EP3407854A1 - Vorratsbehälter für eine vorrats- und abgabestation für arzneimittel - Google Patents

Vorratsbehälter für eine vorrats- und abgabestation für arzneimittel

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Publication number
EP3407854A1
EP3407854A1 EP17701536.9A EP17701536A EP3407854A1 EP 3407854 A1 EP3407854 A1 EP 3407854A1 EP 17701536 A EP17701536 A EP 17701536A EP 3407854 A1 EP3407854 A1 EP 3407854A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
driver
portions
storage container
retaining
retaining portion
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
EP17701536.9A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Hardy Schmidt-Ellinger
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Becton Dickinson Rowa Germany GmbH
Original Assignee
Becton Dickinson Rowa Germany GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Becton Dickinson Rowa Germany GmbH filed Critical Becton Dickinson Rowa Germany GmbH
Publication of EP3407854A1 publication Critical patent/EP3407854A1/de
Ceased legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J7/00—Devices for administering medicines orally, e.g. spoons; Pill counting devices; Arrangements for time indication or reminder for taking medicine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65B—MACHINES, APPARATUS OR DEVICES FOR, OR METHODS OF, PACKAGING ARTICLES OR MATERIALS; UNPACKING
    • B65B35/00—Supplying, feeding, arranging or orientating articles to be packaged
    • B65B35/02—Supply magazines
    • B65B35/04—Supply magazines with buffer storage devices
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65B—MACHINES, APPARATUS OR DEVICES FOR, OR METHODS OF, PACKAGING ARTICLES OR MATERIALS; UNPACKING
    • B65B35/00—Supplying, feeding, arranging or orientating articles to be packaged
    • B65B35/06—Separating single articles from loose masses of articles
    • B65B35/08—Separating single articles from loose masses of articles using pocketed conveyors
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65B—MACHINES, APPARATUS OR DEVICES FOR, OR METHODS OF, PACKAGING ARTICLES OR MATERIALS; UNPACKING
    • B65B5/00—Packaging individual articles in containers or receptacles, e.g. bags, sacks, boxes, cartons, cans, jars
    • B65B5/10—Filling containers or receptacles progressively or in stages by introducing successive articles, or layers of articles
    • B65B5/101—Filling containers or receptacles progressively or in stages by introducing successive articles, or layers of articles by gravity
    • B65B5/103—Filling containers or receptacles progressively or in stages by introducing successive articles, or layers of articles by gravity for packaging pills or tablets
    • G—PHYSICS
    • G07—CHECKING-DEVICES
    • G07F—COIN-FREED OR LIKE APPARATUS
    • G07F17/00—Coin-freed apparatus for hiring articles; Coin-freed facilities or services
    • G07F17/0092—Coin-freed apparatus for hiring articles; Coin-freed facilities or services for assembling and dispensing of pharmaceutical articles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J7/00—Devices for administering medicines orally, e.g. spoons; Pill counting devices; Arrangements for time indication or reminder for taking medicine
    • A61J7/0076—Medicament distribution means

Definitions

  • the present invention relates to a reservoir for medicaments, and more particularly to a reservoir for a drug delivery and delivery station.
  • Modern blister machines as disclosed, for example, in WO 2013/034504 Al, comprise, depending on the expansion stage, several hundred storage and dispensing stations. In each of these, a plurality of drug portions of a particular drug are stored, and on request, individual portions of medication can be dispensed. With the blister machines are stored in the storage and dispensing stations
  • corresponding storage and dispensing stations are driven to deliver one or more isolated portions of medication.
  • a single medication portion is separated with a singulator and transferred via a discharge opening of a guide device of the blister machine.
  • the guide device is a dispensed drug portion, possibly under
  • the separating device For separating the medicament portions, which are stored in a storage container of a supply and dispensing station, the separating device comprises a rotor with a
  • a plurality of channels usually on the outer circumference of the
  • the channels are usually adapted to the respectively to be separated drug portions in terms of their dimension such that in a channel the
  • Medicinal portions only one above the other, but not can be arranged side by side. Regularly, the channels are designed so that only a drug portion finds in this place.
  • a channel is passed through a discharge opening in the housing of the
  • Reservoir moves, and arranged in the channel
  • Medication portion slips or falls into the delivery opening. To avoid having more over the channel
  • Delivered drug portions are also in the area above the discharge opening, a retaining portion of a retaining means is guided at least over the channel, which is aligned with the discharge opening. To prevent further drug portions from entering the channel upon delivery of the drug portions, the retention portion is only slightly above the level from the tops of the channels
  • the retaining portion of the retaining means is at
  • Reservoirs according to the prior art just executed so that, depending on the shape of the drug portions, it may happen that one or more drug portions remain on the retention portion and can not be delivered. If in a reservoir a number of X
  • Medicament portions are deliverable, if it is not ensured that the medicament portions resting on the retention section are removed therefrom.
  • Medicament portions can be delivered.
  • the storage container according to the invention for a supply and dispensing station comprises a housing enclosing a receiving space for medicament portions with a
  • Guide device can be arranged a discharge channel.
  • a separating device is rotatably arranged, which has a plurality of spaced-apart projections and of channels formed between them for receiving medicament portions.
  • the orientation and the width of the protrusions define the dimensioning of the channels between the protrusions. So that a defined number of
  • Each projection has one to the receiving space for
  • Shooting limit level is the receiving space for storing the drug portions, and under the
  • the reservoir further comprises a retaining means having a mounting portion and a retaining portion, wherein the retaining portion is held above the dispensing opening and above the receiving boundary plane and an entry of drug portions in one at the dispensing opening
  • the Retaining portion of the retaining means is always above the projections between which extend the channels
  • the reservoir further comprises a driver for removing drug portions of the retaining portion, said driver above the
  • Recording limit level is movable over the retaining portion. With the help of this movable over the retaining portion driver drug portions, which are on the
  • Retention section lie, away.
  • Reservoir filled drug portions can be dispensed and it is reliably avoided that an unknown number of drug portions on the
  • the driver is by a rotary motion of the
  • Singling device moves in the circular cylindrical portion of the housing above the receiving boundary plane on the retaining portion.
  • the driver moves simultaneously with the channels and projections and, if only one driver is present, each time the singulator is rotated, it is guided or moved once over the retaining section to remove any medicament portions which may be present thereon.
  • the at least one driver is thus part of the separating device, wherein the at least one driver can be designed in one piece with the separating device or is attached to this.
  • the at least one driver has a non-planar surface and / or angled radial end faces, said end faces taper upwards.
  • the driver may be part of the separating device.
  • the at least one driver is not directly connected to the singulator.
  • Rolling body is formed, which is arranged in the recess. This rolling element is due to the rotational movement of the
  • Singling device moves the rolling body on the stationary retaining portion itself. Although the driver in this second embodiment is no longer with the
  • the rolling body may be formed in the shape of a ball, barrel or roller, wherein the recess may be adapted to the exact configuration of the rolling body.
  • the recess can be formed as a coaxial annular gap in which the roller-shaped rolling body is guided.
  • the annular gap can be outward, for example, by the circular cylindrical
  • the inner boundary is defined by a likewise circular-cylindrical section of the
  • the retaining means is flattened at its radial end faces. This flattening also protects the drug portions in the housing, as they may be pressed during a rotational movement against the end faces of the driver. In particular, smaller portions of medication can be damaged. The flattening ensures that the medicament portions are easier to move over the driver.
  • Embodiment of the reservoir show
  • Figures 2a - 2c show various sectional views of the first embodiment
  • Figure 4 shows a view of the singulator of a second embodiment
  • FIGS. 6a - 6c driver according to a fourth and fifth embodiment show.
  • FIGS. 1 a and 1 b show two oblique views of a supply and delivery station with a first embodiment of the storage container 1 according to the invention.
  • FIGS. 1 c and 1 d show top views of the storage container, wherein in FIG. 1 d a separating device 30, which is shown in FIGS.
  • the storage container 1 comprises a housing 10 enclosing a receiving space 2 for medicament portions, which has a circular cylindrical portion 11 in the lower portion.
  • the housing 10 is bounded below by a bottom surface 20 having a
  • Dispensing opening 21 has (see Figure ld).
  • the bottom surface 20 has a further central receptacle 22, which with a Singulating device 30 cooperates.
  • the separating device 30 is arranged in the circular-cylindrical section 11 of the housing 10 and comprises a plurality of channels 33 for receiving a medicament portion.
  • the channels 33 are formed by a plurality of projections 32 each having a surface 32 a.
  • the orientation and width of the protrusions 32 define the dimensioning of the channels 33 between the protrusions. In order to achieve the goal of "isolation”, care must be taken to ensure that a defined number of
  • the projections 32 together with a central part 31, form a rotor which is moved by a drive (not shown).
  • the projections 32 may be formed integrally with the middle part 31, but it is also conceivable that the projections 32 are attached to the outer periphery of the central part 31 and thus the channels are generated on the outer periphery of the central part 31.
  • the circular cylindrical portion 11 of the housing 10 comprises a
  • the retaining means further comprises a retaining portion 42 which has a
  • the storage and dispensing station comprises the storage container 1 according to the invention and usually components which regulate or control the delivery or separation of the medicament portions. These are usually a motor for moving the storage container 1 according to the invention.
  • Separation device 30 and a sensor for checking the delivery of a drug portion may be arranged in the housing 12. Regularly However, the supply and delivery station is two
  • Main components constructed, a reservoir and a (not shown) dispensing device, wherein the
  • Reservoir is detachably mounted on the dispenser. Only for filling or cleaning the reservoir is removed.
  • a handle 13 is provided in the front area.
  • Figure 2a shows a partial side sectional view of the first embodiment of the reservoir of the supply
  • Dispensing station wherein the housing 10 and partially the
  • the separating device 30 comprises a central part 31, on whose outer circumference or lateral surface a plurality of projections 32, each having a surface 32a, are provided by their arrangement and configuration on the circumference of the
  • each channel is designed so that only a drug portion of a channel can be accommodated.
  • the surfaces 32a of the projections 32 define an upper receiving boundary plane (which is indicated graphically in Figure 3c and Figure 4), above which
  • Retaining portion 42 of the retaining means 40 is guided.
  • the retaining portion 42 is via a slot in the
  • Recording limit level is arranged.
  • Singling device 30 is further a driver 35
  • the retaining portion 42 of the retaining means is formed so that it can be guided into and through the slot.
  • FIGS. 2b and 2c show different views of one
  • the projections 32 comprise a surface 32a, the surfaces defining a receiving boundary plane (see FIGS. 3c, 4).
  • the projections 32 define the channels 33, wherein the channel 33 'shown in the figures "front” is aligned on the (not visible here) discharge opening 21.
  • the retaining portion 42 of the retaining means 40 covers the channel 33 ⁇ from above, so that no further
  • Medicament portions can reach in the aligned at the discharge port channel 33 ⁇ .
  • Singling device moves the driver 35 in
  • Singulation device on the retaining portion 42, and possibly on this lying drug portions are removed by the movement of the driver.
  • FIGS. 3a and 3b show detailed views of
  • the driver 35 which is arranged in this embodiment on the outer periphery of the central part 31 of the singulator, is such
  • Figure 3c shows a front view of
  • Shooting limit AE is indicated by two dashed lines.
  • the receiving boundary plane AE is defined by the surfaces 32a of the projections 32.
  • the surfaces 32a of the projections are planar. It is also conceivable in an alternative embodiment that the
  • Surfaces 32a are formed, for example, spherical or conical, and in this case would be the top points of the
  • the retaining section (not shown in FIG. 3c) of the retaining means is always guided over the receiving boundary plane AE, so that a rotation of the separating device is possible.
  • the gap 36 which can be seen in Figure 3c, serves to receive the
  • Singling device 30 further includes a lower axial extension 38 which is integral with receptacle 22 in the bottom surface of
  • FIG. 4 shows a second embodiment of the invention
  • Tappet conically shaped so as to avoid having drug portions on the surface of the tappet
  • Singulation device is the probability that a drug portion lie on the surface of the driver remains low, in the case of a slowly rotating
  • Singling device may be advantageous but the design shown in Figure 4, the top of the driver.
  • the radial end faces of the driver shown in Figure 4 are also not formed perpendicularly, but projecting downwardly obliquely to ensure a smooth moving away of the drug portions of the surface of the retaining portion.
  • only one design variant can be selected, d. H. a conical
  • FIGS. 5a-5d show a third embodiment of the storage container according to the invention, wherein FIGS. 5a and 5b show oblique views and FIGS. 5c and 5d show front views of the separating device together with the retention section 42.
  • FIGS. 5a, 5b and 5d is the sake of clarity of the
  • the driver 35 is not an integral part of this embodiment
  • Separation device 30 itself, but formed as a spherical rolling body, which is arranged in a recess 37 (see in particular figures 5c, 5d) on the receiving boundary plane, wherein in the embodiment shown, the recess is formed as an annular groove.
  • Section 11 of the housing 10 thus an annular gap is formed, in which the driver 35 is arranged, and in which it is moved by movements of the separating device.
  • a driver designed as a rolling element is like the
  • Channels 33 of the singulator to the dimensions of the channels and drug portions and possibly the weight of
  • FIGS 6a, 6b and 6c show two more
  • Embodiments of designed as a rolling body driver wherein the driver once roll-shaped 35 "and once

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft einen Vorratsbehälter für eine Vorrats- und Abgabestation für Arzneimittel. Entsprechende Vorratsbehälter umfassen ein Rückhaltemittel, mit welchem verhindert wird, dass mehrere Arzeneimittelportionen gleichzeitig abgegeben werden. Oft bleiben Arzneimittelportionen auf diesem Rückhaltemittel liegen. Dies wird bei dem erfindungsgemäßen Vorratsbehälter verhindert. Der Vorratsbehälter umfasst ein einen Aufnahmeraum (2) umschließendes Gehäuse (10) mit einem kreiszylinderförmigen Abschnitt (11) und einer Bodenfläche 15 (20), eine in dem kreiszylinderförmigen Abschnitt (11) drehbar angeordnete Vereinzelungseinrichtung (30) mit einer Mehrzahl von Vorsprüngen (32) und zwischen diesen gebildeten Kanälen (33), wobei jeder Vorsprung (32) eine Oberfläche (32a) aufweist, wobei die obersten Punkte der Oberflächen (32a) eine obere Aufnahmebegrenzungsebene (AE) definieren. Der Vorratsbehälter umfasst ferner ein Rückhaltemittel (40) mit einem Befestigungsabschnitt (41) und einem Rückhalteabschnitt (42), wobei der Rückhalteabschnitt (42) einen Eintritt von Arzneimittelportionen in einen an einer Abgabeöffnung (21) ausgerichteten Kanal (33`) verhindert, und zumindest einen Mitnehmer (35) zum Entfernen von Arzneimittelportionen von dem Rückhalteabschnitt (42), wobei der Mitnehmer (35) oberhalb der Aufnahmebegrenzungsebene (AE) über den Rückhalteabschnitt bewegbar ist.

Description

Vorratsbehälter für eine Vorrats- und Abgabestation für
Arzneimittel
Die vorliegende Erfindung betrifft einen Vorratsbehälter für Arzneimittel und insbesondere einen Vorratsbehälter für eine Vorrats- und Abgabestation für Arzneimittel.
Moderne Blisterautomaten, wie sie beispielsweise in der WO 2013/034504 AI offenbart sind, umfassen, je nach Ausbaustufe, mehrere hundert Vorrats- und Abgabestationen. In diesen ist jeweils eine Mehrzahl von Arzneimittelportionen eines bestimmten Arzneimittels gelagert, und auf Anforderung können einzelne Arzneimittelportionen abgegeben werden. Mit den Blisterautomaten werden die in den Vorrats- und Abgabestationen gelagerten
Arzneimittelportionen patientenindividuell gemäß den ärztlich verordneten Eingabezeitpunkten zusammengestellt und verblistert.
Zur Zusammenstellung der Arzneimittelportionen werden entsprechende Vorrats- und Abgabestationen zur Abgabe einer oder mehrerer vereinzelter Arzneimittelportionen angesteuert. Bei der Ansteuerung einer Vorrats- und Abgabestation wird mit einer Vereinzelungseinrichtung eine einzelne Arzneimittelportion separiert und über eine Abgabeöffnung einer Führungseinrichtung des Blisterautomaten übergeben. Mittels der Führungseinrichtung wird eine abgegebene Arzneimittelportion, ggf. unter
Zwischenschaltung einer Sammeleinrichtung, einer
Verpackungseinrichtung zugeführt, welche einzelne oder mehrere Arzneimittelportionen entsprechend der ärztlichen Vorgabe verblistert .
Zur Vereinzelung der Arzneimittelportionen, die in einem Vorratsbehälter einer Vorrats- und Abgabestation gelagert sind, umfasst die Vereinzelungseinrichtung einen Rotor mit einer
Mehrzahl von Kanälen, die üblicherweise am Außenumfang des
Rotors angeordnet sind. Die Kanäle sind an die jeweils zu separierenden Arzneimittelportionen hinsichtlich ihrer Abmessung üblicherweise derart angepasst, dass in einem Kanal die
Arzneimittelportionen lediglich übereinander, nicht aber nebeneinander angeordnet sein können. Regelmäßig sind die Kanäle so ausgebildet, dass lediglich eine Arzneimittelportion in diesen Platz findet.
Zur Abgabe einer Arzneimittelportion aus einem Kanal wird ein Kanal über eine Abgabeöffnung in dem Gehäuse des
Vorratsbehälters bewegt, und die in dem Kanal angeordnete
Arzneimittelportion rutscht bzw. fällt in die Abgabeöffnung. Um zu vermeiden, dass weitere über dem Kanal lagernde
Arzneimittelportionen ebenfalls abgegeben werden, ist in dem Bereich über der Abgabeöffnung ein Rückhalteabschnitt eines Rückhaltemittels zumindest über den Kanal geführt, der an der Abgabeöffnung ausgerichtet ist. Um zu vermeiden, dass bei Abgabe der Arzneimittelportionen weitere Arzneimittelportionen in den Kanal gelangen, ist der Rückhalteabschnitt nur geringfügig über der Ebene geführt, die von den Oberseiten der die Kanäle
trennenden Vorsprünge gebildet ist.
Der Rückhalteabschnitt des Rückhaltemittels ist bei
Vorratsbehältern gemäß dem Stand der Technik eben ausgeführt, so dass es, in Abhängigkeit von der Form der Arzneimittelportionen, vorkommen kann, dass eine oder mehrere Arzneimittelportionen auf dem Rückhalteabschnitt liegen bleiben und nicht abgegeben werden können. Wenn in einem Vorratsbehälter eine Anzahl von X
Arzneimittelportionen gelagert ist, kann es bei Vorratsbehältern gemäß dem Stand der Technik vorkommen, dass lediglich X-Y (Y = Anzahl der auf dem Rückhaltemittel liegenden
Arzneimittelportionen) abgebbar sind, wenn nicht dafür Sorge getragen wird, dass die auf dem Rückhalteabschnitt aufliegenden Arzneimittelportionen von diesem entfernt werden.
Beim Nachfüllen von Arzneimittelportionen ist zu
gewährleisten, dass der Vorratsbehälter keine
Arzneimittelportionen mehr enthält, da selbst ein Mischen unterschiedlicher Chargen der gleichen Arzneimittelart unbedingt zu vermeiden ist. Rein praktisch wird so vorgegangen, dass der Vorratsbehälter abgenommen wird, zum Entfernen von
Arzneimittelportionen von dem Rückhalteabschnitt geschüttelt, und dann schließlich wieder aufgesetzt wird. Nur so kann
gewährleistet werden, dass sämtliche Arzneimittelportionen aus dem Vorratsbehälter angegeben werden können. Es ist Aufgabe der vorliegenden Erfindung, einen
Vorratsbehälter bereitzustellen, bei welchem sichergestellt ist, dass sämtliche in dem Vorratsbehälter gelagerten
Arzneimittelportionen abgegeben werden können.
Die Aufgabe wird gelöst durch einen Vorratsbehälter gemäß
Patentanspruch 1. Der erfindungsgemäße Vorratsbehälter für eine Vorrats- und Abgabestation umfasst ein einen Aufnahmeraum für Arzneimittelportionen umschließendes Gehäuse mit einem
kreiszylinderförmigen Abschnitt und einer Bodenfläche, wobei die Bodenfläche eine Abgabeöffnung aufweist, über welche separierte Arzneimittelportionen an beispielsweise eine Führungseinrichtung abgegeben werden, wobei zwischen Abgabeöffnung und
Führungseinrichtung ein Abgabekanal angeordnet sein kann.
In dem kreiszylinderförmigen Abschnitt des Gehäuses ist drehbar eine Vereinzelungseinrichtung angeordnet, welche eine Mehrzahl von beabstandeten Vorsprüngen und von zwischen diesen gebildeten Kanälen zur Aufnahme von Arzneimittelportionen aufweist. Die Ausrichtung bzw. Anordnung und die Breite der Vorsprünge definieren die Dimensionierung der Kanäle zwischen den Vorsprüngen. Damit eine definierte Anzahl von
Arzneimittelportionen pro Kanal aufgenommen wird ist die
Dimensionierung der Kanäle (durch die Anordnung und Ausbildung der Vorsprünge) an die Abmessungen der zu vereinzelnden
Arzneimittelportionen angepasst.
Jeder Vorsprung weist eine an den Aufnahmeraum für
Arzneimittelportionen angrenzende Oberfläche auf, wobei die obersten Punkte der Oberflächen der Vorsprünge eine obere
Aufnahmebegrenzungsebene definieren. Über dieser
Aufnahmebegrenzungsebene befindet sich der Aufnahmeraum zur Lagerung der Arzneimittelportionen, und unter der
Aufnahmebegrenzungsebene öffnen sich die Kanäle der
Vereinzelungseinrichtung .
Der Vorratsbehälter umfasst ferner ein Rückhaltemittel mit einem Befestigungsabschnitt und einem Rückhalteabschnitt, wobei der Rückhalteschnitt oberhalb der Abgabeöffnung und über der Aufnahmebegrenzungsebene gehalten ist und einen Eintritt von Arzneimittelportionen in einen an der Abgabeöffnung
ausgerichteten Kanal verhindert. Mit anderen Worten, der Rückhalteabschnitt des Rückhaltemittels ist stets oberhalb der Vorsprünge, zwischen denen sich die Kanäle erstrecken,
angeordnet. Erfindungsgemäß umfasst der Vorratsbehälter ferner einen Mitnehmer zum Entfernen von Arzneimittelportionen von dem Rückhalteabschnitt, wobei dieser Mitnehmer oberhalb der
Aufnahmebegrenzungsebene über den Rückhalteabschnitt bewegbar ist. Mit Hilfe dieses über den Rückhalteabschnitt bewegbaren Mitnehmers werden Arzneimittelportionen, die auf dem
Rückhalteabschnitt liegen, entfernt. Der zumindest eine
Mitnehmer stellt also sicher, dass sämtliche in den
Vorratsbehälter eingefüllten Arzneimittelportionen abgegeben werden können und es wird zuverlässig vermieden, dass eine unbekannte Anzahl von Arzneimittelportionen auf dem
Rückhalteabschnitt verbleibt und somit eine Abgabe einer
Arzneimittelportion nicht mehr möglich ist, obwohl noch nicht sämtliche in den Vorratsbehälter eingefüllten
Arzneimittelportionen abgegeben wurden. Das gemäß dem Stand der Technik notwendige „Schütteln" ist bei dem erfindungsgemäßen Vorratsbehälter nicht mehr notwendig, was den Aufwand des
Betreibens eines Blisterautomaten für einen Benutzer erheblich verringert .
Der Mitnehmer wird durch eine Drehbewegung der
Vereinzelungseinrichtung in dem kreiszylinderförmigen Abschnitt des Gehäuses oberhalb der Aufnahmebegrenzungsebene über den Rückhalteabschnitt bewegt. Bei einer bevorzugten Ausführungsform ist es vorgesehen, dass der zumindest eine Mitnehmer am
Außenumfang eines Mittelteils der Vereinzelungseinrichtung angeordnet ist, d.h. der Mitnehmer bewegt sich simultan mit den Kanälen und Vorsprüngen und wird, sofern lediglich ein Mitnehmer vorhanden ist, bei jeder Umdrehung der Vereinzelungseinrichtung einmal über den Rückhalteabschnitt zum Entfernen von ggf. auf diesem liegenden Arzneimittelportionen geführt bzw. bewegt. Bei dieser Ausführungsform ist der zumindest eine Mitnehmer also Bestandteil der Vereinzelungseinrichtung, wobei der zumindest eine Mitnehmer einstückig mit der Vereinzelungseinrichtung ausgeführt sein kann oder an diese angesetzt ist.
Um zu vermeiden, dass Arzneimittelportionen auf dem
Mitnehmer selber liegen bleiben, und um ggf. zusätzlich für eine "sanfte" Entfernung der Arzneimittelportionen von dem Rückhalteabschnitt des Rückhaltemittels zu sorgen, ist es bei einer bevorzugten Ausführungsform vorgesehen, dass der zumindest eine Mitnehmer eine nicht ebene Oberfläche und/oder gewinkelte radiale Stirnflächen aufweist, wobei diese Stirnflächen nach oben konisch zulaufen.
Bei einer Ausführungsform kann der Mitnehmer Bestandteil der Vereinzelungseinrichtung sein. Bei einer alternativen
Ausführungsform ist der zumindest eine Mitnehmer nicht mit der Vereinzelungseinrichtung direkt verbunden. Bei dieser
Ausführungsform ist es vorgesehen, dass die
Vereinzelungseinrichtung oberhalb der Kanäle eine koaxiale
Vertiefung aufweist und der zumindest eine Mitnehmer als
Walzkörper ausgebildet ist, der in der Vertiefung angeordnet ist. Dieser Walzkörper wird durch die Drehbewegung der
Vereinzelungseinrichtung von dieser in der Vertiefung mitgeführt und entfernt bei diesem Mitführen auf dem Rückhalteabschnitt befindliche Arzneimittelportionen, da die Drehbewegung der
Vereinzelungseinrichtung den Walzkörper über den stationären Rückhalteabschnitt selber bewegt. Zwar ist der Mitnehmer bei dieser zweiten Ausführungsform nicht mehr mit der
Vereinzelungseinrichtung verbunden, erfüllt aber die gleiche Funktion, nämlich das Entfernen („Mitnehmen") von
Arzneimittelportionen von der Oberseite des Rückhalteabschnitts.
Vorteilhafterweise kann der Walzkörper kugel-, tonnen- oder rollenförmig ausgebildet sein, wobei die Vertiefung ggf. an die genaue Ausgestaltung des Walzkörpers anzupassen ist. Ist der Walzkörper beispielsweise rollenförmige ausgebildet, kann die Vertiefung als koaxialer Ringspalt ausgebildet sein, in welchem der rollenförmige Walzkörper geführt ist. Der Ringspalt kann nach außen beispielsweise durch den kreiszylinderförmigen
Abschnitt des Gehäuses begrenzt sein. Die innere Begrenzung wird durch einen ebenfalls kreiszylinderförmigen Abschnitt der
Vereinzelungseinrichtung bereitgestellt .
Um die Bewegung des Mitnehmers über den Rückhalteabschnitt des Rückhaltemittels zu vereinfachen, ist es bei einer
bevorzugten Ausführungsform vorgesehen, dass das Rückhaltemittel an seinen radialen Stirnseiten abgeflacht ist. Diese Abflachung schützt auch die Arzneimittelportionen in dem Gehäuse, da diese bei einer Drehbewegung ggf. gegen die Stirnseiten des Mitnehmers gedrückt werden. Insbesondere kleinere Arzneimittelportionen können dabei beschädigt werden. Die Abflachung sorgt dafür, dass die Arzneimittelportionen einfacher über den Mitnehmer bewegt werden können.
Im Nachfolgenden werden mehrere bevorzugte Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Vorratsbehälters unter Bezugnahme auf die Zeichnung beschrieben, in welcher
Figuren la - ld verschiedene Ansichten einer ersten
Ausführungsform des Vorratsbehälters zeigen;
Figuren 2a - 2c verschiedene Schnittansichten der ersten Ausführungsform zeigen;
Figuren 3a - 3c verschiedene Ansichten der
Vereinzelungseinrichtung und des Rückhaltemittels der ersten Ausführungsform zeigen;
Figur 4 eine Ansicht der Vereinzelungseinrichtung einer zweiten Ausführungsform zeigt;
Figuren 5a - 5d verschiedene Ansichten der
Vereinzelungseinrichtung sowie des Rückhaltemittels gemäß einer dritten Ausführungsform zeigen; und
Figuren 6a - 6c Mitnehmer gemäß einer vierten und fünften Ausführungsform zeigen.
Die Figuren la und lb zeigen zwei Schrägansichten einer Vorrats- und Abgabestation mit einer ersten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Vorratsbehälters 1. Figuren lc und ld zeigen Draufsichten auf den Vorratsbehälter, wobei bei Figur ld eine Vereinzelungseinrichtung 30, die bei den Figuren la - lc
angedeutet ist, fortgelassen ist. Bei sämtlichen Darstellungen des Vorratsbehälters ist zur besseren Übersicht eine Abdeckung fortgelassen .
Der Vorratsbehälter 1 gemäß der ersten Ausführungsform umfasst ein einen Aufnahmeraum 2 für Arzneimittelportionen umschließendes Gehäuse 10, welches im unteren Abschnitt einen kreiszylinderförmigen Abschnitt 11 aufweist. Das Gehäuse 10 wird nach unten durch eine Bodenfläche 20 begrenzt, die eine
Abgabeöffnung 21 aufweist (siehe dazu Figur ld) . Die Bodenfläche 20 weist eine weitere zentrale Aufnahme 22 auf, welche mit einer Vereinzelungseinrichtung 30 zusammenwirkt. Wie dies Figur lc zu entnehmen ist, ist die Vereinzelungseinrichtung 30 in dem kreiszylinderförmigen Abschnitt 11 des Gehäuses 10 angeordnet und umfasst eine Mehrzahl von Kanälen 33 zur Aufnahme einer Arzneimittelportion. Die Kanäle 33 werden gebildet durch eine Mehrzahl von Vorsprüngen 32 mit jeweils einer Oberfläche 32a.
Die Ausrichtung bzw. Anordnung und die Breite der Vorsprünge 32 definieren die Dimensionierung der Kanäle 33 zwischen den Vorsprüngen. Damit das Ziel der „Vereinzelung" erreicht wird ist dafür Sorge zu tragen, dass stets eine definierte Anzahl von
Arzneimittelportionen (regelmäßig eine) abgegeben wird. Dazu ist es erforderlich, dass die Dimensionierung der Kanäle 33 an die Abmessungen der zu vereinzelnden Arzneimittelportionen angepasst ist. Mit einer Vereinzelungseinrichtung können also nicht alle beliebigen Arzneimittelsorten vereinzelt werden, sondern
lediglich solche, die zu der Dimensionierung der Kanäle
„passen" .
Die Vorsprünge 32 bilden zusammen mit einem Mittelteil 31 einen Rotor, der von einem (nicht dargestellten) Antrieb bewegt wird. Die Vorsprünge 32 können einstückig mit dem Mittelteil 31 ausgeführt sein, es ist aber auch denkbar, dass die Vorsprünge 32 an den Außenumfang des Mittelteils 31 angesetzt sind und so die Kanäle an dem Außenumfang des Mittelteils 31 erzeugt sind. Wie dies insbesondere bei Figur lb zu erkennen ist, umfasst der kreiszylinderförmige Abschnitt 11 des Gehäuses 10 einen
Vorsprung 14, an welchem ein Rückhaltemittel 40 über einen
Befestigungsabschnitt 41 festgelegt ist. Das Rückhaltemittel umfasst ferner einen Rückhalteabschnitt 42, der über einen
Schlitz in dem kreiszylinderförmigen Abschnitt 11 in den Bereich der Vereinzelungseinrichtung geführt ist (siehe dazu genauer die nachfolgenden Figuren) .
Die Vorrats- und Abgabestation umfasst den erfindungsgemäßen Vorratsbehälter 1 und üblicherweise Bauteile, die die Abgabe bzw. Vereinzelung der Arzneimittelportionen regeln bzw. steuern. Dies sind üblicherweise ein Motor zur Bewegung der
Vereinzelungseinrichtung 30 sowie ein Sensor zur Überprüfung der Abgabe einer Arzneimittelportion. Die vorgenannten weiteren Bauteile können in dem Gehäuse 12 angeordnet sein. Regelmäßig ist die Vorrats- und Abgabestation jedoch aus zwei
Hauptbestandteilen aufgebaut, einem Vorratsbehälter und einer (nicht dargestellten) Abgabeeinrichtung, wobei der
Vorratsbehälter lösbar auf die Abgabeeinrichtung aufsetzbar ist. Lediglich zum Befüllen oder Reinigen wird der Vorratsbehälter abgenommen .
Die genaue Ausführung der Vorrats- und Abgabestation sowie die Anordnung der zur Ansteuerung und Überwachung des
Vorratsbehälters notwendigen Bauteile sind jedoch für die vorliegende Anmeldung nicht wesentlich; die Erfindung bezieht sich auf die genaue Ausgestaltung des Vorratsbehälters der
Vorrats- und Abgabestation.
Um die Vorrats- und Abgabestation (oder ggf. nur den
Vorratsbehälter) besser handhaben zu können, ist im vorderen Bereich ein Griff 13 vorgesehen.
Figur 2a zeigt eine seitliche Teilschnittansicht der ersten Ausführungsform des Vorratsbehälters der Vorrats- und
Abgabestation, wobei das Gehäuse 10 sowie teilweise der
kreiszylinderförmige Abschnitt 11 weggeschnitten sind, wodurch der Blick auf die zentrale Vereinzelungseinrichtung 30
freigegeben ist. Die Vereinzelungseinrichtung 30 umfasst ein Mittelteil 31, an dessen Außenumfang bzw. Mantelfläche mehrere Vorsprünge 32 mit jeweils einer Oberfläche 32a vorgesehen sind, durch deren Anordnung und Ausgestaltung am Umfang des
Mittelteils 31 eine Mehrzahl von Kanälen 33 definiert ist, wobei bei dieser Ausführungsform jeder Kanal so gestaltet ist, dass lediglich eine Arzneimittelportion von einem Kanal aufgenommen werden kann. Die Oberflächen 32a der Vorsprünge 32 definieren eine obere Aufnahmebegrenzungsebene (welche in Figur 3c und Figur 4 grafisch angedeutet ist) , über welcher ein
Rückhalteabschnitt 42 des Rückhaltemittels 40 geführt ist. Der Rückhalteabschnitt 42 ist über einen Schlitz in dem
kreiszylinderförmigen Abschnitt 11 eingeführt, und zwar derart, dass der Rückhalteabschnitt 42 oberhalb der
Aufnahmebegrenzungsebene angeordnet ist.
An dem Außenumfang des Mittelteils 31 der
Vereinzelungseinrichtung 30 ist ferner ein Mitnehmer 35
angeordnet, und zwar derart, dass zwischen der Unterseite des Mitnehmers 35 und der Aufnahmebegrenzungsebene ein horizontaler Schlitz bzw. Spalt gebildet ist. Der Rückhalteabschnitt 42 des Rückhaltemittels ist derart ausgebildet, dass er in und durch den Schlitz geführt werden kann.
Figuren 2b und 2c zeigen verschiedene Ansichten einer
Teilschnittansicht, bei welcher das Gehäuse 10 und ein Teil des kreiszylinderförmigen Abschnittes 11 weggeschnitten sind, so dass die genaue Ausführung der Vereinzelungseinrichtung 30 sowie deren Anordnung in dem kreiszylinderförmigen Abschnitt 11 des Gehäuses zu erkennen ist. Wie bereits unter Bezugnahme auf Figur 2a beschrieben, umfassen die Vorsprünge 32 eine Oberfläche 32a, wobei die Oberflächen eine Aufnahmebegrenzungsebene definieren (siehe Figuren 3c, 4) . Die Vorsprünge 32 definieren die Kanäle 33, wobei der in den Figuren "vorne" dargestellte Kanal 33' an der (hier nicht erkennbaren) Abgabeöffnung 21 ausgerichtet ist. Der Rückhalteabschnitt 42 des Rückhaltemittels 40 deckt den Kanal 33 λ von oben ab, so dass keine weiteren
Arzneimittelportionen in den an der Abgabeöffnung ausgerichteten Kanal 33 λ gelangen können. Bei einer Rotation der
Vereinzelungseinrichtung bewegt sich der Mitnehmer 35 in
Abhängigkeit von der Rotationsrichtung der
Vereinzelungseinrichtung über den Rückhalteabschnitt 42, und ggf. auf diesem liegende Arzneimittelportionen werden durch die Bewegung des Mitnehmers entfernt.
Figuren 3a und 3b zeigen Detailansichten der
Vereinzelungseinrichtung 30 sowie des Rückhaltemittels 40, wobei bei Figur 3b die beiden vorgenannten Teile separiert voneinander dargestellt sind. Wie zu erkennen ist, ist der
Rückhalteabschnitt 42 des Rückhaltemittels 40 über der durch die Oberflächen 32a der Vorsprünge 30 gebildeten
Aufnahmebegrenzungsebene angeordnet. Der Mitnehmer 35, der bei dieser Ausführungsform an dem Außenumfang des Mittelteiles 31 der Vereinzelungseinrichtung angeordnet ist, ist derart
angeordnet, dass er bei einer Bewegung der
Vereinzelungseinrichtung über die obere Fläche des
Rückhalteabschnittes zum Entfernen von aufliegenden
Arzneimittelportionen bewegt wird. Figur 3c zeigt eine Vorderansicht der
Vereinzelungseinrichtung, bei welcher die
Aufnahmebegrenzungsebene AE durch zwei gestrichelte Linien angedeutet ist. Wie dies in Figur 3d gut zu erkennen ist, wird die Aufnahmebegrenzungsebene AE durch die Oberflächen 32a der Vorsprünge 32 definiert. Bei der gezeigten Ausführungsform sind die Oberflächen 32a der Vorsprünge eben ausgeführt. Es ist bei einer alternativen Ausführungsform auch denkbar, dass die
Oberflächen 32a beispielsweise ballig oder konisch ausgebildet sind, und in diesem Falle würden die obersten Punkte der
Oberflächen die Aufnahmebegrenzungsebene definieren.
Der (in Figur 3c nicht dargestellte) Rückhalteabschnitt des Rückhaltemittels ist stets über der Aufnahmebegrenzungsebene AE geführt, so dass eine Rotation der Vereinzelungseinrichtung möglich ist. Oberhalb der Oberfläche des Rückhalteabschnittes, und damit auch über der Aufnahmebegrenzungsebene, ist der
Mitnehmer 35 bei dem Außenumfang des Mittelteils der
Vereinzelungseinrichtung angeordnet. Der Zwischenraum 36, der in Figur 3c zu erkennen ist, dient zur Aufnahme des
Rückhalteabschnittes des Rückhaltemittels. Die
Vereinzelungseinrichtung 30 umfasst ferner einen unteren axialen Ansatz 38, der mit der Aufnahme 22 in der Bodenfläche des
Vorratsbehälters zum Drehen der Vereinzelungseinrichtung
zusammenwirkt .
Figur 4 zeigt eine zweite Ausführungsform des
Vorratsbehälters, wobei sich diese lediglich in einem Detail von der ersten Ausführungsform unterscheidet, und zwar in der
Ausgestaltung des Mitnehmers 35. Zur besseren Veranschaulichung des Mitnehmers 35 und seiner Anordnung ist der
Befestigungsabschnitt 41 des Befestigungsmittels 40
fortgelassen, nur der Rückhalteabschnitt 42 ist in dem Spalt zwischen Mitnehmer 35 und Aufnahmebegrenzungsebene AE gezeigt.
Wie in Figur 4 zu erkennen ist, ist die Oberfläche des
Mitnehmers konisch ausgebildet, so dass vermieden wird, dass Arzneimittelportionen auf der Oberfläche des Mitnehmers
liegenbleiben. Aufgrund der Drehbewegungen der
Vereinzelungseinrichtung ist die Wahrscheinlichkeit, dass eine Arzneimittelportion auf der Oberfläche des Mitnehmers liegen bleibt, zwar gering, im Falle einer sich langsam drehenden
Vereinzelungseinrichtung kann aber die in Figur 4 dargestellte Gestaltung der Oberseite des Mitnehmers vorteilhaft sein. Die radialen Stirnflächen des in Figur 4 gezeigten Mitnehmers sind ferner nicht senkrecht, sondern nach unten vorspringend schräg ausgebildet, um ein sanftes Wegbewegen der Arzneimittelportionen von der Oberfläche des Rückhalteabschnittes zu gewährleisten. Bei alternativen Ausführungsformen kann jedoch auch nur eine Gestaltungsvariante gewählt werden, d. h. eine konische
Oberseite oder abgeschrägte Stirnflächen.
Die Figuren 5a - 5d zeigen eine dritte Ausführungsform des erfindungsgemäßen Vorratsbehälters, wobei die Figuren 5a und 5b Schrägansichten und die Figuren 5c und 5d Vorderansichten der Vereinzelungseinrichtung samt Rückhalteabschnitt 42 zeigen. Bei den Figuren 5a, 5b und 5d ist der Übersicht halber der
Befestigungsabschnitt des Rückhaltemittels wieder fortgelassen.
Wie es in diesen Figuren zu erkennen ist, ist der Mitnehmer 35 bei dieser Ausführungsform nicht integraler Teil der
Vereinzelungseinrichtung 30 selber, sondern als kugelförmiger Walzkörper ausgebildet, der in einer Vertiefung 37 (siehe insbesondere Figuren 5c, 5d) über der Aufnahmebegrenzungsebene angeordnet ist, wobei bei der gezeigten Ausführungsform die Vertiefung als Ringnut ausgebildet ist. Bei Anordnung der
Vereinzelungseinrichtung 30 in dem kreiszylinderförmigen
Abschnitt 11 des Gehäuses 10 wird somit ein Ringspalt gebildet, in welchem der Mitnehmer 35 angeordnet ist, und in welchem er durch Bewegungen der Vereinzelungseinrichtung bewegt wird.
Ein als Walzkörper ausgebildeter Mitnehmer ist wie die
Kanäle 33 der Vereinzelungseinrichtung an die Abmessungen der Kanäle und Arzneimittelportionen und ggf. das Gewicht der
Arzneimittelportionen anzupassen, damit dieser nicht zu tief in die Kanäle eindringt und dadurch ein Anheben des Walzkörpers durch den Rückhalteabschnitt verhindert wird. Bei den in den Figuren 5a - 5d gezeigten Ansichten ist der Mitnehmer 35 in verschiedenen Positionen innerhalb der Ringnut 37 dargestellt. In Figur 5c beispielsweise ist der kugelförmig ausgebildete Mitnehmer abschnittsweise in einer oberen Kanalöffnung des Kanales 33' angeordnet. Bei einer Drehbewegung der Vereinzelungseinrichtung wird der Mitnehmer 35 mit dem Kanal in Richtung auf das Rückhaltemittel bewegt. Das Rückhaltemittel hebt den Mitnehmer aus der Kanalöffnung und nachdem der
Mitnehmer aus der Kanalöffnung gehoben ist, wird dieser über die Oberfläche des Rückhalteabschnittes 42 bewegt, so dass evtl. auf der Oberfläche des Rückhalteabschnittes aufliegende
Arzneimittelportionen entfernt werden.
Die Figuren 6a, 6b und 6c zeigen zwei weitere
Ausführungsformen eines als Walzkörper ausgebildeten Mitnehmers, wobei der Mitnehmer einmal rollenförmig 35" und einmal
kegelförmig 35' ausgebildet ist. In Figur 6a ist die Anordnung der Walzkörper in der Vertiefung angedeutet, die Figuren 6b, 6c zeigen jeweils eine Seiten- und Vorderansicht des Walzkörpers.

Claims

ANSPRÜCHE
1. Vorratsbehälter für eine Vorrats- und Abgabestation für Arzneimittelportionen, aufweisend :
ein einen Aufnahmeraum (2) für Arzneimittelportionen
umschließendes Gehäuse (10) mit einem kreiszylinderförmigen Abschnitt (11) und einer Bodenfläche (20), wobei die Bodenfläche eine Abgabeöffnung (21) aufweist,
eine in dem kreiszylinderförmigen Abschnitt (11) des
Gehäuses (10) drehbar angeordnete Vereinzelungseinrichtung (30) mit einer Mehrzahl von beabstandet voneinander angeordneten Vorsprüngen (32) und zwischen diesen gebildeten Kanälen (33) zur Aufnahme von Arzneimittelportionen, wobei die Dimensionierung der Kanäle (33) zur Aufnahme einer definierten Anzahl von
Arzneimittelportionen an die Abmessungen der zu vereinzelnden Arzneimittelportionen angepasst ist und wobei jeder Vorsprung (32) eine an den Aufnahmeraum (2) angrenzende Oberfläche (32a) aufweist, wobei die obersten Punkte der Oberflächen (32a) der Vorsprünge (32) eine obere Aufnahmebegrenzungsebene (AE) definieren,
ein Rückhaltemittel (40) mit einem Befestigungsabschnitt (41) und einem Rückhalteabschnitt (42), wobei der
Rückhalteabschnitt (42) oberhalb der Abgabeöffnung (21) und über der Aufnahmebegrenzungsebene (AE) gehalten ist und einen
Eintritt von Arzneimittelportionen in einen an der Abgabeöffnung (21) ausgerichteten Kanal (33 ) verhindert, und
zumindest einen Mitnehmer (35) zum Entfernen von
Arzneimittelportionen von dem Rückhalteabschnitt (42), wobei der Mitnehmer (35) oberhalb der Aufnahmebegrenzungsebene (AE) über den Rückhalteabschnitt bewegbar ist.
2. Vorratsbehälter für eine Vorrats- und Abgabestation für Arzneimittelportionen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der zumindest eine Mitnehmer (35) am Außenumfang eines
1 Mittelteils (31) der Vereinzelungseinrichtung (30) angeordnet ist .
3. Vorratsbehälter für eine Vorrats- und Abgabestation für Arzneimittelportionen nach Anspruch 1 oder 2, dadurch
gekennzeichnet, dass der zumindest eine Mitnehmer (35) eine nicht ebene Oberfläche und/oder gewinkelte Stirnflächen
aufweist .
4. Vorratsbehälter für eine Vorrats- und Abgabestation für
Arzneimittelportionen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Vereinzelungseinrichtung (30) oberhalb der Kanäle (33) eine koaxiale Vertiefung (37) aufweist und der zumindest eine Mitnehmer als Walzkörper (35) ausgebildet ist.
5. Vorratsbehälter für eine Vorrats- und Abgabestation für Arzneimittelportionen nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Wälzkörper kugel-, tonnen-, kegel- oder rollenförmig ausgebildet ist.
6. Vorratsbehälter für eine Vorrats- und Abgabestation für Arzneimittelportionen nach Anspruch 1 - 5, dadurch
gekennzeichnet, dass der Rückhalteabschnitt (42) des
Rückhaltemittels (40) bei seinen radialen Stirnseiten (42a, 42b) abgeflacht ist.
2
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