EP1350865A2 - Verzinktes und phosphatiertes Blech sowie Verfahren zur Herstellung eines solchen Blechs - Google Patents

Verzinktes und phosphatiertes Blech sowie Verfahren zur Herstellung eines solchen Blechs Download PDF

Info

Publication number
EP1350865A2
EP1350865A2 EP02019252A EP02019252A EP1350865A2 EP 1350865 A2 EP1350865 A2 EP 1350865A2 EP 02019252 A EP02019252 A EP 02019252A EP 02019252 A EP02019252 A EP 02019252A EP 1350865 A2 EP1350865 A2 EP 1350865A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
phosphate
zinc
layer
sheet
steel strip
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP02019252A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP1350865A3 (de
Inventor
Rolf Dipl.-Ing. Bode
Herbert Dr.-Ing. Eichelkraut
Jörg Dipl.-Ing. Dekena
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ThyssenKrupp Steel Europe AG
Original Assignee
ThyssenKrupp Stahl AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ThyssenKrupp Stahl AG filed Critical ThyssenKrupp Stahl AG
Priority to EP02019252A priority Critical patent/EP1350865A3/de
Publication of EP1350865A2 publication Critical patent/EP1350865A2/de
Publication of EP1350865A3 publication Critical patent/EP1350865A3/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/30Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer
    • C23C28/32Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one pure metallic layer
    • C23C28/322Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one pure metallic layer only coatings of metal elements only
    • C23C28/3225Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one pure metallic layer only coatings of metal elements only with at least one zinc-based layer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/26After-treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C22/00Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C22/00Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C22/05Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
    • C23C22/06Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6
    • C23C22/07Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 containing phosphates
    • C23C22/08Orthophosphates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/30Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer
    • C23C28/34Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one inorganic non-metallic material layer, e.g. metal carbide, nitride, boride, silicide layer and their mixtures, enamels, phosphates and sulphates
    • C23C28/345Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one inorganic non-metallic material layer, e.g. metal carbide, nitride, boride, silicide layer and their mixtures, enamels, phosphates and sulphates with at least one oxide layer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C30/00Coating with metallic material characterised only by the composition of the metallic material, i.e. not characterised by the coating process

Definitions

  • the invention relates to a sheet from one Steel material used for the production of Steel components by forming, especially deep drawing, is determined and covered with a phosphate layer.
  • the invention relates to a method for Production of such a sheet.
  • the zinc coating is thereby usually applied in strip finishing plants.
  • To hot dip galvanizing is suitable, in which the Steel tape in baths made of zinc or zinc alloys a temperature between 440 ° C and 465 ° C is immersed.
  • the zinc coating can also be electrolytic be deposited on the steel material.
  • the steel sheets can be immersed in a zinc or zinc alloy bath to anneal a to get particularly resilient zinc coating ( "Galvanealing").
  • the phosphating solutions can contain zinc, manganese and nickel ions in addition to the required phosphate ion (PO 4 ) contents.
  • Such phosphating solutions containing zinc, manganese and nickel ions are also referred to in technical terms as "trication-phosphating solution” (DE 197 56 735 A1).
  • the phosphating can be carried out piece by piece after the forming of the processed steel sheet and before painting. However, it is also possible to apply the phosphate coating in high-speed belt treatment plants.
  • An essential parameter of the success control is the weight of the coating recorded per unit area. For sheet metal processed in automobile construction, this is usually 0.8 g / m 2 to 4 g / m 2 , layer weights of 1 g / m 2 to 2 g / m 2 being preferred in the prior art.
  • a layer weight of 1 g / m 2 corresponds to a phosphorus content (Sg p ) of 140 mg / m 2 in this layer.
  • phosphated sheets not only have improved painting properties, but can also be shaped particularly well. So is for example in EP 0 489 105 B1 (DE 690 10 207 T) a process for deep drawing metal sheets has been proposed according to the prior to deep drawing a salt of the sheet metal or the deep-drawing tool Alkali metal such as Li, Na or K, and one related to the metal forming the sheet chemically inert anions, selected from the group of phosphates, deposited the deposition of the salt by application an aqueous solution.
  • the salt should on the Tool in deep drawing by reaction with one Deep drawing oil form a soap through which the friction between tool and workpiece is significantly reduced.
  • the object of the invention was one for Forming into a component, especially for the Deep drawing to create particularly suitable steel sheet, which is easy to paint and also with high degrees of forming in the forming tool the risk of Cracking and similar component defects is minimized.
  • a procedure should be specified with which such sheets are made in a simple manner can be.
  • This object is achieved in relation to the product by a sheet metal produced from a steel material, which is intended for the production of steel components by forming, in particular deep drawing, and is covered with a phosphate layer, the phosphorus content of which is at most 0.05 g / m 2 P. ,
  • the above-mentioned object is achieved in that, in the production of a galvanized steel strip provided with a phosphate coating, the steel strip is first provided with a zinc coating in a strip galvanizing plant and that a phosphate layer is then applied to the galvanized steel strip, the phosphorus content of which is at most Is 0.05 g / m 2 .
  • According to the invention is to be deformed Steel sheet applied a layer of phosphate, the one very small thickness and a correspondingly small Maximum phosphorus content of 50 mg P per square meter having.
  • sheets can be used a thin layer of phosphate much better than Deform phosphate-free sheets in a forming tool and can be compared with sheets that are known in the Has been covered with larger phosphate layer thicknesses are. This is particularly evident in deep-drawing operations with high degrees of deformation that when in use Sheet metal coated according to the invention is a clear one Reduction of friction between tool and sheet established. This reduction in friction allows such Sheets, the deformability itself because of the conventional procedure in the forming tool occurring voltages is limited beyond these limits to deform out.
  • the invention proves to be particularly favorable in such cases Sheets in which the phosphate layer on one on the Steel material trained zinc layer is applied.
  • the success of the invention is independent of the type and how the zinc coating is applied. So the zinc layer can be used in sheets according to the invention Generate electrolytically or by hot-dip galvanizing. As well it is possible to hot dip galvanize with subsequent annealing (galvanealing). The In this case, annealing is carried out in a known manner above the melting point of zinc Temperatures. This from the combination of Dip galvanizing and annealing formed the galvanizing process is also known as "galvanealing" designated. It leads to a zinc coating, which in It consists essentially only of iron-zinc compounds and good adhesion with particularly good Formability distinguishes.
  • the phosphate layer also on sheets according to the invention one-sided on only one of the belt surfaces or on both sides on the top and on the Bottom of the sheet to be applied.
  • the method according to the invention can be particularly effective perform economically by the individual Work steps carried out in a production line become. With such an "inline" successive Implementation of the various coating steps stands at high when leaving the production line Throughput a product is available which immediately afterwards to form a sheet metal component leaves.
  • the invention phosphate coated tape before it is deformed with a Oil sprayed to reduce friction during the To further reduce the deformation process.
  • the dilute phosphating solution used to produce the thin phosphate layer which according to the invention is kept thin and limited to a phosphorus content of 0.05 g / m 2 , can be sprayed onto the steel strip to be coated.
  • practical tests have shown that particularly good coating results are obtained if the applied volume flow is dimensioned such that the surface of the steel strip to be coated is completely rinsed with phosphate solution.
  • the phosphate coating produced according to the invention also if the phosphate solution in addition to zinc ions additional Contains cations. So there is the received Phosphate layer when Mn and Ni ions are added to the for the coating not only used phosphate solution Zinc based Hopeit, but it also contains Ni and Mn-modified hop components.
  • the manganese content causes the formation of small, densely packed Crystals leading to increased alkali resistance lead and thus improve the corrosion protection.
  • nickel promotes the formation of a thin one Phosphate layer and increases the infiltration and Stone chip resistance on the phosphate layer applied paint.
  • the aftertreatment section 1 one to manufacture one coated according to the invention, for forming into car body components certain steel sheet S used Production line points among others, not here facilities shown a first Cleaning device 2, an activation device 3, a phosphate rinsing device 4, a passivation device 5, a dryer 6, a trimming shear 7, one Signing device 8, an inspection device 9, a Oiling device 10 and a reeling device 11.
  • These devices 2 to 10 are from the steel strip S "inline" successively in the pass until it into a coil 12 in the coiler 11 coiled and then further processed is fed.
  • the aftertreatment section 1 in the conveying direction F. incoming, previously in a known manner Hot dip galvanizing with subsequent annealing comprehensive galvanizing treatment zinc coated Steel strip S is in the cleaning device 2 first rinsed with an alkaline detergent that Dirt particles removed from the steel strip S and one Pickling of the belt surface causes.
  • an alkaline detergent that Dirt particles removed from the steel strip S and one Pickling of the belt surface causes.
  • the steel strip S runs into the Activation device 3, in which one Activation solution to be coated Belt surfaces is sprayed.
  • an activation solution are aqueous dispersions of Titanium orthophosphates based on sodium phosphates used.
  • the purpose of applying the activation solution is targeted crystallization nuclei on the strip surface multiply. This way the number of crystals per unit area increased and, accordingly, the Crystal size and the layer weight reduced. About that In addition, the crystallization nuclei cause that in the subsequently carried out small phosphating Zinc phosphate crystals are formed. little one Zinc phosphate crystals prove to be cheap because they are when forming the steel strip into components also under high effective forming forces the risk of tearing the Reduce the phosphate layer.
  • the steel strip S After activation, the steel strip S enters the phosphate rinsing device 4. Rinsing nozzles, not shown here, are installed therein, via which the phosphating solution is rinsed onto the surfaces of the steel strip S to be coated.
  • the phosphating solution used for this purpose is a solution known per se under the trade name "Granodine 5854 E10", but is very dilute for carrying out the process according to the invention. This solution is composed according to the "tri-cation system” and contains not only zinc ions but also Ni and Mg ions in order to ensure optimized usage properties of the phosphate layer applied to the belt surfaces. The dilution of the phosphating solution is chosen so that the phosphate coatings produced on the surfaces of the steel strip S have a maximum phosphorus content of 10 mg / m 2 .
  • the coated strip surfaces in the passivation device 5 with an inorganic, containing titanium and zircon Solution wetted to chemically inactivate it. Around any deposits on the belt surfaces to remove and suppress their formation the belt surfaces then with deionized water rinsed.
  • the steel strip S then runs through the dryer 6. It leaves this with dry surfaces, then the Wishes of the respective customer in the Trimming scissors 7 to be trimmed. In the Signing device 8 is then carried out without contact a marking of the steel strip S
  • the finished coated and marked steel strip S is then in the inspection device 9 on the Quality of its surface quality and Dimensional accuracy checked before it is in the oiling device 10 is sprayed with an oil.
  • This oil protects the Belt surface during transport and diminishes above in addition, the shape of the steel sheet S occurring friction.
  • the steel strip S is delivered as a coil 12 and deep-drawn by the processor into body components.
  • layer weight Sg p 5 mg / m 2
  • phosphate coatings with a layer weight Sg p of > 0 g / m 2 but not more than 0.02 g / m 2 lead to a reduced coefficient of friction ⁇ red . If the upper limit of 20 mg / m 2 to be observed according to the invention is exceeded, there is no significant improvement in the coefficient of friction ⁇ red .

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Treatment Of Metals (AREA)

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Blech aus Stahl für die Herstellung von Stahlbauteilen durch Umformen, insbesondere Tiefziehen, belegt mit einer Phosphatschicht, deren Phosphoranteilhöchstens 0,05 g/m<2> beträgt. Darüber hinaus betrifft die Erfindung ein Verfahren zum Herstellen eines mit einer Phosphatbeschichtung versehenen verzinkten Stahlbands, bei dem folgende Schritte durchlaufen werden: Verzinken des Stahlbands in einer Bandverzinkungsanlage und Aufbringen einer Phosphatschicht auf das verzinkte Stahlband, deren Phosphoranteil höchstens 0,05 g/m<2> bevorzugt 0,005 bis 0,02 g/m<2> beträgt. <IMAGE>

Description

Die Erfindung betrifft ein Blech aus einem Stahlwerkstoff, welches für die Herstellung von Stahlbauteilen durch Umformen, insbesondere Tiefziehen, bestimmt ist und mit einer Phosphatschicht belegt ist. Darüber hinaus betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung eines solchen Blechs.
Von im Karosseriebau verwendetem Stahlblech werden neben einer guten Verformbarkeit eine hohe Korrosionsbeständigkeit gefordert. Um Letztere zu erfüllen, werden die Stahlbleche heute üblicherweise mit einer Zinkbeschichtung versehen, die den Stahlwerkstoff gegen einen unmittelbaren Kontakt mit der Umgebung schützt. Durch die Verzinkung können auch solche an sich rostanfällige Stahllegierungen für die Herstellung langlebiger, gegen korrosive Angriffe unempfindliche Automobilkarosserien verwendet werden, die sich durch eine besonders gute Verformbarkeit auszeichnen. Diese Stahlwerkstoffe ermöglichen es, komplex geformte, hoch belastbare Bauteile bei geringen Blechstärken zu formen. Aus derartigem Stahl hergestellte Karosseriebauteile lassen sich einfach weiter verarbeiten und besitzen am Ende der Lebensdauer des jeweiligen Fahrzeugs eine hervorragende Recyclingfähigkeit.
Die gute Schutzwirkung der Zinkschicht und die in der Vergangenheit stetig gestiegene Wirtschaftlichkeit moderner Verzinkungsanlagen haben zu einer starken Zunahme der Verwendung verzinkter Stahlbleche im Automobilbau geführt. Die Zinkbeschichtung wird dabei üblicherweise in Bandveredelungsanlagen aufgebracht. Dazu geeignet ist zum einen das Feuerverzinken, bei dem das Stahlband in Bäder aus Zink oder Zinklegierungen mit einer zwischen 440°C und 465°C Temperatur getaucht wird. Alternativ kann die Zinkbeschichtung auch elektrolytisch auf dem Stahlwerkstoff abgeschieden werden. Darüber hinaus lassen sich die Stahlbleche nach einem Tauchen in einem Zink- bzw. Zinklegierungsbad Glühen, um eine besonders belastbare Zinkbeschichtung zu erhalten ("Galvanealing").
Neben dem Korrosionsschutz besteht eine speziell im Automobilkarosseriebau erhobene Forderung in einer guten Lackierbarkeit der verarbeiteten Stahlbleche. Dies betrifft zum einen den Lackauftrag und zum anderen die Haftung des Lacks auf dem Blech. Um diese Anforderungen zu erfüllen, werden Feinbleche seit längerem schon vor dem Lackieren phosphatiert. Bei dieser Vorbehandlung wird die zu beschichtende Oberfläche des Stahlblechs in eine Phosphatierlösung getaucht oder mit Phosphatlösungen bespritzt. Kombinierte Verfahren zum Auftragen der Phosphatlösung sind ebenfalls bekannt.
Die Phosphatierlösungen können dabei neben den jeweils erforderlichen Gehalten an Phosphationen (PO4) Zink-, Mangan- und Nickelionen enthalten. Derartige Zink-, Mangan- und Nickelionen enthaltende Phosphatierlösungen werden in der Fachsprache auch als "Trikation-Phosphatierlösung" bezeichnet (DE 197 56 735 A1).
Die Phosphatierung kann nach der Umformung des jeweils verarbeiteten Stahlblechs und vor der Lackierung stückweise erfolgen. Ebenso ist es jedoch auch möglich, die Phosphatbeschichtung in schnell laufenden Bandbehandlungsanlagen aufzutragen. Wesentlicher Parameter der Erfolgskontrolle ist dabei das pro Flächeneinheit erfasste Gewicht der Beschichtung. Dieses beträgt bei im Automobilbau verarbeiteten Blechen üblicherweise 0,8 g/m2 bis 4 g/m2, wobei im Stand der Technik bevorzugt Schichtgewichte von 1 g/m2 bis 2 g/m2 angestrebt werden. Ein Schichtgewicht von 1 g/m2 entspricht einem Phosphorgehalt (Sgp) von 140 mg/m2 in dieser Schicht.
In der Praxis ist es bei der Stückphosphatierung vielfach schwierig, eine vollständig deckende Phosphatschicht zu erzielen. Aufgrund der teilweise ungünstigen Geometrien der Rohkarosserien, insbesondere in den Hohlräumen und Falzen, wird die Beaufschlagung mit einer dicht geschlossenen Phosphatschicht erheblich erschwert. Dies kann eine erhöhte Korrosionsanfälligkeit und eine Verschlechterung der Benetzbarkeit der Blechoberfläche verursachen. Daher ist man dazu übergegangen, die Stahlbleche vor ihrer Umformung im Durchlauf zu phosphatieren. Diese Vorphosphatierung ersetzt zwar nicht die eigentliche, unmittelbar vor dem Lackieren des jeweiligen Bauteils erfolgende Phosphatierung der einzelnen Bauteile, führt jedoch neben einer Einsparung an Betriebsmitteln zu einer Verbesserung der Gleichmäßigkeit und Dichtheit, mit der die Phosphatschicht auf der Blechoberfläche verteilt ist.
Es hat sich herausgestellt, dass phosphatierte Bleche nicht nur verbesserte Lackiereigenschaften aufweisen, sondern sich auch besonders gut umformen lassen. So ist beispielsweise in der EP 0 489 105 B1 (DE 690 10 207 T) ein Verfahren zum Tiefziehen von Metallblechen vorgeschlagen worden, gemäß dem vor dem Tiefziehen auf dem Blech oder dem Tiefziehwerkzeug ein Salz eines Alkalimetalls, wie Li, Na oder K, und eines in Bezug auf das das Blech bildende Metall chemisch inerten Anions, ausgewählt aus der Gruppe der Phosphate, abgeschieden wird, wobei die Abscheidung des Salzes durch Aufbringen einer wässrigen Lösung erfolgt. Das Salz soll auf dem Werkzeug beim Tiefziehen durch Reaktion mit einem Tiefziehöl eine Seife bilden, durch welche die Reibung zwischen Werkzeug und Werkstück deutlich vermindert wird.
Die Aufgabe der Erfindung bestand darin, ein für die Umformung zu einem Bauteil, insbesondere für das Tiefziehen, besonders geeignetes Stahlblech zu schaffen, welches sich gut lackieren lässt und bei dem auch bei hohen Umformgraden im Umformwerkzeug das Risiko von Rissbildungen und ähnlichen Bauteilfehlern minimiert ist. Darüber hinaus sollte ein Verfahren angegeben werden, mit dem derartige Bleche auf einfache Weise hergestellt werden können.
Diese Aufgabe wird in Bezug auf das Produkt durch ein aus einem Stahlwerkstoff erzeugtes Blech gelöst, welches für die Herstellung von Stahlbauteilen durch Umformen, insbesondere Tiefziehen, bestimmt ist und mit einer Phosphatschicht belegt ist, deren Phosphoranteil höchstens 0,05 g/m2 P beträgt.
Besonders vorteilhafte Ergebnisse erzielt man mit einem Phosphoranteil von 0,005 - 0,02 g/m2. Unter 0,005 g/m2 wird der Effekt sehr gering, über 0,02 g/m2 lassen sich dann weitere Verbesserungen erzielen.
In Bezug auf das Verfahren wird die voranstehend genannte Aufgabe dadurch gelöst, dass bei der Herstellung eines mit einer Phosphatbeschichtung versehenen verzinkten Stahlbands das Stahlband zunächst in einer Bandverzinkungsanlage mit einer Zinkbeschichtung versehen wird und dass anschließend auf das verzinkte Stahlband eine Phosphatschicht aufgebracht wird, deren Phosphoranteil höchstens 0,05 g/m2 beträgt.
Gemäß der Erfindung wird auf das zu verformende Stahlblech eine Phosphatschicht aufgetragen, die eine sehr geringe Dicke und ein entsprechend geringen Phosphoranteil von maximal 50 mg P pro Quadratmeter aufweist. Überraschender Weise lassen sich Bleche mit einer dünnen Phosphatschicht deutlich besser als phosphatfreie Bleche in einem Umformwerkzeug verformen und lassen sich mit Blechen vergleichen, die in bekannter Weise mit größeren Phosphatschichtdicken belegt worden sind. So zeigt sich insbesondere bei Tiefziehoperationen mit hohen Umformgraden, dass sich bei Verwendung erfindungsgemäß beschichteter Bleche eine deutliche Reduzierung der Reibung zwischen Werkzeug und Blech einstellt. Diese Minderung der Reibung erlaubt es, solche Bleche, deren Verformbarkeit an sich wegen der bei konventioneller Vorgehensweise im Verformungswerkzeug auftretenden Spannungen begrenzt ist, über diese Grenzen hinaus zu verformen. Auf diese Weise lässt sich der beispielsweise bei der Herstellung komplex geformter Bauteile entstehende Aufwand minimieren. Gleichzeitig besitzen erfindungsgemäß beschaffene Bleche eine hervorragende Lackierbarkeit, da die dünne, mit geringer Schichtdicke aufgetragene Phosphatschicht sich besonders gleichmäßig auf der Blechoberfläche verteilt und so eine gute Basis für die weitere stückweise auf das Bauteil aufgebrachte Phosphatbeschichtung bildet.
Besonders günstig erweist sich die Erfindung bei solchen Blechen, bei denen die Phosphatschicht auf einer auf dem Stahlmaterial ausgebildeten Zinkschicht aufgetragen ist. Dabei ist der Erfolg der Erfindung unabhängig von der Art und Weise, wie die Zinkbeschichtung aufgebracht wird. So lässt sich bei erfindungsgemäßen Blechen die Zinkschicht elektrolytisch oder durch Feuerverzinken erzeugen. Ebenso ist es möglich, die Zinkschicht durch Feuerverzinken mit anschließendem Glühen (Galvanealing) zu erzeugen. Das Glühen wird in diesem Fall in bekannter Weise bei oberhalb des Schmelzpunktes von Zink liegenden Temperaturen durchgeführt. Dieser aus der Kombination von Tauchverzinkung und Glühung gebildete Verzinkungsprozess wird in der Fachsprache auch als "Galvanealing" bezeichnet. Er führt zu einer Zinkbeschichtung, die im Wesentlichen nur aus Eisen-Zink-Verbindungen besteht und sich durch ein gutes Haftungsvermögen bei besonders guter Verformbarkeit auszeichnet.
Je nach Anforderungsprofil des Automobilherstellers kann die Phosphatschicht auch auf erfindungsgemäßen Blechen einseitig auf nur einer der Bandoberflächen oder beidseitig sowohl auf der Ober- als auch auf der Unterseite des Blechs aufgebracht werden.
Das erfindungsgemäße Verfahren lässt sich besonders wirtschaftlich durchführen, indem die einzelnen Arbeitsschritte in einer Fertigungslinie durchgeführt werden. Bei einer solchen "inline" aufeinander folgenden Durchführung der verschiedenen Beschichtungsschritte steht beim Verlassen der Fertigungslinie bei hohem Durchsatz ein Produkt zur Verfügung, welches sich unmittelbar anschließend zu einem Blechbauteil umformen lässt.
Erforderlichenfalls wird das erfindungsgemäß phosphatbeschichtete Band vor seiner Verformung mit einem Öl besprüht, um die Reibung während des Verformungsvorgangs weiter zu vermindern.
Die für die Erzeugung der erfindungsgemäß dünn gehaltenen, auf einen Phosphorgehalt von maximal 0,05 g/m2 beschränkten Phosphatschicht verwendete, verdünnte Phosphatierlösung kann auf das zu beschichtende Stahlband aufgesprüht werden. Praktische Versuche haben jedoch ergeben, dass sich besonders gute Beschichtungergebnisse ergeben, wenn der aufgebrachte Volumenstrom so bemessen ist, dass die zu beschichtende Oberfläche des Stahlbands vollständig mit Phosphatlösung gespült wird.
Günstig für die Gebrauchseigenschaften der erfindungsgemäß erzeugten Phosphatbeschichtung ist es auch, wenn die Phosphatlösung neben Zinkionen zusätzliche Kationen enthält. So besteht die erhaltene Phosphatschicht bei Zugabe von Mn- und Ni-Ionen zur für die Beschichtung verwendeten Phophatlösung nicht nur aus Zink basiertem Hopeit, sondern sie enthält auch Ni- und Mn-modifizierte Hopeitanteile. Der Gehalt an Mangan bewirkt dabei die Bildung kleiner, dicht gepackter Kristalle, die zu einer erhöhten Alkalibeständigkeit führen und so den Korrosionsschutz verbessern. Nickel fördert dagegen die Ausbildung einer dünnen Phosphatschicht und erhöht die Unterwanderungs- und Steinschlagbeständigkeit der auf die Phosphatschicht aufgebrachten Lackierung.
Nachfolgend wird die Erfindung anhand einer ein Ausführungsbeispiel darstellenden Zeichnung näher erläutert. Es zeigen:
Fig. 1
den Nachbehandlungsabschnitt einer Fertigungslinie zum Beschichten eines Stahlbands in schematischer Darstellung;
Diag. 1
die beim Tiefziehen eines erfindungsgemäß beschichteten Stahlblechs und eines konventionellen Blechs auftretenden Ziehspannungen Zspg aufgetragen über die Normalkraft FN;
Diag. 2
den sich bei einem erfindungsgemäß beschichteten Stahlblech einstellenden reduzierten Reibwert µred aufgetragen über das Schichtgewicht der Phophatschichtdicke Sgp;
Der Nachbehandlungsabschnitt 1 einer zu Herstellung eins erfindungsgemäß beschichteten, zum Umformen zu PKW-Karosseriebauteilen bestimmten Stahlblechs S eingesetzten Fertigungslinie weist neben anderen, hier nicht dargestellten Einrichtungen eine erste Reinigungseinrichtung 2, eine Aktivierungseinrichtung 3, eine Phosphatspüleinrichtung 4, eine Passiviereinrichtung 5, einen Trockner 6, eine Besäumschere 7, eine Signiereinrichtung 8, eine Inspektionseinrichtung 9, eine Einöleinrichtung 10 und eine Aufhaspeleinrichtung 11 auf. Diese Einrichtungen 2 bis 10 werden vom Stahlband S "inline" aufeinander folgend im Durchlauf passiert, bis es in der Aufhaspeleinrichtung 11 zu einem Coil 12 gehaspelt und anschließend der Weiterverarbeitung zugeführt wird.
Das in Förderrichtung F den Nachbehandlungsabschnitt 1 einlaufende, zuvor in bekannter Weise in einer ein Schmelztauchverzinken mit anschließender Glühung umfassenden Galvanaeling-Behandlung zinkbeschichtete Stahlband S wird in der Reinigungseinrichtung 2 zunächst mit einem alkalischen Reinigungsmittel gespült, das Schmutzpartikel von dem Stahlband S entfernt und eine Beizung der Bandoberfläche bewirkt. Beim Verlassen der Reinigungseinrichtung 2 weist das Stahlband S entfettete, einwandfrei wasserbenetzbare Oberflächen auf.
Unmittelbar anschließend läuft das Stahlband S in die Aktivierungseinrichtung 3 ein, in der eine Aktivierungslösung auf die zu beschichtenden Bandoberflächen gesprüht wird. Als Aktivierungslösung werden dabei wässrige Dispersionen von Titanorthophosphaten auf Basis von Natriumphosphaten eingesetzt.
Das Aufbringen der Aktivierungslösung hat den Zweck, gezielt Kristallisationskeime an Bandoberfläche zu vermehren. Auf diese Weise wird die Anzahl der Kristalle pro Flächeneinheit erhöht und, dementsprechend, die Kristallgröße sowie das Schichtgewicht reduziert. Darüber hinaus bewirken die Kristallisationskeime, dass bei der anschließend durchgeführten Phosphatierung kleine Zinkphosphatkristalle entstehen. Kleine Zinkphosphatkristalle erweisen sich als günstig, weil sie bei der Umformung des Stahlbands zu Bauteilen auch unter hohen wirksamen Umformkräften die Gefahr des Reißens der Phosphatschicht vermindern.
Nach dem Aktivieren tritt das Stahlband S in die Phosphatspüleinrichtung 4 ein. Darin sind hier nicht dargestellte Spüldüsen eingebaut, über die die Phosphatierlösung auf die zu beschichtenden Oberflächen des Stahlbands S gespült wird. Als Phosphatierlösung kommt dabei eine zu diesem Zweck an sich unter dem Handelsnamen "Granodine 5854 E10" bekannte, für die Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens jedoch stark verdünnte Lösung zum Einsatz. Diese Lösung ist nach dem "Tri-Kationen-System" zusammengesetzt und enthält neben Zinkionen auch Ni- und Mg-Ionen, um optimierte Gebrauchseigenschaften der auf die Bandoberflächen applizierten Phosphatschicht sicherzustellen. Die Verdünnung der Phosphatierlösung ist dabei so gewählt, dass die auf den Oberflächen des Stahlbands S erzeugten Phosphatbeschichtungen einen maximalen Phosphoranteil von 10 mg/m2 aufweisen.
Nach Verlassen der Phosphatiereinrichtung 4 werden die beschichteten Bandoberflächen in der Passiviereinrichtung 5 mit einer anorganischen, Titan- und Zirkon enthaltenden Lösung benetzt, um sie chemisch zu inaktivieren. Um eventuell auf den Bandoberflächen vorhandene Ablagerungen zu entfernen und deren Neubildung zu unterdrücken, werden die Bandoberflächen dann noch mit voll entsalztem Wasser gespült.
Anschließend durchläuft das Stahlband S den Trockner 6. Diesen verlässt es mit trockenen Oberflächen, um dann den Wünschen des jeweiligen Kunden entsprechend in der Besäumschere 7 besäumt zu werden. In der Signiereinrichtung 8 erfolgt anschließend berührungslos eine Kennzeichnung des Stahlbandes S
Das fertig beschichtete und gekennzeichnete Stahlband S wird daraufhin in der Inspektionseinrichtung 9 auf die Qualität seiner Oberflächenbeschaffenheit und Maßhaltigkeit überprüft, bevor es in der Einöleinrichtung 10 mit einem Öl besprüht wird. Dieses Öl schützt die Bandoberfläche während des Transports und mindert darüber hinaus die bei der Umformung des Stahlblechs S auftretende Reibung.
Nach dem Haspeln in der Aufhaspeleinrichtung 11 wird das Stahlband S als Coil 12 ausgeliefert und beim Verarbeiter zu Karosseriebauteilen tiefgezogen. Aus Diag. 1 geht hervor, dass dabei im Falle der Verarbeitung von mit einer erfindungsgemäßen Phosphatschicht (Schichtgewicht Sgp = 5 mg/m2) belegten Stahlblechen SErf mit zunehmend höheren Normalkräften FN im Vergleich zu konventionell eingeölten, jedoch nicht phosphatbeschichteten Stahlblechen SsdT immer geringere Zugspannungen Zspg auftreten. Dementsprechend belegt Diag. 2, dass Phosphatbeschichtungen mit einem > 0 g/m2 jedoch höchstens 0,02 g/m2 betragenden Schichtgewicht Sgp zu einem verminderten Reibwert µred führen. Beim Überschreiten der erfindungsgemäß einzuhaltenden Obergrenze von 20 mg/m2 kommt es zu keiner wesentlichen Verbesserung des Reibwertes µred mehr.
Bezugszeichen
1
Nachbehandlungsabschnitt
2
Reinigungseinrichtung
3
Aktivierungseinrichtung
4
Phosphatspüleinrichtung
5
Passiviereinrichtung
6
Trockner
7
Besäumschere
8
Signiereinrichtung
9
Inspektionseinrichtung
10
Einöleinrichtung
11
Aufhaspeleinrichtung
12
Coil
F
Förderrichtung
S
Stahlband

Claims (15)

  1. Blech aus Stahl für die Herstellung von Stahlbauteilen durch Umformen, insbesondere Tiefziehen, belegt mit einer Phosphatschicht, deren Phosphoranteil höchstens 0,05 g/m2 beträgt.
  2. Blech nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Phosphoranteil der Phosphatschicht 0,005 bis 0,02 g/-m2 beträgt.
  3. Blech nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Phosphatschicht auf einer auf dem Stahlmaterial ausgebildeten Zinkschicht aufgetragen ist.
  4. Blech nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Zinkschicht elektrolytisch erzeugt ist.
  5. Blech nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Zinkschicht durch Feuerverzinken erzeugt ist.
  6. Blech nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Zinkschicht mit anschließendem Glühen (Galvanealing) erzeugt ist.
  7. Blech nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Phosphatschicht auf seiner Ober- und seiner Unterseite aufgebracht ist.
  8. Verfahren zum Herstellen eines mit einer Phosphatbeschichtung versehenen verzinkten Stahlbands, bei dem folgende Schritte durchlaufen werden:
    Verzinken des Stahlbands in einer Bandverzinkungsanlage,
    Aufbringen einer Phosphatschicht auf das verzinkte Stahlband, deren Phosphoranteilhöchstens 0,05 g/m2 bevorzugt 0,005 bis 0,02 g/m2 beträgt.
  9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Arbeitsschritte in einer Fertigungslinie durchgeführt werden.
  10. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, dass das Stahlband elektrolytisch zinkbeschichtet wird.
  11. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, dass das Stahlband feuerverzinkt wird.
  12. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass das Stahlband eine anschließende Glühung bei oberhalb des Schmelzpunktes des Zinks liegenden Temperaturen durchläuft.
  13. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass zum Aufbringen der Phosphatschicht eine verdünnte Phosphatierlösung auf die zu beschichtende Oberfläche des Stahlbands gespült wird.
  14. Verfahren nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Phosphatlösung neben Zinkionen zusätzliche Kationen enthält.
  15. Verfahren nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass die Phosphatlösung Mangan- und Nickelionen enthält.
EP02019252A 2002-04-05 2002-08-28 Verzinktes und phosphatiertes Blech sowie Verfahren zur Herstellung eines solchen Blechs Withdrawn EP1350865A3 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP02019252A EP1350865A3 (de) 2002-04-05 2002-08-28 Verzinktes und phosphatiertes Blech sowie Verfahren zur Herstellung eines solchen Blechs

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP02007688 2002-04-05
EP02007688 2002-04-05
EP02019252A EP1350865A3 (de) 2002-04-05 2002-08-28 Verzinktes und phosphatiertes Blech sowie Verfahren zur Herstellung eines solchen Blechs

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP1350865A2 true EP1350865A2 (de) 2003-10-08
EP1350865A3 EP1350865A3 (de) 2004-12-29

Family

ID=28043260

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP02019252A Withdrawn EP1350865A3 (de) 2002-04-05 2002-08-28 Verzinktes und phosphatiertes Blech sowie Verfahren zur Herstellung eines solchen Blechs

Country Status (1)

Country Link
EP (1) EP1350865A3 (de)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102008004728A1 (de) 2008-01-16 2009-07-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Phosphatiertes Stahlblech sowie Verfahren zur Herstellung eines solchen Blechs
DE102009007909A1 (de) * 2009-02-06 2010-08-12 Thyssenkrupp Steel Europe Ag Verfahren zum Herstellen eines Stahlbauteils durch Warmformen und durch Warmformen hergestelltes Stahlbauteil
WO2012139769A1 (en) * 2011-04-13 2012-10-18 Tata Steel Ijmuiden B.V. Hot formable strip, sheet or blank, process for the production thereof, method for hot forming a product and hot formed product
DE102018216216A1 (de) * 2018-09-24 2020-03-26 Thyssenkrupp Ag Verfahren zur Verbesserung der Phosphatierbarkeit von metallischen Oberflächen, welche mit einer temporären Vor- bzw. Nachbehandlung versehen werden
EP2841615B1 (de) 2012-04-25 2020-06-24 ArcelorMittal Verfahren zum herstellen eines geölten znalmg-beschichteten blechs und entsprechendes blech
CN114787419A (zh) * 2019-12-13 2022-07-22 蒂森克虏伯钢铁欧洲股份公司 用于制造具有基于锌的金属保护层和在金属保护层表面上产生的磷化层的扁钢产品的方法以及这种扁钢产品

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3308042A (en) * 1963-06-11 1967-03-07 Inland Steel Co Electrolytic tin plating
US3899364A (en) * 1971-10-22 1975-08-12 Leer Koninklijke Emballage Method of pretreating metal surfaces
EP0257667A1 (de) * 1986-06-27 1988-03-02 N.V. Bekaert S.A. Stahlgegenstände mit Messingüberzug, die verbesserte Adhäsionseigenschaften gegenüber Gummi aufweisen
JPH0247269A (ja) * 1988-08-04 1990-02-16 Kawasaki Steel Corp 耐型かじり性にすぐれた冷延鋼板およびその製造方法
JPH02163382A (ja) * 1988-12-19 1990-06-22 Kobe Steel Ltd 燐酸塩処理性の優れたZn―Ni系合金電気めっき鋼板
EP0398203A1 (de) * 1989-05-18 1990-11-22 Henkel Corporation Nicht-beschleunigte Eisen-Phosphatierung
US5266182A (en) * 1988-03-16 1993-11-30 Kawasaki Steel Corporation Method for producing Zn-Ni alloy plated steel plate having superior press formability
WO1998005804A1 (en) * 1996-08-01 1998-02-12 Henkel Corporation Phenolic-formaldehyde resin coated metal surfaces and process thereof
JPH11106941A (ja) * 1997-09-30 1999-04-20 Kawasaki Steel Corp 耐水2次密着性に優れたZn−Ni系めっき鋼板
JPH11302862A (ja) * 1998-04-16 1999-11-02 Nippon Steel Corp 加工性及び化成処理性に優れた鋼管
EP1067212A1 (de) * 1999-07-08 2001-01-10 Kawasaki Steel Corporation Korrosionsbeständges perforiertes zinkplattiertes Stahlblech

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3308042A (en) * 1963-06-11 1967-03-07 Inland Steel Co Electrolytic tin plating
US3899364A (en) * 1971-10-22 1975-08-12 Leer Koninklijke Emballage Method of pretreating metal surfaces
EP0257667A1 (de) * 1986-06-27 1988-03-02 N.V. Bekaert S.A. Stahlgegenstände mit Messingüberzug, die verbesserte Adhäsionseigenschaften gegenüber Gummi aufweisen
US5266182A (en) * 1988-03-16 1993-11-30 Kawasaki Steel Corporation Method for producing Zn-Ni alloy plated steel plate having superior press formability
JPH0247269A (ja) * 1988-08-04 1990-02-16 Kawasaki Steel Corp 耐型かじり性にすぐれた冷延鋼板およびその製造方法
JPH02163382A (ja) * 1988-12-19 1990-06-22 Kobe Steel Ltd 燐酸塩処理性の優れたZn―Ni系合金電気めっき鋼板
EP0398203A1 (de) * 1989-05-18 1990-11-22 Henkel Corporation Nicht-beschleunigte Eisen-Phosphatierung
WO1998005804A1 (en) * 1996-08-01 1998-02-12 Henkel Corporation Phenolic-formaldehyde resin coated metal surfaces and process thereof
JPH11106941A (ja) * 1997-09-30 1999-04-20 Kawasaki Steel Corp 耐水2次密着性に優れたZn−Ni系めっき鋼板
JPH11302862A (ja) * 1998-04-16 1999-11-02 Nippon Steel Corp 加工性及び化成処理性に優れた鋼管
EP1067212A1 (de) * 1999-07-08 2001-01-10 Kawasaki Steel Corporation Korrosionsbeständges perforiertes zinkplattiertes Stahlblech

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN Bd. 014, Nr. 211 (C-0715), 2. Mai 1990 (1990-05-02) & JP 02 047269 A (KAWASAKI STEEL CORP), 16. Februar 1990 (1990-02-16) *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN Bd. 014, Nr. 427 (C-0758), 13. September 1990 (1990-09-13) & JP 02 163382 A (KOBE STEEL LTD), 22. Juni 1990 (1990-06-22) *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN Bd. 1999, Nr. 09, 30. Juli 1999 (1999-07-30) & JP 11 106941 A (KAWASAKI STEEL CORP), 20. April 1999 (1999-04-20) *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN Bd. 2000, Nr. 02, 29. Februar 2000 (2000-02-29) & JP 11 302862 A (NIPPON STEEL CORP), 2. November 1999 (1999-11-02) *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102008004728A1 (de) 2008-01-16 2009-07-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Phosphatiertes Stahlblech sowie Verfahren zur Herstellung eines solchen Blechs
EP2088223A1 (de) 2008-01-16 2009-08-12 ThyssenKrupp Steel AG Phosphatiertes Stahlblech sowie Verfahren zur Herstellung eines solchen Blechs
DE102009007909A1 (de) * 2009-02-06 2010-08-12 Thyssenkrupp Steel Europe Ag Verfahren zum Herstellen eines Stahlbauteils durch Warmformen und durch Warmformen hergestelltes Stahlbauteil
WO2012139769A1 (en) * 2011-04-13 2012-10-18 Tata Steel Ijmuiden B.V. Hot formable strip, sheet or blank, process for the production thereof, method for hot forming a product and hot formed product
EP2841615B1 (de) 2012-04-25 2020-06-24 ArcelorMittal Verfahren zum herstellen eines geölten znalmg-beschichteten blechs und entsprechendes blech
DE102018216216A1 (de) * 2018-09-24 2020-03-26 Thyssenkrupp Ag Verfahren zur Verbesserung der Phosphatierbarkeit von metallischen Oberflächen, welche mit einer temporären Vor- bzw. Nachbehandlung versehen werden
WO2020064548A1 (de) * 2018-09-24 2020-04-02 Thyssenkrupp Steel Europe Ag Verfahren zur verbesserung der phosphatierbarkeit von metallischen oberflächen, welche mit einer temporären vor- bzw. nachbehandlung versehen werden
CN114787419A (zh) * 2019-12-13 2022-07-22 蒂森克虏伯钢铁欧洲股份公司 用于制造具有基于锌的金属保护层和在金属保护层表面上产生的磷化层的扁钢产品的方法以及这种扁钢产品

Also Published As

Publication number Publication date
EP1350865A3 (de) 2004-12-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE10110833B4 (de) Verfahren zum Aufbringen eines Phosphatüberzuges und Verwendung der derart phosphatierten Metallteile
EP2848709A1 (de) Verfahren zum Herstellen eines mit einem metallischen, vor Korrosion schützenden Überzug versehenen Stahlbauteils und Stahlbauteil
EP2393953A1 (de) Verfahren zum herstellen eines beschichteten stahlbauteils durch warmformen und durch warmformen hergestelltes stahlbauteil
WO2012119973A1 (de) Stahlflachprodukt, verfahren zum herstellen eines stahlflachprodukts und verfahren zum herstellen eines bauteils
EP1235949B1 (de) Verfahren zum aufbringen eines phosphatüberzuges und verwendung der derart phosphatierten metallteile
WO2017162342A1 (de) Feuerverzinkungsanlage sowie feuerverzinkungsverfahren
WO2002070782A2 (de) Verfahren zur beschichtung von metallischen oberflächen und verwendung der derart beschichteten substrate
EP2588646A1 (de) Verfahren zur selektiven phosphatierung einer verbundmetallkonstruktion
WO2015036150A1 (de) Verfahren zum herstellen eines mit einem metallischen, vor korrosion schützenden überzug versehenen stahlbauteils
DE3242625C2 (de) Verfahren zur Herstellung von feuerverzinkten Stahlblechen und Feuerverzinkungsschmelze
EP2088223A1 (de) Phosphatiertes Stahlblech sowie Verfahren zur Herstellung eines solchen Blechs
EP3880860B1 (de) Verfahren zur verzinkung, insbesondere feuerverzinkung, von eisen- und stahlerzeugnissen
DE60037645T2 (de) Oberflächenbehandeltes stahlblech und verfahren zu dessen herstellung
EP0922123B1 (de) Wässrige lösung und verfahren zur phosphatierung metallischer oberflächen
EP0931179B1 (de) Verfahren zur phosphatierung von stahlband
DE19933189A1 (de) Verfahren zur korrosionsschützenden Behandlung oder Nachbehandlung von Metalloberflächen
EP1350865A2 (de) Verzinktes und phosphatiertes Blech sowie Verfahren zur Herstellung eines solchen Blechs
EP3872230A1 (de) Verfahren zum herstellen gehärteter stahlbauteile mit einer konditionierten zinklegierungskorrosionsschutzschicht
WO1999014397A1 (de) Verfahren zur phosphatierung von stahlband
EP3585917B1 (de) Verfahren zum beschichten von stahlblechen oder stahlbändern und verfahren zur herstellung von pressgehärteten bauteilen hieraus
EP4038215A1 (de) Verfahren zur herstellung eines pressgehärteten stahlblechbauteils mit einem aluminiumbasierten überzug sowie eine ausgangsplatine und ein pressgehärtetes stahlblechbauteil hieraus
DE69218916T2 (de) Blech aus aluminium-legierung mit verbesserter pressverformbarkeit und verfahren zur herstellung
WO1998013535A1 (de) Phosphatierverfahren für schnellaufende bandanlagen
EP4110972B1 (de) Verfahren zum herstellen gehärteter stahlbauteile mit einer konditionierten zinklegierungskorrosionsschutzschicht
EP3872231A1 (de) Verfahren zum konditionieren der oberfläche eines mit einer zinklegierungs-korrosionsschutzschicht beschichteten metallbandes

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR IE IT LI LU MC NL PT SE SK TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: AL LT LV MK RO SI

PUAL Search report despatched

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009013

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A3

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR IE IT LI LU MC NL PT SE SK TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: AL LT LV MK RO SI

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN

18D Application deemed to be withdrawn

Effective date: 20040901

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: 8566