EP0587593A1 - Verwendung von dialkylethern als schaumregulatoren - Google Patents

Verwendung von dialkylethern als schaumregulatoren

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EP0587593A1
EP0587593A1 EP19920909827 EP92909827A EP0587593A1 EP 0587593 A1 EP0587593 A1 EP 0587593A1 EP 19920909827 EP19920909827 EP 19920909827 EP 92909827 A EP92909827 A EP 92909827A EP 0587593 A1 EP0587593 A1 EP 0587593A1
Authority
EP
European Patent Office
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carbon atoms
foam
foam regulators
component
moles
Prior art date
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Ceased
Application number
EP19920909827
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English (en)
French (fr)
Inventor
Rainer Jeschke
Karl Schmidt
Fritz Lange
Karin Koren
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Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
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Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
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    • C11D1/8255—Mixtures of compounds all of which are non-ionic containing a combination of compounds differently alcoxylised or with differently alkylated chains
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    • C11D1/721—End blocked ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/722—Ethers of polyoxyalkylene glycols having mixed oxyalkylene groups; Polyalkoxylated fatty alcohols or polyalkoxylated alkylaryl alcohols with mixed oxyalkylele groups

Definitions

  • the invention relates to the use of dialkyl ethers as foam regulators for low-foam cleaning agents and agents which contain these dialkyl ethers as foam regulators.
  • Low-foaming cleaning agents for use in trade and industry, in particular for cleaning metal, glass and ceramic surfaces generally contain foam-regulating additives which are able to counteract undesirable foam development.
  • the use of the foam-suppressing auxiliaries is mostly due to the fact that the contaminants detached from the substrates and accumulating in the cleaning baths act as foaming agents.
  • the cleaning agents can also contain constituents, for example anionic surfactants, which give rise to undesirable foaming under the given working conditions.
  • the object of the invention was therefore to develop new foam regulators for low-foam cleaning agents which are free from the disadvantages.
  • the invention relates to the use of dialkyl ethers of the formula (I),
  • R * and R ⁇ independently of one another represent aliphatic, linear or branched hydrocarbon radicals having 6 to 22 carbon atoms and 0 or 1 double bond, optionally together with nonionic surfactants, as foam regulators for low-foam cleaning agents.
  • dialkyl ethers of the type mentioned have a practically equally good, in some cases even superior, foam-regulating action compared to paraffin oils.
  • the substances are chemically stable even in highly alkaline solution, are completely biodegradable and can be formulated with other nonionic surfactants without difficulty.
  • Dialkyl ethers are known substances that are accessible by the relevant methods of preparative organic chemistry. In the well-known WILLIAMSON ether synthesis, one can, for example, start from fatty alcohols which are reacted with alkyl chlorides in the presence of alkali metal hydroxides.
  • Dialkyl ethers which can be used according to the invention follow the formula (I) in which R * and R2 independently of one another represent aliphatic, linear or branched hydrocarbon radicals having 6 to 22 carbon atoms and 0 or 1 double bond.
  • Dialkyl ethers of the formula (I) in which R * and R ⁇ independently of one another represent alkyl radicals having 6 to 10 carbon atoms have particularly favorable foam-regulating properties.
  • di-n-hexyl ether di-2-ethylhexyl ether, hexyl octyl ether, di-n-decyl ether, di-n-lauryl ether, di-n-myristyl ether, lauryl yristyl ether, di-n-cetyl ether, cetyl stea - Ryl ether, di-n-oleyl ether, di-n-stearyl ether and stearyl oleyl ether.
  • di-n-octyl ether is preferred.
  • the dialkyl ethers can be added to the low-foaming cleaning agents in amounts of 0.1 to 5, preferably 1 to 3% by weight, based on the agents.
  • Low-foaming cleaning agents are understood to mean, for example, agents for the mechanical cleaning of milk and beer bottles, the cleaning of metal surfaces in the field of automobile construction or for CIP cleaning (cleaning-in-place).
  • Another object of the invention relates to foam regulators containing low-foaming cleaning agents a) dialkyl ethers of the formula (I),
  • R 1 and R 2 independently of one another represent aliphatic, linear or branched hydrocarbon radicals having 6 to 22 carbon atoms and 0 or 1 double bond
  • At least one nonionic surfactant selected from the group formed by adducts of ethylene oxide and / or propylene oxide with fatty alcohols, adducts of ethylene oxide with Guerbet alcohols, mixed ethers and alkyl and / or alkenyl glycosides.
  • foam regulators for foam control of low-foam cleaning agents which contain, as component a), dialkyl ethers of the formula (I) in which R * - * and R 2 independently of one another for alkyl radicals having 6 to 10 carbon atoms and in particular stand for two n-octyl radicals.
  • nonionic surfactants which are prepared by conventional industrial processes by adding an average of 1 to 10 mol of ethylene oxide and / or 1 to 10 mol of propylene oxide to one mole of a fatty alcohol having 8 to 20 carbon atoms.
  • Preferred is the use of fatty alcohol polyglycol ethers which Addition products of on average 1 to 10 moles of propylene oxide and 2 to 7 moles of ethylene oxide with 1 mole of a fatty alcohol with 8 to 18 carbon atoms,
  • the alkylene oxide adducts can have both a conventional "wide” and a narrow homolog distribution.
  • Guerbet alcohols are known branched primary alcohols which are formed by alkaline-catalyzed self-condensation of linear primary alcohols with, for example, 8 to 10 carbon atoms [Soap.Cosm., Chem. Spec. 5281987)].
  • the preparation of the mixed ethers is described for example in German patent application DE 3744535 AI.
  • Preferred mixed ethers are those in which R **> is a butyl radical and n is a number from 4 to 10 or R5 is a dodecyl radical and n is a number from 25 to 30.
  • R-5 for an aliphatic hydrocarbon radical with 6 to 22 carbon atoms and 0 or 1 double bond
  • Z for a glycose unit which is derived from a sugar with 5 or 6 carbon atoms and m stands for numbers from 1 to 10 .
  • Alkyl glycosides in which R5 is derived from a cocoalkyl radical having 12 to 14 carbon atoms are preferred since, in addition to their foam-inhibiting effect, they also have a solubilizing effect.
  • Alkyl and / or alkenyl glycosides are known substances which are accessible by the relevant methods of preparative organic chemistry. Processes for their preparation are based, for example, on glucose or starch, which are reacted with alcohols either directly or via the intermediate stage of the butylglycosides [US 3547828, US 3839318, DE 3723826 AI].
  • the alkyl or alkenyl glycosides of the formula (III) can be derived from Aldosen or Ketosen. Because of the higher reactivity and the technical availability, primarily the glycosides of the reducing saccharides and in particular glucose come into consideration.
  • the alkyl and / or alkenyl glycosides which are preferably used as starting materials are therefore the alkyl and / or alkenyl glucosides.
  • the foam regulators can contain component a) and the sum of components b) in a weight ratio of 90:10 to 10:90, preferably 80:20 to 20:80 and in particular 30:70 to 50:50.
  • the amount used can be 0.1 to 5, preferably 1 to 3,% by weight, based on the low-foaming cleaning agent.
  • test foam A 1% by weight aqueous solution of the triethanolamine salt of tetrapropylene benzene sulfonate was used as the test foam. This was metered in at intervals of one minute in amounts of 1 ml each of the liquor in circulation. The resulting total volume of foam was determined; the results are summarized in Tab. 2.
  • EP3 adduct of an average of 3 moles of ethylene oxide with a technical oleyl alcohol EP3 adduct of an average of 3 moles of ethylene oxide with a technical oleyl alcohol
  • G20-2 adduct of an average of 2 moles of ethylene oxide with a C20 Guerbet alcohol
  • Formulations B and D are according to the invention, formulations A and C are used for comparison.

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Description

Verwendung von Dialkylethern als Schau regulatoren
Die Erfindung betrifft die Verwendung von Dialkylethern als Schaumregulatoren für schaumarme Reinigungsmittel sowie Mittel, die diese Dialkylether als Schaumregulatoren enthalten.
Schaumarme Reinigungsmittel für die Verwendung in Gewerbe und In¬ dustrie, insbesondere für die Reinigung von Metall-, Glas- und Keramikoberflächen enthalten im allgemeinen schaumregulierende Zusätze, die in der Lage sind, einer unerwünschten Schaumentwick¬ lung entgegenzuwirken. Die Mitverwendung der schaumdrückenden Hilfsmittel ist meist dadurch bedingt, daß die von den Substraten abgelösten und in den Reinigungsbädern sich ansammelnden Verun¬ reinigungen als Schaumbildner wirken. Darüberhinaus können auch die Reinigungsmittel Bestandteile, beispielsweise anionische Tenside enthalten, die unter den vorgegebenen Arbeitsbedingungen zu unerwünschter Schaumbildung Anlaß geben.
Üblicherweise wird dem Problem der unerwünschten Schaumbildung Ab¬ hilfe verschafft, indem man den Reinigungsmitteln Paraffin- oder Siliconöle als Entschäumer zusetzt. Diese Maßnahme führt zwar zu einer zufriedenstellenden Schaumreduzierung, im Hinblick auf ihre mangelhafte biologische Abbaubarkeit kommen Schaumregulatoren dieses Typs für Anwendungszwecke, bei denen die Abwässer geklärt und in Oberflächengewässer entlassen werden, nicht in Betracht. Aus den Deutschen Patentanmeldungen DE 33 15951 AI und DE 39 28 602 AI sind Entschäumer für schaumarme Reinigungsmittel auf der Basis von endgruppenverschlossenen Polyethylenglycolethern sowie gegebenenfalls Al ylglykosideπ bekannt. Diese Mittel sind zwar im Hinblick auf ihre schaumregulierende Wirkung und biologische Ab¬ baubarkeit zufriedenstellend, lassen sich jedoch unter alkalischen Bedingungen gemeinhin nur schwer formulieren.
Die Aufgabe der Erfindung bestand somit darin, neue Schaumregula¬ toren für schaumarme Reinigungsmittel zu entwickeln, die frei von den gesch lderten Nachteilen sind.
Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Dialkylethern der Formel (I),
R1-0-R2 (I)
in der R* und R^ unabhängig voneinander für aliphatische, lineare oder verzweigte Kohlenwasserstoffreste mit 6 bis 22 Kohlenstoff¬ atomen und 0 oder 1 Doppelbindung stehen, gegebenenfalls zusammen mit nichtionischen Tensiden, als Schaumregulatoren für schaumarme Reinigungsmittel.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß Dialkylether der genannten Art im Vergleich zu Paraffinölen eine praktisch gleich gute, teilweise sogar überlegene schaumregulierende Wirkung aufweisen. Die Stoffe sind zudem auch in hochalkalischer Lösung chemisch stabil, vollständig biologisch abbaubar und können ohne Schwie¬ rigkeiten mit weiteren nichtionischen Tensiden formuliert werden. Dialkylether stellen bekannte Stoffe dar, die nach den einschlä¬ gigen Methoden der präparativen organischen Chemie zugänglich sind. Bei der bekannten WILLIAMSON'sehen Ethersynthese kann man beispielsweise von Fettalkoholen ausgehen, die in Gegenwart von Alkalihydroxiden mit Alkylchloriden umgesetzt werden.
Dialkylether, die erfindungsgemäß verwendet werden können, folgen der Formel (I), in der R* und R2 unabhängig voneinander für ali- phatische, lineare oder verzweigte Kohlenwasserstoffreste mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0 oder 1 Doppelbindung stehen. Be¬ sonders günstige schaumregulierende Eigenschaften weisen Dialkyl¬ ether der Formel (I) auf, in der R* und R^ unabhängig voneinander für Alkylreste mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen stehen.
Typische Beispiele hierfür sind Di-n-hexylether, Di-2-ethylhexyl ether, Hexyloctylether, Di-n-decylether, Di-n-laurylether, Di-n- myristylether, Lauryl- yristylether, Di-n-cetylether, Cetyl-stea- rylether, Di-n-oleylether, Di-n-stearylether und Stearyloleyl- ether. Bevorzugt ist die Verwendung von Di-n-octylether.
Die Dialkylether können den schaumarmen Reinigungsmitteln in Men¬ gen von 0,1 bis 5, vorzugsweise 1 bis 3 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - zugesetzt werden.
Unter schaumarmen Reinigungsmitteln sind dabei beispielsweise Mittel für die maschinelle Reinigung von Milch- und Bierflaschen, die Reinigung von MetallOberflächen im Bereich des Automobilbaus oder für die CIP-Reinigung (cleaning-in-place) zu verstehen.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung betrifft Schaumregulatoren für schaumarme Reinigungsmittel enthaltend a) Dialkylether der Formel (I) ,
R1-0-R2 (I)
in der R1 und R2 unabhängig voneinander für aliphatische, li¬ neare oder verzweigte Kohlenwasserstoffreste mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0 oder 1 Doppelbindung stehen, und
b) mindestens ein nichtionisches Tensid ausgewählt aus der Grup¬ pe, die gebildet wird von Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole, Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid an Guerbetalkohole, Mischethern und Alkyl- und/ oder Alkenylglykosiden.
Als besonders vorteilhaft hat es sich erwiesen, zur Schaumregu¬ lierung von schaumarmen Reinigungsmitteln solche Schaumregulatoren einzusetzen, die als Komponente a) Dialkylether der Formel (I) enthalten, in der R*-* und R2 unabhängig voneinander für Alkylreste mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen und insbesondere für zwei n-Octyl- reste stehen.
Unter Anlagerungsprodukten von Ethylen- und/oder Propylenoxid an Fettalkohole, die die Komponente b) ausmachen können, kommen nichtionische Tenside in Betracht, die nach an sich bekannten großtechnischen Verfahren durch Anlagerung von durchschnittlich 1 bis 10 Mol Ethylenoxid und/oder 1 bis 10 Mol Propylenoxid an ein Mol eines Fettalkohols mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen erhalten werden. Bevorzugt ist die Verwendung von solchen Fettalkoholpoly- glycolethern, die Anlagerungsprodukte von durchschnittlich 1 bis 10 Mol Propy¬ lenoxid und 2 bis 7 Mol Ethylenoxid an 1 Mol eines Fettalko¬ hols mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen,
Anlagerungsprodukte von durchschnittlich 1 bis 10 Mol Propy¬ lenoxid an 1 Mol eines Fettalkohols mit 8 bis 18 Kohlenstoff¬ atomen und/oder
Anlagerungsprodukte von durchschnittlich 1 bis 5 Mol Ethylen¬ oxid an 1 Mol eines Fettalkohols mit 8 bis 20 Kohlenstoffato¬ men
darstellen. Die Alkylenoxidaddukte können dabei sowohl eine kon¬ ventionelle "breite", als auch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen.
Als nichtionische Tenside, die die Komponente b) darstellen, kom¬ men ferner Anlagerungsprodukte von durchschnittlich 1 bis 5 Mol Ethylenoxid an 1 Mol eines Guerbetalkohols mit 16 bis 20 Kohlen¬ stoffatomen in Betracht. Bei den Guerbetalkoholen handelt es sich um bekannte verzweigte primäre Alkohole, die durch alkalisch katalysierte Eigenkondensation linearer primärer Alkohole mit beispielsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen entstehen [Soap.Cosm., Chem.Spec. 5281987)].
Unter Mischethern, die sich ebenfalls als Komponente b) eignen, sind Stoffe der Formel (II) zu verstehen,
R30-(CH2CH2θ)nR4 (II) in der R3 für einen Alkylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, R4 für einen Alkylrest mit 4 bis 12 Kohlenstoffatomen oder einen Benzylrest und n für Zahlen von 4 bis 30 steht. Die Herstellung der Mischether ist beispielsweise in der Deutschen Patentanmeldung DE 3744535 AI beschrieben. Bevorzugt sind solche Mischether, bei denen R**> für einen Butylrest und n für Zahlen von 4 bis 10 oder R5 für einen Dodecylrest und n für Zahlen von 25 bis 30 steht.
Alkyl- und/oder Alkenylglykoside, die erfindungsgemäß als nicht¬ ionische Tenside gemeinsam mit den Dialkylethern verwendet werden können, folgen der Formel (III),
5o-[z]m (HI)
in der R-5 für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0 oder 1 Doppelbindung , Z für eine Gly- kose Einheit, die sich von einem Zucker mit 5 oder 6 Kohlenstoff¬ atomen ableitet und m für Zahlen von 1 bis 10 steht. Bevorzugt sind Alkylglykoside, bei denen sich R5 von einem Kokosalkylrest mit 12 bis 14 Kohlenstoffatomen ableitet, da diese zu ihrer schauminhibierenden auch noch eine lösungsvermittelnde Wirkung aufweisen.
Alkyl- und/oder Alkenylglykoside stellen bekannte Stoffe dar, die nach den einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie zugänglich sind. Verfahren zu ihrer Herstellung gehen bei¬ spielsweise von Glucose oder Stärke aus, die entweder direkt oder über die Zwischenstufe der Butylglykoside mit Alkoholen umgesetzt werden [US 3547828, US 3839318, DE 3723826 AI]. Die Alkyl- oder Alkenylglykoside der Formel (III) können sich von AIdosen oder Ketosen ableiten. Wegen der höheren Reaktivität und der technischen Verfügbarkeit kommen primär die Glykoside der re¬ duzierend wirkenden Saccharide und insbesondere der Glucose in Betracht. Die als Ausgangsstoffe bevorzugt einzusetzenden Alkyl- und/oder Alkenylglykoside sind daher die Alkyl- und/oder Alkenyl- glucoside.
Der Index m in Formel (III) gibt den Oligomerisierungsgrad, d. h. die Verteilung von Mono- und Oligoglykosiden an und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während m in einer gegebenen Verbindung stets ganzzahlig sein muß und hier vor allem die Werte m = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert m für ein bestimmtes Alkyl- oder Alkenylglykosid eine analytische ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Vorzugsweise werden Alkyl- und/oder Alkenylglykoside mit einem mittleren Oligomeri¬ sierungsgrad m von 1 bis 3 verwendet. Besonders bevorzugt sind solche Alkyl- und/oder Alkenylglykoside, deren Oligomerisie¬ rungsgrad kleiner als 1,5 ist und insbesondere zwischen 1,1 und 1,4 liegt.
Die Schaumregulatoren können die Komponente a) und die Summe der Komponenten b) im Gewichtsverhältnis 90 : 10 bis 10 : 90, vor¬ zugsweise 80 : 20 bis 20 : 80 und insbesondere 30 : 70 bis 50 : 50 enthalten. Die Einsatzmenge kann 0,1 bis 5, vorzugsweise 1 bis 3 Gew.-% - bezogen auf die schaumarmen Reinigungsmittel - betragen.
Die folgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern, ohne ihn darauf einzuschränken. Beispiele
In den nachfolgenden Beispielen wurde die Schaumregulierung nach einer Prüfmethode ermittelt, die wie folgt beschrieben wird:
In einem doppelwandigen 2-1-Meßzylinder wurden 300 ml einer 1 gew.-%igen wäßrigen Natriumhydroxidlösung auf 20°C temperiert. Die Lösung wurde mit jeweils 0,1 ml der schaumregulierenden Rezepturen A bis D versetzt. Mit Hilfe einer Schlauchpumpe wurde die Flüs¬ sigkeit mit einer Umwälzgeschwindigkeit von 4 1/min umgepumpt. Dabei wurde die Prüfflotte ca. 5 mm über dem Boden des Meßzyliners mittels eines 55 cm langen Glasrohres (Innendurchmesser 8,5 mm, Außendurchmesser 11 mm), das mit der Pumpe über einen 1,6 m langen Siliconschlauch verbunden war, angesaugt und über ein zweites Glasrohr (Länge 20 cm), das an der 2000-ml-Marke des Meßzylinders angebracht war, in freinem Fall zurückgeführt.
Als Testschäumer diente eine 1 gew.-%ige wäßrige Lösung des Tri- thanolaminsalzes von Tetrapropylenbenzolsulfonat. Diese wurde in Abständen von jeweils einer Minute in Mengen von jeweils 1 ml der in Umwälzung befindlichen Flotte zudosiert. Das entstehende Ge¬ samtvolumen von Schaum wurde bestimmt; die Ergebnisse sind in Tab.2 zusammengefaßt.
Die schaumregulierende Wirkung der Rezepturen ist umso besser, je größer die Testschaummenge ist, die zugegeben werden kann, bis das Gesamtvolumen aus Flüssig- und Schaumphase die 2000-ml-Markierung am Meßzylinder erreicht. Tab.l: Zusammensetzung der Rezepturen Angaben in Gew.-%
B
DOC
LS2
LT54
EP3
G20-2
WO
Legende:
DOC Di-n-octylether
LS2 Anlagerungsprodukt von durchschnittlich 2 Mol Ethylenoxid und 4 Mol Propylenoxid an einen technischen Ci2/i4-Kokos- fettalkohol;
LT54 Anlagerungsprodukt von durchschnittlich 5 Mol Ethylenoxid an einen technischen Ci2/i8-Kokosfettalkohol, dessen freie Hydroxylgruppe mit einem Butylrest verethert wurde;
EP3 Anlagerungsprodukt von durchschnittlich 3 Mol Ethylenoxid an einen technischen Oleylalkohol;
G20-2 Anlagerungsprodukt von durchschnittlich 2 Mol Ethylenoxid an einen C20-Guerbetalkohol;
WO Whiteoil; technisches Paraffinöl
Die Rezepturen B und D sind erfindungsgemäß, die Rezepturen A und C dienen dem Vergleich. Tab.1. : Messungen zur Schauminhibierung (T = 20°C)

Claims

Patentansprüche
1. Verwendung von Dialkylethern der Formel (I),
R-^O-R2 (I)
in der R* und R2 unabhängig voneinander für aliphatische, li¬ neare oder verzweigte Kohlenwasserstoffreste mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0 oder 1 Doppelbindung stehen, gegebe¬ nenfalls zusammen mit nichtionischen Tensiden, als Schaumre¬ gulatoren für schaumarme Reinigungsmittel.
2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man Dialkylether der Formel (I) einsetzt, in der R* und R2 unab¬ hängig voneinander für Alkylreste mit 6 bis 10 Kohlenstoff¬ atomen stehen.
3. Verwendung nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeich¬ net, daß man Di-n-octylether einsetzt.
4. Verwendung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, da¬ durch gekennzeichnet, daß man die Dialkylether den schaumarmen Reinigungsmitteln in Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - zusetzt.
5. Schaumregulatoren für schaumarme Reinigungsmittel enthaltend
a) Dialkylether der Formel (I),
Rl-0-R2 (I)
in der R* und R2 unabhängig voneinander für aliphatische, lineare oder verzweigte Kohlenwasserstoffreste mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0 oder 1 Doppelbindung stehen, und
b) mindestens ein nichtionisches Tensid ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird von Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole, Anla¬ gerungsprodukten von Ethylenoxid an Guerbetalkohole, Mischether und Alkyl- und/oder Alkenylglykosiden.
6. Schaumregulatoren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß man als Komponente b) Anlagerungsprodukte von durchschnittlich 1 bis 10 Mol Propylenoxid und 2 bis 7 Mol Ethylenoxid an 1 Mol eines Fettalkohols mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen einsetzt.
7. Schaumregulatoren nach den Ansprüchen 5 und 6, dadurch ge¬ kennzeichnet, daß man als Komponente b) Anlagerungsprodukte von durchschnittlich 1 bis 10 Mol Propylenoxid an 1 Mol eines Fettalkohols mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen einsetzt.
8. Schaumregulatoren nach mindestens einem der Ansprüche 5 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß man als Komponente b) Anla¬ gerungsprodukte von durchschnittlich 1 b.is 5 Mol Ethylenoxid an 1 Mol eines Fettalkohols mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen einsetzt.
9. Schaumregulatoren nach mindestens einem der Ansprüche 5 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß man als Komponente b) Anla¬ gerungsprodukte von durchschnittlich 1 bis 5 Mol Ethylenoxid an 1 Mol eines Guerbetalkohols mit 16 bis 20 Kohlenstoffatomen einsetzt.
10. Schaumregulatoren nach mindestens einem der Ansprüche 5 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß man als Komponente b) Mischether der Formel (II) einsetzt,
R30-(CH2CH2θ)nR4 (II)
in der R3 für einen Alkylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, R4 für einen Alkylrest mit 4 bis 12 Kohlenstoffatomen oder einen Benzylrest und n für Zahlen von 4 bis 30 steht.
11. Schaumregulatoren nach mindestens einem der Ansprüche 5 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß man als Komponente b) Alkyl- und/oder Alkenylglykoside der Formel (III) einsetzt,
R50-[Z]m (III)
in der R5 für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0 oder 1 Doppelbindung , Z für eine Glykose Einheit, die sich von einem Zucker mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen ableitet und m für Zahlen von 1 bis 10 steht.
12. Schaumregulatoren nach mindestens einem der Ansprüche 5 bis
11, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis zwi¬ schen der Komponente a) und der Summe der Komponenten b) in den Mitteln 90 : 10 bis 10 : 90 beträgt.
13. Schaumregulatoren nach mindestens einem der Ansprüche 5 bis
12, dadurch gekennzeichnet, daß man die Mittel in Mengen von 0,1 bis 5 Gew.- - bezogen auf die schaumarmen Reinigungsmit¬ tel - einsetzt.
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