ES2206115T3 - Utilizacion de 2-amino-metil-1,4-diamino-2-benceno o sus sales en productos para el teñido de fibras de queratina. - Google Patents
Utilizacion de 2-amino-metil-1,4-diamino-2-benceno o sus sales en productos para el teñido de fibras de queratina.Info
- Publication number
- ES2206115T3 ES2206115T3 ES00115959T ES00115959T ES2206115T3 ES 2206115 T3 ES2206115 T3 ES 2206115T3 ES 00115959 T ES00115959 T ES 00115959T ES 00115959 T ES00115959 T ES 00115959T ES 2206115 T3 ES2206115 T3 ES 2206115T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- amino
- acid
- hydroxy
- methyl
- benzene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C211/43—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
- C07C211/44—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having amino groups bound to only one six-membered aromatic ring
- C07C211/49—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having amino groups bound to only one six-membered aromatic ring having at least two amino groups bound to the carbon skeleton
- C07C211/50—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having amino groups bound to only one six-membered aromatic ring having at least two amino groups bound to the carbon skeleton with at least two amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
- C07C211/51—Phenylenediamines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C209/00—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C209/62—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by cleaving carbon-to-nitrogen, sulfur-to-nitrogen, or phosphorus-to-nitrogen bonds, e.g. hydrolysis of amides, N-dealkylation of amines or quaternary ammonium compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Coloring (AREA)
Abstract
Utilización de 2-amino-metil-1, 4-diamino-2-benceno o sus sales en productos para el teñido de fibras de queratina. El objeto de la presente solicitud consiste en la utilización de 2-amino-metil-1, 4-diamino-2-benceno o sus sales fisiológicamente compatibles con ácidos orgánicos o inorgánicos como precursor de colorante en productos para el teñido de fibras de queratina, así como en productos que contienen 2-amino-metil-1, 4-diamino-2-benceno o sus sales para el teñido oxidante fibras de queratina, por ejemplo lana, seda o cabello, en particular cabello humano.
Description
Utilización de
2-amino-metil-1,4-diamino-2-benceno
o sus sales en productos para el teñido de fibras de queratina.
El objeto de la presente solicitud consiste en la
utilización de
2-amino-metil-1,4-diamino-2-benceno
o sus sales fisiológicamente compatibles con ácidos orgánicos o
inorgánicos como precursor de colorante en productos para el teñido
de fibras de queratina, así como en productos que contienen
2-amino-metil-1,4-diamino-2-benceno
o sus sales para el teñido oxidante fibras de queratina.
Liebigs Annales der Chemie 1978, páginas
398-404 da a conocer el
2-amino-metil-1,4-diamino-2-benceno
como compuesto de partida para la producción de determinados
heterociclos. Sin embargo, en dicho documento no se describe la
utilización de este compuesto en productos para el teñido de fibras
de queratina. Además, el documento WO 98/01106 da a conocer
productos para el teñido oxidante que contienen un derivado de
2-amino-1,4-diamino-benceno
como precursor de colorante.
Por consiguiente, el objeto de la presente
invención consiste en la utilización de
2-amino-metil-1,4-diamino-2-benceno
o sus sales de la fórmula (I) en productos para el teñido de fibras
de queratina, por ejemplo lana, seda o cabello, en particular
cabello humano
en la que n tiene un valor de 0 a 3 y HX
representa un ácido orgánico o inorgánico. Como ácidos se pueden
utilizar ácidos inorgánicos u orgánicos, siendo preferentes los
siguientes ácidos: ácido clorhídrico, ácido sulfúrico, ácido bórico,
ácido cítrico y ácido tartárico. De forma especialmente preferente
se emplean ácido clorhídrico y ácido
sulfúrico.
A causa de la alta sensibilidad de oxidación de
la base libre (fórmula (I), n = 0), el compuesto de la fórmula (I)
se utiliza preferentemente en forma de aducto de ácido (n \neq
0).
Aunque los compuestos de la fórmula (I) son
particularmente adecuados para el teñido de fibras de queratina, en
principio con estos compuestos también se pueden teñir otras fibras
naturales o sintéticas, por ejemplo algodón o nylon 66.
Los compuestos de la fórmula (I) son
extraordinariamente adecuados como precursores de colorante en el
sistema oxidante para el teñido de fibras de queratina, pudiendo
utilizarse los compuestos de la fórmula (I) tanto solos como en
combinación con determinadas sustancias generadoras y/o sustancias
de copulación conocidas que se emplean habitualmente en sistemas
oxidantes para el teñido de materiales en fibras.
Como sustancias de copulación adecuadas se pueden
mencionar principalmente:
N-(3-dimetil-amino-fenil)-urea,
2,6-diamino-piridina,
2-amino-4-[(2-hidroxi-etil)-amino]-anisol,
2,4-diamino-1-fluoro-5-metil-benceno,
2,4-diamino-1-metoxi-5-metil-benceno,
2,4-diamino-1-etoxi-5-metil-benceno,
2,4-diamino-1-(2-hidroxi-etoxi)-5-metil-benceno,
2,4-di-[(2-hidroxi-etil)-amino]-1,5-dimetoxi-benceno,
2,3-diamino-6-metoxi-piridina,
3-amino-6-metoxi-2-(metil-
amino)-piridina, 2,6-diamino-3,5-dimetoxi-piridina, 3,5-diamino-2,6-dimetoxi-piridina, 1,3-diamino-benceno, 2,4-diamino-1-(2-hidroxi-etoxi)-benceno, 2,4-diamino-1-(3-hidroxi-propoxi)-benceno, 1-(2-amino-etoxi)-2, 4-diamino-benceno, 2-amino-1-(2-hidroxi-etoxi)-4-metil-amino-benceno, ácido 2,4-diamino-fenoxi-acético, 3-[di-(2-hidroxi-
etil)-amino]-anilina, 4-amino-2-di-[(2-hidroxi-etil)-amino]-1-etoxi-benceno, 5-metil-2-(1-metil-etil)-fenol, 3-[(2-hidroxi-etil)-amino]-anilina, 3-[(2-amino-etil)-amino]-anilina, 1,3-di-(2,4-diamino-fenoxi)-propano, di-(2,4-diamino-fenoxi)-metano, 1,3-diamino-2,4-dimetoxi-benceno, 2,6-bis-(2-hidroxi-etil)-amino-tolueno, 4-hidroxi-indol, 3-dimetil-amino-fenol, 3-dietil-amino-fenol, 5-amino-2-metil-fenol, 5-amino-4-fluoro-2-metil-fenol, 5-amino-4-metoxi-2-metil-fenol, 5-amino-4-etoxi-2-metil-fenol, 3-amino-2, 4-dicloro-fenol, 5-amino-2,4-dicloro-fenol, 3-amino-2-metil-fenol, 3-amino-2-cloro-6-metil-fenol, 3-amino-fenol, 2-[(3-hidroxi-fenil)-amino]-acetamida, 5-[(2-hidroxi-etil)-amino]-2-metil-fenol, 3-[(2-hidroxi-etil)-amino]-fenol, 3-[(2-metoxi-etil)-amino]-fenol, 5-amino-2-etil-fenol, 2-(4-amino-2-hidroxi-fenoxi)-etanol, 5-[(3-hidroxi-propil)-amino]-2-metil-fenol, 3-[(2, 3-dihidroxi-propil)-amino]-2-metil-fenol, 3-[ (2-hidroxi-etil)-amino]-2-metil-fenol, 2-amino-3-hidroxi-piridina, 5-amino-4-cloro-2-metil-fenol, 1-naftol, 1,5-dihidroxi-naftalina, 1, 7-dihidroxi-naftalina, 2,3-dihidroxi-naftalina, 2,7-dihidroxi-naftalina, acetato de 2-metil-1-naftol, 1,3-dihidroxi-benceno, 1-cloro-2,4-dihidroxi-benceno, 2-cloro-1,3-dihidroxi-benceno, 1,2-dicloro-3,5-dihidroxi-4-metil-benceno, 1,5-dicloro-2,4-dihidroxi-benceno, 1,3-dihidroxi-2-metil-benceno, 3,4-metiléndioxi-fenol, 3,4-metiléndioxi-anilina, 5-[(2-hidroxi-etil)-amino]-1,3-benzodioxol, 6-bromo-1-hidroxi-3, 4-metiléndioxi-benceno, ácido 3,4-diamino-benzoico, 3,4-dihidro-6-hidroxi-1,4(2H)-benzoxacina, 6-amino-3, 4-dihidro-1,4(2H)-benzoxacina, 3-metil-1-fenil-5-pirazolona, 5, 6-dihidroxi-indol, 5,6-dihidroxi-indolina, 5-hidroxi-indol, 6-hidroxi-indol, 7-hidroxi-indol y 2,3-indolín-diona, o sus sales.
amino)-piridina, 2,6-diamino-3,5-dimetoxi-piridina, 3,5-diamino-2,6-dimetoxi-piridina, 1,3-diamino-benceno, 2,4-diamino-1-(2-hidroxi-etoxi)-benceno, 2,4-diamino-1-(3-hidroxi-propoxi)-benceno, 1-(2-amino-etoxi)-2, 4-diamino-benceno, 2-amino-1-(2-hidroxi-etoxi)-4-metil-amino-benceno, ácido 2,4-diamino-fenoxi-acético, 3-[di-(2-hidroxi-
etil)-amino]-anilina, 4-amino-2-di-[(2-hidroxi-etil)-amino]-1-etoxi-benceno, 5-metil-2-(1-metil-etil)-fenol, 3-[(2-hidroxi-etil)-amino]-anilina, 3-[(2-amino-etil)-amino]-anilina, 1,3-di-(2,4-diamino-fenoxi)-propano, di-(2,4-diamino-fenoxi)-metano, 1,3-diamino-2,4-dimetoxi-benceno, 2,6-bis-(2-hidroxi-etil)-amino-tolueno, 4-hidroxi-indol, 3-dimetil-amino-fenol, 3-dietil-amino-fenol, 5-amino-2-metil-fenol, 5-amino-4-fluoro-2-metil-fenol, 5-amino-4-metoxi-2-metil-fenol, 5-amino-4-etoxi-2-metil-fenol, 3-amino-2, 4-dicloro-fenol, 5-amino-2,4-dicloro-fenol, 3-amino-2-metil-fenol, 3-amino-2-cloro-6-metil-fenol, 3-amino-fenol, 2-[(3-hidroxi-fenil)-amino]-acetamida, 5-[(2-hidroxi-etil)-amino]-2-metil-fenol, 3-[(2-hidroxi-etil)-amino]-fenol, 3-[(2-metoxi-etil)-amino]-fenol, 5-amino-2-etil-fenol, 2-(4-amino-2-hidroxi-fenoxi)-etanol, 5-[(3-hidroxi-propil)-amino]-2-metil-fenol, 3-[(2, 3-dihidroxi-propil)-amino]-2-metil-fenol, 3-[ (2-hidroxi-etil)-amino]-2-metil-fenol, 2-amino-3-hidroxi-piridina, 5-amino-4-cloro-2-metil-fenol, 1-naftol, 1,5-dihidroxi-naftalina, 1, 7-dihidroxi-naftalina, 2,3-dihidroxi-naftalina, 2,7-dihidroxi-naftalina, acetato de 2-metil-1-naftol, 1,3-dihidroxi-benceno, 1-cloro-2,4-dihidroxi-benceno, 2-cloro-1,3-dihidroxi-benceno, 1,2-dicloro-3,5-dihidroxi-4-metil-benceno, 1,5-dicloro-2,4-dihidroxi-benceno, 1,3-dihidroxi-2-metil-benceno, 3,4-metiléndioxi-fenol, 3,4-metiléndioxi-anilina, 5-[(2-hidroxi-etil)-amino]-1,3-benzodioxol, 6-bromo-1-hidroxi-3, 4-metiléndioxi-benceno, ácido 3,4-diamino-benzoico, 3,4-dihidro-6-hidroxi-1,4(2H)-benzoxacina, 6-amino-3, 4-dihidro-1,4(2H)-benzoxacina, 3-metil-1-fenil-5-pirazolona, 5, 6-dihidroxi-indol, 5,6-dihidroxi-indolina, 5-hidroxi-indol, 6-hidroxi-indol, 7-hidroxi-indol y 2,3-indolín-diona, o sus sales.
Para la producción principalmente de tonos
naturales y tonos rojos de moda resulta especialmente ventajoso
utilizar compuestos de la fórmula (I) en combinación con sustancias
generadoras adicionales. Como sustancias generadoras entran en
consideración p-fenilén-diaminas,
p-amino-fenoles y
4,5-diamino-pirazoles o sus sales.
Principalmente se pueden mencionar las siguientes sustancias
generadoras:
1,4-diamino-benceno
(p-fenilén-diamina),
1,4-diamino-2-metil-benceno
(p-toluilén-diamina),
1,4-diamino-2,6-dimetil-benceno,
1,4-diamino-2,5-dimetil-benceno,
1,4-diamino-2,3-dimetil-benceno,
2-cloro-1,
4-diamino-benceno,
4-fenil-amino-anilina,
4-dimetil-amino-anilina,
4-dietil-amino-anilina,
4-[di-(2-hidroxi-etil)-amino]-anilina,
4-[(2-metoxi-etil)-amino]-anilina,
4-[(3-hidroxi-propil)-amino]-anilina,
1,4-diamino-2-(2-hidroxi-etil)-benceno,
1,4-diamino-2-(1-metil-etil)-benceno,
1,
3-bis-[(4-amino-fenil)-(2-hidroxi-etil)-amino]-2-propanol,
1,8-bis-(2,
5-diamino-fenoxi)-3,6-dioxaoctano,
4-amino-fenol,
4-amino-3-metil-fenol,
4-metil-amino-fenol,
4-amino-2-(amino-metil)-fenol,
4-amino-2-[(2-hidroxi-etil)-amino]-metil-fenol,
4-amino-2-(metoxi-metil)-fenol,
4-amino-2-(2-hidroxi-etil)-fenol,
ácido 5-amino-salicílico,
2,5-diamino-piridina,
2,4,5,6-tetraamino-pirimidina, 2,5,
6-triamino-4-(1H)-pirimidona,
4,5-diamino-1-(2-hidroxi-etil)-1H-pirazol,
4,5-diamino-1-(1-metil-etil)-1H-pirazol,
4,
5-diamino-1-[(4-metil-fenil)-metil]-1H-pirazol,
1-[(4-cloro-fenil)-metil]-4,
5-diamino-1H-pirazol,
4,5-diamino-1-metil-1H-pirazol,
4,
5-diamino-3-metil-1-fenil-1H-pirazol,
4,
5-diamino-1-(2-hidroxi-etil)-3-metil-1H-pirazol,
2-amino-fenol,
2-amino-6-metil-fenol
y
2-amino-5-metil-fenol,
o sus sales.
Evidentemente, los compuestos de la fórmula (I)
también se pueden utilizar en combinación con colorantes directos
aniónicos, catiónicos o neutros habituales. Entre los colorantes
aniónicos preferentes se encuentran por ejemplo: sal disódica de
ácido
6-hidroxi-5-[(4-sulfo-fenil)-azo]-2-naftalín-sulfónico
(CI15985; Food Yellow nº 3; FD&C Yellow nº 6), sal disódica de
ácido
2,4-dinitro-1-naftol-7-sulfónico
(CI10316; Acid Yellow nº 1; Food Yellow nº 1), ácido
2-(indán-1,3-dion-2-il)-quinolín-x,x-sulfónico
(mezcla de ácido monosulfónico y disulfónico) (CI47005; D&C
Yellow nº 10; Food Yellow nº 13; Acid Yellow nº 3), sal trisódica de
ácido
5-hidroxi-1-(4-sulfo-fenil)-4-[(4-sulfo-fenil)-azo]-pirazol-3-carboxílico
(CI19140; Food Yellow nº 4; Acid Yellow nº 23),
9-(2-carboxi-fenil)-6-hidroxi-3H-xanten-3-ona
(CI45350; Acid Yellow nº 73; D&C Yellow nº 8), sal sódica de
ácido
5-[(2,4-dinitro-fenil)-amino]-2-fenil-amino-benceno-sulfónico
(CI10385; Acid Orange nº 3), sal monosódica de ácido
4-[(2,4-dihidroxi-fenil)-azo]-benceno-sulfónico
(CI14270; Acid Orange nº 6), sal sódica de ácido 4-[
(2-hidroxi-naft-1-il)-azo]-benceno-sulfónico
(CI15510; Acid Orange nº 7), sal sódica de ácido
4-[(2,4-dihidroxi-3-[
(2,4-dimetil-fenil)-azo]-fenil)-azo]-benceno-sulfónico
(CI20170; Acid Orange nº 24), sal disódica de ácido
4-hidroxi-3-[(4-sulfo-naft-1-il)-azo]-1-naftalín-sulfónico
(CI14720; Acid Red nº 14), sal trisódica de ácido
6-hidroxi-5-[(4-sulfo-naft-1-il)-azo]-2,4-naftalín-disulfónico
(CI16255; Ponceau 4R; Acid Red nº 18), sal trisódica de ácido
3-hidroxi-4-[(4-sulfo-naft-1-il)-azo]-2,
7-naftalín-disulfónico (CI16185;
Acid Red nº 27), sal disódica de ácido
8-amino-1-hidroxi-2-(fenil-azo)-3,6-naftalín-disulfónico
(CI17200; Acid Red nº 33), sal disódica de ácido
5-(acetil-amino)-4-hidroxi-3-[(2-metil-fenil)-azo]-2,7-naftalín-disulfónico
(CI18065; Acid Red nº 35), sal disódica de ácido
2-(3-hidroxi-2,4,5,7-tetrayodo-dibenzo-piran-6-on-9-il)-benzoico
(CI45430; Acid Red nº 51), hidróxido de
N-[6-(dietil-amino)-9-(2,
4-disulfo-fenil)-3H-xanten-3-ilidén]-N-etil-etano-amonio,
sal interna, sal sódica (CI45100; Acid Red nº 52), sal disódica de
ácido
8-[(4-(fenil-azo)-fenil)-azo]-7-naftol-1,
3-disulfónico (CI27290; Acid Red nº 73), sal
disódica de
2',4',5',7'-tetrabromo-3',6'-dihidroxi-espiro-[isobenzo-furano-1(3H),
9'-[9H]-xanten]-3-ona
(CI45380; Acid Red nº 87), sal disódica de
2',4',5',7'-tetrabromo-4,5,6,7-tetracloro-3',
6'-dihidroxi-espiro-[isobenzo-furano-1(3H),9'[9H]-xanten]-3-ona
(CI45410; Acid Red nº 92), sal disódica de
3',6'-dihidroxi-4',
5'-diyodo-espiro-[isobenzo-furano-1(3H),9'(9H)-xanten]-3-ona
(CI45425; Acid Red nº 95), sal disódica de
(2-sulfo-fenil)-di-[4-(etil-((4-sulfo-fenil)-metil)-amino)-fenil]-carbenio,
betaina (CI42090; Acid Blue nº 9; FD&C Blue nº 1), sal disódica
de
1,4-bis-[(2-sulfo-4-metil-fenil)-amino]-9,
10-antraquinona (CI61570; Acid Green nº 25), sal
interna de
bis-[4-(dimetil-amino)-fenil]-(3,
7-disulfo-2-hidroxi-naft-1-il)-carbenio,
sal monosódica (CI44090; Food Green nº 4; Acid Green nº 50), sal
interna de
bis-[4-(dietil-amino)-fenil]-(2,4-disulfo-fenil)-carbenio,
sal sódica (2:1) (CI42045; Food Blue nº 3; Acid Blue nº 1), sal
interna de
bis-[4-(dietil-amino)-fenil]-(5-hidroxi-2,
4-disulfo-fenil)-carbenio,
sal cálcica (2:1) (CI42051; Acid Blue nº 3), sal sódica de ácido
1-amino-4-(ciclohexil-amino)-9,10-antraquinona-2-sulfónico
(CI62045; Acid Blue nº 62), sal disódica de ácido 2-(1,
3-dihidro-3-oxo-5-sulfo-2H-indol-2-ilidén)-2,
3-dihidro-3-oxo-1H-indol-5-sulfónico
(CI73015; Acid Blue nº 74), sal interna de
9-(2-(carboxi-fenil)-3-[(2-metil-fenil)-amino]-6-[(2-metil-4-sulfo-fenil)-amino]-xantilio,
sal monosódica (CI45190; Acid Violet nº 9), sal sódica de
1-hidroxi-4-[(4-metil-2-sulfo-fenil)-amino]-9,
10-antraquinona (CI60730; D&C Violet nº 2; Acid
Violet nº 43),
bis-[3-nitro-4-[(4-fenil-amino)-3-sulfo-fenil-amino]-fenil]-sulfona
(CI10410; Acid Brown nº 13), sal disódica de ácido
5-amino-4-hidroxi-6-[(4-nitro-fenil)-azo]-3-(fenil-azo)-2,7-naftalín-disulfónico
(CI20470; Acid Black nº 1), complejo de ácido
3-hidroxi-4-[(2-hidroxi-naft-1-il)-azo]-7-nitro-1-naftalín-cromo-sulfónico
(3:2) (CI15711; Acid Black nº 52), sal disódica de ácido 3-[(2,
4-dimetil-5-sulfo-fenil)-azo]-4-hidroxi-1-naftalín-sulfónico
(CI14700; Food Red nº 1; Ponceau SX; FD&C Red nº 4), sal
tetrasódica de ácido
4-(acetil-amino)-5-hidroxi-6-[(7-sulfo-4-[
(4-sulfo-fenil)-azo]-naft-1-il)-azo]-1,7-naftalín-disulfónico
(CI28440; Food Black nº 1), complejo de sal sódica de ácido
3-hidroxi-4-(3-metil-5-oxo-1-fenil-4,5-dihidro-1H-pirazol-4-il-azo)-naftalín-1-cromo-sulfónico
(Acid Red nº 195).
Entre los colorantes catiónicos preferentes se
encuentran por ejemplo: cloruro de
9-(dimetil-amino)-benzo-[a]-7-fenoxacinio
(CI51175; Basic Blue nº 6), cloruro de
di-[4-(dietil-amino)-fenil]-[4-(etil-amino)-naftil]-carbenio
(CI42595; Basic Blue nº 7), cloruro de
3,7-di-(dimetil-amino)-5-fenotiazinio
(CI52015; Basic Blue nº 9), cloruro de
di-[4-(dimetil-amino)-fenil]-[4-(fenil-amino)-naftil]-carbenio
(CI44045; Basic Blue nº 26), sulfato de
2-[(4-(etil-(2-hidroxi-etil)-amino)-fenil)-azo]-6-metoxi-3-metil-benzo-tiazolio-metilo
(CI11154; Basic Blue nº 41), cloruro de
8-amino-2-bromo-5-hidroxi-4-imino-6-[(3-(trimetil-amonio)-fenil)-amino]-1(4H)-naftalinona
(CI56059; Basic Blue nº 99), cloruro de
bis-[4-(dimetil-amino)-fenil]-[4-(metil-amino)-fenil]-carbenio
(CI42535; Basic Violet nº 1), cloruro de
tris-(4-amino-3-metil-fenil)-carbenio
(CI42520; Basic Violet nº 2), cloruro de
tris-[4-(dimetil-amino)-fenil]-carbenio
(CI42555; Basic Violet nº 3), cloruro de ácido
2-[3,6-(dietil-amino)-dibenzo-piranio-9-il]-benzoico
(CI45170; Basic Violet nº 10), cloruro de
di-(4-amino-fenil)-(4-amino-3-metil-fenil)-carbenio
(CI42510; Basic Violet nº 14),
1,3-bis-[(2,4-diamino-5-metil-fenil)-azo]-3-metil-benceno
(CI21010; Basic Brown nº 4), cloruro de
1-[(4-amino-fenil)-azo]-7-(trimetil-amonio)-2-naftol
(CI12250; Basic Brown nº 16), cloruro de
1-[(4-amino-2-nitro-fenil)-azo]-7-(trimetil-amonio)-2-naftol
(Basic Brown nº 17), cloruro de
1-[(4-amino-3-nitro-fenil)-azo]-7-(trimetil-amonio)-2-naftol
(CI12251; Basic Brown nº 17), cloruro de
3,7-diamino-2,
8-dimetil-5-fenil-fenacinio
(CI50240; Basic Red nº 2), cloruro de
1,4-dimetil-5-[(4-(dimetil-amino)-fenil)-azo]-1,2,4-triazolio
(CI11055; Basic Red nº 22), cloruro de
2-hidroxi-1-[(2-metoxi-fenil)-azo]-7-(trimetil-amonio)-naftalina(CI12245;
Basic Red nº 76), cloruro de
2-[2-((2,4-dimetoxi-fenil)-amino)-etenil]-1,3,3-trimetil-3H-indol-1-io
(CI48055; Basic Yellow nº 11), cloruro de
3-metil-1-fenil-4-[(3-(trimetil-amonio)-fenil)-azo]-pirazol-5-ona
(CI12719; Basic Yellow nº 57), bisulfato de
bis-[4-(dietil-amino)-fenil]-fenil-carbenio
(1:1) (CI42040; Basic Green nº 1).
Para una mayor igualación del color y para
generar matices especiales se han obtenido resultados especialmente
buenos con colorantes no iónicos del grupo formado por
1-amino-2-[(2-hidroxi-etil)-amino]-5-nitro-benceno
(HC Yellow nº 5),
1-(2-hidroxi-etoxi)-2-[(2-hidroxi-etil)-amino]-5-nitro-benceno
(HC Yellow nº 4),
1-[(2-hidroxi-etil)-amino]-2-nitro-benceno
(HC Yellow nº 2),
2-[(2-hidroxi-etil)-amino]-1-metoxi-5-nitro-benceno,
2-amino-3-nitro-fenol,
1-(2-hidroxi-etoxi)-3-metil-amino-4-nitro-benceno,
2,3-(dihidroxi-propoxi)
-3-metil-amino-4-nitro-benceno,
2-[(2-hidroxi-etil)-amino]-5-nitro-fenol
(HC Yellow nº 11), clorohidrato de
3-[(2-amino-etil)-amino]-1-metoxi-4-nitro-benceno
(HC Yellow nº 9),
1-[(2-ureido-etil)-amino]-4-nitro-benceno,
4-[(2,3-dihidroxi-propil)-amino]-3-nitro-1-trifluoro-metil-benceno
(HC Yellow nº 6),
1-cloro-2,4-bis-[(2-hidroxi-etil)-amino]-5-nitro-benceno
(HC Yellow nº 10),
4-[(2-hidroxi-etil)-amino]-3-nitro-1-metil-benceno,
1-cloro-4-[(2-hidroxi-etil)-amino]-3-nitro-benceno
(HC Yellow nº 12),
4-[(2-hidroxi-etil)-amino]-3-nitro-1-trifluoro-metil-benceno
(HC Yellow nº 13),
4-[(2-hidroxi-etil)-amino]-3-nitro-benzo-nitrilo
(HC Yellow nº 14),
4-[(2-hidroxi-etil)-amino]-3-nitro-benzamida
(HC Yellow nº 15),
1-amino-4-[(2-hidroxi-etil)-amino]-2-nitro-benceno
(HC Red nº 7),
2-amino-4,6-dinitro-fenol,
2-etil-amino-4,6-dinitro-fenol,
4-amino-2-nitro-difenil-amina
(HC Red nº 1), clorohidrato de
1-amino-4-[di-(2-hidroxi-etil)-amino]-2-nitro-benceno
(HC Red nº 13),
1-amino-5-cloro-4-[(2-hidroxi-etil)-amino]-2-nitro-benceno,
4-amino-1-[(2-hidroxi-etil)-amino]-2-nitro-benceno
(HC Red nº 3),
4-amino-3-nitro-fenol,
4-[(2-hidroxi-etil)-amino]-3-nitro-fenol,
1-[(2-amino-etil)-amino]-4-(2-hidroxi-etoxi)-2-nitro-benceno
(HC Orange nº 2),
4-(2,3-dihidroxi-propoxi)-1-[(2-hidroxi-etil)-amino]-2
-nitro-benceno (HC Orange nº 3),
1-amino-5-cloro-4-[(2,3-dihidroxi-propil)
-amino]-2-nitro-benceno
(HC Red nº 10),
5-cloro-1,4-[di-(2,3-dihidroxi-propil)-amino]-2-nitro-benceno
(HC Red nº 11),
2-[(2-hidroxi-etil)-amino]-4,6-dinitro-fenol,
ácido
4-etil-amino-3-nitro-benzoico,
ácido
2-[(4-amino-2-nitro-fenil)-amino]-benzoico,
2-cloro-6-metil-amino-4-nitro-fenol,
2-cloro-6-[(2-hidroxi-etil)-amino]-4-nitro-fenol,
2-cloro-6-etil-amino-4-nitro-fenol,
2-amino-6-cloro-4-nitro-fenol,
4-[(3-hidroxi-propil)-amino]-3-nitro-fenol,
2,5-diamino-6-nitro-piridina,
1,2,3,4-tetrahidro-6-nitro-quinoxalina,
7-amino-3,4-dihidro-6-nitro-2H-1,
4-benzoxacina (HC Red nº 14),
1,4-bis-[(2-hidroxi-etil)-amino]-2-nitro-benceno,
1-(2-hidroxi-etil)-amino-2-nitro-4-[di-(2-hidroxi-etil)-amino]-benceno
(HC Blue nº 2),
1-amino-3-metil-1-[(2-hidroxi-etil)-amino]-6-nitro-benceno
(HC Violet nº 1), clorohidrato de
4-[etil-(2-hidroxi-etil)-amino]-1-[
(2-hidroxi-etil)-amino]-2-nitro-benceno
(HC Blue nº 12),
4-[di-(2-hidroxi-etil)-amino]-1-[(2-metoxi-etil)-amino]-2-nitro-benceno
(HC Blue nº 11),
1-[(2,3-dihidroxi-propil)-amino]-4-[metil-(2-hidroxi-etil)
-amino]-2-nitro-benceno
(HC Blue nº 10), clorohidrato de 1-[(2,3-dihidroxi
-propil)-amino]-4-[etil-(2-hidroxi-etil)-amino]-2-nitro-benceno
(HC Blue nº 9),
1-(3-hidroxi-propil-amino)-4-[di-(2-hidroxi-etil)-amino]
-2-nitro-benceno (HC Violet nº 2),
1-metil-amino-4-[metil-(2,
3-dihidroxi-propil)-amino]-2-nitro-benceno
(HC Blue nº 6), ácido 2-(
(4-amino-2-nitro-fenil)-amino)-5-dimetil-amino-benzoico
(HC Blue nº 13),
1,4-di-[2,3-dihidroxi-propil)-amino]-9,10-antraquinona,
1-[(2-hidroxi-etil)
-amino]-4-metil-amino-9,10-antraquinona
(CI61505, Disperse Blue nº 3),
2-[(2-amino-etil)-amino]-9,10-antraquinona
(HC Orange nº 5),
1-hidroxi-4-[(4-metil-2-sulfo-fenil)-amino]-9,10-antraquinona,
1-[(3-amino-propil)-amino]-4-metil-amino-9,10-antraquinona
(HC Blue nº 8),
1-[(3-amino-propil)-amino]-9,10-antraquinona
(HC Red nº 8),
1,4-diamino-2-metoxi-9,10-antraquinona
(CI62015, Disperse Red nº 11, Solvent Violet nº 26),
1,4-dihidroxi-5,8-bis-[(2-hidroxi-etil)-amino]
-9,10-antraquinona (CI62500, Disperse Blue nº 7,
Solvent Blue nº 69),
1-[(di-(2-hidroxi-etil)-amino]-3-metil-4-[(4-nitro
-fenil)-azo]-benceno (CI11210,
Disperse Red nº 17),
4-[(4-amino-fenil)-azo]-1-[di-(2-hidroxi-etil)-amino]
-3-metil-benceno (HC Yellow nº 7),
2,6-diamino-3-[(piridin-3-il)-azo]-piridina,
2-((4-acetil-amino)-fenil)-azo)-4-metil-fenol
(CI11855; Disperse Yellow nº 3).
Entre el grupo de los colorantes directos se
pueden mencionar especialmente:
2-amino-4,6-dinitro-fenol,
2-etil-amino-4,6-dinitro-fenol,
2-[(2-hidroxi-etil)-amino]-4,6-dinitro-fenol
y colorantes de la fórmula general (II)
en la que R significa hidrógeno, metilo, etilo o
hidroxi-etilo.
Las combinaciones según la invención
anteriormente descritas de los compuestos de la fórmula (I) con
precursores de colorantes de oxidación y/o colorantes directos se
aplican en una masa cromófora adecuada para el teñido.
Por consiguiente, el objeto de la presente
invención también se refiere a un producto para el teñido oxidante
del cabello que se prepara mezclando una masa cromófora con un
agente oxidante directamente antes de su utilización y que está
caracterizado porque contiene como mínimo un compuesto de la fórmula
(I) y, en caso dado, otros precursores de colorante y/o colorantes
directos.
El producto según la invención contiene los
compuestos de la fórmula (I) y los precursores de colorante en una
concentración total entre aproximadamente un 0,01 y un 10 por ciento
en peso, preferentemente entre un 0,2 y un 6 por ciento en peso. La
concentración total de colorantes directos oscila entre
aproximadamente un 0,1 y un 10 por ciento en peso, preferentemente
entre un 0,1 y un 5 por ciento en peso. Además, la masa cromófora
también puede incluir antioxidantes, aceites de perfume, formadores
de complejos, humectantes, emulsionantes, agentes de penetración,
sistemas tampón, conservantes, espesantes, sustancias de tratamiento
y otros aditivos cosméticos. La forma de preparación de la masa
cromófora y del producto para el teñido oxidante del cabello listo
para el uso puede consistir por ejemplo en una solución,
principalmente una solución acuosa o
acuoso-alcohólica. Sin embargo, las formas de
preparación especialmente preferentes son una crema, un gel o una
emulsión. Su composición consiste en una mezcla de los componentes
colorantes con los aditivos habituales para este tipo de
preparados.
Los aditivos habituales para soluciones, cremas,
emulsiones o geles son, por ejemplo, disolventes como agua,
alcoholes alifáticos inferiores, por ejemplo etanol,
n-propanol e isopropanol o glicoles como glicerina y
1,2-propilén-glicol, también
humectantes o emulsionantes de los tipos de sustancias tensioactivas
aniónicas, catiónicas, anfóteras o no iónicas como sulfatos de
alcoholes grasos, sulfatos de alcoholes grasos oxetilados,
sulfonatos de alquilo, sulfonatos de alquil-benceno,
sales alquil-trimetil-amónicas,
alquil-betaínas, alcoholes grasos oxetilados,
nonil-fenoles oxetilados,
alcanol-amidas de ácidos grasos, ésteres de ácidos
grasos oxetilados, además espesantes como alcoholes grasos
superiores, almidón o derivados de celulosa, también vaselinas,
aceite de parafina y ácidos grasos, así como sustancias de
tratamiento para como resinas catiónicas, derivados de lanolina,
colesterina, ácido pantoténico y betaína. Los componentes
mencionados se utilizan en las cantidades habituales para estos
fines. Por ejemplo, en relación con la masa cromófora, los
humectantes y emulsionantes se emplean en concentraciones entre
aproximadamente un 0,5 y un 30 por ciento en peso, los espesantes en
una cantidad entre aproximadamente un 0,1 y un 25 por ciento en peso
y los conservantes en una concentración entre aproximadamente un 0,1
y un 5,0 por ciento en peso.
El producto para el teñido del cabello según la
invención listo para el uso se prepara mezclando la masa cromófora
con un agente oxidante líquido inmediatamente antes de su
utilización.
Como agentes oxidantes entran en consideración
principalmente peróxido de hidrógeno o compuestos de adición del
mismo a urea, melamina o bromato sódico en forma de una solución
acuosa al 1-12 por ciento, preferentemente al 6 por
ciento, siendo especialmente preferente el peróxido de
hidrógeno.
La masa cromófora y el agente oxidante se mezclan
entre sí en una relación en peso de 5:1 a 1:3, siendo especialmente
preferente una relación en peso de 1:1 a 1:2.
En la mezcla de la masa cromófora, que
preferentemente está ajustada a un pH alcalino, con el agente
oxidante, que generalmente está ajustado a un pH ácido, el pH del
producto para el teñido del cabello según la invención listo para el
uso se ajusta a un valor que está determinado por la cantidad de
álcali de la masa cromófora y la cantidad de ácido del agente
oxidante así como por la proporción de mezcla. El producto para el
teñido del cabello listo para el uso presenta un valor pH de 3 a 11,
siendo preferente un valor pH entre 6 y 10,5.
Para ajustar el valor pH correspondiente de la
masa cromófora y el agente oxidante, en función del valor pH deseado
se pueden utilizar ácidos orgánicos o inorgánicos diluidos, como por
ejemplo ácido fosfórico, ácido ascórbico y ácido láctico, o álcalis,
como por ejemplo monoetanol-amina,
trietanol-amina,
2-amino-2-metil-1-propanol,
amoniaco, sosa cáustica, potasa cáustica o
tris-(hidroxi-metil)-amino-metano.
Después de mezclar la masa cromófora
anteriormente descrita con el agente oxidante, sobre el cabello se
aplica una cantidad suficiente para el tratamiento de teñido del
cabello, dependiendo de la abundancia del mismo en general
aproximadamente entre 60 y 200 gramos, del producto para el teñido
oxidante del cabello listo para el uso así obtenido.
El producto para el teñido del cabello según la
invención se deja actuar sobre el cabello durante aproximadamente 10
a 45 minutos a una temperatura entre 15 y 50 grados Celsius,
preferentemente durante 30 minutos a 40 grados Celsius, y a
continuación el cabello se aclara con agua.
En caso dado, después de dicho aclarado, el
cabello se lava con champú y eventualmente se aclara de nuevo con un
ácido orgánico débil, como por ejemplo ácido cítrico o ácido
tartárico. A continuación se seca el cabello.
Los siguientes ejemplos explican más
detalladamente el objeto de la invención, sin limitar éste a los
mismos.
| 15,00 g | Alcohol cetil-estearílico (50/50) |
| 5,00 g | Monoestearato de glicerina |
| 2,00 g | Cocamide DEA |
| 10,00 g | Éter lauril-sulfato sódico, solución acuosa al 28% |
| 0,30 g | Ácido ascórbico |
| 0,40 g | Sulfito sódico |
| 4,50 g | Amoniaco, solución acuosa al 25% |
| 0,56 g | Triclorohidrato de 2-amino-metil-1,4-diamino-benceno |
| X g | Sustancia de copulación según la Tabla 1 |
| hasta 100,00 g | Agua desmineralizada |
La crema presenta un valor pH entre 10 y
10,5.
Inmediatamente antes de su uso se mezclan 100
gramos de la masa cromófora arriba mencionada con 100 gramos de una
solución acuosa de peróxido de hidrógeno al 6% y el producto para el
teñido oxidante del cabello listo para el uso así obtenido se aplica
en la cantidad necesaria sobre cabello descolorado. Después de un
tiempo de actuación de 30 minutos a 40ºC, el cabello se lava con
champú, se aclara con agua y se seca. Los tonos e intensidades de
color obtenidos se resumen en la Tabla 1.
(Tabla pasa página
siguiente)
| 15,00 g | Alcohol cetil-estearílico (50/50) |
| 5,00 g | Monoestearato de glicerina |
| 2,00 g | Cocamide DEA |
| 10,00 g | Éter lauril-sulfato sódico, solución al 28% |
| 0,30 g | Ácido ascórbico |
| 0,30 g | Sulfito sódico |
| 0,10 g | Clorohidrato de 5-((2-hidroxi-etil)-amino)-1,3-benzo-dioxol |
| 1,65 g | Disulfato de 2-amino-metil-1,4-diamino-benceno |
| 0,26 g | 2-metil-resorcina |
| 0,29 g | Clorohidrato de 2-amino-6-cloro-4-nitro-fenol |
| 0,70 g | 5-amino-2-metil-fenol |
| 0,33 g | Sulfato de 1,4-diamino-2-(2-hidroxi-etil)-benceno |
| 0,43 g | Sulfato de 1,4-diamino-2-metil-benceno |
| hasta 100,00 g | Agua desmineralizada |
La crema presenta un valor pH 10,2.
Inmediatamente antes de su uso se mezclan 100 gramos de la masa
cromófora arriba mencionada con 100 gramos de una solución acuosa de
peróxido de hidrógeno al 6% y el producto para el teñido oxidante
del cabello listo para el uso así obtenido se aplica en la cantidad
necesaria sobre cabello descolorado. Después de un tiempo de
actuación de 30 minutos a 40ºC, el cabello se lava con champú, se
aclara con agua y se seca. Se obtiene un teñido castaño con reflejos
rojos.
| 15,00 g | Alcohol cetil-estearílico (50/50) |
| 5,00 g | Monoestearato de glicerina |
| 2,00 g | Cocamide DEA |
| 10,00 g | Éter laril-sulfato sódico, solución acuosa al 28% |
| 0,30 g | Ácido ascórbico |
| 0,40 g | Sulfito sódico |
| 0,56 g | Triclorohidrato de 2-amino-metil-1,4-diamino-benceno |
| X g | Sustancia de copulación según la Tabla 2 |
| hasta 100,00 g | Agua desmineralizada |
Inmediatamente antes de su uso se mezclan 100
gramos de la masa cromófora arriba mencionada con 100 gramos de una
solución acuosa de peróxido de hidrógeno al 6% y el producto para el
teñido oxidante del cabello listo para el uso así obtenido se aplica
en la cantidad necesaria sobre cabello descolorado. Después de 30
minutos a 40ºC, el cabello se lava con champú, se aclara con agua y
se seca. Los tonos e intensidades de color obtenidos así como el pH
del producto para el teñido listo para el uso se resumen en la Tabla
2.
| 15,00 g | Ácido oleico |
| 3,00 g | Glicerina |
| 7,00 g | Isopropanol |
| 0,50 g | Ácido ascórbico |
| 0,40 g | Sulfito sódico |
| 0,40 g | Hidróxido sódico |
| 10,00 g | Amoniaco, solución acuosa al 25% |
| 0,56 g | Triclorohidrato de 2-amino-metil-1,4-diamino-benceno |
| X g | Sustancia de copulación según la Tabla 3 |
| hasta 100,00 g | Agua desmineralizada |
Inmediatamente antes de su uso se mezclan 100
gramos de la masa cromófora arriba mencionada con 100 gramos de una
solución acuosa de peróxido de hidrógeno al 6% y el producto para el
teñido oxidante del cabello listo para el uso así obtenido se aplica
en la cantidad necesaria sobre cabello descolorado. Después de 30
minutos a 40ºC, el cabello se lava con champú, se aclara con agua y
se seca. Los tonos e intensidades de color obtenidos así como el pH
del producto para el teñido listo para el uso se resumen en la Tabla
3.
(Tabla pasa página
siguiente)
| 15,25 g | Ácido oleico |
| 3,00 g | Glicerina |
| 8,00 g | Etanol |
| 0,50 g | Ácido ascórbico |
| 0,40 g | Sulfito sódico |
| 10,30 g | Amoniaco, solución acuosa al 25% |
| 0,35 g | Disulfato de 2-amino-metil-1,4-diamino-benceno |
| 0,21 g | Sulfato de 1,4-diamino-1-(2-hidroxi-etil)-benceno |
| 0,50 g | Sulfato de 4,5-diamino-1-(2-hidroxi-etil)-pirazol |
| 0,31 g | 3-amino-fenol |
| 0,13 g | Resorcina |
| 0,12 g | 2-cloro-6-(etil-amino)-4-nitro-fenol |
| hasta 100,00 g | Agua desmineralizada |
Inmediatamente antes de su uso se mezclan 100
gramos de la masa cromófora arriba mencionada con 100 gramos de una
solución acuosa de peróxido de hidrógeno al 6% y el producto para el
teñido oxidante del cabello listo para el uso así obtenido se aplica
en la cantidad necesaria sobre cabello descolorado. Después de 30
minutos a 40ºC, el cabello se lava con un champú protector del
color, se aclara con agua y se seca. Se obtiene un teñido de color
castaño rojizo con alta saturación y brillantez.
| 10,00 g | Etanol |
| 10,00 g | Éter lauril-sulfato sódico, solución al 28% |
| 10,00 g | Amoniaco, solución acuosa al 25% |
| 0,30 g | Ácido ascórbico |
| 0,75 g | Triclorohidrato de 2-amino-metil-1,4-diamino-benceno |
| X g | Sustancia de copulación según la Tabla 4 |
| hasta 100,00 g | Agua desmineralizada |
\newpage
Inmediatamente antes de su uso se mezclan 10
gramos de la solución arriba mencionada con 10 gramos de una
solución acuosa de peróxido de hidrógeno al 6% y el producto para el
teñido oxidante del cabello listo para el uso así obtenido se aplica
en la cantidad necesaria sobre cabello descolorado. Después de un
tiempo de actuación de 30 minutos a 40ºC, el cabello se lava con
champú, se aclara con agua y se seca. Los tonos e intensidades de
color obtenidos así como el valor pH del producto para el teñido
listo para el uso se resumen en la Tabla 4.
| 10,00 g | Etanol |
| 10,00 g | Éter lauril-sulfato sódico, solución acuosa al 28% |
| 10,00 g | Amoniaco, solución acuosa al 25% |
| 0,30 g | Ácido ascórbico |
| 0,38 g | Triclorohidrato de 2-amino-metil-1,4-diamino-benceno |
| X g | Sustancia de copulación según la Tabla 5 |
| hasta 100,00 g | Agua desmineralizada |
Inmediatamente antes de su uso se mezclan 20
gramos de la masa cromófora arriba mencionada con 20 gramos de una
solución acuosa de peróxido de hidrógeno al 6% y el producto para el
teñido oxidante del cabello listo para el uso así obtenido se aplica
en la cantidad necesaria sobre cabello descolorado. Después de un
tiempo de actuación de 30 minutos a 40ºC, el cabello se lava con un
champú protector del color, se aclara con agua y se seca. Los tonos
e intensidades de color obtenidos así como el valor pH del producto
para el teñido listo para el uso se resumen en la Tabla 5.
Una crema lista para el uso según el Ejemplo 1 se
aplica sobre los textiles indicados en la siguiente Tabla 6. Después
de un tiempo de actuación de 30 minutos a 40ºC, se neutraliza y se
lava a fondo con agua.
Claims (6)
1. Utilización de
2-amino-metil-1,4-diamino-2-benceno
o sus sales de la fórmula (I) en productos para el teñido de fibras
de queratina,
en la que n tiene un valor de 0 a 3 y HX
representa un ácido orgánico o
inorgánico.
2. Utilización según la reivindicación 1,
caracterizada porque el ácido se selecciona entre ácido
clorhídrico y ácido sulfúrico.
3. Producto para el teñido oxidante del cabello,
que se prepara mezclando una masa cromófora con un agente oxidante
inmediatamente antes de su uso y que está caracterizado
porque contiene como mínimo un compuesto de la fórmula (I)
en la que n tiene un valor de 0 a 3 y HX
representa un ácido orgánico o inorgánico, y en caso dado otros
precursores de colorante y/o colorantes
directos.
4. Producto según la reivindicación 3,
caracterizado porque contiene los compuestos de la fórmula
(I) y los otros precursores de colorante en una cantidad total entre
un 0,01 y un 10 por ciento en peso.
5. Producto según la reivindicación 3 ó 4,
caracterizado porque contiene los colorantes directos en una
cantidad total entre un 0,1 y un 10 por ciento en peso.
6. Producto según una de las reivindicaciones 3 a
5, caracterizado porque se prepara inmediatamente antes de su
utilización mezclando una masa cromófora con un agente oxidante en
una relación en peso de 5:1 a 1:3.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19961229A DE19961229C1 (de) | 1999-12-18 | 1999-12-18 | Verfahren zur Herstellung von 2-Aminomethyl-1,4-diamino-benzol und dessen Salzen sowie die Verwendung dieser Verbindungen in Färbemitteln für Keratinfasern |
| DE19961229 | 1999-12-18 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2206115T3 true ES2206115T3 (es) | 2004-05-16 |
Family
ID=7933261
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES00115959T Expired - Lifetime ES2206115T3 (es) | 1999-12-18 | 2000-07-26 | Utilizacion de 2-amino-metil-1,4-diamino-2-benceno o sus sales en productos para el teñido de fibras de queratina. |
| ES03003356T Expired - Lifetime ES2231739T3 (es) | 1999-12-18 | 2000-07-26 | Procedimiento para la sintesis de 2-aminometil-1,4-diaminobenceno y sus sales. |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES03003356T Expired - Lifetime ES2231739T3 (es) | 1999-12-18 | 2000-07-26 | Procedimiento para la sintesis de 2-aminometil-1,4-diaminobenceno y sus sales. |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6461390B1 (es) |
| EP (2) | EP1110942B1 (es) |
| JP (1) | JP2001172231A (es) |
| AT (2) | ATE280751T1 (es) |
| BR (1) | BR0005918A (es) |
| DE (3) | DE19961229C1 (es) |
| ES (2) | ES2206115T3 (es) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1116711B1 (de) * | 1999-12-18 | 2005-12-14 | Wella Aktiengesellschaft | 2-Aminoalkyl-1,4-diaminobenzol-Derivate und diese Verbindungen enthaltende Färbemittel |
| US6800097B2 (en) * | 1999-12-18 | 2004-10-05 | Wella Aktiengesellschaft | Substituted 2-aminoalkyl-1,4-Diaminobenzene compounds and oxidation dye precursor compositions containing same |
| DE10000460B4 (de) * | 2000-01-07 | 2004-05-06 | Wella Aktiengesellschaft | Mittel und Verfahren zur Färbung von Haaren |
| DE10114084A1 (de) | 2001-03-22 | 2002-09-26 | Wella Ag | 1,3-Diamino-4-(aminomethyl)-benzol-Derivate und diese Verbindungen enthaltende Färbemittel |
| DE10132915A1 (de) * | 2001-07-06 | 2003-01-30 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel |
| FR2889846A1 (fr) * | 2005-08-22 | 2007-02-23 | Oreal | Nouvelles para-phenylenediamines primaires 2,6-disubstituees et leur utilisation en teinture d'oxydation des fibres keratiniques |
| TWI342866B (en) * | 2005-12-30 | 2011-06-01 | Ind Tech Res Inst | Nanowires and a method of the same |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000514073A (ja) * | 1996-07-03 | 2000-10-24 | ハンス・シュヴァルツコプフ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング・ウント・コンパニー・コマンディットゲゼルシャフト | 酸化染料 |
| FR2757385B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
-
1999
- 1999-12-18 DE DE19961229A patent/DE19961229C1/de not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-07-26 AT AT03003356T patent/ATE280751T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-07-26 ES ES00115959T patent/ES2206115T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-07-26 AT AT00115959T patent/ATE251113T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-07-26 DE DE50003892T patent/DE50003892D1/de not_active Expired - Fee Related
- 2000-07-26 DE DE50008450T patent/DE50008450D1/de not_active Expired - Fee Related
- 2000-07-26 ES ES03003356T patent/ES2231739T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-07-26 EP EP00115959A patent/EP1110942B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-07-26 EP EP03003356A patent/EP1310479B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-22 US US09/668,330 patent/US6461390B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-13 JP JP2000312819A patent/JP2001172231A/ja not_active Withdrawn
- 2000-12-15 BR BR0005918-8A patent/BR0005918A/pt not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1110942B1 (de) | 2003-10-01 |
| ATE251113T1 (de) | 2003-10-15 |
| BR0005918A (pt) | 2001-07-17 |
| JP2001172231A (ja) | 2001-06-26 |
| EP1110942A2 (de) | 2001-06-27 |
| EP1310479B1 (de) | 2004-10-27 |
| ATE280751T1 (de) | 2004-11-15 |
| EP1310479A1 (de) | 2003-05-14 |
| ES2231739T3 (es) | 2005-05-16 |
| DE50003892D1 (de) | 2003-11-06 |
| DE19961229C1 (de) | 2001-04-05 |
| US6461390B1 (en) | 2002-10-08 |
| DE50008450D1 (de) | 2004-12-02 |
| EP1110942A3 (de) | 2002-02-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4947737B2 (ja) | １、４−ジアミノ−２−メトキシメチル−ベンゼンおよびその塩の製造方法 | |
| EP0889719A1 (de) | Mittel zur färbung und entfärbung von fasern | |
| EP1236460B1 (de) | Verbrückte Diaminopyrazole und diese Verbindungen enthaltende Färbemittel | |
| US6793687B2 (en) | Diaminopyrazole derivatives and oxidation hair dyes containing pyrazolone derivatives | |
| US7018426B2 (en) | Oxidation dye | |
| ES2206115T3 (es) | Utilizacion de 2-amino-metil-1,4-diamino-2-benceno o sus sales en productos para el teñido de fibras de queratina. | |
| US20030115684A1 (en) | Novel diaminopyrazole derivatives and dyes containing said compounds | |
| JP2007503454A (ja) | 新規なチアゾリルメチル‐ピラゾール、その製造方法、ならびにケラチン繊維用の染色剤におけるその使用 | |
| JP2007520499A (ja) | 真珠光沢を有するケラチン繊維用染色剤 | |
| JP2007520498A (ja) | ケラチン繊維のための真珠光沢を有する染色剤 | |
| US6379400B1 (en) | Dye compositions and methods of dyeing keratin fibers | |
| EP1660022B1 (de) | Mittel zur färbung keratinischer fasern | |
| JP2007508252A (ja) | ケラチン繊維用の染色剤 | |
| JP4535342B2 (ja) | （３，５−ジアミノフェニル）（２，４−ジヒドロキシ−フェニル）メタノン並びにその酸付加物、それらを製造する方法、および繊維を染色するためのこれらの化合物の使用 | |
| DE19959480A1 (de) | Verfahren zum Färben von Haaren | |
| JP2007511550A (ja) | カチオン性ジアミノピラゾール類、その製造方法及びこれら化合物を含有する染色剤 | |
| JP2007520497A (ja) | ケラチン繊維のための真珠光沢を有する染色剤 | |
| DE102004037772A1 (de) | Verfahren zur Färbung von Haaren |