ammonium compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/835Mixtures of non-ionic with cationic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2075Carboxylic acids-salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2075Carboxylic acids-salts thereof
    • C11D3/2086Hydroxy carboxylic acids-salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/22Carbohydrates or derivatives thereof
    • C11D3/222Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/62Quaternary ammonium compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/72Ethers of polyoxyalkylene glycols

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Una composición acuosa y espesa para uso como una composición ácida de limpieza y de desinfección de superficies duras, que comprende: i) uno o más tensioactivos no iónicos, preferiblemente etoxilados de alcohol primario lineal; ii) uno o más tensioactivos de amonio cuaternario que tienen propiedades germicidas; opcionalmente junto con un disolvente, tal como un alcohol; iii) una mezcla ácida que comprende ácido fórmico y uno o más ácidos orgánicos solubles en agua diferentes (preferiblemente ácidos orgánicos solubles en agua seleccionados de ácido láctico, ácido glicólico y ácido cítrico), preferiblemente en la que el ácido fórmico y uno o más ácidos orgánicos solubles en agua diferentes están presentes en una relación en peso de ácido fórmico:ácido orgánico soluble en agua de 1:0, 1 a 1:10; iv) un espesante basado en celulosa o almidón; v) opcionalmente, aunque deseablemente, uno o más aditivos convencionales; y vi) agua.

Description

Composiciones limpiadoras y desinfectantes ácidas espesadas.
La presente invención se refiere a composiciones de limpieza y de desinfección espesas que son ácidas por naturaleza, y que exhiben buenas propiedades de limpieza, desinfección y estabilidad a largo plazo.
Aunque la técnica anterior ha proporcionado varias composiciones dirigidas a la limpieza y la desinfección de superficies duras, particularmente superficies de servicios, todavía hay una contínua necesidad en la técnica de composiciones acuosas espesas que proporcionen una limpieza satisfactoria, especialmente de depósitos de incrustaciones de cal en superficies metálicas, esmaltadas y de porcelana (tales como las que se encuentran en los accesorios de los servicios), desinfección de superficies duras y buena estabilidad a largo plazo de las composiciones espesas.
El documento EP-A-265.202 describe una composición de saneamiento que comprende:
i) uno o más agentes antimicrobianos de amonio cuaternario y/o uno o más agentes antimicrobianos de guanidina sustituidos;
ii) uno o más ácidos orgánicos, y
iii) uno o más ácidos inorgánicos.
De acuerdo con un primer aspecto de la invención, se proporciona una composición acuosa, espesa y ácida para uso como una composición de limpieza y de desinfección de superficies duras, que comprende:
i) uno o más tensioactivos no iónicos;
ii) uno o más tensioactivos de amonio cuaternario que tienen propiedades germicidas;
iii) una mezcla ácida que comprende ácido fórmico y uno o más ácidos orgánicos solubles en agua diferentes, preferiblemente en la que el ácido fórmico y uno o más ácidos orgánicos solubles en agua diferentes están presentes en una relación en peso de ácido fórmico:ácido orgánico soluble en agua de 1:0,1 a 1:10;
iv) un espesante basado en celulosa o almidón;
v) opcionalmente, pero deseablemente, uno o más aditivos convencionales; y
vi) agua.
De acuerdo con la presente invención se proporciona también una composición acuosa y espesa para uso como una composición ácida de limpieza y de desinfección de superficies duras, que comprende:
i) uno o más tensioactivos no iónicos, preferiblemente etoxilados de alcohol primario lineal;
ii) uno o más tensioactivos de amonio cuaternario que tienen propiedades germicidas; opcionalmente junto con un disolvente, tal como un alcohol;
iii) una mezcla ácida que comprende ácido fórmico y uno o más ácidos orgánicos solubles en agua diferentes (preferiblemente ácidos orgánicos solubles en agua seleccionados de ácido láctico, ácido glicólico y ácido cítrico), preferiblemente en la que el ácido fórmico y uno o más ácidos orgánicos solubles en agua diferentes están presentes en una relación en peso de ácido fórmico:ácido orgánico soluble en agua de 1:0,1 a 1:10;
iv) un espesante basado en celulosa o almidón;
v) opcionalmente, aunque deseablemente, uno o más aditivos convencionales; (tales como agentes reguladores del pH, fragancias o agentes colorantes); y
vi) agua.
De acuerdo con un aspecto preferido de la presente invención se proporciona una composición acuosa y espesa para uso como una composición ácida de limpieza y de desinfección de superficies duras, que comprende:
i) hasta 10% en peso de uno o más tensioactivos no iónicos, preferiblemente etoxilados de alcohol primario lineal;
ii) hasta 10% en peso de uno o más tensioactivos de amonio cuaternario que tienen propiedades germicidas; opcionalmente junto con hasta 1% en peso de un disolvente;
\newpage
iii) hasta 10% en peso de una mezcla ácida que comprende ácido fórmico y uno o más ácidos orgánicos solubles en agua diferentes (preferiblemente ácidos orgánicos solubles en agua seleccionados de ácido láctico, ácido glicólico y ácido cítrico), preferiblemente en la que el ácido fórmico y uno o más ácidos orgánicos solubles en agua están presentes en una relación en peso de ácido fórmico:ácido orgánico soluble en agua de 1:0,1 a 1:10;
iv) hasta 10% en peso de una celulosa, celulosa modificada, almidón o almidón modificado;
v) opcionalmente hasta 10% en peso de uno o más aditivos convencionales, tales como agentes reguladores del pH, fragancias y agentes colorantes;
vi) siendo el resto hasta 100% en peso de agua.
Las composiciones de la invención son preferiblemente efectivas tanto frente a bacterias gram positivas como gram negativas.
Las composiciones pueden usarse en un método para limpiar (especialmente para la eliminación de depósitos de incrustaciones de cal) y desinfectar superficies metálicas, esmaltadas y de porcelana tales como las que se encuentran en accesorios de servicios. En particular, se proporciona un procedimiento para limpiar incrustaciones de cal de una superficie dura que comprende la etapa de procedimiento de poner en contacto con la superficie dura que tiene incrustaciones de cal una cantidad eficaz de limpieza de la composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones.
Cualquiera de los tensioactivos no iónicos bien conocidos pueden usarse en las composiciones de la invención. Los tensioactivos no iónicos útiles ilustrativos incluyen productos de condensación de grupos de óxido de alquileno con un compuesto hidrófobo orgánico, tales como un compuesto aromático alquílico o alifático.
Otros tensioactivos no iónicos útiles ilustrativos incluyen los éteres de polioxietileno de compuestos hidroxi alquil-aromáticos, por ejemplo, fenoles de polioxietileno alquilados, éteres de polioxietileno de alcoholes alifáticos de cadena larga, los éteres de polioxietileno de polímeros de óxido de propileno hidrófobos, y los óxidos de alquil-amina superiores. También se contemplan como útiles alquil-fenoles etoxilados tales como octilfenoletoxilados y nonilfenoletoxilados.
Los tensioactivos no iónicos preferidos son alcoholes etoxilados. Los compuestos son bien conocidos y pueden formarse por condensación de un alcohol, o sus mezclas, con óxido de etileno suficiente para producir un compuesto que tiene un polioxietileno. Preferiblemente, el número de unidades de óxido de etileno está presente en una cantidad suficiente para asegurar la solubilidad del compuesto en una composición acuosa de esta invención o en una cualquiera de sus diluciones. Deseablemente, se producen alcoholes etoxilados por la condensación de 4 a 20, más preferiblemente de 6 a 18 moles de óxido de etileno con 1 mol del alcohol alifático primario lineal. El alcohol alifático puede ser lineal o puede ser ramificado, y puede ser un alcohol C_{6}-C_{22} primario, secundario o terciario (por ejemplo: alcohol decílico, alcohol dodecílico, alcohol tridecílico, alcohol hexadecílico o alcohol octadecílico). Como es conocido por los expertos en la técnica, el número de moles de óxido de etileno que se condensan con un mol de alcohol alifático depende del peso molecular de la parte hidrófoba del producto de condensación. Los alcoholes alifáticos son deseablemente un alcohol primario, secundario o terciario alifático que tiene de 10 a 20, y preferiblemente de 11 a 17 átomos de carbono, y lo más preferiblemente es un alcohol que tiene de 12 a 16 átomos de carbono.
Lo más preferiblemente, el tensioactivo no iónico de las composiciones de la presente invención es el producto de condensación de alcoholes C_{12}-C_{16} alifáticos, lineales o ramificados, especialmente alcoholes C_{12}-C_{16} alifáticos y lineales o sus mezclas, con óxido de etileno suficiente para proporcionar un promedio de 6 a 12 moles de óxido de etileno por molécula. Lo más preferiblemente, el tensioactivo no iónico consiste únicamente en alcoholes C_{12}-C_{16} alifáticos y lineales o ramificados con de 6 a 9 moles de óxido de etileno por molécula.
El tensioactivo no iónico está presente en cualquier cantidad eficaz, pero generalmente está presente en una cantidad de hasta 10% en peso, basado en el peso total de la composición. Preferiblemente, el tensioactivo no iónico está presente en una cantidad de 0,01% en peso a 8% en peso, y lo más preferiblemente está presente en una cantidad de 0,1% en peso a 5% en peso.
Los tensioactivos de amonio cuaternario preferidos de las composiciones de acuerdo con la invención son los de fórmula:
1
en la que al menos uno de R_{1}, R_{2}, R_{3} y R_{4} es un radical alifático-arilo o aril-alifático, alifático e hidrófobo de 6 a 26 átomos de carbono, y la porción de catión entera de la molécula tiene un peso molecular de al menos 165. Los radicales hidrófobos pueden ser, por ejemplo, alquilo de cadena larga, alcoxi-arilo de cadena larga, alquil-arilo de cadena larga, alquil-arilo de cadena larga sustituido con halógeno, aril-alquilo o alquil-fenoxi-alquilo de cadena larga. Los radicales restantes de los átomos de nitrógeno distintos de los radicales hidrófobos son sustituyentes de una estructura hidrocarbonada que por lo general contiene un total de no más de 12 átomos de carbono. Los radicales R_{1}, R_{2}, R_{3} y R_{4} pueden ser de cadena lineal o pueden ser ramificados, pero preferiblemente son de cadena lineal, y pueden incluir uno o más enlaces amida o éster. El radical X puede ser cualquier radical aniónico que forme una sal, y que preferiblemente ayude en la solubilización del germicida de amonio cuaternario en agua.
Los tensioactivos de amonio cuaternario ilustrativos incluyen a los haluros de alquil-amonio tales como bromuro de cetil-trimetil-amonio, haluros de alquil-aril-amonio tales como bromuro de octadecil-dimetil-bencil-amonio, y haluros de N-alquil-piridinio tales como bromuro de N-cetil-piridinio. Otros tipos adecuados de sales de amonio cuaternario incluyen aquellas en las que la molécula contiene enlaces amida o éster tales como cloruro de octil-fenoxi-etoxi-etil-dimetil-bencil-amonio y cloruro de N-(laurilcocoaminoformilmetil)-piridinio. Otras tipos muy eficaces de compuestos de amonio cuaternario que son útiles como germicidas incluyen aquellos en los que el radical hidrófobo se caracteriza por un núcleo aromático sustituido tales como en el caso de, por ejemplo, cloruro de lauriloxifeniltrimetil-amonio, metosulfato de cetilaminofeniltrimetil-amonio, metosulfato de dodecilfeniltrimetil-amonio, cloruro de dodecilbenciltrimetil-amonio, y cloruro de dodecilbenciltrimetil-amonio clorado.
Los compuestos de amonio cuaternario más preferidos usados en las composiciones de la invención incluyen los de la fórmula estructural:
2
en la que R_{2}^{1} y R_{3}^{1} pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan de alquilo C_{8}-C_{12}, o R_{2}^{1} es alquilo C_{12}-C_{16}, alquil (C_{8}-C_{18})etoxi, alquil (C_{8}-C_{18})fenol-etoxi y R_{3}^{1} es bencilo, y X es haluro, por ejemplo un cloruro, bromuro o yoduro, o X es un contraión metosulfato. Los grupos alquilo citados en R_{2}^{1} y R_{3}^{1} pueden ser lineales o ramificados, pero son preferiblemente sustancialmente lineales.
Los germicidas cuaternarios particularmente útiles incluyen composiciones en este momento disponibles comercialmente bajo las marcas registradas BARDAC, BARQUAT, BTC, LONZABAC; HYAMINE (ejemplo, Lonza, Inc., Fairlawn, NJ y/o de Stepan Co., Northfield IL, así como de otras fuentes).
Estos tensioactivos de amonio cuaternario por lo general son proporcionados en un disolvente, tales como un alcohol de C_{1} a C_{6} (por ejemplo, etanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, sec-butanol) o en una mezcla agua/alcohol que contiene tales alcoholes. Aunque estos alcoholes están presentes sólo en una cantidad muy pequeña cuando se suministran como parte de los compuestos de amonio cuaternario, se cree que contribuyen a la eficacia antimicrobiana de la invención. Por lo tanto, se prefiere que hasta 1% en peso de un alcohol de C_{1} a C_{6}, preferiblemente 0,001 - 1% en peso, más preferiblemente 0,01 - 0,75% en peso este presente en las composiciones de la invención.
En las composiciones de limpieza de acuerdo con la invención, el tensioactivo de amonio cuaternario se requiere que este presente en cantidades que son eficaces para exhibir una actividad germicida satisfactoria frente a bacterias seleccionadas con la intención de tratar según las composiciones de limpieza. Tal eficacia puede lograrse frente a cepas bacterianas menos resistentes con únicamente cantidades menores de los compuestos de amonio cuaternario que están presentes, mientras que las cepas más resistentes de bacterias requieren mayores cantidades de los compuestos de amonio cuaternario para destruir estas cepas más resistentes.
El tensioactivo de amonio cuaternario tiene que estar presente solamente en cantidades eficaces para fines germicidas, que pueden ser tan pequeñas como de 0,001% en peso. Típicamente, estos compuestos están presentes en cantidades de 0,01% a 10% en peso, basado en el peso total de la composición. Generalmente, las directrices de la EPA actuales que cumplen la eficacia germicida para uso hospitalario se proporcionan cuando los compuestos de amonio cuaternario están presentes en una cantidad de 0,05% en peso a 5% en peso. Deseablemente, en las composiciones de la presente invención, los compuestos de amonio cuaternario están presentes en una cantidad de 0,05% en peso a 3% en peso, basado en el peso total de las composiciones de la invención.
Una característica esencial de las composiciones de la invención es una mezcla ácida que comprende ácido fórmico y uno o más ácidos orgánicos solubles en agua. La mezcla ácida puede estar presente en cualquier cantidad eficaz, pero deseablemente no está presente en cantidades de más de 10% en peso basado en el peso total de las composiciones. Preferiblemente, la mezcla ácida está presente de 0,01 a 10% en peso, más preferiblemente de 0,1 a 10% en peso de las composiciones. Los ácidos orgánicos solubles en agua incluyen al menos dos átomos de carbono e incluyen al menos un grupo carboxilo (-COOH) en su estructura.
Particularmente útiles como ácidos orgánicos solubles en agua son el ácido fórmico y un ácido seleccionado del grupo que consiste en ácido láctico, ácido cítrico, y ácido glicólico. El ácido fórmico y el otro ácido orgánico soluble en agua en la mezcla ácida están preferiblemente presentes en una relación en peso de ácido fórmico:ácido orgánico soluble en agua de 1:0,1 a 1:10, deseablemente de 1:0,25 a 1:2,5, y más deseablemente de 1:0,5 a 1:1,75. Las relaciones particularmente ventajosas se indican en los Ejemplos.
Los presentes inventores sorprendentemente han descubierto un efecto sinérgico usando las mezclas ácidas descritas. Sorprendentemente, se ha descubierto que la estabilidad a largo plazo de composiciones que contienen celulosa se logra cuando el ácido fórmico está presente con uno o más ácidos orgánicos solubles en agua (o sus formas salinas solubles en agua), particularmente en las relaciones en peso descritas. En el pasado, las composiciones espesantes que contienen celulosa no se han usado típicamente con ácido fórmico, aun cuando este ácido era muy deseable al ser particularmente eficaz en eliminar las incrustaciones de cal. El uso de uno o más ácidos orgánicos solubles en agua junto con el ácido fórmico sorprendentemente se ha encontrado que reduce sustancialmente la pérdida de viscosidad de la composición espesa. Esto es sorprendente debido a que la presencia de los ácidos en tales composiciones se espera que degraden rápidamente a otras constituyentes que pueden estar presentes, especialmente espesantes tales como los que se describen a continuación. Esto es particularmente cierto en composiciones que contienen ácido fórmico junto con materiales basados en celulosa, debido a que se sabe que el ácido fórmico degrada rápidamente tales materiales basados en celulosa.
Esta sorprendente ventaja es con frecuencia muy evidente cuando el ácido fórmico está presente junto con dos (o más) ácidos orgánicos solubles en agua diferentes. Se ha mostrado que esto es particularmente cierto cuando la relación del ácido fórmico:(peso total de dos o más ácidos orgánicos solubles en agua diferentes) es una relación de 1:(0,1-10). Cuando están presentes tres ácidos orgánicos solubles en agua diferentes, deseablemente estos están presentes en una relación en peso de ácido fórmico:primer ácido orgánico soluble en agua:segundo ácido orgánico soluble en agua de 1:(0,1-10):(0,1-10), preferiblemente en una relación en peso de 1:(0,25-2,5):(0,25-2,5), y lo más preferiblemente en una relación en peso de 1:(0,5-1,75):(0,5-1,75). La relaciones particularmente ventajosas se indican en los Ejemplos.
La presencia de ácido fórmico juntó con al menos un ácido orgánico soluble en agua más en las relaciones en peso descritas anteriormente proporcionan una buena limpieza, y se ha encontrado que sufren una pérdida reducida de viscosidad en las condiciones de ensayo de envejecimiento acelerado a temperaturas elevadas, particularmente conforme al protocolo de ensayo descrito en los ejemplos. Esto es particularmente importante cuando las composiciones son ácidas por naturaleza.
Las composiciones de la invención son deseablemente poco olorosas, son prácticamente transparentes (en ausencia de agentes colorantes), incluso hasta después de ensayos de estabilidad a altas temperaturas, y son fáciles para dispersar en superficies que han de limpiarse y desinfectarse.
Como se ha descrito, las composiciones de la invención son espesas y tienen una viscosidad mayor que el agua. El grado real de hinchamiento depende de la cantidad de espesante incluido en una composición. Los espesantes que pueden usarse son los espesantes basados en celulosa incluyendo, pero no limitados a metilcelulosa, metiletilcelulosa, hidroximetilcelulosa, hidroxietilcelulosa y carboximetilcelulosa. Generalmente, el espesante está presente en no más del 10% en peso, basado en el peso total de la composición de la que se forma una parte. Deseablemente, el espesante está presente en una cantidad de 0,01 a 5% en peso, y más deseablemente de 0,01 a 2% en peso. Los espesantes basados en almidón, incluyendo los denominados espesantes basados en almidón modificado, como se encuentran con frecuencia en la industria de productos de alimentación también se contemplan como útiles.
La composición de la invención, opcionalmente, puede incluir además cantidades menores, adecuadamente inferiores a una cantidad total combinada de 10% en peso, y más preferiblemente de no más de 5% en peso, de aditivos convencionales. Los ejemplos de aditivos convencionales adecuados incluyen, pero no se limitan, a: colorantes tales como pigmentos dispersables y tintes (incluyendo tintes ácidos); fragancias y perfumes (composiciones típicamente con marca registrada), agentes reguladores del pH; disolventes no acuosos (incluyendo alcoholes, glicoles, y glicol-éteres); vehículos de perfume; abrillantadores ópticos (incluyendo los compuestos basados en estilbeno); e hidrotropos (incluyendo urea y alquil-difenil-éter- disulfonatos), así como otros aditivos convencionales.
Las composiciones de la invención son ácidas, y exhiben un pH inferior a 7, más preferiblemente inferior a 4,5 y menos y lo más preferiblemente de 3 a 4,5. Mientras que la presencia de la mezcla ácida descrita anteriormente porporcionará acidez a la composición, es deseable con frecuencia incluir agentes reguladores del pH a las composiciones para mantener las composiciones a aproximadamente el pH deseado (o en el intervalo de pH). Los tampones para el pH útiles e ilustrativos incluyen agentes tamponantes inorgánicos y orgánicos, y especialmente incluyen hidróxidos de metal alcalino y de metal alcalino-térreo tales como el hidróxido de sodio y el hidróxido de potasio. Particularmente preferido es el hidróxido de sodio que está extensamente disponible a bajo precio, y que es eficaz. Otros agentes reguladores adecuados incluyen compuestos que contienen fósforo, sales monovalentes y polivalentes, tales como de silicatos, carbonatos, y boratos, ciertos ácidos y bases, tartratos y ciertos acetatos. Otros agentes reguladores del pH ilustrativos incluyen ácidos minerales, composiciones básicas, y ácidos orgánicos, que típicamente se requieren en cantidades minoritarias solamente. Otras composiciones reguladoras del pH ilustrativas y no limitantes incluyen a los fosfatos de metal alcalino, polifosfatos, pirofosfatos, trifosfatos, tetrafosfatos, silicatos, metasilicatos, polisilicatos, carbonatos, hidróxidos, y sus mezclas. Ciertas sales, tales como los fosfatos alcalino-térreos, carbonatos, hidróxidos, también pueden funcionar como tampones. También puede ser adecuado usar como tampones tales materiales como los aluminosilicatos (zeolitas), boratos, aluminatos, y sus sales de metal alcalino. Pueden usarse también ventajosamente en las composiciones citratos y ácido cítrico. También pueden usarse otros no descritos en este documento.
Tales materiales como los descritos anteriormente son cada uno individualmente conocidos en la técnica, y están disponibles en el comercio. Para cualquier composición particular descrita anteriormente, cualesquiera ingredientes opcionales deben ser compatibles con los otros ingredientes presentes.
Como se mencionó anteriormente, las composiciones de acuerdo con la invención son acuosas por naturaleza. El agua se añade para proporcionar hasta el 100% en peso de la composición de la invención. El agua es preferiblemente agua desionizada.
De acuerdo con un aspecto preferido de la invención, se proporcionan composiciones ácidas, acuosas y espesas, para uso como composiciones de limpieza y de desinfección de superficies duras, que comprenden:
i) 0,1 - 10% en peso, preferiblemente 0,1 - 5% en peso, de uno o más tensioactivos no iónicos;
ii) 0,01 - 10% en peso, preferiblemente 0,1 - 3% en peso, de uno o más tensioactivos de amonio cuaternario que tienen propiedades germicidas, junto con 0,001 - 1% en peso; preferiblemente de 0,01 a 0,75% en peso, de un alcohol de C_{1} a C_{6};
iii) 0,01 - 10% en peso, preferiblemente 0,1 - 10% en peso, de una mezcla ácida que comprende ácido fórmico y uno o más ácidos orgánicos solubles en agua, en particular ácidos orgánicos solubles en agua seleccionados de ácido láctico, ácido glicólico y ácido cítrico, en el que estos ácidos están presentes en una relación en peso de ácido fórmico:ácidos orgánicos solubles en agua de 1:0,1 a 1:10;
iv) 0,01 - 5% en peso, preferiblemente 0,01 - 2% en peso, de un espesante basado en celulosa;
v) opcionalmente hasta 10% en peso de uno o más aditivos convencionales;
vi) siendo el resto hasta 100% en peso de agua.
Las composiciones pueden prepararse simplemente al mezclar las cantidades medidas de constituyentes individuales en agua, a temperatura ambiente en agitación constante hasta que se logre una mezcla homogénea. En un método preferido, una primera premezcla se prepara al mezclar juntos los constituyentes no iónico y de fragancia. Una segunda premezcla se prepara al mezclar el agua, el espesante de celulosa y, opcionalmente, hidróxido de sodio para formar una mezcla homogénea. A partir de entonces, se añade la primera premezcla a la segunda premezcla, después de que se añaden los constituyentes restantes, y se continúa la mezcla hasta que se logra una mezcla homogénea.
La composición ácida, acuosa y espesa de limpieza y de desinfección de superficies duras de acuerdo con la invención deseablemente es proporcionada como un producto listo para usar que puede aplicarse directamente a una superficie dura. Las superficies duras que se limpian útilmente según las composiciones de la invención incluyen las asociadas con ambientes de cocina y otros ambientes asociados con la preparación de alimentos. Las composiciones de la invención son también particularmente útiles en la limpieza y la desinfección de accesorios de servicios tales como duchas, bañeras y accesorios del baño (estantes, cortinas, puertas de ducha, barras de ducha), inodoros, bidées, superficies de paredes y suelo así como en la limpieza y la desinfección de accesorios de servicios, especialmente de inodoros y bidées. Las composiciones pueden introducirse en cualquier recipiente adecuado, particularmente en frascos o botellas, incluyendo botellas a presión, así como botellas provístas de un aparato de pulverización que se usa para distribuir la composición por pulverización.
De acuerdo con un tercer aspecto de la invención, se proporciona el uso de una mezcla ácida en una composición espesadade celulosa acuosa, comprendiendo la mezcla ácida ácido fórmico y uno o más ácidos orgánicos solubles en agua (preferiblemente ácidos orgánicos solubles en agua seleccionados de ácido láctico, ácido glicólico y ácido cítrico) preferiblemente en la que el ácido fórmico y uno o más ácidos orgánicos solubles en agua están presentes en una relación en peso de ácido fórmico:ácido orgánico soluble en agua de 1:0,1 a 1:10.
De acuerdo con un más aspecto de la invención, se proporciona el uso de una mezcla ácida para mejorar la estabilidad a largo plazo de una composición de limpieza espesada de celulosa, en la que la mezcla ácida comprende ácido fórmico y uno o más ácidos orgánicos solubles en agua (preferiblemente ácidos orgánicos solubles en agua seleccionados de ácido láctico, ácido glicólico y ácido cítrico), preferiblemente en la que el ácido fórmico y uno o más ácidos orgánicos solubles en agua están presentes en una relación en peso de ácido fórmico:ácido orgánico soluble en agua de 1:0,1 a 1:10.
La invención será a continuación ilustrada mediante los siguientes ejemplos.
Ejemplos
Se prepararon varias formulaciones de acuerdo con la invención (indicadas como Ejemplos, "E") así como varios ejemplos comparativos (indicados como Comparativos, "C"). Cada uno de estos se preparó al mezclar los constituyentes enumerados en la Tabla 1 añadiendo a los constituyentes individuales en una probeta con agua desionizada a temperatura ambiente (68ºF, 20ºC) que se agitó con una varilla de agitación magnética convencional. La agitación continuó hasta que la formulación fue aparentemente homogénea. Debe puntualizarse que los constituyentes podían añadirse en cualquier orden, pero se prefiere que el agua sea el constituyente inicial proporcionado al recipiente o aparato de mezcla debido a que es el constituyente principal y es conveniente la adición de los otros constituyentes a la misma. También, es conveniente dispersar el espesante de celulosa en una premezcla con una cantidad de agua, y añadir esta premezcla a la probeta. Las composiciones exactas de las formulaciones del ejemplo se enumeran en la Tabla 1, a continuación.
Evaluación de la estabilidad de almacenamiento
Las formulaciones de acuerdo con la invención y las descritas en la Tabla 1 se evaluaron para determinar su viscosidad inicial. Los pesos indicados en la Tabla 1 indican la cantidad del constituyente indicado, y se entiende que representan 100% en peso de activos de cada constituyente indicado.
La fuente de los constituyentes indicados se describe más detalladamente en la Tabla siguiente según se usan en la Tabla 1 más abajo.
Tabla (Constituyentes)
Etoxilado de alcohol lineal Suministrado por GENAPOL 26-L-60, un etoxilado de alcohol C_{12}-C_{16} lineal,
con un promedio de 7,3 grupos de óxido de etileno por molécula (100% en
peso activos)
cloruros de amonio Suministrado por BTC-888 (Stepan Chem. Co.) una mezcla de cloruro de
cuaternario dialquil-dimetil-bencil-amonio, y cloruro de alquil-dimetil- bencil-amonio
(80% en peso activos) que incluye etanol del 10% en peso
Hidroxietilcelulosa Suministrada por CELLOSIZE QP-100MH de Union Carbide Co. (Danbury, CT)
(100% en peso activos)
ácido fórmico Suministrado en calidad técnica y acuoso, Aldrich Co. u otro proveedor (94% en
peso activos)
ácido cítrico Suministrado en calidad técnica y acuoso, Aldrich Co. u otro
proveedor (100% en peso activos)
ácido glicólico Suministrado en calidad técnica y acuoso, Aldrich Co. u
otro proveedor (57% en peso activos)
fragancia y tinte composiciones con marca registrada de sus respectivos fabricantes
agua desmineralizada Agua desionizada
Todas las medidas de viscosidad se realizaron en alícuotas de una formulación a temperatura ambiente con un Viscosímetro Brookfield, provistos con un huso LV-2 a una velocidad de rotación de 60 rpm en 22ºC. Los resultados de medida de la viscosidad se dan en centipoises en las Tablas 2A, 3A a continuación. Las formulaciones se colocaron en recipientes de vidrio sellados, y se sometieron a un ensayo de envejecimiento acelerado en el que las formulaciones se mantuvieron a 120ºF (48,5ºC) durante un periodo de 6 semanas. A intervalos semanales, se tomaron alícuotas de cada formulación y se usaron para determinar la viscosidad de la manera descrita anteriormente. Asimismo, los resultados se muestran en las Tablas 2A, 3A a continuación. La pérdida total acumulativa de viscosidad, en intervalos semanales se muestra en las Tablas 2B y 3B a continuación.
3
4
5
Después de este ensayo de envejecimiento acelerado, se observó que todas las formulaciones eran cada una una mezcla de una sola fase coloreada, sustancialmente transparente, con buenas propiedades de flujo; no se observó que ocurriera separación de fase en el seno.
Evaluación de la eficacia antimicrobiana
Se preparó una formulación de acuerdo con la invención a partir de los siguientes constituyentes:
Ejemplo A
0,50% Hidroxietilcelulosa
0,50% etoxilado alcohol C_{12}-C_{16} lineal, con un promedio de 7,3 grupos de óxido de etileno por molécula
1,50% cloruro de amonio cuaternario
1,10% ácido fórmico
1,40% ácido glicólico
Aprox. 1,0% hidróxido de sodio
Aprox. 0,4% fragancia y tintes
Aprox. 100% agua desionizada
Los porcentajes en peso para el ejemplo A indican el peso real de los materiales indicados, que se suministraron a partir de los constituyentes y que fueron los mismos que se usaron para formar las formulaciones indicadas en la Tabla 1, anterior. Esta formulación se analizó para evaluar su eficacia antimicrobiana frente a Staphylococcus aureus (bacteria patógena del tipo gram positivo) (ATCC 6538), Salmonella choleraesuis (bacteria patógena del tipo gram negativo) (ATCC 10708), y Pseudomonas aeruginosa (ATCC 15442). Los ensayos se realizaron conforme a los protocolos perfilados en "Use-Dilution Method", Protocolos 955.14, 955.15 y 964.02 descritos en el Capítulo 6 de "Official Methods of Analysis", 16ª Edición, de la "Asociation of Official Analytical Chemists"; "Germicidal and Detergent Sanitizing Action of Disinfectants ", 960.09 descrito en el Capítulo 6 de "Official Methods of Analysis", 15ª Edición, de la "Asociation of Official Analytical Chemists"; o de "American Society for Testing and Materials" (ASTM) E 1054-91. Este ensayo también es comúnmente mencionado en el "AOAC Use-Dilution Test Method".
Como se aprecia para un médico experto en la técnica, los resultados del "AOAC Use-Dilution Test Method" indican el número de sustratos de ensayo en los que el organismo ensayado permanece viable después de permanecer en contacto durante 10 minutos con una composición de desinfección de ensayo/número total de sustratos ensayados (cilindros) evaluados de acuerdo con el "AOAC Use-Dilution Test". Por lo tanto, un resultado de "0/60" indica que de 60 sustratos de ensayo que llevan el organismo de ensayo y que se ponen en contacto durante 10 minutos en una composición de desinfección de ensayo, 0 sustratos de ensayo tenían organismos de ensayo viables (vivos) a la conclusión del ensayo. Tal resultado es excelente, ilustrando la excelente eficacia de desinfección de la composición ensayada.
Los resultados del ensayo antimicrobiano de la formulación del Ejemplo A se indican en la Tabla 4, a continuación. Los resultados mostrados indican el número de cilindros de ensayo con los organismos de ensayo vivos/número de cilindros de ensayo ensayados para cada formulación de ejemplo y organismo ensayado.
TABLA 4 Ensayo antimicrobiano
Staphylococcus aureus Salmonella choleraesuis Pseudomonas aeruginosa
0/60 0/60 0/60
Como puede observarse de los resultados indicados anteriormente, las composiciones de acuerdo con la invención proporcionan una excelente desinfección de superficies duras.
Todos los pesos dados en todas las partes de la memoria descriptiva están en % en peso basados en el peso total de la composición.

Claims (9)

1. Una composición acuosa y espesa para uso como una composición ácida de limpieza y de desinfección de superficies duras, que comprende:
i) uno o más tensioactivos no iónicos, preferiblemente etoxilados de alcohol primario lineal;
ii) uno o más tensioactivos de amonio cuaternario que tienen propiedades germicidas; opcionalmente junto con un disolvente, tal como un alcohol;
iii) una mezcla ácida que comprende ácido fórmico y uno o más ácidos orgánicos solubles en agua diferentes (preferiblemente ácidos orgánicos solubles en agua seleccionados de ácido láctico, ácido glicólico y ácido cítrico), preferiblemente en la que el ácido fórmico y uno o más ácidos orgánicos solubles en agua diferentes están presentes en una relación en peso de ácido fórmico:ácido orgánico soluble en agua de 1:0,1 a 1:10;
iv) un espesante basado en celulosa o almidón;
v) opcionalmente, aunque deseablemente, uno o más aditivos convencionales; y
vi) agua.
2. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que la mezcla ácida contiene ácido fórmico y al menos dos ácidos orgánicos solubles en agua más.
3. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en la que la mezcla ácida contiene ácido fórmico, ácido cítrico y ácido glicólico.
4. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en la que el ácido fórmico y uno o más ácidos orgánicos solubles en agua están presentes en una relación en peso de ácido fórmico:otro ácido orgánico soluble en agua de 1:0,25 a 1:2,5.
5. Una composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el tensioactivo no iónico es un etoxilado de alcohol lineal.
6. Una composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores que comprende:
i) 0,1 - 10% en peso de uno o más tensioactivos no iónicos;
ii) 0, 1 - 10% en peso de uno o más tensioactivos de amonio cuaternario que tienen propiedades germicidas, opcionalmente junto con 0,001 - 1% en peso de un alcohol C_{1}-C_{6};
iii) 0,1 - 10% en peso de una mezcla ácida que comprende ácido fórmico y uno o más ácidos orgánicos solubles en agua diferentes, en particular ácidos orgánicos solubles en agua seleccionados de ácido láctico, ácido glicólico y ácido cítrico, en la que el ácido fórmico y el ácido o los otros ácidos orgánicos solubles en agua están presentes en una relación en peso de ácido fórmico:ácido orgánico soluble en agua de 1:0,1 a 1:10;
iv) 0,01-5% en peso de una celulosa o celulosa modificada;
v) opcionalmente hasta 10% en peso de uno o más aditivos, tales como agentes reguladores del pH, perfumes, frangancias y agentes colorantes;
vi) siendo el resto hasta 100% en peso de agua.
7. Un procedimiento para limpiar incrustaciones de cal de una superficie dura que comprende la etapa de procedimiento de poner en contacto la superficie dura que tiene incrustaciones de cal sobre la misma con una cantidad eficaz de limpieza de la composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores.
8. El uso de una mezcla ácida en una composición espesada de celulosa acuosa, comprendiendo la mezcla ácida ácido fórmico y uno o más ácidos orgánicos solubles en agua diferentes (preferiblemente ácidos orgánicos solubles en agua seleccionados de ácido láctico, ácido glicólico y ácido cítrico), preferiblemente en la que el ácido fórmico y uno o más ácidos orgánicos solubles en agua están presentes en una relación en peso de ácido fórmico:ácido orgánico soluble en agua de 1:0,1 a 1:10.
9. El uso de una mezcla ácida para mejorar la estabilidad a largo plazo de una composición de limpieza espesada de celulosa, en la que la mezcla ácida comprende ácido fórmico y uno o más ácidos orgánicos solubles en agua diferentes (preferiblemente ácidos orgánicos solubles en agua seleccionados de ácido láctico, ácido glicólico y ácido cítrico), preferiblemente en la que el ácido fórmico y uno o más ácidos orgánicos solubles en agua diferentes están presentes en una relación en peso de ácido fórmico:ácido orgánico soluble en agua de 1:0,1 a 1:10.
ES98944103T 1997-09-30 1998-09-24 Composiciones limpiadoras y desinfectantes acidas espesadas. Expired - Lifetime ES2200369T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9720690A GB2329901A (en) 1997-09-30 1997-09-30 Acidic hard surface cleaning and disinfecting compositions
GB9720690 1997-09-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2200369T3 true ES2200369T3 (es) 2004-03-01

Family

ID=10819800

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES98944103T Expired - Lifetime ES2200369T3 (es) 1997-09-30 1998-09-24 Composiciones limpiadoras y desinfectantes acidas espesadas.

Country Status (13)

Country Link
US (1) US6239092B1 (es)
EP (1) EP1023428B1 (es)
CN (1) CN1272132A (es)
AR (1) AR017273A1 (es)
AU (1) AU752210B2 (es)
BR (1) BR9812562A (es)
CA (1) CA2304669C (es)
DE (1) DE69817208T2 (es)
ES (1) ES2200369T3 (es)
GB (2) GB2329901A (es)
ID (1) ID25861A (es)
WO (1) WO1999016854A1 (es)
ZA (1) ZA988858B (es)

Families Citing this family (76)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6333299B1 (en) * 1997-10-31 2001-12-25 The Procter & Gamble Co. Liquid acidic limescale removal composition packaged in a spray-type dispenser
WO2000017303A1 (en) * 1998-09-22 2000-03-30 Reckitt Benckiser Inc. Acidic hard surface cleaning compositions
GB2348885A (en) * 1999-04-16 2000-10-18 Reckitt & Colman Inc Hard surface cleaning and disinfecting composition
US6180585B1 (en) 1999-04-16 2001-01-30 Spartan Chemical Company, Inc. Aqueous disinfectant and hard surface cleaning composition and method of use
US6165965A (en) * 1999-04-16 2000-12-26 Spartan Chemical Company, Inc. Aqueous disinfectant and hard surface cleaning composition and method of use
GB2354771A (en) * 1999-10-01 2001-04-04 Mcbride Ltd Robert Bactericide combinations in detergents
GB0002229D0 (en) 2000-02-01 2000-03-22 Reckitt & Colman Inc Improvements in or relating to organic compositions
NZ522970A (en) 2000-06-05 2004-05-28 S Biocidal cleaner composition
DE10038198A1 (de) * 2000-08-04 2002-02-21 Goldschmidt Ag Th Wässrige Reinigungsmittelkonzentrate für raue, insbesondere profilierte Fliesen und Platten
US6444707B1 (en) * 2000-08-22 2002-09-03 West Agro Topically applied hoof treatment composition and concentrate
US20030100465A1 (en) * 2000-12-14 2003-05-29 The Clorox Company, A Delaware Corporation Cleaning composition
US6387874B1 (en) 2001-06-27 2002-05-14 Spartan Chemical Company, Inc. Cleaning composition containing an organic acid and a spore forming microbial composition
US6498137B1 (en) 2001-06-27 2002-12-24 Spartan Chemical Company, Inc. Aerosol cleaning composition containing an organic acid and a spore forming microbial composition
US6849589B2 (en) * 2001-10-10 2005-02-01 3M Innovative Properties Company Cleaning composition
GB2383334A (en) * 2001-12-20 2003-06-25 Reckitt Benckiser Inc Powder detergent compositions
JP4634718B2 (ja) * 2002-04-25 2011-02-16 フジフィルム・エレクトロニック・マテリアルズ・ユーエスエイ・インコーポレイテッド エッチング残留物を除去するための非腐食性洗浄組成物
GB2393967A (en) * 2002-10-11 2004-04-14 Reckitt Benckiser Surface treatment composition
GB2407581A (en) * 2003-11-01 2005-05-04 Reckitt Benckiser Inc Hard surface cleaning and disinfecting compositions
ES2333597T3 (es) * 2004-03-25 2010-02-24 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Composicion liquida acida para limpieza de superficies duras.
DE102004044617B3 (de) * 2004-09-13 2006-06-14 Schülke & Mayr GmbH Saure Desinfektions- und Reinigungsmittel mit verbesserter Reinigungsleistung
CA2584682A1 (en) * 2004-11-19 2006-05-26 The Procter & Gamble Company Acidic laundry detergent compositions
US20060128585A1 (en) * 2004-12-15 2006-06-15 Martha Adair Antimicrobial composition for cleaning substrate
EP1690924A1 (en) * 2005-02-11 2006-08-16 The Procter & Gamble Company Method of cleaning a washing machine or a dishwasher
US7718395B2 (en) 2005-03-30 2010-05-18 Kleancheck Systems, Llc Monitoring cleaning of surfaces
US7288513B2 (en) * 2005-04-14 2007-10-30 Illinois Tool Works, Inc. Disinfecting and sanitizing article for hands and skin and hard surfaces
US20060293214A1 (en) * 2005-06-28 2006-12-28 Lily Cheng Synergistic acidic ternary biocidal compositions
US7148187B1 (en) 2005-06-28 2006-12-12 The Clorox Company Low residue cleaning composition comprising lactic acid, nonionic surfactant and solvent mixture
US10261321B2 (en) 2005-11-08 2019-04-16 Lumus Ltd. Polarizing optical system
US20070281002A1 (en) * 2006-05-31 2007-12-06 Sara Morales Low irritation antimicrobial cleaning substrate
PL1948769T3 (pl) * 2006-07-31 2009-08-31 Reckitt Benckiser Uk Ltd Ulepszone kompozycje do czyszczenia twardych powierzchni
US7923425B2 (en) * 2006-08-21 2011-04-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Low-foaming, acidic low-temperature cleaner and process for cleaning surfaces
CN101230310B (zh) * 2007-01-25 2012-02-08 3M创新有限公司 清洁方法和组合物
CN101684435B (zh) * 2008-09-28 2011-06-22 福建恒安集团有限公司 一种杀菌洗手液
EP2944685A1 (en) * 2008-12-23 2015-11-18 The Procter and Gamble Company Liquid acidic hard surface cleaning composition
DE102009046215A1 (de) * 2009-10-30 2011-05-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Antimikrobielles Reinigungsmittel für harte Oberflächen
BR112012021418A2 (pt) * 2010-02-24 2016-10-25 Johnson & Son Inc S C limpador de vasos sanitários e método.
MX345599B (es) 2010-12-13 2017-02-03 Colgate Palmolive Co Composicion de limpieza concentrada diluible.
WO2012082096A1 (en) 2010-12-13 2012-06-21 Colgate-Palmolive Company Dilutable concentrated cleaning composition
MX2011005186A (es) * 2011-05-17 2012-11-27 Geo Estratos S A De C V Compuesto estabilizado eliminador e inhibidor de incrustaciones en tuberías.
GB2498996B (en) * 2012-02-02 2017-12-27 Henkel Ltd Lime scale remover
US9790456B2 (en) 2012-12-20 2017-10-17 Ecolab Usa Inc. Citrate salt bathroom cleaners
US9534190B2 (en) 2012-12-20 2017-01-03 Ecolab Usa Inc. Citrate salt bathroom cleaners
JP6138355B2 (ja) 2013-05-24 2017-05-31 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 非イオン性界面活性剤を含む低pH洗剤組成物
BR112015028824A2 (pt) 2013-05-24 2017-07-25 Procter & Gamble composição de tensoativo concentrada
US10519400B2 (en) 2013-05-24 2019-12-31 The Procter & Gamble Company Low PH detergent composition
US10206392B2 (en) * 2014-04-08 2019-02-19 Lonza, Inc. Fast acting disinfection composition
IL232197B (en) 2014-04-23 2018-04-30 Lumus Ltd Compact head-up display system
IL235642B (en) 2014-11-11 2021-08-31 Lumus Ltd A compact head-up display system is protected by an element with a super-thin structure
US11339353B2 (en) * 2015-12-07 2022-05-24 S.C. Johnson & Son, Inc. Acidic hard surface cleaner with glycine betaine ester
JP2017122061A (ja) * 2016-01-06 2017-07-13 花王株式会社 液体除菌剤組成物
US11406103B2 (en) 2016-03-01 2022-08-09 Ecolab Usa Inc. Sanitizing rinse based on quat-anionic surfactant synergy
CA3031505C (en) 2016-08-11 2021-09-14 Ecolab Usa Inc. Interaction between antimicrobial quaternary compounds and anionic surfactants
CN109828376B (zh) 2016-10-09 2021-05-18 鲁姆斯有限公司 使用矩形波导的孔径倍增器
MX2018007164A (es) 2016-11-08 2019-06-06 Lumus Ltd Dispositivo de guia de luz con borde de corte optico y metodos de produccion correspondientes.
CN110431467A (zh) 2017-01-28 2019-11-08 鲁姆斯有限公司 增强现实成像系统
KR102481569B1 (ko) 2017-02-22 2022-12-26 루머스 리미티드 광 가이드 광학 어셈블리
CN109416433B (zh) 2017-03-22 2021-06-01 鲁姆斯有限公司 交叠的反射面构造
IL251645B (en) 2017-04-06 2018-08-30 Lumus Ltd Waveguide and method of production
EP4215980A1 (en) 2017-07-19 2023-07-26 Lumus Ltd. Lcos illumination via loe
JP2020535155A (ja) 2017-09-26 2020-12-03 エコラボ ユーエスエー インコーポレイティド 酸性/アニオン性抗菌および殺ウイルス組成物ならびにその使用
CA3082067C (en) 2017-11-21 2023-08-01 Lumus Ltd. Optical aperture expansion arrangement for near-eye displays
US11034921B2 (en) 2018-05-16 2021-06-15 Adam Mason PRINCE Method, kit, and composition for corrosion removal
IL259518B2 (en) 2018-05-22 2023-04-01 Lumus Ltd Optical system and method for improving light field uniformity
BR112020023513A2 (pt) 2018-05-23 2021-02-09 Lumus Ltd. sistema óptico
US11415812B2 (en) 2018-06-26 2022-08-16 Lumus Ltd. Compact collimating optical device and system
TWI830753B (zh) 2018-07-16 2024-02-01 以色列商魯姆斯有限公司 光導光學元件和用於向觀察者的眼睛提供圖像的顯示器
TWM642752U (zh) 2018-11-08 2023-06-21 以色列商魯姆斯有限公司 用於將圖像顯示到觀察者的眼睛中的顯示器
CN109439471A (zh) * 2018-12-17 2019-03-08 甘肃云通工程技术服务有限公司 隧道盲管结晶堵塞清除剂
JP7398131B2 (ja) 2019-03-12 2023-12-14 ルムス エルティーディー. 画像プロジェクタ
IL270991B (en) 2019-11-27 2020-07-30 Lumus Ltd A light guide with an optical element to perform polarization mixing
CN110882630A (zh) * 2019-12-02 2020-03-17 中国海洋石油集团有限公司 一种处理油田含油污水的陶瓷超滤膜系统的除垢剂及其制备方法
US11561335B2 (en) 2019-12-05 2023-01-24 Lumus Ltd. Light-guide optical element employing complementary coated partial reflectors, and light-guide optical element having reduced light scattering
US11523092B2 (en) 2019-12-08 2022-12-06 Lumus Ltd. Optical systems with compact image projector
GB201918088D0 (en) * 2019-12-10 2020-01-22 Gama Healthcare Ltd Universal formulation
TW202235772A (zh) 2020-11-09 2022-09-16 以色列商魯姆斯有限公司 Ar系統中顏色校正的背反射
JP7490286B2 (ja) 2021-02-25 2024-05-27 ルーマス リミテッド 矩形導波路を有する光学アパーチャ増倍器

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4164477A (en) * 1978-10-02 1979-08-14 Chem-X3, Inc. Fungicidal detergent composition
US4246130A (en) * 1979-06-21 1981-01-20 Amchem Products, Inc. Stripping composition and method for metals
US4287082A (en) * 1980-02-22 1981-09-01 The Procter & Gamble Company Homogeneous enzyme-containing liquid detergent compositions containing saturated acids
US4581042A (en) * 1984-06-22 1986-04-08 Pro-Strength, Inc. Composition for removing hard-water build-up
FR2593823B1 (fr) * 1986-01-31 1988-09-16 Rhone Poulenc Chimie Compositions acides pseudoplastiques utilisables pour le nettoyage des surfaces
US4743395A (en) 1986-09-12 1988-05-10 The Drackett Company Thickened acid cleaner compositions containing quaternary ammonium germicides and having improved thermal stability
JPS6390586A (ja) * 1986-09-29 1988-04-21 リ−・フア−マス−テイカルズ・インコ−ポレイテツド 改良された接着タブ系
GB8625103D0 (en) 1986-10-20 1986-11-26 Unilever Plc Disinfectant compositions
US5320783A (en) * 1992-11-04 1994-06-14 The Procter & Gamble Company Detergent gels containing ethoxylated alkyl sulfate surfactants in hexagonal liquid crystal form
WO1994013769A1 (en) 1992-12-04 1994-06-23 The Procter & Gamble Company Self-thickneded acidic cleaning composition
CA2107939C (en) 1993-01-13 2001-01-30 Stephen B. Kong Acidic aqueous cleaning compositions
EP0621335B1 (en) 1993-04-19 1999-12-15 Reckitt & Colman Inc. All purpose cleaning composition
CA2132811A1 (en) 1993-11-01 1995-05-02 Beth T. G. Graubart Antimicrobial dish washing liquid
CA2132274A1 (en) 1993-11-01 1995-05-02 Janet G. Gardella Foaming antibacterial liquid formulation for cleaning kitchen surfaces
US5733859A (en) * 1994-02-03 1998-03-31 The Procter & Gamble Company Maleic acid-based aqueous cleaning compositions and methods of using same
GB2306499A (en) * 1995-10-25 1997-05-07 Reckitt & Colman Inc Hard surface cleaning compositions

Also Published As

Publication number Publication date
DE69817208T2 (de) 2004-06-17
US6239092B1 (en) 2001-05-29
AU752210B2 (en) 2002-09-12
GB2329903B (en) 2002-02-27
WO1999016854A1 (en) 1999-04-08
GB9820682D0 (en) 1998-11-18
GB2329901A (en) 1999-04-07
EP1023428A1 (en) 2000-08-02
CN1272132A (zh) 2000-11-01
GB2329903A (en) 1999-04-07
ZA988858B (en) 1999-04-06
AR017273A1 (es) 2001-09-05
GB9720690D0 (en) 1997-11-26
ID25861A (id) 2000-11-09
EP1023428B1 (en) 2003-08-13
CA2304669C (en) 2009-06-02
AU9176998A (en) 1999-04-23
CA2304669A1 (en) 1999-04-08
BR9812562A (pt) 2000-08-01
DE69817208D1 (de) 2003-09-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2200369T3 (es) Composiciones limpiadoras y desinfectantes acidas espesadas.
ES2386708T3 (es) Composiciones ácidas para la limpieza y desinfección de superficies duras
AU596875B2 (en) Disinfectant compositions
AU759102B2 (en) Low residue aqueous hard surface cleaning and disinfecting compositions
US5547990A (en) Disinfectants and sanitizers with reduced eye irritation potential
ES2309573T3 (es) Composiciones de limpieza.
US8003593B2 (en) Formulations comprising an anti-microbial composition
US6376448B1 (en) Alkaline hard surface cleaning and disinfecting compositions including silicone quarternary ammonium salts
ES2210397T3 (es) Composiciones detergentes germicidas lavavajillas.
US6693070B1 (en) Hard surface cleaning and disinfecting composition
EP1104449A1 (en) Hard surface cleaning and disinfecting compositions
US4456543A (en) Bisbiguanide based antibacterial cleansing products
GB2348885A (en) Hard surface cleaning and disinfecting composition
EP0844827B1 (en) Tuberculocidal synergistic disinfectant compositions and methods of disinfecting
GB2341870A (en) Acidic hard surface cleaning compositions
JP2002053893A (ja) 殺菌洗浄剤組成物
GB1562961A (en) Germicidal compositions
RU2147032C1 (ru) Бактерицидно-моющее средство
MXPA00003104A (es) Composiciones limpiadoras y desinfectantes acidas, espesas
CN116438285A (zh) 包含非离子表面活性剂、季铵化合物和螯合剂的水性清洁组合物
MXPA96005701A (es) Desinfectantes y esterilizadores con un pontencialreducido de irritacion al ojo
MXPA01001508A (es) Composiciones alcalinas para la limpieza y desinfeccion de superficies duras
PL99061B1 (pl) Srodek myjaco-czyszczacy