EP1960483A2 - Beschichtungsmaterial zum schutz von metallen, insbesondere stahl, vor korrosion und/oder verzunderung, verfahren zum beschichten von metallen und metallelement - Google Patents

Beschichtungsmaterial zum schutz von metallen, insbesondere stahl, vor korrosion und/oder verzunderung, verfahren zum beschichten von metallen und metallelement

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EP1960483A2
EP1960483A2 EP06828628A EP06828628A EP1960483A2 EP 1960483 A2 EP1960483 A2 EP 1960483A2 EP 06828628 A EP06828628 A EP 06828628A EP 06828628 A EP06828628 A EP 06828628A EP 1960483 A2 EP1960483 A2 EP 1960483A2
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EP
European Patent Office
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coating material
coating
metals
zinc
aluminum
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP06828628A
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English (en)
French (fr)
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Stefan Sepeur
Stefan Goedicke
Nicole Reuter
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Nano X GmbH
Original Assignee
Nano X GmbH
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Publication date
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Withdrawn legal-status Critical Current

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    • Y10T428/31678—Of metal

Definitions

  • the invention relates to a coating material for the protection of metals, in particular steel, against corrosion and / or scaling, a method for coating metals and a metal element.
  • Supporting steel parts such as body parts in the automotive industry, are often made of high-strength tempered steels.
  • the steel is transferred by annealing at temperatures above 800-900 ° C in the austenitic region, hot formed and then cooled again with a sufficiently large cooling rate to achieve the formation of a martensitic, high-strength microstructure. If the cooling and thus hardening takes place in the forming tool, this is called form hardening.
  • high-strength components can be produced.
  • For the production of larger components or components with complex geometry is increasingly a two-stage forming process with a preforming at room temperature (cold forming) with downstream hot working (molding) of the preferred Vortexeils used.
  • a general problem with hot forming is the scaling of the steel surface.
  • scaling or scaling is meant the oxidation of metals by direct reaction with atmospheric oxygen at higher temperatures.
  • the scale layer formed on the steel surface is hard and brittle and preferably bursts from the base material when cooled again.
  • the scale layer damages both the components and the forming tools, which must be cleaned of fallen scale after each forming step. With unprotected sheets therefore the form hardening of components with corresponding quantities of series operation is extremely difficult. In addition, the scale must be radiated to achieve adequate corrosion protection before further processing of the components, since it is not a suitable basis for subsequent processes such as phosphating and cataphoretic dip painting.
  • Protective coatings for the corrosion protection of steel are known from the prior art. Metal coatings of aluminum or aluminum alloys and zinc or zinc alloys can be deposited by hot dip or galvanized on the steel.
  • EP 1 013 785 A1 describes the coating of hot-rolled sheet with a metal or a metal alloy. It is a layer of aluminum or an alloy of aluminum, iron and silicon, which is applied by hot dip (Feueralum ist). While such a protective layer provides effective protection against scaling on heating to austenitizing temperature, it is limited in its practical use in press-hardening, which is particularly noticeable when molding complex geometries.
  • DE 102 46 614 A1 mentions that in the dipping method described in EP 1 013 785 A1 an intermetallic alloy phase would form during the coating process between the steel and the actual coating, which would be hard and brittle and would break during cold working. The resulting microcracks would cause the coating to detach from the base material and thus lose its protective function.
  • WO 2005/021820 A1, WO 2005/021821 A1 and WO 2005/021822 A1 describe processes for producing various hardened steel parts.
  • a protective layer consisting of zinc is applied to the steel together with another oxygen-affine element (especially aluminum).
  • This protective layer is described in WO 2005/021821 A1 in a hot-dip method, in WO 2005/021820 A1 and WO 2005/021822 Al applied in a hot dip or galvanic process.
  • a process for the preparation of compositions containing pigments or fillers based on polysiloxanes by means of the sol-gel process is known in which, in a first step, epoxy-containing organosilanes (alkoxysilanes) are hydrolyzed to a sol and the SoI is gelated in a second step using pigments or fillers having an average particle diameter of at least 500 nm and optionally an aromatic polyol having an average molecular weight of at most 1,000.
  • DE 199 40 857 A1 describes a sol-gel coating material for single-layered or multi-layer coated substrates, in particular automobile bodyworks, which should in particular make it possible subsequently to apply a scratch-resistant coating to finished, already cured coatings in as short a time as possible without causing adhesion problems ,
  • a siloxane-containing paint formulation is modified with organic constituents.
  • the sol-gel coating material contains as essential constituents an acrylate copolymer solution and a sol.
  • DE 198 13 709 A1 describes a process for protecting a metallic substrate against corrosion, in which a coating composition based on (hetero) polysiloxanes prepared by hydrolysis and condensation processes is applied to the substrate and cured, the coating composition comprising at least one Species Z, which reacts with the metal to form a species Y, which has a more negative enthalpy of formation than the species X, or interacts.
  • the coating composition can be applied wet-chemically. Weldability or even spot weldability is not described.
  • a process for the coating of metallic surfaces with an aqueous composition which comprises at least one organic Film former containing at least one inorganic compound in particle form and at least one lubricant.
  • the composition of DE 101 61 383 A1 in addition to the organic film former, there is a content of cations and / or hexafluoro complexes of cations and at least one inorganic compound in particle form.
  • DE 101 41 687 Al describes a composition containing silicon compounds which is used essentially for the production of a coating on surfaces and as a raw material for paints. It contains as reaction mixture at least one alkyltialkoxysilane, at least one alkoxysilane and / or at least one tetraalkoxysilane, at least one hydrous silicic acid sol, at least one acid and at least one alcohol or at least one glycol.
  • DE 100 27 265 A1 discloses aluminum coils coated with multicoat color or effect coatings which have on at least one of their surfaces a combination effect layer which consists of a pigmented powder slurry, a clearcoat and a sealer based on organically modified ceramic materials.
  • EP 0 610 831 A2 describes a process for producing functional coatings with organofunctional silanes of a metal compound and low-volatility oxides, wherein a hydrolytic condensation is carried out, for which an organic crosslinkable prepolymer is added to the hydrolytic condensate and the coating solution thus obtained is applied to a substrate and then cured ,
  • WO 95/13326 A1 discloses a process for the preparation of compositions based on hydrolyzable silanes having epoxy groups, in which a prehydrolyzed silicon compound is added with a particulate material, preferably a nonionic surfactant or purely aromatic polyol, to give coatings having a high scratch resistance to obtain long-term hydrophilic properties, corrosion-inhibiting properties, good adhesion and transparency.
  • a prehydrolyzed silicon compound is added with a particulate material, preferably a nonionic surfactant or purely aromatic polyol, to give coatings having a high scratch resistance to obtain long-term hydrophilic properties, corrosion-inhibiting properties, good adhesion and transparency.
  • organic protective coatings are known, for example, protective coatings partially filled with zinc pigments. These provide preferably as an additional seal on a hot dipping process or galvanized steel surface good corrosion protection for low temperature applications, but can not be used for hot forming and molding processes above 800 0 C due to their insufficient temperature resistance. The same applies to a large number of corrosion protection coatings on an organic or sol-gel basis.
  • the applied coating material are provided, that the coating material can be applied wet-chemically, that the coating material changes in high-temperature processes of more than 600 ° C in its structure, and is suitable as a primer for other coating materials.
  • An embodiment of the invention is that in order to achieve weldability, an easily oxidized organic or inorganic-organic binder with easily oxidized organic fractions is connected to an electrically conductive metallic or non-metallic filler.
  • the coating material according to the invention transforms during the high-temperature treatment of a curing process in such a way that electrically conductive reaction layers are formed which weld together with the metal substrate even after treatment at temperatures above 800 ° C. and in particular can be spot-welded.
  • the binder is oxidized at a temperature greater than 600 ° C in a period of less than 10 minutes. The organic components burn to gaseous products as well as to electrically conductive carbon black.
  • the metal pigments or non-metallic electrically conductive particles contained in the layer combine after the oxidative removal of electrically insulating layer components with the substrate surface to form an electrically conductive surface.
  • the coatings according to the invention also have the following advantages:
  • the coatings are very diverse in their application possibilities since they are not only used in the coil coating process but also in other application processes such as curtain coating, spray painting, Dip coating, floods, etc. are applied and thus can be used in addition to coil or circuit boards on three-dimensional components.
  • the coatings are multifunctional, i. In addition to the main function of scaling and / or corrosion protection, the coatings can also develop lubricity during cold and hot forming by incorporating tribologically active constituents and thus replace external lubricants.
  • the layers can also be applied in very low layer thicknesses (in the lower micron range), which both improves the electrical conductivity and also brings material and thus cost savings. If an even higher electrical conductivity is desired after the hot forming process, a thin electrically conductive primer can also be applied to the layer.
  • the coating material may remain after the forming process or Hochtemperaturumformprozeß on the surface of the substrate and optionally fulfill an additional function, eg increase the scratch resistance, improve corrosion protection, aesthetic aspects meet (color, Antifingerprinteigenschaften), a tarnish (metal or PVD surfaces ) Offer, change the electrical conductivity (antistatic effect, insulating effect) and possibly serve as a substrate for the usual further processing steps (eg phosphating, cataphoretic dip coating).
  • an additional function eg increase the scratch resistance, improve corrosion protection, aesthetic aspects meet (color, Antifingerprinteigenschaften), a tarnish (metal or PVD surfaces ) Offer, change the electrical conductivity (antistatic effect, insulating effect) and possibly serve as a substrate for the usual further processing steps (eg phosphating, cataphoretic dip coating).
  • an organic, inorganic or organic-inorganic binder matrix contains compounds which form a conductive phase when heated under reducing conditions at temperatures above 600 ° C, in particular metal salts, metal alkoxides, carbides and phosphides of iron, copper, tungsten and aluminum, electrically conductive oxides, in particular antimony tin oxide / ATO and indium tin oxide / ITO.
  • metal salts those of the minor group metals are preferred.
  • a further embodiment of the invention is that to achieve weldability, the coating material contains electrically conductive compounds that are resistant to the oxidation processes at high temperatures, in particular stainless steel pigments, pigments or powders of precious metals, copper, tin, graphite and carbon black, high temperature resistant semiconductors like silicon carbide.
  • a further embodiment of the invention is that the coating material contains electrically conductive substances which are resistant to oxidation processes under reducing conditions in the layer, in particular pigments and powders of iron, aluminum, zinc, magnesium, graphite and carbon black.
  • the abovementioned reducing conditions in the layer can be induced in particular by the binder. It is within the scope of the invention that the coating material between 5 and 95 wt .-%, preferably from 10 to 75 wt .-% of binder and between 0 and 90 wt .-%, preferably from 25 to 75 wt .-% of pigments and / or contains fillers.
  • the binder organic compounds especially polyurethanes, polyesters, epoxy resins, alkyd resins, phenolic resins, melamine resins, acrylates, methacrylates, organic-inorganic compounds, in particular oligo- and polysiloxanes from hydrolysis and condensation of alkylalkoxysilanes or alkoxysilanes or mixtures thereof or silicones or silicone resins or organically modified silicone resins, or purely inorganic compounds, in particular silicates, polyphosphates, aluminosilicates or metals, metal alkoxides and their condensation products, metal oxides and metal salts.
  • the coating material contains metal pigments, in particular the metals aluminum, zinc, iron, tin, copper, magnesium, stainless steel, as well as silver and other noble metals or metal salts.
  • the coating material contains lubricants, in particular natural and synthetic waxes, oils, polymers such as polytetrafluoroethylene or fluorinated ethylene propylene, thermoplastics, in particular polyethylene and polyamide, stearates, aluminum, zinc, magnesium and lithium soaps, higher fatty acids, Organic compounds of chlorine, phosphorus and sulfur, fluorides of calcium or barium, phosphates, oxides, hydroxides and sulfides of calcium and zinc and metals, in particular lead, copper, tin, silver, gold, indium and nickel.
  • lubricants in particular natural and synthetic waxes, oils, polymers such as polytetrafluoroethylene or fluorinated ethylene propylene, thermoplastics, in particular polyethylene and polyamide, stearates, aluminum, zinc, magnesium and lithium soaps, higher fatty acids, Organic compounds of chlorine, phosphorus and sulfur, fluorides of calcium or barium, phosphates, oxides, hydroxides and sulfides of calcium and zinc
  • the coating material contains solid lubricants, in particular inorganic solid lubricants, preferably graphite, carbon black, boron nitride, titanium nitride, molybdenum disulfide and tungsten disulfide.
  • solid lubricants in particular inorganic solid lubricants, preferably graphite, carbon black, boron nitride, titanium nitride, molybdenum disulfide and tungsten disulfide.
  • the coating material one or more anti-corrosion pigments or corrosion inhibitors, in particular silicates, polyphosphates, tannin derivatives, basic sulfonates of alkali and alkaline earth metals, zinc salts of organic nitrogen acids, phosphates, chromates, Molybdate of calcium, magnesium, zinc or aluminum , contains.
  • the invention also provides a process for coating metals, in particular steel, with coating material material according to the invention, wherein the coating material is applied to a substrate by a wet-chemical coating process such as knife coating, dipping, spray painting, rolling, flooding or curtain coating and by a hardening step firmly the surface of the substrate is tied.
  • a wet-chemical coating process such as knife coating, dipping, spray painting, rolling, flooding or curtain coating
  • the curing step at room temperature to 800 ° C, preferably at temperatures from room temperature to 300 ° C, wherein the elevated temperature by hot air or by irradiation in the range NIR, IR, UV, electron beam or inductive is initiated.
  • the coating material already has sufficient electrical conductivity to be weldable already after simple drying or a curing step as described above.
  • Another variant of the invention is that after application of the coating material to the substrate in a high-temperature process step, the composite coating material / substrate to a temperature between 600 ° C and 1300 ° C, preferably between 840 ° C and 1000 0 C, heated.
  • the thermal treatment leads to the fact that the coating material changes its chemical structure and usually has a technical importance for the metal, for example, the formability by pressing, forging, etc. is improved or the thermal treatment is part of a with or without forming performed hardening process. It is achieved by the resulting structure having sufficient electrical conductivity has to be weldable with the usual welding methods, in particular spot welding. In addition, the coating material is deformable in all common cold and hot forming processes.
  • the high-temperature process step lasts between one second and several hours, preferably between one second and 30 minutes.
  • the metallic substrate steel, a steel alloy or with a metallic coating in particular of aluminum, zinc, magnesium, tin or corresponding alloys of these metals such as aluminum-silicon, aluminum-iron, zinc-iron, zinc Silicon, zinc-aluminum-aluminized aluminum.
  • coils or plates or other components in particular profiles, rods, wire, pipes, fittings, forgings, castings are used as a steel substrate.
  • a metal element provided with a coating material according to the invention is also within the scope of the invention.
  • Such metal elements may in particular be parts of motor vehicles (e.g., body or engine parts), trains or aircraft, machinery, industrial equipment, agricultural equipment, metal parts used in construction or mining
  • the finished lacquer is coated with a flow cup spray gun (eg Sata Jet, nozzle 1.2 mm) onto an alkaline degreased steel substrate or, with suitable substrate geometry (flat sheet or blank), applied with a doctor blade so that a wet film thickness of about 10-40 ⁇ m is achieved.
  • a flow cup spray gun eg Sata Jet, nozzle 1.2 mm
  • the lacquer layer is cured for about 10 minutes at a surface temperature of 220 ° C.
  • the paint can also be applied in the roll (eg coil coating) on the sheet and is baked at a PMT (peak Mean Temperature) of 230-240 0 C.
  • the final varnish is applied to a grease-free galvanized steel substrate using a gravity-cup spray gun (eg Sata Jet, nozzle 1.2 mm) or, if the substrate geometry is suitable (flat sheet or blank), applied with a doctor blade so that a wet film thickness is achieved of about 10-40 ⁇ m is achieved.
  • the lacquer layer is cured for about 10 minutes at a surface temperature of 220 ° C.
  • the paint can also be applied to the galvanized steel sheet by roller coating (for example coil coating) and is baked at a PMT (Peak Mean Temperature) of 230-240 ° C.
  • polyester resin solution available, for example, under the trade name Desmotherm VP LS 2218
  • a suitable solvent for example, Solvesso 150 aromatic mixture
  • To the diluted polyester resin is added 80 g of a vesicular copper powder (for example, STAKDART copper powder fine grind GTT, Eckart) and stirred homogeneously with a paddle stirrer at a low shear.
  • 10 g of graphite powder (particle size ⁇ 10 ⁇ m) and 10 g of carnauba wax dispersion (solids content 20% by weight in white spirit) are added to the mixture and dispersed well.
  • the finished lacquer is applied to an alkaline degreased steel substrate by means of a flow cup spray gun (eg Sata Jet, nozzle 1.4 mm) or, with suitable substrate geometry (flat sheet or blank), applied with a doctor blade so that a wet film thickness of about 10 40 ⁇ m is achieved.
  • the lacquer layer is cured for 10 minutes at a surface temperature of 180.degree.
  • the paint can also be applied by roller coating (eg coil coating) to the sheet and is baked at a PMT (peak metal temperature) of 230-240 0 C.

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Abstract

Überraschenderweise zeigte sich, daß durch Verwendung eines geeigneten Bindemittels mit einem geeigneten Füllstoff während der Hochtemperaturbehandlung eines Härtungsprozesses die erfindungsgemäßen Beschichtungen sich derart umwandeln, daß elektrisch leitfähige Reaktionsschichten entstehen, die sich gemeinsam mit dem Metallsubstrat auch nach Behandlung bei Temperaturen über 800°C schweißen und insbesondere Punktschweißen lassen.

Description

BESCHREIBUNG
Beschichtungsmaterial zum Schutz von Metallen, insbesondere Stahl, vor Korrosion und/oder Verzunderung, Verfahren zum Beschichten von Metallen und Metallelement
Die Erfindung betrifft ein Beschichtungsmaterial zum Schutz von Metallen, insbesondere Stahl, vor Korrosion und/oder Verzunderung, ein Verfahren zum Beschichten von Metallen und ein Metallelement.
Tragende Stahlteile, wie etwa Karosserieteile in der Autoindustrie, werden vielfach aus hochfesten Vergütungsstählen hergestellt. Dabei wird der Stahl durch Glühen bei Temperaturen oberhalb 800-900°C in den austenitischen Bereich überführt, warm umgeformt und anschließend mit einer ausreichend großen Abkühlgeschwindigkeit wieder abgekühlt, um die Ausbildung einer martensitischen, hochfesten Gefügestruktur zu erreichen. Findet die Abkühlung und somit Härtung im Umformwerkzeug statt, spricht man vom Formhärten. Mit diesem Verfahren können hochfeste Bauteile hergestellt werden. Für die Herstellung größerer Bauteile bzw. von Bauteilen mit komplexer Geometrie kommt zunehmend ein zweistufiger Umformprozeß mit einer Vorformung bei Raumtemperatur (Kaltumformung) mit nachgeschalteter Warmumformung (Formhärten) des Vorziehteils zum Einsatz. Ein generelles Problem bei der Warmumformung ist das Verzundern der Stahloberfläche.
Unter Verzundern bzw. Verzunderung versteht man die Oxydation von Metallen durch direkte Reaktion mit Luftsauerstoff bei höheren Temperaturen. Die an der Stahloberfläche entstehende Zunderschicht ist hart und spröde und platzt bevorzugt beim Wiederabkühlen schollenförmig vom Grundwerkstoff ab.
Die Zunderschicht beschädigt sowohl die Bauteile als auch die Umformwerkzeuge, die nach jedem Umformschritt von abgefallenem Zunder gereinigt werden müssen. Mit ungeschützten Blechen ist daher das Formhärten von Bauteilen mit entsprechenden Stückzahlen des Serienbetriebs extrem erschwert. Zudem muß der Zunder zur Erzielung eines ausreichenden Korrosionsschutzes vor der Weiterverarbeitung der Bauteile abgestrahlt werden, da er keine geeignete Basis für Folgeprozesse wie Phosphatierung und kataphoretische Tauchlackierung darstellt. Aus dem Stand der Technik sind Schutzüberzüge für den Korrosionsschutz von Stahl bekannt. Metallüberzüge aus Aluminium bzw. Aluminiumlegierungen und Zink bzw. Zinklegierungen können durch Schmelztauchverfahren oder galvanisch auf dem Stahl abgeschieden werden.
In der Anmeldung EP 1 013 785 Al ist die Beschichtung von warmgewalztem Blech mit einem Metall bzw. einer Metallegierung beschrieben. Es handelt sich dabei um eine Schicht aus Aluminium bzw. einer Legierung aus Aluminium, Eisen und Silizium, die im Schmelztauchverfahren (Feueraluminierung) appliziert wird. Eine solche Schutzschicht bietet zwar einen wirkungsvollen Schutz gegenüber Verzunderung beim Erhitzen auf Austenitisierungstemperatur, ist jedoch in ihrer praktischen Anwendung beim Preßhärten eingeschränkt, was sich besonders beim Formen komplexer Geometrien bemerkbar macht. In der DE 102 46 614 Al wird erwähnt, daß sich bei dem in EP 1 013 785 Al beschriebenen Tauchverfahren schon beim Beschichtungsvorgang zwischen dem Stahl und der eigentlichen Beschichtung eine intermetallische Legierungsphase bilden würde, welche hart und spröde sei und beim Kaltverformen reißen würde. Die dabei entstehenden Mikrorisse würden dazu fuhren, daß sich die Beschichtung vom Grundwerkstoff löst und somit ihre Schutzfunktion verliert. Aus dieser Beschreibung und praktischen Erfahrungen beim Umformen von Stahlplatinen bzw. —teilen ergibt sich, daß die Feueraluminierung nicht für die Kaltumformung und somit auch nicht für einen zweistufigen Kalt- und Warmumformprozeß geeignet ist. In der DE 102 46 614 Al sollen diese Probleme durch das Aufbringen einer metallischen Schutzschicht mit einem galvanischen Verfahren aus einer organischen, nicht wäßrigen Lösung gelöst werden. Es sollen hierbei Schichten aus Aluminium bzw. einer Aluminiumlegierung oder Zink- bzw. Zinklegierung abgeschieden werden. Die galvanische Abscheidung von Aluminium auf Stahl ist jedoch ein sehr aufwendiger und teurer Prozeß.
Bei der Verwendung von Zink- und Zinklegierungen hingegen wird der Einsatz in der Warmumformung darüber hinaus stark eingeschränkt, da das Zink beim Aufheizen größtenteils oxydiert bzw. unter Schutzgasatmosphäre abdampft.
In den Anmeldungen WO 2005/021820 Al, WO 2005/021821 Al und WO 2005/021822 Al werden Verfahren zur Herstellung verschiedener gehärteter Stahlteile beschrieben. Dabei wird auf den Stahl jeweils eine Schutzschicht bestehend aus Zink in Verbindung mit einem weiteren sauerstoffaffinen Element (vor allem Aluminium) aufgebracht. Diese Schutzschicht wird in WO 2005/021821 Al in einem Schmelztauchverfahren, in WO 2005/021820 Al und WO 2005/021822 Al in einem Schmelztauch- oder galvanischen Verfahren aufgebracht. Allen hier beschriebenen Beschichtungen, die als Hauptelement Zink enthalten, ist jedoch gemeinsam, daß diese bei den für einen Formhärteprozeß benötigten Austenitisierungstemperaturen sehr empfindlich gegenüber Oxydation und Abdampfen sind und bei den geringsten Verschmutzungen (z.B. Staub) an der Oberfläche Brandstellen entstehen, welche zu Bauteileausschuß führen.
Aus der DE 100 39 404 Al ist ein Verfahren zur Herstellung von Pigmente oder Füllstoffen enthaltenden Zusammensetzungen auf der Grundlage von Polysiloxanen mittels des Sol-Gel- Prozesses bekannt, bei dem in einem ersten Schritt Epoxygruppen enthaltende Organosilane (Alkoxysilane) zu einem SoI hydrolysiert und das SoI in einem zweiten Schritt in ein Gel überführt wird, wobei Pigmente oder Füllstoffe eines mittleren Teilchendurchmessers von mindestens 500 nm und gegebenenfalls ein aromatisches Polyol mit einem durchschnittlichen Molgewicht von höchstens 1.000 eingesetzt werden.
Die DE 199 40 857 Al beschreibt einen Sol-Gel-Beschichtungsstoff für einschichtig oder mehrschichtig lackierte Substrate, insbesondere Automobilkarrosserien, der es insbesondere ermöglichen soll, nachträglich in möglichst kurzer Zeit einen kratzfesten Überzug auf fertige, bereits ausgehärtete Lackierungen aufzubringen, ohne daß dabei Haftungsprobleme entstehen. Hierzu wird eine siloxanhaltige Lackformulierung mit organischen Bestandteilen modifiziert. Der Sol-Gel-Beschichtungsstoff enthält als wesentliche Bestandteile eine Acrylatcopolymerisatlösung und ein SoI.
In der DE 198 13 709 Al wird ein Verfahren zum Schutz eines metallischen Substrats vor Korrosion beschrieben, bei dem man auf das Substrat eine Beschichtungszusammensetzung auf der Basis von durch Hydrolyse- und Kondensationsprozessen hergestellten (Hetero)Polysiloxanen aufbringt und härtet, wobei die Beschichtungszusammensetzung mindestens eine Spezies Z umfaßt, die mit dem Metall unter Bildung einer Spezies Y, die eine negativere Bildungsenthalpie als die Spezies X aufweist, reagiert, bzw. wechselwirkt. Die Beschichtungszusammensetzung ist naßchemisch aufbringbar. Eine Schweißbarkeit oder gar Punktschweißbarkeit wird nicht beschrieben.
Aus der DE 101 49 148 Al ist ein Verfahren zur Beschichtung von metallischen Oberflächen mit einer wässrigen Zusammensetzung bekannt, die mindestens einen organischen Filmbildner, mindestens eine anorganische Verbindung in Partikelform und mindestens ein Gleitmittel enthält. Bei der Zusammensetzung der DE 101 61 383 Al liegt neben dem organischen Filmbildner ein Gehalt an Kationen und/oder Hexafluorokomplexen von Kationen sowie mindestens eine anorganische Verbindung in Partikelform vor.
In der DE 101 41 687 Al wird ein Siliciumverbindungen enthaltendes Mittel beschrieben, das im wesentlichen für die Erzeugung einer Beschichtung auf Oberflächen sowei als Rohstoff für Lacke verwendet wird. Es enthält als Reaktionsgemisch mindestens ein Alkyltialkoxysilan, mindestens ein Alkoxysilan und/oder mindestens ein Tetraalkoxysilan, mindestens ein wasserhaltiges Kieselsäuresol, mindestens eine Säure und mindestens einen Alkohol oder mindestens einen Glykol.
Aus der DE 100 27 265 Al sind mit färb- oder effektgebenden Mehrschichtlackierungen beschichtete Aluminiumcoils bekannt, die auf mindestens einer ihrer Oberflächen eine Kombinationseffektschicht aufweisen, welche aus einer pigmentierten Pulverslurry, einer Klarlackierung und einem Sealer auf der Basis organisch modifizierter Keramikmaterialien besteht.
Die EP 0 610 831 A2 beschreibt ein Verfahren zur Herstellung funktioneller Beschichtungen mit organofunktionellen Silanen einer Metallverbindung und schwerflüchtigen Oxiden, wobei man eine hydrolytische Kondensation durchführt, zum dem hydrolytischen Kondensat ein organisches vernetzbares Präpolymer zugibt und die so erhaltene Beschichtungslösung auf ein Substrat aufbringt und anschließend aushärtet.
hi der WO 95/13326 Al wird ein Verfahren zur Herstellung von Zusammensetzungen auf der Basis von hydrolysierbaren Silanen mit Epoxidgruppen, bie dem einer vorhydrolysierten Siliciumverbindung ein teilchenförmiges Material, ein vorzugsweise nicht-ionisches Tensid ode rein aromatisches Polyol zugegeben wird, um Beschichtungen mit hoher Kratzfestigkeit, lanzeit-hydrophilen Eigenschaften, korrosionsinhibierenden Eigenschaften, guter Haftung und Transparenz zu erhalten.
Im Bereich naßchemisch aufzutragender Korrosionsschutzschichten sind beispielsweise organische Schutzüberzüge, zum Teil mit Zinkpigmenten gefüllte Schutzlacke, bekannt. Diese bieten vorzugsweise als zusätzliche Versiegelung auf einer im Schmelztauchverfahren oder galvanisch verzinkten Stahloberfläche einen guten Korrosionsschutz für Niedertemperaturanwendungen, können jedoch aufgrund ihrer nicht ausreichenden Temperaturbeständigkeit nicht für Warmumform- und Formhärteprozesse oberhalb 8000C eingesetzt werden. Gleiches gilt für eine Vielzahl von Korrosionsschutzbeschichtungen auf organischer oder Sol-Gel-Basis.
Im Stand der Technik sind derzeit keine naßchemisch aufzutragenden Beschichtungsmaterialien bekannt, die Stahl vor Korrosion und/oder Verzunderung schützen und nach Wärmebehandlung des beschichteten Stahls bei Temperaturen oberhalb 600°C noch schweißbar sind. Diese Schweißbarkeit umfaßt insbesondere die Eignung eines beschichteten Stahlteils nach Wärmebehandlung zum Punktschweißen, für die eine ausreichende elektrische Leitfähigkeit der Schicht in Verbund mit dem Bauteil auch nach der genannten Wärmebehandlung notwendig ist.
Aufgabe der Erfindung ist es somit, ein Beschichtungsmaterial zu schaffen, das nach einer Wärmebehandlung des hiermit beschichteten Stahls noch ein Schweißen, insbesondere ein Punktschweißen, ermöglicht.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß Mittel zum Erreichen einer Schweißbarkeit, insbesondere mittels Punktschweißverfahren, des aufgetragenen Beschichtungsmaterials vorgesehen sind, daß das Beschichtungsmaterial auf naßchemischem Wege auftragbar ist, daß sich das Beschichtungsmaterial bei Hochtemperaturprozessen von mehr als 600°C in seiner Struktur verändert, und als Haftgrund für weitere Beschichtungsmaterialien geeignet ist.
Überraschenderweise zeigte sich, daß es durchaus möglich ist, naßchemisch auftragbares Beschichtungsmaterial zur Verfügung zu stellen, das einen guten Verzunderungsschutz bietet und zudem schweißbar, auch punktschweißbar ist.
Eine Ausfuhrungsform der Erfindung besteht darin, daß zum Erreichen der Schweißbarkeit ein leicht zu oxidierendes organisches oder anorganisch-organisches Bindemittel mit leicht zu oxidierenden organischen Anteilen mit einem elektrisch leitfähigen metallischen oder nichtmetallischen Füllstoff verbunden ist. Durch Verwendung eines geeigneten Bindemittels mit einem geeigneten Füllstoff wandelt sich während der Hochtemperaturbehandlung eines Härtungsprozesses das erfmdungsgemäße Beschichtungsmaterial derart um, daß elektrisch leitfähige Reaktionsschichten entstehen, die sich gemeinsam mit dem Metallsubstrat auch nach Behandlung bei Temperaturen über 800°C schweißen und insbesondere punktschweißen lassen. Im Hochtemperaturprozeß wird das Bindemittel bei einer Temperatur von mehr als 600°C in einem Zeitraum von weniger als 10 min oxidiert. Die organischen Bestandteile verbrennen zu gasförmigen Produkten sowie zu elektrisch leitfähigem Ruß. Während der Verbrennung der organischen Bestandteile entsteht in der Schicht eine reduzierende Atmosphäre, die die Metallpigmente vor Oxidation während des Hochtemperaturprozesses schützt. Die in der Schicht enthaltenen Metallpigmente bzw. nichtmetallischen elektrisch leitfähigen Partikel verbinden sich nach oxidativer Entfernung elektrisch isolierender Schichtbestandteile mit der Substratoberfläche zu einer elektrisch leitfähigen Oberfläche.
Gegenüber den aus dem Stand der Technik bekannten nicht naßchemisch aufzubringenden Schichten besitzen die erfindungsgemäßen Beschichtungen außerdem folgende Vorteile: Die Beschichtungen sind in Ihren Anwendungsmöglichkeiten sehr vielfältig, da sie nicht nur im Coil-Coating- Verfahren, sondern auch in weiteren Applikationsverfahren wie Vorhanggießen, Spritzlackieren, Tauchbeschichten, Fluten etc. appliziert werden und somit neben Coil bzw. Platinen auch auf dreidimensionalen Bauteilen angewandt werden können. Die Beschichtungen sind multifunktionell, d.h. neben der Hauptfunktion Verzunderungs- und/oder Korrosionsschutz können die Beschichtungen durch Einbindung tribologisch aktiver Bestandteile auch Schmierwirkung bei Kalt- und Warmumformung entfalten und so externe Schmiermittel ersetzen. Die Schichten können außerdem auch in sehr geringen Schichtdicken (im unteren μm-Bereich) appliziert werden, was sowohl die elektrische Leitfähigkeit verbessert als auch Material- und somit Kostenersparnis mit sich bringt. Sollte nach dem Warmumformprozeß eine noch höhere elektrische Leitfähigkeit gewünscht sein, kann auf die Schicht auch ein dünner elektrisch leitfähiger Primer aufgebracht werden.
Das Beschichtungsmaterial kann nach dem Umformprozeß bzw. Hochtemperaturumformprozeß auf der Oberfläche des Substrates verbleiben und dort gegebenenfalls eine Zusatzfunktion erfüllen, z.B. die Kratzfestigkeit erhöhen, den Korrosionsschutz verbessern, ästhetische Aspekte erfüllen (Farbgebung, Antifingerprinteigenschaften), eine Anlaufschutz (bei Metall- oder PVD-Oberflächen) bieten, die elektrische Leitfähigkeit verändern (antistatische Wirkung, isolierende Wirkung) und ggf. als Untergrund für die üblichen Weiterverarbeitungsschritte (z.B. Phosphatierung, kataphoretische Tauchlackierung) dienen.
Eine andere Ausfuhrungsform der Erfindung besteht darin, daß zum Erreichen der Schweißbarkeit eine organische, anorganische oder organisch-anorganische Bindemittelmatrix Verbindungen enthält, die bei Erhitzung unter reduzierenden Bedingungen bei Temperaturen oberhalb 600°C eine leitfähige Phase bilden, insbesondere Metallsalze, Metallalkoxide, Carbide und Phosphide von Eisen, Kupfer, Wolfram und Aluminium, elektrisch leitfähige Oxide, insbesondere Antimon-Zinn-Oxid/ATO und Indium-Zinn- Oxid/ITO.
Bei den Metallsalzen werden solche der Nebengruppenmetalle bevorzugt.
Eine weitere Ausfuhrungsform der Erfindung besteht darin, daß zum Erreichen der Schweißbarkeit das Beschichtungsmaterial elektrisch leitfähige Verbindungen enthält, die gegen die Oxidationsprozesse bei hohen Temperaturen resistent sind, insbesondere Edelstahlpigmente, Pigmente bzw. Pulver aus Edelmetallen, Kupfer, Zinn, Graphit und Ruß, hochtemperaturbeständige Halbleiter wie Siliziumcarbid.
Durch den gezielten Zusatz von elektrisch leitfähigen Verbindungen, die gegen die Oxidationsprozesse bei hohen Temperaturen resistent sind und dadurch sowohl vor als auch während des Härtungsprozesses noch die zum Punktschweißen erforderliche elektrische Leitfähigkeit haben, wird die Schweißbarkeit sichergestellt.
Eine weitere Ausfuhrungsform der Erfindung besteht darin, daß das Beschichtungsmaterial elektrisch leitfähige Stoffe enthält, die unter reduzierenden Bedingungen in der Schicht gegen Oxidationsprozesse resistent sind, insbesondere Pigmente sowie Pulver aus Eisen, Aluminium, Zink, Magnesium, Graphit und Ruß.
Die oben genannten reduzierenden Bedingungen in der Schicht können insbesondere durch das Bindemittel induziert werden. Es liegt im Rahmen der Erfindung, daß das Beschichtungsmaterial zwischen 5 und 95 Gew.- %, bevorzugt von 10 bis 75 Gew.-% Bindemittel und zwischen 0 und 90 Gew.-%, bevorzugt von 25 bis 75 Gew.-% Pigmente und/oder Füllstoffe enthält.
Erfindungsgemäß ist vorgesehen, daß das Bindemittel organische Verbindungen, insbesondere Polyurethane, Polyester, Epoxidharze, Alkydharze, Phenolharze, Melaminharze, Acrylate, Methacrylate, organisch-anorganische Verbindungen, insbesondere Oligo- und Polysiloxane aus Hydrolyse und Kondensation von Alkylalkoxysilanen bzw. Alkoxysilanen bzw. Mischungen hieraus bzw. Silikone oder Silikonharze oder organisch modifizierte Silikonharze, oder rein anorganische Verbindungen, insbesondere Silikate, Polyphosphate, Alumosilikate bzw. Metalle, Metallalkoxide und deren Kondensationsprodukte, Metalloxide und Metallsalze enthält.
Ebenso ist es vorteilhaft, daß das Beschichtungsmaterial Metallpigmente, insbesondere der Metalle Aluminium, Zink, Eisen, Zinn, Kupfer, Magnesium, Edelstahl, sowie von Silber und anderen Edelmetallen oder Metallsalze enthält.
Diese dienen der Verbesserung des Korrosionsschutzes und/oder zur Vermeidung der Hochtemperaturkorrosion (Zunderbildung).
Es kann auch zweckmäßig sein, daß das Beschichtungsmaterial Schmiermittel enthält, insbesondere natürliche und synthetische Wachse, Öle, Polymere wie Polytetrafluorethylen bzw. Fluorethylenpropylen, Thermoplaste, insbesondere Polyethylen und Polyamid, Stearate, Aluminium-, Zink-, Magnesium- und Lithiumseifen, höhere Fettsäuren, organische Verbindungen von Chlor, Phosphor und Schwefel, Fluoride von Calcium oder Barium, Phosphate, Oxide, Hydroxide und Sulfide von Calcium und Zink sowie Metalle, insbesondere Blei, Kupfer, Zinn, Silber, Gold, Indium und Nickel.
Weiterhin ist zur Erfindung gehörig, daß das Beschichtungsmaterial Festschmierstoffe enthält, insbesondere anorganische Festschmierstoffe, bevorzugt Graphit, Ruß, Bornitrid, Titannitrid, Molybdändisulfid und Wolframdisulfid.
Diese Festschmierstoffe eignen sich insbesondere für Prozesse, die bei höheren Temperaturen durchgeführt werden. Weiterhin ist zur Erfindung gehörig, daß das Beschichtungsmaterial ein oder mehrere Korrosionsschutzpigmente oder Korrosionsinhibitoren, insbesondere Silikate, Polyphosphate, Tannin-Derivate, basische Sulfonate von Alkali- und Erdalkalimetallen, Zinksalze organischer Stickstoffsäuren, Phosphate, Chromate, Molybdate von Calcium, Magnesium, Zink oder Aluminium, enthält.
Hierdurch werden die Korrosionsschutzeigenschaften verbessert.
Im Rahmen der Erfindung liegt auch ein Verfahren zum Beschichten von Metallen, insbesondere Stahl, mit erfindungsgemäßem Beschichtungsmaterialsmaterial, wobei das Beschichtungsmaterial durch einen naßchemischen Beschichtungsprozeß wie Rakeln, Tauchen, Spritzlackieren, Walzen, Fluten oder Vorhanggießen auf ein Substrat aufgetragen wird und durch einen Härtungsschritt fest an der Oberfläche des Substrates angebunden wird.
Hierbei ist bei einer Variante der Erfindung vorgesehen, daß der Härtungsschritt bei Raumtemperatur bis 800°C, bevorzugt bei Temperaturen von Raumtemperatur bis 300°C erfolgt, wobei die erhöhte Temperatur durch Heißluft oder durch Bestrahlung im Bereich NIR, IR, UV, Elektronenstrahl oder induktiv initiiert wird.
Es ist möglich, daß das Beschichtungsmaterial bereits nach einfachem Trocknen oder einem Härtungsschritt, wie er oben beschrieben wurde, eine ausreichende elektrische Leitfähigkeit aufweist, um schweißbar zu sein.
Eine andere Variante der Erfindung besteht darin, daß nach Auftragen des Beschichtungsmaterials auf das Substrat in einem Hochtemperaturprozeßschritt der Verbund Beschichtungsmaterial/Substrat auf eine Temperatur zwischen 600°C und 1.300°C, bevorzugt zwischen 840°C und 1.0000C, erhitzt wird.
Die thermische Behandlung fuhrt dazu, daß das Beschichtungsmaterial seine chemische Struktur ändert und hat in der Regel auch für das Metall eine technische Bedeutung, z.B. wird hierdurch die Umformbarkeit durch Pressen, Schmieden, etc. verbessert oder die thermische Behandlung ist Teil eines mit oder ohne Umformung durchgeführten Härtevorgangs. Es wird dadurch erreicht, daß die resultierende Struktur eine ausreichende elektrische Leitfähigkeit aufweist, um mit den gängigen Schweißverfahren, insbesondere Punktschweißen, schweißbar zu sein. Zudem ist das Beschichtungsmaterial in allen gängigen Kalt- und Warmumformungsprozessen verformbar.
Weiterhin ist es zweckmäßig, daß der Hochtemperatoprozeßschritt zwischen einer Sekunde und mehreren Stunden, bevorzugt zwischen einer Sekunde und 30 min dauert.
Es ist zur Erfindung gehörig, daß das metallische Substrat Stahl, eine Stahllegierung oder ein mit einem metallischen Überzug, insbesondere aus Aluminium, Zink, Magnesium, Zinn oder entsprechenden Legierungen dieser Metalle wie Aluminium-Silizium, Aluminium-Eisen, Zink-Eisen, Zink-Silizium, Zink-Alumimum-Silizium, versehener Stahl ist.
Erfindungsgemäß ist vorgesehen, daß als Stahlsubstrat Coils oder Platinen oder sonstige Bauteile, insbesondere Profile, Stangen, Draht, Rohre, Formteile, Schmiedeteile, Gußteile eingesetzt werden.
Schließlich liegt auch ein mit einem erfindungsgemäßen Beschichtungsmaterial versehenes Metallelement im Rahmen der Erfindung.
Derartige Metallelemente können insbesondere Teile von Kraftfahrzeugen (z.B. Karosserieoder Motorteile), Zügen oder Luftfahrzeugen, Maschinen, Industrieanlagen, landwirtschaftlichen Geräten, im Bauwesen oder im Bergbau verwendete Metallteile sein
Nachfolgend wird die Erfindung anhand dreier Ausführungsbeispiele näher erläutert.
Beispiel 1:
Zu 100g einer 60%igen Silikonpolyesterlösung (beispielsweise in Xylol erhältlich unter dem Handelsnamen Silikoftal) werden 10g Graphitpulver (Teilchengröße <10μm) gegeben und mit einem Dissolver gut eindispergiert. Zu dem Gemisch werden 70g Ethanol, 10g Carnaubawachsdispersion (Feststoffgehalt 20Gew.-% in Testbenzin), 50g Aluminiumpigmentpaste (z.B. Decomet Hochglanz, Al 1002/10, Fa. Schlenk) sowie 20g Zinkpaste (z.B. Zinkflake GTT, Fa. Eckart) gegeben und mehrere Stunden mit einem Flügelrührer bei geringer Scherung homogen eingerührt. Der fertige Lack wird nach entsprechender Verdünnung mit Butylglykol mit einer Fließbecher-Lackierpistole (z.B. Sata Jet, Düse 1,2mm) auf ein alkalisch entfettetes Stahlsubstrat auflackiert oder bei geeigneter Substratgeometrie (flaches Blech bzw. Platine) mit einer Rakel appliziert, so daß eine Naß filmdicke von ca. 10-40μm erreicht wird. Die Lackschicht wird ca. 10min bei einer Oberflächentemperatur von 220°C ausgehärtet. Der Lack kann auch im Walzenauftrag (z.B. Coil Coating) auf das Blech appliziert werden und wird bei einer PMT (Peak Mean Temperature) von 230-2400C eingebrannt.
Beispiel 2:
Zu 100g einer 60%igen Silikonpolyesterlösung (beispielsweise in Xylol erhältlich unter dem Handelsnamen Silikoftal) werden 30g Graphitpulver (Teilchengröße <10μm) gegeben und mit einem Dissolver gut eindispergiert. Zu dem Gemisch werden 70g Xylol, 10g Carnaubawachsdispersion (Feststoffgehalt 20Gew.-% in Testbenzin) sowie 30g Aluminiumpigmentpaste (z.B. Decomet Hochglanz, Al 1002/10, Fa. Schlenk) gegeben und mehrere Stunden mit einem Flügelrührer bei geringer Scherung homogen eingerührt.
Der fertige Lack wird nach entsprechender Verdünnung mit Butylglykol mit einer Fließbecher-Lackierpistole (z.B. Sata Jet, Düse 1,2mm) auf ein fettfreies verzinktes Stahlsubstrat auflackiert oder bei geeigneter Substratgeometrie (flaches Blech bzw. Platine) mit einer Rakel appliziert, so daß eine Naßfϊlmdicke von ca. 10-40μm erreicht wird. Die Lackschicht wird ca. 10min bei einer Oberflächentemperatur von 220°C ausgehärtet. Der Lack kann auch im Walzenauftrag (z.B. Coil Coating) auf das verzinkte Stahlblech appliziert werden und wird bei einer PMT (Peak Mean Temperature) von 230-240°C eingebrannt.
Beispiel 3:
Zu 100g einer 60%igen Silikonpolyesterlösung (in Xylol, beispielsweise erhätlich unter dem Handelsnamen Silikoftal) werden 50g Butylglykol sowie 85g einer Eisenpigmentpaste (beispielsweise STAPA TA Ferricon 200, Fa. Eckart) zugegeben und homogen mit geringer Scherung eingerührt. Der fertige Lack wird mit einer Fließbecher-Lackierpistole (z.B. Sata Jet, Düse 1,4mm) auf ein alkalisch entfettetes Stahlsubstrat auflackiert oder bei geeigneter Substratgeometrie (flaches Blech bzw. Platine) mit einer Rakel appliziert, so daß eine Naßfilmdicke von ca. 10- 40μm erreicht wird. Die Lackschicht wird 10min bei einer Oberflächentemperatur von 250°C ausgehärtet.
Beispiel 4:
Zu 100g Polyesterharzlösung (beispielsweise erhältlich unter dem Handelsnamen Desmotherm VP LS 2218) werden 250g eines geeigneten Lösemittels (z.B. Aromatengemisch Solvesso 150) zugegeben und homogen gerührt. Zu dem verdünnten Polyesterharz werden 80g eines bläschenförmigen Kupferpulvers (z.B. STAKDART Kupferpulver Feinschliff GTT, Fa. Eckart) gegeben und mit einem Flügelrührer bei geringer Scherung homogen eingerührt. Zu der Mischung werden 10g Graphitpulver (Teilchengröße <10μm) sowie 10g Carnaubawachsdispersion (Feststoffgehalt 20Gew.-% in Testbenzin) zugegeben und gut eindispergiert.
Der fertige Lack wird mit einer Fließbecher-Lackierpistole (z.B. Sata Jet, Düse 1,4mm) auf ein alkalisch entfettetes Stahlsubstrat auflackiert oder bei geeigneter Substratgeometrie (flaches Blech bzw. Platine) mit einer Rakel appliziert, so daß eine Naßfilmdicke von ca. 10- 40μm erreicht wird. Die Lackschicht wird 10min bei einer Oberflächentemperatur von 180°C ausgehärtet. Der Lack kann auch im Walzenauftrag (z.B. Coil Coating) auf das Blech appliziert werden und wird bei einer PMT (Peak Metal Temperature) von 230-2400C eingebrannt.

Claims

PATENTANSPRÜCHE
1. Beschichtungsmaterial zum Schutz von Metallen, insbesondere Stahl, vor Korrosion und/oder Verzunderung, dadurch gekennzeichnet, daß Mittel zum Erreichen einer Schweißbarkeit, insbesondere mittels Punktschweißverfahren, des aufgetragenen Beschichtungsmaterials vorgesehen sind, daß das Beschichtungsmaterial auf naßchemischem Wege auftragbar ist, daß sich das Beschichtungsmaterial bei Hochtemperaturprozessen von mehr als 600°C in seiner Struktur verändert und als Haftgrund für weitere Beschichtungsmaterialien geeignet ist.
2. Beschichtungsmaterial gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß zum Erreichen der Schweißbarkeit ein leicht zu oxidierendes organisches oder anorganischorganisches Bindemittel mit leicht zu oxidierenden organischen Anteilen mit einem elektrisch leitfähigen metallischen oder nichtmetallischen Füllstoff verbunden ist.
3. Beschichtungsmaterial gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß zum Erreichen der Schweißbarkeit eine organische, anorganische oder organischanorganische Bindemittelmatrix Verbindungen enthält, die bei Erhitzung unter reduzierenden Bedingungen bei Temperaturen oberhalb 6000C eine leitfähige Phase bilden, insbesondere Metallsalze, Metallalkoxide, Carbide und Phosphide von Eisen, Kupfer, Wolfram und Aluminium, elektrisch leitfähige Oxide, insbesondere Antimon- Zinn-Oxid /ATO und Indium-Zinn-Oxid /ITO.
4. Beschichtungsmaterial gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß zum
Erreichen der Schweißbarkeit das Beschichtungsmaterial elektrisch leitfähige Verbindungen enthält, die gegen die Oxidationsprozesse bei hohen Temperaturen resistent sind, insbesondere Edelstahlpigmente, Pigmente bzw. Pulver aus Edelmetallen, Kupfer, Zinn, Graphit und Ruß, hochtemperaturbeständige Halbleiter wie Siliziumcarbid.
5. Beschichtungsmaterial gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das
Beschichtungsmaterial elektrisch leitfähige Stoffe enthält, die unter reduzierenden Bedingungen in der Schicht gegen Oxidationsprozesse resistent sind, insbesondere Pigmente sowie Pulver aus Eisen, Aluminium, Zink, Magnesium, Graphit und Ruß.
6. Beschichtungsmaterial gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Beschichtungsmaterial zwischen 5 und 95 Gew.-%, bevorzugt von 10 bis 75 Gew.-% Bindemittel und zwischen 0 und 90 Gew.-%, bevorzugt von 25 bis 75 Gew.-% Pigmente und/oder Füllstoffe enthält.
7. Beschichtungsmaterial gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Bindemittel organische Verbindungen, insbesondere Polyurethane, Polyester, Epoxidharze, Alkydharze, Phenolharze, Melaminharze, Acrylate, Methacrylate, organisch-anorganische Verbindungen, insbesondere Oligo- und Polysiloxane aus Hydrolyse und Kondensation von Alkylalkoxysilanen bzw. Alkoxysilanen bzw. Mischungen hieraus bzw. Silikone oder Silikonharze oder organisch modifizierte Silikonharze, oder rein anorganische Verbindungen, insbesondere Silikate, Polyphosphate, Aluminosilikate bzw. Metalle, Metallalkoxide und deren Kondensationsprodukte, Metalloxide und Metallsalze enthält.
8. Beschichtungsmaterial gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Beschichtungsmaterial Metallpigmente (Aluminium, Zink, Eisen, Zinn, Kupfer, Magnesium, Edelstahl, Silber, Edelmetalle usw.) oder Metallsalze enthält.
9. Beschichtungsmaterial gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Beschichtungsmaterial Schmiermittel enthält, insbesondere natürliche und synthetische Wachse, Öle, Polymere wie Polytetrafluorethylen bzw. Fluorethylenpropylen, Thermoplaste, insbesondere Polyethylen und Polyamid, Stearate, Aluminium-, Zink-, Magnesium- und Lithiumseifen, höhere Fettsäuren, organische Verbindungen von Chlor, Phosphor und Schwefel, Fluoride von Calcium oder Barium, Phosphate, Oxide, Hydroxide und Sulfide von Calcium und Zink sowie Metalle, insbesondere Blei, Kupfer, Zinn, Silber, Gold, Indium und Nickel.
10. Beschichtungsmaterial gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Beschichtungsmaterial Festschmierstoffe enthält, insbesondere anorganische Festschmierstoffe, bevorzugt Graphit, Ruß, Bornitrid, Titannitrid, Molybdändisulfid und Wolframdisulfid. l l. Beschichtungsmaterial gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Beschichtungsmaterial ein oder mehrere Korrosionsschutzpigmente oder Korrosionsinhibitoren, insbesondere Silikate, Polyphosphate, Tannin-Derivate, basische Sulfonate von Alkali- und Erdalkalimetallen, Zinksalze organischer Stickstoffsäuren, Phosphate, Chromate, Molybdate von Calcium, Magnesium, Zink oder Aluminium, enthält.
12. Verfahren zum Beschichten von Metallen, insbesondere Stahl, mit Beschichtungsmaterialsmaterial gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß das Beschichtungsmaterial durch einen naßchemischen Beschichtungsprozeß wie Rakeln, Tauchen, Spritzlackieren, Walzen, Fluten oder Vorhanggießen auf ein Substrat aufgetragen wird und durch einen Härtungsschritt fest an der Oberfläche des Substrates angebunden wird.
13. Verfahren zum Beschichten von Metallen gemäß Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß der Härtungsschritt bei Temperaturen von Raumtemperatur bis 8000C, bevorzugt bei Raumtemperatur bis 300°C erfolgt, wobei die erhöhte Temperatur durch Heißluft oder durch Bestrahlung im Bereich NIR, IR, UV, Elektronenstrahl oder induktiv initiiert wird.
14. Verfahren zum Beschichten von Metallen gemäß Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß nach Auftragen des Beschichtungsmaterials auf das Substrat in einem Hochtemperaturprozeßschritt der Verbund Beschichtungsmaterial/Substrat auf eine Temperatur zwischen 600°C und 1.3000C, bevorzugt zwischen 840°C und 1.0000C, erhitzt wird.
15. Verfahren zum Beschichten von Metallen gemäß Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß der Hochtemperaturprozeßschritt zwischen einer Sekunde bis mehreren Stunden, bevorzugt zwischen einer Sekunde und 30 min, dauert.
16. Verfahren zum Beschichten von Metallen gemäß Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß das metallische Substrat Stahl, eine Stahllegierung oder ein mit einem metallischen Überzug, insbesondere aus Aluminium, Zink, Magnesium, Zinn oder entsprechenden Legierungen dieser Metalle wie Aluminium-Silizium, Aluminium-Eisen, Zink-Eisen, Zink-Silizium, Zink-Aluminium-Silizium, versehener Stahl ist.
17. Verfahren zum Beschichten von Metallen gemäß Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß als Stahlsubstrat Coils oder Platinen oder sonstige Bauteile, insbesondere Profile, Stangen, Draht, Rohre, Formteile, Schmiedeteile, Gußteile eingesetzt werden.
18. Mit einem Beschichtungsmaterial gemäß den Ansprüchen 1 bis 9 versehenes Metallelement.
EP06828628A 2005-12-12 2006-12-07 Beschichtungsmaterial zum schutz von metallen, insbesondere stahl, vor korrosion und/oder verzunderung, verfahren zum beschichten von metallen und metallelement Withdrawn EP1960483A2 (de)

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