ES2199727T3 - Procedimiento y dispositivo para la fabricacion de dispersores que contienen productos activos. - Google Patents

Procedimiento y dispositivo para la fabricacion de dispersores que contienen productos activos.

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Abstract

Procedimiento para la fabricación de dispersiones líquidas, que contienen productos activos, en el que se disuelve un producto activo en un gas licuado, caracterizado porque la solución obtenida se dispersa en un líquido, saturado con este gas, que es un no disolvente para el producto activo, con formación de una primera dispersión constituida por el líquido y por el gas líquido cargado con el producto activo, la primera dispersión se conduce a través de un tramo de tiempo de residencia con formación de una segunda dispersión constituida por líquido cargado con el producto activo y gas licuado, la segunda dispersión se separa, mediante descompresión, en una fase gaseosa y en una tercera dispersión constituida por líquido y producto activo, y la tercera dispersión se reutiliza de nuevo en parte para la formación de la primera dispersión con el gas licuado.

Description

Procedimiento y dispositivo para la fabricación de dispersiones que contienen productos activos.
La invención se refiere a un procedimiento y a un dispositivo para la fabricación de dispersiones que contienen productos activos.
En muchos campos de la industria química tienen que fabricarse en la actualidad dispersiones que contienen productos activos, por ejemplo en la industria de las pinturas y en la industria farmacéutica. En este caso no es posible, frecuentemente dispersar directamente en un líquido acuoso el producto activo, por ejemplo el colorante o el producto farmacéutico. Especialmente las partículas de productos activos no se presentan entonces en la forma micronizada deseada.
La fabricación de carotinoides micronizados, muy finamente divididos, en una dispersión acuosa se ha descrito por la solicitud de patente alemana publicada, no examinada 29 43 267. En dicha publicación se disuelve en un gas supercrítico un carotinoide, que se encuentra en un autoclave y la solución obtenida se dispersa con un órgano agitador en una matriz acuosa, adecuada, coloidal que se encuentra en un segundo autoclave. La dispersión, obtenida de este modo está constituida por gotículas que contienen el producto activo del gas fluido en agua. Este sistema de dos fases se descomprime, con lo que el gas se desprende de manera continua a partir del autoclave, el líquido por el contrario puede retirarse únicamente de manera discontinua una vez concluido el procedimiento. Mediante este procedimiento se alcanza un tamaño medio de las partículas del carotinoide menor que 1 micra. Constituye un inconveniente el que durante el proceso de descompresión puede producirse la disgregación de la dispersión de manera que el producto activo no esté estabilizado de manera suficiente en la matriz líquida. Además debe admitirse una pérdida de producto activo.
La patente europea EP 9 322 687 propone un procedimiento para la fabricación de una forma medicamentosa, que comprende un producto activo y un excipiente. En este caso se introducen en una torre de pulverización un gas licuado, un producto activo y materiales de soporte, que también pueden estar disueltos en un líquido, de manera que el gas licuado absorba el producto activo y el excipiente. En un separador se separa a continuación el gas líquido de la combinación formada producto activo/excipiente, de tal manera que puede ser retirado del separador. En este procedimiento se generan partículas secas de producto activo, pero sin embargo no se generan dispersiones líquidas. Se entenderá por "gas licuado" una substancia que se presente como gas o como vapor a la presión atmosférica, que se comprime en las proximidades de su punto crítico o por encima del mismo y por lo tanto se presenta en forma de líquido subcrítico o supercrítico.
La tarea de la invención consiste en la puesta a disposición de un procedimiento y de un dispositivo para la fabricación de dispersiones que contienen productos activos, que conduzcan a una distribución especialmente fina del producto activo en la dispersión. Especialmente los productos activos micronizados no deben aglomerarse.
La tarea se resuelve mediante un procedimiento en el cual se disuelve un producto activo en un gas licuado y el gas licuado, cargado con el producto activo, se dispersa en un líquido saturado con este gas de tal manera que se forme una primera dispersión formada por líquido y por gas licuado cargado con producto activo. El producto activo se transfiere en este caso molecularmente por difusión desde el gas hasta el límite de las fases. El producto sólido se forma entonces solo en el límite entre las fases y llega, desde allí directamente hasta el líquido, en el que se estabiliza inmediatamente, de manera preferente mediante coloides protectores de manera que se excluya una aglomeración. Esta primera dispersión se hace pasar a través de un tramo de tiempo de residencia con formación de una segunda dispersión constituida por el líquido cargado con el producto activo y por el gas licuado. La segunda dispersión se separa a continuación, mediante separación de las fases, sin una descompresión previa, en una fase gaseosa y en una tercera dispersión constituida por líquido y por producto activo. Una parte de la tercera dispersión se utiliza de nuevo finalmente para la formación de la primera dispersión con el gas licuado.
Constituye una ventaja el que una gran parte del gas puede reutilizarse para la disolución del producto activo sin tener que ser comprimido de nuevo.
Es preferente el reciclo del gas separado, que se ha reutilizado a modo de gas licuado para la disolución del producto activo. Preferentemente el producto activo empleado está constituido por una mezcla formada por varios productos activos. Los productos activos preferentes son colorantes, vitaminas, carotinoides, polímeros, liposomas, productos farmacéuticamente activos o productos activos protectores de las plantas. Los gases licuados preferentes son CO_{2}, N_{2}O, etileno, propano, H_{2}O, NH_{3}, hidrocarburos, alcoholes y mezclas de estas substancias. Preferentemente se empleará como líquido agua o un disolvente orgánico que se haya enriquecido preferentemente mediante adiciones de coloides protectores tales como tensioactivos, polímeros, celulosas, dextrinas o proteínas tales como gelatinas y/o emulsionantes o similares.
La tarea de la invención se resuelve también por medio del dispositivo descrito en las reivindicaciones. Un dispositivo según las reivindicaciones de dispositivo contiene un extractor para la disolución de un producto activo en un gas licuado, que está conectado a través de un conducto con un órgano para el mezclado para la disolución del gas licuado, cargado con el producto activo, en un líquido. El líquido se alimenta al órgano para el mezclado a través de un segundo conducto. El dispositivo contiene, además, un tramo de tiempo de residencia, que está conectado con un separador, en el que se separa el gas del líquido que contiene el producto activo. El separador presenta vías de escape para el gas separado y para el líquido separado. Además el dispositivo contiene un reciclo para una parte del fluido separado hasta el órgano para el mezclado.
En una forma preferente de realización, la vía de salida para el gas separado recicla a este desde el separador hasta el extractor.
La invención se describe a continuación por medio de la figura 1. Se muestra:
La figura 1: montaje de ensayo para una variante del procedimiento.
En la variante del procedimiento, descrita en la figura 1, se alimenta el gas licuado, así como el extractor 4, con el producto activo 5 y alcanza el órgano para el mezclado 7 a modo de gas licuado cargado con el producto activo. En el órgano para el mezclado y en el tramo subsiguiente de tiempo de residencia 7 desde luego no se produce ninguna disolución del gas licuado en el líquido sino que se produce una dispersión del gas licuado, cargado con el producto activo, con un líquido alimentado a través del conducto 12, que está saturado con el mismo gas. Mediante difusión llega el producto activo disuelto en el gas licuado, hasta el límite de las fases, allí se precipita en forma de micropartículas y se dispersa entonces en el líquido, preferentemente por medio de coloides protectores. La segunda dispersión, formada ahora, constituida por el líquido cargado con el producto activo y por el gas licuado no se descomprime sino que se alimenta directamente a un separador 11. A través de la vía de salida 15, que está dotada con una válvula de descompresión 21, se retira una parte del líquido cargado con producto activo. Esta solución se separa del gas disuelto en el separador 22 y se retira a través del conducto 23. El gas se recicla de nuevo a través del conducto 24 por delante del compresor 2. La otra parte del líquido cargado con el producto activo se retira del separador a través del conducto 16, se completa con líquido fresco por medio del conducto 18 y del compresor 19 y se transporta en circuito cerrado por medio de la bomba de recirculación 13, que compensa la pérdida de presión en los conductos. El líquido se conduce entonces a través del conducto 12 nuevamente hasta el órgano para el mezclado 7. El gas líquido separado se recicla hasta el extractor 4 a través del conducto 14, la bomba de recirculación 17 y el conducto 20.
Ejemplo 1
En un autoclave que puede ser atemperado, con una capacidad de 250 ml se dispusieron aproximadamente 5 g de \beta-carotina. Se sometió a un calentamiento previo una corriente de N_{2}O (250 bares - 0,8 kg por hora) hasta 45ºC y se condujo hasta el autoclave. La corriente de N_{2}O, cargada con carotina, se descomprimió a continuación a través de una tobera mezcladora en una solución acuosa conducida a presión atmosférica con 700 litros por hora, que contenía un 3,8% de gelatina. La dispersión formada en este caso se separó, a continuación, en un separador en una fase gaseosa y en un líquido cargado con producto activo. La fase líquida, que tomó un color amarillo anaranjado, se recicló hasta la tobera mezcladora. El tamaño de las partículas de la carotina dispersada en la misma se encontraba, a su vez, por debajo de 1 \mum.

Claims (8)

1. Procedimiento para la fabricación de dispersiones líquidas, que contienen productos activos, en el que se disuelve un producto activo en un gas licuado, caracterizado porque la solución obtenida se dispersa en un líquido, saturado con este gas, que es un no disolvente para el producto activo, con formación de una primera dispersión constituida por el líquido y por el gas líquido cargado con el producto activo, la primera dispersión se conduce a través de un tramo de tiempo de residencia con formación de una segunda dispersión constituida por líquido cargado con el producto activo y gas licuado, la segunda dispersión se separa, mediante descompresión, en una fase gaseosa y en una tercera dispersión constituida por líquido y producto activo, y la tercera dispersión se reutiliza de nuevo en parte para la formación de la primera dispersión con el gas licuado.
2. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque el gas separado se recicla y se reutiliza a modo de gas licuado para la disolución del producto activo.
3. Procedimiento según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el producto activo está constituido por una mezcla de varios productos activos.
4. Procedimiento según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque como producto activo se emplea un colorante, una vitamina, un carotinoide, un polímero, un liposoma, un producto farmacéuticamente activo o un producto activo para la protección de las plantas, especialmente una proteína o péptido.
5. Procedimiento según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque como gas licuado se emplea CO_{2}, N_{2}O, etileno, propano, H_{2}O, NH_{3}, un hidrocarburo, un alcohol o una mezcla de estas substancias.
6. Procedimiento según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque como líquido se emplea agua o un disolvente orgánico, preferentemente con adiciones de tensioactivos, polímeros, celulosas, dextrinas o proteínas tales como gelatinas y/o emulsionantes.
7. Dispositivo para la realización del procedimiento según una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque comprende un extractor (4) para la disolución de un producto activo (5) en un gas licuado, un órgano para el mezclado (7), conectado con el extractor (4) a través de un conducto (6), para la dispersión del gas licuado, cargado con el producto activo, en un líquido, que está saturado con el mismo gas y que se alimenta al órgano para el mezclado a través de un conducto (12), un tramo de tiempo residencia (8), que está en comunicación con el separador (11), en el que se separa el gas del líquido que contiene el producto activo, una vía de salida (14) para el gas separador, así como una vía de salida (15) con una válvula de descompresión (21) para el líquido separado procedente del separador, y un reciclo (16) para una parte del líquido separado hasta el órgano para el mezclado (7).
8. Dispositivo según la reivindicación 7, caracterizado porque el conducto (14) recicla hasta el extractor (4) el gas separado procedente del separador (11).
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Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4445341A1 (de) * 1994-12-19 1996-06-20 Basf Ag Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung wirkstoffhaltiger Dispersionen
JP3356957B2 (ja) * 1997-02-19 2002-12-16 オルガノ株式会社 粉体の懸濁・溶解装置
DE19860497A1 (de) 1998-12-28 2000-07-06 Basf Ag Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung stabil feinteiliger Pulver
ATE555773T1 (de) 1999-06-09 2012-05-15 Sievers Robert E Überkritische fluidgestützte verneblung und blasen trochnen
JP3424654B2 (ja) * 2000-04-27 2003-07-07 株式会社島津製作所 液状物質の連続処理方法、連続処理装置及びそれらにより処理された液状物質
ES2170008B1 (es) * 2000-08-25 2003-05-01 Soc Es Carburos Metalicos Sa Procedimiento para la precipitacion de particulas solidas finamente divididas.
CA2448993A1 (en) * 2001-06-19 2002-12-27 Roche Vitamins Ag Process for the preparation of dispersions
US6998051B2 (en) * 2002-07-03 2006-02-14 Ferro Corporation Particles from supercritical fluid extraction of emulsion
US6966990B2 (en) 2002-10-11 2005-11-22 Ferro Corporation Composite particles and method for preparing
US6931888B2 (en) 2003-02-07 2005-08-23 Ferro Corporation Lyophilization method and apparatus for producing particles
US7083748B2 (en) * 2003-02-07 2006-08-01 Ferro Corporation Method and apparatus for continuous particle production using supercritical fluid
US20060008531A1 (en) * 2003-05-08 2006-01-12 Ferro Corporation Method for producing solid-lipid composite drug particles
ES2265262B1 (es) 2005-01-31 2008-03-01 Activery Biotech, S.L.(Titular Al 50%) Procedimiento para la obtencion de sistemas micro- y nanodispersos.
JP2011177617A (ja) * 2010-02-26 2011-09-15 Sanyo Chem Ind Ltd 分散液の製造方法
WO2016014388A1 (en) * 2014-07-21 2016-01-28 Ossur Hf Achilles heel wedge
CN105062124B (zh) * 2014-08-10 2017-01-25 海门江海建设投资有限公司 从映山红花中快速提取色素的系统
CN114950289B (zh) * 2022-05-13 2023-02-28 成都科建生物医药有限公司 一种谷胱甘肽脂质体的制备装置及其制备方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2943267A1 (de) * 1979-10-26 1981-05-07 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von feinstverteilten carotinoiden
US4898673A (en) * 1987-07-11 1990-02-06 Vitamins, Inc. Dynamic supercritical fluid extraction system
DE3744329A1 (de) 1987-12-28 1989-07-06 Schwarz Pharma Gmbh Verfahren zur herstellung einer mindestens einen wirkstoff und einen traeger umfassenden zubereitung
WO1991001367A1 (en) * 1989-07-20 1991-02-07 Bioeng, Inc. Supercritical fluid disruption of and extraction from microbial cells
US4962275A (en) * 1990-02-21 1990-10-09 United States Of America As Represented By The Secretary Of Commerce Method and apparatus for supercritical fluid extraction solution separation
US5639441A (en) * 1992-03-06 1997-06-17 Board Of Regents Of University Of Colorado Methods for fine particle formation
US5301664A (en) * 1992-03-06 1994-04-12 Sievers Robert E Methods and apparatus for drug delivery using supercritical solutions
ATE166573T1 (de) * 1993-03-24 1998-06-15 Ciba Geigy Ag Verfahren zur herstellung einer liposomendispersion im hochdruckbereich
US5554382A (en) * 1993-05-28 1996-09-10 Aphios Corporation Methods and apparatus for making liposomes
DE4445341A1 (de) * 1994-12-19 1996-06-20 Basf Ag Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung wirkstoffhaltiger Dispersionen
JP3042830B2 (ja) * 1996-01-29 2000-05-22 日本炭酸株式会社 超臨界流体による連続処理装置

Also Published As

Publication number Publication date
DE59510697D1 (de) 2003-06-26
ES2165888T3 (es) 2002-04-01
EP0718035A3 (de) 1997-04-09
AU705121B2 (en) 1999-05-13
EP1038574A3 (de) 2001-01-10
ATE240778T1 (de) 2003-06-15
DE59509746D1 (de) 2001-11-29
DK0718035T3 (da) 2001-11-26
EP1038574B1 (de) 2003-05-21
EP1038574A2 (de) 2000-09-27
AU4047195A (en) 1996-06-27
JPH08224454A (ja) 1996-09-03
JP3774496B2 (ja) 2006-05-17
US20010000036A1 (en) 2001-03-15
EP0718035A2 (de) 1996-06-26
ATE207385T1 (de) 2001-11-15
DE4445341A1 (de) 1996-06-20
US6197836B1 (en) 2001-03-06
EP0718035B1 (de) 2001-10-24
DK1038574T3 (da) 2003-09-15
US6384090B2 (en) 2002-05-07

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