EP2690183A1 - Warmgewalztes Stahlflachprodukt und Verfahren zu seiner Herstellung - Google Patents

Warmgewalztes Stahlflachprodukt und Verfahren zu seiner Herstellung Download PDF

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EP2690183A1
EP2690183A1 EP12178330.2A EP12178330A EP2690183A1 EP 2690183 A1 EP2690183 A1 EP 2690183A1 EP 12178330 A EP12178330 A EP 12178330A EP 2690183 A1 EP2690183 A1 EP 2690183A1
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EP
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temperature
hot
flat steel
steel product
bainite
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Thomas Heller
Frank Hisker
Rudolf Kawalla
Grzegorz Korpala
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ThyssenKrupp Steel Europe AG
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Definitions

  • the invention relates to a hot-rolled flat steel product with a product of tensile strength Rm and elongation A80 of at least 18000 MPa *%.
  • Flat steel products of this type are characterized by a very high strength in combination with good elongation properties and are suitable as such, in particular for the production of components for motor vehicle bodies.
  • the invention likewise relates to a method for producing a flat steel product according to the invention.
  • alloy contents are stated here only in “%”, this always means “% by weight”, unless expressly stated otherwise.
  • the product of tensile strength Rm and elongation A80 is also referred to in technical jargon as "quality”.
  • the cast strip is hot rolled at a reduction rate of at least 10%.
  • the hot rolling is terminated at a final temperature at which all the copper is still in solid solution in the ferrite and / or austenite matrix.
  • the strip is subjected to a rapid cooling step to hold the copper in supersaturated solid solution in the ferrite and / or austenite solution.
  • the thus cooled tape is finally wound into a coil.
  • the copper precipitates cause precipitation hardening to achieve the desired strength level of the steel.
  • the copper content should increase the corrosion and embrittlement resistance of the steel by forming a protective oxide layer.
  • a hot strip with a tensile strength exceeding 1200 MPa and an elongation of up to 10% and a method for its production are known from US 2009/0107588 A1 known.
  • the steel should have a microstructure consisting of at least 75% bainite, at least 5% retained austenite and at least 2% martensite.
  • a suitably composed melt is cast into a precursor, which is then heated to more than 1150 ° C and then hot rolled at a hot rolling end temperature at which the steel is still fully austenitic.
  • the resulting hot strip is then cooled in three stages. In the first stage, the cooling takes place from a temperature which is above the Ar3 temperature of the steel, with a cooling rate of at least 70 ° C / s to a first intermediate temperature above 650 ° C.
  • cooling then takes place to a second intermediate temperature which is between the bainite start temperature, ie at which bainite begins to form in the steel, and below the limit temperature, which is 50 ° C. higher than the martensite start temperature, ie the temperature from which martensite forms in steel.
  • the cooling rate in this second stage of cooling is 20 - 90 ° C / s.
  • This is followed by a third cooling step, in which the hot strip is cooled to room temperature. The temperature at which this third stage of cooling starts becomes determined as a function of the respective cooling rate.
  • the hot strip has a microstructure containing 5-20% of retained austenite and 20-50% of bainite besides ferrite, with copper precipitates present in the structure which contribute to the strength of the resulting hot strip by precipitation hardening.
  • the hot strip produced and produced in this way has an elongation of up to 23% at strengths which lie in the range of 1000 MPa, so that altogether high quality values of more than 20,000 MPa *% are achieved.
  • the object of the invention was to provide a hot rolled flat steel product which can be produced in a simple and reliable manner and has an optimized combination of particularly high strength and good deformability.
  • a method for producing such a flat steel product should be mentioned.
  • the solution according to the invention of the abovementioned object consists in that at least the working steps specified in claim 8 are run through to produce a hot-rolled flat steel product according to the invention.
  • a flat steel product according to the invention has a structure dominated by two phases, of which one dominant component is bainite and its second dominant component is retained austenite.
  • one dominant component is bainite and its second dominant component is retained austenite.
  • small amounts of martensite and ferrite may be present, but their contents are too low to have an influence on the properties of the hot-rolled steel flat product.
  • the invention is based on the finding that it is favorable for the required properties of the hot-rolled steel flat product, if the retained austenite is in block form, as long as the diameter of the austenite blocks Restestenten not exceed 5 microns.
  • block-like retained austenite basically belongs to avoid, since block-shaped retained austenite has been interpreted as the cause of instability of the structure and a concomitant tendency to form undesirable martensite. Accordingly, the highest possible proportions of film-like retained austenite in the structure of a steel of the type in question have always been sought in the prior art (see FIG.
  • blocky retained austenite is used when the ratio of length / width, that is to say, of the structural constituents of retained austenite present in the microstructure. H. longest extent / thickness, 1 to 5.
  • retained austenite is referred to as “film-like” if, in the case of retained austenite accumulations in the microstructure, the ratio of length / width is greater than 5 and the width of the respective microstructural components of residual austenite is less than 1 ⁇ m. Accordingly, film-like retained austenite is typically present as a finely distributed lamella.
  • the blocky retained austenite in the expansion measures at most 4 ⁇ m, in particular at most 3 ⁇ m.
  • the maximum extent of the retained austenite present in block form is regularly in the range of 1 to 3 ⁇ m, the maximum extent of the retained austenite blocks being typically limited to 2 ⁇ m on average.
  • a complex, multi-stage temperature control during the production of the flat steel product is not required to surprisingly.
  • Hot-rolled flat steel products produced according to the invention regularly reach tensile strengths Rm of more than 1000 MPa, in particular at least 1200 MPa, at elongations A80, which likewise regularly exceed 17%, in particular above 19%. Accordingly, the quality Rm * A80 of hot strips according to the invention is regularly in the range of 18000-30,000 MPa *%. In particular, it is regularly at least 20000 MPa *%. As such, a flat steel product according to the invention has an optimum combination of extreme strength and good formability.
  • the strength-increasing effect of copper can be used.
  • a minimum content of 0.15% by weight of Cu may be present in the hot-rolled flat steel product according to the invention.
  • the C content of the flat steel product according to the invention can be set to at least 0.3% by weight.
  • Mn in contents of up to 2.5% by weight, in particular up to 2.0% by weight promotes bainite formation in the steel processed according to the invention, with the optionally additionally present contents of Cu, Cr and Ni also leading to the formation of bainite contribute.
  • the optional addition of Cr can also lower the martensite start temperature and suppress the tendency of the bainite to convert to perlite or cementite.
  • Cr at contents up to the upper limit of not more than 2% by weight specified in the invention promotes the ferritic transformation, whereby optimum effects of the presence of Cr in a flat steel product according to the invention result if the Cr content is reduced to 1.5% by weight. % is limited.
  • Ti, V or Nb helps to promote the formation of fine-grained microstructures and promote ferritic transformation.
  • these micro-alloying elements contribute to increasing the hardness by forming precipitates.
  • the positive effects of Ti, V and Nb in the flat steel product according to the invention can be used particularly effectively if their content is in each case in the range from 0.002 to 0.15% by weight, in particular not exceeding 0.14% by weight.
  • Si and Al Due to the presence of Si and Al, carbide formation in the bainite can be suppressed and consequently the residual austenite can be stabilized by dissolved carbon.
  • Si in particular contributes to solid solution hardening.
  • Al can replace the Si content to a part in the steel processed according to the invention. For this purpose, a minimum content of 0.4 wt .-% Al may be provided. This is especially true if the addition of Al should set the hardness or tensile strength of the steel to a lower value in favor of improved ductility.
  • the formation of the structure according to the invention can be ensured, in particular, by the contents of the steel processed according to the invention and, accordingly, the contents of the flat steel product according to the invention of Mn, Cr, Ni, Cu and C having the following condition 1 ⁇ 0.5% Mn + 0.167% Cr + 0.125% Ni + 0.125% Cu + 1.334% C ⁇ 2 meet, where with% Mn the respective Mn content in wt .-%, with% Cr of the respective Cr content in wt .-%, with% Ni of the respective Ni content in wt .-%, with% Cu of the respective Cu content in wt .-% and with% C of the respective C content in wt .-% are designated.
  • the precursor cast from a composite steel according to the invention is first brought to a temperature or kept at a temperature sufficient to produce the hot rolling carried out from this temperature
  • To end hot rolling temperature in which the hot strip obtained has a fully recrystallized, austenitic structure, which provides optimal conditions for bainite formation.
  • the inventive method can run particularly reliable when the hot rolling end temperature is set to at least 900 ° C and 1100 ° C, in particular 1050 ° C, does not exceed.
  • the precursor is heated to a temperature in the range of 1100 - 1300 ° C temperature before hot rolling.
  • the hot rolling end temperature is lower than 900 ° C, austenite softening can be achieved as much as possible by the main forming of the hot strip in the final passes of hot rolling.
  • the resulting hot strip also has a microstructure with Restaustenitan turnover that meet the requirements of the invention.
  • the hot strip is accelerated at a cooling rate of at least 5 ° C / sec to a coiler temperature which is in the range of 350-600 ° C. Cooling is optimally started when 50-60% of the austenite has softened.
  • a break of approximately up to 2 s is provided between the end of the hot rolling and the beginning of the cooling.
  • the formula indicates the minimum time after which 50-60% of debonded austenite is present.
  • the calculated break times are: T [° C] t [s] 850 1.21 900 0.59 950 0.30 1000 0.16
  • the cooling to the coiler temperature is carried out in such a way that there is no conversion of the austenite until reeling. As a result, bainite formation takes place exclusively in the coil for a sufficiently long time.
  • this coil is cooled in a temperature range whose upper limit is equal to the temperature at which bainite is formed from austenite and whose lower limit is above the temperature the martensite is created in the microstructure of the hot strip.
  • the duration over which the coil is held in this temperature range is chosen so that the bainite content sought according to the invention of at least 60% by volume is achieved. In practice, a duration of at least 0.5 h is regularly sufficient for this, with longer bainite contents being established over a longer period.
  • the desired course of bainite formation in practice can be ensured by setting the upper limit of the coiler temperature to 550 ° C.
  • the correspondingly assembled molten steel was cast into slabs in a conventional manner and then heated in a conventional manner to a reheating temperature TDC.
  • the heated slabs were hot rolled in a conventional hot rolling mill to hot strips W1 - W10 with a thickness of 2.0 mm.
  • the hot strips W1-W10 emerging from the hot rolling scale each had a hot rolling end temperature ET, from which they have been acceleratedly cooled at a cooling rate KR to a coiling temperature HT. At this coiler temperature HT, the hot strips W1 - W10 have been wound into coils.
  • the coils have then each been cooled in a temperature range whose upper limit was determined by the respective reel temperature HT and the lower limit thereof by the martensite starting temperature MS determined for the respective steel S1-S7.
  • the calculation of the martensite start temperature MS was carried out according to the article " Thermodynamic Exatrapolation and Martensite Start-Temperature of Substituted Alloyed Steels "by H. Bhadeshia, published in Metal Science 15 (1981), pages 178-180 explained procedure.
  • the duration over which the coil has been cooled in the temperature range defined in the manner described above was such that the hot strips thus obtained each had a structure consisting of bainite and retained austenite, in which the proportions of other structural components were at most ineffective against "0" outgoing quantities were present.
  • Table 3 also shows the mechanical properties determined for the individual hot strips: tensile strength Rm, yield strength Rp, elongation A80, quality Rm * A80 and the respective residual austenite content RA.
  • the hot strip W4 which was also produced from steel S4 but in compliance with the specifications according to the invention, had only up to 1% by volume of coarse blocky retained austenite with an average expansion of more than 5 ⁇ m. The remaining retained austenite was in filmy and fine blocky form, with the result that a high elongation A80 was achieved.
  • the hot-rolled strip W7 produced from the steel S5 and the hot-rolled strip W10 produced from the steel S7 also did not reach the minimum tensile strength of 1200 MPa which was aimed for here. The reason was in these cases in each case too high reel temperature HT.
  • the cross-section of a cold strip is shown as an example of the RA excretions discussed.
  • residual austenite blocks RA-b are marked and a point is highlighted by an encircling, on which film-like retained austenite RA-f is present in a lamellar layering.
  • Table 1 stolen C Si al Mn Ni Cu Cr other S1 0.48 1.5 0.02 1.48 0.034 1.51 0.9 S2 0.51 1.5 0.02 1.58 0,015 1.53 0, 9 Ti: 0,013 V: 0,099 S3 0.52 0, 4 1.40 1.48 0,030 1.51 0.9 V: 0.09 S4 0.30 1, 4 0.02 1.46 0,021 1.47 0, 9 Ti: 0,014 V: 0.09 S5 0.51 1.5 0.01 0.40 0, 63 0.60 1.3 Ti: 0.011 V: 0.098 Not a word: 0.3 S6 0.49 1.5 0.01 0.41 0, 60 0, 61 1.5 Ti: 0,014 V: 0.1 S7 0.38 2.0 0.02 0.41 0.59 0.57 1, 4 Not a word: 0.30 In% by weight, Remaining iron and unavoidable impurities hot strip stole OT [° C] ET [° C] KR [° C / s] HT [° C] MS [° C] According to the invention?

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein warmgewalztes Stahlflachprodukt mit einem Produkt aus Rm und A80 ‰¥ 18000 MPa*%, einer Zusammensetzung, die aus (in Gew.-%) C: 0,10 - 0,60 %, Si: 0, 4 - 2,0 %, Al: ‰¤ 2,0 %, Mn: 0,4 - 2,5 %, Ni: ‰¤ 1 %, Cu: ‰¤ 2,0 %, Mo: ‰¤ 0,4 %, Cr: ‰¤ 2 %, Ti: ‰¤ 0,2 %, Nb: ‰¤ 0,2 %, V: ‰¤ 0,5 %, Rest Fe und unvermeidbaren Verunreinigungen besteht, und einem Gefüge, das (in Vol.-%) aus ‰¤ 5 % Ferrit, ‰¤ 10 % Martensit, ‰¥ 60 % Bainit und als Rest aus Restaustenit besteht, wobei zumindest ein Teil des Restaustenits blockigförmig ist und ‰¥ 98 % der Restaustenit-Blöcke ‰¤ 5 µm groß sind. Zur Herstellung des Stahlflachprodukts wird eine Bramme, Dünnbramme oder ein gegossenes Bands mit der genannten Zusammensetzung bereitgestellt, das Vorprodukt mit einer Warmwalzendtemperatur ‰¥ 880 °C zu einem Warmband warmgewalzt, das erhaltene Warmband mit einer Abkühlrate ‰¥ 5 °C/s auf eine zwischen der Martensitstarttemperatur MS und 600 °C liegende Haspeltemperatur abgekühlt, das Warmband zu einem Coil gehaspelt und im Coil abgekühlt, wobei die Temperatur des Coils solange zwischen der Bainitstarttemperatur BS und der Martensitstarttemperatur MS gehalten wird, bis ‰¥ 60 Vol.-% des Warmbandgefüges aus Bainit bestehen.

Description

  • Die Erfindung betrifft ein warmgewalztes Stahlflachprodukt mit einem Produkt aus Zugfestigkeit Rm und Dehnung A80 von mindestens 18000 MPa*%. Stahlflachprodukte dieser Art zeichnen sich durch eine sehr hohe Festigkeit in Kombination mit guten Dehnungseigenschaften aus und sind als solche insbesondere für die Herstellung von Bauteilen für Kraftfahrzeugkarosserien geeignet.
  • Ebenso betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung eines erfindungsgemäßen Stahlflachprodukts.
  • Unter dem Begriff "Stahlflachprodukt" werden hier durch einen Walzprozess erzeugte Stahlbleche oder Stahlbänder sowie davon abgeteilte Platinen und desgleichen verstanden.
  • Sofern hier Legierungsgehalte lediglich in "%" angegeben sind, ist damit immer "Gew.-%" gemeint, sofern nicht ausdrücklich etwas anderes angegeben ist.
  • Das Produkt aus Zugfestigkeit Rm und Dehnung A80 wird in der Fachsprache auch als "Güte" bezeichnet.
  • Aus der EP 1 466 024 B1 ( DE 603 15 129 T2 ) ist ein Verfahren zur Herstellung eines Stahlflachprodukts bekannt, das Zugfestigkeiten von deutlich mehr als 1000 MPa aufweisen soll. Um dies zu erreichen, wird eine Stahlschmelze, die (in Gew.-%) 0,0005 - 1 % C, 0,5 - 10 % Cu, bis zu 2 % Mn, bis zu 5 % Si, bis zu 0,5 % Ti, bis zu 0,5 % Nb, bis zu 5 % Ni, bis zu 2 % Al und als Rest Eisen und herstellungsbedingt unvermeidbare Verunreinigungen aufweist. Die Schmelze wird zu einem Band gegossen, dessen Dicke max. 10 mm beträgt und das durch Besprengen mit Wasser oder einem Wasser-Luft-Gemisch rasch auf eine Temperatur von höchstens 1000 °C abgekühlt wird. Anschließend wird das gegossene Band mit einer Reduktionsrate von mindestens 10 % warmgewalzt. Das Warmwalzen wird bei einer Endtemperatur beendet, bei der sich das gesamte Kupfer noch in fester Lösung in der Ferrit-und/oder Austenitmatrix befindet. Dann wird das Band einem Schritt einer schnellen Abkühlung unterzogen, um das Kupfer in übersättigter fester Lösung in der Ferrit- und/oder Austenitlösung zu halten. Das so abgekühlte Band wird abschließend zu einem Coil gewickelt. Die Kupferausscheidungen bewirken eine Ausscheidungshärtung, durch die das angestrebte Festigkeitsniveau des Stahls erreicht werden soll. Gleichzeitig soll der Kupfergehalt die Korrosions- und Versprödungsbeständigkeit des Stahls durch Bildung einer Schutzoxidschicht erhöhen.
  • Ein Warmband mit einer über 1200 MPa liegenden Zugfestigkeit und einer Dehnung von bis zu 10 % und ein Verfahren zu seiner Herstellung sind aus der US 2009/0107588 A1 bekannt. Das bekannte Warmband besteht dabei aus einem Stahl, der neben Eisen und unvermeidbaren Verunreinigungen (in Gew.-%) 0,10 - 0,25 % C, 1 - 3 % Mn, mehr als 0,015 % Al, bis zu 1,985 % Si, bis zu 0,30 % Mo, bis zu 1,5 % Co, bis zu 0,005 % B, wobei gelten soll 1 % ≤ %Si + %Al ≤ 2 % (%Al = jeweiliger Al-Gehalt, %Si = jeweiliger Si-Gehalt) und %Cr + (3 x %Mo) ≥ 0,3 % (%Cr = jeweiliger Cr-Gehalt, %Mo = jeweiliger Mo-Gehalt) enthält. Gleichzeitig soll der Stahl eine Mikrostruktur besitzen, die zu mindestens 75 % aus Bainit, zu mindestens 5 % aus Restaustenit und zu mindestens 2 % aus Martensit besteht. Für die Herstellung des Warmbands wird eine entsprechend zusammengesetzte Schmelze zu einem Vorprodukt vergossen, das anschließend auf mehr als 1150 °C erwärmt und dann mit einer Warmwalzendtemperatur warmgewalzt wird, bei der der Stahl noch vollständig austenitisch ist. Das erhaltene Warmband wird anschließend in drei Stufen abgekühlt. In der ersten Stufe erfolgt die Abkühlung ausgehend von einer Temperatur, die oberhalb der Ar3-Temperatur des Stahls liegt, mit einer Kühlrate von mindestens 70 °C/s auf eine oberhalb von 650 °C liegende erste Zwischentemperatur. Ausgehend von dieser ersten Zwischentemperatur erfolgt dann eine Abkühlung auf eine zweite Zwischentemperatur, die zwischen der Bainitstarttemperatur, d. h., an der sich Bainit im Stahl zu bilden beginnt, und einer unter Grenztemperatur liegt, die 50 °C höher ist als die Martensitstarttemperatur, also der Temperatur, ab der sich im Stahl Martensit bildet. Die Abkühlrate bei dieser zweiten Stufe der Abkühlung beträgt 20 - 90 °C/s. Anschließend folgt eine dritte Abkühlstufe, bei der das Warmband auf Raumtemperatur gekühlt wird. Die Temperatur, von der diese dritte Stufe der Abkühlung ausgeht, wird dabei in Abhängigkeit von der jeweiligen Abkühlrate bestimmt.
  • Ein anderes ebenfalls auf der festigkeitssteigernden Wirkung von Cu-Ausscheidungen basierendes Verfahren zur Herstellung eines hochfesten und gut verformbaren Warmbands ist in der US 6,190,469 B1 beschrieben. Bei diesem Verfahren wird ein Stahl zu Brammen vergossen, der (in Gew.-%) 0,15 - 0,3 % C, 1,5 - 2,5 % Si, 0,6 - 1,8 % Mn, 0,02 - 0,10 % Al, 0,6 - 2,0 % Cu, 0,6 - 2,0 % Ni und als Rest Eisen und unvermeidbare Verunreinigungen aufweist. Die Brammen werden zu Warmband gewalzt, wobei die Warmwalzendtemperatur 750 - 880° C beträgt. Das erhaltene Warmband wird dann ausgehend von einer 680 - 740 °C betragenden Starttemperatur mittels Wasser auf eine Haspeltemperatur gekühlt, die mindestens gleich der nach der Formel 240 x (%Mn + %Ni) - 140 berechneten Temperatur (mit %Mn = jeweiliger Mn-Gehalt,
    %Ni = jeweiliger Ni-Gehalt) und nicht höher als 540 °C ist. Anschließend wird das auf die Haspeltemperatur abgekühlte Warmband zu einem Coil gewickelt. Das erhaltene Warmband weist eine Mikrostruktur auf, die neben Ferrit 5 - 20 % Restaustenit und 20 - 50 % Bainit enthält, wobei in dem Gefüge Kupferausscheidungen vorhanden sind, die durch Ausscheidungshärtung zur Festigkeit des erhaltenen Warmbands beitragen. Das so erzeugte und beschaffene Warmband weist bei Festigkeiten, die im Bereich von 1000 MPa liegen, eine Dehnung von bis zu 23 % auf, so dass insgesamt hohe Gütewerte von mehr als 20000 MPa*% erreicht werden.
  • Vor dem Hintergrund des voranstehend erläuterten Standes der Technik bestand die Aufgabe der Erfindung darin, ein warmgewalztes Stahlflachprodukt zu schaffen, dass auf einfache und betriebssichere Weise hergestellt werden kann und eine optimierte Kombination aus besonders hoher Festigkeit und guter Verformbarkeit aufweist. Darüber hinaus sollte ein Verfahren zur Herstellung eines solchen Stahlflachprodukts genannt werden.
  • In Bezug auf das Warmband ist diese Aufgabe erfindungsgemäß durch das in Anspruch 1 angegebene warmgewalzte Stahlflachprodukt gelöst worden.
  • In Bezug auf das Verfahren besteht die erfindungsgemäße Lösung der voranstehend genannten Aufgabe darin, dass zur Herstellung eines erfindungsgemäßen warmgewalzten Stahlflachprodukts mindestens die in Anspruch 8 angegebenen Arbeitsschritte durchlaufen werden.
  • Vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung sind in den abhängigen Ansprüchen angegeben und werden nachfolgend wie der allgemeine Erfindungsgedanke im Einzelnen erläutert.
  • Das erfindungsgemäße warmgewalzte Stahlflachprodukt zeichnet sich dadurch aus, dass es neben Eisen und unvermeidbaren Verunreinigungen (in Gew.-%)
    • C: 0,10 - 0,60 %,
    • Si: 0,4 - 2,0 %,
    • Al: bis zu 2,0 %,
    • Mn: 0,4 - 2,5 %,
    • Ni: bis zu 1 %,
    • Cu: bis zu 2,0 %,
    • Mo: bis zu 0,4 %,
    • Cr: bis zu 2 %,
    • Ti: bis zu 0,2 %,
    • Nb: bis zu 0,2 %,
    • V: bis zu 0,5 %,
    enthält. Dabei besteht das Gefüge des Stahlflachprodukts neben optional vorhandenen Anteilen von bis zu 5 Vol.-% Ferrit und bis zu 10 Vol.-% Martensit zu mindestens 60 Vol.-% aus Bainit und als Rest aus Restaustenit, wobei zumindest ein Teil des Restaustenits in blockiger Form und die Blöcke des in blockiger Form vorliegenden Restaustenits zu mindestens 98 % einen mittleren Durchmesser von weniger als 5 µm aufweisen.
  • Das erfindungsgemäße Verfahren zum Herstellen eines erfindungsgemäß beschaffenen Stahlflachprodukts umfasst folgende Arbeitsschritte:
    • Bereitstellen eines Vorprodukts in Form einer Bramme, Dünnbramme oder eines gegossenen Bands, das neben Eisen und unvermeidbaren Verunreinigungen (in Gew.-%): 0,10 - 0,60 % C, 0,4 - 2,0 % Si, bis zu 2,0 % Al, 0,4 - 2,5 % Mn, bis zu 1 % Ni, bis zu 2,0 % Cu, bis zu 0,4 % Mo, bis zu 2 % Cr, bis zu 0,2 % Ti, bis zu 0,2 % Nb und bis zu 0,5 % V enthält;
    • Warmwalzen des Vorprodukts zu einem Warmband in einem oder mehreren Walzstichen, wobei das erhaltene Warmband beim Verlassen des letzten Walzstichs eine Warmwalzendtemperatur von mindestens 880 °C aufweist;
    • beschleunigtes Abkühlen des erhaltenen Warmbands mit einer Abkühlrate von mindestens 5 °C/s auf eine Haspeltemperatur, die zwischen der Martensitstarttemperatur MS und 600 °C liegt;
    • Haspeln des Warmbands zu einem Coil;
    • Abkühlen des Coils, wobei die Temperatur des Coils während der Abkühlung zur Bildung von Bainit solange in einem Temperaturbereich gehalten wird, dessen Obergrenze gleich der Bainitstarttemperatur BS, ab der Bainit im Gefüge des Warmbands entsteht, und dessen Untergrenze gleich der Martensitstarttemperatur MS ist, ab der Martensit im Gefüge des Warmbands entsteht, bis mindestens 60 Vol.-% des Gefüges des Warmbands aus Bainit bestehen.
  • Ein erfindungsgemäßes Stahlflachprodukt weist ein von zwei Phase dominiertes Gefüge auf, dessen einer dominierender Bestandteil Bainit und dessen zweiter dominierender Bestandteil Restaustenit ist. Neben diesen beiden Hauptkomponenten können geringe Anteile an Martensit und Ferrit vorhanden sein, deren Gehalte jedoch zu gering sind, um einen Einfluss auf die Eigenschaften des warmgewalzten Stahlflachprodukts zu haben.
  • Die Erfindung geht hierbei von der Erkenntnis aus, dass es für die geforderten Eigenschaften des warmgewalzten Stahlflachprodukts günstig ist, wenn der Restaustenit in blockiger Form vorliegt, solange der Durchmesser der Restaustenitblöcke 5 µm nicht überschreitet. Im Stand der Technik ist bisher davon ausgegangen worden, dass blockartig vorliegender Restaustenit grundsätzlich zu vermeiden ist, da blockförmiger Restaustenit als Verursacher von Instabilitäten des Gefüges und einer damit einhergehenden Neigung zur Bildung von unerwünschtem Martensit gedeutet worden ist. Dementsprechend sind im Stand der Technik bisher stets möglichst hohe Anteile an filmartigem Restaustenit im Gefüge eines Stahls der hier in Rede stehenden Art angestrebt worden (s. H.K.D.H. Bhadeshia and D.V. Edmonds "Bainite in silicon steels: new composition-property approach" erschienen in Metal Science Vol. 17, September 1983, S. 411 - 419 ("Part 1") und S. 420 - 425 ("Part 2")).
  • Von "blockartigem" Restaustenit spricht man in diesem Zusammenhang dann, wenn bei den im Gefüge vorhandenen Gefüge-Bestandteilen an Restaustenit das Verhältnis aus Länge/Breite, d. h. längste Ausdehnung/Dicke, 1 bis 5 beträgt. Dagegen wird Restaustenit als "filmartig" bezeichnet, wenn bei den im Gefüge vorhandenen Restaustenitansammlungen das Verhältnis Länge/Breite größer als 5 ist und die Breite der jeweiligen GefügeBestandteile an Restaustenit kleiner als 1 µm ist. Filmartiger Restaustenit liegt dementsprechend typischerweise als fein verteilte Lamelle vor.
  • Der gemäß dem Stand der Technik zur Vermeidung von blockartig vorliegendem Restaustenit noch erforderliche Aufwand kann somit bei der Herstellung eines erfindungsgemäßen Stahlflachprodukts umgangen werden, indem die im Gefüge des erhaltenen erfindungsgemäßen Stahlflachprodukts vorhandenen Restaustenitblöcke klein gehalten werden, d. h. in ihrer durch ihren mittleren Durchmesser ausgedrückten Ausdehnung auf weniger als 5 µm beschränkt sind. Überraschend hat sich dabei herausgestellt, dass blockförmig vorliegender Restaustenit mit einem Durchmesser, der kleiner als 5 µm ist, sich positiv auf die Dehnungseigenschaften eines Stahls der erfindungsgemäß beschaffenen Art auswirkt. Die in dieser Größe vorliegenden Restaustenitblöcke erweisen sich stabiler als gröber vorliegender blockförmiger Restaustenit. Gleichzeitig sind sie nicht so stabil wie filmartig vorliegender Restaustenit und ermöglichen so den TRIP-Effekt. Besonders sicher lässt sich der positive Einfluss von in Blockform vorliegendem Restaustenit dann nutzen, wenn der blockige Restaustenit in der Ausdehnung höchstens 4 µm, insbesondere höchstens 3 µm, misst. Dabei hat sich in der Praxis gezeigt, dass bei erfindungsgemäß zusammengesetzten und erzeugten Stahlflachprodukten die maximale Ausdehnung des in Blockform vorliegenden Restaustenits regelmäßig im Bereich von 1 - 3 µm liegt, wobei die maximale Ausdehnung der Restaustenitblöcke im Mittel typischerweise auf 2 µm begrenzt ist. Einer aufwändigen, vielstufigen Temperaturführung während der Herstellung des Stahlflachprodukts bedarf es dazu überraschender Weise nicht.
  • Dementsprechend lässt sich bei Einhaltung der für das Herstellverfahren erfindungsgemäß vorgegebenen Parameter ein erfindungsgemäßes warmgewalztes Stahlflachprodukt ohne besonderen Aufwand herstellen. Insbesondere sind keine komplexen oder eine hohe Abkühlleistung erfordernden Abkühlstrategien mehr erforderlich, wie sie im Stand der Technik noch für unumgänglich gehalten worden sind.
  • Erfindungsgemäß erzeugte warmgewalzte Stahlflachprodukte erreichen regelmäßig Zugfestigkeiten Rm von mehr als 1000 MPa, insbesondere mindestens 1200 MPa, bei Dehnungen A80, die ebenso regelmäßig oberhalb von 17 %, insbesondere oberhalb von 19 %, liegen. Dementsprechend liegt die Güte Rm*A80 von erfindungsgemäßen Warmbändern regelmäßig im Bereich von von 18000 - 30000 MPa*%. Insbesondere beträgt sie regelmäßig mindestens 20000 MPa*%. Ein erfindungsgemäßes Stahlflachprodukt verfügt als solches über eine optimale Kombination aus extremer Festigkeit und guter Umformbarkeit.
  • Auch in einem erfindungsgemäßen warmgewalzten Stahlflachprodukt kann die festigkeitssteigernde Wirkung von Kupfer genutzt werden. Hierzu kann im erfindungsgemäßen warmgewalzten Stahlflachprodukt ein Mindestgehalt von 0,15 Gew.-% Cu vorhanden sein.
  • Kohlenstoff verzögert im erfindungsgemäßen Stahl die Umwandlung zu Ferrit/Perlit, senkt die Martensitstarttemperatur MS ab und trägt zur Erhöhung der Härte bei. Um diese positiven Effekte zu nutzen, kann der C-Gehalt des erfindungsgemäßen Stahlflachprodukts auf mindestens 0,3 Gew.-% gesetzt werden.
  • Mn in Gehalten von bis zu 2,5 Gew.-%, insbesondere bis zu 2,0 Gew.-%, fördert im erfindungsgemäß verarbeiteten Stahl die Bainitbildung, wobei die optional zusätzlich vorhandenen Gehalte an Cu, Cr und Ni ebenfalls zur Bildung von Bainit beitragen. Abhängig von den jeweils anderen Bestandteilen des erfindungsgemäß verarbeiteten Stahls kann es dabei zweckmäßig sein, den Mn-Gehalt auf maximal 1,6 Gew.-% zu beschränken.
  • Darüber hinaus kann durch die optionale Zugabe von Cr auch die Martensitstarttemperatur abgesenkt und die Neigung des Bainits zur Umwandlung in Perlit oder Zementit unterdrückt werden. Des Weiteren fördert Cr in Gehalten bis zu der erfindungsgemäß vorgegebenen Obergrenze von maximal 2 Gew.-% die ferritische Umwandlung, wobei sich optimale Wirkungen der Anwesenheit von Cr in einem erfindungsgemäßen Stahlflachprodukt dann ergeben, wenn der Cr-Gehalt auf 1,5 Gew.-% beschränkt ist.
  • Durch die optionale Zugabe von Ti, V oder Nb kann die Entstehung von feinkörnigerem Gefüge unterstützt und die ferritische Umwandlung gefördert werden. Darüber hinaus tragen diese Mikrolegierungselemente durch die Bildung von Ausscheidungen zur Steigerung der Härte bei. Besonders effektiv lassen sich die positiven Wirkungen von Ti, V und Nb im erfindungsgemäßen Stahlflachprodukt dann nutzen, wenn ihr Gehalt jeweils im Bereich von 0,002 - 0,15 Gew.-% liegt, insbesondere 0,14 Gew.-% nicht überschreitet.
  • Durch die Anwesenheit von Si und Al kann die Karbidbildung im Bainit unterdrückt und damit einhergehend der Restaustenit durch gelösten Kohlenstoff stabilisiert werden. Zudem trägt vor allem Si zur Mischkristallverfestigung bei. Al kann dabei im erfindungsgemäß verarbeiteten Stahl den Si-Gehalt zu einem Teil ersetzen. Hierzu kann ein Mindestgehalt von 0,4 Gew.-% Al vorgesehen sein. Dies gilt insbesondere dann, wenn durch die Zugabe von Al die Härte oder Zugfestigkeit des Stahls zu Gunsten einer verbesserten Verformbarkeit auf einen niedrigeren Wert eingestellt werden soll.
  • Die positiven Einflüsse der gleichzeitigen Anwesenheit von Al und Si können dann besonders effektiv genutzt werden, wenn die Gehalte an Si und Al innerhalb der erfindungsgemäß vorgegebenen Grenzen die Bedingung %Si + 0,8%Al > 1,2 Gew.-% oder sogar die Bedingung %Si + 0,8%Al > 1,5 Gew.-% (mit %Si: jeweiliger Si-Gehalt in Gew.-%, %Al: jeweiliger Al-Gehalt in Gew.-%) erfüllen.
  • Die Bildung des erfindungsgemäßen Gefüges lässt sich insbesondere dadurch gewährleisten, dass die Gehalte des erfindungsgemäß verarbeiteten Stahls und dementsprechend die Gehalte des erfindungsgemäßen Stahlflachprodukts an Mn, Cr, Ni, Cu und C die folgende Bedingung

            1 < 0,5%Mn + 0,167%Cr + 0,125%Ni + 0,125%Cu + 1,334%C < 2

    erfüllen, wobei mit %Mn der jeweilige Mn-Gehalt in Gew.-%, mit %Cr der jeweilige Cr-Gehalt in Gew.-%, mit %Ni der jeweilige Ni-Gehalt in Gew.-%, mit %Cu der jeweilige Cu-Gehalt in Gew.-% und mit %C der jeweilige C-Gehalt in Gew.-% bezeichnet sind.
  • Zur Herstellung eines erfindungsgemäßen Stahlflachprodukts wird das aus einem erfindungsgemäß zusammengesetzten Stahl gegossene Vorprodukt zunächst auf eine Temperatur gebracht oder auf einer Temperatur gehalten, die ausreicht, um das ausgehend von dieser Temperatur durchgeführte Warmwalzen bei einer Warmwalzendtemperatur zu beenden, bei dem das erhaltene Warmband ein vollständig rekristallisiertes, austenitisches Gefüge besitzt, das optimale Voraussetzungen für die Bainitbildung bietet. Dies ist dann der Fall, wenn das erhaltene Warmband beim Verlassen des letzten Walzstichs eine Warmwalzendtemperatur von mindestens 880 °C aufweist, wobei sich das erfindungsgemäße Verfahren besonders betriebssicher ausführen lässt, wenn die Warmwalzendtemperatur auf mindestens 900 °C gesetzt wird und 1100 °C, insbesondere 1050 °C, nicht überschreitet. Typischerweise wird dazu das Vorprodukt vor dem Warmwalzen auf eine im Bereich von 1100 - 1300 °C liegende Temperatur erwärmt. Falls die Warmwalzendtemperatur 900 °C unterschreitet, kann eine weitestgehende Entfestigung des Austenits dadurch erreicht werden, dass die Hauptumformung des Warmbands in den letzten Stichen des Warmwalzens stattfindet. Das so erhaltene Warmband weist ebenfalls ein Gefüge mit Restaustenitanteilen auf, die die erfindungsgemäßen Vorgaben erfüllen.
  • Im Anschluss an das Warmwalzen wird das Warmband mit einer Abkühlrate von mindestens 5 °C/s beschleunigt auf eine Haspeltemperatur abgekühlt, die im Bereich von 350 - 600 °C liegt. Die Abkühlung wird dabei optimalerweise gestartet, wenn 50 - 60 % des Austenits entfestigt sind. In der Praxis wird hierzu eine Pause von etwa bis zu 2 s zwischen dem Ende des Warmwalzens und dem Beginn der Abkühlung vorgesehen. Die minimale Pausenzeit tp kann mittels folgender empirischer Formel berechnet werden: tp = 5 10 + 36 T - 12 , 5 ,
    Figure imgb0001

    wobei tp die Pausenzeit nach der letzten Umformung in Sekunden und T die Temperatur in °C sind. Die Formel gibt die Mindestzeit an, nach der 50 - 60 % entfestigter Austenit vorliegt. Daraus berechnete Pausenzeiten sind:
    T [°C] t [s]
    850 1,21
    900 0,59
    950 0,30
    1000 0,16
  • Die Abkühlung auf die Haspeltemperatur erfolgt dabei derart, dass es bis zum Haspeln zu keiner Umwandlung des Austenits kommt. Im Ergebnis wird so erreicht, dass die Bainitbildung über eine ausreichend lange Zeit ausschließlich im Coil stattfindet. Nachdem das in der voranstehend beschriebenen Weise abgekühlte Warmband zu einem Coil gewickelt worden ist, wird hierzu dieses Coil in einem Temperaturbereich abgekühlt, dessen Obergrenze gleich der Temperatur ist, ab der sich Bainit aus dem Austenit bildet, und dessen Untergrenze oberhalb der Temperatur liegt, ab der Martensit im Gefüge des Warmbands entsteht. Die Dauer, über die das Coil in diesem Temperaturbereich gehalten wird, wird dabei so gewählt, dass der erfindungsgemäß angestrebte Bainitanteil von mindestens 60 Vol.-% erreicht wird. In der Praxis ist hierzu regelmäßig eine Dauer von mindestens 0,5 h ausreichend, wobei sich bei längerer Dauer höhere Bainitgehalte einstellen.
  • Praktische Untersuchungen haben ergeben, dass sich eine Gefügeumwandlung zwischen dem Ende des Warmwalzens und dem Aufhaspeln dann besonders sicher vermeiden lässt, wenn die Abkühlgeschwindigkeit mindestens 10 °C/s beträgt, wobei praxisgerechte Abkühlgeschwindigkeiten im Bereich von bis zu 150 °C/s liegen, insbesondere 10 - 50 °C/s betragen.
  • Die Bildung von unerwünschtem Martensit kann dadurch besonders sicher vermieden werden, dass die Untergrenze der Haspeltemperatur um mindestens 10 °C, insbesondere mindestens 20 °C, höher ist als die Martensitstarttemperatur.
  • Gleichzeitig kann der gewünschte Verlauf der Bainitbildung in der Praxis dadurch gesichert werden, dass die Obergrenze der Haspeltemperatur auf 550 °C gesetzt wird.
  • Ein optimaler Verlauf der erfindungsgemäß im Coil ablaufenden Bainitbildung ergibt sich dann, wenn die Haspeltemperatur mindestens der gemäß folgender Formel bestimmten Temperatur HTopt entspricht: HTMin = MS + BS - MS / 3
    Figure imgb0002
  • Dabei ist es selbstverständlich, dass unter den betrieblichen Bedingungen die Einhaltung dieser Temperatur stets einer gewissen Toleranz unterliegt, also in der Regel nicht exakt getroffen, sondern mit einer Toleranz von typischerweise +/- 20 °C eingehalten wird. Nachfolgend wird die Erfindung anhand von Ausführungsbeispielen näher erläutert.
  • Es sind sieben Stähle S1 - S7 erschmolzen worden, deren Zusammensetzung in Tabelle 1 angegeben ist.
  • Die entsprechend zusammengesetzten Stahlschmelzen sind auf konventionelle Weise zu Brammen vergossen und anschließend auf ebenso konventionelle Weise auf eine Wiedererwärmungstemperatur OT erwärmt worden.
  • Die erwärmten Brammen sind in einer ebenfalls konventionellen Warmwalzstaffel zu Warmbändern W1 - W10 mit einer Dicke von 2,0 mm warmgewalzt worden.
  • Die aus der Warmwalzstaffel austretenden Warmbänder W1 - W10 wiesen jeweils eine Warmwalzendtemperatur ET auf, von der ausgehend sie mit einer Abkühlrate KR auf eine Haspeltemperatur HT beschleunigt abgekühlt worden sind. Bei dieser Haspeltemperatur HT sind die Warmbänder W1 - W10 zu Coils gewickelt worden.
  • Die Coils sind anschließend jeweils in einem Temperaturbereich abgekühlt worden, dessen Obergrenze durch die jeweilige Haspeltemperatur HT und dessen Untergrenze durch die für den jeweiligen Stahl S1 - S7 bestimmte Martensitstarttemperatur MS bestimmt war. Die Berechnung der Martensitstarttemperatur MS erfolgte dabei gemäß der im Artikel "Thermodynamic Exatrapolation and Martensite-Start-Temperature of Substitutionally Alloyed Steels" von H. Bhadeshia, erschienen in Metal Science 15 (1981), Seiten 178 -180 erläuterten Vorgehensweise.
  • Die Dauer, über die das Coil in dem in der voranstehend beschriebenen Weise definierten Temperaturbereich abgekühlt worden ist, war so bemessen, dass die so erhaltenen Warmbänder jeweils ein aus Bainit und Restaustenit bestehendes Gefüge aufwiesen, in dem die Anteile anderer Gefügebestandteile allenfalls in unwirksamen, gegen "0" gehende Mengen vorhanden waren.
  • Die jeweiligen Betriebsparameter Wiedererwärmungstemperatur OT, Warmwalzendtemperatur ET, Abkühlrate KR, Haspeltemperatur HT und Martensitstarttemperatur MS sind in Tabelle 2 angegeben.
  • In Tabelle 3 sind darüber hinaus die für die einzelnen Warmbänder ermittelten mechanischen Eigenschaften Zugfestigkeit Rm, Streckgrenze Rp, Dehnung A80, Güte Rm*A80 sowie der jeweilige Restaustenitgehalt RA angegeben.
  • Es zeigte sich, dass beim aus dem Stahl S3 erzeugten Warmband W3, der einen vergleichbar geringen Si-Gehalt aufwies, die hier angestrebte Zugfestigkeit von mindestens 1200 MPa nicht erreicht worden ist.
  • Beim wegen der zu niedrigen Warmwalzendtemperatur ET nicht erfindungsgemäß erzeugten, aus dem Stahl S4 bestehenden Warmband W5 waren im Gefüge bis zu 12 Vol.-% blockförmiger, grober Restaustenit sowie grober Martensit vorhanden, was zu einer deutlich verschlechterten Dehnung A80 führte.
  • Dagegen wies das ebenfalls aus dem Stahl S4, jedoch unter Einhaltung der erfindungsgemäßen Vorgaben hergestellte Warmband W4 lediglich bis zu 1 Vol.-% groben blockigen Restaustenit mit einer mittleren Ausdehnung von mehr als 5 µm auf. Der übrige Restaustenit lag in filmartiger und in feiner blockiger Form vor mit dem Ergebnis, dass eine hohe Dehnung A80 erzielt wurde.
  • Beim aus dem Stahl S5 erzeugten Warmband W7 und beim aus dem Stahl S7 erzeugten Warmband W10 ist die hier angestrebte Mindestzugfestigkeit von 1200 MPa ebenfalls nicht erreicht worden. Der Grund bestand in diesen Fällen in der jeweils zu hohen Haspeltemperatur HT.
  • In der beigefügten Abbildung ist als Beispiel für die diskutierten RA-Ausscheidungen der Querschnitt eines Kaltbands dargestellt. Dabei sind beispielhaft Restaustenitblöcke RA-b markiert und eine Stelle durch eine Umkreisung hervorgehoben, an der filmartiger Restaustenit RA-f in einer lamellenartigen Schichtung vorliegt. Tabelle 1
    Stahl C Si Al Mn Ni Cu Cr Sonstige
    S1 0,48 1,5 0,02 1,48 0,034 1,51 0,9
    S2 0,51 1,5 0,02 1,58 0,015 1,53 0, 9 Ti: 0,013
    V: 0,099
    S3 0,52 0, 4 1,40 1,48 0,030 1,51 0,9 V: 0,09
    S4 0,30 1, 4 0,02 1,46 0,021 1,47 0, 9 Ti: 0,014
    V: 0,09
    S5 0,51 1,5 0,01 0,40 0, 63 0,60 1,3 Ti: 0,011
    V: 0,098
    Mo: 0,3
    S6 0,49 1,5 0,01 0,41 0, 60 0, 61 1,5 Ti: 0,014
    V: 0,1
    S7 0,38 2,0 0,02 0,41 0,59 0,57 1, 4 Mo: 0,30
    Angaben in Gew.-%,
    Rest Eisen und unvermeidbare Verunreinigungen
    Tabelle 2
    Warmband Stahl OT [°C] ET [°C] KR [°C/s] HT [°C] MS [°C] Erfindungsgemäß?
    W1 S1 1150 970 20 350 245 JA
    W2 S2 1150 1000 20 500 230 JA
    W3 S3 1150 1000 10 450 275 JA
    W4 S4 1150 900 10 400 320 JA
    W5 S4 1150 850 10 400 320 NEIN
    W6 S5 1200 1000 10 400 270 JA
    W7 S5 1200 1000 10 500 270 JA
    W8 S6 1200 1000 20 450 270 JA
    W9 S7 1200 1000 10 400 315 JA
    W10 S7 1200 1000 10 500 315 JA
    Tabelle 3
    Warmband Stahl Rm [MPa] Rp [MPa] A80 [%] RM*A80 [MPa*%] RA [Vol.-%]
    W1 S1 1357 807 22,2 27387 36
    W2 S2 1345 889 21,0 25677 30
    W3 S3 1137 807 23,7 24497 32
    W4 S4 1346 878 16,5 20190 20
    W5 S4 1593 887 6,4 9268 17
    W6 S5 1291 778 22,7 26642 29
    W7 S5 1166 830 29,1 30846 30
    W8 S6 1217 821 25,8 28544 32
    W9 S7 1318 751 17,8 21328 17
    W10 S7 1164 812 23,4 24761 17

Claims (15)

  1. Warmgewalztes Stahlflachprodukt, mit einem Produkt aus Zugfestigkeit Rm und Dehnung A80 von mindestens 18000 MPa*%, enthaltend neben Eisen und unvermeidbaren Verunreinigungen (in Gew.-%):
    C: 0,10 - 0,60 %,
    Si: 0,4 - 2,0 %,
    Al: bis zu 2,0 %
    Mn: 0,4 - 2,5 %,
    Ni: bis zu 1 %,
    Cu: bis zu 2,0 %,
    Mo: bis zu 0,4 %,
    Cr: bis zu 2 %,
    Ti: bis zu 0,2 %,
    Nb: bis zu 0,2 %,
    V: bis zu 0,5 %,
    wobei das Gefüge des Stahlflachprodukts neben optional vorhandenen Anteilen von bis zu 5 Vol.-% Ferrit und bis zu 10 Vol.-% Martensit zu mindestens 60 Vol.-% aus Bainit und als Rest aus Restaustenit besteht, wobei zumindest ein Teil des Restaustenits in blockiger Form und die Blöcke des in blockiger Form vorliegenden Restaustenits zu mindestens 98 % einen mittleren Durchmesser von weniger als 5 µm aufweisen.
  2. Stahlflachprodukt nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sein Cu-Gehalt mindestens 0,15 Gew.-% beträgt.
  3. Stahlflachprodukt nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sein C-Gehalt mindestens 0,3 Gew.-% beträgt.
  4. Stahlflachprodukt nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sein Mn-Gehalt höchstens 2,0 Gew.-% beträgt.
  5. Stahlflachprodukt nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch
    gekennzeichnet, dass seine Gehalte an Mn, Cr, Ni, Cu und C die folgende Bedingung erfüllen:

            1 < 0,5%Mn+0,167%Cr+0,125%Ni+0,125%Cu+1,334%C < 2

    mit %Mn: jeweiliger Mn-Gehalt in Gew.-%,
    %Cr: jeweiliger Cr-Gehalt in Gew.-%,
    %Ni: jeweiliger Ni-Gehalt in Gew.-%,
    %Cu: jeweiliger Cu-Gehalt in Gew.-%,
    %C: jeweiliger C-Gehalt in Gew.-%.
  6. Stahlflachprodukt nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch
    gekennzeichnet, dass seine Gehalte an Si und Al folgende Bedingung erfüllen:

            %Si + 0,8%Al > 1,2 Gew.-%

    mit %Si: jeweiliger Si-Gehalt in Gew.-%,
    %Al: jeweiliger Al-Gehalt in Gew.-%.
  7. Stahlflachprodukt nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Durchmesser des blockigen Restaustenits 1 - 3 µm beträgt.
  8. Verfahren zum Herstellen eines gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7 beschaffenen Stahlflachprodukts umfassend folgende Arbeitsschritte:
    - Bereitstellen eines Vorprodukts in Form einer Bramme, Dünnbramme oder eines gegossenen Bands, das neben Eisen und unvermeidbaren Verunreinigungen (in Gew.-%): 0,10 - 0,60 % C, 0,4 - 2,0 % Si, bis zu 2,0 % Al, 0,4 - 2,5 % Mn, bis zu 1 % Ni, bis zu 2,0 % Cu, bis zu 0,4 % Mo, bis zu 2 % Cr, bis zu 0,2 % Ti, bis zu 0,2 % Nb und bis zu 0,5 % V enthält;
    - Warmwalzen des Vorprodukts zu einem Warmband in einem oder mehreren Walzstichen, wobei das erhaltene Warmband beim Verlassen des letzten Walzstichs eine Warmwalzendtemperatur von mindestens 880 °C aufweist;
    - beschleunigtes Abkühlen des erhaltenen Warmbands mit einer Abkühlrate von mindestens 5 °C/s auf eine Haspeltemperatur, die im Bereich zwischen der Martensitstarttemperatur MS und 600 °C liegt;
    - Haspeln des Warmbands zu einem Coil;
    - Abkühlen des Coils, wobei die Temperatur des Coils während der Abkühlung zur Bildung von Bainit solange in einem Temperaturbereich gehalten wird, dessen Obergrenze gleich der Bainitstarttemperatur BS, ab der Bainit im Gefüge des Warmbands entsteht, und dessen Untergrenze gleich der Martensitstarttemperatur MS ist, ab der Martensit im Gefüge des Warmbands entsteht, bis mindestens 60 Vol.-% des Gefüges des Warmbands aus Bainit bestehen.
  9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Endtemperatur des Warmwalzens mindestens 900 °C beträgt.
  10. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 oder 9,
    dadurch gekennzeichnet, dass die Abkühlgeschwindigkeit mindestens 10 °C/s beträgt.
  11. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 bis 10,
    dadurch gekennzeichnet, dass die Abkühlgeschwindigkeit höchstens 150 °C/s beträgt.
  12. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 - 11,
    dadurch gekennzeichnet, dass die Abkühlgeschwindigkeit höchstens 50 °C/s beträgt.
  13. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 - 12,
    dadurch gekennzeichnet, dass die Untergrenze der Haspeltemperatur, bei der die Abkühlung im Coil beginnt, um 20 °C höher ist als die Martensitstarttemperatur MS.
  14. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 - 11,
    dadurch gekennzeichnet, dass die Obergrenze der Haspeltemperatur, bei der die Abkühlung im Coil beginnt, 550 °C beträgt.
  15. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 - 12,
    dadurch gekennzeichnet, dass die Haspeltemperatur mindestens der gemäß folgender Formel bestimmten Temperatur HTopt entspricht: HTopt = MS + BS - MS / 3
    Figure imgb0003
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KR1020157005074A KR20150038426A (ko) 2012-07-27 2013-07-26 열간 압연된 평강 제품 및 이의 제조 방법
JP2015523568A JP6154010B2 (ja) 2012-07-27 2013-07-26 熱間圧延平鋼製品およびその製造方法
US14/417,685 US20150203946A1 (en) 2012-07-27 2013-07-26 Hot-Rolled Flat Steel Product and Method For the Production Thereof
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CN201380049258.4A CN104662179B (zh) 2012-07-27 2013-07-26 热轧扁钢产品及其生产方法
BR112015001456A BR112015001456A2 (pt) 2012-07-27 2013-07-26 produto de aço plano laminado a quente e método para a produção do mesmo.

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3872193A1 (de) 2020-02-26 2021-09-01 ThyssenKrupp Steel Europe AG Verfahren zur herstellung eines warmgewalzten stahlflachprodukts und stahlflachprodukt
EP3872194A1 (de) 2020-02-26 2021-09-01 ThyssenKrupp Steel Europe AG Verfahren zur herstellung eines warmgewalzten stahlflachprodukts und stahlflachprodukt

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11384415B2 (en) * 2015-11-16 2022-07-12 Benteler Steel/Tube Gmbh Steel alloy with high energy absorption capacity and tubular steel product
WO2017109539A1 (en) * 2015-12-21 2017-06-29 Arcelormittal Method for producing a high strength steel sheet having improved strength and formability, and obtained high strength steel sheet
KR101751530B1 (ko) 2015-12-28 2017-06-27 주식회사 포스코 공구용 강판 및 그 제조방법
KR102035525B1 (ko) * 2016-06-27 2019-10-24 한국기계연구원 필름형 잔류 오스테나이트를 포함하는 강재
KR101822292B1 (ko) 2016-08-17 2018-01-26 현대자동차주식회사 고강도 특수강
KR101822295B1 (ko) 2016-09-09 2018-01-26 현대자동차주식회사 고강도 특수강
CN110291215B (zh) * 2017-01-20 2022-03-29 蒂森克虏伯钢铁欧洲股份公司 由具有大部分为贝氏体的组织结构的复相钢组成的热轧扁钢产品和用于生产这种扁钢产品的方法
EP3658307B9 (de) * 2017-07-25 2022-01-12 ThyssenKrupp Steel Europe AG Blechbauteil, hergestellt durch warmumformen eines stahlflachprodukts und verfahren zu dessen herstellung
KR101989236B1 (ko) * 2017-09-26 2019-06-13 현대제철 주식회사 전단 특성이 우수한 열연강판 제조방법 및 이에 의해 제조된 열연강판
WO2019127240A1 (en) * 2017-12-28 2019-07-04 GM Global Technology Operations LLC Steel for hot stamping with enhanced oxidation resistance
WO2019222950A1 (en) 2018-05-24 2019-11-28 GM Global Technology Operations LLC A method for improving both strength and ductility of a press-hardening steel
EP3807429A1 (de) * 2018-06-12 2021-04-21 ThyssenKrupp Steel Europe AG Stahlflachprodukt und verfahren zu seiner herstellung
US11612926B2 (en) 2018-06-19 2023-03-28 GM Global Technology Operations LLC Low density press-hardening steel having enhanced mechanical properties
US11530469B2 (en) 2019-07-02 2022-12-20 GM Global Technology Operations LLC Press hardened steel with surface layered homogenous oxide after hot forming
CN112795852A (zh) * 2020-11-23 2021-05-14 唐山钢铁集团有限责任公司 1200MPa级高扩孔性能冷轧镀锌带钢及其生产方法
CN114790530B (zh) * 2021-01-26 2024-03-08 宝山钢铁股份有限公司 一种高塑性超高强钢板及其制造方法
EP4410830A1 (de) 2021-09-30 2024-08-07 Ajinomoto Co., Inc. Konjugat aus einem antikörper und einer funktionellen substanz oder einem salz davon sowie antikörperderivat und verbindung oder salze davon zur verwendung bei der herstellung des konjugats oder salzes davon
WO2024132987A1 (en) 2022-12-18 2024-06-27 Tata Steel Nederland Technology B.V. Method for producing a hot-rolled high-strength structural steel with improved formability and a method of producing the same
CN118272738B (zh) * 2024-05-29 2024-09-24 江东金具设备有限公司 一种兼顾耐腐蚀和切削性能的贝氏体模具钢及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01159317A (ja) * 1987-12-17 1989-06-22 Nippon Steel Corp 強度延性バランスの優れた高強度熱延鋼板の製造方法
US6190469B1 (en) 1996-11-05 2001-02-20 Pohang Iron & Steel Co., Ltd. Method for manufacturing high strength and high formability hot-rolled transformation induced plasticity steel containing copper
US6364968B1 (en) * 2000-06-02 2002-04-02 Kawasaki Steel Corporation High-strength hot-rolled steel sheet having excellent stretch flangeability, and method of producing the same
EP1466024B1 (de) 2002-01-14 2007-07-25 ARCELOR France Verfahren zur herstellung eines eisenhüttenprodukts aus unlegiertem stahl mit hohem kupfergehalt und danach erhaltenes eisenhüttenprodukt
US20090107588A1 (en) 2006-03-07 2009-04-30 Arcelormittal France Process for manufacturing steel sheet having very high strength, ductility and toughness characteristics, and sheet thus produced

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2796966B1 (fr) * 1999-07-30 2001-09-21 Ugine Sa Procede de fabrication de bandes minces en acier de type "trip" et bandes minces ainsi obtenues
EP1749895A1 (de) * 2005-08-04 2007-02-07 ARCELOR France Herstellungsprozess von Stahlblechen mit hoher Festigkeit und exzellenter Dehnung und hergestellte Produkte
PL1918403T3 (pl) * 2006-10-30 2009-10-30 Thyssenkrupp Steel Ag Sposób wytwarzania płaskich produktów stalowych ze stali tworzącej strukturę martenzytyczną
JP5214905B2 (ja) 2007-04-17 2013-06-19 株式会社中山製鋼所 高強度熱延鋼板およびその製造方法
PL2028282T3 (pl) * 2007-08-15 2012-11-30 Thyssenkrupp Steel Europe Ag Stal dwufazowa, płaski wyrób wytworzony ze stali dwufazowej i sposób wytwarzania płaskiego wyrobu
KR101067896B1 (ko) * 2007-12-06 2011-09-27 주식회사 포스코 강도 및 연성이 우수한 고탄소 강판 및 그 제조 방법
JP5068688B2 (ja) 2008-04-24 2012-11-07 新日本製鐵株式会社 穴広げ性に優れた熱延鋼板
JP2010065272A (ja) * 2008-09-10 2010-03-25 Jfe Steel Corp 高強度鋼板およびその製造方法
JP5418047B2 (ja) * 2008-09-10 2014-02-19 Jfeスチール株式会社 高強度鋼板およびその製造方法
JP5365112B2 (ja) * 2008-09-10 2013-12-11 Jfeスチール株式会社 高強度鋼板およびその製造方法
JP5207130B2 (ja) 2008-09-24 2013-06-12 スズキ株式会社 車体後部構造
JP5504636B2 (ja) 2009-02-04 2014-05-28 Jfeスチール株式会社 高強度熱延鋼板およびその製造方法
JP5287770B2 (ja) * 2010-03-09 2013-09-11 Jfeスチール株式会社 高強度鋼板およびその製造方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01159317A (ja) * 1987-12-17 1989-06-22 Nippon Steel Corp 強度延性バランスの優れた高強度熱延鋼板の製造方法
US6190469B1 (en) 1996-11-05 2001-02-20 Pohang Iron & Steel Co., Ltd. Method for manufacturing high strength and high formability hot-rolled transformation induced plasticity steel containing copper
US6364968B1 (en) * 2000-06-02 2002-04-02 Kawasaki Steel Corporation High-strength hot-rolled steel sheet having excellent stretch flangeability, and method of producing the same
EP1466024B1 (de) 2002-01-14 2007-07-25 ARCELOR France Verfahren zur herstellung eines eisenhüttenprodukts aus unlegiertem stahl mit hohem kupfergehalt und danach erhaltenes eisenhüttenprodukt
DE60315129T2 (de) 2002-01-14 2008-04-10 Arcelor France Verfahren zur herstellung eines eisenhüttenprodukts aus unlegiertem stahl mit hohem kupfergehalt und danach erhaltenes eisenhüttenprodukt
US20090107588A1 (en) 2006-03-07 2009-04-30 Arcelormittal France Process for manufacturing steel sheet having very high strength, ductility and toughness characteristics, and sheet thus produced

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CABALLERO F G ET AL: "Theoretical design and advanced microstructure in super high strength steels", MATERIALS AND DESIGN, LONDON, GB, vol. 30, no. 6, 1 June 2009 (2009-06-01), pages 2077 - 2083, XP026079028, ISSN: 0261-3069, [retrieved on 20080912], DOI: 10.1016/J.MATDES.2008.08.042 *
H. BHADESHIA: "Thermodynamic Exatrapolation and Martensite-Start-Temperature of Substitutionally Alloyed Steels", METAL SCIENCE, vol. 15, 1981, pages 178 - 180
H.K.D.H. BHADESHIA; D.V. EDMONDS: "Bainite in silicon steels: new composition-property approach", METAL SCIENCE, vol. 17, September 1983 (1983-09-01), pages 411 - 419,420-425

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3872193A1 (de) 2020-02-26 2021-09-01 ThyssenKrupp Steel Europe AG Verfahren zur herstellung eines warmgewalzten stahlflachprodukts und stahlflachprodukt
EP3872194A1 (de) 2020-02-26 2021-09-01 ThyssenKrupp Steel Europe AG Verfahren zur herstellung eines warmgewalzten stahlflachprodukts und stahlflachprodukt

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