EP3626343A1 - Haltevorrichtung zum halten eines pipettierbehälters an einer pipettiervorrichtung - Google Patents

Haltevorrichtung zum halten eines pipettierbehälters an einer pipettiervorrichtung Download PDF

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EP3626343A1
EP3626343A1 EP18195162.5A EP18195162A EP3626343A1 EP 3626343 A1 EP3626343 A1 EP 3626343A1 EP 18195162 A EP18195162 A EP 18195162A EP 3626343 A1 EP3626343 A1 EP 3626343A1
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EP
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pipetting
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holding device
container
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Eppendorf SE
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Definitions

  • the invention relates to a holding device for holding a pipetting container, in particular a serological pipette, on a pipetting device.
  • Such pipetting devices are commonly used in medical, biological, biochemical, chemical and other laboratories. They are used in the laboratory for the transport and transfer of fluid samples, in particular for precise dosing of the samples.
  • pipetting devices e.g. liquid samples by means of negative pressure in pipetting containers, e.g. Serological pipettes or pipette tips, sucked in, held there, and released again at the destination.
  • the pipetting devices include e.g. hand-held pipetting devices or automatically controlled pipetting devices, in particular computer-controlled pipetting devices. They are usually air cushion pipetting devices. An air cushion is provided in the latter, the pressure of which is reduced when the sample is taken up into the pipetting container, as a result of which the sample is sucked into the pipetting container by means of negative pressure.
  • Pipetting devices are usually designed to dispense fluid samples with volumes in the range of e.g. Pipette 0.1 ml to 100 ml.
  • Pipetting devices are manually or electrically operated devices.
  • the term “pipetting” here encompasses both the sampling by suction by means of negative pressure and the sample dispensing by gravitation and / or pressing out by means of excess pressure.
  • Pipetting devices that are used for pipetting with serological pipettes are also referred to as pipetting aids.
  • a suction / pressure line is usually used for pipetting, the activity of which can be controlled by the operator using suitable valves in the housing body.
  • Pipetting aids are used to handle liquid samples with maximum volumes typically between 1 ml and 100 ml. Depending on the maximum liquid volume required different serological pipettes are used with the pipetting aid.
  • a serological pipette generally has a cylindrical container which is elongated along a longitudinal axis and has a liquid exchange opening at the lower end and a tubular end section which is open at the top.
  • the side wall of the container can be provided with a scale which characterizes the metering volumes; this is then also referred to as a measuring pipette.
  • the liquid is sucked into the serological pipette via a negative pressure in the interior of the serological pipette.
  • the interior of the serological pipette is fluidly connected to the pipetting channel of an electrically operated pumping device of the pipetting aid in a pipetting position, also referred to as a plug-on position, in which the serological pipette is connected to the connecting section of the pipetting aid, as a rule by being plugged on.
  • the electrically driven pump device is usually a diaphragm pump which is suitable for pipetting and which can therefore generate both a negative pressure and an excess pressure.
  • the interior Via the pipetting channel, the interior can be subjected to a controllable underpressure or overpressure, or it can be ventilated, that is, adjusted to the ambient pressure.
  • a negative pressure generated in the interior of the serological pipette is present in the serological pipette in the air cushion in the interior above the sucked-in liquid sample.
  • a pipette tip is usually a disposable item.
  • a pipette tip generally has a conical container which is elongated along a longitudinal axis and has a liquid exchange opening at the lower end and a conical and tubular end section which is open at the upper end. The liquid is sucked into the pipette tip via a negative pressure in the interior of the pipette tip.
  • the interior of the pipette tip is in a pipetting position, also referred to as a plug-on position, in which the pipette tip - usually by being plugged on - with the connecting section of the piston-stroke pipette is fluidly connected to the pipetting channel of the piston-type pipette, which is acted upon by the vacuum / positive pressure via a mechanically and / or electrically movable cylinder / cylinder piston.
  • a mechanically movable cylinder piston the movement is generated manually by a user; in the case of the electrically movable cylinder piston, an electrical energy source is provided for the drive.
  • An example of a commercially available, hand-held, electrical pipetting aid is the Eppendorf Easypet® 3 from Eppendorf AG, Hamburg, Germany.
  • An example of a commercially available, hand-held, electric piston stroke pipette is the Eppendorf Xplorer® plus from Eppendorf AG, Hamburg, Germany.
  • An example of a commercially available, hand-held, mechanical piston stroke pipette is the Eppendorf Research® plus from Eppendorf AG, Hamburg, Germany.
  • a connection is a clamp connection, which is established by a user or an automatic pipetting device placing the pipetting container on the connecting section.
  • the nature of the clamp connection established in this way therefore depends on the push-on process. Since the insertion process carried out by the user depends on the individual user behavior, the correct formation of the necessary connection between the pipetting container and the connecting section depends on the user, which represents a possible source of error.
  • a holding device for holding a pipetting container on a pipetting device in which a connecting section is provided with an inflatable air chamber, which in the inflated state establishes a clamping connection between the connecting section and the tubular end of the pipetting container.
  • a disadvantage of this is that this arrangement is prone to air chamber leakage, which jeopardizes the reliability of the connection.
  • the holding device according to the invention has the advantage that the clamp connection is largely independent of the plugging process with which a user or an automatic machine attaches the pipetting container to the connecting section. Establishing and releasing the clamp connection is a separate process that is controlled independently of the user or independently of the plug-on process. This makes the connection between the pipetting container and the pipetting device more reliable.
  • the connection between the pipetting container and the pipetting device produced by the holding device according to the invention is independent of a leak or malfunction of the air chamber device, since the clamping force is provided by the spring device, which works independently of the air chamber device. This also makes the connection between the pipetting container and the pipetting device more reliable.
  • the clamping device is also set up to form an airtight seal between the connecting section and the tubular end of the pipetting container in the pipetting position. This eliminates the need for additional sealants to enable leak-free pipetting in the pipetting position.
  • the holding device may comprise a sealing device, for example a tubular or annular seal may have a hollow truncated cone, in particular the shape, whereby the seal in its interior in can taper in the axial direction in order to reliably seal pipe sections of different diameters, as is the case in practice with different pipetting containers.
  • a sealing device for example a tubular or annular seal may have a hollow truncated cone, in particular the shape, whereby the seal in its interior in can taper in the axial direction in order to reliably seal pipe sections of different diameters, as is the case in practice with different pipetting containers.
  • the connecting section is tubular and is suitable for being connected to the tubular end of a pipetting container, in particular a serological pipette.
  • the connecting section preferably extends along a virtual longitudinal axis A, so that it is suitable for being connected to a, in particular straight, tubular end of a pipetting container arranged coaxially along the axis A.
  • the connecting section is set up to receive the tubular end of the pipetting container in its interior in the pipetting position.
  • the connecting section has a receiving space which is open to the outside and is suitable for receiving the tubular end of a pipetting container.
  • the receiving space has an opening and an inner region, the diameter of which is larger than the outer diameter of the tubular end of a pipetting container.
  • the clamping device is set up to hold the tubular end arranged in the receiving position in the receiving space by means of the spring device by establishing the clamping connection or the pipetting position on the connecting section.
  • the connecting section is set up to engage in the tubular end of the pipetting container in the pipetting position.
  • the connecting section has an outer diameter which is smaller than the inner diameter of the tubular end of a pipetting container.
  • the connecting section also has a pipetting channel which is connected in the pipetting position to the interior of the pipetting container and which can be or is connected to the pipetting channel of a pipetting device.
  • a negative pressure applied to the pipetting channel in the pipetting position then causes a fluid sample to be drawn into the pipetting container when its fluid exchange opening, which can be arranged at the end of the pipetting container, is immersed in the fluid sample.
  • a pressure in the pipetting channel or a ventilated state of the pipetting channel which can be adjustable, for example by temporarily connecting the inside of the pipetting channel to the outside atmosphere, causes a fluid sample contained in the pipetting container to be released from the fluid exchange opening or to leak.
  • the pipetting channel is connected to the receiving space, which can mean that a pipetting channel, in particular a tubular line, of the holding device or a pipetting device is connected or shaped to the receiving space in order to be integrally connected to the receiving space go.
  • the pipetting channel is arranged within the connecting section and ends in the pipetting position in the interior of the pipetting container.
  • the clamping device is arranged on the connecting section and has a spring device for producing the clamping connection and an air chamber device for releasing the clamping connection. This decoupling of the functions for generating the clamp connection and releasing this clamp connection achieves particular reliability.
  • the clamping device is preferably integrated within a base body of the connecting section.
  • the clamping device can also be arranged outside a base body of the connecting section.
  • the clamping device can have one or more fixing elements which are clamped in the pipetting position between the spring device and the tubular end of the pipetting container and which fix it in particular by a frictional force in the pipetting position.
  • the at least one fixing element can be by a Elastomer molded part are formed that in particular also forms the air chamber or at least one wall of the air chamber.
  • the spring device is set up to exert a spring force by means of which the tubular end of the pipetting container is held on the connecting section. This position of the clamping device is referred to as the pipetting position.
  • the air chamber device is set up to be deformed, in particular starting from the pipetting position, by a negative pressure applied in the air chamber device, as a result of which the spring device is elastically deformed, so that an existing clamping connection is released or the tubular end of a pipetting container can be accepted.
  • This open position of the clamping device is also referred to as the acceptance position.
  • the spring device has in particular at least one, in particular exactly one spring element.
  • This is preferably non-metallic and preferably consists of a polymeric material, in particular an elastomeric material.
  • the spring element consisting of a polymeric or elastomeric material preferably has one, several or a plurality of cavities in order to allow a pressure change acting on the spring element from outside to act on the interior of the elastomeric material.
  • the polymeric or elastomeric material is preferably a plastic foam, in particular a polyurethane foam or silicone.
  • the plastic foam is preferably open-pore in order to allow the external pressure change to also act inside the plastic foam.
  • the spring element is preferably shaped to be arranged in an air chamber of the air chamber arrangement.
  • the spring element is tensioned or compressed when a vacuum is applied in the air chamber.
  • At least one spring element or precisely one spring element is preferably provided, which is shaped in the form of a ring or a tube.
  • the spring element can be arranged coaxially to the tubular end of the pipetting container in order to exert a uniformly radially acting spring force.
  • the spring element can be connected to the connecting section by the at least one air chamber device.
  • the spring element be connected to the connecting section, in particular by a positive and / or non-positive and / or material connection.
  • the spring device preferably has a spring element which effects the spring force and which is arranged in an air chamber of the air chamber device.
  • the spring device preferably has an elastomeric foam part acting as a spring element or consists of this foam part.
  • the foam part is preferably tubular and the air chamber is preferably designed to receive the foam part.
  • the foam part preferably consists of an open-pore plastic foam, in particular a polyurethane foam, or has such a material.
  • the spring element is preferably tensioned in the pipetting position and in particular compressed.
  • the spring element is preferably less tensioned and compressed in the pipetting position in which the pipetting container is plugged onto the connecting section than in the accepting position of the clamping device, in which no pipetting container is yet connected to the connecting section. While a compressed spring element is preferred, it is also possible for the spring element to be set up to be tensioned by an expansion.
  • a multi-element spring element or more than one spring element can also be provided, which is arranged in particular coaxially with the connecting section.
  • the clamping device is preferably arranged in a rest position which corresponds to the pipetting position. In the rest position, no pipetting container is connected to the connecting section, the spring device is maximally relaxed or completely relaxed.
  • the air chamber device is set up to be deformed in the pipetting position by a negative pressure applied in the air chamber device, as a result of which the spring device is elastically deformed, so that the clamping connection is released.
  • the air chamber device preferably has an elastically deformable membrane element .
  • the membrane element preferably forms part of an air chamber of the air chamber device or forms the air chamber.
  • the membrane element is preferably formed by an elastomeric material or has such a material, in particular a silicone. In addition to silicone, a fluoroelastomer (eg FKM) can also be used.
  • the elastomeric material is preferably a thermoplastic elastomer.
  • the membrane element is preferably formed by an elastomer molded part.
  • the membrane element is preferably essentially tubular, in particular tubular, and is preferably arranged coaxially with respect to a longitudinal axis A of the connecting section.
  • the membrane element is preferably detachable or non-detachable - insoluble means in particular "non-destructively detachable" - connected to the connecting section.
  • the membrane element is preferably arranged on the connecting section in order to form the at least one air chamber of the air chamber device with an inner wall or outer wall of the connecting section.
  • the air chamber can additionally be formed by one or more sealing elements, which can in particular be arranged between the connecting section and the membrane element.
  • the membrane element and / or the elastomer molded part forming it can also have two substantially tubular, in particular tubular, membrane walls, which are preferably arranged coaxially with respect to a longitudinal axis A of the connecting section. These membrane walls can have outer walls of an air chamber of the air chamber device.
  • the spring device can in particular be arranged between these membrane walls.
  • the air chamber is preferably tubular and in particular arranged coaxially with respect to a longitudinal axis A of the connecting section.
  • the air chamber device preferably has a connection by means of which the negative pressure can be applied in the air chamber device.
  • the clamping device is set up in such a way that a deflection movement of a membrane element and / or fixing element can be generated by the negative pressure, this deflection movement tensioning the spring device due to its elastic deformation.
  • the invention also relates to a pipetting device for pipetting a fluid sample by suction into a pipetting container by means of an air under a pipetting pressure, which has exactly one or more holding devices according to the invention.
  • the latter is in particular a multi-channel pipetting device, by means of which a plurality of fluid samples can be pipetted simultaneously from a multiple sample container, in particular a microtiter plate.
  • a plurality of holding devices are preferably arranged next to one another and preferably connected to the same pipetting channel.
  • the pipetting device preferably has a pressure change device, in particular a pump device for generating the pipetting pressure in a pipetting channel, which extends through the pipetting device into the connecting section of the holding device, the air chamber device of the holding device being connected to a suction channel in the pipetting device in which the in the vacuum chamber acting vacuum can be applied.
  • the pipetting device preferably has a valve device by means of which either a fluid connection of the suction inlet of the pressure change device, in particular pump device, to the pipetting channel or a fluid connection of the suction inlet of the pressure change device, in particular pump device, is established with the suction channel.
  • the pump device comprises at least one pump, preferably exactly one pump, in particular one Diaphragm pump.
  • the valve device preferably has at least one 3/2-way valve, preferably two 3/2-way valves.
  • the pipetting device preferably has a first operating element with which the user controls the pipetting performance of the suction of the fluid sample and thus the speed of the sample pick-up.
  • the pipetting device preferably has a second operating element with which the user controls the pipetting performance of the dispensing of the fluid sample and thus the speed of the dispensing of the sample.
  • the control device is preferably set up and / or a first 3/2-way valve interacts with the pressure changing device, the pipetting channel and the suction channel in such a way that when the first operating element is actuated, the suction channel is closed and the pipetting channel with the pressure changing device-eg pump device- , in particular the input of the pressure change device, is connected to the fact that a negative pressure is generated in the pipetting channel with which the fluid sample can be sucked into the pipetting container.
  • the pressure changing device-eg pump device- in particular the input of the pressure change device
  • the control device is preferably set up and / or a second 3/2-way valve interacts with the pressure change device, the pipetting channel and the suction channel in such a way that the suction channel is closed when the second control element is actuated and with the pressure change device, for example pump device, in particular the output of the pressure change device is connected to the fact that an atmospheric pressure or overpressure is generated in the pipetting channel with which the fluid sample can be dispensed from the pipetting container.
  • the pipetting device preferably has an operating device by means of which the user can control the clamping device.
  • an additional control element switch, switch etc.
  • switches the valves in particular and switches on the pressure change device, in particular the pump device in particular the pump device.
  • a three-position button is preferably used, by means of which the three states of the suction channel “vacuum”, "off", "pressure” can be set in particular.
  • the control unit can be used to build up a vacuum, in particular time-controlled, during the first actuation. The second time the control panel is pressed, preferably causes the vacuum reduction and thereby the pipetting position is established by means of the spring element.
  • the pipetting device preferably has an electronic control device, at least one control element for activating and / or deactivating the pipetting of the fluid sample by pipetting into the pipetting container and in particular at least one control element for releasing the clamping connection of the pipetting container to the holding device, the control device preferably being used to control the Pump device and the valve device is set up.
  • the control device is preferably set up so that the fluid connection between the pressure change device, in particular the pump device, and the pipetting channel is closed when the fluid connection between the pump device and the suction channel is open and in particular the pump device is activated.
  • the control device is preferably set up so that the fluid connection between the pressure change device, in particular the pump device, and the suction channel is closed when the fluid connection between the pump device and the pipetting channel is open and in particular the pump device is activated.
  • the intake duct can be designed such that it can be ventilated by providing a connecting duct to the ambient atmosphere which is controlled or opened by the control device. Ventilation enables the negative pressure in the air chamber device to be reduced and the spring element to develop its clamping force.
  • the pipetting device can be set up such that the holding device is integrated as a fixed component in the pipetting device.
  • the holding device can therefore be set up as an integral part of a pipetting device.
  • the pipetting channel of the pipetting device is preferably fluidly connected to a pipetting channel of the holding device and / or a receiving space of the holding device.
  • the operating part for operating the clamping device is a component of the pipetting device, in particular — can be operated by a user — integrated into the housing of the pipetting device.
  • the pipetting device has a pressure change device, in particular a pump device for generating the pipetting pressure in a pipetting channel, which extends through the pipetting device into the connecting section of the holding device, the air chamber device of the holding device being connected in particular to a suction channel in the pipetting device in which the in the vacuum chamber acting vacuum can be applied.
  • a pressure change device in particular a pump device for generating the pipetting pressure in a pipetting channel, which extends through the pipetting device into the connecting section of the holding device, the air chamber device of the holding device being connected in particular to a suction channel in the pipetting device in which the in the vacuum chamber acting vacuum can be applied.
  • the holding device is a modular component that can optionally be connected — in particular by a user — to the pipetting device and can be separated from it again.
  • a modular design has the advantage that a single holding device can be used with different pipetting devices.
  • both the pipetting device and the holding device can each have their own housing or their own base part, which carries and / or surrounds the further component of the pipetting device or holding device.
  • the pipetting channel of the pipetting device can preferably be fluidly connected to a pipetting channel of the holding device and / or a receiving space of the holding device.
  • Fluidically connectable means a leak-free, tight connection between two air-carrying areas, in particular the pipetting channels.
  • the operating part for operating the clamping device in this modular embodiment is a component of the modular component, in particular — can be operated by a user — integrated into a housing or a base part of the holding device, wherein the base part can be formed by the connecting section.
  • the suction channel between a pumping device of the pipetting device, which is used to create / release the clamping connection of the clamping device of the holding device can preferably be fluidly connected to a further suction channel of the holding device, the further suction channel of the holding device being used to create / release the clamping connection of the clamping device of the holding device. It is also possible that the pipetting channel of the pipetting device can be connected to a suction channel of the holding device.
  • the holding device can have a valve, which can be controlled in particular by the control device or manually by the user, by means of which the suction channel of the holding device and / or the pipetting channel of the holding device can optionally be fluidly connected to the pipetting channel of the pipetting device.
  • the modular component can also be operated with pipetting devices which do not have their own suction channel for controlling the air chamber device, and the modular component can also be operated without its own pump device.
  • the holding device can also have an electrical energy source, in particular a battery or a secondary battery, and preferably an electronic control device.
  • the pipetting container which can be connected to the connecting section is preferably a serological pipette, but can also be a conventional or specially adapted one Pipette tip.
  • Such pipetting containers are in particular disposable products and are preferably made of plastic.
  • the diameters of conventional serological pipettes are not standardized and vary depending on the size, manufacturer and material (glass or plastic).
  • the outer diameters of the end sections of serological pipettes to be connected to the connecting section typically range from 4.5 to 9.0 mm, depending on the manufacturer, for example the outer diameters are as follows in relation to the maximum holding volume of the serological pipettes: 1ml 4.8mm 2ml 6.5mm 5ml 8.1mm 10ml 7.8mm 25ml 9.0mm 50ml 8.3mm 100ml 9.0mm
  • the invention also relates to an automatic laboratory machine for the automated handling of a large number of fluid samples, which has a pipetting device according to the invention and which controls the clamping device of the holding device of the pipetting device, in particular the introduction of the acceptance position and / or the pipetting position, automatically, in particular by computer program.
  • the pipetting device is in particular a multi-channel pipetting device.
  • Such laboratory machines are also referred to as "liquid handling" machines.
  • An example of such a laboratory automat that can be provided with a holding device according to the invention is the liquid handling system of the Eppendorf series epMotion®, for example epMotion® 5070 or epMotion® 5075I from the manufacturer Eppendorf AG, Hamburg, Germany.
  • the invention also relates to a system comprising a holding device according to the invention or a pipetting device having this holding device and a pipetting container which can be connected to the connecting section in an acceptance position of the clamping device of the holding device in order to establish the pipetting position.
  • FIG. 1 shows a schematic side view of a first embodiment of the pipetting device 1 according to the invention, which is provided with a holding device 5 according to the invention.
  • the pipetting device here is a so-called pipetting aid for use with serological pipettes 9.
  • the pipetting device is a device which can be operated manually with one hand and is used in particular in chemical, biological and / or medical laboratories. It has a housing 2 with a handle section 3 and a carrier section 4, at the end of which the downward holding device 5 is located.
  • the pipetting device has a battery 6 and a membrane pump 7 operated thereby.
  • the diaphragm pump 7 on the one hand generates the negative pressure / pressure for pipetting the fluid sample 9a, on the other hand it generates a negative pressure / pressure for operating the air chamber device of the clamping device of the holding device 5, which will be described below.
  • the pipetting container 9 is a serological pipette, the tubular end 9d of which is connected to the connecting section of the holding device 5 by means of the clamping device of the holding device 5.
  • the holding device 5 is set up here as an integral part of a pipetting device. However, it can also be configured simply as a modular component that can be optionally connected to the pipetting device, in particular by a user and can be separated from it again.
  • the pipetting channel of a pipetting device and the pipetting channel of the holding device can be connected in a separable manner, and the suction channel of the pipetting device can also be separably connected to a corresponding suction channel of the holding device.
  • Fig. 2a shows a schematic lateral cross-sectional view of a holding device 100, in an acceptance position of the clamping device, in which a tubular end of a pipetting container 9, in particular a serological pipette, can be accepted by the holding device by placing the tubular end in the receiving space 104 of the connecting section 101 and then the clamping device 102, 103 is actuated to establish the pipetting position.
  • the holding device can be used as the holding device 5 in Fig. 1 be implemented.
  • Fig. 2b shows the holding device 100 in a pipetting position of the clamping device, in which the tubular end of the pipetting container 9, in particular a serological pipette, is non-positively held by the holding device.
  • the holding device 100 for holding a pipetting container in particular a serological pipette, has: a tubular connecting section 101, which is designed to hold the straight tubular end of a pipetting container in a pipetting position by means of a clamp connection on the pipetting device, a clamping device 102, 103, which is arranged on the connecting section 101 and which has a spring device 102 for producing the clamp connection and an air chamber device 103 for releasing the clamp connection, the spring device 102 being set up to exert a spring force F acting radially inwards and perpendicular to the longitudinal axis A, by means of the Pipetting position, the tubular end of the pipetting container is held non-positively on the connecting section.
  • the air chamber 103a of the air chamber device 103 is set up to be deformed in the pipetting position by a negative pressure applied in the air chamber 103a via the connection 103b, as a result of which the spring device 102 is elastically deformed, so that the clamping connection is released.
  • the connecting section 101 is set up to receive the tubular end of the pipetting container in its interior in the pipetting position.
  • the connecting section can be a tubular plastic part that can be connected to a pipetting device 1 or that can be part of a pipetting device.
  • the connecting section 101 has a cylindrical receiving space 104, in which the clamping device 102, 103 is essentially arranged.
  • the air chamber device 103 has an elastically deformable membrane element 103 c.
  • This is an essentially cylindrical elastomer molded part which is arranged coaxially to the axis A with the holding section 101.
  • the upper end 103c.1 of the membrane element 103c is connected to the upper end 101.1 of the holding section 101, in particular the receiving space 104, and the lower end 103c.2 of the membrane element 103c is connected to the lower end 101.2 of the holding section 101, in particular the receiving space 104, connected.
  • an airtight air chamber 103a is formed between the membrane 103c and the holding section 101 and can be subjected to a negative pressure via the closable connection 103b, which is generated by a pump device (not shown) connected to the connection 103b.
  • the holding device can be generated.
  • the membrane can be connected to the holding section 101 by turning the cylindrical end 103c.1, 103c.2 over the ends 101.1 and 101.2 and holding it in this position by means of an elastic tension.
  • the membrane can also be integrally connected to the holding section 101, in particular by means of an adhesive and / or welded connection.
  • the membrane element 103c forms the air chamber 103a together with the holding section.
  • the air chamber device 103 has the connection 103b, with which the negative pressure can be applied in the air chamber device.
  • the clamping device is set up in such a way that a negative inward deflection movement B of the membrane element can be generated, which tensions the spring device 102 due to its elastic deformation.
  • the spring device By ventilating the air chamber 103a, the spring device partially relaxes from its elastically compressed state and generates the force F when the membrane of the membrane element 103c is pushed radially inwards by the spring element and hits the tubular end of the pipetting container. In this state (pipetting position) the spring element is still partially elastically compressed.
  • This membrane acts as a fixing element for fixing the pipetting container to the holding device.
  • the force F results in an axially acting friction force, which holds the pipetting container against displacement along the axis A on the holding device.
  • the spring device 102 has a spring element which effects this spring force F and which is arranged in the air chamber 103a of the air chamber device 103.
  • the spring element here is an essentially tubular foam part made of open-cell polyurethane foam. This is arranged between the membrane and the inside of the holding section 101.
  • the spring element 102 is in the acceptance position in Fig. 2a tensioned or compressed. In the pipetting position, in which the pipetting container is plugged onto the connecting section, the spring element is partially tensioned and less compressed than in the acceptance position.
  • Fig. 3a shows a schematic side view of a holding device 50 according to a first preferred embodiment.
  • the connecting section 51 of the holding device 50 is set up to receive the tubular end of the pipetting container, here a pipette tip 9 ′, in its interior in the pipetting position by the tubular end engaging in the receiving space 54 of the connecting section 51.
  • the clamping device 52 arranged in the receiving space is “deactivated” by applying the vacuum via the intake duct 22, or “activated” by ventilation via the intake duct 22, as is the case in the example of FIG Figures 2a, 2c was explained.
  • the pipetting is carried out via the pipetting channel 21.
  • Fig. 3b shows a schematic side view of a holding device 50 'according to a second preferred embodiment.
  • the connecting section 51 'of the holding device 50' is set up to engage in the pipetting position in the tubular end of the pipetting container, here a pipette tip 9 '.
  • the clamping device 52 ′ arranged on the outside at the lower end of the connecting section is “deactivated” by applying the vacuum via the suction channel 22, or “activated” by ventilation via the suction channel 22. The deactivation creates a vacuum in the air chamber device by means of pump power, which compresses the spring device.
  • the air chamber device is deformed, in particular a membrane is pulled radially inward, so that the connecting section can accept the open tubular end of the pipetting container by the connecting section being able to engage in the open tubular end (acceptance position).
  • the "activation" of the clamping device 52 takes place by ventilating the air chamber device by allowing the spring device to partially decompress in order to expand radially outwards and to press the membrane against the inner wall of the tubular end of the pipetting container.
  • the pipetting is carried out via the pipetting channel 21.
  • the pipetting device 1 shown is used for pipetting a fluid sample (9a) by suction into a pipetting container (9) by means of an air (9b) which is under a pipetting pressure and which in particular has a holding device 100.
  • the pipetting device here has a pump device for generating the pipetting pressure in a pipetting channel, which extends through the pipetting device into the connecting section 101 of the holding device 100, the air chamber device of the holding device being connected to a suction channel in the pipetting device, in which the air chamber device acting vacuum can be applied, the pipetting device having a valve device by means of which either a fluid connection of the suction inlet of the pump device to the pipetting channel or a fluid connection of the suction inlet of the pump device to the suction channel is established.
  • the pipetting device has an electronic control device 8, two operating elements 11, 12 for activating and / or deactivating the pipetting of the fluid sample by suction (11) into the pipetting container or for dispensing (12) the fluid sample from the pipetting container by generating an overpressure.
  • the pipetting device has an operating part 15 for establishing the acceptance position or for releasing the clamping connection of the pipetting container with the holding device, the control device being set up to control the pump device 7 and the valve device 10.
  • Fig. 4 shows a circuit diagram of the fluid power circuit in which the clamping device of the holding device 50, the valve device 10 and the valves 31, 32 are connected to the diaphragm pump 7.
  • the valves 31, 32 are each 3/2-way valves.
  • the control device 8 is set up so that the fluid connection between the pump device and the pipetting channel 21 is closed when the fluid connection between the pump device and the suction channel 22 is open and the pump device 7 is activated, and that the fluid connection between the pump device 7 and the suction channel 22 is closed when the Fluid connection between the pump device 7 and the pipetting channel 21 is opened and the pump device 7 is activated.
  • the pipetting device 1 has a first operating element 11, with which the user controls the pipetting performance of the suction of the fluid sample and thus the speed of the sample reception.
  • the pipetting device has a second control element 12 with which the user controls the pipetting performance of the dispensing of the fluid sample and thus the speed of the dispensing of the sample.
  • the control device 8 is set up and a first 3/2-way valve 31 interacts with the pressure changing device 7, the pipetting channel 21, the suction channel 22 and a ventilation channel 33 open to the environment such that when the first operating element 31 is actuated, the suction channel 22 is closed and the pipetting channel 21 is connected to the pressure changing device-eg pumping device 7-, in particular the input of the pumping device 7, that a negative pressure is generated in the pipetting channel 21, with which the fluid sample can be sucked into the pipetting container 9.
  • the Control device 8 is also set up and a second 3/2-way valve 32 interacts with pressure changing device 7, pipetting channel 21 and suction channel 22 such that when second control element 12 is actuated, suction channel 22 is closed and with the pressure changing device.
  • pump device 7- in particular the outlet of the pump device, is connected to the fact that an atmospheric pressure or excess pressure is generated in the pipetting channel 21, with which the fluid sample can be dispensed from the pipetting container 9.
  • the pipetting device has an operating device by means of which the user can control the clamping device 52, (102, 103) of the holding device 50, 100.
  • An operating element 15 (switch, button, etc.) which is additional to the first 11 and second operating element 12 and which, in particular, switches the valves 31, 32 and in particular the pressure changing device 7, in particular the pump device, is used for the operating device.
  • the control unit 15 is a three-position button, by means of which in particular the three states of the intake duct 22 "vacuum”, "off”, "pressure” can be set.
  • a vacuum can be built up on the control unit 15 during the first actuation, in particular in a time-controlled manner. When the operating part 15 is actuated a second time, the vacuum is then preferably released and the pipetting position is thereby established by means of the spring element 102.
  • FIG. 5 An example of a holding device 200 according to the invention is shown, which is a modular component.
  • the modular holding device can be operated independently of a pipetting device. When used as intended, it is connected to a suitable pipetting device, which is described below with reference to Fig. 6 is described.
  • the holding device are the essential components of the holding device Fig. 2a integrated, which is already detailed in terms of Fig. 2a were explained - which in Fig. 5 The pipetting position, not shown, would then be analogous to that Figure 2b correspond. Repetition is therefore avoided.
  • connection section 201 corresponds to the connection section 101, etc.
  • the modular component 200 can be connected by a user to a pipetting device - and can be separated again from it - by connecting it to the complementary connecting connection of a pipetting device that is adapted to this, via a connection connection 220, which has, for example, a thread or a locking device.
  • the holding device has its own housing 210, which serves as a base part, in which the further components of the holding device are arranged or fastened.
  • the pipetting channel of the pipetting device can be fluidly connected to a pipetting channel 230 of the holding device or the receiving space 204 of the holding device.
  • a sealing device for example silicone, is provided as the sealing device, through which the pipetting channel 230 extends in such a way that at one (lower) end it merges into the receiving space 204 of the holding device, and at the other end it is open in order to communicate with the pipetting channel to be connected to the pipetting device.
  • the hollow body is a hollow cylinder-like part, the lower end of which is fluid-tightly connected, in particular glued, to the upper end 203c.1 of the membrane element 203c and / or the upper end of the connecting section 201.
  • the upper end of the silicone hollow part 216 protrudes beyond the edge of the thread 220 in order to be compressed in the axial direction when the pipetting device and the holding device are connected and thus to serve as a sealing element.
  • the modular component preferably has a filter element 218, which is arranged between the pipetting channel 230 and the pipetting channel of the pipetting device when the modular component 200 is connected to the pipetting device.
  • the filter element is permeable to air and impermeable to liquids. It allows pipetting (suctioning, pressing, or pressure equalization) between the above-mentioned pipetting channels Pipetting and prevents liquid from being sucked into or flowing into the pipetting device if the user accidentally draws in too large a volume or if the pipetting device with the filled pipette accidentally rotates beyond the horizontal.
  • the filter element 218 is here a porous, cylinder-like part that is inserted in the pipetting channel or in the channel formed by the sealing device 216 in a liquid-tight manner, so that in the event of a fault, a liquid does not get into the receiving space 204 or into the pipette section stored there between the Filter element and the inside of the sealing device 216 can flow past.
  • the filter element is impregnated with liquid, the filter element becomes impermeable to air and further pipetting of air or the liquid is prevented, the pipetting channel is blocked and the filter element thus protects the valve device and pump of the pipetting device.
  • the further use of the pipetting system is then only possible again after the filter element 218 has been replaced.
  • the filter element is a disposable item. It preferably consists of a hydrophobic filter material, in particular of hydrophobic polytetrafluoroethylene (PTFE), or has such a material. Such material is not wetted by water vapor and air humidity.
  • PTFE hydrophobic poly
  • the operating part 213 for operating the clamping device is a component of the modular component, in particular — can be operated by a user — integrated into the housing 210 of the holding device.
  • the holding device 200 has an electronic control device which is set up to control the pump 214, in particular as a function of the control parameters influenced by the control panel, by means of which the user switches on the pump in order to open the clamp connection (acceptance position, accordingly) Fig. 2a , 5 ), and by means of which the user activates the clamp connection, preferably by switching off the pump (pipetting position, accordingly Fig. 2b ).
  • the electronic control device has at least one switch to close or open an electrical contact, but it can also have an electronic circuit.
  • the electronic control device can have a battery management system by means of which the charging of the battery 215, which in this case can be charged, is controlled.
  • the holding device has its own pump device 214 for generating the pipetting pressure in the suction channel 203 of the holding device, which is fluidly connected to the air chamber 203a of the holding device and via which the negative pressure acting in the air chamber device can be applied.
  • the pump device is operated by a battery 215, which is also a component of the holding device 200.
  • the clamping device or holding device 200 is a device that can be operated independently, that is to say without the aid of a pipetting device or another device.
  • the pipetting device has a connecting section 320 which is complementary to the connecting section 220 of the holding device 200, that is to say is set up to be connected to it, so that the holding device 200 is firmly connected to the pipetting device and the pipetting channel of the pipetting device is fluid-tight with the pipetting channel 230 the holding device is connected.
  • the connecting section 320 can also be part of an adapter specific for the pipetting device 300, which can be connected to a specific connecting section of the pipetting device 300 in order to connect the holding device 200 via the connecting sections 220, 320 enable.

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Abstract

Die Erfindung betrifft eine Haltevorrichtung zum Halten eines Pipettierbehälters, insbesondere einer serologischen Pipette, an einer Pipettiervorrichtung, aufweisend einen rohrförmigen Verbindungsabschnitt, der dazu eingerichtet ist, das rohrförmige Ende eines Pipettierbehälters in einer Pipettierposition mittels einer Klemmverbindung zu halten, eine Klemmeinrichtung, die an dem Verbindungsabschnitt angeordnet ist und die eine Federeinrichtung zum Herstellen der Klemmverbindung und eine Luftkammereinrichtung zum Lösen der Klemmverbindung mittels Vakuum aufweist. Die Erfindung betrifft zudem eine Pipettiervorrichtung mit dieser Haltevorrichtung.

Description

  • Die Erfindung bezieht sich auf eine Haltevorrichtung zum Halten eines Pipettierbehälters, insbesondere einer serologischen Pipette, an einer Pipettiervorrichtung.
  • Solche Pipettiervorrichtungen werden üblicherweise in medizinischen, biologischen, biochemischen, chemischen und anderen Laboratorien verwendet. Sie dienen im Labor zum Transport und Übertragen von fluiden Proben, insbesondere zur präzisen Dosierung der Proben. Bei Pipettiervorrichtungen werden z.B. flüssige Proben mittels Unterdruck in Pipettierbehälter, z.B. serologische Pipetten oder Pipettenspitzen, eingesaugt, dort gehalten, und am Zielort wieder aus diesen abgegeben.
  • Zu den Pipettiervorrichtungen gehören z.B. handgehaltene Pipettiervorrichtungen oder automatisch gesteuerte Pipettiervorrichtungen, insbesondere computergesteuerte Pipettierautomaten. Es handelt sich in der Regel um Luftpolster-Pipettiervorrichtungen. Bei diesen ist ein Luftpolster vorgesehen, dessen Druck beim Aufnehmen der Probe in den Pipettierbehälter verringert wird, wodurch die Probe mittels Unterdruck in den Pipettierbehälter gesaugt wird.
  • Solche Pipettiervorrichtungen sind in der Regel dazu ausgelegt, fluide Proben mit Volumina im Bereich von z.B. 0,1 ml bis 100 ml zu pipettieren. Pipettiervorrichtungen sind manuell oder elektrisch betriebene Geräte. Der Begriff "pipettieren" umfasst hier sowohl die Probenaufnahme durch Aufsaugen mittels Unterdruck als auch die Probenabgabe durch Gravitation und/oder Auspressen durch Überdruck.
  • Pipettiervorrichtungen, die zum Pipettieren mit serologischen Pipetten dienen, werden auch als Pipettierhilfen bezeichnet. Zum Pipettieren wird üblicherweise eine Saug-/Druckleitung verwendet, deren Aktivität mittels geeigneter Ventile im Gehäusekörper durch die bedienende Person gesteuert werden kann. Pipettierhilfen dienen zum Handhaben von Flüssigkeitsproben mit maximalen Volumina typischer Weise zwischen 1 ml und 100 ml. Je nach benötigtem maximalem Flüssigkeitsvolumen werden unterschiedliche serologische Pipetten mit der Pipettierhilfe verwendet. Eine serologische Pipette weist in der Regel einen entlang einer Längsachse langgestreckten zylinderförmigen Behälter auf, der am unteren Ende eine Flüssigkeitsaustauschöffnung aufweist, und der am oberen Ende einen rohrförmigen und nach oben geöffneten Endabschnitt aufweist. Die Seitenwand des Behälters kann mit einer die Dosiervolumina kennzeichnenden Skala versehen sein, man spricht dann auch von einer Messpipette. Das Einsaugen der Flüssigkeit in die serologische Pipette erfolgt über einen Unterdruck im Innenraum der serologischen Pipette. Der Innenraum der serologischen Pipette ist in einer Pipettierposition, auch als Aufsteckposition bezeichnet, in der die serologische Pipette -in der Regel durch Aufstecken- mit dem Verbindungsabschnitt der Pipettierhilfe verbunden ist, fluidisch mit dem Pipettierkanal einer elektrisch betriebenen Pumpeinrichtung der Pipettierhilfe verbunden. Die elektrisch angetriebene Pumpeinrichtung ist erfahrungsgemäß meist eine Membranpumpe, die zum Pipettieren geeignet ist, die also sowohl einen Unterdruck, als auch einen Überdruck erzeugen kann. Über den Pipettierkanal kann der Innenraum mit einem dosierbaren Unterdruck oder Überdruck beaufschlagt werden, oder kann ventiliert werden, also dem Umgebungsdruck angeglichen werden. Ein im Innenraum der serologischen Pipette erzeugter Unterdruck liegt in der serologischen Pipette im Luftpolster des Innenraums oberhalb der eingesaugten Flüssigkeitsprobe vor.
  • Kleine Volumina im Bereich von zum Beispiel 1 µl bis 1 ml werden typischer Weise mit Pipettiervorrichtungen gehandhabt, die als Mikropipetten, bzw. auch als Kolbenhubpipetten oder kurz "Pipetten", bezeichnet werden. Je nach benötigtem maximalem Flüssigkeitsvolumen werden unterschiedliche Pipettenspitzen mit der Kolbenhubpipette verwendet. Eine Pipettenspitze ist in der Regel ein Einwegartikel. Eine Pipettenspitze weist in der Regel einen entlang einer Längsachse langgestreckten konusförmigen Behälter auf, der am unteren Ende eine Flüssigkeitsaustauschöffnung aufweist, und der am oberen Ende einen konus- und rohrförmigen, nach oben geöffneten Endabschnitt aufweist. Das Einsaugen der Flüssigkeit in die Pipettenspitze erfolgt über einen Unterdruck im Innenraum der Pipettenspitze. Der Innenraum der Pipettenspitze ist in einer Pipettierposition, auch als Aufsteckposition bezeichnet, in der die Pipettenspitze -in der Regel durch Aufstecken- mit dem Verbindungsabschnitt der Kolbenhubpipette verbunden ist, fluidisch mit dem Pipettierkanal der Kolbenhubpipette verbunden, der über einen mechanisch und/oder elektrisch bewegbaren Zylinder/Zylinderkolben mit dem Unterdruck/Überdruck beaufschlagt wird. Bei einem mechanisch bewegbaren Zylinderkolben wird die Bewegung manuell von einem Benutzer erzeugt, beim elektrisch bewegbaren Zylinderkolben ist eine elektrische Energiequelle für den Antrieb vorgesehen.
  • Ein Beispiel für eine kommerziell erhältliche, handgehaltene, elektrische Pipettierhilfe ist die Eppendorf Easypet® 3 der Eppendorf AG, Hamburg, Deutschland. Ein Beispiel für eine kommerziell erhältliche, handgehaltene, elektrische Kolbenhubpipette ist die Eppendorf Xplorer® plus der Eppendorf AG, Hamburg, Deutschland. Ein Beispiel für eine kommerziell erhältliche, handgehaltene, mechanische Kolbenhubpipette ist die Eppendorf Research® plus der Eppendorf AG, Hamburg, Deutschland.
  • Um ein zuverlässiges Pipettieren bei Pipettiervorrichtungen zu gewährleisten, besteht eine Anforderung insbesondere darin, ein stabile Verbindung zwischen einem Pipettierbehälter und dem Verbindungsabschnitt der Pipettiervorrichtung zu schaffen. In der Regel ist eine solche Verbindung eine Klemmverbindung, die hergestellt wird, indem ein Benutzer oder ein Pipettierautomat den Pipettierbehälter auf den Verbindungsabschnitt aufsteckt. Die Beschaffenheit der so etablierten Klemmverbindung ist somit abhängig vom Aufsteckvorgang. Da der vom Benutzer durchgeführte Aufsteckvorgang vom individuellen Benutzerverhalten abhängig ist, ist die korrekte Ausbildung der notwendigen Verbindung zwischen Pipettierbehälter und Verbindungsabschnitt vom Benutzer abhängig, was eine mögliche Fehlerquelle darstellt.
  • Aus dem Dokument EP1210978A1 ist eine Haltevorrichtung zum Halten eines Pipettierbehälters an einer Pipettiervorrichtung bekannt, bei dem ein Verbindungsabschnitt mit einer aufblasbaren Luftkammer versehen ist, die im aufgeblasenen Zustand eine Klemmverbindung zwischen dem Verbindungsabschnitt und dem rohrförmigen Ende des Pipettierbehälters herstellt. Ein Nachteil hierbei ist, dass diese Anordnung anfällig für eine Leckage der Luftkammer ist, welche die Zuverlässigkeit der Verbindung in Frage stellt.
  • Es ist Aufgabe der Erfindung, eine Haltevorrichtung für eine Pipettiervorrichtung bereitzustellen, die eine zuverlässige Verbindung zwischen einem Pipettierbehälter und einer Piepettiervorrichtung ermöglicht.
  • Die Erfindung löst diese Aufgabe durch die Pipettiervorrichtung nach Anspruch 1. Bevorzugte Ausgestaltungen sind insbesondere Gegenstände der Unteransprüche.
  • Die erfindungsgemäße Haltevorrichtung bietet den Vorteil, dass die Klemmverbindung weitgehend unabhängig vom Aufsteckvorgang ist, mit dem ein Benutzer oder ein Automat den Pipettierbehälter am Verbindungsabschnitt aufsteckt. Das Herstellen der Klemmverbindung und deren Lösen ist ein separater Vorgang, der unabhängig vom Benutzer bzw. unabhängig vom Aufsteckvorgang gesteuert wird. Dadurch wird die Verbindung zwischen Pipettierbehälter und Pipettiervorrichtung zuverlässiger. Zudem ist die durch die erfindungsgemäße Haltevorrichtung hergestellte Verbindung zwischen Pipettierbehälter und Pipettiervorrichtung unabhängig von einer Leckage oder Fehlfunktion der Luftkammereinrichtung, da die Klemmkraft durch die Federeinrichtung bereitgestellt wird, die unabhängig von der Luftkammereinrichtung arbeitet. Auch dadurch wird die Verbindung zwischen Pipettierbehälter und Pipettiervorrichtung zuverlässiger.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der Haltevorrichtung ist die Klemmeinrichtung auch zur Ausbildung einer in der Pipettierposition luftdicht abdichtenden Verbindung zwischen dem Verbindungsabschnitt und dem rohrförmigen Ende des Pipettierbehälters eingerichtet. Dadurch werden zusätzliche Abdichtmittel unnötig, um in der Pipettierposition ein leckagefreies Pipettieren zu ermöglichen.
  • Alternativ und/oder zusätzlich dazu kann die Haltevorrichtung eine Dichteinrichtung aufweisen, z.B. eine rohrförmige oder ringförmige Dichtung, die insbesondere die Form eines hohlen Kegelstumpfes besitzen kann, wobei sich die Dichtung in ihrem Inneren in axialer Richtung stufenförmig verjüngen kann, um Rohrabschnitte unterschiedlichen Durchmessers, wie dies in der Praxis bei unterschiedlichen Pipettierbehältern der Fall ist, zuverlässig abzudichten.
  • Der Verbindungsabschnitt ist rohrförmig und geeignet, mit dem rohrförmigen Ende eines Pipettierbehälters, insbesondere einer serologischen Pipette verbunden zu werden. Der Verbindungsabschnitt erstreckt sich vorzugsweise entlang einer virtuellen Längsachse A, so dass er geeignet ist, mit einem koaxial entlang der Achse A angeordneten, insbesondere geraden, rohrförmigen Ende eines Pipettierbehälters verbunden zu werden.
  • Der Verbindungsabschnitt ist in einer ersten bevorzugten Ausführungsform der Haltevorrichtung dazu eingerichtet, in der Pipettierposition das rohrförmige Ende des Pipettierbehälters in seinem Innenraum aufzunehmen. Dazu weist der Verbindungsabschnitt einen nach außen geöffneten Aufnahmeraum auf, der zur Aufnahme des rohrförmigen Ende eines Pipettierbehälters geeignet ist. Insbesondere weist der Aufnahmeraum eine Öffnung und einen Innenbereich auf, dessen Durchmesser größer ist als der Außendurchmesser des rohrförmigen Endes eines Pipettierbehälters. In der Annahmeposition der Klemmeinrichtung ist diese dazu eingerichtet, dass das rohrförmige Ende des Pipettierbehälters -insbesondere von einem Benutzer- in den Aufnahmeraum überführbar ist. Die Klemmeinrichtung ist dazu eingerichtet, das in der Annahmeposition im Aufnahmeraum angeordnete rohrförmige Ende mittels der Federeinrichtung durch Herstellen der Klemmverbindung bzw. der Pipettierposition am Verbindungsabschnitt zu halten.
  • Der Verbindungsabschnitt ist in einer zweiten bevorzugten Ausführungsform der Haltevorrichtung dazu eingerichtet, in der Pipettierposition in das rohrförmige Ende des Pipettierbehälters einzugreifen. Dazu weist der Verbindungsabschnitt einen Außendurchmesser auf, der kleiner ist als der Innendurchmesser des rohrförmigen Endes eines Pipettierbehälters.
  • Der Verbindungsabschnitt weist ferner einen Pipettierkanal auf, der in der Pipettierposition mit dem Inneren des Pipettierbehälters verbunden ist und der mit dem Pipettierkanal einer Pipettiervorrichtung verbindbar ist oder verbunden ist. Ein an dem Pipettierkanal in der Pipettierposition angelegter Unterdruck bewirkt dann das Ansaugen einer fluiden Probe in den Pipettierbehälter, wenn dessen Fluidaustauschöffnung, die am Ende des Pipettierbehälters angeordnet sein kann, in die fluide Probe eintaucht. Entsprechend bewirkt ein Druck im Pipettierkanal oder ein ventilierter Zustand des Pipettierkanals, der zum Beispiel durch eine temporäre Verbindung des Inneren des Pipettierkanals mit der Außenatmosphäre einstellbar sein kann, dass eine im Pipettierbehälter enthaltene fluide Probe aus der Fluidaustauschöffnung abgegeben wird oder ausläuft.
  • In der ersten bevorzugten Ausführungsform der Haltevorrichtung ist der Pipettierkanal mit dem Aufnahmeraum verbunden, was bedeuten kann, dass ein Pipettierkanal, insbesondere eine schlauchförmige Leitung, der Haltevorrichtung oder einer Pipettiervorrichtung an den Aufnahmeraum angeschlossen ist bzw. geformt ist, um in den Aufnahmeraum integral über zu gehen. In der zweiten bevorzugten Ausführungsform der Haltevorrichtung ist der Pipettierkanal innerhalb des Verbindungsabschnitts angeordnet und endet in der Pipettierposition im Inneren des Pipettierbehälters.
  • Die Klemmeinrichtung ist an dem Verbindungsabschnitt angeordnet und weist eine Federeinrichtung zum Herstellen der Klemmverbindung und eine Luftkammereinrichtung zum Lösen der Klemmverbindung auf. Durch diese Entkopplung der Funktionen für das Erzeugen der Klemmverbindung und das Lösen dieser Klemmverbindung wird eine besondere Zuverlässigkeit erreicht. Die Klemmeinrichtung ist vorzugsweise innerhalb eines Basiskörpers des Verbindungsabschnitts integriert. Die Klemmeinrichtung kann auch außerhalb eines Basiskörpers des Verbindungsabschnitts angeordnet sein. Die Klemmeinrichtung kann ein oder mehrere Fixierelemente aufweisen, die in der Pipettierposition zwischen der Federeinrichtung und dem rohrförmigen Ende des Pipettierbehälters gespannt sind und dieses insbesondere durch eine Reibungskraft in der Pipettierposition fixieren. Das mindestens eine Fixierelement kann durch ein Elastomer-Formteil gebildet werden, dass insbesondere auch die Luftkammer oder zumindest eine Wand der Luftkammer bildet.
  • Die Federeinrichtung ist dazu eingerichtet, eine Federkraft auszuüben, mittels der das rohrförmige Ende des Pipettierbehälters am Verbindungsabschnitt gehalten wird. Diese Position der Klemmeinrichtung wird als Pipettierposition bezeichnet.
  • Die Luftkammereinrichtung ist dazu eingerichtet, -insbesondere ausgehend von der Pipettierposition - durch einen in der Luftkammereinrichtung angelegten Unterdruck verformt zu werden, wodurch die Federeinrichtung elastisch verformt wird, so dass eine bestehende Klemmverbindung gelöst wird bzw. das rohrförmige Ende eines Pipettierbehälters angenommen werden kann. Diese geöffnete Position der Klemmeinrichtung wird auch als Annahmeposition bezeichnet.
  • Die Federeinrichtung weist insbesondere mindestens ein, insbesondere genau ein Federelement auf. Dieses ist vorzugsweise nicht-metallisch und besteht vorzugsweise aus einem polymeren Material, insbesondere einem elastomeren Material. Das aus einem polymeren bzw. elastomeren Material bestehende Federelement weist vorzugsweise einen, mehrere oder eine Vielzahl von Hohlräumen auf, um eine von außerhalb des Federelements auf dieses wirkende Druckänderung auch im Inneren des elastomeren Materials wirken zu lassen. Das polymeren bzw. elastomere Material ist vorzugsweise ein Kunststoffschaum, insbesondere ein Polyurethanschaum oder Silikon. Der Kunststoffschaum ist vorzugsweise offenporig, um die äußere Druckänderung auch im Inneren des Kunststoffschaums wirken zu lassen. Das Federelement ist vorzugsweise geformt um in einer Luftkammer der Luftkammeranordnung angeordnet zu sein. Dadurch wird das Federelement gespannt bzw. komprimiert, wenn in der Luftkammer ein Vakuum angelegt wird. Vorzugsweise ist mindestens ein Federelement oder genau ein Federelement vorgesehen, dass ringförmig oder rohrförmig geformt ist. Auf diese Weise kann das Federelement koaxial zu dem rohrförmigen Ende des Pipettierbehälters angeordnet sein, um eine gleichmäßig radial wirkende Federkraft auszuüben. Das Federelement kann durch die mindestens eine Luftkammereinrichtung mit dem Verbindungsabschnitt verbunden sein. Alternativ oder zusätzlich kann das Federelement mit dem Verbindungsabschnitt verbunden sein, insbesondere durch eine formschlüssige und/oder kraftschlüssige und/oder stoffschlüssige Verbindung.
  • Vorzugsweise weist die Federeinrichtung ein Federelement auf, das die Federkraft bewirkt, und das in einer Luftkammer der Luftkammereinrichtung angeordnet ist. Vorzugsweise weist die Federeinrichtung ein als Federelement wirkendes elastomeres Schaumteil auf oder besteht aus diesem Schaumteil. Vorzugsweise ist das Schaumteil rohrförmig und vorzugsweise ist die Luftkammer zur Aufnahme des Schaumteils ausgebildet. Vorzugsweise besteht das Schaumteil aus einem offenporigen Kunststoffschaum, insbesondere einem Polyurethanschaum, oder weist ein solches Material auf.
  • Vorzugsweise ist das Federelement in der Pipettierposition gespannt und insbesondere komprimiert. Vorzugsweise ist das Federelement in der Pipettierposition, in der der Pipettierbehälter auf den Verbindungsabschnitt gesteckt ist, weniger gespannt und komprimiert als in der Annahmeposition der Klemmeinrichtung, in der noch kein Pipettierbehälter mit dem Verbindungsabschnitt verbunden ist. Während ein komprimiertes Federelement bevorzugt ist, ist es auch möglich, dass das Federelement dazu eingerichtet ist, durch eine Expansion gespannt zu sein.
  • Es kann auch ein mehrgliedriges Federelement oder mehr als ein Federelement vorgesehen sein, das insbesondere koaxial mit dem Verbindungsabschnitt angeordnet ist.
  • Wenn die Haltevorrichtung oder eine diese aufweisende Pipettiervorrichtung nicht mit einem Pipettierbehälter verbunden ist, ist die Klemmeinrichtung vorzugsweise in einer Ruhe-Position angeordnet, die der Pipettierposition entspricht. In der Ruheposition ist kein Pipettierbehälter mit dem Verbindungsabschnitt verbunden, die Federeinrichtung ist maximal entspannt oder vollkommen entspannt.
  • Die Luftkammereinrichtung ist dazu eingerichtet, in der Pipettierposition durch einen in der Luftkammereinrichtung angelegten Unterdruck verformt zu werden, wodurch die Federeinrichtung elastisch verformt wird, so dass die Klemmverbindung gelöst wird.
  • Vorzugsweise weist die Luftkammereinrichtung ein elastisch verformbares Membranelement auf. Das Membranelement bildet vorzugsweise einen Bestandteil einer Luftkammer der Luftkammereinrichtung oder bildet die Luftkammer. Das Membranelement wird vorzugsweise durch ein elastomeres Material gebildet oder weist ein solches Material auf, insbesondere ein Silikon. Neben Silikon kann insbesondere auch ein Fluorelastomer (z.B. FKM) verwendet werden. Das elastomere Material ist vorzugsweise ein thermoplastisches Elastomer. Vorzugsweise ist das Membranelement durch ein Elastomer-Formteil gebildet. Das Membranelement ist vorzugsweise im Wesentlichen rohrförmig, insbesondere rohrförmig, und ist vorzugsweise koaxial mit Bezug auf eine Längsachse A des Verbindungsabschnitts angeordnet. Das Membranelement ist vorzugsweise lösbar oder unlösbar -unlösbar bedeutet insbesondere "nicht zerstörungsfrei lösbar"- mit dem Verbindungsabschnitt verbunden. Vorzugsweise ist das Membranelement am Verbindungsabschnitt angeordnet, um mit einer Innenwand oder Außenwand des Verbindungsabschnitts die mindestens eine Luftkammer der Luftkammereinrichtung zu bilden. Dabei kann die Luftkammer zusätzlich durch eine oder mehrere Dichtungselemente gebildet sein, die insbesondere zwischen Verbindungsabschnitt und Membranelement angeordnet sein können.
  • Das Membranelement und/oder das dieses bildende Elastomer-Formteil kann auch zwei im Wesentlichen rohrförmige, insbesondere rohrförmige, Membranwände aufweisen, die vorzugsweise koaxial mit Bezug auf eine Längsachse A des Verbindungsabschnitts angeordnet sind. Diese Membranwände können Außenwände einer Luftkammer der Luftkammereinrichtung aufweisen. Die Federeinrichtung kann insbesondere zwischen diesen Membranwänden angeordnet sein.
  • Vorzugsweise ist die Luftkammer rohrförmig und insbesondere koaxial mit Bezug auf eine Längsachse A des Verbindungsabschnitts angeordnet.
  • Vorzugsweise weist die Luftkammereinrichtung einen Anschluss auf, mittels dem der Unterdruck in der Luftkammereinrichtung anlegbar ist. Insbesondere in diesem Kontext ist die Klemmeinrichtung so eingerichtet, dass durch den Unterdruck eine Auslenkungsbewegung eines Membranelements und/oder Fixierelements erzeugbar ist, wobei diese Auslenkungsbewegung die Federeinrichtung durch dessen elastische Verformung spannt.
  • Die Erfindung bezieht sich auch auf eine Pipettiervorrichtung zum Pipettieren einer fluiden Probe durch Ansaugen in einen Pipettierbehälter mittels einer unter einem Pipettierdruck stehenden Luft, die genaue eine erfindungsgemäße Haltevorrichtung oder mehrere erfindungsgemäße Haltevorrichtungen aufweist. Letztere ist insbesondere eine Mehrkanalpipettiervorrichtung, mittels der aus einem Mehrfachprobenbehältnis, insbesondere einer Mikrotiterplatte, mehrere fluide Proben gleichzeitig pipettiert werden können. Dazu sind vorzugsweise mehrere Haltevorrichtungen nebeneinander angeordnet und vorzugsweise an denselben Pipettierkanal angeschlossen.
  • Vorzugsweise weist die Pipettiervorrichtung eine Druckänderungseinrichtung, insbesondere eine Pumpeneinrichtung zum Erzeugen des Pipettierdrucks in einem Pipettierkanal auf, der sich durch die Pipettiervorrichtung bis in den Verbindungsabschnitt der Haltevorrichtung erstreckt, wobei die Luftkammereinrichtung der Haltevorrichtung mit einem Ansaugkanal in der Pipettiervorrichtung verbunden ist, in dem der in der Luftkammereinrichtung wirkende Unterdruck anlegbar ist. Dabei weist die Pipettiervorrichtung vorzugsweise eine Ventileinrichtung auf, mittels der entweder eine Fluidverbindung des Saugeingangs der Druckänderungseinrichtung, insbesondere Pumpeinrichtung, mit dem Pipettierkanal oder eine Fluidverbindung des Saugeingangs der Druckänderungseinrichtung, insbesondere Pumpeinrichtung, mit dem Ansaugkanal hergestellt wird. Indem dieselbe Druckänderungseinrichtung sowohl zum Pipettieren als auch zum Erzeugen des Unterdrucks in der Luftkammereinrichtung verwendet wird, wird eine effiziente Gestaltung der Pipettiervorrichtung erreicht. Die Pumpeinrichtung umfasst mindestens eine Pumpe, vorzugsweise genau eine Pumpe, insbesondere eine Membranpumpe. Die Ventileinrichtung weist vorzugsweise mindestens ein 3/2-Wegeventil auf, vorzugsweise zwei 3/2-Wegeventile.
  • Die Pipettiervorrichtung weist vorzugsweise ein erstes Bedienelement auf, mit dem der Benutzer die Pipettierleistung des Ansaugens der fluiden Probe und damit die Geschwindigkeit der Probenaufnahme steuert. Die Pipettiervorrichtung weist vorzugsweise ein zweites Bedienelement auf, mit dem der Benutzer die Pipettierleistung des Abgebens der fluiden Probe und damit die Geschwindigkeit der Probenabgabe steuert. Vorzugsweise ist die Steuerungseinrichtung so eingerichtet und/oder wirkt ein erstes 3/2-Wegeventil so mit der Druckänderungseinrichtung, dem Pipettierkanal und dem Ansaugkanal zusammen, dass bei einem Betätigen des ersten Bedienelements der Ansaugkanal verschlossen ist und der Pipettierkanal mit der Druckänderungseinrichtung -z.B. Pumpeinrichtung-, insbesondere dem Eingang der Druckänderungseinrichtung, verbunden ist, dass im Pipettierkanal ein Unterdruck erzeugt wird, mit der die fluide Probe in den Pipettierbehälter saugbar ist. Vorzugsweise ist die Steuerungseinrichtung so eingerichtet und/oder wirkt ein zweites 3/2-Wegeventil so mit der Druckänderungseinrichtung, dem Pipettierkanal und dem Ansaugkanal zusammen, dass bei einem Betätigen des zweiten Bedienelements der Ansaugkanal verschlossen ist und mit der Druckänderungseinrichtung -z.B. Pumpeinrichtung-, insbesondere dem Ausgang der Druckänderungseinrichtung, verbunden ist, dass im Pipettierkanal ein Atmosphärendruck oder Überdruck erzeugt wird, mit der die fluide Probe aus dem Pipettierbehälter abgebbar ist.
  • Vorzugsweise weist die Pipettiervorrichtung eine Bedienungseinrichtung auf, mittels der der Benutzer die Klemmeinrichtung steuern kann. Für die Bedienungseinrichtung wird insbesondere ein zu dem ersten und zweiten Bedienelement zusätzliches Bedienteil (Schalter, Tatster etc.) verwendet, welches insbesondere die Ventile schaltet und insbesondere die Druckänderungseinrichtung, insbesondere Pumpeinrichtung, einschaltet. Hierbei wird vorzugsweise ein Drei-Positionen-Taster verwendet, mittels dem insbesondere die drei Zustände des Ansaugkanals "Vakuum", "Aus", "Druck" einstellbar sind. Über das Bedienteil kann bei der ersten Betätigung -insbesondere zeitgesteuertein Vakuum aufgebaut werden. Bei der zweiten Betätigung des Bedienteils wird dann vorzugsweise der Vakuumabbau bewirkt und dadurch mittels des Federelements die Pipettierposition hergestellt.
  • Vorzugsweise weist die Pipettiervorrichtung eine elektronische Steuereinrichtung, mindestens ein Bedienelement zum Aktivieren und/oder Deaktivieren des Pipettierens der fluiden Probe durch Pipettieren in den Pipettierbehälter und insbesondere mindestens ein Bedienelement zum Lösen der Klemmverbindung des Pipettierbehälters mit der Haltevorrichtung auf, wobei vorzugsweise die Steuereinrichtung zur Ansteuerung der Pumpeinrichtung und der Ventileinrichtung eingerichtet ist.
  • Vorzugsweise ist die Steuereinrichtung dazu eingerichtet, dass die Fluidverbindung zwischen Druckänderungseinrichtung, insbesondere Pumpeinrichtung, und Pipettierkanal geschlossen ist, wenn die Fluidverbindung zwischen Pumpeinrichtung und Ansaugkanal geöffnet ist und insbesondere die Pumpeinrichtung aktiviert ist. Vorzugsweise ist die Steuereinrichtung dazu eingerichtet, dass die Fluidverbindung zwischen Druckänderungseinrichtung, insbesondere Pumpeinrichtung, und Ansaugkanal geschlossen ist, wenn die Fluidverbindung zwischen Pumpeinrichtung und Pipettierkanal geöffnet ist und insbesondere die Pumpeinrichtung aktiviert ist. Der Ansaugkanal kann ventilierbar gestaltet sein, indem eine Verbindungskanal zur Umgebungsatmosphäre vorgesehen ist, der -gesteuert von der Steuerungseinrichtung- geöffnet oder geschlossen wird. Durch das Ventilieren wird ermöglicht, dass sich der Unterdruck in der Luftkammereinrichtung abbaut und das Federelement seine Klemmkraft entfalten kann.
  • Die Pipettiervorrichtung kann in einer bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung so eingerichtet sein, dass die Haltevorrichtung als fester Bestandteil in die Pipettiervorrichtung integriert ist. Die Haltevorrichtung kann deshalb als fester Bestandteil einer Pipettiervorrichtung eingerichtet sein. Der Pipettierkanal der Pipettiervorrichtung ist in dieser Ausgestaltungsform vorzugsweise mit einem Pipettierkanal der Haltevorrichtung und/oder einem Aufnahmeraum der Haltevorrichtung fluidisch verbunden. Insbesondere ist das Bedienteil zum Bedienen der Klemmeinrichtung ein Bestandteil der Pipettiervorrichtung, insbesondere -von einem Benutzer bedienbar- in das Gehäuse der Pipettiervorrichtung integriert. Vorzugsweise weist die Pipettiervorrichtung eine Druckänderungseinrichtung, insbesondere eine Pumpeneinrichtung zum Erzeugen des Pipettierdrucks in einem Pipettierkanal auf, der sich durch die Pipettiervorrichtung bis in den Verbindungsabschnitt der Haltevorrichtung erstreckt, wobei die Luftkammereinrichtung der Haltevorrichtung insbesondere mit einem Ansaugkanal in der Pipettiervorrichtung verbunden ist, in dem der in der Luftkammereinrichtung wirkende Unterdruck anlegbar ist.
  • In einer weiteren bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung ist die Haltevorrichtung ein modulares Bauteil, das wahlweise -insbesondere von einem Benutzer- mit der Pipettiervorrichtung verbindbar ist und wieder von dieser trennbar ist. Solche eine modulare Bauweise bildet den Vorteil, dass eine einzige Haltevorrichtung mit verschiedenen Pipettiervorrichtungen verwendbar ist. Sowohl Pipettiervorrichtung als auch Haltevorrichtung können in diesem Fall jeweils ein eigenes Gehäuse oder ein eigenes Basisteil aufweisen, das die weiteren Bauteil der Pipettiervorrichtung bzw. Haltevorrichtung trägt und/oder einfasst. Der Pipettierkanal der Pipettiervorrichtung ist in dieser Ausgestaltungsform vorzugsweise mit einem Pipettierkanal der Haltevorrichtung und/oder einem Aufnahmeraum der Haltevorrichtung fluidisch verbindbar. "Fluidisch verbindbar" bedeutet eine leckagefreie dichte Verbindung zweier luftführender Bereiche, insbesondere der Pipettierkanäle.
  • Insbesondere ist das Bedienteil zum Bedienen der Klemmeinrichtung in dieser modularen Ausgestaltungsform ein Bestandteil des modularen Bauteils, insbesondere - von einem Benutzer bedienbar- in ein Gehäuse oder ein Basisteil der Haltevorrichtung integriert, wobei das Basisteil durch den Verbindungsabschnitt gebildet sein kann. Der Ansaugkanal zwischen einer Pumpeinrichtung der Pipettiervorrichtung, der zum Erzeugen/Lösen der Klemmverbindung der Klemmeinrichtung der Haltevorrichtung dient, ist vorzugsweise mit einem weiteren Ansaugkanal der Haltevorrichtung fluidisch verbindbar, wobei der weitere Ansaugkanal der Haltevorrichtung zum Erzeugen/Lösen der Klemmverbindung der Klemmeinrichtung der Haltevorrichtung dient. Es ist auch möglich, dass der Pipettierkanal der Pipettiervorrichtung mit einem Ansaugkanal der Haltevorrichtung verbindbar ist. Die Haltevorrichtung kann ein -insbesondere durch die Steuereinrichtung oder manuell durch den Benutzer steuerbares- Ventil aufweisen, mittels dem wahlweise der Ansaugkanal der Haltevorrichtung und/oder der Pipettierkanal der Haltevorrichtung mit dem Pipettierkanal der Pipettiervorrichtung fluidisch verbindbar ist. Durch die letzgenannte Maßnahme kann das modulare Bauteil auch mit Pipettiervorrichtungen betrieben werden, die keinen eigenen Ausaugkanal zur Ansteuerung der Luftkammereinrichtung aufweisen, und ferner kann das modulare Bauteil auch ohne eigene Pumpeinrichtung betrieben werden. Insbesondere als modulares Bauteil kann die Haltevorrichtung auch eine elektrische Energiequelle, insbesondere eine Batterie bzw. eine Sekundärbatterie sowie vorzugsweise eine elektronische Steuereinrichtung aufweisen.
  • Es ist auch möglich und bevorzugt, dass die Haltevorrichtung in ihrer modularen Ausgestaltung eine (eigene) Druckänderungseinrichtung aufweist, insbesondere eine Pumpeneinrichtung zum Erzeugen des Pipettierdrucks in einem Ansaugkanal der Haltevorrichtung, der mit der Luftkammereinrichtung der Haltevorrichtung fluidisch verbunden ist und über den insbesondere der in der Luftkammereinrichtung wirkende Unterdruck anlegbar ist. Das Bedienteil kann auch in dieser Ausgestaltungsform ein Bestandteil der Pipettiervorrichtung sein. In dieser Variante ist es nicht notwendig, einen Ansaugkanal der Pipettiervorrichtung mit einem weiteren Ansaugkanal der Haltevorrichtung zu verbinden.
    Im Falle der modular ausgeführten Haltevorrichtung betrifft die Erfindung insbesondere ein System, das
    1. a) eine Pipettiervorrichtung zum Pipettieren einer fluiden Probe durch Ansaugen in einen Pipettierbehälter mittels einer unter einem Pipettierdruck stehenden Luft aufweist und
    2. b) eine mit der Pipettiervorrichtung wahlweise verbindbare -und wieder lösbare-Haltevorrichtung,
    3. c) und insbesondere auch einen mit der Haltevorrichtung verbindbaren Pipettierbahälter.
  • Der mit dem Verbindungsabschnitt verbindbare Pipettierbehälter ist vorzugsweise eine serologische Pipette, kann aber auch eine herkömmliche oder speziell angepasste Pipettenspitze sein. Solche Pipettierbehälter sind insbesondere Einwegprodukte und bestehen vorzugsweise aus Kunststoff.
  • Die Durchmesser herkömmlicher serologischer Pipetten sind nicht genormt und variieren je nach Größe, Hersteller und Material (Glas oder Kunststoff).
  • Die Außendurchmesser der mit dem Verbindungsabschnitt zu verbindenden Endabschnitte serologischer Pipetten bewegen sich typischerweise je nach Hersteller im Bereich von 4,5 bis 9,0 mm, beispielsweise ergeben sich mit Bezug auf das maximale Aufnahmevolumen der serologischen Pipetten die Außendurchmesser wie folgt:
    1ml 4,8mm
    2ml 6,5mm
    5ml 8,1mm
    10ml 7,8mm
    25ml 9,0mm
    50ml 8,3mm
    100ml 9,0mm
  • Die Erfindung betrifft auch einen Laborautomaten zum automatisierten Handhaben einer Vielzahl von fluiden Proben, der eine erfindungsgemäße Pipettiervorrichtung aufweist, und der die Klemmeinrichtung der Haltevorrichtung der Pipettiervorrichtung, insbesondere das Herbeiführen der Annahmeposition und/oder der Pipettierposition, automatisch, insbesondere computerprogrammgesteuert, steuert. Die Pipettiervorrichtung ist hierbei insbesondere eine Mehrkanalpipettiervorrichtung. Solche Laborautomaten werden auch als "liquid handling"-Automaten bezeichnet. Ein Beispiel für einen solchen Laborautomat, der mit einer erfindungsgemäßen Haltevorrichtung versehen werden kann, ist das Liquid-Handling-System der Eppendorf-Serie epMotion®, zum Beipiel epMotion® 5070 oder epMotion® 5075I des Herstellers Eppendorf AG, Hamburg, Deutschland.
  • Die Erfindung betrifft auch ein System, aufweisend eine erfindungsgemäße Haltevorrichtung oder eine diese Haltevorrichtung aufweisende Pipettiervorrichtung und einen Pipettierbehälter, der in einer Annahmeposition der Klemmeinrichtung der Haltevorrichtung mit dem Verbindungsabschnitt verbindbar ist, um so die Pipettierposition herzustellen.
  • Weitere bevorzugte Ausgestaltungen und Merkmale der erfindungsgemäßen Haltevorrichtung und/oder Pipettiervorrichtung ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung der Ausführungsbeispiele in Zusammenhang mit den Figuren und deren Beschreibung. Gleiche Bauteile der Ausführungsbeispiele werden im Wesentlichen durch gleiche Bezugszeichen gekennzeichnet, falls dies nicht anders beschrieben wird oder sich nicht anders aus dem Kontext ergibt. Es zeigen:
    • Fig. 1 zeigt in einer schematischen Seitenansicht ein erstes Ausführungsbeispiel der erfindungsgemäßen Pipettiervorrichtung, die eine beispielhafte erfindungsgemäße Haltevorrichtung aufweist.
    • Fig. 2a zeigt in einer schematischen seitlichen Querschnittsansicht ein Ausführungsbeispiel der erfindungsgemäßen Haltevorrichtung, in einer Annahmeposition der Klemmeinrichtung.
    • Fig. 2b zeigt in einer schematischen seitlichen Querschnittsansicht die Haltevorrichtung der Fig. 2a, in einer Pipettierposition der Klemmeinrichtung.
    • Fig. 3a zeigt in einer schematischen Seitenansicht eine erfindungsgemäße Haltevorrichtung gemäß einem ersten bevorzugten Ausführungsbeispiel, das prinzipiell dem Ausführungsbeispiel der Fig. 2a, 2b entspricht.
    • Fig. 3b zeigt in einer schematischen Seitenansicht eine erfindungsgemäße Haltevorrichtung gemäß einem zweiten bevorzugten Ausführungsbeispiel.
    • Fig. 4 zeigt einen Schaltplan der fluidtechnischen Schaltung, in der die Klemmeinrichtung der Haltevorrichtung aus Fig. 3a, die Ventileinrichtung der Pipettiervorrichtung der Fig. 1 und zwei 3/2-Wegeventile mit einer Pumpeinrichtung der Pipettiervorrichtung verschaltet sind.
    • Fig. 5 zeigt eine schematische Seitenansicht der erfindungsgemäßen Haltevorrichtung gemäß einem Ausführungsbeispiel.
    • Fig. 6 zeigt eine schematische Seitenansicht einer Pipettiervorrichtung, die mit der Haltevorrichtung der Fig. 5 versehen ist.
  • Figur 1 zeigt in einer schematischen Seitenansicht ein erstes Ausführungsbeispiel der erfindungsgemäßen Pipettiervorrichtung 1, die mit einer erfindungsgemäßen Haltevorrichtung 5 versehen ist. Die Pipettiervorrichtung ist hier eine sogenannte Pipettierhilfe zur Verwendung mit serologischen Pipetten 9. Die Pipettiervorrichtung ist ein einhändig manuell bedienbares Gerät, das insbesondere in chemischen, biologischen und/oder medizinischen Labors zum Einsatz kommt. Es weist ein Gehäuse 2 mit einem Griffabschnitt 3 und einem Trägerabschnitt 4 auf, an dessen Ende sich die nach unten gerichtete Haltevorrichtung 5 befindet. Die Pipettiervorrichtung weist eine Batterie 6 und eine dadurch betriebene Membranpumpe 7 auf. Die Membranpumpe 7 erzeugt einerseits den Unterdruck/Druck zum Pipettieren der fluiden Probe 9a, sie erzeugt andererseits einen Unterdruck/Druck zum Betreiben der Luftkammereinrichtung der Klemmeinrichtung der Haltevorrichtung 5, was nachfolgend beschrieben wird.
  • Der Pipettierbehälter 9 ist eine serologische Pipette, deren rohrförmiges Ende 9d mittels der Klemmeinrichtung der Haltevorrichtung 5 mit dem Verbindungsabschnitt der Haltevorrichtung 5 verbunden ist.
  • Die Haltevorrichtung 5 ist hier als fester Bestandteil einer Pipettiervorrichtung eingerichtet. Sie kann aber auch einfach als ein modulares Bauteil eingerichtet sein, das wahlweise -insbesondere von einem Benutzer- mit der Pipettiervorrichtung verbindbar ist und wieder von dieser trennbar ist. Im Falle der modularen Bauweise sind der Pipettierkanal einer Pipettiervorrichtung und der Pipettierkanal der Haltevorrichtung trennbar verbindbar, und auch der Ansaugkanal der Pipettiervorrichtung kann trennbar mit einem entsprechenden Ansaugkanal der Haltevorrichtung trennbar verbindbar sein.
  • Fig. 2a zeigt in einer schematischen seitlichen Querschnittsansicht eine Haltevorrichtung 100, in einer Annahmeposition der Klemmeinrichtung, in der ein rohrförmiges Ende eines Pipettierbehälters 9, insbesondere einer serologischen Pipette, von der Haltevorrichtung angenommen werden kann, indem das rohrförmige Ende im Aufnahmeraum 104 des Verbindungsabschnitts 101 platziert wird und anschließend die Klemmeinrichtung 102, 103 betätigt wird um die Pipettierposition herzustellen. Die Haltevorrichtung kann als die Haltevorrichtung 5 in Fig. 1 implementiert werden. Fig. 2b zeigt die Haltevorrichtung 100 in einer Pipettierposition der Klemmeinrichtung, in der das rohrförmiges Ende des Pipettierbehälters 9, insbesondere einer serologischen Pipette, von der Haltevorrichtung kraftschlüssig gehalten wird.
  • Die Haltevorrichtung 100 zum Halten eines Pipettierbehälters, insbesondere einer serologischen Pipette, weist auf: einen rohrförmigen Verbindungsabschnitt 101, der dazu eingerichtet ist, das gerade rohrförmige Ende eines Pipettierbehälters in einer Pipettierposition mittels einer Klemmverbindung an der Pipettiervorrichtung zu halten, eine Klemmeinrichtung 102, 103 , die an dem Verbindungsabschnitt 101 angeordnet ist und die eine Federeinrichtung 102 zum Herstellen der Klemmverbindung und eine Luftkammereinrichtung 103 zum Lösen der Klemmverbindung aufweist, wobei die Federeinrichtung 102 eingerichtet ist, eine radial einwärts und senkrecht zur Längsachse A wirkende Federkraft F auszuüben, mittels der in der Pipettierposition das rohrförmige Ende des Pipettierbehälters kraftschlüssig am Verbindungsabschnitt gehalten wird. Die Luftkammer 103a der Luftkammereinrichtung 103 ist dazu eingerichtet, in der Pipettierposition durch einen in der Luftkammer 103a über den Anschluss 103b angelegten Unterdruck verformt zu werden, wodurch die Federeinrichtung 102 elastisch verformt wird, so dass die Klemmverbindung gelöst wird.
  • Der Verbindungsabschnitt 101 ist dazu eingerichtet, in der Pipettierposition das rohrförmige Ende des Pipettierbehälters in seinem Innenraum aufzunehmen. Der Verbindungsabschnitt kann ein rohrförmiges Kunststoffteil sein, das mit einer Pipettiervorrichtung 1 verbunden sein kann oder das Bestandteil einer Pipettiervorrichtung sein kann. Im Ausführungsbeispiel der Fig. 2a, b weist der Verbindungsabschnitt 101 einen zylinderförmigen Aufnahmeraum 104 auf, in dem im Wesentlichen die Klemmeinrichtung 102, 103 angeordnet ist.
  • Die Luftkammereinrichtung 103 weist ein elastisch verformbares Membranelement 103 c auf. Diese ist ein im Wesentlichen zylinderförmiges Elastomer-Formteil, das koaxial zur Achse A mit dem Halteabschnitt 101 angeordnet ist. Das obere Ende 103c.1 des Membranelements 103c ist mit dem oberen Ende 101.1 des Halteabschnitts 101, insbesondere des Aufnahmeraums 104, verbunden und das untere Ende 103c.2 des Membranelements 103c ist mit dem unteren Ende 101.2 des Halteabschnitts 101, insbesondere des Aufnahmeraums 104, verbunden. Indem die Membran 103c mit dem Verbindungsabschnitt verbunden ist, wird zwischen der Membran 103c und dem Halteabschnitt 101 eine luftdichte Luftkammer 103a gebildet, die über den verschließbaren Anschluss 103b mit einem Unterdruck beaufschlagbar ist, der von einer mit dem Anschluss 103b verbundenen Pumpeinrichtung (nicht gezeigt) der Haltevorrichtung erzeugbar ist. Die Membran kann mit dem Halteabschnitt 101 verbunden sein, indem das zylinderförmige Ende 103c.1, 103c.2 jeweils über das Ende 101.1 und 101.2 umgeschlagen wird und durch eine elastische Spannung in dieser Position gehalten wird. Die Membran kann aber auch stoffschlüssig mit dem Halteabschnitt 101 verbunden sein, insbesondere durch eine Klebe- und/oder Schweißverbindung. Das Membranelement 103c bildet zusammen mit dem Halteabschnitt die Luftkammer 103a.
  • Die Luftkammereinrichtung 103 weist den Anschluss 103b auf, mit dem der Unterdruck in der Luftkammereinrichtung anlegbar ist. Dabei ist die Klemmeinrichtung so eingerichtet, dass durch den Unterdruck eine radial einwärts gerichtete Auslenkungsbewegung B des Membranelements erzeugbar ist, welche die Federeinrichtung 102 durch dessen elastische Verformung spannt.
  • Durch das Ventilieren der Luftkammer 103a entspannt sich die Federeinrichtung aus ihrem elastisch komprimierten Zustand teilweise und erzeugt die Kraft F, wenn die Membran des Membranelements 103c vom Federelement radial einwärts geschoben wird und auf das rohrförmige Ende des Pipettierbehälters trifft. In diesem Zustand (Pipettierposition) ist das Federelement immer noch teilweise elastisch komprimiert. Diese Membran wirkt als Fixierelement zum Fixieren des Pipettierbehälters an der Haltevorrichtung. Die Kraft F hat eine axial wirkende Reibungskraft zur Folge, die den Pipettierbehälter gegen ein Verlagern entlang der Achse A an der Haltevorrichtung hält.
  • Die Federeinrichtung 102 weist ein Federelement auf, das diese Federkraft F bewirkt, und das in der Luftkammer 103a der Luftkammereinrichtung 103 angeordnet ist. Das Federelement ist hier ein im Wesentlichen rohrförmiges Schaumteil aus offenzelligem Polyurethanschaum. Dieses ist zwischen der Membran und der Innenseite der Halteabschnitts 101 angeordnet.
  • Das Federelement 102 ist in der Annahmeposition in Fig. 2a gespannt bzw. komprimiert. In der Pipettierposition, in der der Pipettierbehälter auf den Verbindungsabschnitt gesteckt ist, ist das Federelement teilweise gespannt und weniger komprimiert als in der Annahmeposition.
  • Fig. 3a zeigt in einer schematischen Seitenansicht eine Haltevorrichtung 50 gemäß einem ersten bevorzugten Ausführungsbeispiel. Der Verbindungsabschnitt 51 der Haltevorrichtung 50 ist dazu eingerichtet, in der Pipettierposition das rohrförmige Ende des Pipettierbehälters, hier eine Pipettenspitze 9', in seinem Innenraum aufzunehmen, indem das rohrförmige Ende in den Aufnahmeraum 54 des Verbindungsabschnitts 51 eingreift. Die im Aufnahmeraum angeordnete Klemmeinrichtung 52 wird durch Anlegen des Vakuums über den Ansaugkanal 22 "deaktiviert", bzw. durch ein Ventilieren über den Ansaugkanal 22 "aktiviert", wie dies im Beispiel der Figuren 2a, 2c erläutert wurde. .Das Pipettieren erfolgt über den Pipettierkanal 21.
  • Fig. 3b zeigt in einer schematischen Seitenansicht eine Haltevorrichtung 50' gemäß einem zweiten bevorzugten Ausführungsbeispiel. Der Verbindungsabschnitt 51' der Haltevorrichtung 50' ist dazu eingerichtet, in der Pipettierposition in das rohrförmige Ende des Pipettierbehälters, hier eine Pipettenspitze 9', einzugreifen. Die am unteren Ende des Verbindungsabschnitts außen angeordnete Klemmeinrichtung 52' wird durch Anlegen des Vakuums über den Ansaugkanal 22 "deaktiviert", bzw. durch ein Ventilieren über den Ansaugkanal 22 "aktiviert". Das Deaktivieren erzeugt mittels Pumpleistung ein Vakuum in der Luftkammereinrichtung, das die Federeinrichtung komprimiert. Dadurch wird die Luftkammereinrichtung verformt, insbesondere eine Membran radial einwärts gezogen, so dass der Verbindungsabschnitt das offene rohrförmige Ende des Pipettierbehälters annehmen kann, indem der Verbindungsabschnitt in das offene rohrförmige Ende eingreifen kann (Annahmeposition). Das "Aktivieren" der Klemmeinrichtung 52' erfolgt durch Ventilieren der Luftkammereinrichtung, indem der Federeinrichtung ein teilweises Dekomprimieren ermöglicht wird, um radial auswärts zu expandieren und die Membran gegen die Innenwand des rohrförmigen Endes des Pipettierbehälters zu pressen. Das Pipettieren erfolgt über den Pipettierkanal 21.
  • Die in Fig. 1 gezeigte Pipettiervorrichtung 1 dient zum Pipettieren einer fluiden Probe (9a) durch Ansaugen in einen Pipettierbehälter (9) mittels einer unter einem Pipettierdruck stehenden Luft (9b), die insbesondere eine Haltevorrichtung 100 aufweist.
  • Die Pipettiervorrichtung weist hier eine Pumpeneinrichtung zum Erzeugen des Pipettierdrucks in einem Pipettierkanal auf, der sich durch die Pipettiervorrichtung bis in den Verbindungsabschnitt 101 der Haltevorrichtung 100 erstreckt, wobei die Luftkammereinrichtung der Haltevorrichtung mit einem Ansaugkanal in der Pipettiervorrichtung verbunden ist, in dem der in der Luftkammereinrichtung wirkende Unterdruck anlegbar ist, wobei die Pipettiervorrichtung eine Ventileinrichtung aufweist, mittels der entweder eine Fluidverbindung des Saugeingang der Pumpeinrichtung mit dem Pipettierkanal oder eine Fluidverbindung des Saugeingang der Pumpeinrichtung mit dem Ansaugkanal hergestellt wird.
  • Die Pipettiervorrichtung weist eine elektronische Steuereinrichtung 8 auf, zwei Bedienelemente 11, 12 zum Aktivieren und/oder Deaktivieren des Pipettierens der fluiden Probe durch Ansaugen (11) in den Pipettierbehälter oder zur Abgabe (12) der fluiden Probe aus dem Pipettierbehälter durch Erzeugen eines Überdrucks. Die Pipettiervorrichtung weist ein Bedienteil 15 zum Herstellen der Annahmeposition bzw. zum Lösen der Klemmverbindung des Pipettierbehälters mit der Haltevorrichtung auf, wobei die Steuereinrichtung zur Ansteuerung der Pumpeinrichtung 7 und der Ventileinrichtung 10 eingerichtet ist.
  • Fig. 4 zeigt einen Schaltplan der fluidtechnischen Schaltung, in der die Klemmeinrichtung der Haltevorrichtung 50, die Ventileinrichtung 10 und die Ventile 31, 32 mit der Membranpumpe 7 verschaltet sind. Die Ventile 31, 32 sind hier jeweils 3/2-Wegeventile.
  • Die Steuereinrichtung 8 ist dazu eingerichtet, dass die Fluidverbindung zwischen Pumpeinrichtung und Pipettierkanal 21 geschlossen ist, wenn die Fluidverbindung zwischen Pumpeinrichtung und Ansaugkanal 22 geöffnet ist und die Pumpeinrichtung 7 aktiviert ist, und dass die Fluidverbindung zwischen Pumpeinrichtung 7 und Ansaugkanal 22 geschlossen ist, wenn die Fluidverbindung zwischen Pumpeinrichtung 7 und Pipettierkanal 21 geöffnet ist und die Pumpeinrichtung 7 aktiviert ist.
  • Die Pipettiervorrichtung 1 weist ein erstes Bedienelement 11 auf, mit dem der Benutzer die Pipettierleistung des Ansaugens der fluiden Probe und damit die Geschwindigkeit der Probenaufnahme steuert. Die Pipettiervorrichtung weist ein zweites Bedienelement 12 auf, mit dem der Benutzer die Pipettierleistung des Abgebens der fluiden Probe und damit die Geschwindigkeit der Probenabgabe steuert. Die Steuerungseinrichtung 8 ist so eingerichtet und es wirkt ein erstes 3/2-Wegeventil 31 so mit der Druckänderungseinrichtung 7, dem Pipettierkanal 21, dem Ansaugkanal 22 und einem zur Umgebung offenen Ventilierkanal 33 zusammen, dass bei einem Betätigen des ersten Bedienelements 31 der Ansaugkanal 22 verschlossen ist und der Pipettierkanal 21 mit der Druckänderungseinrichtung -z.B. Pumpeinrichtung 7-, insbesondere dem Eingang der Pumpeinrichtung 7, verbunden ist, dass im Pipettierkanal 21 ein Unterdruck erzeugt wird, mit der die fluide Probe in den Pipettierbehälter 9 saugbar ist. Die Steuerungseinrichtung 8 ist ferner so eingerichtet und es wirkt ein zweites 3/2-Wegeventil 32 so mit der Druckänderungseinrichtung 7, dem Pipettierkanal 21 und dem Ansaugkanal 22 zusammen, dass bei einem Betätigen des zweiten Bedienelements 12 der Ansaugkanal 22 verschlossen ist und mit der Druckänderungseinrichtung -z.B. Pumpeinrichtung 7-, insbesondere dem Ausgang der Pumpeinrichtung, verbunden ist, dass im Pipettierkanal 21 ein Atmosphärendruck oder Überdruck erzeugt wird, mit der die fluide Probe aus dem Pipettierbehälter 9 abgebbar ist.
  • Die Pipettiervorrichtung weist eine Bedienungseinrichtung auf, mittels der der Benutzer die Klemmeinrichtung 52, (102, 103) der Haltevorrichtung 50, 100 steuern kann. Für die Bedienungseinrichtung wird insbesondere ein zu dem ersten 11 und zweiten Bedienelement 12 zusätzliches Bedienteil 15 (Schalter, Taster etc.) verwendet, welches insbesondere die Ventile 31, 32 schaltet und insbesondere die Druckänderungseinrichtung 7, insbesondere Pumpeinrichtung, einschaltet. Das Bedienteil 15 ist ein Drei-Positionen-Taster, mittels dem insbesondere die drei Zustände des Ansaugkanals 22 "Vakuum", "Aus", "Druck" einstellbar sind. Über das Bedienteil 15 kann bei der ersten Betätigung -insbesondere zeitgesteuert- ein Vakuum aufgebaut werden. Bei der zweiten Betätigung des Bedienteils 15 wird dann vorzugsweise der Vakuumabbau bewirkt und dadurch mittels des Federelements 102 die Pipettierposition hergestellt.
  • In Fig. 5 ist ein Beispiel einer erfindungsgemäßen Haltevorrichtung 200 gezeigt, die ein modulares Bauteil ist. Die modulare Haltevorrichtung kann unabhängig von einer Pipettiervorrichtung betrieben werden. Im bestimmungsgemäßen Gebrauch wird sie mit einer dafür geeigneten Pipettiervorrichtung verbunden, was weiter unten mit Bezug auf Fig. 6 beschrieben wird. In Fig. 5 ist die Haltevorrichtung sind die wesentlichen Bestandteile der Haltevorrichtung der Fig. 2a integriert, die bereits ausführlich in Bezug auf Fig. 2a erläutert wurden - die in Fig. 5 nicht gezeigte Pipettierposition würde dann analog der Figur 2b entsprechen. Eine Wiederholung wird deshalb vermieden. Die Bezugszeichen der Figur 5 lauten analog der Figuren 2a/2b, wobei jeweils die erstgenannte Ziffer "1" der Bezugszeichen in Figur 2a durch die erstgenannte Ziffer "2" der Bezugszeichen in Figur 5 ersetzt wurde. Beispielsweise entspricht der Verbindungsabschnitt 201 dem Verbindungsabschnitt 101 u.s.w..
  • Das modulare Bauteil 200 ist von einem Benutzer mit einer Pipettiervorrichtung verbindbar -und wieder von dieser trennbar-, indem es über einen Verbindungsanschluss 220, der zum Beipiel ein Gewinde oder eine Arretierungseinrichtung aufweist, mit dem dazu angepassten komplementären Verbindungsanschluss einer Pipettiervorrichtung verbunden wird. Die Haltevorrichtung weist ein eigenes Gehäuse 210 auf, das als Basisteil dient, in dem die weiteren Bestandteile der Haltevorrichtung angeordnet bzw. befestigt sind. Der Pipettierkanal der Pipettiervorrichtung ist in dieser Ausgestaltungsform mit einem Pipettierkanal 230 der Haltevorrichtung bzw. dem Aufnahmeraum 204 der Haltevorrichtung fluidisch verbindbar. Die fluidische Verbindung der beiden Pipettierkanäle wird dabei mittels einer Abdichteinrichtung fluidisch dicht ausgeführt, so dass zwischen den Pipettierkanälen keine Leckage besteht, durch die sich ein mittels der Pipettiervorrichtung im Pipettierkanal 230 angelegter Druck ändern würde. In Fig. 5 ist als Abdichteinrichtung ein Hohlkörper 216 aus einem elastomeren Material vorgesehen, z.B. Silikon, durch den sich der Pipettierkanal 230 so erstreckt, dass am einen (unteren) Ende in den Aufnahmeraum 204 der Haltevorrichtung übergeht, und am anderen Ende offen ist, um mit dem Pipettierkanal der Pipettiervorrichtung verbunden zu werden. Der Hohlkörper ist hier ein hohlzylinderartiges Teil, dessen unteres Ende mit dem oberen Ende 203c.1 des Membranelements 203c und/oder dem oberen Ende des Verbindungsabschnitts 201 fluiddicht verbunden ist, insbesondere verklebt ist. Das obere Ende des Silikonhohlteils 216 ragt vorliegend über den Rand des Gewindes 220 hinaus, um im verbundenen Zustand von Pipettiervorrichtung und Haltevorrichtung in axialer Richtung komprimiert zu werden und so als Abdichtelement zu dienen.
  • Das modulare Bauteil weist vorzugsweise eine Filterlement 218 auf, das zwischen dem Pipettierkanal 230 und dem Pipettierkanal der Pipettiervorrichtung angeordnet ist, wenn das modulare Bauteil 200 mit der Pipettiervorrichtung verbunden ist. Das Filterelement ist luftdurchlässig und flüssigkeitsundurchlässig. Es erlaubt das Pipettieren (Ansaugen, Auspressen, bzw. Druckausgleich) zwischen den genannten Pipettierkanälen beim Pipettieren und verhindert, dass Flüssigkeit in die Pipettiervorrichtung gesaugt wird oder in diese hineinfließt, wenn der Benutzer versehentlich ein zu großes Volumen ansaugt oder die Pipettiervorrichtung mit gefüllter Pipette versehentlich über die Horizontale hinaus dreht. Das Filterelement 218 ist hier ein poröses, zylinderartiges Teil, das in den Pipettierkanal bzw. in den durch die Abdichteinrichtung 216 gebildeten Kanal flüssigkeitsdicht eingesetzt wird, so dass eine im Fehlerfall in den Aufnahmeraum 204 bzw. in den dort gelagerten Pipettenabschnitt gelangte Flüssigkeit nicht zwischen dem Filterelement und der Innenseite der Abdichteinrichtung 216 vorbei fließen kann. Sobald das Filterelement mit Flüssigkeit getränkt ist, wird das Filterelement luftundurchlässig und ein weiteres Pipettieren von Luft bzw. der Flüssigkeit wird verhindert, der Pipettierkanal blockiert und das Filterelement schützt so die Ventileinrichtung und Pumpe der Pipettiervorrichtung. Der weitere Gebrauch des Pipettiersystems ist dann erst wieder nach dem Auswechseln des Filterelements 218 möglich. Das Filterelement ist ein Einwegartikel. Es besteht vorzugsweise aus einem hydrophoben Filtermaterial, inbesondere aus hydrophobem Polytetrafluorethylen (PTFE) oder weist ein solches Material auf. Von Wasserdampf und Luftfeuchtigkeit wird solches Material nicht benetzt.
  • Das Bedienteil 213 zum Bedienen der Klemmeinrichtung ist in dieser modularen Ausgestaltungsform ein Bestandteil des modularen Bauteils, insbesondere -von einem Benutzer bedienbar- in das Gehäuse 210 der Haltevorrichtung integriert. Die Haltevorrichtung 200 weist eine elektronische Steuereinrichtung auf, die dazu eingerichtet ist, die Pumpe 214 zu steuern, insbesondere in Abhängigkeit von den durch das Bedienteil beeinflussten Steuerparametern, mittels derer der Benutzer die Pumpe einschaltet, um die Klemmverbindung zu öffnen (Annahmeposition, entsprechend Fig. 2a, 5), und mittels derer der Benutzer die Klemmverbindung vorzugsweise durch Ausschalten der Pumpe aktiviert (Pipettierpositon, entsprechend Fig. 2b). Die elektronische Steuereinrichtung weist zumindest einen Schalter auf, um einen elektrischen Kontakt zu schließen bzw. zu öffnen, sie kann aber auch eine elektronische Schaltung aufweisen. Insbesondere kann die elektronische Steuereinrichtung ein Batteriemanagementsystem aufweisen, mittels dem das Aufladen der in diesem Fall aufladbaren Batterie 215 gesteuert wird.
  • Die Haltevorrichtung weist eine eigene Pumpeneinrichtung 214 zum Erzeugen des Pipettierdrucks im Ansaugkanal 203 der Haltevorrichtung auf, der mit der Luftkammer 203a der Haltevorrichtung fluidisch verbunden ist und über den der in der Luftkammereinrichtung wirkende Unterdruck anlegbar ist. Die Pumpeinrichtung wird von eienr Batterie 215 betrieben, die ebenfalls ein Bestandteil der Haltevorrichtung 200 ist. Auf diese Weise ist die Klemmeinrichtung bzw. Haltevorrichtung 200 ein eigenständig, also ohne Zuhilfenahme einer Pipettiervorrichtung oder eines anderen Gerätes, betreibbares Gerät.
  • Im Falle der modular ausgeführten Haltevorrichtung 200 betrifft die Erfindung insbesondere das in Fig. 6 gezeigte System 400, das
    1. a) eine Pipettiervorrichtung 300 zum Pipettieren einer fluiden Probe (9a) durch Ansaugen in einen Pipettierbehälter (9) mittels einer unter einem Pipettierdruck stehenden Luft (9b) aufweist und
    2. b) eine mit der Pipettiervorrichtung wahlweise verbindbare -und wieder lösbare-Haltevorrichtung;
    3. c) optional: einen Adapter zur Verbindung der Haltevorrichtung mit der Piepttiervorrichtung.
  • Die Pipettiervorrichtung weist einen Verbindungsabschnitt 320 auf, der zum Verbindungsabschnitt 220 der Haltevorrichtung 200 komplementär ist, also dazu eingerichtet, ist mit diesem verbunden zu werden, so dass die Haltevorrichtung 200 fest mit der Pipettiervorrichtung verbunden ist und der Pipettierkanal der Pipettiervorrichtung fluiddicht mit dem Pipettierkanal 230 der Haltevorrichtung verbunden ist. Für den Fall, dass eine Pipettiervorrichtung 300 keinen komplementären Verbindungsabschnitt aufweist: der Verbindungsabschnitt 320 kann auch Bestandteil eines für die Pipettiervorrichtung 300 spezifischen Adapters sein, welcher mit einem spezifischen Verbindungsabschnitt der Pipettiervorrichtung 300 verbindbar ist, um den Anschluss der Haltevorrichtung 200 über die Verbindungsabschnitte 220, 320 zu ermöglichen.

Claims (17)

  1. Haltevorrichtung (5; 50; 50'; 100) zum Halten eines Pipettierbehälters (9; 9'), insbesondere einer serologischen Pipette, an einer Pipettiervorrichtung (1), aufweisend
    einen rohrförmigen Verbindungsabschnitt (51; 51'; 101), der dazu eingerichtet ist, das rohrförmige Ende (9d) eines Pipettierbehälters (9; 9') in einer Pipettierposition mittels einer Klemmverbindung zu halten,
    eine Klemmeinrichtung (102, 103), die an dem Verbindungsabschnitt angeordnet ist und die eine Federeinrichtung (102) zum Herstellen der Klemmverbindung und eine Luftkammereinrichtung (103) zum Lösen der Klemmverbindung aufweist,
    wobei die Federeinrichtung (102) dazu eingerichtet ist, eine Federkraft (F) auszuüben, mittels der in der Pipettierposition das rohrförmige Ende des Pipettierbehälters am Verbindungsabschnitt gehalten wird,
    und die Luftkammereinrichtung (103) dazu eingerichtet ist, in der Pipettierposition durch einen in der Luftkammereinrichtung angelegten Unterdruck verformt zu werden, wodurch die Federeinrichtung elastisch verformt wird, so dass die Klemmverbindung gelöst wird.
  2. Haltevorrichtung gemäß Anspruch 1, wobei der Verbindungsabschnitt (101) dazu eingerichtet ist, in einer Annahmeposition der Klemmeinrichtung das rohrförmige Ende des Pipettierbehälters in seinem Innenraum (54; 104) aufzunehmen.
  3. Haltevorrichtung gemäß Anspruch 1, wobei der Verbindungsabschnitt dazu eingerichtet ist, in der Annahmeposition in das rohrförmige Ende des Pipettierbehälters einzugreifen.
  4. Haltevorrichtung gemäß einem der vorangehenden Ansprüche, wobei die Luftkammereinrichtung (103) ein elastisch verformbares Membranelement (103c) aufweist.
  5. Haltevorrichtung gemäß Anspruch 4, wobei das Membranelement (103c) Bestandteil einer Luftkammer (103a) der Luftkammereinrichtung ist oder die Luftkammer (103a) bildet.
  6. Haltevorrichtung gemäß Anspruch 5, wobei die Luftkammer (103a) rohrförmig ist und koaxial mit dem Verbindungsabschnitt (101) angeordnet ist.
  7. Haltevorrichtung gemäß einem der vorangehenden Ansprüche 4 bis 6, wobei die Luftkammereinrichtung einen Anschluss (103b) aufweist, mit dem der Unterdruck in der Luftkammereinrichtung anlegbar ist und die Klemmeinrichtung so eingerichtet ist, dass durch den Unterdruck eine Auslenkungsbewegung (B) des Membranelements erzeugbar ist, welche die Federeinrichtung durch dessen elastische Verformung spannt.
  8. Haltevorrichtung gemäß einem der vorangehenden Ansprüche, wobei die Federeinrichtung (102) ein Federelement aufweist, das diese Federkraft bewirkt, und das in einer Luftkammer der Luftkammereinrichtung angeordnet ist.
  9. Haltevorrichtung gemäß einem der vorangehenden Ansprüche, wobei die Federeinrichtung ein als Federelement wirkendes polymeres, insbesondere elastomeres, Schaumteil aufweist.
  10. Haltevorrichtung gemäß der Ansprüche 8 und 9, wobei das Schaumteil rohrförmig ist und die Luftkammer zur Aufnahme des Schaumteils ausgebildet ist.
  11. Haltevorrichtung gemäß einem der vorangehenden Ansprüche 9 oder 10, wobei das Schaumteil aus einem offenporigen Kunststoffschaum, insbesondere einem Polyurethanschaum, besteht.
  12. Haltevorrichtung gemäß einem der vorangehenden Ansprüche 8 bis 11, wobei das Federelement in der Annahmeposition, in der ein rohrförmiges Ende mit dem Verbindungabschnitt verbindbar ist, gespannt und komprimiert ist und das in der Pipettierposition, in der der Pipettierbehälter auf den Verbindungsabschnitt gesteckt ist, weniger komprimiert ist als in der Annahmeposition.
  13. Pipettiervorrichtung (1) zum Pipettieren einer fluiden Probe (9a) durch Ansaugen in einen Pipettierbehälter (9) mittels einer unter einem Pipettierdruck stehenden Luft (9b), die eine Haltevorrichtung gemäß einem der vorangehenden Ansprüche aufweist.
  14. Pipettiervorrichtung gemäß Anspruch 13, wobei die
    entweder
    a) die Haltevorrichtung als fester Bestandteil in die Pipettiervorrichtung integriert ist,
    oder
    b) die Haltevorrichtung ein modulares Bauteil ist, dass bedarfsweise vom Benutzer mit der Pipettiervorrichtung verbindbar ist und wieder von dieser trennbar ist.
  15. Pipettiervorrichtung gemäß Anspruch 13 oder 14, die eine Pumpeneinrichtung (7) zum Erzeugen des Pipettierdrucks in einem Pipettierkanal (21) aufweist, der sich durch die Pipettiervorrichtung bis in den Verbindungsabschnitt der Haltevorrichtung erstreckt, wobei die Luftkammereinrichtung der Haltevorrichtung mit einem Ansaugkanal (22) in der Pipettiervorrichtung verbunden ist, in dem der in der Luftkammereinrichtung wirkende Unterdruck anlegbar ist,
    wobei die Pipettiervorrichtung eine Ventileinrichtung (31, 32) aufweist, mittels der entweder eine Fluidverbindung des Saugeingang der Pumpeinrichtung mit dem Pipettierkanal (21) oder eine Fluidverbindung des Saugeingang der Pumpeinrichtung mit dem Ansaugkanal (22) hergestellt wird.
  16. Pipettiervorrichtung gemäß Anspruch 15, die eine elektronische Steuereinrichtung (8), mindestens ein Bedienelement (11; 12) zum Aktivieren und/oder Deaktivieren des Pipettierens der fluiden Probe durch Ansaugen in den Pipettierbehälter und mindestens ein Bedienteil (15) zum Lösen der Klemmverbindung des Pipettierbehälters mit der Haltevorrichtung aufweist, wobei die Steuereinrichtung zur Ansteuerung der Pumpeinrichtung (7) und der Ventileinrichtung (31; 32) eingerichtet ist.
  17. Pipettiervorrichtung gemäß Anspruch 16, wobei die Steuereinrichtung (8) dazu eingerichtet ist, dass die Fluidverbindung zwischen Pumpeinrichtung (7) und Pipettierkanal (21) geschlossen ist, wenn die Fluidverbindung zwischen Pumpeinrichtung (7) und Ansaugkanal (22) geöffnet ist und die Pumpeinrichtung aktiviert ist, und dass die Fluidverbindung zwischen Pumpeinrichtung (7) und Ansaugkanal (22) geschlossen ist, wenn die Fluidverbindung zwischen Pumpeinrichtung (7) und Pipettierkanal (21) geöffnet ist und die Pumpeinrichtung aktiviert ist.
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