EP2493826A1 - Matériau vitrocristallin silico-sodo-calcique - Google Patents

Matériau vitrocristallin silico-sodo-calcique

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Publication number
EP2493826A1
EP2493826A1 EP10768951A EP10768951A EP2493826A1 EP 2493826 A1 EP2493826 A1 EP 2493826A1 EP 10768951 A EP10768951 A EP 10768951A EP 10768951 A EP10768951 A EP 10768951A EP 2493826 A1 EP2493826 A1 EP 2493826A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
glass
vitrocrystalline
material according
sio
crystalline particles
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP10768951A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Michel Bogaerts
Stéphane GODET
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
AGC Glass Europe SA
Universite Libre de Bruxelles ULB
Original Assignee
AGC Glass Europe SA
Universite Libre de Bruxelles ULB
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by AGC Glass Europe SA, Universite Libre de Bruxelles ULB filed Critical AGC Glass Europe SA
Priority to EP10768951A priority Critical patent/EP2493826A1/fr
Publication of EP2493826A1 publication Critical patent/EP2493826A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C10/00—Devitrified glass ceramics, i.e. glass ceramics having a crystalline phase dispersed in a glassy phase and constituting at least 50% by weight of the total composition
    • C03C10/0009—Devitrified glass ceramics, i.e. glass ceramics having a crystalline phase dispersed in a glassy phase and constituting at least 50% by weight of the total composition containing silica as main constituent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00—Glass compositions
    • C03C3/04—Glass compositions containing silica
    • C03C3/076—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
    • C03C3/078—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing an oxide of a divalent metal, e.g. an oxide of zinc
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C4/00—Compositions for glass with special properties
    • C03C4/005—Compositions for glass with special properties for opaline glass

Definitions

  • the field of the invention is that of vitreous materials in the silico-soda-lime system. More specifically, the invention relates to a vitrocrystalline silico-soda-lime material which has good mechanical strength, in particular good resistance to the propagation of claws, and which allows improved quenching.
  • the material according to the invention has these properties coupled with a pleasant aesthetic appearance.
  • Glass in its broadest definition, is an amorphous material, free from crystalline and isotropic order.
  • a phenomenon of crystallization called devitrification
  • glass composition has been optimized for decades in order to limit this parasitic phenomenon. Indeed, when a crystallization occurs accidentally or uncontrollably, it causes the formation of relatively coarse crystals of very different sizes and distributed heterogeneously in the vitreous matrix, often in the form of needles on the surface. The presence of such crystals leads to an optical defect (decrease in transparency) and / or mechanical (decrease in resistance to mechanical stresses) of the resulting glass.
  • a silico-soda-lime glass which is not conducive to heat, shows a strong expansion at the place where it is heated.
  • the expanded glass exerts a thrust on the surrounding parts which causes a rupture of the glass object, it is the "thermal break".
  • a known way to improve the mechanical strength of a glass, and in particular its resistance to the propagation of claws, is the application of a surface layer deposited on the glass.
  • This technique aims to benefit from the specific mechanical strength of said layer vis-à-vis an external mechanical stress. Nevertheless, the thickness of the protective layer is limited and any macroscopic claw exposes an unprotected glass to the external environment or leads to the creation of a crack initiation in a weakened zone of the glass.
  • the deposition of such a layer only improves the resistance to the propagation of glass claws and does not alter its coefficient of thermal expansion.
  • glasses having an amorphous glassy phase and a crystalline phase are well known in the art. These glasses result from the controlled uniform devitrification of a glass.
  • the transformation into semi-crystalline ceramic, also called vitrocrystalline or commonly glass-ceramic material is obtained from a glass by a controlled heat treatment which makes it possible to produce a high density of small crystals dispersed homogeneously in the volume of the material. Unlike uncontrolled devitrification, this homogeneous crystal distribution improves the mechanical properties of the product.
  • Some ceramics have high resistance to claw and rupture and no expansion at high temperatures, making them virtually invulnerable to thermal shocks.
  • the glass-ceramic is, for example, used for the manufacture of cooking plates or chimney walls.
  • glass-ceramics based on the partial crystallization of a glass.
  • Known compositions are based, for example, on Li 2 O-SiO 2 (silicates) or Li 2 O-Al 2 O 3 -SiO 2 systems (aluminosilicates). They also often have one or more nucleating agents such as TiO 2 , ZrO 2 or P 2 O 5 .
  • vitrocrystalline materials Although many known vitrocrystalline materials have properties of mechanical and thermal resistance far superior to amorphous soda-lime-calcium glass, they are still much more expensive to produce and therefore non-transposable to current applications for reasons economic. Due to its ease of production and the low cost of raw materials, silica-soda-lime glass still holds a prominent place in the glass industry and in particular for the construction, automotive and automotive markets. the decoration.
  • opaline glasses comprising a vitreous phase and a crystalline phase are also well known in the art and are obtained by introducing an opacifier, conventionally fluorides, into a silicate, an aluminosilicate or a borosilicate, by a intentional or controlled crystallization of crystals (in the case of the addition of fluorides, the crystals are typically CaF 2 or NaF).
  • the opal glasses very present in the everyday life, are opaque and diffuse the light. They are therefore mainly used in decoration applications and in the manufacture of consumer products such as table services or lighting fixtures.
  • Classic opal glasses, marketed under the brand name Arcopal® are milky white and are fluorosilicates.
  • the object of the invention is in particular to overcome the drawbacks of the prior art by solving the technical problem, ie to obtain a soda-lime-silica material, that is to say belonging to the Na 2 O-CaO-SiO system. 2 , with increased mechanical properties, in particular good resistance to the propagation of claws, and which also allows improved quenching.
  • Another object of the invention is to provide a soda-lime-silica material having, in addition to the desired mechanical strength and the fact that it allows an improved quenching, the desired aesthetic character depending on the application to which it is applied. intended.
  • the invention proposes in this context to provide a silico-soda-lime material which is transparent or alternatively, having an attractive milky opaque appearance and comparable to that of opal glasses but without the addition of opacifier.
  • an object of the invention is to provide a solution to the disadvantages of the prior art that is simple, economical and with a low environmental impact. 4. Presentation of the invention
  • the invention relates to a vitrocrystalline material having as main components SiO 2 , Na 2 O and CaO.
  • the vitrocrystalline material comprises crystalline particles consisting essentially of SiO 2 and dispersed homogeneously in the volume of an amorphous matrix.
  • the material according to the invention makes it possible to solve the disadvantages of the materials of the prior art and to solve the technical problem raised.
  • the inventors have indeed demonstrated that it was possible, unlike the teaching of the state of the art, to obtain a vitrocrystalline silico-sodo-calcium material. It is indeed supported in the scientific literature, and in particular in the article by Strnad et al. published in Physics and Chemistry of Glasses (Vol.14 No.2 April 1973), that it is impossible to produce a homogeneous crystallization in the volume of a glass belonging to this system and that only heterogeneous, uncontrolled crystallization can be obtained in this case.
  • the state of the art also proposes no glass-ceramic in the soda-lime-silica system comprising an amorphous phase and a crystalline phase dispersed homogeneously in the volume of said amorphous phase.
  • the transparency required in the common applications of silico-soda-lime glass has always led the skilled person to consider only amorphous materials and has always pushed to optimize the composition of the glass as well as its manufacturing process to avoid or at least limit the parasitic phenomenon of devitrification.
  • vitrocrystalline silico-sodic-calcium material makes it possible to achieve higher CET values than corresponding amorphous glass.
  • the vitrocrystalline silico-soda-lime material according to the invention thus has an increased mechanical strength, in particular a good resistance to the propagation of claws, and it also allows improved quenching.
  • the vitrocrystalline material of the invention is, moreover, economically and aesthetically acceptable for common applications in the building, automobile, decoration or flacon industry.
  • the crystalline particles dispersed homogeneously in the volume of an amorphous matrix have a size of between 5 nm and 500 ⁇ m.
  • the crystalline particles in order to obtain a material that is transparent, have a size of between 5 nm and 500 nm.
  • the crystalline particles in order to obtain a material having an opaque milky appearance, comparable to that of opal glasses, have a size of between 500 nm and 500 ⁇ m.
  • the invention also relates to a sheet made of vitrocrystalline material as described above and an article comprising at least one such sheet.
  • the present invention will be described in more detail and in a non-restrictive manner.
  • the attached figure shows a photograph obtained by electron microscopy of a material according to the invention.
  • the material according to the invention is a vitrocrystalline material.
  • vitrocrystalline is meant a material which has both a glassy phase and a crystalline phase and which results from the controlled devitrification of a glass.
  • the material according to the invention is a soda-lime-silica material, that is to say which belongs to the Na 2 O-CaO-SiO 2 system.
  • the material of the invention therefore has SiO 2 main components, Na 2 O and CaO.
  • the material of the invention comprises, as a percentage by total weight, 60 to 85% of SiO 2 , 1 to 25% of Na 2 O and 1 to 25% of CaO.
  • the material of the invention may comprise other components in minor amounts such as K 2 O, MgO, Al 2 O 3 , BaO, various dyes or residues from redox modifying additives (NaNO 3 , Na 2 SO 4 , coke ).
  • these components if present in the material of the invention, will not exceed a total of 15% by weight of the material.
  • the material is free of the fluorine element.
  • a material therefore has a low environmental impact, particularly compared to opal lenses whose opacifier is conventionally based on fluorides.
  • the term "free" means in the present invention that the material has the fluorine element only in the trace state.
  • the material comprises the fluorine element only in content of less than 500 ppm by weight.
  • the glass is free of the lithium element. Since lithium oxide is more expensive than oxides such as Na 2 O and CaO, such a soda-lime type glass is therefore of undeniable economic interest, in particular compared with the glass-ceramic materials known from the state of the art. which include, most often, lithium oxide. Exempt of the lithium element means that the glass of the invention comprises this element only in trace. Preferably, the glass comprises the lithium element only in content of less than 500 ppm by weight.
  • the glass may comprise lithium in amounts of up to about 3% by weight, expressed in the form of the oxide.
  • the presence of lithium in these quantities makes it possible to reduce the viscosity of the glass in the molten state and thus to promote crystallization.
  • the glass of the invention is free of the lead element. Exempt from the lead element means that the glass of the invention comprises this element only in the trace state.
  • the glass of the invention is free of the boron element. Free from the boron element means that the glass of the invention comprises this element only in the trace state.
  • the material according to the invention comprises crystalline particles dispersed homogeneously in the volume of an amorphous matrix.
  • the material may comprise crystalline particles in the form of an assembly of several particles or in isolated form.
  • the crystalline particles have a size which is not smaller than 5 nm and which is not greater than 500 ⁇ .
  • size we mean the largest dimension of the particles.
  • the crystalline particles have a size which is not less than 5 nm and which is not greater than 500 nm.
  • the vitrocrystalline material according to this embodiment is transparent, in addition to having increased mechanical strength.
  • the crystalline particles have a size which is not less than 500 nm and which is not greater than 500 ⁇ .
  • the vitrocrystalline material according to this embodiment has, in addition to increased mechanical strength, a pleasing milky opaque appearance, comparable to that of opal glasses.
  • the crystalline particles according to the invention consist essentially of SiO 2 .
  • Impurities such as components from the material composition and found essentially in the amorphous matrix, may be present in a minor amount. If such impurities are present in the crystalline particles, they are preferably in an amount of less than 5% by weight in total. More preferably, they are in an amount of less than 2% by weight in total.
  • the crystalline particles are in the form of a single polymorph of this component.
  • the crystalline particles are in the form of several polymorphs of SiO 2 .
  • the material according to the invention may also comprise particles according to each of these last two embodiments.
  • Examples of polymorph of SiO 2 are quartz (a or ⁇ ), cristobalite ( ⁇ or ⁇ ) or tridymite ( ⁇ or ⁇ ).
  • the crystalline particles of SiO 2 are essentially in the form of cristobalite.
  • the material of the invention comprises crystalline particles consisting essentially of SiO 2 and dispersed homogeneously in the volume of an amorphous matrix. Considering the composition by total weight of the material, this amorphous matrix is therefore depleted of SiO 2 because of the presence of crystalline particles.
  • the vitrocrystalline material according to the invention has an increased mechanical strength, in particular a good resistance to the propagation of claws, in comparison with a corresponding amorphous glass.
  • the mechanical strength of a material is often expressed in terms of hardness and toughness.
  • Hardness characterizes the ability of a material to be scratched or scratched (expressed in MPa or GPa).
  • Toughness is the ability of the material to resist the propagation of an existing crack.
  • Fragility B or "brittleness" can complement these parameters and corresponds to the ratio between hardness (H) and toughness (Kc), H / Kc (expressed in ⁇ ° ' 5 ).
  • H hardness
  • Kc toughness
  • H / Kc Expressed in ⁇ ° ' 5
  • the vitrocrystalline material according to the invention has a brittleness less than 6.5 ⁇ "05.
  • this value is of the order of 7 ⁇ " 05 for an amorphous silico-soda-lime glass, without treatment. particular.
  • vitrocrystalline material has a higher CET than a corresponding amorphous glass.
  • the heating or partial cooling of a material can, if it has a low thermal conductivity, lead to stresses that can cause thermal breakages as is the case for sand-soda-lime glass.
  • the importance of this phenomenon of expansion or contraction of a material respectively during heating or partial cooling is conventionally defined by the coefficient of linear thermal expansion.
  • This coefficient of thermal expansion or TEC corresponds to the elongation per unit length for a variation of 1 ° C (expressed in ° C)
  • the vitrocristallin material according to the invention has a CTE, as measured for a temperature change from 25 to 300 ° C, which is higher than 100.10 "7 / ° CA comparison, the TEC, for the same temperature range of an amorphous silico-soda-lime glass, without any particular treatment, is of the order of 90.degree.-107.degree.
  • the material of the invention allows for improved quenching.
  • material which allows an improved quenching is meant a material which requires, in order to obtain a compression stress on the surface equivalent to that of a corresponding amorphous glass, a quenching at a lower temperature and / or for a shorter time. Therefore, this advantage allows an energy gain which results in an additional positive effect of the invention from an environmental and economic point of view.
  • the term "material which allows improved quenching” also means a material which exhibits, with an equivalent heat treatment, a compressive stress on the surface greater than that of a corresponding amorphous glass.
  • the term "material which allows improved quenching” also refers to a material which allows the quenching of "thin" sheets made of this material.
  • the vitrocrystalline silico-soda-lime material according to the invention can be obtained by any process capable of generating crystalline particles of SiO 2 in the volume of an amorphous matrix.
  • the material according to the invention can be obtained by two ways: (i) a controlled heat treatment of the material in the molten state (ceramization), or (ii) a controlled annealing of a material of the same overall composition but previously solidified in the amorphous state.
  • a heat treatment called ceramization is performed.
  • the ceramization generally comprises, in a known manner, the following steps, which may be repeated several times: a) raising the temperature to the temperature T (ceramification plateau) which is situated beyond the nucleation interval;
  • the material according to the invention can be used to manufacture articles of different shapes and sizes. It can, for example, be used to make vials, globes for lighting and decorative objects.
  • the vitrocrystalline material of the invention can be used to make a sheet of said material.
  • it can, for example, be used for a worktop in a kitchen or a laboratory, for tables and shelves or as a coating ground (pavement, footbridge).
  • the material can also be used to manufacture solar panels or automotive glazings.
  • An example of an article according to the invention comprising more than one sheet of said vitrocrystalline material is a wall wall which is "laminated" to improve the security aspect, that is to say which comprises two sheets assembled by one or several plastic interlayer films.
  • a composition Cl comprises, as a percentage by total weight, 80.3% of SiO 2 , 10.3% of Na 2 O and 9.4% of CaO.
  • composition Cl This composition was melted at a temperature of 1550 ° C. and then poured into a mold of 4 cm ⁇ 4 cm over a centimeter in height.
  • the amorphous glass obtained by gradually cooling the composition C1 was then heat-treated by heating (annealing) at a temperature of 1000 ° C. for 1 h, followed again by progressive cooling at room temperature.
  • the material M1 was obtained for the composition Cl.
  • the coefficient of linear thermal expansion (CET), hardness and brittleness were evaluated for material Ml.
  • the hardness (H) and brittleness (B) were determined by Vickers indentation (load: 0.5 kg, application time: 25 sec.) While the CET was obtained using a dilatometer for a temperature range of 25 to 300 ° C (ISO 7991: 1987). These techniques will not be further exposed because well known to those skilled in the field of vitreous and vitrocrystalline materials.
  • the material M1 according to the invention has a good mechanical strength, in particular a good resistance to the propagation of claws relative to a corresponding amorphous silico-soda-lime glass. They also show a coefficient of thermal expansion much higher than that of an amorphous silico-soda-lime glass.
  • material M1 was also analyzed by scanning electron microscopy and by X-ray diffraction.
  • the figure shows a photograph obtained by scanning electron microscopy of material M1.
  • this material comprises particles which are dispersed homogeneously in the volume of a matrix.
  • the particles are crystalline and the matrix is amorphous.
  • This material is therefore a vitrocrystalline material.
  • the crystalline particles are crystals of SiO 2 in the form of cristobalite and have a size that varies from about 0.5 ⁇ to about 5 ⁇ .
  • the material Ml has a milky and opaque white appearance and therefore has an aesthetic appearance comparable to that of fluorine opal glasses.

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Abstract

L'invention concerne un matériau vitrocristallin ayant pour composants principaux SiO2, Na2O et CaO et comprenant des particules cristallines de SiO2 dispersées de façon homogène dans le volume d'une matrice amorphe. Un tel matériau possède une bonne résistance mécanique, en particulier une bonne résistance à la propagation des griffes, et permet une trempe améliorée. Ce matériau présente, de plus, un aspect esthétique plaisant.

Description

Matériau vitrocristallin silico-sodo-calcique
1. Domaine de l'invention
Le domaine de l'invention est celui des matériaux vitreux dans le système silico-sodo-calcique. Plus précisément, l'invention concerne un matériau vitrocristallin silico-sodo-calcique qui présente une bonne résistance mécanique, en particulier une bonne résistance à la propagation des griffes, et qui permet une trempe améliorée. Le matériau selon l'invention présente ces propriétés couplées à un aspect esthétique plaisant.
2. Description de l'art antérieur
Le verre, dans sa définition la plus large, est un matériau amorphe, exempt d'ordre cristallin et isotrope. Lors de la fabrication d'un tel type de matériau amorphe comportant des constituants d'un composé cristallisable, un phénomène de cristallisation, appelé dévitrification, peut se produire. Dans le cas particulier du verre silico-sodo-calcique, la composition du verre a été optimisée pendant des décennies afin de limiter ce phénomène parasite. En effet, lorsqu'une cristallisation se produit de façon accidentelle ou non contrôlée, elle entraîne la formation de cristaux relativement grossiers, de tailles très diverses et distribués de façon hétérogène dans la matrice vitreuse, souvent sous forme d'aiguilles en surface. La présence de tels cristaux conduit à un défaut optique (diminution de la transparence) et/ou mécanique (diminution de la résistance aux sollicitations mécaniques) du verre résultant.
Néanmoins, l'absence d'interfaces microstructurales des verres inorganiques amorphes mènent à de mauvaises propriétés mécaniques. Cette fragilité mécanique intrinsèque se traduit par des résistances faibles aux chocs mécaniques. En particulier, l'aspect esthétique du verre se trouve souvent fortement détérioré par la formation de griffes ou de rayures lors son utilisation et/ou de son transport. De plus, même si un verre est dur, il est fragile et peu tenace, c'est-à-dire qu'il n'est pas résistant à la propagation de griffes suite à l'absence de discontinuités et de frontières de grains.
Egalement, un verre silico-sodo-calcique, qui est peu conducteur de la chaleur, enregistre une forte dilatation à l'endroit où il est chauffé. Le verre dilaté exerce une poussée sur les parties environnantes ce qui entraîne une rupture de l'objet en verre, c'est la « casse thermique ».
De nos jours, la « trempe » thermique du verre, très utilisée dans l'industrie du verre silico-sodo-calcique, permet l'amélioration de la résistance mécanique et thermique.
Malheureusement, ce traitement thermique, une fois effectué, ne permet pas la découpe ultérieure du produit s'il est sous forme de feuille, par exemple. Dans ce cas, il est important que l'usinage et la mise aux cotes définitives se fassent avant la trempe. Ce dernier point représente un inconvénient majeur pour les produits verriers nécessitant une résistance mécanique accrue, comme les carrelages ou les plans de travail, et qui demandent souvent une découpe pour le placement. De plus, la trempe d'un verre silico-sodo-calcique est délicate voire impossible pour le verre dit « mince », c'est-à-dire un verre sous forme de feuille d'une épaisseur environ inférieure à 2,5 mm. En effet, la contrainte en compression à la surface de l'ordre de 100 MPa induite par la trempe est impossible pour de telles feuilles de verres. Cette limitation provient de la valeur du coefficient d'expansion thermique ou CET du verre silico-sodo-calcique, de l'ordre de 90.10"7/°C
Il est pourtant bien connu, dans le monde des matériaux vitreux, que la trempe est facilitée lorsque le CET augmente. Une valeur plus élevée de CET pour le verre silico-sodo-calcique permettrait ainsi une trempe améliorée et donnerait accès des verres minces trempés.
Une voie connue afin d'améliorer la résistance mécanique d'un verre, et en particulier sa résistance à la propagation des griffes, est l'application d'une couche superficielle déposée sur le verre. Cette technique vise à bénéficier de la résistance mécanique spécifique de ladite couche vis-à-vis d'une sollicitation mécanique extérieure. Néanmoins, l'épaisseur de la couche protectrice est limitée et toute griffe macroscopique expose un verre non protégé au milieu extérieur ou mène à la création d'une amorce de fissure dans une zone du verre fragilisée. De plus, le dépôt d'une telle couche améliore uniquement la résistance à la propagation des griffes du verre et ne modifie en rien son coefficient d'expansion thermique.
Dans le domaine des matériaux vitreux, des verres comportant une phase vitreuse amorphe et une phase cristalline sont bien connus de la technique. Ces verres résultent de la dévitrification homogène contrôlée d'un verre. La transformation en céramique semi-cristalline, encore appelée matériau vitrocristallin ou communément vitrocéramique, s'obtient à partir d'un verre par un traitement thermique contrôlé qui permet de produire une grande densité de petits cristaux dispersés de façon homogène dans le volume du matériau. Contrairement à la dévitrification non contrôlée, cette distribution homogène des cristaux permet d'améliorer les propriétés mécaniques du produit. Certaines vitrocéramiques possèdent en effet une grande résistance à la griffe et à la rupture ainsi qu'une absence de dilatation à haute température, ce qui les rend pratiquement invulnérables aux chocs thermiques.
Sur base de ces propriétés, de nombreuses applications se sont développées pour de tels types de verre. La vitrocéramique est, par exemple, utilisée pour la fabrication de taques de cuisson ou de parois de cheminées. Depuis des décennies et la percée des vitrocéramiques sur le marché dans le milieu des années cinquante, plusieurs compagnies ont développé des vitrocéramiques basées sur la cristallisation partielle d'un verre. Des compositions connues sont basées, par exemple, sur les systèmes Li2O-SiO2 (silicates) ou Li2O- AI2O3-S1O2 (aluminosilicates). Elles présentent en outre souvent un ou plusieurs agents nucléants tels que TiO2, ZrO2 ou P2O5.
Si beaucoup de matériaux vitrocristallins connus ont des propriétés de résistance mécanique et thermique de loin supérieures au verre silico-sodo-calcique amorphe, ils n'en demeurent pas moins beaucoup plus onéreux à produire et dès lors non transposables à des applications courantes pour des raisons économiques. Grâce à sa facilité de production et au faible prix de revient des matières premières, le verre silico-sodo-calcique garde en effet une place prépondérante dans l'industrie du verre et en particulier pour les marchés du bâtiment, de l'automobile et de la décoration.
Il existe dès lors un intérêt économique évident à produire un matériau silico-sodo-calcique aux propriétés mécaniques accrues, en particulier une bonne résistance à la propagation des griffes, et qui permet une trempe améliorée.
D'autre part, des verres dits « opalins » comportant une phase vitreuse et une phase cristalline sont également bien connus de la technique et sont obtenus en introduisant un opacifiant, classiquement des fluorures, dans un silicate, un aluminosilicate ou un borosilicate, par une cristallisation intentionnelle ou contrôlée de cristaux (dans le cas de l'ajout de fluorures, les cristaux sont classiquement CaF2 ou NaF). Les verres opalins, très présents dans la vie courante, sont opaques et diffusent la lumière. Ils sont donc principalement utilisés dans des applications de décoration et dans la fabrication de produits de consommation tels que des services de table ou des luminaires. Des verres opalins classiques, commercialisés sous la marque Arcopal®, sont blancs laiteux et sont des fluorosilicates. Néanmoins, l'introduction d'opacifiants classiques tels que des fluorures dans des compositions de verre présente deux inconvénients majeurs: (i) un impact négatif indéniable sur l'environnement et (ii) un phénomène de corrosion des matériaux réfractaires des fours de fusion qui est accentué.
Il y a dès lors également un intérêt à obtenir un matériau silico-sodo- calcique présentant un aspect esthétique plaisant, comparables à celui des verres opalins mais qui est exempt de fluor.
3. Objectifs de l'invention
L'invention a notamment pour objectif de pallier aux inconvénients de l'art antérieur en résolvant le problème technique, à savoir obtenir un matériau silico- sodo-calcique, c'est-à-dire appartenant au système Na2O-CaO-SiO2, aux propriétés mécaniques accrues, en particulier une bonne résistance à la propagation des griffes, et qui permet également une trempe améliorée.
Un autre objectif de l'invention est de fournir un matériau silico-sodo- calcique possédant, en plus de la résistance mécanique recherchée et du fait qu'il permette une trempe améliorée, le caractère esthétique désiré en fonction de l'application auquel il se destine. L'invention se propose dans ce contexte de fournir un matériau silico-sodo-calcique qui soit transparent ou alternativement, ayant une apparence opaque laiteuse plaisante et comparable à celle des verres opalins mais sans l'ajout d'opacifiant.
Finalement, un objectif de l'invention est de fournir une solution aux désavantages de l'art antérieur qui soit simple, économique et avec un faible impact environnemental. 4. Exposé de l'invention
Conformément à un mode de réalisation particulier, l'invention concerne un matériau vitrocristallin ayant pour composants principaux SiO2, Na2O et CaO.
Selon l'invention, le matériau vitrocristallin comprend des particules cristallines constituées essentiellement de SiO2 et dispersées de façon homogène dans le volume d'une matrice amorphe.
Ainsi, le matériau selon l'invention permet de solutionner les inconvénients des matériaux de l'art antérieur et de résoudre le problème technique posé. Les inventeurs ont en effet mis en évidence qu'il était possible, contrairement à l'enseignement de l'état de la technique, d'obtenir un matériau vitrocristallin silico- sodo-calcique. Il est en effet soutenu dans la littérature scientifique, et en particulier dans l'article de Strnad et co. publié dans Physics and Chemistry of Glasses (Vol.14 No.2 April 1973), qu'il est impossible de produire une cristallisation homogène dans le volume d'un verre appartenant à ce système et que seule une cristallisation hétérogène, non contrôlée, peut être obtenue dans ce cas. L'état de la technique ne propose d'ailleurs aucune vitrocéramique dans le système silico-sodo-calcique comportant une phase amorphe et une phase cristalline dispersée de façon homogène dans le volume de ladite phase amorphe. Au contraire, la transparence nécessaire dans les applications communes du verre silico-sodo-calcique (architecture, automobile, etc.) a toujours entraîné l'homme du métier à envisager uniquement des matériaux amorphes et l'a toujours poussé à optimiser la composition du verre ainsi que son procédé de fabrication afin d'éviter ou du moins limiter le phénomène parasite de dévitrification.
De plus, les inventeurs ont mis en évidence, de façon très surprenante, qu'un matériau silico-sodo-calcique de type vitrocristallin permettait d'atteindre des valeurs de CET plus élevées qu'un verre amorphe correspondant. Le matériau vitrocristallin silico-sodo-calcique selon l'invention possède ainsi une résistance mécanique accrue, en particulier une bonne résistance à la propagation des griffes, et il permet également une trempe améliorée. Le matériau vitrocristallin de l' invention est, de plus, économiquement et esthétiquement acceptable pour des applications courantes dans le bâtiment, l'automobile, la décoration ou la flaconnerie.
Conformément à un mode de réalisation particulier, les particules cristallines dispersées de façon homogène dans le volume d'une matrice amorphe ont une taille comprise entre 5 nm à 500 μιτι. De préférence, afin d'obtenir un matériau qui soit transparent, les particules cristallines ont une taille comprise entre 5 nm à 500 nm. De préférence, afin d'obtenir un matériau ayant une apparence opaque laiteuse, comparable à celle des verres opalins, les particules cristallines ont une taille comprise entre 500 nm à 500 μιτι.
L'invention concerne également une feuille constituée du matériau vitrocristallin tel que décrit précédemment ainsi qu'un article comprenant au moins une telle feuille.
La présente invention sera décrite plus en détails et de manière non- restrictive. La figure annexée représente un cliché obtenu par microscopie électronique d'un matériau conforme à l'invention.
5. Description d'au moins un mode de réalisation de l'invention
Le matériau selon l'invention est un matériau vitrocristallin. Par vitrocristallin, on entend un matériau qui présente à la fois une phase vitreuse et une phase cristalline et qui résulte de la dévitrification contrôlée d'un verre. Le matériau selon l'invention est un matériau silico-sodo-calcique, c'est-à-dire qui appartient au système Na2O-CaO-SiO2. Le matériau de l'invention a dès lors pour composants principaux SiO2, Na2O et CaO. En particulier, le matériau de l'invention comprend, en pourcentage en poids total, 60 à 85 % de SiO2, 1 à 25 % de Na2O et 1 à 25 % de CaO. Additionnellement, il peut comprendre d'autres composants en quantités mineures tels que K2O, MgO, Al2O3, BaO, des colorants divers ou des résidus provenant d'additifs modifiant le redox (NaNO3, Na2SO4, coke,...). De préférence, ces composants, s'ils sont présents dans le matériau de l'invention, ne dépasseront pas au total 15 % en poids du matériau.
Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le matériau est exempt de l'élément fluor. Un tel matériau possède dès lors un faible impact environnemental, en particulier comparé à des verres opalins dont l'opacifiant est classiquement à base de fluorures. Le terme « exempt » signifie dans la présente invention que le matériau ne comporte l'élément fluor qu'à l'état de trace. De préférence, le matériau ne comporte l'élément fluor qu'en teneur inférieure à 500 ppm en poids.
Selon également un mode de réalisation particulier de l'invention, le verre est exempt de l'élément lithium. L'oxyde de lithium étant plus onéreux que des oxydes comme Na2O et CaO, un tel verre de type silico-sodo-calcique représente dès lors un intérêt économique indéniable, en particulier comparé aux matériaux vitrocéramiques connus de l'état de la technique qui comprennent, le plus souvent, de l'oxyde de lithium. Exempt de l'élément lithium signifie que le verre de l'invention ne comporte cet élément qu'à l'état de trace. De préférence, le verre ne comporte l'élément lithium qu'en teneur inférieure à 500 ppm en poids.
Alternativement, selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention, le verre peut comprendre du lithium dans des quantités pouvant aller jusqu'à environ 3% en poids, exprimé sous forme de l'oxyde. La présence de lithium dans ces quantités permet de diminuer la viscosité du verre à l'état fondu et de favoriser ainsi la cristallisation.
Selon un autre mode de réalisation préféré, le verre de l'invention est exempt de l'élément plomb. Exempt de l'élément plomb signifie que le verre de l'invention ne comporte cet élément qu'à l'état de trace.
Selon un autre mode de réalisation préféré, le verre de l'invention est exempt de l'élément bore. Exempt de l'élément bore signifie que le verre de l'invention ne comporte cet élément qu'à l'état de trace.
Le matériau selon l'invention comprend des particules cristallines dispersées de façon homogène dans le volume d'une matrice amorphe.
Le matériau peut comprendre des particules cristallines sous forme d'un assemblage de plusieurs particules ou sous forme isolée.
Selon l'invention, les particules cristallines ont une taille qui n'est pas inférieure à 5 nm et qui n'est pas supérieure à 500 μπι. Par taille, on entend désigner la plus grande dimension des particules.
Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, les particules cristallines ont une taille qui n'est pas inférieure à 5 nm et qui n'est pas supérieure à 500 nm. Avantageusement, du fait que la taille des particules est inférieure à la gamme de longueurs d'onde du visible, le matériau vitrocristallin conforme à ce mode de réalisation est transparent, en plus de posséder une résistance mécanique accrue.
Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention, les particules cristallines ont une taille qui n'est pas inférieure à 500 nm et qui n'est pas supérieure à 500 μιτι. Avantageusement, du fait que la taille des particules tombe dans la gamme de longueurs d'onde du visible, le matériau vitrocristallin conforme à ce mode de réalisation possède, en plus d'une résistance mécanique accrue, une apparence opaque laiteuse plaisante, comparable à celle des verres opalins.
Les particules cristallines selon l' invention sont constituées essentiellement de SiO2. Des impuretés, telles que des composants provenant de la composition du matériau et se retrouvant essentiellement dans la matrice amorphe, peuvent y être présentes en quantité minime. Si de telles impuretés sont présentes dans les particules cristallines, elles y sont de préférence en une quantité inférieure à 5 % en poids au total. De manière plus préférée, elles y sont en une quantité inférieure à 2 % en poids au total.
Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, les particules cristallines sont sous forme d'un seul polymorphe de ce composant. Selon un autre mode de réalisation particulier de l'invention, les particules cristallines sont sous forme de plusieurs polymorphes de SiO2. Le matériau selon l'invention peut également comprendre des particules selon chacun de ces deux derniers modes de réalisation.
Des exemples de polymorphe de SiO2 sont le quartz (a ou β), la cristobalite (a ou β) ou la tridymite (a ou β).
Selon un mode de réalisation de l'invention, les particules cristallines de SiO2 sont essentiellement sous forme de cristobalite.
Le matériau de l'invention comporte des particules cristallines constituées essentiellement de SiO2 et dispersées de façon homogène dans le volume d'une matrice amorphe. En considérant la composition en poids total du matériau, cette matrice amorphe est dès lors appauvrie en SiO2 du fait de la présence des particules cristallines. Le matériau vitrocristallin selon l'invention possède une résistance mécanique accrue, en particulier une bonne résistance à la propagation des griffes, en comparaison avec un verre amorphe correspondant.
La résistance mécanique d'un matériau est souvent exprimée en termes de dureté et de ténacité. La dureté caractérise l'aptitude d'un matériau à être griffé ou rayé (exprimé en MPa ou GPa). La ténacité est la capacité du matériau à résister à la propagation d'une fissure existante. La fragilité (B ou « brittleness ») peut venir compléter ces paramètres et correspond au rapport entre dureté (H) et ténacité (Kc), H/Kc (exprimée en μην°'5). Dans la présente invention, la dureté et la fragilité sont mesurées par indentation Vickers.
De préférence, le matériau vitrocristallin selon l'invention possède une fragilité inférieure à 6,5 μιτι"05. A titre comparatif, cette valeur est de l'ordre de 7 μιτι" 05 pour un verre silico-sodo-calcique amorphe, sans traitement particulier.
De plus, le matériau vitrocristallin présente un CET plus élevé qu'un verre amorphe correspondant.
Le réchauffement ou le refroidissement partiel d'un matériau peut, s'il possède une faible conductivité thermique, entraîner des contraintes pouvant provoquer des casses thermiques comme c'est le cas pour le verre silico-sodo- calcique.
L'importance de ce phénomène de dilatation ou contraction d'un matériau respectivement lors du réchauffement ou du refroidissement partiel est classiquement défini par le coefficient d'expansion thermique linéaire. Ce coefficient d'expansion thermique ou CET correspond à l'allongement par unité de longueur pour une variation de 1°C (exprimé en °C De préférence, le matériau vitrocristallin selon l'invention présente un CET, mesuré pour une variation de température allant de 25 à 300°C, qui est supérieur 100.10"7/°C A titre comparatif, le CET, pour le même domaine de températures d'un verre silico-sodo-calcique amorphe, sans traitement particulier, est de l'ordre de 90.107°C
Du fait de cette valeur de CET plus élevée, le matériau de l'invention permet une trempe améliorée. On entend par matériau qui permet une trempe améliorée, un matériau qui nécessite, pour obtenir une contrainte en compression à la surface équivalente à celle d'un verre amorphe correspondant, une trempe à une température plus faible et/ou pendant un temps plus court. Dès lors, cet avantage permet un gain d'énergie ce qui entraîne un effet positif supplémentaire de l'invention d'un point de vue environnemental et économique. De même, on entend également par matériau qui permet une trempe améliorée, un matériau qui présente, à traitement thermique équivalent, une contrainte en compression à la surface supérieure à celle d'un verre amorphe correspondant. Finalement, on entend également par matériau qui permet une trempe améliorée, un matériau qui permet la trempe de feuilles « minces » faites de ce matériau.
Le matériau vitrocristallin silico-sodo-calcique selon l'invention peut être obtenu par tout procédé capable de générer des particules cristallines de SiO2 dans le volume d'une matrice amorphe.
En particulier, le matériau selon l'invention peut être obtenu par deux voies : (i) un traitement thermique contrôlé du matériau à l'état fondu (céramisation), ou (ii) une recuisson contrôlée d'un matériau de même composition globale mais solidifié au préalable à l'état amorphe. Dans les deux cas, un traitement thermique appelé céramisation est opéré. La céramisation comprend généralement, de manière connue, les étapes suivantes, qui peuvent être répétées plusieurs fois : a) élévation de la température jusqu'à la température T (palier de céramisation) qui est située au-delà de l'intervalle de nucléation ;
b) maintien de la température T pendant un temps t ;
c) refroidissement rapide jusqu'à la température ambiante.
Le matériau selon l'invention peut être utilisé pour fabriquer des articles de formes et de tailles différentes. Il peut, par exemple, être utilisé pour fabriquer des flacons, des globes pour luminaires et des objets de décoration.
En particulier, le matériau vitrocristallin de l'invention peut être utilisé pour fabriquer une feuille dudit matériau. Conformément à ce mode de réalisation, et du fait de sa résistance accrue à la propagation des griffes, il peut, par exemple, être utilisé pour un plan de travail dans une cuisine ou un laboratoire, pour des tables et étagères ou en tant que revêtement de sol (dallage, passerelle). Toujours conformément à ce mode de réalisation, et du fait que le matériau permet également une trempe améliorée, il peut également être utilisé pour fabriquer des panneaux solaires ou des vitrages automobiles.
Un exemple d'article conforme à l'invention comportant plus d'une feuille dudit matériau vitrocristallin est une paroi murale qui est « feuilletée » pour améliorer l'aspect sécurité, c'est-à-dire qui comprend deux feuilles assemblées par un ou plusieurs films d'intercalaire plastique.
D'autres détails et caractéristiques avantageuses ressortiront ci-après de la description des exemples de réalisation d'un matériau selon l'invention, non limitatifs. Exemples
Une composition Cl comprend, en pourcentage en poids total, 80,3 % de SiO2, 10,3 % de Na2O et 9,4 % de CaO.
Cette composition a été fondue à une température de 1550°C puis coulée dans un moule de 4cmx4cm sur un centimètre de hauteur. Le verre amorphe obtenu par refroidissement progressif de la composition Cl a ensuite été traité thermiquement par chauffage (recuisson) à une température de 1000°C durant lh, suivi à nouveau d'un refroidissement progressif à température ambiante. Le matériau Ml a été obtenu pour la composition Cl.
Le coefficient d'expansion thermique linéaire (CET), la dureté et la fragilité ont été évalués pour le matériau Ml. La dureté (H) et la fragilité (B) ont été déterminées par indentation Vickers (charge : 0,5 kg, temps d'application : 25 sec.) tandis que le CET a été obtenu à l'aide d'un dilatomètre pour une gamme de températures allant de 25 à 300°C (norme ISO 7991:1987). Ces techniques ne seront pas davantage exposées car bien connues de l'homme du métier dans le domaine des matériaux vitreux et vitrocristallins.
Ces paramètres ont également été évalués pour un verre amorphe VI obtenu pour la composition Cl (sans recuisson). Les valeurs obtenues sont les suivantes :
VI Ml
CET 25-300
74 120
(ÎO 7 .°c -1) Dureté
4,9 4,8
(GPa)
Brittleness
6,4 5,3
(μηι °·5)
Ces résultats illustrent le fait que le matériau Ml selon l'invention possède une bonne résistance mécanique, en particulier une bonne résistance à la propagation des griffes par rapport à un verre silico-sodo-calcique amorphe correspondant. Ils montrent également un coefficient d'expansion thermique bien plus élevé que celui d'un verre silico-sodo-calcique amorphe.
De plus, le matériau Ml a également été analysé par microscopie électronique à balayage et par diffraction des rayons X. La figure représente un cliché obtenu en microscopie électronique à balayage du matériau Ml.
Les analyses ont montré que ce matériau comporte des particules qui sont dispersées de façon homogène dans le volume d'une matrice. Les particules sont cristallines et la matrice est amorphe. Ce matériau est dès lors un matériau vitrocristallin. Les particules cristallines sont des cristaux de SiO2 sous forme de cristobalite et elles ont une taille qui varie de l'ordre de 0,5 μπ à de l'ordre de 5 μιτι.
Le matériau Ml présente un aspect blanc laiteux et opaque et possèdent dès lors un aspect esthétique comparable à celui de verres opalins au fluor.

Claims

REVENDICATIONS
1. Matériau vitrocristallin ayant pour composants principaux SiO2, Na2O et CaO, caractérisé en ce que ledit matériau comprend des particules cristallines constituées essentiellement de SiO2 et dispersées de façon homogène dans le volume d'une matrice amorphe.
2. Matériau vitrocristallin selon la revendication précédente, caractérisé en ce qu'il comprend, en pourcentage en poids total, 60 à 85 % de SiO2, 1 à 25 % de Na2O et 1 à 25 % de CaO.
3. Matériau vitrocristallin selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il est exempt de l'élément fluor.
4. Matériau vitrocristallin selon l' une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il est exempt de l'élément plomb.
5. Matériau vitrocristallin selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que les particules cristallines ont une taille comprise entre 5 nm à 500 μιτι.
6. Matériau vitrocristallin selon la revendication précédente, caractérisé en ce que les particules cristallines ont une taille comprise entre 5 nm à 500 nm.
7. Matériau vitrocristallin selon la revendication 5, caractérisé en ce que les particules cristallines ont une taille comprise entre 500 nm à 500 μιτι.
8. Matériau vitrocristallin selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que les particules cristallines sont sous forme d'un ou plusieurs polymorphes de SiO2.
9. Matériau vitrocristallin selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que les particules cristallines sont essentiellement sous forme de cristobalite.
10. Matériau vitrocristallin selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il possède une fragilité, mesurée par indentation Vickers, inférieure à 6,5 μηϊ05.
11. Matériau vitrocristallin selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il possède un CET, mesuré pour une variation de température allant de 25 à 300°C, qui est supérieur 100.10"7/°C
12. Feuille caractérisée en ce qu'elle est constituée du matériau vitrocristallin de l'une des revendications 1 à 11.
13. Article caractérisé en ce qu'il comprend au moins une feuille selon la revendication précédente.
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Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2514868C1 (ru) * 2012-12-06 2014-05-10 Открытое акционерное общество "Саратовский институт стекла" Способ производства зеленого теплопоглощающего стекла для транспорта и строительства
LU92339B1 (fr) * 2013-12-19 2015-06-22 Fib Services Intellectual Sa Composition siliceuse et procédé d'obtention
RU2551540C1 (ru) * 2014-04-24 2015-05-27 Валерий Вячеславович Ефременков Способ приготовления стекольной шихты для варки теплопоглощающего стекла бронзового цвета
WO2016083881A1 (fr) * 2014-11-27 2016-06-02 Scater S.R.L. Articles en vitrocéramique à trois couches à haute performance mécanique produits par pression et par cuisson ultérieure de poudres et procédé de production
US11267747B2 (en) * 2015-03-24 2022-03-08 Corning Incorporated High strength, scratch resistant and transparent glass-based materials
US11267751B2 (en) * 2017-06-30 2022-03-08 Guardian Glass, LLC Heat treatable coated article with substoichiometric zirconium oxide based layer and corresponding method
US10273183B2 (en) * 2017-07-14 2019-04-30 Owens-Brockway Glass Container Inc. Soda-lime-silica glass-ceramic
CN111517656B (zh) * 2017-12-01 2022-04-22 成都光明光电股份有限公司 微晶玻璃及其基板
US20210155538A1 (en) * 2018-02-05 2021-05-27 Turkiye Sise Ve Cam Fabrikalari Anonim Sirketi Chambered thin glass product with complex shape and with increased resistance and the production method of said glass product
JP7503562B2 (ja) * 2019-02-20 2024-06-20 コーニング インコーポレイテッド 鉄およびマンガンをドープしたタングステン酸塩およびモリブデン酸塩のガラスならびにガラスセラミックス物品
CN109761500A (zh) * 2019-03-06 2019-05-17 西南科技大学 一种含铀烧绿石的硼硅酸盐玻璃陶瓷固化体的制备方法
US20220402816A1 (en) * 2019-09-26 2022-12-22 Saverglass Method for decoratively marking glass articles at high temperature by laser
CN116854454B (zh) * 2023-07-11 2024-01-26 上海大学 一种微波介质陶瓷组合物、微波介质陶瓷材料及其应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030196456A1 (en) * 2002-04-17 2003-10-23 Jack Walters & Sons / Futuristic Tile Crystallized decorative construction materials and methods for their production

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1203930A (en) 1915-09-03 1916-11-07 Herman Steinmetz Sheet-lifting mechanism.
LU48911A1 (fr) * 1965-06-25 1966-12-28
US3445252A (en) 1966-09-14 1969-05-20 Corning Glass Works Alpha- and beta-cristobalite glassceramic articles and methods
US3645711A (en) * 1967-07-14 1972-02-29 Owens Illinois Inc Methods of making opal glass articles
JPS49114620A (fr) * 1973-02-19 1974-11-01
US4233169A (en) * 1979-04-13 1980-11-11 Corning Glass Works Porous magnetic glass structure
JPS57183335A (en) * 1981-04-30 1982-11-11 Akio Tsuchiya Ceramic for enameling metallic material
JPS6272547A (ja) * 1985-09-26 1987-04-03 Toshimichi Morisane 磁気記録用グラス・セラミツク基体
JPH0629152B2 (ja) * 1987-02-26 1994-04-20 株式会社オハラ 基板用結晶化ガラスの製造方法
JPH0455342A (ja) * 1990-06-21 1992-02-24 Kirin Brewery Co Ltd 高強度結晶化ガラス成形体
JPH0696469B2 (ja) * 1991-06-26 1994-11-30 品川白煉瓦株式会社 珪石れんがの製造方法
US5744208A (en) * 1994-06-24 1998-04-28 Corning Incorporated Glass-ceramics containing lithium disilicate and tridymite
US5455207A (en) * 1994-09-01 1995-10-03 Corning Incorporated Colored glass-ceramics and method
CN1067357C (zh) * 1995-12-29 2001-06-20 邱林 强化骨灰瓷
US6130178A (en) * 1998-04-16 2000-10-10 Corning Incorporated Strong miserite glass-ceramics
GB9904023D0 (en) * 1999-02-22 1999-04-14 Abonetics Ltd Glass-ceramic material and process for the production therof
US6426311B1 (en) * 2000-02-01 2002-07-30 Kabushiki Kaisha Ohara Glass-ceramics
JP4266095B2 (ja) * 2002-03-05 2009-05-20 株式会社オハラ ガラスセラミックス
DE10262106C5 (de) * 2002-12-30 2011-03-31 Gerhard Dr. Meyer Leucit-Glaskeramik-Pulver
JP4481937B2 (ja) * 2006-01-19 2010-06-16 株式会社ノリタケカンパニーリミテド 歯科用陶材
JP5074042B2 (ja) * 2007-01-10 2012-11-14 Ｈｏｙａ株式会社 情報記録媒体基板用素材、情報記録媒体基板、情報記録媒体それぞれの製造方法
JP4467597B2 (ja) * 2007-04-06 2010-05-26 株式会社オハラ 無機組成物物品

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030196456A1 (en) * 2002-04-17 2003-10-23 Jack Walters & Sons / Futuristic Tile Crystallized decorative construction materials and methods for their production

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of WO2011051258A1 *

Also Published As

Publication number Publication date
BR112012009868A2 (pt) 2016-09-27
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US8828896B2 (en) 2014-09-09
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WO2011051258A1 (fr) 2011-05-05
EA021601B1 (ru) 2015-07-30
JP5757953B2 (ja) 2015-08-05
EA201290225A1 (ru) 2012-11-30
US20120202676A1 (en) 2012-08-09

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