EP1144265B1 - Flüssigkeitsbehälter mit Verschluss - Google Patents

Flüssigkeitsbehälter mit Verschluss Download PDF

Info

Publication number
EP1144265B1
EP1144265B1 EP99930899A EP99930899A EP1144265B1 EP 1144265 B1 EP1144265 B1 EP 1144265B1 EP 99930899 A EP99930899 A EP 99930899A EP 99930899 A EP99930899 A EP 99930899A EP 1144265 B1 EP1144265 B1 EP 1144265B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
film
liquid
container
lower film
container according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
EP99930899A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP1144265A2 (de
Inventor
Uwe Teuchert
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Publication of EP1144265A2 publication Critical patent/EP1144265A2/de
Application granted granted Critical
Publication of EP1144265B1 publication Critical patent/EP1144265B1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D51/00—Closures not otherwise provided for
    • B65D51/24—Closures not otherwise provided for combined or co-operating with auxiliary devices for non-closing purposes
    • B65D51/28—Closures not otherwise provided for combined or co-operating with auxiliary devices for non-closing purposes with auxiliary containers for additional articles or materials
    • B65D51/2807—Closures not otherwise provided for combined or co-operating with auxiliary devices for non-closing purposes with auxiliary containers for additional articles or materials the closure presenting means for placing the additional articles or materials in contact with the main contents by acting on a part of the closure without removing the closure, e.g. by pushing down, pulling up, rotating or turning a part of the closure, or upon initial opening of the container
    • B65D51/2814—Closures not otherwise provided for combined or co-operating with auxiliary devices for non-closing purposes with auxiliary containers for additional articles or materials the closure presenting means for placing the additional articles or materials in contact with the main contents by acting on a part of the closure without removing the closure, e.g. by pushing down, pulling up, rotating or turning a part of the closure, or upon initial opening of the container the additional article or materials being released by piercing, cutting or tearing an element enclosing it
    • B65D51/2828—Closures not otherwise provided for combined or co-operating with auxiliary devices for non-closing purposes with auxiliary containers for additional articles or materials the closure presenting means for placing the additional articles or materials in contact with the main contents by acting on a part of the closure without removing the closure, e.g. by pushing down, pulling up, rotating or turning a part of the closure, or upon initial opening of the container the additional article or materials being released by piercing, cutting or tearing an element enclosing it said element being a film or a foil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/03—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for pills or tablets

Definitions

  • the container closure consists of a film, preferably an aluminum foil, which is releasably and fluid-tightly connected to the edge flange. Regularly, a tab is provided which protrudes beyond the edge flange and which allows removal of the film from the container opening.
  • blister packs which are also referred to as blister packs, for receiving medicines or dietary supplements in the form of tablets, pills or dragees.
  • the upper foil is predominantly a plastic foil and the lower foil is an aluminum foil.
  • the drug or dietary supplement When using the drug or dietary supplement, it is forced through the bottom film by pressure on the bulge and taken with a liquid or by drowning a liquid.
  • a disadvantage of this known blister pack is that its sterility is no longer guaranteed by the contact of the drug with the ambient air or the touch of the hands.
  • Another disadvantage is that in some situations, for example when traveling is not always a liquid for the intake of the drug is available or otherwise must be carried separately. Many people, but especially the elderly, are reluctant to take medicines or dietary supplements in solid form, so that a liquid dosage form is generally preferred.
  • FR 1 591 549 A and US 4,836,370 each have closures known for liquid containers in which a closure for a liquid container forms a cap, attachable in the dietary supplements or the like are.
  • a closure for a liquid container forms a cap, attachable in the dietary supplements or the like are.
  • Object of the present invention is therefore a closure to create for liquid containers, with a, formed on the opening of the liquid container collar-shaped Edge flange detachable, but connected liquid-tight is one and the one germ-free and one against the outside Environment as well as against the container interior tightly closed Storage of a drug or a Dietary supplement until its use together with a liquid and also the preparation of a dispersion or suspension of the drug or dietary supplement and the liquid in the container opening the liquid container allows.
  • this object is achieved in that the Upper and lower film glued together at their peripheral edge or welded, the lower film at its peripheral edge with a collar-shaped edge flange of the liquid container is detachably connected and that at the peripheral edge the upper foil and at the peripheral edge of the lower foil a over the edge flange of the liquid container protruding Abziehlasche is formed.
  • the upper and the lower Foil glued together only at its peripheral edge or welded.
  • the plane is Surface of the upper foil and the covering surface of this bottom sheet glued or welded together flat.
  • the upper foil has a lower foil more .... Tear resistance on.
  • the tensile strength difference is the two films according to the invention designed so that the lower Foil as a result of a bulge in the upper foil and about this on the drug or dietary supplement applied pressure is such a tearable that the drug or dietary supplement through the lower foil through can be pressed into the interior of the liquid container and the top sheet is unbreakable by the applied pressure is.
  • the upper and lower film may be a plastic film of polymers, copolymers or polymer blends. Furthermore, the upper film may be thermoplastically deformable. However, the upper film may also be selected from the group consisting of a polyethylene, a polyethylene copolymer, a polyethylene terephthalate, a polypropylene, a polypropylene copolymer and mixtures thereof.
  • the lower film may comprise an aluminum foil, a single or double coated aluminum foil or a brittle polymer foil.
  • the closure also has an over the collar-shaped edge flange protruding Abziehlasche which is formed at the peripheral edge of the upper film or at the peripheral edge of the upper and lower film.
  • a significant advantage of the invention is that the drug or dietary supplement and the liquid required for ingestion is contained in a single package, so that the separate entrainment or procurement of revenue liquid is eliminated.
  • the germ-free and liquid-tight arrangement of the drug or dietary supplement within the container closure a separate storage of both components is achieved until use, whereby a longer shelf life is achievable.
  • the pushing of the drug or the food supplement through the lower film into the interior of the liquid container with a closed container advantageously allows the germ-free production of a dispersion or suspension, which is generally preferred as a liquid dosage form by consumers.
  • a precise dosage of drug or dietary supplement and the liquid in the container without much work is possible.
  • the invention consists Closure of two superposed foils 2 and 4, between which a cavity for receiving a drug or dietary supplement 3 is formed.
  • This Cavity is formed by a centrally arranged, convex, cup-shaped Bulge 8 in the upper slide 2 and through the the level side of the upper film 2 covering lower film 4 is formed.
  • the thus formed closure is with a, at the Opening of the liquid container 6 integrally formed collar-shaped Edge flange 7 connected liquid-tight.
  • the flat surface of the upper film 2 and the surface covering this the lower film 4 at least in part by gluing or welding together.
  • the upper and lower Foil 2 and 4 glued together only at their peripheral edge or welded.
  • This embodiment is given priority to Liquid container with a small width of the container opening used.
  • the flat surface the upper sheet 2 and the covering surface of the lower Foil 4 glued together flat or welded.
  • the closure also has a protruding over the edge flange 7 Abziehlasche 5, which at the peripheral edge of the upper Foil 2 and formed on the peripheral edge of the lower film 4 is.
  • This embodiment allows the liquid container 6 while taking the previously prepared dispersion or suspension of the drug or dietary supplement 3 and the liquid 1, for example water, essentially keep it closed, which is hygienic Reasons is recommended.
  • the liquid container 6 located dispersion or suspension for example be absorbed by a drinking straw, the in the crack is introduced in the lower film 4.
  • both foils together deducted from the edge flange 7 and thus the liquid container 6 are fully opened.
  • the upper and the lower film 2 and 4 with each other welded or unsolvable glued and the lower Foil 4 releasably bonded to the edge flange 7.
  • the upper film 2 has a greater tensile strength than the lower film 4.
  • the tensile strength difference of the two films 2 and 4 is designed so that the lower film 4 not only tears as a result of a pressure exerted on the bulge 8 in the upper film 2 and on the drug or dietary supplement 3 pressure, but so tears that the Drug or dietary supplement 3 can be pushed through the lower film 4 into the interior of the liquid container 6. Due to the applied pressure, the bulge 8 is merely bent or buckled, wherein the upper foil 2 does not rupture.
  • the tear strength of the films 2 and 4 is to be interpreted depending on the film material used, on the clear width of the container opening and on the film thickness. The thickness of the films is always greater than 0.015 mm.
  • the films 2 and 4 consist of a food safe material, for example, according to the US regulation FDA Regulations 21 CFR, 177.1520 or according to the European Directive 90/128 / EEC, Appendix 2, Section A.
  • the upper and the lower film 2 and 4 is a plastic film of polymers, copolymers or polymer blends, such as PE, LDPE, MDPE, HDPE, LLDPE, PET and PP.
  • the upper film 2 is thermoplastically deformable.
  • the upper film 2 is selected from the group consisting of a polyethylene, a polyethylene copolymer, a polyethylene terephthalate, a polypropylene, a polypropylene copolymer and mixtures thereof.
  • the lower film 4 is an aluminum foil, a single or double coated aluminum foil or a brittle polymer foil.
  • the drug or dietary supplement 3 is shown in tablet form.
  • the tablet form is very advantageous for pushing through the lower foil 4.
  • the drug or dietary supplement 3 may also be present in powdered or liquid form.
  • the clear width of the container opening is 20 mm and the width of the edge flange 3.5 mm.
  • the upper film 2 is made of polyethylene with a thickness of 0.15 mm and the lower film 4 made of aluminum with a thickness of 0.075 mm.
  • the upper and lower film 2 and 4 is welded or sealed together at its peripheral edge and the lower film 4 with the edge flange 7 releasably bonded.
  • the pull tab 5 is formed on the peripheral edge of the upper and lower foils 2 and 4.
  • the inside width is the container opening 70 mm and the width of the edge flange 6 mm.
  • the upper film 2 is a polypropylene film having a Thickness of 0.2 mm and the lower film 4 a plastic coated on both sides Aluminum foil with a thickness of 0.1 mm.
  • the flat surface of the upper film 2 and this covering Surface of the lower film 4 is flat with each other solvable bonded.
  • the lower film 4 is welded to the edge flange 7 and the pull tab 5 is formed on the upper film 2.

Description

Es sind bereits Behälter zur Aufnahme von Getränken oder Nahrungsmitteln bekannt, an deren Öffnung ein kragenförmiger Randflansch angeformt ist. Der Behälterverschluß besteht dabei aus einer Folie, vorzugsweise einer Aluminiumfolie, die mit dem Randflansch lösbar und flüssigkeitsdicht verbunden ist. Regelmäßig ist auch eine Lasche vorgesehen, die über den Randflansch hervorsteht und die ein Abziehen der Folie von der Behälteröffnung ermöglicht.
Bekannt sind auch Durchdrückverpackungen, die auch als Blisterverpackungen bezeichnet werden, zur Aufnahme von Medikamenten oder Nahrungsergänzungsmitteln in Form von Tabletten, Pillen oder Dragees. Diese Verpackungen bestehen aus zwei übereinander angeordneten und miteinander verbundenen Folien, wobei in der oberen Folie konvexe Ausbuchtungen zur Aufnahme eines Medikaments oder eines Nahrungsergänzungsmittels in Tablettenform ausgebildet sind und die ebene Seite der oberen Folie durch die untere Folie abgedeckt ist. Dabei ist die obere Folie vorwiegend eine Kunststoffolie und die untere Folie eine Aluminiumfolie.
Beim Gebrauch des Medikaments oder des Nahrungsergänzungsmittels wird dieses durch Druck auf die Ausbuchtung durch die untere Folie hindurchgedrückt und zusammen mit einer Flüssigkeit oder durch Nachtrinken einer Flüssigkeit eingenommen.
Ein Nachteil dieser bekannten Durchdrückverpackung besteht darin, daß durch den Kontakt des Medikaments mit der Umgebungsluft oder der Berührung mit den Händen dessen Keimfreiheit nicht mehr gewährleistet ist.
Nachteilig ist auch, daß in manchen Situationen, beispielsweise bei Reisen nicht immer eine Flüssigkeit für die Einnahme des Medikaments zur Verfügung steht oder anderenfalls separat mitgeführt werden muß.
Viele Menschen, insbesondere aber alte Menschen, nehmen Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel in fester Form nur ungern ein, so daß eine flüssige Darreichungsform allgemein bevorzugt wird. Nun gibt es auch Medikamente, die in gelöster Form relativ instabil und nicht längere Zeit lagerfähig sind oder die ihre Wirkungen verändern, so dass die flüssige Darreichungsform erst bei Bedarf hergestellt werden muss. Dieses ist aufwendig, zumal mitunter eine genaue Dosierung zwischen dem Medikament und der Flüssigkeit einzuhalten und eine keimfreie Herstellung zu sichern ist.
Aus FR 1 591 549 A sowie US 4,836,370 sind jeweils Verschlüsse für Flüssigkeitsbehälter bekannt, bei denen ein Verschluss für einen Flüssigkeitsbehälter eine Kappe ausbildet, in der Nahrungsergänzungsmittel oder dergleichen anbringbar sind. Durch Druckausübung auf eine den Flüssigkeitsbehälter zugewandte Folie des Verschlusses kann diese zum Zerreißen gebracht werden, so dass das in dem Verschluss angeordnete Nahrungsergänzungsmittel oder dergleichen in den Behälter eintritt.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es deshalb, einen Verschluss für Flüssigkeitsbehälter zu schaffen, der mit einem, an der Öffnung des Flüssigkeitsbehälters angeformten kragenförmigen Randflansch lösbar, aber flüssigkeitsdicht verbunden ist und der eine keimfreie und eine gegenüber der äußeren Umgebung als auch gegenüber dem Behälterinnenraum dicht verschlossene Aufbewahrung eines Medikaments oder eines Nahrungsergänzungsmittels bis zu seinem Gebrauch zusammen mit einer Flüssigkeit und der auch die Herstellung einer Dispersion oder Suspension aus dem Medikament bzw. Nahrungsergänzungsmittel und der im Behälter befindlichen Flüssigkeit vor dem Öffnen des Flüssigkeitsbehälters ermöglicht.
Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe dadurch gelöst, dass die obere und untere Folie an ihrem Umfangsrand miteinander verklebt oder verschweißt sind, die untere Folie an ihrem Umfangsrand mit einem kragenförmigen Randflansch des Flüssigkeitsbehälters lösbar verbunden ist und dass am Umfangsrand der oberen Folie und am Umfangsrand der unteren Folie eine über den Randflansch des Flüssigkeitsbehälters hervorstehende Abziehlasche ausgebildet ist.
Nach einer ersten Ausführungsform ist die obere und die untere Folie nur an ihrem Umfangsrand miteinander verklebt oder verschweißt. Bei einer anderen Ausführungsform ist die ebene Fläche der oberen Folie und die diese abdeckende Fläche der unteren Folie flächig miteinander verklebt oder verschweißt. Die obere Folie weist gegenüber der unteren Folie eine größere.... Reißfestigkeit auf. Dabei ist die Reißfestigkeitsdifferenz der beiden Folien nach der Erfindung so ausgelegt, daß die untere Folie infolge eines auf die Ausbuchtung in der oberen Folie und über diese auf das Medikament oder Nahrungsergänzungsmittel ausgeübten Druckes derart zerreißbar ist, daß das Medikament oder Nahrungsergänzungsmittel durch die untere Folie hindurch in das Innere des Flüssigkeitsbehälters drückbar ist und die obere Folie durch den ausgeübten Druck unzerreißbar ist.
Die obere und untere Folie kann eine Kunststoffolie aus Polymeren, Copolymeren oder Polymer-Blends sein.
Weiterhin kann die obere Folie thermoplastisch verformbar sein. Die obere Folie kann aber auch aus der Gruppe ausgewählt sein, bestehend aus einem Polyethylen, einem Polyethylen-Mischpolymerisat, einem Polyethylenterephthalat, einem Polypropylen, einem Polypropylen-Mischpolymerisat und Gemischen davon. Hingegen kann die untere Folie eine Aluminiumfolie, eine ein- oder beidseitig beschichtete Aluminiumfolie oder eine spröde Polymerfolie umfassen. Zweckmäßigerweise verfügt der Verschluß auch über eine über den kragenförmigen Randflansch hervorstehende Abziehlasche, die am Umfangsrand der oberen Folie oder am Umfangsrand der oberen und der unteren Folie ausgebildet ist.
Ein wesentlicher Vorteil der Erfindung besteht darin, daß das Medikament oder das Nahrungsergänzungsmittel und die zur Einnahme benötigte Flüssigkeit in einer einzigen Verpackung enthalten ist, so daß die separate Mitführung oder Beschaffung von Einnahmeflüssigkeit entfällt. Durch die keimfreie und flüssigkeitsdichte Anordnung des Medikaments oder des Nahrungsergänzungsmittels innerhalb des Behälterverschlusses wird eine getrennte Aufbewahrung beider Komponenten bis zum Gebrauch erzielt, wodurch eine längere Lagerfähigkeit erreichbar ist.
Das Durchdrücken des Medikamentes bzw. des Nahrungsergänzungsmittels durch die untere Folie in das Innere des Flüssigkeitsbehälters bei geschlossenem Behälter ermöglicht in vorteilhafter Weise die keimfreie Herstellung einer Dispersion oder Suspension, die als flüssige Darreichungsform von den Verbrauchern allgemein bevorzugt wird. Letzlich ist durch die Erfindung auch eine genaue Dosierung von Medikament oder Nahrungsergänzungsmittel und der im Behälter befindlichen Flüssigkeit ohne großen Arbeitsaufwand möglich.
Die Erfindung soll nachstehend anhand der dazugehörigen Zeichnung näher erläutert werden. Es zeigen:
  • Fig. 1 - eine Vorderansicht des Flüssigkeitsbehälters mit dem erfindungsgemäßen Verschluß;
  • Fig. 2 - den oberen Teil des Flüssigkeitsbehälters mit dem erfindungsgemäßen Verschluß und dem Medikament oder Nahrungsergänzungsmittel in Tablettenform im Schnitt;
  • Fig. 3 - den oberen Teil des Flüssigkeitsbehälters nach Fig. 2 mit dem durch die untere Folie hindurchgedrückten Medikament oder Nahrungsergänzungsmittel in Tablettenform im Schnitt.
    • Wie aus Fig. 2 und 3 ersichtlich ist, besteht der erfindungsgemäße Verschluß aus zwei übereinander angeordneten Folien 2 und 4, zwischen denen ein Hohlraum zur Aufnahme eines Medikaments oder Nahrungsergänzungsmittels 3 ausgebildet ist. Dieser Hohlraum wird durch eine zentrisch angeordnete, konvexe, napfförmige Ausbuchtung 8 in der oberen Folie 2 und durch die die ebene Seite der oberen Folie 2 abdeckende untere Folie 4 gebildet. Der so ausgebildete Verschluß ist mit einem, an der Öffnung des Flüssigkeitsbehälters 6 angeformten kragenförmigen Randflansch 7 flüssigkeitsdicht verbunden. Weiterhin ist die ebene Fläche der oberen Folie 2 und die diese abdeckende Fläche der unteren Folie 4 mindestens zu einem Teil durch Verkleben oder Verschweißen miteinander verbunden. Nach einer Ausführungsform des Verschlusses ist die obere und untere Folie 2 und 4 nur an ihrem Umfangsrand miteinander verklebt oder verschweißt. Diese Ausführungsform wird vorrangig für Flüssigkeitsbehälter mit einer geringen Weite der Behälteröffnung verwendet. Für Behälteröffnungen mit einer größeren Weite ist nach einer anderen Ausführungsform die ebene Fläche der oberen Folie 2 und die diese abdeckende Fläche der unteren Folie 4 flächig miteinander verklebt oder verschweißt.
    Der Verschluss weist auch eine über den Randflansch 7 hervorstehende Abziehlasche 5 auf, die am Umfangsrand der oberen Folie 2 und am Umfangsrand der unteren Folie 4 ausgebildet ist.
    Diese Ausführungsvariante ermöglicht, den Flüssigkeitsbehälter 6 während der Einnahme der zuvor hergestellten Dispersion oder Suspension aus dem Medikament oder dem Nahrungsergänzungsmittel 3 und der Flüssigkeit 1, beispielsweise Wasser, im Wesentlichen verschlossen zu halten, was aus hygienischen Gründen empfehlenswert ist. Hierbei kann die im Flüssigkeitsbehälter 6 befindliche Dispersion oder Suspension zum Beispiel mittels eines Trinkhalmes aufgenommen werden, der in den Riss in der unteren Folie 4 eingeführt wird.
    Wenn die Abziehlasche 5 am Umfangsrand der oberen und der unteren Folie 2 und 4 ausgebildet ist, können beide Folien gemeinsam vom Randflansch 7 abgezogen und damit der Flüssigkeitsbehälter 6 vollständig geöffnet werden. Um dieses zu ermöglichen, ist die obere und die untere Folie 2 und 4 miteinander verschweißt oder unlösbar verklebt und die untere Folie 4 mit dem Randflansch 7 lösbar verklebt.
    Die obere Folie 2 weist gegenüber der unteren Folie 4 eine größere Reißfestigkeit auf. Die Reißfestigkeitsdifferenz der beiden Folien 2 und 4 ist dabei so ausgelegt, daß die untere Folie 4 infolge eines auf die Ausbuchtung 8 in der oberen Folie 2 und über diese auf das Medikament oder Nahrungsergänzungsmittel 3 ausgeübten Druckes nicht nur einreißt, sondern so aufreißt, daß das Medikament oder Nahrungsergänzungsmittel 3 durch die untere Folie 4 hindurch in das Innere des Flüssigkeitsbehälters 6 gedrückt werden kann. Durch den ausgeübten Druck wird die Ausbuchtung 8 lediglich durchgebogen oder geknautscht, wobei die obere Folie 2 nicht zerreißt.
    Die Reißfestigkeit der Folien 2 und 4 ist in Abhängigkeit von dem verwendeten Folienmaterial, von der lichten Weite der Behälteröffnung und von der Foliendicke auszulegen. Die Dicke der Folien ist aber stets größer als 0,015 mm.
    Die Folien 2 und 4 bestehen aus einem lebensmitteltechnisch unbedenklichen Material, beispielsweise gemäß der US-Vorschrift FDA-Regulations 21 CFR, 177.1520 oder gemäß der europäischen Richtlinie 90/128/EWG, Anlage 2, Abschnitt A.
    Gemäß einer Ausführungsvariante ist die obere und die untere Folie 2 und 4 eine Kunststoffolie aus Polymeren, Copolymeren oder Polymer-Blends, wie beispielsweise PE, LDPE, MDPE, HDPE, LLDPE, PET und PP.
    Die obere Folie 2 ist thermoplastisch verformbar. Nach einer anderen Ausführungsvariante ist die obere Folie 2 aus der Gruppe ausgewählt, bestehend aus einem Polyethylen, einem Polyethylen-Mischpolymerisat, einem Polyethylenterephthalat, einem Polypropylen, einem Polypropylen-Mischpolymerisat und Gemischen davon.
    Nach einer weiteren Ausführungsvariante ist die untere Folie 4 eine Aluminiumfolie, eine ein- oder beidseitig beschichtete Aluminiumfolie oder eine spröde Polymerfolie.
    In Fig. 2 und 3 ist das Medikament oder Nahrungsergänzungsmittel 3 in Tablettenform dargestellt. Die Tablettenform ist für das Durchdrücken durch die untere Folie 4 sehr vorteilhaft. Das Medikament oder Nahrungsergänzungsmittel 3 kann aber auch in pulverförmiger oder flüssiger Form vorliegen.
    Bei einem Ausführungsbeispiel beträgt die lichte Weite der Behälteröffnung 20 mm und die Breite des Randflansches 3,5 mm. Die obere Folie 2 besteht aus Polyethylen mit einer Dicke von 0,15 mm und die untere Folie 4 aus Aluminium mit einer Dicke von 0,075 mm. Die obere und untere Folie 2 und 4 ist an ihrem Umfangsrand miteinander verschweißt oder versiegelt und die untere Folie 4 mit dem Randflansch 7 lösbar verklebt. Die Abziehlasche 5 ist am Umfangsrand der oberen und der unteren Folie 2 und 4 ausgebildet.
    Bei einem anderen Ausführungsbeispiel beträgt die lichte Weite der Behälteröffnung 70 mm und die Breite des Randflansches 6 mm. Die obere Folie 2 ist eine Polypropylen-Folie mit einer Dicke von 0,2 mm und die untere Folie 4 eine beidseitig kunststoffbeschichtete Aluminiumfolie mit einer Dicke von 0,1 mm. Die ebene Fläche der oberen Folie 2 und die diese abdeckende Fläche der unteren Folie 4 ist flächig miteinander lösbar verklebt. Die untere Folie 4 ist mit dem Randflansch 7 verschweißt und die Abziehlasche 5 an der oberen Folie 2 ausgebildet.
    Die Handhabung des erfindungsgemäßen Verschlusses erfolgt auf folgende weise:
    Es wird Druck, beispielsweise mit einem Finger auf die Ausbuchtung 8 in der oberen Folie 2 ausgeübt und das Medikament oder Nahrungsergänzungsmittel 3 durch die untere Folie 4 hindurchgedrückt, wodurch es in die im Flüssigkeitsbehälter 6 befindliche Flüssigkeit 1 fällt, was in Fig. 3 durch den Pfeil A dargestellt ist. Durch Schütteln des Flüssigkeitsbehälters 6 wird die gewünschte Dispersion oder Suspension aus dem Medikament oder Nahrungsergänzungsmittel 3 und der Flüssigkeit 1 hergestellt.
    Mittels der am Umfangsrand der oberen und der unteren Folie 2 und 4 ausgebildeten Abziehlasche 5 werden beide Folien 2 und 4 gemeinsam und gleichzeitig vom Randflansch 7 abgezogen (siehe Fig. 3, Pfeil B) und der Flüssigkeitsbehälter 6 dadurch vollständig geöffnet. Ist die Abziehlasche 5 nur an der oberen Folie 2 ausgebildet, so wird nur die obere Folie 2 abgezogen und die untere Folie 4 bleibt mit dem Randflansch 7 fest verbunden. Hierbei kann die Dispersion oder Suspension mittels eines Trinkhalmes aufgenommen werden.
    Es bleibt dem Benutzer selbstverständlich unbenommen, auf das Durchdrücken des Medikaments oder Nahrungsergänzungsmittels 3 durch die untere Folie 4 und die Herstellung einer Dispersion oder Suspension zu verzichten. In diesem Falle wird die obere und untere Folie 2 und 4 gemeinsam vom Randflansch 7 abgezogen, das Medikament oder Nahrungsergänzungsmittel 3 durch die untere Folie 4 hindurchgedrückt und dann zusammen mit der Flüssigkeit 1 oder durch Nachtrinken der Flüssigkeit 1 eingenommen.

    Claims (7)

    1. Flüssigkeitsbehälter mit einem Verschluss, der mit einem eine Öffnung des Flüssigkeitsbehälters umschließenden Rand des Flüssigkeitsbehälters flüssigkeitsdicht verbunden ist, wobei der Verschluss eine obere Folie (2) und eine untere Folie (4) umfasst, zwischen denen ein Hohlraum zur Aufnahme eines Medikamentes oder Nahrungsergänzungsmittels (3) ausgebildet ist, wobei die obere Folie (2) eine zentrisch angeordnete, konvexe napfförmige Ausbuchtung (8) aufweist, die durch die untere Folie (4) abgedeckt ist, und wobei beide Folien (2, 4) eine solche Reißfestigkeitsdifferenz aufweisen, dass die untere Folie (4) infolge eines auf die obere Folie (2) und über diese auf das Medikament oder Nahrungsergänzungsmittel (3) ausgeübten Drucks zerreißt, so dass das Medikament oder Nahrungsergänzungsmittel durch die untere Folie drückbar ist, dadurch gekennzeichnet, dass die obere und untere Folie (2, 4) an ihrem Umfangsrand miteinander verklebt oder verschweißt sind, die untere Folie (4) an ihrem Umfangsrand mit einem kragenförmigen Randflansch des Flüssigkeitsbehälters lösbar verbunden ist und dass am Umfangsrand der oberen Folie (2) und am Umfangsrand der unteren Folie (4) eine über den Randflansch des Flüssigkeitsbehälters (6) hervorstehende Abziehlasche (5) ausgebildet ist.
    2. Flüssigkeitsbehälter nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die obere und untere Folie (2, 4) eine Kunststofffolie aus Polymeren, Copolymeren oder Polymer-Blends ist.
    3. Flüssigkeitsbehälter nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die obere Folie (2) thermoplastisch verformbar ist.
    4. Flüssigkeitsbehälter nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die obere Folie (2) aus der Gruppe ausgewählt ist, bestehend aus einem Polyethylen, einem Polyethylen-Mischpolymerisat, einem Polyethylenterephthalat, einem Polypropylen, einem Polypropylen-Mischpolymerisat und Gemischen davon.
    5. Flüssigkeitsbehälter nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die untere Folie (4) eine Aluminiumfolie, eine ein- oder beidseitig beschichtete Aluminiumfolie oder eine spröde Polymerfolie umfasst.
    6. Flüssigkeitsbehälter nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die ebene Fläche der oberen Folie (2) und die diese abdeckende Fläche der unteren Folie (4) flächig miteinander verklebt oder verschweißt ist.
    7. Flüssigkeitsbehälter nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die obere Folie (2) eine Folie mit hoher Reißfestigkeit und die untere Folie (4) eine Folie mit geringer Reißfestigkeit ist.
    EP99930899A 1998-01-21 1999-01-20 Flüssigkeitsbehälter mit Verschluss Expired - Lifetime EP1144265B1 (de)

    Applications Claiming Priority (3)

    Application Number Priority Date Filing Date Title
    DE29800794U DE29800794U1 (de) 1998-01-21 1998-01-21 Verschluß für Flüssigkeitsbehälter
    DE29800794U 1998-01-21
    PCT/DE1999/000172 WO1999037553A1 (de) 1998-01-21 1999-01-20 Verschluss für flüssigkeitsbehälter

    Publications (2)

    Publication Number Publication Date
    EP1144265A2 EP1144265A2 (de) 2001-10-17
    EP1144265B1 true EP1144265B1 (de) 2005-09-07

    Family

    ID=8051417

    Family Applications (1)

    Application Number Title Priority Date Filing Date
    EP99930899A Expired - Lifetime EP1144265B1 (de) 1998-01-21 1999-01-20 Flüssigkeitsbehälter mit Verschluss

    Country Status (5)

    Country Link
    EP (1) EP1144265B1 (de)
    AU (1) AU2703599A (de)
    DE (2) DE29800794U1 (de)
    DK (1) DK1144265T3 (de)
    WO (1) WO1999037553A1 (de)

    Cited By (1)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    WO2012045116A1 (en) * 2010-10-05 2012-04-12 Kambouris, Gillian Anne A blister pack for a container

    Families Citing this family (12)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    AUPP223498A0 (en) * 1998-03-06 1998-04-02 Southcorp Australia Pty Ltd A container
    WO2000024645A1 (en) * 1998-10-26 2000-05-04 Richard David North Tablet package
    CN1115285C (zh) * 1998-11-09 2003-07-23 弗雷德里克·迈克尔·库里 用于可释放的片剂的卸料帽
    AU2004259052B2 (en) * 2003-07-30 2010-03-11 Rm Beteilgungs Ag Plastic drinks bottle with cap
    ITMI20041332A1 (it) * 2004-07-01 2004-10-01 N G G Medical S P A Struttura di contenitore rigido monouso particolarmente per la raccolta dei liquidi sanitari contaminati per il loro smaltimento in forma semi-solida
    DE102005006827A1 (de) 2004-11-04 2006-05-24 Huhtamaki Ronsberg, Zweigniederlassung Der Huhtamaki Deutschland Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Herstellung eines flaschen- oder schlauchartigen Behälters, insbesondere Schlauchbeutels, mit einem eingesiegelten Boden sowie entsprechend hergestellter Schlauchbeutel
    WO2007017911A1 (en) * 2005-08-11 2007-02-15 Vanni Benedetti A process for packing and a package for substances to be mixed immediately prior to use
    GB2434353A (en) * 2006-01-18 2007-07-25 Hannah E Giles Knopp Soluble tablet container
    US8523837B2 (en) * 2008-10-14 2013-09-03 Mead Johnson Nutrition Company Nutritive substance delivery container
    DE102009007860A1 (de) * 2008-11-07 2010-05-12 Huhtamaki Ronsberg, Zweigniederlassung Der Huhtamaki Deutschland Gmbh & Co. Kg Behälter
    NL1036822C2 (nl) * 2009-04-06 2010-10-07 Boom Packaging B V Deksel met afsluitbaar reservoir en bak of beker voorzien van een dergelijk deksel.
    WO2013037615A1 (de) * 2011-09-18 2013-03-21 Edwin Klein Einsatzkörper zum einsetzen in oder aufsetzen auf ein aufnahmegefäss und aufnahmegefäss mit einem solchen einsatzkörper

    Family Cites Families (5)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    FR1591549A (de) * 1967-11-17 1970-04-27
    FR1588967A (de) * 1968-10-02 1970-03-16
    EP0232814B1 (de) * 1986-02-03 1990-08-22 Steigmühle Töss AG Behältnisanordnung sowie deren Anwendung
    US5052553A (en) * 1989-09-27 1991-10-01 Sanctis Attilio J De Container having manually openable closure for mixing
    AU6034194A (en) * 1993-02-26 1994-09-14 Thues, Maria Multi-compartment container

    Cited By (1)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    WO2012045116A1 (en) * 2010-10-05 2012-04-12 Kambouris, Gillian Anne A blister pack for a container

    Also Published As

    Publication number Publication date
    DE59912535D1 (de) 2005-10-13
    DE29800794U1 (de) 1998-03-12
    DK1144265T3 (da) 2006-02-06
    EP1144265A2 (de) 2001-10-17
    AU2703599A (en) 1999-08-09
    WO1999037553A1 (de) 1999-07-29

    Similar Documents

    Publication Publication Date Title
    DE102004026980B4 (de) Standbeutel mit optimiertem Aufreißverhalten und Verfahren zu seiner Herstellung
    EP1838595B1 (de) Folienbehälter
    EP1057749B1 (de) Durchdrückpackung
    EP1144265B1 (de) Flüssigkeitsbehälter mit Verschluss
    DE10056212B4 (de) Vorrichtung zum Lagern und Ausbringen von fließfähigen Zusammensetzungen, Verfahren zur Herstellung und Verwendung der Vorrichtung
    EP2483069B1 (de) Reissfeste verpackungs-verbundfolie und verpackung
    EP0997392A1 (de) Verpackungsbeutel
    EP1819603A1 (de) Kapselverschluss
    WO2004092035A1 (de) Blisterverpackung
    EP3110715B1 (de) Abgabevorrichtung mit einer umlaufenden mantelwand
    EP2804821B1 (de) Sauerstoffdicht befüllbarer verschluss mit druckknopf zum auslösen
    CH703940A2 (de) Kunststoffverschluss mit Kapsel zur Abgabe von Wirkstoffen.
    EP2323918B1 (de) Blisterverpackung
    CH670236A5 (de)
    DE2659275B2 (de) Behälter für Flüssigkeiten nut einem einstechbaren AusgieBer
    DE2751078C3 (de) Behältnis für fließfähige Materialien
    DE3613155C2 (de) Leicht zu öffnende Verpackung aus Kunststoff
    EP1922255A1 (de) Schlauchbeutel mit aufreissbarem schlauchbeutelkörper
    EP1481913A1 (de) Kindersichere Verpackung
    DE3039299C2 (de)
    AT517369B1 (de) Behälter und Verband aus einer Anzahl von Behältern
    EP2331430B1 (de) Verpackungseinheit
    EP1487704B1 (de) Wiederverschliessbares ausgiesselement
    DE202007008690U1 (de) Verschlusskappe mit versiegelter Abgabekammer für Getränkezusatzmittel
    DE19610879C1 (de) Vorrichtung zum Öffnen und Wiederverschließen von Behältern

    Legal Events

    Date Code Title Description
    PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

    Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

    17P Request for examination filed

    Effective date: 20010421

    AK Designated contracting states

    Kind code of ref document: A2

    Designated state(s): BE DE DK FR GB GR IE IT LU NL PT

    XX Miscellaneous (additional remarks)

    Free format text: DERZEIT SIND DIE WIPO-PUBLIKATIONSDATEN A3 NICHT VERFUEGBAR.

    PUAK Availability of information related to the publication of the international search report

    Free format text: ORIGINAL CODE: 0009015

    17Q First examination report despatched

    Effective date: 20020712

    AK Designated contracting states

    Kind code of ref document: A3

    Designated state(s): BE DE DK FR GB GR IE IT LU NL PT

    GRAP Despatch of communication of intention to grant a patent

    Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR1

    RTI1 Title (correction)

    Free format text: LIQUID CONTAINER WITH SEAL

    GRAS Grant fee paid

    Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR3

    GRAA (expected) grant

    Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

    AK Designated contracting states

    Kind code of ref document: B1

    Designated state(s): BE DE DK FR GB GR IE IT LU NL PT

    REG Reference to a national code

    Ref country code: GB

    Ref legal event code: FG4D

    Free format text: NOT ENGLISH

    XX Miscellaneous (additional remarks)

    Free format text: DERZEIT SIND DIE WIPO-PUBLIKATIONSDATEN A3 NICHT VERFUEGBAR.

    REG Reference to a national code

    Ref country code: IE

    Ref legal event code: FG4D

    Free format text: LANGUAGE OF EP DOCUMENT: GERMAN

    REF Corresponds to:

    Ref document number: 59912535

    Country of ref document: DE

    Date of ref document: 20051013

    Kind code of ref document: P

    REG Reference to a national code

    Ref country code: GR

    Ref legal event code: EP

    Ref document number: 20050403761

    Country of ref document: GR

    REG Reference to a national code

    Ref country code: DK

    Ref legal event code: T3

    GBT Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977)

    Effective date: 20060124

    ET Fr: translation filed
    PLBE No opposition filed within time limit

    Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

    STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

    Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

    26N No opposition filed

    Effective date: 20060608

    PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: PT

    Payment date: 20070110

    Year of fee payment: 9

    PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: NL

    Payment date: 20070117

    Year of fee payment: 9

    PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: GB

    Payment date: 20070123

    Year of fee payment: 9

    Ref country code: DK

    Payment date: 20070123

    Year of fee payment: 9

    PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: BE

    Payment date: 20070125

    Year of fee payment: 9

    PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: LU

    Payment date: 20070126

    Year of fee payment: 9

    Ref country code: IE

    Payment date: 20070126

    Year of fee payment: 9

    PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: DE

    Payment date: 20070329

    Year of fee payment: 9

    PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: IT

    Payment date: 20070605

    Year of fee payment: 9

    PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: GR

    Payment date: 20070123

    Year of fee payment: 9

    PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: FR

    Payment date: 20070118

    Year of fee payment: 9

    BERE Be: lapsed

    Owner name: TEUCHERT UWE

    Effective date: 20080131

    REG Reference to a national code

    Ref country code: PT

    Ref legal event code: MM4A

    Free format text: LAPSE DUE TO NON-PAYMENT OF FEES

    Effective date: 20080721

    REG Reference to a national code

    Ref country code: DK

    Ref legal event code: EBP

    GBPC Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee

    Effective date: 20080120

    NLV4 Nl: lapsed or anulled due to non-payment of the annual fee

    Effective date: 20080801

    REG Reference to a national code

    Ref country code: IE

    Ref legal event code: MM4A

    PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: PT

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

    Effective date: 20080721

    Ref country code: NL

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

    Effective date: 20080801

    Ref country code: DE

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

    Effective date: 20080801

    REG Reference to a national code

    Ref country code: FR

    Ref legal event code: ST

    Effective date: 20081029

    PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: GB

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

    Effective date: 20080120

    PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: IE

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

    Effective date: 20080121

    Ref country code: DK

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

    Effective date: 20080131

    PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: BE

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

    Effective date: 20080131

    PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: FR

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

    Effective date: 20080131

    PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: GR

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

    Effective date: 20080804

    PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: IT

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

    Effective date: 20080120

    PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: LU

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

    Effective date: 20080120