EP2655291A2 - Piece frittee coloree - Google Patents

Piece frittee coloree

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EP2655291A2
EP2655291A2 EP11810692.1A EP11810692A EP2655291A2 EP 2655291 A2 EP2655291 A2 EP 2655291A2 EP 11810692 A EP11810692 A EP 11810692A EP 2655291 A2 EP2655291 A2 EP 2655291A2
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EP
European Patent Office
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mixtures
chromium
cobalt
group
manganese
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP11810692.1A
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German (de)
English (en)
Inventor
Nabil Nahas
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Saint Gobain Centre de Recherche et dEtudes Europeen SAS
Original Assignee
Saint Gobain Centre de Recherche et dEtudes Europeen SAS
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Filing date
Publication date
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    • C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/96—Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance
    • C04B2235/9646—Optical properties
    • C04B2235/9661—Colour

Definitions

  • the invention relates to a particulate mixture, a sintered part obtained from such a particulate mixture and a method of manufacturing such a sintered part.
  • Sintered pieces made from zirconia are commonly used for the manufacture of decorative items such as jewelery, watches, bracelets, brooches, tie pins, necklaces, handbags, telephones, furniture, or household utensils.
  • a pigment can be added.
  • WO 2010024275 discloses a stabilized zirconia product which may contain between 1 and 30% of alumina, incorporating a pigment based on cobalt oxide and chromium oxide, nickel oxide or iron oxide.
  • JP 2005306678, JP 2004059374 provide other examples of pigments.
  • alumina-zirconia products in particular those having an alumina content of between 10 and 50%, are known to have good mechanical properties, in particular hardness and mechanical strength.
  • a pigment added in an alumina-zirconia product generally tends to degrade during sintering of alumina-zirconia because of the high sintering temperatures required, which can lead to a difficultly controllable modification of the color.
  • alumina-zirconia products intended to be decorative articles must also have good resistance to scratches and shocks, as well as a beautiful appearance with well-developed and homogeneous colors. They must also be biocompatible, that is to say, not contain elements that can be released and that could be dangerous for humans.
  • An object of the invention is to satisfy, at least partially, this need.
  • this object is achieved by means of a particulate mixture having the following chemical composition, in weight percentages based on the oxides: zirconia Zr0 2 : ⁇ 10.0%;
  • said group G s oxide (1) and / or said group G s (2) oxide and / or alumina being wholly or partly exchangeable with an equivalent amount of precursor (s) for these oxides,
  • said particulate mixture comprising a pigment, in an amount between 0.5 and 10.0%, the particles of said pigment comprising a material selected from
  • the oxide (s) of perovskite structure optionally substituted (s), wholly or in part, by an equivalent quantity of precursor (s) of these oxides, the spinel structure oxides,
  • the oxides with a hematite structure E 2 0 3 the element E being chosen from the group G E (1) formed by the mixtures of aluminum and chromium, the mixtures of aluminum and of manganese, and their mixtures
  • oxides with rutile structure F0 2 the element F being chosen from the group G F (1) formed by mixtures of tin and vanadium, mixtures of titanium and chromium and niobium, mixtures of titanium and chromium and tungsten, mixtures of titanium and niobium and manganese, mixtures of tin and chromium, and mixtures thereof,
  • orthosilicates chosen from the group of zirconium and praseodymium (Zr, Pr) SiO 4 orthosilicates, zirconium and vanadium (Zr, V) SiO 4 orthosilicates, zirconium orthosilicates in which there is iron in inclusion, and mixtures thereof.
  • the constituents of said perovskite structure oxide, spinel, hematite, rutile or orthosilicate represent more than 98%, more than 99%, or even substantially 100% by weight of said material.
  • the 100% complement consists of impurities.
  • the alumina content may be less than or equal to 2%.
  • the inventors have found that a particulate mixture according to the invention makes it possible to manufacture, by sintering, a colored alumina-zirconia product perfectly adapted to the manufacture of decorative articles.
  • the zirconia content is greater than 15%, preferably greater than 20%, even greater than 30%, greater than 40%, greater than 50%, greater than 60%, or greater than 70%, by weight percentage.
  • the alumina content is greater than 5%, preferably greater than 10%, or even greater than 15%, greater than 20%, greater than 25%, greater than 30%, by weight percentage.
  • the oxide of group G s (1) is chosen from the group formed by Y 2 0 3 , Sc 2 0 3 and their mixtures and, preferably, the content of said oxide of group G s (1) is less than 8; %, preferably less than 6.5%.
  • the oxide of group G s (1) is chosen from the group formed by MgO, CaO and their mixtures and, preferably, the content of said oxide of group G s (1) is less than 4%.
  • the oxide of group G s (1) is CeO 2 and, preferably, the content of said oxide of group G s (1) is greater than 10% and less than 15%.
  • the oxide of the group G s (1) is chosen from the group formed by Y 2 0 3 , Ce0 2 and their mixtures, and preferably preferably respects the relationship 10% ⁇ 3.Y 2 0 3 + Ce0 2 ⁇ 20%.
  • the oxide of group G s (1) is Y 2 0 3 and, preferably, its content is greater than 3%, preferably greater than 4% and / or less than 8%, preferably less than 6.5 %.
  • the oxide of group G s (1) is a stabilizer of zirconia.
  • the oxide of group G s (1) is chosen from the group formed by Y 2 0 3 , Sc 2 0 3 and their mixtures and, preferably, the content of said oxide of group G s (1) is less than
  • the oxide of group G s (1) is chosen from the group formed by MgO, CaO and mixtures thereof and, preferably, the content of said oxide of group G s (1) is less than 4%, on the basis of the sum of Zr0 2 , Y 2 0 3 , Sc 2 0 3 , MgO, CaO and CeO 2 .
  • the oxide of group G s (1) is CeO 2 and its content is greater than 10% and less than
  • the oxide of the group G s (1) is chosen from the group formed by Y 2 0 3 , Ce0 2 and their mixtures, and preferably preferably respects the relationship 10% ⁇ 3.Y 2 0 3 + Ce0 2
  • the zirconia stabilizer is Y 2 0 3 , i.e. the particulate mixture contains only Y 2 0 3 as a zirconia stabilizer.
  • the content of Y 2 O 3 is greater than 3%, preferably greater than 4% and / or less than 8%, preferably less than 6.5%, based on the sum of Zr0 2 , Y 2 0 3 Sc 2 0 3 , MgO, CaO and CeO 2 .
  • the particulate mixture comprises zirconia stabilized with said stabilizer, or a mixture of zirconia particles, stabilized or not, and particles of said stabilizer, or a mixture of particles in which zirconia, stabilized or otherwise, and said stabilizer are intimately mixed.
  • Such an intimate mixture can for example be obtained by co-precipitation or atomization, possibly consolidated by a heat treatment.
  • the stabilizer may be replaced by an equivalent amount of precursor (s) of this stabilizer.
  • the alumina content is greater than 10%, preferably greater than 15% and less than 60%, preferably less than preferably less than 50%, preferably less than 40%, more preferably less than 30%. In a particular embodiment, the alumina content is between 2% and 10%. In another particular embodiment, the alumina content is between 10% and 20%. Finally, in another particular embodiment, the alumina content is between 20% and 80%.
  • Group oxide s (2) is selected from the group consisting of ZnO and lanthanide oxides except CeO 2 , and mixtures thereof, and preferably the content of said Group S oxide (2) is less than 15. %, preferably less than 10%, preferably less than 8%, preferably less than 5%.
  • the oxide of group G s (2) is La 3 O 3 and, preferably, its content is less than 15%, preferably less than 10%, preferably less than 8%, preferably less than 5%, and / or preferably greater than 0.5%.
  • the Group G oxide s (2) is a stabilizer of alumina.
  • Group oxide s (2) is selected from the group consisting of ZnO and lanthanide oxides except CeO 2 , and mixtures thereof, and preferably the content of said Group S oxide (2) is less than 15. %, preferably less than 10%, preferably less than 8%, preferably less than 5%, based on the sum of Al 2 O 3 , ZnO and lanthanide oxides with the exception of CeO 2 .
  • the oxide of group G s (2) is La 3 O 3 and, preferably, its content is less than 15%, preferably less than 10%, preferably less than 8%, preferably less than 5%, and or preferably greater than 0.5%, based on the sum of Al 2 O 3 , ZnO and lanthanide oxides except Ce0 2 .
  • the stabilizing of the alumina is La 2 0 3, that is to say the particulate mixture contains only La 2 0 3 as a stabilizer to the alumina.
  • the particulate mixture comprises alumina stabilized with said stabilizer, or a mixture of alumina particles, stabilized or not, and particles of said stabilizer, or a mixture of particles in which alumina, stabilized or otherwise, and said stabilizer are intimately mixed.
  • Such an intimate mixture can for example be obtained by co-precipitation or atomization, possibly consolidated by a heat treatment.
  • the stabilizer may be replaced by an equivalent amount of precursor (s) of this stabilizer.
  • the particulate mixture comprises alumina in the form of an alumina precursor, such as, for example, an aluminum hydroxide, an aluminum salt.
  • the alumina of the particulate mixture is alpha alumina.
  • the particulate mixture comprises particles in which zirconia, stabilized or otherwise, and zirconia stabilizer are intimately mixed.
  • the particulate mixture comprises particles in which zirconia, stabilized or otherwise, and zirconia stabilizer are intimately mixed.
  • Such an intimate mixture can for example be obtained by coprecipitation or atomization, possibly consolidated by a heat treatment.
  • the stabilizer may be replaced by an equivalent amount of precursor (s) of this stabilizer.
  • the particulate mixture does not have a zirconia stabilizer precursor.
  • the particulate mixture has a median size of less than 10 ⁇ , or even less than 5 ⁇ , or even less than 3 ⁇ , or even less than 1 ⁇ and / or preferably greater than 0,05 ⁇ .
  • the median size of the particulate mixture is adapted to the shaping process used to make the sintered workpiece.
  • the powder consisting of the pigment particles has a median size of less than 5 ⁇ , preferably less than 1 ⁇ , preferably less than 0,5 ⁇ .
  • the pigment content is greater than 3%, preferably greater than 4%, preferably greater than 5% and / or less than 8%, as a percentage by weight based on the particulate mixture.
  • the particulate mixture does not contain a pigment containing the aluminum element.
  • the oxides represent more than 98%, more than 99%, or even substantially 100% of the mass of the particulate mixture.
  • the pigment is an oxide of perovskite structure AB0 3 and the particulate mixture according to the invention may also comprise one or more of the following optional characteristics:
  • element A at site A of the perovskite structure is chosen from the group G A (1) formed by calcium Ca, strontium Sr, barium Ba, lanthanum La, praseodymium Pr, neodymium Nd, bismuth Bi, Ce cerium, and mixtures thereof.
  • A is selected from the group G A (2) formed by lanthanum, praseodymium, neodymium, bismuth, cerium, and mixtures thereof.
  • A is selected from the group GA (3) formed by lanthanum.
  • group G B (1) formed by mixtures of cobalt and iron, mixtures of cobalt and manganese, mixtures of cobalt and chromium, mixtures cobalt and nickel, chromium and manganese mixtures, chromium and nickel mixtures, chromium and iron mixtures, manganese and iron mixtures, manganese and nickel mixtures, nickel mixtures and iron, mixtures of cobalt and titanium, mixtures of cobalt and copper, cobalt, mixtures of chromium and titanium, mixtures of chromium and copper, mixtures of nickel and titanium, chromium, nickel, copper, iron, nickel and copper mixtures, and mixtures thereof.
  • the element B is chosen from the group G B (2) formed by mixtures of cobalt and iron, mixtures of cobalt and manganese, mixtures of chromium and manganese, mixtures of chromium and iron, mixtures of cobalt and chromium and iron, mixtures of cobalt and chromium and iron and manganese, mixtures of cobalt and iron and manganese, mixtures of cobalt and chromium, cobalt mixtures and nickel, cobalt-titanium blends, cobalt-copper blends, cobalt, chromium-nickel blends, chromium-titanium blends, chromium-copper mixtures, blends of chromium and iron and manganese, nickel and iron mixtures, nickel and manganese mixtures, nickel and cobalt mixtures, nickel and titanium mixtures, nickel and cobalt and chromium mixtures , mixtures of nickel and cobalt and chromium and manganese, mixtures of nickel
  • the level of perovskite in the 0.5 to 10% of pigment of oxide (s) of perovskite structure and / or in precursor (s) of such oxides is greater than 90%, preferably greater than 95%, preferably greater than 99%, preferably substantially 100%.
  • the content of pigment perovskite oxide (s) and / or precursor (s) of such oxides is preferably greater than 3%, preferably greater than 4%, preferably greater than 5% and / or preferably less than 8%. Also generally, for a content of pigment perovskite oxide (s) and / or precursor (s) of such oxides constant, the alumina content is increased to lighten the color.
  • the pigment is an oxide of spinel structure CD 2 0 4 or D (C, D) O 4 and the particulate mixture according to the invention may also comprise one or more of the following optional characteristics:
  • the element C of the spinel structure is chosen from the group G c (1) formed by nickel Ni in a molar fraction of between 0 and 0.2 or in a molar fraction equal to 1, copper Cu in a fraction between 0.2 and 0.6 or in a molar fraction equal to 1, zinc Zn in a molar fraction of between 0 and 0.2 or in a molar fraction of between 0 and 0.2; a molar fraction equal to 1, manganese Mn in a mole fraction of between 0 and 0.4, cobalt Co in a mole fraction of between 0 and 0.4 or in a mole fraction of between 0.4 and 1.1; tin in a mole fraction of between 0 and 0.2 or in a mole fraction of 1, mixtures of zinc and iron, mixtures of iron and manganese, mixtures of zinc and manganese, mixtures of cobalt and zinc, and their mixtures.
  • the element C is chosen from the group G c (2) formed by nickel Ni in a mole fraction of between 0 and 0.2 or in a molar fraction equal to 1, Fe iron in a molar fraction. between 0.2 and 0.6 or in a molar fraction equal to 1, zinc Zn in a molar fraction equal to 1, manganese Mn in a molar fraction of between 0 and 0.4, cobalt Co in a fraction between 0 and 0.4 or in a mole fraction of between 0.4 and 1, tin Sn in a mole fraction of between 0 and 0.2 or in a mole fraction of 1, mixtures of zinc and iron, manganese and iron mixtures, zinc and manganese mixtures, cobalt and zinc mixtures, and mixtures thereof.
  • the element D of the spinel structure is chosen from the group G D (1) formed by the manganese Mn in a molar fraction of between 0 and 0.4, the Fe iron in a molar fraction between 0 and 0.6; or in a molar fraction equal to 1 (that is to say that D is the Fe element), chromium Cr in a mole fraction of between 0.2 and 0.6 and in a molar fraction equal to 1, aluminum Al in a molar fraction of between 0 and 1, titanium Ti in a molar fraction of between 0 and 1, cobalt in a molar fraction of 1 unless element C is cobalt, iron mixtures and chromium, iron and chromium and manganese mixtures, manganese and chromium mixtures, aluminum and chromium mixtures, and mixtures thereof.
  • the element D is chosen from the group G D (2) formed by the manganese Mn in a mole fraction of between 0 and 0.4, the Fe iron in a mole fraction of between 0.2 and 0, 6 and in a molar fraction equal to 1, chromium Cr in a mole fraction of between 0 and 0.6 and in a molar fraction equal to 1, aluminum Al in a molar fraction equal to 1, titanium Ti in a molar fraction equal to 1, cobalt in a molar fraction equal to 1 unless element C is cobalt, mixtures of iron and chromium, mixtures of iron and chromium and manganese, mixtures of manganese and chromium, aluminum and chromium mixtures, and mixtures thereof.
  • the spinel content in the 0.5 to 10% pigment in oxide (s) of spinel structure is greater than 90%, preferably greater than 95%, preferably greater than 99%, preferably substantially 100%.
  • the pigment content of oxide (s) of spinel structure is preferably greater than 3%, preferably greater than 4%, preferably greater than 5% and / or preferably less than 8%. Also generally, for a pigment content of oxide (s) of constant spinel structure, the alumina content is increased to lighten the color.
  • the pigment is an oxide of hematite structure E 2 0 3 , the element E being chosen from the group G E (1) formed by the mixtures of aluminum and chromium, the mixtures of aluminum and manganese, and mixtures thereof, and the particulate mixture according to the invention may further comprise one or more of the following optional characteristics: -
  • the hematite content in the 0.5 to 10% pigment in oxide (s) of hematite structure is greater than 90%, preferably greater than 95%, preferably greater than 99%, preferably substantially 100%.
  • the pigment content of oxide (s) hematite structure is preferably greater than 3%, preferably greater than 4%, preferably greater than 5% and / or preferably less than 8%. Also generally, for a pigment content of oxide (s) of hematite structure, the alumina content is increased to lighten the color.
  • the pigment is in an oxide of rutile structure F0 2 , the element F being chosen from the group G F (1) formed by mixtures of tin and vanadium, mixtures of titanium and of chromium and niobium, mixtures of titanium and chromium and tungsten, mixtures of titanium and niobium and manganese, mixtures of tin and chromium, and mixtures thereof, and the particulate mixture according to the invention may further have one or more of the following optional features:
  • the level of rutile in the 0.5 to 10% of pigment of oxide (s) of rutile structure is greater than 90%, preferably greater than 95%, preferably greater than 99%, preferably substantially 100%.
  • the pigment content of oxide (s) of rutile structure is preferably greater than 3%, preferably greater than 4%, preferably greater than 5% and / or preferably less than 8%. Also generally, for a pigment content of oxide (s) of constant rutile structure, the alumina content is increased to lighten the color.
  • the pigment is an orthosilicate selected from the group of orthosilicates of zirconium and praseodymium (Zr, Pr) SiO 4 , zirconium and vanadium orthosilicates (Zr, V) SiO 4 , orthosilicates of zirconium in which there is iron oxide in inclusion.
  • the content of orthosilicate pigment (s) is preferably greater than 3%, preferably greater than 4%, preferably greater than 5% and / or preferably less than 8%.
  • the alumina content is increased to lighten the color.
  • the pigment is a mixture of several pigments according to the first to fifth embodiments above.
  • the pigment can be chosen as follows:
  • the pigment is in an oxide of perovskite structure such that A and B are chosen in the following manner:
  • A may be chosen from the group G A '(1) formed by calcium Ca, strontium Sr, barium Ba, lanthanum La, praseodymium Pr, neodymium Nd, bismuth Bi, cerium Ce, and mixtures thereof .
  • A is selected from the group G A '(2) formed by lanthanum, praseodymium, neodymium, bismuth, cerium, and mixtures thereof.
  • A is selected from the group GA '(3) formed by lanthanum.
  • B can be chosen from the group G B '(1) formed by the mixtures of cobalt and iron Co x Fei -X, with x ranging from 0.2 to 0.4, the mixtures of cobalt and manganese Co x Mn 1-X , with x between 0.2 and 0.4, the chromium and manganese mixtures Cr x Mn 1-X, with x ranging from 0.2 to 0.4, the chromium and iron mixtures Cr x Fei -X, with x between 0.3 and 0.5, the manganese and iron Mn x Fei -X mixtures , with x ranging from 0.4 to 0.7, and the nickel and iron Ni mixtures x Fei -X, with x ranging from 0.4 to 0.7, and mixtures thereof.
  • a particulate mixture according to the invention may comprise a quantity of pigment perovskite oxide (s) and / or precursor (s) of such oxides , A and B being preferably selected from groups G A '(1) to (3) and G B ' (1) to (2) above:
  • a particulate mixture according to the invention may comprise a quantity of pigment of oxide (s) of perovskite structure and / or precursor (s) of such oxides, A and B being preferably selected from groups G A '(1) to (3) and and G B ' (1) to (2) above:
  • the pigment is an oxide of spinel structure such that C and D are chosen in the following manner:
  • C can be chosen from the group G c '(1) formed by nickel Ni in a mole fraction of between 0 and 0.2, copper Cu in a mole fraction of between 0 and 0.2, Fe iron in a molar fraction between 0.2 and 0.6, zinc Zn in a molar fraction of between 0 and 0.2, manganese Mn in a molar fraction of between 0 and 0.4, cobalt Co in a molar fraction of between between 0 and 0.4, and mixtures thereof.
  • C is chosen from the group G c '(2) formed by nickel Ni in a mole fraction of between 0 and 0.2, Fe iron in a mole fraction of between 0.2 and 0.6, and Mn manganese in a mole fraction of 0 to 0.4, cobalt Co in a mole fraction of 0 to 0.4, and mixtures thereof.
  • D can be chosen from the group G D '(1) formed by the manganese Mn in a mole fraction of between 0 and 0.4, the Fe iron in a mole fraction of between 0.2 and 0.6, the chromium Cr in a molar fraction between 0.2 and 0.6, Al aluminum in a mole fraction of 0 to 0.4, Ti titanium in a mole fraction of 0 to 0.4, and mixtures thereof.
  • D is chosen from the group G D '(2) formed by the manganese Mn in a mole fraction of between 0 and 0.4, the Fe iron in a mole fraction of between 0.2 and 0.6, the chromium Cr in a molar fraction between
  • a particulate mixture according to the invention may comprise a quantity of pigment in oxide (s) of spinel structure, C and D being preferably selected from the groups G c '(1) to (2) and and G D ' (1) to (2) above, greater than 3%.
  • a particulate mixture according to the invention may comprise a quantity of oxide pigment (s) of spinel structure, C and D being preferably selected in the groups G c '(1) to (2) and G D ' (1) to (2) above, less than 3%.
  • the pigment can be chosen as follows:
  • the pigment is an oxide of perovskite structure such that A and B are chosen as follows:
  • A may be chosen from the group G A - (1) formed by calcium Ca, strontium Sr, barium Ba, lanthanum La, praseodymium Pr, neodymium Nd, bismuth Bi, cerium Ce, and mixtures thereof .
  • A is selected from the group G A "(2) formed by lanthanum, praseodymium, neodymium, bismuth, cerium, and mixtures thereof.
  • A is selected from the group G A "(3) formed by lanthanum.
  • B can be selected from the group G B "(1) formed by the mixtures of cobalt and iron Co x Fei -X, with x ranging from 0.5 to 0.95, the mixtures of cobalt and manganese Co x Mn 1-X , with x between 0.5 and 0.95, the cobalt-chromium mixtures Co x Cr 1 -X , with x ranging from 0.5 to 0.95, the cobalt-nickel mixtures x Ni 1-X, with x between 0.5 and 0.95, cobalt and titanium mixtures
  • B is selected from the group GB (2) formed by mixtures of cobalt and iron Co x Fei -X, with x ranging from 0.8 to 0.95, mixtures of cobalt and manganese Co x Mn 1-X , with x between 0.8 and 0.95, cobalt-chromium mixtures Co x Cr 1 -X , with x ranging from 0.8 to 0.95, cobalt-nickel mixtures Co x Ni 1-X, with x ranging from 0.8 to 0.95, cobalt-titanium mixtures Co x Ti 1-X, with x ranging from 0.8 to 0.95, cobalt mixtures and of copper Cu x Cui -X, with x ranging from 0.8 to 0.95, cobalt, mixtures of cobalt, mixtures of cobalt, mixtures of cobalt, mixtures of cobalt, mixtures of cobalt, mixtures of cobalt, mixtures of cobalt, mixtures of cobalt, mixtures of cobalt, mixtures
  • a particulate mixture according to the invention may comprise a quantity of pigment perovskite oxide (s) and / or precursor (s) such oxides, A and B being preferably selected from groups G A "(1) to (3) and G B " (1) to (2) above:
  • a particulate mixture according to the invention may comprise a quantity of pigment perovskite oxide (s) and / or precursor (s) such oxides, A and B being preferably selected from groups G A "(1) to (3) and and G B " (1) to (2) above:
  • the pigment is an oxide of spinel structure such that C and D are chosen as follows:
  • C can be chosen from the group Gc "(1) formed by nickel Ni in a molar fraction of between 0 and 0.2, zinc Zn in a molar fraction of between 0 and 0.2, cobalt Co in a fraction of molar ratio between 0.4 and 1, tin Sn in a mole fraction of between 0 and 0.2 and in a mole fraction of 1, mixtures of cobalt and zinc, and mixtures thereof.
  • C is selected from the group Gc "(2) formed by cobalt Co in a molar fraction equal to 1, tin Sn in a molar fraction equal to 1, mixtures of cobalt and zinc, and mixtures thereof. .
  • D can be chosen from the group GD "(1) formed by chromium Cr in a molar fraction of between 0 and 0.4, aluminum Al in a molar fraction of between 0 and 1, titanium Ti in a molar fraction between 0 and 1, cobalt in a molar fraction equal to 1 unless element C is cobalt, mixtures of aluminum and chromium, and mixtures thereof.
  • D is chosen from the group GD "(2) formed by Al aluminum in a molar fraction equal to 1, cobalt in a molar fraction equal to 1 unless element C is cobalt, mixtures of aluminum and chromium, and mixtures thereof.
  • the spinel structure oxide is selected from the group consisting of Co 2 SnO 4 , CoAl 2 O 4 , Co (Cr, Al) 2 O 4 , (Co, Zn) Al 2 O 4 and mixtures thereof.
  • the pigment is an orthosilicate of zirconium and vanadium (Zr, V) SiO 4 .
  • the pigment can be chosen as follows:
  • the pigment is an oxide of perovskite structure such that A and B are chosen as follows:
  • A may be selected from group G A '' (1) formed by calcium Ca, strontium Sr, barium Ba, lanthanum La, praseodymium Pr, neodymium Nd, bismuth Bi, cerium Ce, and their mixtures.
  • A is selected from the group consisting of lanthanum, praseodymium, neodymium, bismuth, cerium, and mixtures thereof.
  • A is selected from the group consisting of lanthanum GA (3)
  • B may be selected from the group GB (1) formed by chromium and iron Cr x Fei- X mixtures with x between 0.5 and 0.95, mixtures of chromium and manganese Mn x Cr 1-x, with x between 0.5 and 0.95, mixtures of chromium and cobalt Cr x -x Coi, with x between 0.5 and 0.95, chromium and nickel mixtures Cr x Ni 1-X, with x between 0.5 and 0.95, chromium and titanium mixtures Cr x Ti 1- X, with x between 0.5 and 0.95, the chromium and copper mixtures Cr x Cui -X, with x between 0.5 and 0.95, the nickel and iron mixtures
  • Ni x Fei -X with x between 0.5 and 0.95, the Ni x Mn 1-X nickel and manganese mixtures, with x ranging from 0.5 to 0.95, the nickel and Coi -x Ni x cobalt, with x between 0.5 and 0.95, nickel and mixtures of titanium Ni x Ti 1-x, with x between 0.5 and 0.95, chromium, nickel , and their mixtures.
  • B is selected from the group GB (2) formed by chromium and iron Cr x Fei- X mixtures , with x ranging from 0.8 to 0.95, chromium and Cr manganese mixtures.
  • a particulate mixture according to the invention may comprise a quantity of oxide powder (s) of perovskite structure and / or precursor (s) of such oxides, A and B being preferably selected from the groups G A "(1) to (3) and G B" (1) to (2) above:
  • a particulate mixture according to the invention may comprise a quantity of oxide powder (s) of perovskite structure and / or precursor (s) of such oxides, A and B being preferably selected from groups G A '"(1) to (3) and and G B '" (1) to (2) above:
  • the pigment is an oxide of spinel structure selected from the group consisting of CoCr 2 0 4 , TiCo 2 0 4 , and mixtures thereof.
  • the pigment may be a pigment of perovskite structure such that A and B are chosen in the following manner:
  • A may be chosen from the group G A 4 '(1) formed by calcium Ca, strontium Sr, barium Ba, lanthanum La, praseodymium Pr, neodymium Nd, bismuth Bi, cerium Ce, and their mixtures.
  • A is selected from the group GA 4 '(2) formed by lanthanum, praseodymium, neodymium, bismuth, cerium, and mixtures thereof.
  • A is selected from the group GA 4 '(3) formed by lanthanum La.
  • B may be selected from the group GB 4 ' (1) formed by chromium and cobalt mixtures Cr x Coi- x , with x between 0.3 and 0.8, the nickel-cobalt mixtures Ni x Co-x, with x between 0.3 and 0.8, the chromium and copper mixtures Cr x Cui- X, with x between 0.3 and 0.8, nickel-copper mixtures Ni x Cu- X , with x ranging from 0.3 to 0.8, nickel-titanium mixtures Ni x T. x, with x ranging from 0.3 to 0.8, copper, and mixtures thereof.
  • a particulate mixture according to the invention may in particular comprise a quantity of oxide powder (s) of perovskite structure and / or precursor (s) of such oxides greater than 3%, preferably greater than 4%, and / or less than 6%, A and B being preferably selected from groups G A 4 '(1) to (3) and G B 4 ' (1) to (2) ) above.
  • the pigment can be chosen as follows:
  • the pigment is an oxide of perovskite structure such that A and B are chosen as follows:
  • A may be chosen from the group G A 5 '(1) formed by calcium Ca, strontium Sr, barium Ba, lanthanum La, praseodymium Pr, neodymium Nd, bismuth Bi, cerium Ce, and their mixtures.
  • A is selected from the group G A 5 '(2) formed by lanthanum, praseodymium, bismuth, cerium, and mixtures thereof.
  • B may be selected from the group G B 5 '(1) formed by iron.
  • the pigment is an oxide of rutile structure such that F is selected from the group G F '(1) formed by mixtures of titanium and chromium and niobium, mixtures of titanium and chromium and tungsten , and their mixtures.
  • the pigment can be chosen as follows:
  • the pigment is an oxide of perovskite structure such that A and B are chosen as follows:
  • A may be chosen from the group G A 6 '(1) formed by calcium Ca, strontium Sr, barium Ba, lanthanum La, praseodymium Pr, neodymium Nd, bismuth Bi, cerium Ce, and their mixtures.
  • A is selected from the group GA 6 '(2) formed by lanthanum, praseodymium, neodymium, bismuth, cerium, and mixtures thereof.
  • A is selected from the group GA 6 '(3) formed by lanthanum.
  • B can be selected from the group GB 6 '(1) formed by the chromium and iron mixtures Cr x Fei -X, with x ranging from 0.05 to 0.5, the mixtures of nickel and iron Ni x Fei -X , with x ranging from 0.05 to 0.5, the manganese and iron Mn x Fei -X mixtures, with x ranging from 0.05 to 0.5, and mixtures thereof.
  • a particulate mixture according to the invention may comprise a quantity of oxide powder (s) of perovskite structure and / or precursor (s) of such oxides, A and B being preferably selected from groups G A 6 '(1) to (3) and G B 6 ' (1) above:
  • a particulate mixture according to the invention may comprise a quantity of oxide powder (s) of perovskite structure and / or precursor (s) of such oxides, A and B being preferably selected from groups G A 6 '(1) to (3) and G B 6 ' (1) above:
  • the pigment is an oxide of spinel structure selected from the group formed by Fe (Fe, Cr) 20 4! Fe 2 Ti0 4, NiFe 2 0 4, (Zn, Fe) Fe 2 0 4, (Fe, Mn) (Fe? Mn? Cr) 2 0 4! (Zn, Mn) (Mn, Cr) 2 O 4 and mixtures thereof.
  • the pigment is an oxide of rutile structure such that F is selected from the group G F "(1) formed by mixtures of titanium and niobium and manganese.
  • the pigment can be chosen as follows:
  • the pigment is an oxide of spinel structure such that C and D are chosen as follows:
  • the C element at site C of the spinel structure is zinc Zn.
  • the D element at site D of the spinel structure is the mixtures of aluminum and chromium.
  • the pigment is an oxide of hematite structure such that element E at site E of the hematite structure is selected from group G E (1) formed by mixtures of aluminum and chromium, aluminum and manganese.
  • the pigment is an oxide of rutile structure such that F is selected from the group G F '"(1) formed by mixtures of tin and chromium.
  • the pigment is a zirconium orthosilicate in which there is iron oxide in inclusion.
  • the pigment can be chosen as follows:
  • the pigment is an oxide of perovskite structure such that A and B are chosen as follows: A may be chosen from group G A 7 '(1) formed by calcium Ca, strontium Sr, barium Ba, lanthanum La, praseodymium Pr, neodymium Nd, bismuth Bi, cerium Ce, and their mixtures.
  • A is selected from the group GA 7 '(2) formed by lanthanum, neodymium, and mixtures thereof.
  • B may be selected from GB 7 '(1) formed by mixtures of cobalt and manganese Co x Mn 1-X, with x ranging from 0.05 to 0.2.
  • the pigment can be chosen as follows:
  • the pigment is an oxide of rutile structure such that F is selected from the group G F 4 '(1) formed by mixtures of tin and vanadium.
  • the invention also relates to an assembly comprising a particulate mixture according to the invention and a notice, for example in the form of a label affixed to a packaging of the particulate mixture or a booklet attached to the particulate mixture, the notice indicating that the particulate mixture is intended for the manufacture of decorative sintered parts.
  • the notice may for example indicate “powder for decorative ceramics", or
  • the record provides one or more of the following instructions:
  • the packaging can be for example a bag, for example of "big bag” type, a can, a drum, or a carton.
  • the invention also relates to a method for manufacturing a sintered part comprising the following steps:
  • e) optionally, checking the color of the sintered part, in particular by measuring the parameters L * and / or a * , and / or b * ,
  • the starting charge comprises a particulate mixture according to the invention.
  • the starting charge in step a) (and in particular the nature and composition of the pigment) is determined according to a desired color for said sintered part.
  • a powder of oxide (s) of perovskite structure and / or of spinel structure oxides and / or an oxide of hematite structure E 2 O 3 powder is added to the feedstock.
  • E element being selected from group G E (1) formed by mixtures of aluminum and chromium, mixtures of aluminum and manganese, and mixtures thereof, and / or an oxide powder of rutile structure F0 2 , the element F being chosen from the group G F (1) formed by mixtures of tin and vanadium, mixtures of titanium and chromium and niobium, mixtures of titanium and chromium and tungsten, mixtures titanium and niobium and manganese, mixtures of tin and chromium, and mixtures thereof, and / or a powder of an orthosilicate selected from the group of orthosilicates of zirconium and praseodymium (Zr, Pr) SiO 4 , orthosilicates of zirconium and vanadium (Zr,
  • the oxide (s) of perovskite structure may be replaced, totally or partially, by an equivalent amount of precursor (s) of these oxides.
  • the quantity and the nature of said orthosilicate (s) and / or of said oxide (s) of perovskite structure and / or of said oxide (s) of spinel structure and / or of said oxide (s) of structure hematite and / or of said oxide (s) of rutile structure can be determined in particular according to the rules, in particular (R1) to (R29), and their variants defined above. Adapting the starting load to comply with these rules does not pose any particular difficulty.
  • a sintered part of a given color by adding in the starting charge pigment powders described above as appropriate to obtain other colors.
  • a green-colored sintered part may be obtained by the method by adding in the starting charge a zirconium and praseodymium (Zr, Pr) SiO 4 orthosilicate described above as being suitable for obtaining a yellow color.
  • a zirconium and vanadium (Zr, V) SiO 4 orthosilicate described above as suitable for obtaining a blue color.
  • This method can be used in particular to manufacture a decorative article according to the invention.
  • this process can be used to manufacture a sintered part whose sum of alumina and zirconia content is greater than 70%, in weight percent on the oxide basis, and having a specific color.
  • the method is implemented for the manufacture of a plurality of sintered parts, a color verification step e) is carried out on a sampling of said sintered parts, and the initial charge is adapted as a function of the difference between the color of the sintered pieces of the sample and the desired color so that the color of sintered pieces manufactured later are closer to the desired color.
  • the starting load is modified so that the index ⁇ evaluating the difference in color between the sintered parts manufactured and the desired color is less than 5, less than 2, or even less than 1.
  • the feedstock contains particles in which zirconia, stabilized or otherwise, and an oxide selected from the group G s (1) (a mixture of oxides being itself an “oxide”) are intimately mixed, and an alumina powder, stabilized or not, and an oxide selected from the group G s (2) are intimately mixed.
  • the preform is sintered, preferably in air, preferably at atmospheric pressure or under pressure (hot pressing) or hot isostatic pressing ("hot isostatic pressing”). , or HIP)) and at a temperature of between 1200 ° C. and 1500 ° C., preferably greater than 1350 ° C., or even 1400 ° C. and / or less than 1450 ° C.
  • the invention also relates to a sintered part having the following chemical composition, in mass percentages on the basis of the oxides:
  • said sintered part comprising 0.5 to 10.0% of a pigment of a material selected from - perovskite oxide (s),
  • the oxides with a hematite structure E 2 0 3 the element E being chosen from the group G E (1) formed by the mixtures of aluminum and chromium, the mixtures of aluminum and of manganese, and their mixtures
  • oxides with rutile structure F0 2 the element F being chosen from the group G F (1) formed by mixtures of tin and vanadium, mixtures of titanium and chromium and niobium, mixtures of titanium and chromium and tungsten, mixtures of titanium and niobium and manganese, mixtures of tin and chromium, and mixtures thereof,
  • the Group G oxide s (1) is a stabilizer of zirconia.
  • the Group G oxide s (2) is a stabilizer of alumina.
  • the invention relates in particular to a sintered part obtained or obtainable from a particulate mixture according to the invention, in particular manufactured according to a manufacturing method according to the invention.
  • Such a sintered part has a particularly suitable appearance for use in a decorative article when the roughness Ra of its surface is less than 0.05 ⁇ , preferably less than 0.02 ⁇ , and even lower at 0.01 ⁇ , or is between 0.1 and 0.5 ⁇ .
  • this sintered part has a density greater than 98%, preferably greater than 99%, preferably greater than 99.5% of the theoretical density.
  • the inventors have indeed discovered that a high density advantageously leads to a good development of the color in the sintered part, and to good mechanical properties.
  • the zirconia of this sintered part consists of more than 80%, preferably more than 90%, preferably more than 95%, by volume, of quadratic and / or cubic phase, the complement being 100% being consisting of monoclinic phase.
  • the median size of the zirconia grains is less than 2 ⁇ , preferably less than 1 ⁇ , or even less than 0.5 ⁇ .
  • the median size of the alumina grains is less than 2 ⁇ , preferably less than 1 ⁇ , or even less than 0.5 ⁇ .
  • the median size of the pigment grains is less than 2 ⁇ , preferably less than 1 ⁇ , or even less than 0.5 ⁇ .
  • the pigment may be chosen from oxides of perovskite structures such that A and B belong to groups G A (1) to (3) and G B (1) to (2), the spinel structure oxides such as C and D belong to in groups G c (1) to (2) and G D (1) to (2), the oxides of hematite structure such that E belongs to the group G E (1), the oxides of rutile structure such that F belongs to the group G F (1), an orthosilicate of zirconium and praseodymium (Zr, Pr) SiO 4 , a zirconium and vanadium orthosilicate (Zr, V) SiO 4 , a zirconium orthosilicate in which iron oxide is found in inclusion, and mixtures thereof, as described above.
  • oxides of perovskite structures such that A and B belong to groups G A (1) to (3) and G B (1) to (2)
  • the spinel structure oxides such as C and D belong to in groups G c (1) to (2) and G D (1) to (2)
  • a sintered part according to the invention can in particular be black or even gray, in particular by choosing the oxides of perovskite structure such that A and B belong to groups G A '(1) to (3) and G B ' (1). ) to (2), and / or by selecting the spinel structure oxides such that C and D belong to groups G c '(1) to (2) and G D ' (1) to (2), as described above. above. It can in particular present the following color parameters, measured according to the NF ISO 7724 standard:
  • a sintered part according to the invention can also be blue in color, in particular by choosing the oxides of perovskite structure such that A and B belong to groups G A "(1) to (3) and G B " (1) to (2) ) and / or by choosing the spinel structure oxides such that C and D belong to groups G c "(1) to (2) and G D " (1) to (2), in particular by choosing said structural oxides spinel in the group consisting of Co 2 SnO 4 , CoAl 2 O 4 , Co (Cr, Al) 2 O 4 , (Co, Zn) Al 2 O 4 and mixtures thereof, and / or selecting a zirconium orthosilicate and vanadium (Zr, V) SiO 4 , as described above.
  • 10 ⁇ L * ⁇ 30 preferably 10 ⁇ L * ⁇ 20 for the dark blue, and if the light blue color is sought: 30 ⁇ L * ⁇ 70, preferably 30 ⁇ L * ⁇ 50, and / or * ⁇ 5, preferably a * ⁇ 0, and / or
  • a sintered part according to the invention can also be green in color, in particular by choosing the perovskite structure oxides such that A and B belong to groups G A '"(1) to (3) and G B '" (1) to (2), and / or by selecting the spinel structure oxides in the group formed by CoCr 2 O 4 , TiCo 2 O 4 , and mixtures thereof, as described above.
  • 10 ⁇ L * ⁇ 30 preferably 10 ⁇ L * ⁇ 20 for the dark green color, and if the light green color is desired: 30 ⁇ L * ⁇ 70, preferably 30 ⁇ L * ⁇ 50, and / or * ⁇ -5, preferably a * ⁇ -10, and / or
  • a sintered part according to the invention can also be turquoise, in particular by choosing the perovskite structure oxides such that A and B belong to groups G A 4 '(1) to (3) and GB 4 ' (1) to (3). 2), as described above.
  • a sintered part according to the invention can also be orange in color, in particular by choosing the perovskite structure oxides such that A and B belong to groups G A 5 '(1) to (2) and G B 5 ' (1), and / or by choosing oxides of rutile structure such that F belongs to G F '(1), as described above.
  • ⁇ L * ⁇ 70 preferably 30 ⁇ L * ⁇ 50 for the light orange color, and / or a * > 5, preferably a * > 10, and / or
  • a sintered part according to the invention may also be brown in color, in particular by choosing the oxides of perovskite structure such that A and B belong to groups G A 6 '(1). to (3) and G B 6 '(1), and / or by selecting the oxides of spinel structure in the group formed by Fe (Fe, Cr) 2 O 4 , Fe 2 TiO 4 , NiFe 2 O 4 , (Zn , Fe) Fe 2 O 4 , (Fe, Mn) (Fe, Mn, Cr) 2 O 4 , (Zn, Mn) (Mn, Cr) 2 O 4 and mixtures thereof, and / or by selecting structural oxides rutile such that F belongs to the group G F "(1), as described above.
  • a sintered part according to the invention may also be red in color, in particular by choosing oxides of spinel structure such that C is zinc and D is a mixture of aluminum and chromium, and / or by choosing oxides of hematite structure such that E belongs to the group G E (1), and / or by choosing oxides of rutile structure such that F belongs to the group GF " (1), and / or by choosing a zirconium orthosilicate in which there is inclusion iron oxide, as described above.
  • a sintered part according to the invention can also be dark violet in color, in particular by choosing the oxides of perovskite structure such that A and B belong to groups G A 7 '(1) to (2) and G B 7 ' (1) as described above.
  • a sintered part according to the invention can also be yellow in color, in particular by choosing oxides of rutile structure such that F belongs to the group G F 4 '(1), and / or by choosing an orthosilicate of zirconium and praseodymium (Zr , Pr) Si0 4 , as described above.
  • ⁇ L * ⁇ 70 preferably 30 ⁇ L * ⁇ 50 for the light yellow color, and / or
  • composition of a sintered part according to the invention may be identical to that of a particulate mixture according to the invention, by not considering the temporary constituents, in particular considering only the oxides.
  • the sintered part may have the following optional features:
  • the sintered part comprises 0.5 to 10.0% of oxide (s) of perovskite structure.
  • the perovskite level in the oxide (s) of perovskite structure is greater than 90%, preferably greater than 95%, preferably greater than 99%, preferably substantially 100%.
  • the oxide content (s) perovskite structure is greater than 3%, preferably greater than 4% and / or less than 9%, preferably less than 6%.
  • the stabilizer of zirconia is selected from the group consisting of Y 2 0 3 , Sc 2 0 3 and mixtures thereof and the content of said zirconia stabilizer is less than 8%, preferably less than 6.5%, based on the sum of Zr0 2 , Y2O3, Sc 2 0 3 , MgO, CaO and Ce0 2 .
  • the zirconia stabilizer is selected from the group consisting of MgO, CaO and mixtures thereof and the content of said zirconia stabilizer is less than 4%, based on the sum of Zr0 2 , Y 2 0 3 , Sc 2 0 3 , MgO, CaO and Ce0 2 .
  • the zirconia stabilizer is Ce0 2 and the content of said zirconia stabilizer is greater than 10% and less than 15%, based on the sum of Zr0 2 , Y 2 0 3 , Sc 2 0 3 , MgO, CaO and Ce0 2 .
  • the stabilizer of zirconia is selected from the group consisting of Y 2 0 3 , CeO 2 and mixtures thereof, and preferably respects the relationship 10% ⁇ 3.Y 2 0 3 + Ce0 2 ⁇ 20%, based on the sum of Zr0 2 , Y 2 0 3 , Sc 2 0 3 , MgO, CaO and CeO 2 .
  • the stabilizer of zirconia is Y 2 0 3 .
  • the content of Y 2 O 3 is greater than 3%, preferably greater than 4% and / or less than 8%, preferably less than 6.5%, based on the sum of Zr0 2 , Y 2 0 3 Sc 2 0 3 , MgO, CaO and CeO 2 .
  • the alumina content is greater than 10%, preferably greater than 15% and less than 60%, preferably less than 55%, preferably less than 50%, preferably less than 40%, more preferably less than 30%. In a particular embodiment, the alumina content is between 2% and 10%. In another particular embodiment, the alumina content is between 10% and 20%. Finally, in another particular embodiment, the alumina content is between 20% and 80%.
  • the stabilizer of alumina is selected from the group consisting of ZnO and lanthanide oxides except CeO 2 , and mixtures thereof, and the content of said stabilizer of alumina is less than 15%, preferably less than 10%, of preferably less than 8%, preferably less than 5%, based on the sum of Al 2 O 3 , ZnO and lanthanide oxides with the exception of CeO 2 .
  • the stabilizing of the alumina is La 2 0 3, that is to say the particulate mixture contains only La 2 0 3 as a stabilizer to the alumina.
  • the stabilizer of the alumina is La 3 O 3 and its content is less than 15%, preferably less than 10%, preferably less than 8%, preferably less than 5%, and / or preferably greater than 0%. , 5%, based on the sum of Al 2 O 3 , ZnO and lanthanide oxides except Ce0 2 .
  • the oxides of perovskite structure are preferably chosen from groups G A '(1) to (3) and G B ' (1) to (2), G A '' (1) to (3) and G B '' ( 1) to (2), G A '"(1) to (3) and G B '" (1) to (2), GA 4 '(1) to (3) and G B 4, (1) to (2), G A 5 '(1) to (2) and G B 5 ' (1), G A 6 '(1) to (3) and G B 6 ' (1), G A 7 '(1) ) to (2) and G B 7 '(1) above.
  • the invention further relates to an article selected from the group consisting of a jewel, a watch, a bracelet, a necklace, a ring, a brooch, a tie pin, a purse, a telephone, a piece of furniture and a household utensil such as a knife or chisel, a handle (in a car like a door handle, a gearbox knob, in the home like a door handle and / or window), a button (like a cufflink, a button for an action (window lift, car radio, ...), a veneer (car dashboard, a musical instrument, for example a guitar, a tool,.
  • a jewel a watch, a bracelet, a necklace, a ring, a brooch, a tie pin, a purse, a telephone, a piece of furniture and a household utensil
  • a handle in a car like a door handle, a gearbox knob, in the home like a door handle and / or window
  • a visible part of consumer goods equipment such as computer or telephone keys, the outer casing of a computer, Certainly, a frame part glasses, even glasses frames, an article of crockery, a frame (frame of a photo frame), a cover of a common device hertzian waves of frequencies between 800 MHz to 3GHz, said hood being exposed, at least in part, to the external environment of the device and traversed by at least a portion of said waves during use of the device, said article comprising a sintered part according to the invention.
  • 0.05 ⁇ preferably less than 0.02 ⁇ , more preferably less than 0.01 ⁇ , is considered to be particularly advantageous.
  • the mechanical properties render a sintered part according to the invention well suited to an application in which it is caused to undergo abrasive stresses and / or shocks and in which it must maintain its appearance despite these constraints and / or shocks. .
  • the invention also relates to such an application.
  • a sintered part according to the invention has:
  • the invention also relates to an article comprising a sintered part according to the invention, said sintered part being apparent (that is to say exposed to the outside), except disassemble, at least partially, said article.
  • the sintered part does not participate substantially in the main function of the article, that is to say that said sintered part takes part in a mainly decorative function, or purely decorative.
  • the choice of the sintered part results mainly from an aesthetic choice.
  • the sintered part performs a technical function.
  • the sintered part may be a support for another part, and / or be a protection part, in particular against shocks, in particular to protect a transmitter and / or a receiver able to transmit and / or receive radio waves. frequencies between 800 MHz and 3GHz.
  • the decorative article may have a support on which the sintered part is glued, clipped, sewn or inserted in force.
  • the sintered part can also be cofired with its support.
  • the decorative article comprises a plurality of sintered parts according to the invention.
  • the values of L * , and / or a * and / or b * measured a first of said sintered parts according to the invention different from less than 10%, preferably less than 5% of the corresponding measured values. on a second of said sintered parts according to the invention.
  • this proximity of the values of L * , and / or a * and / or b * is respected regardless of the first and second sintered parts according to the invention considered.
  • the index ⁇ measuring the color difference between the first and second parts is such that ⁇ ⁇ 5, preferably ⁇ ⁇ 2, or even ⁇ ⁇ 1.
  • the decorative article is packaged, for example in a bag, a box, or a container, for example in a package comprising, or even constituted by, paper and / or cardboard and / or plastic or metal, preferably sheet, preferably flexible sheet.
  • the package carries information indicating the destination of the decorative article and / or the technical characteristics of the decorative article.
  • the invention also relates to a method of manufacturing a decorative article comprising the following steps: i) preparation of a support;
  • iii) optionally, checking the color of said sintered part, preferably by measuring at least one, preferably all, of the following parameters: L * , a * , and b * ;
  • the preparation of the sintered part according to the invention (step ii)) comprises
  • the mixed raw materials and in particular the nature and composition of the pigment, being determined depending on the desired color and / or uniformity of the desired color for the sintered part, preferably by measurements of L *, a * and b *; and or
  • a selection operation of the sintered part, according to a desired color and / or uniformity of the desired color, among a plurality of sintered parts according to the invention it is preferable to check the color of a plurality of sintered parts according to the invention, preferably by measuring at least one, preferably all, of the following parameters: L * , a * , and b * , then select the sintered part whose color is closest to the desired color.
  • index ⁇ the mean squared difference between the parameters L * , a * and b * measured on an object (L obj , obi and bo bj ) and the corresponding parameters of the desired color (L, a and b), that is:
  • the sintered parts are selected so that ⁇ ⁇ 5, preferably ⁇ ⁇ 2, or even ⁇ ⁇ 1.
  • alumina-zirconia a product containing zirconia and more than 2% alumina.
  • Zirconia products reinforced with alumina or “alumina- zirconia (or “ATZ” in English) and zirconia-enhanced alumina products (or “zirconia-toughned alumina” or “ZTA") are alumina-zirconia products, well known to the skilled person.
  • “Sintering” is a consolidation by heat treatment at more than 1100 ° C of a particulate agglomerate, possibly with a partial or total melting of some of the constituents of this agglomerate (but not all of these constituents).
  • a perovskite crystallographic structure corresponds to a particular arrangement of elements in sites conventionally called “A sites” and “B sites”. The elements located at sites A and B, respectively, are commonly referred to as “A” and "B” elements.
  • oxides of perovskite structure include especially compounds of formula AB0 3 . All sites A and / or B are not always occupied by elements A and / or B, respectively.
  • a perovskite lanthanum-manganese oxide is a compound where A is lanthanum and B is manganese. Its structure is conventionally defined by a formula of t peLaMn0 3 .
  • a spinel crystallographic structure corresponds to a particular arrangement of elements C and D in sites conventionally called “octahedral sites” and “tetrahedral sites”.
  • the compounds exhibiting a spinel crystallographic structure include, in particular, the compounds of formula CD 2 0 4 referred to as “direct spinels", in which the element C occupies a tetrahedral site and the element D occupies an octahedral site, and the compounds of formulas D ( C, D) 0 4 , called “inverse spinels”, in which element D occupies tetrahedral and octahedral sites and element C occupies an octahedral site.
  • a cobalt - chromium oxide of direct spinel structure is a compound where C is cobalt, located at sites C, and D of chromium, arranged on sites D.
  • Its structure is conventionally defined by a formula of the CoCr 2 0 A type .
  • Another example of spinel is TiFe 2 O 4 inverse spinel, where C is titanium on D sites, and D is iron on C sites and D sites.
  • a hematite crystallographic structure corresponds to a particular arrangement of elements in sites conventionally called "E sites".
  • the elements located on the E sites are usually called "E elements”.
  • oxides of hematite structure include especially compounds of formula E 2 0 3 .
  • a rutile crystallographic structure corresponds to a particular arrangement of elements in sites conventionally called "F sites". The elements located on the F sites are usually called "F elements".
  • oxides of rutile structure include especially compounds of formula F0 2 .
  • An element A, B, C, D, E, or F may comprise several constituents.
  • a molar fraction of one of these constituents refers to the molar fraction of this component in said element.
  • “Lanthanide oxides” are the oxides of elements No. 57 (lanthanum) to No. 71 (lutetium) of the periodic table of elements.
  • a pigment is a powder which, when incorporated into a preform, leads, during sintering, to said preform, with a particular coloring.
  • a pigment is a powder whose median particle size is less than 50 ⁇ .
  • pigment is also used to refer to the grains corresponding, in the sintered part, to the pigment introduced into the feedstock.
  • the "rate” of perovskite, spinel, hematite, rutile or orthosilicate, excluding impurities, is defined in%, according to formula (1) below:
  • o APIG is the area measured on an X-ray diffraction diagram obtained from a BRUKER D5000 diffractometer type apparatus provided with a tube Copper DX, without deconvolution treatment, of the main peak or the main diffraction multiplet of the considered structure (perovskite, spinel, hematite, rutile or orthosilicate, respectively);
  • Secondary aphase is the area measured on the same chart, without deconvolution treatment, of the principal peak or main multiplet of diffraction of the secondary phase.
  • the secondary phase is the phase presenting the main peak or the largest multiplet of area, without taking into account said considered structure.
  • a multiplet is the partial superposition of several peaks. For example, a multiplet composed of two peaks is a doublet, a multiplet composed of three peaks is a triplet.
  • the oxide contents relate to the overall contents for each of the corresponding chemical elements, expressed in the form of the most stable oxide, according to the usual convention of the industry; therefore include sub-oxides and optionally nitrides, oxynitrides, carbides, oxycarbides, carbonitrides, or even the metallic species of the aforementioned elements.
  • impurities is meant the inevitable constituents, necessarily introduced with the raw materials or resulting from reactions with these constituents. Impurities are not necessary constituents, but only tolerated.
  • the compounds forming part of the group of oxides, nitrides, oxynitrides, carbides, oxycarbides, carbonitrides and metallic species of sodium and other alkalis are impurities.
  • hafnium oxide is not considered as an impurity. It is considered that a total content of impurities of less than 2% does not substantially modify the results obtained.
  • Hf0 2 is not chemically separable from Zr0 2 .
  • Zr0 2 conventionally refers to the total content of these two oxides. according to the present invention, Hf0 2 is not voluntarily added to the feedstock. Hf0 2 therefore only designates traces of hafnium oxide, this oxide always being naturally present in zirconia sources at levels generally less than 2%. For the sake of clarity, the zirconia content and traces of hafnium oxide can be referred to either by “Zr0 2 " or by "zirconia content”.
  • Stabilized zirconia is a zirconia stabilized with a stabilizer and constituted for more than 80% or even more than 90% or even more than 95%, or even substantially 100%, by volume, of quadratic and / or cubic phase, 100% complement consisting of monoclinic phase.
  • the amount of stabilized zirconia is measured by X-ray diffraction.
  • the measuring surface is polished, the last polishing step being carried out with a Mecaprex LD32-E 1 ⁇ diamond preparation marketed by the company PRESI after the piece was heat treated at 1000 ° C for 1 hour and cooled to room temperature.
  • the measurement is carried out directly on the powder, without preliminary grinding.
  • a precursor of a product is a compound or a set of compounds which, during sintering, in air, lead to the formation of said product.
  • a precursor of said perovskite structure oxide is a compound consisting of an intimate mixture of the oxides and / or precursors of the oxides comprising said perovskite structure oxide.
  • Such an intimate mixture can for example be obtained by coprecipitation or atomization.
  • the intimate mixture is consolidated by a heat treatment.
  • a precursor of this perovskite structure oxide is an intimate mixture of lanthanum oxide, cobalt oxide, iron oxide and manganese oxide.
  • Another possible precursor is an intimate mixture of precursors of these oxides, such as, for example, an intimate mixture of lanthanum nitrate, cobalt nitrate, iron nitrate and manganese nitrate. The mixture must be intimate.
  • a powder which comprises particles of Ti0 2 and MgO particles would not be a precursor of MgTi0 3 .
  • Ti0 2 and MgO are intimately mixed within the same particle.
  • An intimate mixture of precipitated salts may also serve as a precursor.
  • An amount of a precursor of a product is said to be "equivalent” to a quantity of said product when, during sintering, it leads to said quantity of said product.
  • Temporal means “capable of being removed from the preform during sintering”.
  • the “median size” of the grains of a sintered part the dimension measured according to the method of "Mean Linear Intercept” described in the ASTM method E1382.
  • the “median size” of a set of particles generally denoted D 50 , the size dividing the particles of this set into first and second populations equal in mass, these first and second populations comprising only particles having a larger size. , or lower respectively, at the median size.
  • the percentiles or "percentiles" (D 10 ) and 90 (D 90 ) are the particle sizes corresponding to percentages, by mass, of 10% and 90%, respectively, on the cumulative particle size distribution curve of the particle sizes. powder, the particle sizes being ranked in ascending order. For example, 10% by weight of the particles of the powder have a size less than D 10 and 90% of the particles by mass have a size greater than D 10 . Percentiles can be determined using a particle size distribution using a laser granulometer.
  • the specific surface area is calculated by the BET method (Brunauer Emmet Teller) as described in Journal of American Chemical Society 60 (1938), pages 309 to 316.
  • a particulate mixture according to the invention may thus comprise, for example, a first pigment in an oxide of perovskite structure and a second pigment in an oxide of spinel structure.
  • a particulate mixture according to the invention is preferably made up of more than 95%, more than 98%, or even substantially 100% of oxides.
  • the particulate mixture has a specific surface area, calculated by the BET method, greater than 3 m 2 / g, preferably greater than 5 m 2 / g and / or less than 30 m 2 / g, preferably less than 25 m 2 / g, preferably less than 20 m 2 / g.
  • D 50 median size less than 10 ⁇ , or even less than 5 ⁇ , or even less than 3 ⁇ , or even less than 1 ⁇ and / or preferably greater than 0,05 ⁇ .
  • the particulate mixture may be in a dry form, i.e. be obtained directly by mixing the appropriate raw materials. It may also have undergone an additional step, for example an atomization step, in particular to improve the chemical homogeneity.
  • the main constituents (i.e., the highest contents) of the particulate mixture are zirconia and alumina.
  • the median size of the zirconia is preferably less than 10 ⁇ , or even less than 5 ⁇ , or even less than 3 ⁇ , or even less than 1 ⁇ and / or preferably greater than 0,05 ⁇ .
  • the median size of the alumina is preferably less than 10 ⁇ , or even less than 5 ⁇ , or even less than 3 ⁇ , or even less than 1 ⁇ and / or preferably greater than 0,05 ⁇ .
  • the zirconia In the sintered part, the zirconia must be stabilized. In the particulate mixture, the zirconia can therefore preferably be stabilized with said zirconia stabilizer, preferably with Y 2 O 3 .
  • the stabilizer of the zirconia and / or a precursor of such a stabilizer may also, partially or totally, be incorporated in the particulate mixture in the form of a powder, that is to say in a form separate from the zirconia, so that, during sintering, at least a portion of the zirconia is stabilized.
  • the particulate mixture comprises a zirconia stabilizer selected from the group consisting of Y 2 O 3 , CeO 2 and mixtures thereof.
  • the amount of Y 2 0 3 , Ce0 2 respects the relationship 10% ⁇ 3.Y 2 0 3 + Ce0 2 ⁇ 20%, based on the sum of Zr0 2 , Y 2 0 3 , Sc 2 0 3 , MgO, CaO and Ce0 2 .
  • said zirconia stabilizer is Y 2 0 3 .
  • the content of Y 2 O 3 may especially be greater than 3%, preferably greater than 4% and / or less than 8%, preferably less than 6.5%, based on the sum of Zr0 2 , Y 2 0 3 , Sc 2 O 3 , MgO, CaO and CeO 2 .
  • the median size of the stabilizer powder of zirconia and / or a precursor of such a zirconia stabilizer is preferably less than 1 ⁇ , preferably less than 0.5 ⁇ , more preferably less than 0, 1 ⁇ .
  • the effectiveness of the stabilizer of zirconia is advantageously improved during sintering.
  • the alumina in the sintered part, can be stabilized.
  • the alumina in the particulate mixture, can thus be stabilized with said alumina stabilizer, preferably with La 3 O 3 .
  • the stabilizer of the alumina and / or a precursor of such a stabilizer may also, partially or totally, be incorporated in the particulate mixture in the form of a powder, that is to say in a form separate from the alumina, so that, during sintering, at least a portion of the alumina is stabilized.
  • the particulate mixture comprises La 3 0 3 as a stabilizer for alumina in an amount of less than 15%, preferably less than 10%, preferably less than 8%, preferably less than 5%, and / or preferably greater than 0.5%, based on the sum of Al 2 O 3 , ZnO and lanthanide oxides except CeO 2 .
  • the median size of the stabilizer powder of alumina and / or a precursor of such an alumina stabilizer is preferably less than 1 ⁇ , preferably less than 0.5 ⁇ , more preferably less than 0.1 ⁇ .
  • the effectiveness of the stabilizer of alumina is advantageously improved during sintering.
  • the particulate mixture also comprises one or more pigments of oxide (s) of perovskite structure and / or precursor (s) of such oxides and / or one or more pigments of oxide (s) of spinel structure and / or or one or more pigments of oxide (s) of hematite structure E 2 0 3 , the element E being chosen from the group G E (1) formed by mixtures of aluminum and chromium, mixtures of aluminum and aluminum, manganese, and mixtures thereof and / or one or more pigments of oxide (s) of rutile structure F0 2 , the element F being chosen from the group G F (1) formed by mixtures of tin and vanadium, the mixtures titanium and chromium and niobium, mixtures of titanium and chromium and tungsten, mixtures of titanium and niobium and manganese, mixtures of tin and chromium, and mixtures thereof and / or one or more pigments to an orthosilicate selected from the group of
  • a minimum content of 0.5% of said pigments in the particulate mixture is considered essential for obtaining a sintered part having good scratch and impact resistance, as well as a good appearance with well-developed and homogeneous colors. .
  • the pigment used preferably has a median size of less than 5 ⁇ , preferably less than 1 ⁇ , preferably less than 0,5 ⁇ .
  • the effectiveness of said pigments in the sintered part is improved.
  • the "other oxides" are preferably only pigments and impurities.
  • the impurities preferably represent less than 1, 5%, preferably less than 1%, more preferably less than 0.5%, preferably less than 0.2%, preferably less than 0.1%.
  • a particulate mixture according to the invention may also comprise one or more deflocculant (s) and / or binder (s) and / or lubricants, preferably temporary, conventionally used in forming processes for the production of preforms to be sintered, for example an acrylic resin, polyethylene glycol (PEG), or polyvinyl alcohol (PVA).
  • deflocculant s
  • binder s
  • lubricants preferably temporary, conventionally used in forming processes for the production of preforms to be sintered, for example an acrylic resin, polyethylene glycol (PEG), or polyvinyl alcohol (PVA).
  • a sintered part according to the invention may be manufactured from a particulate mixture according to the invention according to a process conventionally comprising steps a) to c).
  • this process comprises, prior to step a), a grinding step to achieve the particle size characteristics necessary for good subsequent densification of the material.
  • a grinding may be implemented so that each of the powders used in step a) or for the mixture particle of all these powders has a median size (D 50 ) less than 1 ⁇ .
  • step a a particulate mixture according to the invention "ready-to-use" can be implemented. Alternatively, all raw materials can be dosed at the time of preparation of the feedstock.
  • the feedstock can also comprise one or more deflocculant (s) and / or binder (s) and / or lubricants, preferably temporary, conventionally used in forming processes for the production of preforms to be sintered, for example a acrylic resin, polyethylene glycol (PEG), or polyvinyl alcohol (PVA).
  • deflocculant s
  • binder s
  • lubricants preferably temporary, conventionally used in forming processes for the production of preforms to be sintered, for example a acrylic resin, polyethylene glycol (PEG), or polyvinyl alcohol (PVA).
  • the mixture of raw materials can optionally be atomized before proceeding to step b).
  • the atomization makes it possible to improve the chemical homogeneity of said mixture.
  • step b) the mixture is then shaped, for example by cold isostatic pressing, to form blocks of desired size.
  • the preform is sintered, preferably under air, at atmospheric pressure or under pressure (hot pressing) or hot isostatic pressing ("hot isostatic pressing"), or HIP)) and at a temperature between 1200 ° C and 1500 ° C, preferably between 1350 ° C or 1400 ° C and 1450 ° C.
  • sintering in this temperature range promotes a good development of the color.
  • the holding time at this temperature is preferably between 2 and 8 hours.
  • the rise speed is typically between 10 and 100 ° C / h.
  • the descent speed can be free.
  • the sintering cycle preferably comprises a step of 1 to 4 hours at a temperature of between 400 ° C. and 800 ° C. in order to promote elimination of said products.
  • the parameters of the manufacturing process in particular the particle size of the feedstock, the sintering additive, the compression for making the preform and the sintering temperature can be adapted, in a known manner, to adapt the density of the sintered part to the intended application.
  • the sintered part obtained at the end of step c) may be machined and / or subjected to a surface treatment, such as, for example, polishing or sanding, according to any technique known to those skilled in the art.
  • the chemical analyzes were performed by X-ray fluorescence with respect to constituents with a content greater than 0.5%.
  • the content of the constituents present in an amount of less than 0.5% was determined by AES-ICP ("Atomic Emission Spectoscopy-Inductively Coupled Plasma").
  • the specific surface area was measured by nitrogen adsorption at 77 K and calculated by the BET 1-point method.
  • the samples are pre-treated at 300 ° C. under a stream of nitrogen for 2 hours before analysis.
  • the crystalline phases in a powder or in a sintered part were determined by X-ray diffraction on a Brucker D5000 apparatus (with a setting of 2 ⁇ from 5 ° to 80 °, with a pitch of 0.02 ° and 1 second per step).
  • the sintered alumina-zirconia part was polished, the last polishing step having been carried out with a Mecaprex LD32-E 1 ⁇ diamond preparation marketed by the company PRESI, then heat-treated at 1000 ° C. for 1 hour. hour and cooled to room temperature.
  • the particle size distributions were determined by sedigraphy, using a Sedigraph Sedigraph 5100 of the company Micromeritics ®, having dispersed under ultrasound suspension powders to characterize the presence of sodium metaphosphate.
  • EDS Energy Dispersive Spectroscopy
  • X-ray diffraction analysis X-ray diffraction analysis
  • elementary microprobe mapping may also be performed to identify the nature of the pigments present in a particulate mixture, as well as in the sintered part.
  • EDS Energy Dispersive Spectroscopy
  • the median grain size of a sintered part was measured by a Mean Linear Intercept method, according to ASTM E1382. According to this standard, lines of analysis are drawn on images of said sintered part, then, along each line of analysis, the so-called “intercepts" lengths are measured between two consecutive grain boundaries intersecting said line of 'analysis. The average length " ⁇ " of the "I" intercepts is then determined. For the tests below, the intercepts were measured on images, obtained by scanning electron microscopy, of sections of the sintered part, said sections having previously been polished until obtaining a mirror quality and then thermally etched at a temperature of 100 ° C below the sintering temperature, for reveal the grain boundaries. The magnification used for taking the images was chosen to display about 500 grains on an image. 5 images per sintered part were made.
  • the color measurements were carried out according to the NF ISO 7724 standard on polished pieces whose last polishing step was carried out with a Mecaprex LD32-E 1 ⁇ diamond preparation marketed by the company PRESI, using a device CM-2500d, manufactured by Konica Minolta, with illuminant D65 (natural light), 10 ° observer, and specular reflection excluded.
  • the hardness and toughness of the sintered parts tested were measured by Vickers indentation on polished sintered parts, the last polishing step having been carried out with a diamond paste of 1 ⁇ .
  • Flexural strength was measured at room temperature by 3-point bending on machined webs of dimensions 45 mm x 4 mm x 3 mm.
  • the powders of the various oxides of perovskite structure used in Examples 1 to 12 and 21 are prepared by solid-phase reaction of different nitrates co-precipitated in basic medium with ammonia.
  • the salts employed, provided by Sigma Aldrich, are hydrated lanthanum nitrate La (NO 3 ) 3 , xH 2 0, hydrated manganese nitrate Mn (NO 3 ) 2 , xH 2 O, cobalt nitrate hexahydrate, Co ( N0 3 ) 2 , 6H 2 0, iron nitrate nonahydrate Fe (N0 3 ) 3 , 9H 2 0, chromium nitrate nonahydrate Cr (NO 3 ) 3 , 9H 2 0.
  • the hydrates are dissolved in water. distilled water at a total concentration of 1 mol / l.
  • the masses of the various nitrates introduced are shown in Table 1 below: (Coo, 3Fe 0, 4Co, 3) O 3 LaCo0 3 LaFe0 3 La (Co 0 , 2Fe O , 2I lno, 6) O.
  • the ammonia is added gradually with stirring to a pH of 9.
  • the precipitate obtained is then filtered on Buchner and dried in an oven at 110 ° C for 1 night.
  • the precipitates are then dried for at least 12 hours in an oven at 110.degree.
  • the powders thus obtained are heat-treated in air at a temperature allowing the formation of the perovskite phase, generally between 1000 ° C. and 1400 ° C. (A lower temperature would have been possible, but would have led to a perovskite precursor). In this case, the temperature was 1300 ° C. After heat treatment, the perovskite level measured by X-ray diffraction on each of the powders was greater than or equal to 90%.
  • perovskite phase structure content was determined by the method previously described in the present description. For example, the determination of the perovskite rate of lanthanum-chromium-cobalt La (Cr 0.9 Co 0 , i) O 3 was carried out from X diffraction diagrams acquired with a D5000 diffractometer. BRUKER company with a copper DX tube. After synthesis, the products obtained may comprise the perovskite phase as well as other phases, in smaller amounts, such as Cr 2 0 3 .
  • the perovskite phases of the lanthanum - chromium - cobalt oxides are identified, according to the conventional protocol, by X - ray diffraction, using International Center for Diffraction Data (ICDD) sheets.
  • ICDD record 00-024-1016 is that of the perovskite phase of lanthanum - chromium - cobalt oxide La (Cr 0 , 9Co 0 , i) O 3 .
  • the perovskite level is equal to 100%.
  • the perovskite La (Cr 0.9 Co 0, i) O 3 calculated according to the formula (1) is 95%.
  • the spinel powder (Co, Fe) (Fe, Cr) 2 O 4 used in Examples 13 to 20 is prepared by solid phase reaction of different nitrates co-precipitated in basic medium with ammonia. Hydrates employed, provided by Sigma Aldrich, are cobalt nitrate hexahydrate, Co (NO 3 ) 2 , 6H 2 0, iron nitrate nonahydrate Fe (NO 3 ) 3 , 9H 2 0 and chromium nitrate nonahydrate Cr ( N0 3 ) 3 , 9H 2 0. The hydrates are dissolved in distilled water at a total concentration of 1 mol / l. The masses of the various hydrates introduced are shown in Table 2 below:
  • the ammonia is added gradually with stirring to a pH of 9.
  • the precipitate obtained is then filtered on Buchner and dried in an oven at 110 ° C for 1 night.
  • the precipitate is then dried for at least 12 hours in an oven at 110.degree.
  • the powder thus obtained is heat-treated in air at a temperature of 1200 ° C., allowing the formation of the spinel phase.
  • the spinel content measured by X-ray diffraction on this powder was greater than 95%, the determination of the content of spinel structure phase having been determined by the method described previously in the present description, and calculated according to the formula ( 1).
  • the Fe 2 0 3 powder, oxide of hematite structure, used in Example 22 is a Fe 2 O 3 iron oxide powder sold by BASF.
  • the powder of Mn 2 0 3 , oxide of hematite structure, used in Example 23 is a manganese oxide powder Mn 2 0 3 , obtained after heat treatment at 800 ° C for 2 hours in air MnO 2 , electrolytic grade , marketed by the EMD delta company.
  • the zirconium orthosilicate powder of praseodymium (Zr, Pr) SiO 4 used in Example 24 is a zirconium orthosilicate powder of praseodymium grade SICOCER F YELLOW 2255, sold by the company BASF.
  • the zirconium orthosilicate powder in which there is embedded iron oxide used in Example 25 is a zirconium orthoxide and iron oxide powder, grade SICOCER F RED 2355, marketed by the Company. BASF company.
  • the pigment powder of perovskite structure or pigment with a spinel structure or a pigment with a hematite structure or with an orthosilicate pigment is mixed with a yttria-containing zirconia powder and with an alumina powder whose main characteristics are shown in FIG. Table 3, by micromilling of the zirconia powder ytria with the alumina powder and with the perovskite structure pigment powder or spinel structure pigment or hematite structure pigment or orthosilicate pigment.
  • This microbrilling is carried out in a wet ball mill (zirconia beads 3 mol% Y 2 0 3 , diameter 0.8 mm) or "attritor".
  • the grinding conditions used for each mixture are as follows:
  • Mill volume 800 ml
  • volume of demineralized water 200 ml
  • Mass of powder to microbrease 50 g.
  • the powders After micromilling, the powders have a median size, measured by sedigraphy, of 0.25 ⁇ .
  • the various suspensions are then spray-dried, with an inlet atomizer temperature of 300 ° C. and an outlet temperature of the atomizer of 110 ° C., the flow rate of the suspension being 6 l / h.
  • the powders thus obtained are then screened with a sieve of 250 ⁇ .
  • Preforms in the form of pellets 32 mm in diameter and 8 grams in weight, were made by uniaxial pressing at a pressure of 100 MPa of the particulate mixtures of the examples. Said preforms were then sintered according to the following cycle:
  • the zirconia of the sintered parts obtained from the particulate mixtures 1 to 25 consists of more than 95%, in volume, of quadratic and / or cubic phase, the complement to 100% consisting of monoclinic phase.
  • the alumina of the sintered pieces obtained from the particulate mixtures 1 to 25 consists of substantially 100% alpha phase.
  • Table 5 shows that the sintered parts according to the invention tested have good mechanical properties and are dense.
  • a comparison of Examples 1 and 2, 9 and 10, 13 and 14, 16 to 18 shows a decrease in toughness and an increase in hardness when the alumina content increases, perovskite structure pigment content or pigment content of constant spinel structure.
  • Example 21 outside the invention shows that a perovskite content of pigment equal to 15% degrades the toughness to a prohibitive level for an application where the impact resistance is necessary.
  • the sintered parts according to the invention are particularly well suited for use as a decorative ornament in articles such as watches, bracelets, brooches, tie pins, necklaces, telephones, furniture or household utensils such as knives or scissors and as a hood in a radio communication device of frequencies between 800 MHz to 3GHz, said hood being exposed, at least in part, to the external environment of the device and traversed by at least a part of said waves when using the device.

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Abstract

Mélange particulaire présentant la composition chimique suivante, en pourcentages massiques sur la base des oxydes : - ZrO2 : ≥ 10,0%; - 2%< Al2O3 ≤ 80%; - 2 à 20,0%d'un oxyde choisi parmi Y2O3, Sc2O3, MgO, CaO, CeO2, et leurs mélanges, la teneur MgO + CaO étant inférieure à 5,0%; -0 à 18,0%d'un oxyde choisi parmi ZnO, les oxydes de lanthanides excepté CeO2, et leurs mélanges; -moins de 12,0% d'autres oxydes; ledit mélange particulaire comportant un pigment, en une quantité comprise entre 0,5 et 0,0%, en un matériau choisi parmi -les oxyde(s) de structure pérovskite, -les oxydes de structure spinelle, -les oxydes de structure hématite E2O3, l'élément E étant choisi dans le groupe GE (1) formé par les mélanges d'aluminium et de chrome, les mélanges d'aluminium et de manganèse, et leurs mélanges -les oxydes de structure rutile FO2, l'élément F étant choisi dans le groupe GF (1) formé par les mélanges d'étain et de vanadium, les mélanges de titane et de chrome et de niobium, les mélanges de titane et de chrome et de tungstène, les mélanges de titane et de niobium et de manganèse, les mélanges d'étain et de chrome, et leurs mélanges, -les orthosilicates choisis dans le groupe formé par les orthosilicates de zirconium et de praséodyme (Zr,Pr)SiO4, les orthosilicates de zirconium et de vanadium (Zr,V)SiO4, et les orthosilicates de zirconium dans lesquels se trouve de l'oxyde de fer en inclusion, et leurs mélanges.

Description

Pièce frittée colorée
Domaine technique
L'invention concerne un mélange particulaire, une pièce frittée obtenue à partir d'un tel mélange particulaire et un procédé de fabrication d'une telle pièce frittée. Arrière-plan technologique
Les pièces frittées à base de zircone sont couramment utilisées pour la fabrication d'articles décoratifs tels que des bijoux, des montres, des bracelets, des broches, des épingles de cravate, des colliers, des sacs à main, des téléphones, du mobilier, ou des ustensiles ménagers.
Pour obtenir une couleur, un pigment peut être ajouté. Par exemple, WO 2010024275 décrit un produit de zircone stabilisée pouvant contenir entre 1 et 30 % d'alumine, incorporant un pigment à base d'oxyde de cobalt et d'oxyde de chrome, d'oxyde de nickel ou d'oxyde de fer. JP 2005306678, JP 2004059374 fournissent d'autres exemples de pigments.
Les produits d'alumine-zircone, en particulier ceux présentant une teneur en alumine comprise entre 10 et 50 %, sont connus pour présenter de bonnes propriétés mécaniques, notamment de dureté et résistance mécanique.
Un pigment ajouté dans un produit d'alumine-zircone a cependant généralement tendance à se dégrader lors du frittage de l'alumine-zircone du fait des températures de frittage élevées nécessaires, ce qui peut conduire à une modification difficilement contrôlable de la couleur.
Les produits d'alumine-zircone destinés à être des articles décoratifs doivent en outre présenter une bonne résistance aux éraflures et aux chocs, ainsi qu'un bel aspect avec des couleurs bien développées et homogènes. Ils doivent également être biocompatibles, c'est-à-dire de ne pas contenir d'éléments pouvant être relargués et qui pourraient être dangereux pour l'homme.
Il existe un besoin permanent pour de nouvelles pièces frittées céramiques à base d'alumine-zircone présentant ces propriétés et pour des nouveaux procédés de fabrication de telles pièces.
Un but de l'invention est de satisfaire, au moins partiellement, ce besoin.
Résumé de l'invention
Selon l'invention, on atteint ce but au moyen d'un mélange particulaire présentant la composition chimique suivante, en pourcentages massiques sur la base des oxydes : - zircone Zr02 :≥ 10,0 % ;
- alumine Al203≤ 80 % ;
- 2 à 20,0 % d'un oxyde choisi dans le groupe Gs(1 ) formé par Y203, Sc203, MgO, CaO, Ce02, et leurs mélanges, la teneur totale en MgO et CaO étant inférieure à 5,0 % ;
0 à 18,0 % d'un oxyde choisi dans le groupe Gs(2) formé par ZnO, les oxydes de lanthanides excepté Ce02, et leurs mélanges ;
moins de 12,0 % d'autres oxydes ;
ledit oxyde du groupe Gs(1 ) et/ou ledit oxyde du groupe Gs(2) et/ou l'alumine pouvant être remplacés, totalement ou en partie, par une quantité équivalente de précurseur(s) de ces oxydes,
ledit mélange particulaire comportant un pigment, en une quantité comprise entre 0,5 et 10,0 %, les particules dudit pigment comportant un matériau choisi parmi
les oxyde(s) de structure pérovskite, optionnellement remplacé(s), totalement ou en partie, par une quantité équivalente de précurseur(s) de ces oxydes, les oxydes de structure spinelle,
les oxydes de structure hématite E203, l'élément E étant choisi dans le groupe GE(1 ) formé par les mélanges d'aluminium et de chrome, les mélanges d'aluminium et de manganèse, et leurs mélanges
- les oxydes de structure rutile F02, l'élément F étant choisi dans le groupe GF(1 ) formé par les mélanges d'étain et de vanadium, les mélanges de titane et de chrome et de niobium, les mélanges de titane et de chrome et de tungstène, les mélanges de titane et de niobium et de manganèse, les mélanges d'étain et de chrome, et leurs mélanges,
- les orthosilicates choisis dans le groupe des orthosilicates de zirconium et de praséodyme (Zr,Pr)Si04, des orthosilicates de zirconium et de vanadium (Zr,V)Si04, des orthosilicates de zirconium dans lesquels se trouve de l'oxyde de fer en inclusion, et leurs mélanges. De préférence, les constituants dudit oxyde de structure pérovskite, spinelle, hématite, rutile ou orthosilicate représentent plus de 98 %, plus de 99 %, voire sensiblement 100 % en masse dudit matériau. De préférence, le complément à 100 % est constitué d'impuretés.
La teneur en alumine peut être inférieure ou égale à 2 %. De préférence, Al203 > 2 %. Les inventeurs ont constaté qu'un mélange particulaire selon l'invention permet de fabriquer, par frittage, un produit d'alumine-zircone coloré parfaitement adapté à la fabrication d'articles décoratifs.
Un mélange particulaire selon l'invention peut encore comporter une, voire plusieurs, des caractéristiques optionnelles suivantes :
- La teneur en zircone est supérieure à 15 %, de préférence supérieure à 20 %, voire supérieure à 30 %, supérieure à 40 %, supérieure à 50 %, supérieure à 60 %, ou supérieure à 70 %, en pourcentage massique.
- La teneur en alumine est supérieure à 5 %, de préférence supérieure à 10 %, voire supérieure à 15 %, supérieure à 20 %, supérieure à 25 %, supérieure à 30 %, en pourcentage massique.
- La teneur totale en Zr02 + Y203 + Sc203 + MgO + CaO + Ce02 + Al203 + ZnO + les oxydes de lanthanides excepté Ce02 est supérieure à 90 %, voire supérieure à 95 % en masse.
- L'oxyde du groupe Gs(1 ) est choisi dans le groupe formé par Y203, Sc203 et leurs mélanges et, de préférence, la teneur dudit oxyde du groupe Gs(1 ) est inférieure à 8 %, de préférence inférieure à 6,5 %.
- L'oxyde du groupe Gs(1 ) est choisi dans le groupe formé par MgO, CaO et leurs mélanges et, de préférence, la teneur dudit oxyde du groupe Gs(1 ) est inférieure à 4 %.
- L'oxyde du groupe Gs(1 ) est Ce02 et, de préférence, la teneur dudit oxyde du groupe Gs(1 ) est supérieure à 10 % et inférieure à 15 %.
- L'oxyde du groupe Gs(1 ) est choisi dans le groupe formé par Y203, Ce02 et leurs mélanges, et, de préférence, respecte de préférence la relation 10 % < 3.Y203 + Ce02 < 20 %.
- L'oxyde du groupe Gs(1 ) est Y203 et, de préférence, sa teneur est supérieure à 3 %, de préférence supérieure à 4 % et/ou inférieure à 8 %, de préférence inférieure à 6,5 %.
- Dans un mode de réalisation, l'oxyde du groupe Gs(1 ) est un stabilisant de la zircone.
- L'oxyde du groupe Gs(1 ) est choisi dans le groupe formé par Y203, Sc203 et leurs mélanges et, de préférence, la teneur dudit oxyde du groupe Gs(1 ) est inférieure à
8 %, de préférence inférieure à 6,5 %, sur la base de la somme de Zr02, Y203, Sc203, MgO, CaO et Ce02.
- L'oxyde du groupe Gs(1 ) est choisi dans le groupe formé par MgO, CaO et leurs mélanges et, de préférence, la teneur dudit oxyde du groupe Gs(1 ) est inférieure à 4 %, sur la base de la somme de Zr02, Y203, Sc203, MgO, CaO et Ce02. L'oxyde du groupe Gs(1 ) est Ce02 et sa teneur est supérieure à 10 % et inférieure à
15 %, sur la base de la somme de Zr02, Y2O3, Sc203, MgO, CaO et Ce02.
L'oxyde du groupe Gs(1 ) est choisi dans le groupe formé par Y203, Ce02 et leurs mélanges, et, de préférence, respecte de préférence la relation 10 % < 3.Y203 + Ce02
< 20 %, sur la base de la somme de Zr02, Y203, Sc203, MgO, CaO et Ce02.
Le stabilisant de la zircone est Y203, c'est-à-dire que le mélange particulaire ne comporte que Y203 comme stabilisant de la zircone.
La teneur en Y203 est supérieure à 3 %, de préférence supérieure à 4 % et/ou inférieure à 8 %, de préférence inférieure à 6,5 %, sur la base de la somme de Zr02, Y203, Sc203, MgO, CaO et Ce02.
Le mélange particulaire comporte de la zircone stabilisée avec ledit stabilisant, ou un mélange de particules de zircone, stabilisée ou non, et de particules dudit stabilisant, ou un mélange de particules dans lesquelles de la zircone, stabilisée ou non, et dudit stabilisant sont intimement mélangés. Un tel mélange intime peut par exemple être obtenu par co-précipitation ou atomisation, éventuellement consolidé par un traitement thermique. Dans lesdits mélanges, le stabilisant peut être remplacé par une quantité équivalente de précurseur(s) de ce stabilisant.
La teneur en alumine est supérieure à 10 % de préférence supérieure à 15 % et inférieure à 60 %, de préférence inférieure à de préférence inférieure à 50 %, de préférence inférieure à 40 %, de préférence encore inférieure à 30 %. Dans un mode de réalisation particulier, la teneur en alumine est comprise entre 2 % et 10 %. Dans un autre mode de réalisation particulier, la teneur en alumine est comprise entre 10 % et 20 %. Enfin dans un autre mode de réalisation particulier, la teneur en alumine est comprise entre 20 % et 80 %.
L'oxyde du groupe Gs(2) est choisi dans le groupe formé par ZnO et les oxydes de lanthanides excepté Ce02, et leurs mélanges et, de préférence, la teneur dudit oxyde du groupe Gs(2) est inférieure à 15 %, de préférence inférieure à 10 %, de préférence inférieure à 8 %, de préférence inférieure à 5 %.
L'oxyde du groupe Gs(2) est La203 et, de préférence, sa teneur est inférieure à 15 %, de préférence inférieure à 10 %, de préférence inférieure à 8 %, de préférence inférieure à 5 %, et/ou de préférence supérieure à 0,5 %.
Dans un mode de réalisation, l'oxyde du groupe Gs(2) est un stabilisant de l'alumine. L'oxyde du groupe Gs(2) est choisi dans le groupe formé par ZnO et les oxydes de lanthanides excepté Ce02, et leurs mélanges et, de préférence, la teneur dudit oxyde du groupe Gs(2) est inférieure à 15 %, de préférence inférieure à 10 %, de préférence inférieure à 8 %, de préférence inférieure à 5 %, sur la base de la somme de Al203, de ZnO et des oxydes de lanthanides excepté Ce02.
L'oxyde du groupe Gs(2) est La203 et, de préférence, sa teneur est inférieure à 15 %, de préférence inférieure à 10 %, de préférence inférieure à 8 %, de préférence inférieure à 5 %, et/ou de préférence supérieure à 0,5 %, sur la base de la somme de Al203, de ZnO et des oxydes de lanthanides excepté Ce02.
Le stabilisant de l'alumine est La203, c'est-à-dire que le mélange particulaire ne comporte que La203 comme stabilisant de l'alumine.
Le mélange particulaire comporte de l'alumine stabilisée avec ledit stabilisant, ou un mélange de particules d'alumine, stabilisée ou non, et de particules dudit stabilisant, ou un mélange de particules dans lesquelles de l'alumine, stabilisée ou non, et dudit stabilisant sont intimement mélangés. Un tel mélange intime peut par exemple être obtenu par co-précipitation ou atomisation, éventuellement consolidé par un traitement thermique. Dans lesdits mélanges, le stabilisant peut être remplacé par une quantité équivalente de précurseur(s) de ce stabilisant.
Dans un mode de réalisation, le mélange particulaire comporte de l'alumine sous la forme d'un précurseur d'alumine, comme par exemple un hydroxyde d'aluminium, un sel d'aluminium.
L'alumine du mélange particulaire est de l'alumine alpha.
Dans un mode de réalisation préféré, le mélange particulaire comporte des particules dans lesquelles la zircone, stabilisée ou non, et du stabilisant de la zircone sont intimement mélangés. De préférence, le mélange particulaire comporte des particules dans lesquelles la zircone, stabilisée ou non, et du stabilisant de la zircone sont intimement mélangés. Un tel mélange intime peut par exemple être obtenu par co- précipitation ou atomisation, éventuellement consolidé par un traitement thermique. Dans lesdits mélanges, le stabilisant peut être remplacé par une quantité équivalente de précurseur(s) de ce stabilisant.
Le mélange particulaire ne comporte pas de précurseur de stabilisant de zircone.
Le mélange particulaire présente une taille médiane inférieure à 10 μηη, voire inférieure à 5 μηη, voire inférieure à 3 μηη, voire inférieure à 1 μηη et/ou de préférence supérieure à 0,05 μηη. La taille médiane du mélange particulaire est adaptée au procédé de mise en forme utilisé pour fabriquer la pièce frittée.
La poudre constituée des particules de pigment présente une taille médiane inférieure à 5 μηη, de préférence inférieure à 1 μηη, de préférence inférieure à 0,5 μηη. - La teneur en pigment est supérieure à 3 %, de préférence supérieure à 4 %, de préférence supérieure à 5 % et/ou inférieure à 8 %, en pourcentage massique sur la base du mélange particulaire.
- Le mélange particulaire ne contient pas de pigment contenant l'élément aluminium. - Les oxydes représentent plus de 98 %, plus de 99 %, voire sensiblement 100 % de la masse du mélange particulaire.
Dans un premier mode de réalisation, le pigment est en un oxyde de structure pérovskite AB03 et le mélange particulaire selon l'invention peut encore comporter une, voire plusieurs, des caractéristiques optionnelles suivantes :
- l'élément A au site A de la structure pérovskite est choisi dans le groupe GA(1 ) formé par le calcium Ca, le strontium Sr, le baryum Ba, le lanthane La, le praséodyme Pr, le néodyme Nd, le bismuth Bi, le cérium Ce, et leurs mélanges.
- De préférence, A est choisi dans le groupe GA(2) formé par le lanthane, le praséodyme, le néodyme, le bismuth, le cérium, et leurs mélanges.
- De préférence, A est choisi dans le groupe GA(3) formé par le lanthane.
- L'élément B au site B de la structure pérovskite est choisi dans le groupe GB(1 ) formé par les mélanges de cobalt et de fer, les mélanges de cobalt et de manganèse, les mélanges de cobalt et de chrome, les mélanges de cobalt et de nickel, les mélanges de chrome et de manganèse, les mélanges de chrome et de nickel, les mélanges de chrome et de fer, les mélanges de manganèse et de fer, les mélanges de manganèse et de nickel, les mélanges de nickel et de fer, les mélanges de cobalt et de titane, les mélanges de cobalt et de cuivre, le cobalt, les mélanges de chrome et de titane, les mélanges de chrome et de cuivre, les mélanges de nickel et de titane, le chrome, le nickel, le cuivre, le fer, les mélanges de nickel et de cuivre, et leurs mélanges.
- De préférence, l'élément B est choisi dans le groupe GB(2) formé par les mélanges de cobalt et de fer, les mélanges de cobalt et de manganèse, les mélanges de chrome et de manganèse, les mélanges de chrome et de fer, les mélanges de cobalt et de chrome et de fer, les mélanges de cobalt et de chrome et de fer et de manganèse, les mélanges de cobalt et de fer et de manganèse, les mélanges de cobalt et de chrome, les mélanges de cobalt et de nickel, les mélanges de cobalt et de titane, les mélanges de cobalt et de cuivre, le cobalt, les mélanges de chrome et de nickel, les mélanges de chrome et de titane, les mélanges de chrome et de cuivre, les mélanges de chrome et de fer et de manganèse, les mélanges de nickel et de fer, les mélanges de nickel et de manganèse, les mélanges de nickel et de cobalt, les mélanges de nickel et de titane, les mélanges de nickel et de cobalt et de chrome, les mélanges de nickel et de cobalt et de chrome et de manganèse, les mélanges de nickel et de chrome et de manganèse, le chrome, le nickel, le cuivre.
- Le taux de pérovskite dans les 0,5 à 10 % de pigment en oxyde(s) de structure pérovskite et/ou en précurseur(s) de tels oxydes est supérieur à 90 %, de préférence supérieur à 95 %, de préférence supérieur à 99 %, de préférence sensiblement 100 %.
- De manière générale, pour une teneur en alumine constante, pour assombrir la couleur, la teneur en pigment en oxyde(s) de structure pérovskite et/ou en précurseur(s) de tels oxydes est de préférence supérieure à 3 %, de préférence supérieure à 4 %, de préférence supérieure à 5 % et/ou de préférence inférieure à 8 %. De manière également générale, pour une teneur en pigment en oxyde(s) de structure pérovskite et/ou en précurseur(s) de tels oxydes constante, la teneur en alumine est augmentée pour éclaircir la couleur.
Dans un deuxième mode de réalisation, le pigment est en un oxyde de structure spinelle CD204 ou D(C,D)04 et le mélange particulaire selon l'invention peut encore comporter une, voire plusieurs, des caractéristiques optionnelles suivantes :
- l'élément C de la structure spinelle est choisi dans le groupe Gc(1 ) formé par le nickel Ni dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,2 ou dans une fraction molaire égale à 1 , le cuivre Cu dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,2, le fer Fe dans une fraction molaire comprise entre 0,2 et 0,6 ou dans une fraction molaire égale à 1 , le zinc Zn dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,2 ou dans une fraction molaire égale à 1 , le manganèse Mn dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,4, le cobalt Co dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,4 ou dans une fraction molaire comprise entre 0,4 et 1 , l'étain Sn dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,2 ou dans une fraction molaire égale à 1 , les mélanges de zinc et de fer, les mélanges de fer et de manganèse, les mélanges de zinc et de manganèse, les mélanges de cobalt et de zinc, et leurs mélanges.
- De préférence, l'élément C est choisi dans le groupe Gc(2) formé par le nickel Ni dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,2 ou dans une fraction molaire égale à 1 , le fer Fe dans une fraction molaire comprise entre 0,2 et 0,6 ou dans une fraction molaire égale à 1 , le zinc Zn dans une fraction molaire égale à 1 , le manganèse Mn dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,4, le cobalt Co dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,4 ou dans une fraction molaire comprise entre 0,4 et 1 , l'étain Sn dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,2 ou dans une fraction molaire égale à 1 , les mélanges de zinc et de fer, les mélanges de fer et de manganèse, les mélanges de zinc et de manganèse, les mélanges de cobalt et de zinc, et leurs mélanges. - L'élément D de la structure spinelle est choisi dans le groupe GD(1 ) formé par le manganèse Mn dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,4, le fer Fe dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,6 ou dans une fraction molaire égale à 1 (c'est-à- dire que D est l'élément Fe), le chrome Cr dans une fraction molaire comprise entre 0,2 et 0,6 et dans une fraction molaire égale à 1 , l'aluminium Al dans une fraction molaire comprise entre 0 et 1 , le titane Ti dans une fraction molaire comprise entre 0 et 1 , le cobalt dans une fraction molaire égale à 1 sauf si l'élément C est le cobalt, les mélanges de fer et de chrome, les mélanges de fer et de chrome et de manganèse, les mélanges de manganèse et de chrome, les mélanges d'aluminium et de chrome, et leurs mélanges.
- De préférence, l'élément D est choisi dans le groupe GD(2) formé par le manganèse Mn dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,4, le fer Fe dans une fraction molaire comprise entre 0,2 et 0,6 et dans une fraction molaire égale à 1 , le chrome Cr dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,6 et dans une fraction molaire égale à 1 , l'aluminium Al dans une fraction molaire égale à 1 , le titane Ti dans une fraction molaire égale à 1 , le cobalt dans une fraction molaire égale à 1 sauf si l'élément C est le cobalt, les mélanges de fer et de chrome, les mélanges de fer et de chrome et de manganèse, les mélanges de manganèse et de chrome, les mélanges d'aluminium et de chrome, et leurs mélanges.
- Le taux de spinelle dans les 0,5 à 10 % de pigment en oxyde(s) de structure spinelle est supérieur à 90 %, de préférence supérieur à 95 %, de préférence supérieur à 99 %, de préférence sensiblement 100 %.
- De manière générale, pour une teneur en alumine constante, pour assombrir la couleur, la teneur en pigment en oxyde(s) de structure spinelle est de préférence supérieure à 3 %, de préférence supérieure à 4 %, de préférence supérieure à 5 % et/ou de préférence inférieure à 8 %. De manière également générale, pour une teneur en pigment en oxyde(s) de structure spinelle constante, la teneur en alumine est augmentée pour éclaircir la couleur. Dans un troisième mode de réalisation, le pigment est en un oxyde de structure hématite E203, l'élément E étant choisi dans le groupe GE(1 ) formé par les mélanges d'aluminium et de chrome, les mélanges d'aluminium et de manganèse, et leurs mélanges, et le mélange particulaire selon l'invention peut encore comporter une, voire plusieurs, des caractéristiques optionnelles suivantes : - Le taux d'hématite dans les 0,5 à 10 % de pigment en oxyde(s) de structure hématite est supérieur à 90 %, de préférence supérieur à 95 %, de préférence supérieur à 99 %, de préférence sensiblement 100 %.
- De manière générale, pour une teneur en alumine constante, pour assombrir la couleur, la teneur en pigment en oxyde(s) de structure hématite est de préférence supérieure à 3 %, de préférence supérieure à 4 %, de préférence supérieure à 5 % et/ou de préférence inférieure à 8 %. De manière également générale, pour une teneur en pigment en oxyde(s) de structure hématite, la teneur en alumine est augmentée pour éclaircir la couleur.
Dans un quatrième mode de réalisation, le pigment est en un oxyde de structure rutile F02, l'élément F étant choisi dans le groupe GF(1 ) formé par les mélanges d'étain et de vanadium, les mélanges de titane et de chrome et de niobium, les mélanges de titane et de chrome et de tungstène, les mélanges de titane et de niobium et de manganèse, les mélanges d'étain et de chrome, et leurs mélanges, et le mélange particulaire selon l'invention peut encore comporter une, voire plusieurs, des caractéristiques optionnelles suivantes :
- Le taux de rutile dans les 0,5 à 10 % de pigment en oxyde(s) de structure rutile est supérieur à 90 %, de préférence supérieur à 95 %, de préférence supérieur à 99 %, de préférence sensiblement 100 %.
- De manière générale, pour une teneur en alumine constante, pour assombrir la couleur, la teneur en pigment en oxyde(s) de structure rutile est de préférence supérieure à 3 %, de préférence supérieure à 4 %, de préférence supérieure à 5 % et/ou de préférence inférieure à 8 %. De manière également générale, pour une teneur en pigment en oxyde(s) de structure rutile constante, la teneur en alumine est augmentée pour éclaircir la couleur.
Dans un cinquième mode de réalisation, le pigment est en un orthosilicate choisis dans le groupe des orthosilicates de zirconium et de praséodyme (Zr,Pr)Si04, des orthosilicates de zirconium et de vanadium (Zr,V)Si04, des orthosilicates de zirconium dans lequel se trouve de l'oxyde de fer en inclusion. De manière générale, pour une teneur en alumine constante, pour assombrir la couleur, la teneur en pigment en orthosilicate(s) est de préférence supérieure à 3 %, de préférence supérieure à 4 %, de préférence supérieure à 5 % et/ou de préférence inférieure à 8 %. De manière également générale, pour une teneur en pigment en orthosilicate(s) constante, la teneur en alumine est augmentée pour éclaircir la couleur. Dans un mode de réalisation, le pigment est un mélange de plusieurs pigments selon les premier à cinquième modes de réalisation ci-dessus.
Lorsque la couleur noir ou gris est recherchée pour la pièce frittée à fabriquer, le pigment peut être choisi de la manière suivante :
- le pigment est en un oxyde de structure pérovskite tel que A et B soient choisis de la manière suivante :
A peut être choisi dans le groupe GA'(1 ) formé par le calcium Ca, le strontium Sr, le baryum Ba, le lanthane La, le praséodyme Pr, le néodyme Nd, le bismuth Bi, le cérium Ce, et leurs mélanges.
De préférence, A est choisi dans le groupe GA'(2) formé par le lanthane, le praséodyme, le néodyme, le bismuth, le cérium, et leurs mélanges.
De préférence encore, A est choisi dans le groupe GA'(3) formé par le lanthane. B peut être choisi dans le groupe GB'(1 ) formé par les mélanges de cobalt et de fer Cox Fei-X, avec x compris entre 0,2 et 0,4, les mélanges de cobalt et de manganèse Cox Mn1-X, avec x compris entre 0,2 et 0,4, les mélanges de chrome et de manganèse Crx Mn1-X, avec x compris entre 0,2 et 0,4, les mélanges de chrome et de fer Crx Fei-X, avec x compris entre 0,3 et 0,5, les mélanges de manganèse et de fer Mnx Fei-X, avec x compris entre 0,4 et 0,7, les mélanges de nickel et de fer Nix Fei-X, avec x compris entre 0,4 et 0,7, et leurs mélanges.
De préférence, B est choisi dans le groupe GB'(2) formé par les mélanges de cobalt et de chrome et de fer Cox Cry Fez, avec x compris entre 0,1 et 0,3, y compris entre 0,1 et 0,3 et z compris entre 0,4 et 0,8 et x+y+z=1 , les mélanges de cobalt et de chrome et de fer et de manganèse Cox Cry Fez Mnt, avec x compris entre 0,1 et 0,2, y compris entre 0, 1 et 0,2, z compris entre 0,3 et 0,5 et t compris entre 0,3 et 0,5 et x+y+z+t=1 , les mélanges de cobalt et de fer et de manganèse Cox Fey Mnz, avec x compris entre 0,1 et 0,3, y compris entre 0,4 et 0,6 et z compris entre 0,4 et 0,5 et x+y+z=1.
(R1 ) : Lorsque la couleur noir est recherchée pour la pièce frittée à fabriquer, un mélange particulaire selon l'invention peut en comporter une quantité de pigment en oxyde(s) de structure pérovskite et/ou de précurseur(s) de tels oxydes, A et B étant de préférence choisis dans les groupes GA' (1 ) à (3) et GB' (1 ) à (2) ci-dessus :
supérieure à 3 % si la quantité d'alumine du mélange particulaire est inférieure à 10 %, et/ou supérieure à 4 % si la quantité d'alumine du mélange particulaire est inférieure à 20 %, et/ou
supérieure à 5 % si la quantité d'alumine du mélange particulaire est inférieure à 80 %, et/ou
- de préférence inférieure à 8 %.
(R2) : Lorsque la couleur gris est recherchée pour la pièce frittée à fabriquer, un mélange particulaire selon l'invention peut en comporter une quantité de pigment d'oxyde(s) de structure pérovskite et/ou de précurseur(s) de tels oxydes, A et B étant de préférence choisis dans les groupes GA' (1 ) à (3) et et GB' (1 ) à (2) ci-dessus :
- inférieure à 3 % si la quantité d'alumine du mélange particulaire est comprise entre 2 % et 10 %, et/ou
inférieure à 4 % si la quantité d'alumine du mélange particulaire est comprise entre 10 % et 20 %, et/ou
inférieure à 5 % si la quantité d'alumine du mélange particulaire est comprise entre 20 % et 80 %.
- le pigment est un oxyde de structure spinelle tel que C et D soient choisis de la manière suivante :
C peut être choisi dans le groupe Gc'(1 ) formé par le nickel Ni dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,2, le cuivre Cu dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,2, le fer Fe dans une fraction molaire comprise entre 0,2 et 0,6, le zinc Zn dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,2, le manganèse Mn dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,4, le cobalt Co dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,4, et leurs mélanges.
De préférence, C est choisi dans le groupe Gc'(2) formé par le nickel Ni dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,2, le fer Fe dans une fraction molaire comprise entre 0,2 et 0,6, le manganèse Mn dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,4, le cobalt Co dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,4, et leurs mélanges.
D peut être choisi dans le groupe GD'(1 ) formé par le manganèse Mn dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,4, le fer Fe dans une fraction molaire comprise entre 0,2 et 0,6, le chrome Cr dans une fraction molaire comprise entre 0,2 et 0,6, l'aluminium Al dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,4, le titane Ti dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,4, et leurs mélanges.
De préférence, D est choisi dans le groupe GD'(2) formé par le manganèse Mn dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,4, le fer Fe dans une fraction molaire comprise entre 0,2 et 0,6, le chrome Cr dans une fraction molaire comprise entre
0,2 et 0,6, et leurs mélanges.
(R3) : Lorsque la couleur noir est recherchée pour la pièce frittée à fabriquer, un mélange particulaire selon l'invention peut en comporter une quantité de pigment en oxyde(s) de structure spinelle, C et D étant de préférence choisis dans les groupes Gc' (1 ) à (2) et et GD' (1 ) à (2) ci-dessus, supérieure à 3 %.
(R4) : Lorsque la couleur gris est recherchée pour la pièce frittée à fabriquer, un mélange particulaire selon l'invention peut en comporter une quantité de pigment d'oxyde(s) de structure spinelle, C et D étant de préférence choisis dans les groupes Gc' (1 ) à (2) et GD' (1 ) à (2) ci-dessus, inférieure à 3 %.
Lorsque la couleur bleu est recherchée pour la pièce frittée à fabriquer, le pigment peut être choisi de la manière suivante :
- (R5) : le pigment est un oxyde de structure pérovskite tel que A et B soient choisis de la manière suivante :
A peut être choisi dans le groupe GA"(1 ) formé par le calcium Ca, le strontium Sr, le baryum Ba, le lanthane La, le praséodyme Pr, le néodyme Nd, le bismuth Bi, le cérium Ce, et leurs mélanges.
De préférence, A est choisi dans le groupe GA"(2) formé par le lanthane, le praséodyme, le néodyme, le bismuth, le cérium, et leurs mélanges.
De préférence encore, A est choisi dans le groupe GA"(3) formé par le lanthane.
B peut être choisi dans le groupe GB"(1 ) formé par les mélanges de cobalt et de fer Cox Fei-X, avec x compris entre 0,5 et 0,95, les mélanges de cobalt et de manganèse Cox Mn1-X, avec x compris entre 0,5 et 0,95, les mélanges de cobalt et de chrome Cox Cr1-X, avec x compris entre 0,5 et 0,95, les mélanges de cobalt et de nickel Cox Ni1-X, avec x compris entre 0,5 et 0,95, les mélanges de cobalt et de titane
Cox Ti1-X, avec x compris entre 0,5 et 0,95, les mélanges de cobalt et de cuivre Cox Cui-X, avec x compris entre 0,5 et 0,95, le cobalt, et leurs mélanges. De préférence, B est choisi dans le groupe GB"(2) formé par les mélanges de cobalt et de fer Cox Fei-X, avec x compris entre 0,8 et 0,95, les mélanges de cobalt et de manganèse Cox Mn1-X, avec x compris entre 0,8 et 0,95, les mélanges de cobalt et de chrome Cox Cr1-X, avec x compris entre 0,8 et 0,95, les mélanges de cobalt et de nickel Cox Ni1-X, avec x compris entre 0,8 et 0,95, les mélanges de cobalt et de titane Cox Ti1-X, avec x compris entre 0,8 et 0,95, les mélanges de cobalt et de cuivre Cox Cui-X, avec x compris entre 0,8 et 0,95, le cobalt, les mélanges de cobalt et de chrome et de fer Cox Cry Fez, avec x compris entre 0,5 et 0,8, y compris entre 0,1 et 0,4 et z compris entre 0,1 et 0,4 et x+y+z=1 , les mélanges de cobalt et de chrome et de fer et de manganèse Cox Cry Fez Mnt, avec x compris entre 0,5 et 0,7, y compris entre 0,1 et 0,3, z compris entre 0,1 et 0,3 et t compris entre 0,1 et 0,3 et x+y+z+t=1 , les mélanges de cobalt et de fer et de manganèse Cox Fey Mnz, avec x compris entre 0,5 et 1 , y compris entre 0,1 et 0,4 et z compris entre 0,1 et 0,4 et x+y+z=1 .
(R6) : Lorsque la couleur bleu foncé est recherchée pour la pièce frittée à fabriquer, un mélange particulaire selon l'invention peut en comporter une quantité de pigment en oxyde(s) de structure pérovskite et/ou en précurseur(s) de tels oxydes, A et B étant de préférence choisis dans les groupes GA" (1 ) à (3) et GB" (1 ) à (2) ci-dessus :
supérieure à 3 % si la quantité d'alumine du mélange particulaire est inférieure à 10 %, et/ou
supérieure à 4 % si la quantité d'alumine du mélange particulaire est inférieure à 20 %, et/ou
supérieure à 5 % si la quantité d'alumine du mélange particulaire est inférieure à 80 %, et/ou
de préférence inférieure à 8 %.
(R7) : Lorsque la couleur bleu clair est recherchée pour la pièce frittée à fabriquer, un mélange particulaire selon l'invention peut en comporter une quantité de pigment en oxyde(s) de structure pérovskite et/ou en précurseur(s) de tels oxydes, A et B étant de préférence choisis dans les groupes GA" (1 ) à (3) et et GB" (1 ) à (2) ci-dessus :
inférieure à 3 % si la quantité d'alumine du mélange particulaire est comprise entre 2 % et 10 %, et/ou
inférieure à 4 % si la quantité d'alumine du mélange particulaire est comprise entre 10 % et 20 %, et/ou inférieure à 5 % si la quantité d'alumine du mélange particulaire est comprise entre 20 % et 80 %.
- (R8) : le pigment est un oxyde de structure spinelle tel que C et D soient choisis de la manière suivante :
C peut être choisi dans le groupe Gc"(1 ) formé par le nickel Ni dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,2, le zinc Zn dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,2, le cobalt Co dans une fraction molaire comprise entre 0,4 et 1 , l'étain Sn dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,2 et dans une fraction molaire égale à 1 , les mélanges de cobalt et de zinc, et leurs mélanges.
De préférence, C est choisi dans le groupe Gc"(2) formé par le cobalt Co dans une fraction molaire égale à 1 , l'étain Sn dans une fraction molaire égale à 1 , les mélanges de cobalt et de zinc, et leurs mélanges.
D peut être choisi dans le groupe GD"(1 ) formé par le chrome Cr dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,4, l'aluminium Al dans une fraction molaire comprise entre 0 et 1 , le titane Ti dans une fraction molaire comprise entre 0 et 1 , le cobalt dans une fraction molaire égale à 1 sauf si l'élément C est le cobalt, les mélanges d'aluminium et de chrome, et leurs mélanges.
De préférence, D est choisi dans le groupe GD"(2) formé par l'aluminium Al dans une fraction molaire égale à 1 , le cobalt dans une fraction molaire égale à 1 sauf si l'élément C est le cobalt, les mélanges d'aluminium et de chrome, et leurs mélanges.
De préférence, l'oxyde de structure spinelle est choisi dans le groupe formé par Co2Sn04, CoAI204, Co(Cr,AI)204, (Co,Zn)AI204 et leurs mélanges.
- (R9) : le pigment est un orthosilicate de zirconium et de vanadium (Zr,V)Si04.
Lorsque la couleur vert est recherchée pour la pièce frittée à fabriquer, le pigment peut être choisi de la manière suivante :
- (R10) : le pigment est un oxyde de structure pérovskite tel que A et B soient choisis de la manière suivante :
A peut être choisi dans le groupe GA"'(1 ) formé par le calcium Ca, le strontium Sr, le baryum Ba, le lanthane La, le praséodyme Pr, le néodyme Nd, le bismuth Bi, le cérium Ce, et leurs mélanges. De préférence, A est choisi dans le groupe GA"'(2) formé par le lanthane, le praséodyme, le néodyme, le bismuth, le cérium, et leurs mélanges.
De préférence encore, A est choisi dans le groupe GA"'(3) formé par le lanthane. B peut être choisi dans le groupe GB"'(1 ) formé par les mélanges de chrome et de fer Crx Fei-X, avec x compris entre 0,5 et 0,95, les mélanges de chrome et de manganèse Crx Mn1-X, avec x compris entre 0,5 et 0,95, les mélanges de chrome et de cobalt Crx Coi-x, avec x compris entre 0,5 et 0,95, les mélanges de chrome et de nickel Crx Ni1-X, avec x compris entre 0,5 et 0,95, les mélanges de chrome et de titane Crx Ti1-X, avec x compris entre 0,5 et 0,95, les mélanges de chrome et de cuivre Crx Cui-X, avec x compris entre 0,5 et 0,95, les mélanges de nickel et de fer
Nix Fei-X, avec x compris entre 0,5 et 0,95, les mélanges de nickel et de manganèse Nix Mn1-X, avec x compris entre 0,5 et 0,95, les mélanges de nickel et de cobalt Nix Coi-x, avec x compris entre 0,5 et 0,95, les mélanges de nickel et de titane Nix Ti1-X, avec x compris entre 0,5 et 0,95, le chrome, le nickel, et leurs mélanges.
De préférence, B est choisi dans le groupe GB"'(2) formé par les mélanges de chrome et de fer Crx Fei-X, avec x compris entre 0,8 et 0,95, les mélanges de chrome et de manganèse Crx Mn1-X, avec x compris entre 0,8 et 0,95, les mélanges de chrome et de cobalt Crx Coi-x, avec x compris entre 0,8 et 0,95, les mélanges de chrome et de nickel Crx Ni1-X, avec x compris entre 0,8 et 0,95, les mélanges de chrome et de titane Crx Ti1-X, avec x compris entre 0,8 et 0,95, les mélanges de chrome et de cuivre Crx Cui-X, avec x compris entre 0,8 et 0,95, les mélanges de chrome et de cobalt et de fer Crx Coy Fez, avec x compris entre 0,5 et 0,7, y compris entre 0,2 et 0,4 et z compris entre 0,1 et 0,3 et x+y+z=1 , les mélanges de chrome et de cobalt et de fer et de manganèse Crx Coy Fez Mnt, avec x compris entre 0,5 et 0,6, y compris entre 0,2 et 0,3, z compris entre 0,1 et 0,3 et t compris entre 0,1 et
0,3 et x+y+z+t=1 , les mélanges de chrome et de fer et de manganèse Crx Fey Mnz, avec x compris entre 0,6 et 0,8, y compris entre 0,1 et 0,3 et z compris entre 0, 1 et 0,4 et x+y+z=1 , les mélanges de nickel et de fer Nix Fe-i-x, avec x compris entre 0,8 et 0,95, les mélanges de nickel et de manganèse Nix Mn1-X, avec x compris entre 0,8 et 0,95, les mélanges de nickel et de cobalt Nix Coi-x, avec x compris entre 0,8 et
0,95, les mélanges de nickel et de titane Nix Ti1-X, avec x compris entre 0,8 et 0,95, les mélanges de nickel et de cobalt et de chrome Nix Coy Crz, avec x compris entre 0,5 et 0,8, y compris entre 0,1 et 0,4, z compris entre 0,1 et 0,4 et x+y+z=1 , les mélanges de nickel et de cobalt et de chrome et de manganèse Nix Coy Crz Mnt, avec x compris entre 0,5 et 0,7, y compris entre 0,1 et 0,3, z compris entre 0,1 et 0,3 et t compris entre 0,1 et 0,3 et x+y+z+t=1 , les mélanges de nickel et de chrome et de manganèse Nix Cry Mnz, avec x compris entre 0,5 et 0,8, y compris entre 0,1 et 0,4, z compris entre 0,1 et 0,4 et x+y+z=1 , le chrome, le nickel.
(R1 1 ) : Lorsque la couleur vert foncé est recherchée pour la pièce frittée à fabriquer, un mélange particulaire selon l'invention peut en comporter une quantité de poudre d'oxyde(s) de structure pérovskite et/ou de précurseur(s) de tels oxydes, A et B étant de préférence choisis dans les groupes GA'" (1 ) à (3) et GB'" (1 ) à (2) ci-dessus :
supérieure à 3 % si la quantité d'alumine du mélange particulaire est inférieure à 10 %, et/ou
supérieure à 4 % si la quantité d'alumine du mélange particulaire est inférieure à 20 %, et/ou
supérieure à 5 % si la quantité d'alumine du mélange particulaire est inférieure à 80 %, et/ou
de préférence inférieure à 8 %.
(R12) : Lorsque la couleur vert clair est recherchée pour la pièce frittée à fabriquer, un mélange particulaire selon l'invention peut en comporter une quantité de poudre d'oxyde(s) de structure pérovskite et/ou de précurseur(s) de tels oxydes, A et B étant de préférence choisis dans les groupes GA'" (1 ) à (3) et et GB'" (1 ) à (2) ci-dessus :
inférieure à 3 % si la quantité d'alumine du mélange particulaire est comprise entre 2 % et 10 %, et/ou
- inférieure à 4 % si la quantité d'alumine du mélange particulaire est comprise entre 10 % et 20 %, et/ou
inférieure à 5 % si la quantité d'alumine du mélange particulaire est comprise entre 20 % et 80 %.
- (R13) : le pigment est un oxyde de structure spinelle choisi dans le groupe formé par CoCr204, TiCo204, et leurs mélanges.
(R14) : Lorsque la couleur turquoise est recherchée pour la pièce frittée à fabriquer, le pigment peut être un pigment de structure pérovskite tel que A et B soient choisis de la manière suivante :
A peut être choisi dans le groupe GA 4'(1 ) formé par le calcium Ca, le strontium Sr, le baryum Ba, le lanthane La, le praséodyme Pr, le néodyme Nd, le bismuth Bi, le cérium Ce, et leurs mélanges. De préférence, A est choisi dans le groupe GA4'(2) formé par le lanthane, le praséodyme, le néodyme, le bismuth, le cérium, et leurs mélanges.
De préférence encore, A est choisi dans le groupe GA4'(3) formé par le lanthane La. B peut être choisi dans le groupe GB4'(1 ) formé par les mélanges de chrome et de cobalt Crx Coi-x, avec x compris entre 0,3 et 0,8, les mélanges de nickel et de cobalt Nix Coi-x, avec x compris entre 0,3 et 0,8, les mélanges de chrome et de cuivre Crx Cui-X, avec x compris entre 0,3 et 0,8, les mélanges de nickel et de cuivre Nix Cui-X, avec x compris entre 0,3 et 0,8, les mélanges de nickel et de titane Nix T . x, avec x compris entre 0,3 et 0,8, le cuivre, et leurs mélanges.
De préférence, B est choisi dans le groupe GB4'(2) formé par les mélanges de chrome et de cobalt Crx Coi-x, avec x compris entre 0,4 et 0,6, les mélanges de nickel et de cobalt Nix Coi-x, avec x compris entre 0,4 et 0,6, les mélanges de nickel et de cobalt et de chrome Nix Coy Crz, avec x compris entre 0,2 et 0,3, y compris entre 0,4 et 0,6 et z compris entre 0,2 et 0,3 et x+y+z=1 , et le cuivre.
Lorsque la couleur turquoise est recherchée pour la pièce frittée à fabriquer, un mélange particulaire selon l'invention peut en particulier comporter une quantité de poudre d'oxyde(s) de structure pérovskite et/ou de précurseur(s) de tels oxydes supérieure à 3 %, de préférence supérieure à 4 %, et/ou inférieure à 6 %, A et B étant de préférence choisis dans les groupes GA 4' (1 ) à (3) et GB 4'(1 ) à (2) ci-dessus.
Lorsque la couleur orange est recherchée pour la pièce frittée à fabriquer, le pigment peut être choisi de la manière suivante :
- (R15) : le pigment est un oxyde de structure pérovskite tel que A et B soient choisis de la manière suivante :
A peut être choisi dans le groupe GA 5'(1 ) formé par le calcium Ca, le strontium Sr, le baryum Ba, le lanthane La, le praséodyme Pr, le néodyme Nd, le bismuth Bi, le cérium Ce, et leurs mélanges.
De préférence, A est choisi dans le groupe GA 5'(2) formé par le lanthane, le praséodyme, le bismuth, le cérium, et leurs mélanges.
B peut être choisi dans le groupe GB 5'(1 ) formé par le fer.
- (R16) : le pigment est un oxyde de structure rutile tel que F est choisi dans le groupe GF'(1 ) formé par les mélanges de titane et de chrome et de niobium, les mélanges de titane et de chrome et de tungstène, et leurs mélanges. Lorsque la couleur marron est recherchée pour la pièce frittée à fabriquer, le pigment peut être choisi de la manière suivante :
- (R17) : le pigment est un oxyde de structure pérovskite tel que A et B soient choisis de la manière suivante :
A peut être choisi dans le groupe GA 6'(1 ) formé par le calcium Ca, le strontium Sr, le baryum Ba, le lanthane La, le praséodyme Pr, le néodyme Nd, le bismuth Bi, le cérium Ce, et leurs mélanges.
De préférence, A est choisi dans le groupe GA6'(2) formé par le lanthane, le praséodyme, le néodyme, le bismuth, le cérium, et leurs mélanges.
De préférence, A est choisi dans le groupe GA6'(3) formé par le lanthane.
B peut être choisi dans le groupe GB6'(1 ) formé par formé par les mélanges de chrome et de fer Crx Fei-X, avec x compris entre 0,05 et 0,5, les mélanges de nickel et de fer Nix Fei-X, avec x compris entre 0,05 et 0,5, les mélanges de manganèse et de fer Mnx Fei-X, avec x compris entre 0,05 et 0,5, et leurs mélanges.
(R18) : Lorsque la couleur marron foncé est recherchée pour la pièce frittée à fabriquer, un mélange particulaire selon l'invention peut en comporter une quantité de poudre d'oxyde(s) de structure pérovskite et/ou de précurseur(s) de tels oxydes, A et B étant de préférence choisis dans les groupes GA 6'(1 ) à (3) et GB 6'(1 ) ci-dessus :
- supérieure à 3 % si la quantité d'alumine du mélange particulaire est inférieure à
10 %, et/ou
supérieure à 4 % si la quantité d'alumine du mélange particulaire est inférieure à 20 %, et/ou
supérieure à 5 % si la quantité d'alumine du mélange particulaire est inférieure à 80 %, et/ou
de préférence inférieure à 8 %.
(R19) : Lorsque la couleur marron clair est recherchée pour la pièce frittée à fabriquer, un mélange particulaire selon l'invention peut en comporter une quantité de poudre d'oxyde(s) de structure pérovskite et/ou de précurseur(s) de tels oxydes, A et B étant de préférence choisis dans les groupes GA 6'(1 ) à (3) et GB 6'(1 ) ci-dessus :
inférieure à 3 % si la quantité d'alumine du mélange particulaire est comprise entre 2 % et 10 %, et/ou inférieure à 4 % si la quantité d'alumine du mélange particulaire est comprise entre 10 % et 20 %, et/ou
inférieure à 5 % si la quantité d'alumine du mélange particulaire est comprise entre 20 % et 80 %.
- (R20) : le pigment est un oxyde de structure spinelle choisi dans le groupe formé par Fe(Fe,Cr)204! Fe2Ti04, NiFe204, (Zn,Fe)Fe204, (Fe,Mn)(Fe!Mn!Cr)204! (Zn,Mn)(Mn,Cr)204 et leurs mélanges.
- (R21 ) : le pigment est un oxyde de structure rutile tel que F soit choisi dans le groupe GF"(1 ) formé par les mélanges de titane et de niobium et de manganèse.
Lorsque la couleur rouge est recherchée pour la pièce frittée à fabriquer, le pigment peut être choisi de la manière suivante :
- (R22) : le pigment est un oxyde de structure spinelle tel que C et D soient choisis de la manière suivante :
L'élément C au site C de la structure spinelle est le zinc Zn.
L'élément D au site D de la structure spinelle est les mélanges d'aluminium et de chrome.
- (R23) : le pigment est un oxyde de structure hématite tel que l'élément E au site E de la structure hématite est choisi dans le groupe GE(1 ) formé par les mélanges d'aluminium et de chrome, d'aluminium et de manganèse.
- (R24) : le pigment est un oxyde de structure rutile tel que F soit choisi dans le groupe GF'"(1 ) formé par les mélanges d'étain et de chrome.
- (R25) : le pigment est un orthosilicate de zirconium dans lequel se trouve de l'oxyde de fer en inclusion.
Lorsque la couleur violet est recherchée pour la pièce frittée à fabriquer, le pigment peut être choisi de la manière suivante :
- (R26) : le pigment est un oxyde de structure pérovskite tel que A et B soient choisis de la manière suivante : A peut être choisi dans le groupe GA 7'(1 ) formé par le calcium Ca, le strontium Sr, le baryum Ba, le lanthane La, le praséodyme Pr, le néodyme Nd, le bismuth Bi, le cérium Ce, et leurs mélanges.
De préférence, A est choisi dans le groupe GA7'(2) formé par le lanthane, le néodyme, et leurs mélanges.
B peut être choisi dans le groupe GB7'(1 ) formé par les mélanges de cobalt et de manganèse Cox Mn1-X, avec x compris entre 0,05 et 0,2.
Lorsque la couleur jaune est recherchée pour la pièce frittée à fabriquer, le pigment peut être choisi de la manière suivante :
- (R27) : le pigment est un oxyde de structure rutile tel que F soit choisi dans le groupe GF 4'(1 ) formé par les mélanges d'étain et de vanadium.
- (R28) : le pigment est un orthosilicate de zirconium et de praséodyme (Zr,Pr)Si04. L'invention concerne aussi un ensemble comportant un mélange particulaire selon l'invention et une notice, par exemple sous la forme d'une étiquette apposée sur un conditionnement du mélange particulaire ou d'un livret joint au mélange particulaire, la notice indiquant que le mélange particulaire est destiné à la fabrication de pièces frittées décoratives.
La notice peut par exemple indiquer « poudre pour céramique décorative », ou
« poudre pour céramique colorée ».
De préférence, la notice fournit une ou plusieurs des instructions suivantes :
Comment transformer le mélange particulaire en pièce céramique (par exemple dosage, conditions de frittage ; précautions techniques, notamment pour assurer une uniformité de la couleur) ;
Comment polir la pièce céramique ;
Comment vérifier la couleur de la pièce céramique.
Le conditionnement peut être par exemple un sac, par exemple de type « big bag », un bidon, un fût, ou un carton.
L'invention concerne également un procédé de fabrication d'une pièce frittée comportant les étapes suivantes :
a) mélange de matières premières pour former une charge de départ, b) mise en forme d'une préforme à partir de ladite charge de départ,
c) frittage de ladite préforme de manière à obtenir ladite pièce frittée,
d) optionnellement, polissage de ladite pièce frittée, de préférence jusqu'à ce que la rugosité Ra de surface soit inférieure à 0,05 μηη, de préférence inférieure à 0,02 μηη, de préférence encore inférieure à 0,01 μηη,
e) optionnellement, vérification de la couleur de la pièce frittée, notamment par mesure des paramètres L* et/ou a*, et/ou b*,
remarquable en ce que la charge de départ comporte un mélange particulaire conforme à l'invention.
Dans un mode de réalisation préféré, la charge de départ à l'étape a) (et notamment la nature et la composition du pigment) est déterminée en fonction d'une couleur recherchée pour ladite pièce frittée.
De préférence, on ajoute, dans la charge de départ, une poudre d'oxyde(s) de structure pérovskite et/ou d'oxydes de structure spinelle, et/ou une poudre d'oxyde de structure hématite E203, l'élément E étant choisi dans le groupe GE(1 ) formé par les mélanges d'aluminium et de chrome, les mélanges d'aluminium et de manganèse, et leurs mélanges, et/ou une poudre d'oxyde de structure rutile F02, l'élément F étant choisi dans le groupe GF(1 ) formé par les mélanges d'étain et de vanadium, les mélanges de titane et de chrome et de niobium, les mélanges de titane et de chrome et de tungstène, les mélanges de titane et de niobium et de manganèse, les mélanges d'étain et de chrome, et leurs mélanges, et/ou une poudre d'un orthosilicate choisi dans le groupe des orthosilicates de zirconium et de praséodyme (Zr,Pr)Si04, des orthosilicates de zirconium et de vanadium (Zr,V)Si04, des orthosilicates de zirconium dans lesquels se trouve de l'oxyde de fer en inclusion,
la quantité et la nature du ou desdits orthosilicate(s) et/ou du ou desdits oxyde(s) de structure pérovskite et/ou du ou desdits oxyde(s) de structure spinelle et/ou du ou desdits oxyde(s) de structure hématite et/ou du ou desdits oxyde(s) de structure rutile étant déterminées en fonction de ladite couleur,
le ou les oxyde(s) de structure pérovskite pouvant être remplacés, totalement ou en partie, par une quantité équivalente de précurseur(s) de ces oxydes.
La quantité et la nature du ou desdits orthosilicate(s) et/ou du ou desdits oxyde(s) de structure pérovskite et/ou du ou desdits oxyde(s) de structure spinelle et/ou du ou desdits oxyde(s) de structure hématite et/ou du ou desdits oxyde(s) de structure rutile peuvent être notamment déterminées suivant les règles, notamment (R1 ) à (R29), et leurs variantes définies ci-dessus. L'adaptation de la charge de départ pour respecter ces règles ne pose pas de difficulté particulière.
Cependant, il est également possible d'obtenir, à l'issue de l'étape c), une pièce frittée d'une couleur déterminée en ajoutant dans la charge de départ des poudres de pigments décrites ci-dessus comme appropriées pour obtenir d'autres couleurs. A titre d'exemple, une pièce frittée de couleur vert peut être obtenue selon le procédé en ajoutant dans la charge de départ un orthosilicate de zirconium et de praséodyme (Zr,Pr)Si04 décrit ci-dessus comme approprié pour obtenir une couleur jaune, et un orthosilicate de zirconium et de vanadium (Zr,V)Si04 décrit ci-dessus comme approprié pour obtenir une couleur bleu.
Ce procédé peut être notamment mis en œuvre pour fabriquer un article décoratif selon l'invention.
En particulier, ce procédé peut être utilisé pour fabriquer une pièce frittée dont la somme des teneurs en alumine et en zircone est supérieure à 70 %, en pourcentage massique sur la base des oxydes, et présentant une couleur déterminée.
De préférence, le procédé est mis en œuvre pour la fabrication d'une pluralité de pièces frittées, une étape e) de vérification de la couleur est mise en œuvre sur un échantillonnage desdites pièces frittées, et la charge de départ est adaptée en fonction de la différence entre la couleur des pièces frittées de l'échantillon et la couleur recherchée afin que la couleur des pièces frittées fabriquées ultérieurement soient plus proches de la couleur recherchée.
De préférence, on modifie la charge de départ de manière que l'indice ΔΕ évaluant la différence de couleur entre les pièces frittées fabriquées et la couleur recherchée soit inférieur à 5, inférieur à 2, voire inférieur à 1.
Dans un mode de réalisation, la charge de départ contient des particules dans lesquelles de la zircone, stabilisée ou non, et un oxyde choisi dans le groupe Gs(1 ) (un mélange d'oxydes étant lui-même « un oxyde ») sont intimement mélangés, et une poudre d'alumine, stabilisée ou non, et un oxyde choisi dans le groupe Gs(2) sont intimement mélangés.
A l'étape c), la préforme est frittée, de préférence sous air, de préférence à pression atmosphérique ou sous pression (pressage à chaud (« Hot Pressing » en anglais) ou pressage isostatique à chaud (« Hot Isostatic Pressing » en anglais, ou HIP)) et à une température comprise entre 1200°C et 1500°C, de préférence supérieure à 1350°C, voire 1400°C et/ou inférieure à 1450°C.
L'invention concerne aussi une pièce frittée présentant la composition chimique suivante, en pourcentages massiques sur la base des oxydes :
- zircone Zr02≥ 10,0 % ;
- 2 à 20,0 % d'un oxyde choisi dans le groupe Gs(1 ) formé par Y203, Sc203, MgO, CaO, Ce02, et leurs mélanges, la teneur MgO + CaO étant inférieure à 5,0 % ; - 2 % < Alumine AI2O3 < 80 % ;
0 à 18,0 % d'un oxyde choisi dans le groupe Gs(2) formé par ZnO, les oxydes de lanthanides excepté Ce02, et leurs mélanges ;
moins de 12,0 % d'autres oxydes ;
ladite pièce frittée comportant 0,5 à 10,0 % d'un pigment en un matériau choisi parmi - les oxyde(s) de structure pérovskite,
les oxydes de structure spinelle,
les oxydes de structure hématite E203, l'élément E étant choisi dans le groupe GE(1 ) formé par les mélanges d'aluminium et de chrome, les mélanges d'aluminium et de manganèse, et leurs mélanges
- les oxydes de structure rutile F02, l'élément F étant choisi dans le groupe GF(1 ) formé par les mélanges d'étain et de vanadium, les mélanges de titane et de chrome et de niobium, les mélanges de titane et de chrome et de tungstène, les mélanges de titane et de niobium et de manganèse, les mélanges d'étain et de chrome, et leurs mélanges,
- les orthosilicates choisis dans le groupe des orthosilicates de zirconium et de praséodyme (Zr,Pr)Si04, des orthosilicates de zirconium et de vanadium (Zr,V)Si04, des orthosilicates de zirconium dans lesquels se trouve de l'oxyde de fer en inclusion. Dans un mode de réalisation, l'oxyde du groupe Gs(1 ) est un stabilisant de la zircone.
Dans un autre mode de réalisation, l'oxyde du groupe Gs(2) est un stabilisant de l'alumine. L'invention concerne en particulier une pièce frittée obtenue ou susceptible d'être obtenue à partir d'un mélange particulaire selon l'invention, en particulier fabriquée conformément à un procédé de fabrication selon l'invention.
Les inventeurs ont découvert qu'une telle pièce frittée présente un aspect particulièrement adapté pour une utilisation dans un article décoratif lorsque la rugosité Ra de sa surface est inférieure à 0,05 μηη, de préférence inférieure à 0,02 μηη, de préférence encore inférieure à 0,01 μηη, ou est comprise entre 0,1 et 0,5 μηη.
De préférence, cette pièce frittée présente une densité supérieure à 98 %, de préférence supérieure à 99 %, de préférence supérieure à 99,5 % de la densité théorique. Les inventeurs ont en effet découvert qu'une densité élevée conduit avantageusement à un bon développement de la couleur dans la pièce frittée, et à de bonnes propriétés mécaniques.
De préférence, la zircone de cette pièce frittée est constituée pour plus de 80 %, de préférence pour plus de 90 %, de préférence pour plus de 95 %, en volume, de phase quadratique et/ou cubique, le complément à 100 % étant constitué de phase monoclinique.
De préférence, la taille médiane des grains de zircone est inférieure à 2 μηη, de préférence inférieure à 1 μηη, voire inférieure à 0,5 μηη.
De préférence, la taille médiane des grains d'alumine est inférieure à 2 μηη, de préférence inférieure à 1 μηη, voire inférieure à 0,5 μηη.
De préférence, la taille médiane des grains de pigment est inférieure à 2 μηη, de préférence inférieure à 1 μηη, voire inférieure à 0,5 μηη.
Le pigment peut être choisi parmi les oxydes de structures pérovskites tels que A et B appartiennent aux groupes GA (1 ) à (3) et GB (1 ) à (2), les oxydes de structure spinelle tels que C et D appartiennent aux groupes Gc (1 ) à (2) et GD (1 ) à (2), les oxydes de structure hématite tels que E appartient au groupe GE (1 ), les oxydes de structure rutile tels que F appartient au groupe GF (1 ), un orthosilicate de zirconium et de praséodyme (Zr,Pr)Si04, un orthosilicate de zirconium et de vanadium (Zr,V)Si04, un orthosilicate de zirconium dans lequel se trouve de l'oxyde de fer en inclusion, et leurs mélanges, comme décrit ci-dessus.
Une pièce frittée selon l'invention peut en particulier être de couleur noir, voire gris, notamment en choisissant les oxydes de structure pérovskite tels que A et B appartiennent aux groupes GA' (1 ) à (3) et GB' (1 ) à (2), et/ou en choisissant les oxydes de structure spinelle tels que C et D appartiennent aux groupes Gc' (1 ) à (2) et GD' (1 ) à (2), comme décrit ci-dessus. Elle peut en particulier présenter les paramètres de couleur suivants, mesurés selon la norme NF ISO 7724 :
L* < 50 pour la couleur gris, et si la couleur noir est recherchée : L* < 10, de préférence L* < 5, de préférence L* < 1 et/ou
|a*| < 5, de préférence |a*| < 2, de préférence |a*| < 1 , de préférence |a*| < 0,5 et/ou
|b*| < 5, de préférence |b*| < 2, de préférence |b*| < 1 , de préférence |b*| < 0,5.
Une pièce frittée selon l'invention peut également être de couleur bleu, notamment en choisissant les oxydes de structure pérovskite tels que A et B appartiennent aux groupes GA" (1 ) à (3) et GB" (1 ) à (2), et/ou en choisissant les oxydes de structure spinelle tels que C et D appartiennent aux groupes Gc" (1 ) à (2) et GD" (1 ) à (2), en particulier en choisissant lesdits oxydes de structure spinelle dans le groupe formé de Co2Sn04, CoAI204, Co(Cr,AI)204, (Co,Zn)AI204 et leurs mélanges, et/ou en choisissant un orthosilicate de zirconium et de vanadium (Zr,V)Si04, comme décrit ci-dessus.
Elle peut en particulier présenter les paramètres de couleur suivants, mesurés selon la norme NF ISO 7724 :
10 < L* < 30, de préférence 10 < L* < 20 pour la couleur bleu foncé, et si la couleur bleu clair est recherchée : 30 < L* < 70, de préférence 30 < L* < 50, et/ou a* < 5, de préférence a* < 0, et/ou
- b* < -10, de préférence b* < -20.
Une pièce frittée selon l'invention peut également être de couleur vert, notamment en choisissant les oxydes de structure pérovskite tels que A et B appartiennent aux groupes GA'" (1 ) à (3) et GB'" (1 ) à (2), et/ou en choisissant les oxydes de structure spinelle dans le groupe formé par CoCr204, TiCo204, et leurs mélanges, comme décrit ci-dessus.
Elle peut en particulier présenter les paramètres de couleur suivants, mesurés selon la norme NF ISO 7724 :
10 < L* < 30, de préférence 10 < L* < 20 pour la couleur vert foncé, et si la couleur vert clair est recherchée : 30 < L* < 70, de préférence 30 < L* < 50, et/ou a* < -5, de préférence a* < -10, et/ou
- b* > 0, de préférence b* > 20. Une pièce frittée selon l'invention peut également être de couleur turquoise, notamment en choisissant les oxydes de structure pérovskite tels que A et B appartiennent aux groupes GA 4' (1 ) à (3) et GB4'(1 ) à (2), comme décrit ci-dessus.
Elle peut en particulier présenter les paramètres de couleur suivants, mesurés selon la norme NF ISO 7724 :
30 < L* < 70, de préférence 30 < L* < 50 pour la couleur turquoise clair, et/ou a* < -5, de préférence a* < -10, et/ou
- -10 < b* < 0, de préférence -5 < b* < 0. Une pièce frittée selon l'invention peut également être de couleur orange, notamment en choisissant les oxydes de structure pérovskite tels que A et B appartiennent aux groupes GA 5'(1 ) à (2) et GB 5'(1 ), et/ou en choisissant les oxydes de structure rutile tels que F appartient à GF'(1 ), comme décrit ci-dessus.
Elle peut en particulier présenter les paramètres de couleur suivants, mesurés selon la norme NF ISO 7724 :
30 < L* < 70, de préférence 30 < L* < 50 pour la couleur orange clair, et/ou a* > 5, de préférence a* > 10, et/ou
- b* > 10, de préférence b* > 20. Une pièce frittée selon l'invention peut également être de couleur marron, notamment en choisissant les oxydes de structure pérovskite tels que A et B appartiennent aux groupes GA 6'(1 ) à (3) et GB 6'(1 ), et/ou en choisissant les oxydes de structure spinelle dans le groupe formé par Fe(Fe,Cr)204, Fe2Ti04, NiFe204, (Zn,Fe)Fe204, (Fe,Mn)(Fe,Mn,Cr)204, (Zn,Mn)(Mn,Cr)204 et leurs mélanges, et/ou en choisissant les oxydes de structure rutile tels que F appartient au groupe GF"(1 ), comme décrit ci-dessus.
Elle peut en particulier présenter les paramètres de couleur suivants, mesurés selon la norme NF ISO 7724 :
10 < L* < 30, de préférence 10 < L* < 20 pour la couleur marron foncé, et si la couleur marron clair est recherchée : 30 < L* < 70, de préférence 30 < L* < 50, et/ou
a* > 5, de préférence a* > 10, et/ou
- b* > 10, de préférence b* > 20. Une pièce frittée selon l'invention peut également être de couleur rouge, notamment en choisissant les oxydes de structure spinelle tels que C soit le zinc et D soit un mélange d'aluminium et de chrome, et/ou en choisissant les oxydes de structure hématite tels que E appartient au groupe GE(1 ), et/ou en choisissant les oxydes de structure rutile tel que F appartient au groupe GF"'(1 ), et/ou en choisissant un orthosilicate de zirconium dans lequel se trouve de l'oxyde de fer en inclusion, comme décrit ci- dessus.
Elle peut en particulier présenter les paramètres de couleur suivants, mesurés selon la norme NF ISO 7724 :
30 < L* < 70, de préférence 30 < L* < 50 pour la couleur rouge clair, et/ou a* > 5, de préférence a* > 10, et/ou
- |b*| < 10, de préférence |b*| < 5.
Une pièce frittée selon l'invention peut également être de couleur violet foncé, notamment en choisissant les oxydes de structure pérovskite tels que A et B appartiennent aux groupe GA 7' (1 ) à (2) et GB 7' (1 ), comme décrit ci-dessus.
Elle peut en particulier présenter les paramètres de couleur suivants, mesurés selon la norme NF ISO 7724 :
- 10 < L* < 30, de préférence 10 < L* < 20, et/ou
a* > 5, de préférence a* > 10, et/ou
b* < -5, de préférence b* < -10.
Une pièce frittée selon l'invention peut également être de couleur jaune, notamment en choisissant les oxydes de structure rutile tels que F appartient au groupe GF 4'(1 ), et/ou en choisissant un orthosilicate de zirconium et de praséodyme (Zr,Pr)Si04, comme décrit ci-dessus.
Elle peut en particulier présenter les paramètres de couleur suivants, mesurés selon la norme NF ISO 7724 :
30 < L* < 70, de préférence 30 < L* < 50 pour la couleur jaune clair, et/ou
- |a*| < 5, et/ou
- b* > 10, de préférence b* > 20.
La composition d'une pièce frittée selon l'invention peut être identique à celle d'un mélange particulaire selon l'invention, en ne considérant pas les constituants temporaires, en particulier, en ne considérant que les oxydes. En particulier, la pièce frittée peut présenter les caractéristiques optionnelles suivantes :
- De préférence, la pièce frittée comporte 0,5 à 10,0 % d'oxyde(s) de structure pérovskite. Le taux de pérovskite dans les oxyde(s) de structure pérovskite est supérieur à 90 %, de préférence supérieur à 95 %, de préférence supérieur à 99 %, de préférence sensiblement 100 %.
La teneur en oxyde(s) de structure pérovskite est supérieure à 3 %, de préférence supérieure à 4 % et/ou inférieure à 9 %, de préférence inférieure à 6 %.
Le stabilisant de la zircone est choisi dans le groupe formé par Y203, Sc203 et leurs mélanges et la teneur dudit stabilisant de la zircone est inférieure à 8 %, de préférence inférieure à 6,5 %, sur la base de la somme de Zr02, Y2O3, Sc203, MgO, CaO et Ce02. Le stabilisant de la zircone est choisi dans le groupe formé par MgO, CaO et leurs mélanges et la teneur dudit stabilisant de la zircone est inférieure à 4 %, sur la base de la somme de Zr02, Y203, Sc203, MgO, CaO et Ce02.
Le stabilisant de la zircone est Ce02 et la teneur dudit stabilisant de la zircone est supérieure à 10 % et inférieure à 15 %, sur la base de la somme de Zr02, Y203, Sc203, MgO, CaO et Ce02.
Le stabilisant de la zircone est choisi dans le groupe formé par Y203, Ce02 et leurs mélanges, et respecte de préférence la relation 10 % < 3.Y203 + Ce02 < 20 %, sur la base de la somme de Zr02, Y203, Sc203, MgO, CaO et Ce02.
Le stabilisant de la zircone est Y203.
La teneur en Y203 est supérieure à 3 %, de préférence supérieure à 4 % et/ou inférieure à 8 %, de préférence inférieure à 6,5 %, sur la base de la somme de Zr02, Y203, Sc203, MgO, CaO et Ce02.
La teneur en alumine est supérieure à 10 % de préférence supérieure à 15 % et inférieure à 60 %, de préférence inférieure à 55 %, de préférence inférieure à 50 %, de préférence inférieure à 40 %, de préférence encore inférieure à 30 %. Dans un mode de réalisation particulier, la teneur en alumine est comprise entre 2 % et 10 %. Dans un autre mode de réalisation particulier, la teneur en alumine est comprise entre 10 % et 20 %. Enfin dans un autre mode de réalisation particulier, la teneur en alumine est comprise entre 20 % et 80 %.
Le stabilisant de l'alumine est choisi dans le groupe formé par ZnO et les oxydes de lanthanides excepté Ce02, et leurs mélanges, et la teneur dudit stabilisant de l'alumine est inférieure à 15 %, de préférence inférieure à 10 %, de préférence inférieure à 8 %, de préférence inférieure à 5 %, sur la base de la somme de Al203, de ZnO et des oxydes de lanthanides excepté Ce02.
Le stabilisant de l'alumine est La203, c'est-à-dire que le mélange particulaire ne comporte que La203 comme stabilisant de l'alumine. - Le stabilisant de l'alumine est La203 et sa teneur est inférieure à 15 %, de préférence inférieure à 10 %, de préférence inférieure à 8 %, de préférence inférieure à 5 %, et/ou de préférence supérieure à 0,5 %, sur la base de la somme de Al203, de ZnO et des oxydes de lanthanides excepté Ce02.
- Les oxydes de structure pérovskite sont de préférence choisis dans les groupes GA' (1 ) à (3) et GB' (1 ) à (2), GA" (1 ) à (3) et GB" (1 ) à (2), GA'" (1 ) à (3) et GB'" (1 ) à (2), G A4' (1 ) à (3) et GB 4, (1 ) à (2), GA 5' (1 ) à (2) et GB 5' (1 ), GA 6' (1 ) à (3) et GB 6' (1 ), GA 7' (1 ) à (2) et GB 7' (1 ) ci-dessus.
L'invention concerne encore un article choisi dans le groupe formé par un bijou, une montre, un bracelet, un collier, une bague, une broche, une épingle de cravate, un sac à main, un téléphone, un meuble et un ustensile ménager, comme par exemple un couteau ou un ciseau, une poignée (dans une voiture comme une poignée de porte, un pommeau de boîte de vitesse ; dans l'habitat comme une poignée de porte et/ou de fenêtre), un bouton (comme un bouton de manchette, un bouton permettant une action (lève vitre, autoradio, ...), un placage (de tableau de bord de voiture, d'un instrument de musique, par exemple d'une guitare, d'un outil, ...), une partie visible d'un équipement de bien de consommation (comme par exemple des touches d'ordinateur ou de téléphone, l'enveloppe extérieur (ou casing) d'un ordinateur,...), une partie de monture de lunettes, voire la monture de lunettes, un article de vaisselle, un cadre (encadrement d'un cadre photo), un capot d'un dispositif de communication par ondes hertziennes de fréquences comprises entre 800MHz à 3GHz, ledit capot étant exposé, au moins en partie, à l'environnement extérieur du dispositif et traversé par au moins une partie desdites ondes lors de l'utilisation du dispositif, ledit article comportant une pièce frittée selon l'invention.
Pour ces articles en particulier, une rugosité Ra de surface inférieure à
0,05 μηη, de préférence inférieure à 0,02 μηη, de préférence encore inférieure à 0,01 μηη, est considérée comme particulièrement avantageuse.
Les propriétés mécaniques rendent une pièce frittée selon l'invention bien adaptée à une application dans laquelle elle est conduite à subir des contraintes abrasives et/ou des chocs et dans laquelle elle doit conserver son apparence en dépit de ces contraintes et/ou de ces chocs. L'invention concerne également une telle application.
De préférence, une pièce frittée selon l'invention présente :
une ténacité supérieure ou égale à 4 MPa-m1/2, de préférence supérieure à 7 MPa-m1/2, de préférence supérieure à 8 MPa-m1/2, voire supérieure à 9 Pa-m1/2, et une dureté HV10 supérieure à 1300, voire supérieure à 1400, voire supérieure à 1600.
L'invention concerne encore un article comportant une pièce frittée selon l'invention, ladite pièce frittée étant apparente (c'est-à-dire exposée vers l'extérieur), sauf à démonter, au moins partiellement, ledit article.
Dans un mode de réalisation, la pièce frittée ne participe pas substantiellement à la fonction principale de l'article, c'est-à-dire que ladite pièce frittée participe à une fonction principalement décorative, voire purement décorative. Autrement dit, le choix de la pièce frittée résulte principalement d'un choix esthétique.
Dans un mode de réalisation, la pièce frittée exerce une fonction technique. Par exemple, la pièce frittée peut être un support à une autre pièce, et/ou être une pièce de protection, notamment contre les chocs, en particulier pour protéger un émetteur et/ou un récepteur apte à émettre et/ou recevoir des ondes hertziennes de fréquences comprises entre 800 MHz et 3GHz.
L'article décoratif peut présenter un support sur lequel la pièce frittée est collée, clipsée, cousue, ou insérée en force. La pièce frittée peut être également cofrittée avec son support.
Dans un mode de réalisation, l'article décoratif comporte plusieurs pièces frittées selon l'invention. Dans un mode de réalisation, les valeurs de L*, et/ou a* et/ou b* mesurées une première desdites pièces frittées selon l'invention différent de moins de 10 %, de préférence de moins de 5 % des valeurs correspondantes mesurées sur une deuxième desdites pièces frittées selon l'invention. De préférence, cette proximité des valeurs de L*, et/ou a* et/ou b* est respectée quelles que soient les première et deuxième pièces frittées selon l'invention considérées.
De préférence l'indice ΔΕ mesurant la différence de couleur entre les première et deuxième pièces est tel que ΔΕ < 5, de préférence ΔΕ < 2, voire ΔΕ < 1 .
Dans un mode de réalisation, l'article décoratif est emballé, par exemple dans un sachet, une boîte, ou un récipient, par exemple dans un emballage comportant, voire constitué par, du papier et/ou du carton et/ou du plastique ou du métal, de préférence en feuille, de préférence en feuille souple. De préférence, l'emballage porte une information précisant la destination de l'article décoratif et/ou des caractéristiques techniques de l'article décoratif.
L'invention concerne également un procédé de fabrication d'un article décoratif comportant les étapes suivantes : i) préparation d'un support ;
ii) préparation d'une pièce frittée selon l'invention en fonction d'une couleur recherchée et/ou de l'uniformité de la couleur recherchée, classiquement définie dans un cahier des charges ;
iii) optionnellement, vérification de la couleur de ladite pièce frittée, de préférence par mesure d'au moins un, de préférence de tous, les paramètres suivants : L*, a*, et b* ;
iv) fixation, de manière rigide ou amovible, de la pièce frittée sur le support de manière à constituer un article décoratif ;
v) optionnellement, emballage de l'article décoratif.
Dans un mode de réalisation, la préparation de la pièce frittée selon l'invention (étape ii)) comporte
la mise en œuvre d'un procédé de fabrication selon l'invention (comportant des étapes a) à c) ou a') à c')), les matières premières mélangées, et notamment la nature et la composition du pigment, étant déterminées en fonction de la couleur recherchée et/ou de l'uniformité de la couleur recherchée pour la pièce frittée, de préférence par des mesures de L*, a* et b* ; et/ou
une opération de sélection de la pièce frittée, en fonction d'une couleur recherchée et/ou de l'uniformité de la couleur recherchée, parmi une pluralité de pièces frittées selon l'invention. Pour effectuer cette sélection, il est préférable de vérifier la couleur d'une pluralité de pièces frittées selon l'invention, de préférence par mesure d'au moins un, de préférence de tous, les paramètres suivants : L*, a*, et b*, puis de sélectionner la pièce frittée dont la couleur est la plus proche de la couleur recherchée.
Dans le domaine des couleurs, on appelle classiquement « indice ΔΕ », l'écart quadratique moyen entre les paramètres L*, a* et b* mesurés sur un objet (Lobj, aobi et bobj) et les paramètres correspondant de la couleur recherchée (L, a et b), soit :
AE = ^Lobj -Lf + {aobj - a)2 + {bobj - b)2
De préférence on sélectionne les pièces frittées de manière que ΔΕ < 5, de préférence ΔΕ < 2, voire ΔΕ < 1.
Définitions
- On appelle produit d' « alumine-zircone », un produit contenant de la zircone et plus de 2 % d'alumine. Les produits de zircone renforcée par de l'alumine (ou « alumina- toughned zirconia » ou « ATZ » en anglais) et les produits d'alumine renforcée par de la zircone (ou « zirconia-toughned alumina » ou « ZTA » en anglais) sont des produits d'alumine-zircone, bien connus de l'homme du métier.
On appelle « frittage » une consolidation par traitement thermique à plus de 1 100°C d'un agglomérat particulaire, avec éventuellement une fusion, partiellement ou totale, de certains des constituants de cet agglomérat (mais pas de tous ces constituants). Une structure cristallographique pérovskite correspond à un agencement particulier d'éléments dans des sites classiquement appelés « sites A » et « sites B ». On appelle habituellement « éléments A » et « éléments B » les éléments disposés sur les sites A et B, respectivement.
Parmi les composés présentant une structure cristallographique pérovskite, on distingue en particulier les « oxydes de structure pérovskite ». Ces oxydes comprennent notamment des composés de formule AB03. Tous les sites A et/ou B ne sont pas toujours occupés par des éléments A et/ou B, respectivement.
Par exemple, un oxyde de lanthane - manganèse (LM) de structure pérovskite est un composé où A est du lanthane et B du manganèse. Sa structure est classiquement définie par une formule du t peLaMn03 . Un autre exemple peut être un oxyde de lanthane - cobalt - fer - manganèse de structure pérovskite où A est du lanthane et B un mélange de cobalt, de fer et de manganèse défini par une formule du type La CoxFeyMnz03 , avec x + y + z = 1 , x, y et z étant les fractions molaires des éléments cobalt, fer et manganèse, respectivement.
Une structure cristallographique spinelle correspond à un agencement particulier d'éléments C et D dans des sites classiquement appelés « sites octaédriques » et « sites tétraédriques ».
Les composés présentant une structure cristallographique spinelle comprennent notamment les composés de formule CD204 appelés « spinelles directs », dans lesquels l'élément C occupe un site tétraédrique et l'élément D occupe un site octaédrique, et les composés de formules D(C,D)04, appelés « spinelles inverses », dans lesquels l'élément D occupe des sites tétraédriques et octaédriques et l'élément C occupe un site octaédrique.
Par exemple, un oxyde de cobalt - chrome de structure spinelle direct est un composé où C est du cobalt, disposé sur des sites C, et D du chrome, disposé sur des sites D.
Sa structure est classiquement définie par une formule du type CoCr20A . Un autre exemple de spinelle est le spinelle inverse TiFe204, où C est du titane disposé sur des sites D, et D est du fer disposé sur des sites C et des sites D. Un autre exemple peut être un oxyde de cobalt - fer - chrome de structure spinelle où C est un mélange de cobalt et de fer et D un mélange de fer et de chrome défini par une formule du type (CoxFey )(FezCrt )204 j avec x + y = 1 et z+t = 1 , x, y+z et t étant les fractions molaires des éléments cobalt, fer et chrome, respectivement ; x et y étant les fractions molaires des éléments présents en sites C, et z et t étant les fractions molaires des éléments présents en sites D.
Une structure cristallographique hématite correspond à un agencement particulier d'éléments dans des sites classiquement appelés « sites E ». On appelle habituellement « éléments E » les éléments disposés sur les sites E.
Parmi les composés présentant une structure cristallographique hématite, on distingue en particulier les « oxydes de structure hématite ». Ces oxydes comprennent notamment des composés de formule E203.
Par exemple, un oxyde de manganèse - aluminium de structure hématite est un composé où E est un mélange de manganèse et d'alumine. Sa structure est classiquement définie par une formule du type (MnxAly) 20} j aVec x + y = 1 , x et y étant les fractions molaires des éléments manganèse et aluminium, respectivement. Une structure cristallographique rutile correspond à un agencement particulier d'éléments dans des sites classiquement appelés « sites F ». On appelle habituellement « éléments F » les éléments disposés sur les sites F.
Parmi les composés présentant une structure cristallographique rutile, on distingue en particulier les « oxydes de structure rutile ». Ces oxydes comprennent notamment des composés de formule F02.
Par exemple, un oxyde de manganèse - niobium - titane de structure rutile est un composé où F est un mélange de manganèse de niobium et de titane. Sa structure est classiquement définie par une formule du type (MnxNbyTiz)02 j aVec x + y + z = 1 , x , y et z étant les fractions molaires des éléments manganèse, niobium et titane.
Un élément A, B, C, D, E, ou F peut comporter plusieurs constituants. Une fraction molaire d'un de ces constituants fait référence à la fraction molaire de ce constituant dans ledit élément.
Les « oxydes de lanthanides » sont les oxydes des éléments n° 57 (lanthane) à n° 71 (lutécium) du tableau de classification périodique des éléments.
La notion de « pigment » est bien connue de l'homme du métier. Un pigment est une poudre qui, lorsqu'elle est incorporée dans une préforme, conduit, lors du frittage de ladite préforme, à une coloration particulière. Classiquement, un pigment est une poudre dont la taille médiane de particules est inférieure à 50 μηη.
Par extension, on appelle également « pigment » les grains correspondant, dans la pièce frittée, au pigment introduit dans la charge de départ.
On définit le « taux » de pérovskite, spinelle, hématite, rutile ou orthosilicate, hors impuretés, en %, selon la formule (1 ) suivante :
T = 100* (APIG)/ (APIG + Aphase secondaire) (1 ) o APIG est l'aire mesurée sur un diagramme de diffraction X obtenu à partir d'un appareil du type diffractomètre D5000 de la société BRUKER pourvu d'un tube DX en cuivre, sans traitement de déconvolution, du pic principal ou du multiplet principal de diffraction de la structure considérée (pérovskite, spinelle, hématite, rutile ou orthosilicate, respectivement) ;
o Aphase secondaire est l'aire mesurée sur le même diagramme, sans traitement de déconvolution, du pic principal ou multiplet principal de diffraction de la phase secondaire. La phase secondaire est la phase présentant le pic principal ou le multiplet d'aire la plus grande, sans prendre en compte ladite structure considérée.
Un multiplet est la superposition partielle de plusieurs pics. Par exemple, un multiplet composé de deux pics est un doublet, un multiplet composé de trois pics est un triplet.
Dans une composition chimique, les teneurs en oxydes se rapportent aux teneurs globales pour chacun des éléments chimiques correspondants, exprimées sous la forme de l'oxyde le plus stable, selon la convention habituelle de l'industrie ; sont donc inclus les sous-oxydes et éventuellement nitrures, oxynitrures, carbures, oxycarbures, carbonitrures, ou même les espèces métalliques des éléments susmentionnés.
Par « impuretés », on entend les constituants inévitables, introduits nécessairement avec les matières premières ou résultant de réactions avec ces constituants. Les impuretés ne sont pas des constituants nécessaires, mais seulement tolérés. En particulier, les composés faisant partie du groupe des oxydes, nitrures, oxynitrures, carbures, oxycarbures, carbonitrures et espèces métalliques de sodium et autres alcalins sont des impuretés. A titre d'exemples, on peut citer Na20. En revanche, l'oxyde d'hafnium n'est pas considéré comme une impureté. On considère qu'une teneur totale en impuretés inférieure à 2 % ne modifie pas substantiellement les résultats obtenus.
Dans une source de particules de zircone, Hf02 n'est pas chimiquement dissociable de Zr02. « Zr02 » désigne donc classiquement la teneur totale de ces deux oxydes. Selon la présente invention, Hf02 n'est pas ajouté volontairement dans la charge de départ. Hf02 ne désigne donc que les traces d'oxyde d'hafnium, cet oxyde étant toujours naturellement présent dans les sources de zircone à des teneurs généralement inférieures à 2 %. Par souci de clarté, on peut donc désigner indifféremment la teneur en zircone et en traces d'oxyde d'hafnium par « Zr02 », on encore par « teneur en zircone ».
On appelle « zircone stabilisée », une zircone stabilisée avec un stabilisant et constituée pour plus de 80 %, voire plus de 90 %, voire plus de 95 %, voire sensiblement 100 %, en volume, de phase quadratique et/ou cubique, le complément à 100 % étant constitué de phase monoclinique. La quantité de zircone stabilisée est mesurée par diffraction X. Sur une pièce massive, la surface de mesure est polie, la dernière étape de polissage étant réalisée avec une préparation diamantée Mecaprex LD32-E 1 μηη commercialisée par la société PRESI, après que la pièce a subi un traitement thermique à 1000°C pendant 1 heure et a été refroidie à température ambiante. Sur une poudre, la mesure est effectuée directement sur la poudre, sans broyage préalable.
On appelle « précurseur » d'un produit un composé ou un ensemble de composés qui, lors d'un frittage, sous air, conduisent à la formation dudit produit. Dans le cas particulier d'un oxyde de structure pérovskite, un précurseur dudit oxyde de structure pérovskite est un composé constitué d'un mélange intime des oxydes et/ou des précurseurs des oxydes composant ledit oxyde de structure pérovskite. Un tel mélange intime peut par exemple être obtenu par coprécipitation ou atomisation. De préférence, le mélange intime est consolidé par un traitement thermique. Par exemple, si l'on considère un oxyde de lanthane - cobalt - fer - manganèse de structure pérovskite de formule LaCoxFeyMnz03 , avec x + y + z = 1 , x, y et z étant les fractions molaires des éléments cobalt, fer et manganèse, respectivement, un précurseur de cet oxyde de structure pérovskite est un mélange intime d'oxyde de lanthane, d'oxyde de cobalt, d'oxyde de fer et d'oxyde de manganèse. Un autre précurseur possible est un mélange intime de précurseurs de ces oxydes, comme par exemple un mélange intime de nitrate de lanthane, de nitrate de cobalt, de nitrate de fer et de nitrate de manganèse. Le mélange doit être intime. Par exemple une poudre qui comporterait des particules de Ti02 et des particules MgO ne serait pas un précurseur de MgTi03. A cet effet, il faut que Ti02 et MgO soient intimement mélangés au sein d'une même particule. Un mélange intime de sels précipités peut également servir de précurseur.
Une quantité d'un précurseur d'un produit est dite « équivalente » à une quantité dudit produit lorsque, lors du frittage, elle conduit à ladite quantité dudit produit. - Par « temporaire », on entend « pouvant être éliminé de la préforme pendant le frittage ».
- On appelle « taille médiane » des grains d'une pièce frittée, la dimension mesurée selon la méthode de « Mean Linear Intercept » décrite dans la méthode ASTM E1382. - On appelle « taille médiane » d'un ensemble de particules, généralement notée D50, la taille divisant les particules de cet ensemble en première et deuxième populations égales en masse, ces première et deuxième populations ne comportant que des particules présentant une taille supérieure, ou inférieure respectivement, à la taille médiane.
- Les percentiles ou « centiles » 10 (D10) et 90 (D90) sont les tailles de particule correspondant aux pourcentages, en masse, de 10 % et 90 %, respectivement, sur la courbe de distribution granulométrique cumulée des tailles de particules de la poudre, les tailles de particules étant classées par ordre croissant. Par exemple, 10 %, en masse, des particules de la poudre ont une taille inférieure à D10 et 90 % des particules en masse ont une taille supérieure à D10. Les percentiles peuvent être déterminés à l'aide d'une distribution granulométrique réalisée à l'aide d'un granulomètre laser.
- L'aire spécifique est calculée par la méthode BET (Brunauer Emmet Teller) telle que décrite dans Journal of American Chemical Society 60 (1938), pages 309 à 316.
Sauf mention contraire, tous les pourcentages sont des pourcentages massiques sur la base des oxydes.
Sauf mention contraire, par « comportant un » ou « comprenant un », on entend « comportant au moins un ». Un mélange particulaire selon l'invention peut ainsi comporter, par exemple, un premier pigment en un oxyde de structure pérovskite et un deuxième pigment en un oxyde de structure spinelle.
Dans les groupes GA' (1 ) à (3) et GB' (1 ) à (2), GA" (1 ) à (3) et GB" (1 ) à (2),
GA'" (1 ) à (3) et GB'" (1 ) à (2), GA 4' (1 ) à (3) et GB 4' (1 ) à (2), GA 5' (1 ) à (2) et GB 5' (1 ), GA 6' (1 ) à (3) et GB 6' (1 ), GA 7' (1 ) à (2) et GB 7' (1 ), les indices x, y, z, et t sont des fractions molaires.
Description détaillée
Un mélange particulaire selon l'invention est de préférence constitué pour plus de 95 %, plus de 98 %, voire sensiblement 100 % d'oxydes.
De préférence, le mélange particulaire présente une aire spécifique, calculée par la méthode BET, supérieure à 3 m2/g, de préférence supérieure à 5 m2/g et/ou inférieure à 30 m2/g, de préférence inférieure à 25 m2/g, de préférence inférieure à 20 m2/g.
De préférence encore, il présente une taille médiane (D50) inférieure à 10 μηη, voire inférieure à 5 μηη, voire inférieure à 3 μηη, voire inférieure à 1 μηη et/ou de préférence supérieure à 0,05 μηη.
Le mélange particulaire peut se présenter sous une forme sèche, c'est-à-dire être obtenu directement par mélange des matières premières adéquates. Il peut aussi avoir subi une étape supplémentaire, par exemple une étape d'atomisation, notamment pour en améliorer l'homogénéité chimique.
De préférence, les constituants principaux (c'est-à-dire dont les teneurs sont les plus élevées) du mélange particulaire sont la zircone et l'alumine.
La taille médiane de la zircone est de préférence inférieure à 10 μηη, voire inférieure à 5 μηη, voire inférieure à 3 μηη, voire inférieure à 1 μηη et/ou de préférence supérieure à 0,05 μηη.
La taille médiane de l'alumine est de préférence inférieure à 10 μηη, voire inférieure à 5 μηη, voire inférieure à 3 μηη, voire inférieure à 1 μηη et/ou de préférence supérieure à 0,05 μηη.
Dans la pièce frittée, la zircone doit être stabilisée. Dans le mélange particulaire, la zircone peut donc être, de préférence, stabilisée, avec ledit stabilisant de la zircone, de préférence avec Y2O3.
Le stabilisant de la zircone et/ou un précurseur d'un tel stabilisant peuvent aussi, partiellement ou totalement, être incorporés dans le mélange particulaire sous forme d'une poudre, c'est-à-dire sous une forme séparée de la zircone, de manière que, lors du frittage, au moins une partie de la zircone soit stabilisée.
De préférence, le mélange particulaire comporte un stabilisant de la zircone choisi dans le groupe formé par Y203, Ce02 et leurs mélanges. De préférence, la quantité de Y203, Ce02 respecte la relation 10 % < 3.Y203 + Ce02≤ 20 %, sur la base de la somme de Zr02, Y203, Sc203, MgO, CaO et Ce02.
De préférence, ledit stabilisant de la zircone est Y203. La teneur en Y203 peut notamment être supérieure à 3 %, de préférence supérieure à 4 % et/ou inférieure à 8 %, de préférence inférieure à 6,5 %, sur la base de la somme de Zr02, Y203, Sc203, MgO, CaO et Ce02. La taille médiane de la poudre de stabilisant de la zircone et/ou d'un précurseur d'un tel stabilisant de la zircone est de préférence inférieure à 1 μηη, de préférence inférieure à 0,5 μηη, de préférence encore inférieure à 0,1 μηη. L'efficacité du stabilisant de la zircone en est avantageusement améliorée lors du frittage.
Dans la pièce frittée, l'alumine peut être stabilisée. Dans le mélange particulaire, l'alumine peut donc être stabilisée, avec ledit stabilisant de l'alumine, de préférence avec La203.
Le stabilisant de l'alumine et/ou un précurseur d'un tel stabilisant peuvent aussi, partiellement ou totalement, être incorporés dans le mélange particulaire sous forme d'une poudre, c'est-à-dire sous une forme séparée de l'alumine, de manière que, lors du frittage, au moins une partie de l'alumine soit stabilisée.
De préférence, le mélange particulaire comporte La203 comme stabilisant de l'alumine en une quantité inférieure à 15 %, de préférence inférieure à 10 %, de préférence inférieure à 8 %, de préférence inférieure à 5 %, et/ou de préférence supérieure à 0,5 %, sur la base de la somme de Al203, de ZnO et des oxydes de lanthanides excepté Ce02.
La taille médiane de la poudre de stabilisant de l'alumine et/ou d'un précurseur d'un tel stabilisant de l'alumine est de préférence inférieure à 1 μηη, de préférence inférieure à 0,5 μηη, de préférence encore inférieure à 0,1 μηη. L'efficacité du stabilisant de l'alumine en est avantageusement améliorée lors du frittage.
Selon l'invention, le mélange particulaire comporte encore un ou plusieurs pigments en oxyde(s) de structure pérovskite et/ou en précurseur(s) de tels oxydes et/ou un ou plusieurs pigments en oxyde(s) de structure spinelle et/ou un ou plusieurs pigments en oxyde(s) de structure hématite E203, l'élément E étant choisi dans le groupe GE(1 ) formé par les mélanges d'aluminium et de chrome, les mélanges d'aluminium et de manganèse, et leurs mélanges et/ou un ou plusieurs pigments en oxyde(s) de structure rutile F02, l'élément F étant choisi dans le groupe GF(1 ) formé par les mélanges d'étain et de vanadium, les mélanges de titane et de chrome et de niobium, les mélanges de titane et de chrome et de tungstène, les mélanges de titane et de niobium et de manganèse, les mélanges d'étain et de chrome, et leurs mélanges et/ou un ou plusieurs pigments en un orthosilicate choisi dans le groupe des orthosilicates de zirconium et de praséodyme (Zr,Pr)Si04, des orthosilicates de zirconium et de vanadium (Zr,V)Si04, et des orthosilicates de zirconium dans lesquels se trouve de l'oxyde de fer en inclusion. Les particules desdits pigments d'un mélange particulaire selon l'invention peuvent être obtenues par différents procédés, comme la fusion, la synthèse en phase solide, la pyrolyse de sels, la précipitation d'hydroxydes et leur calcination, ou la synthèse par voie sol-gel.
Les inventeurs ont découvert que si le mélange particulaire comporte plus de
10,0 % en masse desdits pigments, les propriétés mécaniques, notamment de ténacité, des pièces frittées sont dégradées. Cette dégradation est rédhibitoire en particulier lorsque les pièces frittées sont destinées à la fabrication d'articles décoratifs tels que des montres, des bracelets, des broches, des épingles de cravate, des colliers, des téléphones, du mobilier ou des ustensiles ménagers comme des couteaux ou des ciseaux. Il est donc important pour ces applications que la teneur totale desdits pigments ne dépasse pas 10,0 %.
Une teneur minimale de 0,5 % desdits pigments dans le mélange particulaire est considérée comme indispensable à l'obtention d'une pièce frittée présentant une bonne résistance aux rayures et aux chocs, ainsi qu'un bel aspect avec des couleurs bien développées et homogènes.
Le pigment utilisé, présente de préférence une taille médiane inférieure à 5 μηη, de préférence inférieure à 1 μηη, de préférence inférieure à 0,5 μηη. Avantageusement, l'efficacité desdits pigments dans la pièce frittée en est améliorée.
Les « autres oxydes » ne sont de préférence que des pigments et des impuretés.
Les impuretés représentent de préférence moins de 1 ,5 %, de préférence moins de 1 %, de préférence encore moins de 0,5 %, de préférence moins de 0,2 %, de préférence moins de 0,1 %.
Un mélange particulaire selon l'invention peut également comporter un ou plusieurs défloculant(s) et/ou liant(s) et/ou lubrifiants, de préférence temporaires, utilisés classiquement dans les procédés de mise en forme pour la fabrication de préformes à fritter, par exemple une résine acrylique, du polyéthylène glycol (PEG), ou de l'alcool polyvinylique (APV).
Une pièce frittée selon l'invention peut être fabriquée à partir d'un mélange particulaire selon l'invention selon un procédé comportant classiquement les étapes a) à c). Optionnellement, ce procédé comporte, préalablement à l'étape a), une étape de broyage permettant d'atteindre les caractéristiques granulométriques nécessaires à la bonne densification ultérieure du matériau. En particulier, un broyage peut être mis en œuvre pour que chacune des poudres utilisées à l'étape a) ou pour que le mélange particulaire de l'ensemble de ces poudres présente une taille médiane (D50) inférieure à 1 μηη.
A l'étape a), un mélange particulaire selon l'invention "prêt-à-l'emploi" peut être mis en œuvre. En variante, toutes les matières premières peuvent être dosées au moment de la préparation de la charge de départ.
La charge de départ peut encore comporter un ou plusieurs défloculant(s) et/ou liant(s) et/ou lubrifiants, de préférence temporaires, utilisés classiquement dans les procédés de mise en forme pour la fabrication de préformes à fritter, par exemple une résine acrylique, du polyéthylène glycol (PEG), ou de l'alcool polyvinylique (APV).
Le mélange des matières premières peut éventuellement être atomisé avant de passer à l'étape b). Avantageusement, l'atomisation permet d'améliorer l'homogénéité chimique dudit mélange.
A l'étape b), le mélange est ensuite mis en forme, par exemple par pressage isostatique à froid, afin de former des blocs de taille désirée.
D'autres techniques telles que le coulage en barbotine, le pressage uniaxial, le coulage d'un gel, le vibro-coulage, le moulage par injection ou une combinaison de ces techniques pourraient être utilisées.
A l'étape c), la préforme est frittée, de préférence sous air, à pression atmosphérique ou sous pression (pressage à chaud (« Hot Pressing » en anglais) ou pressage isostatique à chaud (« Hot Isostatic Pressing » en anglais, ou HIP)) et à une température comprise entre 1200°C et 1500°C, de préférence entre 1350°C, voire 1400°C et 1450°C. Avantageusement, un frittage dans ce domaine de température favorise un bon développement de la couleur. Le temps de maintien à cette température est de préférence compris entre 2 et 8 heures. La vitesse de montée est classiquement comprise entre 10 et 100°C/h. La vitesse de descente peut être libre. Si des défloculant(s) et/ou liant(s) et/ou lubrifiants sont utilisés, le cycle de frittage comprend de préférence un palier de 1 à 4 heures à une température comprise entre 400°C et 800°C afin de favoriser l'élimination desdits produits.
Les paramètres du procédé de fabrication, en particulier la granulométrie des particules de la charge de départ, l'additif de frittage, la compression pour fabriquer la préforme et la température de frittage peuvent être adaptés, de manière connue, pour adapter la densité de la pièce frittée à l'application visée. La pièce frittée obtenue en fin de l'étape c) peut être usinée et/ou subir un traitement de surface, comme par exemple un polissage ou un sablage, selon toute technique connue de l'homme du métier.
Exemples
Les analyses chimiques ont été réalisées par fluorescence X en ce qui concerne les constituants dont la teneur est supérieure à 0,5 %. La teneur des constituants présents en une quantité inférieure à 0,5 % a été déterminée par AES-ICP (« Atomic Emission Spectoscopy-lnductively Coupled Plasma » en anglais).
L'aire spécifique a été mesurée par adsorption d'azote à 77 K et calculée par la méthode BET à 1 point. Les échantillons sont pré-traités à 300°C sous flux d'azote pendant 2 heures avant analyse.
Les phases cristallines dans une poudre ou dans une pièce frittée ont été déterminées par diffraction X sur un appareil Brucker D5000 (avec un réglage pour 2Θ de 5° à 80°, avec un pas de 0,02° et 1 seconde par pas).
Préalablement à la mesure, la pièce frittée d'alumine-zircone a été polie, la dernière étape de polissage ayant été réalisée avec une préparation diamantée Mecaprex LD32-E 1 μηη commercialisée par la société PRESI, puis traitée thermiquement à 1000°C pendant 1 heure et refroidie à température ambiante.
Les distributions granulométriques ont été déterminées par sédigraphie, au moyen d'un sédigraphe Sedigraph 5100 de la société Micromeritics®, après avoir dispersé sous ultra-sons une suspension des poudres à caractériser en présence de métaphosphate de sodium.
Une analyse EDS (« Energy Dispersive Spectroscopy » en anglais), une analyse par diffraction X, et/ou une cartographie élémentaire par microsonde peuvent également être réalisées pour identifier la nature des pigments présents dans un mélange particulaire, ainsi que dans la pièce frittée. Alternativement, il est possible de faire subir au mélange particulaire selon l'invention, de préférence après mise en forme dudit mélange particulaire, un traitement thermique de façon à mettre en évidence une coloration après ledit traitement thermique, confirmant la présence d'un pigment.
La taille médiane des grains d'une pièce frittée a été mesurée par une méthode de « Mean Linear Intercept », selon la norme ASTM E1382. Suivant cette norme, on trace des lignes d'analyse sur des images de ladite pièce frittée, puis, le long de chaque ligne d'analyse, on mesure les longueurs, dites « intercepts », entre deux joints de grains consécutifs coupant ladite ligne d'analyse. On détermine ensuite la longueur moyenne « Γ » des intercepts « I ». Pour les tests ci-dessous, les intercepts ont été mesurés sur des images, obtenues par microscopie électronique à balayage, de sections de la pièce frittée, lesdites sections ayant préalablement été polies jusqu'à obtention d'une qualité miroir puis attaquées thermiquement à une température inférieure de 100°C à la température de frittage, pour révéler les joints de grains. Le grossissement utilisé pour la prise des images a été choisi de façon à visualiser environ 500 grains sur une image. 5 images par pièce frittée ont été réalisées.
La taille moyenne « d » des grains de la pièce frittée est donnée par la relation : d =1 ,56.1'. Cette formule est issue de « Average Grain Size in Polycrystalline Ceramics » M. I. Mendelson, J. Am. Cerm. Soc. Vol. 52, No.8, pp443-446.
Les mesures de couleur ont été réalisées selon la norme NF ISO 7724 sur des pièces polies dont la dernière étape de polissage a été réalisée avec une préparation diamantée Mecaprex LD32-E 1 μιτι commercialisée par la société PRESI, à l'aide d'un appareil CM-2500d, fabriqué par la société Konica Minolta, avec illuminant D65 (lumière naturelle), observateur à 10°, et réflexion spéculaire exclue.
La dureté et la ténacité des pièces frittées testées ont été mesurées par indentation Vickers sur des pièces frittées polies, la dernière étape de polissage ayant été réalisée avec une pâte diamantée de 1 μηη.
La résistance en flexion a été mesurée à température ambiante par flexion 3 points sur des barrettes usinées de dimensions 45 mm x 4 mm x 3 mm.
Les exemples non limitatifs suivants sont donnés dans le but d'illustrer l'invention.
Les poudres des différents oxydes de structure pérovskite utilisés dans les exemples 1 à 12, et 21 , sont préparées par réaction en phase solide de différents nitrates co-précipités en milieu basique par de l'ammoniaque. Les sels employés, fournis par Sigma Aldrich, sont du nitrate de lanthane hydraté La(N03)3, xH20, du nitrate de manganèse hydraté Mn(N03)2, xH20, du nitrate de cobalt hexahydraté, Co(N03)2, 6H20, du nitrate de fer nonahydraté Fe(N03)3,9H20, du nitrate de chrome nonahydraté Cr(N03)3,9H20. Les hydrates sont mis en solution dans de l'eau distillée à concentration totale de 1 mol/l. Les masses des différents nitrates introduits figurent dans le tableau 1 suivant : La(Coo,3Feo,4Cro,3)03 LaCo03 LaFe03 La(Co0,2Fe0,2l lno,6)03 La(Cr0,9Coo,i)03
Complément à Complément Complément Complément à 500 Complément à
Eau distillée
500 ml à 500 ml à 500 ml ml 500 ml
La(N03)3, 80 g 80 g 80 g 80 g 80 g xH20
Mn(N03)2, - - - 50 g - xH20
Cr(N03)3,9H20 19,2 g - - -
Co(N03)2,
6H20 21 g 70 g - 14,5 g 58 g
Fe(N03)3,9H20 38,8 g - 97 g 20 g 80 g fableau 1
L'ammoniaque est ajoutée progressivement sous agitation jusqu'à un pH de 9. Le précipité obtenu est ensuite filtré sur Buchner et séché à l'étuve à 1 10°C pendant 1 nuit. Les précipités sont ensuite séchés pendant au moins 12 h à l'étuve à 1 10°C. Les poudres ainsi obtenues sont traitées thermiquement sous air à une température permettant la formation de la phase pérovskite, en général comprise entre 1000°C et 1400°C. (Une température inférieure aurait été possible, mais aurait conduit à un précurseur de pérovskite). Dans le cas présent, la température était de 1300°C. Après traitement thermique, le taux de pérovskite mesuré par diffraction X sur chacune des poudres était supérieur ou égal à 90 %.
La détermination de la teneur en phase de structure pérovskite a été déterminée par la méthode décrite auparavant dans la présente description. A titre d'exemple, la détermination du taux de pérovskite d'oxyde de lanthane - chrome - cobalt La(Cr0,9Co0,i)O3 a été effectuée à partir des diagrammes de diffraction X, acquis avec un diffractomètre D5000 de la société BRUKER pourvu d'un tube DX en cuivre. Après synthèse, les produits obtenus peuvent comporter la phase pérovskite ainsi que d'autres phases, en quantités moins importantes, comme Cr203.
Les phases pérovskites des oxydes de lanthane - chrome - cobalt sont identifiées, suivant le protocole classique, par diffraction X, au moyen de fiches ICDD (« International Center for Diffraction Data »). Par exemple, la fiche ICDD 00-024-1016 est celle de la phase pérovskite de l'oxyde de lanthane - chrome - cobalt La(Cr0,9Co0,i)O3.
Dans la pratique, les mesures du taux de pérovskite des oxydes de lanthane - chrome - cobalt sont effectuées lorsque le diagramme de diffraction X montre :
- une phase pérovskite d'oxyde de lanthane - chrome - cobalt majoritaire,
- une phase secondaire et éventuellement d'autres phases minoritaires. Alors, à l'aide du logiciel EVA (commercialisé par la société BRUKER) et après avoir effectué une soustraction du fond continu (background 0,8), il est possible de mesurer l'aire APER (sans traitement de déconvolution) du pic principal ou multiplet principal de diffraction de la phase pérovskite de l'oxyde de lanthane - chrome - cobalt et l'aire Aphase secondaire (sans traitement de déconvolution) du pic principal ou multiplet principal de diffraction de la phase secondaire (Cr203 dans le cas présent). Le taux de pérovskite d'oxyde de lanthane - chrome - cobalt est alors calculé suivant la formule (1 ).
Ainsi, si la phase de pérovskite de l'oxyde de lanthane - chrome - cobalt est la seule phase en présence dans le diagramme de diffraction X, le taux de pérovskite est égal à 100 %. Dans le cas présent, la taux de pérovskite La(Cr0,9Co0,i)O3 calculé suivant la formule (1 ) est de 95 %.
La poudre de spinelle (Co,Fe)(Fe,Cr)204 utilisée dans les exemples 13 à 20 est préparée par réaction en phase solide de différents nitrates co-précipités en milieu basique par de l'ammoniaque. Les hydrates employés, fournis par Sigma Aldrich, sont du nitrate de cobalt hexahydraté, Co(N03)2, 6H20, du nitrate de fer nonahydraté Fe(N03)3,9H20 et du nitrate de chrome nonahydraté Cr(N03)3,9H20. Les hydrates sont mis en solution dans de l'eau distillée à concentration totale de 1 mol/l. Les masses des différents hydrates introduits figurent dans le tableau 2 suivant :
Tableau 2
L'ammoniaque est ajoutée progressivement sous agitation jusqu'à un pH de 9. Le précipité obtenu est ensuite filtré sur Buchner et séché à l'étuve à 1 10°C pendant 1 nuit. Le précipité est ensuite séché pendant au moins 12 h à l'étuve à 1 10°C. La poudre ainsi obtenue est traitée thermiquement sous air à une température de 1200°C permettant la formation de la phase spinelle. Après traitement thermique, le taux de spinelle mesuré par diffraction X sur cette poudre était supérieur à 95 %, la détermination de la teneur en phase de structure spinelle ayant été déterminée par la méthode décrite auparavant dans la présente description, et calculé suivant la formule (1 ). La poudre de Fe203, oxyde de structure hématite, utilisée dans l'exemple 22 est une poudre d'oxyde de fer Fe203, commercialisée par la société BASF.
La poudre de Mn203, oxyde de structure hématite, utilisée dans l'exemple 23 est une poudre d'oxyde de manganèse Mn203, obtenue après traitement thermique à 800°C pendant 2h sous air de Mn02, grade électrolytique, commercialisée par la société delta EMD.
La poudre d'orthosilicate de zirconium et de praséodyme (Zr,Pr)Si04 utilisée dans l'exemple 24, est une poudre d'orthosilicate de zirconium et de praséodyme, grade SICOCER F YELLOW 2255, commercialisée par la société BASF. La poudre d'orthosilicate de zirconium dans lesquels se trouve de l'oxyde de fer en inclusion utilisée dans l'exemple 25 est une poudre d'orthosilicate de zirconium et de d'oxyde de fer, grade SICOCER F RED 2355, commercialisée par la société BASF.
Pour chacun des exemples réalisés, la poudre de pigment de structure pérovskite ou de pigment de structure spinelle ou de pigment de structure hématite ou de pigment orthosilicate est mélangée à une poudre de zircone yttriée et à une poudre d'alumine dont les principales caractéristiques figurent dans le tableau 3, par microbroyage de la poudre de zircone yttriée avec la poudre d'alumine et avec la poudre de pigment de structure pérovskite ou de pigment de structure spinelle ou de pigment de structure hématite ou de pigment orthosilicate.
Tableau 3
Ce microbroyage est effectué dans un broyeur humide à billes (billes de zircone à 3 mol % d'Y203, de diamètre 0,8 mm) ou "attriteur". Les conditions de broyage employées pour chaque mélange sont les suivantes :
Volume du broyeur : 800 ml ;
- Masse de billes : 2,2 kg ;
Volume d'eau déminéralisée : 200 ml ;
Masse de poudre à microbroyer : 50 g.
Après microbroyage, les poudres présentent une taille médiane, mesurée par sédigraphie, de 0,25 μιτι.
Les différentes suspensions sont ensuite séchées par atomisation, avec une température en entrée de l'atomiseur de 300°C et une température en sortie de l'atomiseur de 1 10°C, le débit de la suspension étant de 6 l/h. Les poudres ainsi obtenues sont ensuite tamisées au tamis de 250 μηη.
Les différents mélanges particulaires réalisés figurent dans le tableau 4 suivant :
Des préformes, sous la forme de pastilles de diamètre 32 mm et de masse 8 grammes, ont été réalisées par pressage uniaxial à une pression de 100 MPa des mélanges particulaires des exemples. Lesdites préformes ont ensuite été frittées suivant le cycle suivant :
- montée en température à 500°C à 100°C/h,
- maintien à 500°C pendant 2 heures,
- montée en température jusqu'à une température T, à 100°C/h,
- maintien à la température T pendant 2 heures,
- descente en température par refroidissement naturel.
Le tableau 5 suivant résume les propriétés des pièces frittées obtenues.
Tableau 5 La zircone des pièces frittées obtenues à partir des mélanges particulaires 1 à 25 est constituée pour plus de 95 %, en volume, de phase quadratique et/ou cubique, le complément à 100 % étant constitué de phase monoclinique. L'alumine des pièces frittées obtenues à partir des mélanges particulaires 1 à 25 est constituée pour sensiblement 100 % de phase alpha.
Le tableau 5 montre que les pièces frittées selon l'invention testées présentent de bonnes propriétés mécaniques et sont denses.
Une comparaison des exemples 1 et 2, 9 et 10, 13 et 14, 16 à 18 montre une diminution de la ténacité et une augmentation de la dureté lorsque la teneur en alumine augmente, à teneur en pigment de structure pérovskite ou à teneur en pigment de structure spinelle constante.
L'exemple 21 , hors invention montre qu'une teneur en pigment de structure pérovskite égale à 15% dégrade la ténacité à un niveau rédhibitoire pour une application où la résistance aux chocs est nécessaire.
Les pièces frittées selon l'invention sont particulièrement bien adaptées à une utilisation comme parure décorative dans des articles tels que des montres, des bracelets, des broches, des épingles de cravate, des colliers, des téléphones, du mobilier ou des ustensiles ménagers comme des couteaux ou des ciseaux, ainsi que comme capot dans un dispositif de communication par ondes hertziennes de fréquences comprises entre 800MHz à 3GHz, ledit capot étant exposé, au moins en partie, à l'environnement extérieur du dispositif et traversé par au moins une partie desdites ondes lors de l'utilisation du dispositif.
Bien entendu, la présente invention n'est pas limitée aux modes de réalisation décrits et fournis à titre d'exemples.

Claims

REVENDICATIONS
1 . Article choisi dans le groupe formé par un bijou, une montre, un bracelet, un collier, une bague, une broche, une épingle de cravate, un sac à main, un téléphone, un meuble et un ustensile ménager, une poignée, un bouton, un placage, une partie visible d'un équipement de bien de consommation, une partie de monture de lunettes, un article de vaisselle, un cadre, un capot d'un dispositif de communication par ondes hertziennes de fréquences comprises entre 800MHz à 3GHz, ledit capot étant exposé, au moins en partie, à l'environnement extérieur du dispositif et traversé par au moins une partie desdites ondes lors de l'utilisation du dispositif, ledit article comportant une pièce frittée présentant la composition chimique suivante, en pourcentages massiques sur la base des oxydes :
- zircone Zr02≥ 10,0 % ;
- 2 à 20,0 % d'un oxyde choisi dans le groupe Gs(1 ) formé par Y203, Sc203, MgO,
CaO, Ce02, et leurs mélanges, la teneur MgO + CaO étant inférieure à 5,0 % ;
- 2 % < alumine Al203≤ 80 % ;
0 à 18,0 % d'un oxyde choisi dans le groupe Gs(2) formé par ZnO, les oxydes de lanthanides excepté Ce02, et leurs mélanges ;
- moins de 12,0 % d'autres oxydes ;
ladite pièce frittée comportant 0,5 à 10,0 % d'un pigment en un matériau choisi parmi
les oxyde(s) de structure pérovskite AB03,
les oxydes de structure spinelle,
- les oxydes de structure hématite E203, l'élément E étant choisi dans le groupe
GE(1 ) formé par les mélanges d'aluminium et de chrome, les mélanges d'aluminium et de manganèse, et leurs mélanges
les oxydes de structure rutile F02, l'élément F étant choisi dans le groupe GF(1 ) formé par les mélanges d'étain et de vanadium, les mélanges de titane et de chrome et de niobium, les mélanges de titane et de chrome et de tungstène, les mélanges de titane et de niobium et de manganèse, les mélanges d'étain et de chrome, et leurs mélanges,
les orthosilicates choisis dans le groupe formé par les orthosilicates de zirconium et de praséodyme (Zr,Pr)Si04, les orthosilicates de zirconium et de vanadium (Zr,V)Si04, et les orthosilicates de zirconium dans lesquels se trouve de l'oxyde de fer en inclusion et leurs mélanges.
Article selon la revendication précédente, dans lequel
l'oxyde de structure pérovskite AB03 est tel que
o l'élément A au site A de la structure pérovskite dudit oxyde est choisi dans le groupe GA(1 ) formé par le calcium, le strontium, le baryum, le lanthane, le praséodyme, le néodyme, le bismuth, le cérium, et leurs mélanges ; et
o l'élément B au site B de la structure pérovskite dudit oxyde est choisi dans le groupe GB(1 ) formé par les mélanges de cobalt et de fer, les mélanges de cobalt et de manganèse, les mélanges de cobalt et de chrome, les mélanges de cobalt et de nickel, les mélanges de chrome et de manganèse, les mélanges de chrome et de nickel, les mélanges de chrome et de fer, les mélanges de manganèse et de fer, les mélanges de manganèse et de nickel, les mélanges de nickel et de fer, les mélanges de cobalt et de titane, les mélanges de cobalt et de cuivre, le cobalt, les mélanges de chrome et de titane, les mélanges de chrome et de cuivre, les mélanges de nickel et de titane, le chrome, le nickel, le cuivre, le fer, les mélanges de nickel et de cuivre, et leurs mélanges ; et/ou l'oxyde de structure spinelle CD204 ou D(C,D)04 est tel que
o l'élément C de la structure spinelle est choisi dans le groupe Gc(1 ) formé par le nickel Ni dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,2 ou dans une fraction molaire égale à 1 , le cuivre Cu dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,2, le fer Fe dans une fraction molaire comprise entre 0,2 et 0,6 ou dans une fraction molaire égale à 1 , le zinc Zn dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,2 ou dans une fraction molaire égale à 1 , le manganèse Mn dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,4, le cobalt Co dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,4 ou dans une fraction molaire comprise entre 0,4 et 1 , l'étain Sn dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,2 ou dans une fraction molaire égale à 1 , les mélanges de zinc et de fer, les mélanges de fer et de manganèse, les mélanges de zinc et de manganèse, les mélanges de cobalt et de zinc, et leurs mélanges ; et
o l'élément D de la structure spinelle est choisi dans le groupe GD(1 ) formé par le manganèse Mn dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,4, le fer Fe dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,6 ou dans une fraction molaire égale à 1 , le chrome Cr dans une fraction molaire comprise entre 0,2 et 0,6 ou dans une fraction molaire égale à 1 , l'aluminium Al dans une fraction molaire comprise entre 0 et 1 , le titane Ti dans une fraction molaire comprise entre 0 et 1 , le cobalt dans une fraction molaire égale à 1 sauf si l'élément C est le cobalt, les mélanges de fer et de chrome, les mélanges de fer et de chrome et de manganèse, les mélanges de manganèse et de chrome, les mélanges d'aluminium et de chrome, et leurs mélanges.
Article selon la revendication précédente, dans lequel
l'oxyde de structure pérovskite AB03 est tel que
o l'élément A au site A de la structure pérovskite dudit oxyde est choisi dans le groupe GA(2) formé par le lanthane, le praséodyme, le néodyme, le bismuth, le cérium, et leurs mélanges ; et
o l'élément B au site B de la structure pérovskite dudit oxyde est choisi dans le groupe GB(2) formé par les mélanges de cobalt et de fer, les mélanges de cobalt et de manganèse, les mélanges de chrome et de manganèse, les mélanges de chrome et de fer, les mélanges de cobalt et de chrome et de fer, les mélanges de cobalt et de chrome et de fer et de manganèse, les mélanges de cobalt et de fer et de manganèse, les mélanges de cobalt et de chrome, les mélanges de cobalt et de nickel, les mélanges de cobalt et de titane, les mélanges de cobalt et de cuivre, le cobalt, les mélanges de chrome et de nickel, les mélanges de chrome et de titane, les mélanges de chrome et de cuivre, les mélanges de chrome et de fer et de manganèse, les mélanges de nickel et de fer, les mélanges de nickel et de manganèse, les mélanges de nickel et de cobalt, les mélanges de nickel et de titane, les mélanges de nickel et de cobalt et de chrome, les mélanges de nickel et de cobalt et de chrome et de manganèse, les mélanges de nickel et de chrome et de manganèse, le chrome, le nickel, le cuivre ; et/ou
l'oxyde de structure spinelle CD204 ou D(C,D)04 est tel que
o l'élément C de la structure spinelle est choisi dans le groupe Gc(2) formé par le nickel Ni dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,2 ou dans une fraction molaire égale à 1 , le fer Fe dans une fraction molaire comprise entre 0,2 et 0,6 ou dans une fraction molaire égale à 1 , le zinc Zn dans une fraction molaire égale à 1 , le manganèse Mn dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,4, le cobalt Co dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,4 ou dans une fraction molaire comprise entre 0,4 et 1 , l'étain Sn dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,2 ou dans une fraction molaire égale à 1 , les mélanges de zinc et de fer, les mélanges de fer et de manganèse, les mélanges de zinc et de manganèse, les mélanges de cobalt et de zinc, et leurs mélanges, et o l'élément D de la structure spinelle est choisi dans le groupe GD(2) formé par le manganèse Mn dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,4, le fer Fe dans une fraction molaire comprise entre 0,2 et 0,6 ou dans une fraction molaire égale à 1 , le chrome Cr dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,6 ou dans une fraction molaire égale à 1 , l'aluminium Al dans une fraction molaire égale à 1 , le titane Ti dans une fraction molaire égale à 1 , le cobalt dans une fraction molaire égale à 1 sauf si l'élément C est le cobalt, les mélanges de fer et de chrome, les mélanges de fer et de chrome et de manganèse, les mélanges de manganèse et de chrome, les mélanges d'aluminium et de chrome, et leurs mélanges.
4. Article selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel l'élément
A au site A de la structure pérovskite est le lanthane.
5. Article selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans lequel l'oxyde de structure spinelle CD204 ou D(C,D)04 est tel que Ni est présent dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,2.
6. Article selon la revendication 1 , dans lequel le pigment est choisi parmi
les oxydes de structure pérovskite AB03 tels que
o l'élément A au site A de la structure pérovskite est choisi dans le groupe GA'(1 ) formé par le calcium Ca, le strontium Sr, le baryum Ba, le lanthane La, le praséodyme Pr, le néodyme Nd, le bismuth Bi, le cérium Ce, et leurs mélanges, et
o l'élément B au site B de la structure pérovskite est choisi dans le groupe GB'(1 ) formé par les mélanges de cobalt et de fer Cox Fei-X, avec x compris entre 0,2 et 0,4, les mélanges de cobalt et de manganèse Cox Mn1-X, avec x compris entre 0,2 et 0,4, les mélanges de chrome et de manganèse Crx Mn1-X, avec x compris entre 0,2 et 0,4, les mélanges de chrome et de fer Crx Fei-X, avec x compris entre 0,3 et 0,5, les mélanges de manganèse et de fer Mnx Fei-X, avec x compris entre 0,4 et 0,7, les mélanges de nickel et de fer Nix Fe-i-x, avec x compris entre 0,4 et 0,7, et leurs mélanges, et/ou
les oxydes de structure spinelle CD204 ou D(C,D)04 tels que
o l'élément C est choisi dans le groupe Gc'(1 ) formé par le nickel Ni dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,2, le cuivre Cu dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,2, le fer Fe dans une fraction molaire comprise entre 0,2 et 0,6, le zinc Zn dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,2, le manganèse Mn dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,4, le cobalt Co dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,4, et leurs mélanges, et
o l'élément D est choisi dans le groupe GD'(1 ) formé par le manganèse Mn dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,4, le fer Fe dans une fraction molaire comprise entre 0,2 et 0,6, le chrome Cr dans une fraction molaire comprise entre 0,2 et 0,6, l'aluminium Al dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,4, le titane Ti dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,4, et leurs mélanges
Article selon la revendication précédente, dans lequel le matériau des particules dudit pigment est choisi parmi
les oxydes de structure pérovskite AB03 tels que
o l'élément A au site A de la structure pérovskite est choisi dans le groupe GA'(2) formé par le lanthane, le praséodyme, le néodyme, le bismuth, le cérium, et leurs mélanges, et
o l'élément B au site B de la structure pérovskite est choisi dans le groupe GB'(2) formé par les mélanges de cobalt et de chrome et de fer Cox Cry Fez, avec x compris entre 0,1 et 0,3, y compris entre 0,1 et 0,3 et z compris entre 0,4 et 0,8 et x+y+z=1 , les mélanges de cobalt et de chrome et de fer et de manganèse Cox Cry Fez Mnt, avec x compris entre 0,1 et 0,2, y compris entre 0,1 et 0,2, z compris entre 0,3 et 0,5 et t compris entre 0,3 et 0,5 et x+y+z+t=1 , les mélanges de cobalt et de fer et de manganèse Cox Fey Mnz, avec x compris entre 0,1 et 0,3, y compris entre 0,4 et 0,6 et z compris entre 0,4 et 0,5 et x+y+z=1 ,
les oxydes de structure spinelle CD204 ou D(C,D)04 tels que o l'élément C est choisi dans le groupe Gc'(2) formé par le nickel Ni dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,2, le fer Fe dans une fraction molaire comprise entre 0,2 et 0,6, le manganèse Mn dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,4, le cobalt Co dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,4, et leurs mélanges, et
o l'élément D est choisi dans le groupe GD'(2) formé par le manganèse Mn dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,4, le fer Fe dans une fraction molaire comprise entre 0,2 et 0,6, le chrome Cr dans une fraction molaire comprise entre 0,2 et 0,6, et leurs mélanges.
Article selon l'une quelconque des deux revendications immédiatement précédentes, dans lequel ladite pièce frittée a été obtenue à partir d'un mélange particulaire dans lequel :
la quantité d'oxydes de structure pérovskite et/ou de précurseur(s) de tels oxydes est
o supérieure à 3 % si la quantité d'alumine dudit mélange particulaire est inférieure à 10 %, et/ou
o supérieure à 4 % si la quantité d'alumine dudit mélange particulaire est inférieure à 20 %, et/ou
o supérieure à 5 % si la quantité d'alumine dudit mélange particulaire est inférieure à 80 %, et/ou
o inférieure à 8 %, ou
la quantité d'oxydes de structure spinelle est supérieure à 3 %.
Article selon l'une quelconque des revendications 5 à 6 dans lequel ladite pièce frittée a été obtenue à partir d'un mélange particulaire dans lequel
la quantité d'oxydes de structure pérovskite et/ou de précurseur(s) de tels oxydes est
o inférieure à 3 % si la quantité d'alumine du mélange particulaire est comprise entre 2 % et 10 %, et/ou
o inférieure à 4 % si la quantité d'alumine du mélange particulaire est comprise entre 10 % et 20 %, et/ou
o inférieure à 5 % si la quantité d'alumine du mélange particulaire est comprise entre 20 % et 80 %, ou
la quantité d'oxydes de structure spinelle est inférieure à 3 %.
10. Article selon la revendication 1 , dans lequel le matériau des particules dudit pigment est choisi parmi
les oxydes de structure pérovskite AB03 tels que
• l'élément A au site A de la structure pérovskite est choisi dans le groupe GA"(1 ) formé par le calcium Ca, le strontium Sr, le baryum Ba, le lanthane La, le praséodyme Pr, le néodyme Nd, le bismuth Bi, le cérium Ce, et leurs mélanges, et
• l'élément B au site B de la structure pérovskite est choisi dans le groupe GB"(1 ) formé par les mélanges de cobalt et de fer Cox Fei-X, avec x compris entre 0,5 et 0,95, les mélanges de cobalt et de manganèse Cox Mn1-X, avec x compris entre 0,5 et 0,95, les mélanges de cobalt et de chrome Cox Cr1-X, avec x compris entre 0,5 et 0,95, les mélanges de cobalt et de nickel Cox Ni1-X, avec x compris entre 0,5 et 0,95, les mélanges de cobalt et de titane Cox Ti1-X, avec x compris entre 0,5 et 0,95, les mélanges de cobalt et de cuivre Cox Cui-X, avec x compris entre 0,5 et 0,95, le cobalt, et leurs mélanges, les oxydes de structure spinelle CD204 ou D(C,D)04 tels que
• l'élément C est choisi dans le groupe Gc"(1 ) formé par le nickel Ni dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,2, le zinc Zn dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,2, le cobalt Co dans une fraction molaire comprise entre 0,4 et 1 , l'étain Sn dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,2 et dans une fraction molaire égale à 1 , les mélanges de cobalt et de zinc, et leurs mélanges, et
• l'élément D est choisi dans le groupe GD"(1 ) formé par le chrome Cr dans une fraction molaire comprise entre 0 et 0,4, l'aluminium Al dans une fraction molaire comprise entre 0 et 1 , le titane Ti dans une fraction molaire comprise entre 0 et 1 , le cobalt dans une fraction molaire égale à 1 sauf si l'élément C est le cobalt, les mélanges d'aluminium et de chrome, et leurs mélanges,
les orthosilicates de zirconium et de vanadium (Zr,V)Si04.
1 1 . Article selon la revendication précédente, dans lequel le matériau des particules dudit pigment est choisi parmi
les oxydes de structure pérovskite AB03 tels que • l'élément A au site A de la structure pérovskite est choisi dans le groupe GA"(2) formé par le lanthane, le praséodyme, le néodyme, le bismuth, le cérium, et leurs mélanges, et
• l'élément B au site B de la structure pérovskite est choisi dans le groupe GB"(2) formé par les mélanges de cobalt et de fer Cox Fei-X, avec x compris entre 0,8 et 0,95, les mélanges de cobalt et de manganèse Cox Mn1-X, avec x compris entre 0,8 et 0,95, les mélanges de cobalt et de chrome Cox Cr1-X, avec x compris entre 0,8 et 0,95, les mélanges de cobalt et de nickel Cox Ni1-X, avec x compris entre 0,8 et 0,95, les mélanges de cobalt et de titane Cox Ti1-X, avec x compris entre 0,8 et 0,95, les mélanges de cobalt et de cuivre Cox Cui-X, avec x compris entre 0,8 et 0,95, le cobalt, les mélanges de cobalt et de chrome et de fer Cox Cry Fez, avec x compris entre 0,5 et 0,8, y compris entre 0,1 et 0,4 et z compris entre 0,1 et 0,4 et x+y+z=1 , les mélanges de cobalt et de chrome et de fer et de manganèse Cox Cry Fez Mnt, avec x compris entre 0,5 et 0,7, y compris entre 0,1 et 0,3, z compris entre 0,1 et 0,3 et t compris entre 0,1 et 0,3 et x+y+z+t=1 , les mélanges de cobalt et de fer et de manganèse Cox Fey Mnz, avec x compris entre 0,5 et 1 , y compris entre 0,1 et 0,4 et z compris entre 0,1 et 0,4 et x+y+z=1 , et/ou
les oxydes de structure spinelle CD204 ou D(C,D)04 tels que
• l'élément C est choisi dans le groupe Gc"(2) formé par le cobalt Co dans une fraction molaire égale à 1 , l'étain Sn dans une fraction molaire égale à 1 , les mélanges de cobalt et de zinc, et leurs mélanges, et
• l'élément D est choisi dans le groupe GD"(2) formé par l'aluminium Al dans une fraction molaire égale à 1 , le cobalt dans une fraction molaire égale à 1 sauf si l'élément C est le cobalt, les mélanges d'aluminium et de chrome, et leurs mélanges.
12. Article selon la revendication précédente, dans lequel l'oxyde de structure spinelle est choisi dans le groupe formé par Co2Sn04, CoAI204, Co(Cr,AI)204, (Co,Zn)AI204 et leurs mélanges.
13. Article selon la revendication 1 , dans lequel le matériau des particules dudit pigment est choisi parmi
les oxydes de structure pérovskite AB03 tels que • l'élément A au site A de la structure pérovskite est choisi dans le groupe GA'"(1 ) formé par le calcium Ca, le strontium Sr, le baryum Ba, le lanthane La, le praséodyme Pr, le néodyme Nd, le bismuth Bi, le cérium Ce, et leurs mélanges, et
• l'élément B au site B de la structure pérovskite est choisi dans le groupe GB"'(1 ) formé par les mélanges de chrome et de fer Crx Fei-X, avec x compris entre 0,5 et 0,95, les mélanges de chrome et de manganèse Crx Mn1-X, avec x compris entre 0,5 et 0,95, les mélanges de chrome et de cobalt Crx Coi-x, avec x compris entre 0,5 et 0,95, les mélanges de chrome et de nickel Crx Ni1-X, avec x compris entre 0,5 et 0,95, les mélanges de chrome et de titane Crx Ti1-X, avec x compris entre 0,5 et 0,95, les mélanges de chrome et de cuivre Crx Cui-X, avec x compris entre 0,5 et 0,95, les mélanges de nickel et de fer Nix Fei-X, avec x compris entre 0,5 et 0,95, les mélanges de nickel et de manganèse Nix Mn1-X, avec x compris entre 0,5 et 0,95, les mélanges de nickel et de cobalt Nix Coi-x, avec x compris entre 0,5 et 0,95, les mélanges de nickel et de titane Nix Ti1-X, avec x compris entre 0,5 et 0,95, le chrome, le nickel, et leurs mélanges,
les oxydes de structure spinelle CD204 ou D(C,D)04 choisis dans le groupe formé par CoCr204, TiCo204, et leurs mélanges.
14. Article selon la revendication précédente, dans lequel les oxydes de structure pérovskite AB03 sont tels que
l'élément A au site A de la structure pérovskite est choisi dans le groupe GA"'(2) formé par le lanthane, le praséodyme, le néodyme, le bismuth, le cérium, et leurs mélanges, et
l'élément B au site B de la structure pérovskite est choisi dans le groupe GB"'(2) formé par les mélanges de chrome et de fer Crx Fe-i-x, avec x compris entre 0,8 et 0,95, les mélanges de chrome et de manganèse Crx Mn1-X, avec x compris entre 0,8 et 0,95, les mélanges de chrome et de cobalt Crx Coi-x, avec x compris entre 0,8 et 0,95, les mélanges de chrome et de nickel Crx Ni1-X, avec x compris entre 0,8 et 0,95, les mélanges de chrome et de titane Crx Ti1-X, avec x compris entre 0,8 et 0,95, les mélanges de chrome et de cuivre Crx Cui-X, avec x compris entre 0,8 et 0,95, les mélanges de chrome et de cobalt et de fer Crx Coy Fez, avec x compris entre 0,5 et 0,7, y compris entre 0,2 et 0,4 et z compris entre 0,1 et 0,3 et x+y+z=1 , les mélanges de chrome et de cobalt et de fer et de manganèse Crx Coy Fez Mnt, avec x compris entre 0,5 et 0,6, y compris entre 0,2 et 0,3, z compris entre 0,1 et 0,3 et t compris entre 0,1 et 0,3 et x+y+z+t=1 , les mélanges de chrome et de fer et de manganèse Crx Fey Mnz, avec x compris entre 0,6 et 0,8, y compris entre 0,1 et 0,3 et z compris entre 0,1 et 0,4 et x+y+z=1 , les mélanges de nickel et de fer Nix Fei-X, avec x compris entre 0,8 et 0,95, les mélanges de nickel et de manganèse Nix Mn1-X, avec x compris entre 0,8 et 0,95, les mélanges de nickel et de cobalt Nix Coi-x, avec x compris entre 0,8 et 0,95, les mélanges de nickel et de titane Nix Ti1-X, avec x compris entre 0,8 et 0,95, les mélanges de nickel et de cobalt et de chrome Nix Coy Crz, avec x compris entre 0,5 et 0,8, y compris entre 0,1 et 0,4, z compris entre 0,1 et 0,4 et x+y+z=1 , les mélanges de nickel et de cobalt et de chrome et de manganèse Nix Coy Crz Mnt, avec x compris entre 0,5 et 0,7, y compris entre 0,1 et 0,3, z compris entre 0,1 et 0,3 et t compris entre 0,1 et 0,3 et x+y+z+t=1 , les mélanges de nickel et de chrome et de manganèse Nix Cry Mnz, avec x compris entre 0,5 et 0,8, y compris entre 0,1 et 0,4, z compris entre 0,1 et 0,4 et x+y+z=1 , le chrome, et le nickel.
Article selon la revendication 1 , dans lequel le matériau des particules dudit pigment est choisi parmi les oxydes de structure pérovskite AB03 tels que
• l'élément A au site A de la structure pérovskite est choisi dans le groupe GA4'(1 ) formé par le calcium Ca, le strontium Sr, le baryum Ba, le lanthane La, le praséodyme Pr, le néodyme Nd, le bismuth Bi, le cérium Ce, et leurs mélanges, et
• l'élément B au site B de la structure pérovskite est choisi dans le groupe GB 4'(1 ) formé par les mélanges de chrome et de cobalt Crx Coi. avec x compris entre 0,3 et 0,8, les mélanges de nickel et de cobalt Nix Coi-x, avec x compris entre 0,3 et 0,8, les mélanges de chrome et de cuivre Crx Cui-X, avec x compris entre 0,3 et 0,8, les mélanges de nickel et de cuivre Nix Cui-X, avec x compris entre 0,3 et 0,8, les mélanges de nickel et de titane Nix Ti1-X, avec x compris entre 0,3 et 0,8, le cuivre, et leurs mélanges.
Article selon la revendication précédente, dans lequel le matériau des particules dudit pigment est choisi parmi les oxydes de structure pérovskite AB03 tels que
• l'élément A au site A de la structure pérovskite est choisi dans le groupe GA4'(2) formé par le lanthane, le praséodyme, le néodyme, le bismuth, le cérium, et leurs mélanges, et • l'élément B au site B de la structure pérovskite est choisi dans le groupe GB4'(2) formé par les mélanges de chrome et de cobalt Crx Coi. x, avec x compris entre 0,4 et 0,6, les mélanges de nickel et de cobalt Nix Coi-x, avec x compris entre 0,4 et 0,6, les mélanges de nickel et de cobalt et de chrome Nix Coy Crz, avec x compris entre 0,2 et 0,3, y compris entre 0,4 et 0,6 et z compris entre 0,2 et 0,3 et x+y+z= 1 , et le cuivre.
17. Article selon la revendication 1 , dans lequel le matériau des particules dudit pigment est choisi parmi
- les oxydes de structure pérovskite AB03 tels que
• l'élément A au site A de la structure pérovskite est choisi dans le groupe GA5'(1 ) formé par le calcium Ca, le strontium Sr, le baryum Ba, le lanthane La, le praséodyme Pr, le néodyme Nd, le bismuth Bi, le cérium Ce, et leurs mélanges, et
· l'élément B au site B de la structure pérovskite est choisi dans le groupe GB 5'(1 ) formé par le fer,
les oxydes de structure rutile F02 tel que F est choisi dans le groupe GF'(1 ) formé par les mélanges de titane et de chrome et de niobium, les mélanges de titane et de chrome et de tungstène, et leurs mélanges. 18. Article selon la revendication précédente, dans lequel le matériau des particules dudit pigment est choisi parmi les oxydes de structure pérovskite AB03 tels que l'élément A au site A de la structure pérovskite est choisi dans le groupe GA 5'(2) formé par le lanthane, le praséodyme, le bismuth, le cérium, et leurs mélanges.
19. Article selon la revendication 1 , dans lequel le matériau des particules dudit pigment est choisi parmi
les oxydes de structure pérovskite AB03 tels que
• l'élément A au site A de la structure pérovskite est choisi dans le groupe GA 6'(1 ) formé par le calcium Ca, le strontium Sr, le baryum Ba, le lanthane La, le praséodyme Pr, le néodyme Nd, le bismuth Bi, le cérium Ce, et leurs mélanges, et
• l'élément B au site B de la structure pérovskite est choisi dans le groupe GB 6'(1 ) formé par formé par les mélanges de chrome et de fer Crx Fei-X, avec x compris entre 0,05 et 0,5, les mélanges de nickel et de fer Nix Fei-X, avec x compris entre 0,05 et 0,5, les mélanges de manganèse et de fer Mnx Fei-X, avec x compris entre 0,05 et 0,5, et leurs mélanges, et/ou
les oxydes de structure spinelle CD204 ou D(C,D)04 choisis dans le groupe formé par Fe(Fe,Cr)204, Fe2Ti04, NiFe204, (Zn,Fe)Fe204, (Fe,Mn)(Fe,Mn,Cr)204, (Zn,Mn)(Mn,Cr)204 et leurs mélanges, et/ou
les oxydes de structure rutile F02 tels que F est choisi dans le groupe GF"(1 ) formé par les mélanges de titane et de niobium et de manganèse.
Article selon la revendication précédente, dans lequel le matériau des particules dudit pigment est choisi parmi les oxydes de structure pérovskite AB03 tels que l'élément A au site A de la structure pérovskite est choisi dans le groupe GA6'(2) formé par le lanthane, le praséodyme, le néodyme, le bismuth, le cérium, et leurs mélanges.
Article selon la revendication 1 , dans lequel le matériau des particules dudit pigment est choisi parmi
les oxydes de structure spinelle CD204 ou D(C,D)04 tels que
• l'élément C est le zinc Zn, et
• l'élément D est un mélange d'aluminium et de chrome, et/ou les oxydes de structure hématite E203 tels que l'élément E au site E de la structure hématite est choisi dans le groupe GE(1 ) formé par les mélanges d'aluminium et de chrome, d'aluminium et de manganèse, et/ou
les oxydes de structure rutile F02 tels que F est choisi dans le groupe GF"'(1 ) formé par les mélanges d'étain et de chrome, et/ou
les orthosilicates de zirconium dans lesquels se trouve de l'oxyde de fer en inclusion.
Article selon la revendication 1 , dans lequel le matériau des particules dudit pigment est choisi parmi les oxydes de structure pérovskite AB03 tels que l'élément A au site A de la structure pérovskite est choisi dans le groupe GA 7'(1 ) formé par le calcium Ca, le strontium Sr, le baryum Ba, le lanthane La, le praséodyme Pr, le néodyme Nd, le bismuth Bi, le cérium Ce, et leurs mélanges, et l'élément B au site B de la structure pérovskite est choisi dans le groupe GB 7'(1 ) formé par les mélanges de cobalt et de manganèse Cox Mn1-X, avec x compris entre 0,05 et 0,2.
Article selon la revendication précédente, dans lequel le matériau des particules dudit pigment est choisi parmi les oxydes de structure pérovskite AB03 tels que l'élément A au site A de la structure pérovskite est choisi dans le groupe GA7'(2) formé par le lanthane, le néodyme, et leurs mélanges.
24. Article selon la revendication 1 , dans lequel le matériau des particules dudit pigment est choisi parmi
les oxydes de structure rutile F02 tels que F est choisi dans le groupe GF4'(1 ) formé par les mélanges d'étain et de vanadium, et/ou
les orthosilicates de zirconium et de praséodyme (Zr,Pr)Si04.
25. Article selon l'une quelconque des revendications 10 à 12, 13, 14, 19 et 20, dans lequel ladite pièce frittée a été obtenue à partir d'un mélange particulaire dans lequel la quantité d'oxydes de structure pérovskite et/ou de précurseur(s) de tels oxydes est
supérieure à 3 % si la quantité d'alumine dudit mélange particulaire est inférieure à 10 %, et/ou
supérieure à 4 % si la quantité d'alumine dudit mélange particulaire est inférieure à 20 %, et/ou
supérieure à 5 % si la quantité d'alumine dudit mélange particulaire est inférieure à 80 %, et/ou
inférieure à 8 %.
26. Article selon l'une quelconque des revendications 10 à 12, 13, 14, 19 et 20 dans lequel ladite pièce frittée a été obtenue à partir d'un mélange particulaire dans lequel la quantité d'oxydes de structure pérovskite et/ou de précurseur(s) de tels oxydes est
inférieure à 3 % si la quantité d'alumine du mélange particulaire est comprise entre 2 % et 10 %, et/ou
inférieure à 4 % si la quantité d'alumine du mélange particulaire est comprise entre 10 % et 20 %, et/ou
inférieure à 5 % si la quantité d'alumine du mélange particulaire est comprise entre 20 % et 80 %.
27. Article selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel l'oxyde du groupe Gs(1 ) est choisi dans le groupe formé par Y203, Ce02 et leurs mélanges.
28. Article selon la revendication précédente, dans lequel 10 % < 3.Y203 + Ce02 < 20 %.
29. Article selon la revendication précédente, dans lequel 10 % < 3.Y203 + Ce02≤ 20 %, sur la base de la somme de Zr02, Y2O3, Sc203, MgO, CaO et Ce02.
30. Article selon l'une quelconque des revendications 1 à 27, dans lequel l'oxyde du groupe Gs(1 ) est Y203, la teneur en Y203 étant supérieure à 3 % et inférieure à 8 %, sur la base de la somme de Zr02, Y203, Sc203, MgO, CaO et Ce02.
31 . Article selon l'une quelconque des revendications précédentes, présentant une taille médiane inférieure à 10 μηη.
32. Article selon la revendication précédente, présentant une taille médiane inférieure à 1 μηη. 33. Article selon l'une quelconque des revendications précédentes dans lequel ladite pièce firttée présente une densité supérieure à 98 % de la densité théorique.
34. Article selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la zircone de ladite pièce frittée est constituée pour plus de 80 % en volume, de phase quadratique et/ou cubique, le complément à 100 % étant constitué de phase monoclinique.
35. Article selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ladite pièce frittée présente une surface dont la rugosité Ra est inférieure à 0,05 μηη, ou est comprise entre 0,1 et 0,5 μηη.
36. Article selon l'une quelconque des revendications précédentes, comportant un support sur lequel la pièce frittée est collée, clipsée, cousue, ou insérée en force.
37. Article selon l'une quelconque des revendications précédentes, comportant plusieurs dites pièces frittées, les valeurs de L*, et/ou a* et/ou b* mesurées une première desdites pièces frittées différant de moins de 10 % des valeurs correspondantes mesurées sur une deuxième desdites pièces frittées. 38. Procédé de fabrication d'un article décoratif selon l'une quelconque des revendications précédentes, comportant les étapes suivantes :
i) préparation d'un support ;
ii) préparation d'une pièce frittée par un procédé comportant les étapes suivantes :
a) mélange de matières premières pour former une charge de départ ; b) mise en forme d'une préforme, ou « pièce crue », à partir de ladite charge de départ ;
c) frittage de ladite préforme à une température comprise entre 1200°C et 1500°C de manière à obtenir une pièce frittée ;
la charge de départ étant déterminée en fonction d'une couleur recherchée pour ladite pièce frittée;
iii) optionnellement, vérification de la couleur de ladite pièce frittée, de préférence par mesure d'au moins un, de préférence de tous, les paramètres suivants : L*, a*, et b* ;
iv) fixation, de manière rigide ou amovible, de la pièce frittée sur le support de manière à constituer un article décoratif ;
v) optionnellement, emballage de l'article décoratif.
Procédé selon la revendication précédente, comportant une étape d) de polissage de ladite pièce frittée jusqu'à ce que la rugosité Ra de la surface de ladite pièce frittée soit inférieure à 0,05 μηη, de préférence inférieure à 0,02 μηη, de préférence encore inférieure à 0,01 μηη.
Procédé selon l'une quelconque des deux revendications immédiatement précédentes, comportant une étape e) de préparation d'une nouvelle charge de départ adaptée, en fonction des résultats d'une opération de vérification de la couleur de ladite pièce frittée, de manière à réduire la différence entre une couleur recherchée et la couleur de pièces frittées susceptibles d'être fabriquées ultérieurement à partir de ladite nouvelle charge de départ.
Procédé selon la revendication précédente, dans lequel la nouvelle charge de départ est adaptée de manière que l'indice ΔΕ soit inférieur à 5, de préférence inférieur à 2, de préférence inférieur à 1 , l'indice ΔΕ étant l'écart quadratique moyen entre les paramètres L*, a* et b* mesurés sur les pièces frittées fabriquées à partir de ladite charge de départ et les paramètres correspondant de la couleur recherchée.
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