WO2010003518A1 - Blutaufnahmevorrichtung - Google Patents

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WO2010003518A1
WO2010003518A1 PCT/EP2009/004334 EP2009004334W WO2010003518A1 WO 2010003518 A1 WO2010003518 A1 WO 2010003518A1 EP 2009004334 W EP2009004334 W EP 2009004334W WO 2010003518 A1 WO2010003518 A1 WO 2010003518A1
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contact
blood
piston
housing
opening
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PCT/EP2009/004334
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Thomas Offermann
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T.A. Dental Innovations S.A.R.L.
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Definitions

  • the present invention relates to a device for obtaining blood emerging from a wound area according to claim 1. It further relates to a clamping or sliding device according to claim 31, a storage device according to claim 32 and a set according to claim 40.
  • bone regeneration material as a prosthetic bone material is widespread.
  • implantation materials include, for example, calcified microporous copolymeric materials which are commercially available under the name Bioplant®, HRT®, synthetic bone alloplast, tricalcium phosphate "Aerosorb” from Corasan, "Bio-Oss” from Geistlich and the like.
  • Fluid mixture of blood and bone regeneration material at the site of action is known (see, for example, US Patent 4,366,822), but the dentist is so far no specially prepared device for receiving the blood from the wound base of the Operating area before its addition to the bone regeneration material available.
  • the object of the present invention is therefore to propose a device for obtaining blood or other fluids emerging from a wound area, in particular for their further use.
  • the present invention is achieved by the feature combination of claim 1.
  • a device for obtaining blood emerging from a wound area or other liquids which has a contact device for contacting the bleeding wound area, which comprises a multiplicity of-in particular blood-permeable or blood-permeable-openings or pores (in the following: pores).
  • the pores serve to receive the contacted blood in an interior of the contact device.
  • the interior may include or consist of portions of the pores or openings.
  • the pores may in this case be designed in such a way that, while permitting the passage of fluid, in particular blood, they prevent the passage of solid materials, such as bone fragments and the like, located in the contacted blood. Since a large number of, for example, blood-permeable pores are provided, solids present in the contacted blood can at best clog some of the pores and render them useless. However, in the intended use of the device according to the invention in the wound area, for example in the oral cavity of the patient, a sufficient number of pores remains which do not clog and thus continue to be used to absorb blood.
  • the pores can be designed such that they develop a capillary action, whereby a suction device or the like is not absolutely necessary.
  • a device based on capillary action according to the invention be operated advantageously with, for example, only one hand. Also eliminating a cleaning of a suction device and / or discarding required for use of the suction disposable articles, such as hoses and the like.
  • Surface tension or wettability of the material used of the device can be improved.
  • An example of such a process is corona treatment, an electrochemical process for surface modification of plastics.
  • the plasma assisted chemical vapor deposition (PECVD) process can also be used for this purpose.
  • a plastic is preferably used, which has suitable biocompatible properties.
  • a material may be a polyurethane foam.
  • the pore diameters may be such that for receiving the medium to be taken up, e.g. Blood favorable properties are present.
  • the number of cells per inch (ppi) can be determined according to the required flow properties in the material as well as the capillary action. For example, a value between 60 and 80 ppi is specified. This corresponds to an approximate mean pore diameter between 0.5 and 0.75 mm.
  • a polyurethane foam product such as VOCO PeIe Tim® from VOCO GmbH from Cuxhaven, Germany, e.g. be used in wedge shape, 6 x 8 mm, which is already used in the dental field.
  • foam pellets are characterized by their hygienic, lint-free application. They are also sterilizable if necessary.
  • Embodiment of a suction device for generating on the contact device - and via these to a contacted blood or other fluid - acting suction The advantages associated therewith include increasing suction power and / or absorption capacity for blood present in the wound area. The latter can advantageously shorten the time required for obtaining the blood. Furthermore, even in the presence of only small amounts of blood sufficient for the particular purpose amount of blood can be obtained easily.
  • the device according to the invention has a pressure device, by means of which pressure can be exerted on the contact device.
  • a blood taken up into the interior of the contact device can be made easier, e.g. for its further use from the inside - eg. By pressing, pressing or wrestling - release again.
  • a reservoir for a liquid or a blood reservoir on the device according to the invention for storing blood obtained after passing through the interior of the contact device - and thus the contact device itself - on the one hand allows to design the interior of the contact device small, which is also difficult to access wound areas easier can be achieved with the device according to the invention and by means of the blood reservoir blood stored better and possibly can be used further.
  • the blood reservoir may, for example, be provided with a coagulation-inhibiting coating or substance.
  • the latter has a connection device for connecting the device to a commercially available injection syringe in fluid communication.
  • the inventive device according to this embodiment can thus advantageously in a simple manner with already existing in the medical and dental field
  • the device according to the invention comprises a pressure device, by means of which pressure is exerted by a simple sliding device by a piston.
  • This advantageous embodiment makes it possible to operate the device easily with one hand and to allow the user more freedom for parallel activities.
  • the wound area from which blood is to be removed with the device can be exposed better and more easily.
  • the blood can either flow by gravity into a connected reservoir during this pressure application by the pusher or, in the case of a 180-degree rotated positioning, be collected in another container.
  • an opening in the housing of the reservoir is further proposed in order to be able to remove the blood easily.
  • a suitable means for closing is further proposed, which can be realized for example by a plastic snap connection according to the prior art.
  • the device according to the invention comprises a rotating device whose rotational movement is transmitted by a thumb or finger by means of a device to a guide device to which the contact device is attached.
  • the rotating device may (in the present text is to "understand” or “may” in the sense of “preferably”) have at least one wheel-shaped structure.
  • the rotating device can transform a rotary movement into a translational movement or a linear movement, in particular a displacement movement.
  • the device according to the invention can be further preferred
  • Embodiment have a reservoir for a bone regeneration substance.
  • blood obtained by means of the contact device can be prepared for use within the device.
  • the present invention may also be used to include blood, others
  • the present invention is not limited to use in dentistry, but can be applied throughout the surgical field - for example, in abdominal surgery. There one encounters much larger amounts of blood than in dentistry, so that here some of the embodiments described above, which, for example. Have a continuous suction, offer special advantages. Further possible fields of application are, for example, orthopedics or bone surgery, in which the present invention can advantageously be used, for example, for receiving defective blood from cancellous bone.
  • all embodiments may have a much larger scale and be suitable for receiving a larger amount of blood than is usual and necessary in the dental field.
  • the device according to the invention can also be used for taking samples of blood or other liquids. For example, a sample may be taken during an operation for subsequent analysis. Your result can be used to influence the further course of the operation.
  • one of the closable embodiments of the invention is particularly suitable.
  • the device according to the invention has a device with a sliding mechanism.
  • the contact device can be brought into a position in which structures of the device exert pressure on the contact device in such a way that at least part of the blood / liquid stored therein can be emptied out of the contact device.
  • the device according to the invention has a housing with an opening, for example, on the longitudinal side. Through the opening, the piston later displaceable in the housing, which has a receiving device for the
  • the device according to the invention can be configured substantially in two parts (housing and piston), one sees here once from the contact device.
  • This two-part embodiment has the advantage that the parts can each be easily manufactured, for example by injection molding. Furthermore, the assembly is easy to carry out due to the small number of parts. The assembly of both parts can preferably also be done by hand, ie without the use of tools.
  • This has the advantage that the parts can be manufactured, sterilized and packaged separately and assembled by the end user. This makes it possible to treat the different parts differently (for example sterilizing them in different ways or making them germ-free or free of germs).
  • the skilled person is It is known that in a sterilization process of plastics, for example in polyethylene, which is widely used in medical products, material deformation can occur.
  • suitable limiting devices can be performed for example by - in particular elastic - plastic barbs that allow a mounting of the two parts, but prevent their disassembly by the user or significantly complicate.
  • the design principles for such plastic barbs, for example in the form of snap closures, are known to the person skilled in the art.
  • the limiting devices can, for example, when snapping the piston into the housing engage or snap or a first-time displacement of the piston in the housing after installation, depending on the constructive embodiment. If the latching function is triggered after a first displacement of the piston, this can be done after mounting limiting the displacement of the piston and repositioning of the piston in the initial position and disassembly are prevented or made more difficult.
  • Disassembled device optionally cleans and prepared for reuse. In this way, the known risks associated with the
  • the housing can be made of a transparent plastic to allow, for example, visual control of the retraction of the piston.
  • the device according to the invention is tweezer-shaped or tweezer-shaped in at least one section. It has at least two arms with at least one jaw each for grasping, in particular pinching, the contact device, and at least one clamping or sliding device, by means of which sections of the device for fixing the arms in a position can be acted upon each other.
  • the present invention further proposes a storage device for depositing or receiving the device according to the invention. This serves to store the
  • the storage device may comprise a base which has at least one opening which is provided and configured such that the device according to the invention is stored in its interior.
  • the storage device has at least one spike, on which the device can be plugged.
  • a clamping action is exerted on the contact device in order to further protect it against accidental falling out of the depositing device.
  • the storage device can be configured in its geometry for receiving the contact device. Both items can thus already be factory-matched.
  • the contact device can be secured in a further preferred embodiment solely by geometric, physical embodiments of the storage device in this.
  • undercuts, stops, paragraphs, projections and the like may be provided.
  • the depositing device according to the invention can have fastening means for releasable connection which can ensure a spacing of the device or contact device deposited in the depositing device from an optionally unclean or unsterile depositing surface.
  • fastening means for releasable connection which can ensure a spacing of the device or contact device deposited in the depositing device from an optionally unclean or unsterile depositing surface.
  • clamping devices, the above-mentioned mandrels, etc. count.
  • the inventive storage device may be configured to be secured against accidental tipping over or falling over. This already includes lowering the danger of tipping or falling over.
  • Fig. 1 shows a device according to the invention in a first embodiment in a partial section
  • Fig. 2 shows a device according to the invention in a second embodiment in a partial section
  • Fig. 3 shows a device according to the invention in a third embodiment in a partial section
  • FIG. 4 shows a device according to the invention in a fourth embodiment in a partial section
  • Fig. 5 shows a device according to the invention in a fifth embodiment in a partial section
  • Fig. 6 shows a piston of a device according to the invention in a partial view for attachment of a contact device thereto;
  • Fig. 7 shows the piston of Figure 6 in a partial view with a contact device attached thereto.
  • Fig. 8 shows a piston of a sixth embodiment and cut-outs of an associated housing
  • Fig. 9 shows a device according to the invention in a sixth embodiment in a side view
  • Fig. 10a shows the sixth embodiment of Figure 9 in an end view.
  • FIG. 10b shows a seventh embodiment of FIG. 9 in an end view
  • FIG. Fig. 11 shows in perspective a first Ausf ⁇ ihrungsform a storage device for a device according to the invention.
  • Fig. 12 shows a second embodiment of the storage device for a device according to the invention.
  • Fig. 1 shows schematically simplified a possible embodiment of the present invention in a first embodiment.
  • the device 1 shows a conventional injection cannula 3 with a housing 5, a displaceable in the housing 5 piston 7 with a sealing portion 9 and a handle 11.
  • a negative pressure By pulling the handle 11 in the direction marked by arrow arises in a region 13 of the injection cannula 3, a negative pressure , which is transmitted by means of a fluid communication via a connecting device 15 to a contact device 17 of the device 1 according to the invention.
  • the contact device 17 has a multiplicity of pores 19, through which blood can enter into an interior of the contact device 17 which is not further designated or illustrated in FIG. 1.
  • the contact device 17 is made in the first embodiment of FIG. 1 similar to the head of a watering can for distributing water by means of a plurality of thin individual beams of a material of a strength such that the contact device 17 does not collapse when vacuum is applied by the suction device 9, 11 ,
  • Device 1 can therefore also be used for obtaining blood from a contaminated or-very general solid-having-wound base.
  • a bone regeneration material may be provided in section 13 of FIG. 1,
  • the device 1 shows the device 1 according to the invention in a second embodiment in which the device 1 has no conventional injection syringe but a piston 7 with a handle 11 which is accommodated in a housing 5 'and which is connected to a contact device 17 made of spongy material with pores 19 is.
  • the housing 5 'a - preferably tapered - recessed area 21, in which, by pulling on the handle 11 in the arrowed direction with the sponge-like contact device 17 - after receiving blood in this - can be drawn. This can be done, for example, after completion of the process for obtaining blood from the wound area and has the effect of wringing out of the sponge-like contact device 17 in the section 21.
  • the side walls 23 of the section 21 exert pressure on the compressible material of the contact device 17. In this case, blood taken in an interior of the contact device 17 is pressed out of the contact device 17 for further use.
  • portion 21 as well as its side walls 23 any suitable shape for optimized squeezing out of the blood from the sponge-like
  • Contact device 17 may have. Thus, they may be configured funnel-shaped, tapered, triangular and the like. Wavy profiles and sharp edges can also be provided. As indicated in Fig. 2, the device 1, for example, in the region of its piston have a thread 25, by means of which a rotational movement can be generated on the piston 7 when pulling the handle 11.
  • This rotational movement can by suitable, known in the art structural
  • Measures from the handle 11 be decoupled such that the user of the device 1 when pulling the handle 11 of a rotational movement of the piston or certain
  • the reservoir effect of the section 13 of FIG. 1 can be combined with the device 1 of FIG. 2.
  • the rotational movement and the devices required for this purpose of the second embodiment in FIG. 2 can also be combined with a device for generating suction, as is apparent from FIG. 1, or with other features of the device 1 of the first embodiment of FIG become.
  • the spongy configuration of the contact device 17 of the second embodiment in Fig. 2 may be such that the contact device 17 can withstand a suction. In this case, it acts at the same time by generating suction and by the sponge-like material inherent capillary action.
  • the first embodiment of Fig. 1 in addition to its suitability for applying negative pressure for obtaining blood also show an inherent capillary action to support the suction effect.
  • the housing can be designed in particular in the second embodiment of FIG. 2 made of metal and sterilizable.
  • the housing 5 or 5 1 can also be provided as a disposable material.
  • the contact device 17 may be configured interchangeable. This applies to both the first and the second embodiment.
  • FIG. 3 shows the device 1 according to the invention in a third embodiment, in which the contact device 17 is fastened to a piston 7, which can be moved into the housing 29 by means of a slide 27 and possibly also moved out again.
  • the sponge-like material of the contact device 17 is compressed by this sliding movement and blood contained therein is pushed out.
  • the blood flows by gravity into the reservoir 13 or, if the device 1 is held the other way round, out of the contact device 17 into any vessel (not shown here) underneath the device 1. This process can be repeated several times.
  • the contact device 17 can in the meantime take up blood again.
  • the blood flows according to the holding direction of the device 1 in the reservoir 13, so the blood therein can be emptied by opening a closure device 31.
  • a closure device 31 For example, bone regeneration material may be in the reservoir 13.
  • the device 31 for closing can preferably be closed in a fluid-tight manner.
  • a hose 33 is connected to the housing 29.
  • blood can be continuously withdrawn from the reservoir 13 and further processed or discarded.
  • the process of intermittent opening and emptying is eliminated, which can offer advantages for practical use in sucking blood in the wound area - especially in large quantities of blood.
  • any other desired shape for example a cannula, a syringe or a container can be connected to the opening 2.
  • FIG. 5 the slider of FIGS. 3 and 4 has been replaced by a rotary device 35 whose rotary movement is transmitted to a guide device 37 by means of a device.
  • This guide device 37 is guided on a carriage 39. This converts a rotary movement into a translatory movement.
  • the translational movement corresponds to the previously described movement of the piston 7, which serves to move the sponge-like material of the contact device 17 into a constriction so that it is compressed there and blood contained therein is pressed out of it.
  • the rotary device 35 may be implemented, for example, as a thumbscrew, which is moved or rotated by means of a finger. Again, it is advantageous that the entire handling can be performed by one hand.
  • the embodiment by means of a rotary device 35 has the advantage of being able to guide and control the linear movement of the piston 7 more accurately.
  • the sliding device 27 may extend from an interior of the device 1 to an exterior.
  • the sliding device 27 may preferably be displaceable in an opening of a jacket boundary surface of the device 1.
  • It may preferably not be displaceable through an end face of the device.
  • FIG. 6 shows a part of a piston 7 for a device according to the invention, which has a partial opening 41 with a sawtooth profile 43.
  • the sawtooth profile 43 serves to receive the contact device 17, which is clamped in this partial opening 41 in the sense of an internal retention.
  • the partial opening 41 can be forced apart, for example manually or with the aid of suitable spreading tongues, in order to fix the contact device 17 mechanically in the partial opening 41, in particular to clamp it. Subsequently, the elastically spread material of the edge of the partial opening 41 ideally retracts completely into the initial state.
  • the use of tools is advantageously not required for this purpose.
  • the contact device 17 can also without spreading the edges of the
  • Partial opening 41 are brought by its twisting or entanglement initially to a narrower diameter or dimension, in this form through the partial opening 41 or an arbitrarily designed slot through into an interior of the piston 7 are introduced, where he then by unfolding back into a shape with unfold larger diameter while it can jam inside the piston 7.
  • the use of tools is advantageous again not required.
  • the piston 7 may also be hollow throughout in an inner area thereof. It may be configured to pass through it, e.g. along its longitudinal axis, one
  • the piston 7 can be exemplified polyurethane or polyester, preferably used in medical grade specification.
  • Fig. 8 shows in its lower illustration a piston 7 of a further embodiment of the device according to the invention in a side view.
  • the piston 7 is designed here in stages, i. it has different diameters along its longitudinal axis.
  • the piston 7 has in its front region (in FIG. 8 on the left) a partial opening 41 for receiving a contact device, not shown, by means of a sawtooth profile 43.
  • the piston 7 also has a sliding device 45, by means of which the
  • Piston 7 can be moved in a housing described later, for example, with the thumb.
  • the piston 7 has a wider portion 47 in its front end (on the left side of FIG. 8) and a wider portion 49 in its rear.
  • the partially shown in the upper part of Fig. 8, shown in a plan view housing 51 has a stepped slot 53.
  • the slot 53 extends in a longitudinal direction of the housing 51 and the device 1 according to the invention.
  • the slot 53 preferably connects an interior of the device 1 to an exterior.
  • the slot 53 has two spacers 55 and 57. As will be shown by the dashed lines between the top and bottom views in FIG. 8, the spacers 55 and 57 are provided in configurations to receive the wider portion 47 and the wider portion 49. By moving the piston 7 relative to the housing 51, for example using the sliding device 45, the piston 7 is therefore locked in the longitudinally arranged in the housing 51 slot 53 and also guided.
  • the widenings 55 and 57 and the wider sections 47 and 49 are to be understood as a key lock principle. According to the invention, any device other than that shown in the drawing can be used, by means of which a key-lock principle can be realized. In particular, the invention is not limited to exactly two widenings and two wider sections. A different number of widenings and / or wider sections are also conceivable.
  • the key lock device preferably prevents the piston 7 from falling out or unauthorized removal from the housing 51 in a radial direction or in a transverse direction of the housing 51.
  • Barb can already be actuated upon insertion of the piston in the housing 51, or only when it is first moved within the slot 53 of the housing 51, a mechanism that prevents re-returning the piston within the housing 51 such that the wider portion 47 and the wider portion 49, as shown in Fig. 8, are returned to match the spacers 55 and 57, so that the piston 7 can solve again from the housing 51. Inadvertent falling out of the piston 7 is also advantageously prevented by means of this embodiment, as is a user-desired removal of the piston 7 from the housing 51.
  • a styrene-butadiene is used by way of example in medical grade execution.
  • FIG. 9 shows a further embodiment of the device 1 according to the invention in a side view, wherein the device 1 is tweezer-shaped and has two arms 58, 59 each with a jaw 60, 61 at one end thereof.
  • the contact device 17 is clamped between the two jaws 60 and 61.
  • a clamping or sliding device 63 is provided, which surrounds parts of the device 1.
  • the clamping or sliding device 63 according to the invention is designed such that it can fix the arms 58, 59 of the device 1 according to the invention in at least one position relative to one another. Thus, the distance between the jaws 60, 61 is ensured.
  • clamping or sliding device 63 can be designed to variably adjust the distance between the arms 58, 59 such that the device 1 is thereby adapted to different sizes of the contact device 17.
  • the clamping or sliding device 63 may be an independent of the device 1 element, or permanently - but preferably slidably - be connected to the device 1. It may, for example, be a section thereof.
  • the clamping or sliding device 63 may be designed such that these in
  • Longitudinal direction of the device 1 can be moved back and forth.
  • FIG. 9 shows a possible embodiment of the device 1 according to the invention in an open position without appreciable clamping action on the contact device 17.
  • the clamping or sliding device 63 is placed at one end 62.
  • the lower illustration of FIG. 9 shows the device 1 in a closed position or use position. To achieve the closed position, the clamping or pushing device 63 is moved along the device 1, thereby closing the arms 58 and 59 of the device 1 and is placed in a first position over the jaws 60 and 61 as a fixing aid. This prevents unwanted slipping out and falling out of the contact device 17 by clamping action.
  • One or more jaws 60, 61 may include barbs or other means for increasing adhesion of the jaws 60, 61 to the contactor 17, for
  • the clamping or sliding device 63 can also be in a second position
  • clamping or pushing device 63 may be configured to be around the
  • Suitable guides or guiding structures for achieving rotational movement may be provided in a portion of the clamping or pushing device 63 and / or on the device 1.
  • Fig. 10a shows an end view of the jaws 60, 61 of the device 1 according to the invention of Fig. 9, embraced by the clamping or sliding device 63.
  • the jaws 60, 61 of the device 1 in a cross section are each semicircular.
  • the clamping or sliding device 63 is annular in a cross section.
  • the contact surfaces of the jaws 60, 61 for contacting The contact device 17 are in this case plan or substantially planar and / or are parallel or substantially parallel to each other.
  • Fig. 10b shows a jaws 60, 61 in an end view of another embodiment, wherein the jaws 60, 61 of the device 1 according to the invention in a cross-section each arcuate or C-shaped. They can preferably each describe a semicircle. Together, their inner perimeters can preferably describe a full circle. This can round sections of the cross-section
  • Contact device advantageously be distributed with substantially the same pressure distributed over the circumference of the section.
  • Slider 63 may again be annular in cross section, as shown in FIG.
  • FIG. 11 shows a perspective view of a possible embodiment of a depositing device 64 for depositing the device 1 according to the invention when it is not needed.
  • the storage device 64 comprises a base 65 with a slot-shaped or U-shaped opening with side walls 66, in the interior of which the device 1 according to the invention can be stored.
  • Socket 65 for storing the device 1 according to the invention is located so high above a standing surface of the storage device 64 that the contact device 17 does not come into contact with the stand surface. The contact device 17 thus remains free
  • the storage device 64 may be made of
  • Metal or plastic or any other suitable material. It is preferably sterilizable.
  • Fig. 12 shows a sectional view of another embodiment of the
  • Storage device 64 for storing the device 1 according to the invention, when it is not needed.
  • the storage device 64 comprises a receptacle 69 with at least one opening 67 for inserting a portion of the invention
  • the storage device 64 is designed such that it in the normal Use can not tip over.
  • the storage device 64 for example, have a special geometry or weight distribution.
  • the storage device 64 may be metal or plastic, or any other suitable material. It is preferably sterilizable.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung schlägt eine Vorrichtung (1) zur Gewinnung von aus einem Wundbereich austretenden Bluts oder einer anderen Flüssigkeit vor mit einer Kontakteinrichtung (17) zum Kontaktieren von Blut oder Flüssigkeit im Wundbereich, wobei die Kontakteinrichtung (17) eine Vielzahl von Poren (19) zur Aufnahme von mittels der Kontakteinrichtung (17) kontaktiertem Blut oder kontaktierter Flüssigkeit in ein Inneres der Kontakteinrichtung (17) aufweist.

Description

Beschreibung
Blutaufnahmevorrichtung
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Gewinnung von aus einem Wundbereich austretenden Bluts gemäß Anspruch 1. Sie betrifft ferner eine Klemm- oder Schiebeeinrichtung gemäß Anspruch 31, eine Ablagevorrichtung gemäß Anspruch 32 sowie ein Set gemäß Anspruch 40.
Aus der Zahnmedizin ist die Verwendung von Knochenregenerationsmaterial als prothetisches Knochenmaterial weit verbreitet. Zu diesen Implantationsmaterialien zählen beispielsweise kalzifizierte mikroporöse Copolymermaterialien, welche auf dem Markt unter der Bezeichnung Bioplant®, HRT®, Synthetic Bone-Alloplast, Tricalciumphosphat „Aerosorb" der Firma Corasan, „Bio-Oss" der Firma Geistlich und dergleichen erhältlich sind.
Die oben genannten und weiteren Knochenregenerationsmaterialien werden unter
Zugabe von patienteneigenem Blut für ihren Einsatz vorbereitet. Das hierzu verwendete Blut wird als knochenmarkhaltiges Blut vom blutenden Wundgrund des Operationsorts angesaugt und anschließend dem körnigen Knochenregenerationsmaterial beigemischt. Das hierbei erzeugte viskose Fluidgemisch kann dann manuell an den Wirkort abgegeben werden.
Zwar sind aus dem Stand der Technik Vorrichtungen zum Abgeben des viskosen
Fluidgemisches aus Blut und Knochenregenerationsmaterial am Wirkort bekannt (siehe beispielsweise das US-Patent 4,366,822), jedoch steht dem Zahnmediziner bislang keine eigens vorbereitete Vorrichtung zum Aufnehmen des Bluts aus dem Wundgrund des Operationsbereichs vor dessen Beigabe zum Knochenregenerationsmaterial zur Verfugung.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, eine Vorrichtung zum Gewinnen von aus einem Wundbereich austretendem Blut oder anderer Flüssigkeiten, insbesondere zu deren weiterer Verwendung, vorzuschlagen.
Die vorliegende Erfindung wird gelöst durch die Merkmalskombination des Anspruchs 1.
So wird eine Vorrichtung zur Gewinnung von aus einem Wundbereich austretenden Blut oder anderer Flüssigkeiten vorgeschlagen, welche eine Kontakteinrichtung zum Kontaktieren des blutenden Wundbereichs aufweist, welche eine Vielzahl von — insbesondere blutdurchlässiger oder bluteinlässiger - Öffnungen oder Poren (im Folgenden kurz: Poren) umfasst. Die Poren dienen einer Aufnahme des kontaktierten Bluts in ein Inneres der Kontakteinrichtung. Das Innere kann Abschnitte der Poren oder Öffnungen umfassen oder hieraus bestehen.
Die Poren können dabei derart ausgestaltet sein, dass sie zwar ein Durchtreten von Flüssigkeit, insbesondere Blut, zulassen, ein Durchtreten von sich im kontaktierten Blut befindlichen festen Materialien wie beispielsweise Knochensplittern und dergleichen verhindern. Da eine Vielzahl von - bspw. blutdurchlässigen - Poren vorgesehen sind, können im kontaktierten Blut vorhandene Festkörper bestenfalls einige der Poren verstopfen und damit unbrauchbar machen. Es verbleiben jedoch beim bestimmungsgemäßen Gebrauch der erfindungsgemäßen Vorrichtung im Wundbereich, beispielsweise in der Mundhöhle des Patienten, eine ausreichende Zahl von Poren, welche nicht verstopfen und damit weiterhin der Aufnahme von Blut dienen.
Die Poren können dabei derart ausgestaltet sein, dass sie eine Kapillarwirkung entfalten, wodurch eine Saugeinrichtung oder dergleichen nicht zwingend erforderlich ist. Zudem kann eine auf Kapillarwirkung beruhende erfindungsgemäße Vorrichtung vorteilhaft mit beispielsweise nur einer Hand bedient werden. Auch entfallen ein Reinigen einer Saugeinrichtung und/oder das Verwerfen von zum Einsatz der Saugeinrichtung erforderlichen Einwegartikeln, wie Schläuchen und dergleichen.
Die Kapillarwirkung kann zusätzlich durch bekannte Verfahren zur Erhöhung der
Oberflächenspannung bzw. der Benetzungsfähigkeit des verwendeten Materials der Vorrichtung verbessert werden. Ein Beispiel für ein derartiges Verfahren ist die Coronabehandlung, einem elektrochemischen Verfahren zur Oberflächenmodifikation von Kunststoffen. Auch das Verfahren der plasmaunterstützten, chemischen Gasphasenabscheidung (PECVD) kann hierfür verwendet werden.
Als Material für die Kontakteinrichtung wird vorzugsweise ein Kunststoff verwendet, der geeignete biokompatible Eigenschaften aufweist. Ein derartiges Material kann ein Polyurethanschaum sein. Die Porendurchmesser können so bemessen sein, dass für das Aufnehmen des aufzunehmenden Mediums wie z.B. Blut günstige Eigenschaften vorliegen. Die Zellenzahl pro inch (ppi) kann entsprechend der erforderlichen Fliesseigenschaften im Material sowie der Kapillarwirkung festgelegt werden. Beispielhaft wird ein Wert zwischen 60 und 80 ppi angegeben. Dies entspricht einem ungefähren mittleren Porendurchmesser zwischen 0,5 und 0,75 mm.
Beispielhaft kann auch ein Polyurethanschaumprodukt wie VOCO PeIe Tim® der Firma VOCO GmbH aus Cuxhaven, Deutschland, z.B. in Keilform, 6 x 8 mm, verwendet werden, der bereits im Dentalbereich eingesetzt wird. Diese Schaumstoffpellets zeichnen sich vorteilhaft durch ihre hygienische, fusselfreie Anwendung aus. Sie sind zudem bei Bedarf sterilisierbar.
Vorteilhafte Weiterentwicklungen der erfindungsgemäßen Aufgabe sind jeweils Gegenstand der Unteransprüche.
So weist die erfindungsgemäße Vorrichtung in einer bevorzugten
Ausführungsform eine Saugeinrichtung zum Erzeugen von auf die Kontakteinrichtung - und über diese auf ein kontaktiertes Blut oder eine andere Flüssigkeit - wirkendem Sog auf. Die hiermit verbundenen Vorteile umfassen das Erhöhen einer Saugleistung und/oder Aufnahmeleistung für im Wundbereich vorhandenes Blut. Letzteres kann die für die Gewinnung des Bluts erforderliche Zeit vorteilhaft verkürzen. Ferner kann auch bei Vorliegen nur geringer Blutmengen eine für den jeweiligen Zweck ausreichende Menge an Blut leichter gewonnen werden.
In einer wiederum weiter bevorzugten Ausfuhrungsform weist die erfindungsgemäße Vorrichtung eine Druckeinrichtung auf, mittels welcher Druck auf die Kontakteinrichtung ausgeübt werden kann. Auf diese Weise lässt sich ein in das Innere der Kontakteinrichtung aufgenommenes Blut leichter, z.B. zu dessen weiterer Verwendung aus dem Inneren - bspw. durch Pressen, Drücken oder Wringen - wieder freisetzen.
Das Vorsehen eines Reservoirs für eine Flüssigkeit oder eines Blutreservoirs an der erfindungsgemäßen Vorrichtung zum Speichern von gewonnenem Blut nach dessen Hindurchtreten durch das Innere der Kontakteinrichtung - und damit die Kontakteinrichtung selber - erlaubt einerseits, das Innere der Kontakteinrichtung klein auszugestalten, weshalb auch schwer zugängliche Wundbereiche einfacher mit der erfindungsgemäßen Vorrichtung zu erreichen sind und mittels des Blutreservoirs Blut besser gespeichert und ggf. weiter verwendet werden kann. Das Blutreservoir kann bspw. mit einer koagulationshemmenden Beschichtung oder Substanz versehen sein.
In einer wiederum weiter bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung weist diese eine Verbindungseinrichtung zum Verbinden der Vorrichtung mit einer handelsüblichen Injektionsspritze in einer Fluidkommunikation auf. Die erfindungsgemäße Vorrichtung gemäß dieser Ausführungsform kann somit vorteilhaft auf einfache Weise mit im ärztlichen und zahnärztlichen Bereich bereits vorliegendem
Material wie Injektionsspritzen verbunden werden. Dabei kann die Injektionsspritze sowohl zum Erzeugen einer Saugleistung als auch zum Aufnehmen des Blutes im Sinne eines Blutreservoirs wie oben beschrieben mit den zugehörigen Vorteilen dienen. In einer wiederum weiter bevorzugten Ausfuhrungsform weist die erfindungsgemäße Vorrichtung eine Druckeinrichtung auf, mittels welcher Druck durch eine einfache Schiebevorrichtung durch einen Kolben ausgeübt wird. Diese vorteilhafte Ausführungsform erlaubt es, die Vorrichtung mit einer Hand einfach bedienen zu können und dem Anwender mehr Freiheiten für parallele Tätigkeiten zu ermöglichen. So kann beispielsweise das Wundgebiet, aus dem mit der Vorrichtung Blut entnommen werden soll, besser und einfacher freigelegt werden.
Diese Ausführungsform bietet weiterhin die Möglichkeit, mit einer Ein-Hand-
Bedienung Blut mehrmals aus der Kontakteinrichtung durch Druckaufbringung zu gewinnen. Das Blut kann bei dieser Druckaufbringung durch die Schiebevorrichtung entweder schwerkraftbedingt in ein angeschlossenes Reservoir fließen oder, bei einer um 180 Grad gedrehten Positionierung, in einem anderen Behältnis gesammelt werden.
Bei der Ausführungsform mit einer Speicherung in einem angeschlossenen Reservoir wird weiterhin eine Öffnung in dem Gehäuse des Reservoirs vorgeschlagen, um das Blut einfach entnehmen zu können. Dies hat den Vorteil, dass das Blut schnell und einfach weiterverwendet werden kann, ohne das es durch die Kontakteinrichtung nochmals durchgeleitet werden muss. Für diese Öffnung wird weiterhin eine geeignete Einrichtung zum Verschließen vorgeschlagen, die beispielsweise durch eine Kunststoff- Schnappverbindung entsprechend dem Stand der Technik realisiert werden kann.
In einer wiederum weiter bevorzugten Ausführungsform weist die erfindungsgemäße Vorrichtung eine Dreheinrichtung auf, deren Drehbewegung durch einen Daumen oder Finger mittels einer Einrichtung auf eine Führungseinrichtung übertragen wird, an welcher die Kontakteinrichtung befestigt ist.
Die Dreheinrichtung kann (im vorliegenden Text ist „kann" oder „können" im Sinne von „vorzugsweise" zu verstehen) wenigstens eine radförmige Struktur aufweisen. Die Dreheinrichtung kann eine Drehbewegung in eine Translationsbewegung oder ein lineare Bewegung, insbesondere eine Verschiebebewegung umformen.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung kann in einer weiter bevorzugten
Ausführungsform ein Reservoir für eine Knochenregenerationssubstanz aufweisen. Somit kann mittels der Kontakteinrichtung gewonnenes Blut innerhalb der Vorrichtung zu seinem Einsatz vorbereitet werden.
Die vorliegende Erfindung kann auch dazu genutzt werden, Blut, andere
Flüssigkeiten oder Gewebe- und Knochensplitter mit der Kontakteinrichtung aufzunehmen, um die anschließend zu verwerfen. Auf diese Weise können mittels der Kontakteinrichtung gemäß der vorliegenden Erfindung Flüssigkeiten, zumeist Blut oder Wundsekrete, oder Verunreinigungen bei Operationen beseitigt werden.
Die vorliegende Erfindung ist nicht auf die Anwendung in der Zahnmedizin beschränkt, sondern kann im gesamten chirurgischen Bereich - beispielsweise in der Bauchchirurgie - angewendet werden. Dort trifft man auf wesentlich größere Blutmengen als in der Zahnmedizin, so dass hier einige der oben beschriebenen Ausführungsformen, welche bspw. eine kontinuierliche Absaugeinrichtung aufweisen, besondere Vorteile bieten. Weitere mögliche Anwendungsgebiete sind beispielsweise die Orthopädie oder die Knochenchirurgie, in der die vorliegende Erfindung vorteilhaft beispielsweise für die Aufnahme von Defektblut aus der Spongiosa verwendet werden kann.
Für die zuvor genannten und andere Anwendungen können alle Ausführungsformen einen wesentlich größeren Maßstab aufweisen und zur Aufnahme einer größeren Menge an Blut geeignet sein, als im Dentalbereich üblich und erforderlich. Die erfindungsgemäße Vorrichtung kann ferner auch zum Entnehmen von Proben von Blut oder anderer Flüssigkeiten dienen. Eine Probe kann beispielsweise während einer Operation für eine nachfolgende Analyse entnommen werden. Ihr Ergebnis kann verwendet werden, um den weiteren Operationsverlauf zu beeinflussen. Hierzu bietet sich besonders eine der verschließbaren erfindungsgemäßen Ausführungsformen an.
In einer wiederum weiter bevorzugten Ausführungsform weist die erfϊndungsgemäße Vorrichtung eine Einrichtung mit einem Schiebmechanismus auf. Mittels der Schiebeeinrichtung kann die Kontakteinrichtung in eine Stellung übergeführt werden, in welcher Strukturen der Vorrichtung Druck auf die Kontakteinrichtung derart ausüben, dass zumindest ein Teil des hierin gespeicherten Bluts/der Flüssigkeit aus der Kontakteinrichtung entleert werden kann.
In einer wiederum weiter bevorzugten Ausführungsform weist die erfϊndungsgemäße Vorrichtung ein Gehäuse mit einer beispielsweise längsseitig ausgeführten Öffnung auf. Durch die Öffnung hindurch kann der später im Gehäuse verschiebbar vorliegende Kolben, der eine Aufnahmeeinrichtung für die
Kontakteinrichtung und einen Abschnitt zum Einleiten einer Schiebebewegung bzw. eine Schiebeeinrichtung aufweist, in das Gehäuse eingebracht bzw. mit diesem montiert werden.
Dazu kann die erfindungsgemäße Vorrichtung im Wesentlichen zweiteilig (Gehäuse und Kolben) ausgestaltet werden, sieht man hier von der Kontakteinrichtung einmal ab. Diese zweiteilige Ausführungsform bietet den Vorteil, dass die Teile jeweils einfach, beispielsweise im Spritzgussverfahren hergestellt werden können. Ferner ist die Montage aufgrund der geringen Anzahl von Teilen einfach durchführbar. Die Montage beider Teile kann vorzugsweise zudem per Hand, d.h. ohne den Einsatz von Werkzeug, erfolgen. Dies hat den Vorteil, dass die Teile separat gefertigt, sterilisiert und verpackt werden können und erst beim Endanwender montiert werden. Dies erlaubt es, die verschiedenen Teile unterschiedlich zu behandeln (beispielsweise auf unterschiedliche Weise zu sterilisieren oder keimarm oder -frei zu gestalten). Dem Fachmann ist bekannt, dass bei einem Sterilisierungsprozess von Kunststoffen, beispielsweise bei Polyethylen, der bei medizinischen Produkten vielfach Verwendung findet, Materialverformungen auftreten können. Derartige Verformungen können zu Passungsproblemen zwischen Kolben und Gehäuse fuhren und die Schiebebewegung nachteilig erschweren oder gar verhindern. So kann es bei bereits vor dem Sterilisieren montierten Teilen dazu kommen, dass - am Beispiel der vorliegenden Erfindung - ein Verschieben des Kolbens im Gehäuse nicht mehr gewährleistet ist. Durch die Möglichkeit der zweiteiligen Ausgestaltung ist es hingegen vorteilhaft möglich, die Teile der erfindungsgemäßen Vorrichtung getrennt voneinander vorzubereiten und dabei z.B. bereits zu sterilisieren, und sie beispielsweise erst bei Bedarf vom Anwender zusammenfügen zu lassen. Da es sich nur um zwei Teile handelt, ist dies ohne besonderen Aufwand, vorzugsweise auch ohne Werkzeug, vor Ort schnell und einfach möglich.
In einer wiederum weiter bevorzugten Ausführungsform können die beiden Teile
(Kolben und Gehäuse) der vorherigen Ausführungsform mittels geeigneter Begrenzungseinrichtungen derart ausgestaltet sein, dass ihre Demontage erschwert oder vorzugsweise ohne Zerstörung verhindert ist, nachdem sie einmal zusammengefügt oder -gesetzt wurden.
Die hierzu geeigneten Begrenzungseinrichtungen können beispielsweise durch - insbesondere elastische - Kunststoffwiderhaken ausgeführt werden, die zwar eine Montage der beiden Teile erlauben, deren Demontage durch den Anwender aber verhindern oder merklich erschweren. Die Konstruktionsprinzipien für derartige Kunststoffwiderhaken, beispielsweise in Form von Schnappverschlüssen, sind dem Fachmann bekannt.
Die Begrenzungseinrichtungen können beispielsweise beim Montieren des Kolbens in das Gehäuse einrasten bzw. einschnappen oder einem erstmaligen Verschieben des Kolbens im Gehäuse nach erfolgter Montage, je nach konstruktiver Ausfuhrungsform. Wenn die Einrastfunktion nach einem erstmaligen Verschieben des Kolbens ausgelöst wird, kann dadurch nach der Montage ein Begrenzen des Verschiebewegs des Kolbens erfolgen und eine nochmalige Positionierung des Kolbens in die Ausgangslage und die Demontage verhindert bzw. erschwert werden.
Das Vorsehen von Begrenzungseinrichtungen kann in der vorgeschlagenen
Ausführung vorteilhaft verhindern, dass der Anwender die Teile nach Gebrauch der
Vorrichtung demontiert, gegebenenfalls reinigt und für eine Wiederverwendung aufbereitet. Auf diese Weise werden die bekannten Risiken im Zusammenhang mit der
Handhabung von Blut, die dem Fachmann bekannt sind, verhindert.
In einer wiederum weiter bevorzugten Ausführungsform kann das Gehäuse aus einem transparenten Kunststoff hergestellt werden, um beispielsweise eine optische Kontrolle des Einziehens des Kolbens zu ermöglichen.
In einer weiter bevorzugten Ausführungsform ist die erfindungsgemäße Vorrichtung pinzettenförmig oder in wenigstens einem Abschnitt pinzettenförmig ausgestaltet. Sie weist wenigstens zwei Arme mit wenigstens je einer Backe zum Fassen, insbesondere Einklemmen, der Kontakteinrichtung, sowie wenigstens eine Klemm- oder Schiebeeinrichtung auf, mittels welcher auf Abschnitte der Vorrichtung zum Fixieren der Arme in einer Stellung zueinander eingewirkt werden kann.
Die vorliegende Erfindung schlägt ferner eine Ablagevorrichtung zum Ablegen oder Aufnehmen der erfindungsgemäßen Vorrichtung vor. Diese dient zum Lagern der
Kontakteinrichtung in Momenten, in welchen diese während einer Behandlung des
Patienten nicht benötigt wird, wobei sie jedoch weiter verwendbar bleiben soll. Dazu kann die Ablagevorrichtung einen Sockel umfassen, welcher wenigstens eine Öffnung aufweist, die vorgesehen und ausgestaltet ist, dass in deren Inneren die erfindungsgemäße Vorrichtung gelagert wird. Alternativ weist die Ablagevorrichtung wenigstens einen Dorn auf, aufweichen die Vorrichtung aufgesteckt werden kann. Hierbei kann in einer bevorzugten Ausführungsform mittels Seitenwände oder anderen Abschnitten vorzugsweise eine Klemmwirkung auf die Kontakteinrichtung ausgeübt werden, um diese weiter gegen ein ungewolltes Herausfallen aus der Ablagevorrichtung zu schützen.
Ferner kann die Ablageeinrichtung in ihrer Geometrie zur Aufnahme der Kontakteinrichtung ausgestaltet sein. Beide Gegenstände können damit werksseitig bereits aufeinander abgestimmt sein.
Die Kontakteinrichtung kann in einer weiter bevorzugten Ausführungsform allein durch geometrische, körperliche Ausgestaltungen der Ablagevorrichtung in dieser gesichert werden. Hierzu können Hinterschneidungen, Anschläge, Absätze, Vorsprünge und dergleichen vorgesehen sein.
Die erfindungsgemäße Ablageeinrichtung kann anstelle eines Sockels Befestigungseinrichtungen zur lösbaren Verbindung aufweisen, welche eine Beabstandung der in der Ablageeinrichtung abgelegten Vorrichtung bzw. der Kontakteinrichtung von einer ggf. unsauberen oder unsterilen Ablagefläche sicherstellen kann. Hierzu können Klemmeinrichtungen, die oben bereits genannten Dorne usw. zählen.
Die erfϊndungsgemäße Ablageeinrichtung kann ausgestaltet sein, um gegen ein ungewolltes Umkippen oder Umfallen gesichert zu sein. Hierunter zählt bereits ein Senken der Umkipp- oder Umfallgefahr.
Die vorliegende Erfindung wird im Folgenden anhand der beigefügten Zeichnung, in welcher gleiche Bezugszeichen gleiche oder ähnliche Bauteile bezeichnen, exemplarisch erläutert. In den zum Teil stark vereinfachten Figuren gilt: Fig. 1 zeigt eine erfindungsgemäße Vorrichtung in einer ersten Ausfuhrungsform in einem Teilschnitt;
Fig. 2 zeigt eine erfindungsgemäße Vorrichtung in einer zweiten Ausführungsform in einem Teilschnitt;
Fig. 3 zeigt eine erfindungsgemäße Vorrichtung in einer dritten Ausführungsform in einem Teilschnitt;
Fig. 4 zeigt eine erfindungsgemäße Vorrichtung in einer vierten Ausführungsform in einem Teilschnitt;
Fig. 5 zeigt eine erfindungsgemäße Vorrichtung in einer fünften Ausführungsform in einem Teilschnitt;
Fig. 6 zeigt einen Kolben einer erfindungsgemäßen Vorrichtung in einer Teildarstellung zur Befestigung einer Kontakteinrichtung hieran;
Fig. 7 zeigt den Kolben der Fig. 6 in einer Teildarstellung mit einer hieran befestigten Kontakteinrichtung;
Fig. 8 zeigt einen Kolben einer sechsten Ausführungsform und Ausschnitte eines zugehörigen Gehäuses;
Fig. 9 zeigt eine erfindungsgemäße Vorrichtung in einer sechsten Ausführungsform in einer Seitenansicht;
Fig. 10a zeigt die sechste Ausführungsform der Fig. 9 in einer Stirnseitenansicht;
Fig. 10b zeigt eine siebte Ausführungsform der Fig. 9 in einer Stirnseitenansicht; Fig. 11 zeigt perspektivisch eine erste Ausfϊihrungsform einer Ablagevorrichtung für eine erfindungsgemäße Vorrichtung; und
Fig. 12 zeigt eine zweite Ausführungsform der Ablagevorrichtung für eine erfindungsgemäße Vorrichtung.
Fig. 1 zeigt schematisch vereinfacht eine mögliche Ausgestaltung der vorliegenden Erfindung in einer ersten Ausführungsform. Die Vorrichtung 1 zeigt eine herkömmliche Injektionskanüle 3 mit einem Gehäuse 5, einem im Gehäuse 5 verschiebbaren Kolben 7 mit einem Dichtabschnitt 9 und einem Griff 11. Durch Ziehen am Griff 11 in der mittels Pfeil markierten Richtung entsteht in einem Bereich 13 der Injektionskanüle 3 ein Unterdruck, welcher mittels einer Fluidkommunikation über eine Verbindungseinrichtung 15 auf eine Kontakteinrichtung 17 der erfindungsgemäßen Vorrichtung 1 übertragen wird.
Die Kontakteinrichtung 17 weist eine Vielzahl von Poren 19 auf, durch welche hindurch Blut in ein in Fig. 1 nicht weiter bezeichnetes oder dargestelltes Inneres der Kontakteinrichtung 17 eintreten kann. Die Kontakteinrichtung 17 ist in der ersten Ausführungsform der Fig. 1 ähnlich dem Kopf einer Gießkanne zum Verteilen von Wasser mittels einer Mehrzahl dünner Einzelstrahlen aus einem Material einer Festigkeit derart gefertigt, dass die Kontakteinrichtung 17 beim Aufbringen von Unterdruck durch die Saugeinrichtung 9, 11 nicht kollabiert.
Werden im Gebrauch der erfindungsgemäßen Vorrichtung 1 einzelne Poren 19 der Kontakteinrichtung 17 bei der Aufnahme von Blut beispielsweise durch das Ansaugen von Knochenfragmenten verlegt, so kann Blut weiterhin durch die
Kontakteinrichtung 17 hindurch in den als Blutreservoir dienenden Abschnitt 13, in welchem Unterdruck vorliegt, aufgenommen werden. Die erfindungsgemäße
Vorrichtung 1 kann daher auch zum Gewinnen von Blut aus einem verunreinigten oder - ganz allgemeinem Festkörper aufweisenden - Wundgrund verwendet werden. Im Abschnitt 13 der Fig. 1 kann ein Rnochenregenerationsmaterial bereitgehalten werden.
Fig. 2 zeigt die erfindungsgemäße Vorrichtung 1 in einer zweiten Ausführungsform, bei welcher die Vorrichtung 1 keine herkömmliche Injektionsspritze sondern einen in einem Gehäuse 5' aufgenommenen Kolben 7 mit einem Griff 1 1 aufweist, welcher mit einer Kontakteinrichtung 17 aus schwammartigem Material mit Poren 19 verbunden ist. Dabei weist das Gehäuse 5' einen - vorzugsweise sich verjüngenden - versenkten Bereich 21 auf, in welchen, durch ein Ziehen am Griff 11 in der mit Pfeil markierten Richtung die schwammartige Kontakteinrichtung 17 - nach Aufnahme von Blut in diese - hineingezogen werden kann. Dies kann beispielsweise nach Beendigung des Vorganges zum Gewinnen von Blut aus dem Wundbereich erfolgen und hat die Wirkung eines Auswringens der schwammartigen Kontakteinrichtung 17 im Abschnitt 21. Die Seitenwände 23 des Abschnitts 21 üben dabei Druck auf das komprimierbare Material der Kontakteinrichtung 17 aus. Dabei wird in ein Inneres der Kontakteinrichtung 17 aufgenommenes Blut aus der Kontakteinrichtung 17 zur weiteren Verwendung herausgedrückt.
Es ist offensichtlich, dass der Abschnitt 21 sowie seine Seitenwände 23 jede geeignete Form zum optimierten Herauspressen des Blutes aus der schwammartigen
Kontakteinrichtung 17 aufweisen können. So können sie trichterförmig, verjüngend, dreieckig und dergleichen ausgestaltet sein. Auch wellige Profile sowie scharfe Kanten können vorgesehen sein. Wie in Fig. 2 angedeutet ist, kann die Vorrichtung 1 beispielsweise im Bereich ihres Kolbens ein Gewinde 25 aufweisen, mittels welchem eine Drehbewegung auf den Kolben 7 beim Ziehen am Griff 11 erzeugt werden kann.
Diese Drehbewegung kann durch geeignete, dem Fachmann bekannte bauliche
Maßnahmen vom Griff 11 derart entkoppelt sein, dass der Benutzer der Vorrichtung 1 beim Ziehen am Griff 11 von einer Drehbewegung des Kolbens bzw. bestimmter
Abschnitte hiervon nichts spüren muss. Es wird darauf hingewiesen, dass beispielsweise die Reservoirwirkung des Abschnitts 13 der Fig. 1 mit der Vorrichtung 1 der Fig. 2 kombinierbar ist. Ferner kann auch die Drehbewegung sowie die hierzu erforderlichen Einrichtungen der zweiten Ausführungsform in Fig. 2 mit einer Einrichtung zum Erzeugen von Sog, wie sie aus der Fig. 1 ersichtlicht ist, oder mit anderen Merkmalen der Vorrichtung 1 der ersten Ausführungsform der Fig. 1 kombiniert werden.
Die schwammartige Ausgestaltung der Kontakteinrichtung 17 der zweiten Ausführungsform in Fig. 2 kann dabei dergestalt sein, dass die Kontakteinrichtung 17 einem Sog standhalten kann. In diesem Fall wirkt sie zugleich mittels Erzeugung von Sog als auch durch eine dem schwammartigen Material innewohnende Kapillarwirkung. Umgekehrt kann die erste Ausführungsform der Fig. 1 neben ihrer Eignung zum Anlegen von Unterdruck zum Gewinnen von Blut auch eine inhärente Kapillarwirkung zur Unterstützung der Sogwirkung aufzeigen.
Das Gehäuse kann insbesondere in der zweiten Ausführungsform der Fig. 2 aus Metall und sterilisierbar ausgestaltet sein. Das Gehäuse 5 oder 51 kann dabei jedoch auch als Einwegmaterial vorgesehen sein. Die Kontakteinrichtung 17 kann austauschbar ausgestaltet sein. Dies gilt sowohl für die erste als auch für die zweite Ausführungsform.
Fig. 3 zeigt die erfindungsgemäße Vorrichtung 1 in einer dritten Ausführungsform, bei welcher die Kontakteinrichtung 17 an einem Kolben 7 befestigt ist, der mittels eines Schiebers 27 in das Gehäuse 29 hinein und ggf. auch wieder hinaus bewegt werden kann. Ähnlich wie in Fig. 2 gezeigt wird durch diese Schiebebewegung das schwammartige Material der Kontakteinrichtung 17 zusammengepresst und darin befindliches Blut herausgedrückt. Je nach Lage und Position, in der die Vorrichtung 1 gehalten wird, fließt das Blut schwerkraftbedingt in das Reservoir 13 oder, wenn die Vorrichtung 1 anders herum gehalten wird, aus der Kontakteinrichtung 17 in ein beliebiges, hier nicht gezeigtes Gefäß unterhalb der Vorrichtung 1. Dieser Vorgang kann mehrfach wiederholt werden. Die Kontakteinrichtung 17 kann zwischenzeitlich erneut Blut aufnehmen. Fließt das Blut entsprechend der Halterichtung der Vorrichtung 1 in das Reservoir 13, so kann das darin befindliche Blut durch Öffnen einer Einrichtung zum Verschließen 31 entleert werden. Im Reservoir 13 kann sich beispielsweise Knochenregenerationsmaterial befinden. Die Einrichtung 31 zum Verschließen kann vorzugsweise fluiddicht verschließbar sein.
Durch die einfache und integrierte Anordnung des Schiebers 27 in das Gehäuse 29 kann es möglich sein, die gesamte Handhabung mit einer Hand durchzuführen.
Weiterhin ist es durch die einfache konstruktive Ausführung möglich, die gesamte Vorrichtung 1, außer der Kontakteinrichtung 17, kostengünstig im Kunststoff- Spritzgussverfahren herzustellen. Besonders bei der Anwendung mit Blut und Knochenregenerationsmaterial ist dies aus dem Fachmann bekannten Gründen von Vorteil. Auch ein anschließender Sterilisationsprozess mit bekannten Verfahren ist einfach durchzuführen.
In Fig. 4 wird anstatt des Verschlusses 31, wie er in Fig. 3 gezeigt wird, ein Schlauch 33 an das Gehäuse 29 angeschlossen. Mittels dieses Schlauchs 33 kann Blut aus dem Reservoir 13 kontinuierlich entnommen und weiterverarbeitet oder verworfen werden. Somit entfällt der Vorgang des zwischenzeitlichen Öffnens und Entleerens, was für die praktische Anwendung beim Aufsaugen von Blut im Wundbereich - vor allem bei großen Blutmengen - Vorteile bieten kann. Anstatt eines Schlauchs kann auch jede andere beliebige Form, beispielsweise eine Kanüle, eine Spritze oder ein Behälter an die Öffnung 2 angeschlossen werden.
Weiterhin kann auch eine hier nicht näher beschriebene und nicht gezeigte
Saugeinrichtung an den Schlauch angeschlossen werden. Dieser dadurch wirkende Sog kann die Kapillarwirkung der Kontakteinrichtung 17 zum Befüllen mit Blut verstärken und/ oder das Blut aus dem Reservoir 13 absaugen. Damit ist ein kontinuierliches Entleeren des Reservoirs 13 unabhängig von der Lage und Position der Vorrichtung 1 möglich. In Fig. 5 ist der Schieber der Fig. 3 und Fig. 4 durch eine Dreheinrichtung 35 ersetzt worden, deren Drehbewegung mittels einer Einrichtung auf eine Führungseinrichtung 37 übertragen wird. Diese Führungseinrichtung 37 wird auf einem Schlitten 39 geführt. Damit wird eine rotatorische Bewegung in eine translatorische Bewegung umgesetzt. Die translatorische Bewegung entspricht der bereits zuvor beschriebenen Bewegung des Kolbens 7, die dazu dient, das schwammartige Material der Kontakteinrichtung 17 in eine Verengung hineinzubewegen, damit diese dort zusammengepresst und darin befindliches Blut aus diesem herausgedrückt wird. In der praktischen Anwendung kann die Dreheinrichtung 35 beispielsweise als eine Rändelschraube ausgeführt werden, die mittels eines Fingers bewegt bzw. gedreht wird. Auch hier ist es vorteilhaft, dass die gesamte Handhabung mittels einer Hand durchgeführt werden kann. Gegenüber der in Fig. 3 und Fig. 4 gezeigten Schiebeeinrichtung 27 hat die Ausführung mittels einer Dreheinrichtung 35 den Vorteil, die Linearbewegung des Kolbens 7 genauer führen und kontrollieren zu können.
Die Schiebeeinrichtung 27 kann sich dabei von einem Inneren der Vorrichtung 1 zu einem Äußeren erstrecken.
Die Schiebeeinrichtung 27 kann vorzugsweise in einer Öffnung einer Mantelbegrenzungsfläche der Vorrichtung 1 hindurch verschiebbar sein.
Sie kann vorzugsweise nicht durch eine stirnseitige Fläche der Vorrichtung hindurch verschiebbar sein.
In Fig. 6 wird ein Teil eines Kolbens 7 für eine erfindungsgemäße Vorrichtung gezeigt, der eine Teilöffnung 41 mit einem Sägezahnprofil 43 aufweist. Das Sägezahnprofil 43 dient der Aufnahme der Kontakteinrichtung 17, die in diese Teilöffnung 41 im Sinne einer innen liegenden Retention eingeklemmt wird. Zum Aufnehmen der Kontakteinrichtung 17 kann die Teilöffnung 41 z.B. manuell oder mit Hilfe geeigneter Spreizzangen auseinandergedrückt werden, um die Kontakteinrichtung 17 in der Teilöffnung 41 mechanisch zu fixieren, insbesondere einzuklemmen. Anschließend zieht sich das elastisch gespreizte Material des Randes der Teilöffnung 41 idealer Weise vollständig in den Ausgangszustand zurück. Der Einsatz von Werkzeugen ist hierzu vorteilhaft nicht erforderlich.
Die Kontakteinrichtung 17 kann jedoch auch ohne Spreizung der Ränder der
Teilöffnung 41 durch dessen Verdrehen oder Verwringen zunächst auf einen schmaleren Durchmesser oder Abmessung gebracht werden, in dieser Form durch die Teilöffnung 41 oder einen beliebig ausgestalteten Schlitz hindurch in ein Inneres des Kolbens 7 eingebracht werden, wo er sich dann durch Entfalten wieder in eine Form mit größerem Durchmesser entfalten und dabei im Inneren des Kolbens 7 verklemmen kann. Der Einsatz von Werkzeugen ist hierzu vorteilhaft wiederum nicht erforderlich.
Aufgrund der mechanischen Klemmung sind keine weiteren Fixierhilfen wie etwa Klebstoffe oder zusätzliche mechanische Verbindungen wie Klammern, Niete, Haken und dergleichen notwendig. Damit ist ein Arbeitschritt des Verklebens oder des Verbindens mittels Werkzeug vorteilhaft entbehrlich. Ferner können Bestandteile des Klebstoffs nicht in z.B. eine Mundhöhle eintreten. Zudem können Verletzungen durch scharfkantige oder harte zusätzliche mechanische Verbindungen nicht auftreten, da solche beim vorgeschlagenen Verklemmen nicht erforderlich sind. Eine Gefährdung des Patienten ist bei der vorgeschlagenen Verklemmung somit vorteilhaft ausgeschlossen.
Neben dem Sägezahnprofil 43 sind auch alle anderen Geometrien - auch mit Widerhaken oder dergleichen - oder geeigneten Profilen zum Zweck der mechanischen Klemmung möglich. Diese können auch in ein Inneres des Kolbens 7 hineinragen und dabei zu einer weiteren Erhöhung der Fixierwirkung beitragen.
Der gezeigte Kolben 7 weist in der Darstellung der Fig. 6 nur im Bereich des
Sägezahnprofils 43 eine entsprechende Teilöffnung 41 auf. Der Kolben 7 kann jedoch auch durchgängig in einem Inneren Bereich hiervon hohl ausgeführt werden. Er kann ausgestaltet sein, um durch ihn hindurch, z.B. entlang seiner Längsachse, eine
Saugwirkung zu ermöglichen. Als Material für den Kolben 7 kann beispielhaft Polyurethan oder Polyester, bevorzugt in medical grade Spezifikation, verwendet werden.
In Fig. 7 ist der Kolben 7 mit einer hierin eingeklemmten bzw. fixierten
Kontakteinrichtung 17 dargestellt.
Fig. 8 zeigt in ihrer unteren Darstellung einen Kolben 7 einer weiteren Ausgestaltung der erfindungsgemäßen Vorrichtung in einer Seitenansicht. Der Kolben 7 ist hier stufig ausgestaltet, d.h. er weist verschiedene Durchmesser entlang seiner Längsachse auf. Der Kolben 7 weist in seinem vorderen Bereich (in der Fig. 8 links gelegen) eine Teilöffnung 41 zum Aufnehmen einer nicht dargestellten Kontakteinrichtung mittels eines Sägezahnprofils 43 auf.
Der Kolben 7 weist ferner eine Schiebeeinrichtung 45 auf, mittels welcher der
Kolben 7 in einem später beschriebenen Gehäuse beispielsweise mit dem Daumen verschoben werden kann.
Der Kolben 7 weist in seinem vorderen Ende (am linken Bildrand der Fig. 8) einen breiteren Abschnitt 47, und in seinem hinteren Bereich einen breiteren Abschnitt 49 auf.
Das im oberen Bereich der Fig. 8 teilweise dargestellte, in einer Draufsicht gezeigte Gehäuse 51 weist einen gestuften Schlitz 53 auf. Der Schlitz 53 verläuft in einer Längsrichtung des Gehäuses 51 und der erfindungsgemäßen Vorrichtung 1.
Der Schlitz 53 verbindet vorzugsweise ein Inneres der Vorrichtung 1 mit einem Äußeren.
Der Schlitz 53 weist zwei Verbreiterungen 55 und 57 auf. Wie mittels der gestrichelten Linien zwischen der oberen und unteren Darstellung in Fig. 8 gezeigt werden soll, sind die Verbreiterungen 55 und 57 in Ausgestaltungen vorgesehen, um den breiteren Abschnitt 47 und den breiteren Abschnitt 49 aufzunehmen. Durch Verschieben des Kolbens 7 relativ zum Gehäuse 51, beispielsweise unter Benutzung der Schiebeeinrichtung 45, wird der Kolben 7 daher im längs im Gehäuse 51 angeordneten Schlitz 53 verriegelt und zudem geführt.
Die Verbreiterungen 55 und 57 und die breiteren Abschnitte 47 und 49 sind als eine Einrichtung nach dem Schlüssel-Schloss-Prinzip zu verstehen. Erfindungsgemäß kann auch jede andere Einrichtung als die in der Zeichnung gezeigte zum Einsatz kommen, mittels welcher ein Schlüssel-Schloss-Prinzip verwirklicht werden kann. Insbesondere ist die Erfindung nicht auf genau zwei Verbreiterungen und zwei breitere Abschnitte festgelegt. Eine abweichende Anzahl von Verbreiterungen und/oder breiteren Abschnitten sind ebenfalls denkbar.
Die Einrichtung nach dem Schlüssel-Schloss-Prinzip verhindert vorzugsweise ein Herausfallen oder eine unberechtigte Entnahme des Kolbens 7 aus dem Gehäuse 51 in einer radialen Richtung oder in einer Querrichtung des Gehäuses 51.
Durch in Fig. 8 nicht dargestellte Befestigungseinrichtungen, wie beispielsweise
Widerhaken, kann bereits beim Einsetzen des Kolbens in das Gehäuse 51 , oder erst bei dessen erstmaligem Verschieben innerhalb des Schlitzes 53 des Gehäuses 51 ein Mechanismus betätigt werden, der ein erneutes Zurückführen des Kolbens innerhalb des Gehäuses 51 derart verhindert, dass der breitere Abschnitt 47 und der breitere Abschnitt 49, wie in Fig. 8 gezeigt, passend zu den Verbreiterungen 55 und 57 zurückgeführt werden, so dass sich der Kolben 7 erneut aus dem Gehäuse 51 lösen kann. Ein unbeabsichtigtes Herausfallen des Kolbens 7 ist mittels dieser Ausgestaltung ebenso vorteilhaft verhindert, wie ein vom Anwender gewolltes Herausnehmen des Kolbens 7 aus dem Gehäuse 51. Für das Gehäuse der Vorrichtung 1 wird beispielhaft ein Styrol-Butadien in medical grade Ausführung verwendet.
Fig. 9 zeigt eine weitere Ausgestaltung der erfϊndungsgemäßen Vorrichtung 1 in einer Seitenansicht, wobei die Vorrichtung 1 pinzettenförmig ist und zwei Arme 58, 59 mit je einer Backe 60, 61 an einem Ende hiervon aufweist. Die Kontakteinrichtung 17 wird zwischen den zwei Backen 60 und 61 einklemmt. An dem den Backen 60, 61 gegenüberliegenden Ende 62 der Vorrichtung 1 ist eine Klemm- oder Schiebeeinrichtung 63 vorgesehen, welche Teile der Vorrichtung 1 umgreift.
Die erfindungsgemäße Klemm- oder Schiebeeinrichtung 63 ist derart ausgestaltet, dass sie die Arme 58, 59 der erfindungsgemäßen Vorrichtung 1 in wenigstens einer Position relativ zueinander fixieren kann. Damit ist der Abstand zwischen den Backen 60, 61 sichergestellt.
Ferner kann die erfindungsgemäße Klemm- oder Schiebeeinrichtung 63 ausgestaltet sein, um der Abstand zwischen den Armen 58, 59 derart variabel einzustellen, dass die Vorrichtung 1 dadurch an unterschiedlichen Größen der Kontakteinrichtung 17 angepasst wird.
Die Klemm- oder Schiebeeinrichtung 63 kann ein von der Vorrichtung 1 unabhängiges Element sein, oder dauerhaft - vorzugsweise aber verschiebbar - mit der Vorrichtung 1 verbunden sein. Sie kann beispielsweise ein Abschnitt hiervon sein.
Die Klemm- oder Schiebeeinrichtung 63 kann derart gestaltet sein, dass diese in
Längsrichtung der Vorrichtung 1 vor und zurück verschoben werden kann.
Die obere Darstellung der Fig. 9 zeigt eine mögliche Ausführungsform der erfϊndungsgemäßen Vorrichtung 1 in einer offenen Position ohne nennenswerte Klemmwirkung auf die Kontakteinrichtung 17. Die Klemm- oder Schiebeeinrichtung 63 ist an einem Ende 62 platziert. Die untere Darstellung der Fig. 9 zeigt die Vorrichtung 1 in einer geschlossenen Position bzw. Gebrauchsposition. Zum Erzielen der geschlossenen Position wird die Klemm- oder Schiebeeinrichtung 63 längs der Vorrichtung 1 bewegt, schließt dabei die Arme 58 und 59 der Vorrichtung 1 und wird in einer ersten Position über den Backen 60 und 61 als Fixierhilfe platziert. Dadurch wird ein unerwünschtes Herausrutschen und Herausfallen der Kontakteinrichtung 17 durch Klemmwirkung verhindert.
Eine oder mehrere Backen 60, 61 können Widerhaken oder andere Einrichtungen zum Erhöhen ein Haftung der Backen 60, 61 an der Kontakteinrichtung 17, zum
Einhaken in der Kontakteinrichtung 17 oder für eine anders gestaltete kraft- und/oder formschlüssige Verbindung wenigstens einer der Backen 60, 61 mit der
Kontakteinrichtung 17 aufweisen.
Die Klemm- oder Schiebeeinrichtung 63 kann auch in einer zweiten Position
(nicht gezeigt) über der Kontakteinrichtung 17 platziert werden. In der zweiten Position wird die Kontakteinrichtung 17 oder ein Abschnitt hiervon zusammengepresst, und das darin befindliche Blut - oder Fluid allgemein - kann aus diesem herausgedrückt werden.
Ferner kann die Klemm- oder Schiebeeinrichtung 63 ausgestaltet sein, um um die
Längsachse der Vorrichtung 1 gedreht zu werden. Dabei kann die Kontakteinrichtung 17 ausgewrungen werden. Geeignete Führungen oder Leitstrukturen (nicht gezeigt) zum Erzielen einer Drehbewegung können in einem Abschnitt der Klemm- oder Schiebeeinrichtung 63 und/oder an der Vorrichtung 1 vorgesehen sein.
Fig. 10a zeigt eine Stirnseitenansicht der Backen 60, 61 der erfindungsgemäßen Vorrichtung 1 der Fig. 9, umgriffen von der Klemm- oder Schiebeeinrichtung 63. In der dargestellten Ausführungsform sind die Backen 60, 61 der Vorrichtung 1 in einem Querschnitt jeweils halbkreisförmig. Die Klemm- oder Schiebeeinrichtung 63 ist in einem Querschnitt ringförmig. Die Kontaktflächen der Backen 60, 61 zum Kontaktieren der Kontakteinrichtung 17 sind hierbei plan oder im Wesentlichen plan und/oder stehen parallel oder im Wesentlichen parallel zueinander.
Fig. 10b zeigt eine die Backen 60, 61 in einer Stirnseitenansicht einer weiteren Ausfuhrungsform, wobei die Backen 60, 61 der erfindungsgemäßen Vorrichtung 1 in einem Querschnitt jeweils bogenförmig oder C-förmig sind. Sie können bevorzugt jeweils einen Halbkreis beschreiben. Zusammen können ihre Innenumfange bevorzugt einen Vollkreis beschreiben. Damit können im Querschnitt runde Abschnitte der
Kontakteinrichtung vorteilhafter Weise mit im Wesentlichen gleichem Druck über den Umfang des Abschnitts verteilt aufgenommen werden. Die Klemm- oder
Schiebeeinrichtung 63 kann in einem Querschnitt wiederum ringförmig sein, wie in Fig.
1 Ob exemplarisch gezeigt ist.
Fig. 11. zeigt in einer perspektivischen Ansicht eine mögliche Ausführungsform einer Ablagevorrichtung 64 zum Ablegen der erfindungsgemäßen Vorrichtung 1, wenn sie nicht gebraucht wird. Die Ablagevorrichtung 64 umfasst einen Sockel 65 mit einer schlitzförmigen oder U-förmigen Öffnung mit Seitenwänden 66, in deren Inneren die erfindungsgemäße Vorrichtung 1 gelagert werden kann. Eine Kontaktfläche 68 des
Sockels 65 zum Ablegen der erfindungsgemäßen Vorrichtung 1 hierauf liegt derart hoch über einer Standfläche der Ablagevorrichtung 64, dass die Kontakteinrichtung 17 nicht im Kontakt mit der Standfläche kommt. Die Kontakteinrichtung 17 bleibt damit frei von
Verschmutzungen oder Kontamination durch lagerungsbedingtes Aufliegen oder
Kontakt mit der Auflagefläche oder Gegenständen. Die Ablagevorrichtung 64 kann aus
Metall oder Kunststoff sein, oder jedem anderen geeigneten Material. Sie ist vorzugsweise sterilisierbar.
Fig. 12 zeigt eine Schnittdarstellung einer weiteren Ausführungsform der
Ablagevorrichtung 64 zum Hinstellen der erfindungsgemäßen Vorrichtung 1, wenn diese nicht gebraucht wird. Die Ablagevorrichtung 64 umfasst eine Aufnahme 69 mit mindestens einer Öffnung 67 zum Einführen eines Abschnitts der erfindungsgemäßen
Vorrichtung 1. Die Ablagevorrichtung 64 ist derart gestaltet, dass diese im normalen Gebrauch nicht umkippen kann. Zu diesem Zweck kann die Ablagevorrichtung 64 beispielsweise eine besondere Geometrie oder Gewichtsverteilung aufweisen. Die Ablagevorrichtung 64 kann aus Metall oder Kunststoff sein, oder jedem anderen geeigneten Material. Sie ist vorzugsweise sterilisierbar.

Claims

Ansprüche
1. Vorrichtung (1) zur Gewinnung von aus einem Wundbereich austretenden Bluts oder einer anderen Flüssigkeit, insbesondere zu einer weiteren Verwendung des gewonnenen Bluts oder der gewonnen Flüssigkeit, mit einer Kontakteinrichtung (17) zum Kontaktieren von Blut oder Flüssigkeit im Wundbereich, wobei die Kontakteinrichtung (17) eine Vielzahl von Poren (19) zur Aufnahme von mittels der Kontakteinrichtung (17) kontaktiertem Blut oder kontaktierter Flüssigkeit in ein Inneres der Kontakteinrichtung (17) aufweist.
2. Vorrichtung (1) nach Anspruch 1, mit einer Saugeinrichtung (9, 11) zum Erzeugen von auf die Kontakteinrichtung (17) wirkenden Sogs.
3. Vorrichtung (1) nach Anspruch 1 oder 2, mit einer Druckeinrichtung (21, 23) zum Erzeugen von Druck auf die Kontakteinrichtung (17) zum Freigeben von in das Innere aufgenommenen Bluts oder aufgenommener Flüssigkeit.
4. Vorrichtung (1) nach einem der vorangegangenen Ansprüche, mit einem Blutreservoir (13) zum Speichern von gewonnenem Blut oder von gewonnener
Flüssigkeit nach dessen Verlassen des Inneren der Kontakteinrichtung (17).
5. Vorrichtung (1) nach einem der vorangegangenen Ansprüche mit einer Verbindungseinrichtung (15) zum Verbinden der Vorrichtung (1) mit einer Injektionsspritze (3) in einer Fluidkommunikation.
6. Vorrichtung (1) nach einem der vorangegangenen Ansprüche mit einer Schiebeeinrichtung (27) zum Erzeugen von Druck auf die Kontakteinrichtung (17) zum Entleeren von Blut oder Flüssigkeit aus der Kontakteinrichtung (17).
7. Vorrichtung (1) nach einem der vorangegangenen Ansprüche mit einer Schiebeeinrichtung (27) zum Erzeugen von Druck auf die Kontakteinrichtung (17) zum mindestens einmaligen Entleeren von Blut oder Flüssigkeit aus der Kontakteinrichtung (17) in ein Reservoir (13).
8. Vorrichtung (1) nach einem der vorangegangenen Ansprüche mit einer wiederverschliessbaren Öffnung (2) in einem Gehäuse (5) zum Entnehmen von Blut oder Flüssigkeit aus dem Reservoir (13).
9. Vorrichtung (1) nach Anspruch 8 mit einer Einrichtung (31) zum Verschließen der Öffnung (2).
10. Vorrichtung (1) nach einem der vorangegangenen Ansprüche mit einer Saugeinrichtung (33) zum Entleeren des Blutes oder der Flüssigkeit aus dem Reservoir (13).
11. Vorrichtung (1) nach einem der vorangegangenen Ansprüche mit einer Dreheinrichtung (35), deren Drehbewegung mittels einer Einrichtung auf eine Führungseinrichtung (37) übertragen wird, an welcher die Kontakteinrichtung (17) befestigt ist.
12. Vorrichtung (1) nach einem der vorangegangenen Ansprüche mit einer Schiebeeinrichtung (27), welche sich in ein Äußeres der Vorrichtung (1) erstreckt, zum Überführen der Kontakteinrichtung (17) von einem Äußeren der Vorrichtung (1) in ein Inneres der Vorrichtung (1).
13. Vorrichtung (1) nach einem der vorangegangenenen Ansprüche mit einem Reservoir (13) zur Aufnahme von Knochenregenerationsmaterial und/oder wenigstens einem Reservoir (13), welches Knochenregenerationsmaterial aufweist.
14. Vorrichtung (1) nach einem der vorangegangenen Ansprüche mit einer Teilöffnung (41) in einem zumindest teilweise hohl ausgestalteten Kolben (7) zur Aufnahme der Kontakteinrichtung (17) und/oder deren Befestigung im Kolben (7).
15. Vorrichtung (1) nach Anspruch 14, wobei die Teilöffnung (41) und/oder der zumindest teilweise hohl ausgestaltete Kolben (7) zum Aufnehmen der Kontakteinrichtung (17) allein mittels Klemmwirkung ausgestaltet ist.
16. Vorrichtung (1) nach einem der Ansprüche 14 oder 15, wobei die Teilöffnung (41) als eine Schlitzöffnung ausgestaltet ist oder eine solche aufweist, welche ein Inneres des Kolbens (7) mit einem Äußeren des Kolbens (7) verbindet.
17. Vorrichtung (1) nach Anspruch 16, wobei die Teilöffnung (41) eine Sägezahnstruktur (43) aufweist.
18. Vorrichtung (1) nach einem der Ansprüche 14 bis 17, wobei der Kolben (7) in wenigstens in einem Inneren hiervon eine Haken- oder Widerhakenstruktur zum Kontaktieren der Kontakteinrichtung (17) aufweist.
19. Vorrichtung (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 18, mit einem Gehäuse, welches wenigstens einen transparenten Abschnitt aufweist.
20. Vorrichtung (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 19, welche aus einem einstückigen Gehäuse (51), einem einstückigen Kolben (7) sowie der Kontakteinrichtung (17) besteht oder aufweist.
21. Vorrichtung (1) nach Anspruch 20, welche ferner eine Befestigungseinrichtung zum Befestigen der Kontakteinrichtung (17) am Kolben (7) aufweist.
22. Vorrichtung (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 20, bei welcher der Kolben (7) ein in dessen Längsrichtung gestuftes Profil mit wenigstens zwei in Radial- oder Umfangsrichtung des Kolbens (7) voneinander unterschiedlichen Breiten oder Querschnittsdurchmessern oder -flächen aufweist.
23. Vorrichtung (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 22, bei welcher ein Gehäuse (51) einen Schlitz (53) aufweist, welcher unterschiedliche Breiten (55, 57) aufweist.
24. Vorrichtung (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 23 mit einem Gehäuse (51) und einer Einrichtung (47, 49, 55, 57) zum Lagern und/oder Führen des Kolbens (7) im Gehäuse (51).
25. Vorrichtung (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 24 mit einem Gehäuse (51) und wenigstens einer Befestigungseinrichtung zur Sicherung des Kolbens (7) nach dessen Einsetzen in das Gehäuse (51), gegen dessen Herausfallen und/oder Herausnehmen aus dem Gehäuse (51).
26. Vorrichtung (1) nach einem der vorangegangenen Ansprüche, wobei die Vorrichtung (1) pinzettenförmig ist oder einen pinzettenförmigen Abschnitt und wenigstens zwei Arme (58, 59) mit wenigstens je einer Backe (60, 61) zum Fassen, insbesondere Einklemmen, der Kontakteinrichtung (17), sowie wenigstens eine Klemm- oder Schiebeeinrichtung (63) aufweist, mittels welcher auf Abschnitte der Vorrichtung (1) zum Fixieren der Arme in einer Stellung zueinander einwirkbar ist.
27. Vorrichtung (1) nach Anspruch 26, wobei die Schiebeeinrichtung (63) mit der der Vorrichtung (1) dauerhaft verbunden ist.
28. Vorrichtung (1) nach Anspruch 26, wobei die Schiebeeinrichtung (63) ein von der Vorrichtung (1) unabhängiges Element ist.
29. Vorrichtung (1) nach einem der Ansprüchen 26 bis 28, wobei wenigstens eine oder jede Backe (60, 61) der pinzettenartigen Vorrichtung (1) einen halbkreisförmigen Abschnitt zum Kontaktieren der Kontakteinrichtung (17) aufweist.
30. Vorrichtung (1) nach einem der Ansprüche 26 bis 28, wobei wenigstens eine oder jede Backe (60, 61) der pinzettenartigen Vorrichtung (1) einen bogenförmigen oder C-förmigen Abschnitt zum Kontaktieren der Kontakteinrichtung (17) aufweist.
31. Klemm- oder Schiebevorrichtung (63) zur Verwendung mit einer Vorrichtung (1) nach einem der Ansprüche 26 bis 30, welche ausgestaltet ist, um entlang der Vorrichtung (1) verschiebbar zu sein.
32. Ablagevorrichtung (64) zum Ablegen der erfindungsgemäßen Vorrichtung (1), wobei die Ablagevorrichtung einen Sockel umfasst, welche wenigstens eine Öffnung, die vorgesehen und ausgestaltet ist, dass in ihrem Inneren die erfindungsgemäße Vorrichtung (1) gelagert wird, oder einen Vorsprung, insbesondere einen Dorn, zum Aufstecken der erfindungsgemäßen Vorrichtung ( 1 ) auf diesen zu ihrem Ablegen, aufweist.
33. Ablagevorrichtung (64) nach Anspruch 32, wobei die Öffnung schlitzförmig ist.
34. Ablagevorrichtung (64) nach Anspruch 32, wobei die Öffnung U-förmig ist.
35. Ablagevorrichtung (64) nach Anspruch 31, wobei die Kontaktfläche (68) des
Sockels (65) mit der erfindungsgemäßen Vorrichtung (1) derart ausgestaltet ist, dass die in der Öffnung abgelegte Vorrichtung (1) und/oder ihre Kontakteinrichtung (17) nicht im Kontakt mit der Standfläche für die Ablageeinrichtung (64) kommt.
36. Ablagevorrichtung (64) zum Hinstellen der erfindungsgemäßen Vorrichtung (1), wobei eine Aufnahme (69) wenigstens eine Öffnung (67) zum Hinstellen oder Hineinstellen der erfindungsgemäße Vorrichtungen (1) aufweist.
37. Ablagevorrichtung (64) nach einem der Ansprüche 32 bis 36, wobei die Ablagevorrichtung (64) derart geometrisch aufgebaut ist, dass sie im normalen Gebrauch nicht umkippen kann oder umkippt.
38. Ablagevorrichtung (64) nach einem der Ansprüche 32 bis 37, wobei die Ablagevorrichtung (64) eine Gewichtsverteilung derart aufweist, dass einem
Umkippen der Ablagevorrichtung (64) im normalen Gebrauch entgegengewirkt ist.
39. Ablagevorrichtung nach den Ansprüche 32 bis 38, welche sterilisierbar ist.
40. Set mit wenigstens einer Vorrichtung (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 30 und wenigstens einer Klemm- oder Schiebeeinrichtung (63) nach Anspruch 31.
41. Set mit wenigstens einer Vorrichtung (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 30 und wenigstens einer Ablagevorrichtung (64) nach einem der Ansprüche 32 bis 39.
42. Set mit wenigstens einer Vorrichtung (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 30, wenigstens einer Klemm- oder Schiebeeinrichtung (63) nach Anspruch 31 und wenigstens einer Ablagevorrichtung (64) nach einem der Ansprüche 32 bis 39.
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