EP1344013B1 - Kondensationswärmeüberträger - Google Patents
Kondensationswärmeüberträger Download PDFInfo
- Publication number
- EP1344013B1 EP1344013B1 EP01980811A EP01980811A EP1344013B1 EP 1344013 B1 EP1344013 B1 EP 1344013B1 EP 01980811 A EP01980811 A EP 01980811A EP 01980811 A EP01980811 A EP 01980811A EP 1344013 B1 EP1344013 B1 EP 1344013B1
- Authority
- EP
- European Patent Office
- Prior art keywords
- layer
- coating
- heat exchanger
- condensation heat
- soft
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F28—HEAT EXCHANGE IN GENERAL
- F28F—DETAILS OF HEAT-EXCHANGE AND HEAT-TRANSFER APPARATUS, OF GENERAL APPLICATION
- F28F13/00—Arrangements for modifying heat-transfer, e.g. increasing, decreasing
- F28F13/18—Arrangements for modifying heat-transfer, e.g. increasing, decreasing by applying coatings, e.g. radiation-absorbing, radiation-reflecting; by surface treatment, e.g. polishing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
- C23C28/04—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings of inorganic non-metallic material
- C23C28/046—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings of inorganic non-metallic material with at least one amorphous inorganic material layer, e.g. DLC, a-C:H, a-C:Me, the layer being doped or not
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
- C23C28/40—Coatings including alternating layers following a pattern, a periodic or defined repetition
- C23C28/44—Coatings including alternating layers following a pattern, a periodic or defined repetition characterized by a measurable physical property of the alternating layer or system, e.g. thickness, density, hardness
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F28—HEAT EXCHANGE IN GENERAL
- F28D—HEAT-EXCHANGE APPARATUS, NOT PROVIDED FOR IN ANOTHER SUBCLASS, IN WHICH THE HEAT-EXCHANGE MEDIA DO NOT COME INTO DIRECT CONTACT
- F28D17/00—Regenerative heat-exchange apparatus in which a stationary intermediate heat-transfer medium or body is contacted successively by each heat-exchange medium, e.g. using granular particles
- F28D17/005—Regenerative heat-exchange apparatus in which a stationary intermediate heat-transfer medium or body is contacted successively by each heat-exchange medium, e.g. using granular particles using granular particles
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F05—INDEXING SCHEMES RELATING TO ENGINES OR PUMPS IN VARIOUS SUBCLASSES OF CLASSES F01-F04
- F05D—INDEXING SCHEME FOR ASPECTS RELATING TO NON-POSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES OR ENGINES, GAS-TURBINES OR JET-PROPULSION PLANTS
- F05D2300/00—Materials; Properties thereof
- F05D2300/50—Intrinsic material properties or characteristics
- F05D2300/512—Hydrophobic, i.e. being or having non-wettable properties
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F28—HEAT EXCHANGE IN GENERAL
- F28F—DETAILS OF HEAT-EXCHANGE AND HEAT-TRANSFER APPARATUS, OF GENERAL APPLICATION
- F28F2245/00—Coatings; Surface treatments
- F28F2245/04—Coatings; Surface treatments hydrophobic
Definitions
- the invention relates to a condensation heat exchanger for the condensation of non-metallic vapors and in particular to a coating of the heat transfer surfaces of the condensation heat exchanger.
- the coating serves to extend the life of the cooling tubes and to improve the heat transfer at the heat transfer surfaces.
- the life of the heat transfer surfaces plays an important role, as damage to the heat transfer surfaces causes failure of the entire system in which the condensation heat exchanger is installed.
- the state of the heat transfer surfaces of Kondensations Scrischreibtragern is affected inter alia by drop impact erosion and corrosion. Damage due to drop impact erosion occurs particularly on those heat transfer surfaces that are exposed to a high velocity vapor stream. There, drops contained in the vapor to be condensed impinge on the heat transfer surfaces, energy being transferred to the surface by the impact or by shear forces. Erosion occurs when, in the case of very frequent drop impact, the transferred energy is sufficient for the plastic deformation of the surface material, creep in the case of ductile material or intercrystalline fatigue intrusion in the case of hard materials.
- drop impact erosion is highly dependent on the material properties, such as hardness, ductility, elasticity, microstructure and roughness, with materials of titanium and titanium alloys characterized by a certain, but insufficient erosion resistance, which is mainly due to their high hardness.
- material properties such as hardness, ductility, elasticity, microstructure and roughness
- materials of titanium and titanium alloys characterized by a certain, but insufficient erosion resistance, which is mainly due to their high hardness.
- drop impact erosions are contained by a suitable choice of material for the cooling tubes, such as stainless steels, titanium or chromium steels.
- Drop impact erosion is also a problem, especially with low condenser pressures and thus higher steam velocities, such as in steam condensers in steam power plants, which operate at part load.
- a condensate film is formed in the prior art, which spreads over the entire surface. This condensate film increases the overall thermal resistance between the steam and the cooling liquid flowing in the tubes, thereby reducing the heat transfer performance. For this reason, efforts have long been underway to provide heat transfer surfaces with a coating which prevents the formation of a condensate film due to hydrophobic properties, so that droplet condensation is formed on the surface. The formation of droplets can drain the condensate faster than film formation.
- the surface of the heat exchanger is thereby released, so that steam can condense again on the surface without being obstructed by a condensate film.
- the overall thermal resistance thus remains relatively low.
- Teflon or enamel layers have been attempted without much success, with these layers exhibiting low strength against erosion and corrosion.
- a coating is disclosed in WO 96/41901 and EP 0 625 588.
- a metal heat transfer surface with a so-called hard material layer of plasma-modified amorphous hydrocarbon layers, also known as diamond-like carbon, described.
- Amorphous carbon is known for its elastic, exceptionally hard and chemically stable properties.
- the hard material layer of amorphous carbon is modified by the incorporation of elements such as fluorine and silicon in their wetting behavior such that it receives a hydrophobic property.
- an intermediate layer is applied between the substrate and the hard material layer, wherein the transition from the intermediate layer to the hard material layer is realized by a gradient layer.
- the hard material layer ultimately has a resistance to erosion only due to its inherent hardness.
- DE 34 37 898 describes a coating for the surfaces of a heat exchanger, in particular for the surfaces of condenser cooling tubes, consisting of a triazine-dithiol derivative.
- This layer material causes drop condensation and thus an improvement of the heat transfer.
- the coating is characterized by good adhesion to the cooling tubes.
- a coating of amorphous carbon which causes drop condensation on the cooling tubes of steam condensers.
- the surface of a cooling tube is roughened before applying the amorphous carbon, whereby the effective Interface between the cooling tube surface and the coating is increased. This reduces the thermal resistance between the coating and the base material. After coating, the surface is smoothed to produce co-coated and uncoated areas.
- JP-A-08 337 874 discloses a heat exchanger which has a hydrophobic coating with two different types of layer areas which contain diamond-like carbon, the upper layer area consisting of fluorine-containing carbon.
- the present invention has for its object to provide a coating for the heat transfer surfaces of a Kondensations Koübertragers for the condensation of non-metallic vapors, the resistance to drop impact erosion and corrosion is increased compared to the prior art and at which at the same time an improved heat transfer by bringing about of drop condensation takes place.
- the heat transfer surfaces of a condensation heat exchanger have a coating containing amorphous carbon, also known as diamond like carbon.
- the coating has a layer sequence with at least one hard layer of amorphous carbon and at least one soft layer of amorphous carbon, wherein the hard and soft layers are applied alternately and the lowest or first layer on the heat transfer surface is a hard layer and the top or last layer of the layer sequence is a soft layer.
- the last and soft layer of the layer sequence has in particular a hydrophobic or water-repellent property.
- the coating according to the invention thus effects a hydrophobic behavior of the entire layer system through its last or outermost layer. This behavior is due to the low surface energy of the amorphous carbon when it is relatively soft.
- Amorphous carbon is to be understood below to mean hydrogen-containing carbon layers with 10 to 50 at% hydrogen content and with a ratio of sp 3 to sp 2 bonds of between 0.1 and 0.9.
- all amorphous or dense carbon layers produced by means of carbon or hydro-carbon precursors as well as plasma polymer layers, polymer-like or dense carbon and hydrocarbon layers can be used, provided they have the hydrophobic and the following mechanical or chemical properties of the amorphous carbon for the production of layer sequences exhibit.
- the wettability of the surface of amorphous carbon is variable by varying its hardness. The wettability is greater the higher its hardness.
- a very hard layer with, for example, more than 3000 Vickers would be less suitable as the outermost, hydrophobic layer than a layer of lower hardness.
- the formation of extended condensate films is prevented by the condensate instead forming droplets which, at a certain size achieved, slide off the surface of the tube.
- a larger surface area of the heat transfer surface is free of condensate, on the other hand, the residence time of the condensate is greatly reduced on a given heat transfer surface. This increases the heat transfer to the surfaces and ultimately the performance of the condensation heat exchanger.
- the layer sequence according to the invention in each case one hard layer followed by a soft layer, in particular results in increased resistance to drop impact erosion.
- the impulse of impinging drops is absorbed by the soft and hard layers by the interference of the compression waves originating in the surface material from the impact of the drops through the pairs of hard and soft layers.
- This cancellation of compression waves is similar to the extinction of optical waves caused by pairs of thin layers of high and low refractive indices, respectively.
- the extinction of compression waves is increased by a layer sequence of several layer pairs of hard and soft layers.
- An optimal number of layers depends on the angle of inclination of the direction of incidence of the drops on the surface. At oblique incidence, a smaller number of layers is required to cancel out the compression waves.
- the overall thermal resistance of the coated heat transfer surface increases with increasing number of layers and layer thickness. It is therefore necessary to optimize the number of layers in view of the absorption of the compression waves emanating from impacting drops as well as the overall thermal resistance of the heat transfer surfaces.
- the combination of one or more pairs of layers of hard and soft layers provides greatly improved erosion resistance over amorphous carbon coatings with only one layer of relatively high hardness.
- the coating according to the invention has the ability to form dropwise condensation.
- the coating according to the invention is outstandingly suitable for the cooling tubes of condensation heat exchangers.
- the cooling tubes, on which steam of any substance is deposited, are arranged there vertically or horizontally in tube bundles.
- the cooling tubes at the periphery of a tube bundle are more exposed to the high velocity drops than cooling tubes inside a bundle.
- the two- or multi-layer coating is thus particularly suitable for those cooling pipes on the periphery.
- the cooling tubes inside the bundle can be coated with the same coating or just a simple, soft, hydrophobic layer be provided by amorphous carbon. This accomplishes drop condensation and the associated increase in heat transfer. Protection against drop impact erosion is less necessary there.
- the droplet condensation causes a reduction of the residence time of the condensate on the cooling tubes of the steam condenser.
- the reduction of the steam-side pressure drop brings about an improvement in the overall heat transfer coefficient.
- the heat transfer coefficient can be increased by at least 25 percent, whereby the condensation heat exchanger can condense up to 20 percent more steam.
- the coating is useful as erosion and corrosion protection in heat exchangers, such as against ammonia erosion in steam condensers with copper alloy heat transfer surfaces.
- Another application is in the protection against SO 3 - or NO 2 corrosion in capacitors in apparatus for heat reclamation from chimney flue gases.
- the interfacial energy must be very small compared to the surface tension of the condensate. Since the surface tension of sulfuric acid is smaller than that of water, the interfacial energy of the outermost layer must be rather smaller than that in steam condensers.
- the hardness of the outermost layer should be between 600 and 1500 Vickers.
- the coating according to the invention can be used in other condensation heat exchangers, such as, for example, in refrigerators and in general all heat exchangers in which condensation takes place and droplet impact erosion must be prevented.
- the coating according to the invention can be realized by various, generally known production methods, such as, for example, deposition by means of glow discharge in a plasma of hydrocarbon-containing precursor, ion beam coating and sputtering of carbon in hydrogen-containing working gas.
- the substrate is exposed to a stream of ions of several hundred eV.
- the glow discharge the substrate is placed in a reactor chamber in contact with a cathode capacitively connected to a 13.56 MHz RF generator.
- the grounded walls of the plasma chamber form a large counterelectrode.
- any hydrocarbon vapor or hydrocarbon gas can be used as the first working gas for the coating.
- various gases are added to the first working gas.
- nitrogen fluorine- or silicon-containing gases, for example, high or low surface energies are achieved.
- the addition of nitrogen additionally leads to an increase in the hardness of the resulting layer.
- the bias voltage across the electrodes between 100 and 1000 V the resulting hardness of the layer is controllable, with a high bias voltage resulting in a hard, amorphous carbon layer and a low stress leading to a soft amorphous carbon layer ,
- the hardness of a hard layer of a layer pair is between 1500 and 3000 Vickers while the hardness of a soft layer of a layer pair is between 800 and 1500 Vickers.
- the thicknesses of the individual layers are between 0.1 and 2 .mu.m, preferably between 0.2 and 0.8 .mu.m, when several layers are applied successively in the layer sequence.
- the total layer thickness is in the range of 2 to 10 microns, preferably between 2 and 6 microns.
- the thickness of the harder and softer layers are preferably in inverse proportion to their hardnesses.
- the coating according to the invention has at least one layer pair with a hard layer and a soft layer.
- a larger number of pairs of layers can be realized, such as two pairs of layers each of a hard and a soft layer, provided that the layer sequence begins with a hard and ends with a soft layer having hydrophobic properties.
- the adhesion of the coating according to the invention is well ensured in most substrate types, especially in the materials that form carbides such as titanium, iron and silicon as well as aluminum, but not on precious metals, copper or copper-nickel alloys. A roughening of the substrate surface to improve the adhesion is not necessary. If the coating is applied to a smooth substrate surface, a layer composite results which is even more stable against drop impact erosion because this reduces the absorption of the impact energy by the base material.
- the coating according to the invention can therefore be applied to various substrate materials used for the heat transfer surfaces, such as titanium, stainless steels, chromium steels, aluminum and all carbide formers.
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Chemical Vapour Deposition (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Description
- Die Erfindung betrifft einen Kondensationswärmeübertrager zur Kondensation von nicht-metallischen Dämpfen und insbesondere eine Beschichtung der Wärmeübertragungsflächen des Kondensationswärmeübertragers. Die Beschichtung dient der Verlängerung der Lebensdauer der Kühlrohre und der Verbesserung des Wärmeübergangs an den Wärmeübertragungsflächen.
- Bei Kondensationswärmeübertragern spielt die Lebensdauer der Wärmeübertragungsflächen eine bedeutende Rolle, da ein Schaden bei den Wärmeübertragungsflächen einen Ausfall der gesamten Anlage herbeiführt, in welcher der Kondensationswärmeübertrager eingebaut ist. Der Zustand der Wärmeübertragungsflächen von Kondensationswärmeübertragern wird unter anderem durch Tropfenschlagerosion sowie Korrosion beeinträchtigt. Schäden aufgrund von Tropfenschlagerosion entstehen insbesondere an jenen Wärmeübertragungsflächen, welche einem Dampfstrom von hoher Geschwindigkeit ausgesetzt sind. Dort prallen Tropfen, welche in dem zu kondensierenden Dampf enthalten sind, auf die Wärmeübertragungsflächen, wobei Energie durch den Aufschlag oder durch Scherkräfte auf die Oberfläche übertragen wird. Erosion entsteht, wenn bei sehr häufigem Tropfeneinschlag die übertragene Energie zur plastischen Verformung des Oberflächenmaterials ausreicht, bei duktilem Material zu Kriechen oder bei Hartwerkstoffen zu interkristallinem Ermüdungseinbruch führt.
- Bei Dampfkondensatoren in Dampfkraftanlagen wurde beobachtet, dass vergrösserte Tropfen mit Durchmessern im Bereich von 100 µm und Geschwindigkeiten von 250 m/s Tropfenschlagerosion verursachen. Es sind dabei insbesondere die Kühlrohre an der Peripherie eines Rohrbündels betroffen, während die Rohre im Innern eines Rohrbündels von direkter Tropfenschlagerosion verschont bleiben.
- Das Auftreten von Tropfenschlagerosion hängt stark von den Materialeigenschaften ab, wie Härte, Duktilität, Elastizität, Mikrostruktur und Rauhigkeit, wobei sich Werkstoffe aus Titan und Titanlegierungen durch einen gewissen, aber nicht ausreichenden Erosionswiderstand auszeichnen, der vorwiegend durch ihre hohe Härte bedingt ist. Bei Dampfkondensatoren in Dampfkraftanlagen werden solche Tropfenschlagerosionen durch eine geeignete Materialwahl für die Kühlrohre eingedämmt, wie zum Beispiel durch rostfreie Stähle, Titan oder Chromstähle.
- Tropfenschlagerosion ist ferner besonders bei tiefen Kondensatordrücken und somit höheren Dampfgeschwindigkeiten ein Problem wie zum Beispiel bei Dampfkondensatoren in Dampfkraftanlagen, welche auf Teillast arbeiten. Bei der Kondensation von Dampf an Wärmeübertragungsflächen wird nach dem Stand der Technik ein Kondensatfilm gebildet, der sich über die gesamte Fläche ausbreitet. Durch diesen Kondensatfilm erhöht sich der Gesamt-Wärmewiderstand zwischen Dampf und Kühlflüssigkeit, die in den Rohren strömt, wodurch die Wärmeübertragungsleistung verringert wird. Aus diesem Grund sind seit längerer Zeit Bestrebungen im Gange, Wärmeübertragungsflächen mit einer Beschichtung zu versehen, welche aufgrund von hydrophoben Eigenschaften die Bildung eines Kondensatfilms verhindert, sodass an der Oberfläche Tropfenkondensation entsteht. Durch die Bildung von Tropfen kann das Kondensat schneller als bei einer Filmbildung abrinnen. Die Oberfläche des Wärmeübertragers wird dadurch freigegeben, so dass Dampf erneut an der Oberfläche kondensieren kann, ohne durch einen Kondensatfilm behindert zu sein. Der Gesamt-Wärmewiderstand bleibt damit relativ gering. Hierzu sind beispielsweise Teflon- oder Email-Schichten jedoch ohne grossen Erfolg versucht worden, wobei diese Schichten gegen Erosion und Korrosion eine geringe Festigkeit zeigten.
- Bei der Beschichtung gilt es, das Problem der Standfestigkeit gegen Erosion und Korrosion sowie auch jenes der Haftung der Beschichtung an den Wärmeübertragungsflächen zu lösen. Insbesondere sind diese Probleme in Anbetracht der gewünschten, langen Betriebsdauer des Kondensationswärme-übertragers zu lösen, wie zum Beispiel bei den Kühlrohren eines Dampf-kondensators, der über eine Zeit von mehreren Jahren betriebsfähig sein muss.
- Ein Beispiel einer Beschichtung ist in der WO 96/41901 und EP 0 625 588 offenbart. Hier ist eine metallene Wärmeübertragungsfläche mit einer sogenannten Hartstoffschicht aus plasmamodifizierten amorphen Kohlenwasserstoffschichten, auch unter Diamond-Like-Carbon bekannt, beschrieben. Amorpher Kohlenstoff ist für seine elastischen, aussergewöhnlich harten und chemisch stabilen Eigenschaften bekannt. Die Hartstoffschicht von amorphem Kohlenstoff wird durch den Einbau von Elementen wie Fluor und Silizium in ihrem Benetzungsverhalten derart verändert, dass sie eine hydrophobe Eigenschaft erhält. Zwecks Haftung auf dem Substrat wird zwischen dem Substrat und der Hartstoffschicht eine Zwischenschicht aufgetragen, wobei der Übergang von der Zwischenschicht zur Hartstoffschicht durch eine Gradientenschicht realisiert wird. Die Hartstoffschicht besitzt jedoch letztendlich eine Verschleißfestigkeit gegen Erosion lediglich aufgrund ihrer inhärenten Härte.
- In der DE 34 37 898 ist eine Beschichtung für die Oberflächen eines Wärmeübertragers, insbesondere für die Oberflächen von Kondensatorkühlrohren beschrieben, bestehend aus einem Triazin-Dithiol-Derivat. Dieses Schichtmaterial bewirkt Tropfenkondensation und somit eine Verbesserung des Wärmeübergangs. Ferner zeichnet sich die Beschichtung durch eine gute Haftung an den Kühlrohren aus.
- In der DE 196 44 692 ist eine Beschichtung aus amorphem Kohlenstoff beschrieben, die auf den Kühlrohren von Dampfkondensatoren Tropfenkondensation herbeiführt. Die Oberfläche eines Kühlrohres wird dabei vor dem Aufbringen des amorphen Kohlenstoffs aufgerauht, wodurch die effektive Grenzfläche zwischen der Kühlrohroberfläche und der Beschichtung vergrössert wird. Dadurch wird der Wärmewiderstand zwischen Beschichtung und Grundmaterial verringert. Nach der Beschichtung wird die Oberfläche geglättet, sodass nebeneinander beschichtete sowie unbeschichtete Bereiche entstehen.
- Ferner ist aus JP-A-08 337 874 ein Wärmeübertrager bekannt, der eine hydrophobe Beschichtung mit zwei verschiedenartigen Schichtbereichen aufweist, die diamond-like-carbon enthalten, wobei der obere Schichtbereich aus fluorhaltigen Kohlenstoff besteht.
- Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Beschichtung für die Wärmeübertragungsflächen eines Kondensationswärmeübertragers für die Kondensation von nicht-metallischen Dämpfen zu schaffen, deren Standfestigkeit gegen Tropfenschlagerosion und Korrosion im Vergleich zum Stand der Technik erhöht ist und an denen zugleich eine verbesserte Wärmeübertragung durch die Herbeiführung von Tropfenkondensation stattfindet.
- Diese Aufgabe ist durch einen Kondensationswärmeübertrager gemäss dem Anspruch 1 gelöst. Die Wärmeübertragungsflächen eines Kondensationswärmeübertragers weisen eine Beschichtung auf, die amorphen Kohlenstoff enthält, auch unter Diamond Like Carbon bekannt. Erfindungsgemäss weist die Beschichtung eine Schichtenfolge auf mit mindestens einer harten Schicht aus amorphem Kohlenstoff und mindestens einer weichen Schicht aus amorphem Kohlenstoff, wobei die harten und weichen Schichten alternierend aufgetragen sind und die unterste oder erste Schicht auf der Wärmeübertragungsoberfläche eine harte Schicht ist und die oberste oder letzte Schicht der Schichtenfolge eine weiche Schicht ist. Die letzte und weiche Schicht der Schichtenfolge besitzt insbesondere eine hydrophobe oder wasserabweisende Eigenschaft.
- Die erfindungsgemässe Beschichtung bewirkt somit durch ihre letzte oder äusserste Schicht ein hydrophobes Verhalten des gesamten Schichtsystems. Dieses Verhalten beruht auf der niedrigen Oberflächenenergie des amorphen Kohlenstoffs, wenn er relativ weich ist.
- Unter amorphem Kohlenstoff sollen im folgenden wasserstoffhaltige Kohlenstoffschichten mit 10 bis 50 at -% Wasserstoffgehalt und mit einem Verhältnis von sp3 zu sp2-Bindungen zwischen 0.1 bis 0.9 verstanden werden. Generell können alle mittels Carbon- oder Hydro-Carbon-Precursorn hergestellten amorphen oder dichten Kohlenstoffschichten sowie Plasmapolymerschichten, polymerähnliche oder dichte Kohlenstoff- und Kohlenwasserstoffschichten verwendet werden, sofern sie die hydrophoben und die im folgenden genannten mechanischen oder chemischen Eigenschaften des amorphen Kohlenstoffs zur Herstellung von Schichtfolgen aufweisen.
Die Benetzbarkeit der Oberfläche von amorphem Kohlenstoff ist durch Variierung seiner Härte veränderbar. Die Benetzbarkeit ist umso größer je höher seine Härte. Eine sehr harte Schicht mit zum Beispiel mehr als 3000 Vickers würde sich als äusserste, hydrophobe Schicht weniger gut eignen als eine Schicht geringerer Härte.
Auf der weichen, hydrophoben Oberfläche wird die Bildung von ausgedehnten Kondensatfilmen verhindert, indem das Kondensat statt dessen Tropfen bildet, welche bei einer bestimmten erreichten Grösse von der Oberfläche des Rohrs abgleiten. Dabei bleibt einerseits ein grösserer Flächenanteil der Wärmeübertragungsfläche frei von Kondensat, anderseits ist auch die Verweilzeit des Kondensats auf einer gegebenen Wärmeübertragungsfläche stark reduziert. Hiermit wird die Wärmeübertragung an den Flächen und letztendlich die Leistung des Kondensationswärmeübertragers erhöht. - Die erfindungsgemässe Schichtenfolge von jeweils einer harten Schicht gefolgt von einer weichen Schicht bewirkt insbesondere eine erhöhte Beständigkeit gegen Tropfenschlagerosion. Der Impuls von aufprallenden Tropfen wird durch die weichen und harten Schichten aufgenommen, indem die Kompressionswellen, die im Oberflächenmaterial vom Aufprall der Tropfen ausgehen, durch die Paare von harten und weichen Schichten durch Interferenz ausgelöscht werden. Diese Auslöschung von Kompressionswellen ist der Auslöschung von optischen Wellen ähnlich, die durch Schichtpaare von dünnen Schichten mit jeweils hohem und niedrigem Brechungsindex herbeigeführt wird.
- Die Auslöschung von Kompressionswellen wird durch eine Schichtenfolge von mehreren Schichtpaaren von harten und weichen Schichten erhöht. Eine optimale Anzahl Schichten hängt dabei vom Neigungswinkel der Einfallrichtung der Tropfen auf die Oberfläche ab. Bei schrägem Einfall ist eine kleinere Anzahl Schichten notwendig, um die Kompressionswellen auszulöschen.
Der Gesamtwärmewiderstand der beschichteten Wärmeübertragungsfläche nimmt mit steigender Schichtzahl und Schichtdicke zu. Es ist also die Anzahl der Schichten in Anbetracht der Aufnahme der Kompressionswellen, die von aufprallenden Tropfen ausgehen, sowie auch des Gesamtwärmewiderstands der Wärmeübertragungsflächen zu optimieren. - Die Zusammenführung von einem oder mehreren Schichtpaaren von harten und weichen Schichten erbringt eine stark verbesserte Erosionsbeständigkeit gegenüber Beschichtungen mit amorphem Kohlenstoff mit nur einer Schicht von relativ hoher Härte. Zugleich besitzt die erfindungsgemässe Beschichtung dank ihrer äussersten, weichen Schicht die Fähigkeit, Tropfenkondensation zu bilden. Dadurch ist eine erhöhte Beständigkeit gegen Tropfenschlagerosion und zugleich eine hohe Wärmeübertragung aufgrund des vergrösserten kondensatfreien Flächenanteils der Wärmeübertragungsflächen gewährleistet, sodass sowohl eine verlängerte Lebensdauer der Wärmeübertragungsflächen als auch eine erhöhte Leistung des Kondensationswärmeübertragers erreicht wird.
- Die erfindungsgemässe Beschichtung eignet sich ausgezeichnet für die Kühlrohre von Kondensationswärmeübertragern. Die Kühlrohre, an denen Dampf eines beliebigen Stoffes niedergeschlagen wird, sind dort senkrecht oder waagerecht in Rohrbündeln angeordnet. Im Fall eines Dampfkondensators, wie zum Beispiel in einer Dampfkraftanlage, sind insbesondere die Kühlrohre an der Peripherie eines Rohrbündels den mit hoher Geschwindigkeit heranströmenden Tropfen mehr ausgesetzt sind als Kühlrohre im Innern eines Bündels. Die zwei- oder mehrschichtige Beschichtung ist also besonders für jene Kühlrohre an der Peripherie geeignet. Die Kühlrohre im Innern des Bündels können mit der gleichen Beschichtung oder lediglich mit einer einfachen, weichen, hydrophoben Schicht von amorphem Kohlenstoff versehen werden. Diese bewerkstelligt Tropfenkondensation und die damit verbundene Erhöhung der Wärmeübertragung. Ein Schutz vor Tropfenschlagerosion ist dort weniger notwendig.
Wie erwähnt bewirkt die Tropfenkondensation eine Reduktion der Verweilzeit des Kondensats auf den Kühlrohren des Dampfkondensators. Dadurch resultiert eine Reduktion des dampfseitigen Druckabfalls, wobei der Druckabfall von der Grösse des Rohrbündels sowie des Volumens des Kondensats sowie von der Stegbreite abhängt. Die Reduktion des dampfseitigen Druckabfalls führt eine Verbesserung des gesamten Wärme-übertragungskoeffizienten herbei. Im Vergleich zu Kondensatoren mit unbeschichteten Kühlrohren ist eine Erhöhung des Wärmeübertragungskoeffizienten um mindestens 25 Prozent erreichbar, wobei der Kondensationswärmeübertrager um bis zu 20 Prozent mehr Dampf zu kondensieren vermag. - Weiter eignet sich die Beschichtung als Erosions- und Korrosionsschutz in Wärmeübertragern, wie zum Beispiel gegen Ammoniakerosion bei Dampfkondensatoren mit Wärmeübertragungsoberflächen aus Kupferlegierungen. Eine weitere Anwendung liegt im Schutz gegen SO3- oder NO2-Korrosion bei Kondensatoren in Apparaten zur Wärmerekuperation aus Kaminabgasen. In dieser Anwendung muss die Grenzflächenenergie sehr klein sein gegenüber der Oberflächen-spannung des Kondensats. Da die Oberflächenspannung von Schwefelsäure kleiner ist als die von Wasser, muss also die Grenzflächenenergie der äussersten Schicht eher kleiner sein als die in Dampfkondensatoren. Hier sollte die Härte der äussersten Schicht zwischen 600 und 1500 Vickers liegen.
- Ferner ist die erfindungsgemässe Beschichtung bei weiteren Kondensationswärmeübertragern anwendbar wie zum Beispiel in Kältemaschinen und überhaupt allen Wärmeübertragern, in denen eine Kondensation stattfindet und Tropfenschlagerosion verhindert werden muss.
- Die erfindungsgemässe Beschichtung kann nach verschiedenen, allgemein bekannten Herstellungsverfahren realisiert werden, wie zum Beispiel Abscheidung mittels Glimmentladung in einem Plasma aus kohlenwasserstoffhaltigen Precursorn, lonenstrahlbeschichtung und Sputtern von Kohlenstoff in wasserstoffhaltigem Arbeitsgas. Bei diesen Verfahren wird das Substrat einem Strom von Ionen von mehreren 100 eV ausgesetzt. Bei der Glimmentladung wird das Substrat in einer Reaktorkammer in Kontakt mit einer Kathode, die kapazitiv mit einem 13.56 MHz RF Generator verbunden ist, angeordnet. Die geerdeten Wände der Plasmakammer bilden dabei eine grosse Gegenelektrode. In dieser Anordnung lässt sich jeder Kohlenwasserstoffdampf oder jedes Kohlenwasserstoffgas als erstes Arbeitsgas für die Beschichtung verwenden. Um besondere Schichteigenschaften zu erzielen, beispielsweise verschiedene Oberflächenenergien, Härten, optische Eigenschaften usw. werden verschiedene Gase zum ersten Arbeitsgas dazugegeben. Unter Zugabe von Stickstoff, fluor-, oder siliziumhaltigen Gasen werden beispielsweise hohe oder niedrige Oberflächenenergien erreicht. Die Zugabe von Stickstoff führt zusätzlich zu einer Erhöhung der Härte der resultierenden Schicht. Ferner ist mittels der Veränderung der Bias-Spannung über den Elektroden zwischen 100 und 1000 V die resultierende Härte der Schicht steuer-bar, wobei eine hohe Bias-Spannung zu einer harten, amorphen Kohlenstoff-schicht und eine tiefe Spannung zu einer weichen amorphen Kohlenstoffschicht führt.
- In einem Ausführungsbeispiel beträgt die Härte einer harten Schicht eines Schichtpaares zwischen 1500 und 3000 Vickers während die Härte einer weichen Schicht eines Schichtpaares zwischen 800 und 1500 Vickers liegt. Die Dicken der Einzelschichten liegen dabei zwischen 0.1 und 2 µm, vorzugsweise zwischen 0.2 und 0.8 µm, wenn in der Schichtenfolge mehrere Schichten nacheinander aufgetragen werden. Die Gesamt-Schichtdicke liegt dabei im Bereich von 2 bis 10 µm, vorzugsweise zwischen 2 und 6 µm. Die Dicke der härteren und weicheren Schichten sind dabei vorzugsweise in umgekehrtem Verhältnis zu ihren Härten. Die erfindungsgemässe Beschichtung weist mindestens ein Schichtpaar mit einer harten Schicht und einer weichen Schicht auf. Dabei ist eine grössere Anzahl von Schichtpaaren realisierbar, wie zum Beispiel zwei Schichtpaare von je einer harten und einer weichen Schicht, vorausgesetzt die Schichtenfolge beginnt mit einer harten und endet mit einer weichen Schicht mit hydrophoben Eigenschaften. Je grösser die Anzahl Schichten, umso besser funktioniert die Auslöschung der Einschlagenergie, umso grösser wird allerdings auch der Wärmewiderstand, da die harten und weichen Schichten unterschiedliche Wärmeleitfähigkeit haben und sich die entsprechenden Wärmewiderstände aufsummieren.
- Die Haftung der erfindungsgemässen Beschichtung ist bei den meisten Substrattypen gut gewährleistet, insbesondere bei den Werkstoffen, die Karbide bilden wie zum Beispiel Titan, Eisen und Silizium sowie auch Aluminium, jedoch nicht auf Edelmetallen, Kupfer oder Kupfer-Nickel-Legierungen. Dabei ist eine Aufrauhung der Substratoberfläche zur Verbesserung der Haftung nicht notwendig. Wird die Beschichtung auf eine glatte Substratoberfläche aufgebracht, ergibt sich ein Schichtverbund, der gegen Tropfenschlagerosion noch stabiler ist, weil dies die Absorption der Anschlagenergie durch das Grundmaterial verringert. Die erfindungsgemässe Beschichtung lässt sich deshalb auf verschiedene Substratmaterialien, die für die Wärmeübertragungsflächen verwendet werden, wie zum Beispiel Titan, rostfreie Stähle, Chromstähle, Aluminium sowie sämtliche Karbidbildner, anwenden.
Claims (8)
- Kondensationswärmeübertrager mit Wärmeübertragungsflächen zur kondensation von nicht-metallischen Dämpfen, wobei die Wärmeübertragungsflächen eine Beschichtung aufweisen, die amorphen Kohlenstoff enthält und die Oberfläche der Beschichtung hydrophobe Eigenschaften besitzt,
dadurch gekennzeichnet, dass
die Beschichtung zur Auslöschung von Kompressionswellen, die von der Oberfläche der Beschichtung aufgrund von aufprallenden Tropfen ausgehen, zwei oder mehr Schichtpaare aufweist, wobei ein Schichtpaar jeweils eine harte Schicht mit amorphem Kohlenstoff oder einem Plasmapolymer sowie eine weiche Schicht mit amorphem Kohlenstoff oder einem Plasmapolymer aufweist, und die harten und weichen Schichten alternierend aufgebracht sind und die letzte Schicht eine weiche Schicht ist. - Kondensationswärmeübertrager nach Anspruch 1
dadruch gekennzeichnet, dass
die Dicke der harten und weichen Schichten in umgekehrtem Verhältnis zu ihren Härten sind. - Kondensationswärmeübertrager nach Anspruch 1 oder 2
dadurch gekennzeichnet, dass
die harten Schichten jeweils eine Härte im Bereich von 1500 bis 3500 Vickers und die weichen Schichten eine Härte im Bereich von 600 bis 1500 Vickers aufweisen. - Kondensationswärmeübertrager nach Anspruch 1 oder 2
dadurch gekennzeichnet, dass
die Dicke der harten und weichen Schichten der Beschichtung jeweils zwischen 0.1 und 2 Mikrometern liegen. - Kondensationswärmeübertrager nach Anspruch 1 oder 2
dadurch gekennzeichnet, dass
die Beschichtung mehrere Schichtpaare von jeweils einer harten und einer weichen Schicht aufweist und die Gesamtdicke der Beschichtung zwischen 2 und 10 Mikrometern liegt. - Kondensationswärmeübertrager nach einem der vorangehenden Ansprüche
dadurch gekennzeichnet, dass
die Wärmeübertragungsflächen Titan, rostfreien Stahl, Chromstahl, Aluminium, Kupferlegierungen oder Karbidbildner enthalten. - Kondensationswärmeübertrager nach einem der vorangehenden Ansprüche
dadurch gekennzeichnet, dass
die Beschichtung als Schutz gegen Ammoniakerosion oder Korrosion verwendet wird. - Kondensationswärmeübertrager nach einem der Ansprüche 1 bis 6
dadurch gekennzeichnet, dass
der Kondensationswärmeübertrager in der Gestaltung von Rohrbündeln bestehend aus mehreren senkrecht oder waagerecht angeordneten Kühlrohren, an denen Dampf eines beliebigen Stoffes niedergeschlagen wird, und die äusseren Kühlrohre an der Peripherie der Rohrbündel die Beschichtung mit zwei oder mehr Schichtpaaren aufweisen, und die inneren Kühlrohre der Bündel die gleiche Beschichtung oder eine Beschichtung mit nur einer weichen, hydrophoben Schicht mit amorphem Kohlenstoff aufweisen.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10056242A DE10056242A1 (de) | 2000-11-14 | 2000-11-14 | Kondensationswärmeübertrager |
DE10056242 | 2000-11-14 | ||
PCT/IB2001/002079 WO2002040934A1 (de) | 2000-11-14 | 2001-11-07 | Kondensationswärmeübertrager |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EP1344013A1 EP1344013A1 (de) | 2003-09-17 |
EP1344013B1 true EP1344013B1 (de) | 2006-09-06 |
Family
ID=7663157
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EP01980811A Expired - Lifetime EP1344013B1 (de) | 2000-11-14 | 2001-11-07 | Kondensationswärmeüberträger |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6942022B2 (de) |
EP (1) | EP1344013B1 (de) |
JP (1) | JP3984542B2 (de) |
KR (1) | KR100622886B1 (de) |
CN (1) | CN1320160C (de) |
AU (1) | AU2002212597A1 (de) |
CA (1) | CA2428650C (de) |
DE (2) | DE10056242A1 (de) |
WO (1) | WO2002040934A1 (de) |
Families Citing this family (51)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE50203708D1 (de) * | 2001-11-19 | 2005-08-25 | Alstom Technology Ltd Baden | Verdichter für gasturbinen |
EP1562018A1 (de) * | 2004-02-03 | 2005-08-10 | Siemens Aktiengesellschaft | Wärmetauscherrohr, Wärmetauscher und Verwendung |
DE102004013306A1 (de) * | 2004-03-17 | 2005-10-06 | Behr Gmbh & Co. Kg | Beschichtungsverfahren |
US7812327B2 (en) * | 2004-10-01 | 2010-10-12 | Bae Systems Plc | High-emissivity radiator |
CN1296517C (zh) * | 2004-10-14 | 2007-01-24 | 北京工业大学 | 后续表面氟化处理的非晶碳薄膜疏水材料的制备方法 |
DE102005035673A1 (de) * | 2005-07-29 | 2007-02-01 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Photokatalytisches Schichtsystem mit hohem Schalthub |
US20070028588A1 (en) * | 2005-08-03 | 2007-02-08 | General Electric Company | Heat transfer apparatus and systems including the apparatus |
DE102005037549A1 (de) * | 2005-08-09 | 2007-02-15 | Robert Bosch Gmbh | Beschichtung für mechanisch hochbelastete Bauteile |
DK200600137A (da) * | 2005-12-21 | 2007-06-22 | Petersen Peder Vejsig | Varmeveksler i tynde profilerede plader |
JP4735309B2 (ja) * | 2006-02-10 | 2011-07-27 | トヨタ自動車株式会社 | 耐キャビテーションエロージョン用部材及びその製造方法 |
US7854754B2 (en) | 2006-02-22 | 2010-12-21 | Zeltiq Aesthetics, Inc. | Cooling device for removing heat from subcutaneous lipid-rich cells |
KR101039758B1 (ko) | 2006-04-28 | 2011-06-09 | 젤티크 애스세틱스, 인코포레이티드. | 피하 지질 과다 세포의 개선된 냉각을 위한 치료 장치와함께 사용하기 위한 동결 방지제 |
US20070270925A1 (en) * | 2006-05-17 | 2007-11-22 | Juniper Medical, Inc. | Method and apparatus for non-invasively removing heat from subcutaneous lipid-rich cells including a coolant having a phase transition temperature |
US20080077201A1 (en) | 2006-09-26 | 2008-03-27 | Juniper Medical, Inc. | Cooling devices with flexible sensors |
US8192474B2 (en) | 2006-09-26 | 2012-06-05 | Zeltiq Aesthetics, Inc. | Tissue treatment methods |
US9132031B2 (en) | 2006-09-26 | 2015-09-15 | Zeltiq Aesthetics, Inc. | Cooling device having a plurality of controllable cooling elements to provide a predetermined cooling profile |
CA2667964A1 (en) * | 2006-10-31 | 2008-05-08 | Zeltiq Aesthetics, Inc. | Method and apparatus for cooling subcutaneous lipid-rich cells or tissue |
EP1925782A1 (de) * | 2006-11-23 | 2008-05-28 | Siemens Aktiengesellschaft | Unbenetzbare Flächenbeschichtung von Nassdampfturbinenbauteilen |
US20080287839A1 (en) | 2007-05-18 | 2008-11-20 | Juniper Medical, Inc. | Method of enhanced removal of heat from subcutaneous lipid-rich cells and treatment apparatus having an actuator |
US8523927B2 (en) | 2007-07-13 | 2013-09-03 | Zeltiq Aesthetics, Inc. | System for treating lipid-rich regions |
US20090018627A1 (en) * | 2007-07-13 | 2009-01-15 | Juniper Medical, Inc. | Secure systems for removing heat from lipid-rich regions |
US8285390B2 (en) | 2007-08-21 | 2012-10-09 | Zeltiq Aesthetics, Inc. | Monitoring the cooling of subcutaneous lipid-rich cells, such as the cooling of adipose tissue |
GB0717921D0 (en) * | 2007-09-14 | 2007-10-24 | Teer Coatings Ltd | Coatings to resist and protect against aquatic biofouling |
WO2010036732A1 (en) | 2008-09-25 | 2010-04-01 | Zeltiq Aesthetics, Inc. | Treatment planning systems and methods for body contouring applications |
US8603073B2 (en) | 2008-12-17 | 2013-12-10 | Zeltiq Aesthetics, Inc. | Systems and methods with interrupt/resume capabilities for treating subcutaneous lipid-rich cells |
EP2769703B1 (de) | 2009-04-30 | 2022-04-06 | Zeltiq Aesthetics, Inc. | Vorrichtung zur Wärmeabführung aus subkutanen fettreichen Zellen |
BR112012018521A2 (pt) | 2010-01-25 | 2019-09-24 | Zeltiq Aesthetics Inc | aplicadores para uso doméstico para remover de forma não invasiva calor de células subcutâneas ricas em lipídeos por meio de refrigerantes de mudança de fase, e dispositivos, sistemas e métodos associados |
US8676338B2 (en) | 2010-07-20 | 2014-03-18 | Zeltiq Aesthetics, Inc. | Combined modality treatment systems, methods and apparatus for body contouring applications |
US10722395B2 (en) | 2011-01-25 | 2020-07-28 | Zeltiq Aesthetics, Inc. | Devices, application systems and methods with localized heat flux zones for removing heat from subcutaneous lipid-rich cells |
US20140318748A1 (en) * | 2011-11-28 | 2014-10-30 | Alfa Laval Corporate Ab | Spiral heat exchanger with anti-fouling properties |
US9545523B2 (en) | 2013-03-14 | 2017-01-17 | Zeltiq Aesthetics, Inc. | Multi-modality treatment systems, methods and apparatus for altering subcutaneous lipid-rich tissue |
US9844460B2 (en) | 2013-03-14 | 2017-12-19 | Zeltiq Aesthetics, Inc. | Treatment systems with fluid mixing systems and fluid-cooled applicators and methods of using the same |
US9809712B2 (en) * | 2013-11-26 | 2017-11-07 | Baker Hughes, A Ge Company, Llc | Hydrophobic and oleophobic coatings |
US9534476B2 (en) | 2013-11-26 | 2017-01-03 | Baker Hughes Incorporated | Scale-inhibiting coating |
US10575890B2 (en) | 2014-01-31 | 2020-03-03 | Zeltiq Aesthetics, Inc. | Treatment systems and methods for affecting glands and other targeted structures |
US10675176B1 (en) | 2014-03-19 | 2020-06-09 | Zeltiq Aesthetics, Inc. | Treatment systems, devices, and methods for cooling targeted tissue |
USD777338S1 (en) | 2014-03-20 | 2017-01-24 | Zeltiq Aesthetics, Inc. | Cryotherapy applicator for cooling tissue |
US10952891B1 (en) | 2014-05-13 | 2021-03-23 | Zeltiq Aesthetics, Inc. | Treatment systems with adjustable gap applicators and methods for cooling tissue |
US10568759B2 (en) | 2014-08-19 | 2020-02-25 | Zeltiq Aesthetics, Inc. | Treatment systems, small volume applicators, and methods for treating submental tissue |
US10935174B2 (en) | 2014-08-19 | 2021-03-02 | Zeltiq Aesthetics, Inc. | Stress relief couplings for cryotherapy apparatuses |
ES2892598T3 (es) | 2015-10-19 | 2022-02-04 | Zeltiq Aesthetics Inc | Métodos de tratamiento vascular para enfriar estructuras vasculares |
AU2017206118B2 (en) | 2016-01-07 | 2021-09-30 | Zeltiq Aesthetics, Inc. | Temperature-dependent adhesion between applicator and skin during cooling of tissue |
US10765552B2 (en) | 2016-02-18 | 2020-09-08 | Zeltiq Aesthetics, Inc. | Cooling cup applicators with contoured heads and liner assemblies |
US11382790B2 (en) | 2016-05-10 | 2022-07-12 | Zeltiq Aesthetics, Inc. | Skin freezing systems for treating acne and skin conditions |
US10555831B2 (en) | 2016-05-10 | 2020-02-11 | Zeltiq Aesthetics, Inc. | Hydrogel substances and methods of cryotherapy |
US10682297B2 (en) | 2016-05-10 | 2020-06-16 | Zeltiq Aesthetics, Inc. | Liposomes, emulsions, and methods for cryotherapy |
WO2018026312A1 (ru) * | 2016-08-05 | 2018-02-08 | Общество с ограниченной ответственностью Урало-Сибирская Компания "НЕКСАН" | Кожухотрубный конденсатор и теплообменная трубка кожухотрубного конденсатора (варианты) |
US11076879B2 (en) | 2017-04-26 | 2021-08-03 | Zeltiq Aesthetics, Inc. | Shallow surface cryotherapy applicators and related technology |
DE102018102416A1 (de) * | 2017-10-23 | 2019-04-25 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Verwendung einer kohlenstoffhaltigen Beschichtung zum Schutz eines passiven elektrischen Bauteils vor Angriff durch Ammoniak und Anlage, umfassend ein passives elektrisches Bauteil, das gegen Angriff von Ammoniak geschützt ist |
WO2020028472A1 (en) | 2018-07-31 | 2020-02-06 | Zeltiq Aesthetics, Inc. | Methods, devices, and systems for improving skin characteristics |
CN115433901A (zh) * | 2021-06-04 | 2022-12-06 | 纳峰真空镀膜(上海)有限公司 | 防静电涂层 |
Family Cites Families (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3899366A (en) * | 1973-10-31 | 1975-08-12 | Allied Chem | Treated substrate for the formation of drop-wise condensates and the process for preparing same |
DE3316693A1 (de) * | 1983-05-06 | 1984-11-08 | Leybold-Heraeus GmbH, 5000 Köln | Verfahren zum herstellen von amorphen kohlenstoffschichten auf substraten und durch das verfahren beschichtete substrate |
JPS6086192A (ja) * | 1983-10-19 | 1985-05-15 | Yoshiro Nakamura | 伝熱促進剤およびその使用方法 |
DE3706340A1 (de) * | 1987-02-27 | 1988-09-08 | Winter & Sohn Ernst | Verfahren zum auftragen einer verschleissschutzschicht und danach hergestelltes erzeugnis |
JP2603257B2 (ja) | 1987-06-05 | 1997-04-23 | 株式会社神戸製鋼所 | ダイヤモンド多層薄膜 |
JPH02154993A (ja) | 1988-12-05 | 1990-06-14 | Matsushita Refrig Co Ltd | 熱交換器用フィン材 |
JPH0344485A (ja) | 1989-07-12 | 1991-02-26 | Matsushita Refrig Co Ltd | 熱交換器用フィン材 |
JPH0353070A (ja) | 1989-07-20 | 1991-03-07 | Mitsubishi Materials Corp | 耐摩耗性のすぐれた表面被覆工具部材 |
CA2044543C (en) * | 1990-08-10 | 1999-12-14 | Louis Kimball Bigelow | Multi-layer superhard film structure |
EP0596619A1 (de) * | 1992-11-03 | 1994-05-11 | Crystallume | Diamantbeschichteter Gegenstand mit integriertem Verschleissanzeiger |
US5645900A (en) * | 1993-04-22 | 1997-07-08 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration | Diamond composite films for protective coatings on metals and method of formation |
EP0625588B1 (de) * | 1993-05-21 | 2001-10-24 | Fraunhofer-Gesellschaft Zur Förderung Der Angewandten Forschung E.V. | Plasmapolymer-Schichtenfolge als Hartstoffschicht mit definiert einstellbarem Adhäsionsverhalten |
FR2726579A1 (fr) * | 1994-11-07 | 1996-05-10 | Neuville Stephane | Procede de depot d'un revetement protecteur de type pseudo carbonne diamant amorphe |
DE4445427C2 (de) * | 1994-12-20 | 1997-04-30 | Schott Glaswerke | Plasma-CVD-Verfahren zur Herstellung einer Gradientenschicht |
DE19502568C1 (de) * | 1995-01-27 | 1996-07-25 | Fraunhofer Ges Forschung | Harte, amorphe, wasserstofffreie C-Schichten und Verfahren zu ihrer Herstellung |
DE19521344C5 (de) * | 1995-06-12 | 2006-03-16 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Verwendung von Plasmapolymer-Hartstoff-Schichtenfolgen als Funktionsschichten in Stofftransport - oder Wärmetauschersystemen |
JPH08337874A (ja) * | 1995-06-13 | 1996-12-24 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 基材表面被覆層及びその形成方法並びに熱交換器用フィン及びその製造方法。 |
DE19523208A1 (de) * | 1995-06-27 | 1997-01-02 | Behr Gmbh & Co | Wärmeübertrager, insbesondere Verdampfer für eine Kraftfahrzeug-Klimaanlage |
JP3675577B2 (ja) * | 1995-07-05 | 2005-07-27 | 日本特殊陶業株式会社 | ダイヤモンド被覆物品の製造方法 |
DE19625329A1 (de) * | 1996-06-25 | 1998-01-08 | Karlsruhe Forschzent | Stoffverbund und Verfahren zu dessen Herstellung |
DE19644692A1 (de) | 1996-10-28 | 1998-04-30 | Abb Patent Gmbh | Beschichtung sowie ein Verfahren zu deren Herstellung |
US6150719A (en) * | 1997-07-28 | 2000-11-21 | General Electric Company | Amorphous hydrogenated carbon hermetic structure and fabrication method |
DE19808180A1 (de) * | 1998-02-26 | 1999-09-09 | Bosch Gmbh Robert | Kombinierte Verschleißschutzschicht, Verfahren zur Erzeugung derselben, die damit beschichteten Objekte und deren Verwendung |
GB9910841D0 (en) * | 1999-05-10 | 1999-07-07 | Univ Nanyang | Heat transfer surface |
JP2003501555A (ja) * | 1999-06-08 | 2003-01-14 | ナムローゼ・フェンノートシャップ・ベーカート・ソシエテ・アノニム | ドープダイヤモンド状カーボン皮膜 |
DE19955971A1 (de) * | 1999-06-18 | 2001-01-25 | Christa Schoenefeld | Verfahren zur dynamisch-chemischen Herstellung von diamantartigen Kohlenstoffstrukturen, diamantartige Kohlenstoffstrukturen und Verwendungen von diamantartigen Kohlenstoffstrukturen |
DE10026477A1 (de) | 2000-05-27 | 2001-11-29 | Abb Patent Gmbh | Schutzüberzug für metallische Bauelemente |
EP1186749A1 (de) | 2000-09-07 | 2002-03-13 | Siemens Aktiengesellschaft | Strömungsmaschine sowie Turbinenschaufel |
-
2000
- 2000-11-14 DE DE10056242A patent/DE10056242A1/de not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-11-07 US US10/416,485 patent/US6942022B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-07 AU AU2002212597A patent/AU2002212597A1/en not_active Abandoned
- 2001-11-07 EP EP01980811A patent/EP1344013B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-07 WO PCT/IB2001/002079 patent/WO2002040934A1/de active IP Right Grant
- 2001-11-07 CN CNB018188710A patent/CN1320160C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-07 DE DE50110964T patent/DE50110964D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-07 CA CA2428650A patent/CA2428650C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-07 JP JP2002542817A patent/JP3984542B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-07 KR KR1020037006477A patent/KR100622886B1/ko active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2428650C (en) | 2010-09-14 |
WO2002040934A1 (de) | 2002-05-23 |
CN1320160C (zh) | 2007-06-06 |
US6942022B2 (en) | 2005-09-13 |
CN1474929A (zh) | 2004-02-11 |
US20040069466A1 (en) | 2004-04-15 |
DE50110964D1 (de) | 2006-10-19 |
DE10056242A1 (de) | 2002-05-23 |
KR100622886B1 (ko) | 2006-09-18 |
JP2004514110A (ja) | 2004-05-13 |
JP3984542B2 (ja) | 2007-10-03 |
KR20030059247A (ko) | 2003-07-07 |
AU2002212597A1 (en) | 2002-05-27 |
EP1344013A1 (de) | 2003-09-17 |
CA2428650A1 (en) | 2002-05-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1344013B1 (de) | Kondensationswärmeüberträger | |
DE10056241B4 (de) | Niederdruckdampfturbine | |
DE3506012C2 (de) | ||
DE19521344C2 (de) | Verwendung von Plasmapolymer-Hartstoff-Schichtenfolgen als Funktionsschichten in Stofftransport - oder Wärmetauschersystemen | |
EP1790752A1 (de) | Thermischer Spritzwerkstoff, thermisch gespritzte Beschichtung, thermisches Spritzverfahren, sowie ein thermisch beschichtetes Werkstück | |
DE10192241B4 (de) | Schutzüberzug für metallische Bauelemente | |
EP1690058B1 (de) | Wärmetauscher | |
EP1711773A1 (de) | Wärmetauscherrohr, wärmetauscher und verwendung | |
EP0951580B1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Beschichtung | |
DE102007050141A1 (de) | Verschleißschutzbeschichtung | |
DE69724662T2 (de) | Komponente zur verwendung in einem leichtwasserreaktor,ein verfahren zur herstellung einer schicht und verwendung der komponente | |
DE19744080C2 (de) | Verfahren zur gezielten Einstellung von Tropfenkondensation auf ionenimplantierten Metalloberflächen | |
DE102008014272A1 (de) | Beschichtung für ein Wärmeübertragungselement, Wärmeübertragungselement, Wärmeübertragungsvorrichtung und Verfahren zur Herstellung einer Beschichtung | |
DE102006012131A1 (de) | Steigerung der Wärmeübertragung bei Kondensations- und Verdampfungsvorgängen, Erzielung von Oberflächen mit verringerter Ablagerungsbildung bzw. vermindertem Fouling und Korrosionsvermeidung durch Aufbringen einer hydrophoben Schicht mittels der Sol-Gel Technologie auf Wärmetauscheroberflächen | |
DE2129164A1 (de) | Erosionsfeste Nickel Titan Legierungen | |
DE10119348A1 (de) | Verfahren zum Herstellen eines Heizkörpers und Heizkörper | |
DE69106494T2 (de) | Beschichtung und beschichtungsverfahren für dampfturbinen und benachbarte stahloberflächen. | |
EP0864667B1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines korrosionsbeständigen Rohres | |
DE2720078A1 (de) | Verfahren zur vergroesserung der waermeaustauschenden flaeche von graphitelementen in einem waermeaustauscher | |
DE69318217T2 (de) | Beschichtetes Blech und Verfahren zu seiner Herstellung |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PUAI | Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012 |
|
17P | Request for examination filed |
Effective date: 20030429 |
|
AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LI LU MC NL PT SE TR |
|
AX | Request for extension of the european patent |
Extension state: AL LT LV MK RO SI |
|
RAP1 | Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred) |
Owner name: ALSTOM TECHNOLOGY LTD |
|
RBV | Designated contracting states (corrected) |
Designated state(s): DE FR GB IT |
|
GRAP | Despatch of communication of intention to grant a patent |
Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR1 |
|
GRAS | Grant fee paid |
Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR3 |
|
GRAA | (expected) grant |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210 |
|
AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: B1 Designated state(s): DE FR GB IT |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: IT Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT;WARNING: LAPSES OF ITALIAN PATENTS WITH EFFECTIVE DATE BEFORE 2007 MAY HAVE OCCURRED AT ANY TIME BEFORE 2007. THE CORRECT EFFECTIVE DATE MAY BE DIFFERENT FROM THE ONE RECORDED. Effective date: 20060906 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: GB Ref legal event code: FG4D Free format text: NOT ENGLISH |
|
REF | Corresponds to: |
Ref document number: 50110964 Country of ref document: DE Date of ref document: 20061019 Kind code of ref document: P |
|
GBT | Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977) |
Effective date: 20061016 |
|
ET | Fr: translation filed | ||
PLBE | No opposition filed within time limit |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261 |
|
STAA | Information on the status of an ep patent application or granted ep patent |
Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT |
|
26N | No opposition filed |
Effective date: 20070607 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: FR Ref legal event code: PLFP Year of fee payment: 15 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: DE Ref legal event code: R082 Ref document number: 50110964 Country of ref document: DE Representative=s name: RUEGER ABEL PATENTANWAELTE PARTGMBB, DE Ref country code: DE Ref legal event code: R082 Ref document number: 50110964 Country of ref document: DE Representative=s name: RUEGER, BARTHELT & ABEL, DE Ref country code: DE Ref legal event code: R082 Ref document number: 50110964 Country of ref document: DE Representative=s name: RUEGER ABEL PATENT- UND RECHTSANWAELTE, DE |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: DE Ref legal event code: R082 Ref document number: 50110964 Country of ref document: DE Representative=s name: RUEGER ABEL PATENTANWAELTE PARTGMBB, DE Ref country code: DE Ref legal event code: R082 Ref document number: 50110964 Country of ref document: DE Representative=s name: RUEGER, BARTHELT & ABEL, DE Ref country code: DE Ref legal event code: R081 Ref document number: 50110964 Country of ref document: DE Owner name: GENERAL ELECTRIC TECHNOLOGY GMBH, CH Free format text: FORMER OWNER: ALSTOM TECHNOLOGY LTD., BADEN, CH Ref country code: DE Ref legal event code: R082 Ref document number: 50110964 Country of ref document: DE Representative=s name: RUEGER ABEL PATENT- UND RECHTSANWAELTE, DE |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: FR Ref legal event code: PLFP Year of fee payment: 16 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: FR Ref legal event code: CD Owner name: ALSTOM TECHNOLOGY LTD, CH Effective date: 20161124 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: FR Payment date: 20161123 Year of fee payment: 16 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: FR Ref legal event code: ST Effective date: 20180731 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: FR Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20171130 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: DE Payment date: 20191021 Year of fee payment: 19 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: IT Payment date: 20191021 Year of fee payment: 19 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: GB Payment date: 20191022 Year of fee payment: 19 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: DE Ref legal event code: R119 Ref document number: 50110964 Country of ref document: DE |
|
GBPC | Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee |
Effective date: 20201107 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: IT Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20201107 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: GB Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20201107 Ref country code: DE Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 20210601 |