EP2530064B1 - Wirkmasse für ein beim Abbrand spektral strahlendes Infrarotscheinziel mit Raumwirkung - Google Patents

Wirkmasse für ein beim Abbrand spektral strahlendes Infrarotscheinziel mit Raumwirkung Download PDF

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EP2530064B1
EP2530064B1 EP12004096.9A EP12004096A EP2530064B1 EP 2530064 B1 EP2530064 B1 EP 2530064B1 EP 12004096 A EP12004096 A EP 12004096A EP 2530064 B1 EP2530064 B1 EP 2530064B1
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EP
European Patent Office
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active mass
fuel
substance
active
dinitromethanate
Prior art date
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Active
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EP12004096.9A
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EP2530064A2 (de
EP2530064A3 (de
Inventor
Arno Dr. Hahma
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Diehl Defence GmbH and Co KG
Original Assignee
Diehl Defence GmbH and Co KG
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C06—EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06C—DETONATING OR PRIMING DEVICES; FUSES; CHEMICAL LIGHTERS; PYROPHORIC COMPOSITIONS
    • C06C15/00—Pyrophoric compositions; Flints

Definitions

  • the invention relates to an active mass for a spectrally radiating pyrotechnic infrared light target with spatial effect during combustion.
  • a pyrotechnic infrared light emission target that emits spectrally during burn-up emits predominantly radiation with a wavelength of 3.5 to 4.6 ⁇ m during burnup, d. H. a radiation in the so-called B-band, and only to a lesser extent radiation in the range of a wavelength of 1.8 to 2.6 microns, the so-called A-band.
  • the A-band and B-band are the wavelengths detected by conventional seekers.
  • Known spectrally radiating active compositions for black body radiators contain nitrocellulose or ammonium perchlorate or potassium perchlorate and a binder, such as hydroxyl-terminated polybutadiene.
  • Active compounds with ammonium perchlorate are very sensitive mechanically and thermally and thus do not fulfill the criteria of insensitive ammunition. Splinter impact, fire and slow heating can trigger a violent explosion with these active masses.
  • the practically achievable density of these active compositions is at most about 1500 kg / m 3 , so that relatively little of them can be accommodated in a decoy of a given caliber.
  • Another disadvantage of such active compositions is that ammonium perchlorate is only very limited compatibility with other chemicals and / or materials. This leads on the one hand to security problems and on the other hand that a variety of effective Anfeuerungs accounts, z. B. on the basis of black powder, magnesium or zirconium, can not be used because they would be too sensitive in combination with ammonium perchlorate.
  • ammonium perchlorate-containing active compositions Another disadvantage of ammonium perchlorate-containing active compositions is that their radiant power during combustion is relatively low and beyond a lot of radiant power is lost as a function of air velocity. As a result, a large amount of the effective mass must be used for the simulation of an aircraft flying at more than 150 m / s in order to generate sufficient radiant power. In practice, this means that such decoy targets must have a relatively large caliber and thereby the amount that can be transported in a given ammunition space is small due to the space requirements of the ammunition.
  • Nitrocellulose-containing active materials are also not insensitive and can easily explode. Furthermore, it is disadvantageous that such active masses burn only at low wind speed and to ensure the burning in the wind consuming devices are required, which reduce due to their space requirements effectively in a decoy to be transported effective mass.
  • the density of a nitrocellulose-containing active material is also at most about 1500 kg / m 3 .
  • a major disadvantage of such an active mass is that the ignition requires a strong ignition pulse, which causes a strong, often not spectral lightning. This flash can tell a seeker that it is just a fake target in the burn-off effective mass.
  • a pyrotechnic composition for generating IR radiation which contains, as a high-energy fuel, an aliphatic, olefinic or aromatic cyano compound and an inorganic oxidizing agent.
  • the object of the present invention is to provide an active mass which emits spectrally when burned with high radiation power, ie emits radiation in the B band, which is far more intense than the radiation emitted during the burnup in the A band. Furthermore, the burning active mass to a fast movement in the air have strong spatial effect, which emulates the exhaust jet of a fast-moving aircraft.
  • an active mass for a spectrally radiating pyrotechnic infrared light target with spatial effect during the burnup.
  • the active material comprises a fuel, an oxidizing agent, a binder and a carbon-containing substance.
  • the fuel and the oxidizing agent are chosen so that the oxidizing agent can oxidize the fuel after its ignition in an exothermic primary reaction to form a temperature of at least 1000 K.
  • Combustion temperatures are known for a large number of known combinations of a fuel and an oxidizer. As far as the resulting temperature is not known, it can be estimated from known combustion temperatures and / or determined without great effort by measuring the combustion.
  • the substance is chosen so that the substance is pyrolyzed endothermically by the liberated in the primary reaction heat and thereby releases in air, especially with non-sooting flame, combustible gas.
  • Candidate substances are known to the expert in large numbers. In particular, natural products, such as wood or lignite, come into consideration. For the selection of such a substance, the expertise of the skilled person is sufficient. If there is any doubt about a high-probability substance, it is sufficient to carry out a single experiment to determine whether the substance is pyrolyzed by the release of a gas flammable in air. The fuel is not so much reducing that resulting CO 2 can be reduced to carbon.
  • the substance and its proportion of the active material are chosen so that the temperature of the active material does not exceed 2000 K after ignition because of the heat extraction by the endothermic pyrolysis.
  • the active mass is composed so that dissolve solid constituents of the active material in their combustion.
  • the carbon may be contained in the substance elementally or in the form of at least one carbon atom in a molecule comprised by the substance.
  • the redox potential of the fuel is at least as high as the redox potential of carbon, ie the fuel is at most as much reducing as carbon.
  • the redox potential may also be slightly lower, so that CO 2 is reduced to CO, since CO in the air immediately burns to CO 2 , producing a large flame, which increases the performance and the space effect. This means that the free enthalpy of a reaction of the fuel with CO at the resulting temperature is greater than or equal to 0, so a reaction of the fuel with CO in the given conditions does not run voluntarily.
  • Forming CO 2 which produces a strong radiation in the desired B-band, can not be reduced to carbon.
  • elemental carbon no soot and thus little black body radiation, ie radiation with a high proportion of radiation in the A band and a low proportion of radiation in the B band. This results in a strong emission of radiation in the B-band from the carbon-containing substance.
  • the fuel according to the invention also contains carbon. At least the material nature of the substance and the fuel can be identical. However, with identical material properties, the substance may be in another form, for example as a compressed product in a loose bed of fuel. Even if the fuel and the substance have an identical nature, a part of them may serve as a fuel and the remainder as a substance, if the amount of the oxidizing agent is sufficient only for the oxidation of the fuel serving part. The rest is pyrolyzed as a substance. The substance and the fuel may also have a different material nature.
  • the oxygen balance of an active material according to the invention is generally negative, yet avoiding the formation of soot avoids intense radiation in the A band, which is otherwise customary in the case of oxygen sublimated active compositions.
  • a feature of the active material according to the invention is that the primary reaction produces a temperature which is determined by the endothermic pyrolysis is reduced. There is a spatial separation of the primary reaction and the reaction of the gas with the atmospheric oxygen.
  • the gas produced during the pyrolysis increases an emerging flame, which may consist of a primary flame formed by the primary reaction and a secondary flame formed by the reaction of the gas with atmospheric oxygen.
  • primary flame is meant a flame in which no reaction with the atmospheric oxygen takes place, d. H. an anaerobic flame.
  • secondary flame is meant a flame in which a reaction with oxygen takes place, i. H. an aerobic flame.
  • the released combustible gas ignites immediately when in contact with the air, as it is heated by the primary reaction to a temperature above the ignition temperature. The result is a secondary flame with similar properties as a flame from a jet engine, which is also formed by combustible gases that burn in the air.
  • the spectrum of the secondary flame is similar to the spectrum of a kerosene flame. Due to the spatial separation of the secondary flame from the surface of the active mass, this surface is not or at least not significantly heated by the secondary flame, thereby avoiding a shift in the wavelength emitted by the active mass radiation from the B-band to the A-band.
  • the solid constituents of the active material which dissolve from the active material during combustion can consist of slag formed during combustion. You can also consist of a composite of the effective mass solving active particles.
  • the slag does not form as a melt but as a loose ash, because it is finely distributed in the air and afterglowing on its trajectory with the emission of radiation in the B-band. This creates a strong spectral dynamic spatial effect. This is particularly effective if the resulting ash particles still carry a portion of the active mass with it, because thereby the temperature of the dissolved solid component is maintained longer by the continuous primary reaction. This enhances the spatial effect and emits strong radiation in the B-band.
  • the atmospheric oxygen serves as a further oxidant.
  • less oxidizing agent is required and the power of the active material according to the invention and the volume of gas which can be generated therefrom are considerably increased in relation to their mass compared with the previously known pyrotechnic active compositions which radiate spectrally when they burn off.
  • Previous attempts to increase the radiant power of such active compositions were always based on changes in the fuel contained therein and the oxidant contained therein or on a change in the ratio of fuel to oxidant. The experiments always resulted in the generation of a higher temperature and thus in a shift of the wavelength of the emitted radiation towards the A-band.
  • the active material according to the invention does not have to contain any ammonium perchlorate, the active material can be made so insensitive that it can be classified as insensitive ammunition.
  • Another advantage of the active material according to the invention is that it can be composed of very inexpensive components.
  • the active material can be bound with virtually any binder.
  • curing resins such as HTPB (hydroxyl-terminated polybutadiene) nor solvents, for example for dissolving nitrocellulose, must be used.
  • the production and processing the active mass is thereby significantly simplified and helps to keep their costs low.
  • Per unit mass can be generated with the active compound of the invention, a larger volume of gas than with known spectrally radiating active compositions, because the active material according to the invention contains less oxidizing agent and concomitantly uses the atmospheric oxygen for oxidation.
  • the main advantage of the effective mass according to the invention is that the radiation spectrum of the burning and moving active mass and the resulting significant spectral spatial effect very closely simulate the spectrum and the spatial effect of a moving jet engine and the hot exhaust plume discharged therefrom.
  • the active material contains inert constituents, in particular sand or a, in particular at 2000 K resistant metal oxide, in particular alumina, zirconium oxide, magnesium oxide, titanium dioxide or iron oxide, the solid constituents which dissolve in the combustion of the active material of the active material, the inert constituents include.
  • inert in this context means that the components react up to a temperature of 2000 K neither with the oxidizing agent nor with the atmospheric oxygen. However, the components are made to glow by the heat generated by the primary flame and thereby emit radiation, especially in the B-band.
  • the fuel according to the invention comprises carbon, preferably elemental carbon, for. B. in the form of graphite, furthermore according to the invention boron, silicon, sulfur, antimony, iron, manganese, cobalt or nickel or a mixture, for. B. from powders of these substances, or alloys of these substances.
  • the reaction products of the fuel with the oxidant should not be volatile because volatile reaction products cause a very hot flame and thus the emission of blackbody radiation.
  • the fuel is chosen so that it leaves a solid, that is neither volatile nor liquid, reaction product after the primary reaction.
  • reaction product may be, for example, ashes.
  • a solid residue ie a solid reaction product leaving fuel are in the art in large numbers known.
  • the oxidizing agent comprises a perchlorate, chlorate, oxide, sulfate, nitrate, dinitramine, nitrite, peroxide, dinitromethanoate, preferably in particular sodium, potassium or ammonium dinitromethanoate, furthermore a nitro compound, a nitrate ester, hexogen, octogen, nitrocellulose or nitropenta.
  • the material pyrolyzed by the heat released in the primary reaction comprises sugar, wood, preferably in particular wood flour or sawdust, furthermore cereal flour, preferably wheat flour, furthermore lignite, peat, cellulose, starch, tobacco, an oxalate, preferably in particular Calcium oxalate, furthermore according to the invention a formate, preferably in particular magnesium formate, furthermore according to the invention an acetate, preferably in particular calcium acetate, furthermore according to the invention a propionate, preferably in particular calcium propionate, furthermore polyethyleneglycol, polyoxymethylene, polyamide, preferably in particular nylon®, furthermore urea, hexamethylenetetramine, trioxane according to the invention Paraformaldehyde, nitrocellulose, hexogen, octogen, dinitromethanoate, preferably in particular sodium, potassium or ammonium dinitromethanoate, or furthermore nitrite according to the invention openta.
  • the fuel, oxidizing agent and substance may be selected from groups comprising identical organic compounds, depending on how the other constituents of the active mass are selected. So z.
  • hexogen in combination with a perchlorate may be a fuel, whereas it is an oxidizing agent when a metal is used as a fuel. Hexogen can also serve as a material to be pyrolyzed during combustion, for example when perchlorate forms the oxidant and a metal forms the fuel.
  • the fuel is not sulfur, but sulfur is included in the active material.
  • the sulfur can prevent a primary flame resulting from the primary reaction from being blown out at high wind speeds.
  • the fuel, the oxidizing agent and the substance and the amount of the fuel, the oxidizing agent and the substance are chosen so that when burning the active material in the air, the ratio between the specific power of the emitted radiation in the wavelength range of 1.8 to 2 , 6 microns to the specific power of the emitted radiation in the wavelength range of 3.5 to 4.6 microns at most 1: 3, in particular at most 1: 5, in particular at most 1:10.
  • the said ratio is smaller, the lower the temperature is that reaches the active mass after its ignition.
  • the selection and the quantity determination here only requires the execution of routine experiments. Since only two parameters have to be measured here, namely the power of the radiation in the two wavelength ranges, the person skilled in the art can quickly determine in which direction he must change a quantitative ratio in order to reach the correct range of the ratio between the two powers specified here.
  • the fuel, the oxidizing agent and the substance and the amounts of the fuel, the oxidizing agent and the substance are chosen so that the temperature of the active mass after their ignition 1770 K, in particular 1270 K, in particular 970 K, does not exceed. If the temperature does not exceed 970 K, the wavelength of the emitted radiation is almost exclusively in the B-band and only to a very small extent in the A-band.
  • the binder is chosen so that it does not cause soot formation during combustion of the active material.
  • Such binders are known to the person skilled in the art. As far as it is not known for a candidate binder, if it produces soot during burning, a simple experiment to clarify this question is sufficient. Soot formation would lead to a stronger radiation in the region of the A-band which is not desired here.
  • the binder may be, for. B. to act polychloroprene.
  • Example 1 (This example 1 is not part of the invention, but only an example that facilitates the understanding of the invention)
  • IPDI isophorone diisocyanate
  • Example 2 (This example 2 is not part of the invention, but only an example that facilitates the understanding of the invention)
  • Active mass according to the invention with boron as fuel, potassium nitrate as oxidizing agent and lignite as material to be pyrolyzed The sulfur promotes the primary reaction at high wind speeds by preventing the primary flame from being blown out.
  • material Type weight miscellaneous Brown coal Heating professional, finely ground, 32.0 TMD 1712 Grain size ⁇ 100 ⁇ m potassium nitrate finely ground, 53.0 Grain size ⁇ 10 ⁇ m boron Grain size ⁇ 1 ⁇ m 4.0 sulfur finely powdered 8.0 chloroprene Macroplast 3.0
  • TMD stands for the theoretical mean density of the total effective mass in kg / m 3 .
  • % MTV indicates the measured power as a percentage of the power measured for the MTV standard.
  • Fig. 1 shows the burning active mass according to Example 2, which was moved at a speed of 75 m / s and was taken at a distance of 500 m with an infrared sensitive in the range of 3 to 5 microns infrared video camera. The decoy appears as a bright spot and has no spatial effect.
  • Fig. 2 shows an active mass according to Example 4, which was moved at a speed of 75 m / s and has also been taken at a distance of 500 m with the above-mentioned camera.
  • the burning decoy is much brighter than the one in Fig. 1 shown decoy and has a very strong spatial effect.

Description

  • Die Erfindung betrifft eine Wirkmasse für ein beim Abbrand spektral strahlendes pyrotechnisches Infrarotscheinziel mit Raumwirkung. Ein beim Abbrand spektral strahlendes pyrotechnisches Infrarotscheinziel emittiert beim Abbrand überwiegend Strahlung einer Wellenlänge von 3,5 bis 4,6 µm, d. h. eine Strahlung im sogenannten B-Band, und nur zu einem geringeren Teil Strahlung im Bereich einer Wellenlänge von 1,8 bis 2,6 µm, dem sogenannten A-Band. Das A-Band und das B-Band sind die Wellenlängen, die von herkömmlichen Suchköpfen erfasst werden. Bekannte spektral strahlende Wirkmassen für Schwarzkörperstrahler enthalten Nitrozellulose oder Ammoniumperchlorat oder Kaliumperchlorat und ein Bindemittel, wie Hydroxyl-terminiertes Polybutadien.
  • Wirkmassen mit Ammoniumperchlorat sind mechanisch und thermisch sehr empfindlich und erfüllen damit nicht die Kriterien einer insensitiven Munition. Splitterschlag, Brand und langsames Erhitzen können bei diesen Wirkmassen eine heftige Explosion auslösen. Die praktisch erreichbare Dichte dieser Wirkmassen beträgt maximal ca. 1500 kg/m3, so dass verhältnismäßig wenig davon in einem Scheinziel eines gegebenen Kalibers untergebracht werden kann. Ein weiterer Nachteil derartiger Wirkmassen besteht darin, dass Ammoniumperchlorat nur sehr eingeschränkt mit anderen Chemikalien und/oder Materialien verträglich ist. Dies führt einerseits zu Sicherheitsproblemen und andererseits dazu, dass eine Vielzahl wirksamer Anfeuerungssätze, z. B. auf Basis von Schwarzpulver, Magnesium oder Zirkonium, nicht verwendet werden können, weil diese in Kombination mit Ammoniumperchlorat, zu empfindlich wären. Ein weiterer Nachteil Ammoniumperchlorat enthaltender Wirkmassen besteht darin, dass deren Strahlungsleistung beim Abbrand verhältnismäßig gering ist und darüber hinaus sehr viel Strahlungsleistung als Funktion der Luftgeschwindigkeit verloren geht. Dadurch muss für die Simulation eines mit mehr als 150 m/s fliegenden Flugzeugs eine große Menge der Wirkmasse eingesetzt werden, um eine ausreichende Strahlungsleistung zu erzeugen. In der Praxis bedeutet dies, dass derartige Scheinziele ein verhältnismäßig großes Kaliber haben müssen und dadurch die in einem gegebenen Munitionsraum transportierbare Menge auf Grund des Platzbedarfs der Munition gering ist.
  • Nitrozellulose enthaltende Wirkmassen sind ebenfalls nicht insensitiv und können leicht explodieren. Weiterhin ist es nachteilig, dass solche Wirkmassen an sich nur bei geringer Windgeschwindigkeit brennen und zur Sicherstellung des Abbrands im Wind aufwändige Vorrichtungen erforderlich sind, die auf Grund ihres Platzbedarfs die effektiv in einem Scheinziel zu transportierende Wirkmasse verringern. Die Dichte einer Nitrozellulose enthaltenden Wirkmasse beträgt ebenfalls maximal etwa 1500 kg/m3. Ein wesentlicher Nachteil einer derartigen Wirkmasse besteht darin, dass deren Zündung einen starken Zündimpuls erfordert, der einen starken, oft nicht spektralen Blitz verursacht. Dieser Blitz kann einem Suchkopf verraten, dass es sich bei der abbrennenden Wirkmasse nur um ein Scheinziel handelt.
  • Keine der genannten Wirkmassen weist eine Raumwirkung auf, d. h. beim Abbrand einer sich bewegenden Wirkmasse erscheint diese für einen im B-Band sensitiven IR-Sensor als punktförmige Strahlenquelle und nicht wie ein Düsentriebwerk eines Flugzeugs mit Abgasfahne als punktförmige Strahlenquelle mit einem langen Schweif. Ein Raumeffekt kann zwar durch den Einsatz von rotem Phosphor in Wirkmassen erreicht werden, dieser Effekt ist jedoch stationär und ermöglicht es nicht, einem bildauflösenden Suchkopf ein fliegendes Düsenflugzeug vorzutäuschen, wenn sich das Scheinziel in der Luft so schnell wie ein Düsenflugzeug bewegt.
  • Aus der US 5 472 533 A ist eine Wirkmasse für ein pyrotechnisches Infrarotscheinziel bekannt, welche dafür ausgelegt ist, einen Zwei-Farben-Infrarotsuchkopf einer Rakete zu täuschen.
  • Aus der GB 2 354 060 A ist ein beim Abbrand spektral strahlendes pyrotechnisches Infrarotscheinziel bekannt, welches zwei Wirkmassen mit unterschiedlich langen Brenndauern beinhaltet.
  • Aus der EP 1 541 539 A2 ist ein pyrotechnischer Satz zur Erzeugung von IR-Strahlung bekannt, der als hochenergetischen Brennstoff eine aliphatische, olefinische oder aromatische Cyanverbindung und ein anorganisches Oxidationsmittel enthält.
  • Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, eine Wirkmasse bereitzustellen, die beim Abbrand mit hoher Strahlungsleistung spektral strahlt, d. h. Strahlung im B-Band emittiert, die weit intensiver ist, als die beim Abbrand im A-Band emittierte Strahlung. Weiterhin soll die abbrennende Wirkmasse bei schneller Bewegung in der Luft eine starke Raumwirkung aufweisen, die den Abgasstrahl eines sich schnell bewegenden Flugzeugs nachbildet.
  • Die Aufgabe wird durch die Merkmale des Anspruchs 1 gelöst. Zweckmäßige Ausgestaltungen der Erfindung ergeben sich aus den Merkmalen der Ansprüche 2 bis 9.
  • Erfindungsgemäß ist eine Wirkmasse für ein beim Abbrand spektral strahlendes pyrotechnisches Infrarotscheinziel mit Raumwirkung vorgesehen. Die Wirkmasse umfasst einen Brennstoff, ein Oxidationsmittel, ein Bindemittel und einen Kohlenstoff enthaltenden Stoff. Dabei sind der Brennstoff und das Oxidationsmittel so gewählt, dass das Oxidationsmittel den Brennstoff nach dessen Zündung in einer exothermen Primärreaktion unter Entstehung einer Temperatur von mindestens 1000 K oxidieren kann. Für eine große Zahl bekannter Kombinationen aus einem Brennstoff und einem Oxidationsmittel sind Verbrennungstemperaturen bekannt. Soweit die entstehende Temperatur nicht bekannt ist, kann sie aus bekannten Verbrennungstemperaturen abgeschätzt und/oder ohne großen Aufwand durch Messung bei der Verbrennung ermittelt werden. Weiterhin ist der Stoff so gewählt, dass der Stoff durch die bei der Primärreaktion freiwerdende Wärme endotherm pyrolysiert wird und dabei an Luft, insbesondere mit nicht rußender Flamme, brennbares Gas freisetzt. Infrage kommende Stoffe sind dem Fachmann in großer Zahl bekannt. Insbesondere Naturstoffe, wie Holz oder Braunkohle, kommen dafür in Betracht. Für die Auswahl eines derartigen Stoffs ist das Fachwissen des Fachmanns ausreichend. Besteht bei einem mit hoher Wahrscheinlichkeit infrage kommenden Stoff Zweifel, ist die Durchführung eines einzigen Experiments ausreichend, um festzustellen, ob der Stoff bei der freiwerdenden Wärme unter Freisetzung eines an Luft brennbaren Gases pyrolysiert wird. Der Brennstoff ist nicht so stark reduzierend, dass entstehendes CO2 zu Kohlenstoff reduziert werden kann. Der Stoff und dessen Mengenanteil an der Wirkmasse sind so gewählt, dass die Temperatur der Wirkmasse nach deren Zündung wegen des Wärmeentzugs durch die endotherm erfolgende Pyrolyse 2000 K nicht übersteigt. Die Wirkmasse ist dabei so zusammengesetzt, dass sich bei deren Abbrand feste Bestandteile von der Wirkmasse lösen. Die Auswahl eines Stoffs aus den gemäß den obigen Bedingungen infrage kommenden Stoffe und dessen Mengenanteil an der Wirkmasse erfordert lediglich die Durchführung einer sehr begrenzten Zahl von Routineexperimenten. Die Ergebnisse der Routineexperimente, wie bspw. der gemessenen Temperatur der Wirkmasse nach deren Zündung, können vor Durchführung der Experimente anhand bekannter Größen des Stoffs, wie etwa des spezifischen Wärmebedarfs für dessen Pyrolyse, abgeschätzt werden. Eine präzisere Angabe der erfindungsgemäßen Merkmale ist ohne unbillige Einschränkung der Erfindung nicht möglich. Für den Durchschnittsfachmann stellt die durch die Merkmale spezifizierte Auswahl jedoch kein Problem dar.
  • Der Kohlenstoff kann in dem Stoff elementar oder in Form mindestens eines Kohlenstoffatoms in einem vom Stoff umfassten Molekül enthalten sein. Das Redoxpotential des Brennstoffs ist mindestens so hoch wie das Redoxpotential von Kohlenstoff, d. h. der Brennstoff ist höchstens so stark reduzierend wie Kohlenstoff. Das Redoxpotential darf jedoch auch etwas niedriger sein, so dass CO2 zu CO reduziert wird, da CO in der Luft sofort zu CO2 verbrennt, wobei eine große Flamme entsteht, die die Leistung und den Raumeffekt erhöht. Das bedeutet, dass die freie Enthalpie einer Reaktion des Brennstoffs mit CO bei der entstehenden Temperatur größer oder gleich 0 ist, eine Reaktion des Brennstoffs mit CO bei den gegebenen Bedingungen also nicht freiwillig abläuft. Entstehendes CO2, welches eine starke Strahlung im gewünschten B-Band erzeugt, kann nicht zu Kohlenstoff reduziert werden. Durch das Vermeiden der Entstehung elementaren Kohlenstoffs entsteht kein Ruß und dadurch auch wenig Schwarzkörperstrahlung, d. h. Strahlung mit einem hohen Anteil an Strahlung im A-Band und einem niedrigen Anteil an Strahlung im B-Band. Dadurch resultiert aus dem Kohlenstoff enthaltenden Stoff eine starke Emission von Strahlung im B-Band.
  • Der Brennstoff enthält erfindungsgemäß ebenfalls Kohlenstoff. Zumindest die stoffliche Beschaffenheit des Stoffs und des Brennstoffs können identisch sein. Bei identischer stofflicher Beschaffenheit kann der Stoff jedoch in einer anderen Form, beispielsweise als Komprimat in einer losen Schüttung des Brennstoffs, vorliegen. Selbst wenn der Brennstoff und der Stoff eine identische Beschaffenheit aufweisen, kann ein Teil davon als Brennstoff und der Rest als Stoff dienen, wenn die Menge des Oxidationsmittels nur für die Oxidation des als Brennstoff dienenden Teils ausreicht. Der Rest wird als Stoff pyrolysiert. Der Stoff und der Brennstoff können auch eine unterschiedliche stoffliche Beschaffenheit aufweisen.
  • Die Sauerstoffbilanz einer erfindungsgemäßen Wirkmasse ist im Allgemeinen negativ und dennoch wird durch die Vermeidung der Entstehung von Ruß eine intensive Strahlung im A-Band vermieden, die ansonsten bei sauerstoffunterbilanzierten Wirkmassen üblich ist. Ein Merkmal der erfindungsgemäßen Wirkmasse besteht darin, dass die Primärreaktion eine Temperatur erzeugt, die durch die endotherme Pyrolyse reduziert wird. Es findet eine räumliche Trennung der Primärreaktion und der Reaktion des Gases mit dem Luftsauerstoff statt.
  • Das bei der Pyrolyse entstehende Gas vergrößert eine entstehende Flamme, die aus einer von der Primärreaktion gebildeten Primärflamme und einer von der Reaktion des Gases mit Luftsauerstoff gebildeten Sekundärflamme bestehen kann. Unter Primärflamme wird eine Flamme verstanden, in der keine Reaktion mit dem Luftsauerstoff erfolgt, d. h. eine anaerobe Flamme. Unter Sekundärflamme wird eine Flamme verstanden, in der eine Reaktion mit Sauerstoff erfolgt, d. h. eine aerobe Flamme. Das freigesetzte brennbare Gas entzündet sich sofort, wenn es mit der Luft in Kontakt kommt, da es durch die Primärreaktion auf eine Temperatur oberhalb der Anzündtemperatur erhitzt wird. Dabei entsteht eine Sekundärflamme mit ähnlichen Eigenschaften wie eine Flamme aus einem Düsentriebwerk, die ebenfalls von brennbaren Gasen gebildet wird, die in der Luft brennen. Das Spektrum der Sekundärflamme ist ähnlich dem Spektrum einer Kerosinflamme. Durch die räumliche Trennung der Sekundärflamme von der Oberfläche der Wirkmasse wird diese Oberfläche nicht oder zumindest nicht wesentlich von der Sekundärflamme erwärmt und dadurch eine Verschiebung der Wellenlänge der von der Wirkmasse emittierten Strahlung vom B-Band hin zum A-Band vermieden.
  • Die sich von der Wirkmasse beim Abbrand lösenden festen Bestandteile der Wirkmasse können aus beim Abbrand gebildeter Schlacke bestehen. Sie können auch aus sich von einem Verbund der Wirkmasse lösenden Wirkmasseteilchen bestehen. Dazu kann die Wirkmasse z. B. in Form von Presslingen vorliegen, die in eine homogene Matrize weniger stark gebundener oder weniger stark verdichteter Wirkmasse eingebettet sind. Wie stark die Wirkmasse gebunden ist, hängt von der Menge, darin enthaltenen Bindemittels ab.
  • Bisher wurde angenommen, dass beim Abbrand spektral strahlende Wirkmassen keinesfalls feste Bestandteile in der Flamme haben sollen, da diese sonst zu glühen beginnen und Schwarzkörperstrahlung emittieren und dadurch das Spektralverhältnis in Richtung des A-Bands verschieben. Der Erfinder der vorliegenden Anmeldung hat jedoch festgestellt, dass dies nur dann der Fall ist, wenn der Feststoff so lange in der Flamme verbleibt, dass er dort stark erhitzt wird oder die Flamme so heiß ist, dass die durch die glühenden Teilchen erzeugte Schwarzkörperstrahlung viel Energie im A-Band aufweist (Ist die Primärflamme aber genügend kalt, kann sie die Teilchen nicht zu heiß erhitzen, wobei das Strahlungsmaximum der Schwarzkörperstrahlung innerhalb des B-Bandes liegt). Bei der erfindungsgemäßen Wirkmasse wird dies jedoch dadurch verhindert, dass sich die festen Bestandteile von der Wirkmasse lösen und dadurch relativ wenig erwärmt werden und einen relativ hohen Anteil an Strahlung im B-Band emittieren. Bisher wurde auch angenommen, dass Wirkmassen, bei denen sich Bestandteile lösen, mechanisch instabil seien. Erfindungsgemäß lösen sich die Bestandteile der Wirkmasse jedoch erst beim Abbrand. Die mechanische Stabilität der Wirkmasse vor dem Abbrand ist dadurch zumindest nicht wesentlich beeinflusst.
  • Besonders vorteilhaft ist es, wenn die Schlacke nicht als Schmelze, sondern als lockere Asche entsteht, weil diese in der Luft fein verteilt wird und auf ihrer Flugbahn unter Emission von Strahlung im B-Band nachglüht. Dabei entsteht ein starker spektraler dynamischer Raumeffekt. Ganz besonders effektiv ist dies, wenn entstehende Ascheteilchen noch einen Teil der Wirkmasse mit sich tragen, weil dadurch die Temperatur des gelösten festen Bestandteils durch die fortlaufende Primärreaktion länger aufrechterhalten bleibt. Dadurch wird der Raumeffekt verstärkt und starke Strahlung im B-Band emittiert.
  • Beim Verbrennen des entstehenden Gases an der Luft dient der Luftsauerstoff als weiteres Oxidationsmittel. Dadurch wird weniger Oxidationsmittel benötigt und die Leistung der erfindungsgemäßen Wirkmasse und das daraus erzeugbare Gasvolumen sind im Verhältnis zu ihrer Masse erheblich gegenüber den bisher bekannten, beim Abbrand spektral strahlenden pyrotechnischen Wirkmassen gesteigert. Bisherige Versuche zur Steigerung der Strahlungsleistung derartiger Wirkmassen beruhten stets auf Änderung des darin enthaltenen Brennstoffs und des darin enthaltenen Oxidationsmittels bzw. auf einer Änderung des Mengenverhältnisses von Brennstoff zu Oxidationsmittel. Die Versuche resultierten immer in der Erzeugung einer höheren Temperatur und damit in einer Verschiebung der Wellenlänge der emittierten Strahlung hin zum A-Band.
  • Dadurch, dass die erfindungsgemäße Wirkmasse kein Ammoniumperchlorat enthalten muss, kann die Wirkmasse so unempfindlich gestaltet werden, dass diese als insensitive Munition klassifiziert werden kann. Ein weiterer Vorteil der erfindungsgemäßen Wirkmasse besteht darin, dass diese aus sehr kostengünstigen Bestandteilen zusammengesetzt werden kann. Die Wirkmasse kann mit nahezu jedem Bindemittel gebunden werden. Beim Pressen der Wirkmasse müssen weder härtende Harze, wie HTPB (Hydroxyl-terminiertes Polybutadien) noch Lösemittel, beispielsweise zum Lösen von Nitrozellulose, verwendet werden. Die Herstellung und Verarbeitung der Wirkmasse ist dadurch deutlich vereinfacht und trägt dazu bei, deren Kosten gering zu halten.
  • Pro Masseeinheit kann mit der erfindungsgemäßen Wirkmasse ein größeres Gasvolumen erzeugt werden, als mit bekannten spektral strahlenden Wirkmassen, weil die erfindungsgemäße Wirkmasse weniger Oxidationsmittel enthält und den Luftsauerstoff zur Oxidation mitverwendet. Der wesentliche Vorteil der erfindungsgemäßen Wirkmasse besteht darin, dass das Strahlungsspektrum der abbrennenden und sich bewegenden Wirkmasse und die dadurch bewirkte erhebliche spektrale Raumwirkung sehr genau das Spektrum und die Raumwirkung eines sich bewegenden Düsentriebwerks und der daraus ausgestoßenen heißen Abgasfahne nachbilden.
  • Vorzugsweise enthält die Wirkmasse inerte Bestandteile, insbesondere Sand oder ein, insbesondere bei 2000 K beständiges, Metalloxid, insbesondere Aluminiumoxid, Zirkoniumoxid, Magnesiumoxid, Titandioxid oder Eisenoxid, wobei die festen Bestandteile, die sich beim Abbrand der Wirkmasse von der Wirkmasse lösen, die inerten Bestandteile umfassen. "Inert" bedeutet in diesem Zusammenhang, dass die Bestandteile bis zu einer Temperatur von 2000 K weder mit dem Oxidationsmittel noch mit dem Luftsauerstoff reagieren. Die Bestandteile werden jedoch durch die von der Primärflamme erzeugte Wärme zum Glühen gebracht und emittieren dadurch Strahlung, vor allem im B-Band.
  • Der Brennstoff umfasst erfindungsgemäß Kohlenstoff, vorzugsweise elementaren Kohlenstoff, z. B. in Form von Grafit, weiterhin erfindungsgemäß Bor, Silizium, Schwefel, Antimon, Eisen, Mangan, Kobalt oder Nickel oder eine Mischung, z. B. aus Pulvern dieser Stoffe, oder Legierungen dieser Stoffe. Die Reaktionsprodukte des Brennstoffs mit dem Oxidationsmittel sollten nicht flüchtig sein, da flüchtige Reaktionsprodukte eine sehr heiße Flamme und damit die Emission von Schwarzkörperstrahlung bewirken.
  • Vorzugsweise ist der Brennstoff so gewählt, dass er nach der Primärreaktion ein festes, also weder flüchtiges noch flüssiges, Reaktionsprodukt hinterlässt. Dabei kann es sich beispielsweise um Asche handeln. Durch das Freisetzen dieses Reaktionsprodukts beim Abbrand der Wirkmasse wird der spektrale Raumeffekt verstärkt. Nach der Primärreaktion einen festen Rückstand, d. h. ein festes Reaktionsprodukt hinterlassende Brennstoffe sind dem Fachmann in großer Anzahl bekannt. Das Oxidationsmittel umfasst erfindungsgemäß ein Perchlorat, Chlorat, Oxid, Sulfat, Nitrat, Dinitramin, Nitrit, Peroxid, Dinitromethanat, vorzugsweise insbesondere Natrium-, Kalium- oder Ammoniumdinitromethanat, weiterhin erfindungsgemäß eine Nitroverbindung, einen Nitratester, Hexogen, Oktogen, Nitrozellulose oder Nitropenta.
  • Der durch die bei der Primärreaktion freiwerdende Wärme pyrolysierte Stoff umfasst erfindungsgemäß Zucker, Holz, vorzugsweise insbesondere in Form von Holzmehl oder Sägespänen, weiterhin erfindungsgemäß Getreidemehl, vorzugsweise insbesondere Weizenmehl, weiterhin erfindungsgemäß Braunkohle, Torf, Zellulose, Stärke, Tabak, ein Oxalat, vorzugsweise insbesondere Calciumoxalat, weiterhin erfindungsgemäß ein Formiat, vorzugsweise insbesondere Magnesiumformiat, weiterhin erfindungsgemäß ein Acetat, vorzugsweise insbesondere Calciumacetat, weiterhin erfindungsgemäß ein Propionat, vorzugsweise insbesondere Calciumpropionat, weiterhin erfindungsgemäß Polyethylenglycol, Polyoxymethylen, Polyamid, vorzugsweise insbesondere Nylon®, weiterhin erfindungsgemäß Harnstoff, Hexamethylentetramin, Trioxan, Paraformaldehyd, Nitrozellulose, Hexogen, Oktogen, Dinitromethanat, vorzugsweise insbesondere Natrium-, Kalium- oder Ammoniumdinitromethanat, oder weiterhin erfindungsgemäß Nitropenta. Der Brennstoff, das Oxidationsmittel und der Stoff können, je nachdem, wie die jeweils anderen Bestandteile der Wirkmasse gewählt sind, aus Gruppen ausgewählt sein, die identische organische Verbindungen umfassen. So kann z. B. Hexogen in Kombination mit einem Perchlorat ein Brennstoff sein, dagegen ist es ein Oxidationsmittel, wenn ein Metall als Brennstoff dient. Hexogen kann auch als beim Abbrand zu pyrolysierender Stoff dienen, beispielsweise wenn Perchlorat das Oxidationsmittel und ein Metall den Brennstoff bildet.
  • Erfindungsgemäß handelt es sich bei dem Brennstoff nicht um Schwefel, wobei jedoch Schwefel in der Wirkmasse enthalten ist. Der Schwefel kann verhindern, dass eine bei der Primärreaktion entstehende Primärflamme bei hoher Windgeschwindigkeit ausgeblasen wird.
  • Vorzugsweise sind der Brennstoff, das Oxidationsmittel und der Stoff und die Menge des Brennstoffs, des Oxidationsmittels und des Stoffs so gewählt, dass bei einem Abbrand der Wirkmasse an der Luft das Verhältnis zwischen der spezifischen Leistung der emittierten Strahlung im Wellenlängenbereich von 1,8 bis 2,6 µm zur spezifischen Leistung der emittierten Strahlung im Wellenlängenbereich von 3,5 bis 4,6 µm höchstens 1:3, insbesondere höchstens 1:5, insbesondere höchstens 1:10, beträgt.
  • Dabei ist das genannte Verhältnis umso kleiner, je geringer die Temperatur ist, die die Wirkmasse nach deren Zündung erreicht. Die Auswahl und die Mengenermittlung erfordert hier lediglich die Durchführung von Routineexperimenten. Da hier nur zwei Parameter gemessen werden müssen, nämlich die Leistung der Strahlung in den beiden Wellenlängenbereichen, kann der Fachmann schnell ermitteln, in welche Richtung er ein Mengenverhältnis ändern muss, um in den richtigen Bereich des Verhältnisses zwischen den beiden hier spezifizierten Leistungen zu gelangen. Vorzugsweise sind der Brennstoff, das Oxidationsmittel und der Stoff und die Mengen des Brennstoffs, des Oxidationsmittels und des Stoffs so gewählt, dass die Temperatur der Wirkmasse nach deren Zündung 1770 K, insbesondere 1270 K, insbesondere 970 K, nicht übersteigt. Wenn die Temperatur 970 K nicht übersteigt, liegt die Wellenlänge der emittierten Strahlung fast ausschließlich im B-Band und nur zu einem ganz geringen Anteil im A-Band.
  • Vorzugsweise ist das Bindemittel so gewählt, dass es beim Abbrand der Wirkmasse keine Rußbildung bewirkt. Derartige Bindemittel sind dem Fachmann bekannt. Soweit es für ein infrage kommendes Bindemittel nicht bekannt ist, ob es beim Abbrand Ruß erzeugt, genügt ein einfaches Experiment zur Klärung dieser Frage. Rußbildung würde zu einer hier nicht gewünschten stärkeren Strahlung im Bereich des A-Bands führen. Bei dem Bindemittel kann es sich z. B. um Polychloropren handeln.
  • Nachfolgend wird die Erfindung anhand von Zeichnungen und Ausführungsbeispielen näher erläutert. Es zeigen:
    • Fig. 1
    ein mit einer für Aufnahmen im Wellenlängenbereich von 3 bis 5 µm ausgelegten Infrarotkamera aufgenommenes abbrennendes 36 mm-Scheinziel aus einer Wirkmasse gemäß dem Stand der Technik (nachfolgendes Beispiel Nr. 2) und
    Fig. 2
    ein mit derselben Kamera aufgenommenes 36 mm-Scheinziel aus einer erfindungsgemäßen Wirkmasse (nachfolgendes Beispiel Nr. 4).
  • Aus sämtlichen der im Folgenden angegebenen Zusammensetzungen wurden jeweils 5 Tabletten mit ca. 21 mm Durchmesser und einem Gewicht von 10 g bei einem Pressdruck von 1500 bar gepresst. Die Tabletten wurden abgebrannt und deren Leistung in Form von Strahlungsleistung mit einem Radiometer gemessen und für atmosphärische Dämpfung korrigiert. Die spezifische Leistung wurde im Verhältnis zur Leistung von Tabletten aus MTV (Magnesium-Teflon-Viton) als Standard bestimmt. Die Energie wurde jeweils in Joule/(g/sr) im B-Band im Standversuch, d. h. ohne Wind, gemessen. Zusätzlich wurden die Leistungen der als Scheinziele mit einem Kaliber von 36 mm ausgebildeten abbrennenden Wirkmassen auf einem Schlitten mit einer Geschwindigkeit von 75 m/s und 150 m/s dynamisch gemessen. Dabei wurden jeweils zwischen 120 und 170 g Wirkmasse eingesetzt.
  • Alle Daten sind, soweit nicht anders angegeben, in fünf parallelen Messreihen jeweils im Vergleich zu MTV mit dem Radiometer in einem Abstand von 1 m gemessen worden.
    • MTV-Standard (Stand der Technik):
  • Stoff Typ Gewichtsprozent Sonstiges
    Magnesiumpulver LNR 61 60,0 TMD=1893
    Teflonpulver Hoechst TF 9202 23,0
    Viton 3M Fluorel FC-2175 12,0
    Grafit Merck 5,0
    (als Gleitmittel)
    • Beispiel 1 (Dieses Beispiel 1 ist nicht Teil der Erfindung, sondern lediglich ein Beispiel, das das Verständnis der Erfindung erleichtert)
  • Wirkmasse nach dem Stand der Technik auf Basis von Ammoniumperchlorat:
    Stoff Typ Gewichtsprozent Sonstiges
    Ammoniumperchlorat Körnung < 200 µm 86,98 TMD=1702
    HTPB Sartomer R45HT-M M=2800 12,10
    IPDI Hüls 0,91
    Eisenacetonylacetat 0,02
    • "IPDI" steht für Isophorondiisocyanat Beispiel 2 (Dieses Beispiel 2 ist nicht Teil der Erfindung, sondern lediglich ein Beispiel, das das Verständnis der Erfindung erleichtert)
  • Weitere Wirkmasse nach dem Stand der Technik auf Basis von Ammoniumperchlorat:
    Stoff Typ Gewichtsprozent Sonstiges
    Ammoniumperchlorat Körnung < 50 µm 85,50 TMD=1678
    HTPB Sartomer R45HT-M M=2800 13,47
    IPDI Hüls 1,01
    Eisenacetonylacetat 0,02
    • Beispiel 3
  • Erfindungsgemäße Wirkmasse mit Bor als Brennstoff, Kaliumnitrat als Oxidationsmittel und Braunkohle als zu pyrolysierenden Stoff:
    Der Schwefel unterstützt die Primärreaktion bei hoher Windgeschwindigkeit, indem er dabei verhindert, dass die Primärflamme ausgeblasen wird. Die Wirkmasse erzeugt beim Abbrand bei Geschwindigkeiten von 75 m/s und 150 m/s einen ca. 30 m langen spektralen Raumeffekt.
    Stoff Typ Gewichtsprozent Sonstiges
    Braunkohle Heizprofi, fein gemahlen, 32,0 TMD=1712
    Körnung < 100 µm
    Kaliumnitrat fein gemahlen, 53,0
    Körnung < 10 µm
    Bor Körnung < 1 µm 4,0
    Schwefel fein gepulvert 8,0
    Chloropren Macroplast 3,0
    • Beispiel 4
  • Weitere erfindungsgemäße Wirkmasse mit Silizium als Brennstoff und ansonsten denselben Komponenten wie die Wirkmasse gemäß Beispiel 3:
    Die Wirkmasse erzeugt beim Abbrand bei Geschwindigkeiten von 75 m/s und 150 m/s jeweils einen ca. 30 m langen Raumeffekt.
    Stoff Typ Gewichtsprozent Sonstiges
    Braunkohle Heizprofi, fein gemahlen, 30,0 TMD=1735
    Körnung < 100 µm
    Kaliumnitrat fein gemahlen, 51,0
    Körnung < 10 µm
    Silizium fein, Körnung < 30 µm 8,0
    Schwefel fein gepulvert 8,0
    Chloropren Macroplast 3,0
    • Beispiel 5
  • Weitere erfindungsgemäße Wirkmasse:
    Die Primärreaktion erfolgt zwischen Natriumnitrat als Oxidationsmittel und Braunkohle als Brennstoff. Dabei nicht umgesetzte Braunkohle dient als zu pyrolysierender Stoff.
    Stoff Typ Gewichtsprozent Sonstiges
    Braunkohle Heizprofi, fein gemahlen, Körnung <100 µm 33,0 TMD=1750
    Natriumnitrat fein gemahlen, Körnung < 10 µm 56,0
    Schwefel fein gepulvert 8,0
    Chloropren Macroplast 3,0
    • Beispiel 6
  • Weitere erfindungsgemäße Wirkmasse:
    Diese Wirkmasse erreicht bei 0 m/s Wind 86 % der MTV-Leistung im B-Kanal und weist ein höheres Spektralverhältnis als die Braunkohlewirkmassen auf.
    Stoff Typ Gewichtsprozent Sonstiges
    Holzmehl Eichenstaub aus Dielenfußboden-Feinschliff mit Walzenschleifer, Körnung 100 30,0 TMD=1406
    Kaliumnitrat fein gemahlen, Körnung (d50) < 10 µm 51,0
    Silizium fein, Körnung < 30 µm 8,0
    Schwefel fein gepulvert 8,0
    Polychloropren Macroplast 3,0
  • "TMD" steht jeweils für die theoretische mittlere Dichte der gesamten Wirkmasse in kg/m3.
  • Im Folgenden sind die mit den obigen Wirkmassen beim Abbrand erzielten relativen Leistungsdaten angegeben. "% MTV" gibt dabei die gemessene Leistung als Prozent der für den MTV-Standard gemessenen Leistung an.
    1. Strahlungsmessungen im Labor ohne Wind:
    Satz % MTV (B-Kanal)
    Standard MTV (Stand der Technik) 100
    Beispiel 1 (nicht Teil der Erfindung) 19
    Beispiel 2 (nicht Teil der Erfindung) 29
    Beispiel 3 84
    Beispiel 4 82
    Beispiel 5 87

    2. Strahlungsmessung unter dynamischen Bedingungen bei 75 m/s Luftgeschwindigkeit:
    Satz % MTV (B-Kanal)
    Standard MTV (Stand der Technik) 100
    Beispiel 1 (nicht Teil der Erfindung) 49
    Beispiel 2 (nicht Teil der Erfindung) 75
    Beispiel 3 137
    Beispiel 4 166

    3. Strahlungsmessungen unter dynamischen Bedingungen bei 150 m/s Luftgeschwindigkeit:
    Satz % MTV (B-Kanal)
    Standard MTV (Stand der Technik) 100
    Beispiel 1 (nicht Teil der Erfindung) 17
    Beispiel 2 (nicht Teil der Erfindung) 57
    Beispiel 3 149
    Beispiel 4 131
  • Alle Ergebnisse der Messung unter dynamischen Bedingungen sind jeweils ein Durchschnitt von 3 Parallelversuchen, welche mit Scheinzielen aus den jeweils angegebenen Wirkmassen mit einem Kaliber von 36 mm durchgeführt wurden.
  • Fig. 1 zeigt die abbrennende Wirkmasse gemäß Beispiel 2, welche mit einer Geschwindigkeit von 75 m/s bewegt wurde und in einem Abstand von 500 m mit einer im Bereich von 3 bis 5 µm empfindlichen Infrarot-Videokamera aufgenommen wurde. Das Scheinziel erscheint dabei als heller Punkt und weist keinen Raumeffekt auf.
  • Fig. 2 zeigt eine Wirkmasse gemäß Beispiel 4, welche mit einer Geschwindigkeit von 75 m/s bewegt wurde und ebenfalls im Abstand von 500 m mit der oben genannten Kamera aufgenommen worden ist. Das abbrennende Scheinziel ist sehr viel heller als das in Fig. 1 gezeigte Scheinziel und weist einen sehr starken Raumeffekt auf.

Claims (9)

  1. Wirkmasse für ein beim Abbrand spektral strahlendes pyrotechnisches Infrarotscheinziel mit Raumwirkung, umfassend einen Brennstoff, ein Oxidationsmittel, ein Bindemittel und einen Kohlenstoff enthaltenden Stoff, wobei der Brennstoff und das Oxidationsmittel so gewählt sind, dass das Oxidationsmittel den Brennstoff nach dessen Zündung in einer exothermen Primärreaktion unter Entstehung einer Temperatur von mindestens 1000 K oxidieren kann, wobei der Stoff so gewählt ist, dass der Stoff durch die bei der Primärreaktion freiwerdende Wärme endotherm pyrolysiert wird und dabei an Luft brennbares Gas freisetzt, wobei der Brennstoff nicht so stark reduzierend ist, dass entstehendes CO2 zu Kohlenstoff reduziert werden kann, wobei der Stoff und dessen Mengenanteil an der Wirkmasse so gewählt sind, dass die Temperatur der Wirkmasse nach deren Zündung wegen des Wärmeentzugs durch die endotherm erfolgende Pyrolyse 2000 K nicht übersteigt, wobei die Wirkmasse so zusammengesetzt ist, dass sich bei deren Abbrand feste Bestandteile von der Wirkmasse lösen, wobei der Brennstoff Kohlenstoff enthält oder Bor, Silizium, Antimon, Eisen, Mangan, Kobalt oder Nickel oder eine Mischung oder Legierung dieser Stoffe umfasst, wobei das Oxidationsmittel ein Perchlorat, Chlorat, Oxid, Sulfat, Nitrat, Dinitramin, Nitrit, Peroxid, Dinitromethanat, eine Nitroverbindung, einen Nitratester, Hexogen, Oktogen, Nitrozellulose oder Nitropenta umfasst, wobei der Stoff Zucker, Holz, Getreidemehl, Braunkohle, Torf, Zellulose, Stärke, Tabak, ein Oxalat, ein Formiat, ein Acetat, ein Propionat, Polyethylenglycol, Polyoxymethylen, Polyamid, Harnstoff, Hexamethylentetramin, Trioxan, Paraformaldehyd, Nitrozellulose, Hexogen, Oktogen, Dinitromethanat oder Nitropenta umfasst, wobei der Brennstoff nicht Schwefel ist, jedoch Schwefel in der Wirkmasse enthalten ist.
  2. Wirkmasse nach Anspruch 1,
    wobei der Brennstoff elementaren Kohlenstoff umfasst.
  3. Wirkmasse nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
    wobei die Wirkmasse inerte Bestandteile, insbesondere Sand oder ein bei 2000 K beständiges Metalloxid, insbesondere Aluminiumoxid, Zirkoniumoxid, Magnesiumoxid, Titandioxid oder Eisenoxid, enthält und die festen Bestandteile die inerten Bestandteile umfassen.
  4. Wirkmasse nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
    wobei der Brennstoff so gewählt ist, dass er nach der Primärreaktion ein festes Reaktionsprodukt hinterlässt.
  5. Wirkmasse nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
    wobei das Dinitromethanat Natrium-, Kalium- oder Ammoniumdinitromethanat ist.
  6. Wirkmasse nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
    wobei das Holz in Form von Holzmehl oder Sägespänen vorliegt, das Getreidemehl Weizenmehl ist, das Oxalat Calciumoxalat ist, das Formiat Magnesiumformiat ist, das Acetat Calciumacetat ist, das Propionat Calciumpropionat ist und das Dinitromethanat Natrium-, Kalium- oder Ammoniumdinitromethanat ist.
  7. Wirkmasse nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
    wobei der Brennstoff, das Oxidationsmittel und der Stoff und die Mengen des Brennstoffs, des Oxidationsmittels und des Stoffs so gewählt sind, dass die Temperatur der Wirkmasse nach deren Zündung 1770 K, insbesondere 1270 K, insbesondere 970 K, nicht übersteigt.
  8. Wirkmasse nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
    wobei das Bindemittel so gewählt ist, dass es beim Abbrand der Wirkmasse keine Rußbildung bewirkt.
  9. Wirkmasse nach Anspruch 8,
    wobei das Bindemittel Polychloropren ist.
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102012023549B4 (de) * 2012-11-28 2014-11-06 Diehl Bgt Defence Gmbh & Co. Kg Verwendung eines Dinitromethansalzes

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE532043A (de) * 1953-09-25
DE2614196A1 (de) * 1976-04-02 1977-10-13 Dynamit Nobel Ag Infrarotstrahler
DE4013516A1 (de) * 1990-04-27 1991-10-31 Piepenbrock Pyrotechnik Gmbh Seemarkierer fuer notanflugverfahren von bordflugzeugen von schiffen
GB9120803D0 (en) * 1991-10-01 1995-03-08 Secr Defence Pyrotechnic decoy flare
US5472533A (en) * 1994-09-22 1995-12-05 Alliant Techsystems Inc. Spectrally balanced infrared flare pyrotechnic composition
US5834680A (en) * 1995-09-22 1998-11-10 Cordant Technologies Inc. Black body decoy flare compositions for thrusted applications and methods of use
US6427599B1 (en) * 1997-08-29 2002-08-06 Bae Systems Integrated Defense Solutions Inc. Pyrotechnic compositions and uses therefore
GB9802454D0 (en) * 1998-01-28 2000-12-20 Secr Defence Infra-red emitting decoy flare
DE10355507A1 (de) * 2003-11-27 2005-06-30 Diehl Bgt Defence Gmbh & Co. Kg Pyrotechnischer Satz zur Erzeugung von IR-Strahlung
US7343861B1 (en) * 2005-05-31 2008-03-18 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Device and method for producing an infrared emission at a given wavelength
DE102008063907B4 (de) * 2008-12-19 2011-04-21 Weco Pyrotechnische Fabrik Gmbh Pyrotechnischer Körper mit Titan und seine Verwendung
DE102010053813A1 (de) * 2010-12-08 2012-06-14 Diehl Bgt Defence Gmbh & Co. Kg Hochleistungswirkmasse für pyrotechnische Infrarotscheinziele
DE102010053694A1 (de) * 2010-12-08 2012-06-14 Diehl Bgt Defence Gmbh & Co. Kg Pyrotechnische Scheinzielwirkmasse für Infrarotscheinziele

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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