EP4087632A1 - Tropfkammereinsatz für ein medizinisches infusionsgerät - Google Patents

Tropfkammereinsatz für ein medizinisches infusionsgerät

Info

Publication number
EP4087632A1
EP4087632A1 EP21706894.9A EP21706894A EP4087632A1 EP 4087632 A1 EP4087632 A1 EP 4087632A1 EP 21706894 A EP21706894 A EP 21706894A EP 4087632 A1 EP4087632 A1 EP 4087632A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
drip chamber
face
insert
chamber insert
overflow opening
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP21706894.9A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Torben Guhl
Uwe Erik Schneider
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
B Braun Melsungen AG
Original Assignee
B Braun Melsungen AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by B Braun Melsungen AG filed Critical B Braun Melsungen AG
Publication of EP4087632A1 publication Critical patent/EP4087632A1/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/1411—Drip chambers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
    • A61J1/2048—Connecting means
    • A61J1/2058—Connecting means having multiple connecting ports
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/162—Needle sets, i.e. connections by puncture between reservoir and tube ; Connections between reservoir and tube
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/168—Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
    • A61M5/16804—Flow controllers
    • A61M5/16813—Flow controllers by controlling the degree of opening of the flow line
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/165—Filtering accessories, e.g. blood filters, filters for infusion liquids

Definitions

  • the invention relates to a drip chamber insert for use in a drip chamber connected to a medical infusion or transfusion device, which is designed as a hollow body with an at least partially open first end face, drainage openings in a second end face opposite the first end face and at least one overflow opening, the at least one Overflow opening are formed by the at least partially open first end face or lies within a lateral surface arranged between the first and the second end face.
  • a well-known infusion device is available from B. Braun under the name Intrafix Safeset. This is a special infusion device with an air barrier and ventilation function.
  • the infusion device has a drip chamber with - based on an installed functional state - a piercing spike in the area of an upper side for piercing an infusion solution container and in the area of an underside a drip chamber floor which merges into an outlet channel that is connected to a hose line.
  • a liquid filter that acts as an air barrier is positioned at a distance above the bottom of the drip chamber.
  • the hose line has a connection piece (patient connector) for connection to an infusion needle.
  • the connector On delivery, the connector is provided with a protective cap (PrimeStop) with an integrated, air-permeable, liquid-repellent membrane that prevents infusion solutions and bacteria from escaping, but can allow air to escape from the system.
  • the system must be primed in preparation for the infusion. This process is carried out in the following order. First the roller clamp is closed. The spike is then inserted into the infusion solution container. By repeatedly pressing the flexible lower part of the drip comb, the liquid level is set in the drip chamber. This is followed by opening the roller clamp in order to vent the hose line.
  • the object of the invention is to provide a drip chamber of the type mentioned at the beginning which can be used quickly and easily and which reduces the risk of incorrect handling by the user and nursing staff.
  • the drip chamber should be designed in such a way that the risk of air embolism when using the drip chamber in a medical infusion system in a patient is reduced and / or the uncontrolled leakage of the infusion solution from the patient connector when the roller clamp is open, possibly in combination with a PrimeStop cap for drip-free venting, is prevented.
  • the drip chamber insert according to the invention is used for use in a drip chamber that can be connected to a medical infusion or transfusion device.
  • the drip chamber insert is designed as a hollow body and has an at least partially open first end face, one or more drainage openings in a second end face opposite the first end face, and at least one overflow opening.
  • the at least one overflow opening is located laterally in any area of the lateral surface that extends from the first to the second end face; it is used to ensure that liquid in the drip chamber insert - in addition to the drain opening (s) in the second end face - can run out laterally.
  • the at least one overflow opening allows infusion or transfusion liquid to flow not only through the outflow openings in the second end face but at the same time through the at least one overflow opening.
  • the at least one overflow opening lies within a lateral surface arranged between the first and the second end face; preferably the distance from the second end face (S2) is at least 1/3 H, more preferably in the range 0.4 H to 0.8 H, where H is the height of the drip chamber insert (1) measured as the distance from the first to the second end face .
  • the at least one overflow opening is approximately halfway between the first and second end face, i.e. in the range of 0.5 H ⁇ 10%.
  • the at least one overflow opening is formed by the at least partially open first end face, and / or the at least one overflow opening is designed as an extension of the opening of the at least partially open first end face.
  • the opening located on the at least partially open first end face can extend into the jacket surface at one or more points along the circumference, so that at least one notch is located on the upper edge of the jacket surface (ie on the one adjoining the second front side Edge or edge located upstream in use).
  • the drip chamber insert is advantageously designed in shape and size in such a way that it can be used as an insert in conventional drip chambers, in particular in a lower region (lower part) of the conventional drip chamber based on an assembled functional state.
  • the first end face of the drip chamber insert is a top side (upstream in use) and the second end face is an underside (downstream in use).
  • To prepare the drip chamber insert for an infusion only the piercing part of a drip chamber with an integrated drip chamber insert according to the invention is pierced into an infusion solution container. As a result of gravity, the infusion solution flows through the opening in the first end face and collects in the drip chamber insert until the filling level reaches the at least one overflow opening.
  • the total area (drainage area) defined by the (ie all) drainage openings is smaller than the area (overflow area) defined by the at least one overflow opening.
  • overflow openings here is synonymous with “at least one overflow opening”.
  • the outflow rate from the drip chamber insert corresponds to the infusion rate of the infusion solution into the drip chamber insert.
  • the drainage openings cause the drip chamber to be completely emptied towards the end of the infusion.
  • the process of preparing the infusion can be made much simpler, more time-efficient and safer by eliminating most of the preparation steps.
  • the following steps for preparing the infusion device can be dispensed with: closing the roller clamp, pressing the flexible lower part of the drip chamber several times and opening the roller clamp.
  • the present invention considerably simplifies the handling of gravity-based (or drip-chamber-based) medical infusion and transfusion devices, standardizes the filling of the drip chamber and significantly reduces the risk of incorrect handling.
  • the invention achieves a maximum of patient safety.
  • the outflow openings are round and / or have a diameter of 0.5 to 3 mm, preferably 0.8 to 2 mm and in particular 1.0 to 1.5 mm.
  • the sieve-like design of the underside of the drip chamber insert is intended to ensure, on the one hand, a lower outflow rate in relation to the inflow rate and thus an increase in the filling level in the drip chamber insert. On the other hand, a complete emptying of the drip chamber including the drip chamber insert is guaranteed.
  • the overflow openings in the lateral surface are designed to be elongated.
  • the overflow openings are located within the jacket surface at the same height as the hollow body in the area between the first and the second end face.
  • it is slot-shaped overflow openings that the Allow infusion liquid to pass essentially unhindered without leading to a further increase in the level above the height of the overflow openings.
  • the overflow openings arranged within the jacket surface are spaced apart from the second end face, and the overflow openings may be spaced apart from the first end face. As a result of the spacing, the overflow openings lie within the lateral surface arranged between the first and the second end face.
  • the hollow body is designed in the shape of a cylinder.
  • the hollow body preferably tapers towards the second end face.
  • the outer geometry of the hollow body can have the shape of a cylinder, a cone or a truncated cone.
  • the hollow body has a height of 1 to 10 cm, preferably 2 to 8 cm and in particular 3 to 6 cm, measured as the distance from the first to the second end face, and / or has a height at the level of the first end face and / or outside diameter measured at the level of the second end face of 0.5 to 5 cm, preferably 1 to 4 cm and in particular 2 to 3 cm.
  • Such a drip chamber insert is modeled on drip chamber lower parts known in terms of geometry and dimensions and can thus be easily integrated into known drip chambers. It is also preferred that the hollow body is designed with regard to the drip chamber in such a way that there is a gap between the outer jacket surface of the drip chamber insert and the inner jacket surface of a lower region of the drip chamber (drip chamber lower part) and / or between the outer second end face of the drip chamber insert and the Forms the inside of the drip chamber base to ensure that the infusion solution flows out of the drip chamber unhindered.
  • the drip chamber insert according to the invention can be designed in one piece and / or made of plastic, in particular hard plastic. This enables simple production using a 2-jaw tool.
  • the drip chamber insert can be presented ready-to-use, in particular it can be packaged in one package with other infusion sets.
  • the administration is preferably sterile.
  • the object is also achieved by a drip chamber for a medical infusion or transfusion device with a drip chamber base, which has an outlet channel for connection to a hose line, and a drip chamber insert as described above, which is positioned in the drip chamber with the second end facing the drip chamber base.
  • the drip chamber has a liquid filter.
  • This is positioned in the drip chamber between the drip chamber base and the drip chamber insert, and preferably at a distance (for example by means of spacers) from the outlet channel.
  • the liquid filter is designed in particular as an AirStop, in that it prevents the escape of air bubbles from the drip chamber into the outlet channel and in this way additionally reduces the risk of an air embolism in the patient.
  • the liquid filter is preferably able to act as a particle filter to prevent particles from passing through.
  • the outer surface of the drip chamber insert is at least partially spaced from the inner surface of the drip chamber. It is further preferred that the drip chamber insert is positioned at a distance from the drip chamber floor or, if present, at a distance from the liquid filter in the drip chamber. For this purpose, spacers can be provided at the corresponding positions to be spaced apart. The distance can be, for example, 0.1 to 10 mm, preferably 0.2 to 5 mm and in particular 0.5 to 3 mm.
  • the drip chamber also has a hose line connected to the outlet channel with a connector for connection to an infusion or transfusion needle.
  • the connector is preferably provided with a closure cap which separates the interior of the hose line from the surroundings by means of an air-permeable and water-repellent membrane.
  • the drip chamber is preferably (also) cylindrical and / or the drip chamber tapers, if necessary, towards the outlet channel.
  • Another aspect of the present invention relates to the use of a drip chamber insert (as described here) or a drip chamber (as described here) to prepare a medical infusion or transfusion device without shutting off and reopening a connection to the drip chamber provided on the patient side and / or without external pressurization of the Inside the drip chamber.
  • a connection provided on the patient side is understood in particular to be the hose line connected to the outlet channel.
  • the term "without external pressurization of the interior of the drip chamber” means that, apart from the force of gravity acting on the infusion solution, no further forces on the infusion solution and in particular no forces on the drip chamber itself, for example through (multiple) compression (e.g. manual pressing) of the Drip chamber, are exercised.
  • FIG. 1 schematically shows a sectional view of a drip chamber according to the invention with a drip chamber insert in a preferred embodiment
  • FIG. 2 schematically shows a view of the drip chamber insert 1 from FIG. 1 in a plan view from below on the end face S2 in the section plane A-A of FIG. 1; and
  • FIG. 3 schematically shows a sectional view of a drip chamber according to the invention with a drip chamber insert in a further embodiment.
  • FIG. 1 is a sectional view of a drip chamber according to the invention with a drip chamber insert according to a preferred embodiment of the invention.
  • the drip chamber is a conventional cylindrical drip chamber 10 composed of lower part 6 and upper part 7 Outlet channel 4 tapers conically.
  • the upper part 7 is shown here with a round or hemispherical tapering upper end with a concentrically arranged piercing spike 8.
  • a liquid filter 5 is located on the drip chamber floor and preferably at a distance from the drip chamber floor Drip chamber insert 1 and inner surface of the lower part 6 and between the bottom (outside) of the drip chamber insert 1 and the bottom (inside) of the drip chamber 10 fills. In other words, an intermediate space to the drip chamber, in which infusion liquid can flow, is formed at the side and downwards.
  • the size and shape of the drip chamber insert 1 is adapted to the lower part 6 of the drip chamber 10, ie it corresponds to the geometry of the lower part 6 and is preferably slightly smaller.
  • the drip chamber insert 1 has slot-shaped overflow openings 3 in its outer surface, in this embodiment preferably approximately halfway up.
  • a plurality of drainage openings 2 is provided in the bottom of the drip chamber insert 1.
  • FIG. 2 shows a view of the drip chamber insert 1 from FIG. 1 (ie without showing the drip chamber 10) from below, specifically a plan view from below on the end face S2 in the section plane AA in FIG. 1, but on a slightly larger scale than in FIG 1.
  • the bottom of the drip chamber insert 1 has a large number of drainage openings 2 (shown here round), preferably in a sieve structure.
  • the sieve-like base enables a low flow rate due to the relatively small outflow openings 2.
  • the slot-shaped overflow openings 3 located in the outer surface - approximately halfway up the conical / truncated spherical housing profile of the drip chamber insert 1 - are also shown.
  • the overflow openings 3 allow a relatively high flow rate due to relatively large holes.
  • FIG. 3 is a sectional view of another embodiment of the drip chamber of the present invention showing a modification of the drip chamber insert of FIG.
  • the drip chamber is constructed in the same way as in FIG. 1, with the difference that the overflow openings 3 are not located in the lateral surface between the first and second end faces S1, S2, but rather extend away from the opening of the first end face S1 Shape of notches extending downwards. Otherwise, the reference symbols denote the same as in the embodiment according to FIG. 1.

Abstract

Die Erfindung offenbart einen Tropfkammereinsatz (1) zum Einsatz in eine mit einem medizinischen Infusions- oder Transfusionsgerät zu verbindende Tropfkammer (10), wobei der Tropfkammereinsatz (1) als Hohlkörper ausgebildet ist und aufweist: eine wenigstens teilweise offene ersten Stirnseite (S1), Abflussöffnungen (2) in einer der ersten Stirnseite gegenüberliegenden zweiten Stirnseite (S2,) und wenigstens eine Überlauföffnung (3), wobei die wenigstens eine Überlauföffnung (3) in einem Bereich der von der ersten bis zur zweiten Stirnseite reichenden Mantelfläche des Hohlkörpers vorgesehen ist. Der Tropfkammereinsatz (1) ist in der T ropfkammer (10) einsetzbar. Die T ropfkammer (10) eignet sich für ein medizinisches Infusions- oder Transfusionsgerät und weist, zusätzlich zu dem Tropfkammereinsatz, einen Tropfkammerboden mit einem Auslaufkanal (4) zur Verbindungen mit einer Schlauchleitung auf. Der Tropfkammereinsatz (1) ist in der Tropfkammer (10) mit der zweiten Stirnseite (S2) dem Tropfkammerboden zugewandt positioniert. Der Tropfkammereinsatz bzw. die Tropfkammer ist vorteilhaft einsetzbar zur Vorbereitung des Betriebs eines medizinischen Infusions- oder Transfusionsgeräts ohne Absperren und wieder Öffnen einer patientenseitig vorgesehenen Verbindung zur Tropfkammer und/oder ohne externer Druckbeaufschlagung des Inneren der Tropfkammer.

Description

TROPFKAMMEREINSATZ FÜR EIN MEDIZINISCHES INFUSIONSGERÄT
Die Erfindung betrifft einen Tropfkammereinsatz zum Einsatz in eine mit einem medizinischen Infusions- oder Transfusionsgerät verbundene Tropfkammer, welcher als Hohlkörper mit einer wenigstens teilweise offenen ersten Stirnseite, Abflussöffnungen in einer der ersten Stirnseite gegenüberliegenden zweiten Stirnseite und wenigstens einer Überlauföffnung ausgebildet ist, wobei die wenigstens eine Überlauföffnung durch die wenigstens teilweise offene erste Stirnseite gebildet werden oder innerhalb einer zwischen der ersten und der zweiten Stirnseite angeordneten Mantelfläche liegt.
In der Infusions- und Transfusionstherapie werden medizinische Infusionsgeräte für Druck- und Schwerkraftinfusion eingesetzt. Ein bekanntes Infusionsgerät ist unter der Bezeichnung Intrafix Safeset von B. Braun erhältlich. Dabei handelt es sich um ein spezielles Infusionsgerät mit Luftbarriere und Belüftungsfunktion. Das Infusionsgerät weist eine Tropfkammer mit - auf einen montierten Funktionszustand bezogen - im Bereich einer Oberseite ein Einstechdorn zum Einstechen in ein Infusionslösungsbehälter und im Bereich einer Unterseite einen Tropfkammerboden auf, der in einen Auslaufkanal übergeht, der mit einer Schlauchleitung verbunden ist. In Abstand oberhalb des Tropfkammerbodens ist ein als Luftbarriere wirkender Flüssigkeitsfilter positioniert. Die Schlauchleitung weist an einem dem Auslaufkanal gegenüberliegenden Ende ein Verbindungsstück (Patientenkonnektor) zur Verbindung mit einer Infusionsnadel auf. Durch Betätigen einer an der Schlauchleitung befindlichen Rollenklemme kann der Durchfluss von Infusionslösungen durch die Schlauchleitung wahlweise gewährleistet bzw. verhindert werden.
Im Auslieferungszustand ist das Verbindungsstück mit einer Schutzkappe (PrimeStop) mit integrierter luftdurchlässiger, flüssigkeitsabweisender Membran versehen, die das Austreten von Infusionslösungen und den Eintritt von Bakterien verhindert, den Austritt von Luft aus dem System jedoch ermöglichen kann. In Vorbereitung der Infusion muss das System entlüftet werden. Dieser Vorgang wird in folgender Reihenfolgen durchgeführt. Zunächst wird die Rollenklemme geschlossen. Anschließend wird der Einstechdorn in den Infusionslösungsbehälter gestochen. Durch mehrfaches Drücken des flexiblen Unterteils der Tropf kämm er wird der Flüssigkeitsspiegel in der Tropfkammer gesetzt. Daran schließt sich ein Öffnen der Rollenklemme an, um die Schlauchleitung zu entlüften.
Dieser Vorgang ist verhältnismäßig aufwendig und muss manuell mit dem dadurch verbundenen Risiko einer Fehlhandhabung durchgeführt werden.
Aufgabe der Erfindung ist es, eine Tropfkammer der eingangs genannten Art bereitzustellen, welche einfach und schnell eingesetzt werden kann und welche die Gefahr von falscher Handhabung durch den Anwender wie Pflegepersonal reduziert. Gemäß einerweiteren Aufgabe soll die Tropfkammer so beschaffen sein, dass die Gefahr von Luftembolien bei Verwendung der Tropfkammer in einem medizinischen Infusionssystem bei einem Patienten reduziert und/oder das unkontrollierte Auslaufen der Infusionslösung aus dem Patientenkonnektor bei geöffneter Rollenklemme, gegebenenfalls in Kombination mit einer PrimeStop-Kappe für tropfenfreies Entlüften, verhindert wird.
Gelöst wird diese Aufgabe durch einen Tropfkammereinsatz gemäß Anspruch 1. Bevorzugte Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Tropfkammereinsatzes sind in den Unteransprüchen des Anspruchs 1 festgelegt.
Der erfindungsgemäße Tropfkammereinsatz dient zum Einsatz in eine mit einem medizinischen Infusions- oder Transfusionsgerät verbindbare Tropfkammer. Der Tropfkammereinsatz ist als Hohlkörper ausgebildet und weist eine wenigstens teilweise offene erste Stirnseite, eine oder mehrere Abflussöffnungen in einer der ersten Stirnseite gegenüberliegenden zweiten Stirnseite, und wenigstens eine Überlauföffnung auf. Die wenigstens eine Überlauföffnung befindet sich seitlich in irgendeinem Bereich der Mantelfläche, die von der ersten bis zur zweiten Stirnseite reicht; sie dient dazu, dass im Tropfkammereinsatz befindliche Flüssigkeit - zusätzlich zu der (den) Abflussöffnung(en) in der zweiten Stirnseite - seitlich auslaufen kann. Die wenigstens eine Überlauföffnung erlaubt es, dass Infusions- oder Transfusionsflüssigkeit nicht nur durch die Abflussöffnungen in der zweiten Stirnseite sondern gleichzeitig durch die wenigstens eine Überlauföffnung abfließen kann. Diese Funktion wird am besten gewährleistet, wenn die wenigstens eine Überlauföffnung von der einen oder den mehreren Abflussöffnungen in der axialen Richtung des Tropfkammereinsatzes beabstandet ist, d.h. das seitliche Auslaufen beginnt erst dann, wenn die Infusions- oder Transfusionsflüssigkeit im Gebrauch im Tropfkammereinsatz ansteigt und einen Füllstand bis zur wenigstens einen Überlauföffnung erreicht hat.
Erfindungsgemäß ist in einer ersten Ausführungsform vorgesehen, dass die wenigstens eine Überlauföffnung innerhalb einer zwischen der ersten und der zweiten Stirnseite angeordneten Mantelfläche liegt; vorzugsweise der Abstand von der zweiten Stirnseite (S2) mindestens 1/3 H, weiter bevorzugt im Bereich 0,4 H bis 0,8 H beträgt, wobei H die als Abstand von der ersten zur zweiten Stirnseite gemessene Höhe des Tropfkammereinsatzes (1) ist. Insbesondere liegt die wenigstens eine Überlauföffnung ungefähr auf halber Höhe zwischen erster und zweiter Stirnseite, d.h. im Bereich um 0,5 H ± 10%.
In einerweiteren Ausführungsform ist die wenigstens eine Überlauföffnung durch die wenigstens teilweise offene erste Stirnseite gebildet, und/oder die wenigstens eine Überlauföffnung ist als Fortsatz der Öffnung der wenigstens teilweise offenen ersten Stirnseite ausgebildet. Mit anderen Worten kann in dieser weiteren Ausführungsform die sich der wenigstens teilweise offene ersten Stirnseite befindliche Öffnung an einer oder mehreren Stellen entlang des Umlaufs in die Mantelfläche erstrecken, sodass sich wenigstens eine Einkerbung an der Oberkante der Mantelfläche (d.h. an der an die zweite Stirnseite angrenzende Kante bzw. in Verwendung stromaufwärts liegende Kante) bildet.
Der Tropfkammereinsatz ist vorteilhafterweise in Form und Größe derart ausgestaltet, dass er in herkömmliche Tropfkammern, insbesondere in einen - bezogen auf einen montierten Funktionszustand - unteren Bereich (Unterteil) der herkömmlichen Tropfkammer als Einsatz verwendet werden kann. Bezogen auf einen montierten Funktionszustand handelt es sich bei der ersten Stirnseite des Tropfkammereinsatz um eine (in Verwendung stromaufwärts liegende) Oberseite und der zweiten Stirnseite um eine (in Verwendung stromabwärts liegende) Unterseite. Zur Vorbereitung des Tropfkammereinsatzes einer Infusion wird lediglich das Einstechteil einer Tropfkammer mit integriertem erfindungsgemäßem Tropfkammereinsatz in einen Infusionslösungsbehälter gestochen. Die Infusionslösung fließt infolge der Schwerkraft durch die Öffnung der ersten Stirnseite und sammelt sich im Tropfkammereinsatz an bis der Füllstand die wenigstens eine Überlauföffnung erreicht. Dies wird insbesondere dadurch erreicht, dass die durch die (d.h. alle) Abflussöffnungen definierte Gesamtfläche (Abflussfläche) kleiner als die durch die wenigstens eine Überlauföffnung definierte Fläche (Überlauffläche) ist. Im Folgenden wird aus Gründen der einfacheren Lesbarkeit wegen auf den Singular verzichtet und nur von Überlauföffnungen gesprochen, so dass der Begriff "Überlauföffnungen" hier gleichbedeutend mit "wenigstens einer Überlauföffnung" ist.
Nach Erreichen der Überlauföffnungen bleibt der Füllstand innerhalb der Tropfkammer konstant auf Höhe der Überlauföffnungen. Die Abflussrate aus dem Tropfkammereinsatz (d.h. die Summe der Abflussraten durch die Abflussöffnungen und durch die Überlauföffnungen) entspricht der Zuflussrate der Infusionslösung in den Tropfkammereinsatz. Die Abflussöffnungen bewirken zum Infusionsende hin eine vollständige Entleerung der Tropfkammer.
Durch die vorliegende Erfindung kann der Vorgang der Infusionsvorbereitung durch den Wegfall der meisten Vorbereitungsschritte wesentlich einfacher, zeiteffizienter und sicherer gestaltet werden. Insbesondere kann auf nachfolgenden Schritte zur Vorbereitung des Infusionsgeräts verzichtet werden: Schließen der Rollenklemme, mehrfaches Drücken des flexiblen Unterteils der Tropfkammer und Öffnen der Rollenklemme. Insgesamt werden durch die vorliegende Erfindung die Handhabung von schwerkraftbasierten (bzw. tropfkammerbasierten) medizinischen Infusions- und Transfusionsgeräten erheblich vereinfacht, die Befüllung der Tropfkammer standardisiert und das Risiko falscher Handhabung deutlich reduziert. Weiterhin wird durch die Erfindung ein Höchstmaß an Patientensicherheit erreicht.
In einer bevorzugten Ausführungsform sind die Abflussöffnungen rund ausgestaltet und/oder weisen einen Durchmesser von 0,5 bis 3 mm, vorzugsweise 0,8 bis 2 mm und insbesondere 1,0 bis 1,5 mm auf. Die siebartige Ausgestaltung der Unterseite des Tropfkammereinsatzes soll einerseits eine im Verhältnis zur Zulaufrate kleinere Abflussrate und somit ein Ansteigen des Füllstandes im Tropfkammereinsatz gewährleisten. Andererseits wird eine vollständige Entleerung der Tropfkammer samt Tropfkammereinsatz gewährleistet.
In einer bevorzugten Ausgestaltung der vorliegenden Erfindung sind die Überlauföffnungen in der Mantelfläche länglich ausgestaltet. Insbesondere liegen die Überlauföffnungen innerhalb der Mantelfläche auf gleicher Höhe des Hohlkörpers im Bereich zwischen der ersten und der zweiten Stirnseite. Insbesondere handelt es sich um schlitzförmige Überlauföffnungen, die die Infusionsflüssigkeit im Wesentlichen ungehindert passieren lassen, ohne zu einem weiteren Anstieg des Füllstands über Höhe der Überlauföffnungen hinaus zu führen.
In einer bevorzugten Ausgestaltung der vorliegenden Erfindung sind die innerhalb der Mantelfläche angeordneten Überlauföffnungen von der zweiten Stirnseite beabstandet, ggfs sind die Überlauföffnungen von der ersten Stirnseite beabstandet. Durch die Beabstandung liegen die Überlauföffnungen innerhalb der zwischen der ersten und der zweiten Stirnseite angeordneten Mantelfläche.
In einer weiteren Ausgestaltung der vorliegenden Erfindung ist der Hohlkörper zylinderförmig ausgestaltet ist. Vorzugsweise verjüngt sich der Hohlkörper zur zweiten Stirnseite hin. Zum Beispiel kann der Hohlkörper in der äußeren Geometrie die Form eines Zylinders, eines Kegels oder eines Kegelstumpfs haben. In einer bevorzugten Ausgestaltung der vorliegenden Erfindung weist der Hohlkörper eine als Abstand von der ersten zu der zweiten Stirnseite gemessene Höhe von 1 bis 10 cm, vorzugsweise 2 bis 8 cm und insbesondere 3 bis 6 cm auf und/oder weist einen auf Höhe der ersten Stirnseite und/oder auf Höhe der zweiten Stirnseite gemessenen Außendurchmesser von 0,5 bis 5 cm, vorzugsweise 1 bis 4 cm und insbesondere 2 bis 3 cm auf. Ein derartiger Tropfkammereinsatz in hinsichtlich Geometrie und Dimensionen bekannten Tropfkammerunterteilen nachempfunden und lässt sich somit einfach in bekannte Tropfkammern integrieren. Ferner ist bevorzugt, dass der Hohlkörper im Hinblick auf die Tropfkammer derart ausgestaltet ist, dass sich ein Zwischenraum zwischen der äußeren Mantelfläche des Tropfkammereinsatzes und der inneren Mantelfläche eines unteren Bereichs der Tropfkammer (Tropfkammerunterteil) und/oder zwischen der äußeren zweiten Stirnseite des Tropfkammereinsatzes und der Innenseite des Tropfkammerbodens bildet, um ein ungehindertes Abfließen der Infusionslösung aus der Tropfkammer gewährleisten.
Der erfindungsgemäße Tropfkammereinsatz kann einteilig ausgestaltet und/oder aus Kunststoff, insbesondere Hartplastik gebildet sein. Dadurch wird eine einfache Fertigung mittels 2-Backenwerkzeug ermöglicht.
Der Tropfkammereinsatz kann gebrauchsfertig dargereicht werden, insbesondere kann es mit anderem Infusionsbesteck in einer gemeinsamen Packung verpackt sein. Vorzugsweise ist die Darreichung steril. Die Aufgabe wird ferner gelöst durch eine Tropfkammer für ein medizinisches Infusions- oder Transfusionsgerät mit einem Tropfkammerboden, der einen Auslaufkanal zur Verbindungen mit einer Schlauchleitung aufweist, und einem wie oben beschriebenen Tropfkammereinsatz, der in der Tropfkammer mit der zweiten Stirnseite dem Tropfkammerboden zugewandt positioniert ist.
In einer bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung weist die Tropfkammer einen Flüssigkeitsfilter auf. Dieser ist in der Tropfkammer zwischen Tropfkammerboden und Tropfkammereinsatz positioniert, und vorzugsweise in Abstand (bspw. mittels Abstandshalter) zu dem Auslaufkanal. Der Flüssigkeitsfilter ist insbesondere als AirStop ausgestaltet, indem er den Austritt von Luftblasen aus der Tropfkammer in den Auslaufkanal hindert und reduziert auf diese Weise zusätzlich die Gefahr einer Luftembolie beim Patienten. Ferner ist der Flüssigkeitsfilter vorzugsweise in der Lage, als Partikelfilter Partikel am passieren zu hindern.
Um ein ungehindertes Ablaufen der Infusionslösung aus dem Tropfkammereinsatz und weiter aus der Tropfkammer durch den Auslaufkanal heraus zu gewährleisten, ist gemäß einer weiteren (unabhängigen) bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung die äußere Mantelfläche des Tropfkammereinsatzes von der inneren Mantelfläche der Tropfkammer wenigstens teilweise beabstandet ist. Weiter ist es bevorzugt, dass der Tropfkammereinsatz in Abstand vom Tropfkammerboden oder, sofern vorhanden, in Abstand von dem Flüssigkeitsfilter in der Tropfkammer positioniert ist. Hierfür können Abstandshalter an den entsprechenden zu beabstandenden Positionen vorgesehen sein. Der Abstand kann beispielsweise 0.1 bis 10 mm, vorzugsweise 0.2 bis 5 mm und insbesondere 0.5 bis 3 mm betragen.
Gemäß einerweiteren Ausgestaltung der Erfindung weist die Tropfkammer ferner eine mit dem Auslaufkanal verbundene Schlauchleitung mit einem Konnektor zur Verbindung mit einer Infusions- oder Transfusionsnadel aufweist. Vorzugsweise ist der Konnektor mit einer Verschlusskappe versehen, die das Innere der Schlauchleitung mittels einer luftdurchlässigen und wasserabweisenden Membran von der Umgebung trennt. Durch diese Maßnahme wird größtmögliche Automatisierung bei der Vorbereitung und insbesondere eine größtmögliche Automatisierung bei der Entlüftung des Infusionsgerätes erreicht.
Bezüglich Geometrie und Dimensionen der Tropfkammer gibt es keine besonderen Einschränkungen, so dass herkömmliche Tropfkammern mit dem erfindungsgemäßen Tropfkammereinsatz kombiniert werden können. Allerdings ist es bevorzugt, dass die Geometrien und Dimensionen der Tropfkammer und des Tropfkammereinsatzes aufeinander abgestimmt sind. So ist die Tropfkammer vorzugsweise (ebenfalls) zylinderförmig ausgestaltet und/oder die Tropfkammer verjüngt sich gegebenenfalls zum Auslaufkanal hin.
Ein weiterer Aspekt der vorliegenden Erfindung betrifft die Verwendung eines Tropfkammereinsatzes (wie hier beschrieben) oder einer Tropfkammer (wie hier beschrieben) zur Vorbereitung eines medizinischen Infusions- oder Transfusionsgerät ohne Absperren und wieder Öffnen einer patientenseitig vorgesehenen Verbindung zur Tropfkammer und/oder ohne externer Druckbeaufschlagung des Inneren der Tropfkammer. Unter patientenseitig vorgesehener Verbindung wird insbesondere die mit dem Auslaufkanal verbundene Schlauchleitung verstanden. Der Begriff "ohne externe Druckbeaufschlagung des Inneren der Tropfkammer" bedeutet, dass abgesehen von der auf die Infusionslösung wirkenden Schwerkraft keine weiteren Kräfte auf die Infusionslösung und insbesondere keine Kräfte auf die Tropfkammer selbst, beispielsweise durch (mehrfache) Kompression (bspw. manuelles Drücken) der Tropfkammer, ausgeübt werden.
Nachfolgend wird die Erfindung im Detail anhand einer erfindungsgemäßen Ausführungsform gemäß der beigefügten beispielhaften Figuren näher erläutert, ohne darauf beschränkt zu sein. Dabei zeigen
Fig. 1 schematisch eine Schnittansicht einer erfindungsgemäßen Tropfkammer mit einem Tropfkammereinsatz in einer bevorzugten Ausführungsform;
Fig. 2 schematisch eine Ansicht des Tropfkammereinsatzes 1 aus Fig. 1 in einer Draufsicht von unten auf Stirnseite S2 in der Schnittebene A-A der Fig. 1 ; und Fig. 3 schematisch eine Schnittansicht einer erfindungsgemäßen Tropfkammer mit einem Tropfkammereinsatz in einer weiteren Ausführungsform.
Fig. 1 ist eine Schnittansicht einer erfindungsgemäßen Tropfkammer mit einem Tropfkammereinsatz gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung dar. Bei der Tropfkammer handelt es sich um eine aus Unterteil 6 und Oberteil 7 zusammengesetzte herkömmliche zylinderförmige Tropfkammer 10. Das Unterteil 6 ist als Zylinder ausgebildet, der zum Auslaufkanal 4 hin konisch zuläuft. Das Oberteil 7 ist hier mit einem rund oder halbkugelförmig zulaufenden oberen Ende mit konzentrisch angeordnetem Einstechdorn 8 dargestellt. Am Tropfkammerboden und vorzugsweise in Abstand vom Tropfkammerboden befindet sich ein Flüssigkeitsfilter 5. Darüber liegend grenzt ein Tropfkammereinsatz 1 an, der im Wesentlichen das Unterteil 6 bis auf einen Abstand zwischen äußerer Mantelfläche des Tropfkammereinsatzes 1 und innerer Mantelfläche des Unterteils 6 sowie zwischen Boden (Außenseite) des Tropfkammereinsatzes 1 und Boden (Innenseite) der Tropfkammer 10 ausfüllt. Mit anderen Worten ist seitlich und nach unten ein Zwischenraum zur Tropfkammer ausgebildet, in dem Infusionsflüssigkeit fließen kann. Hierzu ist der Tropfkammereinsatz 1 in Größe und Form an das Unterteil 6 der Tropfkammer 10 angepasst, d.h. entspricht der Geometrie des Unterteils 6 und ist vorzugsweise geringfügig kleiner. Der Tropfkammereinsatz 1 weist in dessen Mantelfläche, in dieser Ausführungsform vorzugsweise etwa auf halber Höhe, schlitzförmige Überlauföffnungen 3 auf. Im Boden des Tropfkammereinsatzes 1 ist eine Vielzahl von Abflussöffnungen 2 vorgesehen.
Fig. 2 stellt eine Ansicht des Tropfkammereinsatzes 1 aus Fig. 1 (d.h. ohne Darstellung der Tropfkammer 10) von unten dar, konkret eine Draufsicht von unten auf Stirnseite S2 in der Schnittebene A-A in Fig. 1, allerdings in einem etwas größeren Maßstab als in Fig. 1. Es ist nun noch besser ersichtlich, dass der Boden des Tropfkammereinsatzes 1 eine Vielzahl von Abflussöffnungen 2 (hier rund dargestellt), vorzugsweise in Siebstruktur, aufweist. Der siebartige Boden ermöglicht eine geringe Durchflussrate auf Grund verhältnismäßig kleiner Abflussöffnungen 2. Ebenfalls sind die sich in der Mantelfläche - etwa auf halber Höhe des konischen/kugelstumpf-mäßigen Gehäuseverlaufs des Tropfkammereinsatzes 1 - befindlichen schlitzförmigen Überlauföffnungen 3 dargestellt. Die Überlauföffnungen 3 ermöglichen eine relativ hohe Durchfluss rate auf Grund von verhältnismäßig großen Löchern.
Fig. 3 ist eine Schnittansicht einer anderen Ausführungsform der erfindungsgemäßen Tropfkammer, die eine Modifikation des Tropfkammereinsatzes der Fig. 1 zeigt. Die Tropfkammer ist im Prinzip gleich wie in der Fig. 1 aufgebaut, jedoch mit dem Unterschied, dass die Überlauföffnungen 3 hier nicht in der Mantelfläche zwischen den ersten und zweiten Stirnseiten S1, S2 liegen, sondern sich von der Öffnung der ersten Stirnseite S1 weg in Form von Kerben nach unten erstrecken. Die Bezugszeichen bedeuten ansonsten das Gleiche wie in der Ausführungsform nach Fig. 1.

Claims

Patentansprüche
1. Tropfkammereinsatz (1) zum Einsatz in eine mit einem medizinischen Infusions- oder Transfusionsgerät zu verbindende Tropfkammer (10), wobei der Tropfkammereinsatz (1) als Hohlkörper ausgebildet ist und aufweist: eine wenigstens teilweise offene ersten Stirnseite (S1), Abflussöffnungen (2) in einer der ersten Stirnseite gegenüberliegenden zweiten Stirnseite (S2), und wenigstens eine Überlauföffnung (3), wobei die wenigstens eine Überlauföffnung (3) in einem Bereich der von der ersten bis zur zweiten Stirnseite reichenden Mantelfläche des Hohlkörpers vorgesehen ist.
2. Tropfkammereinsatz (1) nach Anspruch 1, wobei die wenigstens eine Überlauföffnung (3) im Bereich der Mantelfläche an einem der folgenden Stellen vorgesehen ist:
(i) die wenigstens eine Überlauföffnung (3) liegt im Bereich zwischen der ersten und der zweiten Stirnseite;
(ii) die wenigstens eine Überlauföffnung (3) ist im Anschluss an die wenigstens teilweise offene erste Stirnseite (S1) gebildet;
(iii) die wenigstens eine Überlauföffnung (3) ist im Bereich der Öffnung der wenigstens teilweise offenen ersten Stirnseite (S1) vorgesehen oder erstreckt sich, gegebenenfalls an mehreren Stellen entlang des Umlaufs, in die seitliche Mantelfläche, vorzugweise durch wenigstens eine Einkerbung an der Oberkante der Mantelfläche.
3. Tropfkammereinsatz (1) nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei die innerhalb der Mantelfläche angeordnete, wenigstens eine Überlauföffnung (3) länglich ausgestaltet ist, insbesondere auf gleicher Höhe im Bereich zwischen der ersten und der zweiten Stirnseite, und/oder wobei die Abflussöffnungen (2) rund ausgestaltet sind, vorzugsweise die runden Abflussöffnungen (2) einen Durchmesser von 0,5 bis 3 mm aufweisen.
4. Tropfkammereinsatz (1) nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei die innerhalb der Mantelfläche angeordnete wenigstens eine Überlauföffnung (3) von der zweiten Stirnseite (S2) beabstandet ist und gegebenenfalls auch von der ersten Stirnseite (S1) beabstandet ist, vorzugsweise der Abstand von der zweiten Stirnseite (S2) mindestens 1/3 H, weiter bevorzugt im Bereich 0,4 H bis 0,8 H beträgt, wobei H die als Abstand von der ersten zur zweiten Stirnseite gemessene Höhe des Tropfkammereinsatzes (1) ist.
5. Tropfkammereinsatz (1) nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei die durch die Abflussöffnungen (2) definierte Abflussfläche kleiner als die durch die wenigstens eine Überlauföffnung (3) definierte Überlauffläche ist.
6. Tropfkammereinsatz (1) nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei der Hohlkörper zylinderförmig ausgestaltet ist, wobei sich der Hohlkörper gegebenenfalls zur zweiten Stirnseite (S2) hin verjüngt.
7. Tropfkammereinsatz (1) nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei der Hohlkörper eine als Abstand von der ersten zu der zweiten Stirnseite gemessene Höhe von 1 bis 10 cm und/oder einen auf Höhe der ersten Stirnseite und/oder auf Höhe der zweiten Stirnseite gemessenen Außendurchmesser von 0,5 bis 5 cm aufweist.
8. Tropfkammereinsatz (1) nach einem der vorstehenden Ansprüche, der aus Kunststoff, insbesondere transparenter Hartplastik gebildet ist, und/oder wobei der Tropfkammereinsatz (1) steril ist.
9. Tropfkammer (10) für ein medizinisches Infusions- oder Transfusionsgerät mit einem Tropfkammerboden, der einen Auslaufkanal (4) zur Verbindungen mit einer Schlauchleitung aufweist, und einem Tropfkammereinsatz (1) nach einem der vorstehenden Ansprüche, der in der Tropfkammer (10) mit der zweiten Stirnseite (S2) dem Tropfkammerboden zugewandt positioniert ist.
10. Tropfkammer (10) nach Anspruch 9, die ferner einen Flüssigkeitsfilter (5) aufweist, der in Abstand zu dem Auslaufkanal (4) in der Tropfkammer (10) positioniert ist, wobei der Flüssigkeitsfilter (5) vorzugsweise Luft und/oder Partikel am passieren hindert.
11. T ropfkammer (10) nach Anspruch 9 oder 10, wobei die äußere Mantelfläche des Tropfkammereinsatzes (1) von der inneren Mantelfläche der Tropfkammer (10) wenigstens teilweise beabstandet ist, und/der wobei der Tropfkammereinsatz (1) in Abstand vom Tropfkammerboden oder, sofern vorhanden, in Abstand von dem Flüssigkeitsfilter (5) in der Tropfkammer (10) positioniert ist.
12. T ropfkammer (10) nach einem der Ansprüche 9 bis 11, die ferner eine mit dem Auslaufkanal (4) verbundene Schlauchleitung mit einem Konnektor zur Verbindung mit einer Infusions- oder Transfusionsnadel aufweist, wobei der Konnektor ferner mit einer Verschlusskappe versehen ist, die das Innere der Schlauchleitung mittels einer luftdurchlässigen und wasserabweisenden Membran von der Umgebung trennt.
13. Tropfkammer (10) nach einem der Ansprüche 9 bis 12, wobei ein Tropfkammerunterteil (6) zylinderförmig ausgestaltet ist und wobei sich das Tropfkammerunterteil (6) gegebenenfalls zum Auslaufkanal (4) hin verjüngt.
14. T ropfkammer (10) nach einem der Ansprüche 9 bis 13, die auf der dem Tropfkammerboden gegenüberliegenden Seite einen Einstechdorn (8) zum Einstechen in einen Behälter aufweist.
15. Verwendung eines Tropfkammereinsatzes (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 8 oder einer Tropfkammer (10) nach einem der Ansprüche 9 bis 14 zur Vorbereitung des Betriebs eines medizinischen Infusions- oder Transfusionsgeräts ohne Absperren und wieder Öffnen einer patientenseitig vorgesehenen Verbindung zur Tropfkammer (10) und/oder ohne externer Druckbeaufschlagung des Inneren der Tropfkammer (10).
EP21706894.9A 2020-02-19 2021-02-18 Tropfkammereinsatz für ein medizinisches infusionsgerät Pending EP4087632A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102020202123.6A DE102020202123A1 (de) 2020-02-19 2020-02-19 Tropfkammereinsatz für ein Infusionsgerät eines medizinischen Infusionssystems
PCT/EP2021/053942 WO2021165352A1 (de) 2020-02-19 2021-02-18 Tropfkammereinsatz für ein medizinisches infusionsgerät

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP4087632A1 true EP4087632A1 (de) 2022-11-16

Family

ID=74672314

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP21706894.9A Pending EP4087632A1 (de) 2020-02-19 2021-02-18 Tropfkammereinsatz für ein medizinisches infusionsgerät

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20230338642A1 (de)
EP (1) EP4087632A1 (de)
CN (1) CN115151286A (de)
DE (1) DE102020202123A1 (de)
WO (1) WO2021165352A1 (de)

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE8101247L (sv) 1981-02-26 1982-08-27 Haessle Ab Lekemedelsadministrationsanordning
DE29921086U1 (de) * 1999-12-01 2001-04-12 Braun Melsungen Ag Infusionsgerät
US8523829B2 (en) * 2004-01-29 2013-09-03 Becton, Dickinson And Company Intravenous delivery system
KR100609608B1 (ko) * 2006-05-24 2006-08-08 허승환 수액 투여기용 역류방지장치
WO2012057602A1 (en) * 2010-10-29 2012-05-03 Hian Khim Francis Then Intravenous fluid delivery system
US10874806B2 (en) * 2014-02-14 2020-12-29 Ailnh, Llc Gas removal apparatus and related methods

Also Published As

Publication number Publication date
CN115151286A (zh) 2022-10-04
DE102020202123A1 (de) 2021-08-19
WO2021165352A1 (de) 2021-08-26
US20230338642A1 (en) 2023-10-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE602005001512T2 (de) System zur intravenösen Verabreichung
DE60028948T2 (de) Nadellose zugangsvorrichtung
DE3732515C2 (de)
EP2667838B1 (de) Verbindungsvorrichtung zum verbinden eines ersten reservoirs mit einem zweiten reservoir
DE2921768A1 (de) Sterile belueftungseinheit fuer medizinische geraete
DE2828709A1 (de) Venenkatheter mit selbstbelueftendem stopfen
DE2906076A1 (de) Verfahren und vorrichtung zur dosierten abgabe einer fluessigkeit
WO2011076382A1 (de) Implantierbares shuntsystem
DE2540121C2 (de)
DE2725429A1 (de) Vorrichtung zur abgabe von fluessigkeit
DE19881721B4 (de) Infusionsgerät mit Tropfkammer und Schlauchklemme
DE4436540C2 (de) Sperrvorrichtung für eine Vorrichtung zum Zuführen eines flüssigen Medikaments unter Druck
DE102009023676A1 (de) Vorrichtung zur Applikation fluidaler Medikamente
EP0116325B1 (de) Dosiervorrichtung für Flüssigkeiten für Infusions- oder Transfusionsgeräte
EP0790064B1 (de) Verfahren und Infusionsbesteck zum aufeinanderfolgenden Entleeren von mehreren, insbesondere zwei Behältern mit Flüssigmedikamenten
DE2654655A1 (de) Infusionsvorrichtung
DE69910082T2 (de) Infusionsvorrichtung
DE2634121A1 (de) Tropfenzaehler, insbesondere fuer infusionseinrichtungen
DE10048126B4 (de) Vorrichtung zur Entnahme und/oder Dosierung von Flüssigkeitsproben mittels Unterdruck, insbesondere für analytische Untersuchungen
EP4087632A1 (de) Tropfkammereinsatz für ein medizinisches infusionsgerät
WO2020221381A1 (de) Medizinisches transfer-system
WO2008135475A1 (de) Rohrformstück für infusionsgeräte
EP1106193A1 (de) Infusionsgerät
DE202013103615U1 (de) Verbindungssystem mit Verwechslungsschutz für den Einsatz in der Medizin und Medizintechnik
EP0260393B1 (de) Entlüftungsventil

Legal Events

Date Code Title Description
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: UNKNOWN

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE INTERNATIONAL PUBLICATION HAS BEEN MADE

PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: REQUEST FOR EXAMINATION WAS MADE

17P Request for examination filed

Effective date: 20220812

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

DAV Request for validation of the european patent (deleted)
DAX Request for extension of the european patent (deleted)