ES2192642T5 - Producto para el teñido oxidante de fibras de queratina. - Google Patents

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Abstract

AGENTE PARA EL TEÑIDO OXIDATIVO DE FIBRAS DE QUERATINA, PARTICULARMENTE DE CABELLO, EL CUAL CONTIENE AL MENOS UN PEROXIDO ALCALINOTERREO ASI COMO OPCIONALMENTE AL MENOS UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO.

Description

Producto para el teñido oxidante de fibras de queratina.
El objeto de la presente invención consiste en un producto para el teñido oxidante de fibras de queratina, especialmente cabello humano, que como agente oxidante contiene como mínimo un peróxido alcalinotérreo o una combinación de como mínimo un peróxido alcalinotérreo y como mínimo un ácido inorgánico u orgánico o una sal del mismo, así como en la utilización de peróxidos alcalinotérreos como agentes oxidantes en productos para el teñido oxidante de fibras de queratina.
Para el teñido de fibras con contenido de queratina, como por ejemplo lana, pieles, plumas y especialmente cabello humano, se utilizan por regla general colorantes directos o colorantes de oxidación formados por la copulación oxidante de uno o más componentes generadores entre sí o con uno o más componentes de copulación. Los colorantes directos se aplican bajo condiciones relativamente poco agresivas, pero sus propiedades de solidez son insuficientes. Con los colorantes de oxidación se pueden lograr por regla general teñidos intensos con buenas propiedades de solidez, pero la generación del color tiene lugar bajo la acción de agentes oxidantes fuertes, como por ejemplo peróxido de hidrógeno, lo que frecuentemente produce deterioros en las fibras. Por el documento DE-OS 44 45 282 se conoce la utilización de peróxidos alcalinos y superóxidos alcalinos como agentes oxidantes, pero en la violenta reacción de estos peróxidos con agua se forman hidróxidos alcalinos con un fuerte carácter básico y fácilmente solubles, que también deterioran las fibras de queratina. En el documento DE-OS 26 28 398 se conoce un procedimiento para el teñido del cabello, en el que, mediante tratamiento previo de las fibras con una solución diluida de una sal de un metal de transición o mediante la incorporación de pequeñas cantidades de una sal de un metal de transición en el producto para el teñido, la reacción de copulación se activa de tal modo que ésta también se desarrolla con suficiente rapidez bajo condiciones ligeramente alcalinas. Sin embargo, los iones de metales pesados se concentran en las fibras de queratina, de forma que si se repite el tratamiento se pueden producir deterioros del cabello. La desventaja de todos los agentes oxidantes anteriormente mencionados radica adicionalmente en que al comienzo de su utilización se encuentran en una concentración alta y esta concentración sólo disminuye en el transcurso del tratamiento. Por el documento GB-PS 1 596 956 se conocen colorantes a base de 5,6-dihidroxi-indoleno, teniendo lugar la reacción cromógena de los indoles en presencia de un agente oxidante, por ejemplo peróxido de hidrógeno, persulfatos o peróxido bárico. Sin embargo, los indoles presentan en general una estabilidad de almacenamiento limitada y se polimerizan muy rápidamente en presencia de un agente oxidante.
El objetivo de la invención consiste en posibilitar un teñido oxidante de fibras de queratina en el que no se produzcan las desventajas anteriormente mencionadas.
Sorprendentemente se ha comprobado que las desventajas arriba descritas se pueden evitar si se utilizan peróxidos alcalinotérreos como agentes oxidantes para productos para el teñido del cabello oxidantes a base de como mínimo una sustancia generadora del grupo consistente en 1,4-diamino-benceno, 1,4-diamino-2-metil-benceno, 1,4-diamino-2,6-dimetil-benceno, 1,4-diamino-2,5-dimetil-benceno, 1,4-diamino-2,3-dimetil-benceno, 1,4-diamino-2-cloro-benceno, 4-di-[(2-hidroxi-etil)-amino]-anilina, 4-[(2-metoxi-etil)-amino]-anilina, 1,4-diamino-2-(2-hidroxi-etil)-benceno, 1,3-bis-[N-(2-hidroxi-etil)-N-(4-amino-fenil)-amino-2-propanol, 2,'2-[1,2-etanodiil-bis-(oxi-2,1-etanodiiloxi)]-bis-1,4-diamino-benceno, 4-amino-fenol, 4-amino-3-metil-fenol, 4-metil-amino-fenol, 4-amino-2-(amino-metil)-fenol, 4-amino-2-[(2-hidroxi-etil)-amino]-metil-fenol, 4-amino-2-(metoxi-metil)-fenol, ácido 5-amino-salicílico, 2,4,5,6-tetraamino-pirimidina, 2,5,6-triamino-4-hidroxi-pirimidina, 4,5-diamino-1-(2-hidroxi-etil)-1H-pirazol, 4,5-diamino-1-(1-metil-etil)-1H-pirazol, 4,5-diamino-1-[(4-metil-fenil)-metil]-1H-pirazol, 4,5-diamino-1-[(4-cloro-fenil)-metil]-1H-pirazol, 4,5-diamino-1-metil-pirazol, 2,5-dimetil-piridina, 2-amino-6-metil-fenol y 2-amino-5-metil-fenol, y como mínimo una sustancia de copulación del grupo consistente en N,N-dimetil-3-ureido-anilina, 2,6-diamino-piridina, 2-amino-4-[(2-hidroxi-etil)-amino]-anisol, 2,4-diamino-1-fluoro-5-metil-benceno, 2,4-diamino-1-metoxi-5-metil-benceno, 2,4-diamino-1-etoxi-5-metil-benceno, 2,4-diamino-1-(2-hidroxi-etoxi)-5-metil-benceno, 2,4-di-[(2-hidroxi-etil)-amino]-1,5-dimetoxi-benceno, 2,3-diamino-6-metoxi-piridina, 3-amino-6-metoxi-2-(metil-amino)-piridina, 2,6-diamino-3,5-dimetoxi-piridina, 3,5-diamino-2,6-dimetoxi-piridina, 1,3-diamino-benceno, 2,4-diamino-1-(2-hidroxi-etoxi)-benceno, 3-di-[(2-hidroxi-etil)-amino]-anilina, 4-amino-1-etoxi-2-di-[(2-hidroxi-etil)-amino]-benceno, 5-metil-2-(1-metil-etil)-fenol, 3-[(2-hidroxi-etil)-amino]-anilina, 3-[(2-amino-etil)-amino]-anilina, 1,3-di-(2,4-diamino-fenoxi)-propano, 2,4-dimetoxi-1,3-diamino-benceno, 2,6-bis-(2-hidroxi-etil)-amino-tolueno, 3-dimetil-amino-fenol, 5-amino-2-metil-fenol, 5-amino-4-fluoro-2-metil-fenol, 5-amino-4-metoxi-2-metil-fenol, 5-amino-4-etoxi-2-metil-fenol, 3-amino-2,4-dicloro-fenol, 3-dietil-amino-fenol, 3-amino-2-cloro-6-metil-fenol, 3-amino-fenol, 3-[(amido-metil)-amino]-fenol, 5-[(2-hidroxi-etil)-amino]-2-metil-fenol, 3-[(2-hidroxi-etil)-amino]-fenol, 5-amino-2-etil-fenol, 5-[(3-hidroxi-propil)-amino]-2-metil-fenol, 3-[(2,3-dihidroxi-propil)-amino]-2-metil-fenol, 3-[(2-hidroxi-etil)-ami-
no]-2-metil-fenol, 5-[(2-hidroxi-etil)-amino]-1,3-benzodioxol, 1,3-dihidroxi-benceno, 4-cloro-1,3-dihidroxi-benceno, 1,3-dihidroxi-2-metil-benceno, 3,4-metilendioxi-benceno, 3,4-metilendioxi-anilina, 1-hidroxi-6-bromo-3,4-metilendioxi-benceno, 5-amino-4-cloro-2-metil-fenol, ácido 3,4-diamino-benzoico, 6-hidroxi-2H-1,4-benzoxazina, 2,7-dihidroxi-naftalina, 1-naftol, 1,7-dihidroxi-naftalina, 1,5-dihidroxi-naftalina, 2,6-dihidroxi-4-metil-piridina, 2,6-dihidroxi-piridina, 2-metil-1-naftol-acetato, fenil-metil-pirazolona, 2,6-dihidroxi-3,4-dimetil-piridina y 2-amino-3-hidroxi-pirimidina, siendo innecesaria una mezcla con una solución de peróxido de hidrógeno. Los peróxidos alcalinotérreos son compuestos difícilmente solubles que presentan una excelente estabilidad. Debido a esta escasa solubilidad de los compuestos, la concentración de peróxido alcalinotérreo reactivo en el producto para el teñido listo para el uso se mantiene baja de forma constante durante todo el tiempo de aplicación.
Por consiguiente, un objeto de la presente solicitud consiste en un producto para el teñido oxidante de fibras de queratina, especialmente cabello humano, a base de precursores de colorantes de oxidación, caracterizado porque contiene entre un 0,01 y un 25 por ciento en peso, con respecto al producto para el teñido listo para el uso, de como mínimo un peróxido alcalinotérreo, preferentemente peróxido magnésico, peróxido cálcico, peróxido bárico y/o peróxido de estroncio, especialmente peróxido cálcico y/o peróxido bárico.
También se ha comprobado sorprendentemente que mediante la adición de ácidos inorgánicos u orgánicos al producto para el teñido que contiene como mínimo un peróxido alcalinotérreo se mejora de forma notable la intensidad del color.
Por consiguiente, otro objeto de la presente solicitud consiste en un producto para el teñido oxidante de fibras de queratina, especialmente cabello humano, a base de como mínimo una sustancia generadora del grupo consistente en 1,4-diamino-benceno, 1,4-diamino-2-metil-benceno, 1,4-diamino-2,6-dimetil-benceno, 1,4-diamino-2,5-dimetil-benceno, 1,4-diamino-2,3-dimetil-benceno, 1,4-diamino-2-cloro-benceno, 4-di-[(2-hidroxi-etil)-amino]-anilina, 4-[(2-metoxi-etil)-amino]-anilina, 1,4-diamino-2-(2-hidroxi-etil)-benceno, 1,3-bis-[N-(2-hidroxi-etil)-N-(4-amino-fenil)-amino-2-propanol, 2,'2-[1,2-etanodiil-bis-(oxi-2,1-etanodiiloxi)]-bis-1,4-diamino-benceno, 4-amino-fenol, 4-amino-3-metil-fenol, 4-metil-amino-fenol, 4-amino-2-(amino-metil)-fenol, 4-amino-2-[(2-hidroxi-etil)-amino]-metil-fenol, 4-amino-2-(metoxi-metil)-fenol, ácido 5-amino-salicílico, 2,4,5,6-tetraamino-pirimidina, 2,5,6-triamino-4-hidroxi-pirimidina, 4,5-diamino-1-(2-hidroxi-etil)-1H-pirazol, 4,5-diamino-1-(1-metil-etil)-1H-pirazol, 4,5-diamino-1-[(4-metil-fenil)-metil]-1H-pirazol, 4,5-diamino-1-[(4-cloro-fenil)-metil]-1H-pirazol, 4,5-diamino-1-metil-pirazol, 2,5-dimetil-piridina, 2-amino-6-metil-fenol y 2-amino-5-metil-fenol, y como mínimo una sustancia de copulación del grupo consistente en N,N-dimetil-3-ureido-anilina, 2,6-diamino-piridina, 2-amino-4-[(2-hidroxi-etil)-amino]-anisol, 2,4-diamino-1-fluoro-5-metil-benceno, 2,4-diamino-1-metoxi-5-metil-benceno, 2,4-diamino-1-etoxi-5-metil-benceno, 2,4-diamino-1-(2-hidroxi-etoxi)-5-metil-benceno, 2,4-di-[(2-hidroxi-etil)-amino]-1,5-dimetoxi-benceno, 2,3-diamino-6-metoxi-piridina, 3-amino-6-metoxi-2-(metil-amino)-piridina, 2,6-diamino-3,5-dimetoxi-piridina, 3,5-diamino-2,6-dimetoxi-piridina, 1,3-diamino-benceno, 2,4-diamino-1-(2-hidroxi-etoxi)-benceno, 3-di-[(2-hidroxi-etil)-amino]-anilina, 4-amino-1-etoxi-2-di-[(2-hidroxi-etil)-amino]-benceno, 5-metil-2-(1-metil-etil)-fenol, 3-[(2-hidroxi-etil)-amino]-anilina, 3-[(2-amino-etil)-amino]-anilina, 1,3-di-(2,4-diamino-fenoxi)-propano, 2,4-dimetoxi-1,3-diamino-
benceno, 2,6-bis-(2-hidroxi-etil)-amino-tolueno, 3-dimetil-amino-fenol, 5-amino-2-metil-fenol, 5-amino-4-fluoro-2-metil-fenol, 5-amino-4-metoxi-2-metil-fenol, 5-amino-4-etoxi-2-metil-fenol, 3-amino-2,4-dicloro-fenol, 3-dietil-amino-fenol, 3-amino-2-cloro-6-metil-fenol, 3-amino-fenol, 3-[(amido-metil)-amino]-fenol, 5-[(2-hidroxi-etil)-amino]-2-metil-fenol, 3-[(2-hidroxi-etil)-amino]-fenol, 5-amino-2-etil-fenol, 5-[(3-hidroxi-propil)-amino]-2-metil-fenol, 3-[(2,3-dihidroxi-propil)-amino]-2-metil-fenol, 3-[(2-hidroxi-etil)-amino]-2-metil-fenol, 5-[(2-hidroxi-etil)-amino]-1,3-benzodioxol, 1,3-dihidroxi-benceno, 4-cloro-1,3-dihidroxi-benceno, 1,3-dihidroxi-2-metil-benceno, 3,4-metiléndioxi-benceno, 3,4-metiléndioxi-anilina, 1-hidroxi-6-bromo-3,4-metiléndioxi-benceno, 5-amino-4-cloro-2-metil-fenol, ácido 3,4-diamino-benzoico, 6-hidroxi-2H-1,4-benzoxazina, 2,7-dihidroxi-naftalina, 1-naftol, 1,7-dihidroxi-naftalina, 1,5-dihidroxi-naftalina, 2,6-dihidroxi-4-metil-piridina, 2,6-dihidroxi-piridina, 2-metil-1-naftol-acetato, fenil-metil-pirazolona, 2,6-dihidroxi-3,4-dimetil-piridina y 2-amino-3-hidroxi-pirimidina, que además del peróxido alcalinotérreo contiene como mínimo un ácido inorgánico u orgánico.
Como ácidos inorgánicos se pueden mencionar los siguientes: ácido clorhídrico, ácido sulfúrico y ácido fosfórico o sus sales alcalinas y sales de amonio, preferentemente sales tamponadoras como bisulfato sódico, bisulfato potásico o bisulfato amónico, sulfato diamónico, fosfato diácido sódico, fosfato diácido potásico o fosfato diácido amónico, bifosfato disódico, bifosfato dipotásico o bifosfato diamónico y cloruro amónico.
Como ácidos orgánicos se pueden mencionar: ácidos monocarboxílicos, como ácido acético, ácido propiónico o ácido palmítico; ácidos policarboxílicos y ácidos dicarboxílicos, como ácido oxálico, ácido malónico o ácido ftálico; aminoácidos, como glicina, alanina, leucina o aminoácidos con otros grupos funcionales, como serina, cisteína, lisina, arginina, ornitina, citrullina o carnitina; ácidos amino-policarboxílicos, como ácido nitrilo-triacético, ácido metil-glicina-diacético, ácido etil-glicina-diacético, ácido \beta-alanina-diacético, ácido serina-diacético, ácido isoserina-diacético, ácido asparagina-diacético, ácido poliasparagínico, imido-disuccinato, ácido imino-diacético, ácido metil-imino-diacético, ácido hidroxi-etil-etilén-diamino-triacético, ácido etilén-diamín-tetraacético o ácido dietilén-triamín-pentaacético; ácidos fosfónicos, como ácido aceto-fosfónico, ácidos hidroxi-fosfónicos y ácidos amino-fosfónicos, especialmente con varios grupos ácido fosfónico, como ácido 1-hidroxi-etano-1,1-difosfónico, ácido amino-tri-(metilen-fosfónico), ácido alquilen-diamino-tetra-(metilen-fosfónico) y ácido dialquilen-triamino-penta-(metilen-fosfónico), representando el término alquileno preferentemente etileno, 1,2-propileno y 1,3-propileno así como 1,2-butileno y 1,4-butileno; ácidos sulfónicos, como ácido tolueno-sulfónico; ácidos amino-sulfónicos, como ácido sulfanílico; ácidos monohidroxi-carboxílicos o ácidos polihidroxi-carboxílicos, especialmente ácidos \alpha-hidroxi-carboxílicos, como por ejemplo ácido glicólico, ácido láctico, ácido glucónico y otros ácidos sacáricos, ácido málico, ácido tartárico, ácido cítrico o ácido múcico así como las sales alcalinas y sales de amonio de estos ácidos orgánicos, especialmente sales tamponadoras como acetato sódico, acetato potásico o acetato amónico, oxalato sódico, oxalato potásico u oxalato amónico; las sales alcalinas de los ácidos fosfónicos y sulfónicos arriba mencionados; las sales alcalinas de los ácidos hidroxi-fosfónicos, las sales alcalinas de los ácidos amino-fosfónicos, así como las sales alcalinas de los ácidos amino-policarboxílicos, por ejemplo tartrato diamónico, tartrato de disodio, tartrato de dipotasio o tartrato potásico/sódico, biftalato potásico, bitartrato potásico, gluconato sódico, citrato diácido sódico, citrato diácido potásico, citrato diácido amónico, citrato ácido de disodio, citrato ácido de dipotasio, citrato ácido diamónico, citrato de trisodio, citrato de tripotasio y citrato de magnesio, y combinaciones de estas sustancias. De forma especialmente preferente se emplean ácidos \alpha-hidroxi-carboxílicos, como por ejemplo ácido cítrico, ácido málico y ácido tartárico o sus combinaciones, así como sus sales.
Los ácidos inorgánicos y orgánicos anteriormente mencionados se pueden utilizar individualmente o combinados entre sí.
Mediante la adición de ácido se regula el equilibrio de solvolisis y con ello la actividad de los peróxidos alcalinotérreos, y además se controla el pH del preparado para el teñido, de modo que se pueden ajustar unas condiciones muy suaves para la utilización en fibras de queratina.
El pH del preparado para el teñido listo para el uso oscila aproximadamente en un intervalo entre 4 y 11, preferentemente entre 7 y 10, de forma especialmente preferente entre 7,7 y 9,3.
Los peróxidos alcalinotérreos se utilizan en una cantidad total entre un 0,01 y un 25 por ciento en peso, preferentemente en una cantidad total entre un 0,1 y un 10 por ciento en peso, especialmente en una cantidad total entre un 0,5 y un 5 por ciento en peso, con respecto al producto para el teñido oxidante listo para el uso.
La adición de ácidos inorgánicos u orgánicos o de sus sales o combinaciones, con respecto al producto para el teñido oxidante listo para el uso, oscila entre un 0,01 y un 25 por ciento en peso, preferentemente entre un 0,1 y un 15 por ciento en peso, siendo especialmente preferente una cantidad total entre un 0,2 y un 7,5 por ciento en peso. Utilizando los agentes oxidantes descritos, especialmente en caso de emplear una combinación de peróxido magnésico, peróxido cálcico, peróxido bárico y/o peróxido de estroncio con un ácido orgánico y/o inorgánico, se pueden acoplar entre sí precursores de colorantes de oxidación habituales para formar colorantes sin la adición de las soluciones de peróxido de hidrógeno o los compuestos de adición de peróxido de hidrógeno que en otros casos resultan necesarios.
El producto según la invención contiene una o más de las sustancias generadoras y sustancias de copulación (= precursores de colorantes de oxidación) arriba mencionadas, dado el caso en combinación con colorantes directos, pudiendo utilizarse los colorantes, siempre que sean bases, también en forma de las sales de adición de ácidos fisiológicamente compatibles, por ejemplo como clorohidrato o sulfato, o, siempre que contengan grupos OH aromáticos, en forma de las sales con bases, por ejemplo como fenolato alcalino.
El producto para el teñido según la invención contiene los precursores de colorantes de oxidación en una cantidad total entre el 0,02 y el 20 por ciento en peso, preferentemente en una cantidad total entre el 0,5 y el 5 por ciento en peso, con respecto al producto para el teñido oxidante listo para el uso. Las sustancias generadoras y las sustancias de copulación se utilizan preferentemente en cantidades equimolares. No obstante, no es desventajoso que el producto contenga un determinado exceso o defecto de una de estas dos clases de sustancias. Por ejemplo, la sustancia generadora y la sustancia de copulación se pueden utilizar en una relación de 1:0,5 a 1:2.
Para obtener matices de color especiales, el producto para el teñido según la invención puede contener adicionalmente colorantes directos habituales, por ejemplo colorantes de trifenil-metano como Basic Violet 14 (C.I. 42 510) y Basic Violet 2 (C.I. 42 520), nitrocolorantes aromáticos como 2-amino-4,6-dinitro-fenol, 2-nitro-4-(2'-hidroxi-etil-amino)-anilina y 2-amino-4-nitro-fenol, colorantes azoicos como Acid Brown 4 (C.I. 14 805) y Acid Blue 135 (C.I. 13 385), colorantes de antraquinona como Disperse Violet 4 (C.I. 61 105), Disperse Blue (C.-I. 64 500), Disperse Red 15 (C.I. 60 710), Disperse Violet 1 (C.I. 61 100), 1,4,5,8-tetraamino-antraquinona y 1,4-diamino-antraquinona.
Debido a su sensibilidad a la hidrólisis, los peróxidos alcalinotérreos no se pueden conservar en solución acuosa. Por ello, las formulaciones que contienen el sistema de oxidación según la invención son anhidras, debiendo entenderse por el término "anhidro" que la cantidad total del agua de cristalización contenida en las materias primas utilizadas o las trazas de humedad contenidas en las materias primas utilizadas en el producto para el teñido según la invención no sea superior al 10 por ciento en peso, preferentemente que sea inferior al 4 por ciento en peso, especialmente menor del 1 por ciento en peso, con respecto al producto para el teñido listo para el uso.
El agente oxidante según la invención, que consiste como mínimo en un peróxido alcalinotérreo o una combinación de como mínimo un peróxido alcalinotérreo y como mínimo un ácido orgánico y/o inorgánico, se formula en forma de mezcla con los precursores de colorante en un medio anhidro, preferentemente en forma de polvo no pulverulento, y dicha mezcla se combina con agua inmediatamente antes de su utilización para iniciar la reacción de teñido, preferentemente en una relación en peso de 1:0,5 a 1:20. También es posible empaquetar el producto para el teñido oxidante del cabello según la invención en forma de un preparado de 2 componentes, en cuyo caso los peróxidos alcalinotérreos se empaquetan por separado de los demás componentes del producto para el teñido oxidante del cabello como una formulación anhidra en forma de polvo, o en microcápsulas, o en forma de suspensión en un medio anhidro, mientras que el resto de los componentes del producto para el teñido oxidante del cabello se encuentran en forma de un preparado acuoso. En este caso, el agente oxidante se mezcla de forma íntima con el preparado acuoso inmediatamente antes de su utilización, pudiendo encontrarse el preparado acuoso también en forma de un concentrado que se diluye con agua antes de su utilización.
El sistema oxidante según la invención y los precursores de colorantes se incorporan individualmente o en forma de mezcla en preparados cosméticos que actúan como masa portadora, encontrándose los peróxidos alcalinotérreos en un medio anhidro de acuerdo con la definición arriba indicada.
Los preparados cosméticos adecuados son, por ejemplo, cremas, emulsiones, geles, soluciones con contenido de agentes tensioactivos como champús, aerosoles de espuma u otras formulaciones adecuadas para fines cosméticos para el cabello. Los componentes habituales de estos preparados se describen en la literatura técnica correspondiente, por ejemplo K. Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage", Hüthig Verlag, Heidelberg, 1989.
Como componentes de preparados cosméticos se pueden mencionar por ejemplo: agentes tensioactivos y emulsionantes como compuestos tensioactivos aniónicos, no iónicos o anfolíticos, por ejemplo sulfatos de alcohol graso, alcano-sulfonatos, sulfonatos de olefina, poliglicol-éter-sulfatos de alcohol graso, alquil-poliglicósidos y alcoholes grasos etoxilados, ácidos grasos, alquil-fenoles, ésteres de ácido graso de sorbitano y alcanol-amidas de ácido graso, espesantes y formadores de gel como por ejemplo alcoholes grasos, ácidos grasos, aceites de parafina, ésteres de ácido graso, metil-celulosas o hidroxi-etil-celulosas, almidón, polimerizados sintéticos como polivinil-pirrolidona (PVP) o poliacrilato, biopolímeros como ácido algínico, antioxidantes para la estabilización de los colorantes como por ejemplo ácido ascórbico, ácido tioglicólico o sulfito sódico, así como formadores de complejos, aceites de perfume y aditivos para el cuidado del cabello como resinas catiónicas, derivados de lanolina, colesterina, ácido pantoténico, derivados de proteína e hidrolizados de proteína, provitaminas y vitaminas, así como extractos vegetales.
Los componentes de los preparados cosméticos para la preparación de los productos para el teñido del cabello según la invención se utilizan en las cantidades habituales para este fin; por ejemplo los emulsionantes en concentraciones entre el 0,2 y el 30 por ciento en peso y los espesantes en concentraciones entre el 0,1 y el 25 por ciento en peso, en cada caso con respecto al producto para el teñido oxidante del cabello listo para el uso.
El producto para el teñido del cabello según la invención se utiliza mezclando entre sí los componentes individuales inmediatamente antes de su utilización, dado el caso combinándolos con agua y aplicando después sobre el cabello el producto para el teñido del cabello así obtenido en una cantidad suficiente para el teñido del cabello, preferentemente entre 30 y 150 gramos.
La temperatura de aplicación oscila entre 10 y 50ºC, preferentemente entre 20 y 40ºC, pudiendo acelerarse el proceso de teñido mediante la aplicación de calor durante el tratamiento. Después de un tiempo de actuación de 10 a 60 minutos, preferentemente de 30 a 45 minutos, especialmente 30 minutos a 40ºC y 40 minutos a 20ºC, el producto para el teñido del cabello se aclara a fondo con agua, en caso dado el cabello se lava con un champú y a continuación se seca. El lavado posterior con un champú no tiene lugar cuando se utiliza un preparado cosmético con un contenido elevado de agentes tensioactivos, por ejemplo un champú de teñido.
El producto para el teñido oxidante del cabello según la invención posibilita un teñido sumamente suave y poco agresivo del cabello que conduce a resultados de teñido excelentes sin necesidad de añadir peróxido de hidrógeno.
Los siguientes ejemplos explican más detalladamente el objeto de la invención.
Ejemplos
Ejemplos 1-40
Solución para el teñido del cabello
0,0025 mol Sustancia generadora según la Tabla 1
0,0025 mol Sustancia de copulación según la Tabla 1
0,3 g Ácido disodio-metilén-diamino-tetraacético
0,3 g Ácido ascórbico
10,0 g Etanol
10,0 g Sal sódica de diglicol-éter-sulfato de alcohol láurico (solución acuosa al 28%)
hasta 100,0 g Agua
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Ejemplos 1-24
Realización del teñido del cabello
Inmediatamente antes del uso del producto para el teñido, 100 g de la solución para el teñido del cabello arriba descrita se mezclan de forma íntima con una mezcla de 0,32 g de peróxido cálcico, 0,12 g de hidróxido cálcico, 0,06 g de carbonato cálcico y X g de ácido o sal (véase la Tabla 1). El producto para el teñido del cabello listo para el uso así obtenido se aplica sobre el cabello y después de un tiempo de actuación de 30 minutos a 40ºC se aclara a fondo con agua. A continuación se seca el cabello. En la Tabla 1 se resumen los teñidos resultantes sobre cabello descolorado con los valores pH correspondientes.
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Ejemplos 25-33
Realización del teñido del cabello
Inmediatamente antes del uso del producto para el teñido, 100 g de la solución para el teñido del cabello arriba descrita se mezclan de forma íntima con una mezcla de 0,7 g de peróxido bárico y X g de ácido o sal (véase la Tabla 1). El producto para el teñido del cabello listo para el uso así obtenido se aplica sobre el cabello y después de un tiempo de actuación de 30 minutos a 40ºC se aclara a fondo con agua. A continuación se seca el cabello. En la Tabla 1 se resumen los teñidos resultantes sobre cabello descolorado con los valores pH correspondientes.
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Ejemplos 34-40
Realización del teñido del cabello
Inmediatamente antes del uso del producto para el teñido, 100 g de la solución para el teñido del cabello arriba descrita se mezclan de forma íntima con una mezcla de 0,25 g de peróxido magnésico, 0,68 g de óxido de magnesio y X g de ácido o sal (véase la Tabla 1). El producto para el teñido del cabello listo para el uso así obtenido se aplica sobre el cabello y después de un tiempo de actuación de 30 minutos a 40ºC se aclara a fondo con agua. A continuación se seca el cabello. En la Tabla 1 se resumen los teñidos resultantes sobre cabello descolorado con los valores pH correspondientes.
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(Tabla pasa a página siguiente)
1
2
3
4
5
Ejemplo 41 Producto para el teñido en forma de gel
Componente A
1,1 g 2,5-diamino-tolueno
1,2 g 4-amino-3-metil-fenol
1,2 g 5-amino-2-metil-fenol
1,4 g 2-amino-4-(2-hidroxi-etil)-amino-anisol
0,3 g Ácido ascórbico
7,0 g 2-Propanol
15,0 g Ácido oleico
10,0 g Amoniaco (solución acuosa al 25%)
62,8 g Agua
\overline{100.0 \; g}
Componente B
32,0 g Peróxido cálcico
12,0 g Hidróxido cálcico
6,0 g Carbonato cálcico
50,0 g bicarbonato diamónico
\overline{100.0 \; g}
50 g del componente A se mezclan inmediatamente antes de su uso con 5,0 g del componente B y se combinan de forma íntima con 50 ml de agua. El producto para el teñido del cabello listo para el uso así obtenido se aplica sobre el cabello y después de un tiempo de actuación de 30 minutos a 40ºC se aclara a fondo con agua. A continuación se seca el cabello. El cabello ha obtenido un teñido de color violeta oscuro intenso.
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Ejemplos 42-64
Producto para el teñido en forma de crema
Componente A
X g Precursores de colorantes y colorantes directos (según la Tabla 2)
0,3 g Sulfito sódico
0,1 g Ácido ascórbico
3,5 g Sal sódica de diglicol-éter-sulfato de alcohol láurico (solución acuosa al 28%)
15,0 g Alcohol cetílico
3,0 g Amoniaco (solución acuosa al 25%)
hasta 100,0 g Agua
Componente B
32,0 g Peróxido cálcico
12,0 g Hidróxido cálcico
6,0 g Carbonato cálcico
50,0 g Bicarbonato diamónico
\overline{100.0 \; g}
50 g del componente A se mezclan inmediatamente antes de su uso con 5,0 g del componente B y se combinan de forma íntima con 50 ml de agua. La masa de teñido así obtenida se deja actuar durante 30 minutos a 40ºC sobre cabello natural rubio. A continuación, el cabello se aclara a fondo con agua y se seca. En la Tabla 2 se indican la selección y la cantidad X (en gramos) de precursores de colorantes, así como el color del cabello resultante.
TABLA 2
6
TABLA 2 (continuación)
7
TABLA 2 (continuación)
8
TABLA 2 (continuación)
9
TABLA 2 (continuación)
10
Ejemplo 65 Producto para el teñido en forma de polvo
17,0 g Hidroxi-propil-celulosa
12,8 g Peróxido cálcico
10,3 g Sulfato sódico
10,0 g Cloruro amónico
10,0 g Carbonato magnésico
10,0 g Ácido cítrico
5,0 g Sulfito sódico
5,0 g Dióxido de silicio
4,8 g Hidróxido cálcico
3,3 g 1,4-diamino-benceno
2,0 g Lauril-sulfato sódico
2,0 g Disodio-EDTA
2,8 g 2-amino-(2-hidroxi-etil)-amino-anisol
2,4 g Carbonato cálcico
1,5 g Clorohidrato de 4-amino-fenol
1,1 g Resorcina
\overline{100.0 \ g}
11 g de este producto para el teñido se mezclan de forma íntima con 89 ml de agua inmediatamente antes de su uso. La masa de teñido lista para el uso así obtenida se deja actuar durante 30 minutos a 40ºC sobre cabello rubio natural. A continuación, el cabello se aclara a fondo con agua y se seca. El cabello ha obtenido un teñido de color negro azulado intenso.
Siempre que no se indique otra cosa, todos los porcentajes mencionados en la presente solicitud representan porcentajes en peso.

Claims (17)

1. Producto para el teñido oxidante de fibras de queratina a base de como mínimo una sustancia generadora del grupo consistente en 1,4-diamino-benceno, 1,4-diamino-2-metil-benceno, 1,4-diamino-2,6-dimetil-benceno, 1,4-diamino-2,5-dimetil-benceno, 1,4-diamino-2,3-dimetil-benceno, 1,4-diamino-2-cloro-benceno, 4-di-[(2-hidroxi-etil)-amino]-anilina, 4-[(2-metoxi-etil)-amino]-anilina, 1,4-diamino-2-(2-hidroxi-etil)-benceno, 1,3-bis-[N-(2-hidroxi-etil)-N-(4-amino-fenil)-amino-2-propanol, 2,'2-[1,2-etanodiil-bis-(oxi-2,1-etanodiiloxi)]-bis-1,4-diamino-benceno, 4-amino-fenol, 4-amino-3-metil-fenol, 4-metil-amino-fenol, 4-amino-2-(amino-metil)-fenol, 4-amino-2-[(2-hidroxi-etil)-amino]-metil-fenol, 4-amino-2-(metoxi-metil)-fenol, ácido 5-amino-salicílico, 2,4,5,6-tetraamino-pirimidina, 2,5,6-triamino-4-hidroxi-pirimidina, 4,5-diamino-1-(2-hidroxi-etil)-1H-pirazol, 4,5-diamino-1-(1-metil-etil)-1H-pirazol, 4,5-diamino-1-[(4-metil-fenil)-metil]-1H-pirazol, 4,5-diamino-1-[(4-cloro-fenil)-metil]-1H-pirazol, 4,5-diamino-1-metil-pirazol, 2,5-dimetil-piridina, 2-amino-6-metil-fenol y 2-amino-5-metil-fenol, y como mínimo una sustancia de copulación del grupo consistente en N,N-dimetil-3-ureido-anilina, 2,6-diamino-piridina, 2-amino-4-[(2-hidroxi-etil)-amino]-anisol, 2,4-diamino-1-fluoro-5-metil-benceno, 2,4-diamino-1-metoxi-5-metil-benceno, 2,4-diamino-1-etoxi-5-metil-benceno, 2,4-diamino-1-(2-hidroxi-etoxi)-5-metil-benceno, 2,4-di-[(2-hidroxi-etil)-amino]-1,5-dimetoxi-benceno, 2,3-diamino-6-metoxi-piridina, 3-amino-6-metoxi-2-(metil-amino)-piridina, 2,6-diamino-3,5-dimetoxi-piridina, 3,5-diamino-2,6-dimetoxi-piridina, 1,3-diamino-benceno, 2,4-diamino-1-(2-hidroxi-etoxi)-benceno, 3-di-[(2-hidroxi-etil)-amino]-anilina, 4-amino-1-etoxi-2-di-[(2-hidroxi-etil)-amino]-benceno, 5-metil-2-(1-metil-etil)-fenol, 3-[(2-hidroxi-etil)-amino]-anilina, 3-[(2-amino-etil)-amino]-anilina, 1,3-di-(2,4-diamino-fenoxi)-propano, 2,4-dimetoxi-1,3-diamino-benceno, 2,6-bis-(2-hidroxi-etil)-amino-tolueno, 3-dimetil-amino-fenol, 5-amino-2-metil-fenol, 5-amino-4-fluoro-2-metil-fenol, 5-amino-4-metoxi-2-metil-fenol, 5-amino-4-etoxi-2-metil-fenol, 3-amino-2,4-dicloro-fenol, 3-dietil-amino-fenol, 3-amino-2-cloro-6-metil-fenol, 3-amino-fenol, 3-[(amido-metil)-amino]-fenol, 5-[(2-hidroxi-etil)-amino]-2-metil-fenol, 3-[(2-hidroxi-etil)-amino]-fenol, 5-amino-2-etil-fenol, 5-[(3-hidroxi-propil)-amino]-2-metil-fenol, 3-[(2,3-dihidroxi-propil)-amino]-2-metil-fenol, 3-[(2-hidroxi-etil)-amino]-2-metil-fenol, 5-[(2-hidroxi-etil)-amino]-1,3-benzodioxol, 1,3-dihidroxi-benceno, 4-cloro-1,3-dihidroxi-benceno, 1,3-dihidroxi-2-metil-benceno, 3,4-metilendioxi-benceno, 3,4-metiléndioxi-anilina, 1-hidroxi-6-bromo-3,4-metilendioxi-benceno, 5-amino-4-cloro-2-metil-fenol, ácido 3,4-diamino-benzoico, 6-hidroxi-2H-1,4-benzoxazina, 2,7-dihidroxi-naftalina, 1-naftol, 1,7-dihidroxi-naftalina, 1,5-dihidroxi-naftalina, 2,6-dihidroxi-4-metil-piridina, 2,6-dihidroxi-piridina, 2-metil-1-naftol-acetato, fenil-metil-pirazolona, 2,6-dihidroxi-3,4-dimetil-piridina y 2-amino-3-hidroxi-pirimidina, caracterizado porque contiene entre un 0,01 y un 25 por ciento en peso, con respecto al producto para el teñido listo para el uso, de como mínimo un peróxido alcalinotérreo.
2. Producto según la reivindicación 1, caracterizado porque el peróxido alcalinotérreo se selecciona entre peróxido de magnesio, peróxido cálcico, peróxido bárico y/o peróxido de estroncio.
3. Producto según la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque contiene como mínimo un ácido inorgánico u orgánico.
4. Producto según la reivindicación 3, caracterizado porque el ácido inorgánico se selecciona entre ácido clorhídrico, ácido sulfúrico y ácido fosfórico o sus sales, así como combinaciones de estos ácidos.
5. Producto según la reivindicación 3, caracterizado porque el ácido orgánico se selecciona entre ácidos monocarboxílicos, ácidos dicarboxílicos, ácidos policarboxílicos, ácidos sulfónicos, aminoácidos, ácidos amino-policarboxílicos, ácidos amino-sulfónicos, ácidos fosfónicos, ácidos hidroxi-fosfónicos, ácidos amino-fosfónicos, ácidos monohidroxi-carboxílicos y ácidos polihidroxi-carboxílicos o sus sales, así como combinaciones de estos ácidos.
6. Producto según la reivindicación 5, caracterizado porque el ácido orgánico se selecciona entre ácido málico, ácido cítrico y ácido tartárico o sus sales, así como combinaciones de estos ácidos.
7. Producto según una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque contiene el ácido orgánico o inorgánico en una cantidad total entre el 0,01 y el 25 por ciento en peso con respecto al producto para el teñido listo para el uso.
8. Producto según una de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque el preparado listo para el uso presenta un pH entre 4 y 11.
9. Producto según una de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado porque contiene las sustancias generadoras y las sustancias de copulación en una cantidad entre el 0,02 y el 20 por ciento en peso con respecto al producto para el teñido listo para el uso.
10. Producto según la reivindicación 9, caracterizado porque contiene colorantes directos.
11. Producto según una de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizado porque se encuentra en forma de un preparado cosmético anhidro.
12. Producto según una de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizado porque se encuentra en forma de polvo.
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13. Producto según la reivindicación 11 ó 12, caracterizado porque antes de su uso se mezcla con agua en una relación de peso de 1:0,5 a 1:20.
14. Producto según una de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizado porque se encuentra en forma de un preparado de 2 componentes.
15. Producto según la reivindicación 14, caracterizado porque consiste en un preparado en polvo anhidro que contiene el peróxido alcalinotérreo y un preparado cosmético acuoso.
16. Producto según la reivindicación 14, caracterizado porque consiste en una suspensión anhidra que contiene el peróxido alcalinotérreo y un preparado cosmético acuoso.
17. Producto según una de las reivindicaciones 1 a 16, caracterizado porque se produce sin añadir peróxido de hidrógeno.
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