BR112018013692B1 - Recipiente de armazenagem para estação de armazenagem e fornecimento de medicamentos - Google Patents

Abstract

RECIPIENTE DE ARMAZENAGEM PARA ESTAÇÃO DE ARMAZENAGEM E FORNECIMENTO DE MEDICAMENTOS. A presente invenção refere-se a um recipiente de armazenagem para estações de armazenagem e fornecimento de medicamentos. Recipientes de armazenagem correspondentes compreendem um meio de retenção por meio do qual se evita o fornecimento simultâneo de diversas porções de medicamentos. As porções de medicamentos frequentemente permanecem nesse meio de retenção. Evita-se isso no recipiente de armazenagem de acordo com a presente invenção. O recipiente de armazenagem compreende um abrigo (10) que rodeia uma câmara de recebimento (2) e possui uma seção cilíndrica circular (11) e uma superfície de base (20), um dispositivo de separação (30), que é disposto de forma giratória na seção cilíndrica circular (11) e possui uma série de projeções (32) e canais (33) formados entre as mencionadas projeções, em que cada projeção (32) possui uma superfície (32a), em que os pontos superiores das superfícies (33a) definem um plano de fronteira do meio de recebimento superior (AE), bem como meio de retenção (40) com seção de fixação (41) e seção de retenção (42), em que a seção de retenção (42) evita a entrada das porções de medicamentos em um canal (33?) alinhado com uma abertura de fornecimento (21), pelo menos uma came (35) para remover porções de medicamentos da seção de (...).

Description

[001] A presente invenção refere-se a um recipiente de armazenagem para medicamentos e, particularmente, recipiente de armazenagem para estações de armazenagem e fornecimento de medicamentos.

[002] Máquinas automáticas de embalagem em bolhas modernas, tais como as descritas, por exemplo, em WO 2013/034504 A1, compreendem, dependendo da configuração, várias centenas de estações de armazenagem e fornecimento. Em cada uma dessas, diversas porções de medicamentos de um medicamento específico são armazenadas e porções de medicamentos individuais podem ser fornecidas conforme a necessidade. Por meio da máquina de embalagem em bolhas, as porções de medicamentos armazenadas na estação de armazenagem e fornecimento são reunidas e embaladas em bolhas para pacientes individuais, de acordo com os tempos de administração prescritos pelo médico.

[003] Estações de armazenagem e fornecimento correspondentes para fornecer uma ou mais porções de medicamentos individuais são controladas para reunião das porções de medicamentos. Durante o controle de estações de armazenagem e fornecimento, porções de medicamentos individuais são separadas por um dispositivo de separação e transferidas por meio de uma abertura de fornecimento para um dispositivo de orientação da máquina automática de embalagem em bolhas. Por meio do dispositivo de orientação, é alimentada uma porção de medicamento fornecida, opcionalmente por meio de um dispositivo de coleta, para um dispositivo de embalagem, que embala em bolhas porções de medicamentos individuais ou múltiplas de acordo com a prescrição médica.

[004] Para separar as porções de medicamentos que são armazenadas em um recipiente de armazenagem de uma estação de armazenagem e fornecimento, o dispositivo de separação compreende um rotor com uma série de canais que normalmente são dispostos sobre a circunferência externa do rotor. As dimensões dos canais normalmente são adaptadas às porções de medicamentos a serem separadas em cada caso, de forma que, em um canal, as porções de medicamentos possam ser dispostas apenas umas sobre as outras, mas não adjacentes entre si. Via de regra, os canais são projetados de forma que apenas uma porção de medicamento seja posicionada nesse espaço.

[005] Para fornecer uma porção de medicamento a partir de um canal, o canal é movido sobre uma abertura de fornecimento no abrigo do recipiente de armazenagem e a porção de medicamento disposta no canal desliza ou cai na abertura de fornecimento. A fim de evitar que porções de medicamentos adicionais em repouso acima do canal também sejam fornecidas, na região acima da abertura de fornecimento, uma seção de retenção de meio de retenção é orientada ao menos sobre o canal que é alinhado com a abertura de fornecimento. A fim de garantir que, durante o fornecimento das porções de medicamentos, nenhuma porção de medicamento adicional entre no canal, a seção de retenção é orientada apenas levemente acima do plano que é formado pelas faces superiores das projeções que separam os canais.

[006] Em recipientes de armazenagem de acordo com o estado da técnica, a seção de retenção do meio de retenção é plana, de forma que, dependendo da forma das porções de medicamentos, seja possível que uma ou mais porções de medicamentos permaneçam situadas na seção de retenção sem poderem ser fornecidas. Caso X porções de medicamentos sejam armazenadas em um recipiente de armazenagem, pode acontecer, nos recipientes de armazenagem de acordo com o estado da técnica, que apenas X-Y (Y = número de porções de medicamentos situadas sobre os meios de retenção) possam ser fornecidos caso não se tome cuidado para garantir que as porções de medicamentos situadas na seção de retenção sejam removidas.

[007] Ao encher novamente porções de medicamentos, dever-se-á garantir que o recipiente de armazenagem não mais contenha porções de medicamentos, pois deve-se até mesmo evitar a mistura de bateladas diferentes do mesmo tipo de medicamento. De forma puramente prática, o procedimento é tal que o recipiente de armazenagem é retirado, agitado para remoção de porções de medicamentos da seção de retenção e, em seguida, é finalmente substituído. Somente desta forma, pode-se garantir que todas as porções de medicamentos do recipiente de armazenagem possam ser fornecidas.

[008] O objetivo da presente invenção é o de fornecer um recipiente de armazenagem, em que se garante que todas as porções de medicamentos armazenadas no recipiente de armazenagem podem ser fornecidas.

[009] Este objeto é atingido por um recipiente de armazenagem de acordo com a reivindicação 1. O recipiente de armazenagem de acordo com a presente invenção para estações de armazenagem e fornecimento compreende um abrigo em volta de uma câmara de recebimento para porções de medicamentos com seção cilíndrica circular e uma superfície base, em que a superfície base possui uma abertura de fornecimento através da qual porções de medicamentos separadas são fornecidas, por exemplo, para um dispositivo de orientação, em que um canal de fornecimento pode ser disposto entre a abertura de fornecimento e o dispositivo de orientação.

[0010] O dispositivo de separação, que possui uma série de projeções e canais espaçados formados entre as mencionadas projeções para receber porções de medicamentos, é disposto de forma giratória na seção cilíndrica circular do abrigo. A orientação ou a disposição e a largura das projeções definem as dimensões dos canais entre as projeções. Para que uma quantidade definida de porções de medicamentos seja recebida por canal, as dimensões dos canais são adaptadas (por meio da disposição e configuração dos canais) às dimensões das porções de medicamentos a serem separadas.

[0011] Cada projeção possui uma superfície adjacente à câmara de recebimento para porções de medicamentos e os pontos superiores das superfícies das projeções definem um plano de fronteira de meio receptor superior. A câmara de recebimento para armazenar as porções de medicamentos está localizada acima desse plano de fronteira de meio receptor e os canais do dispositivo de separação abrem-se abaixo do plano de fronteira de meio receptor.

[0012] O recipiente de armazenagem compreende adicionalmente um meio de retenção com seção de fixação e seção de retenção, em que a seção de retenção é mantida acima da abertura de fornecimento e acima do plano de fronteira de meio receptor, evitando a entrada das porções de medicamentos em um canal alinhado com a abertura de fornecimento. Em outras palavras, a seção de retenção do meio de retenção sempre é disposta acima das projeções entre as quais se estendem os canais. Segundo a presente invenção, o recipiente de armazenagem compreende adicionalmente uma came para remoção de porções de medicamentos da seção de retenção, em que essa came é móvel acima do plano de fronteira de meio receptor sobre a seção de retenção. Com o auxílio dessa came que é móvel sobre a seção de retenção, as partes de medicamentos situadas na seção de retenção são removidas. Desta forma, a pelo menos uma came garante que todas as porções de medicamentos introduzidas no recipiente de armazenagem possam ser fornecidas e evita-se de forma confiável uma situação na qual quantidade desconhecida de porções de medicamentos permanece na seção de retenção e, desta forma, o fornecimento de porções de medicamentos não é mais possível, embora nem todas as porções de medicamentos no recipiente de armazenagem tenham sido fornecidas. A “agitação” que é necessária de acordo com o estado da técnica não é mais necessária no recipiente de armazenagem de acordo com a presente invenção, o que reduz consideravelmente o custo de operação de máquinas automáticas de embalagem em bolhas para o usuário.

[0013] A came é movida sobre a seção de retenção por meio de movimento giratório do dispositivo de separação na seção cilíndrica circular do abrigo acima do plano de fronteira do meio receptor. Em realização preferida, proporciona-se que pelo menos uma came seja disposta sobre a circunferência externa de uma parte central do dispositivo de separação, ou seja, a came move-se simultaneamente com os canais e projeções e, caso seja fornecida apenas uma came, é orientada ou movida com cada revolução do dispositivo de separação em uma passagem sobre a seção de retenção para remover qualquer porção de medicamento nela disposta. Nesta realização, portanto, a pelo menos uma came é um componente do dispositivo de separação, em que a pelo menos uma came pode ser projetada em uma só peça com o dispositivo de separação ou pode ser fixada a ele.

[0014] A fim de evitar que porções de medicamentos permaneçam na própria came e, adicionalmente, para garantir remoção “suave” das porções de medicamentos da seção de retenção do meio de retenção, em realização preferida, fornece-se a pelo menos uma came com superfície não plana e/ou faces posteriores radiais em ângulo, em que essas faces posteriores convergem para cima de forma cônica.

[0015] Em uma realização, a came pode ser um componente do dispositivo de separação. Em realização alternativa, a pelo menos uma came não é conectada diretamente ao dispositivo de separação. Nesta realização, proporciona-se que, acima dos canais, o dispositivo de separação possua um recesso coaxial e a pelo menos uma came é projetada como elemento rolante que é disposto no recesso. Esse elemento rolante também é orientado pelo movimento giratório do dispositivo de separação e, durante essa orientação, ele remove, no recesso, porções de medicamentos localizadas sobre a seção de retenção, pois o movimento giratório do dispositivo de separação move o elemento rolante sobre a própria seção de retenção estacionária. Embora, nesta segunda realização, a came não seja mais conectada ao dispositivo de separação, ela atende à mesma função, ou seja, a remoção (“captura”) de porções de medicamentos da face superior da seção de retenção.

[0016] O elemento rolante pode ser convenientemente esférico, cilíndrico ou possuir forma de rolo, em que o recesso pode ser opcionalmente adaptado à configuração exata do elemento rolante. Caso o elemento rolante seja configurado, por exemplo, na forma de rolo, o recesso pode ser projetado na forma de espaço anular coaxial, no qual o elemento rolante na forma de rolo é orientado. O espaço anular pode ser delimitado em direção ao lado externo, por exemplo, pela seção cilíndrica circular do abrigo. A delimitação interna é fornecida por seção cilíndrica circular similar do dispositivo de separação.

[0017] A fim de simplificar o movimento da came sobre a seção de retenção do meio de retenção, em realização preferida, é fornecido o meio de retenção aplainado sobre as suas faces posteriores radiais. Esse aplainamento também protege as porções de medicamentos no abrigo, pois, durante o movimento giratório, as porções de medicamentos podem ser pressionadas contra as faces posteriores da came. Particularmente, porções de medicamentos menores podem ser danificadas nessa situação. O aplainamento garante que as porções de medicamentos possam ser movidas mais simplesmente por meio da came.

[0018] Diversas realizações preferidas do recipiente de armazenagem de acordo com a presente invenção são descritas abaixo com referência aos desenhos, nos quais: - as Figuras 1a-1d exibem vistas diferentes de primeira realização do recipiente de armazenagem; - as Figuras 2a-2c exibem vistas em corte diferentes da primeira realização; - as Figuras 3a-3c exibem vistas diferentes do dispositivo de separação e do meio de retenção de acordo com a primeira realização; - a Figura 4 exibe uma vista do dispositivo de separação de acordo com segunda realização; - as Figuras 5a-5d exibem vistas diferentes do dispositivo de separação, bem como do meio de retenção de acordo com a terceira realização; e - as Figuras 6a-6c exibem cames de acordo com quarta e quinta realização.

[0019] As Figuras 1a e 1b exibem duas vistas oblíquas de uma estação de armazenagem e fornecimento com primeira realização do recipiente de armazenagem 1 de acordo com a presente invenção. As Figuras 1c e 1d exibem vistas planas do recipiente de armazenagem, em que, na Figura 1d, um dispositivo de separação 30, que é indicado nas Figuras 1a- 1c, é omitido. Em todas as representações do recipiente de armazenagem, a cobertura é omitida para melhor visão geral.

[0020] O recipiente de armazenagem 1 de acordo com a primeira realização compreende um abrigo 10 que rodeia uma câmara de recebimento 2 para porções de medicamentos e que possui uma seção cilíndrica circular 11 na seção inferior. O abrigo 10 é delimitado em direção ao fundo por uma superfície base 20 que possui uma abertura de fornecimento 21 (neste particular, vide a Figura 1d). A superfície base 20 possui um recipiente central adicional 22 que coopera com um dispositivo de separação 30. Como se pode observar por meio da Figura 1c, o dispositivo de separação 30 é disposto na seção cilíndrica circular 11 do abrigo 10 e compreende uma série de canais 33 para receber uma porção de medicamento. Os canais 33 são formados por uma série de projeções 32, cada qual com uma superfície 32a.

[0021] A orientação ou a disposição e a largura das projeções 32 definem as dimensões dos canais 33 entre as projeções. A fim de atingir o objetivo de “separação”, deve- se tomar cuidado para garantir que seja fornecida quantidade definida de porções de medicamentos (normalmente, uma). Para isso, é necessário que as dimensões dos canais sejam adaptadas às dimensões das porções de medicamentos a serem separadas. Desta forma, com um dispositivo de separação, não é possível separar arbitrariamente todos os tipos de porções de medicamentos, mas apenas aqueles que “coincidam” com as dimensões dos canais.

[0022] As projeções 32 formam, em conjunto com uma parte central 31, um rotor que é movido por um direcionador (não exibido). As projeções 32 podem ser projetadas em uma só peça com a parte central 31, mas também é concebível que as projeções 32 sejam fixadas à circunferência externa da parte central 31 e, portanto, os canais são produzidos sobre a circunferência externa da parte central 31. Como se pode observar especificamente na Figura 1b, a seção cilíndrica circular 11 do abrigo 10 compreende uma projeção 14, à qual é fixado um meio de retenção 40 por meio de uma parte de fixação 41. O meio de retenção compreende adicionalmente uma seção de retenção 42 que é orientada por meio de uma fenda na seção cilíndrica celular 11 para a região do dispositivo de separação (neste particular, consulte mais precisamente os desenhos a seguir).

[0023] A estação de armazenagem e fornecimento compreende o recipiente de armazenagem 1 de acordo com a presente invenção e, normalmente, componentes que ajustam ou controlam o fornecimento ou a separação das porções de medicamentos. Estes normalmente são um motor para mover o dispositivo de separação 30, bem como um sensor para verificar o fornecimento de porções de medicamentos. Os componentes adicionais mencionados acima podem ser dispostos no abrigo 12. A estação de armazenagem e liberação é normalmente construída, entretanto, com dois componentes principais, um recipiente de armazenagem e um dispositivo de fornecimento (não exibido), em que o recipiente de armazenagem pode ser encaixado de forma destacável sobre o dispositivo de fornecimento. O recipiente de armazenagem é removido apenas para enchimento ou limpeza.

[0024] O projeto exato da estação de armazenagem e fornecimento, bem como a disposição dos componentes necessários para controlar e monitorar o recipiente de armazenagem, entretanto, não são significativos para o presente pedido; a presente invenção refere-se à configuração exata do recipiente de armazenagem da estação de armazenagem e fornecimento.

[0025] A fim de poder melhor manipular a estação de armazenagem e fornecimento (ou, opcionalmente, apenas o recipiente de armazenagem), é fornecida uma alça 13 na região frontal.

[0026] A Figura 2a exibe uma vista em corte parcial lateral da primeira realização do recipiente de armazenagem da estação de armazenagem e liberação, em que o abrigo 10 e parte da seção cilíndrica circular 11 são cortados, de forma a liberar a vista do dispositivo de separação central 30. O dispositivo de separação 30 compreende uma parte central 31, sobre a circunferência externa ou superfície gerada da qual são fornecidas diversas projeções 32, em cada caso, com uma superfície 32a e, pela disposição e configuração dessas projeções sobre a circunferência da parte central 31, são definidos diversos canais 33, em que, nesta realização, cada canal é projetado de forma que apenas uma porção de medicamento possa ser recebida de um canal. As superfícies 32a das projeções 32 definem um plano de fronteira do meio de recebimento superior (que é indicado graficamente na Figura 3c e na Figura 4), por meio do qual é orientada uma seção de retenção 42 do meio de retenção 40. A seção de retenção 42 é introduzida por meio de uma ranhura na seção cilíndrica circular 11, ou seja, de forma que a seção de retenção 42 seja disposta acima do plano de fronteira do meio de recebimento.

[0027] Além disso, uma came 35 é disposta sobre a circunferência externa da parte central 31 do dispositivo de separação 30, de maneira que se forme uma fenda ou espaço horizontal entre o lado inferior da came 35 e o plano de fronteira do meio de recebimento. A seção de retenção 42 do meio de retenção é projetada de forma que possa ser orientada na fenda e através dela.

[0028] As Figuras 2b e 2c exibem vistas diferentes de uma vista em corte parcial, em que o abrigo 10 e uma parte da seção cilíndrica circular 11 são cortados, de forma que o projeto exato do dispositivo de separação 30 e sua disposição na seção cilíndrica circular 11 do abrigo possam ser observados. Conforme já descrito com referência à Figura 2a, as projeções 32 compreendem uma superfície 32a, em que as superfícies definem um plano de fronteira do meio de recebimento (vide as Figuras 3c e 4). As projeções 32 definem os canais 33, em que o canal 33’ ilustrado “na frente” nos desenhos é alinhado com a abertura de fornecimento 21 (não exibida no presente). A seção de retenção 42 do meio de retenção 40 cobre o canal 33’ a partir de cima, de forma que nenhuma porção de medicamento adicional possa entrar no canal 33’ alinhado com a abertura de fornecimento. Durante a rotação do dispositivo de separação, a came 35 move-se em função da direção de rotação do dispositivo de separação sobre a seção de retenção 42 e, opcionalmente, porções de medicamentos nela situadas são removidas pelo movimento da came.

[0029] As Figuras 3a e 3b exibem detalhes do dispositivo de separação 30, bem como do meio de retenção 40, em que, na Figura 3b, as duas partes mencionadas acima são exibidas separadamente entre si. Como se pode observar, a seção de retenção 42 do meio de retenção 40 é disposta acima do plano de fronteira do meio de recebimento formado pelas superfícies 32a das projeções 30. A came 35, que, nesta realização, é disposta sobre a circunferência externa da parte central 31 do dispositivo de separação, é disposta de forma que, durante o movimento do dispositivo de separação, seja movida sobre a superfície superior da seção de retenção para remoção de porções de medicamentos nela dispostas.

[0030] A Figura 3c exibe uma vista frontal do dispositivo de separação, em que o plano de fronteira do meio de recebimento AE é indicado por duas linhas tracejadas. Como se pode observar na Figura 3d, o plano de fronteira do meio de recebimento AE é definido pelas superfícies 32a das projeções 32. Na realização ilustrada, as superfícies 32a das projeções são planas. Em realização alternativa, também é concebível que as superfícies 32a sejam, por exemplo, esféricas ou cônicas e, neste caso, os pontos superiores das superfícies definiriam o plano de fronteira do meio de recebimento.

[0031] A seção de retenção (não exibida na Figura 3c) do meio de retenção é sempre orientada sobre o plano de fronteira do meio de recebimento AE, de forma a possibilitar a rotação do dispositivo de separação. Acima da superfície da seção de retenção e, portanto, também acima do plano de fronteira do meio de recebimento, a came 35 é disposta na circunferência externa da parte central do dispositivo de separação. O espaço intermediário 36 que pode ser observado na Figura 3c serve para receber a seção de retenção do meio de retenção. O dispositivo de separação 30 compreende adicionalmente uma projeção axial inferior 38 que coopera com o recipiente 22 na superfície base do recipiente de armazenagem para girar o dispositivo de separação.

[0032] A Figura 4 exibe segunda realização do recipiente de armazenagem, que difere da primeira realização somente em um detalhe, ou seja, na configuração da came 35. Para melhor ilustração da came 35 e sua disposição, a seção de fixação 41 do meio de fixação 40 é omitida e apenas a seção de retenção 42 é exibida no espaço entre a came 35 e o plano de fronteira de meio receptor AE.

[0033] Como se pode observar na Figura 4, a superfície da came é cônica, de forma a evitar que as porções de medicamentos permaneçam sobre a superfície da came. Devido aos movimentos giratórios do dispositivo de separação, a probabilidade de que uma porção de medicamento permaneça em repouso sobre a superfície da came é, de fato, limitada, mas, no caso de dispositivo de separação com rotação lenta, a configuração da face superior da came ilustrada na Figura 4 pode ser vantajosa. Além disso, as faces posteriores radiais da came exibida na Figura 4 não são verticais, mas sim protuberam-se de forma oblíqua para baixo, a fim de garantir movimento suave das porções de medicamentos da superfície da seção de retenção. Em realizações alternativas, entretanto, apenas uma variante de projeto pode ser selecionada, ou seja, uma face superior cônica ou faces posteriores chanfradas.

[0034] As Figuras 5a-5d exibem terceira realização do recipiente de armazenagem de acordo com a presente invenção, em que as Figuras 5a e 5b exibem vistas oblíquas e as Figuras 5c e 5d exibem vistas frontais do dispositivo de separação em conjunto com a seção de retenção 42. Nas Figuras 5a, 5b e 5d, por clareza, a seção de fixação do meio de retenção é novamente omitida.

[0035] Como se pode observar nessas figuras, nesta realização, a came 35 não é parte integral do próprio dispositivo de separação 30, mas é configurada como elemento rolante esférico que é disposto em um recesso 37 (vide particularmente as Figuras 5c e 5d) acima do plano de fronteira do meio de recebimento, em que, na realização ilustrada, o recesso é configurado na forma de canal angular. Desta forma, quando o dispositivo de separação 30 é disposto na parte cilíndrica circular 11 do abrigo 10, forma-se um espaço anular no qual a came 35 é disposta e no qual é movida por movimentos do dispositivo de separação.

[0036] Uma came configurada como elemento rolante deverá ser adaptada, como os canais 33 do dispositivo de separação, às dimensões dos canais e porções de medicamentos e, se aplicável, ao peso das porções de medicamentos, de forma que não penetre muito nos canais e de forma a dificultar a elevação do elemento rolante pela seção de retenção.

[0037] Nas vistas ilustradas nas Figuras 5a-5d, a came 35 é exibida em diferentes posições no interior da ranhura anular 37. Na Figura 5c, por exemplo, a came esférica é disposta, em parte, em uma abertura de canal superior do canal 33’. Em movimento giratório do dispositivo de separação, a came 35 é movida com o canal na direção do meio de retenção. O meio de retenção ergue a came da abertura de canal e, após o erguimento da came da abertura de canal, é movido sobre a superfície da seção de retenção 42, de forma que quaisquer porções de medicamentos situados sobre a superfície da seção de retenção sejam removidas.

[0038] As Figuras 6a, 6b e 6c exibem duas realizações adicionais de uma came configurada como elemento rolante, em que a came é projetada, em um caso, na forma de rolo 35” e, em um caso, de forma cônica 35’. Na Figura 6a, é indicada a disposição dos elementos rolantes no recesso e as Figuras 6b e 6c exibem, respectivamente, uma vista lateral e uma vista frontal do elemento rolante.

Claims (6)

1. RECIPIENTE DE ARMAZENAGEM PARA ESTAÇÃO DE ARMAZENAGEM E FORNECIMENTO DE PORÇÕES DE MEDICAMENTOS, compreendendo: - um abrigo (10) que rodeia uma câmara de recebimento (2) para porções de medicamentos e possui uma seção cilíndrica circular (11) e uma superfície de base (20), em que a superfície de base possui uma abertura de fornecimento (21); - um dispositivo de separação (30), que possui uma série de projeções espaçadas entre si e canais (33) formados entre as mencionadas projeções para receber porções de medicamentos, é disposto de forma giratória na seção cilíndrica circular (11) do abrigo (10), em que, para que uma quantidade definida de porções de medicamentos seja recebida, as dimensões dos canais (33) são adaptadas às dimensões das porções de medicamentos a serem separadas e em que cada projeção (32) possui uma superfície (32a) adjacente à câmara de recebimento (2) para porções de medicamentos, e os pontos superiores das superfícies (33a) das projeções (32) definem um plano de fronteira do meio de recebimento superior (AE); - um meio de retenção (40) com uma seção de fixação (41) e uma seção de retenção (42), em que a seção de retenção (42) é mantida acima da abertura de fornecimento (21) e acima do plano de fronteira do meio receptor (AE), evitando a entrada das porções de medicamentos em um canal (33’) alinhado com a abertura de fornecimento (21); e caracterizado por pelo menos uma came (35) destacada do dispositivo de separação e para remover porções de medicamentos da seção de retenção (42), em que a came (35) é móvel acima do plano de fronteira do meio de recebimento (AE) sobre a seção de retenção.

2. RECIPIENTE, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por pelo menos uma came (35) ser disposta sobre a circunferência externa de uma parte central (31) do dispositivo de separação (30).

3. RECIPIENTE, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizado por pelo menos uma came (35) possuir uma superfície plana e/ou faces posteriores em ângulo.

4. RECIPIENTE, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por, acima dos canais (33), o dispositivo de separação (30) possuir um recesso coaxial (37) e a pelo menos uma came ser projetada na forma de um elemento rolante (35).

5. RECIPIENTE, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo elemento rolante ser esférico, cilíndrico ou possuir forma de rolo.

6. RECIPIENTE, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pela seção de retenção (42) do meio de retenção (40) ser aplainada nas suas faces posteriores radiais (42a, 42b).

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