EP1680058A1 - Pflaster-vorrichtung - Google Patents

Pflaster-vorrichtung

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EP1680058A1
EP1680058A1 EP03817241A EP03817241A EP1680058A1 EP 1680058 A1 EP1680058 A1 EP 1680058A1 EP 03817241 A EP03817241 A EP 03817241A EP 03817241 A EP03817241 A EP 03817241A EP 1680058 A1 EP1680058 A1 EP 1680058A1
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    • A61L2300/43—Hormones, e.g. dexamethasone

Definitions

  • the invention relates to a plaster device for covering selected areas of the human skin, with a carrier layer having a surface and a
  • a contact layer is provided, the underside of which comes into contact with a selected skin site.
  • Plaster devices of the type mentioned above are used in the prior art, on the one hand to protect damaged areas of skin from mechanical effects from the outside and thereby promote a healing process.
  • the known devices are used to bring epidermis permeable medically active substances into skin contact, so as to have a longer duration Period to ensure uniform delivery of the substances into the human body.
  • the known plaster devices have the disadvantage that in the case of the former application, in particular in the area of exposed body parts effective protection against curative UV radiation of the sun is not guaranteed, and that in the case of the latter application the substances to be introduced into the human body not are safely protected from degradation caused by UV radiation of the sun and / or accelerated decomposition in the form of decomposition or oxidation.
  • the object of the invention is therefore to provide a plaster device in which an effective protection against UV radiation of the sun is already guaranteed in the area of the surface of the carrier layer.
  • the protective layer has an opacity with a value greater than 0.55.
  • the protective layer has an opacity with a value greater than 0.55 achieves a device in which, on the one hand, in the area of exposed parts of the body effective protection against UV radiation which inhibits healing of the body Sun, and on the other hand, in the case where the patch device is provided for administering medically effective substances, the substances to be introduced into the human body are certainly provided a decomposition induced by UV radiation of the sun and / or accelerated decomposition in the form of decomposition or oxidation are protected.
  • opacity of 1 ie non-transparency for light of any wavelength, is not sought for the reason, because this can be achieved technically only with a simultaneous gas impermeability, which is not desirable from a medical point of view.
  • the opacity is defined here as that of a transparency inverse value between 0 and 1, where an opacity of 0 corresponds to 100 percent transparency and an opacity of 1 corresponds to 100 percent intransparency or complete absorption or reflection of light and UV rays.
  • the value of the opacity is dimensioned in the range between 0.6 and 0.9.
  • the value of the opacity depending on the application, is between 0.65 and 0.85, between 0.65 and 0.8, between 0.7 and 0.85 or between 0.75 and 0.9.
  • the respective opacity is preferably generated by a corresponding shading of the color brown.
  • the contact layer is formed by fiber parts of the hemp shrub.
  • the contact layer may alternatively be made of a conventional material such as wool or fleece and thereby be interspersed only with certain fiber parts of hemp shrubs and thus contain only a certain proportion, the fiber parts always always from the leaves or the Stems of hemp shrub may be formed.
  • Hemp fibers or hemp components generally have the advantage of an anti-inflammatory and healing-promoting effect of the contact layer.
  • the contact layer is designed to be hydrophilic for a first application for covering areas of skin in order to absorb bodily fluid escaping from an injured skin area.
  • the contact layer is preferably provided as a reservoir for epidermis-permeable medically active substances to be delivered to intended skin sites.
  • the reservoir contains, for example, a nicotine substitute, insulin, an asthma-effective cortisone or a substance that controls the vegetative nervous system for the control of travel diseases.
  • Fig. 1 shows a first preferred embodiment of the device according to the invention in a view from above;
  • FIG. 2 shows the preferred embodiment of the device according to the invention shown in FIG. 1 in a cross-sectional view
  • FIG. Fig. 3 shows another preferred embodiment of the device according to the invention in a view from above;
  • Fig. 5 shows a further preferred embodiment of the device according to the invention in a view from above.
  • Fig. 6 shows a further preferred embodiment of the device according to the invention in a view from above.
  • the plaster devices 100 according to the invention for covering selected areas of the human skin shown in FIGS. 1 to 6 comprise a carrier layer 110 having a surface 111 and a bottom surface 112, the surface 111 being provided with a protective layer, and being at least partially in the region of Bottom surface 112, a contact layer 120 is provided, the underside of which contacts a selected skin site.
  • the protective layer has an essential to the invention an opacity with a value greater than 0.55. In the embodiments shown in the figures, the value of the opacity is in the range between 0.6 and 0.9, the respective opacity being produced by a corresponding shade of the color brown.
  • the contact layer 120 of the illustrated invention is the contact layer 120 of the illustrated invention.
  • Plaster devices 100 are formed entirely of fiber parts of the hemp shrub, the fiber parts of which
  • the contact layer 120 is hydrophilically absorbent to absorb bodily fluids leaking from injured skin.

Abstract

Bei einer Pflaster-Vorrichtung (100) zum Abdecken ausgewählter Stellen der menschlichen Haut, mit einer Trägerschicht (110) mit einer Oberfläche (111) und einer Unterfläche (112), wobei die Oberfläche (111) mit einer Schutzschicht versehen ist, und mindestens teilweise im Bereich der Unterfläche (112) eine Kontaktschicht (120) vorgesehen ist, deren Unterseite mit einer ausgewählten Hautstelle in Kontakt tritt, wird ein effektiver Schutz vor UV-Strahlung der Sonne schon im Bereich der Oberfläche (111) der Trägerschicht (110) dadurch erreicht, dass die Schutzschicht eine Opazität mit einem Wert größer 0,55 aufweist.

Description

PFLASTER-VORRICHTUNG
Die Erfindung betrifft eine Pflaster-Vorrichtung zum Abdecken ausgewählter Stellen der menschlichen Haut, mit einer Trägerschicht mit einer Oberfläche und einer
Unterfläche, wobei die Oberfläche mit einer Schutzschicht versehen ist, und mindestens teilweise im Bereich der
Unterfläche eine Kontaktschicht vorgesehen ist, deren Unterseite mit einer ausgewählten Hautstelle in Kontakt tritt.
Pflaster-Vorrichtungen der eingangs genannten Art werden im Stand der Technik einerseits verwendet, um lädierte Hautpartien vor mechanischen Einwirkungen von außen zu schützen und dadurch einen Heilungsprozess zu fördern. Zum anderen werden die bekannten Vorrichtungen verwendet, um epidermispermeable medizinisch wirksame Substanzen in Hautkontakt zu bringen, um so eine über einen längeren Zeitraum gleichmäßige Abgabe der Substanzen in den menschlichen Körper sicherzustellen. Die bekannten Pflaster-Vorrichtungen weisen jedoch den Nachteil auf, dass im Falle der ersteren Anwendung insbesondere im Bereich exponierter Körperteile ein effektiver Schutz vor heilungshemmender UV-Strahlung der Sonne nicht gewährleistet ist, und dass im Falle letzterer Anwendung die in den menschlichen Körper einzutragenden Substanzen nicht sicher vor einer durch UV-Strahlung der Sonne herbeigeführten und/oder beschleunigten Zersetzung in Form von Dekomposition oder Oxidation geschützt sind.
Aufgabe der Erfindung ist es deshalb, eine Pflaster- Vorrichtung zu schaffen, bei der schon im Bereich der Oberfläche der Trägerschicht ein effektiver Schutz vor UV- Strahlung der Sonne gewährleistet ist.
Für eine Pflaster-Vorrichtung der eingangs genannten Art wird diese Aufgabe dadurch gelöst, dass die Schutzschicht eine Opazität mit einem Wert größer 0,55 aufweist.
Bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung sind Gegenstand der Unteransprüche.
Bei der erfindungsgemäßen Pflaster-Vorrichtung wird durch das Merkmal, dass die Schutzschicht eine Opazität mit einem Wert größer 0,55 aufweist, erreicht, dass eine Vorrichtung geschaffen ist, bei der zum einen im Bereich exponierter Körperteile ein effektiver Schutz vor heilungshemmender UV- Strahlung der Sonne gegeben ist, und bei der zum anderen in dem Fall, dass die Pflaster-Vorrichtung zum Verabreichen medizinisch wirksamer Substanzen vorgesehen ist die in den menschlichen Körper einzutragenden Substanzen sicher vor einer durch UV-Strahlung der Sonne herbeigeführten und/oder beschleunigten Zersetzung in Form von Dekomposition oder Oxidation geschützt sind. Eine Opazität von 1, d.h. Intransparenz für Licht jeglicher Wellenlänge, wird dabei aus dem Grunde nicht angestrebt, weil dies technisch nur mit einer gleichzeitigen Gas-Impermeabilität zu erreichen ist, die jedoch aus medizinischer Sicht nicht erwünscht ist. Die Opazität ist dabei als der einer Transparenz inverse Wert zwischen 0 und 1 definiert, wobei eine Opazität von 0 einer hundertprozentigen Transparenz und eine Opazität von 1 einer hundertprozentigen Intransparenz bzw. vollständigen Absorption oder Reflexion von Licht- und UV-Strahlen entspricht.
Gemäß einer ersten bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung ist deshalb vorgesehen, dass der Wert der Opazität im Bereich zwischen 0,6 und 0,9 bemessen ist. Gemäß besonderer Ausführungsformen ist der Wert der Opazität je nach Anwendungsfall auf zwischen 0,65 und 0,85, zwischen 0,65 und 0,8, zwischen 0,7 und 0,85 oder auf zwischen 0,75 und 0,9 bemessen. Die jeweilige Opazität ist dabei vorzugsweise durch eine entsprechende Schattierung der Farbe Braun erzeugt.
Gemäß einer anderen bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung ist vorgesehen, dass die Kontaktschicht von Faserteilen des HanfStrauches gebildet ist. Die Kontaktschicht kann alternativ auch einem herkömmlichen Material wie etwa Wolle oder Flies hergestellt sein und dabei lediglich mit bestimmten Faserteilen des HanfStrauches durchsetzt sein und diese insofern nur zu einem bestimmten Anteil enthalten, wobei die Faserteile generell immer von den Blättern oder dem Stängel des HanfStrauches gebildet sein können. Hanffasern bzw. Hanfbestandteile haben allgemein den Vorteil einer entzündungshemmenden und heilungsfördernden Wirkung der Kontaktschicht .
Die Kontaktschicht ist für einen ersten Anwendungszweck zum Abdecken von Hautpartien hydrophil ausgebildet ist, um an einer verletzten Hautstelle austretende Körperflüssigkeit aufzunehmen. Für einen zweiten Anwendungszweck zum Einzutragen von Substanzen in den menschlichen Körper ist die Kontaktschicht vorzugsweise als Reservoir für an vorgesehene Hautstellen abzugebende epidermispermeable medizinisch wirksame Substanzen vorgesehen.
Gemäß wichtiger bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Vorrichtung ist vorgesehen, dass das Reservoir beispielsweise einen Nikotin-Ersatzstoff, Insulin, ein gegen Asthma wirksamen Kortison oder eine das vegetative Nervensystem sedierende Substanz zur Bekämpfung von Reisekrankheiten enthält.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung wird im folgenden anhand bevorzugter Ausführungsformen erläutert, die in den Figuren der Zeichnung dargestellt sind. Darin zeigen:
Fig. 1 eine erste bevorzugte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung in einer Ansicht von oben;
Fig. 2 die in Figur 1 dargestellte bevorzugte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung in einer Querschnittsansicht; Fig. 3 eine andere bevorzugte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung in einer Ansicht von oben;
Fig. 4 eine weitere bevorzugte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung in einer Ansicht von oben;
Fig. 5 eine weitere bevorzugte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung in einer Ansicht von oben.
Fig. 6 eine weitere bevorzugte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung in einer Ansicht von oben.
Die in den Figuren 1 bis 6 dargestellten erfindungsgemäßen Pflaster-Vorrichtungen 100 zum Abdecken ausgewählter Stellen der menschlichen Haut enthalten eine Trägerschicht 110 mit einer Oberfläche 111 und einer Unterfläche 112, wobei die Oberfläche 111 mit einer Schutzschicht versehen ist, und wobei mindestens teilweise im Bereich der Unterfläche 112 eine Kontaktschicht 120 vorgesehen ist, deren Unterseite mit einer ausgewählten Hautstelle in Kontakt tritt. Die Schutzschicht weist dabei erfindungswesentlich eine Opazität mit einem Wert größer als 0,55 auf. Bei den in den Figuren dargestellten Ausführungsformen ist der Wert der Opazität im Bereich zwischen 0,6 und 0,9 bemessen, wobei die jeweilige Opazität durch eine entsprechende Schattierung der Farbe Braun erzeugt ist.
Die Kontaktschicht 120 der dargestellten erfindungsgemäßen
Pflaster-Vorrichtungen 100 ist vollständig von Faserteilen des HanfStrauches gebildet, wobei die Faserteile von den
Blättern und dem Stängel des HanfStrauches gebildet sind. Die Kontaktschicht 120 ist saugfähig hydrophil ausgebildet, um an verletzten Hautstellen austretende Körperflüssigkeiten aufzunehmen.
Die oben erläuterten Ausführungsbeispiele der Erfindung dienen lediglich dem Zweck eines besseren Verständnisses der durch die Ansprüche definierten erfindungsgemäßen Lehre, die als solche durch die Ausführungsbeispiele nicht eingeschränkt ist.

Claims

Patentansprüche
1. Pflaster-Vorrichtung (100) zum Abdecken ausgewählter Stellen der menschlichen Haut, mit einer Trägerschicht (110) mit einer Oberfläche (111) und einer Unterfläche
(112), wobei die Oberfläche (111) mit einer Schutzschicht versehen ist, und mindestens teilweise im Bereich der
Unterfläche (112) eine Kontaktschicht (120) vorgesehen ist, deren Unterseite mit einer ausgewählten Hautstelle in Kontakt tritt, dadurch gekennzeichnet, dass die
Schutzschicht eine Opazität mit einem Wert größer 0,55 aufweist .
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Wert der Opazität im Bereich auf zwischen 0,6 und
0,9 bemessen ist.
3. Vorrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Wert der Opazität im Bereich auf zwischen 0,65 und 0,85 bemessen ist.
4. Vorrichtung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Wert der Opazität im Bereich auf zwischen 0,65 und 0,8 bemessen ist.
5. Vorrichtung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Wert der Opazität im Bereich auf zwischen 0,7 und 0,85 bemessen ist.
6. Vorrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Wert der Opazität im Bereich auf zwischen 0,75 und 0,9 bemessen ist.
7. Vorrichtung nach einem oder mehr der Ansprüche 1 bis β, dadurch gekennzeichnet, dass die jeweilige Opazität durch eine entsprechende Schattierung der Farbe Braun erzeugt ist.
8. Vorrichtung nach einem oder mehr der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Kontaktschicht (120) von Faserteilen des HanfStrauches gebildet ist.
I 9. Vorrichtung nach einem oder mehr der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Kontaktschicht (120) Faserteile des HanfStrauches enthält.
10. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Faserteile von den Blättern oder dem Stängel des HanfStrauches gebildet sind.
11. Vorrichtung nach einem oder mehr der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Kontaktschicht (120) saugfähig hydrophil ausgebildet ist, um an verletzten Hautstellen austretende Körperflüssigkeiten aufzunehmen.
12. Vorrichtung nach einem oder mehr der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Kontaktschicht (120) als Reservoir für an vorgesehene Hautstellen abzugebende epidermispermeable medizinisch wirksame Substanzen vorgesehen ist.
13. Vorrichtung nach Ansprüche 12, dadurch gekennzeichnet, dass das Reservoir einen Nikotin-Ersatzstoff enthält.
14. Vorrichtung nach Ansprüche 12, dadurch gekennzeichnet, dass das Reservoir Insulin enthält.
15. Vorrichtung nach Ansprüche 12, dadurch gekennzeichnet, dass das Reservoir ein gegen Asthma wirksamen Kortison enthält.
5 16. Vorrichtung nach Ansprüche 12, dadurch gekennzeichnet, dass das Reservoir eine das vegetative Nervensystem sedierende Substanz zur Bekämpfung von Reisekrankheiten enthält .
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