CN102119017A - 血液吸收装置 - Google Patents

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Abstract

本发明提出一种装置(1)，用以收集从一创伤部位溢出的血液或不同的流体。装置(1)包括一接触器件(17)，用以接触创伤部位内的血液或流体。其中，接触器件(17)包括多个孔隙(19)，以便将接触器件(17)所接触的血液或流体吸入接触器件(17)内部。

Description

血液吸收装置
技术领域
本发明有关一种如权利要求1所述的装置，用以收集或抽出从一创伤部位溢出或排出的血液。本发明进而有关如权利要求31所述的夹合器件或推动器件、如权利要求32所述的贮存器件、以及如权利要求40所述的成套组件。
背景技术
在牙科中，经常使用骨再生或骨置换材料作为人工骨材料。这些植入材料包括例如钙化性微孔隙共聚物材料；市售的这类材料有Corasan公司出品的Bioplant
Figure BPA00001309673900011
HRT
Figure BPA00001309673900012
人工骨-Alloplast、磷酸三钙“Aerosorb”，以及Geistlich公司出品的“Bio-Oss”等。
备制上述及其他骨再生或骨置换材料以供使用时，是添加病患本身的血液。用于此种目的的血液，是从手术部位流血的伤口基部吸出，是含骨髓的血液；随后添加到粒状的骨再生材料中。如此产生的粘稠状流体混合物随后可以手动方式输送到作用部位。
虽然现今最新技术中已有装置可将血液与骨置换材料的粘稠性流体混合物输送到作用部位(请看例如美国专利第4,366,822号)，但是迄今为止，尚无特别备制的装置可供牙医使用，以于混合骨置换材料前，先从手术部位的伤口基部吸收血液。
发明内容
因此，本发明目的之一在于提供一种装置，用以收集从创伤部位溢出的血液或其他流体，以供进一步使用。
本发明上述目的可经由权利要求1所述的特征组合而达成。
因此，兹提出一种创伤部位溢出血液或其他流体的收集装置，此装置包括一接触器件，用以接触流血的创伤部位。前述接触器件包括多个孔洞或孔隙-尤其是血液可渗透或血液可通过的开口或孔隙(以下简称为孔隙)。这些孔隙可将接触的血液吸入接触器件的内部。所述内部可包括或包含这些孔隙或孔洞的区段。
这些孔隙的设计或实施方式须确实容许流体，尤其是血液的渗透或穿透，但不允许接触血液中出现的固体材料，诸如骨碎片等的渗透或穿透。由于所提供的是可供例如血液渗透的大量孔隙，所以接触血液中的固体或固态物件会堵塞在大部份的孔隙而使孔隙失效。然而，依照本发明装置原设计的用途，创伤部位内，例如病患口腔内，仍然会有充分数目的孔隙不受堵塞，所以可继续吸收血液。
基此，于实施这些孔隙时，是使之可以产生毛细吸力或毛细作用，因此未必需要使用抽吸器件等。此外，当本发明装置以毛细吸力为基础时，其优点在于例如使用单手即可操作。此外，于操作管体之类的抽吸器件时所须执行的事项，例如抽吸器件的清洁及/或一次性物品的弃置，现在皆可略去。
利用已知方法增加装置所用材料的表面张力或湿润能力时，可以额外改进毛细吸力。此类方法的实例之一是电晕处理，其为一种电化学方法，用于塑胶或合成材料的表面改质。亦可使用电浆辅助化学气相沉积(PECVD)法来达到此一目的。
较佳是使用具有适当生物相容性的合成材料作为接触器件的材料。此种材料可为聚氨酯发泡沫塑料。决定孔隙直径的大小时，应使其具备有利的特质，以吸收欲吸收的介质，例如血液。关于每英寸的孔隙数(ppi)，可根据材料内的必要流量特性及毛细吸力来设定或决定。例如，假设ppi值介于60至80之间。此值对应大约0.5～0.75mm之间的平均孔隙直径。
例如，也可以使用例如具有楔形、尺寸为6x8mm的聚氨酯泡沫塑料制品，诸如德国库克斯港VOCO有限公司出品的VOCO Pele Tim
Figure BPA00001309673900021
此种材料已被牙医界采用。这些球形泡沫塑料颗粒在应用上具有卫生、无毛屑的有利特征。此外，若需要时，此种球形泡沫塑料颗粒亦可接受消毒。
本发明较佳实施例或其目的的发展，构成各从属权利要求的主题。
因此，在一较佳实施例中，本发明装置包括一抽吸器件，用以产生吸力作用在该接触器件上-并经由接触器件作用到接触血液或不同的流体。与此相关的优点包括可增加对创伤部位内的血液的抽吸能力或效能及/或吸收量。后一情况可利于缩短收集血液所需的时间。此外，若在仅有小量血液出现的情况时，可以更轻松地收集充分的血量以供个别目的使用。
在另一较佳实施例中，本发明装置包括一压缩器件，利用此压缩器件可在接触器件上施加压力。以此方法，可以更轻松地经由例如按压、挤压、推压或拧绞，将已经吸收到接触器件内部的血液，再从内部释出，以供进一步使用。
在本发明装置上可设一流体贮槽或一血液贮槽，以于收集到的血液渗透通过接触器件内部后-并因此通过接触器件本身后-留置或储存所收集的血液，如此一方面允许设计尺寸较小的接触器件内部，进而允许更容易地抵达使用本发明装置时难以接近或抵达的创伤部位；同时，利用血液贮槽时，允许以更好的方式储存或留置血液及任选性地进一步使用血液。血液贮槽可以设置例如抗凝剂涂层或抗凝物质。
在本发明装置的更一较佳实施例中，此装置包括一连接器件，可以用流体连通的方式连接装置与一习用的注射器。根据此实施例，本发明装置因而可用简易的方式与医学界及牙医界中已有的材料相连接，诸如与注射器连接。因此，从上述血液贮槽的意义而言，注射器既可用于产生吸力或抽吸效能，亦可用于吸收血液，包括了与其相关的优点。
在更一较佳实施例中，本发明装置包括一压缩器件，利用此压缩器件时，只需使用一个简易的可推动或推动器件，即可由一活塞施加压力。此一实施例的优点在于允许用单手轻松操作装置，并让使用者可以同时执行其它工作。因此，譬如说，可用较好与较容易的方式露出要使用本发明装置取出血液的创伤部位。
藉由使用单手操作来施加压力，此一实施例进而提供从接触器件收集血液数次的可能性。使用此种可推动或推动器件施加压力时，血液可藉重力流入一接设于装置的贮槽，或在反转180度定位时被收集到另一不同的容器或贮存器件。
在前述使用接设的贮槽留置或储存血液的实施例中，进而在贮槽的壳体内设一开口，以便易于撤出、抽取或排放血液。此种方式的优点在于，可以快速而容易地进一步使用血液而不必再度经由接触器件处理。此外，更设置一个封闭此开口的适当器件，此封闭器件例如可使用对应最新技术的塑胶制快速接头来实现。
在更一较佳实施例中，本发明装置包括一旋转器件，使用一器件可将此旋转器件的旋转运动经由拇指或手指传送到一导引器件上，而前述接触器件固定或接设于该导引器件上。
此旋转器件可(本文中，「可」字的含意表示「较佳」)包括至少一个轮状结构。
此旋转器件可将旋转运动转换成平移运动或线性运动，尤其是位移运动。
在更一较佳实施例中，本发明装置可包括一骨再生物质贮槽。因此，可以在装置内备制经由接触器件所收集的血液以供使用。
利用接触器件，本发明亦可用于吸入血液、其他流体或组织及骨碎片，以便于后续弃置。以此方式，各种流体，主要是血液或伤口分泌物，或是杂质或污染物，都可在手术进行中利用本发明的接触器件移除之。
本发明并不限于用在牙科中，而同样可以用在整个外科手术领域内-例如用于腹部手术中。腹部手术中的血液量，通常比牙科手术中大得多，所以前述某些实施例中，例如包括连续抽吸器件的实施例，格外适用于此类手术。其他可能的应用领域例如还有骨科或骨外科，在这些领域中，本发明可适用于例如吸收松骨质或松质骨内的创伤血液。
为了上述及其他应用，本发明所有实施例实质上皆可具有较大比例或尺寸，因此适于吸收的血量可大于牙科领域中常见与必然会有的血量。
本发明装置进而可用于抽取血液或其他流体的样本。例如，在手术进行中可能需要取样以供后续分析之用。分析结果可用于影响手术进一步的过程。因此，本发明具有可闭合结构的实施例中，特别适于此种目的。
在更一较佳实施例中，本发明装置包括一个具有滑动或移动或推动机构的器件。利用此种可推动或推动器件可将接触器件递送到一位置内，在此位置时，装置的结构可在接触器件上施加压力，使接触器件内留置或储存的血液/流体至少有一部份可从接触器件中排放出来。
在更一较佳实施例中，本发明装置包括一壳体，其具有例如纵长构形的开口。经由此一开口，可将活塞插入或安装于壳体。活塞稍后可滑动地或可移动地设于壳体内，并包括一容置器件用以容置接触器件，及一启动位移或移行或滑行运动的区段，或一推动或可推动器件。
为达到此一目的，在暂不考虑接触器件时，本发明装置可实质设计或实施为两件式(壳体与活塞)。此种两件式实施例的优点在于例如可使用射出成型制程轻易制造此二部件。此外，由于部件数量小，所以可轻易完成组装。此外，此二部件的组装，较佳可用手或手动方式进行，亦即不需使用任何工具。此方式的优点在于各部件可以分开生产、消毒及包装，并可在使用者现场组装。如此允许以不同方式处理个别或不同的部件(例如，以不同方式消毒它们或将它们设计成细菌减少或无菌)。此种技术领域中的专技人士已知，合成材料或塑胶，例如经常用于各种医疗制品的聚乙烯，在消毒过程中可能会发生材料变形。此种变形可能导致活塞与壳体间的配合发生问题，因此有位移或移动或滑动运动复杂化甚或受到抑制的缺点。因此，部件若在消毒前已先组装完成时，可能会产生-以本发明为例-无法保证活塞可在壳体内位移或移动或移行的情况。然而，通过两件式实施例的可能性，其优点在于可以分开备制本发明装置的部件，藉此，例如可先消毒部件，然后仅于需要时再由使用者组装它们。由于只涉及两个部件，所以可在现场用快速且轻松的方式组装，不需任何特别的气力，较佳也不需任何工具。
在更一较佳实施例中，前一实施例的两个部件(活塞与壳体)可包括若干适当的限位器件，以使这些部件一旦并合或组装之后，在不遭受破坏的情况下，不易拆卸或者最好不能拆卸。
适合的限位器件例如可设计或实施为塑胶倒钩-尤其是弹性的塑胶倒钩-以允许使用者组装两个部件然而同时阻止使用者拆卸或特别增加使用者拆卸两部件的困难度。此种塑胶倒钩例如可为弹簧锁或弹簧扣的形式，其结构原理为本领域技术人员所熟知。
依结构的具体方式而定，这些限位器件例如可在活塞安装到壳体内时，或于安装后首次在壳体内位移或移动或移行活塞时，产生扣锁或快速扣合或咬接。
当活塞于安装后首次位移或移动或移行之后而作动快速扣合功能时，藉此可以实现局限活塞位移路径的作用，同时使活塞重新定位在起始位置，并使其不能或不易拆卸。
在建议的实施例中设置限位器件，其优点在于可防止使用者于使用装置后可能为了清洁部件及处理或准备部件以供进一步使用而拆卸它们。以此方式，可以避免本领域技术人员所知的与处理血液相关的风险。
在更一较佳实施例中，可使用透明塑胶或合成材料制作壳体，以便可用例如光学方式控制活塞的回缩。
在更一较佳实施例中，本发明装置具有镊子的形状或至少在一区段内设计或实施为具有镊子的形状。镊子形状的装置包括至少二个臂部，每一臂部具有至少一个颚部用以握紧尤其是夹紧接触器件；并包括至少一个夹合或推动或可推动器件，利用此器件可在装置的多个区段上产生作用或效用，以使两臂部相对彼此固定在一位置内。
本发明进而提出一种贮存器件，用以贮存或容置本发明的装置。当治疗病患期间不需要使用接触器件时，此贮存器件可用来储存接触器件，藉此，接触器件应该还是可供进一步使用。为此，贮存器件可包含一个包括至少一开口的承座或台座，其设置或目的及安排是为了将本发明的装置支撑于前述开口的内部。或者，贮存器件包括至少一个螺栓或长钉或销钉，本发明装置则可放在或滑到螺栓或长钉或销钉上。
藉此，在一较佳实施例中，最好能利用侧壁或其他区段对接触器件产生夹合效果，以便更加固紧接触器件，防止它意外掉落到贮存器件之外。
此外，贮存器件的几何形状可设计或实施为可供容置接触器件。因此，在制作此两种元件时，可预先设为彼此匹配。
在更一较佳实施例中，只经由贮存器件的具体几何、实体形状即可将接触器件固紧于贮存器件内。为此，可以设置多个凹槽、止挡、壁架、突出部等。
本发明的贮存器件可包括允许可拆卸式连接的固定或连接器件，以取代前述承座或台座。此种固定或连接器件可确保放在贮存器件内的装置或其接触器件与或许不洁或未消毒的贮存部位保持间距。这些固定或连接器件可包括以上提过的夹紧器件、螺栓或尖钉或销钉等等。
本发明的贮存器件可设计或实施为可安全防止意外翻转或倾覆。如此还包括降低翻转或倾覆的风险。
以下配合附图举例说明本发明，图中相同的附图标记指称同一或相同或或相似组件。
附图说明
在局部极为简化的图中，包括：
图1显示本发明装置第一实施例的局部剖视图；
图2显示本发明装置第二实施例的局部剖视图；
图3显示本发明装置第三实施例的局部剖视图；
图4显示本发明装置第四实施例的局部剖视图；
图5显示本发明装置第五实施例的局部剖视图；
图6显示本发明装置中用以固定或连接一接触器件的活塞的局部视图；
图7为图6所示活塞的局部视图，其中该活塞上已固定或连接一接触器件；
图8显示本发明装置第六实施例中的活塞及一壳体的对应区段；
图9显示本发明装置第六实施例的侧视图；
图10a显示图9所示第六实施例的前视图；
图10b显示图9所示第七实施例的前视图；
图11显示供本发明装置使用的贮存器件第一实施例立体外观图；以及
图12显示供本发明装置使用的贮存器件第二实施例。
具体实施方式
图1以概要简化方式显示本发明装置典型具体实施例的第一实施例。所示装置1包括一已知的注射套管3，其具有一壳体5；一活塞7可移动或可活动地设于壳体5内并具有一密封部9；及一把手11。以箭头所示方向拉动把手11时，可在注射套管3的部位13内产生一负压或真空；经由一连接器件15，所述真空可与本发明装置1的一接触器件17成流体连通。
接触器件17包括多个孔隙19，血液可经由这些孔隙19进入接触器件17的内部；但图1中未进一步指称或显示血液。图1所示第一实施例中的接触器件17-其类似利用多个单一细流分散水分的洒水壶头部-是使用具有一贯性或强度稳定性的材料制成，以于使用抽吸器件9、11产生负压时，接触器件17不会在该负压下坍塌。
使用本发明装置1吸收血液时，万一接触器件17的个别孔隙19例如因为吸入骨碎片而堵塞时，仍然可以经由接触器件17将血液吸入作为血液贮槽并呈现负压的部位13。因此，亦可使用本发明装置1从被污染-或者通常包括固体或固态物件-的伤口基部收集血液。
图1所示的部位13内，可以容置一种骨再生材料。
图2显示本发明装置1的第二实施例，此实施例的装置1不包括已知的注射器而只包括一个具有把手11的活塞7；活塞7容置在一壳体5’内，并连接一个使用具有多孔隙19海绵状材料制成的接触器件17。基此，壳体5’包括一个-较佳为尖细的-凹陷区21；朝箭头所示方向拉动把手11时，可将已吸收血液后的海绵状接触器件17拉入凹陷区21。例如，从创伤部位收集血液的过程完成或结束后，可以如上述拉动把手，如此具有在凹陷区21内拧干海绵状接触器件17的功效。基此，凹陷区21的侧壁23在接触器件17的可压缩材料上施以压力，被吸入接触器件17内部的血液因而可被推出接触器件17供进一步使用。
凹陷区21及其侧壁23显然可包括适合的形式或形状，以便在最佳情况下将血液挤出接触器件17。因此，凹陷区21及其侧壁23可设计或具体实施为漏斗形、尖锥形、三角形等等。此外，凹陷区21及其侧壁23亦可设置波浪状或起伏状的轮廓及尖锐的边缘。如图2所示，装置1可在例如其活塞部位内包括螺杆或螺纹25，藉此，当拉动把手11时，可在活塞7上产生旋转运动。利用本领域技术人员知悉的适当结构性手段，可使此种旋转运动与把手分离，使装置1的使用者于拉动把手11时，不必感觉或注意活塞或其某些区段的旋转运动。
请注意，例如图1所示部位13的贮槽作用，可与图2所示装置1结合。此外，图2所示第二实施例的旋转运动及产生旋转运动所需的器件也可或者也会与如图1所示的吸力产生器件结合，或与图1第一实施例所示装置1的其他特征结合。
基此，图2第二实施例中接触器件17的海绵状设计使接触器件17可以耐受任何吸力。在此情况时，接触器件17可同时经由产生吸力及经由其海绵状材料固有的毛细效应而作用。反之亦然，图1所示第一实施例除了适于施加负压以收集血液外，亦可呈现固有的毛细效应以支援拉力或吸力效应。
壳体，尤其是图2第二实施例中的壳体，可用金属来具体实施，并可加以消毒。然而，壳体5或5’亦可设为使用一次性材料制作。接触器件17可设计为可交换式。这种设计对第一及第二实施例皆适用。
图3显示本发明装置1的第三实施例，此实施例中的接触器件17固定或连接于一活塞7；利用一可推动或推动器件27，可将活塞7移入壳体29内，需要时，亦可将活塞7移出壳体29。与图2所示相同，利用此推动或推挤运动可压缩接触器件17的海绵状材料，将其内的血液挤出。依照装置1的扣持位置或维持姿势而定，血液会因重力而流进贮槽13；或如装置1被扣持或维持于倒反位置，血液则会流出接触器件17，进入设于装置1下方或下面的任意容器或贮存器件(图中未示)。此一程序可重复数次。同时，接触器件17可再次吸收血液。若血液对应装置1的扣持方向而流入贮槽13时，可开启一封闭器件31来清空贮槽内的血液。贮槽13中可容置例如骨再生材料。封闭器件31较佳能以液密方式闭合或闭锁。
由于可推动或推动器件27以简单、整体的方式设于壳体29内，所以操作者以单手即可进行全部处理。
此外，由于结构设计简单，所以装置1整体除了接触器件17外，皆可使用成本经济的塑胶或树脂射出成型制程来生产，此点对于装置1的使用与血液及骨再生材料相关时，特别有利，本领域技术人员当可理解其原因。此外，此种设计的装置1亦可轻易进行后续已知的消毒程序。
图4中，壳体29接设一管体或管件33，取代图3所示的闭锁器件31。利用此一管件33，可从贮槽13连续取出血液以便处理或弃置。因此，可以省略间歇性开启与清空贮槽的程序，如此利于吸收创伤部位血液的实际作业-尤其利于吸收大量血液的情况。此外，亦可在开口2接设任何其它任意形式的器件，例如套管、注射器或一容器，以取代前述管件。
此外，管件上亦可接设一抽吸器件(图内未标号未显示)。从抽吸器件产生的吸力可增强接触器件17的毛细效应使的充满血液，及/或从贮槽13吸出血液。因此，贮槽13可以连续清空而不受装置1的位置或姿势影响。
图5中显示一旋转器件35，以其取代图3及图4所示的可推动或推动器件。旋转器件35的旋转运动经由一器件传递至一导引器件37。导引器件37则由一滑动架或载体39引导。藉此，旋转运动被转换成平移运动。此一平移运动对应先前已经说明的活塞7运动，可将接触器件17的海绵状材料移入一局限或狭窄的部位，以于该处压缩海绵状材料，将海绵状材料中的血液挤出。在某些实施例中，旋转器件35例如可为一滚花螺丝；利用手指可以移动或转动它。此种设计也利于使用单手即可进行整个处理。与图3及图4所示的推动器件27比较时，利用旋转器件35的实施例其优点在于可以更精确地引导与控制活塞7的线性运动。
基此，推动器件27可从装置1的内部延伸至其外部。
推动器件27较佳可移动通过设于装置1护套外周或护套限位表面上的开口。
较佳是，推动器件27不会移行或移动通过装置的前端表面。
图6显示本发明装置1所设活塞7的一部分，此部分的活塞7包括一具有锯齿结构43的局部开口41。锯齿结构43可用以容置接触器件17；就内侧留置而言，接触器件17被夹入局部开口41之内。为了容置接触器件17，例如可用手动方式或藉助适当的钳子或钳夹工具将前述局部开口41推开或强迫分开，以使接触器件17经由机械方式固定在，尤其是夹紧在该局部开口41内。
随后，局部开口41边缘、周界或周缘成弹性扩展的材料，可理想地完全回复至原始位置或初始状态，因此具有不需使用工具即可复原的优点。
然而，也可以藉由扭曲或歪曲或翘曲局部开口41但不扩大其边界或周缘，使接触器件17先形成较小或较窄的直径或尺寸；然后，在此形式或形状下被引导穿过前述局部开口41或任意设计型式的槽口，进入活塞7的内部；随后，经由展开，接触器件17可在该处再度展开成直径较大的形式或形状，并藉此挤在或夹在活塞7的内部中。以此方式，同样具有不需使用工具即可展开的优点。
由于此种机械性的夹合，所以不再需要诸如粘剂的其它固定辅助品，或是诸如夹子或钳夹、铆钉或螺柱、钩子等额外的机械式接头或连结装置。因此，其优点在于未必需要使用工具进行胶合、结合或连接的步骤。此外，也不会产生胶合剂成份进入例如口腔的情况。此外，由于不需要使用连结装置来达到建议的夹合，所以不会发生因为额外的机械式接头或连结装置边缘锐利或质地坚硬而造成受伤的情况。因此，使用前述建议的夹合方式时，其优点在于可排除危害病患的风险。
除了前述锯齿状轮廓43外，亦可采用所有其他可达到机械式夹合目的的几何构形-也具有倒钩等-或适当轮廓。这些几何构形或轮廓亦可朝活塞7内部突出，藉此利于进一步增加或增强固定程度或固定效果。
图6所示的活塞7，仅于锯齿状轮廓43的部位内包括一对应的局部开口41。然而，活塞7亦可设计成具有完全或连续中空的内部区域。设计活塞7时，可使其经由本身产生例如沿其纵轴的抽吸效应。
制作活塞7的材料，通常可使用聚氨酯或聚酯，较佳为医疗等级的规格。
图7中显示的活塞7有一个夹合或固定于其内的接触器件17。
图8为一侧视图，其下部或底部显示本发明装置再一实施例中的活塞7。此实施例中设计的活塞7成交错形式，亦即，活塞7沿其纵轴具有不同的直径。活塞7的前端部位(位于图8的左侧)包括一局部开口41，其利用一锯齿状轮廓43来容置一接触器件，但图中并未显示接触器件。
活塞7进而包括一推动器件45，藉由此推动器件45可使用例如拇指让活塞7在稍后会说明的壳体内移行或移动。
活塞7的前端(位于图8所示的左边界)内包括一加宽或扩大区段47，并在其后端内包括一加宽或扩大区段49。
图8上部内显示壳体51的局部俯视图；壳体51包括一交错槽孔53。槽孔53沿壳体51及本发明装置1的纵向延伸。
槽孔53较佳可连通装置1的内部与外部。
槽孔53包括二个扩大部或加宽部或扩张部55、57。
从图8上部图示与下部图示之间的虚线可以看出，在具体实施例中设置的扩大部或加宽部或扩张部55、57是为了容置加宽或扩大区段47及加宽或扩大区段49。使用例如推动器件45使活塞47相对壳体51移位或移行时，会因此将活塞7栓紧或连锁在纵向设于壳体51的槽孔53内，并额外受到槽孔53的引导。
扩张部55、57及加宽或扩大区段47、49应理解为根据锁钥原理的器件。根据本发明，可以使用图中所示器件之外的其他器件，藉以实现锁钥原理。尤其，本发明并不限于恰好二个扩张部与二个扩大区段。本发明亦可设计成具有不同数目的扩张部及/或扩大区段。
根据锁钥原理的器件较佳可防止活塞7沿壳体51的径向或横向掉落在壳体51之外，或被非法从壳体51移除。
已将活塞7插入壳体51时，或首次在壳体51的槽孔53内使活塞7移位或移行时，利用图8未示的固定或连接器件，诸如倒钩，可以作动一机构，防止活塞7于壳体51内再度被往后导引，致使图8所示的扩大区段47、49被往后导引而与扩张部55、57一致，造成活塞7可能再度脱离壳体51。利用此一实施例，可利于防止活塞7意外掉落或被使用者刻意从壳体51取出活塞7。
关于装置1的壳体，通常使用医疗级的苯乙烯-丁二烯制造。
图9显示本发明装置1再一实施例的侧视图，其中，装置1为镊子形，并包括二个臂部58、59；臂部58、59于其一末端分别具有一个颚部60、61。接触器件17夹在两颚部60、61之间。装置1相反于颚部60、61的另端62，设置一夹合或可推动或推动器件63，将装置1的两臂部抓紧、握紧、或抱合。
前述夹合或可推动或推动器件63的设计，可使本发明装置1的臂部58、59相对彼此固定在至少一位置上。因此可确保或保持两颚部60、61之间的距离。
此外，根据本发明的夹合或可推动或推动器件63的设计，允许使用可变方式调整或设定两臂部58、59间的距离，使装置1可以适应或调整为或配合接触器件17的不同尺寸。
夹合或可推动或推动器件63可为与装置1彼此独立的元件，或者可为与装置1永久连接-但是较佳为可位移或可移动地连接。夹合或可推动或推动器件63例如可为装置1上的一区段。
夹合或可推动或推动器件63设计成可沿装置1的纵向朝前与朝后移位或移动。
图9上部的图示显示本发明装置1的一可能实施例在张开位置而对接触器件17无任何显著的夹紧作用。夹合或可推动或推动器件63放在或位于末端62。
图9下部的图示显示本发明装置1在闭合位置或一使用位置。为了达到此种闭合位置，将夹合或可推动或推动器件63沿着装置1移动，藉此闭合装置1的两臂部58、59，并将夹合或可推动或推动器件63置于两颚部60、61上方的第一位置作为固定辅助装置。藉此，经由夹合可防止接触器件17从装置1意外滑落或掉落。
一或多个颚部60、61上可包括倒钩或其他器件，以增加或增强颚部60、61在接触器件17上的结合力、钩在或钩入接触器件17、或让至少两颚部60、61之一与接触器件17间有不同的设计摩擦力及/或壳式闭合连接。
夹合或可推动或推动器件63亦可放置在接触器件17上方的第二位置(图未示)。在第二位置时，接触器件17或其上某一区段会受压缩，而可将其内的血液-或大致为流体-挤出或压出。
此外，夹合或可推动或推动器件63的设计可以装置1的纵轴为中心而旋转。藉此，可将接触器件17拧干。夹合或可推动或推动器件63的某一区段内及/或装置1上，可设置适合的导引结构(图中未示)，以达成旋转运动。
图10a为图9所示本发明装置1的颚部60、61前视图，显示两颚部60、61被夹合或可推动或推动器件63抓紧、握紧、或抱合。在所示实施例中，装置1的两个颚部60、61其横剖面皆为半圆形；夹合或可推动或推动器件63的横剖面则为环形或圆形。两颚部60、61用以接触该接触器件17的接触部位则为扁平或平面状，或为大致平面状，且/或彼此平行或大致平行。
图10b显示颚部60、61再一实施例的前视图，其中，本发明装置1的两颚部60、61其横剖面皆为拱形或C形。较佳是，两颚部60、61皆形成一半圆；而其内圆周较佳可共同形成一全圆。因此，接触器件具有圆形横剖面的区段于容置时，利于在该区段的圆周面或周缘面上具有大致相同的压力分布。夹合或可推动或推动器件63同样可具有圆形横剖面，如图10b举例所示者。
图11显示一贮存器件64的可行实施例立体外观图，当不需要使用本发明装置1时，可将其贮存于此贮存器件64中。贮存器件64包括一承座或台座65，台座65包括具有侧壁66的狭槽形或U形开口，其内部可用以支撑本发明装置1。承座或台座65上用以放置本发明装置1的接触部位68，其相对贮存器件64放置平台所超出的高度，足以避免接触器件17与贮存器件64的放置平台相接触。因此，接触器件17不会因为与支撑相关的搁置或摆放，或因为与支撑表面或支撑物品接触而含有杂质或遭受污染。贮存器件64可用金属或合成材料或任何其他适当的材料制成，较佳为可消毒。
图12显示贮存器件64再一实施例的剖视图；当不需要使用本发明装置1时，可将其贮存于此贮存器件64中。贮存器件64包括一容置部69，其具有至少一开口67，可供插设或引进本发明装置1的一区段。贮存器件64的设计须可避免其在正常使用时发生翻转或倾覆。为达此一目的，贮存器件64可具有例如特别的几何构形或重量配置。贮存器件64可用金属或或合成材料或任何其他适当的材料制成，较佳为可消毒。

Claims (42)

1.一种装置(1)，用以收集从创伤部位溢出的血液或不同的流体，特别是为了可进一步使用收集的血液或收集的流体；此装置(1)包括一接触器件(17)，用以接触创伤部位内的血液或流体；其中，该接触器件(17)包括多个孔隙(19)，用于将使用接触器件(17)所接触的血液或流体吸收到接触器件(17)的内部。
2.如权利要求1所述的装置(1)，其包括一抽吸器件(9、11)，用以产生吸力，作用于接触器件(17)。
3.如权利要求1或2所述的装置(1)，其包括一压缩器件(21、23)，用于对接触器件(17)施加压力以释出其内部吸收的血液或流体。
4.如前述权利要求中任一项所述的装置(1)，其包括一血液贮槽(13)，用于在所收集的血液或所收集的流体离开接触器件(17)的内部后，留置收集的血液或收集的流体。
5.如前述权利要求中任一项所述的装置(1)，其包括连接器件(15)，以流体连通方式连接装置(1)与一注射器(3)。
6.如前述权利要求中任一项所述的装置(1)，其包括一可推动的或推动器件(27)，用以对接触器件(17)施加压力，以从接触器件(17)排放血液或流体。
7.如前述权利要求中任一项所述的装置(1)，其包括一推动器件(27)，用以对接触器件(17)施加压力，以至少一次从接触器件(17)排放血液或流体至一贮槽(13)内。
8.如前述权利要求中任一项所述的装置(1)，其包括位于一壳体(5)内的可重新密封的开口(2)，用以从贮槽(13)抽出血液或流体。
9.如权利要求8所述的装置(1)，其包括用以闭合开口(2)的器件(31)。
10.如前述权利要求中任一项所述的装置(1)，其包括一抽吸器件(33)，用以从贮槽(13)排放血液或流体。
11.如前述权利要求中任一项所述的装置(1)，其包括一旋转器件(35)，旋转器件(35)的旋转运动经由一器件传送至一导引器件(37)上，而该接触器件(17)固定或接设在导引器件(37)上。
12.如前述权利要求中任一项所述的装置(1)，其包括一推动器件(27)；推动器件(27)延伸至装置(1)内部，用于将接触器件(17)从装置(1)内部递送至装置(1)的外部。
13.如前述权利要求中任一项所述的装置(1)，其包括一个用以吸入骨置换材料的贮槽(13)，及/或包括至少一个包括骨置换材料的贮槽(13)。
14.如前述权利要求中任一项所述的装置(1)，其包括一个位于一活塞(7)内的局部开口(41)；该活塞(7)实施为至少局部中空，而局部开口(41)的设置使接触器件(17)容置于及/或使接触器件(17)固定或接设于活塞(7)内。
15.如权利要求14所述的装置(1)，其中局部开口(14)及/或实施为至少局部中空的活塞(7)被实施为仅利用一夹紧作用来容置接触器件(17)。
16.如权利要求14或15所述的装置(1)，其中局部开口(14)实施为一槽口或包括此种槽口，此槽口可连通活塞(7)的内部与活塞(7)的外部。
17.如权利要求16所述的装置(1)，其中局部开口(14)包括一锯齿结构(43)。
18.如权利要求14至17中任一项所述的装置(1)，其中活塞(7)于其至少一内部中，包括一钩子或倒钩结构，用于接触该接触器件(17)。
19.如权利要求1至18中任一项所述的装置(1)，其包括一个具有至少一透明区段的壳体。
20.如权利要求1至19中任一项所述的装置(1)，其包含或包括一单件式壳体(51)、一单件式活塞(7)及该接触器件(17)。
21.如权利要求20所述的装置(1)，进而包括一固定或连接器件，可将接触器件(17)固定或接设在活塞(7)上。
22.如权利要求1至20中任一项所述的装置(1)，其中该活塞(7)包括沿活塞(7)的纵向成交错的轮廓，此轮廓具有至少二个在活塞(7)的径向上或沿活塞(7)的周缘上彼此不同的宽度或横剖面直径或横剖面面积。
23.如权利要求1至22中任一项所述的装置(1)，其中一壳体(51)包括一槽孔(53)，此槽孔(53)包括不同的宽度(55、57)。
24.如权利要求1至23中任一项所述的装置(1)，其包括一壳体(51)及一可在壳体(51)内支撑或承载及/或导引活塞(7)的器件(47、49、55、57)。
25.如权利要求1至24中任一项所述的装置(1)，其包括一壳体(51)及至少一固定或连接器件，该固定或连接器件用以固紧活塞(7)，防止活塞(7)于插入壳体(51)后掉出及/或被取出壳体(51)。
26.如前述权利要求中任一项所述的装置(1)，其中装置(1)具有镊子的形状或包括一具有镊子形状的区段；至少二个各有至少一颚部(60、61)的臂部(58、59)，用以握紧，尤其是夹紧接触器件(17)；以及至少一个夹合或可推动的或推动器件(63)，用以对装置(1)上的多个区段产生作用或效应，以使这些臂部相对彼此固定于一位置内。
27.如权利要求26所述的装置(1)，其中该夹合或可推动的或推动器件(63)与装置(1)成永久连接。
28.如权利要求26所述的装置(1)，其中该夹合或可推动的或推动器件(63)与装置(1)是彼此独立的元件。
29.如权利要求26至28中任一项所述的装置(1)，其中，该镊子形装置(1)上至少有一臂部或所有臂部(60、61)包括一个与接触器件(17)接触用的半圆形区段。
30.如权利要求26至28中任一项所述的装置(1)，其中，该镊子形装置(1)上至少有一臂部或所有臂部(60、61)包括一个与接触器件(17)接触用的拱形或C形区段。
31.一种夹合或可推动或推动器件(63)，与权利要求26至30中任一项所述的装置(1)一同使用，此夹合或可推动的或推动器件(63)实施为可沿装置(1)移动或推动。
32.一种贮存器件(64)，用以贮存根据本发明的装置(1)，其中该贮存器件(64)包括一承座或台座，其包括至少一开口，此承座或台座的设置或目的及其具体形式或设计，是为了将本发明装置(1)支撑在开口之内部；或包括一突出部，尤其是一螺栓或长钉或销钉，可将本发明装置(1)放在或滑到该突出部上，以便贮存装置(1)。
33.如权利要求32所述的贮存器件(64)，其中该开口为狭槽形。
34.如权利要求32所述的贮存器件(64)，其中该开口为U形。
35.如权利要求31所述的贮存器件(64)，其中该承座或台座(65)的接触部位(68)与本发明装置(1)一同设计，使贮存于开口内的装置(1)及/或其接触器件(17)不会与贮存器件(64)的放置平台相接触。
36.一种贮存器件(64)，用以安放或放置根据本发明的装置(1)，其中的容置部(69)包括至少一个开口(67)，用以安放或放置或者置入或放入本发明装置(1)。
37.如权利要求32至36中任一项所述的贮存器件(64)，其中该贮存器件(64)的重量配置成使其在正常使用时不能或不会翻转或倾覆。
38.如权利要求32至37中任一项所述的贮存器件(64)，其中该贮存器件(64)的重量配置成抵消其在正常使用时的翻转或倾覆。
39.如权利要求32至38所述的贮存器件(64)，其中该贮存器件(64)为可消毒的。
40.一种成套组件，其具有至少一个如权利要求1至30中任一项所述的装置(1)及至少一个如权利要求31所述的夹合或可推动的或推动器件(63)。
41.一种成套组件，其具有至少一个如权利要求1至30中任一项所述的装置(1)及至少一个如权利要求32至39中任一项所述的贮存器件(64)。
42.一种成套组件，其具有至少一个如权利要求1至30中任一项所述的装置(1)、至少一个如权利要求31所述的夹合或可推动的或推动器件(63)、及至少一个如权利要求32至39中任一项所述的贮存器件(64)。
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