EP1876161A1 - Pyrotechnischer Satz - Google Patents

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Publication number
EP1876161A1
EP1876161A1 EP07012878A EP07012878A EP1876161A1 EP 1876161 A1 EP1876161 A1 EP 1876161A1 EP 07012878 A EP07012878 A EP 07012878A EP 07012878 A EP07012878 A EP 07012878A EP 1876161 A1 EP1876161 A1 EP 1876161A1
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EP
European Patent Office
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pyrotechnic
compounds
brominated
kit according
contained
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Withdrawn
Application number
EP07012878A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Ernst-Christian Dr. Koch
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Diehl Defence GmbH and Co KG
Original Assignee
Diehl BGT Defence GmbH and Co KG
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Publication date
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Publication of EP1876161A1 publication Critical patent/EP1876161A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C06—EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06C—DETONATING OR PRIMING DEVICES; FUSES; CHEMICAL LIGHTERS; PYROPHORIC COMPOSITIONS
    • C06C15/00—Pyrophoric compositions; Flints
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C06—EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B29/00—Compositions containing an inorganic oxygen-halogen salt, e.g. chlorate, perchlorate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C06—EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B45/00—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product
    • C06B45/04—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising solid particles dispersed in solid solution or matrix not used for explosives where the matrix consists essentially of nitrated carbohydrates or a low molecular organic explosive
    • C06B45/06—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising solid particles dispersed in solid solution or matrix not used for explosives where the matrix consists essentially of nitrated carbohydrates or a low molecular organic explosive the solid solution or matrix containing an organic component
    • C06B45/10—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising solid particles dispersed in solid solution or matrix not used for explosives where the matrix consists essentially of nitrated carbohydrates or a low molecular organic explosive the solid solution or matrix containing an organic component the organic component containing a resin
    • C06B45/105—The resin being a polymer bearing energetic groups or containing a soluble organic explosive

Definitions

  • the present invention relates to a pyrotechnic set for generating infrared (IR) radiation, and more particularly to such a pyrotechnic set for use in spectrally adjusted IR decoys.
  • IR infrared
  • missiles such as jet airplanes, helicopters and transport machines are used to combat air targets such as air-to-air and ground-to-air guided missiles, which emit the infrared (IR) radiation emitted by the engine of the target, primarily in the range between 0 , 8 and 5 microns, using a sensitive to IR radiation seeker head and track.
  • decoy also called flares
  • Such decoys can also be used preventively to make it difficult or even prevent the detection of targets by reducing the contrast of the scene.
  • a typical active mass for the production of black-body radiation in the IR range is a pyrotechnic composition from magnesium, polytetrafluoroethylene (Teflon ®) and vinylidene fluoride-Hexafluorisopren copolymer (Viton ®), also known as MTV, which is a black body similar spectral intensity distribution during combustion.
  • Teflon ® polytetrafluoroethylene
  • Viton ® vinylidene fluoride-Hexafluorisopren copolymer
  • MTV vinylidene fluoride-Hexafluorisopren copolymer
  • the actual signature of, for example, aircraft engines differs from the signature of a black body, since the hot exhaust gases of the propeller or jet engines emit strong selective components in the wavelength range between 3 and 5 microns (so-called ⁇ -band). This selective radiation is due to the combustion products CO and CO 2 , which emit at 4.61 ⁇ m and 4.17 mm,
  • Typical formulations for such fake targets consist of potassium perchlorate (KClO 4 ), potassium nitrate (KNO 3 ) and mellitic trianhydride (C 6 (C 2 O 3 ) 3 ) - see, for example, US Pat US 6,427,599 B1 , from potassium perchlorate and potassium benzoate (KC 7 H 5 O 2 ) - see for example the US 2004/0011235 A1 , or from potassium perchlorate and hexacyanobenzene (C 6 (CN) 6 ) - see, for example, the post-published DE 10 2004 024 857 A1 the applicant.
  • KNO 3 potassium nitrate
  • C 6 (C 2 O 3 ) 3 mellitic trianhydride
  • Table 1 shows typical compositions of the spectrally adjusted active compositions disclosed in the abovementioned patent documents: Table 1 US 6,427,599 B1 US 2004/0011235 A1 DE 10 2004 024 857 KClO 4 60 65 65 KC 7 H 5 O 2 35 C 6 (C 2 O 3 ) 3 35 KNO 3 5 C 6 (CN) 6 35
  • the invention has for its object to provide a pyrotechnic composition for the generation of IR radiation, which generates an airplane-like spectral intensity distribution during combustion of the fuels.
  • the integrated radiation intensity in the long-wave ⁇ band during combustion of the fuels of the pyrotechnic composition should be better adapted to that of the signature of an aircraft.
  • the pyrotechnic composition for generating IR radiation is characterized in that a brominated compound is contained as fuel and / or as oxidizing agent. According to a second aspect of the invention, a brominated compound is contained as fuel and / or as oxidizing agent and / or as binder.
  • brominated or bromine-containing compounds as fuel, oxidizing agent and / or binder leads to an increased selective emission in the ⁇ -band and at the same time to a reduced selective emission in the ⁇ -band, so that the quotient of the integrated radiation intensities of the ⁇ -band and the ⁇ Band is more adapted to that of the signature of an aircraft when burning the fuels of the pyrotechnic composition of the invention.
  • the molar ratio of Br / H in the brominated compound (s) is ⁇ 0.5; and the molar ratio of Br / Mn + in the brominated compound (s) is ⁇ n, where M is an alkali or alkaline earth metal.
  • one or more compounds from the group consisting of brominated hydrocarbons having a melting point> 100 ° C, brominated aromatic compounds, brominated aromatic carbonyl compounds, brominated aromatic carboxylic acids and lactones may be included.
  • one or more compounds from the group of alkali and alkaline earth bromates and perbromates and / or one or more compounds from the group of alkali metal and alkaline earth metal nitrates, dinitramides and peroxides may be included.
  • the fuel is contained in a mass fraction of about 10% to about 55%
  • the oxidizing agent is contained in a mass fraction of about 40% to about 85%
  • the binder is in a mass fraction of 0% to about 5% included.
  • a pyrotechnic composition which concentrates more selective emission components in the desired long-wave ⁇ -band, ie the wavelength range of about 3.5 to 4.8 microns when burning the fuels to better imitate the signature of an aircraft engine.
  • the present invention solves the problem of spectral adaptation and adaptation of the C / H ratio through the use of brominated compounds.
  • Suitable bromine compounds for modifying the C / H ratio in the context of the invention are brominated organic compounds, such as, for example, perbrominated aromatic compounds which, in addition to bromine, may still carry oxygen in the form of carbonyl and ether groups.
  • bromocarbon compounds when using bromine content and Br / H ratio, additional hydrogen-containing fuels can be used up to a molar ratio Br / H of 1/1, so that all of the hydrogen can be trapped as HBr.
  • an equimolar amount of anthracene may be used as the carbon source if all protons are to be captured as HBr, as the following example shows the reaction of 1 mol of decabromodiphenyl ether with 1 mol of anthracene: 1 (C 6 Br 5 ) 2 O + 1 C 14 H 10 ⁇ 26 ⁇ C ⁇ + 10 HBr + 1 O
  • the low band intensity of HBr compared to HCl and CO 2 shows that HBr is not really a suitable spectral emitter, but due to the location of its band center and the low intensity can be used to modify conventional effective charges.
  • the bromo fraction is therefore preferably adjusted so that any alkali metal or alkaline earth metal ions, such as K + or Ba 2+ , can be trapped by Br 2 or HBr to form KBr or BaBr 2 .
  • the fuel in a mass fraction of about 10% to about 55%, the oxidant in a mass fraction of from about 40% to about 85%, and containing the binder in a mass fraction of from 0% to about 5%.
  • the pyrotechnic charges with the above-mentioned compounds are advantageously used for IR decoys, since the integrated radiation intensity in the long-wave ⁇ -band during combustion of the fuels of the pyrotechnic set is better adapted to those of the signature of an aircraft.

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Abstract

Es wird ein pyrotechnischer Satz zur Erzeugung von IR-Strahlung vorgeschlagen, der dadurch gekennzeichnet, dass als Brennstoff und/oder als Oxidationsmittel und/oder als Bindemittel eine bromierte Verbindung enthalten ist. Mit einem derartigen pyrotechnischen Satz ist zum Beispiel ein IR-Täuschkörper mit einer spektralen Anpassung β-Band herstellbar.

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft einen pyrotechnischen Satz zur Erzeugung von Infrarot (IR) - Strahlung, und insbesondere einen solchen pyrotechnischen Satz zur Anwendung in spektral angepassten IR-Täuschkörpern.
  • Im militärischen Bereich werden zur Bekämpfung von Luftzielen, wie beispielsweise Strahlflugzeugen, Hubschraubern und Transportmaschinen, Flugkörper wie Luft-Luft- und Boden-Luft-Lenkflugkörper eingesetzt, welche die vom Triebwerk des Ziels ausgehende Infrarot (IR) - Strahlung, vornehmlich im Bereich zwischen 0,8 und 5 µm, mit Hilfe eines auf IR-Strahlung empfindlichen Suchkopfes anpeilen und verfolgen. Zur Abwehr dieser Flugkörper werden daher Täuschkörper (auch Flares genannt) eingesetzt, welche die IR-Signatur des Ziels imitieren, um anfliegende Lenkflugkörper abzulenken. Derartige Täuschkörper können auch präventiv eingesetzt werden, um die Erfassung von Zielen durch die Herabsetzung des Kontrasts der Szene zu erschweren oder sogar zu verhindern.
  • Eine typische Wirkmasse zur Erzeugung von Schwarzkörperstrahlung im IR-Bereich ist ein pyrotechnischer Satz aus Magnesium, Polytetrafluorethylen (Teflon®) und Vinylidenfluorid-Hexafluorisopren-Copolymer (Viton®), auch MTV genannt, welcher beim Abbrand eine schwarzkörper-ähnliche spektrale Intensitätsverteilung zeigt. Die tatsächliche Signatur von zum Beispiel Flugzeugtriebwerken unterscheidet sich aber von der Signatur eines schwarzen Strahlers, da die heißen Abgase der Propeller- oder Strahlantriebe starke selektive Anteile im Wellenlängenbereich zwischen 3 und 5 µm (sog. β-Band) emittieren. Diese selektive Ausstrahlung ist auf die Verbrennungsprodukte CO und CO2 zurück zu führen, die bei 4,61 µm bzw. 4,17 mm emittieren.
  • Zur Unterscheidung von Täuschkörpern mit Schwarzkörpersignatur und echten Flugzielen führen moderne Suchköpfe deshalb zusätzlich eine spektrale Bewertung der Strahlungsquelle durch. Dabei wird insbesondere dem Sachverhalt Rechnung getragen, dass die integrierte Intensität der Signatur eines Flugzeugs bzw. seines Triebwerks im Wellenlängenbereich zwischen 3 und 5 µm (β-Band) um den Faktor 2 größer ist als die integrierte Intensität im Wellenlängenbereich zwischen 2 und 3 µm (sog. α-Band). Bei Täuschkörpern mit Schwarzkörpersignatur beträgt dieses Verhältnis dagegen immer weniger als 1.
  • Um die auf dieser Basis erfolgende spektrale Unterscheidung von Täuschkörpern durch Suchköpfe zu überwinden, wurden in der Vergangenheit angepasste Täuschkörper vorgeschlagen, die eine flugzeug-ähnliche spektrale Intensitätsverteilung aufweisen. Solche herkömmlichen pyrotechnischen Wirkladungen für spektral angepasste IR-Täuschkörper enthalten typischerweise kohlenstoffreiche Verbindungen zusammen mit starken Oxidationsmitteln wie zum Beispiel Perchloraten. Typische Formulierungen für solche Scheinziele bestehen aus Kaliumperchlorat (KClO4), Kaliumnitrat (KNO3) und Mellithsäuretrianhydrid (C6(C2O3)3) - siehe zum Beispiel die US 6,427,599 B1 , aus Kaliumperchlorat und Kaliumbenzoat (KC7H5O2) - siehe zum Beispiel die US 2004/0011235 A1 , oder aus Kaliumperchlorat und Hexacyanobenzol (C6(CN)6) - siehe zum Beispiel die nachveröffentlichte DE 10 2004 024 857 A1 der Anmelderin.
  • Die nachfolgende Tabelle 1 zeigt typische Zusammensetzungen der in den oben genannten Patentdokumenten offenbarten, spektral angepassten Wirkmassen: Tabelle 1
    US 6,427,599 B1 US 2004/0011235 A1 DE 10 2004 024 857
    KClO4 60 65 65
    KC7H5O2 35
    C6(C2O3)3 35
    KNO3 5
    C6(CN)6 35
  • Die obigen Zahlenangaben sind jeweils die Massenanteile in Gew.-%, wobei den so gebildeten Massen jeweils ein Binder im Gewichtsverhältnis von 5:100 zugegeben ist. Weiter wurde von der Anmelderin kürzlich vorgeschlagen, für spektral angepasste Scheinziele deuterierte Verbindungen als Oxidationsmittel und/oder als Brennstoffe einzusetzen - siehe die nachveröffentlichte DE 10 2004 024 857 A1 .
  • Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, einen pyrotechnischen Satz zur Erzeugung von IR-Strahlung vorzusehen, der beim Abbrand der Brennstoffe eine flugzeug-ähnliche spektrale Intensitätsverteilung erzeugt. Insbesondere soll die integrierte Strahlungsintensität im langwelligen β-Band beim Abbrand der Brennstoffe des pyrotechnischen Satzes derjenigen der Signatur eines Flugzeugs besser angepasst sein.
  • Diese Aufgabe wird gelöst durch einen pyrotechnischen Satz mit den Merkmalen des Anspruchs 1. Vorteilhafte Ausgestaltungen und Weiterbildungen der Erfindung sind Gegenstand der abhängigen Ansprüche.
  • Der pyrotechnische Satz zur Erzeugung von IR-Strahlung gemäß einem ersten Aspekt der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass als Brennstoff und/oder als Oxidationsmittel eine bromierte Verbindung enthalten ist. Gemäß einem zweiten Aspekt der Erfindung ist als Brennstoff und/oder als Oxidationsmittel und/oder als Bindemittel eine bromierte Verbindung enthalten.
  • Der Einsatz bromierter bzw. bromhaltiger Verbindungen als Brennstoff, Oxidationsmittel und/oder Bindemittel führt zu einer verstärkten selektiven Ausstrahlung im □-Band und gleichzeitig zu einer verringerten selektiven Ausstrahlung im α-Band, sodass der Quotient der integrierten Strahlungsintensitäten des □-Bandes und des α-Bandes beim Abbrand der Brennstoffe des pyrotechnischen Satzes der Erfindung demjenigen der Signatur eines Flugzeuges besser angepasst ist.
  • In einer Ausgestaltung der Erfindung beträgt das molare Verhältnis von Br/H in der/den bromierten Verbindung(en) ≥ 0,5; und das molare Verhältnis von Br/Mn+ in der/den bromierten Verbindung(en) beträgt ≥ n, wobei M ein Alkali- oder Erdalkalimetall ist.
  • Als Brennstoff können zum Beispiel eine oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe bestehend aus bromierten Kohlenwasserstoffen mit einem Schmelzpunkt > 100°C, bromierten aromatischen Verbindungen, bromierten aromatischen Carbonylverbindungen, bromierten aromatischen Carbonsäuren und Lactonen enthalten sein.
  • Als Oxidationsmittel können eine oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe der Alkali- und Erdalkali- Bromate und Perbromate und/oder eine oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe der Alkali- und Erdalkali- Nitrate, Dinitramide und Peroxide enthalten sein.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist der Brennstoff in einem Massenanteil von etwa 10% bis etwa 55% enthalten, das Oxidationsmittel ist in einem Massenanteil von etwa 40% bis etwa 85% enthalten, und das Bindemittel in ist einem Massenanteil von 0% bis etwa 5% enthalten.
  • Die oben erläuterte Erfindung geht dabei von den nachfolgend beschriebenen Überlegungen aus.
  • Gemäß der Erfindung soll ein pyrotechnischer Satz bereit gestellt werden, der beim Abbrand der Brennstoffe mehr selektive Ausstrahlungsanteile im gewünschten langwelligen β-Band, also dem Wellenlängenbereich von etwa 3,5 bis 4,8 µm konzentriert, um die Signatur eines Flugzeugtriebwerks besser zu imitieren.
  • Die oben genannte frühere Entwicklung der Anmelderin, für spektral angepasste Scheinziele deuterierte Verbindungen als Oxidationsmittel und/oder als Brennstoffe einzusetzen, beruht auf Überlegungen, die bei der Verbrennung wasserstoffhaltiger Stoffe entstehenden Molekülbanden von H2O und HCl bathochrom zu verschieben. Während H2O und HCl Resonanzwellenlängen von 2,73 µm bzw. 3,43 µm aufweisen und damit zu ungunsten des spektralen Verhältnisses wirken bzw. außerhalb des geeigneten langwelligen Spektralbereichs liegen, erscheinen die Resonanzfrequenzen der deuterierten Verbindungen HDO, D2O und DCl bei 3,67 µm, 3,74µm bzw. 4,66 µm und somit jeweils innerhalb des vorteilhaften langwelligen β-Bandes zwischen etwa 3,5 und 4,8 µm.
  • Bislang ist nicht über andere Möglichkeiten der spektralen Anpassung durch batho- oder hypsochrome (lang- oder kurzwellige) Verschiebung berichtet worden. Auch ist bisher keine andere Möglichkeit bekannt, das H2O/CO2-Verhältnis günstig zu beeinflussen, als durch die Wahl von Brennstoffen mit einem geeigneten C/H-Verhältnis.
  • Die vorliegende Erfindung löst das Problem der spektralen Anpassung und der Anpassung des C/H-Verhältnisses durch den Einsatz bromhaltiger Verbindungen.
  • Die vorteilhaften Eigenschaften bromhaltiger pyrotechnischer Zusammensetzungen sind dabei auf die folgenden Umstände zurückzuführen:
    • die Substitution des Wasserstoffs in organischen Brennstoffen durch Brom führt zu einer Erhöhung des C/H-Verhältnisses und damit zu einer Unterdrückung der H2O-Emission im kurzwelligen Spektralbereich des α-Bandes zwischen 2 und 3 µm;
    • das eingeführte Brom liefert beim Abbrand Bromwasserstoff (HBr), dessen Bandzentrum im langwelligen Spektralbereich bei 3,91 µm innerhalb des β-Bandes liegt;
    • über den Brennstoff eingeführtes Brom liefert mit Oxidationsmitteln wie Nitraten und Peroxiden auf Alkali- und Erdalkali-Basis flüchtige Bromide und verringert so die Kondensationsneigung in der Flammenzone, was wiederum den Anteil störender Kontinuumsstrahlung in der Flamme, welche das Bandenverhältnis nachteilig beeinflussen würde, verringert;
    • bei Substitution von Perchloraten durch chlorfreie oder bromierte Oxidationsmittel kann die Ausstrahlung der HCl-Bande bei 3,34 µm verhindert bzw. verschoben werden.
  • Geeignete Bromverbindungen zur Modifikation des C/H-Verhältnisses im Sinne der Erfindung sind bromierte organische Verbindungen, wie zum Beispiel perbromierte aromatische Verbindungen, die neben Brom noch Sauerstoff in Form von Carbonyl- und Ethergruppen tragen können.
  • Nachfolgend sind im Sinne der Erfindung geeignete Verbindungen einschließlich ihrer [CAS-Nr.] aufgeführt, ohne dass die vorliegende Erfindung nur auf diese speziellen Verbindungen beschränkt sein soll: Perbromdiphenylether ((C6Br5)2O) [1163-19-5], z.B. erhältlich unter der Warenbezeichnung Saytex 102; Hexabrombenzol (C6Br6) [87-82-1]; Tetrabrom-p-benzochinon (C6Br4(=O)2) [488-48-2]; Tetrabrom-o-benzochinon (C6Br4(=O)2) [2435-54-3]; Tetrabromphthalsäureanhydrid (C6Br4C2O3) [632-79-1]; Tetrabromphenolphthalein (C20H10Br4O4) [1301-20-8]; Tetrabromhydrochinon (C6Br4(OH)2) [2641-89-6]; Tetrabromcyclohexadienon (C6H2Br4O) [20244-61-5]; Tetrabrombrenzkatechin (C6Br4(OH)2) [488-47-1]; Dibrombiphenyl (C6H4Br) [92-86-4]; Dibromfluorescein (C20H10Br2O5) [596-03-2]; Dibromnaphthochinon (C10H4Br2O2) [13243-65-7]; Dibromhydroxynaphthalin (C10H6Br2O) [16239-18-2]; Dibrom-4-nitroanilin (C6H2(NO2)NH2Br2) [827-94-1]; Dibromnitrophenol (C6H2NO2Br2OH) [99-28-5]; Dibromnitrobenzol (C6H3NO2Br2) [3460-18-2].
  • Bei Verwendung von Bromkohlenstoffverbindungen als Brennstoffe können je nach Bromanteil und Br/H-Verhältnis noch zusätzliche wasserstoffhaltige Brennstoffe bis zu einem molaren Verhältnis Br/H von 1/1 eingesetzt werden, sodass der gesamte Wasserstoff als HBr abgefangen werden kann. So kann zum Beispiel bei der Verwendung von Decabromdiphenylether als Kohlenstoffquelle eine äquimolare Menge Anthracen als Kohlenstoffquelle verwendet werden, wenn alle Protonen als HBr abgefangen werden sollen, wie das folgende Beispiel der Reaktion von 1 mol Decabromdiphenylether mit 1 mol Anthracen zeigt:

             1 (C6Br5)2O + 1 C14H10 → 26{C} + 10 HBr + 1 O

  • Die temperaturabhängige, integrierte Bandintensität αj für das HBr-Molekül ist kürzlich von S.P. Fuß, A. Hamins in "Determination of Planck Mean Absorption Coefficient for HBr, HCl and HF" in Journal of Heat Transfer, 124, 2002, Seiten 26-29, bestimmt worden. Die nachfolgende Tabelle 2 zeigt den Vergleich der Bandintensität bei 300 K für die Moleküle CO2, CO, HCl und HBr. Tabelle 2
    Molekül Spektraler Bereich des Bandes [cm-1] Bandzentrum [cm-1, µm] Integrierte Bandintensität bei 296 K [atm-1cm-2]
    CO2 2325-2410 2325, 4,30 2700
    CO 1795-2317 2143,4,67 250
    HCl 2399-3161 2885, 3,47 155
    HBr 2123-2791 2559, 3,91 35
  • Die geringe Bandintensität von HBr im Vergleich zu HCl und CO2 zeigt, dass HBr nicht wirklich ein geeigneter spektraler Emitter ist, aber aufgrund der Lage seines Bandenzentrums und der geringen Intensität zur Modifikation herkömmlicher Wirkladungen herangezogen werden kann.
  • Herkömmliche spektral angepasste Wirkladungen auf der Basis von Perchloraten und Peroxiden liefern beim Abbrand kondensierte Reaktionsprodukte wie zum Beispiel Carbonate (K2CO3) und Oxide (BaO), welche die Kontinuumsstrahlung verstärken und damit das spektrale Verhältnis verschlechtern. In Gegenwart von Brom bzw. Bromwasserstoff aus der Flamme kann in-situ die Bildung kondensierter Produkte verhindert werden, indem die entsprechenden Bromide entstehen. Diese sind in der Flamme bis hinab zu Temperaturen von ungefähr 1200 °C bzw. 1000°C gasförmig und kondensieren erst außerhalb der Flammenzone.
  • Erfindungsgemäß wird der Bromanteil daher bevorzugt so eingestellt, dass etwaige Alkali- bzw. Erdalkalimetallionen, wie zum Beispiel K+ oder Ba2+ durch Br2 oder HBr zu KBr bzw. BaBr2 abgefangen werden können.
  • Als Oxidationsmittel werden vorzugsweise die Bromate und Perbromate der allgemeinen Zusammensetzungen
    • MBrO3
    mit M = NH4, Li, Na, K, Rb, Cs,
    M(BrO3)2
    mit M = Mg, Ca, Sr, Ba,
    MBrO4
    mit M = NH4, Li, Na, K, Rb, Cs, und
    M(BrO4)2
    mit M = Mg, Ca, Sr, Ba
    verwendet.
  • Weitere geeignete Oxidationsmittel im Sinne der Erfindung sind die Nitrate und Dinitramide der Alkali- und Erdalkalimetalle der allgemeinen Zusammensetzungen:
    • MNO3
    mit M = NH4, Li, Na, K, Rb, Cs,
    M(NO3)2
    mit M = Mg, Ca, Sr, Ba,
    MN2O4
    mit M = NH4, Li, Na, K, Rb, Cs, und
    M(N2O4)2
    mit M = Mg, Ca, Sr, Ba
    sowie die Peroxide des Lithiums und der Erdalkalimetalle
    M2O2
    mit M = Li, Na, und
    MO2
    mit M = Mg, Ca, Sr, Ba.
  • Bei allen oben angegebenen Brennstoffen und Oxidationsmitteln sind in einem pyrotechnischen Satz zur Erzeugung von IR-Strahlung der Erfindung vorzugsweise der Brennstoff in einem Massenanteil von etwa 10% bis etwa 55%, das Oxidationsmittel in einem Massenanteil von etwa 40% bis etwa 85%, und das Bindemittel in einem Massenanteil von 0% bis etwa 5% enthalten.
  • Die pyrotechnischen Sätze mit den oben angegebenen Verbindungen sind in vorteilhafter Weise für IR-Täuschkörper einsetzbar, da die die integrierte Strahlungsintensität im langwelligen β-Band beim Abbrand der Brennstoffe des pyrotechnischen Satzes derjenigen der Signatur eines Flugzeugs besser angepasst ist.

Claims (10)

  1. Pyrotechnischer Satz zur Erzeugung von IR-Strahlung,
    dadurch gekennzeichnet,
    dass als Brennstoff und/oder als Oxidationsmittel eine bromierte Verbindung enthalten ist.
  2. Pyrotechnischer Satz zur Erzeugung von IR-Strahlung,
    dadurch gekennzeichnet,
    dass als Brennstoff und/oder als Oxidationsmittel und/oder als Bindemittel eine bromierte Verbindung enthalten ist.
  3. Pyrotechnischer Satz nach Anspruch 1 oder 2,
    dadurch gekennzeichnet,
    dass das molare Verhältnis von Br/H in der/den bromierten Verbindung(en) ≥ 0,5 beträgt.
  4. Pyrotechnischer Satz nach einem der Ansprüche 1 bis 3,
    dadurch gekennzeichnet,
    dass das molare Verhältnis von Br/Mn+ in der/den bromierten Verbindung(en) ≥ n beträgt, wobei M ein Alkali- oder Erdalkalimetall ist.
  5. Pyrotechnischer Satz nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
    dadurch gekennzeichnet,
    dass als Brennstoff eine oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe bestehend aus bromierten Kohlenwasserstoffen mit einem Schmelzpunkt > 100°C, bromierten aromatischen Verbindungen, bromierten aromatischen Carbonylverbindungen, bromierten aromatischen Carbonsäuren und Lactonen enthalten sind.
  6. Pyrotechnischer Satz nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
    dadurch gekennzeichnet,
    dass als Oxidationsmittel eine oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe der Alkali- und Erdalkali- Bromate und Perbromate enthalten sind.
  7. Pyrotechnischer Satz nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
    dadurch gekennzeichnet,
    dass als Oxidationsmittel eine oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe der Alkali- und Erdalkali- Nitrate, Dinitramide und Peroxide enthalten sind.
  8. Pyrotechnischer Satz nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
    dadurch gekennzeichnet,
    dass der Brennstoff in einem Massenanteil von etwa 10% bis etwa 55% enthalten ist.
  9. Pyrotechnischer Satz nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
    dadurch gekennzeichnet,
    dass das Oxidationsmittel in einem Massenanteil von etwa 40% bis etwa 85% enthalten ist.
  10. Pyrotechnischer Satz nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
    dadurch gekennzeichnet,
    dass das Bindemittel in einem Massenanteil von 0% bis etwa 5% enthalten ist.
EP07012878A 2006-07-04 2007-06-30 Pyrotechnischer Satz Withdrawn EP1876161A1 (de)

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EP (1) EP1876161A1 (de)
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