EP0659744A1

EP0659744A1 - Verbessertes Verfahren zur Herstellung von Hexahydroazepinonen und Hexahydroazepinolen

Info

Publication number: EP0659744A1
Application number: EP94120044A
Authority: EP
Inventors: Dr. Alfred Olbrich; Prof. Jürgen Engel; Dr. Bernd Kutscher; Roland Möller
Original assignee: Asta Medica GmbH
Current assignee: Meda Pharma GmbH and Co KG
Priority date: 1993-12-18
Filing date: 1994-12-17
Publication date: 1995-06-28
Anticipated expiration: 2014-12-17
Also published as: DE4345224C2; JP2994220B2; DE59409665D1; CA2138308C; DE4345224A1; US5760221A; EP0659744B1; SG46986A1; DK0659744T3; JPH0812656A; CA2138308A1; ES2155843T3; PT659744E; ATE199374T1; GR3035867T3

Abstract

Die Erfindung beschreibt zwei technische Verfahren zur Herstellung von heterocyclischen Siebenringketonen mittels Dieckmann-Kondensation unter Vermeidung der üblichen Verdünnungsmethode. Desweiteren werden die sonst üblichen hohen Basenüberschüsse deutlich reduziert und die Reaktionszeiten erheblich verkürzt. Zum einen dosiert man den 1,8-Dicarbonsäureester im Bereich einer Düse in die im Kreis gepumpte Reaktionsmischung, zum anderen dosiert man den 1,8-Dicarbonsäureester am Kopf einer Füllkörperkolonne und verdünnt längs der Kolonne mittels des Kondensats der unter Rückfluß siedenden Reaktionsmischung in der Kolonne. Die nach diesen Vorgehensweisen erzielten Ausbeuten betragen 80-89 % der Theorie. Die deutlich verbesserten Ausbeuten erlauben die Synthese von Azelastin (INN) und Flezelastin (INN) in erhöhter Gesamtausbeute, wobei die Schlußumsetzung zum Endprodukt statt in organischem Lösungsmittel in Wasser durchgeführt wird. Die Umsetzung in Wasser liefert Ausbeuten von 70-90 % der Theorie.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein verbessertes Verfahren zur Herstellung von Hexahydroazepinonen und Hexahydroazepinolen der allgemeinen Formel I

in welcher
X = N-R, CH₂, S, O
Y = N-R, N-CH₃ oder = N-CH₂-CH₂-C₆H₅ und
Z= O, -OH bedeutet wobei in jedem Fall gilt R=H, Alkyl, Cycloalkyl, Aralkyl, Aryl
sowie deren Säureadditionssalze.
Heterocyclische Siebenringketone stellen wichtige Zwischenprodukte dar für die Synthese pharmakologisch aktiver Prinzipien. Hierzu zählen antiasthmatisch und antiallergisch wirksame Strukturen vom Typ des Azelastins (INN) und des Flezelastins (INN) (z.B. DE-OS 3634942 / Drugs Of The Future 12 (3), 283 (1987 / EP 488209), aber auch Strukturen zur Behandlung von Krankheiten des Zentralnervensystems, wie Parkinsonismus, Hyperprolactinämie und Schizophrenie oder zur Behandlung cardiovaskulärer Erkrankungen (z. B. DE-OS 3820775). Auch fungizid wirksame Substanzen mit heterocyclischer Siebenring-Teilstruktur sind bekannt.
Darüberhinaus zeigen Derivate vom Phospholipid-Typ mit heterocyclischer Siebenring-Teilstruktur in der Kopfkomponente antineoplastische Aktivität.

Stand der Technik

Einen umfassenden Überblick über die Dieckmann-Kondensation erhält man aus Org. Reactions, Vol. 15, 1-203 (1967) sowie der dort zitierten Literatur.
Bei der Synthese von sieben und höhergliedrigen Ringen werden stets drei Kriterien herausgehoben:

1. Hohe Verdünnung zur Favorisierung der intramolekularen gegenüber der intermolekularen Reaktion
2. Lange Reaktionszeiten (langsames Zutropfen des Dicarbonsäureesters zur Favorisierung der intramolekularen Reaktion)
3. Hohe Überschüsse der verwendeten Base.

Auffällig sind auch die stark variierenden Ausbeuten, sogar bei der Herstellung identischer Produkte durch unterschiedliche Arbeitsgruppen. Alternative Herstellverfahren wie

Friedel-Crafts-Acylierung (J. Chem. Soc., Perkin Trans. I 1992, 445)
Ringerweiterung mit Diazomethan (Bull. Chem. Soc., Japan, 31, 418 (1958); Coll. Czech. Chem. Commun. 51, 2034 (1986))
Ozonolyse von Cyclohexenon gefolgt von einer reduktiven Aminocyclisierung ( Synth. Commun. 21(7), 881 (1991)) führten nicht zu befriedigenden Ausbeuten an den gewünschten Produkten, abgesehen von der technischen Realisierung der Ozonolyse bzw. der Umgang mit Diazomethan.

Aufgabe der Erfindung ist die Ausarbeitung eines Verfahrens zur Herstellung von heterocyclischen Siebenringketonen in technischen Dimensionen basierend auf der bekannten Dieckmann-Kondensations-Reaktion.
Die Erfindung betrifft die Herstellung von Salzen heterocyclischer Siebenringketone mittels Dieckmann-Kondensation.
Hierbei wird so vorgegangen, daß ein in bekannter Weise zugänglicher 1,8-Dicarbonsäureester in inertem Lösungsmittel mit starken Basen umgesetzt wird. Nach saurer Hydrolyse des entstehenden cyclischen β-Enolat-Carbonsäureesters wird der Ester ohne Isolierung verseift und thermisch decarboxyliert. Das gebildete heterocyclische Siebenringketon wird anschließend in Form seines Säureadditionssalzes aus dem Reaktionsgemisch abgetrennt und in reiner Form isoliert.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß die Parameter lange Reaktionszeit, hohe Basenüberschüsse und starke Verdünnung nicht (wie bisher angenommen) in besonderer Weise die Höhe der Ausbeute beeinflussen. Bei Reaktionszeiten von 1-6, vorzugsweise 1-3 Stunden und Basenüberschüssen von 0-maximal 20% konnten technische Bedingungen gefunden werden, Verdünnung zu realisieren, ohne auf große Lösungsmittelmengen zurückzugreifen und somit die Raum-Zeit-Ausbeute erheblich zu steigern.
Hierzu wurden zwei Methoden entwickelt.

1. Die in inertem Lösungsmittel gelöste Base wird im Kreislauf geführt. In diesem Kreislauf befindet sich eine Strahldüse ähnlich dem Prinzip der Wasserstrahlpumpe. In den Seiteneinlaß der Düse wird der Dicarbonsäureester unverdünnt eindosiert (siehe Figur 1).
2. Der aufsteigende Dampf längs einer gepackten Füllkörperkolonne wird zur Verdünnung des in unverdünnter Form zudosierten Dicarbonsäureesters, der am Kopf dieser Kolonne dosiert wird, genutzt. Als praktischer Nebeneffekt wird der Diester hierbei bereits auf Reaktionstemperatur gebracht und kann bei Verwendung eines geeigneten Lösungsmittels auch längs der Kolonne absolutiert, bzw. von leichtflüchtigen Nebenprodukten, wie Restlösungsmitteln, befreit werden. Die Konzentration bei den beiden voranstehend beschriebenen Methoden bewegen sich zwischen 0,1 bis 1,5 vorzugsweise zwischen 0,3 bis 0,9 mol/l (Dicarbonsäureester zu anfänglich eingesetzter Lösungsmittelmenge).
Gleichzeitig zur Zugabe des Dicarbonsäureesters wird ein azeotropes Lösungsmittelgemisch am Kopf der Kolonne abgetrennt, und zwar soviel wie der 1-3fachen Volumenmenge an zudosiertem Dicarbonsäureester entspricht.

Als Lösungsmittel kommen in Betracht:
aliphatische Ether wie beispielsweise

Diethylether
Tetrahydrofuran
Dioxan

Benzol
Toluol
o-Xylol
m-Xylol
p-Xylol
Xylol (Isomerengemisch)
Mesitylen

Alkali- und Erdalkali-Hydride
Alkali- und Erdalkali-Amide
Alkali- und Erdalkali-Alkoholate

Als Alkoholkomponenten für die 1,8-Dicarbonsäureester kommen in Frage

Alkylalkohole
Isoalkylalkohole
Cycloalkylalkohole

Beispiel 1

Zu einer im Kreislauf gepumpten Lösung von 123,4 g Kalium-tert.-butylat in 1,3 l siedendem Xylol werden unter Stickstoff im Seitenstrom 245,3 g 4-(2-Carbethoxyethyl-methyl-amino)buttersäure-ethylester binnen 2 Stunden gleichmäßig zudosiert und weitere 0,5 Stunden nachreagieren lassen. Hierbei werden 750 ml Destillat abgenommen. Das Reaktionsgemisch wird bei 50-80°C durch rasche Zugabe in ein Gemisch aus 300 ml konzentrierter (37%iger) Salzsäure und 500 g gestückeltem Eis hydrolysiert. Die abgetrennte organische Phase wird noch zweimal mit je 150 ml halbkonzentrierter Salzsäure nachgewaschen. Die vereinten wäßrigen Extrakte werden 2 Stunden zum kräftigen Rückfluß erhitzt und anschließend im Vakuum zur Trockene eingeengt. Der Rückstand wird in 700 ml Isopropanol gelöst, heiß vom ungelösten Kaliumchlorid abfiltriert und bei 0 bis -5°C kristallisiert. Der abfiltrierte Rückstand wird bei erhöhter Temperatur im Vakuum bis zur Gewichtskonstanz getrocknet. Durch Einengen der Mutterlauge auf ein Volumen von ca. 100 ml läßt sich eine Zweitfraktion gewinnen. Man erhält 141,6 g (86,6%) 1-Methyl-perhydroazepin-4-on-HCl.
Schmelzpunkt: 167°C (Zers.)

Beispiel 2

Zu einer im Kreislauf gepumpten Lösung von 123,4 g Kalium-tert.-butylat in 1,3 l siedendem Xylol werden unter Stickstoff im Seitenstrom 245,3 g 4-(2-Carbethoxyethyl-methyl-amino)buttersäure-ethylester gelöst in 900 ml Xylol binnen 3 Stunden gleichmäßig zudosiert und weitere 1,5 Stunden nachreagieren lassen. Hierbei werden 1500 ml Destillat abgenommen. Das Reaktionsgemisch wird bei 50-80°C durch rasche Zugabe in ein Gemisch aus 300 ml konzentrierter (37%iger) Salzsäure und 500 g gestückeltem Eis hydrolysiert. Die abgetrennte organische Phase wird noch zweimal mit je 150 ml halbkonzentrierter Salzsäure nachgewaschen. Die vereinten wäßrigen Extrakte werden 2 Stunden zum kräftigen Rückfluß erhitzt und anschließend im Vakuum zur Trockene eingeengt. Der Rückstand wird in 700 ml Isopropanol gelöst, heiß vom ungelösten Kaliumchlorid abfiltriert und bei 0 bis -5°C kristallisiert. Der abfiltrierte Rückstand wird bei erhöhter Temperatur im Vakuum bis zur Gewichtskonstanz getrocknet. Durch Einengen der Mutterlauge auf ein Volumen von ca. 100 ml läßt sich eine Zweitfraktion gewinnen. Man erhält 145,9 g (89,2%) 1-Methyl-perhydroazepin-4-on-HCl.
Schmelzpunkt: 163-164°C (Zers.)

Beispiel 3

Zu einer im Kreislauf gepumpten Lösung von 43,6 g Kalium-tert.-butylat in 1,65 l siedendem Xylol werden unter Stickstoff im Seitenstrom 100 g 4-(2-Carbethoxyethyl-benzyl-amino)buttersäure-ethylester gelöst in 780 ml Xylol binnen 3 Stunden gleichmäßig zudosiert und weitere 1,5 Stunden nachreagieren lassen. Hierbei werden 800 ml Destillat abgenommen. Das Reaktionsgemisch wird bei 50-80°C durch rasche Zugabe in ein Gemisch aus 200 ml konzentrierter (37%iger) Salzsäure und 500 g gestückeltem Eis hydrolysiert. Die abgetrennte organische Phase wird noch zweimal mit je 100 ml halbkonzentrierter Salzsäure nachgewaschen. Die vereinten wäßrigen Extrakte werden 2 Stunden zum kräftigen Rückfluß erhitzt und anschließend im Vakuum zur Trockene eingeengt. Der Rückstand wird aus Isopropanol erschöpfend extrahiert und kristallisiert. Der abfiltrierte Rückstand wird bei erhöhter Temperatur im Vakuum bis zur Gewichtskonstanz getrocknet. Durch Einengen der Mutterlauge auf ein Volumen von ca. 100 ml läßt sich eine Zweitfraktion gewinnen. Man erhält 60,3 g (80,8%) 1-Benzyl-perhydroazepin-4-on-HCl.
Schmelzpunkt: 191-193°C (Zers.)

Beispiel 4

Zu einer Lösung von 50,0 kg Kalium-tert.-butylat in 400 l siedendem Xylol werden unter Stickstoff am Kolonnenkopf 90,0 kg 4-(2-Carbethoxyethyl-methyl-amino)buttersäure-ethylester binnen 2-3 Stunden gleichmäßig zudosiert und weitere 1-1,5 Stunden nachreagieren lassen. Hierbei werden ca. 160 l Destillat abgenommen. Das Reaktionsgemisch wird bei 50-80°C durch rasche Zugabe in ein Gemisch aus 80 l konzentrierter (37%iger) Salzsäure und 100 kg gestückeltem Eis hydrolysiert. Die abgetrennte organische Phase wird noch zweimal mit je 50 l halbkonzentrierter Salzsäure nachgewaschen. Die vereinten wäßrigen Extrakte werden 2 Stunden zum kräftigen Rückfluß erhitzt und anschließend im Vakuum zur Trockene eingeengt. Der Rückstand wird in 400 l Isopropanol gelöst, heiß vom ungelösten Kaliumchlorid abfiltriert und bei 0 - -5°C kristallisiert. Der abfiltrierte Rückstand wird bei erhöhter Temperatur im Vakuum bis zur Gewichtskonstanz getrocknet. Man erhält 43,2 kg (72,0%) 1-Methyl-perhydroazepin-4-on-HCl.
Schmelzpunkt: 162-165°C (Zers.)

Beispiel 5

Zu einer Lösung von 61,7 g Kalium-tert.-butylat in 1,5 l siedendem Xylol werden unter Einleiten von Stickstoff am Kopf einer Füllkörperkolonne 168,8 g 4-(2-Carbethoxyethyl-(2-phenylethyl)-amino)buttersäure-ethylester (Gehalt: 94%) binnen 2-3 Stunden gleichmäßig zudosiert und weitere 1-1,5 Stunden nachreagieren lassen. Hierbei werden ca. 500 ml Destillat abgenommen. Das Reaktionsgemisch wird bei 50-80°C durch rasche Zugabe in ein Gemisch aus 200 ml konzentrierter (37%iger) Salzsäure und 300 g gestückeltem Eis hydrolysiert. Die abgetrennte organische Phase wird noch zweimal mit je 100 ml halbkonzentrierter Salzsäure nachgewaschen. Die vereinten wäßrigen Extrakte werden 2 Stunden zum kräftigen Rückfluß erhitzt und anschließend im Vakuum zur Trockene eingeengt. Der Rückstand wird in 250 ml Isopropanol heiß suspendiert und in der Kälte kristallisiert. Das Kristallisat wird aus Isopropanol erschöpfend extrahiert und kristallisiert. Der abfiltrierte Rückstand wird bei erhöhter Temperatur im Vakuum bis zur Gewichtskonstanz getrocknet. Durch Einengen der Mutterlauge auf ein Volumen von ca. 100 ml läßt sich eine Zweitfraktion gewinnen. Man erhält 107,7 g (89,7%) 1-(2-Phenylethyl)-perhydroazepin-4-on-HCl.
Schmelzpunkt: 196-198°C (Zers.)

Beispiel 6

Zu einer Lösung von 30,0 kg Kalium-tert.-butylat in 400 l siedendem Xylol werden unter Stickstoff am Kopf einer Füllkörperkolonne 84,5 kg 4-(2-Carbethoxyethyl-(2-phenylethyl)-amino)buttersäure-ethylester (Gehalt: 92,2%) binnen 2-3 Stunden gleichmäßig zudosiert und weitere 1-1,5 Stunden nachreagieren lassen. Hierbei werden ca. 150 l Destillat abgenommen. Das Reaktionsgemisch wird bei 50-80°C durch rasche Zugabe in ein Gemisch aus 60 l konzentrierter (37%iger) Salzsäure und 60 kg gestückeltem Eis hydrolysiert. Die abgetrennte organische Phase wird noch zweimal mit je 30 l halbkonzentrierter Salzsäure nachgewaschen. Die vereinten wäßrigen Extrakte werden 2 Stunden zum kräftigen Rückfluß erhitzt und anschließend im Vakuum zur Trockene eingeengt. Der Rückstand wird aus Isopropanol erschöpfend extrahiert und kristallisiert. Der abfiltrierte Rückstand wird bei erhöhter Temperatur im Vakuum bis zur Gewichts-konstanz getrocknet. Man erhält 40,0 kg (67,8%) 1-(2-Phenylethyl)-perhydroazepin-4-on-HCl.
Schmelzpunkt: 196-198°C (Zers.)
Elementaranalyse: ber.: C66,26 H7,95 N5,52 gef.: C66,24 H7,94 N5,43 Gehalt (Cl-): 100,28%

Beispiel 7

Zu einer Lösung von 18,9 g Natriumboranat in 100 ml Wasser setzt man 100 ml 1 N Natronlauge zu. Bei einer Innentemperatur von 0 - 5°C tropft man eine Lösung von 163,6 g 1-Methyl-perhydroazepin-4-on-HCl in 100 ml Wasser zu. Man rührt 2 Stunden bei 0 - 5°C und 2 Stunden bei Raumtemperatur nach. Durch Zugabe von halb-konzentrierter Salzsäure wird der pH-Wert auf 2-3 eingestellt. Man engt im Vakuum zur Trockene ein, nimmt den Rückstand in 600 ml Isopropanol auf, trennt bei 60 - 75°C die anorganischen Salze ab und kristallisiert das Produkt in der Kälte aus. Das Produkt wird abgesaugt und im Vakuum bei erhöhter Temperatur bis zur Gewichtskonstanz ge-trocknet. Man erhält 149 g (90%) 1-Methyl-perhydroazepin-4-ol-HCl.
Schmelzpunkt: 156-158°C.

Beispiel 8

Zu einer Suspension von 5,0 kg Natriumhydrid (80%ig in Weißöl) in 200 l siedendem Xylol werden unter Stickstoff 34,0 kg 4-(2-Carbethoxy-ethyl-methyl-amino)buttersäure-ethylester gelöst in 400 l Xylol binnen 2-3 Stunden gleichmäßig zudosiert und weitere 0,5 Stunden nachreagieren lassen. Hierbei werden ca. 400 l Destillat abgenommen. Das Reaktionsgemisch wird bei 50-80°C durch rasche Zugabe in ein Gemisch aus 35 l konzentrierter (37%iger) Salzsäure und 60 kg gestückeltem Eis hydrolysiert. Die abgetrennte organische Phase wird noch zweimal mit je 30 l halbkonzentrierter Salzsäure nachgewaschen. Die vereinten wäßrigen Extrakte werden 2 Stunden zum kräftigen Rückfluß erhitzt und anschließend im Vakuum zur Trockene eingeengt. Der Rückstand wird in 100 l Isopropanol gelöst, heiß vom ungelösten Kaliumchlorid abfiltriert und bei 0 bis -5°C kristallisiert. Der abfiltrierte Rückstand wird bei erhöhter Temperatur im Vakuum bis zur Gewichtskonstanz getrocknet. Man erhält 11,7 kg (52,0%) 1-Methyl-perhydro-azepin-4-on-HCl.
Schmelzpunkt: 162-164°C.

Beispiel 9

Zu einer Lösung von 39,0 g Natriumhydrid (80%ig in Weißöl) und 75 ml Ethanol in 1,3 l siedendem Xylol werden unter Einleiten von Stickstoff 245,3 g 4-(2-Carbethoxyethyl-methylamino)buttersäure-ethylester binnen 1,75 Stunden gleichmäßig zudosiert und weitere 0,5 Stunden nachreagieren lassen. Hierbei werden ca. 700 ml Destillat abgenommen. Das Reaktionsgemisch wird bei 80-100°C durch rasche Zugabe in ein Gemisch aus 300 ml konzentrierter (37%iger) Salzsäure und 500 g gestückeltem Eis hydrolysiert. Die abgetrennte organische Phase wird noch zweimal mit je 150 ml halbkonzentrierter Salzsäure nachgewaschen. Die vereinten wäßrigen Extrakte werden 2 Stunden zum kräftigen Rückfluß erhitzt und anschließend im Vakuum zur Trockene eingeengt. Der Rückstand wird aus 600 ml Isopropanol heiß extrahiert und kristallisiert. Der abfiltrierte Rückstand wird bei erhöhter Temperatur im Vakuum bis zur Gewichtskonstanz getrocknet. Durch Einengen der Mutterlauge auf ein Volumen von ca. 100 ml läßt sich eine Zweitfraktion gewinnen. Man erhält 44,3 g (27,1%) 1-Methyl-perhydroazepin-4-on-HCl.
Schmelzpunkt: 159-161°C (Zers.)

Beispiel 10

Zu einer Lösung von 61,7 g Kalium-tert.-butylat in 1,5 l siedendem Xylol werden unter Einleiten von Stickstoff am Kopf einer Füllkörperkolonne 181,8 g 4-(2-Carbethoxyethyl-(2-phenylethyl)-amino)buttersäure-n-butylester (Gehalt: 93%) binnen 2-3 Stunden gleichmäßig zudosiert und weitere 1-1,5 Stunden nachreagieren lassen. Hierbei werden ca. 500 ml Destillat abgenommen. Das Reaktionsgemisch wird bei 50-80°C durch rasche Zugabe in ein Gemisch aus 200 ml konzentrierter (37%iger) Salzsäure und 300 g gestückeltem Eis hydrolysiert. Die abgetrennte organische Phase wird noch zweimal mit je 100 ml halbkonzentrierter Salzsäure nachgewaschen. Die vereinten wäßrigen Extrakte werden 2 Stunden zum kräftigen Rückfluß erhitzt und anschließend im Vakuum zur Trockene eingeengt. Der Rückstand wird in 250 ml Isopropanol heiß suspendiert und in der Kälte kristallisiert. Das Kristallisat wird aus Isopropanol erschöpfend extrahiert und kristallisiert. Der abfiltrierte Rückstand wird bei erhöhter Temperatur im Vakuum bis zur Gewichtskonstanz getrocknet. Man erhält 95,4 g (80,8%) 1-(2-Phenylethyl)-perhydroazepin-4-on-HCl.
Schmelzpunkt: 196-197°C (Zers.)

Beispiel 11

Zu einer Lösung von 61,7 g Kalium-tert.-butylat in 1,5 l siedendem Xylol werden unter Einleiten von Stickstoff am Kopf einer Füllkörperkolonne 153,7 g 4-(2-Carbometh-oxyethyl-(2-phenylethyl)-amino)buttersäure-methylester (Gehalt: 96%) binnen 2-3 Stunden gleichmäßig zudosiert, wobei sich ein schwer rührbarer Niederschlag bildet, der sich bei der Nachreaktionszeit vollständig auflöst und weitere 1-1,5 Stunden nachreagieren lassen. Hierbei werden ca. 500 ml Destillat abgenommen.
Das Reaktionsgemisch wird bei 50-80°C durch rasche Zugabe in ein Gemisch aus 200 ml konzentrierter (37%iger) Salzsäure und 300 g gestückeltem Eis hydrolysiert. Die abgetrennte organische Phase wird noch zweimal mit je 100 ml halbkonzentrierter Salzsäure nachgewaschen. Die vereinten wäßrigen Extrakte werden 2 Stunden zum kräftigen Rückfluß erhitzt und anschließend im Vakuum zur Trockene eingeengt. Der Rückstand wird aus Isopropanol erschöpfend extrahiert und kristallisiert. Der abfiltrierte Rückstand wird bei erhöhter Temperatur im Vakuum bis zur Gewichtskonstanz getrocknet. Durch Einengen der Mutterlauge auf ein Volumen von ca. 100 ml läßt sich eine Zweitfraktion gewinnen. Man erhält 105,4 g (86,5%) 1-(2-Phenylethyl)-perhydroazepin-4-on-HCl.
Schmelzpunkt: 196-198°C (Zers.)

Beispiel 12

Zu einer Lösung von 123,4 g Kalium-tert.-butylat in 1,3 l siedendem Xylol werden unter Einleiten von Stickstoff 245,3 g 4-(2-Carbethoxyethyl-methylamino)buttersäure-ethylester binnen 3 Minuten zugesetzt, wobei rasch 300 ml Lösungsmittel abdestillieren, und weitere 0,5 Stunden nachreagieren lassen. Hierbei werden weitere 350 ml Destillat abgenommen. Das Reaktionsgemisch wird bei 80-100°C durch rasche Zugabe in ein Gemisch aus 300 ml konzentrierter (37%iger) Salzsäure und 500 g gestückeltem Eis hydrolysiert. Die abgetrennte organische Phase wird noch zweimal mit je 150 ml halbkonzentrierter Salzsäure nachgewaschen. Die vereinten wäßrigen Extrakte werden 2 Stunden zum kräftigen Rückfluß erhitzt und anschließend im Vakuum zur Trockene eingeengt. Der Rückstand wird aus 600 ml Isopropanol heiß extrahiert und kristallisiert. Der abfiltrierte Rückstand wird bei erhöhter Temperatur im Vakuum bis zur Gewichtskonstanz getrocknet. Durch Einengen der Mutterlauge auf ein Volumen von ca. 100 ml läßt sich eine Zweitfraktion gewinnen. Man erhält 78,3 g (47,9%) 1-Methyl-perhydroazepin-4-on-HCl.
Schmelzpunkt: 164-165°C (Zers.)

Claims

Verbessertes Verfahren zur Herstellung von Hexahydroazepinonen und Hexahydroazepinolen der allgemeinen Forrmel I
in welcher
X = N-R, CH₂, S, O
Y = N-R, N-CH₃ oder = N-CH₂-CH₂-C₆H₅ und
Z= O, -OH bedeutet
wobei in jedem Fall gilt R=H, Alkyl, Cycloalkyl, Aralkyl, Aryl sowie deren Salze mittels Dieckmann-Kondensation unter Verwendung starker Basen in inerten Lösungsmitteln gekennzeichnet durch folgende Merkmale:
a) daß man einen Überschuß bis zu maximal 20% an starken Basen verwendet

b) daß man die Kondensationsreaktion bei Reaktionszeiten von 1 bis 6, vorzugsweise 1-3 Stunden durchführt

c) daß man mit Konzentrationen von 0,1 bis 1,5 vorzugsweise 0,3 bis 0,9 mol/l des zu kondensierenden, unverdünnt zulaufenden, Dicarbonsäureesters pro Liter Lösungsmittel arbeitet

d) daß man unter Vermeidung der üblichen Verdünnungstechnik entweder
die Reaktion in einer geschlossenen Vorrichtung durchführt, wobei die gelöste Base im Kreislauf geführt und der unverdünnte Dicarbonsäureester in diesen Kreislauf unter Verwendung einer Strahldüse zudosiert wird oder daß das aufsteigende, entstandenen Kondensat gleichzeitig in einer Füllkörperkolonne zur Verdünnung und Erwärmung des unverdünnt am Kopf der Kolonne zudosierten Dicarbonsäureesters dient
Herstellung und Isolierung von Hexahydroazepinolen sowie deren Salze durch Reduktion der Hexahydroazepinone nach Anspruch 1 mittels komplexer Hydride oder Wasserstoff am hydrogenolytisch aktiven Kontakt in Wasser oder Alkoholen.
Verfahren zur Herstellung von Azelastin-Hydrochlorid dadurch gekennzeichnet, daß man die Verbindung I, worin X= CH₂, Y=N-CH₃ und Z= O bedeutet, in Form ihres Säureadditionssalzes mit Salzsäure
a) in organischer Lösung umsetzt mit Benzoylhydrazin und die Zwischenverbindung ohne Isolierung zu einem Benzoyl-azepinyl-hydrazin reduziert und

b) diese Verbindung nach saurer Abspaltung des Benzoylrestes in Wasser oder organischem Lösungsmittel mit 2-(4-Chlorphenacetyl)benzoesäure in Azelastin überführt und in Form eines Säureadditionssalzes mit Säure isoliert.
Verfahren zur Herstellung von Flezelastin-Hydrochlorid dadurch gekennzeichnet, daß man die Verbindung I worin X=CH₂, Y=N-CH₂-CH₂ C₆H₅ und Z=O bedeutet, in Form ihres Säureaddionssalzes mit Säure
a) in organischer Lösung umsetzt mit Benzoylhydrazin und die Zwischenverbindung ohne Isolierung zu einem Benzoyl-azepinyl-hydrazin reduziert.

b)diese Verbindung nach saurer Abspaltung des Benzoylrestes in Wasser oder organischen Lösungsmitteln mit 2-(4-Fluorphenacetyl)benzoesäure in Flezelastin überführt und in Form eines Säureadditionssalzes mit Säure isoliert.