EP1144265B1 - Liquid container with seal - Google Patents
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- EP1144265B1 EP1144265B1 EP99930899A EP99930899A EP1144265B1 EP 1144265 B1 EP1144265 B1 EP 1144265B1 EP 99930899 A EP99930899 A EP 99930899A EP 99930899 A EP99930899 A EP 99930899A EP 1144265 B1 EP1144265 B1 EP 1144265B1
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- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
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- B65D51/00—Closures not otherwise provided for
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- B65D51/2807—Closures not otherwise provided for combined or co-operating with auxiliary devices for non-closing purposes with auxiliary containers for additional articles or materials the closure presenting means for placing the additional articles or materials in contact with the main contents by acting on a part of the closure without removing the closure, e.g. by pushing down, pulling up, rotating or turning a part of the closure, or upon initial opening of the container
- B65D51/2814—Closures not otherwise provided for combined or co-operating with auxiliary devices for non-closing purposes with auxiliary containers for additional articles or materials the closure presenting means for placing the additional articles or materials in contact with the main contents by acting on a part of the closure without removing the closure, e.g. by pushing down, pulling up, rotating or turning a part of the closure, or upon initial opening of the container the additional article or materials being released by piercing, cutting or tearing an element enclosing it
- B65D51/2828—Closures not otherwise provided for combined or co-operating with auxiliary devices for non-closing purposes with auxiliary containers for additional articles or materials the closure presenting means for placing the additional articles or materials in contact with the main contents by acting on a part of the closure without removing the closure, e.g. by pushing down, pulling up, rotating or turning a part of the closure, or upon initial opening of the container the additional article or materials being released by piercing, cutting or tearing an element enclosing it said element being a film or a foil
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/03—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for pills or tablets
Definitions
- the container closure consists of a film, preferably an aluminum foil, which is releasably and fluid-tightly connected to the edge flange. Regularly, a tab is provided which protrudes beyond the edge flange and which allows removal of the film from the container opening.
- blister packs which are also referred to as blister packs, for receiving medicines or dietary supplements in the form of tablets, pills or dragees.
- the upper foil is predominantly a plastic foil and the lower foil is an aluminum foil.
- the drug or dietary supplement When using the drug or dietary supplement, it is forced through the bottom film by pressure on the bulge and taken with a liquid or by drowning a liquid.
- a disadvantage of this known blister pack is that its sterility is no longer guaranteed by the contact of the drug with the ambient air or the touch of the hands.
- Another disadvantage is that in some situations, for example when traveling is not always a liquid for the intake of the drug is available or otherwise must be carried separately. Many people, but especially the elderly, are reluctant to take medicines or dietary supplements in solid form, so that a liquid dosage form is generally preferred.
- FR 1 591 549 A and US 4,836,370 each have closures known for liquid containers in which a closure for a liquid container forms a cap, attachable in the dietary supplements or the like are.
- a closure for a liquid container forms a cap, attachable in the dietary supplements or the like are.
- Object of the present invention is therefore a closure to create for liquid containers, with a, formed on the opening of the liquid container collar-shaped Edge flange detachable, but connected liquid-tight is one and the one germ-free and one against the outside Environment as well as against the container interior tightly closed Storage of a drug or a Dietary supplement until its use together with a liquid and also the preparation of a dispersion or suspension of the drug or dietary supplement and the liquid in the container opening the liquid container allows.
- this object is achieved in that the Upper and lower film glued together at their peripheral edge or welded, the lower film at its peripheral edge with a collar-shaped edge flange of the liquid container is detachably connected and that at the peripheral edge the upper foil and at the peripheral edge of the lower foil a over the edge flange of the liquid container protruding Abziehlasche is formed.
- the upper and the lower Foil glued together only at its peripheral edge or welded.
- the plane is Surface of the upper foil and the covering surface of this bottom sheet glued or welded together flat.
- the upper foil has a lower foil more .... Tear resistance on.
- the tensile strength difference is the two films according to the invention designed so that the lower Foil as a result of a bulge in the upper foil and about this on the drug or dietary supplement applied pressure is such a tearable that the drug or dietary supplement through the lower foil through can be pressed into the interior of the liquid container and the top sheet is unbreakable by the applied pressure is.
- the upper and lower film may be a plastic film of polymers, copolymers or polymer blends. Furthermore, the upper film may be thermoplastically deformable. However, the upper film may also be selected from the group consisting of a polyethylene, a polyethylene copolymer, a polyethylene terephthalate, a polypropylene, a polypropylene copolymer and mixtures thereof.
- the lower film may comprise an aluminum foil, a single or double coated aluminum foil or a brittle polymer foil.
- the closure also has an over the collar-shaped edge flange protruding Abziehlasche which is formed at the peripheral edge of the upper film or at the peripheral edge of the upper and lower film.
- a significant advantage of the invention is that the drug or dietary supplement and the liquid required for ingestion is contained in a single package, so that the separate entrainment or procurement of revenue liquid is eliminated.
- the germ-free and liquid-tight arrangement of the drug or dietary supplement within the container closure a separate storage of both components is achieved until use, whereby a longer shelf life is achievable.
- the pushing of the drug or the food supplement through the lower film into the interior of the liquid container with a closed container advantageously allows the germ-free production of a dispersion or suspension, which is generally preferred as a liquid dosage form by consumers.
- a precise dosage of drug or dietary supplement and the liquid in the container without much work is possible.
- the invention consists Closure of two superposed foils 2 and 4, between which a cavity for receiving a drug or dietary supplement 3 is formed.
- This Cavity is formed by a centrally arranged, convex, cup-shaped Bulge 8 in the upper slide 2 and through the the level side of the upper film 2 covering lower film 4 is formed.
- the thus formed closure is with a, at the Opening of the liquid container 6 integrally formed collar-shaped Edge flange 7 connected liquid-tight.
- the flat surface of the upper film 2 and the surface covering this the lower film 4 at least in part by gluing or welding together.
- the upper and lower Foil 2 and 4 glued together only at their peripheral edge or welded.
- This embodiment is given priority to Liquid container with a small width of the container opening used.
- the flat surface the upper sheet 2 and the covering surface of the lower Foil 4 glued together flat or welded.
- the closure also has a protruding over the edge flange 7 Abziehlasche 5, which at the peripheral edge of the upper Foil 2 and formed on the peripheral edge of the lower film 4 is.
- This embodiment allows the liquid container 6 while taking the previously prepared dispersion or suspension of the drug or dietary supplement 3 and the liquid 1, for example water, essentially keep it closed, which is hygienic Reasons is recommended.
- the liquid container 6 located dispersion or suspension for example be absorbed by a drinking straw, the in the crack is introduced in the lower film 4.
- both foils together deducted from the edge flange 7 and thus the liquid container 6 are fully opened.
- the upper and the lower film 2 and 4 with each other welded or unsolvable glued and the lower Foil 4 releasably bonded to the edge flange 7.
- the upper film 2 has a greater tensile strength than the lower film 4.
- the tensile strength difference of the two films 2 and 4 is designed so that the lower film 4 not only tears as a result of a pressure exerted on the bulge 8 in the upper film 2 and on the drug or dietary supplement 3 pressure, but so tears that the Drug or dietary supplement 3 can be pushed through the lower film 4 into the interior of the liquid container 6. Due to the applied pressure, the bulge 8 is merely bent or buckled, wherein the upper foil 2 does not rupture.
- the tear strength of the films 2 and 4 is to be interpreted depending on the film material used, on the clear width of the container opening and on the film thickness. The thickness of the films is always greater than 0.015 mm.
- the films 2 and 4 consist of a food safe material, for example, according to the US regulation FDA Regulations 21 CFR, 177.1520 or according to the European Directive 90/128 / EEC, Appendix 2, Section A.
- the upper and the lower film 2 and 4 is a plastic film of polymers, copolymers or polymer blends, such as PE, LDPE, MDPE, HDPE, LLDPE, PET and PP.
- the upper film 2 is thermoplastically deformable.
- the upper film 2 is selected from the group consisting of a polyethylene, a polyethylene copolymer, a polyethylene terephthalate, a polypropylene, a polypropylene copolymer and mixtures thereof.
- the lower film 4 is an aluminum foil, a single or double coated aluminum foil or a brittle polymer foil.
- the drug or dietary supplement 3 is shown in tablet form.
- the tablet form is very advantageous for pushing through the lower foil 4.
- the drug or dietary supplement 3 may also be present in powdered or liquid form.
- the clear width of the container opening is 20 mm and the width of the edge flange 3.5 mm.
- the upper film 2 is made of polyethylene with a thickness of 0.15 mm and the lower film 4 made of aluminum with a thickness of 0.075 mm.
- the upper and lower film 2 and 4 is welded or sealed together at its peripheral edge and the lower film 4 with the edge flange 7 releasably bonded.
- the pull tab 5 is formed on the peripheral edge of the upper and lower foils 2 and 4.
- the inside width is the container opening 70 mm and the width of the edge flange 6 mm.
- the upper film 2 is a polypropylene film having a Thickness of 0.2 mm and the lower film 4 a plastic coated on both sides Aluminum foil with a thickness of 0.1 mm.
- the flat surface of the upper film 2 and this covering Surface of the lower film 4 is flat with each other solvable bonded.
- the lower film 4 is welded to the edge flange 7 and the pull tab 5 is formed on the upper film 2.
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Description
Es sind bereits Behälter zur Aufnahme von Getränken oder Nahrungsmitteln
bekannt, an deren Öffnung ein kragenförmiger
Randflansch angeformt ist. Der Behälterverschluß besteht dabei
aus einer Folie, vorzugsweise einer Aluminiumfolie, die mit
dem Randflansch lösbar und flüssigkeitsdicht verbunden ist.
Regelmäßig ist auch eine Lasche vorgesehen, die über den Randflansch
hervorsteht und die ein Abziehen der Folie von der
Behälteröffnung ermöglicht.
Bekannt sind auch Durchdrückverpackungen, die auch als Blisterverpackungen
bezeichnet werden, zur Aufnahme von Medikamenten
oder Nahrungsergänzungsmitteln in Form von Tabletten,
Pillen oder Dragees. Diese Verpackungen bestehen aus zwei
übereinander angeordneten und miteinander verbundenen Folien,
wobei in der oberen Folie konvexe Ausbuchtungen zur Aufnahme
eines Medikaments oder eines Nahrungsergänzungsmittels in
Tablettenform ausgebildet sind und die ebene Seite der oberen
Folie durch die untere Folie abgedeckt ist. Dabei ist die
obere Folie vorwiegend eine Kunststoffolie und die untere
Folie eine Aluminiumfolie.
Beim Gebrauch des Medikaments oder des Nahrungsergänzungsmittels
wird dieses durch Druck auf die Ausbuchtung durch die
untere Folie hindurchgedrückt und zusammen mit einer Flüssigkeit
oder durch Nachtrinken einer Flüssigkeit eingenommen.
Ein Nachteil dieser bekannten Durchdrückverpackung besteht
darin, daß durch den Kontakt des Medikaments mit der Umgebungsluft
oder der Berührung mit den Händen dessen Keimfreiheit
nicht mehr gewährleistet ist.
Nachteilig ist auch, daß in manchen Situationen, beispielsweise
bei Reisen nicht immer eine Flüssigkeit für die Einnahme
des Medikaments zur Verfügung steht oder anderenfalls separat
mitgeführt werden muß.
Viele Menschen, insbesondere aber alte Menschen, nehmen Medikamente
oder Nahrungsergänzungsmittel in fester Form nur ungern
ein, so daß eine flüssige Darreichungsform allgemein
bevorzugt wird. Nun gibt es auch Medikamente, die in gelöster
Form relativ instabil und nicht längere Zeit lagerfähig sind
oder die ihre Wirkungen verändern, so dass die flüssige
Darreichungsform erst bei Bedarf hergestellt werden muss.
Dieses ist aufwendig, zumal mitunter eine genaue Dosierung
zwischen dem Medikament und der Flüssigkeit einzuhalten und
eine keimfreie Herstellung zu sichern ist.There are already containers for receiving drinks or food known, at the opening of a collar-shaped edge flange is formed. The container closure consists of a film, preferably an aluminum foil, which is releasably and fluid-tightly connected to the edge flange. Regularly, a tab is provided which protrudes beyond the edge flange and which allows removal of the film from the container opening.
Also known are blister packs, which are also referred to as blister packs, for receiving medicines or dietary supplements in the form of tablets, pills or dragees. These packages consist of two superimposed and interconnected foils, wherein in the upper foil convex recesses for receiving a drug or a dietary supplement in tablet form are formed and the flat side of the upper foil is covered by the lower foil. The upper foil is predominantly a plastic foil and the lower foil is an aluminum foil.
When using the drug or dietary supplement, it is forced through the bottom film by pressure on the bulge and taken with a liquid or by drowning a liquid.
A disadvantage of this known blister pack is that its sterility is no longer guaranteed by the contact of the drug with the ambient air or the touch of the hands.
Another disadvantage is that in some situations, for example when traveling is not always a liquid for the intake of the drug is available or otherwise must be carried separately.
Many people, but especially the elderly, are reluctant to take medicines or dietary supplements in solid form, so that a liquid dosage form is generally preferred. Now there are also drugs that are relatively unstable in dissolved form and are not storable for a long time or that change their effects, so that the liquid dosage form must be produced only when needed. This is expensive, especially since sometimes maintain a precise dosage between the drug and the liquid and to ensure a germ-free production.
Aus FR 1 591 549 A sowie US 4,836,370 sind jeweils Verschlüsse
für Flüssigkeitsbehälter bekannt, bei denen ein Verschluss
für einen Flüssigkeitsbehälter eine Kappe ausbildet,
in der Nahrungsergänzungsmittel oder dergleichen anbringbar
sind. Durch Druckausübung auf eine den Flüssigkeitsbehälter
zugewandte Folie des Verschlusses kann diese zum Zerreißen
gebracht werden, so dass das in dem Verschluss angeordnete
Nahrungsergänzungsmittel oder dergleichen in den Behälter
eintritt.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es deshalb, einen Verschluss für Flüssigkeitsbehälter zu schaffen, der mit einem, an der Öffnung des Flüssigkeitsbehälters angeformten kragenförmigen Randflansch lösbar, aber flüssigkeitsdicht verbunden ist und der eine keimfreie und eine gegenüber der äußeren Umgebung als auch gegenüber dem Behälterinnenraum dicht verschlossene Aufbewahrung eines Medikaments oder eines Nahrungsergänzungsmittels bis zu seinem Gebrauch zusammen mit einer Flüssigkeit und der auch die Herstellung einer Dispersion oder Suspension aus dem Medikament bzw. Nahrungsergänzungsmittel und der im Behälter befindlichen Flüssigkeit vor dem Öffnen des Flüssigkeitsbehälters ermöglicht.Object of the present invention is therefore a closure to create for liquid containers, with a, formed on the opening of the liquid container collar-shaped Edge flange detachable, but connected liquid-tight is one and the one germ-free and one against the outside Environment as well as against the container interior tightly closed Storage of a drug or a Dietary supplement until its use together with a liquid and also the preparation of a dispersion or suspension of the drug or dietary supplement and the liquid in the container opening the liquid container allows.
Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe dadurch gelöst, dass die obere und untere Folie an ihrem Umfangsrand miteinander verklebt oder verschweißt sind, die untere Folie an ihrem Umfangsrand mit einem kragenförmigen Randflansch des Flüssigkeitsbehälters lösbar verbunden ist und dass am Umfangsrand der oberen Folie und am Umfangsrand der unteren Folie eine über den Randflansch des Flüssigkeitsbehälters hervorstehende Abziehlasche ausgebildet ist.According to the invention, this object is achieved in that the Upper and lower film glued together at their peripheral edge or welded, the lower film at its peripheral edge with a collar-shaped edge flange of the liquid container is detachably connected and that at the peripheral edge the upper foil and at the peripheral edge of the lower foil a over the edge flange of the liquid container protruding Abziehlasche is formed.
Nach einer ersten Ausführungsform ist die obere und die untere Folie nur an ihrem Umfangsrand miteinander verklebt oder verschweißt. Bei einer anderen Ausführungsform ist die ebene Fläche der oberen Folie und die diese abdeckende Fläche der unteren Folie flächig miteinander verklebt oder verschweißt. Die obere Folie weist gegenüber der unteren Folie eine größere.... Reißfestigkeit auf. Dabei ist die Reißfestigkeitsdifferenz der beiden Folien nach der Erfindung so ausgelegt, daß die untere Folie infolge eines auf die Ausbuchtung in der oberen Folie und über diese auf das Medikament oder Nahrungsergänzungsmittel ausgeübten Druckes derart zerreißbar ist, daß das Medikament oder Nahrungsergänzungsmittel durch die untere Folie hindurch in das Innere des Flüssigkeitsbehälters drückbar ist und die obere Folie durch den ausgeübten Druck unzerreißbar ist.According to a first embodiment, the upper and the lower Foil glued together only at its peripheral edge or welded. In another embodiment, the plane is Surface of the upper foil and the covering surface of this bottom sheet glued or welded together flat. The upper foil has a lower foil more .... Tear resistance on. The tensile strength difference is the two films according to the invention designed so that the lower Foil as a result of a bulge in the upper foil and about this on the drug or dietary supplement applied pressure is such a tearable that the drug or dietary supplement through the lower foil through can be pressed into the interior of the liquid container and the top sheet is unbreakable by the applied pressure is.
Die obere und untere Folie kann eine Kunststoffolie aus Polymeren,
Copolymeren oder Polymer-Blends sein.
Weiterhin kann die obere Folie thermoplastisch verformbar
sein. Die obere Folie kann aber auch aus der Gruppe ausgewählt
sein, bestehend aus einem Polyethylen, einem Polyethylen-Mischpolymerisat,
einem Polyethylenterephthalat, einem Polypropylen,
einem Polypropylen-Mischpolymerisat und Gemischen
davon. Hingegen kann die untere Folie eine Aluminiumfolie,
eine ein- oder beidseitig beschichtete Aluminiumfolie oder
eine spröde Polymerfolie umfassen. Zweckmäßigerweise verfügt
der Verschluß auch über eine über den kragenförmigen Randflansch
hervorstehende Abziehlasche, die am Umfangsrand der
oberen Folie oder am Umfangsrand der oberen und der unteren
Folie ausgebildet ist.The upper and lower film may be a plastic film of polymers, copolymers or polymer blends.
Furthermore, the upper film may be thermoplastically deformable. However, the upper film may also be selected from the group consisting of a polyethylene, a polyethylene copolymer, a polyethylene terephthalate, a polypropylene, a polypropylene copolymer and mixtures thereof. On the other hand, the lower film may comprise an aluminum foil, a single or double coated aluminum foil or a brittle polymer foil. Conveniently, the closure also has an over the collar-shaped edge flange protruding Abziehlasche which is formed at the peripheral edge of the upper film or at the peripheral edge of the upper and lower film.
Ein wesentlicher Vorteil der Erfindung besteht darin, daß das
Medikament oder das Nahrungsergänzungsmittel und die zur Einnahme
benötigte Flüssigkeit in einer einzigen Verpackung enthalten
ist, so daß die separate Mitführung oder Beschaffung
von Einnahmeflüssigkeit entfällt. Durch die keimfreie und
flüssigkeitsdichte Anordnung des Medikaments oder des Nahrungsergänzungsmittels
innerhalb des Behälterverschlusses wird
eine getrennte Aufbewahrung beider Komponenten bis zum Gebrauch
erzielt, wodurch eine längere Lagerfähigkeit erreichbar
ist.
Das Durchdrücken des Medikamentes bzw. des Nahrungsergänzungsmittels
durch die untere Folie in das Innere des Flüssigkeitsbehälters
bei geschlossenem Behälter ermöglicht in vorteilhafter
Weise die keimfreie Herstellung einer Dispersion oder
Suspension, die als flüssige Darreichungsform von den Verbrauchern
allgemein bevorzugt wird. Letzlich ist durch die Erfindung
auch eine genaue Dosierung von Medikament oder Nahrungsergänzungsmittel
und der im Behälter befindlichen Flüssigkeit
ohne großen Arbeitsaufwand möglich.A significant advantage of the invention is that the drug or dietary supplement and the liquid required for ingestion is contained in a single package, so that the separate entrainment or procurement of revenue liquid is eliminated. The germ-free and liquid-tight arrangement of the drug or dietary supplement within the container closure a separate storage of both components is achieved until use, whereby a longer shelf life is achievable.
The pushing of the drug or the food supplement through the lower film into the interior of the liquid container with a closed container advantageously allows the germ-free production of a dispersion or suspension, which is generally preferred as a liquid dosage form by consumers. Finally, by the invention, a precise dosage of drug or dietary supplement and the liquid in the container without much work is possible.
Die Erfindung soll nachstehend anhand der dazugehörigen Zeichnung
näher erläutert werden. Es zeigen:
Wie aus Fig. 2 und 3 ersichtlich ist, besteht der erfindungsgemäße
Verschluß aus zwei übereinander angeordneten Folien 2
und 4, zwischen denen ein Hohlraum zur Aufnahme eines Medikaments
oder Nahrungsergänzungsmittels 3 ausgebildet ist. Dieser
Hohlraum wird durch eine zentrisch angeordnete, konvexe, napfförmige
Ausbuchtung 8 in der oberen Folie 2 und durch die die
ebene Seite der oberen Folie 2 abdeckende untere Folie 4 gebildet.
Der so ausgebildete Verschluß ist mit einem, an der
Öffnung des Flüssigkeitsbehälters 6 angeformten kragenförmigen
Randflansch 7 flüssigkeitsdicht verbunden. Weiterhin ist die
ebene Fläche der oberen Folie 2 und die diese abdeckende Fläche
der unteren Folie 4 mindestens zu einem Teil durch Verkleben
oder Verschweißen miteinander verbunden. Nach einer
Ausführungsform des Verschlusses ist die obere und untere
Folie 2 und 4 nur an ihrem Umfangsrand miteinander verklebt
oder verschweißt. Diese Ausführungsform wird vorrangig für
Flüssigkeitsbehälter mit einer geringen Weite der Behälteröffnung
verwendet. Für Behälteröffnungen mit einer größeren
Weite ist nach einer anderen Ausführungsform die ebene Fläche
der oberen Folie 2 und die diese abdeckende Fläche der unteren
Folie 4 flächig miteinander verklebt oder verschweißt.As is apparent from FIGS. 2 and 3, the invention consists
Closure of two
Der Verschluss weist auch eine über den Randflansch 7 hervorstehende
Abziehlasche 5 auf, die am Umfangsrand der oberen
Folie 2 und am Umfangsrand der unteren Folie 4 ausgebildet
ist.The closure also has a protruding over the
Diese Ausführungsvariante ermöglicht, den Flüssigkeitsbehälter
6 während der Einnahme der zuvor hergestellten Dispersion
oder Suspension aus dem Medikament oder dem Nahrungsergänzungsmittel
3 und der Flüssigkeit 1, beispielsweise Wasser,
im Wesentlichen verschlossen zu halten, was aus hygienischen
Gründen empfehlenswert ist. Hierbei kann die im Flüssigkeitsbehälter
6 befindliche Dispersion oder Suspension zum Beispiel
mittels eines Trinkhalmes aufgenommen werden, der in
den Riss in der unteren Folie 4 eingeführt wird.This embodiment allows the
Wenn die Abziehlasche 5 am Umfangsrand der oberen und der unteren
Folie 2 und 4 ausgebildet ist, können beide Folien gemeinsam
vom Randflansch 7 abgezogen und damit der Flüssigkeitsbehälter
6 vollständig geöffnet werden. Um dieses zu ermöglichen,
ist die obere und die untere Folie 2 und 4 miteinander
verschweißt oder unlösbar verklebt und die untere
Folie 4 mit dem Randflansch 7 lösbar verklebt.When the
Die obere Folie 2 weist gegenüber der unteren Folie 4 eine
größere Reißfestigkeit auf. Die Reißfestigkeitsdifferenz der
beiden Folien 2 und 4 ist dabei so ausgelegt, daß die untere
Folie 4 infolge eines auf die Ausbuchtung 8 in der oberen
Folie 2 und über diese auf das Medikament oder Nahrungsergänzungsmittel
3 ausgeübten Druckes nicht nur einreißt, sondern
so aufreißt, daß das Medikament oder Nahrungsergänzungsmittel
3 durch die untere Folie 4 hindurch in das Innere des Flüssigkeitsbehälters
6 gedrückt werden kann. Durch den ausgeübten
Druck wird die Ausbuchtung 8 lediglich durchgebogen oder geknautscht,
wobei die obere Folie 2 nicht zerreißt.
Die Reißfestigkeit der Folien 2 und 4 ist in Abhängigkeit von
dem verwendeten Folienmaterial, von der lichten Weite der
Behälteröffnung und von der Foliendicke auszulegen. Die Dicke
der Folien ist aber stets größer als 0,015 mm.
Die Folien 2 und 4 bestehen aus einem lebensmitteltechnisch
unbedenklichen Material, beispielsweise gemäß der US-Vorschrift
FDA-Regulations 21 CFR, 177.1520 oder gemäß der europäischen
Richtlinie 90/128/EWG, Anlage 2, Abschnitt A.
Gemäß einer Ausführungsvariante ist die obere und die untere
Folie 2 und 4 eine Kunststoffolie aus Polymeren, Copolymeren
oder Polymer-Blends, wie beispielsweise PE, LDPE, MDPE, HDPE,
LLDPE, PET und PP.
Die obere Folie 2 ist thermoplastisch verformbar. Nach einer
anderen Ausführungsvariante ist die obere Folie 2 aus der
Gruppe ausgewählt, bestehend aus einem Polyethylen, einem
Polyethylen-Mischpolymerisat, einem Polyethylenterephthalat,
einem Polypropylen, einem Polypropylen-Mischpolymerisat und
Gemischen davon.
Nach einer weiteren Ausführungsvariante ist die untere Folie
4 eine Aluminiumfolie, eine ein- oder beidseitig beschichtete
Aluminiumfolie oder eine spröde Polymerfolie.
In Fig. 2 und 3 ist das Medikament oder Nahrungsergänzungsmittel
3 in Tablettenform dargestellt. Die Tablettenform ist
für das Durchdrücken durch die untere Folie 4 sehr vorteilhaft.
Das Medikament oder Nahrungsergänzungsmittel 3 kann aber
auch in pulverförmiger oder flüssiger Form vorliegen.
Bei einem Ausführungsbeispiel beträgt die lichte Weite der
Behälteröffnung 20 mm und die Breite des Randflansches 3,5 mm.
Die obere Folie 2 besteht aus Polyethylen mit einer Dicke von
0,15 mm und die untere Folie 4 aus Aluminium mit einer Dicke
von 0,075 mm. Die obere und untere Folie 2 und 4 ist an ihrem
Umfangsrand miteinander verschweißt oder versiegelt und die
untere Folie 4 mit dem Randflansch 7 lösbar verklebt. Die
Abziehlasche 5 ist am Umfangsrand der oberen und der unteren
Folie 2 und 4 ausgebildet.The
The tear strength of the
The
According to one embodiment, the upper and the
The
According to a further embodiment, the
In Fig. 2 and 3, the drug or
In one embodiment, the clear width of the container opening is 20 mm and the width of the edge flange 3.5 mm. The
Bei einem anderen Ausführungsbeispiel beträgt die lichte Weite
der Behälteröffnung 70 mm und die Breite des Randflansches
6 mm. Die obere Folie 2 ist eine Polypropylen-Folie mit einer
Dicke von 0,2 mm und die untere Folie 4 eine beidseitig kunststoffbeschichtete
Aluminiumfolie mit einer Dicke von 0,1 mm.
Die ebene Fläche der oberen Folie 2 und die diese abdeckende
Fläche der unteren Folie 4 ist flächig miteinander lösbar
verklebt. Die untere Folie 4 ist mit dem Randflansch 7 verschweißt
und die Abziehlasche 5 an der oberen Folie 2 ausgebildet.In another embodiment, the inside width is
the container opening 70 mm and the width of the
Die Handhabung des erfindungsgemäßen Verschlusses erfolgt auf folgende weise:The handling of the closure according to the invention takes place following way:
Es wird Druck, beispielsweise mit einem Finger auf die Ausbuchtung
8 in der oberen Folie 2 ausgeübt und das Medikament
oder Nahrungsergänzungsmittel 3 durch die untere Folie 4 hindurchgedrückt,
wodurch es in die im Flüssigkeitsbehälter 6
befindliche Flüssigkeit 1 fällt, was in Fig. 3 durch den Pfeil
A dargestellt ist. Durch Schütteln des Flüssigkeitsbehälters
6 wird die gewünschte Dispersion oder Suspension aus dem Medikament
oder Nahrungsergänzungsmittel 3 und der Flüssigkeit 1
hergestellt.
Mittels der am Umfangsrand der oberen und der unteren Folie 2
und 4 ausgebildeten Abziehlasche 5 werden beide Folien 2 und
4 gemeinsam und gleichzeitig vom Randflansch 7 abgezogen (siehe
Fig. 3, Pfeil B) und der Flüssigkeitsbehälter 6 dadurch
vollständig geöffnet. Ist die Abziehlasche 5 nur an der oberen
Folie 2 ausgebildet, so wird nur die obere Folie 2 abgezogen
und die untere Folie 4 bleibt mit dem Randflansch 7 fest verbunden.
Hierbei kann die Dispersion oder Suspension mittels
eines Trinkhalmes aufgenommen werden.It is pressure, for example, with a finger exerted on the
By means of trained on the peripheral edge of the upper and
Es bleibt dem Benutzer selbstverständlich unbenommen, auf das
Durchdrücken des Medikaments oder Nahrungsergänzungsmittels 3
durch die untere Folie 4 und die Herstellung einer Dispersion
oder Suspension zu verzichten. In diesem Falle wird die obere
und untere Folie 2 und 4 gemeinsam vom Randflansch 7 abgezogen,
das Medikament oder Nahrungsergänzungsmittel 3 durch die
untere Folie 4 hindurchgedrückt und dann zusammen mit der
Flüssigkeit 1 oder durch Nachtrinken der Flüssigkeit 1 eingenommen.It goes without saying that the user is free to do so
Pressing the drug or
Claims (7)
- Container for liquids comprising a closure, which is connected in a liquid-tight manner to an edge of the liquid-container enclosing an opening of the liquid-container, wherein the closure comprises an upper film (2) and a lower film (4), between which a recess for the accommodation of a medicine or food additive (3) is formed, wherein the upper film (2) provides a centrally disposed, convex, cup-shaped swelling (8), which is covered by the lower film (4), and wherein both films (2, 4) provide a difference in tearing resistance such that the lower film (4) tears as a result of a pressure applied to the upper film (2) and applied through the latter to the medicine or food additive (3), so that the medicine or food additive (3) can be pressed through the lower film (4), characterised in that the upper and lower film (2, 4) are glued or welded together at their circumferential edge, that the lower film (4) is attached in a detachable manner at its circumferential edge to a collar-like edge flange of the liquid-container and that a lift-and-pull tab (5) projecting beyond the edge flange of the liquid-container (6) is formed on the circumferential edge of the upper film (2) and on the circumferential edge of the lower film (4).
- Liquid-container according to claim 1, characterised in that the upper and lower films (2, 4) are a synthetic-material film made from polymers, copolymers or polymer blends.
- Liquid-container according to claim 1 or 2, characterised in that the upper film is capable of thermoplastic deformation.
- Liquid-container according to claim 3, characterised in that the upper film (2) is selected from the group consisting of a polyethylene, a polyethylene mixed polymer, a polyethylene terephthalate, a polypropylene, a polypropylene mixed polymer and mixtures thereof.
- Liquid-container according to claim 1, characterised in that the lower film (4) comprises an aluminium film, an aluminium film coated on one side or both sides, or a brittle polymer film.
- Liquid-container according to any one of claims 1 to 5, characterised in that the flat surface of the upper film (2) and the surface of the lower film (4) covering the latter are glued or welded together in a flat manner.
- Liquid-container according to claim 1, characterised in that the upper film (2) is a film with high tearing resistance, and the lower film (4) is a film with a low tearing resistance.
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