EP0321393B1 - Dispersion d'agent de blanchiment optique - Google Patents

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EP0321393B1
EP0321393B1 EP88810793A EP88810793A EP0321393B1 EP 0321393 B1 EP0321393 B1 EP 0321393B1 EP 88810793 A EP88810793 A EP 88810793A EP 88810793 A EP88810793 A EP 88810793A EP 0321393 B1 EP0321393 B1 EP 0321393B1
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EP
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whitening agent
dispersion according
fluorescent whitening
formula
coor2
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EP88810793A
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Werner Dr. Fringeli
Martin Dr. Jöllenbeck
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Novartis AG
Original Assignee
Ciba Geigy AG
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    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
    • E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
    • E21B43/00—Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
    • E21B43/16—Enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons
    • E21B43/24—Enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons using heat, e.g. steam injection
    • E21B43/243—Combustion in situ
    • E21B43/247—Combustion in situ in association with fracturing processes or crevice forming processes
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
    • D06L4/00—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
    • D06L4/60—Optical bleaching or brightening
    • D06L4/65—Optical bleaching or brightening with mixtures of optical brighteners
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
    • D06L4/00—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
    • D06L4/60—Optical bleaching or brightening
    • D06L4/664—Preparations of optical brighteners; Optical brighteners in aerosol form; Physical treatment of optical brighteners
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S8/00—Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
    • Y10S8/92—Synthetic fiber dyeing
    • Y10S8/922—Polyester fiber

Definitions

  • the invention relates to a stable brightener dispersion and its production and its use for the optical brightening of textile fiber materials, in particular polyester materials.
  • Aqueous dispersions of water-insoluble or poorly soluble optical brighteners are known (DE-B-2745872, DE-A-2816746). Disadvantages of these brightener dispersions include their low storage stability and their low lightening effect at temperatures of 160-190 ° C in the block thermosol process.
  • the new brightener dispersions are stable for several months at temperatures up to 40 ° C and, after application by means of a block thermosol process, show a higher degree of whiteness on polyester fiber material than known brightener dispersions, despite the use of the same brighteners with the same active ingredient concentrations.
  • the invention thus relates to new stable, aqueous brightener dispersions comprising at least one water-insoluble or poorly soluble optical brightener, at least one anionic, cationic and / or nonionic dispersant and, if appropriate, other auxiliaries, characterized in that the dispersion additionally comprises a copolymer of 1-vinyl-2- contains pyrrolidone with 3-vinyl propionic acid.
  • the dispersion according to the invention preferably contains 4-20% water-insoluble to sparingly water-soluble optical brighteners, 2-20% dispersants, 1-15% copolymer of 1-vinyl-2-pyrrolidone with 3-vinylpropionic acid and 0.1-25% other auxiliaries .
  • dispersions which contain 8-15% brightener, 2-10% dispersant, 2-10% copolymer of 1-vinyl-2-pyrrolidone with 3-vinylpropionic acid and 0.1-20% other auxiliaries.
  • the percentages here and below relate to percentages by weight.
  • M Li, Na, K, ammonium or C1-C4 alkylammonium and mixtures I to VI of compounds of the formulas:
  • the cationic, anionic and / or nonionic dispersants are the usual dispersants for water-insoluble or poorly soluble brighteners.
  • Anionic dispersants include, for example, condensation products of aromatic sulfonic acids with formaldehyde and lignin sulfonates.
  • Formaldehyde condensation products with naphthalene sulfonic acid and dihexyl sulfosuccinates are particularly suitable.
  • Quaternary fatty amine polyglycol ethers are suitable as cationic dispersants.
  • nonionic dispersants are preferably used.
  • Ethylene oxide adducts from the class of addition products of ethylene oxide with higher fatty acids, saturated or unsaturated fatty alcohols, mercaptans, fatty acid amides, fatty acid alkylolamides or fatty amines or with alkylphenols or alkylthiophenols with at least 7 carbon atoms in the alkyl radical, with 1 mol of the above mentioned Compounds preferably 5 to 100 moles of ethylene oxide come, as well as ethylene oxide-propylene oxide block polymers and ethylene diamine-ethylene oxide-propylene oxide adducts.
  • Some of the ethylene oxide units can be replaced by other epoxides, e.g. Styrene oxide or in particular propylene oxide can be replaced.
  • the dispersion according to the invention can contain other auxiliaries, for example textile auxiliaries, shading dyes, foam-suppressing agents, in particular antifreeze agents such as e.g. Polyols, in particular di- or polyalcohols such as ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, glycerin and / or sorbitol, humectants, surfactants such as e.g. Polyethylene glycols with molecular weights between 200 and 6000 and / or antimicrobials such as Contain chloroacetamide or aqueous formalin solutions as well as fungicides.
  • auxiliaries for example textile auxiliaries, shading dyes, foam-suppressing agents, in particular antifreeze agents such as e.g. Polyols, in particular di- or polyalcohols such as ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, glycerin and / or sorbitol, humectants,
  • the brightener dispersion contains a copolymer of 1-vinyl-2-pyrrolidone with 3-vinyl propionic acid. These copolymers are known and can be prepared by known methods.
  • the 1-vinyl-2-pyrrolidone used is the compound of the formula
  • the brightener dispersion according to the invention is produced, for example, a) by mixing the separately manufactured and formed individual components or b) by jointly forming the individual components e.g. by grinding in a microsol, pearl, sand or dyno mill to a particle size of less than 5 microns.
  • the brightener dispersions according to the invention are used for the optical brightening of textile fiber materials, preferably polyester fiber material.
  • the application takes place according to known application methods, preferably according to a block thermosol method. It is also possible to lighten polyester / cellulose blended fabrics.
  • the Application then takes place either by a one-step process with the addition of a cellulose brightener, in which case the polyester and cellulose components are lightened at the same time, or by a two-step process, in the first step the polyester component using the brightener dispersion according to the invention and in the second step with the addition of a cellulose brightener the cellulose component be lightened.
  • Example 1 40 parts of the brightener mixture I
  • Example 2 10 parts of the brightener mixture II
  • Example 1 40 parts of the brightener mixture I or II according to Example 1 or 2, 20 parts of a nonionic dispersant as in Example 1 and 140 parts of water are ground in a microsol mill as in Example 1. After the glass beads have been separated off, a homogeneous, easily pourable and pumpable liquid form with a brightener content of 20% is obtained. 100 parts of this liquid form are mixed with 10 parts of 1,2-propylene glycol, 16 parts of 30% aqueous 1-vinyl-2-pyrrolidone / 3-vinylpropionic acid copolymer, 1 part of formaldehyde 37% and 73 parts of water in a beaker with stirring. A low-viscosity dispersion with a brightener content of 10% is obtained, which remains stable in storage at room temperature and 40 ° C. for a long time and has no sedimentation.
  • the dispersions are no longer stable in storage; they sediment after a short time.
  • a polyester fabric (Terylene type 540) is treated at 40 ° C. on a dyeing machine at a liquor ratio of 1:20 with an aqueous bath containing 1 g of brightener preparation according to Example 1, 2 or 3 and 1 g / l of a fatty alcohol polyglycol ether. The temperature is increased to 130 ° C. within 30 minutes and left at this level for a further 30 minutes. Then you cool down to 40 ° C within 15 minutes. For the after-treatment, the textile is rinsed in flowing deionized water for 30 seconds and dried at 180 ° C. The polyester fabric treated in this way has a high lightening effect.
  • a polyester fabric (Terylene type 540) is padded at room temperature with an aqueous liquor containing 1 g of brightener preparation according to Example 1, 2 or 3 and 1 ml / l of alkylphenol polyphenol ether.
  • the squeezing effect is 65%. It is then dried for 30 minutes at a temperature of 80 ° C and then heat set at 200 ° C.
  • the polyester fabric treated in this way has a higher lightening effect than if the same preparation is used, but which instead of 1-vinyl-2-pyrrolidone / 3-vinylpropionic acid copolymer contains a polyvinyl alcohol which is preferably used in practice.

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Claims (17)

  1. Dispersion stable d'azurants optiques contenant au moins un azurant optique insoluble ou peu soluble dans l'eau, au moins un agent dispersant anionique, cationique et/ou non-ionique, ainsi qu'éventuellement d'autres adjuvants, caractérisée en ce que la dispersion contient en outre un copolymère de 1-vinyl-2-pyrrolidone et d'acide 3-vinylpropionique.
  2. Dispersion stable d'azurants optiques conforme à la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle contient de 4 à 20 % en poids d'azurants optiques, de 2 à 20 % en poids d'agents dispersants, de 1 à 15 % en poids de polymère de 1-vinyl-2-pyrrolidone et d'acide 3-vinylpropionique, ainsi que de 0,1 à 25 % en poids d'autres adjuvants.
  3. Dispersion stable d'azurants optiques conforme à la revendication 2, caractérisée en ce qu'elle contient de 8 à 15 % en poids d'azurants optiques, de 2 à 10 % en poids d'agents dispersants, de 2 à 10 % en poids de polymère de 1-vinyl-2-pyrrolidone et d'acide 3-vinylpropionique, ainsi que de 0,1 à 20 % en poids d'autres adjuvants.
  4. Dispersion stable d'azurants optiques conforme à la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle contient, en tant qu'azurants optiques, des composés ou des mélanges de composés des classes des stilbènes, distyryl-benzènes, diphényl-distyryles, triazinyles, benzoxazoles, bis-benzoxazoles, bis-benzoxazolyl-thiophènes, bis-benzoxazolyl-naphtalènes, pyrènes, coumarines et naphtalène-péri-dicarbimides.
  5. Dispersion stable d'azurants optiques conforme à la revendication 4, caractérisée en ce qu'elle contient, en tant qu'azurants optiques, au moins un composé de
    Figure imgb0043
  6. Dispersion stable d'azurants optiques conforme à la revendication 4, isée en ce qu'elle contient, comme azurant optique, un composé de formule
    Figure imgb0044
     caractérformuledans laquelle
    A représente un atome d'halogène ou un groupe 2-benzoxazolyle, -CH=CH-CN, -CH=CH-COOR₂ ou -COOR₂,
    B représente un groupe phényle si A représente un groupe 2-benzoxazolyle,
    B représente un groupe -CH=CH-CN si A représente un groupe -CH=CH-CN,
    B représente un groupe -CH=CH-COOR₂ si A représente un groupe -CH=CH-COOR₂,
    B représente un groupe 2-benzoxazolyle si A représente un groupe -COOR₂,
    B représente un groupe naphtalène-triazolyle si A représente un atome d'halogène ou un groupe -COOR₂,
    B représente un groupe 1,2,4-oxadiazolyle si A représente un groupe 2-benzoxazolyle,
    et R représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C₁-C₄, R₁ représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C₁-C₄ ou -CN, et R₂ représente un groupe alkyle en C₁-C₄.
  7. Dispersion stable d'azurants optiques conforme à la revendication 4, caractérisée en ce qu'elle contient, comme azurant optique, un composé de formule
    Figure imgb0045
     dans laquelle R₂ représente un groupe alkyle en C₁-C₄.
  8. Dispersion stable d'azurants optiques conforme à la revendication 4, caractérisée en ce qu'elle contient, comme azurant optique, un composé de formule
    Figure imgb0046
     dans laquelle Y représente un groupe phényle ou un reste de formule
    Figure imgb0047
     X représente un atome de carbone ou d'azote et R₅ représente un groupe alkyle en C₁-C₄ ou un groupe phényle, et R représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C₁-C₄.
  9. Dispersion stable d'azurants optiques conforme à la revendication 4, caractérisée en ce qu'elle contient, comme azurant optique, un composé de formule
    Figure imgb0048
     dans laquelle n est un nombre valant de 0 à 2 et R₂ représente un groupe alkyle en C₁-C₄.
  10. Dispersion stable d'azurants optiques conforme à la revendication 4, caractérisée en ce qu'elle contient, comme azurant optique, un composé de formule
    Figure imgb0049
     dans laquelle R₂ représente un groupe alkyle en C₁-C₄.
  11. Dispersion stable d'azurants optiques conforme à la revendication 4, caractérisée en ce qu'elle contient, comme azurant optique, un composé de formule
    Figure imgb0050
  12. Dispersion stable d'azurants optiques conforme à la revendication 4, caractérisée en ce qu'elle contient, comme azurant optique, un composé de formule
    Figure imgb0051
     dans laquelle M représente un atome de lithium, de sodium ou de potassium ou un groupe ammonium ou (alkyl en C₁-C₄)-ammonium.
  13. Dispersion stable d'azurants optiques conforme à la revendication 4, caractérisée en ce qu'elle contient, comme azurant optique, un composé de formule
    Figure imgb0052
    Figure imgb0053
     et dans laquelle M représente un atome de lithium, de sodium ou de potassium ou un groupe ammonium ou (alkyl en C₁-C₄)-ammonium.
  14. Dispersion stable d'azurants optiques conforme à la revendication 4, caractérisée en ce qu'elle contient, en tant qu'azurants optiques, un mélange de composés de formule
    Figure imgb0054
     dans laquelle
    A représente un atome d'halogène ou un groupe 2-benzoxazolyle, -CH=CH-CN, -CH=CH-COOR₂ ou -COOR₂,
    B représente un groupe phényle si A représente un groupe 2-benzoxazolyle,
    B représente un groupe -CH=CH-CN si A représente un groupe -CH=CH-CN,
    B représente un groupe -CH=CH-COOR₂ si A représente un groupe -CH=CH-COOR₂,
    B représente un groupe 2-benzoxazolyle si A représente un groupe -COOR₂,
    B représente un groupe naphtalène-triazolyle si A représente un atome d'halogène ou un groupe -COOR₂,
    B représente un groupe 1,2,4-oxadiazolyle si A représente un groupe 2-benzoxazolyle,
    et R représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C₁-C₄, R₁ représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C₁-C₄ ou -CN, et R₂ représente un groupe alkyle en C₁-C₄,
    et de composés de formule
    Figure imgb0055
     ou
    Figure imgb0056
     dans laquelle R₂ représente un groupe alkyle en C₁-C₄.
  15. Dispersion stable d'azurants optiques conforme à la revendication 4, caractérisée en ce qu'elle contient, en tant qu'azurants optiques, un mélange de composés de formule
    Figure imgb0057
     dans laquelle R₂ représente un groupe alkyle en C₁-C₄, et d'un composé de formule
    Figure imgb0058
  16. Utilisation d'une dispersion d'azurants optiques conforme à la revendication 1 pour l'azurage optique de matériaux en fibres de polyester ou en fibres de polyester et de cellulose.
  17. Procédé de préparation d'une dispersion stable d'azurants optiques conforme à la revendication 1, caractérisé en ce que l'on homogénéise au moins un azurant optique insoluble ou peu soluble dans l'eau, avec au moins un agent dispersant anionique, cationique ou non-ionique, un copolymère de 1-vinyl-2-pyrrolidone et d'acide 3-vinylpropionique, et de l'eau, ainsi qu'éventuellement d'autres adjuvants,
    a) en mélangeant les divers composants préparés et mis en forme séparément, ou
    b) par mise en forme conjointe des divers composants.
EP88810793A 1987-11-27 1988-11-18 Dispersion d'agent de blanchiment optique Expired - Lifetime EP0321393B1 (fr)

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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH682748A5 (de) * 1991-11-07 1993-11-15 Ciba Geigy Ag Lagerstabile Formulierung von optischen Aufhellermischungen.
DE4330968A1 (de) * 1993-09-13 1995-03-16 Basf Ag Aufhellermischungen auf Basis von Bisstyrylverbindungen
JP2002523561A (ja) 1998-08-25 2002-07-30 クラリアント インターナショナル リミティド Ｕｖ活性剤の水性組成物、その製造及び使用
TWI250237B (en) * 1999-10-25 2006-03-01 Ciba Sc Holding Ag Mixtures of fluorescent whitening agents
DE10219993A1 (de) * 2002-05-03 2003-11-20 Basf Ag Verfahren zum Aufhellen von textilen Materialien
US7497971B2 (en) * 2002-12-10 2009-03-03 Ciba Specialty Chemicals Corporation Mixtures of fluorescent whitening agents
US7108913B1 (en) * 2005-05-09 2006-09-19 Mattel, Inc. Light reflecting polymeric articles containing benzoxazolyl-napthalene optical brighteners
GB0617030D0 (en) † 2006-08-30 2006-10-11 Elopak Systems Improvements in or relating to packaging
US8679199B2 (en) * 2011-01-20 2014-03-25 Hunstman International Llc Formulations of fluorescent whitening agents in dispersed form
CN113638219A (zh) * 2021-08-20 2021-11-12 奥仕集团有限公司 一种抗低温荧光增白浆液的制备方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH427722A (de) * 1964-05-29 1966-09-30 Geigy Ag J R Verfahren zum optischen Aufhellen von Polyester der Terephthalsäure enthaltendem Fasermaterial
US3575866A (en) * 1969-11-19 1971-04-20 Gaf Corp New brighteners,compositions thereof and processes for using same
FR2270372B1 (fr) * 1974-03-11 1976-10-08 Ugine Kuhlmann
CH597336A5 (en) * 1975-02-28 1978-03-31 Ciba Geigy Ag Aq. storage stable dispersions of water-sol. cpds.
DE2816746A1 (de) * 1978-04-18 1979-10-31 Hoechst Ag Dispersionen von optischen aufhellern
DE2929687A1 (de) * 1979-07-21 1981-02-12 Hoechst Ag Mischungen von optischen aufhellern

Also Published As

Publication number Publication date
EP0321393A1 (fr) 1989-06-21
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DE3878540D1 (de) 1993-03-25
US5053055A (en) 1991-10-01
JPH01170660A (ja) 1989-07-05
ES2053806T3 (es) 1994-08-01

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