EP3343521A1 - Vorratsbehälter für eine vorrats- und abgabestation für arzneimittelportionen - Google Patents

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EP3343521A1
EP3343521A1 EP16207228.4A EP16207228A EP3343521A1 EP 3343521 A1 EP3343521 A1 EP 3343521A1 EP 16207228 A EP16207228 A EP 16207228A EP 3343521 A1 EP3343521 A1 EP 3343521A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
projection
main body
channels
top surface
cylindrical
Prior art date
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Ceased
Application number
EP16207228.4A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Thomas Mikeska
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Becton Dickinson Rowa Germany GmbH
Original Assignee
Becton Dickinson Rowa Germany GmbH
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Filing date
Publication date
Application filed by Becton Dickinson Rowa Germany GmbH filed Critical Becton Dickinson Rowa Germany GmbH
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Priority to PCT/EP2017/081636 priority patent/WO2018121963A1/de
Priority to KR1020197014567A priority patent/KR102376034B1/ko
Priority to AU2017387363A priority patent/AU2017387363B2/en
Priority to CA3043458A priority patent/CA3043458A1/en
Priority to CN201780077337.4A priority patent/CN110073423B/zh
Priority to JP2019530448A priority patent/JP6928090B2/ja
Priority to BR112019011236-7A priority patent/BR112019011236B1/pt
Publication of EP3343521A1 publication Critical patent/EP3343521A1/de
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    • G07—CHECKING-DEVICES
    • G07F—COIN-FREED OR LIKE APPARATUS
    • G07F17/00—Coin-freed apparatus for hiring articles; Coin-freed facilities or services
    • G07F17/0092—Coin-freed apparatus for hiring articles; Coin-freed facilities or services for assembling and dispensing of pharmaceutical articles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/03—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for pills or tablets
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D83/00—Containers or packages with special means for dispensing contents
    • B65D83/04—Containers or packages with special means for dispensing contents for dispensing annular, disc-shaped, or spherical or like small articles, e.g. tablets or pills
    • B65D83/0409—Containers or packages with special means for dispensing contents for dispensing annular, disc-shaped, or spherical or like small articles, e.g. tablets or pills the dispensing means being adapted for delivering one article, or a single dose, upon each actuation
    • G—PHYSICS
    • G07—CHECKING-DEVICES
    • G07F—COIN-FREED OR LIKE APPARATUS
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    • G07F11/02—Coin-freed apparatus for dispensing, or the like, discrete articles from non-movable magazines
    • G07F11/44—Coin-freed apparatus for dispensing, or the like, discrete articles from non-movable magazines in which magazines the articles are stored in bulk

Definitions

  • the present invention relates to a reservoir for medicaments, and more particularly to a reservoir for a drug delivery and delivery station.
  • Modern blister machines such as those in the WO 2013/034504 A1 are disclosed, comprise, depending on the expansion stage of the blister machine, several hundred storage and dispensing stations. In each of these, a plurality of drug portions of a particular drug are stored, and on request, individual portions of medication can be dispensed. With the blister machines stored in the supply and dispensing stations drug portions are patient-individual according to the medically prescribed intake times compiled and blistered.
  • corresponding supply and dispensing stations for dispensing one or more medicament portions are activated by means of a control device of the blister machine.
  • a medication portion stored in the storage container is separated with a separating device of the storage and dispensing station and transferred via a dispensing opening to a guide device of the blister machine.
  • a packaging device is supplied, which blisters individual or multiple drug portions.
  • the separating device arranged in a section of the storage container is usually designed in the form of a rotor.
  • the outer circumference of the rotor is defined by a plurality of protrusions.
  • Between each two projections are extending parallel to the axis of rotation of the rotor extending channels educated. With regard to their width and radial depth, these are adapted exactly to the medicament portions to be separated. Therefore, in one channel, drug portions can only be arranged one above the other but not next to each other. Depending on the axial length of the channels, only one or more medicament portions can be accommodated therein.
  • the separating device or the central main body of the separating device, comprises a cover surface which adjoins the receiving space with the medicament portions to be separated.
  • the top surface is usually conical in order to guide the medicament portions to the channel openings. Furthermore, a corresponding design of the top surface avoids that drug portions remain on this and are not available for isolation.
  • a channel which contains at least one deliverable medicament portion in the case of fault-free operation is rotated by means of a partial rotation of the singulator via the dispensing opening, the medicament portion falls by gravity out of the channel through the dispensing opening and is forwarded.
  • retaining means are provided above or in the channel.
  • the storage container according to the invention comprises a housing enclosing a receiving space for medicament portions with a circular cylindrical portion and a separating device rotatably arranged in the circular cylindrical portion of the housing with a cylindrical main body.
  • the cylindrical main body has an at least partially conical top surface and a main body shell surface, on which a plurality of projections are formed, the channels with a circumferential width K B and a radial depth K T define and their outer contours a circular cylindrical, usually interrupted by the channels outer Define lateral surface.
  • a projection with a height V H and an outer contour V AK is arranged centrally on the conical top surface, wherein the projection is designed such that a maximum radial distance V Amax between outer contour V AK and outer lateral surface is smaller than twice the circumferential width K B of one Channel is.
  • the arrangement and configuration of the projection causes no two in the area between outer contour V AK and the circular cylindrical portion of the housing Pharmaceutical portions can lie flat radially next to each other on the top surface (provided that the channel width, as is common in the prior art, only slightly larger than the largest drug diameter).
  • a corresponding arrangement of two drug portions seems, especially in flat circular drug portions, to be the reason for Fehlab reference because the radially juxtaposed drug portions due to their circumference are a plurality of drug portions and exert a corresponding pressure on the two radially juxtaposed drug portions, which As a consequence, the medicament portion adjacent to the housing can not enter a channel of the singulating device which is likewise adjacent to the housing.
  • the maximum radial distance between the outer contour V AK of the projection and the outer lateral surface is smaller than twice the circumferential width K B of a channel, a misalignment-causing radial arrangement of two drug portions is avoided side by side, the drug portions can freely enter the channels.
  • the exact configuration of the projection is, in compliance with the criteria set out above, depending on the particular form of the drug portions to be separated.
  • the outer contour of the projection is in turn dependent on the exact shape of the projection.
  • the maximum radial distance between outer contour and outer circumferential surface can be uniform (for example in the case of a circular-cylindrical projection) or angle-dependent (in the case of a cylindrical projection with an angular base area).
  • a cylindrical configuration of the projection is preferred, since such a projection is particularly easy to design in the production of the separating device.
  • the projection has a circular base. This allows an at least partially circular cylindrical or conical projection. With appropriately trained Projections there is no risk that be damaged in the need for separation rotational movement on the outer contour drug portions.
  • a cylindrical configuration of the projection is preferred.
  • the projection is at least partially perpendicular.
  • an arcuate transition may be provided which prevents, for example, the deposition of dust and / or drug residues.
  • the projection has an at least partially conical top surface.
  • a correspondingly formed top surface avoids the presence of a drug portion on this and directs the drug portions in the outer region of the singulator and towards the openings of the channels.
  • the purpose of the projection is to prevent the arrangement of two portions of medication radially adjacent to each other.
  • the height of the protrusion is only a fraction of the radius of a drug portion.
  • the protrusion when "flat" disk-shaped drug portions are to be singulated, it is preferred that the protrusion have a height V H that is greater than one-half the radial depth K T of a channel. This ensures that a drug portion does not slip at least partially on the projection at the appropriate pressure and so creates a radially adjacent arrangement of two drug portions on the top surface and the projection.
  • the channels for receiving medicament portions to be separated are usually open to the outer surface of the separating device, which is defined by the outer contours of the projections, and the Radial channel depth is adjusted to the maximum "height" of the drug portions.
  • annular space is formed above the projections, which is bounded on the inside by the cylindrical main body, wherein the radial width of the annular space preferably corresponds to the radial channel depth.
  • the annulus supports the alignment of the drug portions for entry into the channels because, due to its configuration, the drugs can only enter in the orientation in which they also enter the channels.
  • the disc-shaped medicament portions in particular, such an annular space makes sense, since otherwise the disc-shaped medicament portions can only pass with difficulty from the conical top surface into the channels.
  • disc-shaped medicament portions regularly occur in that they are aligned with a flat side on the conical top surface. Whether the medicament portions are fixedly resting on the top surface or that it rotates away under the overlying portions of medication depends on the degree of filling of the reservoir.
  • a plurality of elevations are arranged on the conical top surface of the cylindrical main body, wherein it is particularly preferred that these elevations are radial aligned with the channels.
  • FIGS. 1a and 1b show oblique views of a preferred embodiment of the storage container 1 according to the invention for a supply and dispensing station for drug portions.
  • Figures 1c and 1d show plan views of the reservoir, wherein at Figure 1d a separating device 30, the at Figure 1c in plan view, is omitted. Both Figures 1b-1d is for better view of the interior of the reservoir, a cover 13, the at FIG. 1a to recognize, omitted.
  • the storage container 1 comprises a housing 10 enclosing a receiving space 2 for medicament portions, which has a circular cylindrical portion 11 and a lower portion 12.
  • the housing 10 includes a removable lid 13 and is bounded below by a bottom surface 20 having a drug port dispensing port 21 (see, in particular, FIG Figure 1d ).
  • the bottom surface 20 has a further central receptacle 22, in which a cooperating with the singulator 30 coupling means 37 is arranged (see also Figure 1d ).
  • the coupling means 37 is designed as a separate component, but it may also be integrally formed on the singulation device 30. This coupling means 37 cooperates with a drive, not shown, of the supply and dispensing station, by means of which the Separation device for providing separated drug portions is rotated.
  • the drive is not arranged in the reservoir itself, but in a (not shown) control unit of the supply and dispensing station in the embodiment shown.
  • the reservoir is designed as a separate component with respect to the control unit, so that the reservoir for refilling or filling a new drug by means of a handle 14 can be removed, whereas the control unit usually remains on the blister machine.
  • the singulator 30 is disposed in the circular cylindrical portion 11 of the housing.
  • the singulator 30 comprises a cylindrical main body (see for example FIG. 3a ) having a conical top surface 32 and a main body shell surface on which are formed a plurality of protrusions 34 defining a plurality of channels 35.
  • the outer contours of the projections 34 form a circular cylindrical, interrupted by the channels 35 outer surface adjacent to the housing wall of the circular cylindrical portion 11.
  • the separating device is designed as a type of rotor, and due to the arrangement and configuration of the projections 34, the channels 35 are arranged on the lateral surface. In other embodiments, the channels may also be formed such that they are not open to the lateral surface of the singulation device.
  • the projections are integrally formed with the main body in the embodiment shown, alternatively, these projections can also be attached to the main body as separate components, so as to be able to adjust the singling device itself to different drug portions.
  • a plurality of protrusions 39 are arranged, always adjacent to a channel 35. These protrusions 39 support a tilting of drug portions in channels 35, as will be described with reference to the following figures.
  • a retaining means 15 is indicated on the circular cylindrical portion 11 of the housing 10, said retaining means having a retaining portion which extends through a slot 16 in the circular cylindrical portion 11 of the housing 10.
  • a storage and dispensing station comprising the storage container 1 according to the invention also comprises components which regulate or control the delivery or the separation of the medicament portions.
  • the already mentioned drive for moving the separating device 30 and a (also not shown) sensor for checking the delivery of a drug portion are usually arranged in the control unit, not shown, but may also be part of the reservoir in alternative embodiments, and then usually in the lower Housing portion 12 of the reservoir are arranged.
  • the separating device comprises centrally on the conical top surface a survey 40, which will be explained in more detail with reference to the following figures.
  • FIGS. 2a-2d show various sectional views of the embodiment of the inventive reservoir described in more detail here.
  • the separating device 30 comprises a projection 40 centrally on the main body 31.
  • the projection 40 is integrally formed with the main body 31, in other embodiments, the projection 40 may be formed as a separate component and be screwed onto the main body 31, for example.
  • the projection 40 comprises a circular base and is in a central portion 42nd circular cylindrical formed parallel to the axis of rotation of the singulator.
  • the projections 34 are formed in two pieces in the embodiment shown and enclose a gap 34a in the axial direction. In this gap 34a engages a retaining portion 15a of the retaining means 15 a.
  • the retaining means 15 is arranged on the circular cylindrical portion 11 of the housing 10 such that the retaining portion 15a is always disposed above the discharge opening 21 (see in particular Figures 2c and 2d ).
  • the aforesaid arrangement of the retaining portion 15a of the retaining means 15 ensures that medicament portions arranged above the retaining portion in a channel 35 are retained at the delivery opening 21 when a channel of the singulating device is aligned. Only the drug portion located below the retention portion is dispensed upon alignment of a channel at the delivery port.
  • the conical top surface 32 does not directly abut a surface of the projections 34, but the projections are offset downwards, so that over the top surfaces of the projections, an annular space 38 is formed, which inwardly through the cylindrical main body 31 and outwardly through the cylindrical Section 11 of the housing 10 is limited.
  • This annular space facilitates the delivery of drug portions to the channels 35, as will be explained in more detail with reference to the following figures.
  • FIGS. 3a-3c show detailed views of the singulator 30 of the reservoir according to the invention.
  • the singulator 30 comprises a cylindrical main body 31 having a conical top surface 32 and a main body shell surface on which are formed a plurality of protrusions 34 defining channels having a circumferential width K B and a radial depth K T.
  • the protrusions are formed integrally with the cylindrical main body 31.
  • the outer contours the projections form a circular cylindrical, interrupted by the channels 35 outer circumferential surface 36 which in FIG. 3b is shown as a dashed circle.
  • FIGS. 3a and 3c show, the projections 34 a circumferential annular gap 34 a, in which, as with reference to the FIGS. 2a-2d has been described, a retaining portion of a retaining means can intervene.
  • the protrusions 34 are offset downwardly with respect to the conical top surface so that above the protrusions an annular space 38 is formed, which is inwardly of the main body shell surface and outwardly of the circular cylindrical portion 11 of the housing 10 (see to FIG. 4 ) is limited.
  • a plurality of protrusions 39 is arranged, which can support a tilting of a drug portion in a channel.
  • a projection 40 is further formed with a circular base and a vertical circular cylindrical portion 42 which terminates a part-conical top surface 43.
  • the vertical circular cylindrical portion 42 forms the outer contour V AK / 41 of the projection 40.
  • the outer contour 41 of the projection 40 causes the maximum radial distance V Amax between the outer contour V AK and the projections defined by the outer surface 36. In dependence from the configuration of the projection, this maximum radial distance may vary with the angle (for example, if the cylindrical portion is a square Base has) or even (as shown in circular cylindrical configuration).
  • FIG 3c is still a coupling means 37 shown in the lower portion, via which the separating device 30 is coupled to a (not shown) drive, via which the separating means for separating medicament portions can be rotated stepwise.
  • the coupling means 37 may be designed as a separate component or in one piece with the main body 31 of the separating device.
  • the aforementioned maximum radial distance is less than twice the circumferential width K B of a channel 35 FIG. 4 can be seen, this has the consequence that no two drug portions 5 radially adjacent to each other flat on the conical top surface can arrange, which prevents jamming of the drug portions on the top surface.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft einen Vorratsbehälter für eine Vorrats- und Abgabestation für Arzneimittel.
Bekannte Vorratsbehälter umfassen ein einen Aufnahmeraum (2) für Arzneimittelportionen umschließendes Gehäuse (10) mit einem kreiszylinderförmigen Abschnitt (11) und einer in dem kreiszylinderförmigen Abschnitt (11) des Gehäuses (10) drehbar angeordneten Vereinzelungseinrichtung (30) mit einem zylinderförmigen Hauptkörper (31), wobei der zylinderförmige Hauptkörper (31) eine zumindest abschnittsweise konische Deckfläche (32) und eine Hauptkörper-Mantelfläche aufweist, an welcher eine Mehrzahl von Vorsprüngen (34) ausgebildet sind, die Kanäle (35) mit einer Umfangsbreite KB und einer Radialtiefe KT definieren und deren Außenkonturen eine kreiszylinderförmige, von den Kanälen (35) unterbrochene äußere Mantelfläche (36) definieren. Bei bekannten Vorratsbehältern kommt es gelegentlich zu Fehlabgaben, weil Arzneimittelportionen nicht in die Kanäle gelangen. Erfindungsgemäß ist es vorgesehen, dass zentral auf der konischen Deckfläche (32) ein Vorsprung (40) mit eine Höhe VH und einer Außenkontur VAK angeordnet ist, wobei ein maximaler radialer Abstand VAmax zwischen Außenkontur VAK und äußerer Mantelfläche (36) kleiner als die doppelte Umfangsbreite KB eines Kanals (35) ist.

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft einen Vorratsbehälter für Arzneimittel und insbesondere einen Vorratsbehälter für eine Vorrats- und Abgabestation für Arzneimittel.
  • Moderne Blisterautomaten, wie sie beispielsweise in der WO 2013/034504 A1 offenbart sind, umfassen, je nach Ausbaustufe des Blisterautomaten, mehrere hundert Vorrats- und Abgabestationen. In diesen ist jeweils eine Mehrzahl von Arzneimittelportionen eines bestimmten Arzneimittels gelagert, und auf Anforderung können einzelne Arzneimittelportionen abgegeben werden. Mit den Blisterautomaten werden die in den Vorrats- und Abgabestationen gelagerten Arzneimittelportionen patientenindividuell gemäß den ärztlich verordneten Einnahmezeitpunkten zusammengestellt und verblistert.
  • Zum Zusammenstellen mehrerer Arzneimittelportionen werden entsprechende Vorrats- und Abgabestationen zur Abgabe einer oder mehrerer Arzneimittelportionen mittels einer Steuereinrichtung des Blisterautomaten angesteuert. Zur Abgabe einer Arzneimittelportion wird mit einer Vereinzelungseinrichtung der Vorrats- und Abgabestation eine in dem Vorratsbehälter gelagerte Arzneimittelportion separiert und über eine Abgabeöffnung einer Führungseinrichtung des Blisterautomaten übergeben. Über die Führungseinrichtung wird die abzugebende Arzneimittelportion, gegebenenfalls unter Zwischenschaltung einer Sammeleinrichtung, einer Verpackungseinrichtung zugeführt, welche einzelne oder mehrere Arzneimittelportionen verblistert.
  • Die in einem Abschnitt des Vorratsbehälters angeordnete Vereinzelungseinrichtung ist üblicherweise in Form eines Rotors ausgebildet. Der Außenumfang des Rotors wird von einer Mehrzahl von Vorsprüngen definiert. Zwischen jeweils zwei Vorsprüngen sind sich parallel zur Drehachse des Rotors erstreckende Kanäle ausgebildet. Diese sind hinsichtlich ihrer Breite und Radialtiefe exakt an die zu vereinzelnden Arzneimittelportionen angepasst. In einem Kanal können Arzneimittelportionen daher lediglich übereinander, nicht aber nebeneinander angeordnet sein. In Abhängigkeit von der axialen Länge der Kanäle können in diesen lediglich eine oder mehrere Arzneimittelportionen aufgenommen werden.
  • Über der Vereinzelungseinrichtung definiert ein Gehäuse des Vorratsbehälters einen Aufnahmeraum für die zu vereinzelnden Arzneimittelportionen. Die Vereinzelungseinrichtung, bzw. der zentrale Hauptkörper der Vereinzelungseinrichtung, umfasst eine Deckfläche, welche an den Aufnahmeraum mit den zu vereinzelnden Arzneimittelportionen angrenzt. Die Deckfläche ist üblicherweise konisch ausgebildet, um die Arzneimittelportionen zu den Kanalöffnungen zu führen. Ferner vermeidet eine entsprechende Ausbildung der Deckfläche, dass Arzneimittelportionen auf dieser liegen bleiben und nicht zur Vereinzelung zur Verfügung stehen.
  • Zur Abgabe einer Arzneimittelportion wird ein Kanal, welcher bei fehlerfreier Funktionsweise zumindest eine abgebbare Arzneimittelportion enthält, mittels einer Teildrehung der Vereinzelungseinrichtung über die Abgabeöffnung gedreht, die Arzneimittelportion fällt schwerkraftbedingt aus dem Kanal durch die Abgabeöffnung und wird weitergeleitet. Um zu vermeiden, dass bei entsprechender Ausrichtung eines Kanals an der Abgabeöffnung mehrere Arzneimittelportionen abgegeben werden, sind Rückhaltemittel über oder in dem Kanal vorgesehen.
  • Trotz der konischen Ausbildung der Deckfläche des Hauptkörpers der Vereinzelungseinrichtung kann es vorkommen, dass sich Arzneimittelportionen auf dieser Deckfläche derart anordnen, dass sie nicht in einen Kanal rutschen bzw. gelangen, ein Kanal also keine abzugebende Arzneimittelportion aufnimmt. Dies hat zur Folge, dass bei einem üblichen Abgabevorgang (Teildrehung der Vereinzelungseinrichtung) keine Arzneimittelportion abgegeben wird.
  • Um Fehler bei einer Zusammenstellung mehrerer Arzneimittelportionen zu vermeiden, ist es also notwendig, die tatsächliche Abgabe einer Arzneimittelportion zu detektieren. Wird eine Fehlabgabe (eine Nicht-Abgabe einer Arzneimittelportion) detektiert, muss ein weiterer Abgabevorgang durchgeführt werden, wodurch sich die Zusammenstellung mehrerer Arzneimittelportionen verzögert. In Abhängigkeit von der Häufigkeit von Fehlabgaben ist die Geschwindigkeit, mit welcher ein Blisterautomat Arzneimittelportionen zusammenstellen und verblistern kann, vermindert.
  • Es ist Aufgabe der vorliegenden Erfindung, einen Vorratsbehälter für Vorrats- und Abgabestationen bereitzustellen, bei welchem die Häufigkeit von Fehlabgaben verringert ist.
  • Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch einen Vorratsbehälter für Vorrats- und Abgabestationen nach Patentanspruch 1 gelöst. Der erfindungsgemäße Vorratsbehälter umfasst ein einen Aufnahmeraum für Arzneimittelportionen umschließendes Gehäuse mit einem kreiszylinderförmigen Abschnitt und eine in dem kreiszylinderförmigen Abschnitt des Gehäuses drehbar angeordnete Vereinzelungseinrichtung mit einem zylinderförmigen Hauptkörper.
  • Der zylinderförmige Hauptkörper weist eine zumindest abschnittsweise konische Deckfläche und eine Hauptkörper-Mantelfläche auf, an welcher eine Mehrzahl von Vorsprüngen ausgebildet sind, die Kanäle mit einer Umfangsbreite KB und einer Radialtiefe KT definieren und deren Außenkonturen eine kreiszylinderförmige, üblicherweise von den Kanälen unterbrochene äußere Mantelfläche definieren.
  • Erfindungsgemäß ist zentral auf der konischen Deckfläche ein Vorsprung mit einer Höhe VH und einer Außenkontur VAK angeordnet, wobei der Vorsprung derart ausgebildet ist, dass ein maximaler radialer Abstand VAmax zwischen Außenkontur VAK und äußerer Mantelfläche kleiner als die doppelte Umfangsbreite KB eines Kanals ist.
  • Die Anordnung und Ausgestaltung des Vorsprunges bewirkt, dass in dem Bereich zwischen Außenkontur VAK und dem kreiszylinderförmigen Abschnitt des Gehäuses keine zwei Arzneimittelportionen flach radial nebeneinander auf der Deckfläche aufliegen können (unter der Voraussetzung, dass die Kanalbreite, wie dies im Stand der Technik üblich ist, lediglich geringfügig größer als der größte Arzneimitteldurchmesser ist).
  • Eine entsprechende Anordnung von zwei Arzneimittelportionen scheint, insbesondere bei flachen kreisrunden Arzneimittelportionen, der Grund für Fehlabgaben zu sein, da auf den radial nebeneinander angeordneten Arzneimittelportionen aufgrund ihres Umfangs eine Mehrzahl von Arzneimittelportionen liegen und einen entsprechenden Druck auf die beiden radial nebeneinander angeordneten Arzneimittelportionen ausüben, was zur Folge hat, dass die an das Gehäuse angrenzende Arzneimittelportion nicht in einen ebenfalls an das Gehäuse angrenzenden Kanal der Vereinzelungseinrichtung eintreten kann.
  • Indem der maximale radiale Abstand zwischen der Außenkontur VAK des Vorsprungs und der äußeren Mantelfläche kleiner als die doppelte Umfangsbreite KB eines Kanals ist, wird eine Fehlabgaben verursachende radiale Anordnung von zwei Arzneimittelportionen nebeneinander vermieden, die Arzneimittelportionen können ungehindert in die Kanäle eintreten.
  • Die genaue Ausgestaltung des Vorsprungs ist, bei Einhaltung der oben dargelegten Kriterien, abhängig von der jeweiligen Form der zu vereinzelnden Arzneimittelportionen. Die Außenkontur des Vorsprungs ist wiederrum abhängig von der genauen Form des Vorsprungs. Der maximale radiale Abstand zwischen Außenkontur und äußerer Mantelfläche kann gleichmäßig (beispielsweise bei einem kreiszylinderförmigen Vorsprung) oder winkelabhängig sein (bei einem zylinderförmigen Vorsprung mit eckiger Grundfläche). Eine zylinderförmige Ausgestaltung des Vorsprungs ist bevorzugt, da ein solcher Vorsprung bei der Herstellung der Vereinzelungseinrichtung besonders einfach auszubilden ist.
  • In bevorzugter Weiterbildung ist es vorgesehen, dass der Vorsprung eine kreisförmige Grundfläche aufweist. Dies ermöglicht einen zumindest abschnittsweise kreiszylinderförmigen oder konischen Vorsprung. Bei entsprechend ausgebildeten Vorsprüngen besteht keine Gefahr, dass bei der zur Vereinzelung notwendigen Drehbewegung an der Außenkontur anliegende Arzneimittelportionen beschädigt werden.
  • Wie bereits dargelegt ist eine zylinderförmige Ausgestaltung des Vorsprungs bevorzugt. Bei einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist der Vorsprung zumindest abschnittsweise senkrecht ausgebildet. Bei dem Übergang konische Deckfläche / Vorsprung kann ein bogenförmiger Übergang vorgesehen sein, welcher zum Beispiel die Ablagerung von Staub und/der Arzneimittelresten verhindert.
  • Bei einer bevorzugten Ausführungsform des Vorratsbehälters weist der Vorsprung eine zumindest teil-konische Deckfläche auf. Eine entsprechend ausgebildete Deckfläche vermeidet ein Liegenbleiben einer Arzneimittelportion auf dieser und lenkt die Arzneimittelportionen in den Außenbereich der Vereinzelungseinrichtung und hin zu den Öffnungen der Kanäle.
  • Wie oben dargelegt, ist es Sinn und Zweck des Vorsprungs, die Anordnung zweier Arzneimittelportionen radial nebeneinander zu verhindern. In Abhängigkeit von der genauen Ausgestaltung der Arzneimittelportionen kann es ausreichend sein, dass die Höhe des Vorsprungs lediglich einen Bruchteil des Radius einer Arzneimittelportion aufweist.
  • Insbesondere wenn "flache", scheibenförmige Arzneimittelportionen zu vereinzeln sind ist es jedoch bevorzugt, dass der Vorsprung eine Höhe VH aufweist, die größer als eine halbe Radialtiefe KT eines Kanals ist. Auf diese ist sichergestellt, dass eine Arzneimittelportion nicht bei entsprechendem Druck zumindest teilweise auf den Vorsprung rutscht und so eine radial benachbarte Anordnung von zwei Arzneimittelportionen auf der Deckfläche und dem Vorsprung entsteht.
  • Die Kanäle zur Aufnahme von zu vereinzelnden Arzneimittelportionen sind üblicherweise zur äußeren Mantelfläche der Vereinzelungseinrichtung, welche durch die Außenkonturen der Vorsprünge definiert ist, offen, und die radiale Kanaltiefe ist an die maximale "Höhe" der Arzneimittelportionen angepasst.
  • Bei einer bevorzugten, insbesondere bei flachen, scheibenförmigen Arzneimittelportionen einsetzbaren Ausführungsform ist oberhalb der Vorsprünge ein Ringraum ausgebildet ist, der innen durch den zylinderförmigen Hauptkörper begrenzt ist, wobei die radiale Breite des Ringraums vorzugsweise der radialen Kanaltiefe entspricht.
  • Der Ringraum unterstützt die Ausrichtung der Arzneimittelportionen zum Eintritt in die Kanäle, da aufgrund seiner Ausgestaltung die Arzneimittel nur in der Ausrichtung eintreten können, in welcher sie auch in die Kanäle gelangen. Insbesondere bei scheibenförmigen Arzneimittelportionen ist ein solcher Ringraum sinnvoll, da die scheibenförmigen Arzneimittelportionen ansonsten nur schwer von der konischen Deckfläche in die Kanäle gelangen können.
  • Wie bereits erwähnt kommt es bei scheibenförmigen Arzneimittelportionen regelmäßig vor, dass diese mit einer flachen Seite an der konischen Deckfläche ausgerichtet sind. Ob die Arzneimitteportionen ortsfest auf der Deckfläche aufliegen oder sich diese unter den überliegenden Arzneimittelportionen wegdreht hängt von dem Füllgrad des Vorratsbehälters ab.
  • Bei hohem Füllgrad ist der Druck der überliegenden Arzneimittelportionen groß, eine Bewegung hin zu den Kanälen bzw. dem Ringraum ist durch die überliegenden Arzneimittelportionen erschwert. Um eine "Abkippen" der scheibenförmigen Arzneimittelportionen hin zu den Kanälen bzw. dem Ringraum zu unterstützen, ist es bei einer bevorzugten Ausführungsform vorgesehen, dass auf der konischen Deckfläche des zylinderförmigen Hauptkörpers mehrere Erhebungen angeordnet sind, wobei es besonders bevorzugt ist, dass diese Erhebungen radial zu den Kanälen ausgerichtet sind.
  • Im Nachfolgenden wird eine bevorzugte Ausführungsform des erfindungsgemäßen Vorratsbehälters unter Bezugnahme auf die Zeichnung beschrieben, in welcher
    • Figuren 1a und 1b Schrägansichten der bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Vorratsbehälters zeigen;
    • Figuren 1c und 1d Draufsichten auf die bevorzugte Ausführungsform des Vorratsbehälters zeigen,
    • Figuren 2a-2d unterschiedliche Schnittansichten der bevorzugten Ausführungsform zeigen,
    • Figuren 3a-3c verschiedene Ansichten einer Vereinzelungseinrichtung gemäß der bevorzugten Ausführungsform zeigen, und
    • Figur 4 die Anordnung der Vereinzelungseinrichtung in einem kreiszylinderförmigen Gehäuseabschnitt zeigt.
  • Die Figuren 1a und 1b zeigen Schrägansichten einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Vorratsbehälter 1 für eine Vorrats- und Abgabestation für Arzneimittelportionen. Figuren 1c und 1d zeigen Draufsichten auf den Vorratsbehälter, wobei bei Figur 1d eine Vereinzelungseinrichtung 30, die bei Figur 1c in Draufsicht zu erkennen ist, fortgelassen ist. Bei den Figuren 1b-1d ist zur besseren Ansicht des Inneren des Vorratsbehälters eine Abdeckung 13, die bei Figur 1a zu erkennen ist, fortgelassen.
  • Der Vorratsbehälter 1 gemäß der hier dargestellten bevorzugten Ausführungsform umfasst ein einen Aufnahmeraum 2 für Arzneimittelportionen umschließendes Gehäuse 10, welches einen kreiszylinderförmigen Abschnitt 11 und einen unteren Abschnitt 12 aufweist. Das Gehäuse 10 umfasst einen abnehmbaren Deckel 13 und ist nach unten durch eine Bodenfläche 20 begrenzt, die eine Abgabeöffnung 21 für Arzneimittelportionen aufweist (siehe dazu insbesondere Figur 1d). Die Bodenfläche 20 weist eine weitere zentrale Aufnahme 22 auf, in welcher ein mit der Vereinzelungseinrichtung 30 zusammenwirkendes Kopplungsmittel 37 angeordnet ist (siehe dazu ebenfalls Figur 1d). Bei der hier gezeigten Ausführungsform ist das Kopplungsmittel 37 als separates Bauteil ausgeführt, es kann jedoch auch an der Vereinzelungseinrichtung 30 angeformt sein. Dieses Kopplungsmittel 37 wirkt mit einem nicht dargestellten Antrieb der Vorrats- und Abgabestation zusammen, mittels welchem die Vereinzelungseinrichtung zum Bereitstellen separierter Arzneimittelportionen gedreht wird.
  • Der Antrieb ist bei der gezeigten Ausführungsform nicht in dem Vorratsbehälter selber, sondern in einer (nicht dargestellten) Steuereinheit der Vorrats- und Abgabestation angeordnet. Üblicherweise ist der Vorratsbehälter als separates Bauteil hinsichtlich der Steuereinheit ausgebildet, so dass der Vorratsbehälter zum Nachfüllen oder Einfüllen einer neuen Arzneimittelart mittels eines Griffstücks 14 abgenommen werden kann, wohingegen die Steuereinheit üblicherweise an dem Blisterautomaten verbleibt.
  • Wie dies in Figur 1c zu erkennen ist, ist die Vereinzelungseinrichtung 30 in dem kreiszylinderförmigen Abschnitt 11 des Gehäuses angeordnet. Die Vereinzelungseinrichtung 30 umfasst einen zylinderförmigen Hauptkörper (siehe dazu beispielsweise Figur 3a) mit einer konischen Deckfläche 32 und einer Hauptkörper-Mantelfläche, an welcher eine Mehrzahl von Vorsprüngen 34 ausgebildet sind, die eine Mehrzahl von Kanälen 35 definieren. Die Außenkonturen der Vorsprünge 34 bilden eine kreiszylinderförmige, von den Kanälen 35 unterbrochene äußere Mantelfläche, die an die Gehäusewand des kreiszylinderförmigen Abschnittes 11 angrenzt.
  • Bei der gezeigten Ausführungsform ist die Vereinzelungseinrichtung als eine Art Rotor ausgebildet, und aufgrund der Anordnung und Ausgestaltung der Vorsprünge 34 sind die Kanäle 35 an der Mantelfläche angeordnet. Bei anderen Ausführungsformen können die Kanäle auch derart ausgebildet sein, dass diese nicht zu der Mantelfläche der Vereinzelungseinrichtung hin offen sind.
  • Die Vorsprünge sind bei der gezeigten Ausführungsform einstückig mit dem Hauptkörper ausgebildet, alternativ können diese Vorsprünge auch als separate Bauteile an dem Hauptkörper befestigbar sein, um so gegebenenfalls die Vereinzelungseinrichtung selber an verschiedene Arzneimittelportionen anpassen zu können.
  • Wie dies in Figur 1c zu erkennen ist, sind auf der konischen Deckfläche 32 eine Mehrzahl von Erhebungen 39 angeordnet, und zwar stets benachbart zu einem Kanal 35. Diese Erhebungen 39 unterstützen ein Abkippen von Arzneimittelportionen in Kanäle 35, wie dies unter Bezugnahme auf nachfolgende Figuren näher beschrieben wird.
  • Wie Figur 1b zu entnehmen ist, ist an dem kreiszylinderförmigen Abschnitt 11 des Gehäuses 10 ein Rückhaltemittel 15 angedeutet, wobei dieses Rückhaltemittel einen Rückhalteabschnitt aufweist, der sich über einen Schlitz 16 in den kreiszylinderförmigen Abschnitt 11 des Gehäuses 10 erstreckt.
  • Eine den erfindungsgemäßen Vorratsbehälter 1 umfassende Vorrats- und Abgabestation umfasst ferner Bauteile, die die Abgabe bzw. das Vereinzeln der Arzneimittelportionen regeln bzw. steuern. Der bereits erwähnte Antrieb zur Bewegung der Vereinzelungseinrichtung 30 sowie ein (ebenfalls nicht dargestellter) Sensor zur Überprüfung der Abgabe einer Arzneimittelportion sind üblicherweise in der nicht dargestellten Steuereinheit angeordnet, können bei alternativen Ausführungsformen aber auch Teil des Vorratsbehälters sein, wobei sie dann üblicherweise in dem unteren Gehäuseabschnitt 12 des Vorratsbehälters angeordnet sind.
  • Wie dies bei Figur 1c angedeutet ist, umfasst die Vereinzelungseinrichtung zentral auf der konischen Deckfläche eine Erhebung 40, die unter Bezugnahme auf die nachfolgenden Figuren näher erläutert wird.
  • Figuren 2a-2d zeigen verschiedene Schnittansichten der hier näher beschriebenen Ausführungsform des erfindungsgemäßen Vorratsbehälters. Die Vereinzelungseinrichtung 30 umfasst zentral auf dem Hauptkörper 31 einen Vorsprung 40. Der Vorsprung 40 ist einstückig mit dem Hauptkörper 31 ausgebildet, bei anderen Ausführungsformen kann der Vorsprung 40 als separates Bauteil ausgebildet sein und beispielsweise auf den Hauptkörper 31 aufgeschraubt sein. Der Vorsprung 40 umfasst eine kreisförmige Grundfläche und ist in einem Mittelabschnitt 42 kreiszylinderförmig parallel zur Drehachse der Vereinzelungseinrichtung ausgebildet.
  • Die Vorsprünge 34 sind bei der gezeigten Ausführungsform zweistückig ausgebildet und umschließen in axialer Richtung einen Spalt 34a. In diesen Spalt 34a greift ein Rückhalteabschnitt 15a des Rückhaltemittels 15 ein. Das Rückhaltemittel 15 ist derart an dem kreiszylinderförmigen Abschnitt 11 des Gehäuses 10 angeordnet, dass der Rückhalteabschnitt 15a stets über der Abgabeöffnung 21 angeordnet ist (siehe dazu insbesondere Figuren 2c und 2d). Die vorgenannte Anordnung des Rückhalteabschnittes 15a des Rückhaltemittels 15 gewährleistet, dass oberhalb des Rückhalteabschnittes in einem Kanal 35 angeordnete Arzneimittelportionen beim Ausrichten eines Kanals der Vereinzelungseinrichtung an der Abgabeöffnung 21 zurückgehalten werden. Lediglich die unterhalb des Rückhalteabschnittes angeordnete Arzneimittelportion wird bei Ausrichtung eines Kanals an der Abgabeöffnung abgegeben.
  • Die konische Deckfläche 32 schließt nicht direkt an eine Oberfläche der Vorsprünge 34 an, sondern die Vorsprünge sind nach unten versetzt, so dass über den Deckflächen der Vorsprünge ein Ringraum 38 ausgebildet ist, der nach innen durch den zylinderförmigen Hauptkörper 31 und nach außen durch den zylinderförmigen Abschnitt 11 des Gehäuses 10 begrenzt ist. Dieser Ringraum erleichtert die Zuführung von Arzneimittelportionen zu den Kanälen 35, wie dies unter Bezugnahme auf nachfolgende Figuren näher erläutert wird.
  • Die Figuren 3a-3c zeigen Detailansichten der Vereinzelungseinrichtung 30 des erfindungsgemäßen Vorratsbehälters. Die Vereinzelungseinrichtung 30 umfasst einen zylinderförmigen Hauptkörper 31 mit einer konischen Deckfläche 32 und einer Hauptkörper-Mantelfläche, an welcher mehrere Vorsprünge 34 ausgebildet sind, welche Kanäle mit einer Umfangsbreite KB und einer Radialtiefe KT definieren. Bei der gezeigten Ausführungsform sind die Vorsprünge einstückig mit dem zylinderförmigen Hauptkörper 31 ausgebildet. Die Außenkonturen der Vorsprünge bilden eine kreiszylinderförmige, von den Kanälen 35 unterbrochene äußere Mantelfläche 36, die in Figur 3b als gestrichelte Kreislinie dargestellt ist.
  • Wie es Figuren 3a und 3c zeigen, weisen die Vorsprünge 34 einen umlaufenden Ringspalt 34a auf, in dem, wie dies unter Bezugnahme auf die Figuren 2a-2d beschrieben wurde, ein Rückhalteabschnitt eines Rückhaltemittels eingreifen kann.
  • Bei der gezeigten Ausführungsform sind die Vorsprünge 34 im Hinblick auf die konische Deckfläche nach unten versetzt, so dass oberhalb der Vorsprünge ein Ringraum 38 ausgebildet ist, der nach innen von der Hauptkörper-Mantelfläche und nach außen von dem kreiszylinderförmigen Abschnitt 11 des Gehäuses 10 (siehe dazu Figur 4) begrenzt ist.
  • Auf der konischen Deckfläche ist eine Mehrzahl von Erhebungen 39 angeordnet, die ein Verkippen einer Arzneimittelportion in einen Kanal unterstützen können. Dies ist Figur 3c angedeutet, bei welcher eine Arzneimittelportion 5 angedeutet ist, und zwar aufliegend auf einer Erhebung 39. Aufgrund dieser Erhebung 39 ist die flach ausgestaltete Arzneimittelportion mit der "linken" Seite hin in den Ringraum gekippt. Die Erhebungen sorgt somit dafür, dass sich Arzneimittelportionen rascher und einfacher in den Ringraum und schließlich den Kanälen anordnen.
  • Zentral auf der konischen Deckfläche ist ferner ein Vorsprung 40 mit einer kreisförmigen Grundfläche und einem senkrechten kreiszylinderförmigen Abschnitt 42 ausgebildet, den eine teil-konische Deckfläche 43 abschließt. Bei der gezeigten Ausführungsform bildet der senkrechte kreiszylinderförmige Abschnitt 42 die Außenkontur VAK/41 des Vorsprungs 40. Die Außenkontur 41 des Vorsprungs 40 bedingt den maximalen radialen Abstand VAmax zwischen der Außenkontur VAK und der durch die Vorsprünge definierten äußeren Mantelfläche 36. In Abhängigkeit von der Ausgestaltung des Vorsprungs kann dieser maximale radiale Abstand mit dem Winkel variieren (wenn der zylinderförmige Abschnitt beispielsweise eine quadratische Grundfläche hat) oder gleichmäßig sein (wie dargestellt bei kreiszylinderförmiger Ausgestaltung).
  • In Figur 3c ist im unteren Abschnitt noch ein Kopplungsmittel 37 dargestellt, über welches die Vereinzelungseinrichtung 30 mit einem (nicht dargestellten) Antrieb gekoppelt wird, über welchen die Vereinzelungseinrichtung zum Vereinzeln von Arzneimittelportionen schrittweise gedreht werden kann. Das Kopplungsmittel 37 kann als separates Bauteil ausgeführt sein oder einstückig mit dem Hauptkörper 31 der Vereinzelungseinrichtung.
  • Erfindungsgemäß ist der vorgenannte maximale radiale Abstand kleiner als die doppelte Umfangsbreite KB eines Kanales 35. Wie es in Figur 4 zu erkennen ist, hat dies zu Folge, dass sich keine zwei Arzneimittelportionen 5 radial nebeneinander flach auf der konischen Deckfläche anordnen können, was ein Verklemmen der Arzneimittelportionen auf der Deckfläche verhindert.

Claims (9)

  1. Vorratsbehälter (1) für eine Vorrats- und Abgabestation für Arzneimittelportionen, aufweisend:
    ein einen Aufnahmeraum (2) für Arzneimittelportionen umschließendes Gehäuse (10) mit einem kreiszylinderförmigen Abschnitt (11),
    eine in dem kreiszylinderförmigen Abschnitt (11) des Gehäuses (10) drehbar angeordnete Vereinzelungseinrichtung (30) mit einem zylinderförmigen Hauptkörper (31), wobei der zylinderförmige Hauptkörper (31) eine zumindest abschnittsweise konische Deckfläche (32) und eine Hauptkörper-Mantelfläche aufweist, an welcher eine Mehrzahl von Vorsprüngen (34) ausgebildet sind, die Kanäle (35) mit einer Umfangsbreite KB und einer Radialtiefe KT definieren und deren Außenkonturen eine kreiszylinderförmige, von den Kanälen (35) unterbrochene äußere Mantelfläche (36) definieren,
    dadurch gekennzeichnet, dass zentral auf der konischen Deckfläche (32) ein Vorsprung (40) mit eine Höhe VH und einer Außenkontur VAK angeordnet ist, wobei ein maximaler radialer Abstand VAmax zwischen Außenkontur VAK und äußerer Mantelfläche (36) kleiner als die doppelte Umfangsbreite KB eines Kanals (35) ist.
  2. Vorratsbehälter (1) für eine Vorrats- und Abgabestation für Arzneimittelportionen nach Anspruch 1,
    dadurch gekennzeichnet, dass der Vorsprung (40) zylinderförmig ausgebildet ist.
  3. Vorratsbehälter (1) für eine Vorrats- und Abgabestation für Arzneimittelportionen nach Anspruch 2,
    dadurch gekennzeichnet, dass der Vorsprung (40) eine kreisförmige Grundfläche aufweist.
  4. Vorratsbehälter (1) für eine Vorrats- und Abgabestation für Arzneimittelportionen nach Anspruch 2 oder 3,
    dadurch gekennzeichnet, dass der Vorsprung (40) zumindest abschnittsweise senkrecht ausgebildet ist.
  5. Vorratsbehälter (1) für eine Vorrats- und Abgabestation für Arzneimittelportionen nach einem der Ansprüche 1 - 4,
    dadurch gekennzeichnet, dass der Vorsprung (40) eine zumindest teil-konische Deckfläche (43) aufweist.
  6. Vorratsbehälter (1) für eine Vorrats- und Abgabestation für Arzneimittelportionen nach einem der Ansprüche 1 - 5,
    dadurch gekennzeichnet, dass der Vorsprung eine Höhe VH aufweist, die größer als eine halbe Radialtiefe KT eines Kanals (35) ist.
  7. Vorratsbehälter (1) für eine Vorrats- und Abgabestation für Arzneimittelportionen nach einem der Ansprüche 1 - 6,
    dadurch gekennzeichnet, dass oberhalb der Vorsprünge (40) ein Ringraum (38) ausgebildet ist, der innen durch den zylinderförmigen Hauptkörper (31) begrenzt ist.
  8. Vorratsbehälter (1) für eine Vorrats- und Abgabestation für Arzneimittelportionen nach einem der Ansprüche 1 - 7, dadurch gekennzeichnet, dass auf der zumindest abschnittsweise konischen Deckfläche (32) des zylinderförmigen Hauptkörpers (31) eine Mehrzahl von Erhebungen (39) angeordnet sind.
  9. Vorratsbehälter (1) für eine Vorrats- und Abgabestation für Arzneimittelportionen nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Erhebungen (39) radial zu den Kanälen (35) ausgerichtet sind.
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