EP4362909A1 - Composition cosmétique de maquillage - Google Patents

Composition cosmétique de maquillage

Info

Publication number
EP4362909A1
EP4362909A1 EP22751126.8A EP22751126A EP4362909A1 EP 4362909 A1 EP4362909 A1 EP 4362909A1 EP 22751126 A EP22751126 A EP 22751126A EP 4362909 A1 EP4362909 A1 EP 4362909A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
group
weight
composition
carbon atoms
acrylate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP22751126.8A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Leïla AZZAZ
Naima Chentoufi
Brigitte Noe
Anny MURA
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LVMH Recherche GIE
Original Assignee
LVMH Recherche GIE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LVMH Recherche GIE filed Critical LVMH Recherche GIE
Publication of EP4362909A1 publication Critical patent/EP4362909A1/fr
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A61K8/062—Oil-in-water emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A61K8/064—Water-in-oil emulsions, e.g. Water-in-silicone emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/29—Titanium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31—Hydrocarbons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/08—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for cheeks, e.g. rouge
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42—Colour properties
    • A61K2800/43—Pigments; Dyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/544—Dendrimers, Hyperbranched polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/592—Mixtures of compounds complementing their respective functions
    • A61K2800/5922—At least two compounds being classified in the same subclass of A61K8/18
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/60—Particulates further characterized by their structure or composition
    • A61K2800/61—Surface treated
    • A61K2800/62—Coated
    • A61K2800/622—Coated by organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/60—Particulates further characterized by their structure or composition
    • A61K2800/65—Characterized by the composition of the particulate/core
    • A61K2800/651—The particulate/core comprising inorganic material

Definitions

  • the present invention relates to cosmetic compositions for making up the skin, in particular fluid foundations giving the skin improved color properties (fidelity and stability of the shade) without compromising hold (non-transfer).
  • compositions for making up the skin have been used for many years to improve the aesthetic appearance of the skin, in particular by reducing the visible and/or tactile irregularities of the skin. Consumers are now looking for comfortable, lighter dosage forms, with a natural make-up result, but without compromising on the make-up result (covering but natural) and its hold over time (preferably 24-hour hold).
  • foundations in the form of water-in-oil emulsions comprising silicone oils and hydrophobic treated pigments for good adhesion to the skin, and film-forming polymers to improve the hold of the deposit, but there remains the need to develop new compositions with improved color properties (fidelity and stability of the hue), without compromising on staying power (non-transfer).
  • a first object of the invention is therefore a cosmetic composition for making up keratin materials, in particular the skin, in the form of a water-in-oil emulsion, comprising, in a physiologically acceptable medium, at least: a) a vinyl polymer having at least one unit derived from carbosiloxane dendrimer, b) a silicone acrylate polymer distinct from compound a), c) one or more volatile oils, d) a C8-C22 alkyldimethicone, and e) dyestuffs surface-treated with a hydrophobic agent.
  • 'vinyl polymer having at least one unit derived from carbosiloxane dendrimer' it is meant that the vinyl polymer has a molecular side chain containing a carbosiloxane dendrimer structure.
  • the invention also relates to a cosmetic process for making up keratin materials, in particular the skin, preferably the skin of the face and/or neck, comprising the application to said keratin material of at least one cosmetic composition such as defined according to the invention.
  • the invention therefore relates in particular to a cosmetic composition for making up keratin materials, in particular the skin, in the form of a water-in-oil emulsion, comprising, in a physiologically acceptable medium, at least: a) a polymer vinyl having at least one unit derived from carbosiloxane dendrimer, b) a silicone acrylate polymer distinct from compound a), c) one or more volatile oils, d) a C8-C22 alkyldimethicone, and e) dyestuffs surface-treated with a hydrophobic agent
  • tinting the tint on application means the make-up result (tint) obtained after application.
  • the final result is generally obtained between 5 and 30 minutes. Knowing that we are looking for a color after application that is as faithful as possible to the color at the outlet of the pump (color in the mass). We will speak of 'colour fidelity' on application.
  • increase in color over time according to the invention, is meant the development of the color over the day (6 to 8 hours after application).
  • the shade can evolve (more or less) as the day progresses, depending on the stability of the film (texture) and the interaction with the skin (secretion of sebum ). Knowing that we are looking for a shade after 6 to 8 hours that is as faithful as possible to the shade after application, in other words a slight increase in shade over time. We will speak of 'colour fidelity' or 'colour stability' over time.
  • composition of the invention comprises at least one oily phase.
  • oil phase means an oil or a mixture of oils which are miscible with each other.
  • oil is meant, within the meaning of the invention, a fatty substance, insoluble in water, liquid at 25° C. and at atmospheric pressure.
  • An oily phase according to the invention can comprise hydrocarbon oils, silicone oils, fluorinated or not, and mixtures thereof.
  • the composition of the invention comprises at least silicone oils and optionally in addition hydrocarbon oils.
  • hydrocarbon oil is meant according to the invention an oil mainly containing hydrogen and carbon atoms.
  • silicon oil is meant according to the invention an oil comprising at least one silicon atom, and in particular at least one Si—O group.
  • fluorinated oil is meant according to the invention an oil comprising at least one fluorine atom.
  • oils can be volatile or non-volatile, vegetable, mineral or synthetic.
  • volatile oil is meant according to the invention an oil having lost more than 20% by mass of its mass at 15 minutes, more than 40% by mass of its mass at 30 minutes and more than 70% by mass of its mass at 60 minutes, according to the following protocol:
  • non-volatile oil is meant an oil that does not meet the definition of volatile oil described above.
  • the oils may be present in the composition of the invention in a content ranging from 10 to 80% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the contents of oils indicated whether they are contents of non-volatile oils or of volatile oils, also take account of the contents of oils present in raw materials as solvents, for example for disperse compounds such as gelling agents, film-forming polymers, and pigments.
  • the composition of the invention comprises one or more volatile oils, preferably in a total content ranging from 5 to 60%, better still from 10 to 35% by weight, preferably from 15 to 30% by weight relative to the total weight of said composition.
  • the volatile oil or oils are present in the composition in a total content of 5 to 60% by weight, preferably in a total content of at least 10%, preferably at least 20%, better still at least 25% by weight relative to the total weight of said composition.
  • the high rate of volatile phase makes it possible to have a light composition, which is easily applied to the skin; the volatile oils participate in the establishment of the film on the skin during application, and when they evaporate, they let the film adhere to the skin, with a feeling of bare skin, without material effect or mask effect on the skin.
  • volatile hydrocarbon-based oils mention may in particular be made of branched C8-C16 alkanes, branched Cs-Ci6 esters and mixtures thereof.
  • volatile silicone oils mention may in particular be made of linear volatile silicone oils.
  • the volatile oils which are used in the composition of the invention are preferably volatile silicones or branched-chain saturated hydrocarbons.
  • the volatile oil can in particular be chosen from silicone oils such as dimethicones (polydimethylsiloxanes) whose viscosity ranges from 0.5 to 6 cSt, alkyl trisiloxanes, and cyclomethicones.
  • the composition of the invention comprises at least one volatile silicone oil chosen from dimethicones whose viscosity ranges from 0.5 to 6 cSt, methyl trimethicone and mixtures thereof.
  • the volatile hydrocarbon oil can be iso-hexyl neopentanoate or a hydrocarbon such as isododecane, isodecane, isohexadecane, n-dodecane (C12) and n-tetradecane (C M ) OR their mixtures .
  • the composition of the invention comprises at least isododecane.
  • the composition of the invention comprises at least two volatile silicone oils (dimethicone 5cst and methyl trimethicone) and a volatile hydrocarbon oil (isododecane).
  • the composition of the invention comprises a non-volatile oil content of less than 10%, in particular less than 5%, or even is free of non-volatile oil.
  • the composition of the invention comprises a silicone acrylate polymer with a dendrimer unit, in particular a vinyl polymer with a carbosiloxane dendrimer unit.
  • the vinyl polymer has in particular a skeleton and at least one side chain, which comprises a unit derived from carbosiloxane dendrimer having a carbosiloxane dendrimer structure, such as those described in applications WO03/045337 and EP 963 751 from Dow Chemical.
  • carbosiloxane dendrimer structure within the meaning of the present invention represents a molecular structure possessing branched groups having high molecular masses, said structure having a high regularity in the radial direction starting from the bond to the backbone.
  • Such carbosiloxane dendrimer structures are described as a highly branched siloxane-silylalkylene copolymer in Japanese patent application filed under JP H09-171154 and published under JP H11-001530.
  • a vinyl polymer having at least one carbosiloxane dendrimer-derived unit has a molecular side chain containing a carbosiloxane dendrimer structure, and can be derived from the polymerization of:
  • R1 represents an aryl group of 5 to 10 carbon atoms or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms
  • R 1 is such that in formula (I), R 2 represents an alkylene group having 2 to 10 carbon atoms,
  • R 3 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms
  • R 4 represents a hydrogen atom or an alkyl group of 1 to 10 carbon atoms
  • R 5 represents an alkylene group of 1 to 10 carbon atoms; and organic groups containing a styryl group of formula:
  • R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group of 1 to 10 carbon atoms
  • - R 7 represents an alkyl group of 1 to 10 carbon atoms
  • R 8 represents an alkylene group of 1 to 10 carbon atoms
  • b is an integer from 0 to 4
  • c is 0 or 1, so that if c is 0, -(R 8 ) c - represents a bond.
  • the vinyl-type monomer which is the component (A) in the vinyl polymer is a vinyl-type monomer which contains a radical-polymerizable vinyl group.
  • this vinyl type monomer methyl methacrylate, ethyl methacrylate, n-propyl methacrylate, isopropyl methacrylate, or a similar lower alkyl methacrylate; glycidyl methacrylate; butyl methacrylate, butyl acrylate, n-butyl methacrylate, isobutyl methacrylate, tert-butyl acrylate, tert-butyl methacrylate, n-hexyl methacrylate, cyclohexyl methacrylate , 2-ethylhexyl acrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, octyl methacrylate, lauryl methacrylate, stearyl acrylate, stearyl methacrylate, or a similar higher methacrylate; vinyl acetate, vinyl propionate, or a similar lower fatty acid vinyl ester; vinyl capro
  • Multifunctional vinyl type monomers can also be used.
  • trimethylolpropane trimethacrylate pentaerythritol trimethacrylate, ethylene glycol dimethacrylate, tetraethylene glycol dimethacrylate, polyethyleneglycoldimethacrylate, 1,4-butanediol dimethacrylate, 1,6- hexanediol, neopentylglycol dimethacrylate, trimethylolpropanetrioxyethylmethacrylate, tris-(2-hydroxyethyl)isocyanurate dimethacrylate, tris-(2-hydroxyethyl)isocyanurate trimethacrylate, polydimethylsiloxane capped with styryl groups having divinylbenzene groups on both ends, or analogous silicone compounds having unsaturated groups.
  • the number average molecular weight of the vinyl polymer which contains a carbosiloxane dendrimer can be chosen in the range between 3,000 g/mol and 2,000,000 g/mol, from preferably between 5,000 g/mol and 800,000 g/mol. It can be a liquid, a gum, a paste, a solid, a powder, or any other form.
  • the preferred forms are the solutions constituted by the dilution in solvents such as a silicone oil or an organic oil, of a dispersion, or of a powder.
  • a vinyl polymer contained in the dispersion or solution may have a concentration in a range between 0.1 and 95% by weight, preferably between 5 and 70% by weight. However, for ease of handling and mix preparation, the range should preferably be between 10 and 60% by weight.
  • a vinyl polymer suitable for the invention may be one of the polymers described in the examples of application EP 0 963 751.
  • a vinyl polymer grafted with a carbosiloxane dendrimer can be obtained from the polymerization of:
  • a vinyl polymer having at least one unit derived from carbosiloxane dendrimer comprises a unit derived from carbosiloxane tri[tri(trimethylsiloxy)silylethyl dimethylsiloxy]silylpropyl dendrimer corresponding to one of the formulas
  • a vinyl polymer having at least one carbosiloxane dendrimer-derived unit used in the invention comprises at least one butyl acrylate monomer.
  • a grafted vinyl polymer within the meaning of the present invention can be conveyed in an oil or a mixture of oil(s), preferably volatile oil(s) in particular, chosen from silicones and hydrocarbon oils and mixtures thereof.
  • a silicone oil suitable for the invention may be dimethicone.
  • a hydrocarbon oil suitable for the invention may be isododecane.
  • the vinyl polymer grafted with at least one carbosiloxane dendrimer-derived unit that can be used in a composition of the invention is an acrylate/polytrimethylsiloxymethacrylate copolymer with the INCI name: ACRYLATES/POLYTRIMETHYL
  • SILOXYMETHACRY1.ATE COPOLYMER in particular that marketed in isododecane under the name DOWSILTM FA 4004 ID Silicone Acrylate by the company Dow Chemical (40% polymer in 60% isododecane) or that marketed in dimethicone under the name DOWSILTM FA 4003 ID Silicone Acrylate by the Dow Chemical Company (40% polymer in 60% dimethicone 2cst).
  • the composition comprises a vinyl polymer having at least one unit derived from carbosiloxane dendrimer in an active matter (dry matter) content ranging from 0.5 to 10% by weight, preferably between 1 and 5% by weight, relative to the weight of the composition.
  • Silicone acrylate polymer (without dendrimer pattern)
  • composition of the invention also comprises a second silicone acrylate polymer b), distinct from compound a) in that it does not comprise a dendrimer unit.
  • This silicone acrylate polymer is a copolymer comprising (meth)acrylic groups and polydimethylsiloxane groups.
  • copolymer comprising (meth)acrylic groups and polydimethylsiloxane groups
  • PDMS polydimethylsiloxane
  • the monomer (a) is chosen, for example, from acrylic acid, methacrylic acid, their esters (acrylate, methacrylate) and mixtures of these monomers.
  • the monomers in the form of esters are chosen from linear or branched alkyl acrylates and methacrylates, preferably C1-C24, or even C1-C22, the alkyl radical being preferably chosen from the radicals methyl, ethyl, stearyl, butyl, ethyl-2-hexyl, and mixtures thereof.
  • the silicone acrylate copolymer comprises at least one group chosen from acrylic acid, methacrylic acid, acrylates or methacrylates of methyl, ethyl, stearyl, butyl, ethyl -2-hexyl, and mixtures thereof.
  • polydimethylsiloxanes any organosilicon polymer or oligomer with a linear structure, of variable molecular weight, obtained by polymerization and/or polycondensation of functionalized silanes, and consisting essentially of a repetition of main units in which the atoms of silicon are linked together by oxygen atoms (siloxane Si-O-Si4 bond, comprising trimethyl radicals directly linked via a carbon atom on said silicon atoms.
  • the PDMS chains which can be used to obtain the copolymer used according to the invention comprise at least one polymerizable radical group, preferably located on at least one of the ends of the chain, that is to say that the PDMS can have for example, a polymerizable radical group on both chain ends or having a polymerizable radical group on one chain end and a terminal trimethylsilyl group on the other chain end.
  • the polymerizable radical group can be in particular an acrylic or methacrylic group.
  • copolymers used in the composition of the invention are generally obtained according to the usual polymerization and grafting methods, for example by radical polymerization (A) of a PDMS comprising at least one polymerizable radical group (for example on one of the ends of the chain or on both) and (B) of at least one carboxylic monomer, as described for example in the documents US-A-5,061,481 and US-A-5,219,560.
  • the copolymers obtained generally have a molecular weight ranging from approximately 3,000 to 200,000 and preferably from approximately 5,000 to 100,000.
  • the copolymer used in the composition of the invention may be present as it is or in dispersed form in a solvent such than lower alcohols comprising from 2 to 8 carbon atoms, such as isopropyl alcohol, or oils such as volatile silicone oils (eg: methyl trimethicone) or hydrocarbon oils (eg: isododecanes).
  • a solvent such than lower alcohols comprising from 2 to 8 carbon atoms, such as isopropyl alcohol, or oils such as volatile silicone oils (eg: methyl trimethicone) or hydrocarbon oils (eg: isododecanes).
  • copolymers of polydimethylysiloxane and of one or more monomers chosen from acrylic acid, methacrylic acid and their esters are used, such as the products marketed by the company Shin Etsu under the name KP-550® and INCI name ACRYLATES/DIMETHICONE COPOLYMER AND ISODODECANE; or KP-549® and KP-579® with the INCI name ACRYLATES/DIMETHICONE COPOLYMER AND METHYL TRIMETHICONE.
  • the composition of the invention comprises at least one acrylate/dimethicone copolymer in methyl trimethicone such as KP-549® from Shin-Etsu.
  • the composition comprises said silicone acrylate polymer (without dendrimer unit) in a content ranging from 0.5 to 7% by weight of active matter (dry matter), in particular 0.8% to 5%, preferably from 1% to 3% by weight relative to the total weight of the composition.
  • dry matter weight ratio between the silicone acrylate polymer with a dendrimer unit and the acrylate polymer without a dendrimer unit is greater than or equal to 1.
  • the dry matter weight ratio is between 1 and 3, in particular between 1.5 and 2.
  • composition of the invention further comprises at least one C8-C22 alkyl dimethicone, in particular C12-C20 or even C16-C18.
  • the composition of the invention comprises a cetyl dimethicone (C16).
  • C16 cetyl dimethicone
  • the commercial reference ABIL® Wax9840 (INCI name: Cetyl dimethicone) from the company EVONIK will be used.
  • the content of alkyl dimethicone, preferably of cetyl dimethicone, in the composition of the invention will generally range from 0.05% to 5% by weight, in particular from 0.05% to 3% by weight, in particular from 0.1 % to 2%, preferably from 0.5% to 1% by weight relative to the total weight of said composition.
  • the aqueous phase of the composition according to the invention generally represents from 1 to 50% by weight, better still from 1 to 40%, in particular from 5% to 35% by weight, relative to the total weight of said composition.
  • the aqueous phase comprises water and optionally a water-soluble solvent.
  • water-soluble solvent according to the invention means a compound that is liquid at room temperature and miscible with water (miscibility in water greater than 50% by weight at 25° C. and atmospheric pressure).
  • - lower C 1 -C 5 monoalcohols such as ethanol, isopropanol and mixtures thereof, preferably ethanol
  • - C2-C8 glycols such as ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, dipropylene glycol, and mixtures thereof;
  • polyols such as glycerol, polyglycerols, polyethylene glycols, and mixtures thereof, and mixtures thereof.
  • a cosmetic composition according to the invention further comprises at least one water-soluble solvent chosen from C1-C5 lower monoalcohols, C2-C8 glycols, C2-C32 polyols, and mixtures thereof, preferably in a content total ranging from 8 to 25% by weight, in particular from 10 to 20% by weight relative to the total weight of said composition.
  • the composition of the invention will comprise at least ethanol, preferably in a content ranging from 5 to 20% by weight relative to the total weight of the composition, conferring a fresh effect.
  • the composition of the invention will comprise at least glycols as film-forming agents, in a total content ranging from 1 to 10% by weight, in particular 2 to 5% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the glycol is butylene glycol.
  • a composition in accordance with the present invention comprises one or more dyestuffs which may be chosen from among dyestuffs that are water-soluble or not, fat-soluble or not, organic or inorganic, materials with an optical effect, and mixtures thereof.
  • dyestuff is meant within the meaning of the present invention, a compound capable of producing a colored optical effect when it is formulated in sufficient quantity in an appropriate cosmetic medium.
  • the dyestuff(s) are chosen in particular from inorganic and/or organic pigments, composite pigments (based on inorganic and/or organic materials), dyes, nacres or nacreous pigments, and mixtures thereof.
  • the dyestuffs are pigments.
  • pigments it is necessary to understand white or colored, inorganic (mineral) or organic particles, insoluble in the liquid organic phase in which they are dispersed, intended to color and/or opacify the composition and/or the deposit made with the composition.
  • mineral pigments mention may be made, by way of examples, of titanium dioxide (rutile or anatase), optionally surface-treated; black, yellow, red and brown iron oxides; manganese violet; ultramarine blue chromium oxide hydrated chromium oxide and ferric blue.
  • organic pigments mention may be made, for example, of the pigments D & C red No. 19; D to C red #9; D a C Red No. 22; D a C Red No. 21; D a C Red No. 28; D a C Yellow No. 6
  • water-soluble dyes mention may be made of Yellow 5, Yellow 6, Blue 1, Green 5, Green 3, Green 6, Orange 4, Red 4, Red 21, Red 22, Red 27, Red 28, Red 33, Red 40, cochineal carmine (Cl 15850, Cl 75470).
  • Fat-soluble dyes are, for example, Sudan red, DaC Red 17, DaC Green 6, beta-carotene, soybean oil, Sudan brown, DaC Yellow 11, DaC Violet 2, DaC Orange 5, quinoline yellow, annatto.
  • the nacres or nacreous pigments can be chosen in particular from white nacreous pigments, such as mica covered with titanium oxide, bismuth oxychloride; and colored nacreous pigments, such as titanium mica with iron oxides, titanium mica with ferric blue or chromium oxide, titanium mica with an organic pigment of the aforementioned type, as well as pigments based on bismuth oxychloride. Mention may be made of the commercial reference nacre ranges Reflecks®, Ronastar®, Timiron® and Syncristal®.
  • the dyestuffs according to the invention and in particular the pigments are surface-treated with at least one hydrophobic or lipophilic treatment agent for better dispersion in the oily phase.
  • the treatment of dyestuffs generally designates the total or partial surface treatment of the pigment with a surfactant, absorbed, adsorbed or grafted onto said pigment, according to techniques known to those skilled in the art.
  • the hydrophobic treatment agent is chosen in particular from the group consisting of silicone surfactants; fluorinated surfactants; fluorosilicone surfactants; metallic soaps, N-acylated amino acids or their salts; lecithin and its derivatives; isopropyl trisostearyl titanate; diisostearyl sebacate; natural vegetable or animal waxes, synthetic polar waxes; fatty esters; phospholipids, and mixtures thereof.
  • the hydrophobic treatment agent is chosen in particular from the group consisting of silicone surfactants, and N-acylated amino acids or their salts.
  • the pigments are totally or partially surface-treated with a silicone compound.
  • the silicone surfactants can be chosen from organopolysiloxanes, silane derivatives, silicone-acrylate copolymers, silicone resins, and mixtures thereof.
  • Triethoxycaprylylsilane treatment such as the AS surface treatment marketed by LCW;
  • an Octyltriethylsilane treatment such as the OTS surface treatment marketed by Daito;
  • Methicone treatment such as the SI surface treatment marketed by LCW;
  • Dimethicone treatment such as the Covasil 3.05 surface treatment marketed by LCW or that SA from Miyoshi;
  • Dimethicone/Trimethylsiloxysilicate treatment such as the Covasil 4.05 surface treatment marketed by LCW;
  • the dyestuffs and in particular the pigments are surface-treated with N-acylated amino acids or their salts which can comprise an acyl group having from 8 to 22 carbon atoms, such as for example a group 2-ethyl hexanoyl, caproyl, lauroyl, myristoyl, palmitoyl, stearoyl or cocoyl.
  • the amino acid can be for example lysine, glutamic acid or alanine.
  • the salts of these compounds can be aluminum, magnesium, calcium, zirconium, zinc, sodium or potassium salts.
  • an N-acylated amino acid derivative may in particular be a derivative of glutamic acid and/or one of its salts, and more particularly a stearoyl glutamate, such as for example aluminum stearoyl glutamate, such Miyoshi's NAI treatment with INCI name: disodium stearoyl glutamate (and) aluminum hydroxide or Miyoshi's treatment with INCI name: sodium myristoyl glutamate (and) aluminum hydroxide.
  • a stearoyl glutamate such as for example aluminum stearoyl glutamate, such Miyoshi's NAI treatment with INCI name: disodium stearoyl glutamate (and) aluminum hydroxide or Miyoshi's treatment with INCI name: sodium myristoyl glutamate (and) aluminum hydroxide.
  • the pigments used are mineral pigments, in particular particles of iron oxide and/or titanium oxide surface-treated with a treatment agent chosen from the group consisting of disodium stearoyl glutamate, dimethicone, triethoxy caprylylsilane, octyltriethylsilane and mixtures thereof.
  • the dyestuff(s) are present in the composition in a content ranging from 2% to 30% by weight, preferably from 4% to 15% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • the composition of the invention comprises pigments, in particular mineral pigments, in a content ranging from 2 to 30%, in particular from 4 to 25%, in particular from 10 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.
  • composition of the invention may also comprise at least one filler.
  • fillers colorless or white particles, of mineral or organic, natural or synthetic nature, which are in an insoluble form and dispersed in the medium of the composition.
  • the fillers according to the invention may or may not be superficially coated, and, in particular, they may be surface-treated with silicones, amino acids, fluorinated derivatives or any other substance promoting the dispersion and compatibility of the filler in the composition.
  • the fillers are chosen in particular from silicas, micas, of natural or synthetic origin, kaolin; calcium carbonate, magnesium carbonate and hydrocarbonate; zinc, magnesium or lithium stearate, zinc laurate, magnesium myristate, glass and ceramic beads; synthetic polymer powders, such as polyethylene, polyesters, polyamides (for example nylon); polyacrylic or polymethacrylic acid powders, silicone resin powders; powders of organic materials of natural origin such as corn, wheat or rice starches, crosslinked or not, and mixtures thereof.
  • synthetic polymer powders such as polyethylene, polyesters, polyamides (for example nylon); polyacrylic or polymethacrylic acid powders, silicone resin powders; powders of organic materials of natural origin such as corn, wheat or rice starches, crosslinked or not, and mixtures thereof.
  • composition according to the invention will advantageously comprise at least one mineral filler, in particular a silica.
  • a composition according to the invention may comprise from 0.1% to 15% by weight, preferably from 2% to 10% by weight, of filler(s), relative to the total weight of said composition.
  • the composition of the invention comprises: a) An acrylate/polytrimethylsiloxymethacrylate copolymer, preferably in a content ranging from 0.5 to 10% by weight, preferably between 1 and 5% by weight of dry matter, b) An acrylate/dimethicone copolymer, preferably in a content ranging from 0.5 to 7%, in particular from 0.8 to 5%, preferably from 1 to 3% by weight of dry matter, c) Volatile oils , preferably in a total content of at least 10%, or even at least 20% by weight, d) A cetyl dimethicone, preferably in a content ranging from 0.05% to 5% by weight, in particular from 0 0.05% to 3% by weight, in particular from 0.1% to 2%, preferably from 0.5% to 1% by weight, and e) Pigments surface-treated with a hydrophobic agent, in particular acids N-acylated amines or their salts, preferably in a content
  • the composition of the invention comprises: a) An acrylate/polytrimethylsiloxymethacrylate copolymer in a content ranging from 1 to 5% by weight of dry matter, b) An acrylate/dimethicone copolymer, in a content ranging from 1 to 3% by weight of dry matter, c) Volatile oils in a total content of at least 10%, or even at least 20% by weight, d) A cetyl dimethicone in a content ranging from 0.5% to 1% by weight, and e) Pigments surface-treated with a hydrophobic agent, in particular N-acylated amino acids or their salts, in a content ranging from 10 to 20% by weight relative to the total weight of said composition.
  • composition is preferably intended to be applied to the skin, in particular the skin of the face and/or the body and in particular of the face and/or the neck, and is in the form of a water-in-oil or water -in-silicone. It will preferably be a water-in-silicone emulsion.
  • the composition of the invention is in the form of a foundation, a complexion corrector, a concealer, a blush or a foundation , preferably a foundation.
  • composition of the invention can also comprise any additive usually used in cosmetics such as antioxidants, surfactants, gelling agents, preservatives, perfumes, cosmetic active agents, such as for example emollients, moisturizers, vitamins , anti-aging agents, lightening agents, and mixtures thereof.
  • cosmetics such as antioxidants, surfactants, gelling agents, preservatives, perfumes, cosmetic active agents, such as for example emollients, moisturizers, vitamins , anti-aging agents, lightening agents, and mixtures thereof.
  • the invention also relates to a cosmetic process for making up keratin materials, in particular the skin, preferably the skin of the face and/or the neck, comprising the application to said keratin material of at least one cosmetic composition as defined above in the invention.
  • composition is obtained according to the following preparation process:
  • phase A1 The ingredients of phase A1 are mixed, then the ingredients of phase A2, ground beforehand, are added; the ingredients of phase A3 are then added; - The ingredients of phases B1, B2 and B3 are mixed;
  • Phase B is then incorporated into phase A with stirring until a homogeneous emulsion is obtained.
  • Evaluation of the effect of dispersing agents on color fidelity and stability The following two dispersing agents were tested: Cetyl dimethicone (ABIL® Wax9840) and respectively Lauryl PEG-10 Tris(trimethylsiloxy)silylethyl Dimethicone (Dowsil ES5300), at 0.5% by weight relative to the total weight of the composition, and compared the evaluation of the two formulas with a control formula (without dispersing agent, transfer of 0.5% to methyl trimethicone).
  • the tests are carried out in absolute value on non-powdered skin with a moisturizing cream base. Evaluations are made with VISIA-CR, visualization mode (eyes closed), from the front and from the left profile for faces. The photos were taken at the pose (T5min, immediately after application), T15min, T2h and T6h.
  • the 'shade placement' on application corresponding to the make-up result (shade) obtained after application.
  • the final result is generally obtained between 5 and 30 minutes (evaluated here at T5 minutes after application and T 15 minutes).
  • cetyl dimethicone (C8-C22 alkyl dimethicone) in formula No. 1 makes it possible to obtain the best performance in terms of fidelity of the color after application and stability of the color during the day, compared to formula no. 2 (control) without dispersing agent (duller shade after application and over time) or to formula no. 3 (comparative) with another dispersing agent (more yellow shade after application and over time). time).
  • a cetyl dimethicone in a composition according to the invention therefore allows better dispersion of the pigments surface-treated with a hydrophobic agent, for a faithful and stable makeup result (tint) over time, while retaining the properties of non-transfer of the composition linked to the combination of the 2 silicone acrylate polymers.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique de maquillage des matières kératiniques, en particulier de la peau, sous la forme d'une émulsion eau-dans-huile, comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins : a) un polymère vinylique ayant au moins un motif dérivé de dendrimère carbosiloxane, b) un polymère acrylate siliconé distinct du composé a), c) une ou plusieurs huiles volatiles, d) une alkyldimethicone en C8-C22, et e) des matières colorantes traitées en surface par un agent hydrophobe.

Description

TITRE : Composition cosmétique de maquillage
DOMAINE DE L’INVENTION
La présente invention concerne des compositions cosmétiques de maquillage de la peau, en particulier des fonds de teint fluides conférant à la peau des propriétés de couleur améliorées (fidélité et stabilité de la teinte) sans compromis sur la tenue (non-transfert).
ETAT DE LA TECHNIQUE
Les compositions de maquillage de la peau, en particulier les fonds de teint, sont utilisées depuis de nombreuses années pour améliorer l’apparence esthétique de la peau en diminuant notamment les irrégularités visibles et/ou tactiles de la peau. Les consommateurs cherchent aujourd’hui des galéniques confortables, plus légères, avec un résultat maquillage naturel, mais sans compromis sur le résultat maquillage (couvrant mais naturel) et sa tenue dans le temps (de préférence tenue de 24 heures). On connaît de l’art antérieur l’utilisation de fonds de teint sous forme d’émulsions eau-dans-huile comprenant des huiles siliconées et des pigments traités hydrophobes pour une bonne adhésion sur la peau, et des polymères filmogènes pour améliorer la tenue du dépôt, mais il subsiste le besoin de développer de nouvelles compositions avec des propriétés de couleur (fidélité et stabilité de la teinte) améliorées, sans compromis sur la tenue (non- transfert).
La Demanderesse a justement mis en évidence que l’utilisation d’une alkyldiméthicone en C8-C22, en particulier une cetyl dimethicone, dans une émulsion eau-dans-huile comprenant deux polymères acrylates siliconés distincts, des huiles volatiles et des pigments traités par un agent hydrophobe, permettait de répondre à ces attentes.
EXPOSE DE L’INVENTION
Un premier objet de l’invention est donc une composition cosmétique de maquillage des matières kératiniques, en particulier de la peau, sous la forme d’une émulsion eau-dans- huile, comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins : a) un polymère vinylique ayant au moins un motif dérivé de dendrimère carbosiloxane, b) un polymère acrylate siliconé distinct du composé a), c) une ou plusieurs huiles volatiles, d) une alkyldimethicone en C8-C22, et e) des matières colorantes traitées en surface par un agent hydrophobe. Par ‘polymère vinylique ayant au moins un motif dérivé de dendrimère carbosiloxane’, on entend que le polymère vinylique possède une chaîne moléculaire latérale contenant une structure de dendrimère carbosiloxane.
L’invention porte également sur un procédé cosmétique de maquillage des matières kératiniques, en particulier de la peau, de préférence la peau du visage et/ou du cou, comprenant l’application sur ladite matière kératinique, d’au moins une composition cosmétique telle que définie selon l’invention. DESCRIPTION DETAILLEE DE L’INVENTION
L’invention porte donc notamment sur une composition cosmétique de maquillage des matières kératiniques, en particulier de la peau, sous la forme d’une émulsion eau-dans- huile, comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins : a) un polymère vinylique ayant au moins un motif dérivé de dendrimère carbosiloxane, b) un polymère acrylate siliconé distinct du composé a), c) une ou plusieurs huiles volatiles, d) une alkyldimethicone en C8-C22, et e) des matières colorantes traitées en surface par un agent hydrophobe
La présence de l’alkyldimethicone en C8-C22, en particulier d’une cetyl dimethicone améliore le placement de la teinte à l’application et la stabilité de la teinte dans le temps. Par ‘placement de la teinte’ à l’application selon l’invention, on entend le résultat maquillage (teinte) obtenu après la pose. On obtient généralement le résultat définitif entre 5 et 30 minutes. Sachant que l’on recherche une teinte après application qui soit la plus fidèle possible à la teinte en sortie de pompe (teinte dans la masse). On parlera de ‘fidélité de la teinte’ à l’application. Par ‘montée en teinte’ dans le temps selon l’invention, on entend l’évolution de la teinte sur la journée (6 à 8 heures après application). En effet, une fois placée (cf ci- dessus), la teinte peut évoluer (plus ou moins) au fur et à mesure de la journée, selon la stabilité du film (texture) et l’interaction avec la peau (sécrétion de sébum...). Sachant que l’on recherche une teinte après 6 à 8h qui soit la plus fidèle possible à la teinte après application, autrement dit une faible montée en teinte dans le temps. On parlera de ‘fidélité de la teinte’ ou ‘stabilité de la teinte’ dans le temps.
PHASE HUILEUSE
La composition de l’invention comprend au moins une phase huileuse.
On entend par « phase huileuse » une huile ou un mélange d'huiles miscibles entre elles. Par « huile », on entend, au sens de l'invention, un corps gras, non soluble dans l'eau, liquide à 25° C et à pression atmosphérique.
Une phase huileuse selon l’invention peut comprendre des huiles hydrocarbonées, siliconées, fluorées ou non, et leurs mélanges. De préférence, la composition de l’invention comprend au moins des huiles siliconées et éventuellement en outre des huiles hydrocarbonées.
Par ‘huile hydrocarbonée’, on entend selon l’invention une huile contenant principalement des atomes d’hydrogène et de carbone.
Par ‘huile siliconée’, on entend selon l’invention une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O.
Par ‘huile fluorée’, on entend selon l’invention une huile comprenant au moins un atome de fluor.
Ces huiles peuvent être volatiles ou non volatiles, végétale, minérale ou synthétique.
Par « huile volatile », on entend selon l’invention une huile ayant perdu plus de 20% en masse de sa masse à 15 minutes, plus de 40% en masse de sa masse à 30 minutes et plus de 70% en masse de sa masse à 60 minutes, selon le protocole qui suit :
20mg de l’huile à étudier est pesée sur une plaque de RALMA de 5cm x 5cm à l’aide d’une micropipette et d’une balance de précision. Cette matière est étalée au doigt sur l’ensemble de la plaque. Puis, celle-ci est déposée dans une enceinte ventilée thermostatée à 25° C et 50% d’humidité. Pour chaque matière, le test est réalisé 3 fois. La perte en masse au cours du séchage est mesurée après 15 minutes, 30 minutes et 60 minutes. La masse perdue est exprimée selon le calcul suivant :
[Math.1] 100 Avec mtx correspondant à la masse restante au temps mesuré (t15min, t30min ou t60min) et mto correspondant à la masse appliquée initialement.
Par ‘huile non volatile’, on entend selon l’invention une huile ne répondant pas à la définition d’huile volatile sus-décrite.
Les huiles pourront être présentes dans la composition de l’invention en une teneur allant de 10 à 80 % en poids par rapport au poids total de la composition. Dans le reste de la description, les teneurs en huiles indiquées, qu’il s’agisse des teneurs en huiles non volatiles ou en huiles volatiles, tiennent également compte des teneurs en huiles présentes dans des matières premières en tant que solvants, par exemple pour disperser des composés tels que les gélifiants, polymères filmogènes, et pigments.
Huiles volatiles
La composition de l’invention comprend une ou plusieurs huiles volatiles, de préférence en une teneur totale allant de 5 à 60%, mieux de 10 à 35% en poids, de préférence de 15 à 30% en poids par rapport au poids total de ladite composition. Selon un mode particulier, la ou les huiles volatiles sont présentes dans la composition en une teneur totale de 5 à 60% en poids, de préférence en une teneur totale d’au moins 10%, de préférence au moins 20%, mieux au moins 25% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
Le taux important de phase volatile, et notamment d’huiles volatiles permet d’avoir une composition légère, qui s’applique facilement sur la peau ; les huiles volatiles participent à la mise en place du film sur la peau lors de l’application, et lorsqu’elles s’évaporent, elles laissent le film adhérer à la peau, avec une sensation de peau nue, sans effet matière ni d’effet masque sur la peau.
Comme huiles volatiles hydrocarbonées, on peut citer notamment les alcanes ramifiés en C8-C16, les esters ramifiés en Cs-Ci6 et leurs mélanges. Comme huiles volatiles siliconées, on peut citer notamment les huiles volatiles siliconées linéaires.
Les huiles volatiles qui sont utilisées dans la composition de l’invention sont de préférence des silicones volatiles ou des hydrocarbures saturés à chaîne ramifiée. L’huile volatile peut notamment être choisie parmi les huiles siliconées telles que les diméthicones (polydiméthylsiloxanes) dont la viscosité va de 0,5 à 6 cSt, les alkyl trisiloxanes, et les cyclométhicones. On mentionnera par exemple l'hexaméthyl disiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, la 1 ,1 ,1 ,3,5,5,5-Heptamethyl-3-(trimethylsilyloxy)trisiloxane (autrement nommée methyl trimethicone), le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane, et leurs mélanges.
Selon un mode particulier et préféré, la composition de l’invention comprend au moins une huile volatile siliconée choisie parmi les dimethicones dont la viscosité va de 0,5 à 6 cSt, la methyl trimethicone et leurs mélanges. L’huile volatile hydrocarbonée peut être le néopentanoate d'iso-hexyle ou un hydrocarbure tel que l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane, le n-dodécane (C12) et le n-tétradécane (CM) OU leurs mélanges.
Selon un mode particulier, la composition de l’invention comprend au moins de l’isododécane. Selon un mode particulier et préféré, la composition de l’invention comprend au moins deux huiles siliconées volatiles (dimethicone 5cst et methyl trimethicone) et une huile hydrocarbonée volatile (isododécane).
Selon un mode particulier, la composition de l’invention comprend une teneur en huile non volatile inférieure à 10%, notamment inférieure à 5%, voire est exempte d’huile non volatile.
Polymère vinylique à motif dendrimère carbosiloxane (polymère acrylate siliconé à motif dendrimère) La composition de l’invention comprend un polymère acrylate siliconé à motif dendrimère, en particulier un polymère vinylique à motif dendrimère carbosiloxane.
Le polymère vinylique possède notamment un squelette et au moins une chaîne latérale, laquelle comprend un motif dérivé de dendrimère carbosiloxane présentant une structure de dendrimère carbosiloxane, tels que ceux décrits dans les demandes W003/045337 et EP 963 751 de la société Dow Chemical.
Le terme « structure de dendrimère carbosiloxane » au sens de la présente invention représente une structure moléculaire possédant des groupes ramifiés ayant des masses moléculaires élevées, ladite structure ayant une régularité élevée dans la direction radiale en partant de la liaison au squelette. De telles structures de dendrimère carbosiloxane sont décrites sous la forme d'un copolymère siloxane-silylalkylène fortement ramifié dans la demande de brevet japonais déposée sous le n° JP H09- 171 154 et publiée sous le n° JP H11 -001530.
Un polymère vinylique ayant au moins un motif dérivé de dendrimère carbosiloxane possède une chaîne moléculaire latérale contenant une structure de dendrimère carbosiloxane, et peut être issu de la polymérisation de :
(A) de 0 à 99,9 parties en poids d'un monomère vinylique ; et
(B) de 100 à 0,1 parties en poids d'un dendrimère carbosiloxane contenant un groupe organique polymérisable à l'aide de radicaux, représenté par la formule générale (I) : [Chem 1] dans laquelle :
- Y représente un groupe organique polymérisable à l'aide de radicaux,
- R1 représente un groupe aryle de 5 à 10 atomes de carbone ou un groupe alkyle possédant de 1 à 10 atomes de carbone, et
- Xi représente un groupe silylalkyle qui, lorsque i = 1 , est représenté par la formule (II) : [Chem 2] dans laquelle :
R1 est tel que dans la formule (I), R2 représente un groupe alkylène possédant de 2 à 10 atomes de carbone,
R3 représente un groupe alkyle possédant de 1 à 10 atomes de carbone,
- X'+1 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle possédant de 1 à 10 atomes de carbone, un groupe aryle de 5 à 10 atomes de carbone, ou le groupe silylalkyle défini ci-dessus de formule (I avec i = i + 1 ; i est un nombre entier de 1 à 10 qui représente la génération dudit groupe silylalkyle, et a' est un nombre entier de 0 à 3 ; où ledit groupe organique polymérisable à l'aide de radicaux contenu dans le composant (A) est choisi parmi : des groupes organiques contenant un groupe méthacrylique ou un groupe acrylique et qui sont représentés par les formules : [Chem 3] ou
[Chem 4] dans lesquelles :
R4 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle de 1 à 10 atomes de carbone,
R5 représente un groupe alkylène de 1 à 10 atomes de carbone ; et des groupes organiques contenant un groupe styryle de formule :
[Chem 5] dans laquelle :
R6 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle de 1 à 10 atomes de carbone, - R7 représente un groupe alkyle de 1 à 10 atomes de carbone,
R8 représente un groupe alkylène de 1 à 10 atomes de carbone, b est un nombre entier de 0 à 4, et c vaut 0 ou 1 , de sorte que si c vaut 0, -(R8)c- représente une liaison. Le monomère de type vinyle qui est le composant (A) dans le polymère vinylique est un monomère de type vinyle qui contient un groupe vinyle polymérisable à l'aide de radicaux.
Il n'y a aucune limitation particulière en ce qui concerne un tel monomère.
Ce qui suit sont des exemples de ce monomère de type vinyle : le méthacrylate de méthyle, le méthacrylate d'éthyle, le méthacrylate de n-propyle, le méthacrylate d'isopropyle, ou un méthacrylate d'alkyle analogue inférieur ; le méthacrylate de glycidyle ; le méthacrylate de butyle, l'acrylate de butyle, le méthacrylate de n-butyle, le méthacrylate d'isobutyle, l'acrylate de tert-butyle, le méthacrylate de tert-butyle, le méthacrylate de n-hexyle, le méthacrylate de cyclohexyle, l'acrylate de 2-éthylhexyle, le méthacrylate de 2-éthylhexyle, le méthacrylate d'octyle, le méthacrylate de lauryle, l'acrylate de stéaryle, le méthacrylate de stéaryle, ou un méthacrylate analogue supérieur ; l'acétate de vinyle, le propionate de vinyle, ou un ester de vinyle d'acide gras analogue inférieur ; le caproate de vinyle, le 2-éthylhexoate de vinyle, le laurate de vinyle, le stéarate de vinyle, ou un ester d'acide gras analogue supérieur ; le styrène, le vinyltoluène, le méthacrylate de benzyle, le méthacrylate de phénoxyéthyle, la vinylpyrrolidone, ou des monomères vinyliques aromatiques analogues ; le méthacrylamide, le N-méthylolméthacrylamide, le N-méthoxyméthylméthacrylamide, l'isobutoxyméthoxy-méthacrylamide, le N,N-diméthyl-méthacrylamide, ou des monomères analogues de type vinyle qui contiennent des groupes amide ; le méthacrylate d'hydroxyéthyle, le méthacrylate de l'alcool hydroxypropylique, ou des monomères analogues de type vinyle qui contiennent des groupes hydroxyle ; l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide itaconique, l'acide crotonique, l'acide fumarique, l'acide maléique, ou des monomères analogues de type vinyle qui contiennent un groupe acide carboxylique ; le méthacrylate de tétrahydrofurfuryle, le méthacrylate de butoxyéthyle, le méthacrylate de l'éthoxydiéthylèneglycol, le polyéthylèneglycolméthacrylate, le polypropylèneglycolmonométhacrylate, l'éther d'hydroxybutyle et de vinyle, l'éther de cétyle et de vinyle, l'éther de 2-éthylhexyle et de vinyle, ou un monomère analogue de type vinyle avec des liaisons éther ; le méthacryloxypropyltriméthoxysilane, le polydiméthylsiloxane ayant un groupe méthacrylique sur l'une de ses extrémités moléculaires, le polydiméthylsiloxane ayant un groupe styryle sur une de ses extrémités moléculaires, ou un composé analogue de silicone possédant des groupes insaturés ; le butadiène ; le chlorure de vinyle ; le chlorure de vinylidène ; le méthacrylonitrile ; le dibutylfumarate ; l'acide maléique anhydre ; l'acide succinique anhydre ; l'éther de méthacryle et de glycidyle ; un sel organique d'une amine, un sel d'ammonium, et un sel de métal alcalin de l'acide méthacrylique, de l'acide itaconique, de l'acide crotonique, de l'acide maléique, ou de l'acide fumarique ; un monomère insaturé polymérisable à l'aide de radicaux possédant un groupe acide sulfonique tel qu'un groupe styrène acide sulfonique ; un sel d'ammonium quaternaire dérivé de l'acide méthacrylique tel que le chlorure de 2-hydroxy-3-méthacryloxypropyltriméthylammonium ; et un ester de l'acide méthacrylique d'un alcool possédant un groupe amine tertiaire tel qu'un ester de l'acide méthacrylique et de la diéthylamine.
Les monomères de type vinyle multifonctionnels peuvent également être utilisés.
Ce qui suit représente des exemples de tels composés : le triméthacrylate de triméthylolpropane, le triméthacrylate de pentaérythritol, le diméthacrylate d'éthylèneglycol, le diméthacrylate de tétraéthylèneglycol, le polyéthylèneglycoldiméthacrylate, le diméthacrylate de 1 ,4-butanediol, le diméthacrylate de 1 ,6-hexanediol, le diméthacrylate de néopentylglycol, le triméthylolpropanetrioxyéthylméthacrylate, le diméthacrylate de tris-(2-hydroxyéthyl)isocyanurate, le triméthacrylate de tris-(2- hydroxyéthyl)isocyanurate, le polydiméthylsiloxane coiffé de groupes styryle possédant des groupes divinylbenzène sur les deux extrémités, ou des composés analogues de silicone possédant des groupes insaturés. Pour faciliter la préparation de mélange de la matière première de produits cosmétiques, la masse moléculaire moyenne en nombre du polymère vinylique qui contient un dendrimère carbosiloxane, peut être choisie dans la plage entre 3 000 g/mol et 2 000 000 g/mol, de préférence entre 5 000 g/mol et 800 000 g/mol. Il peut être un liquide, une gomme, une pâte, un solide, une poudre, ou toute autre forme.
Les formes préférées sont les solutions constituées par la dilution dans des solvants tels qu'une huile de silicone ou une huile organique, d'une dispersion, ou d'une poudre.
Un polymère vinylique contenu dans la dispersion ou la solution peut avoir une concentration dans une plage comprise entre 0,1 et 95 % en poids, de préférence entre 5 et 70 % en poids. Cependant, pour faciliter la manipulation et la préparation de mélange, la plage devrait être de préférence entre 10 et 60 % en poids.
Selon un mode préféré, un polymère vinylique convenant à l'invention peut être un des polymères décrits dans les exemples de la demande EP 0 963 751.
Selon un mode préféré de réalisation, un polymère vinylique greffé avec un dendrimère carbosiloxane peut être issu de la polymérisation de :
(A) de 0,1 à 99 partie en poids d'un ou plusieurs monomère(s) acrylate ou méthacrylate et
(B) de 100 à 0, 1 parties en poids d'un monomère acrylate ou méthacrylate d'un dendrimère carbosiloxane tri[tri (triméthylsiloxy)silyléthyl diméthylsiloxy]silylpropyle. Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, un polymère vinylique ayant au moins un motif dérivé de dendrimère carbosiloxane comprend un motif dérivé de dendrimère carbosiloxane tri[tri (triméthylsiloxy)silyléthyl diméthylsiloxy]silylpropyle répondant à l'une des formules
[Chem 6]
Ou
[Chem 7]
Selon un mode préféré, un polymère vinylique ayant au moins un motif dérivé de dendrimère carbosiloxane utilisé dans l'invention comprend au moins un monomère acrylate de butyle.
Selon un mode préféré de réalisation, un polymère vinylique greffé au sens de la présente invention peut être véhiculé dans une huile ou un mélange d'huile(s), de préférence volatile(s) en particulier, choisi(s) parmi les huiles de silicones et les huiles hydrocarbonées et leurs mélanges.
Selon un autre mode particulier de réalisation, une huile siliconée convenant à l'invention peut être la dimethicone.
Selon un autre mode particulier de réalisation, une huile hydrocarbonée convenant à l'invention peut être l'isododécane.
De préférence, le polymère vinylique greffé avec au moins un motif dérivé de dendrimère carbosiloxane utilisable dans une composition de l'invention est un copolymère acrylate/polytriméthylsiloxyméthacrylate de nom INCI : ACRYLATES/POLYTRIMETHYL
SILOXYMETHACRY1.ATE COPOLYMER, notamment celui commercialisé dans l'isododécane sous la dénomination DOWSIL™ FA 4004 ID Silicone Acrylate par la société Dow Chemical (40% de polymère dans 60% isododecane) ou celui commercialisé dans la dimethicone sous la dénomination DOWSIL™ FA 4003 ID Silicone Acrylate par la société Dow Chemical (40% polymère dans 60% dimethicone 2cst).
Selon un mode particulier de l’invention, la composition comprend un polymère vinylique ayant au moins un motif dérivé de dendrimère carbosiloxane en une teneur en matière active (matière sèche) allant de 0,5 à 10% en poids, de préférence entre 1 et 5 % en poids, par rapport au poids de la composition. Polymère acrylate siliconé (sans motif dendrimère)
La composition de l’invention comprend également un second polymère acrylate siliconé b), distinct composé a) en ce qu’il ne comprend pas de motif dendrimère. Ce polymère acrylate siliconé est un copolymère comportant des groupements (méth)acryliques et des groupements polydiméthylsiloxanes.
Selon la présente invention, par copolymère comportant des groupements (méth)acryliques et des groupements polydiméthylsiloxanes , on entend un copolymère obtenu à partir de (a) un ou plusieurs monomères acide (méth)acrylique ou ester d'acide méth)acrylique et (b) une ou plusieurs chaînes polydiméthylsiloxane (PDMS).
Selon un mode particulier le monomère (a) est choisi par exemple parmi l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, leurs esters (acrylate, méthacrylate) et les mélanges de ces monomères. Selon un mode de réalisation préféré, les monomères sous forme d'esters sont choisis parmi les acrylates et méthacrylates d'alkyle linéaire ou ramifié, de préférence en C1-C24, voire en C1-C22, le radical alkyle étant préférentiellement choisi parmi les radicaux méthyle, éthyle, stéaryle, butyle, éthyl-2-hexyle, et leurs mélanges. Selon un mode particulier de l'invention, le copolymère acrylate siliconé comprend au moins un groupement choisi parmi l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, les acrylates ou méthacrylates de méthyle, d'éthyle, de stéaryle, de butyle, d'éthyl-2-hexyle, et leurs mélanges.
Par polydiméthylsiloxanes (PDMS), on entend tout polymère ou oligomère organosilicié à structure linéaire, de poids moléculaire variable, obtenu par polymérisation et/ou polycondensation de silanes fonctionnalisés, et constitués pour l'essentiel par une répétition de motifs principaux dans lesquels les atomes de silicium sont reliés entre eux par des atomes d'oxygène (liaison siloxane Si-0-Si4, comportant des radicaux triméthyle directement liés par l'intermédiaire d'un atome de carbone sur lesdits atomes de silicium.
Les chaînes PDMS pouvant être utilisées pour obtenir le copolymère utilisé selon l'invention comportent au moins un groupe radical polymérisable, de préférence situé sur au moins l'une des extrémités de la chaîne, c'est-à-dire que le PDMS peut avoir par exemple un groupe radical polymérisable sur les deux extrémités de la chaîne ou avoir un groupe radical polymérisable sur une extrémité de la chaîne et un groupement terminal triméthylsilyle sur l'autre extrémité de la chaîne. Le groupe radical polymérisable peut être notamment un groupe acrylique ou méthacrylique. Les copolymères utilisés dans la composition de l'invention sont généralement obtenus selon les méthodes usuelles de polymérisation et de greffage, par exemple par polymérisation radicalaire (A) d'un PDMS comportant au moins un groupe radical polymérisable (par exemple sur l'une des extrémités de la chaîne ou sur les deux) et (B) d'au moins un monomère carboxylique, comme décrit par exemple dans les documents US-A-5,061 ,481 et US-A-5, 219,560. Les copolymères obtenus ont généralement un poids molécule allant d'environ 3000 à 200 000 et de préférence d'environ 5000 à 100 000. Le copolymère utilisé dans la composition de l'invention peut se présenter tel quel ou sous forme dispersée dans un solvant tel que les alcools inférieurs comportant de 2 à 8 atomes de carbone, comme l'alcool isopropylique, ou les huiles comme les huiles volatiles siliconées (ex : methyl trimethicone) ou hydrocarbonées (ex : isododécanes).
On peut citer par exemple les copolymères d'acide acrylique et d'acrylate de stéaryle à greffons polydiméthylsiloxane, les copolymères de méthacrylate de stéaryle à greffons polydiméthylsiloxane, les copolymères d'acide acrylique et de méthacrylate de stéaryle à greffons polydiméthylsiloxane, les copolymères de méthacrylate de méthyle, méthacrylate de butyle, d'acrylate d'éthyl-2-hexyle et de méthacrylate de stéaryle à greffons polydiméthylsiloxane, tels que les copolymères commercialisés par la société SHIN-ETSU sous les dénominations KP-561® (nom INCI: ACRYLATES/STEARYL AC RYLATE/DIMETH ICONE METHACRYLATE COPOLYMER), ou KP-541® (nom INCI :
ACRYLATES/DIMETHICONE AND ISOPROPYL ALCOHOL).
Selon un mode particulier et préféré, on utilise des copolymères de polydimethylysiloxane et d'un ou plusieurs monomères choisis parmi acide acrylique, acide méthacrylique et leurs esters, tels que les produits commercialisés par la société Shin Etsu sous la dénomination KP-550® et de nom INCI ACRYLATES/DIMETHICONE COPOLYMER AND ISODODECANE ; ou KP-549® et KP-579® de nom INCI ACRYLATES/DIMETHICONE COPOLYMER AND METHYL TRIMETHICONE.
Selon un mode particulier et préféré, la composition de l’invention comprend au moins un copolymère acrylate/diméthicone dans du méthyl triméthicone comme le KP-549® de Shin-Etsu.
Selon un mode de réalisation de l’invention, la composition comprend ledit polymère acrylate siliconé (sans motif dendrimère) en une teneur allant de 0,5 à 7% en poids de matière active (matière sèche), en particulier de 0,8% à 5%, de préférence de 1% à 3% en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode particulier de l’invention, le ratio pondéral en matière sèche entre le polymère acrylate siliconé à motif dendrimère et le polymère acrylate sans motif dendrimère est supérieur ou égal à 1. De préférence, le ratio pondéral en matière sèche est compris entre 1 et 3, notamment entre 1 ,5 et 2.
Alkyl dimethicone en C8-C22
La composition de l’invention comprend en outre au moins une alkyl dimethicone en C8- C22, en particulier en C12-C20 voire en C16-C18.
Selon un mode particulier et préféré, la composition de l’invention comprend une cetyl dimethicone (C16). Selon un mode de réalisation particulier, on utilisera la référence commerciale ABIL® Wax9840 (Nom INCI : Cetyl dimethicone) de la société EVONIK.
La teneur en alkyl dimethicone, de préférence en cetyl dimethicone, dans la composition de l’invention ira généralement de 0,05% à 5% en poids, notamment de 0,05% à 3% en poids, en particulier de 0,1% à 2%, de préférence de 0,5% à 1% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
PHASE AQUEUSE
La phase aqueuse de la composition selon l'invention représente généralement de 1 à 50% en poids, mieux de 1 à 40%, notamment de 5% à 35% en poids, par rapport au poids total de ladite composition.
La phase aqueuse comprend de l'eau et éventuellement un solvant hydrosoluble. On entend par ‘solvant hydrosoluble’ selon l’invention, un composé liquide à température ambiante et miscible à l'eau (miscibilité dans l'eau supérieure à 50 % en poids à 25 °C et pression atmosphérique). On peut citer notamment :
- les monoalcools inférieurs en C1-C5 tels que l'éthanol, l'isopropanol et leurs mélanges, de préférence l’éthanol ; - les glycols en C2-C8 tels que l'éthylène glycol, le propylène glycol, le 1 ,3-butylène glycol, le dipropylène glycol, et leurs mélanges ;
- les polyols en C2-C32 tels que le glycérol, les polyglycérols, les polyéthylènes glycols, et leurs mélanges, et leurs mélanges.
Ainsi, une composition cosmétique selon l’invention comprend en outre au moins un solvant hydrosoluble choisi parmi les monoalcools inférieurs en C1 -C5, les glycols en C2-C8, les polyols en C2-C32, et leurs mélanges, de préférence en une teneur totale allant de 8 à 25% en poids, en particulier de 10 à 20% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
Selon un mode particulier et préféré, la composition de l’invention comprendra au moins de l’éthanol, de préférence en une teneur allant de 5 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition, conférant un effet frais.
Selon un mode particulier et préféré, la composition de l’invention comprendra au moins des glycols comme agents de filmification, en une teneur totale allant de 1 à 10% en poids, en particulier 2 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode particulier, le glycol est du butylène glycol.
MATIERES COLORANTES
Une composition conforme à la présente comprend une ou plusieurs matières colorantes pouvant être choisie(s) parmi les matières colorantes hydrosolubles ou non, liposolubles ou non, organiques ou inorganiques, les matériaux à effet optique, et leurs mélanges.
On entend par matière colorante au sens de la présente invention, un composé susceptible de produire un effet optique coloré lorsqu’il est formulé en quantité suffisante dans un milieu cosmétique approprié. Selon un mode particulier, la ou les matières colorantes sont notamment choisies parmi des pigments minéraux et/ou organiques, des pigments composites (à base de matériaux minéraux et/ou organiques), des colorants, des nacres ou pigments nacrés, et leurs mélanges.
De préférence, les matières colorantes sont des pigments. Par pigments, il faut comprendre des particules blanches ou colorées, inorganiques (minérales) ou organiques, insolubles dans la phase organique liquide dans laquelle elles sont dispersées, destinées à colorer et/ou opacifier la composition et/ou le dépôt réalisé avec la composition.
Parmi les pigments minéraux, on peut citer, à titre d'exemples le dioxyde de titane (rutile ou anatase), éventuellement traité en surface ; les oxydes de fer noir, jaune, rouge et brun ; le violet de manganèse ; le bleu outremer l'oxyde de chrome l'oxyde de chrome hydraté et le bleu ferrique.
Parmi les pigments organiques, on peut citer, par exemple, les pigments D & C red n° 19; D a C red n° 9; D a C Red n° 22 ; D a C Red n° 21 ; D a C Red n° 28 ; D a C Yellow n° 6
; D a C orange n° 4 ; D a C orange n° 5 ; D a C Red n° 27; D a C red n° 13; D a C Red n°
7 ; D a C Red n° 6 ; D a C Yellow n° 5; D a C Red n° 36 ;; D a C Red n° 33 ; D a C orange n° 10; D a C yellow n° 6 ; ; D a C Red n° 30 ; D ac red n° 3 ; D ac Blue 1 ; le noir de carbone et les laques à base de carmin de cochenille.
Parmi les colorants hydrosolubles, on pourra citer Yellow 5, Yellow 6, Blue 1 , Green 5, Green 3, Green 6, Orange 4, Red 4, Red 21 , Red 22, Red 27, Red 28, Red 33, Red 40, le carminé de cochenille (Cl 15850, Cl 75470).
Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le DaC Red 17, le DaC Green 6, le bêta-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le DaC Yellow 11 , le DaC Violet 2, le DaC Orange 5, le jaune quinoléine, le rocou.
Les nacres ou pigments nacrés peuvent être choisis notamment parmi les pigments nacrés blancs, tels que le mica recouvert d'oxyde de titane, l'oxychlorure de bismuth ; et les pigments nacrés colorés, tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité, ainsi que les pigments à base d'oxychlorure de bismuth. On pourra citer les gammes de nacres de référence commerciale Reflecks®, Ronastar®, Timiron® et Syncristal®.
Les matières colorantes selon l’invention et en particulier les pigments sont traités en surface par au moins un agent de traitement hydrophobe ou lipophile pour une meilleure dispersion dans la phase huileuse.
Le traitement des matières colorantes désigne généralement le traitement en surface total ou partiel du pigment par un agent de surface, absorbé, adsorbé ou greffé sur ledit pigment, selon les techniques connues de l’homme du métier. L’agent de traitement hydrophobe est notamment choisi dans le groupe constitué par les agents de surface siliconés ; les agents de surface fluorés ; les agents de surface fluoro- siliconés ; les savons métalliques, les acides aminés N-acylés ou leurs sels ; la lécithine et ses dérivés ; le trisostéaryle titanate d'isopropyle ; le sébacate diisostéaryle ; les cires naturelles végétales ou animales, les cires synthétiques polaires; les esters gras ; les phospholipides, et leurs mélanges.
Selon un mode particulier, l’agent de traitement hydrophobe est notamment choisi dans le groupe constitué par les agents de surface siliconés, et les acides aminés N-acylés ou leurs sels.
Selon un autre mode de réalisation particulier, les pigments sont traités en surface totalement ou partiellement avec un composé siliconé. Les agents de surface siliconés peuvent être choisis parmi les organopolysiloxanes, les dérivés de silanes, les copolymères silicone-acrylate, les résines de silicone, et leurs mélanges.
A titre d'exemple de traitements commerciaux de pigments avec un composé siliconé, on peut citer :
- un traitement Triéthoxycaprylylsilane comme le traitement de surface AS commercialisé par LCW ;
- un traitement Octyltriéthylsilane comme le traitement de surface OTS commercialisé par Daito ;
- un traitement Méthicone comme le traitement de surface SI commercialisé par LCW ;
- un traitement Diméthicone comme le traitement de surface Covasil 3.05 commercialisé par LCW ou celui SA de Miyoshi ;
- un traitement Diméthicone / Triméthylsiloxysilicate comme le traitement de surface Covasil 4.05 commercialisé par LCW ; et
- un traitement Copolymère Acrylate / Diméthicone comme le traitement de surface ASC commercialisé par Daito.
De préférence pour un traitement de surface avec un composé siliconé, on utilisera un dérivé silane tel que le traitement Triéthoxycaprylylsilane (AS) ou Octyltriéthylsilane (OTS), ou un organopolysiloxane tel que le traitement diméthicone (SI). Selon un mode particulier et préféré, les matières colorantes et en particulier les pigments, sont traitées en surface par des acides aminés N-acylés ou leurs sels qui peuvent comprendre un groupe acyle ayant de 8 à 22 atomes de carbone, comme par exemple un groupe 2-éthyl hexanoyle, caproyle, lauroyle, myristoyle, palmitoyle, stéaroyle ou cocoyle. L'acide aminé peut être par exemple la lysine, l'acide glutamique ou l'alanine. Les sels de ces composés peuvent être les sels d'aluminium, de magnésium, de calcium, de zirconium, de zinc, de sodium, de potassium.
Selon un mode particulièrement préféré, un dérivé d'acide aminé N-acylé peut être notamment un dérivé d'acide glutamique et/ou un de ses sels, et plus particulièrement un stéaroyl glutamate, comme par exemple le stéaroyl glutamate d'aluminium, tels que le traitement NAI de Miyoshi de nom INCI : disodium stéaroyl glutamate (and) aluminium hydroxide ou le traitement de Miyoshi de nom INCI : sodium myristoyl glutamate (and) aluminium hydroxide.
Selon un mode particulier, les pigments utilisés sont des pigments minéraux, en particulier des particules d'oxydes de fer et/ou d'oxyde de titane traités en surface par un agent de traitement choisi dans le groupe constitué par le disodium stéaroyl glutamate, la diméthicone, le triéthoxy caprylylsilane, l’octyltriéthylsilane et leurs mélanges.
En particulier, la ou les matières colorantes sont présentes dans la composition en une teneur allant de 2% à 30% en poids, de préférence de 4% à 15% en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode particulier, la composition de l’invention comprend des pigments, en particulier des pigments minéraux, en une teneur allant de 2 à 30%, en particulier de 4 à 25%, notamment de 10 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition.
CHARGES
La composition de l’invention peut comprendre en outre au moins une charge.
Au sens de l’invention, par ‘charges’ il faut entendre des particules incolores ou blanches, de nature minérale ou organique, naturelle ou synthétique, qui se présentent sous une forme insoluble et dispersée dans le milieu de la composition. Les charges selon l'invention peuvent être ou non enrobées superficiellement, et, en particulier, elles peuvent être traitées en surface par des silicones, des acides aminés, des dérivés fluorés ou toute autre substance favorisant la dispersion et la compatibilité de la charge dans la composition.
Les charges sont choisies notamment parmi les silices, les micas, d'origine naturelle ou synthétique, le kaolin; le carbonate de calcium, le carbonate et l'hydrocarbonate de magnésium ; le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium, les billes de verre et de céramique ; les poudres de polymères synthétiques, tels que le polyéthylène, les polyesters, les polyamides (par exemple le nylon) ; des poudres d'acides polyacrylique ou polyméthacrylique, des poudres de résine de silicone ; des poudres de matériaux organiques d'origine naturelle comme les amidons de maïs, de blé, de riz, réticulées ou non, et leurs mélanges.
La composition selon l’invention comprendra avantageusement au moins une charge minérale, en particulier une silice.
Une composition selon l'invention peut comprendre de 0,1% à 15% en poids, de préférence de 2% à 10% en poids de charge(s), par rapport au poids total de ladite composition.
Selon un mode particulier, la composition de l’invention comprend : a) Un copolymère acrylate /polytrimethylsiloxyméthacrylate, de préférence en une teneur allant de 0,5 à 10% en poids, de préférence entre 1 et 5 % en poids de matière sèche, b) Un copolymère acrylate/dimethicone, de préférence en une teneur allant de 0,5 à 7%, en particulier de 0,8 à 5%, de préférence de 1 à 3% en poids de matière sèche, c) Des huiles volatiles, de préférence en une teneur totale d’au moins 10%, voire d’au moins 20% en poids, d) Une cetyl dimethicone, de préférence en une teneur allant de 0,05% à 5% en poids, notamment de 0,05% à 3% en poids, en particulier de 0,1% à 2%, de préférence de 0,5% à 1% en poids, et e) Des pigments traités en surface par un agent hydrophobe, en particulier des acides aminés N-acylés ou leurs sels, de préférence en une teneur allant de 2 à 30%, en particulier de 4 à 25%, notamment de 10 à 20% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
Selon un mode particulièrement préféré, la composition de l’invention comprend : a) Un copolymère acrylate /polytrimethylsiloxyméthacrylate en une teneur allant de 1 à 5 % en poids de matière sèche, b) Un copolymère acrylate/dimethicone, en une teneur allant de 1 à 3% en poids de matière sèche, c) Des huiles volatiles en une teneur totale d’au moins 10%, voire d’au moins 20% en poids, d) Une cetyl dimethicone en une teneur allant de 0,5% à 1% en poids, et e) Des pigments traités en surface par un agent hydrophobe, en particulier des acides aminés N-acylés ou leurs sels, en une teneur allant de 10 à 20% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
GALENIQUE La composition est préférentiellement destinée à être appliquée sur la peau, en particulier la peau du visage et/ou du corps et notamment du visage et/ou du cou et se présente sous la forme d'une émulsion eau-dans-huile ou eau-dans-silicone. Il s’agira de préférence d’une émulsion eau-dans-silicone. Selon un mode particulier et préféré, la composition de l’invention se présente sous la forme d’un fond de teint, d’un correcteur de teint, d’un anti-cernes, d’un blush ou d’une base de teint, de préférence d’un fond de teint.
La composition de l'invention peut également comprendre tout additif usuellement utilisé en cosmétique tels que des antioxydants, des tensio-actifs, des gélifiants, des conservateurs, des parfums, des agents actifs cosmétiques, comme par exemple des émollients, des hydratants, des vitamines, des agents anti-âge, des agents éclaircissants, et leurs mélanges.
PROCEDE COSMETIQUE
L’invention porte également sur un procédé cosmétique de maquillage des matières kératiniques, en particulier de la peau, de préférence la peau du visage et/ou du cou, comprenant l’application sur ladite matière kératinique, d’au moins une composition cosmétique telle que définie précédemment dans l’invention.
L’invention va être illustrée dans les exemples non limitatifs suivants. Sauf indication contraire, les % sont exprimés en % en poids (de matière première) par rapport au poids total de ladite composition. EXEMPLE : Sélection de l’alkyldimethicone en C8-C22 pour son effet sur la fidélité et la stabilité de la teinte dans le temps
Préparation de la composition On a préparé l’émulsion eau-dans-silicone de composition suivante :
[Table 1]
La composition est obtenue selon le procédé de préparation suivant :
Les ingrédients de la phase A1 sont mélangés, puis sont ajoutés les ingrédients de la phase A2 préalablement broyés ; sont ensuite ajoutés les ingrédients de la phase A3 ; - Les ingrédients des phases B1 , B2 et B3 sont mélangés ;
La phase B est ensuite incorporée dans la phase A sous agitation jusqu’à l’obtention d’une émulsion homogène. Evaluation de l’effet d’agents dispersants sur la fidélité et la stabilité de la teinte On a testé les deux agents dispersants suivants : Cetyl dimethicone (ABIL® Wax9840) et respectivement Lauryl PEG-10 Tris(trimethylsiloxy)silylethyl Dimethicone (Dowsil ES5300), à 0,5% en poids par rapport au poids total de la composition, et comparé l’évaluation des deux formules avec une formule témoin (sans agent dispersant, report des 0,5% sur la methyl trimethicone).
Formule n° 1 (invention) : avec 0,5% cetyl dimethicone (ABIL® Wax9840)
Formule n° 2 (témoin) : sans cetyl dimethicone
Formule n° 3 (comparatif) : avec 0,5% Lauryl PEG-10 Tris(trimethylsiloxy)silylethyl Dimethicone
Les trois formules ont ainsi été évaluées et comparées deux à deux en hémi-visage, par un panel d’experts coloristes selon le protocole suivant. L’application des produits a été réalisée par l’experte cosmétique au pinceau en hémi-visage, et les observations suivantes ont été réalisées :
Observation de la teinte en masse sous la lame (correspondant à la teinte en sortie de pompe)
Observation de la teinte après application sur la peau du visage (T 5-30min) Observation de l’évolution de la teinte au cours du temps (T 2h et T6h)
Les tests sont réalisés en valeur absolue sur peau non poudrée avec en base une crème hydratante. Les évaluations sont faites au VISIA-CR, mode visualisation (yeux fermés), de face et de profil gauche pour les visages. Les photos ont été réalisées à la pose (T5min, tout de suite après application), T15min, T2h et T6h.
Deux critères ont été évalués par le panel d’experts : le ‘placement de la teinte’ à l’application, correspondant au résultat maquillage (teinte) obtenu après la pose. On obtient généralement le résultat définitif entre 5 et 30 minutes (évalué ici à T5 minutes après application et T 15 minutes). On recherche une teinte après application qui soit la plus fidèle possible à la teinte en sortie de pompe (teinte dans la masse). On parlera de ‘fidélité de la teinte’ à l’application ; et la ‘montée en teinte’ dans le temps, correspondant à l’évolution de la teinte sur la journée (évaluée ici à T2h et T6h). On recherche une teinte après 6h qui soit la plus fidèle possible à la teinte après application, autrement dit une faible montée en teinte dans le temps. On parlera de ‘fidélité de la teinte’ ou ‘stabilité de la teinte’ dans le temps.
Les résultats sont présentés dans le tableau suivant : [Table 2]
Ces résultats montrent que la cetyl dimethicone (alkyl dimethicone en C8-C22) dans la formule n°1 selon l’invention permet d’obtenir la meilleure performance en termes de fidélité de la teinte après application et stabilité de la teinte au cours de la journée, comparativement à la formule n° 2 (témoin) sans agent dispersant (teinte plus terne après application et dans le temps) ou à la formule n° 3 (comparative) avec un autre agent dispersant (teinte plus jaune après application et dans le temps).
L’utilisation d’une cetyl dimethicone dans une composition selon l’invention permet donc une meilleure dispersion des pigments traités en surface par un agent hydrophobe, pour un résultat maquillage (teinte) fidèle et stable dans le temps, tout en conservant les propriétés de non transfert de la composition liées à l’association des 2 polymères acrylates siliconés.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition cosmétique de maquillage des matières kératiniques, en particulier de la peau, sous la forme d’une émulsion eau-dans-huile, comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins : a) un polymère vinylique ayant au moins un motif dérivé de dendrimère carbosiloxane, b) un polymère acrylate siliconé distinct du composé a), c) une ou plusieurs huiles volatiles, d) un alkyldimethicone en C8-C22, et e) des matières colorantes traitées en surface par un agent hydrophobe.
2. Composition selon la revendication 1 , dans laquelle le polymère vinylique ayant au moins un motif dérivé de dendrimère carbosiloxane possède une chaîne moléculaire latérale contenant une structure de dendrimère carbosiloxane, et est issu de la polymérisation de :
(A) de 0 à 99,9 parties en poids d'un monomère vinylique ; et
(B) de 100 à 0,1 parties en poids d'un dendrimère carbosiloxane contenant un groupe organique polymérisable à l'aide de radicaux, représenté par la formule générale (I) : [Chem 1 dans laquelle :
- Y représente un groupe organique polymérisable à l'aide de radicaux,
- R1 représente un groupe aryle de 5 à 10 atomes de carbone ou un groupe alkyle possédant de 1 à 10 atomes de carbone, et
- Xi représente un groupe silylalkyle qui, lorsque i = 1 , est représenté par la formule (II) : [Chem 2] dans laquelle : R1 est tel que dans la formule (I),
R2 représente un groupe alkylène possédant de 2 à 10 atomes de carbone,
R3 représente un groupe alkyle possédant de 1 à 10 atomes de carbone,
X'+1 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle possédant de 1 à 10 atomes de carbone, un groupe aryle de 5 à 10 atomes de carbone, ou le groupe silylalkyle défini ci- dessus de formule (II) avec i = i + 1 ; i est un nombre entier de 1 à 10 qui représente la génération dudit groupe silylalkyle, et a' est un nombre entier de 0 à 3 ; où ledit groupe organique polymérisable à l'aide de radicaux contenu dans le composant (A) est choisi parmi : des groupes organiques contenant un groupe méthacrylique ou un groupe acrylique et qui sont représentés par les formules :
[Chem 3]
R O li 5
H2C 0 c O— R
(lll) ou
[Chem 4] dans lesquelles :
R4 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle de 1 à 10 atomes de carbone, R5 représente un groupe alkylène de 1 à 10 atomes de carbone ; et des groupes organiques contenant un groupe styryle de formule :
[Chem 5] dans laquelle :
R6 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle de 1 à 10 atomes de carbone, R7 représente un groupe alkyle de 1 à 10 atomes de carbone,
R8 représente un groupe alkylène de 1 à 10 atomes de carbone, b est un nombre entier de 0 à 4, et c vaut 0 ou 1 , de sorte que si c vaut 0, -(R8)c- représente une liaison.
3. Composition selon la revendication 2, dans laquelle le polymère vinylique comprend comprend un motif dérivé de dendrimère carbosiloxane tri[tri(triméthylsiloxy)silyléthyl diméthylsiloxy]silylpropyle répondant à l'une des formules
[Chem 6]
Ou
[Chem 7]
4. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle le polymère vinylique ayant au moins un motif dérivé de dendrimère carbosiloxane correspond à un copolymère acrylate /polytrimethylsiloxyméthacrylate de nom INCI : acrylates/polytrimethylsiloxymethacrylate copolymer.
5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le polymère acrylate siliconé b) distinct du composé a) comporte des groupements (méth)acryliques et des groupements polydiméthylsiloxanes et est choisi de préférence parmi les copolymères acrylate/diméthicone.
6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l’alkyldimethicone en C8-C22 est une cetyl dimethicone.
7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les matières colorantes sont des pigments traités en surface par un agent hydrophobe choisi dans le groupe constitué par les agents de surface siliconés, et les acides aminés N-acylés et leurs sels.
8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend : a) Un copolymère acrylate /polytrimethylsiloxyméthacrylate, de préférence en une teneur allant de 0,5 à 10% en poids, de préférence entre 1 et 5 % en poids de matière sèche, b) Un copolymère acrylate/dimethicone, de préférence en une teneur allant de 0,5 à 7%, en particulier de 0,8 à 5%, de préférence de 1 à 3% en poids de matière sèche, c) Des huiles volatiles, de préférence en une teneur totale d’au moins 10%, voire d’au moins 20% en poids, d) Une cetyl dimethicone, de préférence en une teneur allant de 0,05% à 5% en poids, notamment de 0,05% à 3% en poids, en particulier de 0,1% à 2%, de préférence de 0,5% à 1% en poids, et e) Des pigments traités en surface par un agent hydrophobe, en particulier des acides aminés N-acylés ou leurs sels, de préférence en une teneur allant de 2 à 30%, en particulier de 4 à 25%, notamment de 10 à 20% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre un ou plusieurs glycols.
10. Procédé de maquillage des matières kératiniques, en particulier de la peau, comprenant l’application sur ladite peau, en particulier du visage et/ou du cou, d’une composition telle que définie dans l’une quelconque des revendications 1 à 9.
EP22751126.8A 2021-07-02 2022-06-30 Composition cosmétique de maquillage Pending EP4362909A1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR2107198A FR3124730B1 (fr) 2021-07-02 2021-07-02 Composition cosmétique de maquillage
PCT/FR2022/051315 WO2023275500A1 (fr) 2021-07-02 2022-06-30 Composition cosmétique de maquillage

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP4362909A1 true EP4362909A1 (fr) 2024-05-08

Family

ID=78086442

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP22751126.8A Pending EP4362909A1 (fr) 2021-07-02 2022-06-30 Composition cosmétique de maquillage

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP4362909A1 (fr)
JP (1) JP2024522924A (fr)
KR (1) KR20240028487A (fr)
CN (1) CN117750937A (fr)
FR (1) FR3124730B1 (fr)
WO (1) WO2023275500A1 (fr)

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5219560A (en) 1989-03-20 1993-06-15 Kobayashi Kose Co., Ltd. Cosmetic composition
US5061481A (en) 1989-03-20 1991-10-29 Kobayashi Kose Co., Ltd. Cosmetic composition having acryl-silicone graft copolymer
JPH09171154A (ja) 1995-12-19 1997-06-30 Nippon Sheet Glass Co Ltd 画像入力光学系及びこの光学系を用いた画像入力装置
JP3950197B2 (ja) 1997-06-12 2007-07-25 東レ・ダウコーニング株式会社 シリコーン含有有機重合体の製造方法
US6280748B1 (en) 1998-06-12 2001-08-28 Dow Corning Toray Silicone, Ltd. Cosmetic raw material cosmetic product and method for manufacturing cosmetic products
JP4693330B2 (ja) 2001-11-28 2011-06-01 東レ・ダウコーニング株式会社 化粧品原料、化粧品および化粧品の製造方法
FR2951937B1 (fr) * 2009-10-29 2011-11-11 Oreal Composition de maquillage et/ou de soin contenant des pigments enrobes avec un compose fluore et polymere vinylique a motif derive de dendrimere carbosiloxane
FR2961093A1 (fr) * 2010-06-09 2011-12-16 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere et un derive de 4-carboxy 2-pyrrolidinone, procede de traitement cosmetique et compose
CN108434029A (zh) * 2018-04-02 2018-08-24 佛山市芊茹化妆品有限公司 一种巧克力质地的粉底

Also Published As

Publication number Publication date
JP2024522924A (ja) 2024-06-21
WO2023275500A1 (fr) 2023-01-05
FR3124730A1 (fr) 2023-01-06
KR20240028487A (ko) 2024-03-05
CN117750937A (zh) 2024-03-22
FR3124730B1 (fr) 2024-07-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2095810B1 (fr) Composition cosmétique comprenant un copolymère siliconé particulier, un solvant volatil et une résine de silicone particulière
EP2358347B1 (fr) Procede cosmetique utilisant une composition comprenant des resines de siloxane et un tensioactif non ionique siliconé
EP2231109B1 (fr) Procede cosmetique utilisant une composition comprenant une resine de siloxane et un solvant volatil hydrocarbone
EP3468671B1 (fr) Composition cosmétique comprenant au moins un polymère silicone-polyuréthane et une résine de silicone
FR2960433A1 (fr) Procede cosmetique de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des levres
FR2974367A1 (fr) Compositions comprenant un polymere a motif dendrimere carbosiloxane et une quantite elevee de mono-alcool
FR3041530A1 (fr) Composition anhydre comprenant une huile non volatile, une huile hydrocarbonee volatile, un polymere filmogene lipophile particulier, un mono-alcool et un materiau particulaire
CA2636925A1 (fr) Composition cosmetique anhydre comprenant un copolymere silicone adhesif sensible a la pression, une silicone volatile et une silicone fluide particuliere
FR3015251A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un polymere a motif dendrimere carbosiloxane et des particules de polymeres expanses
FR2935269A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un polymere a motif dendrimere carbosiloxane.
FR2951937A1 (fr) Composition de maquillage et/ou de soin contenant des pigments enrobes avec un compose fluore et polymere vinylique a motif derive de dendrimere carbosiloxane
FR2973245A1 (fr) Compositions comprenant de la perlite et un polymere a motif dendrimere carbosiloxane
FR3088201A1 (fr) Composition comprenant des particules de polymere, une huile hydrocarbonee volatile, un polymere vinylique silicone filmogene, une huile non volatile siliconee phenylee
FR2907010A1 (fr) Composition cosmetique comprenant des elastomeres
FR3067595A1 (fr) Emulsion eau-dans-huile a base de charges non epaississantes non interferentielles, d’une huile non volatile, d’un polymere filmogene hydrophobe, d’un elastomere de silicone emulsionnant et de pigments
FR3111556A1 (fr) Composition comprenant des particules de polymère, une huile hydrocarbonée volatile, un polymère vinylique siliconé filmogène, une huile de coco
FR2916632A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un extrait de cire d'insecte de chine
FR3121044A1 (fr) Emulsion avec filtre hydrosoluble neutralisé, huile siliconée non volatile non phénylée, polymère filmogène et émulsionnant polydiméthylméthylsiloxane polyoxyalkyléné linéaire
FR2957253A1 (fr) Preparation de pre-melanges de polymeres filmogenes dans des alcanes lineaires volatils et utilisation en cosmetique
WO2020104502A1 (fr) Composition cosmétique de maquillage à effet perfecteur longue tenue
FR3007285A1 (fr) Procede densification des fibres keratiniques a base de polymere acrylique et de compose silicone particuliers
EP4362909A1 (fr) Composition cosmétique de maquillage
FR2992213A1 (fr) Compositions comprenant des particules d'aerogel de silice hydrophobe et un polymere a motif dendrimere carbosiloxane
FR3045330A1 (fr) Composition cosmetique a base de pigments blancs et d'agregats spheriques de dioxyde de titane
FR2916631A1 (fr) Composition cosmetique sous forme de poudre compacte.

Legal Events

Date Code Title Description
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: UNKNOWN

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE INTERNATIONAL PUBLICATION HAS BEEN MADE

PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: REQUEST FOR EXAMINATION WAS MADE

17P Request for examination filed

Effective date: 20240116

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

DAV Request for validation of the european patent (deleted)
DAX Request for extension of the european patent (deleted)