WO2018121963A1 - Vorratsbehälter für eine vorrats- und abgabestation für arzneimittelportionen - Google Patents

Vorratsbehälter für eine vorrats- und abgabestation für arzneimittelportionen Download PDF

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WO2018121963A1
WO2018121963A1 PCT/EP2017/081636 EP2017081636W WO2018121963A1 WO 2018121963 A1 WO2018121963 A1 WO 2018121963A1 EP 2017081636 W EP2017081636 W EP 2017081636W WO 2018121963 A1 WO2018121963 A1 WO 2018121963A1
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WO
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storage container
main body
projection
supply
dispensing station
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PCT/EP2017/081636
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Thomas Mikeska
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Becton Dickinson Rowa Germany Gmbh
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Definitions

  • the present invention relates to a storage container for
  • Medicines and in particular a storage container for a storage and dispensing station for medicines are concerned with a storage container for a storage and dispensing station for medicines.
  • Modern blister machines as disclosed, for example, in WO 2013/034504 AI, include, depending on the expansion stage of the blister machine, several hundred stock and
  • corresponding supply and dispensing stations for dispensing one or more medicament portions are activated by means of a control device of the blister machine.
  • Pharmaceutical portion is separated with a separating device of the supply and dispensing station stored in the reservoir drug portion and passed through a discharge opening a guide device of the blister machine.
  • a packaging device is supplied, which blisters individual or multiple drug portions.
  • Singulation device is usually designed in the form of a rotor.
  • the outer circumference of the rotor is defined by a plurality of protrusions. Between each two projections are extending parallel to the axis of rotation of the rotor extending channels educated. With regard to their width and radial depth, these are adapted exactly to the medicament portions to be separated. Therefore, in one channel, drug portions can only be arranged one above the other but not next to each other. Depending on the axial length of the channels in these only one or more drug portions
  • the separating device or the central main body of the separating device, comprises a cover surface which adjoins the receiving space with the medicament portions to be separated.
  • the top surface is usually conical to the drug portions to the
  • To deliver a drug portion is a channel which at least one deliverable in error-free operation
  • Medicament portion contains, by means of a partial rotation of the
  • Retaining means provided over or in the channel.
  • Drug delivery is detected, a further delivery process must be carried out, which delays the composition of several drug portions. Depending on the
  • Incidence of misprints is the speed with which a blister machine can assemble and dazzle drug portions.
  • Storage container for storage and dispensing stations
  • the storage container according to the invention comprises a receiving space for medicament portions
  • enclosing housing having a circular cylindrical portion and a rotatably arranged in the circular cylindrical portion of the housing separating means having a
  • the cylindrical main body has at least one
  • the channels with a circumferential width K B and a radial depth K T define and their outer contours a circular cylindrical, usually of the channels
  • a projection with a height V H and an outer contour V AK is arranged centrally on the conical top surface, wherein the projection is designed such that a maximum radial distance V ⁇ between outer contour V AK and outer
  • Lateral surface is smaller than twice the circumferential width K B of a channel.
  • the arrangement and configuration of the projection causes in the area between outer contour V AK and the
  • Medicament portions to be the cause of Fehlab reference since on the radially juxtaposed drug portions due to their circumference are a plurality of drug portions and exert a corresponding pressure on the two radially juxtaposed drug portions, with the result that the adjacent to the housing
  • Medicament portion can not enter into a likewise adjacent to the housing channel of the singulator.
  • V AK of the projection and the outer circumferential surface is smaller than twice the circumferential width K B of a channel becomes one
  • Medication portions can freely enter the channels
  • the exact configuration of the projection is, in compliance with the criteria set out above, depending on the particular form of the drug portions to be separated.
  • the outer contour of the projection is in turn dependent on the exact shape of the
  • the maximum radial distance between outer contour and outer circumferential surface can be uniform (for example in the case of a circular-cylindrical projection) or angle-dependent (in the case of a cylindrical projection with an angular base area).
  • a cylindrical configuration of the projection is preferred because such a projection in the manufacture of the
  • Singling device is particularly easy to train.
  • the projection has a circular base.
  • a cylindrical configuration of the projection is preferred.
  • the projection is formed at least partially perpendicular.
  • an arcuate transition may be provided which, for example, the deposition of dust and / or
  • the projection has an at least partially conical top surface.
  • An appropriately designed top surface avoids
  • the purpose of the projection is to prevent the arrangement of two portions of medication radially adjacent to each other. Depending on the exact configuration of the drug portions, it may be sufficient that the height of the projection only a fraction of the radius of a
  • Medicament portion has.
  • the projection has a height V H , which is greater than half a radial depth K T of a channel. This ensures that a portion of medication is not included
  • Medicament portions are usually external
  • Outer surface of the separating device which is defined by the outer contours of the projections, open, and the radial channel depth is at the maximum "height" of
  • Main body is limited, wherein the radial width of the annular space preferably corresponds to the radial channel depth.
  • the annulus supports the alignment of the
  • Medication portions regularly before that they are aligned with a flat side on the conical top surface. Whether the medicament portions are fixedly resting on the top surface or that it rotates away under the overlying portions of medication depends on the degree of filling of the reservoir.
  • Embodiment provided that a plurality of elevations are arranged on the conical top surface of the cylindrical main body, wherein it is particularly preferred that these elevations are aligned radially to the channels.
  • Figures lc and ld are plan views of the preferred embodiment
  • Figure 4 shows the arrangement of the singulation device in a circular cylindrical housing portion.
  • Figures la and lb show oblique views of a
  • Figures lc and ld show plan views of the reservoir, wherein in Figure ld a
  • Singulation device 30 which can be seen in Figure lc in plan view, is omitted.
  • lb-ld is for better view of the interior of the reservoir, a cover 13, which can be seen in Figure la, omitted.
  • the reservoir 1 according to the illustrated here
  • a housing 10 enclosing a receiving space 2 for drug portions, which has a circular cylindrical portion 11 and a lower portion 12.
  • the housing 10 includes a removable lid 13 and is bounded below by a bottom surface 20 having a dispensing opening 21 for drug portions (see in particular Figure ld).
  • the bottom surface 20 has a further central receptacle 22, in which a with the
  • Singulating device 30 cooperating coupling means 37 is arranged (see also Figure ld).
  • the coupling means 37 is as
  • Singulation device 30 may be formed. This is
  • Coupling means 37 cooperates with a drive, not shown, of the supply and dispensing station, by means of which the Singulation device for providing separated
  • the drive is in the embodiment shown not in the reservoir itself, but in a (not
  • control unit of the supply and dispensing station control unit of the supply and dispensing station.
  • the reservoir is as a separate
  • Drug can be removed by means of a handle 14, whereas the control unit usually at the
  • Section 11 of the housing arranged.
  • Singulation device 30 comprises a cylindrical
  • Main body (see, for example, Figure 3a) with a conical top surface 32 and a main body lateral surface on which a plurality of projections 34 are formed, which define a plurality of channels 35.
  • the outer contours of the projections 34 form a circular cylindrical, of the channels
  • the channels may also be formed such that it does not form the lateral surface of the channels
  • Singling device are open.
  • projections are integrally formed with the main body in the embodiment shown, alternatively, these projections may also be attachable as separate components to the main body, so as to optionally the
  • a plurality of protrusions 39 are arranged on the conical top surface 32, always adjacent to a channel 35. These protrusions 39 support a tipping of drug portions in channels 35, as with reference to the following figures will be described in more detail.
  • a storage and dispensing station comprising the storage container 1 according to the invention also comprises components which regulate or control the delivery or the separation of the medicament portions.
  • the already mentioned drive for moving the storage container 1 also comprises components which regulate or control the delivery or the separation of the medicament portions.
  • Medicinal portion are usually not in the
  • Arranged control unit may also be part of the reservoir in alternative embodiments, where they are then usually arranged in the lower housing portion 12 of the reservoir.
  • FIG. 1c As indicated in FIG. 1c, FIG. 1c
  • FIGS. 2a-2d show various sectional views of the embodiment of the invention described in more detail here
  • the separating device 30 comprises a projection 40 centrally on the main body 31.
  • the projection 40 is integrally formed with the main body 31, in other embodiments, the projection 40 may be formed as a separate component and be screwed onto the main body 31, for example.
  • the projection 40 comprises a
  • the projections 34 are formed in two pieces in the embodiment shown and enclose a gap 34a in the axial direction. In this gap 34a engages
  • Retaining portion 15 a of the retaining means 15 a Retaining portion 15 a of the retaining means 15 a.
  • Retaining means 15 is so on the circular cylindrical
  • Section 11 of the housing 10 arranged that the
  • Retaining means 15 ensures that above the
  • Retaining portion arranged in a channel 35
  • Separation device are retained at the discharge opening 21. Only the drug portion located below the retention portion is dispensed upon alignment of a channel at the delivery port.
  • the conical top surface 32 does not directly abut a surface of the projections 34, but the projections are offset downwards, so that over the top surfaces of the projections, an annular space 38 is formed, which inwardly through the cylindrical main body 31 and out through the
  • cylindrical portion 11 of the housing 10 is limited.
  • FIGS. 3a-3c show detailed views of
  • the singulator 30 includes a cylindrical main body 31 having a conical top surface 32 and a main body shell surface, at which a plurality
  • Projections 34 are formed, which channels with a
  • the protrusions are formed integrally with the cylindrical main body 31.
  • the outer contours The projections form a circular cylindrical, interrupted by the channels 35 outer surface 36, which is shown in Figure 3b as a dashed circle.
  • the projections 34 have a circumferential annular gap 34a in which, as has been described with reference to FIGS. 2a-2d
  • Retaining portion of a retaining means can intervene.
  • the protrusions 34 are offset downwardly with respect to the conical top surface, so that above the protrusions an annular space 38 is formed, which is inwardly of the main body shell surface and outwardly of the circular cylindrical portion 11 of the housing 10 (see 4) is limited.
  • Projection 40 is formed with a circular base and a vertical circular cylindrical portion 42 which terminates a part-conical top surface 43.
  • the vertical circular cylindrical forms
  • Outer contour 41 of the projection 40 causes the maximum radial distance V ⁇ between the outer contour V AK and by the
  • Projections defined outer circumferential surface 36. Depending on the configuration of the projection, this maximum radial distance with the angle can vary (when the
  • cylindrical section for example, a square Base has) or even (as shown in circular cylindrical configuration).
  • Separation device 30 is coupled to a (not shown) drive, via which the
  • the coupling means 37 may be designed as a separate component or in one piece with the main body 31 of the
  • the aforesaid maximum radial distance is smaller than twice the circumferential width K B of a channel 35. As can be seen in FIG. 4, this means that no two medicament portions 5 can be arranged radially next to each other flat on the conical top surface, which is a Jamming of the drug portions on the top surface prevented.

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft einen Vorratsbehälter für eine Vorrats- und Abgabestation für Arzneimittel. Bekannte Vorratsbehälter umfassen ein einen Aufnahmeraum (2) für Arzneimittelportionen umschließendes Gehäuse (10) mit einem kreiszylinderförmigen Abschnitt (11) und einer in dem kreiszylinderförmigen Abschnitt (11) des Gehäuses (10) drehbar angeordneten Vereinzelungseinrichtung (30) mit einem zylinderförmigen Hauptkörper (31), wobei der zylinderförmige Hauptkörper (31) eine zumindest abschnittsweise konische Deckfläche (32) und eine Hauptkörper-Mantelfläche aufweist, an welcher eine Mehrzahl von Vorsprüngen (34) ausgebildet sind, die Kanäle (35) mit einer Umfangsbreite KB und einer Radialtiefe KT definieren und deren Außenkonturen eine kreiszylinderförmige, von den Kanälen (35) unterbrochene äußere Mantelfläche (36) definieren. Bei bekannten Vorratsbehältern kommt es gelegentlich zu Fehlabgaben, weil Arzneimittelportionen nicht in die Kanäle gelangen. Erfindungsgemäß ist es vorgesehen, dass zentral auf der konischen Deckfläche (32) ein Vorsprung (40) mit eine Höhe VH und einer Außenkontur VAK angeordnet ist, wobei ein maximaler radialer Abstand VAmax zwischen Außenkontur VAK und äußerer Mantelfläche (36) kleiner als die doppelte Umfangsbreite KB eines Kanals (35) ist.

Description

Vorratsbehälter für eine Vorrats- und Abgabestation für
Arzneimittelportionen Die vorliegende Erfindung betrifft einen Vorratsbehälter für
Arzneimittel und insbesondere einen Vorratsbehälter für eine Vorrats- und Abgabestation für Arzneimittel.
Moderne Blisterautomaten, wie sie beispielsweise in der WO 2013/034504 AI offenbart sind, umfassen, je nach Ausbaustufe des Blisterautomaten, mehrere hundert Vorrats- und
Abgabestationen. In diesen ist jeweils eine Mehrzahl von
Arzneimittelportionen eines bestimmten Arzneimittels gelagert, und auf Anforderung können einzelne Arzneimittelportionen abgegeben werden. Mit den Blisterautomaten werden die in den Vorrats- und Abgabestationen gelagerten Arzneimittelportionen patientenindividuell gemäß den ärztlich verordneten
Einnahmezeitpunkten zusammengestellt und verblistert.
Zum Zusammenstellen mehrerer Arzneimittelportionen werden entsprechende Vorrats- und Abgabestationen zur Abgabe einer oder mehrerer Arzneimittelportionen mittels einer Steuereinrichtung des Blisterautomaten angesteuert. Zur Abgabe einer
Arzneimittelportion wird mit einer Vereinzelungseinrichtung der Vorrats- und Abgabestation eine in dem Vorratsbehälter gelagerte Arzneimittelportion separiert und über eine Abgabeöffnung einer Führungseinrichtung des Blisterautomaten übergeben. Über die Führungseinrichtung wird die abzugebende Arzneimittelportion, gegebenenfalls unter Zwischenschaltung einer Sammeleinrichtung, einer Verpackungseinrichtung zugeführt, welche einzelne oder mehrere Arzneimittelportionen verblistert.
Die in einem Abschnitt des Vorratsbehälters angeordnete
Vereinzelungseinrichtung ist üblicherweise in Form eines Rotors ausgebildet. Der Außenumfang des Rotors wird von einer Mehrzahl von Vorsprüngen definiert. Zwischen jeweils zwei Vorsprüngen sind sich parallel zur Drehachse des Rotors erstreckende Kanäle ausgebildet. Diese sind hinsichtlich ihrer Breite und Radialtiefe exakt an die zu vereinzelnden Arzneimittelportionen angepasst. In einem Kanal können Arzneimittelportionen daher lediglich übereinander, nicht aber nebeneinander angeordnet sein. In Abhängigkeit von der axialen Länge der Kanäle können in diesen lediglich eine oder mehrere Arzneimittelportionen
aufgenommen werden.
Über der Vereinzelungseinrichtung definiert ein Gehäuse des Vorratsbehälters einen Aufnahmeraum für die zu vereinzelnden Arzneimittelportionen. Die Vereinzelungseinrichtung, bzw. der zentrale Hauptkörper der Vereinzelungseinrichtung, umfasst eine Deckfläche, welche an den Aufnahmeraum mit den zu vereinzelnden Arzneimittelportionen angrenzt. Die Deckfläche ist üblicherweise konisch ausgebildet, um die Arzneimittelportionen zu den
Kanalöffnungen zu führen. Ferner vermeidet eine entsprechende
Ausbildung der Deckfläche, dass Arzneimittelportionen auf dieser liegen bleiben und nicht zur Vereinzelung zur Verfügung stehen.
Zur Abgabe einer Arzneimittelportion wird ein Kanal, welcher bei fehlerfreier Funktionsweise zumindest eine abgebbare
Arzneimittelportion enthält, mittels einer Teildrehung der
Vereinzelungseinrichtung über die Abgabeöffnung gedreht, die Arzneimittelportion fällt schwerkraftbedingt aus dem Kanal durch die Abgabeöffnung und wird weitergeleitet. Um zu vermeiden, dass bei entsprechender Ausrichtung eines Kanals an der Abgabeöffnung mehrere Arzneimittelportionen abgegeben werden, sind
Rückhaltemittel über oder in dem Kanal vorgesehen.
Trotz der konischen Ausbildung der Deckfläche des
Hauptkörpers der Vereinzelungseinrichtung kann es vorkommen, dass sich Arzneimittelportionen auf dieser Deckfläche derart anordnen, dass sie nicht in einen Kanal rutschen bzw. gelangen, ein Kanal also keine abzugebende Arzneimittelportion aufnimmt. Dies hat zur Folge, dass bei einem üblichen Abgabevorgang
(Teildrehung der Vereinzelungseinrichtung) keine
Arzneimittelportion abgegeben wird.
Um Fehler bei einer Zusammenstellung mehrerer
Arzneimittelportionen zu vermeiden, ist es also notwendig, die tatsächliche Abgabe einer Arzneimittelportion zu detektieren. Wird eine Fehlabgabe (eine Nicht-Abgabe einer
Arzneimittelportion) detektiert, muss ein weiterer Abgabevorgang durchgeführt werden, wodurch sich die Zusammenstellung mehrerer Arzneimittelportionen verzögert. In Abhängigkeit von der
Häufigkeit von Fehlabgaben ist die Geschwindigkeit, mit welcher ein Blisterautomat Arzneimittelportionen zusammenstellen und verblistern kann, vermindert.
Es ist Aufgabe der vorliegenden Erfindung, einen
Vorratsbehälter für Vorrats- und Abgabestationen
bereitzustellen, bei welchem die Häufigkeit von Fehlabgaben verringert ist.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch einen
Vorratsbehälter für Vorrats- und Abgabestationen nach
Patentanspruch 1 gelöst. Der erfindungsgemäße Vorratsbehälter umfasst ein einen Aufnahmeraum für Arzneimittelportionen
umschließendes Gehäuse mit einem kreiszylinderförmigen Abschnitt und eine in dem kreiszylinderförmigen Abschnitt des Gehäuses drehbar angeordnete Vereinzelungseinrichtung mit einem
zylinderförmigen Hauptkörper.
Der zylinderförmige Hauptkörper weist eine zumindest
abschnittsweise konische Deckfläche und eine Hauptkörper- Mantelfläche auf, an welcher eine Mehrzahl von Vorsprüngen ausgebildet sind, die Kanäle mit einer Umfangsbreite KB und einer Radialtiefe KT definieren und deren Außenkonturen eine kreiszylinderförmige, üblicherweise von den Kanälen
unterbrochene äußere Mantelfläche definieren.
Erfindungsgemäß ist zentral auf der konischen Deckfläche ein Vorsprung mit einer Höhe VH und einer Außenkontur VAK angeordnet, wobei der Vorsprung derart ausgebildet ist, dass ein maximaler radialer Abstand V^^ zwischen Außenkontur VAK und äußerer
Mantelfläche kleiner als die doppelte Umfangsbreite KB eines Kanals ist.
Die Anordnung und Ausgestaltung des Vorsprunges bewirkt, dass in dem Bereich zwischen Außenkontur VAK und dem
kreiszylinderförmigen Abschnitt des Gehäuses keine zwei Arzneimittelportionen flach radial nebeneinander auf der
Deckfläche aufliegen können (unter der Voraussetzung, dass die Kanalbreite, wie dies im Stand der Technik üblich ist, lediglich geringfügig größer als der größte Arzneimitteldurchmesser ist) .
Eine entsprechende Anordnung von zwei Arzneimittelportionen scheint, insbesondere bei flachen kreisrunden
Arzneimittelportionen, der Grund für Fehlabgaben zu sein, da auf den radial nebeneinander angeordneten Arzneimittelportionen aufgrund ihres Umfangs eine Mehrzahl von Arzneimittelportionen liegen und einen entsprechenden Druck auf die beiden radial nebeneinander angeordneten Arzneimittelportionen ausüben, was zur Folge hat, dass die an das Gehäuse angrenzende
Arzneimittelportion nicht in einen ebenfalls an das Gehäuse angrenzenden Kanal der Vereinzelungseinrichtung eintreten kann.
Indem der maximale radiale Abstand zwischen der Außenkontur
VAK des Vorsprungs und der äußeren Mantelfläche kleiner als die doppelte Umfangsbreite KB eines Kanals ist, wird eine
Fehlabgaben verursachende radiale Anordnung von zwei
Arzneimittelportionen nebeneinander vermieden, die
Arzneimittelportionen können ungehindert in die Kanäle
eintreten .
Die genaue Ausgestaltung des Vorsprungs ist, bei Einhaltung der oben dargelegten Kriterien, abhängig von der jeweiligen Form der zu vereinzelnden Arzneimittelportionen. Die Außenkontur des Vorsprungs ist wiederrum abhängig von der genauen Form des
Vorsprungs. Der maximale radiale Abstand zwischen Außenkontur und äußerer Mantelfläche kann gleichmäßig (beispielsweise bei einem kreiszylinderförmigen Vorsprung) oder winkelabhängig sein (bei einem zylinderförmigen Vorsprung mit eckiger Grundfläche) . Eine zylinderförmige Ausgestaltung des Vorsprungs ist bevorzugt, da ein solcher Vorsprung bei der Herstellung der
Vereinzelungseinrichtung besonders einfach auszubilden ist.
In bevorzugter Weiterbildung ist es vorgesehen, dass der Vorsprung eine kreisförmige Grundfläche aufweist. Dies
ermöglicht einen zumindest abschnittsweise kreiszylinderförmigen oder konischen Vorsprung. Bei entsprechend ausgebildeten Vorsprüngen besteht keine Gefahr, dass bei der zur Vereinzelung notwendigen Drehbewegung an der Außenkontur anliegende
Arzneimittelportionen beschädigt werden.
Wie bereits dargelegt ist eine zylinderförmige Ausgestaltung des Vorsprungs bevorzugt. Bei einer besonders bevorzugten
Ausführungsform ist der Vorsprung zumindest abschnittsweise senkrecht ausgebildet. Bei dem Übergang konische Deckfläche / Vorsprung kann ein bogenförmiger Übergang vorgesehen sein, welcher zum Beispiel die Ablagerung von Staub und/der
Arzneimittelresten verhindert.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform des Vorratsbehälters weist der Vorsprung eine zumindest teil-konische Deckfläche auf. Eine entsprechend ausgebildete Deckfläche vermeidet ein
Liegenbleiben einer Arzneimittelportion auf dieser und lenkt die Arzneimittelportionen in den Außenbereich der
Vereinzelungseinrichtung und hin zu den Öffnungen der Kanäle.
Wie oben dargelegt, ist es Sinn und Zweck des Vorsprungs, die Anordnung zweier Arzneimittelportionen radial nebeneinander zu verhindern. In Abhängigkeit von der genauen Ausgestaltung der Arzneimittelportionen kann es ausreichend sein, dass die Höhe des Vorsprungs lediglich einen Bruchteil des Radius einer
Arzneimittelportion aufweist.
Insbesondere wenn „flache", scheibenförmige
Arzneimittelportionen zu vereinzeln sind ist es jedoch
bevorzugt, dass der Vorsprung eine Höhe VH aufweist, die größer als eine halbe Radialtiefe KT eines Kanals ist. Auf diese ist sichergestellt, dass eine Arzneimittelportion nicht bei
entsprechendem Druck zumindest teilweise auf den Vorsprung rutscht und so eine radial benachbarte Anordnung von zwei
Arzneimittelportionen auf der Deckfläche und dem Vorsprung entsteht .
Die Kanäle zur Aufnahme von zu vereinzelnden
Arzneimittelportionen sind üblicherweise zur äußeren
Mantelfläche der Vereinzelungseinrichtung, welche durch die Außenkonturen der Vorsprünge definiert ist, offen, und die radiale Kanaltiefe ist an die maximale „Höhe" der
Arzneimittelportionen angepasst.
Bei einer bevorzugten, insbesondere bei flachen,
scheibenförmigen Arzneimittelportionen einsetzbaren
Ausführungsform ist oberhalb der Vorsprünge ein Ringraum
ausgebildet ist, der innen durch den zylinderförmigen
Hauptkörper begrenzt ist, wobei die radiale Breite des Ringraums vorzugsweise der radialen Kanaltiefe entspricht.
Der Ringraum unterstützt die Ausrichtung der
Arzneimittelportionen zum Eintritt in die Kanäle, da aufgrund seiner Ausgestaltung die Arzneimittel nur in der Ausrichtung eintreten können, in welcher sie auch in die Kanäle gelangen. Insbesondere bei scheibenförmigen Arzneimittelportionen ist ein solcher Ringraum sinnvoll, da die scheibenförmigen
Arzneimittelportionen ansonsten nur schwer von der konischen Deckfläche in die Kanäle gelangen können.
Wie bereits erwähnt kommt es bei scheibenförmigen
Arzneimittelportionen regelmäßig vor, dass diese mit einer flachen Seite an der konischen Deckfläche ausgerichtet sind. Ob die Arzneimitteportionen ortsfest auf der Deckfläche aufliegen oder sich diese unter den überliegenden Arzneimittelportionen wegdreht hängt von dem Füllgrad des Vorratsbehälters ab.
Bei hohem Füllgrad ist der Druck der überliegenden
Arzneimittelportionen groß, eine Bewegung hin zu den Kanälen bzw. dem Ringraum ist durch die überliegenden
Arzneimittelportionen erschwert. Um eine „Abkippen" der
scheibenförmigen Arzneimittelportionen hin zu den Kanälen bzw. dem Ringraum zu unterstützen, ist es bei einer bevorzugten
Ausführungsform vorgesehen, dass auf der konischen Deckfläche des zylinderförmigen Hauptkörpers mehrere Erhebungen angeordnet sind, wobei es besonders bevorzugt ist, dass diese Erhebungen radial zu den Kanälen ausgerichtet sind.
Im Nachfolgenden wird eine bevorzugte Ausführungsform des erfindungsgemäßen Vorratsbehälters unter Bezugnahme auf die Zeichnung beschrieben, in welcher Figuren la und lb Schrägansichten der bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Vorratsbehälters zeigen;
Figuren lc und ld Draufsichten auf die bevorzugte
Ausführungsform des Vorratsbehälters zeigen,
Figuren 2a-2d unterschiedliche Schnittansichten der
bevorzugten Ausführungsform zeigen,
Figuren 3a-3c verschiedene Ansichten einer
Vereinzelungseinrichtung gemäß der bevorzugten Ausführungsform zeigen, und
Figur 4 die Anordnung der Vereinzelungseinrichtung in einem kreiszylinderförmigen Gehäuseabschnitt zeigt.
Die Figuren la und lb zeigen Schrägansichten einer
bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen
Vorratsbehälter 1 für eine Vorrats- und Abgabestation für
Arzneimittelportionen. Figuren lc und ld zeigen Draufsichten auf den Vorratsbehälter, wobei bei Figur ld eine
Vereinzelungseinrichtung 30, die bei Figur lc in Draufsicht zu erkennen ist, fortgelassen ist. Bei den Figuren lb-ld ist zur besseren Ansicht des Inneren des Vorratsbehälters eine Abdeckung 13, die bei Figur la zu erkennen ist, fortgelassen.
Der Vorratsbehälter 1 gemäß der hier dargestellten
bevorzugten Ausführungsform umfasst ein einen Aufnahmeraum 2 für Arzneimittelportionen umschließendes Gehäuse 10, welches einen kreiszylinderförmigen Abschnitt 11 und einen unteren Abschnitt 12 aufweist. Das Gehäuse 10 umfasst einen abnehmbaren Deckel 13 und ist nach unten durch eine Bodenfläche 20 begrenzt, die eine Abgabeöffnung 21 für Arzneimittelportionen aufweist (siehe dazu insbesondere Figur ld) . Die Bodenfläche 20 weist eine weitere zentrale Aufnahme 22 auf, in welcher ein mit der
Vereinzelungseinrichtung 30 zusammenwirkendes Kopplungsmittel 37 angeordnet ist (siehe dazu ebenfalls Figur ld) . Bei der hier gezeigten Ausführungsform ist das Kopplungsmittel 37 als
separates Bauteil ausgeführt, es kann jedoch auch an der
Vereinzelungseinrichtung 30 angeformt sein. Dieses
Kopplungsmittel 37 wirkt mit einem nicht dargestellten Antrieb der Vorrats- und Abgabestation zusammen, mittels welchem die Vereinzelungseinrichtung zum Bereitstellen separierter
Arzneimittelportionen gedreht wird.
Der Antrieb ist bei der gezeigten Ausführungsform nicht in dem Vorratsbehälter selber, sondern in einer (nicht
dargestellten) Steuereinheit der Vorrats- und Abgabestation angeordnet. Üblicherweise ist der Vorratsbehälter als separates
Bauteil hinsichtlich der Steuereinheit ausgebildet, so dass der
Vorratsbehälter zum Nachfüllen oder Einfüllen einer neuen
Arzneimittelart mittels eines Griffstücks 14 abgenommen werden kann, wohingegen die Steuereinheit üblicherweise an dem
Blisterautomaten verbleibt.
Wie dies in Figur lc zu erkennen ist, ist die
Vereinzelungseinrichtung 30 in dem kreiszylinderförmigen
Abschnitt 11 des Gehäuses angeordnet. Die
Vereinzelungseinrichtung 30 umfasst einen zylinderförmigen
Hauptkörper (siehe dazu beispielsweise Figur 3a) mit einer konischen Deckfläche 32 und einer Hauptkörper-Mantelfläche, an welcher eine Mehrzahl von Vorsprüngen 34 ausgebildet sind, die eine Mehrzahl von Kanälen 35 definieren. Die Außenkonturen der Vorsprünge 34 bilden eine kreiszylinderförmige, von den Kanälen
35 unterbrochene äußere Mantelfläche, die an die Gehäusewand des kreiszylinderförmigen Abschnittes 11 angrenzt.
Bei der gezeigten Ausführungsform ist die
Vereinzelungseinrichtung als eine Art Rotor ausgebildet, und aufgrund der Anordnung und Ausgestaltung der Vorsprünge 34 sind die Kanäle 35 an der Mantelfläche angeordnet. Bei anderen
Ausführungsformen können die Kanäle auch derart ausgebildet sein, dass diese nicht zu der Mantelfläche der
Vereinzelungseinrichtung hin offen sind.
Die Vorsprünge sind bei der gezeigten Ausführungsform einstückig mit dem Hauptkörper ausgebildet, alternativ können diese Vorsprünge auch als separate Bauteile an dem Hauptkörper befestigbar sein, um so gegebenenfalls die
Vereinzelungseinrichtung selber an verschiedene
Arzneimittelportionen anpassen zu können. Wie dies in Figur lc zu erkennen ist, sind auf der konischen Deckfläche 32 eine Mehrzahl von Erhebungen 39 angeordnet, und zwar stets benachbart zu einem Kanal 35. Diese Erhebungen 39 unterstützen ein Abkippen von Arzneimittelportionen in Kanäle 35, wie dies unter Bezugnahme auf nachfolgende Figuren näher beschrieben wird.
Wie Figur lb zu entnehmen ist, ist an dem
kreiszylinderförmigen Abschnitt 11 des Gehäuses 10 ein
Rückhaltemittel 15 angedeutet, wobei dieses Rückhaltemittel einen Rückhalteabschnitt aufweist, der sich über einen Schlitz 16 in den kreiszylinderförmigen Abschnitt 11 des Gehäuses 10 erstreckt .
Eine den erfindungsgemäßen Vorratsbehälter 1 umfassende Vorrats- und Abgabestation umfasst ferner Bauteile, die die Abgabe bzw. das Vereinzeln der Arzneimittelportionen regeln bzw. steuern. Der bereits erwähnte Antrieb zur Bewegung der
Vereinzelungseinrichtung 30 sowie ein (ebenfalls nicht
dargestellter) Sensor zur Überprüfung der Abgabe einer
Arzneimittelportion sind üblicherweise in der nicht
dargestellten Steuereinheit angeordnet, können bei alternativen Ausführungsformen aber auch Teil des Vorratsbehälters sein, wobei sie dann üblicherweise in dem unteren Gehäuseabschnitt 12 des Vorratsbehälters angeordnet sind.
Wie dies bei Figur lc angedeutet ist, umfasst die
Vereinzelungseinrichtung zentral auf der konischen Deckfläche eine Erhebung 40, die unter Bezugnahme auf die nachfolgenden Figuren näher erläutert wird.
Figuren 2a-2d zeigen verschiedene Schnittansichten der hier näher beschriebenen Ausführungsform des erfindungsgemäßen
Vorratsbehälters. Die Vereinzelungseinrichtung 30 umfasst zentral auf dem Hauptkörper 31 einen Vorsprung 40. Der Vorsprung 40 ist einstückig mit dem Hauptkörper 31 ausgebildet, bei anderen Ausführungsformen kann der Vorsprung 40 als separates Bauteil ausgebildet sein und beispielsweise auf den Hauptkörper 31 aufgeschraubt sein. Der Vorsprung 40 umfasst eine
kreisförmige Grundfläche und ist in einem Mittelabschnitt 42 kreiszylinderförmig parallel zur Drehachse der
Vereinzelungseinrichtung ausgebildet .
Die Vorsprünge 34 sind bei der gezeigten Ausführungsform zweistückig ausgebildet und umschließen in axialer Richtung einen Spalt 34a. In diesen Spalt 34a greift ein
Rückhalteabschnitt 15a des Rückhaltemittels 15 ein. Das
Rückhaltemittel 15 ist derart an dem kreiszylinderförmigen
Abschnitt 11 des Gehäuses 10 angeordnet, dass der
Rückhalteabschnitt 15a stets über der Abgabeöffnung 21
angeordnet ist (siehe dazu insbesondere Figuren 2c und 2d) . Die vorgenannte Anordnung des Rückhalteabschnittes 15a des
Rückhaltemittels 15 gewährleistet, dass oberhalb des
Rückhalteabschnittes in einem Kanal 35 angeordnete
Arzneimittelportionen beim Ausrichten eines Kanals der
Vereinzelungseinrichtung an der Abgabeöffnung 21 zurückgehalten werden. Lediglich die unterhalb des Rückhalteabschnittes angeordnete Arzneimittelportion wird bei Ausrichtung eines Kanals an der Abgabeöffnung abgegeben.
Die konische Deckfläche 32 schließt nicht direkt an eine Oberfläche der Vorsprünge 34 an, sondern die Vorsprünge sind nach unten versetzt, so dass über den Deckflächen der Vorsprünge ein Ringraum 38 ausgebildet ist, der nach innen durch den zylinderförmigen Hauptkörper 31 und nach außen durch den
zylinderförmigen Abschnitt 11 des Gehäuses 10 begrenzt ist.
Dieser Ringraum erleichtert die Zuführung von
Arzneimittelportionen zu den Kanälen 35, wie dies unter
Bezugnahme auf nachfolgende Figuren näher erläutert wird.
Die Figuren 3a-3c zeigen Detailansichten der
Vereinzelungseinrichtung 30 des erfindungsgemäßen
Vorratsbehälters. Die Vereinzelungseinrichtung 30 umfasst einen zylinderförmigen Hauptkörper 31 mit einer konischen Deckfläche 32 und einer Hauptkörper-Mantelfläche, an welcher mehrere
Vorsprünge 34 ausgebildet sind, welche Kanäle mit einer
Umfangsbreite KB und einer Radialtiefe KT definieren. Bei der gezeigten Ausführungsform sind die Vorsprünge einstückig mit dem zylinderförmigen Hauptkörper 31 ausgebildet. Die Außenkonturen der Vorsprünge bilden eine kreiszylinderförmige, von den Kanälen 35 unterbrochene äußere Mantelfläche 36, die in Figur 3b als gestrichelte Kreislinie dargestellt ist.
Wie es Figuren 3a und 3c zeigen, weisen die Vorsprünge 34 einen umlaufenden Ringspalt 34a auf, in dem, wie dies unter Bezugnahme auf die Figuren 2a-2d beschrieben wurde, ein
Rückhalteabschnitt eines Rückhaltemittels eingreifen kann.
Bei der gezeigten Ausführungsform sind die Vorsprünge 34 im Hinblick auf die konische Deckfläche nach unten versetzt, so dass oberhalb der Vorsprünge ein Ringraum 38 ausgebildet ist, der nach innen von der Hauptkörper-Mantelfläche und nach außen von dem kreiszylinderförmigen Abschnitt 11 des Gehäuses 10 (siehe dazu Figur 4) begrenzt ist.
Auf der konischen Deckfläche ist eine Mehrzahl von
Erhebungen 39 angeordnet, die ein Verkippen einer
Arzneimittelportion in einen Kanal unterstützen können. Dies ist Figur 3c angedeutet, bei welcher eine Arzneimittelportion 5 angedeutet ist, und zwar aufliegend auf einer Erhebung 39.
Aufgrund dieser Erhebung 39 ist die flach ausgestaltete
Arzneimittelportion mit der „linken" Seite hin in den Ringraum gekippt. Die Erhebungen sorgt somit dafür, dass sich
Arzneimittelportionen rascher und einfacher in den Ringraum und schließlich den Kanälen anordnen.
Zentral auf der konischen Deckfläche ist ferner ein
Vorsprung 40 mit einer kreisförmigen Grundfläche und einem senkrechten kreiszylinderförmigen Abschnitt 42 ausgebildet, den eine teil-konische Deckfläche 43 abschließt. Bei der gezeigten Ausführungsform bildet der senkrechte kreiszylinderförmige
Abschnitt 42 die Außenkontur VAK/41 des Vorsprungs 40. Die
Außenkontur 41 des Vorsprungs 40 bedingt den maximalen radialen Abstand V^^ zwischen der Außenkontur VAK und der durch die
Vorsprünge definierten äußeren Mantelfläche 36. In Abhängigkeit von der Ausgestaltung des Vorsprungs kann dieser maximale radiale Abstand mit dem Winkel variieren (wenn der
zylinderförmige Abschnitt beispielsweise eine quadratische Grundfläche hat) oder gleichmäßig sein (wie dargestellt bei kreiszylinderförmiger Ausgestaltung) .
In Figur 3c ist im unteren Abschnitt noch ein
Kopplungsmittel 37 dargestellt, über welches die
Vereinzelungseinrichtung 30 mit einem (nicht dargestellten) Antrieb gekoppelt wird, über welchen die
Vereinzelungseinrichtung zum Vereinzeln von
Arzneimittelportionen schrittweise gedreht werden kann. Das Kopplungsmittel 37 kann als separates Bauteil ausgeführt sein oder einstückig mit dem Hauptkörper 31 der
Vereinzelungseinrichtung .
Erfindungsgemäß ist der vorgenannte maximale radiale Abstand kleiner als die doppelte Umfangsbreite KB eines Kanales 35. Wie es in Figur 4 zu erkennen ist, hat dies zu Folge, dass sich keine zwei Arzneimittelportionen 5 radial nebeneinander flach auf der konischen Deckfläche anordnen können, was ein Verklemmen der Arzneimittelportionen auf der Deckfläche verhindert.

Claims

Patentansprüche
1. Vorratsbehälter (1) für eine Vorrats- und Abgabestation für Arzneimittelportionen, aufweisend:
ein einen Aufnahmeraum (2) für Arzneimittelportionen umschließendes Gehäuse (10) mit einem kreiszylinderförmigen
Abschnitt (11),
eine in dem kreiszylinderförmigen Abschnitt (11) des
Gehäuses (10) drehbar angeordnete Vereinzelungseinrichtung (30) mit einem zylinderförmigen Hauptkörper (31), wobei der
zylinderförmige Hauptkörper (31) eine zumindest abschnittsweise konische Deckfläche (32) und eine Hauptkörper-Mantelfläche aufweist, an welcher eine Mehrzahl von Vorsprüngen (34)
ausgebildet sind, die Kanäle (35) mit einer Umfangsbreite KB und einer Radialtiefe KT definieren und deren Außenkonturen eine kreiszylinderförmige, von den Kanälen (35) unterbrochene äußere
Mantelfläche (36) definieren,
dadurch gekennzeichnet, dass zentral auf der konischen
Deckfläche (32) ein Vorsprung (40) mit eine Höhe VH und einer Außenkontur VAK angeordnet ist, wobei ein maximaler radialer
Abstand V^^ zwischen Außenkontur VAK und äußerer Mantelfläche
(36) kleiner als die doppelte Umfangsbreite KB eines Kanals (35) ist . 2. Vorratsbehälter (1) für eine Vorrats- und Abgabestation für Arzneimittelportionen nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, dass der Vorsprung (40)
zylinderförmig ausgebildet ist. 3. Vorratsbehälter (1) für eine Vorrats- und Abgabestation für Arzneimittelportionen nach Anspruch 2,
dadurch gekennzeichnet, dass der Vorsprung (40) eine kreisförmige Grundfläche aufweist.
4. Vorratsbehälter (1) für eine Vorrats- und Abgabestation für Arzneimittelportionen nach Anspruch 2 oder 3,
dadurch gekennzeichnet, dass der Vorsprung (40) zumindest abschnittsweise senkrecht ausgebildet ist.
5. Vorratsbehälter (1) für eine Vorrats- und Abgabestation für Arzneimittelportionen nach einem der Ansprüche 1 - 4,
dadurch gekennzeichnet, dass der Vorsprung (40) eine
zumindest teil-konische Deckfläche (43) aufweist.
6. Vorratsbehälter (1) für eine Vorrats- und Abgabestation für Arzneimittelportionen nach einem der Ansprüche 1 - 5,
dadurch gekennzeichnet, dass der Vorsprung eine Höhe VH aufweist, die größer als eine halbe Radialtiefe KT eines Kanals (35) ist.
7. Vorratsbehälter (1) für eine Vorrats- und Abgabestation für Arzneimittelportionen nach einem der Ansprüche 1 - 6,
dadurch gekennzeichnet, dass oberhalb der Vorsprünge (40) ein Ringraum (38) ausgebildet ist, der innen durch den
zylinderförmigen Hauptkörper (31) begrenzt ist.
8. Vorratsbehälter (1) für eine Vorrats- und Abgabestation für Arzneimittelportionen nach einem der Ansprüche 1 - 7, dadurch gekennzeichnet, dass auf der zumindest abschnittsweise konischen Deckfläche (32) des zylinderförmigen Hauptkörpers (31) eine Mehrzahl von Erhebungen (39) angeordnet sind.
9. Vorratsbehälter (1) für eine Vorrats- und Abgabestation für Arzneimittelportionen nach Anspruch 8, dadurch
gekennzeichnet, dass die Erhebungen (39) radial zu den Kanälen (35) ausgerichtet sind.
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