EP0501097A1 - Treibstoff für Verbrennungsmotoren und Verwendung von Methylformiat - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/02—Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only
- C10L1/023—Liquid carbonaceous fuels essentially based on components consisting of carbon, hydrogen, and oxygen only for spark ignition
Definitions
- the invention relates to a fuel for internal combustion engines with electrical ignition and to the use of methyl formate as an additive to fuels.
- the efficiency of heat engines increases the greater the temperature difference between the entering and the exiting medium. In the case of internal combustion engines, this has the consequence that, at the same time, ever higher pressures have to be used in order to achieve a higher working temperature. In internal combustion engines with forced ignition of the mixture, the mixture must not ignite on its own.
- the octane number was introduced as a measure of this ability. Depending on the different determination methods, the research octane number (RON), the motor octane number (MOZ), the street octane number (SOZ) and the front octane number (FOZ) are spoken of.
- the front octane number is used in such a way that a fraction is drawn from the fuel which distills over to 100 ° C., and the research octane number is then determined from this.
- the FOZ is thus a measure of the knock resistance of the fuel components that initially boil.
- iron or manganese compounds can also be used as anti-knock agents, for example.
- These compounds have a high toxicity, whereby oxides remain in the combustion chamber, which, if no further additives are provided in the fuel, can lead to premature wear of the piston and cylinder on the one hand, and can also cause the mixture to ignite prematurely due to glowing residues.
- This phenomenon is known in the literature under the name "post-diesel". In the case of an engine that is subject to higher loads, however, this phenomenon can lead to the pistons melting.
- methyl tert-butyl ether As an anti-knock agent that has been used particularly recently, methyl tert-butyl ether should be mentioned. This compound has a boiling point of 55.3 ° C and a density at 15 ° C of 0.7458 g / cm3. With the addition of methyl tert-butyl ether (MTBE) an RON between 115 and 135 and an MOZ between 98 and 120 can be achieved depending on the composition of the base gasoline. MTBE is added between 3.0% and 15.0% by volume. A disadvantage of the addition of MTBE is that the increase in the number that is important for the normal operation of an engine, u. between the MOZ, not to the desired extent as with the ROZ.
- MTBE methyl tert-butyl ether
- Additives are known to prevent carburetor contamination. Additives to keep the gasoline from oxidizing so that no resinous sticky residues form. Additives to prevent gasoline from corroding metals. Additives that form a copper complex to prevent oxidation of the fuel and also additives to prevent carburetor icing. Under this group to prevent carburetor icing, either surfactants or compounds that lower the freezing point of the water are used.
- amines, diamines, amides, ammonium salts of diesters are the Phosphoric acid, glycerols, alcohols, glycols, ketones, dimethylformamide and dimethylacetamide mentioned in the literature.
- DE-A1 2 447 345 discloses artificial fuel mixtures made from methanol, formaldehyde dimethyl acetal and methyl formate, which are intended to serve as artificial fuel mixtures.
- additions of iron carbonyl and organic manganese compounds are provided.
- Another object of the present invention is to lower the cloud point of gasolines and to reduce the risk of icing in both carburetor and injection engines.
- Methyl formate is an industrial chemical that meets all the requirements placed on an octane number improver.
- the starting product is synthesis gas, which is converted to methanol in a known manner and which also gives methyl formate by carbonylation using a known method.
- this compound like other oxygen-containing components (e.g. furans), has no negative influence on the stability of the gasoline fuel (induction period, existent gum).
- Methyl formate has a boiling point of 31.5 ° C, so that it can also be used in larger quantities as an ingredient in gasoline. It was now quite surprising that additions of methyl formate, for example the addition of other tapping agents, such as lead compounds, can replace, in addition to the Property prevents icing of carburettors and injection systems, and can also prevent aging by oxygen in the fuel in lower percentage limits. Despite the higher density of methyl formate compared to MTBE, it can also increase the FOZ. It is not necessary to add organometallic compounds to increase the number of knocks.
- the MOZ of this fuel is also increased by adding methyl formate.
- a ratio of methyl formate to methyl tert-butyl ether of 1: 1 is particularly advantageous in the fuel.
- the fuel contains 10.0% by volume to 60.0% by volume, in particular 30.0% by volume to 50.0% by volume, of a mixture of methyl formate and methyl tert-butyl ether, one becomes Obtain fuel that has a particularly high proportion of products that distill up to 100 ° C, so that in addition to increasing the RON, a particularly favorable acceleration behavior of vehicles is achieved. A particularly significant increase in the practice-oriented properties of the fuel is obtained when about 30.0% by volume to 50.0% by volume of this mixture is present in the fuel.
- the fuel additionally has alcohols, in particular methyl alcohol and / or ethyl alcohol
- alcohols in particular methyl alcohol and / or ethyl alcohol
- an additional increase in both the RON and the MOZ can be achieved, the solubility of hydrophilic substances in the fuel being able to be increased at the same time, so that a special trouble-free operation in the carburetor or in the injection system can be achieved.
- These properties are achieved in particular by the low alcohols, such as methyl alcohol or ethyl alcohol, and there is also a particularly good availability of these two chemicals.
- the fuel has 10.0% by volume to 60.0% by volume of a mixture of methyl formate, methyl tert-butyl ether and methyl alcohol, in particular in equal volumes, then trouble-free operation is possible even under difficult climatic conditions Conditions guaranteed.
- the invention also lies in the use of methyl formate as an octane-increasing, in particular MOZ-increasing, additive to a manganese, lead and iron-free fuel for internal combustion engines with electrical ignition with carburetor and / or fuel injection with a boiling fraction of 30 ° C. to 200 ° C., in particular 30 ° C to 180 ° C, with paraffinic and / or olefinic and / or naphthenic and / or aromatic hydrocarbons, in particular in an amount of 1.0 vol.% To 30.0 vol.%, Preferably 3.5 vol .-% to 10.0 vol .-%, based on the total solution of the fuel.
- methyl formate was already known as a fuel component, it was only used because of its good properties as a fuel because of its calorific value and as a solubilizer.
- metallic Connections are provided that increase the octane number.
- methyl formate has a lower RON than various other additives that increase the knock number, it has identical RON and MOZ, which makes the suitability for practice particularly clear.
- Methyl formate already has an increase in small volume% limits, for example 1.0% by volume or 3.5% by volume RON, but in addition to these properties, the properties for lowering the cloud point of the fuel as well as Separation of sediments from the fuel can be highlighted. The starting behavior of injection engines at low temperature is also improved.
- a boiling fraction of a petroleum base stock from 30 ° C to 180 ° C had a density of 0.740 g / cm3. After storing the mixture at - 22 ° C, turbidity occurred after 5 hours, since the water content of 250 ppm at this temperature could no longer be kept in solution. After 3 days of storage at room temperature, sedimentation in the gasoline was observed.
- the RON and MOZ were determined on the boiling fraction according to Example 1 without addition.
- the RON and MOZ were determined on pure methyl formate.
- Example 2 A boiling fraction according to Example 2 was mixed with 10.0% by volume of methyl tert-butyl ether and the RON and MOZ were determined.
- a boiling fraction according to Example 2 was mixed with 20.0% by volume of methyl tert-butyl ether and the RON and MOZ were determined.
- a boiling fraction according to Example 2 was mixed with 30.0% by volume of methyl tert-butyl ether and the RON and MOZ were determined.
- a mixture of one part by volume of methyl formate and one part by volume of methyl tert-butyl ether was prepared and a mixture with the boiling fraction according to Example 2 of 10.0% by volume of this mixture was prepared.
- the RON and MOZ were determined.
- a mixture was prepared analogously to Example 13, but with 20.0% by volume of the mixture of methyl formate and methyl tert-butyl ether. The RON and MOZ were determined.
- a fuel was prepared according to Example 14, 30.0% by volume of the mixture of methyl alcohol, methyl formate and methyl tert-butyl ether being present.
- a boiling fraction of a petroleum base stock from 30 ° C to 185 ° C had a density of 0.745 g / cm3. After storage the mixture at - 22 ° C. became cloudy after 5 hours, since the water content of 200 ppm was no longer kept in solution at this temperature. After the mixture had been stored for 3 days, sedimentation in the gasoline was observed.
- the RON and MOZ were determined on the boiling fraction according to Example 17 without addition.
- the RON and MOZ were determined on pure methyl formate.
- Example 18 A boiling fraction according to Example 18 was mixed with 10.0% by volume of methyl tert-butyl ether and the RON and MOZ were determined.
- a boiling fraction according to Example 18 was mixed with 20.0% by volume of methyl tert-butyl ether and the RON and MOZ were determined.
- a boiling fraction according to Example 18 was mixed with 30.0% by volume of methyl tert-butyl ether and the RON and MOZ were determined.
- a mixture of one part by volume of methyl formate and one part by volume of methyl tert-butyl ether was produced and a mixture with the boiling fraction according to Example 18 of 10.0% by volume of this mixture was prepared and the RON and MOZ were determined.
- a mixture was prepared analogously to Example 18, but with 20.0% by volume of the mixture of methyl formate and methyl tert-butyl ether, and the RON and MOZ were determined.
- Example 18 A fuel was produced according to Example 18, 30.0% by volume of the mixture of methyl alcohol, methyl formate and methyl tert-butyl ether being present, and the RON and MOZ were determined.
- Table I REGULAR GASOLINE RON MOZ
- Example 2 90.3 81.6
- Example 3 91.1 82.3
- Example 4 91.8 83.0
- Example 5 93.1 84.2
- Example 6 94.2 85.1
- Example 7 95.2 86.1
- Example 8 96.1 87.0
- Example 10 91.9 82.4
- Example 11 93.1 84.0 Example 12 94.3 84.8
- Example 13 92.0 83.3
- Example 14 94.5 84.9
- Example 15 92.1 83.6
- Example 16 94.4 85.0 EUROSUPER RON MOZ
- Example 18 96.0 84.5
- Example 19 96.6 85.1
- Example 20 97.1 85.6
- Example 21 98.1 86.9
- Example 22 99.0 88.1
- Example 23 99.9 89.0
- Example 24 101.0 89
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Abstract
Description
- Die Erfindung bezieht sich auf einen Treibstoff für Verbrennungsmotoren mit elektrischer Zündung und auf die Verwendung von Methylformiat als Zusatz zu Treibstoffen.
- Wie allgemein bekannt, steigert sich der Wirkungsgrad von Wärmekraftmaschinen, je größer der Temperaturunterschied zwischen dem eintretenden und dem austretenden Medium ist. Bei Verbrennungsmotoren hat das zur Folge, daß gleichzeitig mit immer höheren Drücken gearbeitet werden muß, um eine höhere Arbeitstemperatur zu erreichen. Bei Verbrennungsmotoren mit zwangsweise eingeleiteter Entzündung des Gemisches darf sich das Gemisch nicht von selbst entzünden. Als Maßstab für diese Fähigkeit, wurde die Oktanzahl eingeführt. Je nach unterschiedlichen Bestimmungsmethoden wird von der Research-Oktanzahl (ROZ), von der Motor-Oktanzahl (MOZ), der Straßen-Oktanzahl (SOZ) und der Front-Oktanzahl (FOZ) gesprochen. Da die ROZ sowohl unter mechanisch als auch thermisch geringeren Beanspruchungen bestimmt wird als die MOZ, weisen viele Treibstoffe eine geringere ROZ denn MOZ auf. Die MOZ stellt allerdings einen Wert dar, der auf Grund der härteren Bedingungen eher praxisbezogen ist. Bei der Frontoktanzahl wird so vorgegangen, daß vom Kraftstoff eine Fraktion gezogen wird, die bis 100° C überdestilliert, und von dieser wird sodann die Research-Oktanzahl bestimmt. Die FOZ ist somit ein Maßstab über die Klopffestigkeit der am Anfang siedenden Treibstoffbestandteile.
- Da sich ein Unterschied, insbesondere bei der Zugabe von Antiklopfmitteln, zwischen dem realen Verhalten des Treibstoffes in einem Motor und den bestimmten Werten, wie MOZ, ROZ und FOZ, ergeben, werden zusätzlich auch Straßentests durchgeführt, die mit serienmäßigen Motoren durchgeführt werden, wobei hier von der SOZ gesprochen wird. Diese Versuche sind insoferne von besonderer Bedeutung, als sich ergeben hat, daß sich beispielsweise der Zusatz von Tetraethylblei bei Straßentests besser bewährt als bei den Versuchsmotoren, mit welchen die ROZ oder MOZ oder FOZ bestimmt werden. Man spricht in diesem Zusammenhang von einem Bleibonus.
- Mit dem Einsatz von Katalysatoren zur weiteren katalytischen chemischen Umsetzung der Abgase, wie sie in U.S.A. begonnen wurden, mußten klopffeste bleifreie Treibstoffe entwickelt werden, da das Blei als Katalysatorgift wirkt und eine dementsprechende Unwirksamkeit der Katalysatoren verursachen würde.
- Anstelle der Bleiverbindungen können beispielsweise auch andere Eisen- oder Manganverbindungen als Antiklopfmittel verwendet werden. Diese Verbindungen weisen eine hohe Toxizität auf, wobei weiters im Verbrennungsraum Oxide zurückbleiben, die, so nicht weitere Zusätze im Treibstoff vorgesehen werden, einerseits zum vorzeitigen Verschleiß von Kolben und Zylinder führen können und anderseits auch ein vorzeitiges Zünden des Gemisches durch glühende Rückstände verursachen können. Dieses Phänomen ist unter der Bezeichnung "Nachdieseln" literaturbekannt. Bei einem Motor, der unter höherer Beanspruchung liegt, kann dieses Phänomen allerdings bis zum Durchschmelzen der Kolben führen.
- Da auf Grund des Einsatzes der Katalysatoren ein bleifreier Benzin angestrebt werden muß und auf der anderen Seite aus gesundheitlichen Gründen versucht wird, die Bleiemissionen so gering wie möglich zu halten, wird der Bleigehalt in den Benzinen stufenweise gesenkt bzw. gänzlich reduziert, und es kommen andere Antiklopfmittel zum Einsatz. Als Antiklopfmittel, das in letzter Zeit einen besonders breiten Einsatz gefunden hat, ist der Methyl-tert.-butylether zu nennen. Diese Verbindung weist einen Siedepunkt von 55,3° C und eine Dichte bei 15° C von 0,7458 g/cm³ auf. Mit einem Zusatz von Methyl-tert.-butylether (MTBE) kann je nach der Zusammensetzung des Grundbenzins eine ROZ zwischen 115 und 135 und eine MOZ zwischen 98 und 120 erreicht werden. Der Zusatz von MTBE erfolgt in Grenzen zwischen 3,0 Vol.-% und 15,0 Vol.-%. Nachteilig ist bei der Zugabe von MTBE, daß die Steigerung jener Maßzahl, welche für den Normalbetrieb eines Motors von Bedeutung ist, u. zw. die MOZ, nicht in so erwünschtem Maße wie bei der ROZ erfolgt.
- Neben dem Zusatz von Antiklopfmitteln werden Benzinen eine hohe Anzahl von weiteren Stoffen zugesetzt um ein bestimmtes Eigenschaftsniveau zu erreichen. So sind Zusätze bekannt, um eine Vergaserverschmutzung zu vermeiden. Zusätze, um die Oxidation der Benzine hintanzuhalten, so daß sich keine harzartigen klebrigen Rückstände bilden. Zusätze, die die Korrosion von Benzin an Metallen verhindern sollen. Zusätze, die Kupferkomplex bilden, um eine Oxidation des Treibstoffes zu vermeiden und auch Zusätze, um eine Vergaservereisung zu verhindern. Unter dieser Gruppe zur Verhinderung der Vergaservereisung werden entweder oberflächenaktive Stoffe oder Verbindungen, die den Gefrierpunkt des Wassers erniedrigen, eingesetzt. In der Vielfalt von Verbindungen sind Amine, Diamine, Amide, Ammoniumsalze von Diestern der Phosphorsäure, Glyzerine, Alkohole, Glykole, Ketone, Dimethylformamid und Dimethylacetamid in der Literatur genannt.
- Aus der DE-A1 2 447 345 werden künstliche Treibstoffmischungen aus Methanol, Formaldehyddimethylacetal und Ameisensäuremethylester bekannt, welche als künstliche Treibstoffmischungen dienen sollen. Um eine entsprechende Oktanzahl zu erhalten, werden Zusätze von Eisenkarbonyl und organischen Manganverbindungen vorgesehen.
- Die vorliegende Erfindung hat sich zum Ziel gesetzt, einen Treibstoff für Verbrennungsmotoren mit elektrischer Zündung zu schaffen, der einen möglichst geringen Unterschied zwischen den ROZ- und MOZ-Werten aufweist, welcher besonders klopffest ist. Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht darin, einen Treibstoff zu schaffen, der mit den Katalysatoren, wie sie zur chemischen Nachbehandlung der Abgase eingesetzt werden, verträglich ist, und welcher weiters die Alterungsbeständigkeit des Benzins wesentlich verbessert.
- Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht darin, den Trübungspunkt von Benzinen herabzusetzen und die Vereisungsgefahr sowohl bei Vergaser- als auch bei Einspritzmotoren herabzusetzen.
- Der erfindungsgemäße Treibstoff für Verbrennungsmotoren mit elektrischer Zündung mit Vergaser und/oder Treibstoffeinspritzung mit einer Siedefraktion von 30° C bis 200° C, insbesondere von 30°C bis 180° C, mit paraffinischen und/oder olefinischen und/oder naphtenischen und/oder aromatischen Kohlenwasserstoffen, welcher mangan-, blei- und eisenfrei ist, besteht im wesentlichen darin, daß er, insbesondere 1,0 Vol.-% bis 50,0 Vol.-%, gegebenenfalls 1,0 Vol.-% bis 30,0 Vol.-%, vorzugsweise 3,5 Vol.-% bis 10,0 Vol.-%, Methylformiat enthält.
- Methylformiat ist eine großtechnische Chemikalie, die alle Anforderungen, die an einen Oktanzahlverbesserer gestellt werden, erfüllt. Ausgangsprodukt ist Synthesegas, das in bekannter Weise zu Methanol umgesetzt wird und dieses durch Carbonylierung ebenfalls nach bekanntem Verfahren Methylformiat ergibt.
- Ein weiterer Vorteil ist, daß diese Verbindung, so wie andere sauerstoffhältige Komponenten (z. B. Furane), keinen negativen Einfluß auf die Stabilität des Vergaserkraftstoffes (Induktionsperiode, Existent Gum) besitzt.
- Auch die Toxizität ist hinlänglich untersucht: Es besteht keine cancerogene Wirkung, der MAK-Wert ist dem höherer Aromaten (Ethylbenzol, Xylole) gleich, und im Tierversuch ist es sogar harmloser als diese; LCL₀-Werte; Inhalation Guinea Schwein:
Xylolgemisch 450 ppm Toluol 1.600 ppm MF 10.000 ppm. - Methylformiat (MF) weist einen Siedepunkt von 31,5° C auf, so daß es auch in größeren Mengen als Bestandteil für Benzin Verwendung finden kann. Es war nun durchaus überraschend, daß Zusätze von Methylformiat, beispielsweise die Zusätze von anderen Klopfmitteln, wie Bleiverbindungen, ersetzen können, wobei neben der Eigenschaft die Vereisung von Vergasern und Einspritzanlagen verhindert wird, und auch bereits in geringeren Prozentgrenzen die Alterung durch Sauerstoff im Treibstoff verhindern kann. Trotz der höheren Dichte des Methylformiates im Vergleich zu MTBE kann es bereits auch die FOZ erhöhen. Auf einen Zusatz von metallorganischen Verbindungen zur Erhöhung der Klopfzahl kann verzichtet werden.
- Weist der Treibstoff einen zusätzlichen Gehalt an Methyl-tert.-butylether auf, so wird auch bei diesem Treibstoff durch den Zusatz von Methylformiat eine Erhöhung der MOZ erreicht. Besonders vorteilhaft liegt im Treibstoff ein Verhältnis von Methylformiat zu Methyl-tert.-butylether von 1 : 1 vor.
- Enthält der Treibstoff 10,0 Vol.-% bis 60,0 Vol.-%, insbesondere 30,0 Vol.-% bis 50,0 Vol.-% einer Mischung von Methylformiat und Methyl-tert.-butylether, so wird ein Treibstoff erhalten, der einen besonders hohen Anteil an Produkten aufweist, die bis 100° C überdestillieren, so daß neben der Steigerung der ROZ auch ein besonders günstiges Beschleunigungsverhalten von Fahrzeugen erreicht wird. Eine besonders deutliche Steigerung der praxisorientierten Eigenschaften des Treibstoffes ergibt sich dann, wenn ca. 30,0 Vol.-% bis 50,0 Vol.-% dieser Mischung im Treibstoff vorliegen.
- Weist der Treibstoff zusätzlich Alkohole, insbesondere Methylalkohol und/oder Ethylalkohol, auf, so kann in Einzelfällen, so erwünscht, noch eine zusätzliche Erhöhung sowohl der ROZ als auch der MOZ erreicht werden, wobei gleichzeitig die Löslichkeit von hydrophilen Substanzen im Treibstoff erhöht werden kann, so daß ein besonders störungsfreier Betrieb im Vergaser oder auch im Einspritzsystem erreicht werden kann. Diese Eigenschaften werden besonders durch die niedrigen Alkohole, wie Methylalkohol oder Ethylalkohol erreicht, wobei weiters eine besonders gute Verfügbarkeit dieser beiden Chemikalien gegeben ist.
- Weist der Treibstoff 10,0-Vol.-% bis 60,0-Vol.-% einer Mischung aus Methylformiat, Methyl-tert.-butylether und Methylalkohol, insbesondere in gleichen Volumsmengen, auf, so ist ein störungsfreier Betrieb auch unter schwierigen klimatischen Bedingungen gewährleistet.
- Liegen 30,0 Vol.-% bis 50,0 Vol.-% dieser Mischung im Treibstoff vor, so liegen extrem beanspruchbare Treibstoffmischungen vor.
- Die Erfindung liegt auch in der Verwendung von Methylformiat als oktanzahlerhöhender, insbesondere MOZ erhöhender Zusatz zu einem mangan-, blei- und eisenfreien Treibstoff für Verbrennungsmotoren mit elektrischer Zündung mit Vergaser und/oder Treibstoffeinspritzung mit einer Siedefraktion von 30° C bis 200° C, insbesondere 30° C bis 180° C, mit paraffinischen und/oder olefinischen und/oder naphtenischen und/oder aromatischen Kohlenwasserstoffen, insbesondere in einer Menge von 1,0 Vol.-% bis 30,0 Vol.-%, vorzugsweise 3,5 Vol.-% bis 10,0 Vol.-%, bezogen auf die Gesamtlösung des Treibstoffes.
- Obwohl Methylformiat bereits als Treibstoffkomponente bekannt war, ist es lediglich auf Grund seiner guten Eigenschaften als Treibstoff wegen seines kalorischen Wertes und als Lösungsvermittler zum Einsatz gekommen. Zusätzlich zu dem Methylformiat wurden metallische Verbindungen vorgesehen, welche die Oktanzahl erhöhen. Obwohl Methylformiat eine geringere ROZ als verschiedene andere die Klopfzahl erhöhende Zusätze aufweist, weist es eine idente ROZ und MOZ auf, wodurch die Praxiseignung besonders deutlich zum Ausdruck kommt. Methylformiat wirkt bereits in geringen Vol.-%-Grenzen, wie beispielsweise 1,0 Vol.-% bzw. 3,5 Vol.-% ROZ erhöhend, wobei allerdings neben diesen Eigenschaften besonders die Eigenschaften zur Herabsetzung des Trübungspunktes des Treibstoffes als auch die Abscheidung von Sedimenten aus dem Treibstoff hervorgehoben werden kann. Weiters wird das Startverhalten bei Einspritzmotoren bei niedriger Temperatur verbessert. Beim Einspritzen von Treibstoff besteht bei niedrigen Temperaturen die Gefahr, daß der nach der Düse beim Einspritzvorgang expandierender Treibstoff zu einer Vereisung der Düse führt, wobei neben einem Zuwachsen der Einspritzöffnung auch ein asymmetrisches Verlegen der Einspritzdüsen erfolgen kann, wodurch die Längsorientierung des eingespritzten Brennstoffstrahles wesentlich verändert werden kann, so daß beispielsweise Ölfilme im kalten Motor von der Zylinderwandung durch den desorientierten Treibstoffstrahl abgewaschen werden können, sodaß irreversible, vorzeitige Motorabnützungen bedingt werden können.
- Im folgenden wird die Erfindung anhand der Beispiele näher erläutert.
- Eine Siedefraktion eines Erdöl-Base-stocks von 30° C bis 180° C wies eine Dichte von 0,740 g/cm³ auf. Nach Lagerung der Mischung bei - 22° C trat nach 5 Stunden eine Trübung auf, da der Wassergehalt von 250 ppm bei dieser Temperatur nicht mehr in Lösung gehalten werden konnte. Nach 3 Tagen Lagerung bei Raumtemperatur war eine Sedimentation im Benzin zu beobachten.
- Bei derselben Siedefraktion unter Zusatz von 2,0 Vol.-% Methylformiat trat erst bei fünfstündiger Lagerung bei - 60° C eine Trübung auf. Nach dreitägiger Lagerung bei Raumtemperatur trat keine Sedimentation auf.
- An der Siedefraktion gemäß Beispiel 1 wurden ohne Zusatz die ROZ und MOZ bestimmt.
- Der Siedefraktion gemäß Beispiel 2 wurden 5,0 Vol.-% Methylformiat zugesetzt und die ROZ und MOZ bestimmt.
- Zusatz von 10 Vol.-% Methylformiat zu der Siedefraktion gemäß Beispiel 2. Es wurden die ROZ und MOZ bestimmt.
- Zusatz von 20 Vol.-% Methylformiat zu der Siedefraktion gemäß Beispiel 2. Es wurden die ROZ und MOZ bestimmt.
- Zusatz von 30 Vol.-% Methylformiat zu der Siedefraktion gemäß Beispiel 2. Es wurden die ROZ und MOZ bestimmt.
- Zusatz von 40 Vol.-% Methylformiat zu der Siedefraktion gemäß Beispiel 2. Es wurden die ROZ und MOZ bestimmt.
- Zusatz von 50 Vol.-% Methylformiat zu der Siedefraktion gemäß Beispiel 2. Es wurden die ROZ und MOZ bestimmt.
- Es wurden am reinen Methylformiat die ROZ und MOZ bestimmt.
- Eine Siedefraktion gemäß Beispiel 2 wurde mit 10,0 Vol.-% Methyl-tert.-butylether versetzt und es wurden die ROZ und MOZ bestimmt.
- Eine Siedefraktion gemäß Beispiel 2 wurde mit 20,0 Vol.-% Methyl-tert.-butylether versetzt und es wurden die ROZ und MOZ bestimmt.
- Eine Siedefraktion gemäß Beispiel 2 wurde mit 30,0 Vol.-% Methyl-tert.-butylether versetzt und es wurden die ROZ und MOZ bestimmt.
- Es wurde eine Mischung aus einem Volumsteil Methylformiat und einem Volumsteil Methyl-tert.-butylether hergestellt und eine Mischung mit der Siedefraktion gemäß Beispiel 2 von 10,0 Vol.-% dieser Mischung hergestellt. Es wurden die ROZ und MOZ bestimmt.
- Es wurde eine Mischung analog Beispiel 13, jedoch mit 20,0 Vol.-% der Mischung Methylformiat und Methyl-tert.-butylether hergestellt. Es wurden die ROZ und MOZ bestimmt.
- Es wurde eine Mischung aus gleichen Teilen Methylformiat, Methylalkohol und Methyl-tert.-butylether angefertigt und der Siedefraktion gemaß Beispiel 2 diese Mischung zugefügt, so daß ein Treibstoff mit 15,0 Vol.-% dieser Mischung erhalten wurde. Es wurden die ROZ und MOZ bestimmt.
- Es wurde ein Treibstoff gemäß Beispiel 14 angefertigt, wobei 30,0 Vol.-% der Mischung aus Methylalkohol, Methylformiat und Methyl-tert.-butylether vorgelegen sind.
- Eine Siedefraktion eines Erdöl-Base-stocks von 30° C bis 185° C wies eine Dichte von 0,745 g/cm³ auf. Nach Lagerung der Mischung bei - 22° C trat nach 5 Stunden eine Trübung auf, da der Wassergehalt von 200 ppm bei dieser Temperatur nicht mehr in Lösung gehalten wurde. Nach 3 Tagen Lagerung der Mischung war eine Sedimentation im Benzin zu beobachten.
- Bei derselben Siedefraktion unter Zusatz von 2,0 Vol.-% Methylformiat trat erst bei fünfstündiger Lagerung bei - 62° C eine Trübung auf. Bei dreitägiger Lagerung bei Raumtemperatur trat keine Sedimentation auf.
- An der Siedefraktion gemäß Beispiel 17 wurden ohne Zusatz die ROZ und MOZ bestimmt.
- Der Siedefraktion gemäß Beispiel 18 wurden 5,0 Vol.-% Methylformiat zugesetzt und die ROZ und MOZ bestimmt.
- Zusatz von 10 Vol.-% Methylformiat zur Siedefraktion gemäß Beispiel 18. Es wurden die ROZ und MOZ bestimmt.
- Zusatz von 20 Vol.-% Methylformiat zur Siedefraktion gemäß Beispiel 18. Es wurden die ROZ und MOZ bestimmt.
- Zusatz von 30 Vol.-% Methylformiat zur Siedefraktion gemäß Beispiel 18. Es wurden die ROZ und MOZ bestimmt.
- Zusatz von 40 Vol.-% Methylformiat zur Siedefraktion gemäß Beispiel 18. Es wurden die ROZ und MOZ bestimmt.
- Zusatz von 50 Vol.-% Methylformiat zur Siedefraktion gemäß Beispiel 18. Es wurden die ROZ und MOZ bestimmt.
- Es wurden am reinen Methylformiat die ROZ und MOZ bestimmt.
- Eine Siedefraktion gemäß Beispiel 18 wurde mit 10,0 Vol.-% Methyl-tert.-butylether versetzt und es wurden die ROZ und MOZ bestimmt.
- Eine Siedefraktion gemäß Beispiel 18 wurde mit 20,0 Vol.-% Methyl-tert.-butylether versetzt und es wurden die ROZ und MOZ bestimmt.
- Eine Siedefraktion gemäß Beispiel 18 wurde mit 30,0 Vol.-% Methyl-tert.-butylether versetzt und es wurden die ROZ und MOZ bestimmt.
- Es wurde eine Mischung aus einem Volumsteil Methylformiat und einem Volumsteil Methyl-tert.-butylether hergestellt und eine Mischung mit der Siedefraktion gemäß Beispiel 18 von 10,0 Vol.-% dieser Mischung hergestellt und es wurden die ROZ und MOZ bestimmt.
- Es wurde eine Mischung analog Beispiel 18, jedoch mit 20,0 Vol.-% der Mischung Methylformiat und Methyl-tert.-butylether hergestellt und es wurden die ROZ und MOZ bestimmt.
- Es wurde eine Mischung aus gleichen Teilen Methylformiat, Methylalkohol und Methyl-tert.-butylether angefertigt und der Siedefraktion gemäß Beispiel 18 diese Mischung zugefügt, so daß ein Treibstoff mit 15,0 Vol.-% dieser Mischung erhalten wurde und es wurden die ROZ und MOZ bestimmt.
- Es wurde ein Treibstoff gemäß Beispiel 18 angefertigt, wobei 30,0 Vol.-% der Mischung aus Methylalkohol, Methylformiat und Methyl-tert.-butylether vorgelegen sind und es wurden die ROZ und MOZ bestimmt.
Tabelle I REGULARBENZIN ROZ MOZ Beispiel 2 90,3 81,6 Beispiel 3 91,1 82,3 Beispiel 4 91,8 83,0 Beispiel 5 93,1 84,2 Beispiel 6 94,2 85,1 Beispiel 7 95,2 86,1 Beispiel 8 96,1 87,0 Beispiel 9 115,0 114,8 Beispiel 10 91,9 82,4 Beispiel 11 93,1 84,0 Beispiel 12 94,3 84,8 Beispiel 13 92,0 83,3 Beispiel 14 94,5 84,9 Beispiel 15 92,1 83,6 Beispiel 16 94,4 85,0 Tabelle II EUROSUPER ROZ MOZ Beispiel 18 96,0 84,5 Beispiel 19 96,6 85,1 Beispiel 20 97,1 85,6 Beispiel 21 98,1 86,9 Beispiel 22 99,0 88,1 Beispiel 23 99,9 89,0 Beispiel 24 101,0 89,9 Beispiel 25 115,0 114,8 Beispiel 26 97,0 85,9 Beispiel 27 98,2 86,2 Beispiel 28 99,1 87,7 Beispiel 29 98,0 86,2 Beispiel 30 98,7 86,7 Beispiel 31 98,0 86,6 Beispiel 32 99,3 87,9
Claims (6)
- Treibstoff für Verbrennungsmotoren mit elektrischer Zündung mit Vergaser und/oder Treibstoffeinspritzung mit einer Siedefraktion von 30° C bis 200° C, insbesondere von 30° C bis 180° C, mit paraffinischen und/oder olefinischen und/oder naphtenischen und/oder aromatischen Kohlenwasserstoffen, welcher mangan-, blei- und eisenfrei ist, dadurch gekennzeichnet, daß er insbesondere 1,0 Vol.-% bis 50,0 Vol.-%, gegebenenfalls 1,0 Vol.-% bis 30,0 Vol.-%, vorzugsweise 3,5 Vol.-% bis 10,0 Vol.-%, Methylformiat enthält.
- Treibstoff nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß er einen zusätzlichen Gehalt an Methyl-tert.-butylether, insbesondere in gleichen Volumsmengen, wie an Methylformiat enthält.
- Treibstoff nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß er 10,0 Vol.-% bis 60,0 Vol.-%, insbesondere 30,0 Vol.-% bis 50,0 Vol.-%, einer Mischung von Methylformiat und Methyl-tert.-butylether enthält.
- Treibstoff nach einem der Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß er zusätzlich Alkohole, insbesondere Methylalkohol und/oder Ethylalkohol, enthält.
- Treibstoff nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß er 10,0 Vol.-% bis 60,0 Vol.-%, insbesondere 30,0 Vol.-% bis 50,0 Vol.-%, einer Mischung aus Methyl-tert.-butylether, Methylformiat und Methylalkohol, insbesondere in gleichen Volumsteilen, enthält.
- Verwendung von Methylformiat als oktanzahlerhöhender, insbesondere MOZ erhöhender, Zusatz zu einem mangan-, blei- und eisenfreien Treibstoff für Verbrennungsmotoren mit elektrischer Zündung mit Vergaser und/oder Treibstoffeinspritzung mit einer Siedefraktion von 30° C bis 200° C, insbesondere 30° C bis 180° C, mit paraffinischen und/oder olefinischen und/oder naphtenischen und/oder aromatischen Kohlenwasserstoffen, insbesondere in einer Menge von 1,0 Vol.-% bis 50,0 Vol.-%, gegebenenfalls 1,0 Vol.-% bis 30,0 Vol.-%, vorzugsweise 3,5 Vol.-% bis 10,0 Vol.-%, bezogen auf die Gesamtlösung des Treibstoffes.
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3399008A1 (de) * | 2017-05-02 | 2018-11-07 | ASG Analytik-Service Gesellschaft mbH | Potenziell co2-neutraler und umweltschonender ottokraftstoff auf basis der c1-chemie |
WO2020074441A1 (de) | 2018-10-08 | 2020-04-16 | Oxfa Gmbh | Verwendung eines ameisensäurealkylesters und/oder eines oxymethylendimethylethers oder polyoxymethylendimethylethers |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5236467A (en) * | 1992-06-12 | 1993-08-17 | Excellene Limited | Double fortified hydrocarbon and process for making and using the same |
US5380346A (en) * | 1992-06-12 | 1995-01-10 | Fritz; James E. | Fortified hydrocarbon and process for making and using the same |
US6923839B2 (en) * | 2001-06-26 | 2005-08-02 | Cooper Cameron | Fuel blend for an internal combustion engine |
GB0126990D0 (en) * | 2001-11-09 | 2002-01-02 | Carroll Robert | Method and composition for improving fuel consumption |
WO2011053650A2 (en) * | 2009-10-30 | 2011-05-05 | Chevron U.S.A. Inc. | A fuel composition |
JP6059660B2 (ja) * | 2010-10-26 | 2017-01-11 | デルファイ・テクノロジーズ・インコーポレーテッド | ガソリン直噴内燃エンジンを動作させるシステム及び方法 |
WO2018037328A1 (en) * | 2016-08-24 | 2018-03-01 | Sabic Global Technologies B.V. | N,n-dimethylacetamide as wash-oil for dilution steam systems |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2334006A (en) * | 1939-05-31 | 1943-11-09 | Standard Oil Co California | Motor fuel |
GB1411947A (en) * | 1972-02-01 | 1975-10-29 | British Petroleum Co | Gasoline composition |
US4390344A (en) * | 1980-03-26 | 1983-06-28 | Texaco Inc. | Gasohol maintained as a single mixture by the addition of an acetal, a ketal or an orthoester |
EP0227176A2 (de) * | 1985-12-19 | 1987-07-01 | SNAMPROGETTI S.p.A. | Sauerstoffhaltige Hochoktanzusammensetzung für Brennstoffe und Verfahren zu dessen Herstellung |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2447345A1 (de) * | 1974-10-04 | 1976-04-15 | Kuehn Martin Prof Dr Phil Nat | Klopfbestaendiger motortreibstoff, gekennzeichnet durch die verwendung von alkoholen, insbesondere methanol, zusammen mit acetalen und estern, insbesondere des methanols, mit zusaetzen von eisencarbonyl und in dem treibstoff loeslichen organischen verbindungen des mangans |
GB1587866A (en) * | 1976-11-22 | 1981-04-08 | Nippon Oil Co Ltd | Methyl tert-butyl ether |
DE2809481A1 (de) * | 1978-01-25 | 1979-07-26 | Supol Tank Dipl Kfm Paul Boehm | Herstellung eines motorenkraftstoffes unter zugabe von methanol |
US4375361A (en) * | 1980-03-24 | 1983-03-01 | Suntech, Inc. | Process for making a high octane fuel component |
EP0049995B1 (de) * | 1980-10-10 | 1984-09-12 | Zimmer Aktiengesellschaft | Benzinzusammensetzung und Methode zu deren Herstellung |
-
1991
- 1991-02-26 AT AT0040191A patent/AT404596B/de not_active IP Right Cessation
-
1992
- 1992-01-01 EP EP91890292A patent/EP0501097B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-01-01 DE DE59203411T patent/DE59203411D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-02-19 YU YU16892A patent/YU16892A/sh unknown
- 1992-02-21 US US07/838,927 patent/US5232464A/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-02-24 CS CS92537A patent/CS53792A3/cs unknown
- 1992-02-25 HU HU9200619A patent/HU210759B/hu not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2334006A (en) * | 1939-05-31 | 1943-11-09 | Standard Oil Co California | Motor fuel |
GB1411947A (en) * | 1972-02-01 | 1975-10-29 | British Petroleum Co | Gasoline composition |
US4390344A (en) * | 1980-03-26 | 1983-06-28 | Texaco Inc. | Gasohol maintained as a single mixture by the addition of an acetal, a ketal or an orthoester |
EP0227176A2 (de) * | 1985-12-19 | 1987-07-01 | SNAMPROGETTI S.p.A. | Sauerstoffhaltige Hochoktanzusammensetzung für Brennstoffe und Verfahren zu dessen Herstellung |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3399008A1 (de) * | 2017-05-02 | 2018-11-07 | ASG Analytik-Service Gesellschaft mbH | Potenziell co2-neutraler und umweltschonender ottokraftstoff auf basis der c1-chemie |
WO2020074441A1 (de) | 2018-10-08 | 2020-04-16 | Oxfa Gmbh | Verwendung eines ameisensäurealkylesters und/oder eines oxymethylendimethylethers oder polyoxymethylendimethylethers |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE59203411D1 (de) | 1995-10-05 |
HUT60319A (en) | 1992-08-28 |
CS53792A3 (en) | 1992-09-16 |
HU210759B (en) | 1995-07-28 |
US5232464A (en) | 1993-08-03 |
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AT404596B (de) | 1998-12-28 |
HU9200619D0 (en) | 1992-05-28 |
ATA40191A (de) | 1998-05-15 |
YU16892A (sh) | 1994-06-10 |
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