EP1796843B1 - Dispositif pour realiser la separation dielectrophoretique de particules contenues dans un fluide - Google Patents

Dispositif pour realiser la separation dielectrophoretique de particules contenues dans un fluide Download PDF

Info

Publication number
EP1796843B1
EP1796843B1 EP05800525A EP05800525A EP1796843B1 EP 1796843 B1 EP1796843 B1 EP 1796843B1 EP 05800525 A EP05800525 A EP 05800525A EP 05800525 A EP05800525 A EP 05800525A EP 1796843 B1 EP1796843 B1 EP 1796843B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
electrodes
fluid
potential
particles contained
sets
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
EP05800525A
Other languages
German (de)
English (en)
Other versions
EP1796843A1 (fr
Inventor
Pascale Pham
François PERRAUT
Adrien Plecis
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Commissariat a lEnergie Atomique et aux Energies Alternatives CEA
Original Assignee
Commissariat a lEnergie Atomique CEA
Commissariat a lEnergie Atomique et aux Energies Alternatives CEA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Commissariat a lEnergie Atomique CEA, Commissariat a lEnergie Atomique et aux Energies Alternatives CEA filed Critical Commissariat a lEnergie Atomique CEA
Publication of EP1796843A1 publication Critical patent/EP1796843A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of EP1796843B1 publication Critical patent/EP1796843B1/fr
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03CMAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03C5/00Separating dispersed particles from liquids by electrostatic effect
    • B03C5/02Separators
    • B03C5/022Non-uniform field separators
    • B03C5/026Non-uniform field separators using open-gradient differential dielectric separation, i.e. using electrodes of special shapes for non-uniform field creation, e.g. Fluid Integrated Circuit [FIC]

Definitions

  • the invention relates to a device for performing the dielectrophoretic separation of a fluid, and in particular a liquid, in particular to allow the isolation or collection of particles in the broad sense, contained in such a fluid.
  • these particles consist, without limitation, of biological cells, such as bacteria (a few tens of micrometers) and / or biomolecules (DNA, enzymes, proteins, liposomes ...), whose sizes can go down to a few tens of nanometers, even a few nanometers.
  • these objects can consist of molecules, or aggregates of molecules (micelles).
  • these objects may consist of solid particles in a liquid medium (suspension), colloids or even aerosols.
  • biosafety we can mention the field of biosafety, sanitary controls, agrifood quality controls, the search for new drugs. It is also possible to mention applications using micro-capsules and micro-spheres (paints, cosmetics, food industry), aerosols (atmospheric pollution), etc.
  • the particles subjected to the electric field gradient do not "see” the change of sign of the applied electric field. In doing so, it is possible to move a polarizable particle by dielectrophoresis with an alternating signal.
  • the implementation of the alternating electric field makes it possible to reduce or even eliminate the parasitic electrochemical reactions that may occur in particular at the level of the electrodes in the electrical systems in ionic liquid solution. We try to fight against these phenomena, insofar as they generally induce gaseous releases to the electrodes, and also modify locally the chemical characteristics of the media.
  • electrodes generating an electric field gradient are deposited on a flat surface (glass, passivated silicon, etc.) thus leading to planar configuration systems.
  • the fluid and the particles contained therein are in contact with the upper plane of the electrodes.
  • FIG. 1 a cross section of a planar configuration with interdigital electrodes.
  • Planar configurations however, have a number of major disadvantages, which will be described below.
  • the dielectrophoretic force F DEP has a small range in the direction perpendicular to the plane of the electrodes, that is to say in the volume of the fluid containing the particles (axis oz in the figures).
  • the force is maximal in contact with the edge of the electrode.
  • the edge of the electrode creates a wedge effect, at which the electric field is maximum. It is further demonstrated that the range of the dielectrophoretic force according to oz is effective in a zone of radius equal to about 40% of the parameter d, that is to say the distance between the center of the inter-electrode gap and the center of the electrode in question.
  • the collection of particles under the effect of dielectrophoretic forces is effective in volume, if the dimension h of the fluid located above the electrodes is of the order of magnitude of the pattern d of the electrodes. In other words, this efficiency is more limited, or requires working with very limited volumes of the fluid to be treated.
  • planar configuration systems Another major disadvantage of planar configuration systems lies in the fact that the electrical nature of the particle-fluid pair can make collection ineffective due to a negative dielectrophoresis regime.
  • the direction of the dielectrophoretic force developed by the planar electrodes depends, on the one hand, on the frequency of the electrical signal applied to the electrodes, but also on parameters independent of the actual power supply, namely the electrical properties of the particle pair. /fluid.
  • the influence of the value of the electrical conductivity of the carrier fluid of the particles on the dielectrophoresis regime is particularly significant.
  • a component designed to collect particles by dielectrophoretic attraction is inefficient if the electrical conditions, and in particular the nature of the particle - fluid pair, make the dielectrophoresis regime always negative.
  • a too conductive fluid can render a planar configuration component incapable of any collection on its electrodes.
  • this kind of problem is commonly encountered in biology, where the liquids are generally aqueous ionic solutions, therefore highly conductive.
  • the dielectrophoretic forces can be inhibited by concurrent forces also from the applied electric field, including electro-convection.
  • electro-convection we mean all the phenomena of setting in motion of the fluid (convection because of the existence of an electric field which is applied to it) and in particular the setting in movement by electro-osmosis (presence of charges on the electrodes) and Joule warm-up (presence of an electric current in the fluid).
  • the moving fluid causes the particles because of their small size: this convection movement is then superimposed on the dielectrophoretic movement, which can sometimes be completely inhibited if the accumulation zones associated with each phenomenon are not the same.
  • Electro-convection then constitutes a parasitic phenomenon, which is found in particular in systems with planar configuration, where the drive by electro-convection generally goes against the dielectrophoretic forces: for example in systems with interdigital electrodes, electro-convection induces the creation of accumulation zones located in the middle of the electrodes and / or in the center of the inter-electrode space, which are not located in the same place as those due to dielectrophoresis, constituted, as already said, by the edge of said electrodes.
  • This phenomenon of electro-convection is a phenomenon that depends on the power supply frequency of the electrodes, and which is all the more important that the particles are small.
  • this phenomenon decreases as the frequency increases, whereas the positive dielectrophoresis requires not to work above the cutoff frequency, corresponding to the frequency marking the change from positive dielectrophoresis regime to negative dielectrophoresis.
  • the object of the present invention therefore aims to separate particles from a fluid by dielectrophoresis, overcoming all of these various disadvantages.
  • the device according to the invention for the dielectrophoretic separation comprises two types of electrodes, each of the two types of electrodes being brought to a different potential, so as to generate an electric field within said fluid, both types of electrodes.
  • electrode being positioned within a chamber or pipe receiving the fluid subjected to dielectrophoretic separation, said enclosure itself being provided with a particle collecting surface.
  • the electrodes lose their role of collection surface and have only a limited electrical role, namely to deliver a non-uniform electric field, in order to produce effective dielectrophoretic forces for collection and directed to the collection surface, and thus to the bottom of the enclosure or the pipe.
  • the two types of electrodes are alternately supplied with electric current.
  • One of the objectives of the invention is to obtain, on the one hand, a dielectrophoretic force parallel to the oz axis, ie perpendicular to the collection plane, and on the other hand, distributed in a controlled manner according to ounces
  • the intensity of the di-electrophoretic force may be of substantially constant intensity along the axis oz.
  • the electrodes no longer constitute a collection surface of the particles to be separated, the dimensions of said electrodes therefore no longer constitute a limiting factor for the reading step. their size can be adapted to the volume of fluid to be treated.
  • the device can operate both in positive dielectrophoresis and in negative dielectrophoresis, thus making it possible to significantly increase the fields of application of the present invention.
  • the efficiency of the device of the invention is no longer dependent on the type of dielectrophoresis regime. It should be remembered in this respect that the aforementioned planar configurations necessarily require a positive dielectrophoresis regime, to perform the collection on a solid surface.
  • the potential V (z) will be decreasing with oz, and applicable to a determined particle-fluid set and with a signal frequency of electrodes also determined.
  • the signal V (z) is inverted with respect to the preceding configuration, in order to maintain a dielectrophoretic force always directed toward the collection surface, especially if the fluid becomes very conductive, or if wants to work with another frequency.
  • microelectronics techniques already used to produce the planar systems can be preserved for the realization of these electrodes. They can be assembled in a macrosystem which contains the collecting surface and which must perform all the other non-electrical functions (sealing, fluid supply, connection to a reading system, etc.) associated with the component according to its type of use. (capture, separation, sorting, etc ). They can also be performed in a microsystem.
  • the invention recommends, according to a first embodiment, called “beveled electrodes", according to the figure 5 , that the electrode groups A and B are each composed of a single electrode, supplied at the peak value potential V 0 , whose respective surface in contact with the fluid has an inclination of an angle ⁇ relative to the horizontal, giving them a beveled appearance.
  • the electrodes have a rectangular trapezoidal longitudinal section, whose inclined face is in contact with the fluid.
  • the angle ⁇ depends on the volume of fluid to be treated and the nature of the particle-fluid pair: it must satisfy the condition 0 ⁇ ⁇ ⁇ 90 °.
  • Beveled electrodes is equivalent to the configuration obtained with two facing electrodes, which are inclined at an angle ⁇ , always with respect to the horizontal illustrated in relation to the figure 6 .
  • the compensation of the transition from a positive dielectrophoresis regime to a negative dielectrophoresis regime can be done either by reversing the inclination of the electrodes ( figure 7b ), or by moving the collection surface C on the upper part of the component, as shown in FIG. Figure 7c .
  • a negative dielectrophoresis regime is implemented in the Figures 7b and 7c , respectively by inverting the profile of the electrodes, in order to result in a decreasing variation of the potential as a function of oz, and by positioning the collecting surface at the upper level of the storage or displacement chamber of the liquid to be treated and retaining the increasing variation of the potential with the axis oz.
  • the invention proposes a second embodiment called "isolated electrodes", more particularly described in relation to the figure 8 .
  • the electrode groups A and B are each composed of a single electrode, supplied at the peak value potential V 0 , each of said electrodes being coated at its face in contact with the fluid, with a layer made of an electrical insulating material I.
  • the deposition of this layer of insulating material is made such that the surface of said insulator in contact with the fluid has an inclination of an angle ⁇ relative to the horizontal. In other words, this amounts to varying the thickness of the insulation layer along the axis oz.
  • the invention consists in playing on the thickness of the insulating layer to create a variable potential V (z) along the electrode and along the axis oz.
  • V (z) variable potential
  • the actual electrode has a surface parallel to the direction oz and it is the variable thickness insulation with z that creates the non-constant function V (z).
  • the nature of the insulating material is not predefined. It must be chosen so that it ensures a good mechanical adhesion on the electrode, a good homogeneity to the impermeability of the electrical charges and mechanical properties which make it easily machinable.
  • the use of isolated electrodes can bring a very clear improvement in the performance of a dielectrophoresis system.
  • the presence of electric fields in the conductive fluids can induce electric charge transfers at the electrodes, thus capable of generating electrochemical reactions.
  • These electrochemical reactions to the electrodes are all limiting factors to the efficiency of the separation, because they generally cause gaseous releases that quickly degrade the electrical performance of the component.
  • the intensities of the applied electric fields are mainly limited by these electrochemical effects. However, if the intensity of the applied fields is increased, the intensity of the dielectrophoretic forces resulting therefrom are also increased, thus optimizing the effectiveness of the component.
  • the insulating layer prevents electrical charges from passing between the fluid and the electrode in question. It thereby limits the occurrence of electrochemical reactions to the electrodes and allows working with higher electric field levels (ie applied potential levels V 0 ) than those usually achieved with uninsulated electrodes.
  • the increase in the intensity of the electric field leads to more intense dielectrophoretic forces.
  • the performance of the devices employing such isolated electrodes is better, regardless of their geometric configuration.
  • each electrode group A and B consists of a stack of electrodes, fed by an electrical signal individually, and separated by an insulating material.
  • the number N of stacked electrodes in each group and their size according to oz are not fixed. Each group must have at least two electrodes and their increasing number N enhances the desired performance of the component.
  • the stacked electrode configuration can be used either by simultaneously applying to each of the two groups A and B of electrodes a different potential (V 1 , V 2 , V 3 ) on each electrode (spatial variation of the potential), or by applying a potential (constant or not) sequentially on each electrode (temporal variation of the potential).
  • the electrodes are consecutively "lit” one after the other, ie they are brought to the same potential consecutively, inducing a spatio-temporal gradient of the potential and a dielectrophoretic force which, in time, is moves towards the capture surface, conferring a piston effect on the particles.
  • each electrode of each group is indicated on the electrical diagrams represented in relation to the Figures 11a, 11b and 11c .
  • an impedance Z i composed of a combination of resistance and inductance R i L i , is placed across the terminals of each electrode.
  • a configuration without phase shift is obtained with the electrical diagram of the figure 11b , limitingly implements a resistance, and thus causing a spatial variation of the potential V.
  • the electrical diagram of the figure 11c using inductances, a spatio-temporal variation of the potential V is obtained, the inductance inducing a delay.
  • FIG. 12a and 12b illustrate a pyramidal checkerboard structure obtained from a beveled electrode configuration, respectively in cross section and seen from above.
  • the checkered structure component can be adapted to microwell plates already used for this type of application. These plates have microcuvettes, generally distributed in matrix. The flanks of the cuvettes may constitute the support of the electrodes implemented in accordance with the invention.
  • Each well consists of an elementary pyramidal component and acts as a pad capable of chemically differentiating, by the nature of the capture surface positioned at the bottom of the well, a desired molecule.
  • the individual ignition (addressing) of each pad consists in applying an electric potential on each group of electrodes. Ignition of the wells simultaneously or sequentially promotes the capture of molecules by dielectrophoresis.
  • the main interest of this particular configuration is to find the operation of a planar system while separating the electrical surfaces of the capture surfaces.
  • the collection is improved if an insulating base is used as the collection surface. Indeed, it is demonstrated that with such a collection surface, it avoids the concentration of particles collected at the electrodes, that is to say at the place where the electric field is the most intense.
  • the insulating base then acts as a stopping or confinement zone, which is no longer in contact with the electrodes.
  • this insulating base is replaced by a base made of a conductive material, electrically isolated from the electrodes, and carried for example to ground or polarized.
  • the substrate to be conductive it advantageously has a layer made of gold, silver, platinum, aluminum or chromium.
  • a layer made of gold, silver, platinum, aluminum or chromium To be more transparent, it can be made in ITO (generic term designating the oxides of Indium) or polyaniline.
  • the detection can thus be carried out optically, and in particular by fluorescence, whether the base is transparent or not. In the latter case, we go through the excitation of fluorescence via a surface plasmon. This detection can also be carried out in surface plasmon resonance. It can also be performed electrically then using the base as an active electrode during a read operation.
  • the device of the present invention is of interest inasmuch as, first and foremost, it makes it possible to define a field of dielectrophoretic forces extending within the entire volume of fluid, which the could not be obtained with the devices of the prior art.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Electrostatic Separation (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)

Description

    DOMAINE TECHNIQUE DE L'INVENTION
  • L'invention concerne un dispositif destiné à réaliser la séparation diélectrophorétique d'un fluide, et notamment d'un liquide, afin notamment de permettre l'isolation ou le recueil de particules au sens large, contenues dans un tel fluide.
  • ETAT ANTERIEUR DE LA TECHNIQUE
  • On connaît à ce jour différentes technologiques, destinées à permettre la séparation de mélanges de substances physiques, et ce, à des fins variées. Ces technologies ont en outre évoluées, permettant ainsi la manipulation d'objets de très petites dimensions, et imposant de fait, l'absence de tout contact entre lesdites particules et les moyens permettant leur séparation.
  • Les objets dont il est question dans la présente invention, appartiennent à différents domaines techniques. Ainsi, en biologie, ces particules sont constituées, de manière non limitative, de cellules biologiques, comme des bactéries (quelques dizaines de micromètres) et/ou des biomolécules (ADN, enzymes, protéines, liposomes...), dont les tailles peuvent descendre à quelques dizaines de nanomètres, voire même quelques nanomètres.
  • En chimie, ces objets peuvent être constitués de molécules, ou d'agrégats de molécules (micelles).
  • De manière générale, ces objets peuvent être constitués de particules solides en milieu liquide (suspension), des colloïdes, voire encore des aérosols.
  • Dans la suite de la description, ces différents types d'objet seront dénommés selon l'expression générique « particules ».
  • De nombreuses applications technologiques et industrielles visent très précisément l'isolation pour analyse, tri, décompte, etc.... de ces particules, susceptibles de se déplacer dans un fluide, notamment dans un liquide.
  • A titre d'exemple, on peut citer le domaine de la biosécurité, des contrôles sanitaires, des contrôles qualité agroalimentaires, la recherche de nouveaux médicaments. On peut également mentionner les applications mettant en oeuvre les micro-capsules et les micro-sphères (peintures, cosmétiques, domaine alimentaire), les aérosols (pollution atmosphérique), etc...
  • Parmi les différentes technologies de déplacement d'une ou de plusieurs particules au sein d'un fluide, on peut citer :
    • o la convection : le principe repose sur l'entraînement des particules par le fluide lui-même, et impose donc la mise en déplacement de celui-ci. Le contrôle du mouvement des particules impose le contrôle du mouvement du fluide ;
    • o la mise en oeuvre des propriétés physiques des particules, et notamment :
      • les propriétés magnétiques : magnétophorèse. L'application d'un champ magnétique permet alors d'assurer le contrôle de leur déplacement ;
      • les propriétés électriques :
        • ◆ électrophorèse : l'application d'un champ électrique E sur une particule chargée induit la genèse d'une force dite de Coulomb. La particule chargée électriquement se déplace parallèlement au champ électrique dans une direction dépendant du signe de sa charge électrique.
        • ◆ diélectrophorèse : cette technologie met en oeuvre un gradient de champ électrique, qui induit une action sur toute matière présentant des propriétés diélectriques, chargée ou non. Un tel gradient de champ électrique suppose donc que celui-ci ne soit pas uniforme. Les particules polarisées sous l'effet du champ électrique se déplacent soit vers les zones où le champ électrique est le plus intense, et on parle alors de diélectrophorèse positive, soit vers les zones où le champ électrique est le plus faible, et on parle alors de diélectrophorèse négative, selon que les particules sont plus ou moins polarisables par rapport au fluide dans lequel elles sont immergées.
  • La mise en oeuvre du phénomène de diélectrophorèse dans le cadre de la séparation des matériaux, a été décrite, par exemple dans le document US-A-3 162 592 . Ce phénomène de diélectrophorèse présente un certain nombre d'avantages, justifiant son utilisation dans le cadre de la séparation de matériaux.
  • Tout d'abord, il permet de manipuler de la matière neutre, c'est à dire dont la charge électrique résiduelle est nulle, ou voisine de zéro.
  • En outre, il permet de travailler avec des champs électriques alternatifs. En effet, le champ électrique appliqué étant non uniforme, la polarisation s'inverse avec le sens du champ, mais la force diélectrophorétique reste orientée dans le même sens.
  • En d'autres termes, les particules soumises au gradient de champ électrique ne « voient » pas le changement de signe du champ électrique appliqué. Ce faisant, il est possible de déplacer une particule polarisable par diélectrophorèse avec un signal alternatif.
  • Par voie de conséquence, les inconvénients liés à l'électrophorèse sont alors inhibés. En effet, il est rappelé qu'en électrophorèse, l'inversion du champ électrique entraîne l'inversion de la force de Coulomb appliquée, de sorte qu'une particule chargée va osciller autour d'une position d'équilibre, et ne sera globalement pas déplacée.
  • En outre, la mise en oeuvre du champ électrique alternatif permet de réduire, voire de supprimer les réactions électrochimiques parasites, susceptibles de se produire notamment au niveau des électrodes dans les systèmes électriques en solution liquide ionique. On cherche à lutter contre ces phénomènes, dans la mesure où ils induisent en général des dégagements gazeux aux électrodes, et modifient en outre localement les caractéristiques chimiques des milieux.
  • Depuis la description de ce phénomène de diélectrophorèse, la miniaturisation des systèmes a permis d'obtenir des champs électriques suffisamment intenses pour envisager la mise en oeuvre de ce phénomène sur des particules submicroniques, voire de taille nanométrique. En effet, on a pu démontrer que la force diélectrophorétique est proportionnelle au volume de la particule. De fait, plus la particule est petite, plus il faut augmenter l'intensité du champ électrique pour la déplacer par diélectrophorèse.
  • Traditionnellement, les électrodes générant un gradient de champ électrique sont déposées sur une surface plane (verre, silicium passivé, etc...) conduisant donc à des systèmes à configuration planaire. Dans de tels systèmes, le fluide et les particules qu'il contient, sont en contact avec le plan supérieur des électrodes.
  • Les types les plus répandus sont les électrodes interdigitées, les électrodes crénelées, et les quadrupôles (voir figures 1a, 1b 1c, respectivement). On a en outre représenté en figure 2, une section transversale d'une configuration planaire à électrodes interdigitées. Les configurations planaires présentent cependant un certain nombre d'inconvénients majeurs, qui vont être décrits ci-après.
  • Tout d'abord, dans une telle configuration planaire, la force diélectrophorétique FDEP présente une faible portée dans la direction perpendiculaire au plan des électrodes, c'est à dire dans le volume du fluide contenant les particules (axe oz sur les figures). Ainsi, dans le cas des systèmes interdigités en régime de diélectrophorèse positive, la force est maximale au contact de l'arête de l'électrode.
  • En revanche, son intensité décroît exponentiellement lorsque l'on s'éloigne de l'électrode dans la direction oz, c'est à dire dans le plan perpendiculaire au plan des électrodes, selon la relation : F DEP V 0 2 d 3 . e - 3.1412 z / d
    Figure imgb0001

    dans laquelle d est la distance entre le centre de l'espace séparant deux électrodes adjacentes et le centre de l'électrode, V0 est l'amplitude crête de la tension appliquée à l'électrode, et z désigne la distance selon l'axe oz séparant la mesure de la force par rapport au plan des électrodes.
  • On observe que l'arête de l'électrode crée un effet de coin, au niveau duquel le champ électrique est maximum. On démontre en outre que la portée de la force diélectrophorétique selon oz est efficace dans une zone de rayon égale à environ 40% du paramètre d, c'est à dire de la distance entre le centre de l'intervalle inter-électrode et le centre de l'électrode considérée.
  • Or, la collecte des particules sous l'effet des forces diélectrophorétiques est efficace en volume, si la dimension h du fluide située au-dessus des électrodes est de l'ordre de grandeur du motif d des électrodes. En d'autres termes, cette efficacité s'avère des plus limitée, ou impose de travailler avec des volumes très limités du fluide à traiter.
  • Pour pallier cet inconvénient relativement rédhibitoire, dès lors que l'on souhaite traiter des hauteurs de fluide importantes, il pourrait être envisagé d'augmenter fortement la surface des électrodes. Cependant, cette solution défavorise complètement la détection qui devient alors d'autant plus difficile à mettre en oeuvre, et d'autant plus lente que la surface du capteur est grande.
  • Un autre des inconvénients majeurs des systèmes à configuration planaire réside dans le fait que la nature électrique du couple particules-fluide peut rendre la collecte inefficace du fait d'un régime de diélectrophorèse négative.
  • On peut ainsi observer dans une telle configuration une annulation totale de la collecte desdites particules par les électrodes. En effet, lorsque les électrodes sont alimentées par un signal électrique, alternatif ou non, deux types de régime de diélectrophorèse peuvent avoir lieu : la diélectrophorèse dite positive, dans laquelle les forces diélectrophorétiques sont orientées en direction des zones à forte intensité de champ électrique, et donc en direction des électrodes, et la diélectrophorèse négative, dans laquelle les forces diélectrophorétique sont orientées en direction des zones à faible valeur de champ électrique, et donc dans une direction opposée auxdites électrodes.
  • Or, le sens de la force diélectrophorétique développée par les électrodes planaires dépend d'une part, de la fréquence du signal électrique appliqué aux électrodes, mais également de paramètres indépendants de l'alimentation électrique proprement dite, à savoir les propriétés électriques du couple particules/fluide. On démontre notamment que l'influence de la valeur de la conductivité électrique du fluide porteur des particules sur le régime de diélectrophorèse est particulièrement significative.
  • Ainsi, un composant conçu pour collecter des particules par attraction diélectrophorétique se retrouve inefficace si les conditions électriques, et notamment la nature du couple particules - fluide rend le régime de diélectrophorèse toujours négatif. Par exemple, un fluide trop conducteur peut rendre un composant à configuration planaire incapable de la moindre collecte sur ses électrodes. Or, ce genre de problème est communément rencontré en biologie, où les liquides sont généralement des solutions ioniques aqueuses, donc fortement conductrices.
  • Enfin, dans les systèmes à configuration planaire, les forces diélectrophorétiques peuvent être inhibées par des forces concurrentes issues également du champ électrique appliqué, et notamment de l'électro-convection. Par électro-convection, on entend tous les phénomènes de mise en mouvement du fluide (convection du fait de l'existence d'un champ électrique qui lui est appliqué) et notamment la mise en mouvement par électro-osmose (présence de charges sur les électrodes) et la mise en mouvement par échauffement Joule (présence d'un courant électrique dans le fluide).
  • Le fluide en mouvement entraîne les particules du fait de leur petite taille : ce mouvement de convection se superpose alors au mouvement diélectrophorétique, qui peut parfois être complètement inhibé si les zones d'accumulation associées à chaque phénomène ne sont pas les mêmes.
  • L'électro-convection constitue alors un phénomène parasite, qui se retrouve notamment dans les systèmes à configuration planaire, où l'entraînement par électro-convection va en général à l'encontre des forces diélectrophorétiques : par exemple dans les systèmes à électrodes interdigitées, l'électro-convection induit la création de zones d'accumulation situées au milieu des électrodes et/ou au centre de l'espace inter-électrodes, qui ne sont pas localisées au même endroit que celles dues à la diélectrophorèse, constituées, comme déjà dit, par l'arête desdites électrodes.
  • Ce phénomène d'électro-convection est un phénomène qui dépend de la fréquence d'alimentation électrique des électrodes, et qui s'avère d'autant plus important que les particules sont petites.
  • En général, ce phénomène diminue quand la fréquence augmente, alors que la diélectrophorèse positive nécessite de ne pas travailler au-dessus de la fréquence de coupure, correspondant à la fréquence marquant le changement de régime de diélectrophorèse positive en diélectrophorèse négative.
  • En d'autres termes, il n'est donc pas toujours possible de s'affranchir de l'électro-convection en jouant sur la fréquence.
  • Il a été proposé d'autres types de configurations, que la configuration planaire décrite précédemment. Ainsi, dans le document US 2004/0011650 , on a proposé un système pour confiner des molécules d'ADN en mettant en oeuvre un dispositif permettant notamment d'induire des gradients de champ électrique, et donc des forces diélectrophorétiques dans des orifices réalisés au sein d'une membrane isolante, en l'espèce du quartz, située entre deux électrodes. Les orifices contraignent le champ électrique à resserrer ses lignes de champ, créant ainsi le gradient recherché. Les orifices constituent donc les zones de collecte. Cependant, il peut être observé que les forces diélectrophorétiques demeurent localisées au voisinage des orifices de la membrane, et ne permet donc pas d'obtenir un champ de force réparti dans tout le volume du fluide. De plus, ce système ne permet pas la collecte de particules en régime de diélectrophorèse négative.
  • RESUME DE L'INVENTION
  • L'objet de la présente invention a donc pour objectif la séparation des particules d'un fluide par diélectrophorèse, s'affranchissant de l'ensemble de ces différents inconvénients.
  • Fondamentalement, elle vise à substituer une configuration planaire du type de celles décrites précédemment, qu'il s'agisse d'une configuration d'interdigitation, crénelée ou quadripôle, par la mise en oeuvre d'une structure globalement pyramidale, dans laquelle lesdites électrodes générant le phénomène de diélectrophorèse ne constituent plus la zone de collecte des particules.
  • Le dispositif conforme à l'invention pour la séparation diélectrophorétique comprend deux types d'électrodes, chacun des deux types d'électrodes étant porté à un potentiel différent, de telle sorte à générer un champ électrique au sein dudit fluide, les deux types d'électrode étant positionnés au sein d'une enceinte ou canalisation recevant le fluide soumis à la séparation diélectrophorétique, ladite enceinte étant elle-même munie d'une surface de collecte des particules.
  • Ce dispositif se caractérise :
    • en ce que chacun des deux types d'électrodes est immergé dans le fluide au sein de l'enceinte ou canalisation et sont situés dans des plans différents de celui de la surface de collecte ;
    • en ce que les deux types d'électrodes sont alimentés en courant électrique en opposition de phases ;
    • et en ce que le potentiel de chacun des deux types d'électrodes présente un garaient fonction de la distance selon la direction perpendiculaire à la surface de collecte.
  • En d'autres termes, l'invention consiste :
    • à positionner les deux groupes ou types d'électrodes selon la direction oz, les deux groupes étant alimentés en opposition de phases ;
    • à rendre chacun des groupes d'électrodes capable de délivrer un potentiel électrique variable selon cette direction oz ;
    • et enfin, à imposer un profil de potentiel tel que la force diélectrophorétique résultante soit toujours orientée selon la direction oz.
  • En d'autres termes, et comme déjà dit, les électrodes perdent leur rôle de surface de collecte et n'ont plus qu'un rôle limitativement électrique, à savoir délivrer un champ électrique non uniforme, en vue de produire des forces diélectrophorétiques efficaces pour la collecte et dirigées vers la surface de collecte, et donc vers le fond de l'enceinte ou de la canalisation.
  • Avantageusement, les deux types d'électrodes sont alimentés en courant électrique de façon alternative.
  • BREVE DESCRIPTION DES FIGURES
  • La manière dont l'invention peut être réalisée, et les avantages qui en découlent, ressortiront mieux des exemples de réalisation qui suivent, donnés à titre indicatif et non limitatif à l'appui des figures annexées.
    • Les figures 1a, 1b et 1c sont des représentations schématiques vue du dessus de trois configurations planaires d'électrodes selon l'art antérieur, respectivement interdigitées, crénelées, et en quadripôle.
    • La figure 2 est une représentation schématique en section transversale des électrodes de la figure 1a.
    • Les figures 3a et 3b illustrent schématiquement le principe général sous-tendant l'invention.
    • La figure 4 est un graphe illustrant la variation relative de la force diélectrophorètique en fonction de la distance de sa mesure par rapport à la surface de collecte, respectivement pour une configuration interdigitée, pour une configuration à électrodes biseautées, et pour une configuration à électrodes empilées.
    • La figure 5 est une représentation schématique illustrant l'invention selon la configuration à électrodes biseautées de l'invention.
    • La figure 6 est une représentation schématique illustrant l'invention selon la configuration à électrodes inclinées de l'invention.
    • Les figures 7a, 7b et 7c illustrent la possibilité de collecter sur une surface définie selon le régime de diélectrophorèse mis en oeuvre, respectivement en mode positif et en mode négatif au moyen de la configuration à électrodes biseautées de l'invention.
    • La figure 8 est une représentation schématique illustrant l'invention selon la configuration à électrodes isolées de l'invention.
    • La figure 9 est une représentation schématique illustrant l'invention selon la configuration à électrodes empilées de l'invention.
    • Les figures l0a à 10d illustrent le principe mis en oeuvre pour le fonctionnement de la configuration précédente, avec variation spatio-temporelle du potentiel V.
    • Les figures 11a, 11b et 11c illustrent schématiquement différents circuits électriques susceptibles de permettre le fonctionnement des électrodes en configuration empilée.
    • Les figures 12a et 12b illustrent une configuration de l'invention en mode damier, respectivement en section transversale et vue du dessus.
    DESCRIPTION DETAILLEE DE L'INVENTION
  • L'un des objectifs visés par l'invention consiste à obtenir d'une part, une force diélectrophorétique parallèle à l'axe oz, c'est à dire perpendiculaire au plan de collecte, et d'autre part, répartie de façon contrôlée selon oz. Par exemple, l'intensité de la force di-électrophorétique peut être d'intensité sensiblement constante selon l'axe oz.
  • Pour ce faire, et compte-tenu des phénomènes connus de diélectrophorèse, il importe de créer un module du champ électrique E2 orienté selon l'axe oz, ce qui implique que le champ électrique E doit être perpendiculaire aux deux groupes d'électrodes.
  • Afin d'aboutir à ce résultat, on met en oeuvre un profil variable du potentiel appliqué à chacun des groupes d'électrodes, selon différentes configurations possibles. On a schématisé en relation avec les figures 3a et 3b le principe général de fonctionnement du dispositif de l'invention.
  • En premier lieu, il convient de souligner que le positionnement de chacun des deux groupes d'électrodes selon l'axe oz, c'est à dire selon la direction perpendiculaire au plan de collecte, ne limite plus la portée de la force diélectrophorétique selon cette direction.
  • En effet, la répartition de cette force selon l'axe oz est la conséquence directe de la hauteur h des deux groupes d'électrodes selon cette direction oz, outre de la forme du potentiel électrique V(z), imposé sur ces deux groupes.
  • On a représenté en relation avec la figure 4 la variation de la force diélectrophorétique selon l'axe oz pour trois configurations différentes :
    • les électrodes interdigitées de l'art antérieur;
    • une configuration de type pyramidal avec des électrodes empilées ;
    • une configuration de type pyramidal avec des électrodes biseautées.
  • Les deux configurations de type pyramidal précitées, conformes à l'invention, seront décrites ci-après plus en détail.
  • Ainsi que mentionné en relation avec la description des inconvénients liés aux configurations de l'art antérieur, on observe une diminution très rapide de la portée effective de la force diélectrophorétique selon l'axe oz dans le cadre des électrodes interdigitées.
  • En revanche, on peut observer que cette décroissance pour une configuration pyramidale à électrodes biseautées conforme à l'invention est beaucoup plus lente. En outre, dans le cadre de la configuration à électrodes empilées, l'intensité de la force croît de manière sensiblement linéaire, dès lors que l'on s'éloigne de la surface de collecte (c'est à dire pour z = 0). De façon plus générale, en maîtrisant le profil du potentiel appliqué, l'intensité de la force pourra être contrôlée.
  • L'inconvénient lié aux configurations planaires, et notamment interdigitées, constitué par la décroissance exponentielle de l'intensité de la force diélectrophorétique est donc supprimée et, à tout le moins largement amoindri.
  • A titre surabondant, il convient de souligner que dans la mesure où, selon l'invention, les électrodes ne constituent plus une surface de collecte des particules à séparer, les dimensions desdites électrodes ne constituent donc plus un facteur limitant à l'étape de lecture, leur taille pouvant être adaptée au volume de fluide à traiter.
  • Selon une autre caractéristique de l'invention, le dispositif peut fonctionner aussi bien en diélectrophorèse positive qu'en diélectrophorèse négative, permettant ainsi d'augmenter significativement les domaines d'application de la présente invention.
  • En effet, il est possible d'imposer un profil non constant du potentiel V(z), sur chacun des deux groupes d'électrodes A et B, conférant ainsi un degré de liberté supplémentaire pour le pilotage du phénomène de diélectrophorèse.
  • Ainsi, selon la forme du potentiel V(z), l'orientation + oz ou - oz des forces diélectrophorétiques est maîtrisée, et corollairement, l'efficacité du dispositif de l'invention n'est plus dépendante du type de régime de diélectrophorèse. Il convient de rappeler à cet égard que les configurations planaires précitées nécessitent impérativement un régime de diélectrophorèse positive, pour réaliser la collecte sur une surface solide.
  • Ainsi, dans un premier cas, par exemple en régime de diélectrophorèse positive et pour une surface de collecte fixée, le potentiel V(z) va être décroissant avec oz, et applicable à un ensemble particules-fluide déterminé et selon une fréquence de signal des électrodes également déterminée.
  • En revanche, avec un autre ensemble particules-fluide, ou selon une autre fréquence de signal, on peut aboutir à un régime de diélectrophorèse négative, cette fois en faisant croître le potentiel V(z) intervenant au niveau de chacun des deux groupes d'électrodes avec oz, afin d'obtenir la collecte sur la même surface que précédemment.
  • En d'autres termes, le signal V(z) est inversé par rapport à la configuration précédente, afin de maintenir une force diélectrophorétique toujours orientée en direction de la surface de collecte, notamment si le fluide devient très conducteur, ou si l'on veut travailler avec une autre fréquence.
  • Structurellement, dans le cadre de la configuration des électrodes selon l'invention, celles-ci ne constituent plus une quelconque surface de collecte. Ce faisant, cette configuration n'est plus limitée par l'électro-convection, qui devient même un phénomène favorable à la diélectrophorèse, dans la mesure où il n'empêche plus la collecte des particules par diélectrophorèse, mais au contraire la favorise. La convection contribue en effet à brasser le fluide au-dessus de la surface de capture ou de collecte, augmentant ainsi la probabilité de passage des particules qu'il contient sur cette surface de collecte.
  • Parmi les autres avantages inhérents à la configuration particulière des deux groupes d'électrodes de l'invention, on peut également souligner celui inhérent directement à la séparation des fonctions de collecte et des fonctions électriques, puisqu'il devient possible d'envisager l'utilisation de protocoles de lecture maîtrisés sur les surfaces non électriques. Notamment, les techniques d'immobilisation de molécules sont bien maîtrisées sur le verre, la silice, le silicium, ou sur les matières plastiques, alors que ce n'est pas le cas sur les surfaces métalliques conductrices.
  • Selon l'invention, le dispositif pyramidal peut adopter trois configurations possibles qui correspondent à trois types d'électrodes composant les groupes :
    • les électrodes empilées ;
    • les électrodes biseautées ;
    • et les électrodes isolées.
  • Ces trois configurations permettent d'éliminer les inconvénients liés aux systèmes interdigités, et plus généralement aux systèmes à configuration planaire. Bien que les performances de ces trois types d'électrodes ne soient pas égales, les avantages liés à la structure pyramidale qu'elles mettent en oeuvre, et mentionnés précédemment sont conservés. Le choix du type d'électrodes dans le dispositif de séparation dépend des objectifs de performance à atteindre, ainsi que des techniques de fabrication disponibles.
  • II faut mentionner que les techniques de microélectronique déjà utilisées pour réaliser les systèmes planaires peuvent être conservées pour la réalisation de ces électrodes. Elles peuvent être assemblées dans un macrosystème qui contient la surface de collecte et qui doit assurer toutes les autres fonctions non électriques (étanchéité, alimentation fluidique, connexion à un système de lecture, etc...) associées au composant selon son type d'utilisation (capture, séparation, tri, etc...). Elles peuvent aussi être réalisées dans un microsystème.
  • CONFIGURATION A ELECTRODES BISEAUTEES
  • Afin de délivrer une force diélectrophorétique parallèle à l'axe oz et la plus uniforme possible, il a été montré précédemment qu'il convenait d'imposer un potentiel V(z) variable selon oz sur chacun des groupes d'électrodes A et B (voir figure 3). Or, de par leur nature métallique fortement conductrice, les électrodes ont un potentiel uniformément réparti sur leur surface si elles sont connectées à un générateur de tension. Ainsi, une électrode plane, dont la surface est parallèle à l'axe oz délivre un potentiel constant selon oz.
  • En revanche, une électrode dont la surface n'est pas parallèle à l'axe oz va délivrer un potentiel V(z) variable sur le plan parallèle à oz.
  • Afin d'aboutir à une telle configuration, l'invention préconise, selon une première forme de réalisation, dite à « électrodes biseautées », selon la figure 5, que les groupes d'électrodes A et B soient chacun composé d'une électrode unique, alimentées au potentiel de valeur crête V0, dont la surface respective en contact avec le fluide présente une inclinaison d'un angle θ par rapport à l'horizontale, leur conférant un aspect biseauté. En d'autres termes, les électrodes présentent une section longitudinale trapézoïdale rectangle, dont la face inclinée est au contact du fluide.
  • L'angle θ dépend du volume de fluide à traiter et de la nature du couple particules-fluide : il doit satisfaire la condition 0 ≤ θ < 90°.
  • Pour toute valeur de θ prise dans l'intervalle ainsi défini, correspond un potentiel V0 qui permet d'obtenir une force diélectrophorétique capable de déplacer les particules. Plus l'angle θ est grand sans pour autant dépasser 90°, plus l'intensité de la force diélectrophorétique est élevée.
  • La condition θ = 90° ne doit pas être atteinte car elle correspond au cas où la surface de l'électrode en contact avec le fluide est parallèle à oz, ce qui annule la variation du potentiel V avec z, donc la force diélectrophorétique, ainsi que montré précédemment.
  • La condition θ = 0 peut être envisagée, puisqu'elle correspond à un système interdigité : l'intensité de la force est limitée selon oz mais reste cependant efficace sur les arêtes des électrodes.
  • Cette configuration particulière, dite à « électrodes biseautées » est équivalente à la configuration obtenue avec deux électrodes planes en regard, qui sont inclinées d'un angle θ, toujours par rapport à l'horizontale illustrée en relation avec la figure 6.
  • Quel que soit le mode retenu pour aboutir à une telle configuration, c'est-à-dire, que l'on mette en oeuvre des électrodes non planes, ou que l'on mette en oeuvre des électrodes planes mais inclinées, la taille des électrodes selon l'axe oy, correspondant à l'épaisseur des électrodes n'a pas d'incidence sur la fonctionnalité du dispositif de l'invention.
  • Parallèlement, la compensation de la transition d'un régime de diélectrophorèse positive à un régime de diélectrophorèse négative peut se faire soit en inversant l'inclinaison des électrodes (figure 7b), soit en déplaçant la surface de collecte C sur la partie haute du composant, ainsi que représenté en figure 7c.
  • Ainsi, sur la figure 7a, un régime de diélectrophorèse positive est mis en ouvre, selon la configuration à électrodes biseautées du type précédemment décrit, et variation croissante du potentiel V en fonction de oz.
  • En revanche, un régime de diélectrophorèse négative est mis en oeuvre dans les figures 7b et 7c, respectivement en inversant le profil des électrodes, afin d'aboutir à une variation décroissante du potentiel en fonction de oz, et en positionnant la surface de collecte au niveau supérieur de l'enceinte de stockage ou de déplacement du liquide à traiter et en conservant la variation croissante du potentiel avec l'axe oz.
  • CONFIGURATION A ELECTRODES ISOLEES
  • Afin d'aboutir à une variation du potentiel V(z) selon l'axe oz, l'invention propose, une seconde forme de réalisation dite à « électrodes isolées », plus particulièrement décrite en relation avec la figure 8. Selon cette configuration, les groupes d'électrodes A et B sont chacun composé d'une électrode unique, alimentée au potentiel de valeur crête V0, chacune desdites électrodes étant revêtue au niveau de sa face en contact avec le fluide, d'une couche réalisée en un matériau isolant électrique I. Le dépôt de cette couche de matériau isolant est réalisé de façon telle, que la surface dudit isolant en contact avec le fluide présente une inclinaison d'un angle θ par rapport à l'horizontale. En d'autres termes, cela revient à faire varier l'épaisseur de la couche d'isolant selon l'axe oz.
  • L'invention consiste à jouer sur l'épaisseur de la couche isolante pour créer un potentiel variable V(z) le long de l'électrode et selon l'axe oz. Dans cette configuration, l'électrode proprement dite présente une surface parallèle à la direction oz et c'est l'isolant d'épaisseur variable avec z qui crée la fonction V(z) non constante.
  • Les conditions à remplir sur la valeur de l'angle θ sont identiques à celles décrites en relation avec la configuration à électrodes biseautées ou inclinées.
  • Corollairement, les conditions pour contrebalancer un éventuel passage d'un régime de diélectrophorèse positive à un régime de diélectrophorèse négative sont également identiques que celles précédemment indiquées.
  • La nature du matériau isolant n'est pas prédéfinie. Il doit être choisi afin qu'il assure une bonne adhérence mécanique sur l'électrode, une bonne homogénéité à l'imperméabilité des charges électriques et des propriétés mécaniques qui le rendent facilement usinable. L'utilisation d'électrodes isolées peut apporter une très nette amélioration des performances d'un système de diélectrophorèse. Comme déjà dit, la présence de champs électriques dans les fluides conducteurs peut induire des transferts de charges électriques au niveau des électrodes, susceptibles ainsi de générer des réactions électrochimiques. Ces réactions électrochimiques aux électrodes constituent autant de facteurs limitants à l'efficacité de la séparation, car elles occasionnent en général des dégagements gazeux qui dégradent rapidement les performances électriques du composant. Les intensités des champs électriques appliqués sont principalement limitées par ces effets électrochimiques. Or, si l'intensité des champs appliqués est augmentée, l'intensité des forces diélectrophorétiques qui en découlent sont également augmentées, optimisant ainsi l'efficacité du composant.
  • En l'espèce, la couche isolante empêche les charges électriques de passer entre le fluide et l'électrode considérée. II limite de ce fait l'apparition des réactions électrochimiques aux électrodes et permet de travailler avec des niveaux de champ électrique supérieurs (c'est-à-dire des niveaux de potentiel appliqué V0) à ceux habituellement obtenus avec des électrodes non isolées. L'augmentation dé l'intensité du champ électrique conduit à des forces diélectrophorétiques plus intenses. Les performances des dispositifs mettant en oeuvre de telles électrodes isolées sont meilleures, indépendamment de leur configuration géométrique.
  • CONFIGURATION A ELECTRODES EMPILEES
  • Pour obtenir une variation du potentiel V(z) selon l'axe oz, l'invention propose, une troisième forme de réalisation dite à « électrodes empilées », décrite en relation avec les figures 9 et 10. Selon cette configuration, chaque groupe d'électrodes A et B est constitué d'un empilement d'électrodes, alimentées par un signal électrique de manière individuelle, et séparées par un matériau isolant.
  • Le nombre N d'électrodes empilées dans chaque groupe et leur dimension selon oz ne sont pas fixés. Chaque groupe doit avoir au moins deux électrodes et leur nombre N croissant améliore les performances recherchées du composant. Les valeurs des potentiels Vi appliqués à chaque électrode positionnée à la coordonnée zi détermine la fonction globale V(z) telle que : V z = i = l , N V i z i
    Figure imgb0002
  • La forme de la fonction V(z) peut être polynomiale en z : V z = i = l , N V i z i = a n z n + a n - 1 z n - 1 + + a 1 z + a 0
    Figure imgb0003

    où n est l'ordre du polynôme.
  • Mais toute autre forme peut être envisagée, dès lors qu'elle est fonction de la coordonnée z (exponentielle, logarithrruque...).
  • Comme déjà dit, on peut jouer sur la valeur des potentiels Vi pour éventuellement inverser le sens de variation de la fonction V(z) en cas d'inversion de régime de diélectrophorèse.
  • La configuration à électrodes empilées peut être utilisée soit en appliquant simultanément à chacun des deux groupes A et B d'électrodes un potentiel différent (V1, V2, V3) sur chaque électrode (variation spatiale du potentiel), soit en appliquant un potentiel (constant ou pas) de façon séquentielle sur chaque électrode (variation temporelle du potentiel). Selon cette seconde alternative (figures 10a à 10d), les électrodes sont consécutivement « allumées » les unes après les autres, c'est à dire qu'elles sont portées à un même potentiel consécutivement, induisant un gradient spatio-temporel du potentiel et une force diélectrophorétique qui, dans le temps, se déplace vers la surface de capture, conférant un effet piston sur les particules.
  • Une possibilité simple pour alimenter différemment (spatialement et temporellement) chaque électrode de chaque groupe est indiquée sur les schémas électriques représentés en relation avec les figures 11a, 11b et 11c.
  • Selon le schéma électrique de la figure 11a, on place aux bornes de chaque électrode une impédance Zi, composée d'une combinaison Résistance - Inductance RiLi.
  • Par exemple, une configuration sans déphasage est obtenue avec le schéma électrique de la figure 11b, mettant limitativement en oeuvre une résistance, et provoquant ainsi une variation spatiale du potentiel V. Avec le schéma électrique de la figure 11c, mettant en oeuvre des inductances, on obtient une variation spatio-temporelle du potentiel V, l'inductance induisant un retard.
  • CONFIGURATION A ELECTRODES EN DAMIER
  • Les différentes configuration décrites précédemment peuvent permettre de créer un composant à structure en damier. Ce composant est constitué par l'assemblage de plusieurs composants pyramidaux du type décrit ci-dessus, dont le nombre n'est pas fixé. Le fluide et les particules sont disposés au-dessus du composant. Les figures 12a et 12b illustrent une structure pyramidale à damier obtenue à partir d'une configuration à électrodes biseautées, respectivement en section transversale et vue du dessus.
  • Dans le cadre des applications de l'invention à des analyses moléculaires, il est nécessaire de pouvoir détecter une ou des molécules particulières qui seraient présentes parmi d'autres. Le composant à structure en damier peut être adapté sur des plaques micropuits déjà utilisées pour ce type d'application. Ces plaques présentent des micro-cuvettes, en général réparties en matrice. Les flancs des cuvettes peuvent constituer le support des électrodes mises en oeuvre conformément à l'invention. Chaque puits est constitué d'un composant pyramidal élémentaire et joue le rôle d'un plot capable de différencier chimiquement de par la nature de la surface de capture positionnée au fond de puits, une molécule recherchée. L'allumage individuel (adressage) de chaque plot consiste à appliquer un potentiel électrique sur chaque groupe d'électrodes. L'allumage des puits de façon simultanée ou de façon séquentielle permet de favoriser la capture des molécules par diélectrophorèse. L'intérêt principal de cette configuration particulière est de retrouver le fonctionnement d'un système planaire tout en séparant les surfaces électriques des surfaces de capture.
  • Quelle que soit la configuration choisie, on montre que la collecte est améliorée si l'on met en oeuvre en tant que surface de collecte un socle isolant. En effet, on démontre qu'avec une telle surface de collecte, on évite la concentration des particules collectées au niveau des électrodes, c'est à dire au niveau du lieu où le champ électrique est le plus intense. Le socle isolant joue alors le rôle de zone d'arrêt ou de confinement, qui n'est plus en contact avec les électrodes.
  • Dans une variante de l'invention, on remplace ce socle isolant par un socle en un matériau conducteur, isolé électriquement des électrodes, et porté par exemple à la masse ou polarisé.
  • La pratique démontre alors que la collecte des particules intervient au niveau de la partie centrale dudit socle, et non plus au niveau des bords, comme le cas précédent mettant en oeuvre un socle isolant.
  • Cette forme de réalisation présente un certain nombre d'avantages, parmi lesquels on peut mentionner :
    • le confinement des particules en une zone plus dégagée, permettant ainsi une rediffusion plus rapide des particules ;
    • la plus grande facilité de réalisation du greffage de plots de capture biologique, en raison de la position centrale par rapport à l'axe du canal d'écoulement du fluide contenant lesdites particules ;
    • la plus grande facilité d'effectuer une lecture optique, par exemple par fluorescence, en raison de la moindre diffraction du signal par les bords du canal d'écoulement, et par la diminution des phénomènes de vignettage résultant de l'occultation des faisceaux lumineux par ces mêmes parois.
  • Le substrat devant être conducteur, il présente avantageusement une couche réalisée en or, en argent, en platine, en aluminium ou en chrome. Pour être en plus transparent, il pourra être réalisé en ITO (terme générique désignant les oxydes d'Indium) ou en polyaniline.
  • La détection peut ainsi être réalisée de manière optique, et notamment par fluorescence, que le socle soit transparent ou non. Dans ce dernier cas, on passe par l'excitation de la fluorescence via un plasmon de surface. Cette détection peut également être réalisée en résonance de plasmon de surface. Elle peut encore être réalisée de manière électrique en utilisant alors le socle comme une électrode active lors d'une opération de lecture.
  • On conçoit dès lors tout l'intérêt du dispositif de la présente invention, dans la mesure où, fondamentalement et en premier lieu, il permet de définir un champ de forces diélectrophorétiques s'étendant au sein de tout le volume de fluide, ce que l'on ne pouvait obtenir avec les dispositifs de l'art antérieur.
  • Ensuite, il permet de fonctionner aussi bien en régime de diélectrophorèse positive que diélectrophorèse négative, optimisant ainsi le nombre de couples particules-fluide susceptible d'être traités, et offrant au manipulateur une plus large gamme de fréquences de fonctionnement.

Claims (10)

  1. Dispositif pour réaliser la séparation diélectrophorétique de particules présentes au sein d'un fluide, comprenant deux types d'électrodes A et B, chacun des deux types d'électrodes étant porté à un potentiel différent, de telle sorte à générer un champ électrique au sein dudit fluide, les deux types d'électrodes A et B étant positionnés au sein d'une enceinte ou canalisation recevant le fluide soumis à la séparation diélectrophorétique, ladite enceinte étant elle-même munie d'une surface de collecte des particules, caractérisé :
    - en ce que chacun des deux types d'électrodes est immergé dans le fluide au sein de l'enceinte ou canalisation, et est situé dans un plan différent du plan de la surface de collecte des particules ;
    - en ce que les deux types d'électrodes sont alimentés en courant électrique en opposition de phases ;
    - et en ce que le potentiel généré par les deux types d'électrodes présente un gradient fonction de la distance selon la direction oz perpendiculaire au plan de la surface de collecte des particules.
  2. Dispositif pour réaliser la séparation diélectrophorétique de particules présentes au sein d'un fluide selon la revendication 1, caractérisé en ce que les électrodes sont recouvertes d'une couche réalisée en un matériau isolant électriquement.
  3. Dispositif pour réaliser la séparation diélectrophorétique de particules présentes au sein d'un fluide selon l'une des revendications 1 et 2, caractérisé en ce que les deux groupes A et B sont chacun composés d'une électrode unique, alimentées à un potentiel de valeur crête V0, et en ce que la surface de chacune desdites électrodes est en contact avec le fluide à traiter présente un profil incliné par rapport à l'horizontale.
  4. Dispositif pour réaliser la séparation diélectrophorétique de particules présentes au sein d'un fluide selon la revendication 3, caractérisé en ce que chacune des électrodes constitutives des groupes A et B présente une section longitudinale trapézoïdale rectangle, dont la face inclinée est en contact avec le fluide.
  5. Dispositif pour réaliser la séparation diélectrophorétique de particules présentes au sein d'un fluide selon la revendication 3, caractérisé en ce que chacune des électrodes constitutives des groupes A et B présente une section longitudinale rectangulaire.
  6. Dispositif pour réaliser la séparation diélectrophorétique de particules présentes au sein d'un fluide selon la revendication 3, caractérisé en ce que chacune desdites électrodes présente une surface en contact avec le fluide perpendiculaire au plan de la surface de collecte des particules, et en ce que la face des électrodes dirigée vers le fluide est revêtue d'une couche réalisée en un matériau isolant, d'épaisseur croissante ou décroissante selon la direction perpendiculaire au plan de la surface de collecte des particules.
  7. Dispositif pour réaliser la séparation diélectrophorétique de particules présentes au sein d'un fluide selon la revendication 1, caractérisé en ce que les deux groupes A et B sont chacun composé d'une pluralité d'électrodes empilées les unes sur les autres selon la direction perpendiculaire au plan de la surface de collecte des particules, lesdites électrodes étant séparées deux à deux par un isolant électrique, et lesdites électrodes de chacun des groupes A et B étant soumises à une variation spatiale selon la direction oz du potentiel qui leur est appliqué.
  8. Dispositif pour réaliser la séparation diélectrophorétique de particules présentes au sein d'un fluide selon la revendication 1, caractérisé en ce que les deux groupes A et B sont chacun composé d'une pluralité d'électrodes empilées les unes sur les autres selon la direction perpendiculaire au plan de la surface de collecte des particules, lesdites électrodes étant séparées deux à deux par un isolant électrique, et lesdites électrodes de chacun des groupes A et B étant soumises à une variation séquentielle et temporelle d'un potentiel, constant ou non, qui leur est appliqué.
  9. Dispositif pour réaliser la séparation diélectrophorétique de particules présentes au sein d'un fluide selon la revendication 8, caractérisé en ce que les électrodes de chacun des groupes A et B sont consécutivement portées à un potentiel déterminé, selon la direction perpendiculaire au plan de la surface de collecte des particules, de telle sorte à induire un gradient spatio-temporel du potentiel et corollairement une force diélectrophorétique.
  10. Dispositif complexe pour réaliser la séparation diélectrophorétique de particules présentes au sein d'un fluide, caractérisé en ce qu'il est constitué par l'assemblage d'une pluralité de dispositifs élémentaires selon l'une des revendications 1 à 9.
EP05800525A 2004-10-04 2005-09-15 Dispositif pour realiser la separation dielectrophoretique de particules contenues dans un fluide Active EP1796843B1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0410443A FR2876045B1 (fr) 2004-10-04 2004-10-04 Dispositif pour realiser la separation dielectrophoretique de particules contenues dans un fluide
PCT/FR2005/050745 WO2006037910A1 (fr) 2004-10-04 2005-09-15 Dispositif pour realiser la separation dielectrophoretique de particules contenues dans un fluide

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP1796843A1 EP1796843A1 (fr) 2007-06-20
EP1796843B1 true EP1796843B1 (fr) 2011-08-17

Family

ID=34949448

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP05800525A Active EP1796843B1 (fr) 2004-10-04 2005-09-15 Dispositif pour realiser la separation dielectrophoretique de particules contenues dans un fluide

Country Status (6)

Country Link
US (1) US8034226B2 (fr)
EP (1) EP1796843B1 (fr)
JP (1) JP4931822B2 (fr)
AT (1) ATE520467T1 (fr)
FR (1) FR2876045B1 (fr)
WO (1) WO2006037910A1 (fr)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008003074A (ja) * 2006-05-26 2008-01-10 Furuido:Kk マイクロ流体デバイス、計測装置及びマイクロ流体撹拌方法
JP4997571B2 (ja) 2006-12-19 2012-08-08 有限会社フルイド マイクロ流体デバイスおよびそれを用いた分析装置
US20100018861A1 (en) * 2007-03-26 2010-01-28 The Regents Of The University Of California Electromotive liquid handling method and apparatus
US8246802B2 (en) * 2007-05-14 2012-08-21 The Regents Of The University Of California Small volume liquid manipulation, method, apparatus and process
KR100942364B1 (ko) * 2008-02-26 2010-02-12 광주과학기술원 미세 입자분리 장치
KR101023040B1 (ko) * 2008-11-13 2011-03-24 한국항공대학교산학협력단 고속 입자분리 장치 및 그 방법
CN103403458B (zh) * 2011-10-21 2016-02-10 三菱电机株式会社 空气调节装置
WO2013070272A1 (fr) * 2011-11-08 2013-05-16 Rarecyte, Inc. Systèmes et procédés pour analyser des matières d'une suspension au moyen de diélectrophorèse
KR101583633B1 (ko) * 2015-01-12 2016-01-08 한국항공대학교산학협력단 음의 유전 영동력 기반의 입자 분리 장치 및 이를 이용한 입자 분리 방법
WO2021053896A1 (fr) * 2019-09-20 2021-03-25 株式会社村田製作所 Filtre, unité de filtre et dispositif de filtre

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3162592A (en) * 1960-04-20 1964-12-22 Pohl Herbert Ackland Materials separation using non-uniform electric fields
JP2910224B2 (ja) * 1990-11-07 1999-06-23 石川島播磨重工業株式会社 気液分離装置
JP3319016B2 (ja) * 1993-03-11 2002-08-26 石川島播磨重工業株式会社 気泡除去装置
US5993630A (en) * 1996-01-31 1999-11-30 Board Of Regents The University Of Texas System Method and apparatus for fractionation using conventional dielectrophoresis and field flow fractionation
KR100193716B1 (ko) * 1996-10-16 1999-06-15 윤종용 전계 밀도차에 의한 유전영동력을 이용하는 잉크젯 프린팅 방법 및 장치
DE19653659C1 (de) * 1996-12-20 1998-05-20 Guenter Prof Dr Fuhr Elektrodenanordnung für Feldkäfige
JP2002519176A (ja) * 1998-06-26 2002-07-02 エボテック バイオシステムズ アクチェン ゲゼルシャフト マイクロシステムに機能電界障壁を発生させるための電極構造
US6203683B1 (en) * 1998-11-09 2001-03-20 Princeton University Electrodynamically focused thermal cycling device
CN100494360C (zh) * 2001-03-22 2009-06-03 博奥生物有限公司 细胞分离方法及其应用
JP4779261B2 (ja) * 2001-08-30 2011-09-28 パナソニック株式会社 微粒子分離方法、微粒子分離装置、およびセンサ
ATE261114T1 (de) * 2002-02-01 2004-03-15 Leister Process Tech Mikrofluidisches bauelement und verfahren für die sortierung von partikeln in einem fluid
DE10234487A1 (de) * 2002-07-29 2004-02-26 Evotec Oai Ag Impedanzmessung in einem fluidischen Mikrosystem
JP4039201B2 (ja) * 2002-08-20 2008-01-30 ソニー株式会社 ハイブリダイゼーション検出部とセンサーチップ及びハイブリダイゼーション方法
WO2004055505A1 (fr) * 2002-12-12 2004-07-01 Aura Biosystems Inc. Systeme et procede de definition de profils dielectrophoretiques de particules
US7169282B2 (en) * 2003-05-13 2007-01-30 Aura Biosystems Inc. Dielectrophoresis apparatus

Also Published As

Publication number Publication date
FR2876045A1 (fr) 2006-04-07
US8034226B2 (en) 2011-10-11
JP4931822B2 (ja) 2012-05-16
FR2876045B1 (fr) 2006-11-10
EP1796843A1 (fr) 2007-06-20
JP2008516215A (ja) 2008-05-15
US20080011608A1 (en) 2008-01-17
WO2006037910A1 (fr) 2006-04-13
ATE520467T1 (de) 2011-09-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1796843B1 (fr) Dispositif pour realiser la separation dielectrophoretique de particules contenues dans un fluide
EP1773497B1 (fr) Dispositif de deplacement et de traitement de volumes de liquide
US7014747B2 (en) Dielectrophoretic systems without embedded electrodes
WO2009141528A2 (fr) Dispositif de séparation de biomolécules d&#39;un fluide
US8357282B2 (en) Optoelectronic separation of biomolecules
US7666289B2 (en) Methods and devices for high-throughput dielectrophoretic concentration
EP1195603A3 (fr) Appareil d&#39;électrophorèse et méthode pour le fabriquer
JP5306092B2 (ja) 流体制御装置
US8623192B2 (en) High resolution focusing and separation of proteins in nanofluidic channels
EP0941142B1 (fr) Procede et dispositif de separation de particules ou molecules par migration a travers un ferrofluide
EP2350634B1 (fr) Dispositif microfluidique de séparation ou de fractionnement ou de préconcentration d&#39;analytes contenus dans un électrolyte
EP3194952B1 (fr) Procédé et dispositif de concentration de molécules ou objets dissous en solution
KR101034350B1 (ko) 평판 전극의 전류 밀도 차이를 이용한 입자 농축 및 분리 장치
WO2010034908A1 (fr) Dispositif de preconconcentration selective/detection d&#39;analytes chargees contenues dans un electrolyte et procede associe
FR2900763A1 (fr) Structure a aimants permanents pour le piegeage et/ou le guidage de particules diamagnetiques
EP3538882B1 (fr) Dispositif, système et procédé relatif à la préconcentration d&#39;analytes
FR2776072A1 (fr) Perfectionnements aux dispositifs d&#39;electrophorese multicapillaires du type a detection en sortie des capillaires
WO2004046710A1 (fr) Dispositif et procede d&#39;electrophorese

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20070322

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LI LT LU LV MC NL PL PT RO SE SI SK TR

DAX Request for extension of the european patent (deleted)
RAP1 Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred)

Owner name: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES

GRAP Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR1

GRAS Grant fee paid

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR3

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LI LT LU LV MC NL PL PT RO SE SI SK TR

REG Reference to a national code

Ref country code: GB

Ref legal event code: FG4D

Free format text: NOT ENGLISH

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: EP

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: FG4D

Free format text: LANGUAGE OF EP DOCUMENT: FRENCH

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R096

Ref document number: 602005029606

Country of ref document: DE

Effective date: 20111027

REG Reference to a national code

Ref country code: NL

Ref legal event code: VDEP

Effective date: 20110817

LTIE Lt: invalidation of european patent or patent extension

Effective date: 20110817

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20110817

Ref country code: NL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20110817

Ref country code: LT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20110817

Ref country code: IS

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20111217

Ref country code: PT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20111219

Ref country code: SE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20110817

REG Reference to a national code

Ref country code: AT

Ref legal event code: MK05

Ref document number: 520467

Country of ref document: AT

Kind code of ref document: T

Effective date: 20110817

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CY

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20110817

Ref country code: AT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20110817

Ref country code: SI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20110817

Ref country code: LV

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20110817

Ref country code: GR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20111118

Ref country code: PL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20110817

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: FD4D

BERE Be: lapsed

Owner name: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES

Effective date: 20110930

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20110817

Ref country code: SK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20110817

Ref country code: CZ

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20110817

Ref country code: MC

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20110930

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20110817

Ref country code: EE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20110817

Ref country code: RO

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20110817

PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20110930

Ref country code: DK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20110817

26N No opposition filed

Effective date: 20120521

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CH

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20110930

Ref country code: LI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20110930

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R097

Ref document number: 602005029606

Country of ref document: DE

Effective date: 20120521

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: ES

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20111128

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20110915

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BG

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20111117

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: TR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20110817

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: HU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20110817

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Payment date: 20140911

Year of fee payment: 10

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Payment date: 20140917

Year of fee payment: 10

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: PLFP

Year of fee payment: 11

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R119

Ref document number: 602005029606

Country of ref document: DE

GBPC Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee

Effective date: 20150915

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20160401

Ref country code: GB

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20150915

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: PLFP

Year of fee payment: 12

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: PLFP

Year of fee payment: 13

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: PLFP

Year of fee payment: 14

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Payment date: 20230921

Year of fee payment: 19