ES2175851T5 - Procedimiento de esmaltado en capas multiples de substratos. - Google Patents
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Abstract
Un aparato para formar una lámina de material a partir de un suministro de material y para cortar porciones del material de la lámina de material, incluyendo el aparato: un soporte (12), un primer y un segundo rodillo giratorio (16, 26) posicionados el uno junto al otro para formar entre ellos un intersticio (28) para recibir el material procedente del suministro y producir una lámina del material, así como un accionamiento (32, 34) para girar los rodillos, donde el segundo rodillo (26) es móvil para acercarse y alejarse del primer rodillo (16) con el fin de ajustar las dimensiones del intersticio (28) formado entre los rodillos; caracterizado porque: el segundo rodillo (26) va montado en un elemento de bastidor (18) que tiene un primer (20) y un segundo (22) extremo, estando montado el elemento de bastidor (18) de forma basculante en el soporte (12), estando situado el punto de articulación (24) del elemento de bastidor (18) entre el primer y el segundo extremo (20, 22) del mismo, y estando montado el segundo rodillo (26) en el elemento de bastidor (18) entre el punto de articulación (24) y el primer extremo (20) del elemento de bastidor; un dispositivo de accionamiento (36) dispuesto junto al segundo extremo (22) del elemento de bastidor (18) para bascular el elemento de bastidor alrededor de dicho punto de articulación (24) con el fin de ajustar la posición del segundo rodillo (26) con respecto al primer rodillo (16), con el fin de controlar la dimensión del intersticio (28); y un cortador (100) montado en el soporte (12) y que es presionado contra uno de los rodillos (16, 26) para entrar en contacto con la lámina de material y cortar de la lámina porciones individuales.
Description
Procedimiento de esmaltado en capas múltiples de
substratos.
La invención se refiere a un método para el
esmaltado reparador de sustratos con una capa de carga y una capa
de barniz protector, que se usa particularmente en el campo del
esmaltado de vehículos y piezas de vehículos.
Las pinturas multicapa para la reparación de
vehículos se componen por lo general de una capa de carga aplicada
sobre sustratos, en ocasiones previamente recubiertos, y un
recubrimiento protector a base de una capa de pintura base que da
color y/o efecto y una capa de laca transparente. Sin embargo,
también se puede tratar de un recubrimiento protector a base de un
barniz protector monocapa pigmentado.
Por razones ecológicas se tiende a reducir la
emisión de disolventes de los materiales de recubrimiento incluso
en el esmaltado reparador de vehículos. De este modo, para
prácticamente todas las capas de pintura se han desarrollado
materiales de recubrimiento acuosos o los denominados materiales de
recubrimiento "high-solid". Para el campo de
las cargas e imprimaciones se conocen, por ejemplo, pinturas al agua
de dos componentes a base de vehículos hidroxifuncionales y
endurecedores de poliisocianato, y a base de sistemas
epoxi/poliamina. Los recubrimientos obtenidos con estas pinturas,
sin embargo, en varios puntos todavía no se corresponden al nivel
de propiedades de cargas o imprimaciones convencionales a base de
disolventes. Por ejemplo, en las cargas al agua, la facilidad de
pulido todavía es insuficiente y hay problemas para garantizar una
aplicación sin burbujas con mayores grosores de
capa.
capa.
Particularmente una reducción de la proporción
de disolvente en las pinturas base, especialmente en pinturas base
de efecto, que con aproximadamente un 80% en peso presentan una
proporción elevada de disolventes orgánicos, conlleva una
contribución eficaz a la disminución de la emisión de disolventes
del conjunto de la pintura. Ya se han desarrollado pinturas base al
agua para la aplicación en el esmaltado reparador de vehículos. Sin
embargo, los recubrimientos obtenidos con estas pinturas base al
agua todavía no se corresponden en todos los puntos al nivel de
propiedades de las pinturas base convencionales. Por ejemplo, la
resistencia al agua, la dureza y la adherencia de capas intermedias
están configuradas todavía de forma insuficiente.
Se pueden aplicar afirmaciones similares también
a las lacas transparentes al agua. Por ejemplo, todavía se tienen
que mejorar la resistencia a gasolina y a agua así como la dureza y
el aspecto.
Además, en la utilización de pinturas al agua en
general hay que asumir un tiempo de secado prolongado, lo que
influye negativamente, por ejemplo, en la eficacia en un taller de
pintura.
En el esmaltado de vehículos ya se conoce el
empleo de materiales de recubrimiento que pueden endurecer mediante
una radiación rica en energía.
El documento
EP-A-540 884 describe un método para
la producción de una pintura multicapa para el esmaltado en serie
de vehículos motorizados mediante la aplicación de una capa de laca
transparente sobre una capa de pintura base secada o endurecida,
donde el material de recubrimiento de laca transparente contiene
vehículos endurecibles por polimerización radicálica y/o catiónica,
y el endurecimiento se realiza mediante radiación rica en energía.
Después de irradiar la capa de laca transparente se efectúa el
proceso de secado al horno, donde se secan al mismo tiempo la
pintura base y la laca transparente, por ejemplo, a 80 - 160ºC.
En el documento
EP-A-247.563 se describen lacas
transparentes endurecibles por radiación UV, a base de un compuesto
con función poli(met)acriloilo, un
poliolmono(met)acrilato, un poliisocianato, un
fotoestabilizador y un fotoiniciador. Una parte de los vehículos
endurecibles por radiación en este documento también contiene
funciones hidroxi, que pueden reaccionar con el poliisocianato
presente y ofrecen una posibilidad adicional de endurecimiento.
En el documento
EP-A-000 407 se describen sustancias
de recubrimiento endurecibles por radiación a base de una resina de
poliéster con función OH esterificada mediante ácido acrílico, un
compuesto vinilo, un fotoiniciador y un poliisocianato. En una 1
etapa de endurecimiento, el endurecimiento por radiación se realiza
mediante luz UV, y en una 2. etapa de endurecimiento, el
recubrimiento adquiere su dureza final por la reticulación
OH/NCO.
La 2. etapa de endurecimiento puede efectuarse a
130 - 200ºC o a lo largo de varios días a temperatura ambiente. La
dureza definitiva sólo se alcanza al cabo de varios días.
De este modo, el documento
US-A-4 668 529 describe una
sustancia de recubrimiento de carga 1K endurecible por radiación UV
para el esmaltado reparador. Como componentes de vehículo
endurecibles por UV se emplean tripropilenglicoltriacrilato y
trimetilpropanotriacrilato. Adicionalmente está contenida una resina
epoxi a base de un éter diglicidílico de bisfenol A.
El documento
GB-A-2210291 describe un método de
mejora para defectos aislados en un recubrimiento de pintura, en el
que en la zona del defecto se quema el recubrimiento de pintura
mediante un láser, y en la cavidad obtenida se introducen mezclas
reparadoras que pueden endurecer de diversas maneras.
El documento
EP-A-0202803 describe un método para
endurecer un recubrimiento que comprende la aplicación del
recubrimiento que contiene un fotoiniciador y la posterior
irradiación del recubrimiento mediante un láser UV con una
determinada longitud de onda.
El documento
GB-A-2262055 describe un método de
esmaltado, en el que sobre una capa endurecible por UV se aplica
una capa de pintura de efecto, sobre la cual aplica a su vez una
capa de barniz protector endurecible por UV. La pintura se aplica
particularmente en planchas de fibras, como planchas MDF, que sirven
para la fabricación de muebles. La pintura obtenida no es adecuada
para aplicaciones en el exterior.
El documento
EP-A-0849004 no publicada
anteriormente describe un método para el denominado recubrimiento
"tándem", en particular de sustratos de celulosa como planchas
MDF, donde se recubre con una pintura endurecible por UV y una
pintura al agua que endurece térmicamente.
El objetivo de la invención era el de
proporcionar un método para la producción de una pintura multicapa
que posibilite utilizar sustancias de recubrimiento ecológicas en
todas las capas de pintura de una estructura multicapa, para
reducir de este modo al mínimo la emisión de disolventes del
conjunto de la pintura, y que al mismo tiempo reduzca
considerablemente todo el proceso de endurecimiento. Los
recubrimientos obtenidos deben tener muy buena dureza, adherencia
de capas intermedias así como muy buena resistencia a agua y
resistencia a gasolina y a productos químicos. Además se debe
mejorar la resistencia frente a resinas de árboles y pancreatina y
las pinturas deben tener un aspecto óptico perfecto. El método debe
ser particularmente adecuado para el esmaltado reparador, por
ejemplo, de carrocerías de vehículos motorizados o sus partes.
El objetivo se resuelve mediante un método para
el esmaltado reparador como se define en la reivindicación 1.
Las sustancias de recubrimiento las capas de
pintura individuales pueden contener respectivamente de forma
adicional vehículos de secado físico y otros de reticulación
química.
Fue sorprendente y no se pudo deducir del estado
de la técnica que las pinturas multicapa obtenidas con el método de
acuerdo con la invención, en las que cada una de las capas de
pintura que se han mencionado endurece mediante radiación
UV, presentan el mismo elevado nivel de propiedades requerido
para un esmaltado reparador como el que hasta ahora se conseguía
con las pinturas reparadoras habituales generalizadas pero basadas
en disolventes. Esto se refiere particularmente a propiedades tales
como facilidad de pulido, adherencia, dureza, resistencia a agua y
a productos químicos así como el aspecto. Incluso se han podido
mejorar otras propiedades. De este modo, el endurecimiento del
conjunto de la estructura puede efectuarse muy rápidamente, por
ejemplo, en el intervalo de pocos minutos. Es posible una
aplicación sin problemas y un endurecimiento rápido y completo
incluso con grandes grosores de capa y pigmentación elevada.
Sorprendentemente se ha observado también que con la pintura
monocapa de acuerdo con la invención se ha podido continuar
mejorando la resistencia a gasolina, a resina de árboles y a
pancreatina en comparación con una estructura multicapa basada en
disolventes.
Las sustancias de carga, pintura base, laca
transparente que pueden utilizarse en el método de acuerdo con la
invención son sustancias de recubrimiento que reticulan por
radiación UV debido a una polimerización radicálica y/o
catiónica. Puede tratarse de sustancias de recubrimiento acuosas,
basados en disolventes o al 100%, que se puedan aplicar sin
disolvente y sin agua. Preferiblemente se formulan sustancias de
recubrimiento ricos en sólidos, acuosas o basadas en disolvente.
Las sustancias de recubrimiento contienen entonces sólo proporciones
reducidas de disolventes orgánicos.
Como vehículos endurecibles mediante radiación
rica en energía se pueden utilizar, en el método de acuerdo con la
invención, en todas las sustancias de recubrimiento que se han
mencionado, todos los vehículos habituales endurecibles por
radiación o sus mezclas que el especialista conoce y que se
describen en la bibliografía. Se trata de vehículos reticulables
bien por polimerización radicálica o por polimerización catiónica.
En los primeros, por la acción de radiación rica en energía sobre
los fotoiniciadores se producen radicales que desencadenan después
la reacción de reticulación. En los sistemas que endurecen de forma
catiónica, a partir de los iniciadores debido a la radiación se
forman ácidos de Lewis que después a su vez desencadenan la reacción
de reticulación.
Los vehículos que enduren de forma radicálica
pueden ser, por ejemplo, prepolímeros, como polímeros u oligómeros
que comprenden en la molécula enlaces dobles olefínicos
polimerizables radicalmente. Son ejemplos de prepolímeros u
oligómeros copolímeros (met)acrílicos con función
(met)acrílica, (met)acrilatos de resinas epoxi, por
ejemplo, (met)acrilatos aromáticos de resina epoxi,
(met)acrilatos de poliéster, (met)acrilatos de
poliéter, (met)acrilatos de poliuretano, por ejemplo,
(met)acrilatos alifáticos de poliuretano,
(met)acrilatos amínicos, (met)acrilatos de silicona,
(met)acrilatos de melamina, poliuretanos insaturados o
poliésteres insaturados. La masa molar promedio en número (Mn) de
estos compuestos se sitúa preferiblemente entre 200 y 10000.
Preferiblemente están contenidos en la molécula una media de
2-20 enlaces dobles olefínicos polimerizables
radicalmente. Los vehículos pueden utilizarse por separado o en
forma de mezcla.
La expresión (met)acrilo corresponde a
acrilo y/o metacrilo.
Los prepolímeros pueden estar presentes en
combinación con diluyentes reactivos, es decir, monómeros líquidos
polimerizables de forma reactiva. Los diluyentes reactivos se
emplean en general en cantidades del 1 - 50% en peso,
preferiblemente del 5 - 30% en peso con respecto al peso total de
prepolímero y diluyente reactivo. Los diluyentes reactivos pueden
estar monoinsaturados, biinsaturados o poliinsaturados. Ejemplos de
diluyentes reactivos monoinsaturados son: ácido
(met)acrílico y sus ésteres, ácido maleico y sus semiésteres,
acetato de vinilo, éter de vinilo, ureas vinílicas sustituidas,
estireno, viniltolueno. Ejemplos de diluyentes reactivos
biinsaturados son: di(met)acrilatos como
di(met)acrilato de alquilenglicol,
di(met)acrilato de polietilenglicol,
di(met)acrilato de 1,3-butanodiol,
(met)acrilato de vinilo, (met)acrilato de alilo,
divinilbenzol, di(met)acrilato de dipropilenglicol,
di(met)acrilato de hexanodiol. Ejemplos de diluyentes
reactivos poliinsaturados son: tri(met)acrilato de
glicerina, tri(met)acrilato de trimetilolpropano,
tri(met)acrilato de pentaeritrito,
tetra(met)acrilato de pentaeritrito. Los diluyentes
reactivos pueden utilizarse por separado o en forma de mezcla. Como
diluyentes reactivos se prefieren diacrilatos, como por ejemplo,
dipropilenglicoldiacrilato, tripropilenglicoldiacrilato y/o
hexanodiolacrilato.
Como vehículos para sistemas polimerizables de
forma catiónica se pueden utilizar los vehículos habituales
conocidos por el especialista y descritos en la bibliografía. Se
puede tratar, por ejemplo, de oligómeros epoxi polifuncionales que
contienen en la molécula más de dos grupos epoxi. Se trata, por
ejemplo, de polialquilenglicoldiglicidiléter, glicidiléter de
bisfenol-A hidrogenados, resinas de epoxiuretano,
glicerintriglicidiléter, diglicidilhexahidroftalato,
diglicidiléster de ácidos dímeros, derivados epoxidados del
(metil)ciclohexeno, como por ejemplo,
3,4-epoxiciclohexil-metil(3,4-epoxiciclohexano)carboxilato
o polibutadieno epoxidado. El promedio en número de la masa molar
de los compuestos poliepoxídicos se sitúa preferiblemente por
debajo de 10000. También se pueden utilizar diluyentes reactivos,
como por ejemplo, óxido de ciclohexeno, óxido de buteno,
butanodioldiglicidiléter o hexanodioldiglicidiléter.
Para la producción de las sustancias de
recubrimiento de carga, pintura base y laca transparente endurecible
mediante radiación rica en energía se pueden combinar entre sí
diversos sistemas que endurecen de forma radicálica, diversos
sistemas que endurecen de forma catiónica o sistemas que endurecen
de forma radicálica y catiónica. Preferiblemente se utilizan
sistemas que endurecen de forma radicálica. De acuerdo con una
realización preferida, para la capa de carga, de pintura base y de
laca transparente o para la capa de carga y de barniz protector se
emplean, respectivamente, los mismos vehículos. Los vehículos que
endurecen de forma radicálica mediante radiación rica en energía
utilizables preferiblemente para la producción de cargas son
(met)acrilatos epoxi, (met)acrilatos de poliuretano
así como (met)acrilatos de poliéster. Se prefieren
particularmente los (met)acrilatos aromáticos epoxi. Los
vehículos mencionados pueden obtenerse en general como productos
disponibles en el mercado. Los vehículos que endurecen de forma
radicálica de endurecimiento radical mediante radiación rica en
energía que puede utilizarse preferiblemente para la producción de
pinturas base y lacas transparentes son (met)acrilatos de
poliuretano, (met)acrilatos de poliéster y
poli(met)acrilatos con función acrilo. Se prefieren
particularmente los (met)acrilatos alifáticos de poliuretano
y/o poli(met)acrilatos con función acrilo. Los
vehículos mencionados pueden obtenerse en general como productos
disponibles en el mercado. En el método de acuerdo con la invención
se emplea preferiblemente la siguiente estructura de capas para el
esmaltado multicapa: sustancia de recubrimiento de carga a base de
(met)acrilatos epoxi, particularmente preferiblemente a base
de (met)acrilatos aromáticos epoxi; como capa de barniz
protector una capa de pintura base y de laca transparente, donde las
sustancias de recubrimiento respectivamente están basadas en
(met)acrilatos de poliuretano, (met)acrilatos de
poliéster y/o poli(met)acrilatos con función acrilo,
particularmente preferiblemente (met)acrilatos alifáticos de
poliuretano y/o poli(met)acrilatos alifáticos con
función (met)acrilo. Los sistemas de vehículo que endurecen
por el efecto de la radiación contienen fotoiniciadores. Son
fotoiniciadores adecuados, por ejemplo, aquellos que absorben en el
intervalo de longitud de onda de 190 a 600 nm. Ejemplos de
fotoiniciadores para sistemas que endurecen de forma radicálica son
benzoína y sus derivados, acetofenona y sus derivados, como por
ejemplo, 2,2-diacetoxiacetofenona, benzofenona y sus
derivados, tioxantona y sus derivados, antraquinona,
1-benzoil-ciclohexanol, compuestos
organofosforados, como por ejemplo, óxidos de acilofosfino. Los
fotoiniciadores se emplean, por ejemplo, en cantidades de 0,1 - 7%
en peso, preferiblemente del 0,5 - 5% en peso, con respecto a la
suma de prepolímeros polimerizable de forma radicálica, diluyentes
reactivos y fotoiniciadores. Los fotoiniciadores pueden utilizarse
por separado o en forma de mezcla. Además se pueden utilizar otros
componentes sinérgicos, como por ejemplo, aminas terciarias. Los
fotoiniciadores para sistemas que endurecen de forma catiónica son
sustancias conocidas como sales onio, que, por el efecto de la
radiación liberan fotolíticamente ácidos de Lewis. Ejemplos de esto
son las sales de diazonio, las sales de sulfonio o las sales de
yodonio. Se prefieren las sales de triarilsulfonio. Los
fotoiniciadores para sistemas que endurecen de forma catiónica
pueden utilizarse en cantidades del 0,5 al 5% en peso con respecto a
la suma de prepolímeros polimerizable de forma catiónica, diluyentes
reactivos e iniciadores, por separado o en forma de mezcla. Las
sustancias de recubrimiento de carga, de pintura base y de laca
transparente que pueden utilizarse en el método de esmaltado
reparador de acuerdo con la invención pueden contener vehículos
endurecibles exclusivamente mediante radiación rica en energía, sin
embargo, también pueden contener además de los vehículos
endurecibles mediante radiación rica en energía, vehículos de secado
físico y/u otros vehículos de reticulación química. Los vehículos
utilizables adicionalmente pueden estar basados en disolvente o
basados en agua. Como vehículos utilizables adicionalmente se pueden
considerar todos los sistemas de vehículo habituales y conocidos por
el especialista, tal como se utilizan en el esmaltado o esmaltado
reparador de vehículos para las respectivas sustancias de
recubrimiento. Ejemplos de vehículos de secado físico son resinas
epoxi, resinas de acrilato, de poliuretano, de urea de poliuretano,
de poliesteruretano y de poliéster así como modificaciones de estas
resinas, como por ejemplo, resinas de poliuretano o de poliéster
acriladas y/o modificadas con silicio o los denominados
polimerizados "de tipo Schoß"
(Schoßpolymerisate), es decir copolímeros de (met)acrilato preparados en presencia, por ejemplo, de resinas de poliéster y/o de poliuretano. Ejemplos de vehículos de reticulación química son los sistemas de vehículo de dos componentes a base de componentes con función isocianato y con función hidroxi y/o con función amino, de componentes con función hidroxi y anhidro, de componentes de poliamina y epoxi o de componentes de poliamina y con función acriloilo. Los sistemas de vehículo que se han mencionado a modo de ejemplo son conocidos por el especialista y se describen con detalle en la bibliografía. Las sustancias de recubrimiento que pueden utilizarse en el método de acuerdo con la invención pueden contener componentes adicionales habituales para la formulación de la pintura. Por ejemplo, pueden contener aditivos habituales en las pinturas. Los aditivos son los aditivos habituales que pueden utilizarse en el sector de las pinturas. Ejemplos de tales aditivos son los agentes de nivelación, por ejemplo, a base de homopolimerizados (met)acrílicos o aceites de silicona, agentes para evitar la formación de cráteres, antiespumantes, catalizadores, agentes adherentes, aditivos que influyen en la reología, espesantes, fotoprotectores. Los aditivos se emplean en cantidades habituales, conocidas por el especialista.
(Schoßpolymerisate), es decir copolímeros de (met)acrilato preparados en presencia, por ejemplo, de resinas de poliéster y/o de poliuretano. Ejemplos de vehículos de reticulación química son los sistemas de vehículo de dos componentes a base de componentes con función isocianato y con función hidroxi y/o con función amino, de componentes con función hidroxi y anhidro, de componentes de poliamina y epoxi o de componentes de poliamina y con función acriloilo. Los sistemas de vehículo que se han mencionado a modo de ejemplo son conocidos por el especialista y se describen con detalle en la bibliografía. Las sustancias de recubrimiento que pueden utilizarse en el método de acuerdo con la invención pueden contener componentes adicionales habituales para la formulación de la pintura. Por ejemplo, pueden contener aditivos habituales en las pinturas. Los aditivos son los aditivos habituales que pueden utilizarse en el sector de las pinturas. Ejemplos de tales aditivos son los agentes de nivelación, por ejemplo, a base de homopolimerizados (met)acrílicos o aceites de silicona, agentes para evitar la formación de cráteres, antiespumantes, catalizadores, agentes adherentes, aditivos que influyen en la reología, espesantes, fotoprotectores. Los aditivos se emplean en cantidades habituales, conocidas por el especialista.
Las sustancias de recubrimiento que pueden
utilizarse en el método de acuerdo con la invención pueden contener
pequeñas cantidades de disolventes orgánicos y/o agua. Los
disolventes son disolventes habituales empleados en la técnica de
la pintura. Estos pueden proceder de la fabricación de los vehículos
o se añaden por separado. Ejemplos de tales disolventes son
alcoholes monovalentes o polivalentes, por ejemplo, propanol,
butanol, hexanol; éter de glicol o éster de glicol, por ejemplo,
dietilenglicoldialquiléter, dipropilenglicoldialquiléter,
respectivamente con alquilo C1 hasta C6, etoxipropanol,
butilglicol; glicoles, por ejemplo etilenglicol, propilenglicol y
sus oligómeros, ésteres, como por ejemplo, butilacetato y
amilacetato, pirrolidonas alquiladas, por ejemplo,
N-metilpirrolidona así como cetonas, por ejemplo,
metiletilcetona, acetona, ciclohexanona; hidrocarburos aromáticos o
alifáticos, por ejemplo, tolueno, xilol o hidrocarburos
C6-C12 alifáticos lineales o ramificados.
Las sustancias de recubrimiento de carga
utilizables en el método de acuerdo con la invención pueden contener
agentes de carga y pigmentos. Se trata de los agentes de carga
habituales que pueden emplearse en la industria de las pinturas y
de pigmentos orgánicos o inorgánicos colorantes y/o anticorrosivos.
Ejemplos de pigmentos son el dióxido de titanio, el dióxido de
titanio micronizado, los pigmentos de óxido de hierro, el hollín,
los azopigmentos, el fosfato de cinc. Ejemplos de agentes de carga
son el dióxido de silicio, el silicato de aluminio, el sulfato de
bario y el talco.
El recubrimiento protector utilizable en el
método de acuerdo con la invención es una pintura de dos capas de
pintura base/laca transparente.
Las pinturas base utilizables en el método de
acuerdo con la invención pueden contener pigmentos colorantes y/o
de efecto y eventualmente agentes de carga. Como pigmentos
colorantes son adecuados todos los pigmentos de carácter orgánico o
inorgánico habituales en las pinturas. Ejemplos de pigmentos
colorantes orgánicos o inorgánicos son el dióxido de titanio, el
dióxido de titanio micronizado, los pigmentos de óxido de hierro,
el hollín, los azopigmentos, los pigmentos de ftalocianina, los
pigmentos de quinacridona y de pirrolopirrol. Los pigmentos de
efecto se caracterizan particularmente por su estructura en forma de
plaquitas. Ejemplos de pigmentos de efecto son: los pigmentos
metálicos, por ejemplo, de aluminio, cobre o de otros metales; los
pigmentos de interferencia, como por ejemplo, pigmentos metálicos
con recubrimiento de óxido metálico, por ejemplo, aluminio con
recubrimiento de dióxido de titanio o recubrimiento de óxidos
mixtos, mica recubierta, como por ejemplo, mica con recubrimiento
de dióxido de titanio y pigmentos de efecto de grafito. En este caso
pueden emplearse también ventajosamente pigmentos con
endurecimiento por UV y eventualmente agentes de carga que están
recubiertos con compuestos endurecibles por UV, por ejemplo, silanos
con función acrilo, y que se incorporan en el proceso de
endurecimiento por radiación.
También en las lacas transparentes que pueden
utilizarse en el método de acuerdo con la invención pueden estar
contenidos, ventajosamente, además de los aditivos habituales para
un laca transparente, agentes de carga transparentes recubiertos
especiales para aumentar la resistencia al rayado. Como agentes de
carga se pueden considerar en este documento, por ejemplo, óxido de
aluminio micronizado u óxidos de silicio micronizados. Estos
agentes de carga transparente están recubiertos con compuestos que
contienen grupos endurecibles por UV, por ejemplo, con silanos con
función acrilo, y por lo tanto se incorporan en el endurecimiento
por radiación de la laca transparente. Los agentes de carga pueden
obtenerse como productos comerciales, por ejemplo, con el nombre
AKTISIL.
La aplicación de la pintura multicapa se realiza
en el método de acuerdo con la invención sobre un sustrato en
ocasiones previamente recubierto. Los sustratos preferidos son
sustratos metálicos o de plástico. Los sustratos pueden estar
recubiertos con capas de imprimación habituales u otras capas
intermedias tal como se emplean para el esmaltado multicapa en el
sector de los vehículos motorizados. En el método de acuerdo con la
invención, la aplicación de las capas individuales de pintura se
realiza de acuerdo con métodos habituales, preferiblemente por
aplicación con pistola.
Las sustancias de recubrimiento de carga se
aplican particularmente sobre una carrocería de vehículo o sus
partes ya recubierta previamente o tratada previamente en el marco
del esmaltado reparador de vehículos, sin embargo, también se
pueden aplicar sobre pinturas antiguas. Se pueden aplicar, por
ejemplo, sobre emplastecidos, imprimaciones, imprimación de
adherencia o capas intermedias adicionales basadas en disolvente o
en agua, como son habituales para el esmaltado reparador de
vehículos o sobre pinturas antiguas, como por ejemplo, sobre fondos
de barnizado catódico por inmersión (KTL). Los fondos o las capas de
pintura sobre las que se aplica la capa de carga pueden estar ya
endurecidas o previamente secadas. En el caso del emplastecido o las
imprimaciones ya aplicadas en el marco del esmaltado reparador, se
trata por ejemplo de tales vehículos a base de poliésteres
insaturados endurecidos por peróxido, polivinilbutirales endurecidos
por ácido, de secado físico, por ejemplo, poliuretanos o acrilatos,
así como vehículos de dos componentes a base de epoxi/poliamina o
componente hidroxi/poliisocianato.
Después de aplicar la carga sobre uno de los
fondos que se han mencionado anteriormente, la capa de carga,
eventualmente después de una breve fase de aireación, se expone a
radiación UV. Se prefieren fuentes de radiación UV con emisiones en
el intervalo de longitudes de onda de 180 a 420 nm, en particular de
200 a 400 nm. Ejemplos de tales fuentes de radiación UV son
proyectores de mercurio de alta presión, de media presión y de baja
presión, eventualmente dotados, tubos de descarga de gas, como por
ejemplo lámparas de xenón de baja presión, láser UV pulsada y no
pulsada, proyectores puntuales UV, como por ejemplo diodos emisores
de UV y tubos de luz negra. La radiación se efectúa preferiblemente
con radiación UV pulsada. Como fuente de radiación se prefieren
entonces especialmente los denominados sistemas de flash de
electrones de alta energía (abreviadamente: flashes UV).
Las lámparas flash de UV preferidas emiten luz
con una longitud de onda de 200 - 900 nm, con un máximo de
aproximadamente 300 a 500 nm. Las lámparas flash de UV contienen
preferentemente una pluralidad de tubos de flash, por ejemplo,
tubos de cuarzo cargados con gas inerte como xenón. Las lámparas
flash de UV deben provocar en la superficie del recubrimiento que
se tiene que endurecer una intensidad lumínica de al menos 10
megalux, preferiblemente de 10-80 megalux por
descarga de flash. La energía por descarga de flash debe comprender
preferiblemente 1 - 10 kJulios. Las lámparas flash de UV son
preferiblemente instalaciones portátiles que se pueden colocar
directamente delante de una zona defectuosa que se tiene que
corregir. Según las circunstancias se podrán utilizar una o varias
lámparas flash de UV. Las lámparas flash de UV que pueden utilizarse
se describen por ejemplo en el documento
WO-A-9411123 y en el documento
EP-A-525 340. Las lámparas flash de
UV están disponibles en el mercado.
El secado o endurecimiento de la capa de carga
puede efectuarse por una pluralidad de descargas de flash sucesivas.
Preferiblemente se activan de 1 a 40 descargas de flash sucesivas.
La distancia entre la lámpara flash de UV y la superficie del
sustrato que se tiene que irradiar puede comprender 5 - 50 cm,
preferiblemente 10-25 cm, particularmente
preferiblemente 15 - 20 cm. El apantallamiento de las lámparas de UV
para evitar la salida de radiación puede efectuarse, por ejemplo,
empleando una carcasa de protección revestida de forma
correspondiente alrededor de la unidad de lámpara portátil, o
mediante otras medidas de seguridad conocidas por el
especialista.
La duración de la irradiación se sitúa en total
en el intervalo de pocos segundos, por ejemplo, en el intervalo de
3 milisegundos a 400 segundos, preferiblemente de 4 a 160 segundos,
según el número de descargas de flash seleccionadas. Los flashes se
pueden disparar, por ejemplo, aproximadamente cada 4 segundos. Las
lámparas flash de UV están siempre inmediatamente en condiciones de
empleo, es decir, que no necesitan tiempo de calentamiento y se
pueden desconectar entre dos procesos de endurecimiento o
irradiación ligeramente separados en el tiempo, sin que haya que
asumir pérdidas de tiempo por la fase de calentamiento en un nuevo
proceso de irradiación.
Una ventaja particular del método de acuerdo con
la invención radica en que en la aplicación de la carga en una fase
de trabajo se pueden aplicar grandes grosores de capa, por ejemplo,
de 300 - 400 \mum (sin pulido intermedio) y los recubrimientos
endurecen rápidamente y se pueden pulir bien después de muy poco
tiempo. Incluso con una gran pigmentación, por ejemplo, una
concentración pigmentos-volumen (PVK) de
aproximadamente un 45% y gran grosor de capa se puede conseguir un
endurecimiento completo y rápido aplicando la sustancia de
recubrimiento de carga en varias, preferiblemente dos, etapas de
pulverizado, y efectuando una irradiación intermedia después de la
primera etapa de pulverizado o después de las posteriores etapas de
pulverizado si en conjunto se realizan más de dos etapas de
pulverizado. Así, por ejemplo, en una primera etapa de pulverizado
se aplican, por ejemplo, de 100 a 200 \mum, se efectúa un
endurecimiento intermedio con, por ejemplo, 2 - 5 flash, a
continuación, en una segunda etapa de pulverizado se aplica otra
capa de, por ejemplo, 100 a 200 \mum, y con el número necesario
de descargas de flash se realiza el endurecimiento completo.
Si en las sustancias de recubrimiento de carga
que pueden utilizarse de acuerdo con la invención, además de los
vehículos endurecibles por radiación también están contenidos otros
vehículos, entonces las temperaturas que se producen sobre el
recubrimiento mediante la radiación UV por medio de la lámpara de
flash generalmente son suficientes para endurecer los vehículos
adicionales utilizados. No se requiere un proceso de endurecimiento
independiente.
Después del endurecimiento total de la capa de
carga, en el método de acuerdo con la invención se aplica sobre la
capa de carga el recubrimiento protector endurecible mediante
radiación rica en energía a base de una capa de pintura base que da
color y/o efecto y una capa de laca transparente.
En la siguiente etapa del método de acuerdo con
la invención se realiza la aplicación de la capa de laca
transparente endurecible mediante radiación rica en energía. La
laca transparente se aplica sobre la pintura base húmedo sobre
húmedo, eventualmente después de un aireado breve a temperatura
ambiente. A continuación se efectúa la irradiación, donde la
pintura base y la laca transparente se irradian o endurecen
conjuntamente en una etapa de trabajo.
Con el método de acuerdo con la invención se
obtienen en muy breve tiempo recubrimientos multicapa de gran
dureza, elevada resistencia a rayado así como muy buena resistencia
a agua, a productos químicos y a gasolina y un aspecto excelente.
Las distintas capas de pintura presentan muy buena adherencia de
capas intermedias y muy buena resistencia al ataque con disolventes
frente a las capas de pintura situadas presión encima o por debajo.
Las características mencionadas en último lugar están especialmente
marcadas cuando se utilizan vehículos iguales endurecibles por
radiación, es decir, prepolímeros/oligómeros iguales y/o diluyentes
de reacción iguales en las distintas capas de pintura cuando lo
mismo sea razonable y posible, por ejemplo, en pintura base y en
laca transparente. Los recubrimientos cumplen por lo demás los
requisitos de una estructura de pintura reparadora en el campo de
la pintura de vehículos. El secado o endurecimiento de los
recubrimientos se efectúa en un tiempo notablemente más corto, en
comparación con las estructuras de pintura reparadora secadas o
endurecidas en la forma habitual a base de agua y/o a base de
disolventes. Por ejemplo, es posible concluir todo el proceso de
secado o endurecimiento en el intervalo de aproximadamente
10-30 minutos, preferiblemente 10-20
minutos.
Frente a una estructura de pintura reparadora
habitual basada en disolventes, que presenta de por sí un nivel de
propiedades elevado, con el método de acuerdo con la invención se
obtienen otras ventajas. De este modo, por ejemplo, se pueden
aplicar y endurecer capas de carga muy gruesas en una etapa de
trabajo (sin pulido intermedio) e incluso con cargas muy
pigmentadas (por ejemplo, con una concentración de pigmento/volumen
(PVK) del 30 al 45% y superior) con gran espesor de capa es posible
un endurecimiento de total y rápido y una buena facilidad de pulido
después de un tiempo de secado corto. Son posibles, por ejemplo,
capas de carga con un grosor de 200 a 400 \mum, preferiblemente
de 300 a 400 \mum. Por lo demás, la estructura multicapa de
acuerdo con la invención presenta ventajas con respecto a su
resistencia a carburantes, a resina de árboles y a pancreatina.
Otra ventaja radica en que en aquellos casos en
los que por razones tecnológicas o económicas se tiene que omitir
una laca transparente en la estructura multicapa, por ejemplo, en el
esmaltado de zonas interiores del vehículo como el compartimiento
del motor, el maletero, los encajes de las puertas o en el esmaltado
de superficies de plástico estructuradas se puede prescindir sin
problemas la laca transparente. La pintura base endurecida mediante
radiación UV cumple sin más y sin modificación alguna la
función de la laca transparente, por ejemplo, en cuanto a dureza y
resistencia a rayado.
El método de acuerdo con la invención se utiliza
en el esmaltado reparador de vehículos, particularmente en el
esmaltado reparador de piezas de vehículo, pequeñas zonas
defectuosas y reparación de puntos.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo de
Referencia
(No de acuerdo con la
invención)
Se prepara una pintura multicapa a base de las
sustancias de recubrimiento de carga, de pintura base y laca
transparente que se describen a continuación.
\vskip1.000000\baselineskip
Los siguientes componentes se mezclaron entre sí
y se dispersaron durante algunos minutos mediante un agitador
rápido (todas las indicaciones se refieren al peso):
131 partes de un acrilato epoxi aromático
disponible en el mercado
56 partes de hexanodioldiacrilato
9 partes de un agente adherente disponible en el
mercado
127 partes de espato pesado disponible en el
mercado
126 partes de caolín disponible en el
mercado
6,1 partes de una mezcla de fotoiniciadores
disponibles en el mercado (derivados de arilfosfinóxido y
acetofenona)
113 partes de acetato de butilo
\vskip1.000000\baselineskip
Los siguientes componentes se mezclaron entre sí
y se dispersaron durante unos minutos mediante un agitador rápido
(todas las indicaciones se refieren al peso):
476 partes de un acrilato de poliuretano
alifático disponible en el mercado
13 partes de un agente de nivelación disponible
en el mercado
223 partes de dióxido de titanio
25 partes de una mezcla de fotoiniciadores
disponible en el mercado (derivados de arilfosfinóxido y de
acetofenona)
110 partes de acetato de butilo
\newpage
Los siguientes componentes se mezclaron entre sí
y se homogeneizaron durante algunos minutos mediante agitador
rápido (todas las indicaciones se refieren al peso):
114 partes de un acrilato de poliuretano
alifático disponible en el mercado
0,3 partes de un agente de nivelación disponible
en el mercado
7,2 partes de una mezcla de fotoiniciadores
disponibles en el mercado (derivados de arilfosfinóxido y de
acetofenona)
44 partes de acetato de butilo
1 parte de un fotoprotector disponible en el
mercado (tipo HALS)
1 parte de un absorbente de UV disponible en el
mercado (tipo benztriazol)
\vskip1.000000\baselineskip
La carga preparada de la forma que se ha
descrito anteriormente se aplica sobre chapas recubiertas por KTL.
Para ello se aplica en primer lugar en una etapa de trabajo una capa
de carga con un grosor de capa de película seca resultante de
aproximadamente 300 \mum y después de un breve tiempo de aireación
a temperatura ambiente, la capa de carga se expone a la irradiación
mediante una lámpara flash de UV (3500 W). Se irradia con 30 flashes
(aproximadamente
120 s).
120 s).
A continuación se pule la carga y se aplica la
pintura base preparada como se ha descrito anteriormente con un
grosor de capa de película seca resultante de aproximadamente 60
\mum. Después de un breve tiempo de aireación a temperatura
ambiente, la capa de pintura base se expone a la irradiación
mediante una lámpara flash de UV (3500 W). Se irradia con 20
flashes (aproximadamente 80 s).
A continuación se aplica la laca transparente
preparada como se ha descrito anteriormente con un grosor de capa
de película seca resultante de 60 \mum. Después de un breve tiempo
de aireación a temperatura ambiente, la capa de laca transparente
se expone a la irradiación mediante una lámpara flash de UV (3500
W). Se irradia con 20 flashes (aproximadamente 80 s).
A continuación se representan los resultados de
las investigaciones técnicas de la pintura:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
Claims (3)
1. Un método para el esmaltado reparador de
carrocerías de vehículos motorizados o sus partes por la aplicación
de una sustancia de recubrimiento sobre un sustrato en ocasiones
previamente recubierto con una sustancia de imprimación y/o
sustancias de recubrimiento adicionales y aplicación posterior de un
recubrimiento protector a base de una capa de pintura base para dar
color y/o efecto y una capa de laca transparente,
caracterizado porque como carga, pintura base y laca
transparente se utilizan sustancias de recubrimiento que contienen
vehículos endurecibles por polimerización radicálica y/o catiónica y
donde estos vehículos se endurecen mediante radiación UV, donde la
capa de carga endurece completamente y a continuación se aplican
húmedo en húmedo la capa de pintura base y la capa de laca
transparente y endurecen conjuntamente.
2. El método de acuerdo con la reivindicación 1,
caracterizado porque el endurecimiento se efectúa mediante
radiación UV pulsada.
3. El método de acuerdo con la reivindicación 1
ó 2, caracterizado porque como vehículos endurecibles por
polimerización radicálica se utilizan (met)acrilatos
aromáticos de resina epoxi, (met)acrilatos alifáticos de
poliuretano y/o copolímeros (met)acrílicos con función
(met)acrílica.
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