EP2296554A1

EP2296554A1 - Blutaufnahmevorrichtung

Info

Publication number: EP2296554A1
Application number: EP09776743A
Authority: EP
Inventors: Thomas Offermann
Original assignee: T A DENTAL INNOVATIONS SARL
Current assignee: T A DENTAL INNOVATIONS SARL
Priority date: 2008-06-16
Filing date: 2009-06-16
Publication date: 2011-03-23
Also published as: WO2010003518A1; DE102009005058A1; US20110159457A1; CN102119017A; KR20110033201A; EA201100012A1

Abstract

Die vorliegende Erfindung schlägt eine Vorrichtung (1) zur Gewinnung von aus einem Wundbereich austretenden Bluts oder einer anderen Flüssigkeit vor mit einer Kontakteinrichtung (17) zum Kontaktieren von Blut oder Flüssigkeit im Wundbereich, wobei die Kontakteinrichtung (17) eine Vielzahl von Poren (19) zur Aufnahme von mittels der Kontakteinrichtung (17) kontaktiertem Blut oder kontaktierter Flüssigkeit in ein Inneres der Kontakteinrichtung (17) aufweist.

Description

Beschreibung

Blutaufnahmevorrichtung

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Gewinnung von aus einem Wundbereich austretenden Bluts gemäß Anspruch 1. Sie betrifft ferner eine Klemm- oder Schiebeeinrichtung gemäß Anspruch 31, eine Ablagevorrichtung gemäß Anspruch 32 sowie ein Set gemäß Anspruch 40.

Aus der Zahnmedizin ist die Verwendung von Knochenregenerationsmaterial als prothetisches Knochenmaterial weit verbreitet. Zu diesen Implantationsmaterialien zählen beispielsweise kalzifizierte mikroporöse Copolymermaterialien, welche auf dem Markt unter der Bezeichnung Bioplant®, HRT®, Synthetic Bone-Alloplast, Tricalciumphosphat „Aerosorb" der Firma Corasan, „Bio-Oss" der Firma Geistlich und dergleichen erhältlich sind.

Die oben genannten und weiteren Knochenregenerationsmaterialien werden unter

Zugabe von patienteneigenem Blut für ihren Einsatz vorbereitet. Das hierzu verwendete Blut wird als knochenmarkhaltiges Blut vom blutenden Wundgrund des Operationsorts angesaugt und anschließend dem körnigen Knochenregenerationsmaterial beigemischt. Das hierbei erzeugte viskose Fluidgemisch kann dann manuell an den Wirkort abgegeben werden.

Zwar sind aus dem Stand der Technik Vorrichtungen zum Abgeben des viskosen

Fluidgemisches aus Blut und Knochenregenerationsmaterial am Wirkort bekannt (siehe beispielsweise das US-Patent 4,366,822), jedoch steht dem Zahnmediziner bislang keine eigens vorbereitete Vorrichtung zum Aufnehmen des Bluts aus dem Wundgrund des Operationsbereichs vor dessen Beigabe zum Knochenregenerationsmaterial zur Verfugung.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, eine Vorrichtung zum Gewinnen von aus einem Wundbereich austretendem Blut oder anderer Flüssigkeiten, insbesondere zu deren weiterer Verwendung, vorzuschlagen.

Die vorliegende Erfindung wird gelöst durch die Merkmalskombination des Anspruchs 1.

So wird eine Vorrichtung zur Gewinnung von aus einem Wundbereich austretenden Blut oder anderer Flüssigkeiten vorgeschlagen, welche eine Kontakteinrichtung zum Kontaktieren des blutenden Wundbereichs aufweist, welche eine Vielzahl von — insbesondere blutdurchlässiger oder bluteinlässiger - Öffnungen oder Poren (im Folgenden kurz: Poren) umfasst. Die Poren dienen einer Aufnahme des kontaktierten Bluts in ein Inneres der Kontakteinrichtung. Das Innere kann Abschnitte der Poren oder Öffnungen umfassen oder hieraus bestehen.

Die Poren können dabei derart ausgestaltet sein, dass sie zwar ein Durchtreten von Flüssigkeit, insbesondere Blut, zulassen, ein Durchtreten von sich im kontaktierten Blut befindlichen festen Materialien wie beispielsweise Knochensplittern und dergleichen verhindern. Da eine Vielzahl von - bspw. blutdurchlässigen - Poren vorgesehen sind, können im kontaktierten Blut vorhandene Festkörper bestenfalls einige der Poren verstopfen und damit unbrauchbar machen. Es verbleiben jedoch beim bestimmungsgemäßen Gebrauch der erfindungsgemäßen Vorrichtung im Wundbereich, beispielsweise in der Mundhöhle des Patienten, eine ausreichende Zahl von Poren, welche nicht verstopfen und damit weiterhin der Aufnahme von Blut dienen.

Die Poren können dabei derart ausgestaltet sein, dass sie eine Kapillarwirkung entfalten, wodurch eine Saugeinrichtung oder dergleichen nicht zwingend erforderlich ist. Zudem kann eine auf Kapillarwirkung beruhende erfindungsgemäße Vorrichtung vorteilhaft mit beispielsweise nur einer Hand bedient werden. Auch entfallen ein Reinigen einer Saugeinrichtung und/oder das Verwerfen von zum Einsatz der Saugeinrichtung erforderlichen Einwegartikeln, wie Schläuchen und dergleichen.

Die Kapillarwirkung kann zusätzlich durch bekannte Verfahren zur Erhöhung der

Oberflächenspannung bzw. der Benetzungsfähigkeit des verwendeten Materials der Vorrichtung verbessert werden. Ein Beispiel für ein derartiges Verfahren ist die Coronabehandlung, einem elektrochemischen Verfahren zur Oberflächenmodifikation von Kunststoffen. Auch das Verfahren der plasmaunterstützten, chemischen Gasphasenabscheidung (PECVD) kann hierfür verwendet werden.

Als Material für die Kontakteinrichtung wird vorzugsweise ein Kunststoff verwendet, der geeignete biokompatible Eigenschaften aufweist. Ein derartiges Material kann ein Polyurethanschaum sein. Die Porendurchmesser können so bemessen sein, dass für das Aufnehmen des aufzunehmenden Mediums wie z.B. Blut günstige Eigenschaften vorliegen. Die Zellenzahl pro inch (ppi) kann entsprechend der erforderlichen Fliesseigenschaften im Material sowie der Kapillarwirkung festgelegt werden. Beispielhaft wird ein Wert zwischen 60 und 80 ppi angegeben. Dies entspricht einem ungefähren mittleren Porendurchmesser zwischen 0,5 und 0,75 mm.

Beispielhaft kann auch ein Polyurethanschaumprodukt wie VOCO PeIe Tim® der Firma VOCO GmbH aus Cuxhaven, Deutschland, z.B. in Keilform, 6 x 8 mm, verwendet werden, der bereits im Dentalbereich eingesetzt wird. Diese Schaumstoffpellets zeichnen sich vorteilhaft durch ihre hygienische, fusselfreie Anwendung aus. Sie sind zudem bei Bedarf sterilisierbar.

Vorteilhafte Weiterentwicklungen der erfindungsgemäßen Aufgabe sind jeweils Gegenstand der Unteransprüche.

So weist die erfindungsgemäße Vorrichtung in einer bevorzugten

Ausführungsform eine Saugeinrichtung zum Erzeugen von auf die Kontakteinrichtung - und über diese auf ein kontaktiertes Blut oder eine andere Flüssigkeit - wirkendem Sog auf. Die hiermit verbundenen Vorteile umfassen das Erhöhen einer Saugleistung und/oder Aufnahmeleistung für im Wundbereich vorhandenes Blut. Letzteres kann die für die Gewinnung des Bluts erforderliche Zeit vorteilhaft verkürzen. Ferner kann auch bei Vorliegen nur geringer Blutmengen eine für den jeweiligen Zweck ausreichende Menge an Blut leichter gewonnen werden.

In einer wiederum weiter bevorzugten Ausfuhrungsform weist die erfindungsgemäße Vorrichtung eine Druckeinrichtung auf, mittels welcher Druck auf die Kontakteinrichtung ausgeübt werden kann. Auf diese Weise lässt sich ein in das Innere der Kontakteinrichtung aufgenommenes Blut leichter, z.B. zu dessen weiterer Verwendung aus dem Inneren - bspw. durch Pressen, Drücken oder Wringen - wieder freisetzen.

Das Vorsehen eines Reservoirs für eine Flüssigkeit oder eines Blutreservoirs an der erfindungsgemäßen Vorrichtung zum Speichern von gewonnenem Blut nach dessen Hindurchtreten durch das Innere der Kontakteinrichtung - und damit die Kontakteinrichtung selber - erlaubt einerseits, das Innere der Kontakteinrichtung klein auszugestalten, weshalb auch schwer zugängliche Wundbereiche einfacher mit der erfindungsgemäßen Vorrichtung zu erreichen sind und mittels des Blutreservoirs Blut besser gespeichert und ggf. weiter verwendet werden kann. Das Blutreservoir kann bspw. mit einer koagulationshemmenden Beschichtung oder Substanz versehen sein.

In einer wiederum weiter bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung weist diese eine Verbindungseinrichtung zum Verbinden der Vorrichtung mit einer handelsüblichen Injektionsspritze in einer Fluidkommunikation auf. Die erfindungsgemäße Vorrichtung gemäß dieser Ausführungsform kann somit vorteilhaft auf einfache Weise mit im ärztlichen und zahnärztlichen Bereich bereits vorliegendem

Material wie Injektionsspritzen verbunden werden. Dabei kann die Injektionsspritze sowohl zum Erzeugen einer Saugleistung als auch zum Aufnehmen des Blutes im Sinne eines Blutreservoirs wie oben beschrieben mit den zugehörigen Vorteilen dienen. In einer wiederum weiter bevorzugten Ausfuhrungsform weist die erfindungsgemäße Vorrichtung eine Druckeinrichtung auf, mittels welcher Druck durch eine einfache Schiebevorrichtung durch einen Kolben ausgeübt wird. Diese vorteilhafte Ausführungsform erlaubt es, die Vorrichtung mit einer Hand einfach bedienen zu können und dem Anwender mehr Freiheiten für parallele Tätigkeiten zu ermöglichen. So kann beispielsweise das Wundgebiet, aus dem mit der Vorrichtung Blut entnommen werden soll, besser und einfacher freigelegt werden.

Diese Ausführungsform bietet weiterhin die Möglichkeit, mit einer Ein-Hand-

Bedienung Blut mehrmals aus der Kontakteinrichtung durch Druckaufbringung zu gewinnen. Das Blut kann bei dieser Druckaufbringung durch die Schiebevorrichtung entweder schwerkraftbedingt in ein angeschlossenes Reservoir fließen oder, bei einer um 180 Grad gedrehten Positionierung, in einem anderen Behältnis gesammelt werden.

Bei der Ausführungsform mit einer Speicherung in einem angeschlossenen Reservoir wird weiterhin eine Öffnung in dem Gehäuse des Reservoirs vorgeschlagen, um das Blut einfach entnehmen zu können. Dies hat den Vorteil, dass das Blut schnell und einfach weiterverwendet werden kann, ohne das es durch die Kontakteinrichtung nochmals durchgeleitet werden muss. Für diese Öffnung wird weiterhin eine geeignete Einrichtung zum Verschließen vorgeschlagen, die beispielsweise durch eine Kunststoff- Schnappverbindung entsprechend dem Stand der Technik realisiert werden kann.

In einer wiederum weiter bevorzugten Ausführungsform weist die erfindungsgemäße Vorrichtung eine Dreheinrichtung auf, deren Drehbewegung durch einen Daumen oder Finger mittels einer Einrichtung auf eine Führungseinrichtung übertragen wird, an welcher die Kontakteinrichtung befestigt ist.

Die Dreheinrichtung kann (im vorliegenden Text ist „kann" oder „können" im Sinne von „vorzugsweise" zu verstehen) wenigstens eine radförmige Struktur aufweisen. Die Dreheinrichtung kann eine Drehbewegung in eine Translationsbewegung oder ein lineare Bewegung, insbesondere eine Verschiebebewegung umformen.

Die erfindungsgemäße Vorrichtung kann in einer weiter bevorzugten

Ausführungsform ein Reservoir für eine Knochenregenerationssubstanz aufweisen. Somit kann mittels der Kontakteinrichtung gewonnenes Blut innerhalb der Vorrichtung zu seinem Einsatz vorbereitet werden.

Die vorliegende Erfindung kann auch dazu genutzt werden, Blut, andere

Flüssigkeiten oder Gewebe- und Knochensplitter mit der Kontakteinrichtung aufzunehmen, um die anschließend zu verwerfen. Auf diese Weise können mittels der Kontakteinrichtung gemäß der vorliegenden Erfindung Flüssigkeiten, zumeist Blut oder Wundsekrete, oder Verunreinigungen bei Operationen beseitigt werden.

Die vorliegende Erfindung ist nicht auf die Anwendung in der Zahnmedizin beschränkt, sondern kann im gesamten chirurgischen Bereich - beispielsweise in der Bauchchirurgie - angewendet werden. Dort trifft man auf wesentlich größere Blutmengen als in der Zahnmedizin, so dass hier einige der oben beschriebenen Ausführungsformen, welche bspw. eine kontinuierliche Absaugeinrichtung aufweisen, besondere Vorteile bieten. Weitere mögliche Anwendungsgebiete sind beispielsweise die Orthopädie oder die Knochenchirurgie, in der die vorliegende Erfindung vorteilhaft beispielsweise für die Aufnahme von Defektblut aus der Spongiosa verwendet werden kann.

Für die zuvor genannten und andere Anwendungen können alle Ausführungsformen einen wesentlich größeren Maßstab aufweisen und zur Aufnahme einer größeren Menge an Blut geeignet sein, als im Dentalbereich üblich und erforderlich. Die erfindungsgemäße Vorrichtung kann ferner auch zum Entnehmen von Proben von Blut oder anderer Flüssigkeiten dienen. Eine Probe kann beispielsweise während einer Operation für eine nachfolgende Analyse entnommen werden. Ihr Ergebnis kann verwendet werden, um den weiteren Operationsverlauf zu beeinflussen. Hierzu bietet sich besonders eine der verschließbaren erfindungsgemäßen Ausführungsformen an.

In einer wiederum weiter bevorzugten Ausführungsform weist die erfϊndungsgemäße Vorrichtung eine Einrichtung mit einem Schiebmechanismus auf. Mittels der Schiebeeinrichtung kann die Kontakteinrichtung in eine Stellung übergeführt werden, in welcher Strukturen der Vorrichtung Druck auf die Kontakteinrichtung derart ausüben, dass zumindest ein Teil des hierin gespeicherten Bluts/der Flüssigkeit aus der Kontakteinrichtung entleert werden kann.

In einer wiederum weiter bevorzugten Ausführungsform weist die erfϊndungsgemäße Vorrichtung ein Gehäuse mit einer beispielsweise längsseitig ausgeführten Öffnung auf. Durch die Öffnung hindurch kann der später im Gehäuse verschiebbar vorliegende Kolben, der eine Aufnahmeeinrichtung für die

Kontakteinrichtung und einen Abschnitt zum Einleiten einer Schiebebewegung bzw. eine Schiebeeinrichtung aufweist, in das Gehäuse eingebracht bzw. mit diesem montiert werden.

Dazu kann die erfindungsgemäße Vorrichtung im Wesentlichen zweiteilig (Gehäuse und Kolben) ausgestaltet werden, sieht man hier von der Kontakteinrichtung einmal ab. Diese zweiteilige Ausführungsform bietet den Vorteil, dass die Teile jeweils einfach, beispielsweise im Spritzgussverfahren hergestellt werden können. Ferner ist die Montage aufgrund der geringen Anzahl von Teilen einfach durchführbar. Die Montage beider Teile kann vorzugsweise zudem per Hand, d.h. ohne den Einsatz von Werkzeug, erfolgen. Dies hat den Vorteil, dass die Teile separat gefertigt, sterilisiert und verpackt werden können und erst beim Endanwender montiert werden. Dies erlaubt es, die verschiedenen Teile unterschiedlich zu behandeln (beispielsweise auf unterschiedliche Weise zu sterilisieren oder keimarm oder -frei zu gestalten). Dem Fachmann ist bekannt, dass bei einem Sterilisierungsprozess von Kunststoffen, beispielsweise bei Polyethylen, der bei medizinischen Produkten vielfach Verwendung findet, Materialverformungen auftreten können. Derartige Verformungen können zu Passungsproblemen zwischen Kolben und Gehäuse fuhren und die Schiebebewegung nachteilig erschweren oder gar verhindern. So kann es bei bereits vor dem Sterilisieren montierten Teilen dazu kommen, dass - am Beispiel der vorliegenden Erfindung - ein Verschieben des Kolbens im Gehäuse nicht mehr gewährleistet ist. Durch die Möglichkeit der zweiteiligen Ausgestaltung ist es hingegen vorteilhaft möglich, die Teile der erfindungsgemäßen Vorrichtung getrennt voneinander vorzubereiten und dabei z.B. bereits zu sterilisieren, und sie beispielsweise erst bei Bedarf vom Anwender zusammenfügen zu lassen. Da es sich nur um zwei Teile handelt, ist dies ohne besonderen Aufwand, vorzugsweise auch ohne Werkzeug, vor Ort schnell und einfach möglich.

In einer wiederum weiter bevorzugten Ausführungsform können die beiden Teile

(Kolben und Gehäuse) der vorherigen Ausführungsform mittels geeigneter Begrenzungseinrichtungen derart ausgestaltet sein, dass ihre Demontage erschwert oder vorzugsweise ohne Zerstörung verhindert ist, nachdem sie einmal zusammengefügt oder -gesetzt wurden.

Die hierzu geeigneten Begrenzungseinrichtungen können beispielsweise durch - insbesondere elastische - Kunststoffwiderhaken ausgeführt werden, die zwar eine Montage der beiden Teile erlauben, deren Demontage durch den Anwender aber verhindern oder merklich erschweren. Die Konstruktionsprinzipien für derartige Kunststoffwiderhaken, beispielsweise in Form von Schnappverschlüssen, sind dem Fachmann bekannt.

Die Begrenzungseinrichtungen können beispielsweise beim Montieren des Kolbens in das Gehäuse einrasten bzw. einschnappen oder einem erstmaligen Verschieben des Kolbens im Gehäuse nach erfolgter Montage, je nach konstruktiver Ausfuhrungsform. Wenn die Einrastfunktion nach einem erstmaligen Verschieben des Kolbens ausgelöst wird, kann dadurch nach der Montage ein Begrenzen des Verschiebewegs des Kolbens erfolgen und eine nochmalige Positionierung des Kolbens in die Ausgangslage und die Demontage verhindert bzw. erschwert werden.

Das Vorsehen von Begrenzungseinrichtungen kann in der vorgeschlagenen

Ausführung vorteilhaft verhindern, dass der Anwender die Teile nach Gebrauch der

Vorrichtung demontiert, gegebenenfalls reinigt und für eine Wiederverwendung aufbereitet. Auf diese Weise werden die bekannten Risiken im Zusammenhang mit der

Handhabung von Blut, die dem Fachmann bekannt sind, verhindert.

In einer wiederum weiter bevorzugten Ausführungsform kann das Gehäuse aus einem transparenten Kunststoff hergestellt werden, um beispielsweise eine optische Kontrolle des Einziehens des Kolbens zu ermöglichen.

In einer weiter bevorzugten Ausführungsform ist die erfindungsgemäße Vorrichtung pinzettenförmig oder in wenigstens einem Abschnitt pinzettenförmig ausgestaltet. Sie weist wenigstens zwei Arme mit wenigstens je einer Backe zum Fassen, insbesondere Einklemmen, der Kontakteinrichtung, sowie wenigstens eine Klemm- oder Schiebeeinrichtung auf, mittels welcher auf Abschnitte der Vorrichtung zum Fixieren der Arme in einer Stellung zueinander eingewirkt werden kann.

Die vorliegende Erfindung schlägt ferner eine Ablagevorrichtung zum Ablegen oder Aufnehmen der erfindungsgemäßen Vorrichtung vor. Diese dient zum Lagern der

Kontakteinrichtung in Momenten, in welchen diese während einer Behandlung des

Patienten nicht benötigt wird, wobei sie jedoch weiter verwendbar bleiben soll. Dazu kann die Ablagevorrichtung einen Sockel umfassen, welcher wenigstens eine Öffnung aufweist, die vorgesehen und ausgestaltet ist, dass in deren Inneren die erfindungsgemäße Vorrichtung gelagert wird. Alternativ weist die Ablagevorrichtung wenigstens einen Dorn auf, aufweichen die Vorrichtung aufgesteckt werden kann. Hierbei kann in einer bevorzugten Ausführungsform mittels Seitenwände oder anderen Abschnitten vorzugsweise eine Klemmwirkung auf die Kontakteinrichtung ausgeübt werden, um diese weiter gegen ein ungewolltes Herausfallen aus der Ablagevorrichtung zu schützen.

Ferner kann die Ablageeinrichtung in ihrer Geometrie zur Aufnahme der Kontakteinrichtung ausgestaltet sein. Beide Gegenstände können damit werksseitig bereits aufeinander abgestimmt sein.

Die Kontakteinrichtung kann in einer weiter bevorzugten Ausführungsform allein durch geometrische, körperliche Ausgestaltungen der Ablagevorrichtung in dieser gesichert werden. Hierzu können Hinterschneidungen, Anschläge, Absätze, Vorsprünge und dergleichen vorgesehen sein.

Die erfindungsgemäße Ablageeinrichtung kann anstelle eines Sockels Befestigungseinrichtungen zur lösbaren Verbindung aufweisen, welche eine Beabstandung der in der Ablageeinrichtung abgelegten Vorrichtung bzw. der Kontakteinrichtung von einer ggf. unsauberen oder unsterilen Ablagefläche sicherstellen kann. Hierzu können Klemmeinrichtungen, die oben bereits genannten Dorne usw. zählen.

Die erfϊndungsgemäße Ablageeinrichtung kann ausgestaltet sein, um gegen ein ungewolltes Umkippen oder Umfallen gesichert zu sein. Hierunter zählt bereits ein Senken der Umkipp- oder Umfallgefahr.

Die vorliegende Erfindung wird im Folgenden anhand der beigefügten Zeichnung, in welcher gleiche Bezugszeichen gleiche oder ähnliche Bauteile bezeichnen, exemplarisch erläutert. In den zum Teil stark vereinfachten Figuren gilt: Fig. 1 zeigt eine erfindungsgemäße Vorrichtung in einer ersten Ausfuhrungsform in einem Teilschnitt;

Fig. 2 zeigt eine erfindungsgemäße Vorrichtung in einer zweiten Ausführungsform in einem Teilschnitt;

Fig. 3 zeigt eine erfindungsgemäße Vorrichtung in einer dritten Ausführungsform in einem Teilschnitt;

Fig. 4 zeigt eine erfindungsgemäße Vorrichtung in einer vierten Ausführungsform in einem Teilschnitt;

Fig. 5 zeigt eine erfindungsgemäße Vorrichtung in einer fünften Ausführungsform in einem Teilschnitt;

Fig. 6 zeigt einen Kolben einer erfindungsgemäßen Vorrichtung in einer Teildarstellung zur Befestigung einer Kontakteinrichtung hieran;

Fig. 7 zeigt den Kolben der Fig. 6 in einer Teildarstellung mit einer hieran befestigten Kontakteinrichtung;

Fig. 8 zeigt einen Kolben einer sechsten Ausführungsform und Ausschnitte eines zugehörigen Gehäuses;

Fig. 9 zeigt eine erfindungsgemäße Vorrichtung in einer sechsten Ausführungsform in einer Seitenansicht;

Fig. 10a zeigt die sechste Ausführungsform der Fig. 9 in einer Stirnseitenansicht;

Fig. 10b zeigt eine siebte Ausführungsform der Fig. 9 in einer Stirnseitenansicht; Fig. 11 zeigt perspektivisch eine erste Ausfϊihrungsform einer Ablagevorrichtung für eine erfindungsgemäße Vorrichtung; und

Fig. 12 zeigt eine zweite Ausführungsform der Ablagevorrichtung für eine erfindungsgemäße Vorrichtung.

Fig. 1 zeigt schematisch vereinfacht eine mögliche Ausgestaltung der vorliegenden Erfindung in einer ersten Ausführungsform. Die Vorrichtung 1 zeigt eine herkömmliche Injektionskanüle 3 mit einem Gehäuse 5, einem im Gehäuse 5 verschiebbaren Kolben 7 mit einem Dichtabschnitt 9 und einem Griff 11. Durch Ziehen am Griff 11 in der mittels Pfeil markierten Richtung entsteht in einem Bereich 13 der Injektionskanüle 3 ein Unterdruck, welcher mittels einer Fluidkommunikation über eine Verbindungseinrichtung 15 auf eine Kontakteinrichtung 17 der erfindungsgemäßen Vorrichtung 1 übertragen wird.

Die Kontakteinrichtung 17 weist eine Vielzahl von Poren 19 auf, durch welche hindurch Blut in ein in Fig. 1 nicht weiter bezeichnetes oder dargestelltes Inneres der Kontakteinrichtung 17 eintreten kann. Die Kontakteinrichtung 17 ist in der ersten Ausführungsform der Fig. 1 ähnlich dem Kopf einer Gießkanne zum Verteilen von Wasser mittels einer Mehrzahl dünner Einzelstrahlen aus einem Material einer Festigkeit derart gefertigt, dass die Kontakteinrichtung 17 beim Aufbringen von Unterdruck durch die Saugeinrichtung 9, 11 nicht kollabiert.

Werden im Gebrauch der erfindungsgemäßen Vorrichtung 1 einzelne Poren 19 der Kontakteinrichtung 17 bei der Aufnahme von Blut beispielsweise durch das Ansaugen von Knochenfragmenten verlegt, so kann Blut weiterhin durch die

Kontakteinrichtung 17 hindurch in den als Blutreservoir dienenden Abschnitt 13, in welchem Unterdruck vorliegt, aufgenommen werden. Die erfindungsgemäße

Vorrichtung 1 kann daher auch zum Gewinnen von Blut aus einem verunreinigten oder - ganz allgemeinem Festkörper aufweisenden - Wundgrund verwendet werden. Im Abschnitt 13 der Fig. 1 kann ein Rnochenregenerationsmaterial bereitgehalten werden.

Fig. 2 zeigt die erfindungsgemäße Vorrichtung 1 in einer zweiten Ausführungsform, bei welcher die Vorrichtung 1 keine herkömmliche Injektionsspritze sondern einen in einem Gehäuse 5' aufgenommenen Kolben 7 mit einem Griff 1 1 aufweist, welcher mit einer Kontakteinrichtung 17 aus schwammartigem Material mit Poren 19 verbunden ist. Dabei weist das Gehäuse 5' einen - vorzugsweise sich verjüngenden - versenkten Bereich 21 auf, in welchen, durch ein Ziehen am Griff 11 in der mit Pfeil markierten Richtung die schwammartige Kontakteinrichtung 17 - nach Aufnahme von Blut in diese - hineingezogen werden kann. Dies kann beispielsweise nach Beendigung des Vorganges zum Gewinnen von Blut aus dem Wundbereich erfolgen und hat die Wirkung eines Auswringens der schwammartigen Kontakteinrichtung 17 im Abschnitt 21. Die Seitenwände 23 des Abschnitts 21 üben dabei Druck auf das komprimierbare Material der Kontakteinrichtung 17 aus. Dabei wird in ein Inneres der Kontakteinrichtung 17 aufgenommenes Blut aus der Kontakteinrichtung 17 zur weiteren Verwendung herausgedrückt.

Es ist offensichtlich, dass der Abschnitt 21 sowie seine Seitenwände 23 jede geeignete Form zum optimierten Herauspressen des Blutes aus der schwammartigen

Kontakteinrichtung 17 aufweisen können. So können sie trichterförmig, verjüngend, dreieckig und dergleichen ausgestaltet sein. Auch wellige Profile sowie scharfe Kanten können vorgesehen sein. Wie in Fig. 2 angedeutet ist, kann die Vorrichtung 1 beispielsweise im Bereich ihres Kolbens ein Gewinde 25 aufweisen, mittels welchem eine Drehbewegung auf den Kolben 7 beim Ziehen am Griff 11 erzeugt werden kann.

Diese Drehbewegung kann durch geeignete, dem Fachmann bekannte bauliche

Maßnahmen vom Griff 11 derart entkoppelt sein, dass der Benutzer der Vorrichtung 1 beim Ziehen am Griff 11 von einer Drehbewegung des Kolbens bzw. bestimmter

Abschnitte hiervon nichts spüren muss. Es wird darauf hingewiesen, dass beispielsweise die Reservoirwirkung des Abschnitts 13 der Fig. 1 mit der Vorrichtung 1 der Fig. 2 kombinierbar ist. Ferner kann auch die Drehbewegung sowie die hierzu erforderlichen Einrichtungen der zweiten Ausführungsform in Fig. 2 mit einer Einrichtung zum Erzeugen von Sog, wie sie aus der Fig. 1 ersichtlicht ist, oder mit anderen Merkmalen der Vorrichtung 1 der ersten Ausführungsform der Fig. 1 kombiniert werden.

Die schwammartige Ausgestaltung der Kontakteinrichtung 17 der zweiten Ausführungsform in Fig. 2 kann dabei dergestalt sein, dass die Kontakteinrichtung 17 einem Sog standhalten kann. In diesem Fall wirkt sie zugleich mittels Erzeugung von Sog als auch durch eine dem schwammartigen Material innewohnende Kapillarwirkung. Umgekehrt kann die erste Ausführungsform der Fig. 1 neben ihrer Eignung zum Anlegen von Unterdruck zum Gewinnen von Blut auch eine inhärente Kapillarwirkung zur Unterstützung der Sogwirkung aufzeigen.

Das Gehäuse kann insbesondere in der zweiten Ausführungsform der Fig. 2 aus Metall und sterilisierbar ausgestaltet sein. Das Gehäuse 5 oder 5¹ kann dabei jedoch auch als Einwegmaterial vorgesehen sein. Die Kontakteinrichtung 17 kann austauschbar ausgestaltet sein. Dies gilt sowohl für die erste als auch für die zweite Ausführungsform.

Fig. 3 zeigt die erfindungsgemäße Vorrichtung 1 in einer dritten Ausführungsform, bei welcher die Kontakteinrichtung 17 an einem Kolben 7 befestigt ist, der mittels eines Schiebers 27 in das Gehäuse 29 hinein und ggf. auch wieder hinaus bewegt werden kann. Ähnlich wie in Fig. 2 gezeigt wird durch diese Schiebebewegung das schwammartige Material der Kontakteinrichtung 17 zusammengepresst und darin befindliches Blut herausgedrückt. Je nach Lage und Position, in der die Vorrichtung 1 gehalten wird, fließt das Blut schwerkraftbedingt in das Reservoir 13 oder, wenn die Vorrichtung 1 anders herum gehalten wird, aus der Kontakteinrichtung 17 in ein beliebiges, hier nicht gezeigtes Gefäß unterhalb der Vorrichtung 1. Dieser Vorgang kann mehrfach wiederholt werden. Die Kontakteinrichtung 17 kann zwischenzeitlich erneut Blut aufnehmen. Fließt das Blut entsprechend der Halterichtung der Vorrichtung 1 in das Reservoir 13, so kann das darin befindliche Blut durch Öffnen einer Einrichtung zum Verschließen 31 entleert werden. Im Reservoir 13 kann sich beispielsweise Knochenregenerationsmaterial befinden. Die Einrichtung 31 zum Verschließen kann vorzugsweise fluiddicht verschließbar sein.

Durch die einfache und integrierte Anordnung des Schiebers 27 in das Gehäuse 29 kann es möglich sein, die gesamte Handhabung mit einer Hand durchzuführen.

Weiterhin ist es durch die einfache konstruktive Ausführung möglich, die gesamte Vorrichtung 1, außer der Kontakteinrichtung 17, kostengünstig im Kunststoff- Spritzgussverfahren herzustellen. Besonders bei der Anwendung mit Blut und Knochenregenerationsmaterial ist dies aus dem Fachmann bekannten Gründen von Vorteil. Auch ein anschließender Sterilisationsprozess mit bekannten Verfahren ist einfach durchzuführen.

In Fig. 4 wird anstatt des Verschlusses 31, wie er in Fig. 3 gezeigt wird, ein Schlauch 33 an das Gehäuse 29 angeschlossen. Mittels dieses Schlauchs 33 kann Blut aus dem Reservoir 13 kontinuierlich entnommen und weiterverarbeitet oder verworfen werden. Somit entfällt der Vorgang des zwischenzeitlichen Öffnens und Entleerens, was für die praktische Anwendung beim Aufsaugen von Blut im Wundbereich - vor allem bei großen Blutmengen - Vorteile bieten kann. Anstatt eines Schlauchs kann auch jede andere beliebige Form, beispielsweise eine Kanüle, eine Spritze oder ein Behälter an die Öffnung 2 angeschlossen werden.

Weiterhin kann auch eine hier nicht näher beschriebene und nicht gezeigte

Saugeinrichtung an den Schlauch angeschlossen werden. Dieser dadurch wirkende Sog kann die Kapillarwirkung der Kontakteinrichtung 17 zum Befüllen mit Blut verstärken und/ oder das Blut aus dem Reservoir 13 absaugen. Damit ist ein kontinuierliches Entleeren des Reservoirs 13 unabhängig von der Lage und Position der Vorrichtung 1 möglich. In Fig. 5 ist der Schieber der Fig. 3 und Fig. 4 durch eine Dreheinrichtung 35 ersetzt worden, deren Drehbewegung mittels einer Einrichtung auf eine Führungseinrichtung 37 übertragen wird. Diese Führungseinrichtung 37 wird auf einem Schlitten 39 geführt. Damit wird eine rotatorische Bewegung in eine translatorische Bewegung umgesetzt. Die translatorische Bewegung entspricht der bereits zuvor beschriebenen Bewegung des Kolbens 7, die dazu dient, das schwammartige Material der Kontakteinrichtung 17 in eine Verengung hineinzubewegen, damit diese dort zusammengepresst und darin befindliches Blut aus diesem herausgedrückt wird. In der praktischen Anwendung kann die Dreheinrichtung 35 beispielsweise als eine Rändelschraube ausgeführt werden, die mittels eines Fingers bewegt bzw. gedreht wird. Auch hier ist es vorteilhaft, dass die gesamte Handhabung mittels einer Hand durchgeführt werden kann. Gegenüber der in Fig. 3 und Fig. 4 gezeigten Schiebeeinrichtung 27 hat die Ausführung mittels einer Dreheinrichtung 35 den Vorteil, die Linearbewegung des Kolbens 7 genauer führen und kontrollieren zu können.

Die Schiebeeinrichtung 27 kann sich dabei von einem Inneren der Vorrichtung 1 zu einem Äußeren erstrecken.

Die Schiebeeinrichtung 27 kann vorzugsweise in einer Öffnung einer Mantelbegrenzungsfläche der Vorrichtung 1 hindurch verschiebbar sein.

Sie kann vorzugsweise nicht durch eine stirnseitige Fläche der Vorrichtung hindurch verschiebbar sein.

In Fig. 6 wird ein Teil eines Kolbens 7 für eine erfindungsgemäße Vorrichtung gezeigt, der eine Teilöffnung 41 mit einem Sägezahnprofil 43 aufweist. Das Sägezahnprofil 43 dient der Aufnahme der Kontakteinrichtung 17, die in diese Teilöffnung 41 im Sinne einer innen liegenden Retention eingeklemmt wird. Zum Aufnehmen der Kontakteinrichtung 17 kann die Teilöffnung 41 z.B. manuell oder mit Hilfe geeigneter Spreizzangen auseinandergedrückt werden, um die Kontakteinrichtung 17 in der Teilöffnung 41 mechanisch zu fixieren, insbesondere einzuklemmen. Anschließend zieht sich das elastisch gespreizte Material des Randes der Teilöffnung 41 idealer Weise vollständig in den Ausgangszustand zurück. Der Einsatz von Werkzeugen ist hierzu vorteilhaft nicht erforderlich.

Die Kontakteinrichtung 17 kann jedoch auch ohne Spreizung der Ränder der

Teilöffnung 41 durch dessen Verdrehen oder Verwringen zunächst auf einen schmaleren Durchmesser oder Abmessung gebracht werden, in dieser Form durch die Teilöffnung 41 oder einen beliebig ausgestalteten Schlitz hindurch in ein Inneres des Kolbens 7 eingebracht werden, wo er sich dann durch Entfalten wieder in eine Form mit größerem Durchmesser entfalten und dabei im Inneren des Kolbens 7 verklemmen kann. Der Einsatz von Werkzeugen ist hierzu vorteilhaft wiederum nicht erforderlich.

Aufgrund der mechanischen Klemmung sind keine weiteren Fixierhilfen wie etwa Klebstoffe oder zusätzliche mechanische Verbindungen wie Klammern, Niete, Haken und dergleichen notwendig. Damit ist ein Arbeitschritt des Verklebens oder des Verbindens mittels Werkzeug vorteilhaft entbehrlich. Ferner können Bestandteile des Klebstoffs nicht in z.B. eine Mundhöhle eintreten. Zudem können Verletzungen durch scharfkantige oder harte zusätzliche mechanische Verbindungen nicht auftreten, da solche beim vorgeschlagenen Verklemmen nicht erforderlich sind. Eine Gefährdung des Patienten ist bei der vorgeschlagenen Verklemmung somit vorteilhaft ausgeschlossen.

Neben dem Sägezahnprofil 43 sind auch alle anderen Geometrien - auch mit Widerhaken oder dergleichen - oder geeigneten Profilen zum Zweck der mechanischen Klemmung möglich. Diese können auch in ein Inneres des Kolbens 7 hineinragen und dabei zu einer weiteren Erhöhung der Fixierwirkung beitragen.

Der gezeigte Kolben 7 weist in der Darstellung der Fig. 6 nur im Bereich des

Sägezahnprofils 43 eine entsprechende Teilöffnung 41 auf. Der Kolben 7 kann jedoch auch durchgängig in einem Inneren Bereich hiervon hohl ausgeführt werden. Er kann ausgestaltet sein, um durch ihn hindurch, z.B. entlang seiner Längsachse, eine

Saugwirkung zu ermöglichen. Als Material für den Kolben 7 kann beispielhaft Polyurethan oder Polyester, bevorzugt in medical grade Spezifikation, verwendet werden.

In Fig. 7 ist der Kolben 7 mit einer hierin eingeklemmten bzw. fixierten

Kontakteinrichtung 17 dargestellt.

Fig. 8 zeigt in ihrer unteren Darstellung einen Kolben 7 einer weiteren Ausgestaltung der erfindungsgemäßen Vorrichtung in einer Seitenansicht. Der Kolben 7 ist hier stufig ausgestaltet, d.h. er weist verschiedene Durchmesser entlang seiner Längsachse auf. Der Kolben 7 weist in seinem vorderen Bereich (in der Fig. 8 links gelegen) eine Teilöffnung 41 zum Aufnehmen einer nicht dargestellten Kontakteinrichtung mittels eines Sägezahnprofils 43 auf.

Der Kolben 7 weist ferner eine Schiebeeinrichtung 45 auf, mittels welcher der

Kolben 7 in einem später beschriebenen Gehäuse beispielsweise mit dem Daumen verschoben werden kann.

Der Kolben 7 weist in seinem vorderen Ende (am linken Bildrand der Fig. 8) einen breiteren Abschnitt 47, und in seinem hinteren Bereich einen breiteren Abschnitt 49 auf.

Das im oberen Bereich der Fig. 8 teilweise dargestellte, in einer Draufsicht gezeigte Gehäuse 51 weist einen gestuften Schlitz 53 auf. Der Schlitz 53 verläuft in einer Längsrichtung des Gehäuses 51 und der erfindungsgemäßen Vorrichtung 1.

Der Schlitz 53 verbindet vorzugsweise ein Inneres der Vorrichtung 1 mit einem Äußeren.

Der Schlitz 53 weist zwei Verbreiterungen 55 und 57 auf. Wie mittels der gestrichelten Linien zwischen der oberen und unteren Darstellung in Fig. 8 gezeigt werden soll, sind die Verbreiterungen 55 und 57 in Ausgestaltungen vorgesehen, um den breiteren Abschnitt 47 und den breiteren Abschnitt 49 aufzunehmen. Durch Verschieben des Kolbens 7 relativ zum Gehäuse 51, beispielsweise unter Benutzung der Schiebeeinrichtung 45, wird der Kolben 7 daher im längs im Gehäuse 51 angeordneten Schlitz 53 verriegelt und zudem geführt.

Die Verbreiterungen 55 und 57 und die breiteren Abschnitte 47 und 49 sind als eine Einrichtung nach dem Schlüssel-Schloss-Prinzip zu verstehen. Erfindungsgemäß kann auch jede andere Einrichtung als die in der Zeichnung gezeigte zum Einsatz kommen, mittels welcher ein Schlüssel-Schloss-Prinzip verwirklicht werden kann. Insbesondere ist die Erfindung nicht auf genau zwei Verbreiterungen und zwei breitere Abschnitte festgelegt. Eine abweichende Anzahl von Verbreiterungen und/oder breiteren Abschnitten sind ebenfalls denkbar.

Die Einrichtung nach dem Schlüssel-Schloss-Prinzip verhindert vorzugsweise ein Herausfallen oder eine unberechtigte Entnahme des Kolbens 7 aus dem Gehäuse 51 in einer radialen Richtung oder in einer Querrichtung des Gehäuses 51.

Durch in Fig. 8 nicht dargestellte Befestigungseinrichtungen, wie beispielsweise

Widerhaken, kann bereits beim Einsetzen des Kolbens in das Gehäuse 51 , oder erst bei dessen erstmaligem Verschieben innerhalb des Schlitzes 53 des Gehäuses 51 ein Mechanismus betätigt werden, der ein erneutes Zurückführen des Kolbens innerhalb des Gehäuses 51 derart verhindert, dass der breitere Abschnitt 47 und der breitere Abschnitt 49, wie in Fig. 8 gezeigt, passend zu den Verbreiterungen 55 und 57 zurückgeführt werden, so dass sich der Kolben 7 erneut aus dem Gehäuse 51 lösen kann. Ein unbeabsichtigtes Herausfallen des Kolbens 7 ist mittels dieser Ausgestaltung ebenso vorteilhaft verhindert, wie ein vom Anwender gewolltes Herausnehmen des Kolbens 7 aus dem Gehäuse 51. Für das Gehäuse der Vorrichtung 1 wird beispielhaft ein Styrol-Butadien in medical grade Ausführung verwendet.

Fig. 9 zeigt eine weitere Ausgestaltung der erfϊndungsgemäßen Vorrichtung 1 in einer Seitenansicht, wobei die Vorrichtung 1 pinzettenförmig ist und zwei Arme 58, 59 mit je einer Backe 60, 61 an einem Ende hiervon aufweist. Die Kontakteinrichtung 17 wird zwischen den zwei Backen 60 und 61 einklemmt. An dem den Backen 60, 61 gegenüberliegenden Ende 62 der Vorrichtung 1 ist eine Klemm- oder Schiebeeinrichtung 63 vorgesehen, welche Teile der Vorrichtung 1 umgreift.

Die erfindungsgemäße Klemm- oder Schiebeeinrichtung 63 ist derart ausgestaltet, dass sie die Arme 58, 59 der erfindungsgemäßen Vorrichtung 1 in wenigstens einer Position relativ zueinander fixieren kann. Damit ist der Abstand zwischen den Backen 60, 61 sichergestellt.

Ferner kann die erfindungsgemäße Klemm- oder Schiebeeinrichtung 63 ausgestaltet sein, um der Abstand zwischen den Armen 58, 59 derart variabel einzustellen, dass die Vorrichtung 1 dadurch an unterschiedlichen Größen der Kontakteinrichtung 17 angepasst wird.

Die Klemm- oder Schiebeeinrichtung 63 kann ein von der Vorrichtung 1 unabhängiges Element sein, oder dauerhaft - vorzugsweise aber verschiebbar - mit der Vorrichtung 1 verbunden sein. Sie kann beispielsweise ein Abschnitt hiervon sein.

Die Klemm- oder Schiebeeinrichtung 63 kann derart gestaltet sein, dass diese in

Längsrichtung der Vorrichtung 1 vor und zurück verschoben werden kann.

Die obere Darstellung der Fig. 9 zeigt eine mögliche Ausführungsform der erfϊndungsgemäßen Vorrichtung 1 in einer offenen Position ohne nennenswerte Klemmwirkung auf die Kontakteinrichtung 17. Die Klemm- oder Schiebeeinrichtung 63 ist an einem Ende 62 platziert. Die untere Darstellung der Fig. 9 zeigt die Vorrichtung 1 in einer geschlossenen Position bzw. Gebrauchsposition. Zum Erzielen der geschlossenen Position wird die Klemm- oder Schiebeeinrichtung 63 längs der Vorrichtung 1 bewegt, schließt dabei die Arme 58 und 59 der Vorrichtung 1 und wird in einer ersten Position über den Backen 60 und 61 als Fixierhilfe platziert. Dadurch wird ein unerwünschtes Herausrutschen und Herausfallen der Kontakteinrichtung 17 durch Klemmwirkung verhindert.

Eine oder mehrere Backen 60, 61 können Widerhaken oder andere Einrichtungen zum Erhöhen ein Haftung der Backen 60, 61 an der Kontakteinrichtung 17, zum

Einhaken in der Kontakteinrichtung 17 oder für eine anders gestaltete kraft- und/oder formschlüssige Verbindung wenigstens einer der Backen 60, 61 mit der

Kontakteinrichtung 17 aufweisen.

Die Klemm- oder Schiebeeinrichtung 63 kann auch in einer zweiten Position

(nicht gezeigt) über der Kontakteinrichtung 17 platziert werden. In der zweiten Position wird die Kontakteinrichtung 17 oder ein Abschnitt hiervon zusammengepresst, und das darin befindliche Blut - oder Fluid allgemein - kann aus diesem herausgedrückt werden.

Ferner kann die Klemm- oder Schiebeeinrichtung 63 ausgestaltet sein, um um die

Längsachse der Vorrichtung 1 gedreht zu werden. Dabei kann die Kontakteinrichtung 17 ausgewrungen werden. Geeignete Führungen oder Leitstrukturen (nicht gezeigt) zum Erzielen einer Drehbewegung können in einem Abschnitt der Klemm- oder Schiebeeinrichtung 63 und/oder an der Vorrichtung 1 vorgesehen sein.

Fig. 10a zeigt eine Stirnseitenansicht der Backen 60, 61 der erfindungsgemäßen Vorrichtung 1 der Fig. 9, umgriffen von der Klemm- oder Schiebeeinrichtung 63. In der dargestellten Ausführungsform sind die Backen 60, 61 der Vorrichtung 1 in einem Querschnitt jeweils halbkreisförmig. Die Klemm- oder Schiebeeinrichtung 63 ist in einem Querschnitt ringförmig. Die Kontaktflächen der Backen 60, 61 zum Kontaktieren der Kontakteinrichtung 17 sind hierbei plan oder im Wesentlichen plan und/oder stehen parallel oder im Wesentlichen parallel zueinander.

Fig. 10b zeigt eine die Backen 60, 61 in einer Stirnseitenansicht einer weiteren Ausfuhrungsform, wobei die Backen 60, 61 der erfindungsgemäßen Vorrichtung 1 in einem Querschnitt jeweils bogenförmig oder C-förmig sind. Sie können bevorzugt jeweils einen Halbkreis beschreiben. Zusammen können ihre Innenumfange bevorzugt einen Vollkreis beschreiben. Damit können im Querschnitt runde Abschnitte der

Kontakteinrichtung vorteilhafter Weise mit im Wesentlichen gleichem Druck über den Umfang des Abschnitts verteilt aufgenommen werden. Die Klemm- oder

Schiebeeinrichtung 63 kann in einem Querschnitt wiederum ringförmig sein, wie in Fig.

1 Ob exemplarisch gezeigt ist.

Fig. 11. zeigt in einer perspektivischen Ansicht eine mögliche Ausführungsform einer Ablagevorrichtung 64 zum Ablegen der erfindungsgemäßen Vorrichtung 1, wenn sie nicht gebraucht wird. Die Ablagevorrichtung 64 umfasst einen Sockel 65 mit einer schlitzförmigen oder U-förmigen Öffnung mit Seitenwänden 66, in deren Inneren die erfindungsgemäße Vorrichtung 1 gelagert werden kann. Eine Kontaktfläche 68 des

Sockels 65 zum Ablegen der erfindungsgemäßen Vorrichtung 1 hierauf liegt derart hoch über einer Standfläche der Ablagevorrichtung 64, dass die Kontakteinrichtung 17 nicht im Kontakt mit der Standfläche kommt. Die Kontakteinrichtung 17 bleibt damit frei von

Verschmutzungen oder Kontamination durch lagerungsbedingtes Aufliegen oder

Kontakt mit der Auflagefläche oder Gegenständen. Die Ablagevorrichtung 64 kann aus

Metall oder Kunststoff sein, oder jedem anderen geeigneten Material. Sie ist vorzugsweise sterilisierbar.

Fig. 12 zeigt eine Schnittdarstellung einer weiteren Ausführungsform der

Ablagevorrichtung 64 zum Hinstellen der erfindungsgemäßen Vorrichtung 1, wenn diese nicht gebraucht wird. Die Ablagevorrichtung 64 umfasst eine Aufnahme 69 mit mindestens einer Öffnung 67 zum Einführen eines Abschnitts der erfindungsgemäßen

Vorrichtung 1. Die Ablagevorrichtung 64 ist derart gestaltet, dass diese im normalen Gebrauch nicht umkippen kann. Zu diesem Zweck kann die Ablagevorrichtung 64 beispielsweise eine besondere Geometrie oder Gewichtsverteilung aufweisen. Die Ablagevorrichtung 64 kann aus Metall oder Kunststoff sein, oder jedem anderen geeigneten Material. Sie ist vorzugsweise sterilisierbar.

Claims

Ansprüche

1. Vorrichtung (1) zur Gewinnung von aus einem Wundbereich austretenden Bluts oder einer anderen Flüssigkeit, insbesondere zu einer weiteren Verwendung des gewonnenen Bluts oder der gewonnen Flüssigkeit, mit einer Kontakteinrichtung (17) zum Kontaktieren von Blut oder Flüssigkeit im Wundbereich, wobei die Kontakteinrichtung (17) eine Vielzahl von Poren (19) zur Aufnahme von mittels der Kontakteinrichtung (17) kontaktiertem Blut oder kontaktierter Flüssigkeit in ein Inneres der Kontakteinrichtung (17) aufweist.

2. Vorrichtung (1) nach Anspruch 1, mit einer Saugeinrichtung (9, 11) zum Erzeugen von auf die Kontakteinrichtung (17) wirkenden Sogs.

3. Vorrichtung (1) nach Anspruch 1 oder 2, mit einer Druckeinrichtung (21, 23) zum Erzeugen von Druck auf die Kontakteinrichtung (17) zum Freigeben von in das Innere aufgenommenen Bluts oder aufgenommener Flüssigkeit.

4. Vorrichtung (1) nach einem der vorangegangenen Ansprüche, mit einem Blutreservoir (13) zum Speichern von gewonnenem Blut oder von gewonnener

Flüssigkeit nach dessen Verlassen des Inneren der Kontakteinrichtung (17).

5. Vorrichtung (1) nach einem der vorangegangenen Ansprüche mit einer Verbindungseinrichtung (15) zum Verbinden der Vorrichtung (1) mit einer Injektionsspritze (3) in einer Fluidkommunikation.

6. Vorrichtung (1) nach einem der vorangegangenen Ansprüche mit einer Schiebeeinrichtung (27) zum Erzeugen von Druck auf die Kontakteinrichtung (17) zum Entleeren von Blut oder Flüssigkeit aus der Kontakteinrichtung (17).

7. Vorrichtung (1) nach einem der vorangegangenen Ansprüche mit einer Schiebeeinrichtung (27) zum Erzeugen von Druck auf die Kontakteinrichtung (17) zum mindestens einmaligen Entleeren von Blut oder Flüssigkeit aus der Kontakteinrichtung (17) in ein Reservoir (13).

8. Vorrichtung (1) nach einem der vorangegangenen Ansprüche mit einer wiederverschliessbaren Öffnung (2) in einem Gehäuse (5) zum Entnehmen von Blut oder Flüssigkeit aus dem Reservoir (13).

9. Vorrichtung (1) nach Anspruch 8 mit einer Einrichtung (31) zum Verschließen der Öffnung (2).

10. Vorrichtung (1) nach einem der vorangegangenen Ansprüche mit einer Saugeinrichtung (33) zum Entleeren des Blutes oder der Flüssigkeit aus dem Reservoir (13).

11. Vorrichtung (1) nach einem der vorangegangenen Ansprüche mit einer Dreheinrichtung (35), deren Drehbewegung mittels einer Einrichtung auf eine Führungseinrichtung (37) übertragen wird, an welcher die Kontakteinrichtung (17) befestigt ist.

12. Vorrichtung (1) nach einem der vorangegangenen Ansprüche mit einer Schiebeeinrichtung (27), welche sich in ein Äußeres der Vorrichtung (1) erstreckt, zum Überführen der Kontakteinrichtung (17) von einem Äußeren der Vorrichtung (1) in ein Inneres der Vorrichtung (1).

13. Vorrichtung (1) nach einem der vorangegangenenen Ansprüche mit einem Reservoir (13) zur Aufnahme von Knochenregenerationsmaterial und/oder wenigstens einem Reservoir (13), welches Knochenregenerationsmaterial aufweist.

14. Vorrichtung (1) nach einem der vorangegangenen Ansprüche mit einer Teilöffnung (41) in einem zumindest teilweise hohl ausgestalteten Kolben (7) zur Aufnahme der Kontakteinrichtung (17) und/oder deren Befestigung im Kolben (7).

15. Vorrichtung (1) nach Anspruch 14, wobei die Teilöffnung (41) und/oder der zumindest teilweise hohl ausgestaltete Kolben (7) zum Aufnehmen der Kontakteinrichtung (17) allein mittels Klemmwirkung ausgestaltet ist.

16. Vorrichtung (1) nach einem der Ansprüche 14 oder 15, wobei die Teilöffnung (41) als eine Schlitzöffnung ausgestaltet ist oder eine solche aufweist, welche ein Inneres des Kolbens (7) mit einem Äußeren des Kolbens (7) verbindet.

17. Vorrichtung (1) nach Anspruch 16, wobei die Teilöffnung (41) eine Sägezahnstruktur (43) aufweist.

18. Vorrichtung (1) nach einem der Ansprüche 14 bis 17, wobei der Kolben (7) in wenigstens in einem Inneren hiervon eine Haken- oder Widerhakenstruktur zum Kontaktieren der Kontakteinrichtung (17) aufweist.

19. Vorrichtung (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 18, mit einem Gehäuse, welches wenigstens einen transparenten Abschnitt aufweist.

20. Vorrichtung (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 19, welche aus einem einstückigen Gehäuse (51), einem einstückigen Kolben (7) sowie der Kontakteinrichtung (17) besteht oder aufweist.

21. Vorrichtung (1) nach Anspruch 20, welche ferner eine Befestigungseinrichtung zum Befestigen der Kontakteinrichtung (17) am Kolben (7) aufweist.

22. Vorrichtung (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 20, bei welcher der Kolben (7) ein in dessen Längsrichtung gestuftes Profil mit wenigstens zwei in Radial- oder Umfangsrichtung des Kolbens (7) voneinander unterschiedlichen Breiten oder Querschnittsdurchmessern oder -flächen aufweist.

23. Vorrichtung (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 22, bei welcher ein Gehäuse (51) einen Schlitz (53) aufweist, welcher unterschiedliche Breiten (55, 57) aufweist.

24. Vorrichtung (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 23 mit einem Gehäuse (51) und einer Einrichtung (47, 49, 55, 57) zum Lagern und/oder Führen des Kolbens (7) im Gehäuse (51).

25. Vorrichtung (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 24 mit einem Gehäuse (51) und wenigstens einer Befestigungseinrichtung zur Sicherung des Kolbens (7) nach dessen Einsetzen in das Gehäuse (51), gegen dessen Herausfallen und/oder Herausnehmen aus dem Gehäuse (51).

26. Vorrichtung (1) nach einem der vorangegangenen Ansprüche, wobei die Vorrichtung (1) pinzettenförmig ist oder einen pinzettenförmigen Abschnitt und wenigstens zwei Arme (58, 59) mit wenigstens je einer Backe (60, 61) zum Fassen, insbesondere Einklemmen, der Kontakteinrichtung (17), sowie wenigstens eine Klemm- oder Schiebeeinrichtung (63) aufweist, mittels welcher auf Abschnitte der Vorrichtung (1) zum Fixieren der Arme in einer Stellung zueinander einwirkbar ist.

27. Vorrichtung (1) nach Anspruch 26, wobei die Schiebeeinrichtung (63) mit der der Vorrichtung (1) dauerhaft verbunden ist.

28. Vorrichtung (1) nach Anspruch 26, wobei die Schiebeeinrichtung (63) ein von der Vorrichtung (1) unabhängiges Element ist.

29. Vorrichtung (1) nach einem der Ansprüchen 26 bis 28, wobei wenigstens eine oder jede Backe (60, 61) der pinzettenartigen Vorrichtung (1) einen halbkreisförmigen Abschnitt zum Kontaktieren der Kontakteinrichtung (17) aufweist.

30. Vorrichtung (1) nach einem der Ansprüche 26 bis 28, wobei wenigstens eine oder jede Backe (60, 61) der pinzettenartigen Vorrichtung (1) einen bogenförmigen oder C-förmigen Abschnitt zum Kontaktieren der Kontakteinrichtung (17) aufweist.

31. Klemm- oder Schiebevorrichtung (63) zur Verwendung mit einer Vorrichtung (1) nach einem der Ansprüche 26 bis 30, welche ausgestaltet ist, um entlang der Vorrichtung (1) verschiebbar zu sein.

32. Ablagevorrichtung (64) zum Ablegen der erfindungsgemäßen Vorrichtung (1), wobei die Ablagevorrichtung einen Sockel umfasst, welche wenigstens eine Öffnung, die vorgesehen und ausgestaltet ist, dass in ihrem Inneren die erfindungsgemäße Vorrichtung (1) gelagert wird, oder einen Vorsprung, insbesondere einen Dorn, zum Aufstecken der erfindungsgemäßen Vorrichtung ( 1 ) auf diesen zu ihrem Ablegen, aufweist.

33. Ablagevorrichtung (64) nach Anspruch 32, wobei die Öffnung schlitzförmig ist.

34. Ablagevorrichtung (64) nach Anspruch 32, wobei die Öffnung U-förmig ist.

35. Ablagevorrichtung (64) nach Anspruch 31, wobei die Kontaktfläche (68) des

Sockels (65) mit der erfindungsgemäßen Vorrichtung (1) derart ausgestaltet ist, dass die in der Öffnung abgelegte Vorrichtung (1) und/oder ihre Kontakteinrichtung (17) nicht im Kontakt mit der Standfläche für die Ablageeinrichtung (64) kommt.

36. Ablagevorrichtung (64) zum Hinstellen der erfindungsgemäßen Vorrichtung (1), wobei eine Aufnahme (69) wenigstens eine Öffnung (67) zum Hinstellen oder Hineinstellen der erfindungsgemäße Vorrichtungen (1) aufweist.

37. Ablagevorrichtung (64) nach einem der Ansprüche 32 bis 36, wobei die Ablagevorrichtung (64) derart geometrisch aufgebaut ist, dass sie im normalen Gebrauch nicht umkippen kann oder umkippt.

38. Ablagevorrichtung (64) nach einem der Ansprüche 32 bis 37, wobei die Ablagevorrichtung (64) eine Gewichtsverteilung derart aufweist, dass einem

Umkippen der Ablagevorrichtung (64) im normalen Gebrauch entgegengewirkt ist.

39. Ablagevorrichtung nach den Ansprüche 32 bis 38, welche sterilisierbar ist.

40. Set mit wenigstens einer Vorrichtung (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 30 und wenigstens einer Klemm- oder Schiebeeinrichtung (63) nach Anspruch 31.

41. Set mit wenigstens einer Vorrichtung (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 30 und wenigstens einer Ablagevorrichtung (64) nach einem der Ansprüche 32 bis 39.

42. Set mit wenigstens einer Vorrichtung (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 30, wenigstens einer Klemm- oder Schiebeeinrichtung (63) nach Anspruch 31 und wenigstens einer Ablagevorrichtung (64) nach einem der Ansprüche 32 bis 39.